三效蒸发结晶器

请问高校实验室用反渗透浓缩装置哪个厂家得比较好，10L以内处理量的大概多少钱？蒸发结晶机呢？100L处理量的多少钱？谢谢！

http://www.jsmkhg.com/picture/2010525131480.jpg MVR是：“机械式蒸汽再压缩”的英文简称（Mechanical Vapor Recompression). 其基本原理是：对蒸发过程中产生的废热蒸汽通过逆流洗涤及机械再压缩，提高废热蒸汽的清洁度及热焓，重新利用，达到节能与环保的目的。MVR 蒸发器（低温压汽蒸馏）是目前国际上最先进蒸发器技术，其特点如下：1）没有废热蒸汽排放， 节能效果十分显著，相当于10效蒸发器。2）运用该技术可实现对二次蒸汽的逆流洗涤， 因此冷凝水干物含量远低于多项蒸发器。3）采用低温负压蒸发（50-90℃）， 有利于防止被蒸发物料的高温变性。4）MVR 蒸发器是传统多效降膜蒸发器的换代产品，是在单效蒸发器的基础上通过对二次蒸汽逆流洗涤及再压缩重新利用。凡单效及多效蒸发器适用的物料，均适合采用MVR 蒸发器，在技术上具有完全可替代性，并具有更优良的环保与节能特性。MVR 蒸发器技术由于其节能效果显著， 70年代开始在国外迅速发展， 现已广泛使用，应用于工业废水处理及乳品、制糖、淀粉、氧化铝、造纸、已内酰胺、海水淡化、炼焦厂（回收二氧化硫生产硫氨）、盐化工等很多生产领域。

【序号】：1【作者】：张永治【题名】：关于有色金属坯的水平连铸结晶器的研究【期刊】：《铸造技术》【年、卷、期、起止页码】：1993年04期【全文链接】：http://mall.cnki.net/magazine/Article/ZZJS199304007.htm【序号】：2【作者】：金青林 李振华等【题名】：藕状多孔铜的连铸法制备工艺研究【期刊】：《铸造技术》【年、卷、期、起止页码】：2011年03期【全文链接】：http://2010.cqvip.com/QK/93404X/2011003/37549700.html 先谢了！

本案例为乳酸等蒸发结晶工艺路线图 详图暂且不表 有兴趣留言和我联系

求助“低压铸造与紫铜结晶器研究” 《江西科学》2008年05期

求一份6吨，三效4体降膜蒸发器的图纸[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403010944050185_3748_6163510_3.png[/img]

做蒸发残渣测试，测试前需要称量蒸发皿的重量（洁净蒸发皿，有100度烘干4小时，再放干燥器0.5小时），同时称砝码数据稳定，为什么蒸发皿数据不稳定，以致都不做的记哪个数好。[table=320] [tr][td]天平[/td][td]平底洁净蒸发皿[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5066[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5066[/td][/tr][tr][td]20.003[/td][td]19.5067[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5068[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5068[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5064[/td][/tr][tr][td]20.0027[/td][td]19.5063[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5065[/td][/tr][tr][td]20.0027[/td][td]19.5066[/td][/tr][tr][td]20.0029[/td][td]19.5066[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5065[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5065[/td][/tr][tr][td]20.0027[/td][td]19.5066[/td][/tr][tr][td]20.0029[/td][td]19.5064[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5067[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5067[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5067[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5065[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5068[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5068[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5067[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5064[/td][/tr][tr][td]20.00280455[/td][td]19.5066[/td][td]：平均值[/td][/tr][/table]

我的一个朋友于2008年5月份购买一台美国 ALLTECH 的蒸发光散射检测器，型号为 2000ELSD。 安装调试时基线比较好，流动相是：乙睛：水：三氟乙酸＝10：90：1，检测器的温度是：50℃。今年7月份时，发现基线不平稳，有杂质峰，之后 ALLTECH 及时上门清洗蒸发光散射检测器，但基线在 50℃ 的检测温度下仍然不平稳，只有把蒸发光散射检测器的检测温度提高到 80℃ 时基线才会平稳；当用纯乙睛做流动相时，检测基线也非常平稳。有一些样品也检测不出。 请问各位大哥、大姐，是否知道基线不平稳的原因？非常感谢！

坩埚 用途： 盛装固体具耐热性的陶瓷容器。 使用方法： 坩埚为一陶瓷深底的碗状容器。当有固体要以大火加热时，就必须使用坩埚。因为它比玻璃器皿更能承受高温。坩埚使用时通常会将坩埚盖斜放在坩埚上，以防止受热物跳出，并让空气能自由进出以进行可能的氧化反应。坩埚因其底部很小，一般需要架在泥三角上才能以火直接加热。坩埚在泥三角上用正放或斜放皆可，视实验的需求可以自行安置。坩埚强热后不可立刻将其置於冷的金属桌面上，以避免它因遽冷而破裂。也不可立即放在木质桌面上，以避免烫坏桌面或是引起火灾。正确的作法为留置在泥三角架上自然冷却，或是放在石绵心网上令其慢慢冷却。坩埚的取用请阅坩埚钳。 主要用途： (1)溶液的蒸发、浓缩或结晶 (2)灼烧固体物质 使用注意事项： (1)两种仪器均可直接受热，加热后不能骤冷，用坩埚钳取下 (2)坩埚受热时放在泥三脚架上 (3)蒸发时要搅拌将近蒸干时用余热蒸干 http://baike.baidu.com/pic/5/11458029152128956.jpg 蒸发皿 分无柄蒸发皿和有柄蒸发皿两种，规格以直径表示，有60~150mm等多种。 主要用途：蒸发液体、浓缩溶液或干燥固体物质。 使用注意事项：能耐高温，但不能骤冷，液体量多时可直接在火焰上加热蒸发。液体量少或粘稠时，要隔着石棉网加热

[b]洁净蒸汽与工业蒸汽的不同[/b]杭州瓦特节能工程有限公司 李少鹏[b]工业蒸汽[/b]主要是指普通自备锅炉产生的蒸汽和电厂供应的热网蒸汽。[b]普通蒸汽锅炉[/b]直接加热炉水而产生的蒸汽。工业蒸汽作为热量载体一般用于间接加热或直接接触加热使用，也可以用于加湿使用。普通蒸汽锅炉产生的工业蒸汽基本满足大多数的直接或间接加热要求，相对于其它加热介质或流体，蒸汽是干净、安全、无菌、高效的热媒介。自备蒸汽锅炉的给水品质会影响蒸汽的品质。我们知道，锅炉内蒸汽在蒸发的同时，不可避免会携带部分炉水进入蒸汽系统，而蒸汽携带的肮脏炉水对蒸汽系统产生一定的破坏和影响。同时根据美国FDA的规范, 用来作为蒸汽锅炉阻垢的六偏磷酸钠,缓蚀用的氢氧化钠,除氧用水处理药剂是不能用于和食材或食品和食品容器有直接接触的。这对直接接触加热和灭菌是有一定影响的。蒸汽在输送中，会由于冷凝而产生对碳钢管道的腐蚀，腐蚀物，形成黄水。一旦黄水、杂质被携带至生产工艺中，可能对产品形成影响。当蒸汽中含有3%以上的冷凝水时，在产品表面的冷凝水对热量传递的阻碍，使得到达产品的实际接触温度会低于设计温度要求。所以通常在蒸汽入口采用瓦特高效汽水分离器会非常有效。锅炉给水中除氧不彻底，会导致蒸汽中混有空气等不凝性气体，空气等不凝性气体的存在会对蒸汽的温度形成另外的影响，蒸汽系统内的空气未排除或未完全排除，一方面由于空气是热的不良导体，空气的存在会形成冷点，使得附着空气的产品达不到设计温度。[b]电厂供应的热网蒸汽[/b]一般是热电厂发电以后的副产品，首先为了确保发电效率和安全，蒸汽的过热是必不可少的，有时过热度超过100℃。蒸汽过热度是影响蒸汽加热和灭菌的一个重要因素，经常会被忽略。饱和蒸汽灭菌原理是蒸汽遇冷产品凝结而释放出大量的潜热能，使产品的温度上升。而过热蒸汽，其性质相当于干燥的空气，其本身的传热效率低下；另外一方面，过热蒸汽释放显热而温度下降没有达到饱和点时，不会发生冷凝，此时放出的热量非常小，使得热量传输达不到加热和灭菌要求。此现象在过热3℃以上时即表现明显。蒸汽过热还可导致物品快速老化。热网蒸汽在远距离输送中，会由于散热冷凝而产生大量冷凝水，冷凝水的存在对碳钢蒸汽管道形成腐蚀，典型的腐蚀后冷凝水呈现黄水或黄褐色污水。这些污染蒸汽会对蒸汽系统产生较大的影响。热网蒸汽的其它用户在建设、维护、使用过程中，也会有潜在的风险杂质进入蒸汽系统。瓦特蒸汽工程师在实践中，在热网蒸汽中发现过多余的连接材料、没有完全冲洗的管道焊接杂质、甚至一些安装工具、阀门内件和垫片等。热网蒸汽往往是同时供应多个客户，客户负载的变化会导致管网蒸汽的温度、压力、流量、过热度变化，这些变化有时会影响到蒸汽用户的正常使用。所以常见热网蒸汽问题包含蒸汽黄水污染、蒸汽中各种杂质、压力波动等现象，也包含蒸汽中含有的空气、过热蒸汽、蒸汽潮湿等不容易发现的潜在影响因素。所以洁净蒸汽至少包含给水纯度、蒸汽本身的干度（冷凝水含量）、不凝性气体含量、过热度、合适的蒸汽压力和温度、以及足够的流量。洁净蒸汽是经过处理的蒸汽，包括超滤蒸汽、水浴蒸汽和汽—汽洁净蒸汽发生器产生的干净的、符合要求的蒸汽。[b][color=black]超净过滤装置[/color][/b][color=black]滤材采用不锈钢烧结毡（纤维高温烧结）多级过滤蒸汽中的杂质，同时通过汽水分离及时去被污染的冷凝水和溶解在冷凝水中的可溶性固态和气体。超净过滤装置的自动排气阀有效地排除蒸汽中的不凝性气体。[/color][color=black]超净过滤装置的过滤精度高达0.5[/color]μm，其过滤效率完全符合3-A关于洁净蒸汽过滤的标准，可以有效过滤蒸汽中含有的水垢、铁锈、颗粒等杂质，提高蒸汽质量。[b]水浴蒸汽装置[/b]专为电厂的热网蒸汽设计，热网不干净的蒸汽在RO水中洗澡，在去除污染物的同时，消除过热度，稳定供给压力，将洁净蒸汽发生器、减温器和蓄热器集于一体，实现热网蒸汽的洁净供应，而几乎没有工业蒸汽的衰减和效率下降。[b]汽—汽洁净蒸汽发生器[/b]把RO水经不锈钢板式换热器加热后，以汽水混合物的状态进入汽水分离罐。在汽水分离罐中实现汽水分离后，洁净的干蒸汽由上部出口输出进入用汽设备，未蒸发的水分保留在汽水分离罐内。分离罐中的水位通过自动水位控制器，由进水电动控制阀控制在设定的水位。自动排污检测系统不断检测汽水分离罐中水的盐值，控制盐水的排放。工业蒸汽在进入板式换热器之前通过气动控制阀，受到洁净蒸汽所需压力的控制，从而调节进入换热器的工业蒸汽的流量，确保产生的洁净蒸汽达到要求的压力和温度，也使得洁净蒸汽发生器的效率得到提高。瓦特食品级洁净蒸汽发生器具有本质的区别。洁净蒸汽发生器的流程、结构、能耗、控制和文件，与洁净蒸汽品质作为核心要素予以考量。特别是洁净蒸汽的流量，流量的波动直接导致洁净蒸汽的压力和温度变化，同时洁净蒸汽流量的变化也会很大程度地影响到蒸汽的干度。洁净蒸汽的洁净度保证不仅在于洁净蒸汽的产生，还包含其洁净输送管道系统设计以及洁净蒸汽加热系统的控制和冷凝水排放方案。所以其初始投资和运行费用、管理和维护成本都有较大幅度的提高。只有依据蒸汽来源不同，品质不同，蒸汽品质的需求不同，来选择适合的蒸汽等级和蒸汽处理装置。

我的实验是将某固体的二氯甲烷溶液通过旋蒸除去二氯甲烷，得到固体物质。最初在一台旋蒸仪器上得到的固体粉末是非常均匀的粘附在梨形瓶的壁上，必须用刮刀才能刮下来，得到的粉末也特别细；但是后来换了一台旋蒸仪器得到的固体粉末就变成比较大的颗粒状，而且没有粘附在瓶壁上，直接就可以从瓶子里倒出来。旋蒸得到的固体颗粒的大小是非常影响我的测试的，我希望得到尽可能均匀而细的粉末。两次旋蒸的转速都是100rpm，温度都是20℃左右，条件控制的都一样，溶液浓度也一样，但是得到的固体颗粒大小就差别很大？我想过可能是溶剂挥发的快慢的影响：温度越低，转速越慢，挥发应该越慢，那结晶的越慢，那粉末应该越细呀？但是结果仍旧是较粗的颗粒。在这里向请教各位老师有没有遇到过这个问题？能否给予一些指点，多谢！现在不在实验室，稍后会上图。

我们的问题，最近蒸发光散射检测器老是出来问题。用丙酮，水，甲醇清洗过漂移管以后只能测一个样品又开始出现问题，刚走样品在6分钟左右老是出现一个很高的峰，不晓得什么原因，而且漂移管温度达不到设定温度80℃。请问怎么回事，流动相 甲醇水梯度洗脱！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703051140_01_3198107_3.jpg

各位大虾，请帮帮忙。现在要在安捷伦1200上加一个检测器，主要是测定分子量分布，用示差折光检测器好还是蒸发光散射检测器好，蒸发光散射检测器和激光散射检测器有什么区别?蒸发光散射检测器是否可用来测定分子量分布，在网上找不到介绍。

大家好，有一仪器公司推销：waters泵，奥泰蒸发光散射器，说是世界上质量最好的配置。是这样的吗？奥泰蒸发光散射器网上看到很多，说不错，别家的蒸发光散射器用一些时后都换成了奥泰的了，因为不能用了。是这样的吗？急！！！！ 液相是waters最好吗？

蒸发光散射检测器在保证样品洗脱条件下，不同流动相下，同一样品，同一进样体积，蒸发光散射检测器的检测结果相差很大？甚至是几倍的关系，这是为什么呀？谢谢！而DAD基本差不多！

[em09503] 大家好，有一仪器公司推销：waters泵，奥泰蒸发光散射器，说是世界上质量最好的配置。是这样的吗？ 奥泰蒸发光散射器网上看到很多，说不错，别家的蒸发光散射器用一些时后都换成了奥泰的了，因为不能用了。是这样的吗？急！！！！ 液相是waters最好吗？

蒸发光散射器目前是已经是通用型检测器，采购的人也越来越多，但是比较的人却不多。[color=#DC143C][B]都来说说，你使用过的蒸发光散射器吧。包括品牌、大约价格、寿命、消耗如何等等。[/B][/color]

最近在看一些蒸发光散射器ELSD方面的资料，有几点疑惑希望大家可以帮帮我1，蒸发散射时温度哦最高有多少，我发现好多只有室温到130摄氏度。那么要是碰到高沸点的化合物怎么办2与上面类似，其检测范围是挥发性低于流动相的物质，流动相是不是就是常规的乙腈等东东。呵呵刚接触不太懂希望各位给予指导

小型旋转蒸发仪使用特点，小型旋转蒸发仪的工作机理是真空蒸馏，也就是说，当溶剂精馏时，蒸发器是不断旋转的。旋转蒸发器的物理结构：蒸发器内的蒸馏瓶可以是梨形或圆形底瓶，具有标准的研磨界面，通过高度回流的蛇形凝汽器管与减压泵连接，回流冷凝器管的另一个开口连接到接收瓶上，并与磨床连接以接收蒸发器有机溶剂。 小型旋转蒸发仪可在恒温加热和负压下旋转形成薄膜，同时蒸发、再浓缩和回收溶剂，特别适用于热敏材料的浓缩、结晶、分离和溶剂回收，是生物、医药、化工、食品等工业科研、教育和中试生产的重要设备。 小型旋转蒸发仪是一种综合油浴、水浴两用旋转蒸发器。整机设计美观大方，合理紧凑，操作简单方便，控温可靠。旋转蒸发器可用于水浴和油浴，温度范围从室温到95℃。加热管在高于设定温度的温度下自动停止加热。 水浴槽体积小，升温快。加热锅采用聚四氟乙烯复合罐，干净方便。蒸汽管道结合国外旋转密封系统的优点，特殊设计的蒸汽管道、真空密封系统由聚四氟乙烯复合材料组成，使用寿命长，密封效果好，经特殊工艺和工艺处理后，密封性、耐蚀性和耐磨性增强。 小型旋转蒸发仪是实验室中广泛使用的一种蒸发装置，适用于回流操作、大量溶剂的快速蒸发、微量组分的浓度和需要搅拌的反应过程等。蒸馏瓶中的溶剂可在加热浴中加热，加热温度可接近溶剂的沸点；同时可以50×160 rpm的转速旋转，使溶剂形成薄膜，增加蒸发面积。

蒸发光散射检测气配套用气体发生器 氮气空气都可以推荐下厂家品牌型号

蒸发光散射检测器的简介

蒸发光散射检测器的评价及验证需要做哪些测试工作呢？

求购蒸发光散射检测器，请发资料并报价

几年前上海通微生产了第一台国产的蒸发光散射检测器，给国内用户带来了有别于进口产品的选择。近两年国内也有了其他的蒸发光散射检测器的品牌和产品。蒸发光散射检测器对我国的特色中药检测有明显的应用优势，相信未来使用的范围将继续扩大，为了帮助广大生产企业和分析工作者对这一产品有所了解，对采购和使用提供帮助，欢迎大家一起来讨论一下各个国产蒸发光散射检测器的性能、价格、质量、售后等，有比较的更好，如果自己有使用某一款那么说说使用状况和问题等等就更好了。我知道的国产蒸发光应该是上海通微的、上海天美的、上海科哲的，不知道有没有其他的了。

蒸发光散射检测器（Evaporative Light-scattering Detector，简称ELSD），也是液相色谱（HPLC）中的通用型检测器。它基于连续测定样品流路中的溶质颗粒在光束中散射光的特性来测定样品含量的。这种检测器对所有挥发性低于流动相的溶质都有响应，特别适用于检测不含发色团的化合物，如碳水化合物、脂类、聚合物、未衍生化的脂肪酸和氨基酸等。 01.工作原理 雾化：液体流动相在载气压力的作用下在雾化室内转变成细小的液滴； 蒸发：载气把液滴从雾化室运送到漂移管进行蒸发。在漂移管中，溶剂被除去，留下微粒或纯溶质的小滴。 检测：光源采用激光，溶质颗粒从漂移管出来后进入光检测池，并穿过激光光束。被溶质颗粒散射的光通过光电倍增管进行收集。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410181427390961_7768_3203140_3.png!w582x553.jpg 02.检测器的局限性灵敏度限制：尽管ELSD对许多化合物具有高灵敏度，但对于一些极性较低或分子量较小的化合物，其灵敏度可能不如其他检测器，如紫外检测器（UV）或质谱检测器（MS）。 样品的挥发性限制：ELSD主要适用于检测挥发性低于流动相的样品。对于挥发性较高的样品，可能需要额外的设备或技术来降低挥发性，以确保其在ELSD中的检测。 样品处理要求：某些样品可能需要特定的前处理步骤，如衍生化或溶解度调整，以确保它们在ELSD中的适当检测。 流动相的要求：ELSD对流动相的挥发性有一定的要求，因为流动相需要在漂移管中蒸发。不适当的流动相选择可能会影响溶剂的蒸发效率和检测器的响应。 基线噪声：在某些操作条件下（如梯度中水相比例过高而蒸发温度较小），ELSD可能会显示出较高的基线噪声，这可能会影响检测的准确性和重复性。 03.使用中的问题 问题一：如何平衡ELSD检测器呢？ 答：首先，确保检测器内部清洁，避免残留物影响分析结果。其次，选择适合的流动相并确保其纯度，同时设置适当的漂移管和雾化器温度以蒸发溶剂而不破坏样品。接着，调整气体流速以优化雾化和溶剂蒸发过程。在预热检测器后，运行空白流动相直到基线稳定（如奥泰的ELSD3300，建议基线波动小于1mv以内在运行空白），这一步骤对于识别系统杂质和不稳定条件至关重要。在整个平衡过程中，密切监测基线的稳定性，必要时调整光束强度和光电倍增管增益等参数。使用系统适用性样品可以帮助测试和验证检测器的响应和重现性。 [size=16px]问题二：如果ELSD检测器的基线噪音一直波动很大呢？ 答：首先不接入流动相，只用纯氮气充入检测器中，看其基线波动情况，如果基线平稳，则再接入流动相进检测器中；如果接入流动相后，基线波动一直无法平稳，则我们可以短期的升高温度和加大气体流速，确保溶剂可以被有效蒸发，且能冲掉可能存在的杂质。待基线平稳后，再调回检测方法的参数即可。如果该操作仍不能解决问题，建议拆下雾化器和漂移管进行清洗维护。 问题三：如何对ELSD检测器进行简单的保养呢？ 答：1.使用适当的流动相：使用高纯度的流动相，避免使用可能引起污染或腐蚀的溶剂。 2.检查气体流速：定期对仪器进行自检，检查并调整载气和雾化气体的流速，确保它们在最佳工作状态。 3.检查和更换过滤器：检查并更换流动相和气体管路中的过滤器，以防止颗粒和杂质进入检测器。 4.定期清洁：定期清洁检测器的雾化器、漂移管和光散射池，以去除可能积累的污染物。可以使用适当的溶剂和清洁剂，但要确保在清洁后彻底干燥。（根据样品性质和使用频率，如果样品纯且使用频率不高，可一年一次。） 5.避免长时间不使用：如果检测器长时间不使用，应定期启动并运行，以防止部件老化或腐蚀。 6.避免过载使用：避免在超出检测器设计范围的条件下使用，如使用过高的温度或不适当的溶剂。

激发台孔径 的大小会影响激发结果吗？

请教，蒸发光散射检测测定样品时，如何选择雾化器和漂移管的温度，氮气压力？有什么根据啥的

蒸发光散射检测器和MS检测器蒸发器（室）温度差别很大，为什么？

防蒸发阱，其实就是一种防蒸发装置，其原理就是在移液器校准的真正空间里，保持一定的湿度，从而减小由移液器内排出液体的蒸发带来的对测量结果的影响。对于这种防蒸发装置，很多实验室多自己制作，当然也有实验去购买现成的。因此，对于防蒸发阱的日常维护，很简单，可以用自来水冲洗、或者用无尘布擦拭、或者粘取液体，比如蒸馏水、酒精的进行擦拭即可，但具体应根据你所使用的防蒸发阱的材质来决定，以免对其表面造成损伤，影响美观！每次清洗后的防蒸发阱擦拭干净后，放置在天平上，注入液体后，去皮，就是使天平归零，既可以开始测试！对于防蒸发阱的建议：如上面所说，防蒸发阱是通过提高移液器校准空间内的空气相对湿度，来降低由移液器排出液体的蒸发，通常，用于微升级的移液器校准，对于大容量的移液器，如果环境不是十分干燥，其蒸发带来的影响十分有限，无需使用防蒸发阱。另，现在市场上的防蒸发阱，并没有附带湿度监测装置，也即是我们无法清楚知道防蒸发阱内空气的相对湿度到底是多少？根据国际上的要求，移液器校准环境的湿度应保持在50%Rph以上，但没有规定上限，而国内的移液器检定规程，对这一块并没有要求。但无论如何，防蒸发阱内的湿度到底是多少呢？因此，建议，如果对校准结果要求严格的话，应对防蒸发阱内的湿度进行连续的监控，至少应定期监控，以确保其内部的湿度符合要求。此外，因移液器校准，对温度也有要求，这个温度，不是环境温度，而是移液器校准空间的温度，如果使用了防蒸发阱，则就是防蒸发阱内的温度，因此，必须对防蒸发阱内的温度进行监控，以确保其符合要求。另，笔者还有一个疑问，如果防蒸发阱内的湿度过高，比如达到80%Rph以上，是否会对实验结果产生影响呢？因为温度过高，可能会对移液器排出的试剂产生稀释现象，但目前，无论是国内还是国际上，都没有这个要求，因此，就目前的实际情况看，对于防蒸发阱的清洗、维护可参考上述，对必须对其内部进行温湿度监控。