目前我们采购了一台水质悬浮物测定仪,想要送计量院计量检定,但是计量院说目前市面上常规卖的没有过计量的标准,想求助大家一下,这台仪器怎么计量,需不需要计量呢,大家有没有遇到过类似的问题呢?
水样中悬浮物较多,现有仪器三参数水质测定仪,问各位大师,如何才能准确测定水样中的COD呢
我们用的连华科技的BOD测定仪,有谁知道水中的藻类悬浮物过多对测定有影响吗?
亲,你们的水中悬浮物怎样测定的,有什么注意事项
各位前辈,如果水样中含有油脂悬浮物怎样测定
悬浮物(Suspended Solids )指悬浮在水中的固体物质,包括不溶于水中的无机物、有机物及泥砂、黏土、微生物等。水中悬浮物含量是衡量水污染程度的指标之一。悬浮物是造成水浑浊的主要原因。水体中的有机悬浮物沉积后易厌氧发酵,使水质恶化。中国污水综合排放标准分3级,规定了污水和废水中悬浮物的最高允许排放浓度,中国地下水质量标准和生活饮用水卫生标准对水中悬浮物以浑浊度为指标作了规定。1、悬浮物的测定_水质分析http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150731/5895818/2、悬浮物监测国标方法中滤膜为什么是先恒重再湿润、抽滤http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150511/5792020/3、悬浮物,抽滤时很难抽滤如何解决?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150209/5665427/4、悬浮物和不可滤残渣是什么关系?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150802/5897188/5、请问一下,这些名称的英文是如何来的?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150802/5897198/6、为什么监测全程序空白里面不包含悬浮物?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150802/5897200/7、悬浮物可以多个水样混合分析么?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150802/5897218/
请教各位热心前辈老师们,我是检测农村污水的,在测量总磷时,出水水样中含有像柳絮一样的絮状悬浮物,再测之前,总磷需要摇匀上下混匀水样,比色管中就会这种絮状悬浮物,这种悬浮物需要过滤么?我问过同行老师,说是拿针挑出来,不能用定量滤纸通过漏斗过滤出来,我纠结的是如果挑出来,会影响水中磷的含量,造成数据过低,如果不挑出来,会影响吸光度会造成数据偏高,到底怎么处理呢?看社区帖子有前辈老师说,污水不需要处理摇匀水样直接测总磷,地表水需要过滤,针对类似情况,想咨询一下各位前辈老师,多谢老师们,十分感谢!
[align=center][b]水质 悬浮物的测定 重量法[/b][/align][align=center][b]国联质检:张福霞[/b][/align]1 方法概述本方法依据GB11901-89。不可滤残渣(悬浮物)是指不能通过孔径为0.45um滤膜的固体物。用0.45μm滤膜过滤水样,经103~105℃烘干至恒重的物质。2 仪器2.1全玻璃或有机玻璃微孔滤膜过滤器。2.2CN-CA滤膜,孔径0.45μm、直径60mm。2.3吸滤瓶、真空泵。2.4无齿扁嘴镊子。3 试剂全玻璃或同等纯度的水4 采样及样品贮存4.1 采样 所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。在采样之前,再用即将采集的水样清洗三次。然后,采集具有代表性的水样500~1000mL,盖严瓶塞。4.2 样品贮存 采集的水样应尽快分析测定。如需放置,应贮存在4℃冷藏箱中,但最长不得超过七天。5 测定步骤5.1 滤膜准备 用扁嘴无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里,移入烘箱中于103~105℃烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温,称其重量。反复烘干、冷却、称量,直至两次称量的重量差≤0.2mg。将[url=http://baike.baidu.com/view/671223.htm][color=#000000]恒重[/color][/url]的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器滤膜托盘上,加盖配套的漏斗,并用夹子固定好。以[url=http://baike.baidu.com/view/135934.htm][color=#000000]蒸馏水[/color][/url]湿润滤膜,并不断吸滤。5.2 测定 量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。再以每次10mL[url=http://baike.baidu.com/view/135934.htm][color=#000000]蒸馏水[/color][/url]连续洗涤三次,继续吸滤以除去痕量水分。停止吸滤后,仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原[url=http://baike.baidu.com/view/671223.htm][color=#000000]恒重[/color][/url]的称量瓶里,移入烘箱中于103~105℃下烘干一小时后移入干燥器中,使冷却到室温,称其重量。反复烘干、冷却、称量,直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。6 计算 悬浮物含量C(mg/L)按下式计算:C=(A—B)×10[sup]6[/sup]/V式中:C——水中悬浮物浓度,mg/L;A——悬浮物+滤膜+称量瓶重量,g;B——滤膜+称量瓶重量,g;V——试样体积,mL。7 方法精密度利用重量法,测定某企业总排污口悬浮物的含量4次,方法精密度见表下:[align=center]重量法测水中悬浮物的方法精密度[/align][table][tr][td][align=center]平行样编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]测定结果(mg/L)[/align][/td][td][align=center]111[/align][/td][td][align=center]113[/align][/td][td][align=center]110[/align][/td][td][align=center]108[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td=5,1][align=center]110.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]SD[/align][/td][td=5,1][align=center]2.08[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]RSD[/align][/td][td=5,1][align=center]1.9%[/align][/td][/tr][/table]8 总结采用重量法测水中悬浮物,标准偏差为2.08,相对标准偏差为1.9%。9 注意事项 9.1漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质,应从采集的水样中除去。9.2 贮存水样时不能加入任何保护剂,以防止破坏物质在固、液相间的分配平衡。9.3 滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水分,除延长干燥时间外,还可能造成过滤困难,遇此情况,可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少,则会增大称量误差,影响测定精度,必要时可增大试样体积。
测定悬浮物 国标方法中 GB11901-1989 中没有查到检出限 废水检测的检出限4mg/L出处在哪里? 在检测过程中 如何做到能更好做到恒重?
目前,对于测定悬浮物,最快速,简便,准确的方法是什么方法?请教!
水中悬浮物测定,称量恒重标准是两次称量差≤0.2mg,理论上越烘越轻,如果第二次比第一次重量重0.2mg,是否满足标准要求?计算时第二次的重量参与计算是否合理?
请教下各位老师,GB11901-89 水质 悬浮物的测定 重量法 中5.1采样的[size=24px] [b]注:漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质,应从水样中除去[/b][/size][b][size=16px]怎么除去呢???同事是这么除去的,做之前将水样用快速滤纸过滤后再按照标准做悬浮物的测定。我觉得不太合适,今天在水质分析版块搜了一遍,也没找到相关的帖子,大多的帖子都跟检出限或者滤膜有关。请教一下做过的老师是怎么除去非悬浮物质的。谢谢![/size][/b]
影响悬浮物测定结果的因素分析(该文是网名为青青河边草的原创,曾经发表于《中国环境监测》2002年第五期) 水和废水中的悬浮物( SS)即总不可滤残渣,系指水样通过一定的过滤器截留在滤器上并于103~105℃烘干至恒重的固体物质, SS是水环境的重要因素之一,也是环境监测的一项重要指标,在一定程度上能综合反映水体的水质特征和水体化学元素迁移、转化、归宿的特征和规律。因此,在水和废水处理中具有特定意义。测定水中 SS的方法很多,目前多采用重量法,该方法测量准确,操作不复杂。常用的滤料有 0.45 um孔径滤膜,中速定量滤纸、石棉坩埚、玻璃砂芯坩埚以及标准玻璃纤维滤片等,过滤方法也分为真空抽滤和自然过滤。因此,SS测定受过滤时样品的状态或过滤器的影响,不同的过滤方法以及滤料孔径的大小使 SS测定结果差别很大。以下对水中 SS测定结果的影响因素做一简要分析。 1 悬浮物样品采集对测定结果的影响悬浮物( SS)是悬浮在水中的颗粒物质,在废水排放过程中,它们随时间的推移容易沉降下去,在沉降过程中会出现粗颗粒在上细颗粒在下的粒径分层现象,同时还有随着离排放口距离的增加颗粒逐渐变细变小的趋势。这些现象如果在采样过程中不加以考虑的话,势必对样品的代表性产生影响,从而影响监测分析结果的准确性。因此,采样位置和采样深度的合理设定,以及防止采样时丢失大粒径不溶物和样品的均匀性仍是非常重要的。测定 SS的水样应避免沉积或凝聚,因为一旦发生沉积和凝聚,常难以用一般手段使其恢复原状而影响测定的准确性和精密性。在采样时,为取得有代表性的样品,采集 SS样品时,必须在充分振摇的情况下迅速倾入样品容器中,含 SS水样应单独定容采样,并全部用于分析测试,避免分装样品和采混合样。注意 SS颗粒不均匀对测定结果的影响。水样中颗粒物不均匀是造成室内分析测试时取样量准确与否的重要因素, SS含量较高的工业废水,分析测试所需水样在100ml以下时,采样容器最好使用具塞量筒或者比色管定量采样, SS浓度很高,分析测试所需水样在 50 ml以下时,也不能用移液管分取样品,因为用移液管取样易造成大颗粒 SS损失,分取样品不能保证测定结果的代表性,必须定容采样并将所采样品全部用于分析测试。多数情况下水样会随时间的推移而产生氢氧化物沉淀,有些样品(如选矿废水)会沉积在样品容器底部,难以摇匀或者无法全部转移出来而使水样变得无法测定或测定结果不准确。因此,测定水中 SS必须使用新鲜水样,采样后应尽快完成分析测试,避免存放时间过长。水样测试前不能加任何试剂,以免影响水样化学成份和组成。 2 取样量对悬浮物测定结果的影响2.1 最小取样量。滤料上截留过多的 SS可能夹带过多的水份,除延长干燥时间外,还可能造成过滤困难;滤料上 SS过少,则会增大称量误差。当 SS含量很低(如清洁地表水)时,所取水样 SS重量测定值在 5.0mg以上为宜,即使取这样数量的水样,称量误差也偏大。2.2 最大取样量。一般水样中,测定 SS的最佳含量为 10~100mg,无机物性质的 SS(如河流泥砂等)可多些,颗粒大,粘度高的工业废水(如酿造、食品废水)应小于 50 mg,但取样体积一般也不应少于 10 ml,观察过滤后湿基悬浮物,固体颗粒物体积应低于滤纸圆锥形上边缘 3 cm(φ 11 cm滤纸),SS量太多,截留的水份也多,干燥、过滤都将变得困难,延长了分析时间。林小鸣②试验了六组取样量分别为 2000、1000、500、250、100、 50 ml的水样测定 SS含量,每组试验重复做了三次,所得总不可滤残渣重量分析,同一重复间的渣重差在 0.6~ 2.2mg之间,据此按取样量从 2000 ml到 50 ml顺序排列,其测定值重复间的最大相对偏差分别为 2.7%, 5.1%、9.6%、 15.4%、 28.9%和 45.5%,证明取样量是造成测定精度高低的主要因素。当偶然误差在一定条件下存在时,如果平行样的差值为2.2mg,即 X1-X2= 2.2mg,按《水质监测实验室质量控制指标(试行)》中要求总悬浮物含量在 5~100mg/L时相对偏差应≤ 20%,100mg/L以上时相对偏差应≤ 15%。通过计算得出 X2≥ 4.4mg时符合相对偏差≤ 20%的要求, X2≥ 6.2 mg时符合相对偏差≤ 15%的要求。测定 SS的取样量应在不增加工作难度和较易过滤的前提下,以其中的总不可滤残渣在 6.2mg以上或达到 10 mg(此时的相对偏差≤ 10%)时,则可获得较准确的监测结果。
现在市面上有在线浊度仪与在线悬浮物仪器有很大的差价,不知道他们有些什么区别?水与废水监测分析方法上浊度与悬浮物的测试方法不一样浊度测试有用光度法在680nm测定,或用硅藻土做标准系列用目视比色法测定.而悬浮物在书上的概念称为"103-105度烘干的总不可过滤残渣",一般是称量过滤烘干后的重量,一般有滤膜法、滤纸法、石棉坩埚法。目前在线悬浮物好象是基于光散射的原理进行测试。即“红外光在水样中的透射衰减与散射衰减与悬浮物的浓度有关”这一原理。不知大侠们有什么高见,请参与讨论!
问题1:高浓度悬浮物导致测量值不准确高浓度的悬浮物可能会对测量结果造成干扰,导致测量值不准确。这种情况下可以采取以下解决方法:1、预处理样品:使用过滤膜或纸将悬浮物过滤掉,然后测量过滤后的液体,以减少悬浮物对测量结果的影响。2、稀释样品:将高浓度的悬浮物样品稀释到适当的浓度范围内,再进行测量。确保稀释倍数获得准确的测量结果。问题2:气泡干扰导致测量值不稳定气泡的存在可能会干扰测量结果,导致测量值不稳定。以下是解决方法:1、除气:在测量之前充分搅拌样品,以释放气泡。或者,可以在测量之前将样品静置一段时间,让气泡自行消除。2、避免剧烈搅拌:剧烈搅拌会引入更多气泡,因此应采用轻柔的搅拌方法,以减少气泡干扰。问题3:测量窗口污染导致测量结果不准确测量窗口污染可能会导致测量结果不准确。以下是解决方法:1、清洁窗口:定期清洁测量窗口,以确保其表面干净无污染。可以使用专门的清洁剂或无纺布轻柔擦拭。2、避免触碰窗口:切勿直接触碰测量窗口,因为手指上可能有油脂或杂质,会污染窗口。可以使用专门的清洁工具或手套进行操作。问题4:测量深度不一致导致测量结果产生误差深度不一致可能导致测量结果的误差。以下是解决方法:1、规定测量深度:在进行测量时,应规定统一的测量深度,并确保每次测量时的深度一致。2、注意搅拌的强度:如果需要搅拌样品以均匀悬浮悬浮物,应控制搅拌的强度,以避免测量窗口中的悬浮物浓度发生变化。
GB11901-1989标准,测定悬浮物前后两次的恒重很难。烘干后放置在干燥器内冷却10分钟左右再称量,有时第二次的比第一次的还重。万份一天平的示数也一直会波动(校准的时候都是正常的不会波动)各位你们都是怎么做的
悬浮物的测定有检出限吗?比如一个再生水,要求要到小于5mg/L的悬浮物,这个是不是很难达到?
看了chy813发表的《测三氮帖子汇总》,没有找到我要的答案,遂发帖求助1、总氮消解后有时候会有颜色(紫色、棕色等),是否会对结果产生影响?2、总氮消解后有时候有悬浮物,且静置后效果不明显,无法取上清液。曾经用定性试纸过滤,但过滤后还是有细小的悬浮物,导致275nm处吸收很高,严重的时候(A220-A275x2)为负值。以上两个问题已困扰我很久,请各位大虾帮忙解惑,万分感激。
对于粘度大的废水样品如何测定水样中的悬浮物?近期接到的水样肉眼观察的悬浮物不大,但水质有粘度,用重量法过滤时过滤很慢。导致膜重量很大。
如题,污水中悬浮物测定,值很大,可以稀释后测定吗?
含油废水悬浮物测定
请问各位前辈老师们,我是检测农村污水的,我们出水水样中含有柳絮,絮状肉眼可见物,检测总磷时,需要混摇匀水样,比色管中有柳絮,絮状肉眼可见悬浮物,这样需要过滤么?我是指把这些絮状物用针挑出来,如果不挑出是不是对吸光度有一定影响,数据偏高,像这种情况需要处理还是不处理,我看见其它帖子上有前辈说污水混匀检测,地表水需要预处理,到底需不需要处理,一旦处理了会减少水中磷含量,造成数据过低,请各位前辈老师指点一下,类似这种水样需要过滤么?多谢多谢,感谢!
请问同行的朋友们,用分光法测悬浮物可信吗
谁知道悬浮物测定的检出限
问题描述:《水和废水监测分析方法》第四版书上写的一般取样体积以 5-100mg 悬浮物的量来量取,但是如果采的水样一共就 500mL,抽滤烘干后质量 4.5mg,不到 5mg 怎么办呢,计算出的结果还是超过检出限了的。检出限一般默认是 4,那么 500mL 水样,悬浮物的量 2mg 就够了,感觉这个标准中的说法有些矛盾,悬浮物测定的取样量多少为宜?解答:悬浮物的检出限没有明确规定,那个 4mg/L 应该是以取样 100mL 和恒重差 0.4mg 来估算的。因此你取 500mL 样应该说不少啦,只要最后的悬浮物称重大于 0.4mg,那就算出来多少就报多少。一般水样中,测定 SS 的最佳含量为 10~100mg,无机物性质的 SS(如河流泥砂等)可多些,颗粒大粘度高的工业废水(如酿造、食品废水)应小于 50mg,但取样体积一般也不应少于 10ml,SS 量太多,截留的水份也多,干燥和过滤都将变得困难,延长了分析时间。最小取样量。但滤料上 SS 过少,则会增大称量误差。当 SS 含量很低(如清洁地表水)时,应尽可能加大取样量使所取水样 SS 重量测定值在 5.0mg 以上,可以按 100mL 的量来加倍取样。
有关悬浮物测定的万方期刊论文集,有几十编。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=165505]有关悬浮物测定的万方期刊论文集[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908141756_165702_1610779_3.jpg[/img]
请教个简单问题哈,水质悬浮物,样品采集规范要单独采样,并且全部用于测定,但是检测标准好像没有提及这个要求都是摇匀直接分取,为什么要全部用于测定?
求助下,悬浮物滤膜的第二次恒重,在烘箱中烘干可以和有组织的颗粒物一起烘干吗?
悬浮物测试中,按国标来的,为什么总出现负值?
污水悬浮物测定可用离心机测吗?有些工业废水难过滤,如果用离心机代替不知行不行?