将多年从事凹版印刷基础原料的进料检验标准拿出来和大家分享。本资料纯属内部资料,仅供大家学习参考。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97096]凹版印刷基膜IQC检验标准一OPP系列[/url]
GB/T 9851.5-2008 印刷技术术语 第5部分 凹版印刷术语
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=24745]QB/T 2024—1994 凹版复合塑料薄膜油墨[/url]
我想问一下各位大神,我们用芦荟油打样,样品发现不合格,不合格的芦荟油与合格的芦荟油所有的理化指标相同,找不出原因,是不是芦荟油会分层吗?
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数码打样第一步是获取模拟对象,即印刷源目标。然后再进行打印机的校准。在此过程中必须选择好适用的[url=http://www.xrite.cn/categories/calibration-profiling/][color=#000000]校色仪[/color][/url],由于涉及到较大色靶图的检测,因此一般需要自动扫描式校色仪。另外校色仪的配置也有诸多差异,其中最需要注意的就是测量模式,支持M0与M1与否,这是因为目前的Gracol 2013或ISO 2013一般要求采用M1的测量模式,因此必要的升级换代也是需要的。
寻求以下仪器供应商合作 :膜厚仪铅笔硬度计色差仪紫外老化机氙灯老化机耐磨测试仪色谱仪恒温水浴冷热冲击箱恒温恒湿箱盐雾箱比色光箱表面张力仪振动试验机拉力试验机电子天平粘度仪表面清洁度计UV光度计RCA纸带耐磨机百格刀凹版打样机水分分析仪光泽仪耐划伤试验仪水质分析仪有意向的可将具体产品资料及报价传到:sznuoxiang@126.com或致电0755-33699697详谈
想请教大神们,最近在用岛津的液相进样,在跑生物胺,发现同一个样品,连续进两针,峰面积差距很大,请问是什么原因?液相的自动进样器坏了,每跑完一针,我们要在工作界面自己点下一个样品,设置好进样量,然后进样器自己再进样(不是他们说的那种要自己打样品,我们这叫半自动吧),然后每跑完一针,都用纯甲醇清洗2.5分钟,再等压力平衡后再进样,两个月前用别的方法做生物胺平行性还可以,现在换了方法做,平行性就不行了,峰面积差距太大与处理样品的方法有关吗,还是仪器的问题比较大
化验室管理与打样色卡的制作
A的1290打样方法,前一天打正常,今天打总是没有信号,好像是MS没有采集到,为什么?
[table=100%][tr][td]打样得到的峰型不好,只有极偶尔的时候才打一针峰型很好的,峰型不好的话计算出来的含量会有误差吧。拖尾的话可以怎么解决呢?除了升高柱箱的温度,还有什么其他的办法吗?下面是我打样的出峰图:上面的是峰型好的,下面的是出峰不好的,峰型不好的怎么可以解决呢?[/td][/tr][/table][img=,500,375]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291037397203_7557_1801607_3.jpg!w500x375.jpg[/img][img=,500,375]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291037401672_2213_1801607_3.jpg!w500x375.jpg[/img]
先介绍一下色谱的情况,检测器是FID,使用的是手动六通阀进样和进样针液体进样两种,工作站是海欣工作站,色谱柱是去年换的惠普毛细管柱。因为年代长久,平时打样的时候色谱的基线有噪音,所以我通常判断能不能出峰就看基线,有噪音应该就能出峰。上周我打样还能正常出峰,这周周一首先是点火困难,氢气调大或者空气调小点着后还原,火会灭,后来好不容易稳定了,基线无噪音,色谱也不出峰。我和导师按步骤把收集极,点火口,高压电极,石英喷嘴依次打磨清洗,色谱还是不出峰。请各位大神分析原因,谢谢。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]打样不出峰,粗调细调没反应,应该是哪里出了问题
[color=#444444]实验室的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]最近打样不太正常,样品出峰时间提前了一点。因为我的产品含量比较小,所以以前都是进样0.2uL,峰面积大约40000,可是最近峰面积变小了,才几千,产物根本就检测不出来。所以我增大了进样量到0.7ul,进样量也才到20000. 不知道是什么问题? 还有我采用的内标法分析,进样量的多少会产物量的测定吗?希望大家帮我分析一下,谢谢了![/color]
A公司的6410,质谱部分电脑板警报,通不过,通讯肯定是不行,基本确认问题就是这个板子,按reset也无效,换一块要花好多的大洋啊,谁能帮我省呀?
空白片子已经切好了,需要做免疫荧光检测,谁在做啊?大概多少大洋一个样品啊? 联系我尚付生13370213955
原来是火焰法,现在增加一个石墨炉的话,需要预算多少大洋啊?实验室还需要准备什么吗?
岛津GC2010,打样过程中突然出现类似方波的基线,也不出峰了。点火正常。
本人欲采用场放大样品进样-毛细管区带电泳测定一种阳离子化合物。优化的结果是:0.5 psi 引入水柱3s;10kV下样品堆积40s; 水-乙腈(50/50,V/V)为样品溶液时,富集效果最好。可是对实际样品(如血清,尿样等)进行加标回收率实验,均未发现富集现象。本人又取了点基质干扰小的自来水样品,加标,同样测不出。我建立的方法只适合于测定去离子水中的化合物?问各位高手,为啥?坐等答案,谢谢。
大家有使用或见过哪里使用连续流动分析仪测水中总氰、挥发酚、阴离子、总氮、总磷、硫化物等项目的吗?什么牌子的连续流动分析仪在水质分析这块最好?法国Futura和德国AA3怎么样?
请问 氨基甲酸酯类打样时 流动相比例怎么配置呢? 用的 安捷伦1220,走的一点都不好,下面是我走的空白图流动相比例 参考 23200.112这个标准。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111181122451356_1349_3964920_3.png[/img]
[u][color=#fe2419]连续光源第一季:[/color][/u]连续光源——[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]大势所趋?![url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100413/2496584/]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100413/2496584/[/url]“连续光源”[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光谱技术[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100521/2569216/[/url]【权威解读】连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]技术[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100522/2570604/]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100522/2570604/[/url][u][color=#fe2419]连续光源第二季:[/color][/u]自德国耶拿推出连续光源AAS以来,又一款新的连续光源产品现世,不过这次轮到我们中国的产品了![url]http://www.instrument.com.cn/show/news/20100628/044166.shtml[/url]2010年6月25日,上海市科委通过了由上海光谱仪器有限公司承担的“连续光源原子荧光光谱仪的研制”项目(编号071422004)的验收。该项目研制的连续光源原子荧光光谱仪,采用了先进的光源技术,解决了连续光源的能量强度难题,具有瞬时能量大、节能、使用寿命长的特点。仪器在专用工作站的控制下,具有自动波长校正、多元素荧光发射光谱扫描、自动校正曲线、定量数据处理功能。此项目还研制了高效雾化装置,以及低发射背景、低光散射的火焰系统,建立了原子荧光光散射校正方法,实现了连续光源原子荧光光谱仪的定性、定量检测功能。另外,此项目申请了2项发明专利和获得1项实用新型专利授权。 通过用户使用反馈以及专家组的测评,一致认为该项目研发的连续光源原子荧光光谱仪操作简便、快速,在多元素测定时不需要更换HCL灯,测量数据稳定,具有良好的应用价值。此次,将连续光源与光栅色散同时引入到原子荧光光谱仪中,在技术应用上体现了新颖性,在综合技术达到了国内领先水平。 上海光谱仪器有限公司 市场部 2010年6月28日[color=#f10b00][size=3][u]讨论:[/u][/size][/color][color=#fd1289]不知道连续光源的原子荧光和连续光源的AAS有什么不同呢?连续光源的原子荧光是否真正具有上述之优点,我们不得而知!你愿意做第一个吃螃蟹的人呢?[/color][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif[/img]
仪器型号:耶拿700P上个月申报了六个进口的空心阴极灯,今天无意中看到了报价,两万七千块大洋整。通过中间商采购的。我们是不是买贵了???
看到 连续光源火焰/石墨炉原子吸收光谱仪,使用的是高聚焦短弧氙灯。光学系统为高分辨率的中阶梯光栅光谱仪,达到2pm的光学分辨率,波长范围189-900nm;检测器为紫外高灵敏度的CCD线阵检测器。 俺的问题就是,海洋光纤光谱仪中的LIBS和这款连续光源光谱有没有什么关系呢?记忆中多数的AAS是PMT的光电倍增管检测器,而这个连续光源的却用的是CCD检测器,好像和了解中的LIBS有相似之处,尤其火焰检测这块相似,但是石墨炉的好像灵敏度比LIBS高很多,有哪个专家或者老师能给咱们解释解释呢???
问专家几个关于酶标仪的问题:1。微孔板式紫外可见连续波长酶标仪和连续光谱荧光仪,全自动多功能酶标仪 ,光栅式酶标仪 ,连续光谱扫描式酶标仪,化学发光酶标仪 ,它们有哪些具体不同,应用上有些什么不同2。什么叫终点法检测,动力学法检测3。振板功能作用是什么4。什么叫OD值,测核酸,蛋白质OD值是多少?5,什么是线形回归,多顶式回归,阀值吸光率,多点吸光率2。
扫描电镜的能谱仪采集数据不连续 时有时无是怎么回事 就是reset 灯时亮时不亮 亮的时候才采集得到 不良就采集不到 是怎么回事
[em0808]先谢谢楼下的朋友了谁能告诉我液-液连续萃取仪哪里有卖的?急急
[font=&]【题名】: 余氯连续测定仪[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-JZJS197604016.htm[/font]
DSC样品架底部电偶污染熔断,维修得多少大洋呀?
如题,自己买了个5ml的注射器,要300大洋,个人觉得还是贵了些。不知各位怎么看呢。