各位 前辈!海苔包装纸 总迁移量 没给具体的浸泡液和浸泡时间 GB4806.8-2016 这可怎么办 ?
问个问题,现在谁在做食品包装纸中荧光增白剂的检测?现在包装纸中经常使用的荧光增白剂有哪些?
现开发一种新方法就是根据烟草局的行标,用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测试烟草包装纸中的VOC,但行标中提到每种物质的定量检出限非常低,这个定量检出限怎么理解,是否是我们的标准曲线最低点就要做到这么低呢?可我现在怎么也做不了这么低? 求有经验的大侠帮助,万分感谢了.
请教大家,检测香烟包装纸里8种重金属含量用哪个光谱仪较好?谢谢!
今天有个样品,以前没做过。药用干燥剂包装纸的铅含量测定。首先,先看标准如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404181738_496659_2204446_3.jpg铅含量操作要求:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404181740_496660_2204446_3.jpg
消费者以后要买放心食品,除了看包装上有没有“QS”标志,还可以看雪糕包装纸、袋泡茶的包装纸这些直接包着食品的纸包装,以及曲奇饼的烤盘纸这些与食品直接接触的纸容器,是否也获得了“QS”认证。记者昨天从广州市质监局了解到,再过两个多月,这些食品用纸包装、食品用纸容器必须获“QS”认证才能生产、销售和使用。保证了食品的外包装或盛放容器也是安全的,才能彻底保证入口食品的安全。 被列入第一批目录的食品用纸容器包括市民常用的纸袋、纸罐、纸杯、纸餐具、纸盒等,而食品用纸包装包括玻璃纸、食品包装纸、食品包装纸板等,这就几乎覆盖了平时与食品直接接触的所有包装材料。 如方便面纸碗,汉堡包、三明治等熟食类的包装纸,曲奇饼的烤盘纸,糖果、凉果、中药丸等的包装纸,普洱茶饼的包装纸,袋泡茶的包装纸,雪梨、橙等水果的包装纸,各类食品包装用的蜡纸,筒装面条的包装纸,雪糕包装纸等等,全部都在“QS”的管理范围中。 记者昨天走访广州多家超市看到,一次性的纸杯、纸餐具基本都已获得“QS”认证,但每天消耗量最大的食品用纸容器——纸快餐盒却很少印有“QS”,绝大多数快餐盒还是更加不环保的塑料制品。 事实上,早在两年前,国家质检总局已明确这两类产品被纳入QS管理。如今,两年多的过渡期即将结束。根据《工业产品生产许可证管理条例》的规定,从今年9月1日起,食品用纸包装、食品用纸容器的QS管理正式进入查处期。没有取得QS的生产企业,一律依法取缔。以后消费者购买食品时,不仅要留意该食品包装上是否印有QS标志,还要留意该食品的纸包装或纸容器上是否印有QS标志,“双保险”以确保吃得放心。
最近要做一批包装纸盒的铅,镉,六价铬,用XRF进行初筛,请问需要把外层的油盒分离吗?如果需要,怎样分离?谢谢!
食品包装纸总砷含量测定能力验证,最终以绝干样品中的总砷报结果。今年第一次做,这个绝干样品是怎么计算的,烘箱烘干后称样吗,要多少度呢
请问广东省哪里可以买到洗量块专用的航空油或白电油,量块专用包装纸及防锈油脂?谢谢!
在验货机构申请验货时,产品的最外层包装纸箱上需要体现哪些信息?
我实验室主要检测烟用包装材料的挥发性有机物,2015年国家烟草总局将烟用包装材料的方法进行了更新,我实验室也将两种方法进行比较。 目前在用的检测方法为《YC/T207-2014 烟用纸张中溶剂残留的测定顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱联用法》,与旧版的《YC/T207-2006卷烟条与盒包装纸中挥发性有机化合物的测定顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》版本相比,提高了样品分析的通用性。本标准适用于卷烟条包装纸、盒包装纸、烟用接装纸、烟用内衬纸;其他烟用纸张可参考使用。增加的质谱检测手段增强了溶剂检测的定性能力,减少了干扰物造成的假阳性结果。特别是对于许可使用溶剂的检测,满足烟用材料使用物质(助剂)的许可监管要求。 新标准中将检测溶剂范围由16项扩大到25项,同时提出其他未列名使用溶剂也可以用来检测,体现了烟用包装材料由禁限制转变为许可制的管理思路的转变。[b]仪器条件的不同[/b] 新方法中保持样品平衡温度80℃不变,因为按照顶空原理,平衡温度决定了顶空瓶中两项之间的分配比例。防止标准的条件变化过大,造成行业检测数据的波动。同时为了防止平衡温度与进样口处的温差过大,将样品环温度由100℃调整到160℃,将传输线温度由120℃调整到180℃,质进样口温度180℃,温度逐级升高,防止挥发物在顶空到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的过程中因温度降低而产生残留。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱采用和旧版标准一样的色谱柱,VOC专用毛细管柱(VOCOL柱或等效柱),规格为,推荐使用该色谱柱,分离效果好,等效柱有安捷伦的DB-624柱,但出峰时间会有一定的变化,在极端条件下DB-5或DB-INNOWAX也能替代,需要重新摸索仪器设备的条件。载气按照质谱的性能特点使用高纯氦气,载气流量过大会影响质谱的真空度,增加质谱涡轮泵的抽吸负担。尽量选择低流量来使用,新标准中将载气由氮气换成氦气,流量由[color=black]3.8 mL/min[/color][color=black]改成[/color][color=black]2.0 mL/min[/color][color=black]。进样口温度由[/color][color=black]150[/color]℃[color=black]设为[/color][color=black]180[/color]℃,分流比由10:1改成20:1。[color=black] 因为增加了丁二酸二甲酯、戊二酸二甲酯、已二酸二甲酯等高沸点挥发物的项目,程序升温由结束温度[/color][color=black]180[/color]℃改成200℃。在灯丝打开状态下大量的溶剂流出会烧毁灯丝,降低其使用寿命,在程序升温后期,待化合物全部流出之后我们选择关闭灯丝,降低溶剂的影响,只需要保持温度即可,因此后段温度的保持时间由15min改为10分钟,同时增加后运行时间,设为200℃保持10min或15min。实际操作过程中为了使后三种物质尽快出峰,且保持较高的线性,我们通常采用后端快速升温的方式。[b]试样制备的不同[/b] 试样制备应快速准确,并确保样品不受污染。平张的烟用纸张应从中间位置或从4、5层抽取样品来制备试样;卷筒和成盘的烟用纸张均应至少弃去表面3层后取样制备试样。每个样品制备两个平行试样。 白卡纸的裁取面积为22.0cm×5.5 cm,将所裁试样印刷面朝里用长柄镊子卷成筒状,尽量不要用手去卷,防止力度过大卷心处折叠过紧,在进样针取样过程中损伤进样针,在卷样过程中保持样品底部的平整,有利于溶液的吸收。将卷好得纸样立即放入顶空瓶中,加入1000μL三乙酸甘油酯,密封后待测。因为三乙酸甘油酯粘度过大,快速的添加会导致溶剂的滞留,最好采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]电动[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]添加,如果没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]电动[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url],用手动添加注意慢速加液。在加液过程中旋转加液,有利于溶液的均匀分布。每批次加一个溶剂空白或原纸空白。 作为基质校正剂,三醋酸甘油酯属于一种有机溶剂,对烟包VOC检测涉及的25种挥发性有机化合物都有很好的溶解能力,且其溶解吸附能力远远大于样品基质(即各类原纸),因此,“基质效应”的影响被大大降低。试验中添加三乙酸甘油酯与否会影响个别物质的检出。[b]定性分析的不同[/b] 以对应烟用纸张原纸(盒包装纸原纸、条包装纸原纸、烟用接装纸原纸、烟用内衬纸原纸,经80º C烘烤2 h后待用)为样品基质,注意原纸做标线烘的时间不能太长,温度也不能太高,最好是烘干后平衡到室温。在这里需要注意方法对甲醇的影响,因为甲醇是唯一一个存在于基底纸张中的检测项目,甲醇的干扰与纸张的水分,温度都有影响,不同的处理方式会影响甲醇的线性,对于原纸的检测表现的更为明显。其次受基底甲醇的影响。甲醇检测不要求强制过原点,用截距法来定量。 定性过程中,试样和标样在相同保留时间处不大于±0.2min,并且对应质谱碎片离子的质荷比与标样一致,其丰度比与标样相比符合:相对丰度>50%时,允许±10%偏差;相对丰度20%~50%时,允许±15%偏差;相对丰度10%~20%时,允许±20%偏差;相对丰度≤10%时,允许有±50%偏差,此时可定性确证目标分析物。注意相对丰度的偏差为相对偏差。 对于其他的溶剂的定性,应从总离子流图中找出碎片离子,调用质谱图谱库对照检索,得到溶剂残留的初步定性结果;根据该初步定性结果,取相对应的溶剂残留标样溶于三乙酸甘油酯中,将该标样溶液加入烟用纸张/原纸试样中,按仪器条件进行顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱分析,对照标样的保留时间和总离子流图,确定试样中的目标化合物。这是新标准的一大亮点,也是实际操作中的一个难点。[b]定量分析的不同[/b] 标准曲线的制作是外标法准确定量的关键所在,标准曲线制作的好坏直接关系到定量分析的准确度。 以对应烟用纸张原纸为样品基质,按要求制取检测试样,分别加入1000μL系列标准工作溶液,按仪器条件进行顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱分析,得到溶剂残留标样的总离子流图和定量离子峰。采用的是全扫描和离子扫描模式,全扫描是为了发现其他溶剂残留,同时也降低了灵敏度,根据实际情况的需要,我们的纸张杂质较少,为了提高灵敏度我们采用的离子扫描模式。 根据溶剂残留标样的定量离子峰面积及其含量(单位面积纸张中所含化合物的质量数,mg/m[sup]2[/sup]),建立标准工作曲线,工作曲线强制过原点,工作曲线线性相关系数R[sup]2[/sup]≥0.995。需要注意甲醇可以不用强制过原点。线性系数会导致个别物质的检出有差异。[color=black]每次试验均应制作标准工作曲线。[/color][color=black]20[/color][color=black]次样品测试后应测定一个中等浓度的标准工作溶液,如果测定值与原值相差超过[/color][color=black]5%[/color][color=black],则应重新进行标准工作曲线的制作。质谱具有不稳定性,特别是检测挥发性有机物这种物质,增加了难度,应该在每一周重做标准曲线,且开封后的标液不能再次使用,但现实中我们很难做到这一点。[/color][color=black]以对应烟用纸张原纸为样品,按要求制取空白试样,按仪器测试条件进行顶空[/color][color=black]-[/color][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][/color][color=black]/[/color][color=black]质谱分析。这里的空白是不经过烘烤的原纸空白。[/color][color=black]按照仪器测试条件测定样品。每个样品平行测定两次,每批样品做一组空白。样品应注意环境、试剂、材料的影响。[/color][color=black] 在表达结果时需要注意,以两次平行测定结果的算术平均值为最终测定结果,精确至[/color][color=black]0.01 mg/m[sup]2[/sup][/color][color=black]。当平均值大于等于[/color][color=black]1.00 mg/m2[/color][color=black]时,两次测定值之间相对平均偏差应小于[/color][color=black]10%[/color][color=black];当平均值小于[/color][color=black]1.00 mg/m2[/color][color=black]时,两次测定值之间绝对偏差应小于[/color][color=black]0.10 mg/m2[/color][color=black]。这个规则在检测中是要计算的。[/color][b]抽样的不同[/b] 因为检测项目为挥发性有机物,在取样和运输过程中极易挥发,很难做到检测数据的重现,因此在取样中中需要注意使用无挥发性有机物的取样袋,取样过程中戴手套避免手部污染,取样后迅速将样品放置于取样袋中,并用塑封机封口密封。送样过程中禁止送卷筒状样品。
哪位有YC/T 207-2006 卷烟条与盒包装纸中挥发性有机化合物的测定 顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,小弟谢先了!
找了很长时间都没找到YC 263-2008 卷烟条与盒包装纸中挥发性有机化合物的限量。麻烦好心人上传一下。谢谢[em0808]
实验室试剂仓库,把试剂直接放在原包装纸箱内,不拆包,这样的天气,这样的温度有木有影响?
求助 标准 卷烟条与盒包装纸印刷品 耐光色牢度符合性的测定 氙弧灯法 YC/T 374-2010
某国产铝塑包装机 PVC成型板 连接的热电偶为E型,经西门子信号转换模块转换后,仪表显示成型板温度。热电偶、仪表分别经计量合格,但生产中发现如下问题:成型板温度 仪表显示温度132℃ 155℃119℃ 139℃调查后发现,西门子信号转换模块中的设置出现问题,设置的热电偶类型为J型,如果切换至E型,即恢复正常。看似问题解决了,但在制药机械上,成型温度是关键参数,就这个case,怎么说服QA去接受这个改变?是否需要重新验证?是否需要进行加速稳定性研究?
月饼包装纸中邻苯二甲酸酯类的测定写在前面 上几天发表了一篇文章其中争议颇大,影响也蛮深刻的,呵呵!!本身不是做ICP-OES,只是会操作所以其中有许多值得大家去推敲,但大体那个结果是准确的。所以写这篇之前先介绍下自己,测试所使用的仪器是PE的Clarus600 然后我做的ROHS中PBBs/PBDEs与PAEs,测试,还附带HBCDD&DMF检测。工业中所管控的主要目前有8P所以我这里只能测试到8P其他的米有那个条件,写这个纯属感兴趣。有的检测限可能过高,达不到食品中管控标准,请大家见谅。1.测试目的 月饼包装盒中邻苯二甲酸酯类的含量是否合乎国家相关标准与法律规定,对使用者是否居有潜在的危害.2.方法原理 使用甲苯作为溶剂在微波的作用下与待测样品接触,利用待测组分在甲苯与待测样品两相中分配系数的差异,将待测组分从待测样品中萃取出来,然后收集萃取溶液(必要时进行过滤),使用GC/MS选择合适的测试方法测定萃取液中待测组分的含量,进而换算出待测样品中待测组分的含量。 3.设备及材料3.1 天平 3.2 剪刀&镊子&称量纸&1.8ml样品瓶3.3 自动加液器3.4 whatman进口滤纸(0.45um)3.5 微波消化器(Anton paarMultiwave 3000)3.6 气相色谱质谱仪(PerkinElmerClarus 600GC/MS)4.试剂4.1标准品 名称 厂商 纯度 定量离子4.1.1DBP Dr.Ehrenstorter 99.0% 1494.1.2BBP Dr.Ehrenstorter 97.0% 1494.1.3 DEHPDr.Ehrenstorter 98.5% 1494.1.4 DNOPDr.Ehrenstorter 99.5% 1494.1.5DINP Dr.Ehrenstorter 98.5% 2934.1.6DIDP Dr.Ehrenstorter 99.5% 3074.1.7 DMEPDr.Ehrenstorter 94.0% 58+594.1.8DHP Dr.Ehrenstorter 99.0% 149[font=
大家好: 我想做一个食品包装材料(成型品)的调查,在区一级吧,应该怎么采样呢?大体采样量?谢谢
食品包装纸要检测那些参数?用那些仪器?
GB13120-1996 食品容器及包装材料用聚酯树脂及其成型品中锑的测定?
食品包装纸复合包装材料技术参数检测对象:食品包装纸复合包装材料等生产线速度:最大600米/分钟检测幅宽:任何宽度(多相机)图像精度:0.1mm-0.3mm检测内容:黑点,针孔,昆虫,污点等最小疵点缺陷识别尺寸:0.1mm*0.1mm发现疵点处理办法:报警(根据手动设定)和打标,自动记录和判别疵点类型,自动保存疵点图片信息。检测结果:系统根据疵点位置为后续分切剔除提供完整控制。 QCROBOT可提供此机器视觉模块及工程解决方案。 QCROBOT是一家由国防科技人员与中国图像协会联合创办的高科技企业组织。企业成立以来,一直致力于把机器视觉应用于产品生产,品质保证的开拓工作。客户广泛分布于电子加工、包装、印刷、纺织、机床、模具、陶瓷、制药、广告等设备制造业,以及军工、航空航天等特殊行业。除常规销售业务外,我公司还承接各种自动化设备的设计及制造以及机器人制造解决方案的制定和实施,为客户提供设备制定、系统集成、设计、加工等更完善的服务,
最近在测包装材料的VOC,想找志同道合的同志们一起讨论一下,因为我是新手,碰到的问题还蛮多的,呵呵,想和大家多交流下。
[color=red]【由于该附件或图片违规,已被版主删除】[/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=54454]GB11311-91品容器及包装材料用聚对苯二甲酸乙二醇酯成型品卫生标准[/url]
大家一起学习[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22011]食品容器、包装材料用聚碳酸酯成型品卫生标准gb14942-1994[/url]
谢谢大神??急食品包装用聚乙烯成型品卫生标准里的高锰酸钾消耗量用什么方法检测
烟草包装行业标准YC/T207-2006中有这么一句话:7.2.1 工作曲线绘制以相应条、盒包装纸原纸为样品基质,按本标准6.2制取试样,分别加入1000ul第1-5级标准溶液,进行顶空-气相色谱(HS-GC)分析。每级标准溶液重复测定两次,取平均值。根据目标化合物的峰面积及其含量(将标液浓度换算为单位面积包装纸中所含化合物的质量数,mg/m2),建立相应工作曲线,工作曲线强制过原点。思考良久,不知道怎么换算,换算成mg/m3要简单的多,总感觉这个毫克每平方米不伦不类的,大家有什么看法?有版友指出mg/ml乘以10的七次方就可以了,但是我怎么感觉是乘以10的四次方呢?求高人指教啊!
[font=黑体][size=4]据出入境检验检疫协会报道[/size][/font]:日本将出台食品纸制包装安全标准 由于有关纸制包装容器中检测出双酚A (简称BPA)和来自油墨的米氏酮(简称MK)等化学有害物质不时见诸报端, 日本造纸行业以保证食品纸制包装安全为目的, 日前已经开始研究食品纸制包装的安全标准。 据有关人士介绍, 纸制包装的安全标准作为一个食品安全问题正日益受到关注, 但长期以来, 日本的《食品安全法》未对食品包装纸制品标准进行规定, 而只是沿用一般标准中的染色材料相关标准。日本厚生劳动省虽然以通知的形式规定纸和布中不能使用荧光染料, 纸和合成树脂中的PCB 含量不得超过5mg• kg-1, 但是一直没有对有关纸制品安全性的统一规划进行研究和探讨。 随着人类对食品安全卫生的要求越来越高, 日本有关方面为了确保纸制容器包装的安全性, 将对管理策略、对象产品范围以及应限制的内容等分别进行研究。此外, 在纸制容器包装现状调查方面, 日本计划对包括进口在内的约20 种原料纸和纸制容器包装进行分析研究, 调查分析对象主要包括日本《食品卫生法》所规定的合成树脂、欧盟标准所规定的约20 种物质和一般细菌、大肠杆菌等。 业界人士认为, 日本食品纸制包装安全标准一旦实施, 将会对中国食品出口企业带来影响,因为中国向日本出口的食品, 其包装和运输也要用到纸和纸板。因此, 中国食品出口企业以及为食品包装提供原材料的造纸企业应密切关注此事, 适时作出调整, 避免食品出口因包装安全而受阻。
GB 9690-2009 食品容器、包装材料用三聚氰胺-甲醛成型品卫生标准将在九月份实施了, 有没有朋友有此标准, 谢谢!
刚看到下面的报道: 12月21日下午,国际食品包装协会在中国食品包装行业交流会上公布了对纸质餐饮具、一次性塑料餐饮具的质量调查报告,康师傅、统一、五谷道场等6个品牌方便面碗的外层纸内侧均检测出荧光。食品包装专家指出,这可能是使用了非食品级用纸。 国际食品包装协会随机购买了北京超市内销售的6个品牌的方便面(碗装,生产日期均为2012年8月以后),对6个方便面碗的外层纸内侧进行荧光测试。 检测显示,在荧光照射下,6个样本均呈亮蓝色荧光。即使用的是非食品级用纸,不符合《纸碗》国家标准中“纸碗不应使用回收原材料”的要求。 此外,在真锅咖啡金源店内使用的柳橙汁冷饮纸杯、抹茶卡布奇诺热饮纸杯,以及茶大爷金源店内使用的两种饮料纸杯,也被检测显示出亮蓝色荧光。 国际食品包装协会常务副会长董金狮表示,方便面桶、奶茶杯等纸质容器外层纸之所以荧光性物质超标,很有可能是使用了非食品级用纸,甚至有可能是废纸。有害物质就可能通过口、皮肤等途径进入人体或渗入到食品中,对人体健康带来隐患。 董金狮表示,目前我国纸制品标准中并未对纸桶外层纸有明确要求,检测机构一般也只检测与食品直接接触的内层纸的荧光物质含量。国家应尽快明确双层纸的要求,对方便面桶、奶茶杯等内、外层纸的荧光性物质含量、卫生指标作出明确规定。 检测名单 中粮五谷道场酸汤老鸭面、统一老坛酸菜牛肉面、辛拉面辣白菜拉面、白家麻辣烫方便粉丝、康师傅香辣牛肉面、今麦郎上品红烧牛肉面(碗装,生产日期均为2012年8月以后)。 土豆:看这报道,用紫外分析仪照射食品包装纸(不管是包装外层还是内层),可看到有荧光就可以判断这个包装纸不合格了?不知道是否这样?用紫外分析仪或者紫外灯照射就可以检测了,只要有荧光的就是不合格的食品包装材料是是吗?
[size=16px][color=#339999][b]摘要:真空压力热成型技术作为一种精密成型工艺在诸如隐形牙套等制作领域得到越来越多的重视,其主要特点是要求采用高精度的正负压力控制手段来抵消重力对软化膜变形的影响以及精密控制成型膜厚度。本文提出了相应的改进解决方案,通过可编程的纯正压控制技术实现软化膜上下压差以及热成型压力的精密调节,在保证产品质量的同时可简化控制系统。[/b][/color][/size][align=center][size=16px] [img=精密热成型工艺中的正负压力控制解决方案,550,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305190914248981_6279_3221506_3.jpg!w690x367.jpg[/img][/size][/align][b][size=18px][color=#339999]1. 问题的提出[/color][/size][/b][size=16px] 热成型是一种将热塑性片材加工成各种制品的较特殊的加工方法。在具体成型过程中,片材夹在框架上加热到软化状态,在外力作用下,使其紧贴模具的型面,以取得与型面相仿的形状。冷却定型后,经修整即成制品。热成型方法有多种,但基本都是以真空和压力这两种方法为基础加以组合或改进而成。典型的真空和压力热成型原理如图1所示。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=01.真空和压力热成型示意图,550,275]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305190917007981_2026_3221506_3.jpg!w690x345.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图1 真空和压力热成型原理示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 如图1所示,真空成型最大的成型压力为一个大气压,这造成真空成型压力较低,这往往使得受热软化后的热塑材料很难在模具的拐角或坑洼处形成紧密贴合,如图2所示,这会造成整体的成型精度较差。因此,真空成型工艺一般用于对成型精度要求较低的通用性塑料件的生产。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=02.真空热成型过程中的非紧密贴合现象示意图,550,198]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305190917280643_6456_3221506_3.jpg!w690x249.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图2 真空热成型过程中的非紧密贴合现象示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 正压热成型在真空(负压)基础上的发展演变而来,正压成型的压力往往可以达到4~5个大气压甚至更高,在压缩空气的正压作用下,贴合度大幅提高,产品外观质量和生产效率有了明显的提高,所以正压形式正逐步在高精度热成型工艺中得到广泛应用,特别是对于成型精密度有很高要求的隐形牙齿矫治器(隐形牙套、透明牙套),正压热成型已经成为一种标准工艺。采用正压热成型机器在3D打印模型上制造隐形牙齿矫正器,可以获得更均匀的塑料层,但产生均匀塑料层的理想正压水平需要根据以下几方面的影响因素进行确定和精密控制:[/size][size=16px] (1)牙模的结构比较复杂,表面沟壑较多,采用正压吸塑热成型工艺很难很好的控制牙套的厚度,要求正压压力控制精度极高。[/size][size=16px] (2)受热的热塑性材料呈软化状态,很容易受到重力影响而造成额外的形变,因此在正压热成型中受热软化片材的变形程度相差极大,必须消除重力带来的变形。[/size][size=16px] 为了解决上述问题,西安博恩生物科技有限公司在其发明专利CN112823761B中提出了正负压热成型工艺,首先控制平衡软化片材上下两侧的压强差,抵消重力带来的变形,然后在热成型时再通过压力变化来精确控制膜片的厚度。此发明专利仅提出了一种真空压力热成型工艺的新概念,并未给出压差和压力精密控制的具体实施方法描述,而具体真空压力控制的具体方式则是实现隐形牙套高精度热成型的关键技术之一。为此,本文针对诸如隐形牙齿矫正器正负压热成型工艺中的真空压力精密控制,提出相应的解决方案,以保证新型正负压热成型工艺的顺利实施。[/size][size=18px][color=#339999][b]2. 解决方案[/b][/color][/size][size=16px] 在专利CN112823761B中提出的正负压热成型过程如图3所示,固定有膜片的可上下移动的夹持器热成型设备分为上下两个独立的密闭腔室,每个独立腔室的真空和压力需要精密控制,只是真空压力的控制范围不同。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=03.正负压加热成型过程示意图,385,113]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305190917482920_2081_3221506_3.jpg!w385x113.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图3 正负压加热成型过程示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 在膜片被加热软化和随夹持器向下移动时,底部腔室相对于顶部腔室为正压,即顶部腔室内的压力要大于顶部腔室压力,底部腔室正压托起软化过程中的膜片以抵消重力的影响。[/size][size=16px] 当膜片贴附在牙模上后,撤掉底部腔室压力,并逐渐增大顶部腔室压力,使顶部腔室压力相对于底部腔室压力为正压,由此通过较大的正压压力使膜片与牙模紧密贴合。[/size][size=16px] 通过上述过程可以看出,正负压热成型中的压力控制具有以下两个重要特征:[/size][size=16px] (1)在压差控制阶段,底部腔室压力要始终大于顶部腔室,以托起软化中的膜片减少重力对膜片变形的影响。这种情况下,两个腔室压力都可以是正压,顶部腔室压力不一定非要是真空负压,顶部腔室也可以是正压,但只要底部腔室压力足够大并能形成相应的压差托起膜片极可。[/size][size=16px] (2)在加压贴附阶段,使顶部腔室的压力足够大就可实现软化膜片的紧密贴合,这也意味着底部腔室的压力也不一定非要是真空负压,只要是顶部腔室的压力足够大,底部腔室为常压时也完全能够实现高压贴合。[/size][size=16px] 由此两个特征可以得出结论:所谓的正负压热成型,完全可以只采用正压控制予以实现,但前提是能够精密和可程序控制上下两个腔室的正压压力。[/size][size=16px] 通过上述分析可知,对上下两个腔室进行正压精密控制,通过压差和高压可很好的实现膜片紧密贴合和保证厚度的均匀性,这样可以减少真空控制的环节和相应装置,简化了控制系统。[/size][size=16px] 依此,本文提出的解决方案就是两个腔室的精密正压压力控制解决方案,通过两套压力控制装置分别实现上下两个腔室的压力可编程控制,具体结构如图4所示。[/size][align=center][b][size=16px][color=#339999][img=04.隐形牙齿矫治器热成型精密压力程序控制系统结构示意图,690,321]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305190918023454_1832_3221506_3.jpg!w690x321.jpg[/img][/color][/size][/b][/align][align=center][b][size=16px][color=#339999]图4 隐形牙齿矫治器热成型精密压力程序控制系统结构示意图[/color][/size][/b][/align][size=16px] 在膜片被加热软化和随夹持器向下移动时,底部腔室相对于顶部腔室为正压,即顶部腔室内的压力要大于顶部腔室压力,底部腔室正压托起软化过程中的膜片以抵消重力的影响。[/size][size=16px] 当膜片贴附在牙模上后,撤掉底部腔室压力,并逐渐增大顶部腔室压力,使顶部腔室压力相对于底部腔室压力为正压,由此通过较大的正压压力使膜片与牙模紧密贴合。[/size][size=16px] 通过上述过程可以看出,正负压热成型中的压力控制具有以下两个重要特征:[/size][size=16px] (1)在压差控制阶段,底部腔室压力要始终大于顶部腔室,以托起软化中的膜片减少重力对膜片变形的影响。这种情况下,两个腔室压力都可以是正压,顶部腔室压力不一定非要是真空负压,顶部腔室也可以是正压,但只要底部腔室压力足够大并能形成相应的压差托起膜片极可。[/size][size=16px] (2)在加压贴附阶段,使顶部腔室的压力足够大就可实现软化膜片的紧密贴合,这也意味着底部腔室的压力也不一定非要是真空负压,只要是顶部腔室的压力足够大,底部腔室为常压时也完全能够实现高压贴合。[/size][size=16px] 由此两个特征可以得出结论:所谓的正负压热成型,完全可以只采用正压控制予以实现,但前提是能够精密和可程序控制上下两个腔室的正压压力。[/size][size=16px] 通过上述分析可知,对上下两个腔室进行正压精密控制,通过压差和高压可很好的实现膜片紧密贴合和保证厚度的均匀性,这样可以减少真空控制的环节和相应装置,简化了控制系统。[/size][size=16px] 依此,本文提出的解决方案就是两个腔室的精密正压压力控制解决方案,通过两套压力控制装置分别实现上下两个腔室的压力可编程控制,具体结构如图4所示。[/size][size=16px] 如图4所示,两套压力控制装置配置完全相同,都是由压力传感器、压力调节阀和真空压力控制器构成,两套装置公用一套高压气源。为了保证高精度压力的程序控制,具体配置如下:[/size][size=16px] (1)压力传感器采用超高精度压力计,压力测量范围为0~0.8MPa(表压),精度为满量程的0.05%。压力调节阀采用数控电子减压阀,外部模拟控制信号0~10V对应的压力调节范围为表压0~0.8MPa,综合精度为满量程的0.2%。[/size][size=16px] (2)压力控制器采用超高精度可编程PID调节器,具有24位AD、16位DA和0.01最小输出百分比,具有PID参数自整定功能,并可设计20条程序曲线进行调用和控制,具有标准MODBUS协议的RS485通讯接口。压力控制器自带计算机软件,通过软件可在计算机上直接对控制器进行设置、运行、过程参数显示和存储。[/size][size=18px][color=#339999][b]3. 总结[/b][/color][/size][size=16px] 综上所述,本文对相关的正负压热成型工艺进行了分析,特别是针对隐形牙齿矫正器这类高精度热成型制作工艺,本文提出了改进的解决方案,即不采用正负压控制方式,而是采用纯正压控制方式。在具体热成型过程中,通过对上下腔室的压力进行不同的程序控制形成可控压差来抵消重力对受热膜片变形的影响,然后再对上腔室进行高压控制,由此可实现高精度的热成型厚度控制,可大幅提高热成型产品的质量和一致性。[/size][size=16px] 新的解决方案可通过两路压力的精确控制,同样可实现正负压热成型过程中的压力成型功能和精密制作能力,但避开了正压和负压同时控制所造成的装置的复杂性和较高成本,这使得新的解决方案更具有实用性。[/size][align=center][b][color=#339999][/color][/b][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]~~~~~~~~~~~~~~~~[/b][/color][/size][/align]