抗肿瘤剂

瑞沃德人肿瘤组织温和酶解试剂盒优化酶解配方，高效、温和酶解人肿瘤组织，保护表面抗原表位的完整性数据支持各类人肿瘤样本活率检测使用瑞沃德小鼠通用组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪、组织处理管，配合标准化程序获取单细胞悬液。检测结果显示总体细胞存活率通常90%。肿瘤组织细胞流式分析使用瑞沃德人肿瘤组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪、组织处理管，配合标准化程序，通过表面标志物及流式细胞仪检测获得细胞悬液的细胞类群与表面抗原的保留情况。为提高数据可靠性，对结肠癌组织、黑色素瘤组织、肺癌组织、乳腺癌组织等多种人肿瘤组织进行检测，流式分析结果显示该试剂盒能通过表面标志物CD24、CD44、CD90、CD133，分离出对应肿瘤细胞亚群，保障细胞表面抗原标志物的保留。

瑞沃德小鼠肿瘤组织温和酶解试剂盒优化酶解配方，高效、温和酶解小鼠肿瘤组织，保护表面抗原表位的完整性数据支持使用瑞沃德小鼠肿瘤组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪、组织处理管，配合标准化程序获取单细胞悬液。小鼠结肠癌组织检测结果显示细胞活率为98.24%，总细胞数可达30×10^6/100mg；同时检测出收获的单细胞悬液总细胞的平均直径为14.14μm，活细胞平均直径为14.16μm，死细胞平均直径为12.55μm。小鼠乳腺癌组织检测结果显示细胞活率为97.59%，总细胞数可达10×10^6/100mg；同时检测出收获的单细胞悬液总细胞的平均直径为14.60μm，活细胞平均直径为14.72μm，死细胞平均直径为12.49μm。肿瘤组织细胞流式分析结果结果显示获得的肿瘤组织单细胞悬液，可通过表面抗原CD45、CD3、CD4、CD8、CD44分选出对应免疫细胞和肿瘤细胞亚群，表明酶解组织处理效果好，细胞表面标志物得到保留，方便用户直接衔接进入下游细胞分选实验。

瑞沃德小鼠肠道组织温和酶解试剂盒优化酶解配方，高效、温和酶解人肿瘤组织，保护表面抗原表位的完整性数据支持小鼠胶质瘤组织使用瑞沃德脑肿瘤组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪，配合标准化程序，通过瑞沃德自动细胞计数仪，检测收获单细胞悬液质量。为了提高检测数据的可靠性，采用AOPI染色排除杂质对目标细胞的干扰，并以多个指标检测小鼠胶质瘤组织收获单细胞悬液的质量情况。检测结果显示细胞活率可达97%，总细胞数可达8.53×10^6/100mg；同时检测出收获的单细胞悬液总细胞的平均直径为10.78μm，活细胞平均直径为10.85μm，死细胞平均直径为8.61μm。

本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中BRAF基因600氨基酸处的6种点突变（BRAF V600E/K/R/D/M/G）的7种基因型（其中V600E有两个基因型c.1799TA和c.1799_1800TGAA）。BRAF 是人类最重要的原癌基因之一, 研究表明在黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤中存在BRAF突变，BRAF基因突变主要为15号外显子第600位密码子V600E（1799TA）点突变（占BRAF基因突变类型的80-90%），该突变导致BRAF蛋白被异常激活，从而使患者接受EGFR-TKI药物和EGFR单抗类药物治疗失效。其他罕见突变包括V600K/R/D/M/G，占10%左右。对BRAF基因特定位点的突变进行检测，可对分子靶向抗肿瘤药EGFR酪氨酸激酶抑制剂等进行疗效预测，进而对肿瘤患者的临床个体化用药方案提供指导。订购信息产品名称目录号规格 人BRAF基因V600E突变检测试剂盒1223124测试 人BRAF基因V600突变筛查试剂盒1223324测试

KrosFlo 中空纤维体内植入膜用于药物体内活性筛选 由改良型聚偏氟乙烯（PVDF）制作而成的KrosFlo体内植入膜，具有独特的分离性能。此类膜具有良好的生物相容性和疏水性特点，且可耐受大多数有机溶剂及水溶性酸/碱。可进行热密封和高压灭菌处理量，而不影响膜的截留分子量。 可封装细胞类型： 肿瘤细胞系 病毒感染的细胞 造血细胞 细菌 真菌 植入膜可隔离： 免疫系统细胞 病毒 支原体 植入膜具有： 生物相容的内/外表面 与移植瘤等模型相比，植入膜的优势： 将现有实验周期从60天缩短至10天 实验变异性小，减少实验动物用量 降低所需化合物用量 可在同一动物体内同时进行多个细胞系测试 可用于多种不同的细胞系产品规格： 包装：湿型（去离子水浸润，灭菌）；干型（未灭菌）材料：PVDF内径：1.0mm外径：1.2mm长度：34cm数量：3根/包 中空纤维测试法的基本原理 Repligen竭诚向您推荐美国国家癌症研究所（NCI）最新开发的抗肿瘤化合物筛选技术。目前，许多研究人员已可常规使用体内方法来筛选具有潜在肿瘤或HIV治疗活性的化合物。该项技术可将人体细胞移植至宿主动物体内，随后回收细胞。在宿主体内，细胞可以接触具有潜在治疗活性的化合物（如抗病毒素），细胞回收后可方便地检测药物经体内过程后对细胞的影响。使用前，先将目的细胞封装于具有良好生物相容性的中空纤维膜内，再移植到实验鼠皮下或腹腔。这种研究方法意义很大，可以节省评估备选化合物治疗活性所需的大量时间、人力、化合物及实验动物用量。中空纤维测试法是一种独特的体内实验模型，可以在皮下和腹腔位置同时评估化合物对于6种细胞株的影响（参见Hollingsheadet al.,Life Sci. 57 131,1995)。这种实验模型可用于研究细胞密度与化合物活性之间的关系。此外，该模型还可用于药理研究。这项技术现已被美国国家卫生研究院（NIH）下设的美国国家癌症研究所作为测试化合物抗肿瘤活性的常规手段。它还可用于抗HIV化合物的筛选。许多不同的肿瘤细胞系（包括成瘤性较低的细胞系）都可在KrosFlo中空纤维植入膜内生长。Repligen专利产品KrosFlo中空纤维体内植入膜为药物筛选和肿瘤研究提供了一种创新方法。改良型聚偏氟乙烯（mPVDF）中空纤维膜具有良好的生物相容性和疏水性特点，并可耐受多种有机溶剂（包括大多数水溶性酸和碱），是进行移植实验的完美之选。此类中空纤维膜可进行热密封和高压灭菌处理，而不影响MWCO。 KrosFlo中空纤维体内植入膜的表面在各种动物模型中均具有良好生物相容性。在体内/外实验模型中，多种细胞系已被证明可在膜内腔正常生长，而将生长于膜内的细胞株移植到宿主细胞体内后，不会受到宿主动物的免疫攻击。内含肿瘤细胞株的KrosFlo植入膜已被用于植入到实验小鼠体内，用于筛选抗肿瘤化合物。同样，内含HIV感染细胞的植入膜也已移植入实验鼠体内，用于筛选具有抗HIV活性的化合物。

牛血清白蛋白手性色谱柱检查R-甲氨蝶呤 ES-BSA 关键词：甲氨蝶呤，牛血清白蛋白，（R）-甲氨蝶呤，抗肿瘤药，北京绿百草 2010年中国药典：检查甲氨蝶呤中的R构型。照高效液相色谱法（附录 V D）试验，用牛血清白蛋白建和硅胶为填充剂，以正丙醇-磷酸盐缓冲液为流动相，检查波长为302nm。出峰顺利为S-甲氨蝶呤和R-甲氨蝶呤，分离度大于3.0。（药典二部 P149） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

3D细胞培养为细胞提供一个更加接近体内生存条件的微环境，能够更好地模拟生理状态，从而获得与体内实验更加一致的实验结果。康宁超低吸附表面球形板，为您提供了一种结果可靠、简便易行、兼容高通量筛选的3D培养方案。产品特性：超低吸附表面，细胞自发形成3D细胞球；独特球形底设计，在每个孔中间形成单个大小均一的细胞球；操作极其简便，无需特殊实验技巧和设备；黑色底透，在同一块板完成培养、观察和检测步骤。 采用康宁球形板，您可以：模拟体内细胞的3D结构，模拟组织内部微环境；筛选更具有潜力的抗肿瘤药物；研究免疫细胞浸润与活化维持，筛选高效杀伤实体瘤的CAR-T细胞；研究干细胞的分化，培养类器官；建立共培养模型，研究细胞-细胞间的相互作用。?订购信息

本试剂盒用于定性检测成人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中NRAS基因2、3号外显子上的13种突变。NRAS基因是RAS基因的一种，是人体肿瘤中常见的致癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤，在结直肠癌患者中的突变率为1~6%。NRAS突变主要位于第2、3、4外显子上，NRAS突变的患者对EGFR单抗药物敏感性显著降低。因此，NCCN指南指出，临床工作者在联合化疗使用抗EGFR单抗（帕尼单抗/西妥昔单抗）治疗mCRC患者前，需检测NRAS基因。NRAS基因突变患者不可使用这两种药进行治疗。NRAS基因突变检测可提高肿瘤临床治疗的针对性，从而精准医疗，降低治疗费用，节省治疗时间。订购信息产品名称目录号规格 人NRAS基因突变检测试剂盒1224324测试

瑞沃德大小鼠成年脑组织温和酶解试剂盒优化酶解配方，高效、温和酶解小鼠肿瘤组织，保护表面抗原表位的完整性数据支持成年小鼠脑组织使用瑞沃德大小鼠成年脑组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪、组织处理管，配合标准化程序获取单细胞悬液。检测结果显示细胞活率为93.86%，总细胞数可达1.03×10^6/100mg；同时检测出收获的单细胞悬液总细胞的平均直径为12.58μm，活细胞平均直径为12.63μm，死细胞平均直径为11.80μm。

瑞沃德大小鼠新生脑组织温和酶解试剂盒优化酶解配方，高效、温和酶解小鼠肿瘤组织，保护表面抗原表位的完整性数据支持新生小鼠脑组织使用瑞沃德大小鼠新生脑组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪、组织处理管，配合标准化程序获取单细胞悬液。检测结果显示细胞活率为96.78%，总细胞数可达4.77×10^6/100mg；同时检测出收获的单细胞悬液总细胞的平均直径为9.55μm，活细胞平均直径为9.62μm，死细胞平均直径为8.47μm。

瑞沃德小鼠肠道组织温和酶解试剂盒优化酶解配方，高效、温和酶解人肿瘤组织，保护表面抗原表位的完整性数据支持成年小鼠小肠组织使用瑞沃德小鼠肠道组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪、组织处理管，配合标准化程序获取单细胞悬液。检测结果显示细胞活率为90.70%，总细胞数可达9×10^6/100mg；同时检测出收获的单细胞悬液总细胞的平均直径为10.35μm，活细胞平均直径为10.45μm，死细胞平均直径为9.16μm。

中流量切割器流量：100L/min

瑞沃德小鼠皮肤组织温和酶解试剂盒优化酶解配方，高效、温和酶解人肿瘤组织，保护表面抗原表位的完整性数据支持流式细胞分析使用瑞沃德小鼠皮肤组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪，配合标准化程序，通过表面标志物及流式细胞仪检测获得细胞悬液的细胞类群与表面抗原的保留情况。流式分析结果显示该试剂盒能通过表面标志物CD45、CD207、CD11b、CD11c，可检测出获得的单细胞悬液中的免疫细胞对应亚群，表明酶解组织处理效果好，细胞表面标志物得到保留，方便用户直接衔接进入下游细胞分选实验。

天虹TH-150C(TSP)中流量空气总悬浮微粒采样器，简介，办事处，说明书，总代：1、适应于按新的监测规范实行24小时连续中流量总悬浮微粒采样——无人值守全天候工作而研制的微电脑智能TSP采样仪。2、150C、150A采用优质进口抽气泵，噪声小，运行稳定。TH-150F智能中流量空气总悬浮微粒（TSP）采样器是我公司最新研制的新型采样器。该采样器依照国家环保局的最新标准，在广泛听取了专家建议和用户宝贵意见的基础上，综合了TH- 1 5 0系列的特点设计而成。T H -150F采样器适用于采集环境空气总悬浮微粒（如TSP、PM1 0、PM5、PM2 . 5等）和气体污染物（如SO2、NOX等）。天虹TH-150C(TSP)中流量空气总悬浮微粒采样器，简介，办事处，说明书，总代，特点 1. 智能化程度高: 仪器采样全过程自动恒流， 自动处理数据并可选配P M 1 0、P M 2 . 5、P M 5切割器，进行PM10采样，自动测量显示大气压，可设置6组采样时间，且采样测量数据随时可查。2. 响应速度快:在采样环境中,阻力变化或电网波动较大时，流量恢复到预设值约8s。6. 一机多用:将中流量TSP和双路气体采样(0.1-1L/min)合二为一，可分别或同时对中流量TSP和大气采样，三路时间任意设置。3. 使用方便:仪器体积小、重量轻、寿命长，便于进行野外和高危点的环境监测。4. 掉电保护、过载保护5. 两路大气采样、一路颗粒物采样；6. 泵抽气稳定、寿命长、噪声小；7. 四种独立的采样模式；8. 数据存储量大； 9. 采样泵故障保护；10. 自动计算采样体积；11. 流量自动跟踪；12.单泵独立工作，可靠性高。

瑞沃德大小鼠脂肪组织温和酶解试剂盒优化酶解配方，高效、温和酶解人肿瘤组织，保护表面抗原表位的完整性数据支持成年小鼠白色脂肪组织使用瑞沃德大小鼠脂肪组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪、组织处理管，配合标准化程序获取单细胞悬液。检测结果显示细胞活率为91.80%，总细胞数可达0.57×10^6/100mg；同时检测出收获的单细胞悬液总细胞的平均直径为12.41μm，活细胞平均直径为12.55μm，死细胞平均直径为11.07μm。小鼠脂肪组织使用瑞沃德大小鼠脂肪组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪，配合标准化程序，收获单细胞悬液进行原代细胞培养实验。检测了白色脂肪和棕色脂肪两类脂肪的单细胞悬液原代培养结果，得到的原代细胞状态良好。具体表现为，在显微光镜下可见细胞贴壁生长。质量优良的单细胞悬液助力用户收获顺利的原代细胞培养实验。

β-内酰胺酶检测试剂盒（编号：SL30）采用免疫层析法，利用β-内酰胺可分解牛奶样品中的β-内酰胺抗生素的原理，通过快速测定与β-内酰胺酶反应后残留的青霉素G的含量，从而检测牛奶中残留β-内酰胺酶。 本试剂盒仅需不到10分钟便可检测到牛奶样品中残留的β-内酰胺酶，灵敏度高（低于0.5 U/ml) 详情请联系我公司 吴喜玲 13718402048 杨艳侠 13146024351

详细介绍配件简介 ZR-I03型中流量半挥发性有机物(SVOCs)采样罐配套于中流量环境空气采样器，采集环境空气中半挥发气体（SVOCs）。

肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA（ctDNA）、游离肿瘤细胞（CTC）及外泌体（exosome）。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA，简称循环游离DNA或cfDNA；在肿瘤患者体内，循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞，还有一部分来自于肿瘤细胞，即ctDNA，也是循环游离DNA的一部分，因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。 由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点，其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序（NGS）及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷，易于动态监测；一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态，不受肿瘤异质性影响；适用人群更广泛，对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者，液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低，可能影像学上没有明确的病灶，此时血液中ctDNA的含量亦极低，普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期，DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异；其次，甲基化水平的改变是具有组织特异性的，即对甲基化进行检测及比对，能够进行器官溯源，发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。 因此，对ctDNA的甲基化水平进行检测，是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1]，现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》，如果有肿瘤组织，推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测；若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下，液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式，应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性，患者应当考虑使用靶向药物；当液体活检先行的时候，若液体活检为阴性，应提示患者可能存在假阴性，必要时再取活检，以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题，而液体活检由于微创快捷的优势，是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群，约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药，因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药，亟需探索其耐药机制以更换治疗方案，此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测，以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面，微小残留病变（MRD）是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现，但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明，ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发，并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意：1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管，血液离体后应尽量保存于4℃，2小时内需尽快进行血浆分离；若使用cfDNA专用采血管，血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管，因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除，并且会抑制PCR反应，导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言，ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液，或者使用注射器针头对血液进行转移，因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂，从而造成基因组DNA的污染，增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血，特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用，会干扰后续ctDNA的相关检测；三酰甘油会降低ctDNA的提取率；若使用微滴式数字PCR检测技术，血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外，对于正在进行化疗的患者，一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节，如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢？游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂，不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分，能稳定有核细胞，防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA；抑制核酸酶降解游离DNA，可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固，防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放；能够有效抑制血浆中的核酸酶，防止游离RNA在体外降解；适合常温运输，储存样本5天及以上。

瑞沃德细胞核高效提取试剂盒，专为从哺乳动物细胞和组织中提取纯净的细胞核而设计，可以从新鲜和冷冻组织样本中高效、快速的获得均一、完整、碎片少的细胞核悬液。数据支持多样本细胞核提取产量使用瑞沃德细胞核高效提取试剂盒分别对新鲜或冷冻的小鼠脾脏、小鼠肾脏、小鼠肝脏、A549细胞系诱导肿瘤进行细胞核提取，提取的细胞核产量均大于10^4 nucleus/mg。多样本细胞核提取使用瑞沃德细胞核高效提取试剂盒从小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏以及人乳腺癌肿瘤等多种组织中分离与提取的细胞核悬浮液，DAPI染色后镜检的均一、完整、碎片少的细胞核悬液

1.产品介绍国盛医学普通采血管（无添加剂管）用于医学检验中生化学、免疫学和血库等检验的血液标本的采集与盛装，能 较 长 时 间 维 持 血 清 的 正 常 成 分 及 有 利 于 血 清 的 复 检，可 重 复 性 高 。2. 产品特点能较长时间维持血清的正常成分；有利于血清的复检，可重复性高 ；建1500-2200×g离心10min及凝血时长应大于1h；无不适应症。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学和血库等检验4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（无添加剂管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。 目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

硫酸钠 (散装吸附剂)非常适用于从样品萃取物中除去水分。使用前需在400℃加热4小时活化。装在能够重新盖紧的5kg小桶中。无水硫酸钠是最常见的干燥剂，可用于除去样品萃取物中的水分。我们将10-60目的材料装在可重新盖紧的小桶里。订货信息： 名称包装货号硫酸钠5kg26204

用于生牛乳、生羊乳、生鲜乳、复原乳、消毒灭菌乳、乳粉等乳品中多种抗生素残留的定性检测。2．试剂盒原理本试剂盒基于GB/T 4789.27《鲜乳中抗生素残留检测》研发而成，其检测原理是利用微生物生长受到抗生素抑制来实现样品中多种抗生素的广谱定性检测。该试剂盒包括一块微孔板，微孔内注有分布了嗜热脂肪芽孢杆菌孢子和酸碱指示剂的培养基。当待测样品加入微孔板后，置于65 ℃培养时，孢子萌发，细菌生长并代谢产生酸，使得微孔中的酸碱度降低，从而导致培养基中酸碱指示剂由紫色变为黄色。如果待检的乳样品中含有高于检出限的抗生素残留，则微生物的生长被抑制，微孔中的颜色不发生变化。

百思康铂金硫化硅胶管百思康™ 系列蠕动泵硅胶管专为GMP制药工艺而打造，同时可广泛应用于生命科学，医疗设备，食品饮料等领域。该系列硅胶管已通过美国USP VI/FDA认证，同时满足RoHS指令要求，为高品质的流体传输提供可靠保障。 产品特性：百思康™ 系列硅胶管是基于兰格公司多年蠕动泵传输与处理技术的研究与应用经验，采用精制质硅胶原料制作而成，具有透明度高，耐磨性好，渗透率低，回弹力强，压缩后不易形变等特点，是蠕动泵动力传输应用的优选管材。 符合美国药典标准USP Class VI符合美国FDA标准《FDA 21 CFR 177.2600》符合美国NSF 51标准满足欧盟RoHS要求满足欧盟REACH要求满足中国食品安全标准GB4806.11-2016 典型应用：培养基添加发酵过程酸碱性平衡超滤和浓缩口服液灌装IVD试剂灌装疫苗灌装培养基灌装缓冲液输送冷却液传输生理盐水传输 百思康铂金硫化硅胶管技术参数软管产品编号管号内经（mm）外径（mm）壁厚（mm）包装长度（m/pkg）硬度（邵A）扯断强度（MPa）扯断延长率（%）撕裂强度（kN/m）材料BioSilicone硅胶管05.50.74114#1.651.71550-55≥7.0≥500≥30铂金硫化硅胶05.50.74219#2.45.81.71550-55≥7.0≥500≥3005.50.74316#3.26.41.61550-55≥7.0≥500≥3005.50.74425#4.881.61550-55≥7.0≥500≥3005.50.74517#6.49.61.61550-55≥7.0≥500≥3005.50.74618#7.911.11.61550-55≥7.0≥500≥3005.50.74715#4.89.62.41550-55≥7.0≥500≥1805.50.74824#6.411.22.41550-55≥7.0≥500≥1805.50.74935#7.912.72.41550-55≥7.0≥500≥1805.50.75036#9.514.32.41550-55≥7.0≥500≥1805.50.75173#9.516.13.31550-55≥7.0≥500≥1805.50.75282#12.719.33.31550-55≥7.0≥500≥1805.50.75386#9.522.36.41550-55≥7.0≥500≥1805.50.75488#12.722.34.81550-55≥7.0≥500≥1805.50.75590#1931.86.41550-55≥7.0≥500≥1805.50.75692#25.4354.81550-55≥7.0≥500≥18使用温度范围：-30℃~250℃，可耐受反复高温及紫外线消毒

微流路，抗His-标签芯片

产品信息石蜡包埋样本在固定包埋过程中核酸发生断裂交联，提取困难，易降解。德诺杰亿针对于石蜡样本特点设计的提取试剂盒，高效脱蜡、解交联，快速稳定的获得高质量FFPE样本DNA。 产品特点FFPE 组织切片机切出 5～20µ m 的薄片，2-5片左右的样本；操作便捷:采用磁珠法核酸提取试剂，自动化上机脱蜡；彻底去除污染物和PCR抑制剂，方便下游应用；高纯品质:提取的核酸片段完整性好、纯度高、质量稳定可靠；采用无毒脱蜡液进行脱蜡；适用于福尔马林固定或石蜡包埋组织 应用场景提取的核酸可适用于MSI、肿瘤基因变异等检测项目的Sanger测序、高通量测序等分子生物学实验。 FFPE 核酸提取自动化解决方案

产品特点处理样本：200-4000ul的外周血、血浆等样本操作便捷:采用磁珠法提取，从血清、血浆、尿液或无细胞液中高效纯化高质量游离核酸高纯品质:提取游离核酸得率和纯度更高，完整性更好本试剂盒既可满足手工提取也可使用与多种高通量平台提取提取过程安全，无需酚/氯仿等有毒有机溶剂 应用场景提取的核酸可适用于SNP、NGS、多重PCR荧光定量、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验的肿瘤基因早筛、精准用药等检测项目。 游离DNA核酸提取自动化解决方案 实验案例

天虹THM-150微电脑中流量校准器，THM150，技术规格,操作说明书，办事处，厂家：天虹，技术参数：销售热线：15300030867，张经理，欢迎您的来电咨询，QQ:1293138061主要技术指标：流量测量范围 ：80-130L／min准确度：±1.5%重复性：0．5％电源：交流220V±10%,50HZ±1HZ

铸造用抗拉强力机、铸造件拉伸强度检测、铸造件压力机主要用途： QJWE电液伺服（比例）万能材料试验机适用于金属材料及构件的拉伸、压缩、弯曲、剪切等试验，也可用于塑料、混凝土、水泥等非金属材料同类试验的检测。性能特点：本机采用油缸下置液压钳口，试验空间可调整。应用微机电液伺服（比例）全数字闭环控制系统，加载速度可自由设定。测量采用进口高精度传感器，能实现在恒定的应力的情况下结果力值、位移、变形、计算机跟踪试验数据和曲线动态显示。试验数据编辑、曲线浏览、存储、联网，并能打印出完整的所需试验报告和曲线。 铸造用抗拉强力机、铸造件拉伸强度检测、铸造件压力机技术参数： 型号规格: QJWE-50.QJWE100、QJWE300、QJWE600、QJWE1000、QJWE2000 示值精度: ± 1% 相对分辨率: &le 0.5% 压缩空间: 700mm 拉伸空间: 700mm 圆试样夹持直径: &Phi 0-70mm 扁试样夹持直径: 0-40mm 活塞行程: 200mm 250mm 弯曲支点最大距离: 900mm 剪切试样直径: &Phi 0-30mm 尺寸 mm: 640× 550× 1800 1255× 866× 4700 电机功率phase : 1.5KW,- 25KW,3相 重 量:1200或6600kg

存储条件：-25~-15℃下避光储存有效期：12 个月产品规格：液体：50测试/盒 100测试/盒 冻干：50测试/盒 100测试/盒 描述：本试剂盒是基于IPA技术（Isothermal Polymerase Amplification）开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂，在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物，当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后，试剂中的Exonuclease III识别位点，切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号，可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。 产品特点：扩增快速：只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平；灵敏度高：可检测样本中少量的DNA，检测限可达到100copies/test；特异性强：可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子，抗干扰能力强；操作简便：操作方便，步骤简单，可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备；稳定性高：可定制冻干产品形态，常温运输，可在-20℃下保存一年。 产品应用：IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

Guava® SARS-CoV-2 多抗原抗体检测试剂盒（Guava® SARS-CoV-2 Multi-Antigen Antibody Kit）是一种新型的、基于微球的免疫分析试剂盒，应用于常规流式细胞仪，可同时检测血清和血浆样本中针对三种SARS-CoV-2抗原（核衣壳蛋白（N）、刺突蛋白受体结合域（RBD）以及刺突蛋白S1亚基（S1））的IgG、IgM和IgA抗体表达。通过对荧光强度和数据结果简单直观地解读，可轻松分析体内相关抗体的水平，为免疫反应提供更全面的评估。Guava® SARS-CoV-2抗体检测试剂盒针对Guava® Muse® 细胞分析仪和Guava® easyCyte™ 系统上进行了系统性的优化，同时亦可兼容任何配置有488nm或532nm激光器的流式细胞仪。Guava® SARS-CoV-2多抗原抗体检测试剂盒可为您提供• 更完整的抗体图谱： 通过基于微球的多重检测方法对三种SARS-CoV-2抗原同时进行分析，您可以获得更加完整的抗体图谱。• 全面的免疫反应评估： 同时获取三种SARS-CoV-2亚型的表达信息，在COVID-19相关研究中为您提供更加全面的免疫反应评估。• 快速获取结果： 仅需15分钟实验操作，即可获得完整的血清学数据资料，整个过程不超过75分钟。• 灵活的检测通量： 从单管到多孔板，从低通量到高通量，灵活的兼容性可满足您各种通量需求。• 广泛的适应性： Guava® SARS-CoV-2多抗原抗体检测试剂盒针对Guava系统进行了优化，同时兼容市场上多种型号的常规流式细胞仪，可支持您现有的实验室设备，满足您多样化的研究需求。工作流程Guava® SARS-CoV-2抗体检测试剂盒同时分析抗三种SARS-CoV-2抗原的抗体应答。利用该方法可以检测抗SARS CoV-2、IgG、IgM和IgA抗体，并获得血清和血浆样本中不同抗体同型的表达状态的宝贵信息。用户可以在Guava® Muse® 细胞分析仪，Guava® easyCyte™ 流式细胞仪或其他任何配置有488 nm或532 nm激光器的流式细胞仪上读取样品。Guava® Muse® 细胞分析仪中预设有特定分析软件（ A），针对每种微球的提供散点图、计数和中位荧光强度数据。Guava® easyCyte™ 系统利用仪器自带的InCyte软件（B）可轻松实现圈门设定并导出统计数据。示例：SARS-CoV-2抗体同型特异性检测订购信息产品名：Guava® SARS-CoV-2 多抗原抗体检测试剂盒货号：FCPA100101更多产品信息：https://www.luminexcorp.com/zh/guava-sars-cov-2-multi-antigen-antibody-kit/