表面张力测量仪

我希望了解一下表面张力测量仪器的工作原理，谢谢。

在实验中用表面张力仪测量SDS水溶液的表面张力，重复性很差，刚开始40几，半小时后再测变成了30，为什么？求各位大神帮助

各位有没有用过接触角测量仪，这个仪器还有其他的通俗叫法吗？和接触角测定仪，表面张力测量仪是一种仪器吗？能否推荐几个比较好的厂家？谢谢了！

绝大部分陶瓷企业反映,陶瓷墨水在运用过程中经常出现拉线、发色效果差等问题,这与陶瓷墨水的稳定性有极大关系。陶瓷墨水拉线经常在大面积深色喷墨打印时出现,其与喷头本身有很大的联系,但本质上还是因为墨水体系不稳定,着色剂轻易团聚、沉降,堵塞喷头或者残余油墨粘附在喷头上。可通过选择结晶度高、中位粒径小、粒度分布窄的色料,选择合适的分散系统与合适的分散剂等方法来解决此问题。　　此外，陶瓷墨水的稳定性还牵涉到墨滴与坯体结合的问题。在实际生产中存在墨滴在坯体上润湿性不好以及墨滴在坯体上过度扩散的问题。润湿性不好可以添加恰当的分散剂,从而降低墨水体系的表面张力，使得陶瓷墨水中非极性的有机物能够与极性的陶瓷坯体形成润湿。至于墨水在坯上过度扩散,可能是由于墨水的表面张力过小,亦可通过控制分散剂的添加量的方法来解决。http://image.keyan.cc/data/bcs/2014/1222/w127h2685408_1419211939_188.jpg　　陶瓷喷墨技术　　因此，选择适合的分散剂/润湿剂以及控制其添加量显得极其重要。　　一般说来，分散剂的性能和体系的润湿剂含量与其表面张力的大小有紧密的联系。所以，通常以测量分散剂的表面张力来确定分散剂的性能和体系的润湿剂含量，从而量化得出分散剂/润湿剂的性能与添加量。　　表面张力的测量一般分为传统的拉环/拉板法与新兴的最大气泡法。传统的拉环/拉板法是以往较为常用的测试方法，但因其有清洗麻烦、寿命短和易受客观条件影响的弊端，特别是不能反应墨水的动态表面张力已被逐渐淘汰。而新兴的最大气泡法表面张力仪测量喷墨的动态表面张力，得出动态部份的数据与墨水的性能有密切相关， 而且操作简便、测量快捷准确、使用寿命长和不易受客观条件影响等优点，现已被陶瓷墨水行业广泛接受与认可。　　德国SITA公司研发的表面张力仪是基于起泡压力法原理，和对比所提及的测试方法，它提供一个简便、实惠、可靠应用的方法。因为动态表面张力可以提供给你一个与动态时间和速度相关的数据，一边在打印质量上作出结论。http://image.keyan.cc/data/bcs/2014/1222/w140h2685408_1419211966_226.jpg　　动态表面张力仪可以用于检测测量分散剂的表面张力，提高墨水的稳定性　　如果需要，动态表面张力仪在选择一个长的气泡寿命时间时，也可以提供准静态的表面张力值。　　同时动态表面张力仪还可作为与优质(竞争对手)产品的差异对比、选择性价比高的分散剂、进出产品质量控制、与客户沟通解决问题的有力工具。

[b]表面张力[/b]是指液体与气体间的[b]界面张力[/b]，界面张力通常是指液液间的[b]界面张力[/b]。如果使用白金环法测试表面张力和界面张力，那么差别不大。这时主要考虑的是最大受力值，取得后，再乘以F修正因子即可。在测试界面张力值，可以把上界面视为表面张力测试时的空气。同理，如果是经典白金板法（吊板法），白金板浸入后，拉升，取得最大值再乘以相应修正因子。那么界面张力测试和表面张力测试是一样的。 但最为关键的是白金板法的其他应用，事实上，这种白金板法的前提假设是被测物与白金板的接触角值为零接触角值。但是，真实情况是，在液气固（白金片）时，即测试表面张力值时，这种假设存在的，除非液体对白金片自憎；而液液固（界面张力时），这种假设95%是不存在的，此时有接触角值存在。所以，在界面张力测试时，这种白金板法是不一样的。 因而，这些仪器严格意义上是根本不可能测试得到[b]界面张力[/b]值的。你可以用乙醚与水的界面张力值是判断。且看他们的操作手册，在里面应用时，错误百出，解释不清，操作是完全不对的。真正在测试界面张力时，如果是白金板法，通常需要考虑如下几个修正：1、预润湿功能，在界面张力时，下相液体的润湿性会降低；2、零位修正，在此时，原白金板的浮力修正系数会略有调整；3、接触角修正；4、浮力修正；5、密度修正。北京中仪远大科技有限公司 ---------[b]接触角张力仪总代理[/b] 电话：010-51261971

有冒泡法，吊环（板）法、接触角测量等，我只用过吊环的，国内是承德产的，进口的是德国kruss的我以前看过别人有一支笔，用来测薄膜表面张力的，在薄膜上画一下，均匀为合格，成液滴为不合格，到是很方便，可惜后来没见有人卖。

请教：那里有测表面张力的KRUSS公司的全自动表面张力测定仪

我们所有一台德国KRUSS全自动表面张力仪，一直用来测试水相的表面张力，现在有一个甲基硅油样品，不知道能不能用这个测试啊？有的话需要改什么参数啥的么？这块儿小白啊~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

请同行和老师推荐好用价格又不太贵的表面张力仪。谢谢

表面介绍张力值的大小能够反映液体的物理化学性质及其物质构成，是相关行业考察产品质量的重要指标之一。盛海仪器生产的SHZL-2000自动界面张力仪适用GB/T6541标准，基于圆环法（白金环法），测量各种液体的表面张力(液-气相界面)及液体的界面张力(液-液相界面)。此方法具有操作简单，精确度高的优点而被广泛应用。广泛用于电力、石油、化工、制药、食品，教学等行业。 仪器特点：建立mg=f(ad-result)函数，采用等间隔多点标定，保证测量精度；输入温度值，自动进行温度补偿；时钟功能，掉电存储功能；配有标准RC232接口，可与计算机连接，便于处理试验数据；240×128点阵液晶显示屏，无标识按键，具有屏幕保护功能；可实现全中文/全英文界面显示技术参数：测量范围：2-200mN/m准 确 度：0.2%读数±0.2 mN/m分 辨 率：0.1mN/m灵 敏 度：0.1mN/m电源电压：AC220V±20% 50HZ±10%最大功耗：20W适用环境温度：10～30℃(典型值25℃)适用环境湿度：≤85% RH外形尺寸：185×260×360(mm) 本文转载于：http://www.shenghaiyiqi.com/ProductView.asp?ID=48

表面张力的测量有板法和环法，其优缺点众说纷纭，是否有仲裁试验方法？

[font=&][size=15px][color=#2f3034]1.Dyne和mN是什么关系，以及cm和m是什么关系。 1 Dyne 其实就是 1 达因，而1 mN 是 1 毫牛。我们知道：1 牛 = 10^5 达因所以，1 毫牛 = 10^5 ÷ 10^3 = 10^2 达因，也就是100达因。 接下来，我们看长度单位：1 m = 100 cm现在，我们可以找出Dyne/cm与mN/m的关系了：1 Dyne/cm = (1 Dyne ÷ 1 cm) = (1/100 mN ÷ 1/100 m) = 1 mN/m 所以，Dyne/cm和mN/m是相等的单位，它们之间没有换算关系，1 Dyne/cm 就是 1 mN/m。 2.产品的表面张力是越大越好吗？ 产品的表面张力并不是越大越好，而是需要根据具体的应用场景和需求来确定。表面张力是液体表面分子间相互吸引力的结果，它使得液体表面有收缩的趋势，从而呈现出一种“弹性膜”的特性。在某些情况下，较高的表面张力可能是有益的，比如在一些需要液体形成稳定薄膜或液滴的应用中。然而，在其他情况下，过高的表面张力可能会导致问题，比如影响液体的润湿性、分散性或稳定性。因此，在评估产品的表面张力时，需要综合考虑其在实际应用中的表现和需求。例如，在某些涂料或清洁剂中，可能需要调整表面张力以改善其润湿性和分散性。而在其他应用中，如制备稳定的乳液或泡沫时，则可能需要保持较高的表面张力。[/color][/size][/font]

目前，检测表面粗糙度比较常用的方法是比较法、光切法、干涉法、触针法和印模法等，而其中触针法因其测量迅速方便、测量精度高、使用成本较低等良好特性而得到广泛使用。当采用触针法对加工工件表面进行表面粗糙度测量时，探测头上的触针在被测表面轻轻划过。由于存在轮廓峰谷的起伏，所以触针将在垂直与被测轮廓表面方向上产生上下起伏的移动。这种移动量虽然非常微细，但足以被敏感的电子装置捕捉并加以放大。放大之后的信息则通过指示表或其他输出装置以数据或图形的方式输出。这就是触针式表面粗糙度测量仪的工作方式。其中，按其传感器类型可以分：电感式、压电式、光电式等；按其指示方式又可分为：积分式、连续移动式。触针式表面粗糙度测量仪由传感器、驱动箱、指示表、记录器和工作台等主要部件组织。其中电感传感器的工作原理为：传感器测杆一端装有触针（由于金刚石耐磨、硬度高的特点，触针多选用金刚石材质），触针的尖端要求曲率半径很小，以便于全面的反映表面情况。测量时将触针尖端搭在加工工件的被测表面上，并使针尖与被测面保持垂直接触，利用驱动装置以缓慢、均匀的速度拖动，当触针在被测表面拖动滑行时，将随着被测面的轮廓峰谷表面作反向上下运动，并将运动幅度放大，从而使包围在磁芯外面的两个差动电感线圈的电感量发生变化，并将触针微笑的垂直位移转化为同步成比例的电信号。

[em09509]我用的是上海衡平仪器厂的自动表面张力仪（新购置的）。测定过程中出现以下几种情况：1，测定纯水的表面张力为：67.5,超纯水的表面张力为：62.4,仅有一次测定中纯水的表面张力达到70.2（温度均为：25～29度之间），２，我主要测的是有机硅水溶液的表面张力，测刚配置的溶液表面张力的值很稳定，但放一夜后，再测时发现个别溶液的值有逐惭变小的趋势（即同一份样品连续测定值的重现性特差，48.9,　48.4,　48.2,48.1,47.9,47.7,47.6,47.5，有继续变小的趋势）。本以为是白金板没洗干净，用丙酮泡，纯水洗，酒精灯烧，也没什么效果，测其它的样品发现没这个问题。３，我配置0.02%的有机硅溶液，测定其表面张力为：25.6,过一夜后重测，发现值变为：20.5。本以为搞错了，又重新配制，发现还是这个值。不知道这是什么原因？我保证白金板与样品皿都清洗干静了。仪器也预热40min以上，温度基本在26～29度之间。不知道哪个地方出现了问题？尤其是测水的表面张力，今天测的值与昨天测的值

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97451]测量液体表面张力系数的新方法[/url]

称重法表面张力仪(白金板法和白金环法)。3.看生产厂和代理商的问题现在的国内表面张力仪市场很复杂，有一些厂家或代理商不掌握表面张力仪的技术或界面化学的原理，而仅仅是通过仿制或是通过商务谈判代理或生产了表面张力仪，在采购过程中会经常误导我们的客户。其主要标志是，不与你讲技术仅仅谈多少价格或仅谈一些空的没有数据依据的优劣对比，而无法谈及更深入的技术问题。这些一定要引起你选购时的注意。作为进口表面张力仪的代理商，采购时我们一定要考察其代理商的专业技术。否则，售后服务不一定能够得到保证。有些表面张力仪代理商仅仅一个销售人员，他们租了个店面甚至在一个很差的居民小区办公，打一枪换一个地方，就想完成表面张力仪的服务，我们认为这是肯定不够的。与此相关的信息还有：表面张力仪,生物信息学软件金属检测分离器，金属检测机常开电磁阀,多功能水泵控制阀,高温油式模温机电动衬氟调节阀

表面张力仪的选购应该注意哪些问题？

表面张力仪能否测试粘性液体？何处出售手动表面张力仪？

请教各位，在镀液中表面表面张力用什么样的金属材料效果比较好！

公司想买一台表面张力仪，主要用来分析表面活性剂，洗涤剂，表面活性剂有离子型的，非离子型的，洗涤剂是多种表面活性剂和其他原料的复合体系，请大家帮忙推荐一款性价比好的表面张力仪，谢谢！

实验室有一台方瑞的Q100表面张力仪，在测试过程中稳定性不是很好，我们想找一款表面张力有证标准物质来做核查，但是一直没找到。哪位同仁知道麻烦分享下。如果没有有证标准物质，那么在日常检测中，又是采用什么物质来做核查的？谢谢了……

化合物的开发、定量构效关系和药物吸收/毒性的研究要求考核化合物的真正分子特性。 应用Kibron公司的Delta-8高通量表面张力仪为您的研发工作摆脱繁琐的实验劳动并大大提升数据分析的效率。 Delta-8高通量表面张力仪是一款真正的实用的表面化学分析仪器，真正的高通量筛选技术，例如开展先导物优化研究。 Delta-8高通量表面张力提供了表面化学研究的关键参数临界胶束浓度CMC、真正表面积As、疏水性Kaw，量化化合物不能穿透细胞磷脂双分子层的原因，为改进化合物分子结构提供依据。400-862-0005 气液界面两亲性分子吸附降低了表面张力，界面张力随着浓度的变化曲线图为吸附等温线。不同的吸附模型等温线可获得不同的参数： 1、疏水性(Kaw) 2、真正表面积(As) 3、临界胶束浓度（CMC） 4、表面吸附量 化合物真正的表面积As 化合物分子定向和折叠决定了极性和非极性基团之间的对抗和平衡，通过真正表面积TSA（=每个吸附分子的平均面积）来反映。表面积来源于吸附等温线，即在表面饱和的表面过剩浓度（最大吸附值）。 疏水性Kaw，真正表面积As和临界胶束浓度CMC与生物大分子（生物膜、蛋白） 相互作用和物质跨膜过程有关。每种分子有不同的体内壁垒，例如血脑屏障BBB和肠道壁。通常具有高表面积As的分子没有辅助的情况下很难穿透细胞膜（被动转运）。http://www.xianjichina.cn/include/upload/fck/1.jpg 化合物临界胶束浓度CMC 两亲分子吸附在空气-水界面，极性部分在水中，非极性部分在空气中，形成了表面活性剂分子的单分子层。疏水作用是主要的驱动力。作为独立的亲水脂分子，溶解度限制促使形成微胶团。非极性基团隐藏在胶团中心极性基团露在胶团外部。微胶团的行程降低了系统的自由能。临界胶束浓度CMC很大程度上是由疏水基团决定的，同时也存在着反对胶束形成的抵抗力。 Delta-8高通量表面张力仪测量12个经稀释的样品的表面张力，获得吸附等温线剖面图，软件自动获得CMC值。http://www.xianjichina.cn/include/upload/fck/2.jpg 化合物疏水性Kaw Kaw代表了化合物在界面的亲和力。Kaw值越高疏水性越高。化合物缺乏或只有几个功能基团时被动扩散能够与氢键在界面吸附。亲脂性化合物可以保留在细胞膜中。http://www.xianjichina.cn/include/upload/fck/3.jpg

本单位想购买一台表面张力测试仪,最好能同时测定接触角和CMC,请各位朋友帮忙.各个厂商也可以把资料发到我邮箱里面，邮箱：haha820123@163.com非常感谢

[em09509]我用的是上海衡平仪器厂的自动表面张力仪（新购置的）。测定过程中出现以下几种情况：1，测定纯水的表面张力为：67.5,超纯水的表面张力为：62.4,仅有一次测定中纯水的表面张力达到70.2（温度均为：25～29度之间），２，我主要测的是有机硅水溶液的表面张力，测刚配置的溶液表面张力的值很稳定，但放一夜后，再测时发现个别溶液的值有逐惭变小的趋势（即同一份样品连续测定值的重现性特差，48.9,　48.4,　48.2,48.1,47.9,47.7,47.6,47.5，有继续变小的趋势）。本以为是白金板没洗干净，用丙酮泡，纯水洗，酒精灯烧，也没什么效果，测其它的样品发现没这个问题。３，我配置0.02%的有机硅溶液，测定其表面张力为：25.6,过一夜后重测，发现值变为：20.5。本以为搞错了，又重新配制，发现还是这个值。不知道这是什么原因？我保证白金板与样品皿都清洗干静了。仪器也预热40min以上，温度基本在26～29度之间。不知道哪个地方出现了问题？尤其是测水的表面张力，今天测的值与昨天测的值没有相同的，而且还差别特别大。不知道问题出在哪个地方？另还有几个疑问：１，溶液的pＨ与其表面张力有什么关系？（我测纯水的表面张力为68.4,加入硫酸，调pＨ＝4,此时表面张力变为54.3,能不能得出结论：pＨ变小，其表面张力变小？）２，盐的水溶液，浓度不同，其表面张力如何变化？（我配过0.16%的ＫＮＯ３溶液，其表面张力为：58.7,浓度为0.32%时，其表面张力为57.2,能不能说盐浓度增加，其表面张力变小？）

小弟现需测试油墨的表面张力，就是单位是dyne/cm.请用过的高手指点一下哪台仪器比较好，最好是国内，公司用，进口太贵了。谢谢！！

视频光学表面接触角测量仪有哪些日常维护，要注意什么事项呢

[em09509]我用的是上海衡平仪器厂的自动表面张力仪（新购置的）。测定过程中出现以下几种情况：1，测定纯水的表面张力为：67.5,超纯水的表面张力为：62.4,仅有一次测定中纯水的表面张力达到70.2（温度均为：25～29度之间），２，我主要测的是有机硅水溶液的表面张力，测刚配置的溶液表面张力的值很稳定，但放一夜后，再测时发现个别溶液的值有逐惭变小的趋势（即同一份样品连续测定值的重现性特差，48.9,　48.4,48.2,48.1,47.9,47.7,47.6,47.5，有继续变小的趋势）。本以为是白金板没洗干净，用丙酮泡，纯水洗，酒精灯烧，也没什么效果，测其它的样品发现没这个问题。３，我配置0.02%的有机硅溶液，测定其表面张力为：25.6,过一夜后重测，发现值变为：20.5。本以为搞错了，又重新配制，发现还是这个值。不知道这是什么原因？我保证白金板与样品皿都清洗干静了。仪器也预热40min以上，温度基本在26～29度之间。不知道哪个地方出现了问题？尤其是测水的表面张力，今天测的值与昨天测的值