病毒基因分析仪

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病毒基因分析仪相关的厂商

  • SciAps, Inc.是一家总部位于波士顿的仪器公司,专门从事生产、销售便携式分析仪器,用于测量地球上任何地方的任何元素。我们行业领先的 X 射线荧光 (XRF) 和激光 (LIBS) 分析仪广泛应用于每个主要行业,包括石油/天然气、金属和采矿、航空航天、电池和战略金属(锂、稀土元素)、废金属回收、化学和石化、军事、法医和执法。SciAps 仪器经过配置,可测量所有类型材料中的元素,因此应用一直在不断扩大,包括太空研究、大流行抗病毒涂层、农业和环境污染物的测试分析。
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  • 山东联众分析仪器有限公司是一家股份制高科技企业。本公司主要从事精密分析仪器的研发、生产、销售、应用及实验室的整体规划、设计、生产、安装、技术服务等。 公司长期致力于新产品、新技术的开发及系统工程的创新,其中GC-L6型系列专用气相色谱仪填补了国内空白,改变了大部分厂家只能做通用型仪器不能做专用仪器的局面。应用于现场后因其高稳定性,高准确度和系统特有的先进性大大提高了工作效率,给客户带来了丰厚的经济回报,也赢得了客户的高度评价和信赖。 联众公司主要技术及管理人员来自于国内重要分析仪器企业及科研机构,具有20多年的专业生产经验和丰富的法规适应经验;依靠自身的人才和科研优势,坚持严谨科学的工作作风,采用先进技术和工艺,设计制造的产品经济实用,稳定可靠,性价比高。
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  • 滕州市鲁创分析仪器有限公司,是一家专业从事气相色谱仪、液相色谱仪、气体发生器、色谱工作站、实验室分析仪器及相关产品的研制、生产、销售于一体的高新技术企业。  公司拥有专业的色谱分析专家、专业的生产管理人员、试验人员以及完备独立的分析实验室,致力于色谱分析方法的创建、应用与推广,为用户提供色谱检测系统的整体解决方案。根据客户的检测对象和分析要求的不同,可以选配FID、TCD、ECD、FPD、NPD等五种检测器和不锈钢、玻璃填充柱以及石英毛细管柱。  现生产的GC-9860、GC-9870、GC-9880、GC-9890系列气相色谱仪;LC-3000、LC-3000A系列液相色谱仪,本着“稳定高于一切”的设计思路,已成为国内最具典型的色谱仪之一,已被评为"中国色谱仪器十佳品牌"。产品销往全国二十多个省市、自治区及直辖市,并实现了部分出口。广泛应用于卫生防疫、食品卫生、环境检测、质量监督、石油化工、精细化工、农药、制药、商检、电力、白酒、矿山等系统以及科研机关和大专院等。公司拥有一套完善合理的售后服务体系、一支专业化的服务队伍,本着快速、高效和精益求精的精神,从而更好的为广大色谱工作者提供更完美的服务。山东滕州鲁创分析仪器有限公司,愿与各界朋友共创美好明天,努力做到最好!
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病毒基因分析仪相关的仪器

  • SeqStudio Flex系列基因分析仪基于成熟的Applied Biosystems技术,通过改进优化设计和技术,使其高效灵活、简单易用且智能连接。该新型中通量基因分析仪也是市面上第一款具备远程服务功能的毛细管电泳(CE)基因分析仪,可以更快速地解决问题,其先进的智能连接使用户能够进行远程设置及监控,简化了数据传输、分析和科研协作过程。优势特征:灵活高效o 系统配置8道毛细管或24道毛细管,可容纳4块样品板o 连续装板和样品重新排序功能o 支持任何应用、任何时间、随时随地工作操作简单o 经过优化更加坚固毛细管阵列,轻松安装o 一键式启动,自动校准o 易用界面的交互式触摸屏智能连接o 基于Connect平台远程监控、运行设置和仪器控制o 可选配安全、审计和电子签名(SAE)软件模块,实现可追溯性和数据安全性o 通过局域网(LAN)、Wi-Fi、USB端口和实验室信息管理系统(LIMS)整合仪器数字化服务与支持o 智能助手功能,一键发送仪器日志和运行文件o 实时音频 / 视频协作o 远程故障排除功能支持快速解决问题SeqStudio Flex基因分析仪基于毛细管电泳可进行高水平的Sanger测序和多重荧光片段分析,灵活支持广泛的应用,从简单的靶向测序到识别最新SARS-CoV-2病毒变异株,该分析仪可帮助您灵活且高效地进行研究,让您有更多时间专注于您最擅长的事情:研究更重要的科学问题。多重应用:- 细胞系鉴定- 微卫星不稳定性- dsDNA质控- 多重PCR分析- 基因编辑确认- SARS-CoV-2测序- 次要等位基因突变测序- 二代测序确认- 质粒测序- 困难模板测序
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  • SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者,我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统,简单易用,用户既可远程访问和监控运行,又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计,使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术,使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析,却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能,整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列,使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计,可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器,可配置成单机系统或者搭配一台计算机,满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据,以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导,让您可以在实验室快速上手:此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准,具有高精确度、长读取能力,且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可,同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用,可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外,DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性;基因重排检测,揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能,可进行金标准Sanger测序技术,能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列(STRs)分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性(SNPs),帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程,生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材,我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用,有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统,便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹,其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势:可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置,即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别(RFID)标签,可追踪进样次数(卡夹)和在仪器上的存放时间(阴极缓冲液存储容器)自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证(计划性维护及维修后)√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。
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  • 日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初,三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动,并于2001年完成了人类基因组草图,而这一伟大工程,正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展,一代测序受检测效率的限制,无法应对大量基因组测序的需要,因此二代测序、三代测序技术,甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率,直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用,也是高通量测序验证过程中的重要环节,因此,被称为基因检测的金标准。制药,食品,科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析,为了满足该需求,日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”,现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术,作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”,还实现了“高性能”及“高速处理”,可轻松完成片段与测序分析。此外,本产品还采用了环境友好型设计,通过减少在产品使用时排出的CO2排放量,为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管,一次性可处理32个样本,可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点:1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计,宽400 mm×长600 mm×高600 mm,结构紧凑,节省空间。触摸屏采用扁平化设计,界面布局直观,加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计,安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程,安装方法和步骤说明清晰易懂,无论是初次使用仪器的新手,还是不定期使用仪器的用户,均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统:DS3000配备远程监控系统,支持“远程设备访问”,可以在Web端监测设备状态,设置检测条件,显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性,实现高效的工作流程。3. 方便普适,用户可使用任何电脑:可使用用户端网络及电脑输出报告,进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控,根据参数,系统能够自动计算出耗材剩余使用次数,提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度,样本检测根据质量参数设置,自动判断检测结果合格与否,一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵,无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统,并成功研发出可移动密封式注射型聚合物,经久耐用,在填充聚合物时无需排气泡,避免了不必要的浪费,同时免除了以往的清洗步骤,有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率,操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源),受模拟脉冲信号控制,DS3000仅在检测时打开光源,与以往光源相比,延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪,“紧凑”而“高效”,可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 (此产品仅供科研使用)
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病毒基因分析仪相关的资讯

  • H7N9病毒基因仍在演变
    据路透社报道,近日国际流感专家表示,H7N9病毒仍然可能在同其他病毒株交换基因,寻找令它变得更加强大的基因。如果基因交换成功,世界可能将面临致死性禽流感大流行的威胁,但是它也可能失败,然后不了了之。  据报道,这种病毒的不稳定性也引发有关是否H7N9可能对罗氏公司的达菲变得具有抗药性的疑问,对该病毒基因数据的分析已经表明这种可能性。  英国伦敦帝国学院流感病毒学家温迪.巴克莱(Wendy Barclay)说,即使我们手上只有三个基因序列,有证据显示,其中一个序列跟其他两个不太吻合。所以我们可能认为,这种病毒仍然在四处寻觅它喜欢的基因类型。  据报道,迄今为止来自于三名H7N9死亡感染者的样本的基因序列数据显示,H7N9病毒是所谓的"三重重组"病毒,混合了来自亚洲鸟类中发现的三种流感病毒基因。  研究人员在上周出版的《新英格兰医学杂志》中对该病毒的来源进行了仔细分析。  研究人员称,迄今为止,这种病毒重组似乎发生在鸟类身上,而不是在人类或其他哺乳动物身上,这是一个稍微令人安心的迹象。这个过程可能将继续,并可能意味着距离病毒发现一种可以令它在鸟类迅速传播的形式还有一段距离。  据报道,最近的大流行病毒包括2009年爆发的H1N1"猪流感"病毒,是哺乳动物和鸟类流感的混合物。专家说这些杂种更可能症状轻微,因为哺乳动物流感倾向于让人类患病不如禽流感那么严重。  而纯粹的禽流感病毒,比如新的H7N9和自从2003年以来杀死622个患者当中371人的H5N1病毒,通常对人类更加致命。  据外媒报道,荷兰和中国的研究人员分析H7N9禽流感病毒后发现,病毒基因正在大范围传播,并出现基因变异。而且这种变异在未来可能继续,使得人传人的风险变大。  据报道,研究人员就基因数据进行分析,称该病毒的基因多样性程度,已与之前在禽类中大范围爆发的其它H7病毒株相仿。  荷兰国立公共卫生和环境研究所(RIVM)的病毒专家吉柏曼斯(MarionKoopmans)表示,我们采样研究来自中国的病毒,发现其基因多样性堪比数年前在荷兰大爆发的病毒,以及在意大利爆发过的病毒。  他说,这意味着H7N9将能传播更广,现在的重点是搞清楚如何传播。  从病毒的基因多样性看,该病毒有能力实现重复变异,因此在人与人之间传播的机率升高。  吉柏曼斯说,这种病毒传播也许是在鸟类之间、也许是在哺乳动物之间完成的,但现在还不清楚它跟哪些动物有关。  吉柏曼斯领导的团队将H7N9病毒数据与2003年在荷兰禽类和人类大规模爆发的H7N7病毒、以及1999和2000年在意大利禽类中大规模爆发的H7N1病毒作了比较。  研究报告指出,H7N9病毒肯定已经广泛传播,并达成了基因多样化。病毒已经完成了一些演变,且未来可能继续变异,升高大规模人际感染的风险。  中国流感专家和世界卫生组织则称,目前还没有证据表明该病毒容易在人与人之间传播。
  • 如何选择新冠病毒基因组测序的方法和策略?
    高通量测序之于病毒基因组,在检测和研究中的意义和价值已得到广泛验证。但在开展具体的高通量测序工作时,可能会面临很多实际的操作问题,譬如:方法上选择宏基因组测序还是靶向测序?测序策略上选择多少数据量、何种读长?哪些测序平台的通量和数据量更能满足实验室检测要求?以新冠病毒为例,本文对高通量测序在检测和研究中可能面临的问题与选择进行一一剖析。图1 在检测和研究中可能面临的问题与选择测序目的:快速检测or序列组装?高通量测序技术应用于新型冠状病毒的检测和研究,可以实现快速检测以及病毒序列组装。测序目的不同,需要选择合适的方法和策略:如需对qPCR检测呈阴性的疑似病例进行确诊,或对复合性感染、继发性感染等进行鉴别诊断,或对大量待测样本进行大规模筛查,可以利用高通量测序技术进行快速检测;如果需要实现病毒序列组装,以进行未知病原的检测、分析和研究,可以利用高通量测序技术进行更高深度更高覆盖度的测序,获得完整的病毒基因组序列。测序方法:宏基因组测序or靶向测序?对病毒基因组进行高通量测序,可以采取宏基因组测序或靶向测序(包括探针捕获测序和多重PCR扩增子测序)。不同的方法各有优势,可根据实际应用进行选择。图2 不同高通量测序方法的比较可供参考的建议如下:1. 对未知病原的发现及确认,首选宏基因组测序;2. 如需检测或研究样本中所有可能感染的微生物,比如诊断不明原因感染、混合感染、继发感染等,可以选择宏基因组测序;3. 如只需针对目的病毒进行检测,希望以较少的数据量获得目的病毒全长序列,可以选择靶向测序。测序数据量关于测序数据量,需结合具体的测序目的、测序方法、样本病毒载量等因素进行综合评估。通常,提高测序数据量,可以提高检测灵敏度,改善临床检测的阳性率。另外,提高测序数据量,可以提高数据覆盖度,病毒序列组装效果更好。以满足病毒基因组覆盖度95%,且单碱基深度10x为条件:如采用宏基因组测序,可根据使用的研究材料(即待检样本)的情况,选择测序数据量。病毒载量在104 copies/ml以上或qPCR定量CT值24.5的样本,推荐数据量为20Gb(PE100,100M reads);qPCR定量CT值在24.5~28.7范围的样本,推荐数据量为100Gb(PE100,500M reads)。对于病毒载量极低的样本(CT值>28.7),不建议使用宏基因组测序,可以采用多重PCR扩增子测序。如采用多重PCR扩增子测序,推荐数据量为5-20M。该方法也适用于病毒载量极低(<102copies/ml)的极端样本检测。注:推荐样本数据量仅供参考图3 基于测序方法及样本病毒载量的测序数据量选择测序读长如进行快速检测,可采用单端测序,推荐SE50/SE100读长,快速、经济;如需要进行病毒全长序列组装,建议使用双端测序,推荐PE100/PE150读长,测序数据质量高、Reads比对更好。图4 测序读长选择测序文库的处理针对病毒RNA测序,在文库制备过程中是否去除核糖体RNA(rRNA)也是一个值得探讨的问题。rRNA占总RNA的80%以上,去除人类rRNA可以提高有效数据利用率。同时也需要考虑样本情况:如果病毒核酸投入量低,以及放置时间久、降解严重的样本,去除rRNA可能会影响建库效果,可以选择不去rRNA,以提高建库成功率。图5 MGIEasy rRNA去除试剂盒测序平台的选择根据实验室样本规模,选择合适的测序平台。每个平台单次运行的样本数与测序方法、测序数据量相关。其中,宏基因组测序方法,一般以单个样本的数据通量100M reads为参考;多重PCR扩增子测序方法,以单个样本的数据通量>5M reads为参考。注1.以单个样本的数据通量100M reads为例;注2.以单个样本的数据通量>5M reads为例。图6 测序平台单次运行的样本数估算小贴士基于DNBSEQ平台的已发表文章目前,已有多篇基于DNBSEQ平台的新冠科研文章在Lancet、nature、Cell等顶级期刊获发。基于DNBSEQ平台的高通量测序技术助力新冠病毒科研攻关,得到了越来越多科研学者的认可。参考文献Multiple approaches for massively parallel sequencing of HCoV-19(SARS-CoV-2) genomes directly from clinical samples.
  • 中国:MERS病毒基因组测序已宣告完成
    6月10日信息显示,韩国目前中东呼吸综合征(MERS)确诊病例为108人,死亡9人,死亡率在7%左右。韩国病例数仅次于沙特,列世界第二。近期MERS在韩国连续报告多例病例,被隔离人员一天增加百余人,超1300所学校停课,民众如临大敌。而中国广州也确诊了首例韩籍MERS患者,中国赴韩旅行团出现退团潮。  MERS致死率高于SARS  在首例MERS确诊病例入境中国的消息披露后,这个在公众眼中显得颇为神秘的病毒引起了诸多关注甚至担忧。  据悉,引发MERS的是一种冠状病毒,可能来自骆驼。其临床表现和非典(SARS)很相似,都会出现发烧、咳嗽和急性呼吸窘迫综合症,有时还会伴有肾衰竭。令人惊讶的是MERS致死率竟比SARS高,大约为37%,2003年SARS流行时致死率大概是10%,低于禽流感和埃博拉的热出血。幸运的是,目前MERS与SARS相比,流行强度仍然很弱。  中国疾控中心近日透露,该中心病毒病所与广东省及惠州市疾控中心合作,已完成我国首例MERS病例的病毒全基因组序列测定。  序列分析结果表明,该病毒与当前中东地区MERS&mdash CoV(引起MERS的新型冠状病毒)流行株高度同源,根据遗传学相关分析初步推测,该毒株最终可能来源于中东地区的沙特阿拉伯。目前尚未发现与病毒传染性增强相关的明显证据,对于病毒基因组上少量基因变异和重组的生物学意义正在进一步分析。  专家介绍,通过检测、对比细菌或病毒的基因序列,可以追寻疫情发展的踪迹,破解细菌或病毒的性质、来源、传播力和毒力,从而找到有效的防控和治疗措施。  世卫在韩成立联合调查组  世卫组织总干事陈冯富珍近日表示,虽然韩国MERS疫情在医疗机构内扩散,导致确诊病例增多,但韩国可以采取有效措施防止疫情进一步蔓延。  陈冯富珍指出,韩国拥有先进的医疗设备,医务工作者水平较高,因此能迅速掌握MERS疫情动态。她说,世卫组织和韩国政府携手成立的调查组,从6月9日起对韩国政府的MERS防控措施进行评估,还将研究新的防控措施。  对于有效应对MERS疫情的方法,陈冯富珍指出,民众不要轻信谣言,要正确认识疫情和防控信息。韩政府需要减少收治MERS患者的医院数,减少民众与MERS患者的接触几率,降低疫情扩散风险。  陈冯富珍表示,韩国病人在医院住院治疗时,其家属时常到病房探望。她认为,这可能是MERS疫情在韩国医院内迅速扩散的主要原因之一。  对于世卫组织认为,韩国不必因MERS疫情作为限制旅行或封锁边境,陈冯富珍指出,目前没有证据表明MERS疫情已经在韩国社区内迅速或广泛扩散。  就针对MERS病毒的疫苗研发情况,她表示,世卫组织没有直接参与传染病疫苗的研发工作,但部分疫苗已处于临床试验阶段,世卫组织将积极鼓励研发机构开发针对MERS病毒的疫苗。  如何做好个人防护  目前尚无特效药和疫苗可以应对这种新型冠状病毒,不过,世卫组织呼吁大家不要恐慌,因为该病毒目前尚不具备持续人际传播能力。在个人防护方面,要注意以下几点:  首先,赴中东旅行时尽量避免与患病骆驼接触;进入骆驼棚、相关农场或市场的人,切记要在事后洗手;骆驼奶要加热饮用,骆驼肉也要烹熟再吃。  其次,勤洗手,避免用手直接触摸眼睛、鼻、口;外出时戴口罩,尽量避免密切接触有呼吸道感染症的人;老人及病人尤其要注意自身健康状况。  第三,旅行期间应注意保持均衡饮食,充足休息,不要过度劳累。尽量避免前往动物饲养、屠宰场所及野生动物栖息地。  第四,出现呼吸道异常症状要及时就医,打喷嚏、咳嗽或清洁鼻子后应彻底洗手。  第五,入境时有发热、咳嗽、呼吸急促等症状者,应主动说明并配合开展调查及相应医学检查。回国14天内,如果出现急性呼吸道感染症状应当及时就医,就诊时应戴口罩并避免乘坐公共交通工具前往医院。同时,主动告知近期旅行史,以便及时得到诊断和治疗。  我国首例韩籍病患情况渐稳  据广东省卫生计生委6月9日通报,在广东境内的75名中东呼吸综合征密切接触者无人出现不适,近日可全部结束隔离观察。同时,广东5月29日发布的确诊患者已连续4天无发热,血液及咽拭子标本检测中东呼吸综合征病毒核酸为阴性,病情逐渐稳定好转。  专家表示,目前,病人间中咳嗽,无明显咳痰,吸氧情况下无明显气促,胸片显示双肺仍然有炎症,渗出较前减少。病情整体趋于稳定,但仍需警惕合并感染及出现变化。治疗上根据中国工程院院士、呼吸道疾病专家钟南山等专家组意见适时调整治疗方案。  赴惠州指导救治的广州市第八人民医院传染病专科主任邓西龙表示,如果目前的情况能够持续好转,大约两周病人可以出院。  针对韩国近期以来疫情有扩散趋势,钟南山说,从已有病例看,中东呼吸综合征致死率较高。韩国首例病患的传染性很强,目前多数确诊病例都是被其传染的,后续如果再出现更多传染病例,那就值得高度警惕。  钟南山表示,从现阶段所掌握的情况看,MERS主要通过呼吸道传染,传染途径类似非典的喷嚏、飞沫传播,但通过空气传染的证据仍不充分。为此,做好输入性病例疫情防控,需要口岸部门和旅客两方面的共同努力。他说:&ldquo 各国来华人员应本着诚实负责的态度,入境时主动申报健康状况,不应该隐瞒任何信息,只有这样才能真正减少疫情在全球扩散传播的风险。&rdquo (MERS)

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  • 某部呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂采购

    [quote][b]项目概况[/b]呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂采购 招标项目的潜在投标人应在北京市西城区南滨河路27号贵都国际中心A座1604室获取招标文件,并于2023年02月21日 09点30分(北京时间)前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:HCJS-BJ-2023-001项目名称:呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂采购预算金额:43.6948000 万元(人民币)最高限价(如有):43.6948000 万元(人民币)采购需求:[font=inherit]1、项目概况:[/font][table][tr][td][align=center]包号[/align][/td][td][align=center]货物名称[/align][/td][td][align=center]规格型号[/align][/td][td][align=center]技术参数[/align][/td][td][align=center]计量[/align][align=center]单位[/align][/td][td][align=center]数量[/align][/td][td][align=center]交货[/align][align=center]时间[/align][/td][td][align=center]交货地点[/align][/td][td][align=center]备注[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂[/align][/td][td][align=center]详见招标文件[/align][/td][td][align=center]详见招标文件[/align][/td][td][align=center]包[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]以甲方要求为准[/align][/td][td][align=center]甲方指定[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][/table][font=inherit]2、技术规格[/font]2.1 技术指标参数详见招标文件。2.2 供货周期:以招标人要求为准,一切物流配送、搬运、安装、培训等费用及破损、意外损坏、灭失等风险均由成交供应商承担。2.3资金来源:财政拨款。2.4货物须执行的标准:符合国家标准。2.5售后服务要求:按照客户要求进行改进,符合军队使用需求。2.6 交付(验收)标准及要求:能够满足甲方使用需求。合同履行期限:以甲方要求为准本项目( 不接受 )联合体投标。

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  • Beaver病毒基因组DNA提取试剂盒
    病毒基因组DNA提取试剂盒 BeaverBeads™ Viral DNA Kit包含超顺磁性微球,以及预制的提取缓冲液,适用于从血浆、血清等无细胞体液样本中简单、高效地提取病毒基因组。提取的产物可直接用于大部分下游实验,如PCR扩增、酶切等。 产品名称 编号 规格 包装 单价 BeaverBeads™ Viral DNA Kit 70409-20 20 rxns ¥500.00 BeaverBeads™ Viral DNA Kit 70409-100 100 rxns ¥1500.00 产品特性1. 可用于DNA病毒的基因组提取;2. 操作流程简便,手工和自动化均可使用;3. 有效去除蛋白质、无机盐等杂质,不含酶抑制因子或其它污染物;4. 试剂不含酚、氯仿等有害物质。
  • 新羿 新冠病毒核酸定量检测试剂盒
    该试剂盒采用创新的RNA一步法逆转录数字PCR技术,可对样本中的2019-nCoV进行高灵敏与准确定量检测。参考国家CDC和WHO的指南,针对2019-nCoV的多个区域进行检测,增加检测的特异性并减少漏检错检。试剂盒内设有内参基因,可对采样、提取和PCR扩增等步骤进行质控,确保检测过程的精准可靠。该试剂盒目前已经在多家新型冠状病毒治疗重点医院或国家重点实验室开展临床评价,目前的评估数据显示有非常优异的性能。订购信息产品名称目录号规格 新型冠状病毒2019-nCoV核酸定量检测试剂盒1344124测试 数字PCR系统TD-1(样本制备仪)300011 台 数字PCR系统TD-1(生物芯片分析仪)300511 台
  • 新型冠状病毒试剂盒
    【产品名称】新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(数字PCR法)【包装规格】24人份/盒【预期用途】冠状病毒是一类具有囊膜、基因组为线性单股正链的RNA病毒,直径约80-120nm,目前只感染人、鼠、猪、猫、犬、禽类脊椎动物。新型冠状病毒(2019-nCoV)经确认为新的变种,可引起病毒性肺炎,轻者发热干咳,重者呼吸困难甚至休克。本试剂盒用于新型冠状病毒(2019-nCoV)的核酸检测,结果可用于新型冠状病毒感染患者或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断,为感染患者提供分子诊断依据。本试剂盒检测结果仅供临床参考,不得作为临床诊断的唯*一标准。建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。【检验原理】本试剂盒利用液滴式数字PCR技术结合Taqman荧光探针技术,对新型冠状病毒(2019-nCoV)进行定性检测。通过数字PCR芯片,将样本随机分配到生成的数万个油包水液滴中,将液滴进行PCR反应,PCR反应结束后读取每个液滴的荧光信号,并利用泊松分布原理进行统计与分析,从而实现对新型冠状病毒(2019-nCoV)特异性基因拷贝的精*准检测。
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