我是做植物激素的,希望与做植物激素相互探讨。QQ 278181880
要测定测植物提取物中植物激素的含量,想通过固相萃取离子交换小柱进行前处理,请问赤霉素GA3、细胞分裂素(顺式玉米素ZT、异戊烯基腺嘌呤2-ip、6-苄基腺嘌呤6—BA)、茉莉酮酸JA和芸苔素内酯BR的pKa值为多少?急!不甚感激~ 另外,样品中含黄酮等酚酸类化合物杂质,请问如何除去?谢谢!
植物激素为何在生产蔬果的大棚和大田中大行其道http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106150855_299880_2185349_3.jpg在正常使用情况下, 植物激素进入蔬菜体内会随着新陈代谢的进行逐渐降解,药效慢慢消失,在蔬菜体内的残留量很低,即使有微量的残留,在煎炒烹炸的过程中也会被破坏不知从什么时候开始,市场上“顶花带刺”的黄瓜越来越多,而黄瓜顶端的小黄花和瓜体上的疣刺似乎已经成为判断黄瓜鲜嫩于否的标志。不久前有媒体揭开了其中的秘密,原来这些黄瓜是通过涂抹植物激素来“扮嫩”的。一时间,植物激素又被推进了健康问题舆论的漩涡。植物激素并非什么新的化工产品,将它们应用在蔬果生产也不是什么新鲜事,在北方的冬天,能吃上黄澄澄的香蕉和品相完美的西红柿,这里面都有植物激素的功劳。准确地说,目前生产中使用的是与植物激素效应类似的化学物质(如2,4-D,萘乙酸等)。有人提出将其中植物自身分泌的称为植物激素,将人工合成的称为植物生长调节剂。不过在大多数情况下,还是将这些成分都称为植物激素。只是在这个越来越关注健康的时代,大家更关心恐怕不是它们的名字,而是这些非天然的化学品对我们的健康究竟有没有影响。
各位大虾们,最近我要分析植物叶片中的植物激素,查阅了点文献,发现用HP-1比较多。但是植物激素一般都是极性的,而HP-1是非极性柱,现在有点迷惑了。请问用什么柱子分析植物激素最好?谢谢
近日,外地媒体披露,有销售黄瓜的小贩自曝,不少头顶黄花身上带刺的黄瓜,都是抹过避孕药的,以此保持黄花不败,并让黄瓜看着新鲜。这些报道让不少市民感到忧心忡忡,带黄花的黄瓜究竟和避孕药有没有关系? 对于头顶艳丽小花的黄瓜,苹果、梨之类的水果都没有带着花销售的,但这些水果其实都和黄瓜的生长过程一样,要先开花后结果,因此当黄瓜长成商品瓜的时候,花肯定是要谢掉。 开花结果、瓜熟蒂落,这是自然界的生态规律。通常情况下,黄瓜从开花到采摘一般需要一个多星期的时间,正常生长的黄瓜从开花到结果一般为3~4天,花一般开到第4天就会自动脱落,尽管有些黄瓜成熟后还有花留着,不过都已经枯萎了,如果看见黄瓜上还留有鲜艳的黄花,肯定是人工干预的结果,但也绝非是避孕药惹的祸。 据了解,这种能让黄瓜长成后仍带花的药,是一种生长调节剂,也就是植物激素,在黄瓜开花前用它浸泡花骨朵,可以影响正常开花,起到成果后仍然带花的效果。而通过植物激素的处理,结果率也会提高,从而增加产量,所以这种方法在山东等主要蔬菜产区非常普及。 Q1: 各位版面朋友,黄瓜做激素残留吗? Q2: 植物激素和动物激素有撒区别? Q3:植物激素真的对人体无害吗?
有人做植物内源激素的高效液相的吗?希望能交流一下qq84284807
小弟最近有个植物提取溶液,要测植物激素,怎么净化处理啊?过小柱的方法好不好,什么型号的小柱,怎么洗脱啊?是怎么样的啊?
请问哪里可以买到植物内源激素标样?
请问有谁关于液相HPLC测定植物内源激素(IAA、GA、ABA)方面的经验,希望能共同分享下,减少失败。
各位版友,现在电视上闹的比较慌的“爆炸西瓜”---膨大剂,不知道各位大侠是否有其分析方法或相关的植物激素的分析方法(适应GCMS or GCMSMS),希望够分享一下。
我们现在有一批材料,急于测定植物内源激素,但是不知道哪个实验是可以做到,不知道这里有没有做过的同学,麻烦给些信息,多谢
各位前辈,我的导师要求我使用液相分析植物中的激素含量;而本院没有人做过类似的实验,希望走过路过的大侠们,能够执教一下;提供一个好一点的方法。感激不尽,谢谢!
[em0812] 请教坛里的前辈,哪儿可以购买植物激素检测的试剂盒? 谢谢!
植物内源激素提取在萃取时pH值的调节用强酸强碱可以吗?一般论文大多数是用弱酸弱碱,但是考虑到弱酸弱碱加入的量要大才能达到我需要的pH值,在旋蒸时时间就会比较长,水的旋蒸是很慢的。。。所以我想用强酸强碱直接调pH值,不知道对激素影响怎么样,跑液相有没有影响,谢谢!亟待解决!
在一线从事生产研究指导已经15年的中国园艺学会草莓分会常务理事齐长红表示,理论上讲,施用了“膨大剂”氯吡脲确实会生产出个体肥大的草莓,但是稍有常识和经验的种植户基本不会使用,因为这样做会“损人又害己”。试验表明,施用了氯吡脲的草莓不仅颜色和正常草莓不一样,而且很软,果皮变薄,手轻轻触碰就会落上指纹印,很难摘下来。如果超量使用,不但不能促进生长,反而会抑制作物生长甚至出现药害。 根据农业部农产品质量安全环境因子风险评估实验室(北京)2014、2015连续两年草莓监测结果,采自生产基地和市场的253个草莓样本中氯吡脲检出率均为零。农业部农产品质量安全风险评估实验室(杭州)2012-2015年对浙江部分产区草莓进行监测结果显示,2015年仅检出芸苔素内酯,氯吡脲等其他6种植物外源激素均未检出。2012-2014年均未检出氯吡脲等4种植物外源激素,检出的多效唑等3种植物外源激素其平均残留量仅在0.0016-0.0055mg/kg范围内,最高0.08mg/kg,膳食风险也仅在0.001-0.287%范围内,远远小于100%。可见,草莓种植者基本不使用植物激素,即使使用也不会危害消费者健康,完全不必担心,国内外从来没有发生过因为吃了使用植物外源激素的农产品而引起食物中毒的事例。 2015年“乙草胺草莓”的乌龙事件刚刚过去,“空心激素草莓”又以各种版本出现在网络媒体,在各类信息纷繁复杂、充斥网络的今天,每个消费者面对流言时要多一些辨别力,多一些谨慎的求证,相信科学终将拨开迷雾,还原事件真相。
[font=SimSun]小白计划测定[/font][font='Times New Roman',serif]4[/font][font=SimSun]种酸性植物激素(与植物胁迫响应有关)[/font][font=SimSun]摸索了等度、梯度的一些方法,但连标品都不能出峰,[/font][font=SimSun]现在把这四种激素的分子结构、极性差异放在附件图片里[/font][font=SimSun]期望色谱大神们能指导下,是不是色谱柱不合适(目前用的是waters,[font='Times New Roman',serif][size=11.0pt]SunFire C18 Column,100Å , 5 μm, 4.6 mm × 250 mm[/size][/font])[/font][font=SimSun]还有该用什么样的流动相和洗脱条件呢?[/font][font=SimSun]实验室现有色谱仪器型号是[/font][font='Times New Roman',serif]Waters1525-2489UV[/font][font=SimSun]感谢啦![/font]
[color=#444444]最近在做液相色谱, 安捷伦1260LC,测定植物内源激素含量。GA3标准品(sigma)选定的波长为210nm 和254nm 。测定时,210nm 和254nm的单峰峰效果很好,但是两个波长下的保留时间不一致,相差1min左右,WHY ,求大神指点一二。[/color][color=#444444][img=,690,439]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907151101048562_7317_1848218_3.jpg!w690x439.jpg[/img][/color]
求用高速液相色谱法测植物激素含量如题本人想用高效液相色谱法测定花芽中赤霉素的含量想知道实验之前要做怎样的准备工作求助大家谢谢啦
[color=#444444]如何检测食用植物油中的激素含量超标[/color][color=#444444]?[/color][color=#444444]谢谢[/color][color=#444444]![/color]
RTSPE固相萃取SPE C18固相萃取小柱 6ml 500mg1.活化6ml色谱甲醇过柱,滴速为宜。2.平衡6ml去离子水过柱,滴速为宜,当水液面要比填料上表面高1mm左右,再上样。3.上样取上图第四步离心后的上清液过C18小柱,滴速为宜。过柱前上清液要利用1%乙酸调节pH至2.5-3.0之间。4.淋洗5%甲醇溶液,6ml淋洗过柱,去除杂质。抽干5.洗脱用2-4倍柱床体积的95%色谱甲醇洗脱。这是我初步想的方法,用来进行ABA前处理,之后准备在进行一系列操作进行HPLC检测。但是有几个问题1.活化用的甲醇浓度一般是多少?2.关于提取剂,我查了文献有的说可以利用80%甲醇进行浸提。有的说利用改进的Bieleski混合液(甲醇:甲酸:水=15:1:4,v/v/v),这个Bieleski里面用的甲醇和甲酸是百分之多少的?3.再就是淋洗这一步,我测定的植物激素是利用反相萃取方法,淋洗为了把干扰物质洗去,应该用多少的甲醇呢?我的ABA溶解在80%的甲醇中。4.最后洗脱,用的甲醇浓度多少呢?希望来人解答万谢!!很急的
貌似大多文献推荐液相或气相检测植物激素,毛细管电泳在这方面还有空间吗?
如题,求助:在植物内源激素提取时,上清液要过C18固相萃取柱,请问具体步骤是怎样的啊?
[color=#444444]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]HLPC-MS检测植物色素和激素需要设置三次技术重复吗?[/color]
[color=#444444]用液相色谱分离四种植物激素,峰形分分离度不够,如果调整流动相梯度,请问应该怎么调整?原理是什么?原则是什么?[/color][color=#444444]附件里有我的色谱图形和流动相梯度,谢谢。[/color][color=#444444][img=,690,314]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907191118359293_6246_1676638_3.jpg!w690x314.jpg[/img][/color]
我试了很多文献上说的提取方法,只有标样的峰跑的特别好,样品中就只有杂峰,没有要提取的激素的峰,是怎么回事呀,请专家指教!
我参考文献上,用石油醚和乙酸乙酯萃取。经HPLC检测,几乎没有激素(ABA和IAA)峰,有很多杂峰。下一步准备用C18小柱进行纯化。不知效果如何。请教有做过这方面的人一起探讨一下。
我要测定植物激素,文献上说需要使用聚乙烯聚吡咯烷酮(PVPP)柱、二乙基氨基乙基交联葡聚糖凝胶柱。我没有用过,请问这种柱子一般怎么用啊?上样量多少,用什么洗脱?怎么保存?怎么预处理?谢谢啊。文献上都没有写。谢谢啦。文献我上传了,请大家帮帮我啊。非常感谢。 [~188310~]
植物激素如何提取?看文献都是需要新鲜的样品的,是吗?
“激素”豆浆与早熟?谣言:小孩喝豆浆会早熟 大家都知道大豆中含有大豆异黄酮,被称为“植物雌激素”,一提到“激素”这个字眼,大家往往都很敏感,尤其担心孩子喝了豆浆,会不会性早熟?解答:不会。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511281917_575405_1751239_3.png因为植物雌激素在人体内的作用微乎其微,大约只有雌激素的千分之一,至今极少有儿童因为喝豆浆引起性早熟。而且豆浆中大豆异黄酮的含量极低,大约为100ug/100ml,每天一杯200毫升,也就200微克。而目前婴幼儿、儿童大豆异黄酮的推荐量为每日25毫克。所以说适量进食豆浆,是绝对不会引起孩子性早熟的。很多性早熟的孩子,深究起来,大部分孩子是饮食不合理、营养过剩、能量过剩、乱吃补品有关。 所以要真的担心孩子性早熟,还不如来点实际的: 1.避免孩子在生活中接触超越其心理年龄的内容; 2.尽量不给孩子吃营养保健品(包括牛初乳); 3.不要让孩子吃过多油炸、膨化食品,尽量不喝饮料,避免能量摄入过多; 4.减少塑料制品使用; 5.避免让孩子接触到含性激素的药物、化妆品。讨论:这些谣言您是怎么理解的?请结合您的专业知识和检测技能,谈谈您的观点,发挥您的想象力,参与互动,赢取积分奖励
我要用高效液相测定植物叶片中的IAA,ABA,ZT和赤霉素,标样已经有了,但不知道怎么配,难道就是直接用流动相去溶解吗?我的流动相打算用 0.067N的磷酸二氢钾:甲醇(100:40)。多谢各位大侠指点啦!