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玻璃气泡分析仪

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玻璃气泡分析仪相关的论坛

  • 秀秀俺的气泡分析仪

    秀秀俺的气泡分析仪

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303071646_429046_2237517_3.jpg气泡分析仪（Gas inclusion analyzer）规格型号　：GIA522技术特点　：1.可以对不同的玻璃样品进行分析(玻璃拉丝,玻璃切片,玻璃球等)2.分析室的检测极限可以达到皮升量级3.所有分析过程全自动完成4.Inprocess软件控制整个测量过程, 包括仪器校准,数据获得和数据交换5.附加的数据分析软件,可以和客户的专用数据库软件之间进行数据交换6.强大的数据库功能，便于数据处理7.对于电子元器件，能够自动分析所填充气体主要技术指标：测量室真空度：~10-9mba(10-7pa)质量数范围：1-512 amu灵敏度：5×10-12 barl样品室尺寸：2×10×10mm分析泡径：0.05~6mm气泡使用范围：分析玻璃气泡中常见的气体：Ｎ２，ＣＯ２，Ａｒ，Ｎ２，Ｈ２Ｓ，Ｏ２，ＳＯ２，Ｈ２Ｏ等，在标准气体校正下还可以分析一些特殊气体。（目前我们实验室已建立了一套根据气体组成来判断气泡成因的方法，利用该仪器可以为判断玻璃气泡的产生原因给出解决思路。）仪器工作原理：在镀金的不锈钢真空室中,在超高真空条件下,用金属针刺破样品,气泡中的气体膨胀,通过传输管道进入测量室,即可分析得到气泡内所含气体的成分,含量以及压力信息.应用实例：分析工程玻璃,陶瓷,矿物和微小密封电子元器件中微量到极微量的气泡成分

  • 【原创】高低压分析仪器流道中气泡问题的解决方案（二）

    【原创】高低压分析仪器流道中气泡问题的解决方案（二）

    续接我们上个月贴出的关于“气泡问题” 的第一部分探讨文章，早期HPLC工程师显然已明白，溶剂的混合对这些系统的设计而言是个问题。 对于纯水或水性流体系统而言，也许并不真正需要排除系统流体和试剂中的空气。事实上，早期生物分析仪利用空气将液体流分段后流经内径较大的管道——称为分段流动分析法。 这类系统一般通过各种机理消除气泡，或干脆忽略与气泡相关的检测信号部分。 然而，随着连续流动分析仪的引入，不再采用气泡分段流动，流体中气泡的随机干扰变成一个问题。 在现代的医疗分析仪中，气泡在流动系统中会产生以前不曾遇到过的的干扰。 抽吸的液体样品中带有空气时，气泡会干扰分配，造成直接剂量误差。 夹带在分配系统中的一个气泡在样品抽吸和分配时，会因压力变化而导致间接剂量误差。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101141519_274118_1732309_3.jpg图 1：用单一注射泵，抽取和分配含有饱和空气的水。 取样管的内径足够小，可以产生适中的限流。 出现分配异常（误差）的概率大约为2%。 由于空气的疏水性，气泡将附着在分配系统的几乎每个部位上，要求非常高的速度或湍流才能冲走流体中的气泡，从而经废液排出。 这个过程耗时长、不可预测，而且可能需要对系统进行设计，使之能识别出气泡存在。 只需简单地数数用于检测气泡的传感器数量，就能证明这个问题的深度。 光学传感器、超声传感器、视频传感器和热传感器都可用于检测流体中的气泡。 无论设计如何，由于温度、压力的变化，或在与其它流体混合时，水性溶液仍要进行脱气处理。 在这些情况下，流体脱气可能是消除气泡成形的唯一可靠方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101141523_274120_1732309_3.jpg图2：水经过脱气后，气蚀形成的气泡不再导致分配误差。 流体的脱气的确会增加分配系统的成本，但仅仅发生一次取样和分配误差，可能比添加脱气环节的代价更高。HPLC应用要求必须进行脱气处理，这是由于空气在混合溶液中的溶解度不同造成的。对于HPLC来说，工程师很容易验证，相对于添加另一台溶剂泵进行混合的成本而言，使用比例阀和脱气器的合理性。 即使需要第二台高压泵，如UHPLC系统，对溶剂的脱气也可防止因随机气泡导致的泵送故障。 正如我们在本文中了解到的，我们可看到分析液中气泡的随机性。 由于诊断IVD仪器有可能在相对封闭的环境下操作，流入仪器的流体与环境及仪器本身能达到完全平衡，因此在这些条件下可能不需要对冲洗水或其它流体进行脱气。 但当环境条件发生变化，不再保持平衡时，对仪器中的流体进行脱气可确保仪器的正常操作，并确保患者样本的分析误差可能性降至最低。 在接下来发布的第三部分内容中，我们将举例介绍一个客户的实际应用，在此应用中工程师诊断出IVD诊断仪器内的流体需要进行脱气处理，尽管该系统设计非常优秀，但额外的脱气处理仍是必要的。

  • 【求助】熔融的玻璃片有气泡和白斑

    最近空白熔片发现如下问题:1.玻璃片中发现零星气泡 2.玻璃片中发现白斑,感觉好象是不熔物 3.熔片发觉偏浅褐色(浅黄色)我们使用的高频熔融炉.请问各位大侠,是什么原因?请问增加摇动,旋转和静止的时间可以解决这个问题么?

  • 气泡在高效液相色谱系统检测中的影响分析

    在我们进行液相色谱分析时，有时会遇到这样一个问题：系统的流路中存在气泡。由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降;气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。 　　造成上述现象的主要原因有三条：一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡;二是系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净;三是在注入样品时不注意混入了空气。 为了避免这类问题的出现，液相色谱实际分析过程中必须重视对流动相进行脱气处理。　　常用脱气方法有以下几种：1. 吹氦脱气法 使用在液体中比空气溶解度低的氦气，在0.1Mpa压力下，以约60ml/min流速通入流动相10-15min以驱除溶解的气体。此法使用于所有的溶剂，脱气效果较好，但在国内因氦气价格较贵，本法使用较少;2. 加热回流法 此法的脱气效果较好;3. 抽真空脱气法 此时可使用微型真空泵，降压至0.05-0.07MPa即可除区溶解的气体。显然使用水泵连接抽滤瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成过滤机械杂质和脱气的双重任务。由于抽真空会引起混合溶剂组成的变化，故此法适用于单一溶剂体系脱气。对多元溶剂体系应预先脱气后再进行混合，以保证混合后的比例不变。4. 超声波脱气法 它是目前实验室使用最广泛的脱气方法，将配制好的流动相连同容器一起放入超声波水漕中脱气10-20min即可。该方法操作简便，基本能满足日常分析的要求。5. 在线真空脱气法 把真空脱气装置串联到储液系统中，并结合膜过滤器，实现了流动相在进入输液泵前的连续真空脱气。此法的脱气效果明显优于上述几种方法，并适用于多体系。

  • 【求购】酸缸----浸泡玻璃仪器

    用于微量元素分析中玻璃仪器浸泡，浸泡烧杯、容量瓶、移液管等。原来用的是玻璃标本缸，不大方便。后来买的是塑料的，但忘记是哪个厂家的了。

  • 【讨论】关于分析玻璃仪器的校准

    本单位的滴定管、移液管、容量瓶使用的都是德国产的BRAND系列，因为产品有证书有明确误差范围。但是这些玻璃分析仪器从不校准，总部实验室管理部门给出的意见也是这样的。请问各位你们的玻璃分析仪器需要定期校准吗，是不是用进口的就不校准了呢？

  • 用于痕量分析的玻璃仪器的洗涤

    用于痕量分析的玻璃仪器的洗涤：要求洗去所吸附的极微量杂质离子。这就须把洗净的玻璃仪器用优级纯的（1+1）硝酸或盐酸浸泡几十小时，然后用去离子水洗干净后使用。

  • 【原创】玻璃器皿的洗涤

    一、玻璃器皿的洗涤 （一）、浸泡 新瓶使用前应先用自来水简单刷洗，然后用稀盐酸溶液（5%）浸泡过夜；培养后的玻璃器皿用后要立即浸入清水中；注意：让水能完全进入瓶皿中，不应留有气泡。 （二）、刷洗浸泡后的玻璃器皿用毛刷沾洗涤剂洗涤（宜选用软毛刷和优质的洗涤剂，如高级洗衣粉或洗洁精），绝对不能使用含沙粒的去污粉！洗刷时特别注意洗刷瓶角部位。 （三）、浸泡器皿要充满清洁液，勿留气泡。浸泡时间不应少于6小时；一般应浸泡过夜。清洗液配方：【强液】 重铬酸钾 63g 浓硫酸 1000ml 蒸馏水 200L【次强液】 重铬酸钾 120g 浓硫酸 200ml 蒸馏水 1000ml【弱液】 重铬酸钾 100g 浓硫酸 100ml 蒸馏水 100ml矽酸钠洗液；使用比较安全，可以代替清洗液，但价格较贵。先配制成100Χ贮存液：矽酸钾80g，偏磷酸钠9g，加热溶解在1000ml蒸馏水中。使用时，用蒸馏水100倍稀释。 （四）、冲洗刷洗和浸酸后都必须用水充分冲洗，使之不留任何残迹。冲洗宜用洗涤装置，以保证冲洗效果，如用手工操作，每瓶都得用水灌满，倒掉，重复十次以上，最后再用蒸馏水漂洗2～3次，凉干备用。

  • 用超微距成像测量分析仪测量面膜的透光率

    用超微距成像测量分析仪测量面膜的透光率

    1.打开一张面膜均匀地铺在一块300*200*3mm的透明玻璃板上，在上面盖一块同样的透明玻璃板，把面膜压平排除气泡和水分。2.打开超微距成像测量分析仪侧盖，把两块玻璃夹得面膜平整地放入测量池中，操作电脑上的软件，根据需求的分辨率拍出高质量的灰度图片，一般在10MB左右还可以到1G左右（属计算机大数据范畴）。3用Image Pro Plus软件或ImageJ软件计算出光密度的平均值或积分光密度值。点击打开链接点击打开链接http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508280906_563273_3024149_3.jpg

  • 连续流动注射（FIA）与气泡隔断 哪种仪器比较好？

    最近想购买流动注射分析仪咨询了一下厂家，好像这两种各有缺点。我主要测地下水和自来水中的挥发酚、氰化物、阴离子洗涤剂、氨氮和耗氧量（高锰酸钾），水样清洁，但是普遍硬度较高。对于样品、试剂的消耗、测量速度不是很有需求；看中的是测量的稳定重复性，仪器是不是好操作、好维护。FIA好像 每次使用前都要对样品和试剂进行脱气，分离膜据说几个月就要换一次，也不便宜。普遍使用1cm的吸收池，据说对于自来水等清洁的水，经常会不出峰。而且管路细，可能容易堵。对于条件变化比较敏感，重复性可能不太好。气泡间隔 好像需要添加润滑剂（？我也不太懂是什么东西），引进气泡的装置好像也容易出毛病。相对应的吸收池长，据说不好清洗容易有残留效应。另外这两种仪器是不是大都是用滤光片呀？就那么几个波长应用面是不是就会比较窄呀？其中一个厂家发了一个比较表，不知道是不是说的有理，希望大家赐教。[b][color=blue]无气泡 与 有气泡 [/color][/b] [table=696][tr][td=1,1,28] 序号[/td][td=1,1,284] (FIA)无气泡间隔连续分析方法[/td][td=1,1,300] (SFA) 气泡间隔连续分析方法[/td][td=1,1,84] 备注[/td][/tr][tr][td=1,1,28] 1[/td][td=1,1,284] 样品及试剂前处理：[b][color=red]分析前样品试剂必须过滤脱气[/color][color=red] [/color][/b]使用FIA仪器前，所有的[b][u]样品和试剂都需要进行过滤[/u][/b]，[b][u]试剂都需要进行脱气[/u][/b]，每个项目需要多个试剂，多次脱气，费时，费力，这一点决定了绝大部分的用户不使用注射法仪器，从而选择气泡间隔法的仪器。同时:分析方法中样品通常不得过滤,过滤会破坏样品的真实性.[/td][td=1,1,300] 样品及试剂前处理：[b][color=blue]样品和试剂无需过滤脱气,极大地方便了实验人员的操作.[/color][color=blue] [/color][/b]高浊度有悬浮颗粒物的样品也可以直接进样，样品经过蒸馏以后颗粒物杂质将随废液排除出去。[/td][td=1,1,84]无气泡导致增加大量的样品和试剂的前处理工作.[/td][/tr][tr][td=1,1,28] 2[/td][td=1,1,284] [b][color=red]模块：管路极细,特别爱堵塞[/color][/b]1 模块采用[b][u]管径0.3mm[/u][/b]的毛细管特氟龙塑料材质，特别容易堵塞，尤其是水质较硬的地区2采用膜分离蒸馏，经常需要拆卸下来更换膜，大大增加维护工作量及仪器使用成本。3 进样必须用六通阀,经常使用阀需要更换,价格昂贵,需上万元[/td][td=1,1,300] [b][color=blue]模块: 管路很粗,极好的通过性,不会堵塞[/color][/b]1模块采用[b][u]管径2.0mm[/u][/b]玻璃混合圈为主，不会堵塞。2采用经典的玻璃蒸馏及馏分收集，不用膜,免维护，效率比膜分离更高。3 无需使用六通阀,大大降低使用成本.[/td][td=1,1,84] 无气导致仪器经常堵塞,仪器及其难用[/td][/tr][tr][td=1,1,28] 3[/td][td=1,1,284] 方法：误差大注射发采用不完全反应，反应时间很短，复杂的样品检测结果会有较大偏差，例如总氰化物,总磷总氮等测量不准。[/td][td=1,1,300] 方法: 准确性高气泡间隔进行完全反应，因此对于复杂样品可以非常轻松地完成稳定的测量,结果准确,可靠.[/td][td=1,1,84] 很多国际方法只认气泡法，不认注射法[/td][/tr][tr][td=1,1,28] 4[/td][td=1,1,284] 检测1样品量少,只能用1cm的流通池，灵敏度很低，尤其是低浓度样品效果差。2采用滤光片分光，光学波长精度很差，需要购买多钟滤光片完成不同项目的检测[/td][td=1,1,300] 监测1根据需要采用1，3，5，20cm的流通池可根据样品浓度高低搭配使用,非常灵活。理论20cm流通池比1厘米灵敏度高20倍。2检测器采用全谱只读式CCD检测器，精度高，不需要滤光片。[/td][td=1,1,84] 气泡法检测更科学方便[/td][/tr][tr][td=1,1,28] 5[/td][td=1,1,284] 分析速度由于采用六通阀进样，导致分析速度变慢，实际速度比气泡法慢。六通阀是消耗品，价格昂贵，一个需要上万元，每个模块都需要六通阀，如果长时间使用仪器成本很高。[/td][td=1,1,300] 分析速度：不需要六通阀，分析速度较注射法快。[/td][td=1,1,84] 气泡法分析快[/td][/tr][/table]

  • 【原创】高低压分析仪器流道中气泡问题的解决方案（一）

    【原创】高低压分析仪器流道中气泡问题的解决方案（一）

    基本“气泡问题”的解决方案 （第一部分) 跟踪观察流体中的空气含量有很多方法：水中溶氧度计，醇类液体中可看到的溶剂与氧的相互作用以及一些用于测量气体本身氧含量的溶剂和传感器。 根据溶解氧含量，可推断出流体系统中溶解空气的总量。 很早以前工程师就发现许多不同系统受到水中溶解氧含量或氧与氮含量的不良影响。 蒸汽机的问世使对锅炉管腐蚀的研究成为必要，深海潜水员必须解决血液里氮麻醉和气泡形成的问题。 生物学家需要了解水温与水生物种鲤鱼和鳟鱼所喜好的环境之间的关系。 随着工程学的进步，了解气蚀和气泡的影响越来越重要。 潜艇螺旋浆已经过特殊加工来消除螺旋浆表面上的压降，从而不会形成气泡，而且当气泡离开低压区时会破裂。 这些破裂气泡发出的声音会彻底暴露潜水艇的位置。 在实验室中，使用高压液相色谱法（HPLC）时必须致力于避免仪器所使用的溶剂发生气蚀现象。这些物理相互作用对单向阀、柱塞杆、管道和接头的设计极其重要，在70年代后期，当工程师开始设计一种需要将两种或更多溶剂在进入HPLC泵之前进行混合的系统时，产生了新的问题。 已退休的Rheodyne公司科学家， Steve Bakalyar博士定义并阐释了用于HPLC脱气的“黄金法则”：用氦气吹扫流体。 Tokunaga于1976年进行了开创性的工程研究，在研究中分析了醇、水及其混合物中的空气浓度，清楚地表明需要将空气从将要混合的溶剂中去除以消除气泡。Bakalyar博士采用的“脱气”方法是在溶剂进入HPLC泵之前，利用阀门按比例地混合溶剂。Bakalyar博士将他的这一发现申请了专利，即我们所知的氦气吹扫技术。 简而言之，醇类的含气量可高达水含气量的7倍，但水与醇的混合物中的含气量却将低于各溶剂带入混合物中的含气量的总和。 Tokunaga发现，在常压下将30%和70%的甲醇溶液进行混合，得到的水/甲醇混合溶液只能溶解其各自带入的空气总含量的38%。关于其它溶剂相互机械作用的研究也表明，沿混合曲线溶解度也发生类似的下降。 空气在水和甲醇混合液中的溶解性(HPLC梯度混合过程）基于Tokunaga, J Chem & Eng Vol 20 No 11975 的数据 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012171713_267706_1587_3.jpg 图：阐释为何水和甲醇混合过程中会形成气泡（版权归IDEX Health & Science所有） 在上图中，混合物中的过量空气在HPLC

  • 用于痕量分析的玻璃仪器怎么洗涤

    [font=&]用于痕量分析的玻璃仪器的洗涤：要求洗去所吸附的极微量杂质离子。[/font][font=&]这就须把洗净的玻璃仪器用优级纯的（1+1）硝酸或盐酸浸泡几十小时，然后用去离子水洗干净后使用。[/font]

  • 碱式滴定管排气泡的方法

    碱式滴定管应将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近，必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽。如果始终觉得气泡难以排出，则应该考虑是否是活塞下部滴定管尖部分没洗干净，用酸液浸泡清洗一下试试看吧。

  • 玻璃瓶中元素分析

    玻璃瓶中的元素分析，铅、镉、砷、锑都有国家标准方法，除了这几种外，我们还需检测铁、钙、钠，没有标准，关键就是前处理方法，也是采用乙酸浸泡提取吗？不知道有做过的没有？分享下！

  • 如何有效的排除滴定管内的气泡？

    首先，滴定管内存在气泡对检测结果有何影响？1.如果开始时有气泡,那就相当于显示的液体比实际的多(因为气体撑得）,所以导致最终滴定液体积偏大,使待算出的测液浓度偏大.2.如果结束时有气泡,那就相当于显示的液体比实际的多(因为气体撑得）,头尾数据相减后,算出的滴定液体积小于实际所用.从而导致待测液浓度偏小. 如果气泡一直存留，且体积不变化,对滴定没有影响，但气泡体积往往会变化，所以滴定管内存在气泡不容忽略。碱式滴定管排气泡的方法碱式滴定管应将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近，必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽。如果始终觉得气泡难以排出，则应该考虑是否是活塞下部滴定管尖部分没洗干净，用酸液浸泡清洗一下试试看吧。 酸式滴定管排气泡的方法先确保活塞以下部分的管内壁，无粘附着明显的凡士林，加满滴定管，快速全开旋塞，一般冲几次，即可解决问题，当然也可将滴定管倾斜着试试。赶气泡时装的溶液量不宜过少，应该使开启活塞时溶液流出时带有一定的冲力，开启活塞的速度也要快一点。如果始终觉得气泡难以排出，则应该考虑是否是活塞下部滴定管尖部分没洗干净，用酸液浸泡清洗一下试试看吧。

  • 新玻璃仪器在酸里的浸泡

    初用玻璃仪器的清洗新购买的玻璃仪器表面常附着有游离的碱性物质，可先用0.5％的去污剂洗刷，再用自来水洗净，然后浸泡在1％～2％盐酸溶液中过夜(不可少于4小时)，再用自来水冲洗，最后用无离子水冲洗两次。那么是不是每次都按照这样的制度来执行呢？

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