二酮配体

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二酮配体相关的厂商

  • 南京中科拜尔医学技术有限公司成立于2014年,致力于成为顶级核酸提取赋能分子诊断及卓越的核酸适配体产业应用引领者。作为分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业,公司与东南大学、上海交通大学等知名科研机构和高校进行全方位技术合作,是核酸提取领域全产业链覆盖的新兴战略型企业
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  • 西安瑞禧生物技术有限公司是一家生物技术公司,我公司生产销售科研级别的试剂产品,主要有合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等。
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  • 江苏通广石化工业气体有限责任公司专业生产高纯氢气及纯氢,普氢和各类高纯气体,标准气体,医用气体,消防气体等。  江苏通广石化工业气体有限责任公司成立于1996年,是一家集研发、生产、运输、销售于一体的专业气体工贸公司。经多年的发展,公司拥有一批专业的技术、销售人才,较大规模的危化品运输车队,下属公司有南京天泽气体有限公司、南京芳业医药有限公司、上海伟创标准气体有限公司,在南京、镇江、上海分别拥有独立的气体生产、研发基地。  南京基地位于南京栖霞经济技术开发区,占地50余亩,紧邻312国道,交通便利,环境优美。厂区设有甲醇裂解制氢装置两套,标准气,高纯气,消防气生产装置多套,主要生产、研发、经营氢气、高纯氢、标准气、电子气、特种气体、混合气及运送气体。  2011年我公司医用氧成为全国首家通过药品经营企业GMP(医用氧药品)管理认证、GSP(药品经营管理规范)认证单位。  镇江基地位于镇江大港区,合作拥有专业的空分设备,主要产品液氧、液氮、液氩;同时拥有2套氢气回收提纯设备,每天产量为5万立方,拥有近20辆氢气长管运输车,主要产品为普氢(99.9%%)、纯氢(99.99%%)、高纯氢(99.999%%)。  上海基地专业从事标准气、电子气、高纯气的生产研发,。  公司产品主要服务于石化、军工、高校、科研、电力、电工、太阳能、半导体、船航、煤矿、医疗、消防、航空航天、食品、建筑、冶金、精细化工、加工制造等行业。  本公司多年来重合同,守信用,以客户满意为目标,以振兴民族气体工业为使命,努力提升自身综合竞争力。公司现为国家二级标准物资单位,坚持自主研发,拥有60多项国家标准物资证书,同时是全国化工标准物资委员会成员单位。 打造中国气体工业民族品牌,更好地服务于广大客户是我们的美好愿望,让我们携手一起创造更辉煌的明天。
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二酮配体相关的仪器

  • 能在结构生物学和生物制药研究中执行超高质量的非变性完整蛋白质谱和自上而下的分析。Thermo Scientific&trade Q Exactive&trade UHMR(超高质量数范围)组合型四极杆-Orbitrap&trade 质谱仪是率先在单一平台上实现高质量m/z、MS2和psuedo-MS3的灵敏度和质量分辨率均大幅提高的 UHMR MS。能分析高达 80,000m/z 的超高质量数范围能通过源内捕获实现更高的传输速率和更佳的去溶剂化四极杆质量过滤器具备超高的母离子选择能力—高达 25,000m/z能可靠地分辨较小的质量差异能分析完整的兆道尔顿复合物,分辨很小的质量差异,解析关键的配体、修饰和相互作用的,以便更好地理解生物学过程。节省珍贵的样本样品往往异常珍贵,且数量有限。通过在36/高m/z数量级式地提高灵敏度,即便您的样品量极少,您也可以完成高可信度的检测。能快速地对非变性蛋白进行自上而下的 MS 分析四极杆中高达 25km/z 的超高质量选择和Injection Flatapole 及 HCD 碎裂池中较高的碎裂效率,允许进行非变性的Top-down分析。能表征完整的天然蛋白复合物,包括膜蛋白通过改变源内捕获的能量,该仪器可以为自上而下的测序释放蛋白亚基,也可以通过轻度的激活保留与多个配体相结合的膜蛋白,以便进行完整复合物的分析。
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  • 电压门膜通道研究仪器 配体门控通道筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点,从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变,催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要,而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估,将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上,避免将时间资源投放在不能通过测试的药品,降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域:Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点,也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如,药物引起的QT间期延长以及心率失常,已经促使相关药物安全性评估法例的出台,例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场,有望降低药物研发的瓶颈,增大开发力度。随着药物专利的开放,以及药厂努力寻找新的治疗方案,自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用,提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选,或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度,分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用, Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出,从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造,设计紧凑,适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选,以及离子泵和转运载体研究用途广泛,帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究:电压门控性钾离子通道,包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道,包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道,包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体,包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器
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  • 4U四通道微流体压力泵是一种精密的压力泵,适用于各种需要精确、稳定流量输送的微流体应用场合。压力泵组件依靠注入可控的空气来产生压力。SmartFlo应用程序在iPad mini或LabVIEW的界面上运行,可与4U泵的4条单独通道连通,可同时控制和独立编程每个泵的流况。 产品特性:Ø响应和稳定时间短Ø在多通道的情况下降低了每通道的成本Ø可通过PC端SmartFlo软件进行编程Ø由iPad mini或PC(LabVIEW、Matlab、Python等)进行控制Ø在软件上使用LabVIEW、C++、Python等集成泵控制Ø具有流向可逆的清洗模式或可编程的灌注模式(恒定、斜坡、阶跃、正弦)Ø使用标准管与所有微流体生物芯片连接Ø内部和/或外部压缩机选项Ø即插即用的流量传感器,用于主动反馈和精准的流量控制 4U四通道微流体压力泵技术参数产品名称4U四通道微流体压力泵输入压力高达 10bar(145PSI)或真空 -0.9bar体积流率1µL/min - 1mL/min流向单向 (推或拉)微流体应用的无脉冲流量1µL/min - 80µL/min (± 120nL/min)10µL/min - 1mL/min (± 2µL/min)流反馈选项压力-流量组合或仅压力快速响应50ms软件控制在iPad mini或PC上运行的SmartFlo应用程序尺寸230mm (长) x 193mm (宽) x 85mm (高)重量~2.5kg功率110/220V - 50/60Hz | 60W 应用领域:Ø液滴生成Ø器官芯片研究ØVOC 实验装置Ø在配体涂层表面或内皮细胞上进行基于细胞的剪切流动、粘附和迁移实验Ø细胞和微粒操作研究Ø精准的多通道混合Ø固体表面细菌生物膜的形成
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二酮配体相关的资讯

  • 青岛能源所利用质谱技术研究铜纳米团簇配体效应获得进展
    金属纳米团簇是一类由几个到数百个金属原子组成,尺寸一般小于2 nm的新型无机材料。纳米团簇确定的组成和结构、高的比表面以及不饱和配位点,使其成为一种在原子/分子水平研究催化反应构效关系的理想模型。铜团簇(Cu NCs)由于较低的成本和丰富的自然储量,在实际应用中具有广阔的前景。然而,Cu NCs生长机制的不确定性和结晶过程的复杂性阻碍了对其特性的深入理解和开发。特别是,配体效应对Cu NCs的结构和性质具有重要影响,然而其在原子/分子水平上的调控机制仍然不清楚。   前期孙晓岩研究员带领的团簇化学与能源催化研究组利用基于质谱技术的离子-分子反应方法,探究了高价态铁氧物种活化甲烷的本证活性并揭示了其生成甲二醇的微观机理(J. Phys. Chem. Lett. 2023, 14, 1633-1640)。受气相反应的启发,并结合质谱技术的优势,该团队将质谱应用于凝聚相团簇中,来探究配体效应对Cu NCs生长、结构、性质以及反应活性的调控规律。   研究人员通过化学还原法成功合成了三种不同配体(2-巯基苯并咪唑、2-巯基苯并噻唑和2-巯基苯并恶唑)保护的相同核数的Cu6 NCs(Cu6-1,Cu6-2和Cu6-3),这三种仅有微小差异的配体结构为精准对比配体效应提供了良好的模型(图1)。团队首先利用实时监测质谱技术探究了配体对Cu6 NCs合成过程的影响,发现团簇的生长过程经历“尺寸聚焦-热力学平衡-氧化刻蚀”三个阶段,由于配体的作用,使得这三个过程在时间维度上出现了显著差异,因此,通过质谱对团簇尺寸聚焦过程的准确监测能够为实现多种Cu NCs的精准合成提供重要思路。针对Cu团簇难以获得晶体结构的问题,团队利用碰撞诱导解离(CID)质谱技术进一步解析和对比了三种配体对团簇结构及稳定性的影响(图2)。基于碎片离子与O2的反应,并结合密度泛函理论计算,推导出Cu团簇催化燃料电池阴极氧还原反应(ORR)的活性位点,并筛选出Cu6-3可能具有较高的ORR活性。这项工作不仅为质谱技术研究团簇的配体效应提供了基本的见解,也为凝聚相中精准设计高活性的Cu基纳米催化剂提供了重要的思路。图1. 三种不同配体Cu6团簇的合成与表征 图2. 三种不同配体Cu6团簇结构和多级质谱分析   相关工作近日发表在Small上。青岛能源所博士生张丽丽为论文第一作者,孙晓岩研究员为通讯作者。该工作得到了山东能源研究院科研创新基金和山东省自然科学基金等项目的支持。
  • 第二届中国核酸适配体学术研讨会暨核酸适配体筛选技术培训班邀请函(第一轮通知)
    核酸适配体(以下简称&ldquo 适配体&rdquo )是一类具有特殊功能的单链DNA或RNA分子,类似抗体。1990年美国三个实验室同步建立了获得适配体的方法。适配体不仅在基础研究、食品安全、环境监测等多个领域具有广阔的应用前景,目前也已有基于该技术的药物上市,同时还有十余个基于适配体的药物处于临床阶段。适配体相对于抗体而言,具有分子量更小、可体外合成、易于保存和修饰等诸多优点,获得广泛的重视。  近年来,该领域取得快速发展。中国在该领域也发挥着越来越重要的作用,年度发表的SCI论文数已经超过美国,成为该领域发展最快的国家。但筛选技术依然是制约适配体广泛应用的瓶颈。主要技术难题包括如何快速获得特定靶标的适配体、小分子适配体筛选、功能性适配体筛选以及复杂样本中特定靶标的适配体筛选等,另外,对于筛选机理的认识尚需进一步提高。  为推动中国在该领域的发展,促进相关领域研究人员的交流与合作,推动信息共享,避免重复研究,我们于2011年11月在安徽合肥成功举办首届中国核酸适配体学术研讨会暨核酸适配体筛选技术培训班,取得良好效果。为了进一步推动国内核酸适配体方面的研究和加强国内同行学术交流,我们定于2014年4月14日至18日举办第二届中国核酸适配体学术研讨会暨核酸适配体筛选技术培训班。本次会议内容包括两部分,前两天(4月14-15日)为学术交流,第三至五天(16-18日)为筛选技术培训。学术交流将邀请国内外该领域的一流专家做报告。技术培训将由军事医学科学院、中科院化学所、首都师范大学、北京理工大学、中国科学技术大学等一线专家亲自指导。  我们真切地希望通过这次交流与合作,能够推动国内该领域的研究进程,实现交流、合作与共赢。欢迎国内从事该领域研究的学者参会,并进行学术交流。  会议主题  适配体筛选技术、筛选机理以及相关的基础研究 适配体的应用技术 适配体技术的产业化。本次会议主要关注于核酸适配体的筛选技术及相关基础研究,探讨筛选机理,交流筛选方法,开展筛选技术培训。同时也将积极探索适配体应用技术的产业化,并探讨和建立相关实验室的合作机制。  会议日程  2014年4月13日,全天报到  2014年4月14-15日,大会学术报告  2014年4月16-18日,筛选技术培训  组委会  谭蔚泓 邵宁生 滕脉坤 娄新徽 胡兵 罗昭锋  学术委员会成员(按拼音排序)  崔华 邓兆祥 樊春海 杜权 方晓红 光寿红 李少华 梁好均 刘杰 娄新徽 罗昭锋 屈锋 单革 上官棣华 邵宁生 谭蔚泓 滕脉坤 王光辉 王成龙 王均 吴缅 吴清发 谢剑炜 杨朝勇 杨宪斌 杨振军 余兴龙  会议地点  学术会议在中国科学技术大学西校区生命科学楼一楼报告厅举行   适配体筛选培训在中国科学技术大学西校区生命科学楼三楼生命科学实验中心进行。  会议住宿  本次会议安排的住宿酒店有两个,供与会代表选择。  柒加壹商务酒店 位于科大西区旁,会议期间房价168元/天。位于黄山路和肥西路交叉口,与会场的直线距离约150米。房价宽敞,标准间和单间均为25平米,提供早餐,24小时提供热水,免费拨打国内长话市话,免费上网。  德力华商务酒店 位于科大西区旁,与柒加壹商务酒店相隔一条马路。会议期间房价169元/天。与会场的直线距离约180米。房价宽敞,标准间和单间均为30平米,提供早餐,24小时提供热水,免费拨打国内长话市话,免费上网。  会议注册须知  拟参会代表请填写附件一的会议回执填写好,并发送至biotech@ustc.edu.cn,如果需要参加培训班,请同时填写附件二。  参会代表注册费:学者1200元,学生900元。核酸适配体筛选技术培训费:4800元(3天培训的试剂材料及仪器测试等费用)。会务费和培训费可以通过现场缴费或银行转账。由于培训班名额有限,请尽早确认。  账户信息  单位名称:中国科学技术大学  开 户 行:中行合肥南城支行  账 号:4933 00021 7080 94001  备 注:适配体会务费 或 适配体培训  会议服务事宜:  会务总负责:罗昭锋 0551-6360 3215,13956009879  会务组成员:欧惠超0551-6360 3215,186 5655 6163  张海燕 0551-6360 0425,139 6670 8479,  何海辉 0551-6360 7335,180 5517 4540,  程晓蕾 0551-6360 7335  会议联系email:biotech@ustc.edu.cn  举办单位:中国科学技术大学  军事医学科学院  湖南大学  首都师范大学  北京理工大学  中科院化学所  北京大学  清华大学  北京生物化学与分子生物学学会  中国生命科学大型仪器共享平台联席会  2014年01月12日
  • 北京理化分析测试技术学会 核酸适配体交叉技术学会会议通知(第二轮)
    p  北京理化分析测试技术学会 核酸适配体交叉技术学会会议通知(第二轮)/pp  2019年05月25日/pp  核酸适配体研究和应用是生物医学和药学基础研究、生物传感检测、食品安全分析、环境污染监测等领域的研究热点,具有广阔的应用前景。为加强北京地区核酸适配体研究人员的交流协作,推动核酸适配体研究的深入发展,搭建核酸适配体技术开发及成果转化平台,在谭蔚泓院士的支持与鼓励下,经过北京地区有关学者数次研讨,拟成立北京核酸适配体交叉技术学会,并召开第一届北京核酸适配体交叉技术学术年会。/pp  大会将邀请国内知名核酸适配体领域专家作专题学术讲座,并针对适配体筛选及应用领域相关疑难问题进行学术交流。本次会议旨在为北京地区核酸适配体相关领域研究人员提供相互学习、相互交流、加强合作、增进友谊的平台,我们诚挚地欢迎各位专家同行及青年学生踊跃参会。/pp strong 一、会议主题/strong/pp  1.选举产生北京核酸适配体交叉技术学会第一届理事,召开理事会一届一次会议。/pp  2.举办北京核酸适配体交叉技术学会第一届学术年会。/pp  strong二、学术委员会(按姓名拼音首写字母排序)/strong/pp  主 任: 谭蔚泓 院 士/pp  委 员: 方晓红 郭 磊 何军林 蒋兴宇 鞠煜先 梁子才 廖世奇 龙亿涛/pp  娄新徽 罗昭锋 裴仁军 屈 锋 上官棣华 邵宁生 孙佳姝 王梁华/pp  王周平 杨朝勇 杨先达 杨振军 袁 荃 张丽华 张学记/pp  秘 书: 邴 涛/pp  strong三、会议时间与地点/strong/pp  会议时间:2019年O5月25日,08:30-O9:30报到,09:30-17:30开会/pp  会议酒店:北京理工大学国际教育交流大厦/pp  会议地址:北京市海淀区北三环西路甲66-1号/pp strong 四、会议费用标准及报名方式/strong/pp  1、会务费:参会代表每人交会务费500元,学生200元。会议交通、食宿费自理。/pp  北京核酸适配体交叉技术学会第一届理事会理事请于O5月25日O8:30前报到、注册。/pp  2、报名方式:参会者请填写报名表(附件2),为便于会务组织及安排,请参会代表/pp  将报名回执表E-mail至会务组。/pp  3、缴费方式/pp  银行转账、现场POS机刷卡或现金。/pp  收款单位: 北京理化分析测试技术学会/pp  开户银行: 华夏银行北京紫竹桥支行/pp  账 号: 4043200001801900001154/pp  纳税识别号: 5111000050O3038760/pp  备 注: 会议注册费/pp strong 五、联系方式/strong/pp  联系人: 王蒙18601922335/pp  吕雪飞 1512OO53393/pp  陈爱亮 13811661539/pp  电子邮件: apatamerbj@163.com/pp  附 件:/pp  1.会议日程/pp  2.参会回执表/pp style="text-align: center "img title="21.png" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="21.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/498737bd-519e-40b7-9384-1b8cf9e9926f.jpg"//pp style="line-height: 16px "img style="margin-right: 2px vertical-align: middle " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a title="核酸适配体会议二轮通知.PDF.pdf" style="color: rgb(0, 102, 204) font-size: 12px " href="https://img1.17img.cn/17img/files/201905/attachment/ccc782f7-cea7-4046-89e6-7115c88590bc.pdf"核酸适配体会议二轮通知.PDF.pdf/a/ppimg title="3.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/ced4af36-9cac-447a-9c49-632badf391ce.jpg"//pp img title="4.png" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="4.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/e0fbbc82-7304-4026-87f3-9d8abcf25d62.jpg"//p

二酮配体相关的方案

  • 基于荧光各向异性的配体键合研究
    本篇应用文章对在竞争反应中无荧光标记的配体进行了研究,结果显示了一个从Shewanella Denitrificans中占据主导地位的Kef体系。
  • 人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)检测试剂盒
    人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)检测试剂盒人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)抗原、生物素化的人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人CXC趋化因子配体16(CXCL16)检测试剂盒
    人CXC趋化因子配体16(CXCL16)检测试剂盒人CXC趋化因子配体16(CXCL16)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人CXC趋化因子配体16(CXCL16)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人CXC趋化因子配体16(CXCL16)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人CXC趋化因子配体16(CXCL16)抗原、生物素化的人CXC趋化因子配体16(CXCL16)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人CXC趋化因子配体16(CXCL16)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

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  • 【原创】有机配体的合成-(双齿、多齿配体再配位化学中的应用)

    配位化学中的有机金属配合物的合成需要有机配体和金属离子。有机配体多种多样,双齿多齿的,如:4,4'-bipy,等,金属离子一般用过渡金属的和稀土离子,这样形成单核、双核、或多核0D\1D\2D\3D等的配位聚合物。还可以形成纳米体系的金属聚合物体系。配位聚合物一般由水热和溶剂热法得到单晶,然后经过xrd得到它的结构,进而测出它的性质。值得一提的是,形成的配位聚合物往往会是非常美观的的结构,拓扑结构等等。关键是要选择配体和金属离子,推出它们结合的方式,会得到怎样的结构,又怎样的新颖性。因而,在原有的简单配体上,合成新的配体非常重要和有必要。这就跟有机合成有点关系,看怎样能合成新型的配体应用于配位当中,进而产生更多结构和性质新颖的配位聚合物!

  • 配合物的化学式、 配体位次原则,及命名原则

    1 化学式 “原则”在IUPAC1970规定一致,即:(1)“在配位个体中如既有无机配体又有有机配体,则无机配体排列在前,有机配体排列在后。” 例:cis-[PtCl2(Ph3P)2]。因此,如[Cr(en)2Cl2]Cl,[Co(en)2(NO2)(Cl)]SCN,[Pt(en)CO3]等都不符合(1)。 (2) “无机配体和有机配体中,先列出阴离子,后列出阳离子和中性分子。” 例:K[PtCl3NH3],[Co(N3)(NH3)5]SO4。因此如[Co(NH3)5Cl]Cl2,[Pt(NH3)2Cl2],[Co (NH3)5(CO3)]+, [Co(NH3)3(OH2)Cl2]+,[Co(en)2(NO2)(Cl)]+,[Pt(en)(NH3)(CO3)]等都不符合(2)或(1)和(2)以及“原则”10.3(见下文)。(3) “同类配体的名称,按配位原子元素符号的英文字母顺序排列。” 例:[Co(NH3)5H2O]3+。据此不能写成[CoH2O(NH3)5]3+。(4) “同类配体中若配位原子相同,则将含较少原子数的配体排在前面,较多原子数的配体列后。” 例:[PtNO2NH3NH2OH(Py)]Cl。因此,[Co(NH3)3(NO2)3]不符合(4)。2 命名 配体命名的顺序,按“原则”示例可知,与配位个体中中心离(原)子后的配体书写顺序(化学式)完全一致;IUPAC的规则却不同,是按配体的英文名称词头字母(例中有底线者)的英文字母顺序命名,故与化学式的顺序不一致;日本则按阴离子配体、阳离子配体、中性分子配体的顺序命名[2],与我国的“原则”大体一致。例:(1)K3[Fe(CN)6] 六氰合铁(Ⅲ)酸钾(stock方法), 六氰合铁酸(3-)钾(Ewen—Basett方法); potassium hexa cyanoferrate(Ⅲ)或potassium hexa cyanoferrate(3-)(英)以下仅用stock方法。 (2) [Co(N2)(NH3)5]SO4 硫酸叠氮五氨合钴(Ⅲ) penta ammine azidocobalt(Ⅲ)sulfate (3) NH4[Cr(NCS)4(NH3)2] 四(异硫氰酸根)二氨合铬(Ⅲ)酸铵 ammonium di ammineterakis (isothiocyanato) chromate (Ⅲ)(英) (4) Na2[Fe(CN)5NO] 五氰亚硝酰合铁(Ⅲ)酸钠 sodium penta cyano nitrosylferrate(Ⅲ)(英)有的教材中,将K4[Fe(CN)6]称为六氰合亚铁(Ⅱ)酸钾,其中的“亚”字实无必要;而有的则称之为六氰合铁酸(Ⅱ)钾,并将K[Co(NH3)2(NO2)4]称为四硝基二氨合钴酸(Ⅲ)钾,这些显然不是笔误。至于如将[Co(NH3)3(H2O)Cl2]称为一氯化二氯一水三氨合钴(Ⅲ),则从化学式到命名均无符合“原则”之处。二 配体命名(“原则”10.3)“原则”规定,“带倍数词头的无机含氧酸阴离子配体命名时,要用括号括起来,如:(三磷酸根)。有的无机含氧酸阴离子,即使不含倍数词头,但含有一个以上直接相连的代酸原子,也要用括号,如:(硫代硫酸根)、……。”对于有机配体,也“一律用括号括起来。”据此[Ag(S2O3)2]3-应称为二(硫代硫酸根)合银(Ⅰ)离子;[Fe(NCS) 6] 3-应称为六(异硫氰酸根)合铁(Ⅲ)离子,不应称为六异硫氰合铁(Ⅲ)离子。事实上,“硫氰”、“异硫氰”、“硫代硫酸”等的叫法,在各教材中出现的频率不低,而且括号也常被忽略。其他与命名有关的例如配位个体的化学式,应该用“[]”号括起来,但不少书中误用了“〔〕”号;又如Fe3+离子与SCN-离子所形成的一系列配合物,根据“HSAB”原理,已用[Fe(NCS)n]3-n,(n=1-6)表示,但至今仍不乏用[Fe(SCN)n]3-n来表示者。最后尚须说明,当讨论配合物的结构和反应时,其化学式可以根据需要而不必拘泥于“原则”所规定的顺序书写

  • 【原创】有机配体的种类

    各位大家,有机配体对金属离子友好的配位作用,尤其是过渡金属元素。可以形成1D等多维结构,大家知道有哪些较好的有机配体呢?最好是多齿配体,谢谢!要找它们的结构有那些好的去处?

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