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常压萃取合应仪

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常压萃取合应仪相关的资讯

  • “Apex常压微波合成/萃取系统” 全新发布
    上海屹尧微波化学技术有限公司于2007新年之际在全国范围正式发布 全新“Apex常压微波合成/萃取系统”。该系统是目前国内唯一采用专用工业级微波谐振腔、高精度高频光纤温度传感器并配合高频闭环反馈人工智能控制的常压式微波化学实验仪器。拥有尖端技术和卓越性能的APEX将为广大微波萃取、微波合成领域的实验工作者提供了一个具备高精度控制能力且应用面广泛的专业微波实验平台。 “Apex常压微波合成/萃取系统”突破性4大核心技术: 1. 独创设计专用工业级微波谐振腔(专利)——有别于传统家用微波炉炉腔,其针对微波化学实验的实际要求独特设计,采用整体全钢一体式高强度设计,谐振腔内壁喷涂特氟隆防腐涂层,可防止各种酸碱及有机溶剂的侵蚀,同时耐温高达350℃,保证仪器长时间稳定工作和整机更长的使用寿命。 2. 高精度插入式温度测控系统——沿袭了我公司在微波化学领域高精度温度测控系统的一贯技术优势优化设计而成,采用铂金电阻温度传感器或高频光纤温度传感器直接插入反应釜测量反应物中心温度,测温精度最高可达0.1℃,较红外等非接触式测温能更大程度保证所测得温度的精确性及真实性,避免由于温度误差所导致实验结果上的差异。 3. 高频闭环反馈PID控制系统——利用高精度的温度传感器把密闭系统中反应数据以1/100秒的采集速度实时检测传输到CPU进行处理,比较后发生调整微波发射功率大小指令,以精确控制反应过程中的实时温度,使微波化学反应过程始终按认定程序进行并适时显示温度曲线。此技术的应用能实现对反应物实际工作温度控制在± 1℃范围内,同时反应全程微波功率大小自动调整,并连续发射,微波作用不间断,因此,该技术与高精度插入式温度测控系统的结合使用能在根本上保证微波化学实验结果的准确性、均一性和数据的重现性。 4. 人性化软件控制及显示系统——针对用户实际需求开发而成,将控制显示屏和操作系统一体化集成无须外接控制设备;可完成100种方法编辑、储存、调用、反应控制、温度显示(包括冷却过程)数据及曲线储存等全功能;同时可通过摄像显示装置(选配)并配合TFT彩色液晶显示器观察或录像容器内反应过程,掌握实时反应情况。此外还将可选配微波化学工作站软件,该软件系统配合电脑可任意编辑、存储、修改和删除温度、微波功率、时间等各项参数,并可实现远程反控仪器,同时其还具备了无限量存储每次实验过程,任意打印输出实验数据及温度曲线图表的能力,大大方便了实验记录和数据处理等工作,真正做到人性化设计。 此外,为满足各类用户不同的使用需要,该微波反应系统还配备了磁力搅拌、机械搅拌双重搅拌系统,实现0~2000 r/min连续无级调速,并提供标准接口的反应容器,容积10ml~2000ml反应釜、冷凝回流、加液、惰性保护气体接口等各种附件,以满足不同用户的需求。 上海屹尧微波化学技术有限公司作为一家国内专业研发、生产微波化学实验仪器的设备供应商,一直致力于发展和提升微波化学制样技术在国内的应用,并陆续推出了具有国际领先水平的 EXCEL微波化学工作平台和 WM-1 微波马弗炉。此次 APEX的推出更进一步稳固了我公司在国内微波化学领域的技术领先地位,相信必能得到广大微波萃取、微波合成领域实验工作者的接受及认可。
  • 亚临界水萃取仪
    成果名称 亚临界水萃取仪 单位名称 天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心 联系人 宓捷波 联系邮箱 mijb@tjciq.gov.cn 成果成熟度 □研发阶段 &radic 原理样机 □通过小试 □通过中试 □可以量产 合作方式 □技术转让 □技术入股 □合作开发 &radic 其他 成果简介:   样品前处理技术是食品分析检测的最关键步骤之一。食品样品中的目标化合物一般含量极小,基体复杂、干扰物多,必须经过样品的制备、目标物质的提取、净化、浓缩等前处理过程才能最终进行检测。然而,提取和净化过程中通常需要大量使用乙腈、二氯甲烷等有毒试剂,并进行液固提取、转移、洗脱和最终的浓缩,残余溶液的废弃,这些都会对环境造成一定程度的污染,同时也会危害科学技术人员的生命健康。加强样品前处理技术的研究,在提高对食品样品中残留农兽药提取效率的同时,减少甚至不用有毒害的有机试剂,对于保障国家的食品安全、环境质量、人体健康都具有重大意义。   在食品分析检测过程中,目前广泛应用的前处理技术主要有微波辅助萃取(MAE)、加速溶剂萃取(ASE)、超临界流体萃取(SFE)等。这些方法提取效率高,定量准确,但同时也存在一些缺陷。一是操作处理时间过长。二是有机试剂用量大,对环境有污染。   天津检验检疫局围绕该关键点,广泛进行资料调研,认真分析,努力寻求方法的突破,积极尝试了亚临界水萃取后的多种反萃模式,并针对进出境食品中农兽药的残留情况进行方法开发。该项目利用固相吸附填料对亚临界水萃取后的目标物进行适时反萃和动态连接技术有效地克服了亚临界水萃取后目标物反萃的难点,建立了一套快速、灵敏、绿色、环保的亚临界水萃取-填料吸附的检测体系,并开发了简易、实用动态亚临界水萃取仪器。 应用前景:   该项目是一个以具有自主知识产权的新技术为基础的食品中农兽药残留检测的前处理技术平台。项目采用了亚临界水萃取,填料组合吸附,动态连接和针对性优化等技术,同时利用该技术组装的动态萃取装置材料普遍,连接简便,适于基层实验室自行组装使用,便于推广。   该项目具有四项核心技术:亚临界水萃取温度优化,吸附填料的模式优化装填法,溶剂组合反萃技术,动态萃取连接交替冲洗技术。该项目建立的静态和动态亚临界水萃取-反萃技术立足于检验检疫的实际工作,解决了实验室一线的前处理难题,并具有实际推广的应用前景。该项目利用绿色、环保的萃取溶剂-水取代了有机溶剂,基于节能、环保的科技发展理念,充分考虑技术的实用性和可发展性。该技术的特点是萃取溶剂无毒无害,实验材料获取容易、方法灵敏,对蔬果、粮谷、肉类中绝大多数农兽药都可以进行定量的萃取,且动态亚临界水装置结构简单,可以根据实验要求进行不同的改进。   目前,该项目构建的加速溶剂萃取的静态亚临界水萃取-C18吸附净化前处理技术平台可以在蔬果、粮谷和肉类基质中较好地完成农兽药提取,其检测低限可达0.05mg/kg,回收率及精密度均符合分析要求;由液相色谱泵和气相柱温箱以及管线自组装的动态亚临界水萃取装置,可以在蔬果、中药材以及肉类制品中进行多种农兽药的提取、检测,对农药和喹诺酮类药物的检测低限均达到0.1mg/kg。
  • “参与固相萃取仪调研,赢取话费”获奖名单公布
    p   为了更好地了解目前市场上固相萃取仪的使用情况,仪器信息网特组织此次“参与固相萃取仪调研、赢取话费”活动,以便给更多的固相萃取仪用户在使用和选购仪器过程中做出指导。目前累计近400人参与此次调研活动。 /p p   迄今为止,参与电话调研,获得电话奖励的用户名单也已新鲜出炉!据统计,获得此次话费奖励的用户共计170人,现将获奖者名单公布如下,快看看是不是有你吧! /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/3b23ec20-17ad-4136-8a2c-6f85ef2f7cf0.jpg" title=" QQ图片20170718163056.jpg" width=" 607" height=" 695" style=" width: 607px height: 695px " / /p
  • 博朗科技赢得土耳其固相相萃取仪大单
    最近土耳政府为国家环境监测网7台多通道固相萃取仪的采购进行了招标. 加拿大博朗科技的SPE-03多通道固相萃取仪在众多欧美强手中脱颖而出, 成功中标. SPE-03的优势在于仪器结构简单, 容易使用和维护, 提供的多环芳烃/多氯联苯的萃取方法简单可靠, 而且可以省去浓缩步骤. 目前7台仪器已经安装完毕.
  • 【瑞士步琦】聚合物中可萃取物的测定
    聚合物中可萃取物的测定聚合物中溶剂溶性添加剂的表征、鉴定和定量对于质量控制以及识别与食品或环境接触的迁移成分具有重要意义。聚合物中的添加剂包括稳定剂、增塑剂、润滑剂和阻燃剂,质量含量高达 50%。在此次应用中,使用 E-800 通过索氏热萃取方法,提取了几种聚酰胺 66 (PA66)样品。这些聚合物与不同的添加剂混合,再进行电子束交联,从而增加韧性和耐久性,因此可以应用于应力非常高的齿轮。为了监测这一过程,在以下三种不同的阶段进行提取聚合物:无处理的样品加添加剂的样品加添加剂后与电子束交联的样品需要考虑未经处理的聚合物可能含有低聚物和稳定剂,在电子束交联之前,添加剂没有与样品进行结合,因此可以再次提取。通过提取经电子束交联处理后的聚合物,考察了交联效率。典型的交联助剂是基于异氰尿酸三烯丙基(TAIC 基)的添加剂,例如 Evonik 的 TAICROS M® 或 TAICROS M® ,其剂量通常在 2-5% 的范围内。这些物质的化学结构如表1所示:▲表1:TAICROS® : R = -H TAICROS M® : R = -CH3 supplier: Evonik [4]1设备分析天平(精度 ±0.1mg)真空干燥箱水分分析仪2化学试剂和材料试剂:HPLC 级甲醇 99.9%为了安全处理,请遵循相应的 MSDS 中提到的指导方针!样品:高分子量 PA66 级 交联剂 TAICROS M® 2-3%标准 PA66 型 交联剂 TAICROS M® 2 -3%商用 PA66 型,添加交联剂 TAICROS® ,含量未知所有样本被细分为:不含交联添加剂(仅限高分子和标准 PA66)含交联添加剂,无电子束交联含交联添加剂,经电子束交联的剂量为 100kGy如有必要,样品用 3mm 筛的切割机研磨。3实验步骤可萃取物含量的测定包括以下步骤:比色卡尔费休滴定法测定水分含量使用全频固液萃取仪 E-800 进行索氏热萃取提取物称重可萃取物含量的计算1. 含水率的测定水分含量根据标准测定,例如通过卡尔费休滴定法测定。2. 样品制备将玻璃样品管放入支架中。称取 5.0±0.5g 样品到玻璃样品管中。3. 使用固液萃取仪 E-800 进行索氏热萃取萃取实验条件如下:4. 干燥提取物将含有提取物的烧杯放在真空干燥箱中,在 40℃ 和 25mbar 的条件下干燥 3 小时,直到重量恒定。让烧杯在干燥箱中冷却到环境温度至少 1 小时,并记录重量。5. 计算按以下公式计算样品的可萃取物含量,结果为百分比。4实验结果在第一个实验中,确定了粒度的影响。因此,对于粒径小于 3mm 的颗粒,5 小时的萃取时间是最优的。对于粉碎的样品(5结论方法中对粒径 6参考文献Crompton, T. R. Chemical analysis of additives in plastics, Oxford, Pergamon Press Ltd, 1997.Gaw, S et al, Leaching and extraction of additives from plastic pollution to inform environmental risk: A multidisciplinary review of analytical approaches, Journal of Hazardous Materials, 414, 125571, 2021.Brocka-Krzeminska, Z., Werkstoff- und Einsatzpotential strahlenvernetzter Thermoplaste Dissertation, Lehrstuhl für Kunststofftechnik (LKT) der Universitä t Erlangen-Nürnberg (2008).https://functional-solutions.evonik.com/en/product/PR_52029178?name=TAICROS-(06.04.2023).ISO 6427: Plastics – Determination of matter extractable by organic solvents (conventional methods), International Standardisation Organisation, Geneva (2013).ISO 15512: Plastics – Determination of water content, International Standardisation Organisation, Geneva (2019).
  • 上海新拓CW-2000超声-微波协同萃取/反应仪”获BCEIA金奖
    2007年第十二届北京分析测试学术报告会及展览会在北京圆满落幕。此次,由上海新拓微波公司多项自主研发、设计的分析测试仪器获得了与会者的极大关注。其中,CW-2000超声-微波协同萃取/反应仪更是得到了评委们的广泛认可,荣获2007年BCEIA展览会仪器金奖。CW-2000超声-微波协同萃取/反应仪正是凭借其独特新颖先进的技术组合、良好的用户评价和广阔的应用前景成为了今年BCEIA会上在众多微波仪器中唯一获得这一殊荣的仪器。 上海新拓微波公司总经理张和清在此衷心感谢广大用户对公司产品的厚爱和支持,公司承诺将继续坚持创新,不断进取,为我国分析仪器的发展作出自己的贡献。 screen.width-300)this.width=screen.width-300" border=0 screen.width-300)this.width=screen.width-300" border=0 在分析化学研究中样品的前处理过程(萃取/消解、分离和富集)是决定分析检测速度和质量的关键。通常样品的预处理过程所花费的工时约是后继仪器分析操作用时的十数倍或数十倍。因此,新技术和新仪器,一直是理化检验与分析界研究领域之一。在诸多样品预处理方法中,超声波和微波萃取技术的发展较为迅速,应用也较广泛。在美国环保局(USEPA)一些标准方法中(http://www.epa.gov),超声波和微波技术已被列为样品预处理的重要手段。 为填补我国样品预处理萃取仪器的空白,中山大学化学学院邹世春博士等人在多年大量样品预处理方法研究工作的基础上,将超声波和微波有机地结合起来,充分利用超声波的空化作用以及微波的高能作用,率先提出了在低温常压条件下进行微波-超声波协同作用进行样品前处理的新构想,并与我公司技术人员一起,联合研制出了CW-2000型微波-超声波协同萃取仪。 该仪器中直接固定于超声波换能器(50W)上的样品容器,巧妙地置于功率可调,温度可控的微波超声波辐射腔内,通过一系列电子自控技术,实现了直接超声波萃取、开放式微波萃取和微波-超声波二者协同萃取等各种不同的萃取、消解或合成方法。 本仪器的研发得到了广东省自然科学基金的资助,可广泛应用于环保、农业、食品、卫生防疫、地质、医学、化学化工、商检以及教育科研等领域中,是无机分析、有机分析和生物分析等样品前处理极为有效的手段之一,特别适合比重小,体积大的样品前处理(如:橡胶、塑料、中药、农产品和土壤等)。此外,该新型仪器还可作为一种新型反应器,用于高校和科研单位在化学反应、有机合成、样品消解、样品萃取和合成等方面展开许多有意义的研究工作。 仪器主要性能特点: ● 采用新型专利技术,该仪器具有超声波、微波以及微波-超声波协同萃取三种功能,可根据样品性质和分析要求,任意选择一种工作方式,真正做到一机多用; ● 低温常压环境,可减小对样品中目标物,尤其是对有机物结构的破坏; ● 根据容器体积,样品量可高达100 g或以上,尤其适用于比重小、体积大的样品处理(如中草药、橡塑等样品); ● 微波功率和辐照时间、目标溶液温度连续可调,超声振动、微波加热方式和程度可任意根据工作方式、时间和温度任意组合和设定; ● 采用直接超声波振荡方式(不需要超声波液体传递介质),萃取效率高、能耗低、噪声低;嵌入式无线设计,使样品容器置入、取出更为方便; ● 毋须加工或购置特殊材料的样品容器,并可根据用户要求制作不同容量容器,使用成本低; ● 采用控制磁控管阳极电流的方式(专利技术)获得准确稳定的连续微波输出功率(非脉冲方式),尤其适于低功率微波输出控制; ● 触摸式参数设置和显示,液晶视频监视样品处理全过程,实现真正的人机对话; ● 液晶显示器,人机对话,操作更为方便。 ● 非接触式红外测温;电视显示反应状;控温范围:室温-120℃ 精度±1℃;三种控制模式:时控制微波功率/温控微波功率/恒定微波功率。 ● 根据用户目的和要求,新仪器可广泛用于高等院校、科研院所及各生产部门等进行样品消解、萃取、无机或有机反应、合成等。 欢 迎 浏 览 我 们 的 网 站:www.sh-xintuo.com.
  • 睿科集团发布睿科高通量加压流体萃取仪新品
    产品简介复杂样品中有机物提取常常是现代样品前处理的薄弱环节,待测物如多环芳烃,多氯联苯等容易与样品颗粒发生强吸附,导致实验室常规的提取方法失效。实验室中经典提取方法如索氏提取,溶剂耗量大、提取时间长,因其效率低下常常为实验人员所诟病。基于此,睿科HPFE高通量加压流体萃取仪利用高压的物理环境,使溶剂的沸点升高。在高温度环境下,目标化合物的扩散性与溶解性等得到大幅度提高,使得萃取时间由索式抽提的十几个小时降低至15~30分钟,而溶剂耗量由原来的200mL降低至20 ~ 50 mL,可极大的提高提取的效率以及降低提取成本。 HPFE做样流程装载样品向反应釜注入溶剂→加压并加热 5 分钟→静态萃取:保持目标,温度和压力 5 分钟→冲洗并用氮气吹扫萃取液进入收集瓶中12-15 分钟/循环,2 个萃取循环 优势特点通量最大的加压流体萃取仪/最大 6 通道同步运行/ 单台设备日处理量 ≥96 个样品。 适用范围广,支持更多的方法开发1. 4种溶剂可选,自动溶剂添加并任意比例混合2. 支持11~120mL的反应釜规格,满足各种类型的应用需求3. 支持60~280mL的收集管规格,可与浓缩模块兼容使用4. 应用广泛,适用于各种固体/半固体样品的萃取 智能化软件控制1. 程序化命令,方法编辑过程一目了然2. 人性化交互界面,方法一键运行,方便快捷3. 控制方式:内置10寸固定式触摸屏,节约实验室空间 全方位的安全防护1. 具备过压过温泄露等多重安全防护措施2. 结构紧凑,密封设计,具有主动排风功能3. 全方位日志与监控,方法错误自动提醒应用领域环境: 土壤/固废中的有害物质残留、杀虫剂/除草剂等食品: 食品中农药残留/食品添加剂等农业: 农作物的农药残留、萃取种子中的油等其他: 聚合物工业、医药领域、石油化工等 应用举例HJ-77系列 二噁英类的测定同位素稀释 气相色谱-高分辨质谱法HJ-782-2016 固体废物有机物的提取 加压流体萃取法HJ-783-2016 土壤和沉积物有机物的提取 加压流体萃取法GB/T 23376-2009 茶叶中农药多残留测定 气相色谱/质谱法GB 23200.9-2016 粮谷中475种农药及相关化学品残留量测定 气相色谱-质谱法GB/T 22996-2008 人参中多种人参皂甙含量的测定 液相色谱-紫外检测法ASTM D7567-2009 用加压溶剂萃取法测定交联乙烯塑料中凝胶含量的试验方法 睿科有机样品前处理系列产品睿科有机样品前处理系列产品应用于各类检测项目中串联出自动化的前处理过程,将实验员从繁琐的前处理中解放出来,打造高效安全的自动化实验室。创新点:1.创新的流路设计,结构简单,稳定性更高 2.超大的收集体积,满足绝大部分萃取的需求 3.最大能够兼容到66mL (6通道)与120mL(4通道),适用性强 4.可视化人机界面,操作简便,直观 睿科高通量加压流体萃取仪
  • 采用沃特世MV-10 ASFE和超高效合相色谱系统简化目前可萃取物分析方法
    采用沃特世MV-10 ASFE和ACQUITY UPC2 系统简化目前可萃取物分析的方法 Baiba Cabovska、Andrew Aubin和Michael D. Jones 沃特世公司(美国马萨诸塞州米尔福德) 应用效益 ■ 超临界流体萃取法比微波萃取法更具可行性,与索氏萃取法(Soxhlet extraction)相比,可节省大量的溶剂消耗和运行时间。 ■ UPC2TM 技术通过精简工作流程,提高了萃取物分析的能力。 沃特世解决方案 ACQUITY UPC2 系统配备二级管阵列(PDA)检测器和SQD检测器 MV-10 ASFE&trade 系统 Empower&trade 3软件 关键词 可萃取物、SFE、UPC2、超临界流体、合相色谱 引言 制药和食品包装行业中的可萃取物的分析流程的建立已经很完善1-3。分析流程可能会涉及到各种技术。类似地,容器密闭系统的评价可能涉及到各种萃取技术。ACQUITY UPC2TM 系统可针对萃取操作中所用的各种常用溶剂体系来灵活选择分析溶剂,简化分析流程4。超临界流体在改善分析流程的过程中扮演重要角色的同时,也遇到了一个这样的问题:&ldquo 样品萃取操作能不能简化至仅采用一种技术,即仅采用超临界流体萃取法?&rdquo 在可萃取物分析过程中,样品的萃取可采用数种方法。通常采用的方法是索氏萃取法、微波萃取法或超临界流体萃取法(SFE)。萃取溶液必须涵盖各种极性范围,以保证非极性和极性分析物均能从包装材料中被萃取出来。索氏萃取器因其相对廉价而深受青睐。但是,如果考虑萃取溶剂及其废液处理的价格时,微波萃取法和超临界流体萃取法具有节省成本的优点,包括减少溶剂消耗量和废液处理量,以及节约宝贵的分析时间。 在本应用纪要中,对四种不同类型的包装材料进行萃取,包括:高密度聚丙烯(HDPE)药瓶、低密度聚丙烯(LDPE)瓶、乙烯-乙酸乙烯酯血浆袋(EVA)和聚氯乙烯(PVC)泡罩包装材料。萃取后,使用配有PDA和SQD质谱检测的超效合相色谱(UPC2)系统对所得溶剂中的14种普通聚合物添加剂进行快速筛选。微波萃取法和索氏萃取法采用异丙醇和正己烷萃取液,而各种不同浓度的异丙醇用作超临界流体萃取的辅助溶剂。在本文中,我们对各种方法的萃取表现进行了对比。 实验 方法条件 UPC2条件 系统: ACQUITY UPC2 系统配备二级管阵列(PDA)检测器和SQD检测器。 色谱柱: 3.0 x100mm、1.7&mu m 辅助溶剂: 1:1甲醇/乙腈 流速: 2 mL/min 梯度: 1% B保持1min、2.5min达到20%、保持30s、重新平衡回归至1% 柱温: 65 ℃ APBR: 1800 psi 进样量: 1.0&mu L 运行时间: 5.1min 波长: 220nm MS扫描范围: 200~1200m/z 毛细管电压: 3kV 锥孔电压: 25V 补给流量: 0.1%蚁酸甲醇溶液,速度为0.2mL/min 数据管理: Empower 3软件 样品描述 微波萃取 将高密度聚丙烯(HDPE)、低密度聚丙烯(LDPE)、乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)和聚氯乙烯(PVC)(各2g)切成1x1cm的小块,然后以10mL异丙醇或10mL己烷在50℃下萃取3个小时。 索氏萃取 索氏萃取的做法是将切碎的材料(聚氯乙烯(PVC)3g,高密度聚丙烯(HDP E)、低密度聚丙烯(LDP E)或乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)各5g)小块(约1x1cm),放到华特曼33x94mm纤维萃取套管内。然后,将萃取套管置于普通的索氏萃取器中,其中包括冷凝管、索氏萃取室和萃取烧瓶。在索氏萃取器中加入大约175mL萃取溶剂(正己烷或异丙醇)。所有样品将使用热沸溶剂混合物萃取8小时。萃取完成后,将萃取溶剂几乎蒸干,重新以正己烷或异丙醇溶解。分析前,萃取物以0.45-&mu m玻璃纤维注射器滤头过滤,除去各种微粒。 SFE 超临界流体萃取(SFE)使用Waters® MV-10ASFE系统进行。对于每个超临界流体萃取实验,将材料切成小块(大约1x1cm),加到10mL的不锈钢萃取容器中(聚氯乙烯(PVC)2g、高密度聚丙烯(HDPE)、低密度聚丙烯(LDPE)或乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)各3g)。对于每种材料,进行两次不同的萃取。第一次使用5.0mL/min二氧化碳和0.10mL/min异丙醇,第二次使用4.0mL/min二氧化碳和1.0mL/min异丙醇。所有萃取操作均在50℃和300bar背压的条件下,采用30-min动态、20-min静态、10-min动态程序进行,重复该程序2次。异丙醇用作补充溶剂,速度为0.25mL/min。对于高体积异丙醇萃取,在完成萃取过程后,收集溶剂(共溶剂和补充溶剂的混合物),将收集的溶剂几乎蒸干并重新溶于异丙醇(对于聚氯乙烯(PVC)为10mL,对于高密度聚丙烯(HDPE)、低密度聚丙烯(LDPE)或乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)分别为9mL)。对于低体积异丙醇萃取,收集的溶剂相应地补足至体积。分析前,萃取物以0.45-&mu m玻璃纤维注射器滤头过滤,除去各种微粒。每个样品的总萃取时间为2个小时。 结果与讨论 将各种萃取方法进行对比,索氏萃取法每个样品的萃取时间是8小时;微波萃取法在时长为3小时的萃取操作中可同时处理多达16个样品。超临界流体萃取法处理每个样品需要2个小时,可同时加载多达10个样品。即使同时使用更多的索氏萃取器,其萃取的总时间仍然远远超过微波萃取和超临界流体萃取所需的时间。 就溶剂用量而言,索氏萃取需要多达175mL的溶剂,然后将溶剂蒸馏,以减少样品体积。微波萃取需消耗10mL溶剂,如果需要提高灵敏度,可以将这些溶剂量降低。超临界流体萃取法在样品预浓缩方面,具有最大的灵活性。在低体积异丙醇萃取条件下,最终收集的体积大约为5mL,将加至相应体积,使样品浓度与微波萃取和索氏萃取样品浓度相当。在高异丙醇萃取条件下,收集的溶剂总体积大约为30mL,蒸出部分溶剂,以达到最终的浓度。 经微波萃取提取后,在聚氯乙烯(PVC)和乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)样品中,可萃取物的数量最少。使用正己烷或异丙醇萃取低密度聚丙烯(LDPE)样品时,可萃取物的数量最多,如图1所示。 图1使用微波萃取方法得到的正己烷和异丙醇萃取物 使用索氏萃取,在聚氯乙烯(PVC)色谱图中可观察到一些附加的峰,如图2所示,而在微波萃取的色谱图中并未观察到这些峰。这种可观察到的差异可能是由于使用索氏萃取时,萃取时间较长,萃取温度较高。 图2使用索氏萃取法得到的正己烷和异丙醇萃取物 通过观察,将超临界流体萃取与其他两种方法进行对比,超临界萃取法萃出的聚氯乙烯(PVC)分析物的量与索氏萃取法萃出的量相似,但比微波萃取法萃出的量大,如图3所示。高体积异丙醇萃出的低密度聚丙烯(LDPE)的量高于低百分浓度异丙醇萃出的低密度聚丙烯(LDPE)的量。这就说明了用于确定改性剂百分含量的方法调整的灵活性和简易性,而这种灵活性和简易性正是塑料材料成功分析可萃取物所需的。 图3使用低体积异丙醇和高体积异丙醇得到的超临界流体萃取物 对于低密度聚丙烯(LDPE)样品,所有使用异丙醇作为溶剂的萃取方法得到的色谱图形状相似,如图4所示。增加可萃取物的浓度可以通过在微波萃取和索氏萃取中延长萃取时间、升高萃取温度,或者在超临界流体萃取中增加异丙醇的量得以实现。正己烷萃取不采用超临界流体萃取法进行,因为二氧化碳是一种非极性溶剂,与正己烷的化学性质相似,因而将会得到类似的结果。 图4 低密度聚丙烯的异丙醇萃取物 在低密度聚丙烯萃取物中鉴别的化合物示例如图5所示。 图5 在低密度聚丙烯、超临界流体萃取物中鉴别的可萃取物 总的来说,就萃出的化合物种类而言,所有方法大体相当。但是,经过确定,如果时间和资源成为重要的因素,则超临界流体萃取法相对于其他萃取方法具有诸多优势。MV-10 ASFE系统由软件控制,可进行自动化的方法开发。可使用的共溶剂达4种之多,在方法中可设定各种比例和萃取时间。在方法开发中,索氏萃取和微波萃取需要手动更换每一操作步骤的溶剂进行质量设计研究时,相当费时。 结论 与索氏萃取法相比,超临界流体萃取法可减少80%至97%的溶剂消耗量,同时可减少75%的萃取时间。通过软件控制的超临界萃取法使自动化方法开发能够确定最佳的萃取溶剂的比例和溶剂的选择。此外,与微波萃取法相比,超临界流体萃取法提供了样品预浓缩操作的灵活性。 参考文献 1. Containers Closure Systems for Packaging Human Drugs and Biologics Guidance for Industry U.S. Department of Health and Human Services Food and Drug Administration Center for Drug Evaluation and Research (CDER) and Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) Rockville, MD. 1999 May. 2. Norwood DL, Fenge Q. Strategies for the analysis ofpharmaceutical excipients and their trace level impurities. Am Pharm Rev. 2004 7(5): 92,94,96-99. 3. Ariasa M, Penichet I, Ysambertt F, Bauza R, Zougaghc M, Rí os Á . Fast supercritical fluid extraction of low- and high-density polyethylene additives: Comparison with conventional reflux and automatic Soxhlet extraction. J Supercritical Fluids. 2009 50: 22-28. 4. Cabovska B, Jones MD, Aubin A. Application of UPC2 in extractables analysis. Waters Application Note 720004490en. 2012November. 下载完整清晰应用纪要 请点击:http://www.waters.com/waters/library.htm?lid=134715590&cid=511436
  • 北京吉天快速溶剂萃取仪填补国内空白
    北京吉天APLE-1000/2000/3000快速溶剂萃取仪新品鉴定会召开   仪器信息网讯 2010年8月17日,北京市技术创新服务中心受北京经济和信息委员会委托,在北京主持召开了北京吉天仪器有限公司(以下简称“吉天公司”)和中科院大连化学物理研究所联合研制的“APLE-1000/2000/3000快速溶剂萃取仪”新产品鉴定会。 鉴定会现场   在会上,由中国环境监测总站魏复盛院士、中国计量科学研究院李红梅研究员、中国仪器仪表学会分析仪器分会闫成德理事长、中国分析测试协会汪正范研究员、河北大学孙汉文教授、北京大学刘虎威教授等10余位来自国内知名高校、研究院所的专家组成了专家鉴定委员会,魏复盛院士、李红梅研究员为专家鉴定委员会的正副组长。 参加鉴定会的部分专家   北京吉天仪器有限公司刘明钟董事长对专家们的到来表示欢迎,并介绍了吉天公司的概况,以及简要介绍了吉天公司在“APLE-1000/2000/3000快速溶剂萃取仪”研发过程。 刘明钟董事长   会上,吉天公司的工程师分别向与会专家详细介绍了关于“APLE-1000/2000/3000快速溶剂萃取仪”的工作总结报告、技术总结报告、工艺审查报告、质量检验报告、检测报告、查新报告等。   早在2009年,APLE-2000快速溶剂萃仪便已开发成功,并连续获得“BCEIA2009金奖”、“自主创新金奖”、“科学仪器优秀新产品”等多项大奖。该系列仪器的研发成功,不仅填补了国内空白,打破了国外公司在该领域的垄断,同时还迫使国外产品在国内大幅降价,为国家节省大量外汇,取得了良好的社会效益。目前,应用该系列仪器已开发出了20多种实际样品的萃取方法。 APLE-1000/2000/3000快速溶剂萃取仪   在APLE-1000/2000/3000快速溶剂萃取仪的技术创新方面,吉天公司主要介绍了以下几个方面:   高级输液泵“三级变速加压”:输液泵根据萃取池体积的大小不同选择大小不同的泵速打压,同时可根据萃取池中压力的升高情况逐渐降低加液的速度,从而有效避免了加压过程中的压力过冲现象,这一点对提高仪器的长期稳定性和安全性都是非常有力的。   压力控制中心:全新的“压力控制单元”采用平衡式压力控制和机械过压保护系统,确保仪器运行安全可靠。   独立研发的耐高压萃取池:使用方便,收紧密封,密封寿命长(≥500次),使用成本忽略不计。   加热保护体:采用了全新的“360°全周加热炉”设计,萃取池受热更均匀,可加快电热炉与样品池之间的平衡。   采用了创新技术的APLE-1000/2000/3000快速溶剂萃取仪具有如下性能:温度范围为室温~200℃,压力范围为大气压~20MPa。其中,APLE-2000萃取池体积包括11、22、33ml三种,可连续萃取24个样品 APLE-3000萃取池体积包括1、5、10、22、34、66、100ml七种,可连续萃取12个样品。而配套150ml萃取池的单路快速溶剂萃取仪APLE-1000的开发,主要是解决某些实验室样品数量并不是很多,但样品处理量却可能较大,或某些样品中目标化合物的含量很低,每次萃取需要较大样品量等问题。其价格低廉,结构简单,可为用户提供单个样品的快速高效萃取。 清华大学郭玉凤教授在作用户使用报告   专家鉴定组在听取了吉天公司的产品报告、用户使用报告,审查了所有技术文件资料,并观看了产品的现场演示之后,经过认真讨论,给出如下鉴定意见:   1、 提供鉴定技术资料齐全,符合鉴定要求。   2、 该产品通过消化吸收在创新,形成了高压密封萃取池、压力平衡控制、360°全周加热等专利技术和专有技术,其中高温(200℃)高压(20MPa)同时运行及大体积萃取池(150ml)技术方面在国内外同领域属于首创设计。   3、 该产品符合快速准确自动化的前处理技术发展要求,环保、高效,重复性好,可广泛用于固体、半固体样品的快速高效萃取,在环保、食品、农业、地质、法庭科学等领域具有良好的市场前景。   4、 该产品生产工艺文件齐全,符合国家相关规范要求。   鉴定委员会一致认为:北京吉天仪器有限公司和中国大连化学物理研究所联合研制开发的“APLE-1000/2000/3000快速溶剂萃取仪”整体技术达到国内领先水平,其中双极限同时运行及大体积萃取池技术达到国际先进水平,同意通过新产品鉴定。建议尽快投入批量生产,以满足日益增长的市场需求。 专家鉴定组观看产品现场演示   作为北京吉天仪器有限公司合作伙伴的中科院大连化学物理研究所关亚风研究员在会上表示,他与吉天公司的合作很成功,这归功于他们采用了全新的合作方法。“‘APLE-1000/2000/3000快速溶剂萃取仪’的研发成功,开创了国产仪器产业化的先例,其合作模式值得推广”。 关亚风研究员   北京吉天仪器有限公司王安邦常务副总经理表示,吉天公司一直把“推动国产仪器的产业化发展”作为企业自己的责任,在此基础上,吉天公司明年将继续推出7个科学仪器新产品。 王安邦常务副总经理   编者后记:   经常有人提到“企业发展的动力源于创新”,而笔者认为,企业发展的动力源自在创新的基础上,能经常发现自己的缺点与不足,从而提出解决方案加以改善,进而不断进行良性循环,促进企业更好的发展。   吉天公司在此次发布会上,不只是提到“在技术指标和生产工艺上达到或超过国外同类产品水平、满足实验室需求、与国外同类产品相比价格较低、操作简单”等对仪器的溢美之词,他同时指出了该仪器存在技术问题并给出了解决方案:   1、 萃取潮湿或粘性较大的样品时存在填装样品困难,转移不完全的问题,吉天公司下一步的工作是要寻找合适的一次性辅助样品的填装或转移,真正提高萃取效率   2、 相配套的前处理设备(诸如自动化的浓缩、净化、定容设备)还不够完善,未能完全满足样品前处理的要求,下一步将进一步开发相应的方法和仪器,解决好固体样品前处理的配套问题。   希望在吉天公司能够继续这种良性循环,从而使这家科学仪器民族企业更加快速健康发展。
  • 用于核桃油中γ-生育酚回收的超临界流体萃取技术和加压溶剂萃取技术的比较
    用于核桃油中&gamma -生育酚回收的超临界流体萃取技术(SFE)和加压溶剂萃取技术(PSE)的比较 Jeff Wright and Thomas DePhillipo Waters Corporation, Milford, MA, U.S. 应用效益 超临界流体为不适用于反相的化合物提供了强大的解决方案。这两种技术都被认为是绿色技术,因为它们比其它竞争性的技术需要更少的溶剂。尽管被认为是一种温室气体,CO2或者是现有流程的一种副产品,或者是从SFE/SFC流程的应用环境中获取并返回到环境当中;因此,它对形成温室效应不起作用。其他效益包括但不限于:更快的分析时间、更有选择性的萃取、更少的干燥时间和更低的运行成本;所有这些效益都会大大提高实验室的通量。 沃特世解决方案 Method Station SFC系统、SFE100萃取系统、2998光电二极管阵列(PDA)检测器、SunFire&trade Prep Silica色谱柱、Empower&trade 软件 关键词 SFE、PSE、SFC、生育酚、绿色技术、核桃油 引言 &gamma -生育酚是人类饮食(如植物籽和坚果)中摄取的维生素E的主要形式。过去,一些营养补充公司都将重点放在了&alpha -生育酚的健康效益上。然而,最近的各项研究表明,与&alpha -生育酚不同,&gamma -生育酚具有抗发炎的特性。1事实上,一些人类与动物研究表明,&gamma -生育酚的血浆浓度与心血管疾病和前列腺癌的发病率成反比关系。1现在,研究人员已经认识到,&gamma -生育酚可能具备以前没有考虑到的药物性能。1 超临界二氧化碳与油的兼容性本身就适于超临界二氧化碳萃取技术。超临界流体萃取(SFE)比其他碳氢化合物萃取技术具有许多显著优势,包括: ■ 萃取时间更快 ■ 萃取选择性更多 ■ 溶剂用量减少(90%~100%) ■ 溶剂处理成本降低 另外,SFE对于在分析之前无干燥时间或无萃取后处理。SFE非常适合从天然产品中萃取油。在其临界点以上,CO2表现出像液体一样的密度,同时保留像气体一样的扩散性、表面张力和粘度。这些特性导致很高的质量传递,对多孔固体的穿透力更大,同时保留了类似于液体的溶剂强度。 压力溶剂萃取技术(PS E)在理论上与S F E技术相似,只有一个主要的区别:PSE技术中采用的溶剂通常是己烷或一些其他碳氢化合物溶剂。在PSE过程中,和SFE一样,将样本放入一个压力容器中,在给定的温度、压力和流速下处理,以萃取目标分析物。 由于其水溶性有限,从坚果中提取油更适于正相流体色谱法(NPLC)。超临界流体色谱法(SFC)是NPLC的一项非常有利的替代方法。超临界CO2的低粘度和强扩散性加快了分析时间,同时消耗少量的溶剂。另外,与质谱仪连用时,SFC就不需要使用己烷或庚烷等溶剂。 本应用文献说明了SFE及其竞争技术PSE的使用,使用相同的通用仪器去除核桃中的&gamma - 生育酚。对这两种技术的比较,重点是比较总处理时间、总碳氢基溶剂需量和总&gamma - 生育酚萃取量。然后,SFC会用于将&gamma - 生育酚与其他具有相似极性的基质组分分开。 试验 采用沃特世Method Station SFC系统对本试验中进行的所有萃取进行分析。采用沃特世SFE100萃取系统来执行PSE和SFE萃取。 标准品处理 &gamma -生育酚标准品通过Sigma Aldrich(货号:T1782-100mg)取得并在己烷中稀释(J. T. Baker,HPLC级),得到浓度为1 毫克/毫升的溶液。然后进行连续稀释,形成校正曲线。 样品处理 将38克核桃放入一个食品加工机中弄碎,并放入一个带过滤器的100 cc用手指拧紧的容器组合件中。SFE和PSE技术的基本萃取条件如下: SFE的条件 SFE系统: SFE100C10 流速: 7 毫升/分钟 压力: 450巴 SFE修饰剂: 乙醇(J. T. Baker,HPLC级) 萃取容器: 100 cc 萃取温度: 50 ˚ C 共溶剂: 0.5 mL 乙醇 萃取时间: 在上述条件下动态萃取40分钟 PSE的条件 SFE系统: SFE100C10 流速: 7 毫升/分钟 萃取容器: 100 cc 萃取温度: 50℃ 压力: 250 巴 萃取温度: 50℃ PSE溶剂: 100%己烷 PSE净化溶剂: CO2 萃取时间: 动态萃取40分钟;CO2净化/干燥5分钟 SFC的条件 SFC系统: Method Station 流速: 3 毫升/分钟 进样量: 40 &mu L 检测: 2998 PDA检测器(扫描范围210至320纳米),&lambda max:295纳米,吸光度补偿 色谱柱: SunFire Prep Silica,5 &mu m,4.6 x 250 mm 柱温: 40℃ 共溶剂: 甲醇 梯度: 时间(分钟) %共溶剂 0.0 至 6.0 5 6.0 至 7.0 5 至 40 7.0 至 10.0 40 10.0 至 10.1 5 10.1 至 13.1 5 反压: 120 巴 数据管理 Empower 软件 结果和讨论 从核桃中萃取油以后,收集溶剂(SFE和PSE分别为20mL和280mL)被去掉,然后测试剩余油中的&gamma -生育酚。图1 所示为&gamma -生育酚标准品在SunFire Prep Silica色谱上的梯度洗脱(根据上述条件)及其相应的PDA光谱。通过SFC质谱实现了良好的鉴定,采用APCI+ 模式在417.5(&gamma -生育酚的中波 = 416.69)这一点上产生了强信号(数据未显示)。 图2和图3分别为核桃油萃取物的典型色谱图和SFE和PSE的PDA光谱。 表1 显示了对于每种技术&gamma -生育酚的定量结果。对照校正曲线分析时,SFE萃取了0.096 mg/mL,而PSE萃取了0.032 mg/mL。 SFE和PSE都是在相同的温度和处理时间下运行。SFE技术使用的溶液总量明显比PSE要少,这就意味着节省了大量时间。 由于干燥时间减少和溶剂处理成本降低,SF E法还节约了其他方面的成本。相比PSE技术要蒸发280毫升溶剂,SFE技术只需蒸发20毫升溶剂,需时较少。对于两者中任一流程,分析之前基本不需要任何样品处理,同时分析也简单、快速(40分钟)。图4 显示的是在SFE萃取前和萃取后核桃的情况。颜色变化是由于在萃取过程中去掉了油的原因。 结论 实验结果反映了SFE和PSE技术可以成功地在相同的仪器上执行。将CO2作为&gamma -生育酚的萃取和分析的主要溶剂的优势在于,提供了一种简单、快速和绿色技术的强大组合,同时与PSE和其他碳氢基替代方法相比,最大限度地减少了溶剂使用量和降低了处理成本。由于其具备可升级性,SFE是适于从核桃以及其他天然产品中萃取&gamma -生育酚的可行的试用/生产工艺。 参考文献 [1] AM J Clin Nutr.2001年12月;74(6): 714-22. 关于沃特世公司 (www.waters.com) 50多年来,沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2010年沃特世拥有16.4亿美元的收入和5,400名员工,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。
  • C8+SCX混合床固相萃取柱使用方法解析
    众所周知固相萃取柱广泛应用在药物代谢及动力学、药物分析、生物检测、毒品和兴奋剂检测、食品安全分析、环境分析等众多领域,这导致固相萃取型号各异、种类繁多,但是以硅胶基质的C8+SCX混合床固相萃取柱是所有固相萃取产品中应用最为广泛的,就像液相色谱中C18一样,C8+SCX混合床固相萃取柱占有统治地位.   Chrom-Matrix 公司生产的硅胶基质的C8+SCX混合床固相萃取柱及SCX固相萃取柱拥有其他固相萃取柱(包括聚合物固相萃取柱例如MCX)不可比的许多优点: (1)Chrom-Matrix 公司研发出 C8+SCX混合床固相萃取柱及SCX固相萃取柱有通用的应用方法, 针对具体的应用, 客户不必要在方法研发上花费大量的时间。(2) 对碱性化合物萃取级分背景清除效果最好。(3) C8+SCX混合床固相萃取柱特别适用在“全盲”条件下对血样、尿样、组织等生物介质萃取后全部小分子化合物(碱性、中性、酸性及两性化合物)"无一遗漏"的捕获, 以用作进一步的GC-MS或LC-MS/MS等分析。(4) 硅胶基质的C8+SCX混合床固相萃取柱和硅胶基质的C8+SAX混合床固相萃取柱搭配使用, 构建了“全盲”条件下预临床药物代谢研究, 临床药物代谢研究, 兴奋剂检测、刑侦、国际禁毒组织及海关毒品检测、赛马、食品安全分析、未知样品的成分分析、中草药有效成分分析等非常完全、清晰的图象。(5) 彻底消除LC/MS或LC-MS/MS分析中的介质效应(这一应用为Chrom-Matrix公司PCT专利保护)。   针对不同的应用,硅胶基质的C8+SCX混合床固相萃取柱有三套完整的使用方法:   第一套:“全盲”条件下的全扫描   应用范围:兴奋剂检测、刑侦、国际禁毒组织及海关毒品检测、赛马、食品安全分析、药物代谢研究、未知样品的成分分析、中草药有效成分分析等。   第一步: 1克/6毫升C8+SCX固相萃取柱先用6毫升甲醇再用6毫升0.1M HCl活化   第二步:将血浆、尿样和0.1M HCl等体积混合上样(组织样品或食品等须先以有机溶剂萃取)   第三步:用6毫升0.1M HCl洗涤至干   第四步:用6毫升甲醇洗涤,收集酸性和中性化合物成分, 吹干后供测试。   第五步:用6毫升甲醇-氨水(95:5)洗涤,收集碱性和两性化合物成分,吹干后供分析测试。   第二套: LC-MS或LC-MS/MS或GC-MS定量分析(Chrom-Matrix公司PCT专利保护)   应用范围:大多数碱性和两性化合物。   第一步: 300毫克/3毫升或100毫克/1毫升Chrom-Matrix C8+SCX固相萃取柱或100毫克96-well固相萃取板。先用3毫升甲醇再用3毫升10mM醋酸铵(pH4-6)活化(注:100毫克体积仅用1毫升甲醇,1毫升醋酸铵)   第二步:将血浆、尿样和10mM醋酸铵(pH4-6)等体积混合上样(组织样品或食品等须先用有机溶剂萃取,萃取液与10mM醋酸铵混合)   第三步:用3mL10mM醋酸铵(pH 4-6)、3mL 0.1M醋酸、3mL甲醇先后洗脱杂质(注:100毫克体积用1mL醋酸铵,1mL醋酸,1mL甲醇)   第四步:用3mL甲醇-氨水(95:5)洗涤(注:100毫克体积用1mL甲醇-氨水(95:5)洗涤,吹干后供分析测试。   第三套:LC-MS或LC-MS/MS或GC-MS定量分析(Chrom-Matrix公司PCT专利保护)   应用范围:极性两性化合物、极性或弱碱性化合物,在pH4时, 如果化合物回收率低, 应该使用第三套方法:   第一步: 300毫克/3毫升或100毫克/1毫升Chrom-Matrix C8+SCX固相萃取柱或100毫克96-well固相萃取板。先用3毫升甲醇再用0.1M醋酸(pH 3) 或0.1M盐酸活化(注:100毫克体积仅用1毫升甲醇,1毫升酸)。   第二步:将血浆、尿样和0.1M醋酸或0.1M盐酸等体积混合上样(组织样品或食品等须先用有机溶剂萃取,萃取液与0.1M醋酸或0.1M盐酸混合)   第三步:用3mL0.1M醋酸或0.1M盐酸,3mL甲醇先后洗脱杂质(注:100毫克体积用1mL醋酸或盐酸,1mL甲醇)。   第四步:用3mL甲醇-氨水(95:5)洗涤(注:100毫克体积用1mL甲醇-氨水(95:5)洗涤,吹干后供分析测试。
  • 温度压力曲线全面分析,认准得泰快速溶剂萃取一体机
    实验室内各类样品提取手段中,加压溶剂提取法利用高温、高压条件处理样品,有效节省提取用时,进一步减少提取溶剂用量,广泛应用于环境SVOCs(土壤、沉积物、固废等)、粮谷油料农残,中药材成分、化工制品等检测领域。快速溶剂萃取流程快速溶剂萃取流程中,常需进行数次升压热平衡、静态萃取循环,待处理样品数量增多时,通过曲线图实时监控样品通道的升温和升压状态,可为保障批量样品提取的稳定性、平行性带来更直观,更全面的数据支持。点击观看下方视频,即刻开启iQSE-06智能人机交互体验之旅。一体化终端,双界面显示▷ 萃取流程图:图形化界面直观显示运行环节、状态参数、各个样品萃取通道和各管路阀门的工作状态。▷ 实时曲线图:无需任何外接电脑辅助监控,可直接勾选查看任意样品通道升压曲线,便于同时比对不同样品通道的升压效果,便于筛查。 方法易归类,报告直接出▷ 可编辑和保存多个萃取方法,支持中文、英文、数字输入法命名便于区分。一键调用方法可确保操作的重现性。▷ 可查询萃取记录,并运行曲线图记录发送至指定邮箱,或导出至U盘等便捷储存工具中,便于实验室进行数据溯源追踪。异地物联网,无需常值守▷ 无任何距离限制,通过DTLabs微信小程序实时监测仪器运行状态及实时参数、可以直接控制进程。▷ 样品萃取流程完成后,推送通知提示至用户微信端,耗材采购、技术支持、延保服务功能一应俱全。多重性能保障,实现高效萃取l 6通道式立体环绕加热设计l 各样品通道均可独立控制l PID控温范围:室温-200℃l 萃取压力可设:0-220barl 运行前自动预检泄漏性l 智能溶剂管理功能模块l 支持10-120ml等萃取池l 萃取收集瓶=定量浓缩杯iQSE-06应用领域部分检测标准HJ 782 2016 固体废物 有机物的提取 加压流体萃取法HJ 891-2017 固体废物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法HJ 892-2017 固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法HJ 912-2017 固体废物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法HJ 951-2018 固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法HJ 963-2018 固体废物 有机磷类等47种农药的测定 气相色谱-质谱法HJ 783-2016 土壤和沉积物 有机物的提取 加压溶剂萃取法HJ 805-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法HJ 834-2017土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法HJ 890-2017 土壤和沉积物 多氯联苯混合物的测定 气相色谱法HJ 921-2017 土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱法HJ 1023-2019 土壤和沉积物 有机磷类和拟除虫菊酯类等47种农药的测定 气相色谱-质谱法GB 22996-2008 人参中多种人参皂甙含量的测定 液相色谱-紫外检测法GB 23200.9-2016 食品安全国家标准 粮谷中475种农药及相关化学品残留量测定 气相色谱-质谱法… …
  • 【瑞士步琦】使用快速溶剂萃取仪 E-916测定橡胶中的可萃取物
    使用快速溶剂萃取仪测定橡胶中的可萃取物E-916应用”橡胶(Rubber)是指具有可逆形变的高弹性聚合物材料, 橡胶按原料可分为天然橡胶与合成橡胶两种。天然橡胶是从橡胶树、橡胶草等植物中提取胶质后加工制成;合成橡胶是以石油、天然气为原料,以二烯烃和烯烃为单体聚合而成的高分子。橡胶是橡胶工业的基本原料,广泛应用于工业和生活各方面,制造轮胎、胶管、胶带、电缆及其他各种行业,全球约 70% 的天然橡胶用于交通运输行业中的轮胎制造。天然橡胶、钢铁、石油和煤炭一起并称为四大工业原料,是基础产业以及工业建设不可缺少的物资。1介绍快速溶剂萃取是在高温高压下用溶剂对固体或者半固体样品进行萃取的方法。该实验对橡胶中的可萃取物进行研究,按照ISO 1407-2023标准进行测定。该标准要求使用索氏萃取法,萃取时间为16小时 ,每小时5次循环。本文中介绍了一种有效的测定橡胶样品中可萃取物的方法,使用快速溶剂萃取仪E-916上在高温高压下进行提取,与标准相比,提取时间可以显着减少。2设备快速溶剂萃取仪 E–916平行蒸发仪 P-6分析天平(精度 ±0.1mg)干燥箱快速溶剂萃取仪 E-914 / E-916最快速度和最大样品处理量的结合快速溶剂萃取仪 E-914 / E-916 结合最大速度与处理量,是快速加压溶剂萃取 (PSE) 的最佳解决方案。通过并行处理更多样品、轻松加载样品和快速收集萃取物,提高生产率。平行蒸发仪 Multivapor可高效蒸发多个样品使用平行蒸发仪 Multivapor P-6 / P-12 对多个样品执行高效蒸发。通过同时处理大量样品加速样品蒸发过程。平行蒸发仪 Multivapor&trade 因其易用性可最大程度提高过程的效率。3试剂及样品丙酮橡胶样品样品 A: 预计值:18-22%样品 B: 预计值:19-24%4萃取步骤样品制备样品的提取溶剂蒸发提取物称重可提取含量的计算取 0.5g 样品放入纸滤筒中,装入 40mL 萃取池中(样品无需与硅藻土混合),按照表1的萃取参数进行萃取。表1: 快速溶剂萃取仪 E-916 萃取参数:参数温度100° C压力100 bar溶剂Acetone 100%萃取池40 mL接收瓶240 mL循环3预热1 min保持10 min排液3 min溶剂冲刷2 min气体冲刷5 min用平行蒸发仪 P-6 浓缩萃取后的溶剂,参数见表2。表2:平行蒸发仪参数参数加热温度45 °C转速7压力500 mbar溶剂蒸发浓缩后,将接收瓶在干燥箱中干燥至 102°C 恒重,在干燥皿中冷却至室温至少1小时后,称重。5结果样品A和样品B的可萃取含量如表3-4所示。结果均在在预期范围内。表3:样品 A 的结果(预期值 18- 22%)样品A样品重量接收瓶重量总重量萃取物含量%P10.5333152.7283152.836520.29P20.6547149.0583149.195120.90P30.5134153.2947153.400721.87平均值 [%]__20.61RSD [%] __1.48表4:样品 B 的结果(预期值 19- 24%)样品B样品重量接收瓶重量总重量萃取物含量%P40.5859146.4764146.586518.79P50.6023149.2818149.395918.94P60.6598148.4589148.582818.78平均值 [%]__18.84RSD [%] __0.496结论标准要求使用索氏提取时间为 12-16 小时,每小时至少循环 5 次。与标准中使用的索氏提取相比,使用快速溶剂萃取仪 E-916 萃取时间仅需 1 小时即可完成萃取任务。
  • 美华科技新颖固相萃取设备参展CHINA LAB 2012
    广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会(China Lab 2012)于2012年5月30日至6月1日在广州锦汉展览中心举行。最为样品前处理仪器设备的专业厂家,美华科技有限公司/美森自动化技术有限公司携两款固相萃取产品参加了本次展览。其中包括MULTI-SPE M08正压型固相萃取装置及MULTI-SPE A208多通道自动固相萃取仪。由于两款产品都是根据实验室实际需求而设计开发的,具有很强的实用性,解决了目前固相萃取设备普遍存在的问题,因此引起了许多参观者的兴趣。中科院张玉奎院士到访公司展台,并参观了公司的固相萃取仪器设备,听取了公司CEO陈小华博士对有关产品的介绍。
  • 美华科技八通道固相萃取仪亮相上海Analytica展
    10月16日至18日,2012慕尼黑分析生化展在上海新国际展览中心举行,美华科技/美森自动化在会上展出了MULTI-SPE A208八通道全自动固相萃取仪及MULTI-SPE M08正压型多功能固相萃取装置。MULTI-SPE A208全自动固相萃取仪是该展会上唯一一款八通道自动固相萃取仪,其通量高及高度智能化的特点引起了许多参观者的高度兴趣。MULTI-SPE A208在仪器硬件及软件的设计上更加贴近用户的实际需求。 而MULTI-SPE M08则以其操作简单,适用范围而赢得包括许多国外参观者的注意。与真空负压型固相萃取装置比较,正压型固相萃取装置具有压力均衡稳定,易于控制流速的特点。而MULTI-SPE M08不但可以进行常规的SPE操作,而且还可以完成大体积样品一次性载入、双柱萃取、以及大体积洗脱组份收集的特点。另外,该仪器还可以满足不同用户的特殊应用,使得其受到许多参观者的好评。展会期间,公司CEO,样品前处理专家陈小华博士就客户提出的固相萃取及其他样品前处理问题给予了解答和建议,为客户解决他们在样品前处理遇到的实际问题。
  • XT-9916型微波消解/萃取仪通过上海市高新技术成果转化
    经过上海市高新技术成果转化项目认定办公室组织评委会审定,由上海新拓公司最新研发、生产的XT-9916密闭式智能微波消解/萃取仪以其多个自主知识产权创新点和国际领先的温/压控制技术被认定为上海市高新技术成果转化项目。 新拓公司从2001年就开展了微波消解仪的非接触压力控制技术的自主研发。2010年,突破现有技术瓶颈,研发出中红外非接触式扫描温控,实时扫描和监控所有样品的真实温度,实现了在密闭式微波消解设备中的非接触式温/压实时扫描监控。该技术已成功应用于XT-9916密闭式智能微波消解/萃取仪中,并于2012取得了相关技术的国家发明专利。 国内现有高通量密闭式微波消解设备由于检测技术的制约,都是以主控罐作为代表来控制温度和压力,并不能监控所有罐内样品的反应情况,存在极大的安全隐患。 国外同类产品中,只有2家德国公司拥有类似的非接触式温/压实时扫描监控技术,但由于其压力测控所需的部件十分昂贵,一般用户难以承受。 XT-9916密闭式智能微波消解/萃取仪实现了在密闭式微波消解设备中的非接触式温/压实时扫描监控,很好地解决了高通量微波反应设备的高效性与安全性的矛盾,在温/压控制技术上领先所有国内其它产品和大部分国外同类产品。 XT-9916微波消解/萃取仪已获三项专利授权,通过了上海市计量测试技术研究院对项目产品的技术检测。此外,中国科学院上海上海科技查新咨询中心对项目进行查新,确认该项目在温/压控制技术上达到国际先进水平。 目前,该产品已正式批量投产,全国多家药检所、乳制品厂家、检验检疫机构、院校等用户反映仪器运行安全稳定,获得了用户的一致好评。新拓公司将会不断创新,提升自身的科研能力,研发出更贴近市场需求的高性能产品。
  • 沃特世推出全新Otto SPEcialist正压萃取装置,助力提升固相萃取重现性与可靠性
    可在LC和LC-MS/MS样品制备过程中自动完成需重复执行的关键操作步骤,有效提高实验室效率沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)近日隆重推出Otto SPEcialist正压萃取装置,助力提升固相萃取(SPE)工作流程的可靠性和重现性。Otto SPEcialist系统配备了简单易用且符合21 CFR 第11部分要求的软件,其压力曲线可进行设置,能有效避免常见工作流程错误,减少不同使用者之间的误差,并记录方法中的每个步骤,从而消除处理过程中的不确定性,防止重复工作,提升用户对SPE结果的信心。通过自动化控制SPE应用的多种压力需求,Otto 有助于提升实验室整体效率,在制药、生物制药、食品及环境领域的各种应用中都能尽展所长。图. Waters Otto SPEcialist正压萃取装置沃特世公司化学品业务副总裁Erin Chambers博士表示:“可重现的样品制备是成功分析方法的重要组成部分。然而,由于技术本身存在一定的变化,即使是固相萃取这样简单的操作流程也可能存在重现性不理想的问题。对此,Otto SPEcialist以可控、可靠的方式协助实验室完成SPE操作,且无论用户的经验水平如何,它都能通过减少流速变化从而确保方法的准确性,实验室可以实现无缝的方法转移及资源扩展。”样品制备步骤(如SPE)是进行LC和LC-MS/MS分析时必不可少的第一步,而以自动化技术确保其可靠性和重现性则是优选之策,对于注重一致性的大规模样品筛查或分析而言更是如此。在Otto软件的控制下,Otto SPEcialist系统可创建、编辑、运行和共享压力曲线及方法。此外,通过将软件集成至平板电脑,既简单直观,又符合21 CFR第11部分的要求,即使没有接受过完整、系统培训的操作人员也可快速上手。由于Otto SPEcialist系统通过向装置顶部施加正压来控制流量,而不是向装置底部施加真空,因此可获取更精准的控制效果,并让样品处理过程更简单、可靠。该系统提供了一个较宽的可控制压力范围,可适用于不同尺寸及吸附剂量的多种SPE产品。此外,不同于全部小柱或板孔都处在同一个源的真空系统,Otto SPEcialist系统可单独接触每根小柱或每个板孔。相较于设置过程和运行方法通常较复杂、成本较高的全自动SPE系统,半自动Otto SPEcialist系统配备拥有易于使用的软件和简单的接口,无需高额投入即可进行迅速部署。用户只需按下按钮即可为SPE工作流程中包括上样、清洗和洗脱的各步骤创建压力曲线。软件会跟踪并记录新的及现有的压力曲线、方法和处理参数,并允许在不同日期、用户、实验室、分析批次和Otto设备之间自由共享这些信息。这样能消除与手动萃取程序相关的变异性,确保在不同的操作人员间和操作环境下工作流程始终如一。Otto SPEcialist系统兼容多种固相萃取产品,包括沃特世96孔板以及尺寸较大的1 cc、3 cc和6 cc小柱,用户可根据需求轻松缩放方法。如需获取更多Otto SPEcialist正压萃取装置信息,欢迎访问沃特世网站。该产品现已面向全球供货。其他参考资料:• 下载白皮书:用于半自动SPE样品处理的Otto SPEcialist正压萃取装置• 下载信息图表:Otto SPEcialist信息图表• 观看视频:Otto SPEcialist正压萃取装置工作原理• 如需获取所有沃特世实验室自动化产品的信息:请访问沃特世网站。• 索取演示样品或询价 关于沃特世公司沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)是全球知名的专业测量仪器公司,作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱,沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。公司在全球35个国家和地区直接运营,下设15个生产基地,拥有约7,000名员工,旗下产品销往100多个国家和地区。关于沃特世中国自上世纪80年代进入中国以来,沃特世的规模与实力与日俱增,在大陆及香港、台湾均设有运营中心,拥有六百多名本地员工,并在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。自2003年成立沃特世科技(上海)有限公司以来,今天的中国已成为沃特世全球营收仅次于美国的第二大市场。作为分析科学家的合作伙伴,沃特世始终坚持提高本地技术能力、支持本地技术人才培育,并推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善。凭借出众的人才与全球布局,沃特世已经为其商业合作伙伴创造了显著的价值,并致力于满足广大中国消费者对更美好生活的需求。
  • 新品发布I莱奥正压固相萃取仪,助力食品、生物、环境等领域前处理分析
    2024年广州莱奥产品家族迎来了新成员,正压固相萃取仪即将登场,性能稳定且优异,适用领域广,服务专业且省心,旨在为用户带来更好的前处理体验;您是否有以下困扰:&bull 预算有限无法购买全自动固相萃取仪,但又想提高实验效率?&bull 基质复杂,目前用得负压装置效率低,导致重复性、回收率不好?&bull 目前用得负压装置压力不足,基质复杂样品过柱费时长?Leowlab Purifier正压固相萃取仪系列可解决以上问题。产品适用性:产品名称产品适用领域Leowlab Purifier A12正压固相萃取仪用于大体积水样的高通量净化Leowlab Purifier A48正压固相萃取仪用于食品、药物、土壤等样品的高通量净化Leowlab Purifier A96正压固相萃取仪用于血液、尿液等生物样本的高通量净化产品亮点:一、Leowlab Purifier A121、大体积样品可以自动上样,省去繁琐的人工操作;2、一次性同时处理12个样,大大节省实验时间;3、仪器均匀稳定压柱代替负压装置,压力高达100psi,有极佳的重复性和回收率;4、与LeowLab自动氮吹浓缩仪联用,无需样品转移,减少样品转移带来的损失。二、Leowlab Purifier A24/481、一次性同时处理48个样品,大大减少实验时间;2、仪器均匀稳定压柱代替负压装置,有极佳的重复性和回收率;3、正压固相萃取压力高达100psi,确保粘稠样品轻松过柱;4、与LeowLab自动氮吹浓缩仪联用,无需样品转移,减少样品转移带来的损失;5、可按需客户需求选配24位。三、Leowlab Purifier A961、一次性同时处理96个样品,大大减少实验室时间;2、96孔之间流速均匀一致,确保很好的重复性和回收率;3、正压固相萃取压力高达100psi,确保粘稠样品轻松过柱;4、与LeowLab自动氮吹浓缩仪联用,无需样品转移,减少样品转移带来的损失。我们的服务
  • 傅若农:凌空一瞥洞察一切——神通广大的固相微萃取(SPME)
    编者注:傅若农教授生于1930年,1953年毕业于北京大学化学系,而后一直在北京理工大学(原北京工业学院)从事教学与科研工作。1958年,傅若农教授开始带领学生初步进入吸附柱色谱和气相色谱的探索 1966到1976年文化大革命的后期,傅若农教授在干校劳动的间隙,系统地阅读并翻译了两本气相色谱启蒙书,从此进入其后半生一直从事的事业&mdash &mdash 色谱研究。傅若农教授是我国老一辈色谱研究专家,见证了我国气相色谱研究的发展,为我国培养了众多色谱研究人才。此次仪器信息网特邀傅若农教授亲述气相色谱技术发展历史及趋势,以飨读者。 第一讲:傅若农讲述气相色谱技术发展历史及趋势 第二讲:傅若农:从三家公司GC产品更迭看气相技术发展 第三讲:傅若农:从国产气相产品看国内气相发展脉络及现状 第四讲:傅若农:气相色谱固定液的前世今生 第五讲:傅若农:气-固色谱的魅力 第六讲:傅若农:PLOT气相色谱柱的诱惑力 第七讲:傅若农:酒驾判官&mdash 顶空气相色谱的前世今生 第八讲:傅若农:一扫而光&mdash &mdash 吹扫捕集-气相色谱的发展 固相微萃取(Solid Phase Micro Extraction,SPME)顶空气相色谱是一种简洁、便捷、环保、一举三得(萃取、浓缩、进样)的制样和分析并举的方法。SPME不仅可以和气相色谱仪器结合使用还可以和其他分析方法如液相色谱及各种质谱分析相结合。SPME有八大优点:1、操作简单,2、功能多样,3、设备低廉,4、萃取快捷,5、无需溶剂,6、在线、活体取样,7、可自动化,8、可在分析系统直接脱附。所以SPME是一种神通广大的样品制备技术。 1. 固相微萃取的由来   加拿大的 Pawliszyn 研究组在1987年研究气相色谱(GC)的快速进样技术,他们使用激光加热样品,使之快速汽化,这种 GC进样技术是把样品涂渍在激光光导纤维头部,把光导纤维头置于GC 汽化室中,用激光使样品中挥发性组分进入色谱系统,在研究中发现样品化气样速度很快,但是样品前处理却要耗费很长的时间。为了把样品处理时间缩短,他们就把处理和GC进样合二为一。即把光导纤维的石英丝涂渍上固定相(高聚物或吸附剂),因为当时 GC 毛细管石英色谱柱的涂渍工艺已经是成熟技术了,把涂渍固定相的石英丝放在样品水溶液中,吸收(吸附)被分析物,一段时间后取出石英丝置于 GC 汽化室中进行 GC 分析[3,4],这就是SPME 的开始。   为了把涂渍固定相的石英丝放入和取出 GC 的进样口不并且不影响 GC 气路系统的密封性,他们把涂渍固定相的石英丝粘接到 Hamilton 7000 型注射器针头上,如图 1 所示。用一支内径略大的不锈钢毛细管代替注射器的金属活塞棒,取一段 1.5 cm 石英丝,剥去一端0.5cm 的保护涂层,把另一端用环氧树脂粘接插入到不锈钢毛细管中,这个粘接着涂有固定相石英丝的不锈钢毛细管可以伸出或缩回到注射器针头中,以便通过隔垫把微萃取丝插到GC进样口中。其结构如图2所示。   图1 原始的SPME装置 图2 原始的SPME 针头和萃取丝装置 2.SPME 的理论研究   为了更好地理解 SPMEP 的本质和影响吸收过程的因素,Pawliszyn 研究组在发明了 SPME 以后就立刻进行了理论研究,考察了 SPME 萃取头在从水溶液中直接吸收被分析物的动力学过程,他们研究的一个模型说明,在充分搅拌溶液的条件下,样品吸收的时间只取决于样品在固定相中的扩散速度。另一个模型说明在静止的溶液中,样品吸收的时间取决于样品在溶液中的扩散速度,在使用标准的搅拌器械时,SPME 的萃取过程受溶质扩散过围绕 SPME 萃取丝周围一层静止的溶液液膜的控制。   他们还考察了SPME 萃取头在顶空情况下萃取挥发性样品的过程,这一研究说明:在溶液静态不搅拌情况下,进行顶空SPME 萃取,适合于具有高亨利常数、疏水性较强有机物的分析, 而且这种有机物在萃取固定相和空间气氛之间的分配系数较小,这一方法对测定难挥发性物质中的挥发性有机物有利。同时也详细研究了在充分搅拌被测溶液情况下进行顶空 SPME 萃取的过程,各种参数对萃取的影响。这些模型的研究促进了对 SPME 过程的理解,有利于这一方法的推广。 3.国内近年使用顶空固相微萃取气相色谱案例   我们从实际出发,看看国内近两年使用这一方法的进展,表 1 列出2013-2014年国内期刊上发表的HS-SPME-GC-MS分析案例。从这些发表的文章刊出:(1) HS-SPME-GC-MS使用十分广泛 (2) 国内的研究工作相比前几年有很大的提高(都使用了GC-MS作深入一些的研究) (3)研究工作大都使用商品化产品。 表 1 国内期刊上发表的HS-SPME-GC-MS分析案例 序号 分析对象 主要设备 文献 1 3种山茶属花香气成分的HS-SPME-GC-MS分析 安捷伦6890-5975C GC-MS联用仪,50mL顶空采样瓶、手动固相微萃取装置(美国Supelco公司);萃取纤维头2cm.50/30&mu m DVB 甘秀海,梁志远,王道平等,食品科学,2013,34(6):204-207 2 HS-SPME-GC-MS分析刺梨种子挥发性香气成分 安捷伦6890-5975C GC-MS联用仪,15mL顶空采样瓶手动固相微萃取装置(美国Supelco公司);萃取纤维头70&mu m PDMS 陈青,高健,中国酿造,2014,33(1):141-142 3 HS-SPME-GC-MS分析香荚兰豆中挥发性成分 安捷伦6890-5973 GC-MS联用仪,15mL顶空采样瓶, 萃取纤维头德国IKA公司),65&mu m聚二甲基硅氧烷.二乙烯基苯(PDMS&mdash DVB)萃取纤维头及100 17),手动固相微萃取(SPME)进样器装置(美国Supelco公司),65 Ixm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)萃取头(美国Supelco公司),15 mL样品瓶。m PDMS萃取纤维头(美国Supelco公司) 卢金清,李雨玲,张锐等,中国实验方剂学杂志,20414,20(3):79-82 4 HS-SPME-GC-MS结合化学计量法对不同产地艾叶药材挥发性成分的比较分析 安捷伦6890-5973 GC-MS联用仪65 &mu mPDMS/DVB萃取头(美国Supelco公司),手动固相微萃取进样器装置(美国Supelco公司), 梁欢,卢金清,戴艺等,中国实验方剂学杂志,2014,20(18):85-90 5HS-SPME和VDE两种方法对普洱茶香气成分分析的比较研究 HS-SPME手动进样,500顶空采样瓶, 谢吉林,肖海军&rdquo ,鲍治帆等,云南农业大学学报,2014,29(6):873&mdash 879 6 SD-HS-SPME-GC-MS分析华中碎米荠挥发性成分 Agilent 6890/5973 GC-MS联用仪,17),手动固相微萃取进样器装置(美国Supelco公司),65 &mu m聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)萃取头(美国Supelco公司),15 mL样品瓶。 卢金清,李婷+,郭彧等,中国实验方剂学杂志,2013,19(1):148-152 7 SPME-GC-MS法分析金华火腿风味物质的条件优化 Trace Ultra气相色谱.DSQ II质谱联用仪器、Triplus自动进样器美国, Thermo公司;75 gm CAR/PDMS萃取头(美国Supelco公司) 李鑫,刘登勇,李亮等,食品科学,2014,35(4):122-126 8 SPME-GC-MS法分析室内空气中挥发性有机物 Varian 4000 GC/MS气相色谱-质谱仪&rsquo ,分流/不分流进样口和离子阱质谱检测器。固相微萃取装置(美国Supelco公司),包括手柄和100 &mu m PDMS、65}&mu m PDMS/DVB、75肚m Carboxen/PDMS三种吸附纤维,15 mL顶空瓶(德国CNW公司)。 降升平,张小红,张玲玲等,太原理工大学学报,2013,44(3):272-277 9 SPME-GC-MS分析高梁 、大豆丹贝和大豆丹贝中的挥发性成分 SPME手动进样柄及75&mu m CAR/PDMS萃取头(美国Supelco公司); 1200 GC(美国瓦里安公司) 丁一,肖愈,黄瑾等,食品科学,2013,34(20):131 - 134 10 SPME-GC-MS 分析商品藤茶中环烃类化合物 Agilent 6890/5975C GC/ MS 联用仪, 手动固相微萃取装置(美国Supelco 公司),萃取纤维头为:2 cm - 50/30 &mu m DVB/ CAR/ PDMS 赖茂林,郁建平,山地农业生物学报,2014,33(4) :092 - 094, 11 SPME-GC-MS检测不同中西方奶酪的挥发性风味物质及比较 Agilent 6890N,59731气相色谱-质谱联用仪:SPME手柄、75&mu m CAR/PDMS萃取头(美国Supelco公司) 马艳丽,曹雁平,杨贞耐等,食品科学,2013,34(20):103 - 107 12 SPME-GC-MS联合分析槟榔花香气成分 岛津QP 2010 Plus型气相色谱-质谱联用仪(GC&mdash MS); 自动SPME进样器;5&mu mPDMS&mdash DVB萃取纤维头。 张明,黄玉林,宋菲等,热带作物学报,2014,35(6):1244-1249 13 薄皮甜瓜品种&lsquo 白玉糖&rsquo 香气成分的HS-SPME/GC-MS 分析 100&mu m PDMS(聚二甲基氧硅烷)萃取头(美国Supelco),Agilent 7890A/5975C GC-MS 气相色谱质谱联用仪 赵光伟,徐志红,孔维虎等,中国瓜菜,2014,27(5):14-17 14 保留指数在茶叶挥发物鉴定中的 应用及保留指数库的建立 SPME 65 &mu m 聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)萃取头(美国Supelco 公司);6890 气相色谱-5973 质谱仪(Agilent 公司);自制改良顶空瓶(容积150 mL 玻璃试验瓶) 林杰,陈莹,施元旭等,茶叶科学, 2014,34(3):261-270 15 不同高山杜鹃品种杂交后代花瓣香气成分的HS-SPME.GC.MS分析 Trace GCMS&mdash DSQ II气相色谱-质谱联用仪(Thermo,USA),萃取头的材料未报道 苏家乐,何丽斯,刘晓青等,江苏农业学报,2014,30(1):227-229 16 顶空固相微萃取结合气相色谱.质谱法分析兔肉的挥发性风味物质 QP 2010气相色谱-质谱联用仪(日本岛津公司);手动SPME进样器、75&mu m碳分子筛/ 聚二甲基硅氧烷(CAR/PDMS)涂层萃取头(美国Supelco公司):萃取瓶美国Perkinelmer公司 王琚,贺稚非,李洪军等,食品科学,2013,34(14):212-217 17 顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法分析东北油豆角挥发性成分 6890N-5975气相色谱-质谱联用仪,20 mL钳口项空样品瓶(美国Agilent公司);65&mu m PDMS,DVB萃取头(美国Supelco公司) 王艳,宋述尧牢,张越等,食品科学,2014,35(12):169-173 18 顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法分析玉兰花的挥发性成分 Agilent 6890 GC-5975MS气质联用仪(美国安捷伦公司);固相微萃取装置,75 &mu mCAR/PDMS萃取头(美国Supelco公司) 许柏球,栾崇林,刘莉萍等,香料香精化妆品 ,2014,(3): 19 顶空- 固相微萃取-气相色谱- 质谱联用法分析 &ldquo 无锡毫茶&rdquo 中的香气成分 Trace MS 气相色谱-四极杆质谱联用仪(美国Finnigan 公司);手动SPME 进样器(美国Supelco 公司);100 &mu m 聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取头、75 &mu m 碳分子筛/ 聚二甲基硅氧烷(CAR/ PDMS)萃取头、65 &mu m 二乙烯基苯/ 聚二甲基硅氧烷( DVB/ PDMS)萃取头、50/30 &mu m 二乙烯基苯/ 碳分子筛/ 聚二甲基硅氧烷(DVB/ CAR/ PDMS)萃取头、15 mL 顶空瓶(上海安谱科学仪器有限公司) 曾 茜,曹光群,李 明等,分析测试学报,2014,3(10):1136 -1141 20 顶空固相微萃取.气质联用分析并比较两种延胡索挥发性成分 Trace DSQ型气质联用仪(美国Thermo Finnigan公司),手动固相微萃取装置,聚二甲基硅氧烷涂层萃取头 (100 &mu m聚二甲基硅氧烷)和125 m1带聚四氟乙烯涂层硅橡胶垫的螺口玻璃瓶(美国supelco公司) 施华青,陈彬,寿佳妮等,中国医药工业杂志, 2014,45(1):66-68,75 21 顶空固相微萃取一气质色谱联用技术分析海州香薷与石香薷中挥发性成分 Agilent 7890N-5973N GC.MSD气相色谱质谱联用仪(美国Agilent公司),GC-MSD数据分析系统65&mu m PDMS/DVB(聚二甲基硅氧烷/二乙烯苯)SPME萃取头。 李佳,刘红燕,张永清,中国实验方剂学杂志,2013,19(16):118-122 22 发酵牛肉肠挥发性成分固相微萃取条件优化分析 , SCION TQ气质联用仪(德国布鲁克公司),固相微萃取头和57330U固相微萃取手柄美国(Supelco公司), 用DVB/CAR/DMS、PDMS/DVB,CAR/PDMS 3种萃取头 董琪,王武宰,陈从贵等,食品科学,2014,35(12):174-178 23 固相微萃取条件对橙汁主要挥发性成分GC-FID测定的影响 6890-5973气相色谱(美国Agilent公司); SP3400气相色谱仪(北分瑞利分析仪器公司),固相微萃100&mu m PDMS(美国Supelco公司) 牛丽影,郁萌,吴继红等,食品科学,2013,34(22):224-233 24 酒醅微量挥发性成分的HS-SPME和GC-MS分析 6890N-5973I气相色谱-质谱联用仪(美国安捷伦公司),PC420固相微萃取仪,萃取头(75&mu m CAR/PDMS、65&mu m PDMS/DVB,50/30&mu m DVB,CAR/PDMS 100&mu m PDMS(颜色分别为黑色、蓝色、灰色、红色,美国Supelo公司) 赵爽,张毅斌,张弦等,食品科学,2013,34(4):118-124 25 食用油品中己醛的分析 GC-2010气相色谱仪(本岛津公司), SPME手柄及SPME纤维(Supelco公司), 100 &mu m PDMS, 65 &mu m PDMS/DVB, 85 &mu m PA, 85 &mu m CAR/PDMS 和70 &mu m CW/DVB,最终选取 85 &mu mCAR/PDMS 陈冬梅, 福建分析测试, 2014,23(3):22-26 26 同时蒸馏萃取法和固相微萃取法分析棕榈油与菜籽油复合火锅底料中的风味物质 QP2010型气相色谱-质谱联用仪(日本岛津公司),固相微萃取手柄、75 &mu m CAR/DMS固相微萃取头(美国Supelco公司) 张丽珠,黄湛,唐洁等,食品科学,2014,35(18):156-160 27 应用SPME-GC-MS分析变温压差膨化干燥香蕉脆片香气成分 萃取头65 &mu m DVB/PDMS(美国Supelco公司),QP 2010 Plus气相色谱-质谱联用仪(日本岛津公司) 李宝玉,杨君,尹凯丹等,食品科学,2014,35(14):184-18828 HS-SPME-GC-MS分析河南产牛至挥发性成分 美国安捷伦公司GC 6890 N GC/5975 MS型气相色谱-质谱联用仪,美国Supelco公司手动固相微萃取(SPME)装置,萃取头为65&mu m PDMS-DVB 尹震花,王海燕,彭涛, 中国实验方剂学杂志,2014,20(6):77-80 29 HS-SPME-GC-MS分析藿香蓟花中的挥发性成分 美国安捷伦公司GC 6890 N GC/5975 MS气相色谱-质谱联用仪,美国supelco公司手动固相微萃取(SPME)装置,萃取头为100&mu m PDMS-DVB 张橡楠,张一冰,张勇等,中国实验方剂学杂志,2014,20(9):99-101 30 SPME与SD提取八角茴香挥发性风味成分的GC-MS比较 美国安捷伦公司GC 6890 N GC/5973 MS型气相色谱-质谱联用仪,65&mu mPDMS/DVB萃取纤维头, 顶空瓶15mL(德国IKA公司) 黎强,卢金清,郭胜男, 中国调味品,2014,39(7):107-109 31 SPME-GC/MS/O法分析水性涂料的气味问题 气相色谱-质谱-嗅觉测量联用仪(Agilent 6890-5973 MSD-O),固相微萃取装置(Combi&mdash PAL,CTC-SPME),萃取纤维(Supelco,50/30&mu m DVB/CAR/PDMS StableFlex/SS l cm),20 mL顶空样品瓶 董婕,朱莉莉,方芳等,涂料工业,2014,44(5):53-55 32 SPME-GC-MS法研究竹叶柴胡和北柴胡挥发性成分差异 6890-5973N型气相色谱-质谱联用仪 (美国Agilent公司),手动固相微萃取装置(美国Supelco公司),萃取纤维头(100&mu m PDMS,7&mu m PDMS,85&mu m PA),5 mL SPME.GC专用采样瓶(美国Supelco公司) 王砚,王书林, 中国实验方剂学杂志,2014,20(14):104-108 33 SPME/GC-MS鉴别地沟油新方法(Ⅲ) Agilent 6890 GC/5973i MS气相色谱-质谱联用仪(美国安捷伦公司);自制SPME固相微萃取头NACC-1。 吴惠勤,黄晓兰,林晓珊等,分析测试学报,2014,32(11):1277-1282 34 巴氏灭菌对不同品种菠萝蜜汁挥发性香气成分的影响 Thermo Trace 1300-ISQ气相色谱一质谱联用仪,20mL样品瓶、固相微萃取自动进样手柄美国Thermo公司;固相微萃取头(65 &mu m PDMS/DVB) 美国Supelco公司。 皋香,施瑞城,谷风林等,食品科学,2014,35(9):63-68 35 保留指数在茶叶挥发物鉴定中的应用及保留指数库的建立 SPME 手持器(SAAB-57330U)和65 &mu m聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)萃取头(美国Supelco 公司);6890 气相色谱-5973 质谱仪(Agilent公司);自制改良顶空瓶(容积150 mL 玻璃试验瓶) 林杰,陈莹,施元旭等,茶叶科学, 2014,34(3):261-270 36 不同地区黄酒挥发性物质差异性分析 75 &mu mCAR/PDMS固相微萃取头(美国Suplco公司), Trace MS气相色谱-质谱联用仪(美国Finnigan公司) 王培璇,毛健,李晓钟等,食品科学,2014,35(6):83-89 37 不同性别伊拉兔肉挥发性风味物质的SPME-GC-MS分析 QP 2010气相色谱-质谱联用仪(日本岛津公司);手动固相微萃取进样器、75&mu m CAR/PDMS涂层萃取头(美国Supelco公司) 陈康,李洪军,贺稚非等,食品科学,2014,35(6):96-102 38 顶空固相微萃取-气相色谱.质谱联用法分析仔姜与老姜的挥发性成分 QP 2010型气相色谱-质谱联用仪(日本岛津公司;固相微萃取装置(配有50/30&mu m DVB/CAR/PDMS萃取头) 美国 Supelco公司;萃取瓶美国Perkin Elmer公司 汪莉莎,陈光静,张甫生等,食品科学,2014,35(10):153-157 39 顶空固相微萃取与气相色谱.电子捕获技术联用检测软木塞中2,4,6.三氯苯甲醚 CP-3800气相色谱仪(美国Varian公司),20 mL项空瓶,;手动固相微萃取手柄,100&mu m聚二甲基硅氧烷涂层萃取头(美国sigma公司) 张哲琦,王玉春,陈臣等,食品科学,2014,35(12):148-150 40 多种提取方法分析蛇莓挥发性组分 QP 2010-Plus 气相色谱-质谱联用仪(日本岛津公司),顶空进样针PDMS 100 &mu m, PDMS-DVB 65 &mu m, CAR-PDMS 75 &mu m,PA 85&mu m (美国Sigma 公司) 王晨旭,于兰,杨艳芹等,分析化学,2014,42(11):1710 -1714 41 海南主要地域生咖啡豆挥发性化学成分对比研究 QP 2010 Plus气质联用系统(日本岛津公司),20 mL顶空瓶,未报道萃取头品种 胡荣锁,初众,谷风林等,光谱学与光谱分析,2013,33(2):548-55342 葎草鲜品不同部位的挥发油成分及含量 仪器:Aghilent 6890-5973 GC/MS ;手动固相微萃取(美国Supelco公司),萃取纤维头为:100&mu mPDMS 彭小冰,邵进明,刘炳新等,贵州农业科学,2014,42(4):178-181  43 熟化方式对小米粉制品挥发性成分的影响 气相色谱质谱联用仪(美国Varian公司);顶空固相微萃取装置(美国Supelco公司), DVB/CAR/PDMS萃取头 李雯,陈怡菁,任建华等,中国粮油学报,2014,29(4):93-97 44 GC-MS分析比较3个特产香椿品种的挥发性成分 Varian 4000 GC-MS(美国瓦里安公司);顶空固相微萃取装置(包括手持式手柄,50/30&mu m DVB/PDMS、75 &mu m CAR/PDMS、lOO&mu m PDMS、65&mu m PDMS/DVB 4种萃取头,40mL顶空瓶)( 美国Supelco公司) 刘常金,张杰,周争艳等,食品科学,2013,34(20):261-267 45 HS-SPME-GC-MS法分析肉桂子挥发性化学成分 QP2010气相色谱-质谱联用仪(日本岛津公司),;手持固相微萃取设备(美国,Supelco公司)100&mu m PDMS ,75&mu m PDMS/CAR ,65&mu m PDMS/DVB 和50/30&mu m PDMS/DVB/CAR萃取 头 熊梅,张正方,唐军等中国调味品,2013,38(1):88-91 46 HS-SPME-GC-MS分析两种南瓜瓤挥发性成分 Agilent GC 6890 N /5975 MS,Supelco SPME 65&mu m PDMSA-DVB 萃取头物膜(聚二甲基硅氧烷)   小结:SPME 是现今和气相色谱仪连接使用最多的一种结合样品处理与分离分析在一起的方法,应用模式和应用范围还在发展。   下一讲讨论样品处理的另一种模式&mdash &mdash &ldquo 悬空济世&mdash 单滴液体微萃取的妙用&rdquo 。   最后预祝读者羊年快乐!万事如意!
  • 喜迎政策催化!固相萃取仪市场风云再起
    近日,国务院印发《关于开展第三次全国土壤普查的通知》(以下简称《通知》),决定自2022年起开展第三次全国土壤普查,利用四年时间全面查清农用地土壤质量家底。《通知》明确了普查总体要求、对象与内容、时间安排、组织实施、经费保障和工作要求。该政策一出,环保行业企业一片欢呼雀跃,相关仪器市场更是风起云涌,固相萃取仪作为环境检测领域的重要前处理仪器,市场发展潜力巨大。固相萃取(Solid Phase Extraction,简称SPE)是从20世纪80年代中期发展起来的一项样品前处理技术,由液固萃取和液相色谱技术相结合发展而来,主要用于样品的分离,净化和浓缩。与传统的液液萃取法相比较,固相萃取具有选择性强、分离时间短、回收率高、不易乳化、有机溶剂用量少及易于自动化等优点,被广泛地应用在水质检测、制药、环境分析、食品分析及烟草分析等领域。国内固相萃取仪行业产品发展历史较短,是近十几年才发展起来的,特别是2005年以后,国内食品安全、疾病传染、环境污染等问题频发,从而推动国内安全检测工作的展开,固相萃取仪作为安全检测重要配套产品得到了快速发展。市场品牌云集,国产仪器后来居上目前国内固相萃取仪市场品牌云集,其中市场排名相对靠前的品牌主要有睿科、莱伯泰科、安捷伦、赛默飞、Supelco、Gilson、Biotage、GL Science、LC Tech等。在手动固相萃取装置及半自动固相萃取仪方面,进口品牌占据绝对优势,市场份额主要集中在赛默飞、安捷伦、沃特世、Supelco、艾杰尔-飞诺美等进口品牌上。在全自动固相萃取仪方面,国产品牌近年来发展迅速,如莱伯泰科、睿科等国产先进品牌已经逐步取代Gilson、J2、LC Tech等进口品牌,成为市场主流,一些国产新兴品牌如屹尧、谱育科技、宝德仪器等也开始逐步崛起。固相萃取仪主要品牌市场份额 全自动固相萃取仪主要品牌市场份额 主要发展方向:更高效、高选择性值得注意的是,尽管目前固相萃取技术越来越成熟,但其仍然面临样品局限、结构局限、填料问题等问题。发展高选择、高效率的吸附剂,拓宽样品的应用范围,以及继续完善柱构型等是未来固相萃取仪的重要发展方向。而从处理效率和自动化程度来看,大部分现有的自动固相萃取仪还有很多地方需要改进。因此,进一步提高自动化程度,提升样品处理效率,以及发挥多种仪器联用功能等是未来全自动固相萃取仪的主要发展方向。未来,市场机会何在?各品牌市场份额如何?竞争对手在不同细分市场表现如何 ?各地区采购情况如何?哪些省市、机构采购需求旺盛?用户反馈如何?未来的市场机会主要在哪里?… … … … 仪器信息网为了解近年来固相萃取仪的技术发展趋势、市场发展行情、各主要品牌市场占有率、重点应用领域以及未来采购需求等内容,以为相关从业者进行市场分析和业务决策提供参考,特组织了“固相萃取仪市场调研”活动,并在调研结果的基础上撰写了《中国固相萃取仪市场研究报告(2022版)》。本报告包含国内固相萃取仪市场综合分析、全自动固相萃取仪市场综合分析、竞争情况、采购机构画像、采购行为分析、使用情况反馈等内容。报告链接:https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=262欢迎感兴趣的网友联系购买报告事宜,电话:010-51654077转销售部报告目录第一章 概述 1.1 固相萃取技术原理 1.2 固相萃取装置构成 1.3 手动固相萃取 1.4 自动固相萃取仪 1.4.1 自动固相萃取仪的特点及优势 1.4.2 自动固相萃取仪的分类 1.5 固相萃取应用进展 第二章 固相萃取仪市场综合分析 2.1 固相萃取仪市场概况 2.2 固相萃取仪市场部分主流厂商 2.3 固相萃取仪市场成交价分析 2.4 固相萃取仪市场规模预测 第三章 全自动固相萃取仪市场综合分析3.1 全自动固相萃取仪市场概况 3.2 全自动固相萃取仪主要品牌市场占比分析 3.2.1 2021年全自动固相萃取仪主要品牌销售额市场占比 3.2.2 2021年全自动固相萃取仪主要品牌销售台数市场占比 3.2.3 2021年全自动固相萃取仪主要品牌细分市场竞争情况 3.3 全自动固相萃取仪市场部分主流仪器情况统计 第四章 固相萃取仪参调用户来源分析 4.1 固相萃取仪主要使用单位 4.2 固相萃取仪用户单位类型分布 4.3 固相萃取仪用户所在行业分布 4.4 固相萃取仪用户所在地区分布 第五章 固相萃取仪专场仪器访问数据分析 5.1 2019、2020、2021年固相萃取仪专场PV、UV 5.2 2021年固相萃取仪专场PV、UV品牌排行 5.3 2021年固相萃取仪专场PV、UV前十仪器 第六章 2021年公开发布固相萃取仪招标采购情况分析 6.1 2021年固相萃取仪公开招标采购数量分析 6.2 2021年固相萃取仪公开招标采购金额分析 6.3 2021年固相萃取仪公开招标采购用户分布6.4 2020年固相萃取仪公开招标采购品牌分布第七章 固相萃取仪用户使用及采购现状分析 7.1 不同类型固相萃取仪分布 7.2 不同通道固相萃取仪分布 7.3 使用频率现状 7.4 使用问题反馈 7.5 用户采购关注点 7.6 用户采购需求 第八章 总结评述
  • analytica China之新拓仪器:看好固相微萃取未来发展
    p    strong 仪器信息网讯 /strong 2016年10月10-12日,第八届慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2016)在新国际博览中心召开。 /p p   新拓仪器自成立20余年以来,一直致力于实验室样品前处理仪器设备的研发与销售,以微波消解仪作为核心产品,研发、生产涉及固相萃取仪、大气采样及其他实验室常规处理设备等多个领域。目前,公司的高端产品系列包括:高压密闭微波消解/萃取仪器系列、常压微波辅助萃取/反应仪系列、大流量空气细颗粒物采样器、SPME固相微萃取系列、多样品均质仪、多通道营养盐分析系统(特别针对车载/船载实验环境设计)、全自动氮吹浓缩仪、多通道正压式固相萃取仪、石墨消解仪等。 /p p   在本届展会上,新拓仪器携全新推出的MASS-6027多样品全自动固相微萃取仪精彩亮相。仪器信息网编辑借机采访了上海新拓分析仪器科技有限公司副总经理余伟杰,就新产品的技术特点、创新点以及固相微萃取技术未来的发展进行了深入的探讨。更多精彩内容,请观看视频。 /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=C0481AC747765C859C33DC5901307461& amp siteid=D9180EE599D5BD46& amp autoStart=false& amp width=600& amp height=490& amp playerid=621F7722C6B7BD4E& amp playertype=1" type=" text/javascript" /script
  • Supelco 固相萃取全线产品特价促销
    时间:2012年 4月20 日至 2012 年 7 月 31 日 活动介绍一:活动期间,购买Supelco固相萃取小柱任意一盒,可享受8折优惠,同一产品满10盒以上,可以享受75折优惠。 Supelclean和Supelclean Envi系列SPE小柱Sigma-Aldrich/Supelco提供的Supelclean和Supelclean Envi系列SPE小柱已广泛使用于食品/农业、环境领域中,拥有LC-18、Envi-18、LC-Florisil、LC-Alumina、LC-NH2、LC-Si、LC-SCX、LC-WCX、LC-SAX、PSA等多款广受欢迎的SPE小柱,特别是Envi-Carb/LC-NH2、Envi-Carb/PSA等双层柱已成为食品/农产品中农药多残留检测的指定产品。 Discovery系列SPE小柱和96孔板Discovery SPE产品是专门为制药和临床应用而开发,产品经严格的测试及质量控制。在快速,有效地提取、分离和浓缩来自生物体液和复杂基质的药物时,能提供更高的回收率和更好的重复性。Discovery DPA-6S SPE小柱为聚酰胺树脂填料,用于提取植物中的叶绿酸、腐植酸等萜类和黄酮类化合物、没食子酸、儿茶酚-A-原儿茶酚酸等,也可用于提取芳香类羧酸、硝基芳香化合物和不可逆保留的醌。Discovery混合模式SPE产品Discovery DSC-MCAX在提取来自生物基质如血浆和尿中的碱性药物化合物时,可更好地去除杂质干扰和提高选择性。Discovery SPE 96孔板满足了高通量药物筛选和分析的要求,该孔板技术具有的一致的流速动力学使其在具有极好的重现性和流通量的同时,还能拥有较高的的回收率和灵敏度。 Supel-Select系列SPE小柱(聚合物基质)Supel-Select SPE产品,是以亲水基团改性的苯乙烯聚合物为基质的固相萃取产品,专为水性样品中提取范围广泛的化合物而开发。Supel-Select系列有HLB(亲水亲脂平衡)、SCX(阳离子交换)、SAX(阴离子交换)等产品,可对应于大多数应用中建议使用的HLB、MCX和MAX小柱,使用Supel-Select 聚合物基质SPE产品可取得高回收率,高选择性和重现性。 SupelMIP分子印记SPE小柱SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,特定的固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。SupelMIP分子印记小柱的固定相和分析物之间有较强的相互作用力, 因此不仅可以使用于较为苛刻的SPE冲洗条件下,而且可以获得较高的选择性和较低的背景值。SupelMIP分子印记小柱可以用于提取食品、生物样品和环境样品中的克仑特罗、氯霉素、β-受体、β-激动剂、β-阻断剂、多环芳烃、亚硝胺等。 Hybrid SPE产品Hybrid SPE-蛋白沉淀技术,结合了蛋白沉淀的操作简单性和SPE的特异选择性,有效地去除生物样本中如血清、血浆中的蛋白和磷脂。该技术采用了专利的氧化锆涂层颗粒,只对磷脂有亲和吸附,对小分子化合物(如酸性、中性和碱性离子)均没有吸附。 Supel-Tips SPE产品Supel-Tips SPE产品系列用于微量样品中的小分子和生物大分子的萃取和浓缩。这些10µ l的吸头在吸头的最尖端填有固定相填料,它是用一种专利保护的高纯粘合剂粘合上去的。该种吸头型SPE能从微量样品中吸附目标化合物,经过浓缩和脱盐的目标化合物即可进行下一步分析。 活动介绍二:活动期间,购买Supelco Dispersive(分散)系列SPE产品任意一包,可享受7折优惠,同一产品满10盒以上,可享受6折优惠。 Supelco Dispersive(分散)系列SPE产品(dSPE)Supelco提供产品齐全的适用于“QuEChERS”方法的分散SPE提取管和净化管,应用于食品/农产品中的农药多残留分析,同时还可以为您度身订制适合您特定方法需要的分散SPE提取管和净化管。Supelco最新推出的产品Supel Que Z-Sep+/C18分散SPE是专门开发用于去除复杂样品如亚麻仁油、牛奶、肾脏等中的脂质成分,特别适合用于MS分析。在用GC-MS分析鳄梨中农残和用LC-MS-MS分析肾脏和牛奶中兽药残留物时,样品通过 Z-Sep+ 处理后比通过C18处理更干净且具有更低的背景值。 活动介绍三:活动期间,购买Supelco固相萃取装置及配件任意一套,可享受85折优惠。 Supelco SPE 固相萃取装置及配件Sigma-Aldrich/Supelco提供的Visiprep DL 12及24位防交叉污染固相萃取装置,具有独特的防交叉污染设计,有效地避免了样品处理时的交叉污染。独有的旋钮式流量控制阀使得流速控制简单准确,另外整个装置外型美观实用,选配件齐全,是固相萃取的理想选择。 Visiprep大体积上样器Visiprep大体积上样器是由内径1/8英寸的聚四氟乙烯管线,其中一端带有不锈钢沉子悬重物,另一端是一个分级式的SPE小柱连接头组成,将有沉子的一端放在样品贮存器中,连接头一端插入活化后的SPE小柱中,无需用手即可将大体积低粘度的液体样品转移到SPE小柱中。 Plateprep 96孔真空萃取装置Plateprep 96孔真空萃取装置的上部是一种清晰可见的丙烯酸树脂材料,很容易观察流速,其底座是聚丙烯材质,具有极好的抗化学腐蚀能力,同时还有一个可拆卸的真空表/减压阀能控制所有孔的流速。这个组合紧密的装置连接一个SPE96孔提取板后,就可以同时处理96个样品,单阀控制,平行处理和一致的动态流速更便于方法开发,获得较大的重复性。 Supelco Envi-Disk圆盘式固相萃取装置Envi-Disk 圆盘式固相萃取系统包含Envi-Disk圆盘式SPE六位上样装置,圆盘式固相萃取装置,47mm Envi-Disk SPE膜片(圆盘),可以同时处理6个1L的样品。每个萃取装置都有独立的流速控制阀来控制流速,分析速度快,有机溶剂使用量少,适合用于大量水样中有机污染物的处理。 如需了解促销详情,请点击这里。或者拨打以下联系方式.上海:021-61415566-8209 北京:010-65688088-6812 广州:020-38840730-5001关于Sigma-Aldrich:美国Sigma-Aldrich公司,是一家致力于生命科学与化学领域的高科技跨国公司,产品涵盖生物化学、有机化学、色谱分析等多个领域,产品数量超过120,000种,是全球数以万计的科学家和技术人员的实验伙伴。Sigma-Aldrich公司旗下的两大著名分析品牌Supelco和Fluka/RdH ,致力于分析化学领域的产品研制开发、生产销售和技术服务等,主要产品包括色谱柱、色谱耗材、固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME) 及品种十分齐全的高品质分析试剂和标准品,能为广大分析领域用户提供集色谱耗材、分析试剂和标准品于一体的一揽子解决方案。Sigma-Aldrich在36个国家与地区设有营运机构,雇员超过7900人,为全世界的用户提供优质的服务。Sigma-Aldrich承诺通过在生命科学、高科技与服务上的领先优势帮助用户在其领域更快地取得成功。如需进一步了解Sigma-Aldrich,请访问我们的官方网站:http://www.sigma-aldrich.com
  • 美华科技新型固相萃取仪器设备参展CFAS 2012
    为了提高食品及农产品安全检测技术,2012年6月5日,由中国仪器仪表学会分析仪器分会、中国仪器仪表学会农业仪器应用技术分会主办的2012中国食品与农产品质量安全检测技术应用国际论坛暨展览会(CFAS 2012)在北京国际会议中心隆重开幕。论坛吸引了来自各界的专家和代表600余位参会。作为样品前处理专业厂商,美华科技广州分公司美森自动化技术有限公司携MULTI-SPE A208多通道自动固相萃取仪及MULTI-SPE M08正压型固相萃取装置参加了论坛的仪器展,受到了与会代表的高度关注。包括《仪器信息网》在内的多家媒体到公司展台对公司CEO陈小华博士进行了采访。 MULTI-SPE M08正压型固相萃取装置采用的是自动化固相萃取仪通用的正压作为液体载入SPE柱的动力,压力平稳,流速容易控制,因此受到许多曾经使用负压真空型固相萃取装置用户的靓采。而MULTI-SPE A208多通道自动固相萃取仪则以通量大、智能化程度高和操作方便以及良好的技术支持等特点受到用户的好评。
  • 【医学应用】微萃取技术在呼吸生物标志物分析中的应用
    新冠肺炎还未走,支原体肺炎又起!许多企业已经开始纷纷入局呼吸道诊断赛道,尝试通过呼吸物分析能够诊断和监测相关疾病。而前不久,由德国PAS Technology转让到德祥旗下英诺德INNOTEG旗下的技术产品——Needle Trap动态针捕集技术及配套采样装置,在通过呼吸产物分析的诊断与检测应用中具备相当的优势。本文将分享英诺德INNOTEG Needle Trap动态针捕集技术及配套采样装置在临床领域的应用优势。呼吸生物标志物呼气挥发性有机物(VOCs)分析是一种新的医学科学方法,有望成为一种新型的无创诊断工具。呼吸取样与血液或组织分析相反,其无创,并且可以频繁重复检测,对患者和采集样本的工作人员没有任何风险。呼吸 VOCs 的来源可以是作为细胞或微生物的生化产物,也可以是外源污染物或先前吸收。 表1:在人类呼吸中检测到的典型挥发性有机化合物和建议的来源呼吸气体采样一般来说,呼吸周期的不同阶段物质浓度不同,彻 底控制取样是一项关键要求。由于对呼吸采样标准没有严格要求,许多研究使用的是整个呼气的采样(混合呼气)。这就导致了一个问题:混合呼吸会有污染物的影响!该如何解决?解决方案肺泡气中血液中挥发性物质的浓度比混合呼气样高出两倍,污染物的浓度也比混合呼气样低。因此,对呼出气的不同阶段进行取样,不仅可以提高呼气分析的可 靠性,还可以帮助确定呼气生物标志物的来源。 图1:通过二氧化碳示踪识别呼吸阶段和控制肺泡取样。I+II+III 期=呼气期(“混合呼气期”),III 期=肺泡/潮气期。PetCO2=潮汐末二氧化碳分压自动肺泡取样 图2:英诺德INNOTEG Sampling Case 自动采样器英诺德INNOTEG Sampling Case-B,一种新的呼吸气体自动控制取样装置,可在护理点进行直接肺泡取样,无需任何额外的取样或储存步骤。采样前,设置 CO2阈值(通常为 25 和 30 mmHg pCO2),以便区分呼吸周期的吸气期和肺泡期。一旦超过阈值,瓣膜就会打开,肺泡气体可采入一种带填料的捕集针被吸附——英诺德INNOTEG Needletrap 动态捕集针。采样原理图如下,这样可以准确地识别呼吸周期的肺泡期和吸气期: 图3:二氧化碳自动控制动态针捕集微萃取呼吸采样装置结论内源性呼吸生物标志物的浓度变化与肺炎、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)等急性肺疾病和哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等慢性疾病有关,因此可以帮助诊断和监测护理。由于细菌在生长过程中会产生VOCs,甚至可能通过呼吸 VOCs识别传染源。NT具备更有针对性的临床应用应用英诺德INNOTEG Needle Trap(动态针捕集微萃取),由于样品体积小以及水的影响小,快速可控的样品制备有利于临床的应用。采样和解吸程序的自动化以及采样稳定性的提高,增强了英诺德INNOTEG Needle Trap作为患者和分析仪器之间的通用接口的潜力,用于筛选以及在临床环境中的有针对性的应用。英诺德INNOTEG 气体采样器Sampling Case 英诺德INNOTEGSampling Case气体采样器是一种采集VOCs样品的便携式自动采样装置,与Needle Trap动态捕集针技术或热吸附管联用,用于挥发性有机物VOCs分析。用户通过设定采样体积,采样流速即可实现自动采集气体样品。 英诺德INNOTEG Sampling Case 气体采样器和Needle Trap动态捕集针相连,采样器自动采集气体样品中的挥发性有机物到动态捕集针或热脱附管中。应用于环境,食品,植物,临床呼吸等不同行业VOCs采样,不仅可用于现场采样和临床采样,还可以便携式带到野外采样。产品优势:1. 便携式设计:可实现实验室和野外采样;2. 取样量:10ml-10L;3. 电子MFC,流速范围: 1-50ml/min或5-250ml/min;4. 控制器:带液晶屏的控制器单元;5. 电源:LiPo-lon锂电池,24V直流,10Ah;6. 充电:110-230V AC,50/60 HZ,2A;7. 多种型号可选,SC-XS和SC-S型号用于常规采集;SC-L型号用于常规采样、静态顶空采样;SC-XL型号用于常规采样、静态/动态顶空采样、外接气源压力控制采样;SC-B型号专门用于呼吸肺泡气采样。型号: 英诺德INNOTEG Needle Trap动态针捕集技术英诺德INNOTEG 新型的动态针捕集装置(Needle Trap),把吸附剂填充在针尖内,可装填多达三种不同商用固体填料,是一种新型的无溶剂微萃取技术,集采样、萃取、浓缩、进样于一体,适于痕量挥发性及半挥发性有机物分析。英诺德INNOTEG Needle Trap动态针捕集技术,为气态基质中的痕量分析提供了一种新的样品制备方式。通过增加吸附剂的量以及复合不同种类的吸附剂在增加吸附能力,尤其是对小分子的吸附。利用样品量少和内部膨胀气流热解析的技术进行快速解析而无需冷凝装置,有利于痕量级别的气体分析,其灵敏度高,检出限低。产品优势:1. 英诺德INNOTEG Needle Trap技术易于操作使用,便捷,可用于现场采样的技术;2. 灵敏度高,填有多种吸附剂的动态针捕集装置分析ppb/ppt级低浓度范围挥发性有机物;3. 英诺德INNOTEG Needle Trap的体积小,需要的样品量少,热解析速率只需30s,一方面不需要冷阱聚焦聚焦来解吸样品并且不会造成拖尾峰,另一方面,投入成本和使用成本大大降低;4. 样品采集和存储稳定性强,针头两端有PTFE堵头密封,易于保存,运输方便。规格:Luer-Lock连接头长度:在50mm至70mm之间直径:三种尺寸可选0.7mm/0.4mm;22号规格 (0.72mm/0.4mm) ;23号规格 (0.64mm/0.35mm) ;针尖形式:圆锥形(侧孔,钝面,或根据需求定制)填料:可根据目标组分选择填充不同种类的吸附剂,增大吸附容量和吸附范围如果您对上述产品感兴趣,欢迎随时联系德祥科技。德祥科技德祥集团成立于1992年,总部位于香港特别行政区。作为科学仪器供应商和服务商,德祥服务于大中华区和亚太地区,每年都为数以千计的客户提供全套解决方案。公司业务包含仪器代理,维修售后,实验室咨询与规划,CRO冻干工艺开发服务以及自主产品研发、生产、销售、售后。作为深耕科学仪器行业的供应商与服务商,德祥现已服务于政府、高校、科研、制药、检测、食品、医疗、工业、环保、石化以及商业实验室等众多领域。公司目前在亚太地区设有13个办事处和销售网点,3个维修中心和1个样机实验室。2009至2021年间,德祥先后荣获了多个奖项。我们始终秉承诚信经营的理念,致力于成为更好的科学仪器供应商,为此我们从未停止前进的脚步。我们始终相信,每一天都在使这个世界变得更美好!英诺德INNOTEG英诺德INNOTEG是德祥集团旗下自主研发品牌,专业从事科学仪器设备研发生产的高科技企业,是集实验室设备研发生产、方法开发、实验室仪器销售和技术服务为一体的专业厂家。多年以来,英诺德INNOTEG致力于研发高效的实验室创新设备。公司十分重视技术的研究和储备,一直保持高比例研发投入,创建了一支由博士、硕士和行业专家等构成的经验丰富,技术精湛的研发团队,在仪器分析技术领域开展了颇有成效的研究开发工作。此外,英诺德INNOTEG还与各大科研院所、高校合作,积极推进科技成果项目的产业化。英诺德凭借强大的研发能力,注重前瞻性技术研发,已推出多款科学仪器设备及实验室耗材产品。
  • PAS固相微萃取系统荣获仪器信息网2019年度“*新品”奖
    “科学仪器*新品”评选活动于线上隆重发布,德国PAS CONCEPT 96高通量薄膜固相微萃取获得了各位专家评审和各界同仁的认可,从700多款仪器中脱颖而出,荣获2019年度科学仪器“*新品”奖!德祥产品总经理-金莹瑛女士代表领奖,并发表获奖致词,她首先感谢了平台对于德祥产品的支持,接着向观众介绍了近30年来德祥在仪器行业深耕及发展,详细阐述PAS高通量薄膜固相微萃取产品的创新之处。德祥承诺将会始终如一的为广大客户提供更多*的进口实验室设备及贴心的服务。2019年度科学仪器*新品德祥产品总经理-金莹瑛女士致词德国PAS Technology是一家集研发和销售自动样品处理的技术的公司,专注于无溶剂萃取技术,提供从采样到解析的一系列自动化解决方案。公司总部位于图林根州的马格达拉,可以为全球的客户提供*的服务,并与微萃取领域的权威教授Janusz Pawliszyn及其研发团队合作,成功开发了CONCEPT 96及CONCEPT NT等产品。涉及的行业包括:医疗实验室、环境分析、食品分析、空气分析和饮用水分析系统。继固相微萃取技术Solid Phase Microextration,简称“SPME”自1989年发明于加拿大皇家学院Janusz Pawliszyn教授,面世30年以来,目前该技术成熟,已受到市场广泛认可后,又推出了薄膜固相微萃取技术TFME(Thin Film Solid Phase Microextration),也称Coated Blade SPME。德国PAS CONCEPT 96高通量薄膜固相微萃取系统是首台将TFME薄膜固相微萃取在LC/LC-MS中的应用商业化的设备。在TFME中,与圆柱型的萃取头相比,这种薄片式形状的萃取相采用高表面积/体积比的平面薄片,在这种结构下,萃取相的表面积增加,而涂层的厚度保持不变或变薄,这使得无需延长采样时间的情况下提高了灵敏度。德国PAS CONCEPT 96 高通量薄片固相微萃取(1) 高灵敏度高表面积/体积比的平面薄片结构,萃取相表面积增加,灵敏度大大提高。(2) 高萃取效率可同时自动化处理96个样品,平均每个样品萃取时间<3min(3) 可用于复杂样品的前处理涂层薄片可直接浸入提取非常复杂的样品,例如生物流体、组织均质体等,减少溶剂带来低回收率,柱床易堵塞的影响CBD:涂层薄片装置 (4) 步骤简单,绿色化学集预处理、提取、清洗、解析于一体,绿色环保(5) 应用范围广可用于代谢组学、污染物、药物及其代谢物等领域,适用于生物医学、毒品检测、食品药物残留、环境水药物残留等行业目前已有很多不同应用的外文文献,如:《固相微萃取分析鸡肉组织中的多兽药残留》、《固相微萃取兴奋剂检测》、《固相微萃取分析生物体液中的脂肪酸》▼ *产品点击速递PAS CONCEPT 96 高通量薄片固相微萃取
  • 过程工程所在液液萃取技术研究中获进展
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 液液萃取分离是过程工业中重要的单元操作,传统的箱式混合澄清槽密封性能差,有机相挥发极易带来溶剂损失和严重的火灾隐患。近日,中国科学院过程工程研究所自主设计的5套新型密闭管式萃取器在河北兰润植保科技有限公司除草剂原药生产车间替换原有全部间歇釜式生产装置,并实现稳定连续运行1个月,运行后该车间产能由20吨/月提高至104吨/月,有机相挥发损失大大减少。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 新装置的成功应用,降低了液液溶剂萃取过程中的溶剂损失和火灾风险,同时也突破了化学制药生产过程中部分特殊液液萃取体系无法连续化生产的瓶颈,提高了生产能力,具有进一步推广至湿法冶金、废水处理、精细化工、石油化工等众多液液萃取领域的示范作用,对提升相关企业绿色化、安全化生产有重要意义。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 化学制药过程(如农药)中的液液萃取分离涉及的物系性质较为复杂,如有机相溶剂性、挥发性强;水相酸性强且常含氯离子;待萃物浓度高,萃取前后两相物性差变化大;两相乳化随pH敏感等。采用传统箱式混合澄清槽进行连续生产困难,原有生产过程只能采用釜式间歇操作,产量低且产品质量不稳定。间歇操作过程有机相挥发严重,带来溶剂损失的同时,恶化了工人操作环境,存在严重的火灾隐患。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 过程工程所资源与环境研究部湿法冶金与先进材料课题组长期从事液液萃取工艺及装备的研究。研究团队根据化学制药过程中两相物系的特殊物理化学特性,采用先进在线测量手段原位获取了两相混合行为和传质数据,结合CFD(计算流体力学)与PBM(群体平衡)模型计算,揭示了液液萃取装备几何结构对两相间微观传质、宏观流动和液滴“破碎-聚并”的相互作用规律,进一步设计出新型高效管式萃取器。据项目负责人、研究员王勇介绍,该新型萃取器具有较高的单级效率和更低的两相夹带量;密闭性好、不易泄漏,便于VOC(挥发性有机物)的集中收集处理;适用于强有机溶剂和强腐蚀性体系;特殊的轻相、重相界面调节系统,实现了两相界面的稳定控制;界面污物可在线连续采出、分离,提高了系统连续运行能力。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该项装备技术获得科技部重点研发计划(2019YFC1907700)支持,并已申请国家发明专利。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/3be854e5-41c7-407d-9dcb-01ec9772db32.jpg" title=" 管式混合萃取器应用现场.png" alt=" 管式混合萃取器应用现场.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 管式混合萃取器应用现场 /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/a11872b4-35d1-4375-a05c-42a174b3765c.jpg" title=" 管式萃取器流体力学计算.png" alt=" 管式萃取器流体力学计算.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 管式萃取器流体力学计算 /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/ba102d80-70ab-4efa-857a-eced0d6a7e45.jpg" title=" 管式萃取器模型.png" alt=" 管式萃取器模型.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " 管式萃取器模型 /p
  • 索氏提取器|固相萃取装置厂家促销
    上海乔枫品牌的索氏提取器和固相萃取装置厂家年底促销活动正式开始,详情请咨询:021-54385660 1801521092索氏提取器产品说明:主要由加热抽提,溶剂回收和冷却三大部分组成。操作时可以根据试剂沸点和环境温度不同而调节加热温度,试样在抽提过程反复浸泡及抽提,从而达到快速提取目的。索氏提取器技术指标:1、应用范围:可用于提取粮食、饲料、油料、土壤等各种样品;2、每批提取样品数:2个;3、提取瓶容积:500ml/个;4、提取样品量:0.5-20g/个;5、抽提时间可调,到时报警;6、提取溶剂可自动回收;7、控温范围:室温+5oC ~ 100oC 8、电源电压:220V+10V 频率50Hz;9、 电加热功率:300W;10、外型尺寸(mm):750×360×550;11、重量:16kg。固相萃取装置产品说明:固相萃取/固相萃取装置(Solid-Phase Extraction,简称SPE)是一种被广泛应用且备受欢迎的样品前处理技术,就是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰 化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的。它在传统的液—液萃取基础上采用物质间相似作用的相似相溶原理并结合目前 广泛应用的液相色谱和气相色谱固定相基本知识发展而来。 固相萃取装置主要特征:●圆柱形设计,整体密封性能优越。●整机采用有机玻璃制作,耐腐蚀性好。●与DP-01真空泵配套使用真空度可达0.098Mpa。●真空槽采用特硬玻璃模具成形,其壁厚均匀故可承受-0.085Mpa以上的高负压。●萃取柱托盘采用特高分子材料制成,其美观耐腐蚀并且长期使用在高压力状态下不变形。●内部试管架由聚四氟制成故有很高的耐腐蚀。 固相萃取装置技术参数:型 号孔数气体控制方式工作区尺寸(mm)压力显示真空度流量控制阀价格(元)QSE -12B12统一控制 ∮132X138 有压力表 0.098Mpa 无4200QSE -12D独立控制每个孔12个6300QSE -24A24统一控制 ∮202X138 无6000QSE -24B独立控制每个孔24个8200可定做不同孔径和孔数的试管托盘或支架与RS-1真空泵配套使用真空度可达0.098Mpa
  • 悬“珠”济世——单液滴微萃取(SDME)的妙用
    编者注:傅若农教授生于1930年,1953年毕业于北京大学化学系,而后一直在北京理工大学(原北京工业学院)从事教学与科研工作。1958年,傅若农教授开始带领学生初步进入吸附柱色谱和气相色谱的探索 1966到1976年文化大革命的后期,傅若农教授在干校劳动的间隙,系统地阅读并翻译了两本气相色谱启蒙书,从此进入其后半生一直从事的事业&mdash &mdash 色谱研究。傅若农教授是我国老一辈色谱研究专家,见证了我国气相色谱研究的发展,为我国培养了众多色谱研究人才。此次仪器信息网特邀傅若农教授亲述气相色谱技术发展历史及趋势,以飨读者。 第一讲:傅若农讲述气相色谱技术发展历史及趋势 第二讲:傅若农:从三家公司GC产品更迭看气相技术发展 第三讲:傅若农:从国产气相产品看国内气相发展脉络及现状 第四讲:傅若农:气相色谱固定液的前世今生 第五讲:傅若农:气-固色谱的魅力 第六讲:傅若农:PLOT气相色谱柱的诱惑力 第七讲:傅若农:酒驾判官&mdash 顶空气相色谱的前世今生 第八讲:傅若农:一扫而光&mdash &mdash 吹扫捕集-气相色谱的发展 第九讲:傅若农:凌空一瞥洞察一切&mdash &mdash 神通广大的固相微萃取(SPME) 单液滴微萃取(single drop microextraction,SDME)类似于SPME,只是把萃取丝换成一滴有机溶剂液滴(悬于注射针头或毛细管口)。用单滴溶剂作为用液体吸着分析物在分析化学中的应用可以追溯到上世纪90年代中期的Dasgupta的工作,Dasgupta 研究组在1995年首次开发了用单滴液体作为吸着气体的界面来萃取空气中的氨和二氧化硫等气体( Anal Chem 1996,68:1817-1882),用石英毛细管口的水滴作吸着剂来收集被分析物,然后用在线光度法进行测定。1996年们又用滴中滴(水滴包围有机溶剂液滴)小型化溶剂萃取系统,他们把十二烷基硫酸钠和亚甲基蓝作为离子对萃取到氯仿液滴中,如图1所示 。他们利用一个蠕动泵把萃取后的液滴排除,用光纤检测器进行光度分析。 图 1 滴中滴液-液微萃取 ( Anal Chem 1996,68:1817-1882)   Cantwell 研究组首次把单滴溶剂微萃取技术直接与色谱分析相结合(Jeannot M A , Cantwell F F, Anal Chem,1996,68:2236),他们在一只聚四氟乙烯棒底端做成一个窝,其中可容纳8&mu L辛烷液滴,把液滴浸入要萃取的水溶液中,搅拌水溶液进行萃取,他们把这一过程叫做&ldquo 溶剂微萃取&rdquo (&ldquo solvent microextraction&rdquo ,SME),见图 2 ,萃取之后用注射器抽取一部分辛烷液滴用气相色谱进行分析。 图 2 &ldquo 溶剂微萃取&rdquo 示意图 ( Anal Chem 1996,68:2236)   1997年Jeannot和 Cantwell 首次使用注射器针头的有机溶剂液滴浸入水相进行液-液微萃取,然后把注射器进样到气相色谱仪中进行分析。 图 3 &ldquo 用注射器针头下液滴进行溶剂微萃取&rdquo 示意图 (M A Jeannot, F F Cantwell, Anal Chem,1997,69 :235-239)   进入新世纪之初,把SDME 延伸到顶空(HS)分析,是由Przyjazny、Jeannot、和Vickackaite研究组分别各自进行的( Przyjazny A, Kokosa J M, J Chromatogr A,2002 ,977:143   Theis A L, Waldack A J, Hansen S M, Jeannot M A, Anal Chem,2001,73 :5651) Tankeviciute A, Kazlauskas R, Vickackaite V, Analyst,2001, 126 :1674)。SDME 顶空(HS)分析如图 4所示 图4 顶空溶剂微萃取示意图   通常用高沸点有机溶剂如1-辛醇或正十六烷作萃取溶剂,适合于测定挥发或半挥发性分析物, HS-SDME 可以得到较大液滴的稳定性,避免液滴被污染,不会由于样品基体&ldquo 脏&rdquo 而受到影响,与浸入法相比有些情况下会得到更快的萃取速度。   SDME 和SPME类似,快速、简单可以自动化,但是它很便宜,无需什么设备。通过选择适当的萃取溶剂改变其选择性,从而可以降低检测限。与常规的液-液萃取(LLE)不同的是只需要极少量溶剂,由于每次都使用新鲜的溶剂(每次更新溶剂)不会有携留问题。也不像SPME每次都要脱附。在SPME情况下,吸着剂涂渍在萃取丝的表面上,被分析物的吸着主要是吸附,在某些应用中全部被分析物能被吸附的很有限。在SDME中液滴不仅可以吸附还可以吸收,所以它的吸着容量要大于SPME。 1、SDME 的模式   到目前SDME有7种模式,可以分为双相和三相微萃取,决定于相平衡中共存的相数。双相模式有直接浸入(DI)式,连续流动(CF)式,液滴到液滴(DD) 式,和直接悬浮(DSD)式。而三相模式有顶空(HS),液-液-液(LLL)式和LLL 与 DSD结合的模式。见图 5 单滴微萃取(SDME) 双相 三相 直接浸入 (DI) 连续流动 (CF) 液滴-液滴 (DD) 直接悬浮 (DSD) 顶空 (HS) 液-液-液 (LLL) 液-液-液+直接悬浮 (LLL + DSD) 图 5 SDME的7种模式   SDME 各种模式的使用频率如图 6所示,双相萃取占52%,三相萃取占48%。 图 6 SDME各种模式的使用频率   到目前为止,在SDME各种模式中使用最多的是顶空SDME,占到全部SDME的41%,其次是直接浸入SDME,占38%。所以如此是由于这两种模式简单,所需设备便宜,但也是由于他们是文献中第一个溶剂微萃取方法,其他5种模式使用不多,可能是由于要使用附加的设备如泵(CF),或者由于应用于分析物的范围小(如LLLME大多用于可离子化的化合物)。   为了改善传质速率,顶空SDME和直接浸入SDME可以使用动态模式,在动态模式下不仅供给相(样品),而且接受相(萃取溶剂)都可以流动。动态SDME可以使用两种方法:暴露液滴和不暴露液滴,在不暴露液滴(或者在注射器中)方法中,溶剂连同样品1&ndash 3 &mu L液体或顶空液滴一起抽吸到注射器中,保持一定时间(停留时间),然后把样品排出,把这一过程循环30-90次,分析萃取出来的样品。在暴露液滴方法中进行萃取的注射器针头下的溶剂液滴是暴露于被萃取样品的,在液滴周围的样品持续一定的时间后被吸入注射器中,停留一段时间后,再把液滴推出针头,但是样品没有排除注射器。不暴露液滴法是He和Lee首先开发出来,他们是以手动操纵注射器活塞完成推出和吸入操作的。此后有人使用重复性更好的注射泵完成注射器活塞的推出和吸入操作(Anal Chem 1997,69:4634)) 。He和Lee比较了静态和动态SDME方法的效果。   静态方法的操作:(1) 用10&mu L 注射器吸取1&mu L甲苯,(2)把注射器针头插入4 mL样品瓶中的样品溶液里,(3) 推动活塞形成1&mu L甲苯液滴到样品溶液里,在甲苯和样品之间平衡15min, (4) 把甲苯液滴抽回到注射器中并从样品瓶中拔出注射器,(5) 把注射器针插入气相色谱仪进样口进行分析。   动态方法的操作:(1) 用10&mu L 注射器吸取1&mu L甲苯,(2) 把注射器针头插入4 mL样品瓶中的样品溶液里,(3) 在大约2 s 时间内抽取3&mu L样品水溶液到注射器中,滞留约3 s的时间,然后在大约2 s 时间内再推出3&mu L样品水溶液,等待3 s ,这样的操作,约3 min 重复一次,进行20次。最后把样品溶液推出注射器,留下1&mu L甲苯,(4) 把注射器 从样品瓶中拔出, (5) 把注射器针插入气相色谱仪进样口进行分析。   暴露液滴法和不暴露液滴法的全盘自动化是由中山大学的欧阳钢锋等完成的( Ouyang G,.Zhao W, Pawliszyn J, J Chromatogr A ,2007,1138: 47),使用商品计算机与自动进样器连接来控制溶剂吸取、活塞速度、停留时间和注射器进样等动作。   两种使用最多的模式&mdash &mdash 直接浸入和顶空溶剂微萃取&mdash &mdash 具有一些不同的应用领域(尽管有一些分析物可以使用任何这两种样品制备方法),因为直接浸入SDME法的萃取溶剂要和水溶液样品直接接触,所用溶剂必须和水溶液不能混溶,即要使用非极性或弱极性溶剂,所以这一方法适合于从干净样品(如自来水或地下水)中分离和富集非极性或中等极性的挥发和半挥发物质。因为挥发性化合物最好使用顶空SDME,而直接浸入SDME最好用于半挥发性分析物,如有机氯农药、邻苯二甲酸酯类、或药物。   一般讲直接浸入SDME 萃取溶剂应该是挥发性溶剂,如己烷或甲苯,它们可以和气相色谱配合。因此气相色谱曾经是与直接浸入SDME 萃取相结合的主要方式,在文献中有超过62%是直接浸入SDME和气相色谱进行配合的。和其他分析方法配合的有液相色谱(超过21% 的 DI-SDME是和HPLC一起使用的),使用HPLC可以分析极性半挥发性物质如苯酚类化合物,但是在此情况下萃取溶剂一定要更换,包括把原来的萃取溶剂慢慢蒸发掉,再用可以与HPLC 流动相兼容的溶剂,或者HPLC 流动相溶解蒸发后的残留样品。   除去HPLC之外,可以用DI-SDME把样品处理之后进行分析的方法有:大气压基质辅助激光解析/电离质谱(AP-MALDI-MS),这一方法使用者日益增加。如果使用DI-SDME进行无机组分的分离/浓缩(如金属离子),那么在进行衍生化之后就可以用原子吸收光谱或诱导耦合等离子质谱进行分析。   DI-SDME的最大优点是使用的设备简单(至少在静态模式下是这样)费用低,在最简单的情况下,只用一个萃取样品瓶和一个隔垫盖,一只搅拌棒和电磁搅拌器,一支微量注射器,以及少许溶剂即可。DI-SDME的缺点是-在萃取过程中液滴容易从针头处脱落,这样就限制了样品溶液的搅拌速度,以及样品要相对干净一些(没有固体颗粒),典型的搅拌速度最大到1700 rpm。在液-液萃取系统中由于扩散系数小,传质速度慢,所以就需要激烈搅拌,或者使用动态模式,这样也就造成DI-SDME模式要比其他SDME模式要用较长的萃取时间。   顶空SDME 是萃取挥发和半挥发化合物样品的选项,无论是极性还是非极性都可以,样品复杂也好、脏也好都可以,含有固体颗粒也可以适应,除去液体样品之外,固体或气体也可以使用这一模式进行萃取。   在最简单的条件下,使用手动HS-SDME,通常用一只注射器抽取1 到 3 &mu L溶剂,较大的溶剂体积可以提高检测灵敏度,但是有使液滴从针头脱落的危险,一些实验人员建议把针头弄粗糙一些,这样有助于保留住液滴。样品可以使用20 mL大小的顶空瓶,用水浴加热20 到 30 min,并进行搅拌。萃取之后把液滴吸入针头内,注射到气相色谱仪中进行分析。   HS-SDME 可适应各种各样分析物,因为它对萃取溶剂除去挥发性之外没有什么限制,经常使用HS-SDME 萃取的样品例子如三卤甲烷、BTEX烃类、挥发性有机化合物、无机和金属有机化合物(萃取前要进行衍生化)。HS-SDME常常用于萃取极性挥发物如醛类化合物,之后或者同时进行衍生化,例如 Stalikas 等(Anal Chim Acta, 2007,599:76&ndash 83)就是用2&mu L正辛醇液滴(含有4.0× 10&minus 6M 浓度的正十五烷和2.0× 10&minus 3M浓度的 2,4,6-三氯苯肼)进行萃取并衍生化醛类,之后进行色谱分析。HS-SDME 也可用于萃取半挥发性化合物,如多环芳烃、多氯联苯、酚类和氯代酚。萃取溶剂可以使用非极性的或极性的,后者包括离子液体、水溶液甚至纯水。在HS-SDME中使用水基溶液很有意思,因为它完全回避了使用有机溶剂。例如Yi He(Anal Chim Acta, 2007,589:225)使用磷酸水溶液液滴萃取尿液中的甲基苯丙胺和苯丙胺。   在HS-SDME中普遍使用的萃取溶剂是1-辛醇、十六烷、十二烷和十烷,因为这一模式是三相系统,其平衡时间要比直接浸入两相平衡模式长,但是 HS-SDME可以通过增加顶空的容量即增加在顶空中被萃取物的量来提高效率,顶空容量等于顶空(空气)体积Va,和空气-水之间的分配系数Kaw,只要增加Va或Kaw,或二者都增加就会大大提高顶空容量,如果被分析物萃取到有机溶剂中的量小于顶空容量(小于5%),那么从顶空中萃取分析物就几乎不可能了。这样在快速萃取中只要几分钟就可以完成,因为在气相中的扩散系数要比在液相中扩散大得多(约4个数量级)。要提高传质速率提高样品温度是最简单的办法,这样可以使样品中的被测组分更多地蒸发到顶空中,但是提高温度又会降低溶剂液滴-顶空之间的分配系数,降低测试的灵敏度,如果把液滴温度降低就可以避免灵敏度的降低。如图7是华南理工大学杭义萍等在分析水溶液中的氟化物时,用冰袋冷却注射器,从而使萃取液滴得到降温。 图 7 把液滴温度降低的设备图 1&mdash 电磁搅拌器 2&mdash 水 3--电磁搅拌棒 4&mdash 样品溶液 5&mdash 液滴 6&mdash 冰袋 7&mdash 微量注射器 8&mdash 聚四氟乙烯喇叭口 (Anal Chim Acta,2010,661:161)   图 7的方法简单,但是温度不能正确控制,中科院大连化学物理研究所关亚风研究组设计的冷却方法可以精确控制冷却温度。他们的方法是在萃取瓶上的特殊瓶盖(图8中的a),盖顶端有一个直径为3mm 的洞,洞中可以容纳40&mu L溶剂而不会流出,用它做萃取溶剂液滴窝,在进行萃取时先用注射器往液滴窝中注入20&mu L溶剂(实验证明20&mu L溶剂萃取效果最好)(图中 b),把瓶盖拧到萃取瓶上(图中e),然后把冷却用热电冷却器装在瓶盖上(图中f),萃取溶剂的冷却。 图8 用热电冷却器冷却萃取溶剂 (J Chromatogr A,2010,1217:5883) 2、SDME 与分析仪器的配合   与HS-SDME配合进行最后分析的技术主要是气相色谱仪,占到到过75%,而使用HPLC配合HS-SDME的只有不到10%,原子吸收光度分析的占5%,用毛细管电泳分析的占3.5%。   各种模式SDME 的配合所占比例见图 8 图 8 SDME 与分析仪器的配合的比例   国内外期刊近几年有关用一滴溶剂微萃取进行分析的文献 1 SDME 结合GC-FPD分析水中6种有机磷农药 在5&mu L注射器针头装一个2mm 长的锥形物,抽取3.5&mu L萃取溶剂在水样中进行萃取 Tian F,Liu W,Fang H ,et al,Chromatographia,2014,77:487&ndash 492(暨南大学) 2 通过衍生化SDME分析复杂体系中测定短链脂肪酸的有效预处理方法 用BF3-乙醇衍生化短链脂肪酸经SDME萃取,1.0 &mu L邻苯二甲酸二丁酯做萃取溶剂,萃取20min Chen Y, Li Y,Xiong Y,et al,J Chromatogr A,2014,1325:49&ndash 55(中科院地球化学所) 3 用全自动裸露和注射器内动态单滴微萃取在线搅动测定珠江口和南中国海表面水中多环麝香 在优化条件下浓缩比达110-182,回收率为84.9 - 119.5%, Wang X,Yuan K,Liu H,et al, J Sep Sci,2014, 37: 1842&ndash 1849(中山大学) 4 动态超声雾化萃取结合顶空离子液体单滴液体微萃取分析连翘中的精油 3 &mu L离子液体( 1-甲基-3-辛基咪唑六氟磷酸盐)作萃取液滴,50mg 样品萃取13min Yang J, Wei H, Teng X,et al, Phytochem. Anal. 2014, 25:178&ndash 184(吉林大学) 5 新的纳米纤维-碳纳米管-离子液体三元萃取剂进行单滴微萃取 使用三元萃取剂可以有效地萃取烧烤食品中的2-氨基-3,8-二甲基咪唑并 [4,5-f] 喹喔啉 Ruiz-Palomero, C,LauraSoriano M, Valcá rcel M,Talanta,2014,125:72&ndash 77(西班牙科尔多瓦大学) 6 单滴微萃取-液相色谱-质谱快速分析主流烟草烟雾中六种有毒酚类化合物 用1-十二醇作萃取液滴,萃取12min.六种酚类为苯酚、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚、邻甲酚、和对甲酚 Saha S, Mistri R,Ray B C,Anal Bioanal Chem, 2013,405:9265&ndash 9272(印度贾达普大学) 7 用自动注射器中单滴溶剂顶空萃取测定白酒中的乙醇 注射器中液滴为8 mol /L硫酸中3 mmol/ L重铬酸钾,使乙醇还原后进行光度分析,测定乙醇含量 &Scaron rá mková I, Horstkotte B , Solich P, et al, Anal Chim Acta 2014,828:53&ndash 60(捷克查尔斯大学) 8 单滴微萃取-气相色谱测定水样中的吡氟草胺,灭派林,氟虫腈,丙草胺 1&mu L庚烷液滴浸入4.0 mL样品中,在室温下以500rpm搅拌30min进行萃取 Araujo L, Troconis M E, Cubillá n D,et al, Environ Monit Assess, 2013,185:10225&ndash 102339 用Fe2O3磁性微珠微波蒸馏和单滴溶剂顶空萃取测定花椒中的精油 2.0 &mu L十二烷液滴作萃取剂,在微波炉中蒸发精油被液滴吸收 Ye Q,J Sep Sci, 2013, 36: 2028&ndash 2034(上饶师范大学) 10 用香豆素作荧光开关以单滴微萃取分析化妆品中残留的丙酮 2.5&mu L水溶液液滴,含有3 x10-4mol/L 7-羟基-4-甲基香豆素或6 x10-6mol/L 7-二甲基胺-4-甲基香豆素(40%乙醇溶液),在4 ℃下萃取3min Cabaleiro N,Calle I De la,Bendicho C,et al,Talanta,2014,129:113-118(西班牙维戈大学) 11 以单滴微萃取GC-MS分析细辛中的挥发物 正-十三烷:乙酸丁酯(1:1)作萃取液滴,10 lL在70℃下萃取15min Wang G, Qi M,Chinese Chemical Letters,2013, 24:542&ndash 544(北京理工大学) 12 微波蒸馏顶空单滴微萃取-GC-MS分析具刺杜氏木属植物DC中的挥发物 10 &mu L注射器取2.5 &mu L正-十七烷溶剂液滴,萃取微波加热蒸馏出来的被测组分 Gholivand M B, Abolghasemi M M , Piryaei M, et al, Food Chemistry, 2013,138:251&ndash 255(伊朗Razi大学) 13 表面活化剂辅助直接悬浮单液滴微萃取浓缩气相色谱分析生物样品中的曲马朵的多变量优化 把有机溶剂液滴用注射器注入含有Triton X-100和 曲马朵的水性样品中,在搅拌样品溶液条件下进行萃取,之后再用注射器把有机溶剂抽出进行色谱分析 Ebrahimzadeh H,Mollazadeh N, Asgharinezhad A A,et al, J Sep Sci,2013, 36:3783&ndash 3790 14 用离子液体辅助微波蒸馏单液滴微萃取及GC&ndash MS快速分析香鳞毛蕨精油 1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐离子液体用作样品细胞破坏剂进行微波蒸馏,2 &mu L正-十七烷溶剂作萃取液滴 Jiao J ,Gai Q Y,Wang W,et al, J Sep Sci,2013, 36:3799&ndash 3806 (东北林业大学) 15 农田土壤中阿特拉津和甲氨基粉的快速测定&mdash 使用单液滴中鼓泡微萃取浓缩GC-MS分析 往注射器中吸入1 &mu L萃取溶剂,之后再吸入0.5 &mu L空气,满满地把溶剂和空气泡注入被萃取的水溶液中,让空气在溶剂中形成一个气泡,萃取20min 后把溶剂吸入注射器,用GC-MS分析 Williams D B G,George M J, Marjanovic L,J Agric Food Chem. 2014, 62:7676&minus 7681 16 用SDME/GC&ndash MS测定椰子水中19种农药残留(有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、嗜球果伞素) 10 mL样品用甲苯作萃取剂,液滴1.0 &mu L,样品用HCl酸化,不加盐,200 rpm搅拌下萃取30 min dos Anjos P J, de Andrade J B, Microchem J,2014,112 :119&ndash 126 17 动态超声雾化萃取结合顶空离子液体单滴液体微萃取分析果汁中的风味化合物 1-羟基-3-咪唑四氟硼酸盐离子液体作萃取液滴,萃取液体12.5 mL,萃取5min,萃取温度80 ℃ 萃取时间主要是为了最高的分析物信号,并保证得到满意的准确和再现的结果,传质速度决定时间的长短,一般来讲萃取时间增加会增加萃取量,然而时间太长液滴会变得不稳定,并增加整个分析时间,一般提高搅拌速度会缩短萃取时间,但是搅拌太快会使液滴从注射器针头脱落。   (4)样品溶液离子强度的影响   往样品溶液中加入盐广泛地用于液-液萃取中,水分子在盐离子周围形成一个水化的球,所以溶解萃取物的水量就相对降低,从而降低了萃取物在水中的溶解度,所以加入盐可以提高萃取效率,但是也有报告证明加入盐有相反的作用,其解释是盐的分子与被萃取物分子间的相互作用,或者说是改变了Nernst扩散层的物理性质,所以盐的加入要考虑萃取物的性质和盐的加入量。这一矛盾现象迫使人们在确定萃取条件时要考虑这一因素。   (5)搅拌萃取溶液速度的影响   在萃取过程中进行搅拌可以提高水相的传质速度,这样在水相和顶空气相或者说在水相和有机溶剂液滴之间的平衡加快了,所以在萃取过程中都要进行搅拌,可以提高样品的萃取效率,缩短萃取的时间,当然也不能搅拌太快,否则液滴会脱落。   小结:   一滴溶剂微萃取是一种简便易行的样品处理技术,可以和多种分析仪结合使用,简化了样品处理的时间和步骤,是固相微萃取的一个很好的补充,是液-液萃取技术的一次跃升,所以这一技术还在进一步研究和改进中。   下一讲和大家讨论&ldquo 扭转乾坤&mdash 神奇的反应顶空分析&rdquo
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