超低底液体谱仪

做环境检测 有项目是测水和环境空气中的氚 需要用到低本底液体闪烁谱仪。 求推荐 品牌型号 ，感谢大家！ 另外对低本底a/b测量仪有了解的 老师也请推荐一款吧 ，测水中总a/b。谢谢！

我最近在分离一类低极性液体有机物。我尝试过硅胶柱色谱分离纯化该化合物，用石油醚作展开剂。但即使是用石油醚，该化合物也跑在接近溶剂前沿的位置。求助大家支招一下如何分离

想购一台 测环境空气中的氚的 仪器 ：低本底液体闪烁计数器 大家有什么好的推荐吗？ 最好给我透露一下价格 ，谢谢！

1、防止培养基成分挥发氰化钾实验：氰化钾是剧毒药物，使用时需加小心以免中毒。因此在做氰化钾实验时，需在实验管和对照管同时滴加液体石蜡，滴加目的其一是为防止氰化钾挥发，以免造成操作者中毒；第二是防止氰化钾挥发后，致使药物浓度降低，细菌生长，出现假阳性。2、创造厌氧环境（1）氨基酸脱羧酶实验：进行氨基酸脱羧酶实验时，在实验管和氨基酸对照管中滴加菌液后需分别向各管中滴加2-3滴液体石蜡，进行液封。原因如下：某些菌在特定氨基酸存在情况下，诱导产生相应氨基酸脱羧酶，使氨基酸脱羧，产生一种碱性物质—尸胺，而该物质在厌氧条件下可稳定存在，使得培养基环境pH升高，克服培养基本身的酸性环境以及葡萄糖代谢产生的酸，从而使培养基呈紫色；而对照管中不含氨基酸，菌株利用葡萄糖产酸，培养基环境pH下降，使得培养基变黄。滴加液体石蜡主要目的是创造厌氧环境，并防止酸挥发。（2）葡萄糖利用、酚红葡萄糖利用GB4789.14-2003中蜡样芽孢杆菌葡萄糖利用和SN0176-92中蜡样芽孢杆菌酚红葡萄糖利用实验中，为了测定厌氧环境下蜡样芽孢杆菌可以利用葡萄糖产酸，因此为创造厌氧环境，须在接菌后滴加液体石蜡进行液封。（3）O/F实验SN 0173-1992 中副溶血性弧菌检测，对葡萄糖的发酵型和氧化型的代谢作用，在实验时向其中一只管滴加石蜡隔绝氧气，另一只不滴加；发酵型菌株在两只管中均发酵产酸；而氧化型只在未滴加石蜡的管中发酵产酸，而在滴加石蜡的管中不生长或轻度生长，从而区分出发酵型和氧化型。

各位版友，本人使用了一台waters 2796 半制备液相， 仪器目前没有任何故障，但是在设定好的收集文件运行时， 收集器不流液滴，不收集，这是什么原因呢？仪器没有报错，程序也是一直使用的，当开始运行sequence时候收集器会在色谱进样前一直滴液，当梯度开始后收集器移动到制定的收集瓶口等待收集，但是到了收集时间的时候就没有液滴留下，之后收集器会到下一个瓶口，知道程序结束。整个过程没有报错，但是一滴液体都没有收，样品都被色谱吃掉了。。呜呜呜快来帮我 谢谢

[size=4]请问，如果没有装液体样品的东东，该怎么做无机液体样品的FTIR，直接涂在KBr上行吗？有人说，会溶解部分KBr使得不透明，结果不太好，有没有高人指点哈，我们没有红外光谱仪器，在外面做实验，所以不清楚具体情况，望指点一个切实可行的方法。[/size]另外请问，那里能够做液体红外光谱，指点一个信誉好，价格低的测试中心，谢谢了。最后，问一个新手问题：ATR－FTIR跟投射方法有什么不同啊，优点各是什么，那个专家指点哈，不胜感激。

红外光谱仪液体测试全攻略红外光谱仪用途很广，可以对各种样品进行定性，甚至定量的检测，本文仅仅对液体样品的红外光谱检测进行详细探讨。一、 测试方法概述：就液体样品而言，也是千差万别。如果是挥发性很强的液体，一般采用液膜法，就是用二个窗片直接夹样品，中间不放任何隔垫，而且需要动作迅速，液体池夹好样品后马上测试，以防样品挥发而得出错误的结论。如果是透光性较差的液体样品则需要用溶液法，以合适的溶剂溶解样品后注入固定光程液体池中测试。如果是较粘稠的样品，则可用涂膜法，只要在一个窗片上均匀地涂上一层薄薄的样品即可测试。二、 窗片选择：每个样品在什么程度有吸收峰，分子的振动与转动光谱在何处出现各不相同，所以对测试的波长范围要求也就不同，下面详细介绍一下各种窗片材料的适用场合、波长范围及成本控制（以Φ25直径为例）。序号窗片名称性能透过波长价格参考以直径25为例1氯化钠窗片溶易潮解，适合测试无水样品0.2～15μm2002溴化钾窗片溶易潮解，适合测试无水样品0.2～25μm2403氟化钙窗片不易潮解，耐一定温度200度1～11μm， 3004氟化镁窗片不易潮解，耐一定气压1～8.5μm 4005氟化钡窗片BaF2 不易潮解，耐一定气压1～11μm6006石英窗片SiO2[font=

我的仪器是布鲁克的，最近想测液体铝谱，但不知道怎么测。那位同仁做过液体铝谱?能否详细解说一下操作步骤（包括用量、样品处理、主要参数的设定、注意事项，最主要的是，第一次测之前，90度脉冲的测试及prosol表的编辑等）？谢谢！

毅新兴业(北京)科技有限公司与英国科学仪器公司(SAI)，北京科技大学及北京蛋白质组研究中心合作，研发成功了国内首台MALDI-TOF质谱——液体芯片飞行时间质谱(CLIN-TOF)。CLIN-TOF 系统包括飞行时间质谱仪器，液体蛋白芯片检测试剂盒，Bioexplore 软件等。该系统除了 MALDI-TOF 固有的优点外，还在临床应用中提高了稳定性和重现性，现已进行临床样本检测数量达 10000 例以上，建立了结直肠癌、肺癌、肝癌、脑胶质瘤等疾病的检测模型，对于各种肿瘤的早期检测准确率达到 85%以上，特异性、敏感性超过 80%。在 CLIN-TOF 系统为基础建立的多种肿瘤疾病质谱模型，已有多项发明专利获得授权。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20121/2012181488245.jpg

最近公司买了傅里叶变换红外光谱仪IS10，现在想要配置一个液体池 。可我对液体池不怎么了解，我应该如何配置呢？大家有没有关于液体池的照片，和资料，推荐呢？

[color=#444444]我用GC9790Ⅲ[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测CO2含量时，在气体的入口进入了液体，液体成分含有水和单乙醇胺，应该采取什么措施清洗？用的色谱柱是tdx。[/color]

使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]时，放出液体时要不要把最后一滴液体排空？

[color=#444444]有个关于液体质谱和固体质谱的问题，一个固体物质去做固体质谱，或者把固体溶在溶剂中做液体质谱，那么两种情况做出来的质谱出峰是一样的么？[/color]

http://bimg.instrument.com.cn/show/pic/C133645.jpg新品详情上市时间：2011年3月创新点:Clin-TOF临床质谱仪：（1）采用最新的60Hz激光，轰击速度为同类型产品中最快的使数据生成速度为同类产品之最。（2）采用zoom optics 技术，激光斑点在50µm至200µm可调，可调范围为同类产品之最，使激光斑点大小充分满足不同样品的需求（3）采用big gap 的独特离子源远离设计，使离子源不易污染，维护需求大大降低。（4）激光系统附加了能量平整功能，使激光光强更稳定，数据结果更准确。（5）采用友好的中文操作界面，更符合中国人的操作习惯。（6）配备了独特的触摸屏和条码阅读器等配件。独特的触摸屏设计，整合了MALDI-TOF和PC系统，操作更加简单方便，条形码阅读器可以使病患信息的采集和确认速度加快，极大地提高了仪器的工作效率。（7）配套的SPE-C专利磁珠和专利软件Bioexplorer。详细信息毅新兴业（北京）科技有限公司与 301 医院，北京科技大学，北京蛋白组中心合作，历时 4 年，总投入超过 3000 万，成功研发了飞行时间质谱液体蛋白芯片系统（CLIN-TOF），使中国质谱仪的研发水平跻身于世界前列。CLIN-TOF 系统包括飞行时间质谱仪器，液体蛋白芯片检测试剂盒，Bioexplore 软件等。该系统除了 MALDI-TOF 固有的优点外，还在临床应用中提高了稳定性和重现性，现已进行临床样本检测数量达 10000 例以上，建立了结直肠癌，肺癌，肝癌，脑胶质瘤等疾病的检测模型，对于各种肿瘤的早期检测准确率达到 85%以上，特异性，敏感性超过 80%。在 CLIN-TOF 系统为基础建立的多种肿瘤疾病质谱模型，已有多项发明专利获得授权。一种用于微孔板样品靶点样过程中吸弃微量残液的梳子装置及其用途 专利号：200610159468.0 用于吸附、分离、检测超微量靶蛋白的系统及其用途 专利号：200810089486.5 用于检测脑胶质瘤特征蛋白的质谱模型及制备方法 专利号：200810147419.4一种用于检测肝癌特征蛋白的质谱模型及制备方法 专利号：200810172142.0一种适于分离血清中蛋白多肽的系统及其试剂盒 专利号：200810187968.4

如题，哪些液体样品可以直接进入气相色谱仪呢？有没有一般的分类方式？我咨询了一些人，有些人说水样不能进入，因为水蒸气会损伤色谱柱，有些人说只要保证进样口色谱柱的温度就可以进入。哪位大侠给讲讲吧

[color=#444444]高效液相色谱仪使用泵入液体时总有气泡，但液体使用之前已经超声好久了，这是什么原因啊[/color]

《液体洗涤剂》章永年 (编者), 梁治齐 (编者)出版社: 中国轻工业出版社; 第2版 (2000年1月1日) 平装: 650页 正文语种: 简体中文 开本: 32 ISBN: 7501928916 条形码: 9787501928910 ASIN: B0011BJUDK

各位大神： 我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检一个液体混合样，用面积归一法计算，求解：这个结果是按体积比计算的吗？

如题，固体溶于液体可以说成溶解，液体可以溶于液体吗？还是只能说是两种液体混合？我需要翻译以下一段话：5% mix (impurity in the drug):0.5 ml solution A in 9.5 ml solution B.其中solution A为杂质溶液，solution B为样品溶液。可以说成是0.5ml杂质溶液溶于9.5ml样品溶液吗？还是只能说将0.5ml杂质溶液与9.5ml样品溶液混合？谢谢。

问题一：测量液体的拉曼光谱时，如果被测液体的拉曼信号弱，经常碰到下面问题，哪位高手知道如何解决：1.如果用载玻片，玻璃信号会掩盖样品信号。（甚至有时镜头的玻璃信号也会出来）2.液体量多时，当然可以选择大一点的容器，微量时，什么容器会好点？3.如果放在瓶中，如何避免玻璃信号，换成石英容器吗？石英容器会不会有拉曼信号呢？如果选择别的容器，有什么可推荐的呢？问题二：大家在测量DLC薄膜时，拉曼光谱能够表征的信息有哪些？有没有sp3定量问题，还只是能定性？问题三：测量graphene时，到底如果区分层数？

液相色谱泵为何打不进液体？我做超临界萃取，需要加入乙醇做夹带剂，可是用HPLC-Pump K-501怎么就是加不进，加液体要调节电压是吗？为何又调不了，是否要遵守什么法则，请各位高手指正！！！

求GB/T 8570.6-2010 液体无水氨的测定方法 第6部分：油含量 重量法和红外吸收光谱法

色谱分离要求在最短的时间内，以“塞子”形式打进一定量的试样，进样方法可分为：液体试样：一般用微量注射器进样，方法简便，进样迅速。也可采用定量自动进样，此法进行重复性良好。固体试样：通常用溶剂将试样溶解，然后采用和液体进样同样方法进样。也有用固体进样器进样的。

哪位大侠有《液体洗涤剂》这本书，请分享，万分感谢!!【书名】：液体洗涤剂YeTiXiDiJi【中图分类法】：TQ【ISBN】：7-5025-6215-X【出版社】：化学工业出版社HuaXueGongYeChuBanShe【出版年】：2005.01【尺寸】：32开【内容摘要】：本书在第一版的基础上增加了10余种新原料、100多个新配方,并删去相对旧的原料及少量简单的配方。全书列举了液体洗涤剂行业用原料包括表面活性剂、助剂与辅助剂70余种及液体洗涤剂包括织物洗涤剂、厨房清洁剂、居室与公共设施清洁剂、金属清洁剂与交通工具清洁剂、个人卫生清洁剂配方700余种。书后附录还介绍了洗涤剂原料的商品名、与洗涤行业有关的Internet资源及国外原料供应商名址。以及另外一本《实用液体洗涤剂配方手册》李东光 化学工业出版社 (2010-07出版)

[b]1.量筒的使用[/b]量筒是用来量取液体体积的仪器，根据不同的需要，选用不同容量的量筒，读数时应使眼睛的视线和量筒内液体弯月面的最低点保持水平，偏高或偏低都会造成误差。[b]2.移液管的使用[/b]要求准确地移取一定体积的液体时，可以使用移液管，使用前应先用洗液、自来水、蒸馏水洗至内壁不挂水珠。然后用少量被量取的液体洗三遍。吸取液体时，右手拇指及中指拿住移液管的上端标线以上部位，使管下端伸入液面下约1厘米，左手拿吸耳球慢慢吸上液体，管子则随着容器中液体液面的下降而往下伸。当管中液体上升到刻度标线以上时，左手移开吸耳球，右手迅速用食指堵住管口。然后使管子下端离开液体，靠在容器壁上，稍微放松食指，同时轻轻转动移液管。要知道，化学试剂的存放与取用要求万万马虎不得，实验室所用试剂，很多都是易燃易爆、有腐蚀性或有毒的。因此在使用时，一定严格遵守有关规定，以保证安全。

[color=#444444]色谱柱接到仪器上，走了很久的流动相，竟然没有液体流出....但是还是显示压力正常，2500psi，检查无漏液，泵工作正常，不知道该怎么排查原因了[/color]

固体核磁图谱跟液体的有不同吗两者的化学位移一样吗？