车身大梁校正仪

三十年前，第一个硫化镉光电阻在客车上得到了应用，用于通过检测环境光自动打开及关闭车大灯。当今，用于检测光线的主流技术已变成硅光电二极管和光电晶体管，从而使车身电子应用得到了极大扩展。　　在大多数情况下，汽车应用中采用光电二极管，因为在-40°C～+85°C的典型车身电子温度范围内，这些器件的光电流及波长敏感度呈线性。与光电二极管相比，光电晶体管的直流电流增益及暗电流具有更高的温度依赖性。光电晶体管与光电二极管相比的优势是，光线量相同时，前者的输出电流远高于后者，从而可能无需进行放大。　　雨水检测　　安装在挡风玻璃上并成为后视镜装置一部分的Valeo雨水传感器，该传感器由红外线发射二极管与光电二极管组成，光电二极管用于检测玻璃反射的已发射光线量。红外线通过该传感器装置以精确角度发射出去，在挡风玻璃内部进行反射，然后返回到光电二极管。当天开始下雨时，雨滴落在挡风玻璃上，一些光线将发生折射，从而使反射回光电二极管的光线量减少。当降雨量增加时，反射回检测器表面的光线量将减少。　　最终，输出电流会降到定义的阈值以下，该传感器会指示“下雨”。通过这种到微控制器的输入，该传感器会打开刮水器，并调整刮水器的速度。　　环境光检测　　在车身电子应用中，环境光传感器用于调节仪表盘的背光强度，以及导航系统(GPS)、温度控制及DVD屏幕中的LCD背光强度。这对于像BMW的iDrive及 Prius的Multi-Info等显示屏而言尤其重要。例如，当日光变得昏暗并且漆黑一片时，仪表盘背光将进行不同程度地调节，以达到最佳可见度，并降低可能对驾驶者造成的强光。使用这些传感器可消除在白天打开车大灯时烦人的显示屏自动亮度调节等程序，环境光传感器的关键功能是利用 380nm～780nm的敏感度可见波长，复制了人眼的敏感度。　　温度控制　　通过确定日光的角度并连同热敏电阻调整风扇速度和温度，光电二极管在温度控制中发挥了重要作用。确定日光的角度是光电二极管上的照明功能，在光电二极管中，峰值照明可转变成处于最高点的日光。具有集成NTC热敏电阻的光电二极管最适合这种类型的应用。　　隧道检测　　隧道检测需要两个传感器的输入。第一个传感器具有“向上看”的较宽视野，以及相对较长的平均移动时间段，长时间段可防止车灯打开和关闭。第二个传感器具有“向前看”的较窄视野，以及相对较短的平均移动时间段。这可使隧道传感器对突然的日光变化做出快速反应，并打开车大灯，以及在进入隧道时可调节显示屏的背光亮度。前向传感器消除了在进入桥下或遮天蔽日的大树下时打开及关闭车灯。在这些情况下，该传感器仍将“看到”前方的光线。　　当进入隧道时，隧道传感器信号将下降，而宽视野传感器的信号将仍保持高强度；车大灯将打开。当出了隧道时，隧道传感器信号将加强，而宽视野传感器信号将下降；车大灯将关闭。凭借不同的平均移动时间段，控制器可做出明确的区别。

GB+23254-2009+货车及挂车车身反光标识

目前我国卡车运输过程中普遍存在超载现象，超载的危险性就毋庸多说。目前车辆称重，普遍停留在在卡车大梁上安装称重传感器，将车体抬高的水平上，这样十分不安全，而且也是我国交通道路管理法规所部容许的。我公司采用一种全新微应变传感器，安装在汽车大梁上，不用抬高车身，不用在大梁上进行焊接。安全方便，有兴趣的朋友可以了解一下，型号是YX-506.

我用的机器是Philips XL 30CP 的SEM/EDX。最近测定钢中Mn含量发现测试结果大概比实际大一倍以上，我想做校正。哪位有校正EDX的经验？请谈谈。

各位好： 我用FID检测器 测醋酸仲丁酯的含量，用的是校正归一法，这里面所含的物质大概有乙酸 仲丁醇 丁醚 还有0.1的水分等等， 我的老师他给我写的计算方法是被测物＝被测物的绝对校正因子*被测物的面积*（100－水份含量）/所检测到的峰和相对应的校正因子的总和问题：这里的公式为什么要100－水分含量 最关键的还是在分子上面呢？ 晚生刚入行不懂，谢谢！

校正因子测定：精密量取恒温至20度的无水乙醇4ml、5ml、6ml，分别置100ml量瓶中，分别精密加入恒温至20度的正丙醇（内标物质）5ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取上述各溶液1ml，分别至100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。取上述三种溶液各适量，注入气相色谱仪中，分别连续进样3次，测定峰面积，计算校正因子，所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0%。第一个问题：为什么无水乙醇要取三个量4ml、5ml、6ml？第二个问题：所得的校正因子是先每个的算平均，再三个平均吧，得出的总平均值用于下面的计算吧？第三个问题：“校正因子的相对标准偏差不得大于2.0%。”这句话是指每个的还是三个总的？

你好！请问有用过两点校正预处理方法的么？如果不用这种方法消除漂移，用后面的均值化、一阶导、SG平滑等处理，是否也可以？两点校正是否是必须的？

请问有没有人见过这情况，石灰石压片做两点漂移校正第一次的B值是8、3079，过几月后再做漂移校正时B值是-6、4117。这样偏差值有这么大吗？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_668107_3029573_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016041215311709_01_3029573_3.jpeg

本人用的是帕纳科荧光，我认为漂移校正就是对仪器状态先后两个时间段的校正，比如，修理前和修理后。但是最近遇到一个维修专家解释，漂移校正是对曲线的校正，而仪器校正需要单独建立一个程序，大家谈谈各自的看法吧？

我们单位使用的是帕纳科的Axios，在熔片法设置里在烧失量一项里使用的是balance，但如果我现在要做烧失量校正的话，应该怎么做呢？

各位，想请教个问题，我有两台气相色谱做标样时含量基本一样，可是分析样品时就一台高一台低。我把低的校正因子改大，高的改小。可是改大的做出来反而偏小了。现在我都不敢再改了。再改就跑出误差范围了。不知是什么原因。仪器条件都一样，柱子也是一样的。

[color=#333333]校正因子影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]归一化法测含量的有效数字吗，比如[/color][color=#333333]fi=0.70[/color][color=#333333]，那么峰面积和它相乘后是不是只能保留两位有效数字了？？还是按原本[/color][color=#333333]A[/color][color=#333333]值的有效数字位数得到结果[/color]

本人刚接触热分析，还不是特别了解原理等等。在公司里编写校正说明，老大也不懂就问我各种问题，为搜罗一下问问有经验的老师。1、Q2000 DSC校正的Tzero TM校正的部分包括baseline校正和蓝宝石校正，这部分的意义是什么呢？做热流校正吗？那怎么判断是否通过校正呢？系统接受即使通过校正吗？所谓的异常峰时什么意思？2、炉子常数的范围一般是0.95~1.3之间，那依据是什么？我是直接copy台湾总公司的，但是具体的原因还是不太懂的。3、Q500 TGA的校正中的重量校正包括两个部分，100mg和1g两个质量的校正，因为我们测量中大部分都是做20mg一下的，那其实100mg也是蛮大的了，有没有必要把100mg改成较小的值呢？目前问题就是这些，还望各位老师不吝赐教，我也打算直接问问800了。有答案也会和大家分享的。

热重分析仪器TGA ，仪器标配的重量校正砝码分别是100mg和1000mg两个，但是我们平时的样品量只需几十毫克，即使加上样品盘的重量也不会超过200mg，用这么大的砝码来校正会不会不合理？能不能用百万分之一天平校正用的砝码（小质量的）来校正TGA？

之前用GC测THF/甲苯混合液中THF的含量，FID检测器，检测出来的THF含量结果与实际配制的含量相差较大，现在想通过配置一系列已知THF含量的样品进行GC检测，得出不同浓度溶液中THF的响应值，再利用实际的含量和GC响应值作实际THF浓度—响应值曲线，然后用线性回归进行校正，不知道这样做可以么？

大家好！ 现在我碰到一个难题，希望大家能帮忙！ 我们原来检测产品，结果采用的是百分比法，在报告中会自动显示各物质的面积百分含量，现在我们要加入校正因子的计算，校正因子是已知的，我采用外标法打印报告时，只有显示峰面积、含量/峰面积（相当于校正因子）、含量，但是就是没有计算校正因子后的面积百分含量结果，请大家帮忙指点！ 注：我要的面积百分含量结果也可以理解为峰面积与含量/峰面积的乘积。

一瓶标样A5.65g B4.32g C9.52g用面积归一发测得的结果为A39% B40% C21%，利用此试样制成校正归一发模板，各物质的量是多少。（要求C校正因子为1）

电阻、电容、电感是电子线路中必定使用的零部件。在进行电子线路的设计的基础上，准确地测量这些零部件的值是极其重要的。测量这些零部件的值，一般使用LCR测试仪。LCR测试仪不仅能自动判断元件性质，而且能将符号图形显示出来，并显示出其值，还能测量Q、D、Z、Lp、Ls、Cp、Cs、Kp、Ks等参数，且显示出等效电路图形。用LCR测试仪来测量零部件时，误差是难免的，一般我们有两种校正。 其一就是，零点校正。当LCR测试仪的零点漂移对于测量值不能忽略时，就需要进行零点校正。因为零点漂移会随着电缆和电极的物理配置不同而变化，所以进行开路和闭路的零点校正时，必须与连接零部件时的电缆布线、电极间隔等相同。 其二就是，负荷校正。为了进行负荷校正，首先需要准备好标准器具或者已知准确值的零部件。在进行了零点校正之后，再测量已知准确值的标准阻抗Zstd，如果得到的测量值为Zms，那么就按照以下公式来求出校正系数。LCR测试仪除了测量夹具等不同所引起的零点漂移以外，如果还有不能够忽略的测量误差，那么可以进行负荷校正，以提高测量精确度。即使对于没有负荷校正功能的LCR测试仪 ，也能够对各个阻抗量程和频率求取校正系数，自己进行校正。

婴幼儿配方食品和乳粉 核苷酸检测中，配制核苷酸标准品时要求每个组分的浓度都要校正水分和钠盐含量，采用酸型表示，校正水分这个没问题，就是纯品的含量，这个校正钠盐含量并采用酸型表示，这个是什么意思？不太明白，请知道的大侠详细解释一下，谢谢！

我们实验室用的有两种水分仪，一种是国产的，每天都校正，另一种是进口的，有的实验室每天都校正，有的不是，请问大家，水分仪需要每天都校正吗？

用填充柱GDX-102，热导检测器测定乙醇中的水分的具体含量，参考http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091129/2236500/[color=#DC143C][size=2]采用相对校正因子法：计算的理论基础是带校正因子的面积归一化法1.配制含有水和乙醇的标准溶液，并记录以下参数，需要精密测定：标准溶液的体积，含有的水和乙醇的质量。简单一点配置就是用一个容量瓶，称重，加入少量水，再定量加入乙醇，加入的乙醇量按照体积百分比为80%的乙醇溶液估计。称重，然后用水定容至刻度，再次称重。2.精密量标准溶液和供试溶液进样3.分别计算水和乙醇相对校正因子。以乙醇校正因子为1.计算式如下：、水的相对校正因子=水的校正因子/乙醇的校正因子水的校正因子=标准溶液中水的重量/水的峰面积乙醇的校正因子=标准溶液中乙醇的重量/乙醇的峰面积乙醇的相对校正因子=水[color=#00008B]（乙醇）[/color]的校正因子/乙醇的校正因子=14.供试品水和乙醇的质量百分含量计算如下：水的质量百分含量=（水的峰面积*水的相对校正因子)/（水的峰面积*水的相对校正因子+乙醇的峰面积*乙醇的相对校正因子）乙醇的质量百分含量=（乙醇的峰面积*乙醇的相对校正因子)/（水的峰面积*水的相对校正因子+乙醇的峰面积*乙醇的相对校正因子）5.用上式计算，直接建立峰面积和质量百分含量的关系，相对校正因子只用定期测定一次即可。[/size][/color]做出了水相对校正因子为0.86（只配置一个标准样品），按乙醇的相对校正因子为1。但样品中还有少量的乙醚，1 在计算过程中是不是也要求出乙醚的相对校正因子？2 计算水的质量百分含量是否可以忽略乙醚那一部分，只按照水和乙醇计算？3 计算校正因子时，是否需要配置多个水与乙醇标样？4 用毛细管柱无法检测水，是否可以参照此法计算乙醇，乙醚的相对校正因子，计算质量含量！

使用氢焰检测器进标样后计算校正因子时是用：1.实际组分含量除于峰面积。2.实际组分含量除于归一化法百分含量。1还是2？ 求解，样品完全出峰！

有多年的医药分析实验室经验，却对几个实验室问题困扰已久，至今未得到解答，请各位同行指点！1，天平的检定、校正、检查有什么区别联系？检定、校正、检查周期分别是多久？哪些是实验室自己可以做的？2，可否提供检定、校正、检查方案及记录模板参考？3，如何确定最小称样量？比如十万分子一天平和百万分子一天平最小称样量是否有规定？如何规定的？请各位指点

(1)离峰校正法：是一种经典的校正方法，主要用于简单光谱背景干扰情况和简单元素谱线干扰的校正，常用的有离峰单点，两点，多点等校正方法。当波长漂移比较大、背景分布不均匀时，测量得到的背景值有时与谱线位置的数值不一致，此时采用离峰校正法将会引起比较大的误差，因此如果存在上述情况，建议不应使用此法校正。由于背景的存在，使分拆线信号测量值产生正的偏离，对于发射法而言，设Ix为分析线发射强度，Ib为背景发射强度，则谱线的表观强度(Ix+b)为 Ix+b＝Ix+Ib （1）或 Ix＝Ix+b-Ib（注意我们用ICP分析时就用Ix做标准曲线的）一般用谱线与背景的强度比的对数表示： Log(Ix/Ib)=Log[(Ix+b/Ib)-1] （2）可见，只要测出Ix+b／Ib并减去1，然后取对数即可得到Log(Ix/Ib)。由于Ib是不随分析物浓度变化的常数，故Log(Ix/Ib)一般可以代替IogIx使用。无论光电法或摄谱法，背景强度Ib均在离峰位置(Ix+b为峰值位置表观强度)进行测量。对于光电法，离峰位置可由置于光路中的往复振荡的石英折射板来控制(现代商业仪器多采用计算机控制)。而对于摄谱法，背景强度Ib系通过照相参量Pb来度量，离峰位置视背景轮廓而定，对于均匀背景，背景值可选谱线任一边的数值来提供，而对于不均匀的背景轮廓，则应预先了解背景分布情况，而后确定测量位置并以谱线两边背景平均值作为背景值加以扣除，式(2)中Ix+b/Ib值可以方便的由乳剂校正曲线读出的Log（Ix+b/Ib）得到。

布鲁克培训教材上说，1.漂移校正样中元素含量要适中，最好是要分析含量范围的上限————但难找到土壤中元素含量都高的啊？2.也可以考虑随机的5个参考样品做漂移校正样——而这5个参考样品并不是覆盖全部要测的土壤元素！？请问大家该如何选择漂移校正样？建立土壤标准曲线。

[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]定量分析技术在对样品成分含量进行快速无损检测前，需要利用化学计量学方法建立样品成分与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]之间的相关关系，称之为校正模型。合理可靠的校正模型建立需要大量具有代表性的样品参与，称之为校正样品，其样品分布范围要广，尽可能包含待分析样品的范围。因此，校正样品的作用主要为建模提供代表性的样品，使建立的模型合理可靠。[/font]

熔融制样时，标样与末知样的烧失量不一致，荧光分析时，大家如何进行校正？

请问做校正曲线是用标准品的哪个分子量，Mw，Mn，还是Mp，选用的是窄分布标准品做校正曲线，一般购买标准品的时候也会有标示这三个分子量，请问哪个是他能重复生产出来的 ，就是你不管过多久再买，他的哪个分子量是不变的？我不知道怎么表达了，希望大家懂谢谢