穿透时间测试仪

CSI-018W非织造布液体穿透时间测试仪,非织造布液体多次穿透时间测试仪仪器简介:本仪器适用于测定各种卫生用薄型非织造布（指质量在80g/㎡以下，厚度不超过1mm的非织造布）的液体穿透性能,所测试的时间将在显示屏上直接显示。主要部件采用不锈钢制作，。试验原理：以一定量人工尿液按规定方法流到平铺在标准吸水衬垫上的非织造布试样上，用电测法测量全部液体穿透过非织造布试样所需的时间。适用范围：用于卫生用薄型非织造布如：妇女卫生巾、尿布等包覆材料的液体穿透性测试。适用标准：GB/T24218.8 GB/T24218.13 GB/T24218.14。FZ/T 60017 卫生用薄型非织造布液体穿透性试验方法GB/T 24218.8 液体穿透时间的测定GB/T 24218.13 液体多次穿透时间的测定GB/T 24218.14 包覆材料反湿量的测定技术指标： 1. 滴定管容量：0.1-100ml； 2. 控制液体流速：在（3.5±0.25）s流过25ml； 3. 漏斗尖嘴距试样距离：可调； 4. 基板材质：有机玻璃；5. 穿透盘尺寸：100mm×100mm×25mm； 6. 试样尺寸：125mm×125mm； 7. 计时器精度：0.01s； 8. 穿透盘总重：500g； 9. 电 源：AC220V±10％ 50HZ； 10.功 率：50W；11.重 量：240×400×320mm； 12.体 积：15Kg。13,彩色7寸触摸屏，中英文切换14，控制系统：PLC控制系统；15，高精度滚珠丝杆驱动升降运动，运动平稳；16，高精度电机驱动控制；17，测试项目：穿透时间和多次时间，返湿量

HP635液体穿透测试仪【适用范围】用于测定非织造布包覆材料液体（模拟尿液）穿透时间的测定方法。【符合标准】GB/T 24218.8 液体穿透时间的测定GB/T 24218.13 液体多次穿透时间的测定GB/T 24218.14 包覆材料反湿量的测定【仪器特性】1、彩色触摸屏控制，中英文菜单，人机对话模式，操作便捷。2、内置热敏打印机，方便现场快速打印测试结果。3、穿透盘采用特种有机玻璃经特殊加工。4、可在主机内自由查阅所有数据及统计结果。5、穿透盘带有定位装置，以免造成碰损等。6、穿透盘电极耐腐蚀。【技术参数】1、带电磁阀漏斗流速：在（3.5±0.25）s流过25ml2、穿透次数：1～5次可设3、间隔设定时间：20～99s（任意设定）4、带电磁阀漏斗流速：在（3.5±0.25）s流过25ml5、基板材质：透明材质有机玻璃6、基板尺寸：125×125mm，厚度约5mm7、穿透盘尺寸：100×100×25mm8、穿透盘重量：500g±5g9、电极直径：1.6mm10、试样尺寸：100×100 mm11、外形尺寸：410×370×500mm12、重 量：22kg13、电 源：AC220V 50Hz 50W

DRK453 防护服抗酸碱测试系统——防护服穿透时间测试仪主要用途DRK453 防护服抗酸碱测试系统--防护服穿透时间测试仪:本设备根据国标GB 24540-2009 《防护服 酸碱类化学品防护服》,利用电导法和自动计时装置测试织物酸碱类化学品防护服的穿透时间，试样放置在上下级板之间，导电丝与上级板连通，同时与试样上表面接触，当发生穿透现象时，电路导通，发出电信号，记录时间，从试液滴入试样至信号出现这段时间，称为该试样的穿透时间。主要技术指标测试条件 温度（17-30）℃，相对湿度：（65±5）% 试样尺寸 100mm×100mm 试液 0.1mL（导电法）或10mm高（指示剂法） 仪器规格 240mm（长）×180mm×200mm（高） 符合标准 GB 24540-2009 《防护服 酸碱类化学品防护服》 服务承诺:1.免费上门培训(见附表1)。2.保修期内产品出现质量问题提供免费维修。3.保修期外提供产品*生技术服务。如需维修，仅收取材料费，*生免收维修费。4.接受服务请求后1小时内做出回应，2小时内提出处理意见和解决方案。5.返厂维修产品自收到后2个工作日内处理完毕，并将处理情况通知用户。

阻湿态微生物穿透测试仪　　阻湿态微生物穿透测试仪于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能) 主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等　　主要用途　　用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能) 主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。　　工作原理　　将试件放于琼脂培养皿上，一片相同规格的菌片放于试件上面，再盖上一片厚约10微米的高密度聚乙烯膜，用锥形钢环将三层材料(试验材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在zui上面)卡在一起，将此环套件置于转盘上的琼脂培养皿上，试验指以能在整个培养皿表面上移动的方式作用于材料，使材料受到压力和摩擦的综合作用，以此模拟在实际应用过程中屏障材料可能发生的受力情况和湿态条件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透试验材料后会迁移到琼脂培养基表面，通过对琼脂培养皿的培养和菌落计数，可对试验材料的穿透性能进行定量评价。　　特征　　1、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。　　2、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。　　3、试验指对材料施加的作用力可调。　　4、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。　　技术指标　　1、转盘速度(60 ± 1)rpm　　2、试验指对材料的压力(3±0.02)N　　3、外向轮转速5～6 rpm　　4、定时器设定范围0～99.99min　　5、内外环砝码总重：(800±1)g　　适用标准　　YY/T 0506.6-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法　　阻湿态微生物穿透试验仪/医用服湿态阻菌测试仪用于评定材料在受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能，具体为用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能) 主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。　　满足标准：　　YY/T 0506.6-2016、 ISO 22610、YY/T0471　　产品特点：　　1、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。　　2、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。　　3、试验指对材料施加的作用力可调。　　4、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。　　仪器参数：　　1、转盘速度60 rpm ± 1 rpm　　2、试验指对材料的压力3 N±0.02N　　3、外向轮转速5～6 rpm　　4、定时器设定范围0～99.99min　　5、内外环砝码总重：800g±1g　　产品附件：　　RULLA 2 框架　　RULLA 2 支撑油缸(直径90 mm, 40 mm 高)　　RULLA 2湿态阻菌测试仪(包括: 1x HDPE 安全条，1x PU/PE 带菌条)　　RULLA 2 参照物(10/pk)　　按EN ISO 22610标准：135 g/m2 聚酯布根据ISO 15707标准进行清洗　　RULLA 2 培养皿(直径*高mm )　　可选备件RULLA 2 精密弹簧秤(按EN ISEN 13795 和 EN 14126标准)

防护服合成血液穿透测试仪 防护服抗人造血液透过特性测试仪 噬菌体穿透抗渗透测试仪防护服抗液体透过特性测试仪 防护服合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。主要用于测试防护服对血液、体液、血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、合成血等液体的抗渗透性。适用手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备的抗液体渗透性能。ISO 22509:2004；F1862/F1862M-2013ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法；ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法；ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。主要用途：防护服合成血液穿透试验仪适用于防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。 产品特点：1、仪器采用可以提供（ 20 ±1 1 ） kPa 气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间 ≥50% ；在 20kPa 下弯曲 ≤5mm 。6、数显计时器，精度±1 1 秒。7、仪器具有可以产生 13.5Nm 扭矩的夹钳。8、仪器结构与 GB19082-2009 标准中" " 试验仪器示意图" " 及" " 试验槽结构" " 相同。 技术参数：1、压力技术指标压力点： 1.75 kpa ； 3.5kpa ； 7kpa ； 14kpa ； 20kpa2、试样尺寸： 75mm × 75mm ，3、受压力面积： 28.27 平方厘米4、电源： AC220V ， 50Hz ， 100W

微针穿透力测试仪仪器介绍微针（Micro needles）MN是指包含多个微型针头的阵列，针的长度一般为几十微米至几毫米，而其直径为几十微米以下。微针是一种高效、安全、新型的经皮给药技术，拥有其他传统经皮给药技术无法达到的优势。一，微针打破了经皮给药中的重大屏障———角质层对药物的阻滞，不仅使药物的递送效率大大提升，还使得大分子药物和亲水性药物的经皮递送成为可能。 由于微针使用过程对穿刺的影响、皮肤与不锈钢板等平面存在较大差异等原因，微针实际的刺入效果是无法通过断裂力或压变性能准确预测的。因此，多数研究采用生物组织( 通常是离体人皮肤或动物皮肤) 来考察微针真实的穿刺性能。 微针穿透力测试仪TA.XTC-20特别适用于高精度材料物性品质研究，反应灵敏，根据样品形态可智能调节追踪速率，对于微针、微球、微胶囊等精细样品力学性能准确测定。可以准确测定微针（MN）应力-应变曲线，获取微针的屈服力，微针屈服强度MNs yielding force；微针破裂强度测定MN breaking force，可应用猪皮穿透测试insertion into pig skin，评估微针（MN）透皮性能，从而对微针机械强度进行分析。 仪器应用于介孔微针强度 mesoporous microneedles (MMN) 应力-应变 stress– strain分析，可对实心微针、空微针、棱形硅 微针silicon microneedle、金涂层固体硅微针脆性测试 ，金属微针硬度测定，聚合物微针强度测定、陶瓷纳米微针、水凝胶微针应力测定、玻尿酸微针弹性模量测定，微针（MN）透皮性能测定。 医疗卫生领域耗材正在精细化发展，如微针、微球、微胶囊、水凝胶微粒等，这种微小耗材在应用过程中，力学性能是影响其使用效果的关键性因素。因此在前期精细耗材研发过程中，需采用高精度力学分析仪器对样品在使用过程中的力学性能进行分析。TA.XTC-20采用高精度电机，具有高频率信号采集能力，同时仪器自带方法库，根据标准要求不断内置应用方案，是一款在微力领域的仪器。 基本参数：Ø 高精度：0.0001gØ 位移精度：0.001mmØ 测试臂移动距离：0-400mmØ 检测速度：0.01~50mm/sØ 数据采集率：不低于2000组/秒，每组4个通道同时读取Ø 力量感应元：100g、500g、1kg、5kg、10kg、20kg、30kg、50kg、100Kg可选，可根据用户需求提供升级产品配置。

用途GB-BF20010口罩合成血液穿透测试仪适用于口罩在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。 原理在持续施加的压力下以合成血液对口罩材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。 符合标准：GB 19083-2010产品规格项目技术参数压力点3kpa、5kpa 7kpa、 14kpa 、20kpa试样尺寸75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米电源AC220V，50Hz，100W 产品特点1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。6、数显计时器，精度±1秒。7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。

用途GB-BF20010口罩合成血液穿透测试仪适用于口罩在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。 原理在持续施加的压力下以合成血液对口罩材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。 符合标准：GB 19083-2010产品规格项目技术参数压力点3kpa、5kpa 7kpa、 14kpa 、20kpa试样尺寸75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米电源AC220V，50Hz，100W 产品特点1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。6、数显计时器，精度±1秒。7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。

叶片穿透力测试仪简介：叶片穿透力测试仪是食品加工行业蔬菜物性标准检测仪器；众多高校利用叶片穿透力测试仪测试叶片，研究不同生长环境下叶片结构特点，研究植物叶结构与生理功能、生长环境相适应的特点，不同植物形态叶片的物性区别。探头多样化：多种专用探头可供客户选择,满足不同客户各个方面的测试需求。操控设备便捷化：可使用平板界面直接控制仪器仪器精度高:----测试速度≥60mm/min----测试精度：优于0.1％----力量检测精度： 0.01％----测试臂移动距离：0-70mm----数据采集率：不低于200组/秒----位移结果导出精度：0.001mm----检测速度：0-20mm/s---力量感应元:0.5kg、5kg、10kg、20kg、30kg---.软件操作界面:中文操作界面---操作温度:0--40℃--外形尺寸:30mm×45mm×30mm(H×W×D)主要特点:1. 出厂前，第三方标准砝码精度自检，确保仪器准确度，测试数值满足国家计量标准认可体系，可以保证检测数据准确度；2. 出厂时，国家第三方认证机构可出具计量校准证书，确保仪器精准度器精度；3. 专业、完善、良好的售后服务体系。精密、精确、准确、坚固耐用，同行业内检测数据具有可比性，使用寿命长，故障率低，售后服务良好，应用培训全面；4. 一体机，触屏设计，简单便捷；5. 数据重复性、稳定性好。穿透力是叶片力学检测指标的重要反映，可为叶片加工过程中的造碎提供数据支持。拉力和剪切力是指叶片在一定水分条件下被拉伸、剪切至断裂时所能承受的z大外力，可通过质构仪的拉伸、剪切模式进行检测。叶片的穿透力、拉力是反映叶片韧性的重要指标，与叶片的成熟度密切相关，成熟度好的叶片，穿透力、拉力较大，柔韧性较好，叶片的耐打性也越好；叶片的剪切力则反映叶片结构的疏松程度，与叶片厚度密切相关，叶片越厚、越紧密，其剪切力越大。由上海保圣实业发展有限公司设计研发生产的检测仪器，客观性强，操作性便捷，针对不同外形和品种的叶片测试物性概念数据化表述，已经成为国内外很多研究机构的重要研究仪器，是一款高效的剪切力测试仪。

医用口罩血液穿透性能测试仪医用口罩血液穿透性能测试仪主要用途 ：用于测定医用防护口罩在不同试验压力下对于合成血液穿透的抵抗能力，也可用来测定其它涂层材料的耐血液穿透性能。仪器特征 ：1、凸出形的的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态，留出试验靶区，且不破坏试样，并且使合成血分布在样品的靶区。2、特制的定压喷射装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血。3、可充分模拟人体的平均血压 10.6kPa、16kPa、21.3kPa 所对应的喷射速度来进行试验。4、设有定靶板，可以挡掉喷射的液体流的高压沿部分，只让稳态流部分喷射到样品上，增大了喷射到样品上的液体速度的准确性和重复性。技术指标 ：1、喷射距离：300mm～305mm 可调2、喷口直径：0.84mm3、喷射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s适用标准 ：GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求，5.5 合成血穿透阻隔性能YY/T 0691-2008 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射）YY 0469-2011 医用外科口罩技术要求 5.5 章节 合成血液穿透试验仪ISO 22609：2004 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射）ASTM F1862-07 Standard Test Method for Resistance of Medical Face Masks toPenetration by Synthetic Blood (Horizontal Projection of Fixed Volume at a Know Velocity)

阻干态微生物穿透测试仪、防护服阻干态微生物穿透测试仪、手术衣阻干态微生物穿透测试仪应用：阻干态微生物穿透测试仪由气源发生系统、检测主体、防护系统、控制系统等部分组成，用于对手术单、手术衣和洁净服等进行阻干态微生物穿透试验。参考标准：YY/T0506.5-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第5部分：阻干态微生物穿透试验方法技术特点：负压实验系统，具备风机外排系统和进出风高效过滤器，保证操作人员安全；阻干态微生物穿透测试仪专用操作软件，故障检测自动保护功能；实时测量环境温湿度条件；7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；可监控调节气体流量；带数据储存和打印功能；柜体内置高亮度照明灯、灭菌灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；支撑、移动两用脚轮。技术指标：主要参数参数范围振动形式气动球式振动器振动频率20800次/分负压柜通风流量≥6m3/min高效过滤器过滤效率优于99.99%柜体负压范围(-100～-300)Pa振动作用力650N工作台尺寸(长400×宽400×厚10)mm工作台介质不锈钢，各角用4个橡胶柱支撑实验容器铝合金实验容器6个工作电源AC220V±10%，50Hz，2000W整机尺寸(长1200×宽670×高850)mm整机重量约100kg 阻干态微生物穿透测试仪、防护服阻干态微生物穿透测试仪、手术衣阻干态微生物穿透测试仪

阻干态微生物穿透测试仪一，描述大量实例表明，细菌会随着干态有机或无机的微粒穿透屏蔽材料，例如携带细菌的皮屑或洁净服，又如携带细菌的微粒穿透贮存期内的包装材料。本款仪器可以用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透性能。二，测试原理试验是分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中，5个携带枯草杆菌滑石粉的容器，一个加入未感染菌滑石粉的容器作为对照。在各个容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。支撑容器的设备靠一个气体球式振荡器使其振荡，穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上，取出培养皿并培养。对生长的菌落计数。三，执行标准依据 ISO 22612、YY/T0506.5-2009、YY/T0471四，技术规格控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；试验箱：内置排扇内置过滤器和照明灯，杀菌灯 试验容器：本仪器拥有6个不锈钢试验容器，顶部带有金属活塞。金属活塞可通过盖的中心孔插入到达盖下面10mm，插入后确保试件不松弛。同时每个容器底部附件都具有一个狭口，狭口内用于插入培养皿。气动球式振荡器：外接气源经过气动球式振荡器，经过相应的调节和校正使振动频率维持在目标频率。每分钟能产生20800次振动，作用力为650N；大理石板：采用400mm*400mm面积和10mm厚的大理石作为整个仪器的操作平台；流量计：主要是为了测量每分钟产生20800(347Hz)次振动频率的气流；试样尺寸：200mm×200mm仪器气源：0.8MPa压缩空气 噪音：约90dB 仪器尺寸：950*600*650mm仪器重量：85kg电源：220V。　　配置清单　　　1.主机1台 　　2.试验盒6套 　　3.电源线1跟 　　4.说明书1份　　5.可选配件若干：　　6.培养皿：90mm，数量6只　　　　　试验　　1.试验步骤解析：　　3.样品准备：　　(1)裁剪12个待测试件　　12块。　　(2)灭菌处理　　对裁剪好的试件和各试验容器进行灭菌处理。　　(3)固定试验容器　　通过橡胶圈将试验容器固定于固定板上，使其和固定板紧密连接，底部靠于石板上。　　(4)滑石粉准备　　制备含有AATCC 9372枯草杆菌芽孢的滑石粉，浓度宜为约108CFU/g，制备流程参考YY/T 5056.5-2009。　　4.开始试验。　　用无菌操作方法将试件取出，放在各试验容器的口上。　　通过向下推活塞，使盖子固定于容器上，以使试件在受控的松弛程度下固定。　　取下活塞。通过活塞口向试件上加入0.5g±0.1g染菌的滑石粉，第六个作为对照的容器加入未染菌滑石粉。用贴膜封住活塞口。　　每个容器上套一个小塑料袋。　　将无盖培养皿通过各容器底部的狭口插入。用粘贴胶带封闭狭口。　　以每分钟20800次的振动频率振动30min。　　去除塑料袋和粘贴胶带。　　通过狭口插入培养皿的盖子，取出培养皿并在35℃培养24h。　　对形成的菌落计数。有效样品应该是对照皿为0读数。否则说明有外来污染，宜中止试验。　　重复以上实验步骤。　　zui少测试2组，对10个有效结果计算算术平均值，作为zui终结果。　　试验结束　　当实验结束后，确保数据已经记录，调节面板上调压器旋钮至0刻度。关闭仪器进气装置，打开排气风扇和照明，清洁各个试样盒表面。　　5.维护保养　　保持仪器干燥　　为保证仪器正常使用、延长使用寿命，请保持仪器干燥。并在相对干燥的环境下使用，避免水滴溅入或凝露，以免损伤非耐水器件。如长时间不使用本仪器，请断开电源、切断气源。　　部件损坏　　仪器内部启动振荡器为易损坏部件，到达起使用寿命，振荡频率精确度会下降。建议此时更换新部件。　　同时大理石板若有损坏，请及时更换同一规格配件。　　微生物安全　　为防止污染试验人员和试验环境，试验人员需有微生物培养的操作基础。谨遵实验室操作规范。

口罩合成血液穿透测试仪适用于口罩 在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。 产品特点：仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。使用加压介质：压缩空气。特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。数显计时器，精度±1秒。仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。 技术参数：压力点 3kpa、5kpa 、7kpa、 14kpa 、20kpa试样尺寸75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米 电源AC 220V ， 50Hz 重量48kg 原理：在持续施加的压力下以合成血液对口罩 材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。

医用口罩合成血液穿透测试仪 用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能一、适用标准：GB19083-2010：医用防护熔喷滤料技术要求；YY 0469-2011：医用外科熔喷滤料；YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）；二、技术参数试验环境： 温度 (21±5)℃ 相对湿度 (85±10)%喷射距离： (300±10)mm喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm液体喷射速度： 450cm/s 550 cm/s 635 cm/s电源： AC220V 50HzPMMA制作尺寸：800MM-460MM-550MM 三、主要用途适用于医用熔喷滤料合成血喷溅穿透性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。四、原理医用面罩样品支撑在试验装置上，在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测熔喷滤料。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景，观察熔喷滤料另一面合成血液的穿透情况。分别以液体喷射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果，给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的gao血压。 五、试验步骤1、拉住仪器左上方试样夹的拉手，向左方拉下试样夹。将样品(标准中要求样品从预处理室取出60s内进行试验)固定在试样夹上，如果熔喷滤料有褶皱，将褶皱展开固定在试样夹上，以保证靶区为单层材料，以样品中心作为试验靶区。合上试样夹。2、按“开始”键，此时，一定量的合成血﹙表面张力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向喷向定位靶后方的被测熔喷滤料，同时时间定时器开始计时，到设定的喷射时间后，仪器自动停止喷射。10s后蜂鸣器响起，按“停止”按键，注意检查试样的观察面是否有合成血出现。3、一次试验结束。如果还需继续试验，重复步骤A-C直至做完全部试验。试验全部结束后，将试液箱中的合成血液残液清除干净，换入蒸馏水，清洗整个管路，当喷头喷出清水后，继续将试液罐内的清水全部排净。关闭空压机上出口阀，关闭电源开关。将残液盘洗刷干净，清理干净工作台面，将试液箱中的蒸馏水清除干净。4、定位靶试验首先，关闭空压机上的出口阀门，将空压机接通电源，待空压机达到预定压力后。切断空压机电源，关闭气源开关，打开出口阀门将仪器左侧的过滤减压阀阀头向上拔起，按照阀头指示，“+”方向为增压，“-”方向为减压调节，使过滤减压阀的压力表显示0.2MPa。安装上定位靶，使定位靶背面与熔喷滤料试样间距离为10mm，用定位靶底部导向板上的定位螺钉拧紧定位。5、将仪器左侧的气源开关旋到关闭(竖直为关闭)，打开电源开关，按下“上试液”键，注意观察试液盒上方的回水管，回水管有试液流出，即刻按起“上试液”键。上试液完毕。用定位尺确定喷头到面罩的距离为(300±10)mm后，用螺钉将定位靶座固定。旋开仪器左侧气源开关(旋钮水平)，调节仪器顶端的精密减压阀，按照阀头指示，“+”方向为增压，“-”方向为减压调节，参照表2调整压力表压力，将面板上的“喷射时间”定时器设定为1min或更长时间，按“开始”键，松开喷嘴定位螺钉，上下左右调整喷嘴，使喷射出的试液流对准定位靶板上的小孔中心呈直射状，旋紧定位螺钉，按“停止”键。对于密度为1.005g/mL的试验用液体，压力表压力与流速的关系见表格 2。 将面板上的“喷射时间”定时器设定为1s，按“开始”键，试液喷射1s后停止喷射，用天平称量从喷嘴喷出的液体的质量，确保喷出的液体质量在表2给出的范围内。若不在范围内，可以微调压力值，(液体对准靶孔的方法参照6.2.4)使穿过靶孔的液体质量在表2给出的范围内。参考压力表压力与喷射时间的关系见表3，在不同的压力下，调整喷射时间，使连续喷射3次穿过靶孔的液体体积为2mL，对于密度为1.005g/mL的试验用液体，质量为2.01g。若从喷嘴喷射出的液体体积(从放置试样处接出)不是2mL，可以适当调整喷射时间，保证穿过靶孔的液体体积为2mL。(试验需准备对应着450 cm/s、550 cm/s、635 cm/s三种喷射速度的样品三套，按照不同的喷射速度分别进行试验，以评定试样的耐合成血穿透能力)，然后按照下述步骤进行试验。

LB-3306口罩合成血液穿透测试仪1概述 1.1简介LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于医药检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。1.2执行标准YY 0469-2011：医用外科口罩GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）； 2 主要技术特性2.1 主要技术参数试验环境：温度 (21±5)℃ 相对湿度 (85±10)%喷射距离： (300±10)mm喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm液体喷射速度： 450cm/s 550 cm/s 635 cm/s喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调电源： AC220V 50Hz2.2 仪器正常工作的环境条件2.2.1 电源：AC220V±22V，50Hz，电流5A，电源应可靠接地。2.2.2 环境要求：工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务

LB-3306口罩合成血液穿透测试仪1概述 1.1简介LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于医药检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。1.2执行标准YY 0469-2011：医用外科口罩GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）； 2 主要技术特性2.1 主要技术参数试验环境：温度 (21±5)℃ 相对湿度 (85±10)%喷射距离： (300±10)mm喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm液体喷射速度： 450cm/s 550 cm/s 635 cm/s喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调电源： AC220V 50Hz2.2 仪器正常工作的环境条件2.2.1 电源：AC220V±22V，50Hz，电流5A，电源应可靠接地。2.2.2 环境要求：工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。

路博LB-3320阻干态微生物穿透测试仪防护服阻干态微生物穿透测试仪由气源发生系统、检测主体、防护系统、控制系统等部分组成，用于对手术单、手术衣和洁净服等进行阻干态微生物穿透试验。执行标准YY/T0506.5-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第5部分：阻干态微生物穿透试验方法技术特点负压实验系统，具备风机排风系统和进出风高效过滤器，保证操作人员安全；防护服阻干态微生物穿透测试仪专用操作软件，具备软件参数标定，故障检测自动保护功能；工业级亮度彩色触摸显示屏；柜体内置亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，搬运方便；支撑、移动两用脚轮。技术指标主要参数参数范围振动形式气动球式振动器振动频率20800次/分负压柜通风流量≥5m3/min过滤器过滤效率优于99.99%柜体负压范围(-50～-200)Pa振动作用力650N工作台尺寸(长400×宽400×厚10)mm工作台介质大理石板，各角用4个橡胶柱支撑实验容器不锈钢实验容器6个数据存储能力1000组工作电源AC220V±10%，50Hz整机尺寸(长1000×宽685×1380)mm，含支架整机重量约120kg整机功耗＜2000W青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。 路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

防护服液体耐压穿透性能测试仪主要用途适用于化学防护服液体喷溅穿透性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。符合标准GB 24539-2021技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；夹具1套，不锈钢制造，防腐功能，防秀功能；测试范围：0-50Kpa，误差不大于±2%；测试时间：触摸屏显示，任意设置时间；1套扳手：仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳；高精度精密调压阀1只；测试规格：0Kpa、1.75Kpa、3.5Kpa、7Kpa、14Kpa、20Kpa；净重：45kg；试样尺寸: 75mmx75mm，受压力面积: 28.27平方厘米；外形尺寸：270×410×290（mm）采用7寸单彩液晶显示屏，中文菜单显示。使用加压介质:压缩空气。特制不锈钢穿诱试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅正方形金属阻滞网: 开放空间≥50%:在20kPa下弯曲s5mm。

LB-3306口罩合成血液穿透测试仪1.1简介LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于医用kou罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于医药检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。1.2执行标准YY 0469-2011：医用外科口罩GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）；2 主要技术特性2.1 主要技术参数试验环境：温度(21±5)℃ 相对湿度 (85±10)%喷射距离：(300±10)mm喷口直径：Φ0.84mm，长12.7mm液体喷射速度：450cm/s 550 cm/s 635 cm/s喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调电源：AC220V 50Hz2.2仪器正常工作的环境条件2.2.1 电源：AC220V±22V，50Hz，zui大电流5安，电源应可靠接地。2.2.2 环境要求： 工作环境清洁，无强磁场三、产品特点：*仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。*使用加压介质：压缩空气。*特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。*正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。*数显计时器，精度±1秒。*仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。 路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

一、电动自行车头盔耐穿透性能测试仪主要用途电动自行车头盔耐穿透性能测试仪主要用于测试电动自行车、摩托车头盔的耐穿刺性能。广泛应用于电动自行车、摩托车头盔的相关生产、科研、质量监督检测等单位。二、主要特征1、采用专用测试工装，方便更换全头型和半头型，便于进行全头盔或办头盔测试。2、底座具有抗冲击强度，能牢固安装相关器件，并预留相关固定孔。3、穿刺钢锥采用电动控制吸合释放。4、当穿刺锥接触头模时，刺报警装置自动报警提示。6、冲击高度可自行设定，并实时显示冲击高度，设定高度到，自动停止上升。7、穿刺钢锥提升及释放部分均采用双导轨结构，确保下落平稳。三、主要指标1、头模：根据不同类型的头盔分为全头模和半头模，头模重量分别是4kg、5kg、6kg。2、穿刺钢锥：采用工具钢制成，质量3kg，硬度≥50HRC，锥尾直径25mm的圆柱体，，锥尖半径0.5mm，角度60°，整体长度＞40mm。3、冲击高度：0-3000mm，可自行设定。规定A类3000mm，B类1000mm。4、冲击速度：实时检测固定点的下落速度，并数字显示。四、结果判定根据GB811-2010 摩托车成员头盔的规定，头盔耐穿刺性能应满足1、钢锥不得穿透头盔与头型产生接触。五、适用标准GB 811-2010摩托车乘员头盔T/SEIA 003—2019电动自行车乘员头盔技术要求及检测规范T/TXB001-2019电动自行车乘员头盔

隔热隔音材料火焰穿透测试仪 FAA oil burner(nexgen) insulation burn through resistance The NexGen Burner is Authorized for Testing the Burn Through Resistance of Thermal/Acoustic Insulation.Note: It should be noted that the NexGen Burner is officially acceptable to the FAA to conduct the Insulation Flame Penetration Test.Unofficially, it is acceptable for the Seat Cushion and Power Plant tests.It is strongly suggested that separate burners be used for the Insulation Flame Penetration configuration and the Seat Cushion/Power Plant configuration.隔热隔音材料火焰穿透测试仪用途：用于隔热隔音材料耐烧穿测试。隔热隔音材料火焰穿透测试仪符合标准：FAR PART 25 APPENDIX F Part VII、BSS 7387、AITM 2.0056、MH6041-2006等 隔热隔音材料火焰穿透测试仪技术特征：1. 燃烧器锥形筒采用耐腐蚀、耐高温的合金制作。2. NexGen航空燃油燃烧器包含扰流器、燃油喷嘴、点火器、燃油轨、固定片、通风管及壳体、消声器、声阻等部件。3. 配备燃油压力表，燃油电磁阀、燃油温度检测装置、空气调压阀、空气温度检测装置。4. 配备体积不低于2 x 0.14m3的燃气及空气温度控制装置冰浴槽，可对燃油温度进行控制。5. 通过改变燃油喷嘴及空气压力输入，可满足不同的测试标准要求。6. 燃烧器覆盖用保温毯，对燃油管路及机身进行覆盖。7. 油压调节器应能将燃油流量调至0.126 L/min。8. 可调节空气挡片，使空气流量约为1.89 m3/min。9. NexGen航空燃油燃烧器可提供的火焰温度不低于：2000±50℉。10. NexGen航空燃油燃烧器可提供的火焰热流量不低于： 10.6w/cm2。11. 使用NexGen燃烧器支持系统的模块单元12. 重型钢框架，可水平及垂直安装试验样品。13. 校准时应采用七根直径为1.6 mm的陶瓷包封、金属护套、接地式K型（镍铬-镍铝）热电偶，其导线应为外径0.254 mm，截面积0.0507 mm2，电阻361 Ω/km（美国线规30 AWG）。应将热电偶固定在一个角钢支架上，形成一个热电偶梳，以便校准时放置在试样架上。14. 热辐射通量传感器，并配备冷却装置，并安装在固定支架上。

适用范围：阻湿态微生物穿透测试仪，用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能（经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能），主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。工作原理将试件放于琼脂培养皿上，一片相同规格的菌片放于试件上面，再盖上一片厚约10微米的高密度聚乙烯膜，用锥形钢环将三层材料（试验材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在上面）卡在一起，将此环套件置 于转盘上的琼脂培养皿上，试验指以能在整个培养皿表面上移动的方式作用于材料，使材料受到压力和摩擦的综合作用，以此模拟在实际应用过程中屏障材料可能发生的受力情况和湿态条件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透试验材料后会迁移到琼脂培养基表面，通过对琼脂培养皿的培养和菌落计数，可对试验材料的穿透性能进行定量评价。适用标准：YY/T 0506.2YY/T 0506.6-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法ISO 22610-2018 技术指标： 1、圆柱支撑体 :直径9cm ，高4cm2、电驱动不锈钢转盘, 转盘可放置140mm琼脂培养皿3、电子计时器,可调可计时时间0～99.99s/m/h，精度：±0.01 (标准设置15min)4、转盘搭载培养皿的转速为:60(±1)rpm/min 5、试验指的材质为不锈钢,试验指可拆卸，头部为半径11mm的抛光半球体，易于消毒处理6、试验指通过偏心轴带动平衡杆从中心到边缘反复摆动,试验指与转盘之间的相对运动轨迹均匀连贯, 试验指由旋转的外向轮引导，试验指转速5.6 r/min 7、滑动配重块调节试验指施加的压力,试验指对材料的压力1-3 N±0.02N可调.8、精密弹簧秤压力*度:±0.02N, (精密弹簧秤0-10N)9、加持材料使用不锈钢内外钢圈,内外环圆形钢圈总口罩检测仪器：阻湿态微生物穿透测试仪，口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪、口罩颗粒物过滤效率检测仪、口罩压力差测试仪、口罩压力差测试仪、口罩带拉伸试验机、口罩合成血穿透实验仪、口罩预处理恒温恒湿箱等

阻湿态微生物穿透测试仪、防护服、手术衣应用：阻湿态微生物穿透测试仪用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能（经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能），用于对手术单、手术衣和洁净服等进行阻湿态微生物穿透试验。参考标准：YY/T0506.6-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法EN ISO 22610技术特点：1、转盘速度：0—100 r/min （步进无极变速）2、外向轮转速：0——20 r/min（步进无极变速）3、实验指对材料的压力：3 N±0.02N4、实验指压力检测系统：（测力范围：0—50N）5、定时器设定范围：0～99.99min6、内外环砝码总重：800g±1g7、实时测量环境温湿度条件8、7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏9、带数据储存和打印功能技术指标：主要参数参数范围转盘速度0—100 r/min （步进无极变速）外向轮转速0——20 r/min（步进无极变速）试验指对材料的压力3 N±0.02N实验指压力检测系统测力范围：0—50N定时器设定范围0～99.99min内外环砝码总重800g±1g工作电源AC220V±10%，50Hz，1200W整机尺寸(长600×宽450×高500)mm整机重量约45kg 阻湿态微生物穿透测试仪、防护服、手术衣

用途GB-BF20010口罩合成血液穿透测试仪适用于口罩在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。 原理在持续施加的压力下以合成血液对口罩材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。 符合标准：GB 19083-2010产品规格项目技术参数压力点3kpa、5kpa 7kpa、 14kpa 、20kpa试样尺寸75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米电源AC220V，50Hz，100W 产品特点1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。6、数显计时器，精度±1秒。7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。

LB-KX口罩合成血液穿透测试仪1概述口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于医药检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用标准：YY 0469-2011：医用外科口罩GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）；技术参数： 2 主要技术特性2.1 主要技术参数试验环境：温度 (21±5)℃ 相对湿度 (85±10)%喷射距离： (300±10)mm喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm液体喷射速度： 450cm/s 550 cm/s 635 cm/s喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调电源： AC（110~240）V 50Hz 2.2 仪器正常工作的环境条件2.2.1 电源：AC220V±22V，50Hz，电流5A，电源应可靠接地。2.2.2 工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。

【产品介绍】DRK-1071手术单手术衣阻湿态微生物穿透性测试仪用于测定医疗手术单、手术衣和洁净服等产品在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能（经受机械摩擦时对液体携带细菌穿透的屏蔽性能）。【产品标准】DRK-1071手术单手术衣阻湿态微生物穿透性测试仪产品标准如下：YY/T 0506.6-2009 《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法》。 ISO22610-2018:医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服.测定防潮湿细菌渗透的试验方法【仪器特点】1、彩色触摸屏显示操作。2、高灵敏触摸控制，方便好用。3、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。4、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。5、试验指对材料施加的作用力可调。6、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。【技术指标】1、转盘速度60rpm±1rpm2、试验指对材料的压力3N±0.02N3、外向轮转速5～6 rpm4、定时器设定范围0～99.99min5、内外环砝码总重：800g±1g6、外形尺寸:460*400*350mm7、重量:30kg【技术界面】 山东德瑞克仪器股份有限公司。

口罩合成血液穿透测试仪1概述口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于医药检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用标准：YY 0469-2011：医用外科口罩GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）；技术参数： 2 主要技术特性2.1 主要技术参数试验环境：温度 (21±5)℃ 相对湿度 (85±10)%喷射距离： (300±10)mm喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm液体喷射速度： 450cm/s 550 cm/s 635 cm/s喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调电源： AC（110~240）V 50Hz 2.2 仪器正常工作的环境条件2.2.1 电源：AC220V±22V，50Hz，电流5A，电源应可靠接地。2.2.2 工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。3 操作控制系统功能概述3.1 电源开关 位于仪器背面，用于控制电源通断。 3.2 操作按键仪器操作控制系统集中布置在操作面板上，操作按键排布如下图所示，各操作按键功能青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务

LB-3316型防护服阻干态微生物穿透测试仪 防护服阻干态微生物穿透测试仪由气源发生系统、检测主体、防护系统、控制系统等部分组成，用于对手术单、手术衣和洁净服等进行阻干态微生物穿透试验。 执行标准：YY/T0506.5-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第5部分：阻干态微生物穿透试验方法技术特点：负压实验系统，具备风机排风系统和进出风高效过滤器，保证操作人员安全；防护服阻干态微生物穿透测试仪专用操作软件，具备软件参数标定，故障检测自动保护功能；工业级高亮度彩色触摸显示屏；柜体内置高亮度照明灯； 内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板， 内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，搬运方便；支撑、移动两用脚轮。 技术指标： 主要参数参数范围振动形式气动球式振动器振动频率20800次/分负压柜通风流量≥5m3/min高效过滤器过滤效率优于99.99%柜体负压范围(-50～-200)Pa振动作用力650N工作台尺寸(长400×宽400×厚10)mm工作台介质大理石板，各角用4个橡胶柱支撑实验容器不锈钢实验容器6个数据存储能力1000组工作电源AC220V±10%，50Hz整机尺寸(长1000×宽685×高1380)mm，含支架整机重量约120kg整机功耗＜2000W 青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务

防护服阻干态微生物穿透测试仪由气源发生系统、检测主体、防护系统、控制系统等部分组成，用于对手术单、手术衣和洁净服等进行阻干态微生物穿透试验。 执行标准 YY/T0506.5-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第5部分：阻干态微生物穿透试验方法 技术特点 负压实验系统，具备风机排风系统和进出风高效过滤器，保证操作人员安全； 防护服阻干态微生物穿透测试仪专用操作软件，具备软件参数标定，故障检测自动保护功能； 工业级高亮度彩色触摸显示屏； 柜体内置高亮度照明灯； 内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板， 内外层之间保温、阻燃； 前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作； 可拆卸式支架，搬运方便； 支撑、移动两用脚轮。 技术指标 主要参数参数范围振动形式气动球式振动器振动频率20800次/分负压柜通风流量≥5m3/min高效过滤器过滤效率优于99.99%柜体负压范围(-50～-200)Pa振动作用力650N工作台尺寸(长400×宽400×厚10)mm工作台介质大理石板，各角用4个橡胶柱支撑实验容器不锈钢实验容器6个数据存储能力1000组工作电源AC220V±10%，50Hz整机尺寸(长1000×宽685×高1380)mm，含支架整机重量约120kg整机功耗＜2000W

LB-3306-II口罩/防护服合成血液穿透测试仪简介：主要用于检测防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。符合标准：GB 19082-2003《医用一次性防护服技术要求 合成血液穿透试验方法》 医用口罩及防护服合成血液穿透试验仪适用于防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。 符合标准：YY0469-2011、YY0969-2013符合标准：EN14683符合标准：GB 19083-2010符合标准：ATSM F1862标准血液穿透检测1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。6、数显计时器，精度±1秒。 项目技术参数压力点10.6kpa、16kpa 21.3 kpa试样尺寸75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米电源AC220V，50Hz，100W