醋酸钠含量检测

我在检测复合添加剂中醋酸钠含量，添加剂中含有盐、柠檬酸、柠檬酸钠等，请问哪位有方法啊？

怎样用非水酸碱滴定法测定醋酸钠的含量？

请问哪位大虾有没有醋酸钠和醋酸的分析方法？由于是测定废水中的含量，所以用氢氧化钠滴定的方法误差会比较大。

现在我们公司增加辅料乙醇和醋酸钠的红外检测，需要购买红外乙醇对照品和醋酸钠对照品。请各位大侠提供除了中检所外，能够在一个星期内买到的厂家。谢谢大家了！！！！

0.217g无水醋酸钠（分子量82.03）+7.35ml冰乙酸（含量99.5%，分子量60.05），定容至1L，不知计算是否正确，求高手指点

pH6.0以上的醋酸-醋酸钠缓冲溶液怎么配制?

有人做过醋酸钠的COD吗，本化验室用快速消解分光光度法测定分析纯醋酸钠的结果相差一位数，请问有人知道原因吗

在醋酸溶液中加入醋酸钠时，H+离子浓度将会（ ）。 (A)增大(B)不变 (C)减小 (D)无法确定

水厂里用的醋酸钠质量分数是用哪个方法做的

在液相反应平衡常数测定中 盐酸 醋酸 醋酸钠 起什么作用

我们测单糖 淋洗液有氢氧化钠 也有醋酸钠 我看好多文章中都只用氢氧化钠 那醋酸钠是做什么用的？

求助醋酸钠的标准Q/FHJ08-2007有谁有的可以联系一下.[em0818]

在配制流动相中，经常要加入醋酸钠等盐，或用醋酸，磷酸等来调节PH值，哪位高人能指点一下，醋酸钠在此过程中起到什么作用？

请问各位大侠，我的样品是在醋酸钠缓冲盐溶液中制备液体样品。制样是按照先滴加在铜网上，几分钟后用滤纸吸水，并风干，随后用磷钨酸负染，但是在电镜下却看不到纳米颗粒。请问有没有可能是醋酸钠的结晶盐的干扰？即醋酸钠等结晶盐是有否对TEM有干扰？谢谢！

[b]‘有奖问答’选择题：在醋酸溶液中加入醋酸钠时，H[sup]+[/sup]离子浓度将会（ ）。 (A)增大[sub] [/sub](B)不变 (C)减小 (D)无法确定 [/b]

哪位大侠能告知如何配制醋酸－醋酸钠缓冲液(pH5.8) ？

问题如题，醋酸-醋酸钠缓冲对能缓冲到PH7.5吗？

缓冲盐如磷酸钠、醋酸钠和硼酸钠会不会干扰核磁的信号？

醋酸－醋酸钠缓冲液在实验中应用比较广泛，现总结其一些pH值缓冲液的配制方法！醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.6) 取醋酸钠5.1g,加冰醋酸20ml，再加水稀释至250ml,即得。醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.7) 　取无水醋酸钠20g,加水300ml溶解后，加溴酚蓝指示液1ml及冰醋酸60～80ml，至溶液从蓝色转变为纯绿色，再加水稀释至1000ml，即得。醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.8) 　取2mol/L醋酸钠溶液13ml与2mol/L醋酸溶液87ml,加每1ml含铜1mg的硫酸铜溶液0.5ml,再加水稀释至1000ml，即得。

亲们，我最近在用高效液相检测透析液中醋酸根离子含量，但是标液峰面积一直在变小，样品峰面积差不多，结果与七月份检测的就相差太多，不知啥原因，求高手指导

我们有一调味姜产品，平日检测总酸（乳酸计），用氢氧化钠滴定。现在要求检测其醋酸含量，我有点疑惑，是同样检测只是把乳酸系数换成醋酸系数吗？就是检测酸度，但是结果计算的时候用醋酸系数计算。请知道的朋友解答一下，先谢了。

甲醇：醋酸钠=65:35，ph 6.5，跑到半夜甲醇没有了，然后纯缓冲盐跑了8个小时，第二天冲了一天的柱子，压力不高，跟以前没什么大的区别，waters C18,15cm的柱子，最近用柱子的时候发现压力是不高，但是跑出来的峰跟以前完全不一样，柱子就这么废了么？有补救措施么？跪求啊555555555

[color=#444444]我最近在进行检测辅料醋酸铵里残留溶剂醋酸含量的HPLC方法学建立。结果发现醋酸含量高达78%，觉得在过程中醋酸铵转化成了醋酸，方法失败。我觉得与酸性流动相还有柱子加热到50度有关。[/color][color=#444444]流动相：0.005N硫酸水溶液（觉得有很大问题！）[/color][color=#444444]色谱柱： Amiex；柱温：50度（？不太确定有无影响）[/color][color=#444444]溶剂：乙腈 [/color][color=#444444]希望哪位做过相关方法学可以给些建议，特别是在流动相的选择上！[/color]

请问不同浓度醋酸钠/氢氧化钠 溶液梯度洗脱同一个样品响应值会变化吗

毒胶囊中微量铬含量测定进行中。。。。。。。万通拟采用伏安极谱仪进行分析，应该可行，如有消息，会及时通知前处理：氧弹电极：悬汞摘要在我国，药用空心胶囊的市场非常大，仅在浙江新昌县儒岙镇，每年胶囊的产量几千亿粒。胶囊的主要成分为明胶，优质的明胶和工业明胶价格差三倍以上，在部分药厂，采购部门会采购工业明胶来替代食品级明胶，而绝大部分的药厂的质检部门没有测定重金属铬的方法，2010版药典只有测定重金属总量的要求。铬是一种致敏源，六价铬有刺激性和腐蚀性，口服可刺激和腐蚀消化道，引起恶心、呕吐、腹痛、血便等;重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。药品中含有高含量的重金属铬，严重危机患者健康。本文介绍了使用伏安极谱法测定铬含量的方法，采用797伏安极谱仪，HMDE模式；采用氧弹燃烧的方式处理样品，简化了样品的前处理，结果回收率高，重现性好。样品 某几个品牌药品胶囊试剂支持电解质溶液: 100mL水中溶解1.64g醋酸钠，1.96g DTPA，21.3g硝酸钠仪器及附件：797 VA Computrace 2.797.0010样品预处理取部分胶囊，倒出所有药品，精密称取0.5g胶囊，剪碎后，置于氧弹中燃烧处理，并以0.01mol/L 硝酸20mL溶解。取10mL溶解的样品，加入5mL支持电解质，用氢氧化钠溶液调节pH=6.2, 以上述表中条件进行扫描。计算使用标准加入法测定样品含量。实验结果市售某两个品牌药品胶囊测量值（mg/Kg）加标值（mg/Kg）加标回收率(%)品牌A品牌B0.480.661.093.41.097.8结论1. 使用氧弹作为样品前处理方法，操作简单，方便，比湿法消解节省时间；2. 使用标准加入法测定样品含量，相对于普通的标准曲线法，样品和标准在相同的基质环境中进行分析，避免了基体干扰；3. 实验结果表明该方法操作简单，准确度高，能够满足视频中总铬的测定要求。 本方法如经进一步扩展，可以分别测定总铬与六价铬，实现铬元素含量的型态分析。

请教大虾，有什么检验机构可以进行醋酸中总碘含量用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]检测，含量10ppb以下或者用ECD-GC测试有机碘含量，再估算总碘