萃取定量浓缩仪

GPC凝胶净化色谱/SPE固相萃取/定量浓缩联用仪，在实验室内的前处理效果不知道怎么样？瑞士布奇有一款多样品定量浓缩仪，不知道这款仪器的使用效果怎么样，是不是比GPC凝胶净化色谱/SPE固相萃取/定量浓缩联用仪的前处理效率更高呢？望老师们给予建议。谢谢！！！

GB/T5750饮用水中气相色谱法项目，很多前处理是萃取浓缩然后上气相色谱分析。例如：饮用水中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯，是取500ml水加环己烷萃取浓缩至1ml；环氧氯丙烷是取100ml水样用二氯甲烷萃取浓缩至1ml。那么一个方法的萃取浓缩的最大倍数是多少？理论上如果取大量水样用有机物萃取然后浓缩至1ml，那么液液萃取方法可以做到任何检测限？

想了解一下哪个品牌型号的全自动固相萃取浓缩仪比较好用，http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif是不是有些全自动固相萃取浓缩仪带氮吹功能？求大神指点。。。

本人香气成分的二氯甲烷萃取液经旋转蒸发仪浓缩后，GC-MS检测结果不理想，怀疑是蒸发浓缩过程中发生了变化。询问各位大侠还有何浓缩办法？有无简单便宜的仪器或装置？

各位大侠、前辈，我想用高效液相做尿样分析，但方法检出限达不到要求，需要将尿样做个萃取浓缩，请大家给指点指点，该如何操作。

根据GB5750.9-2023中取水样250ml用50ml二氯甲烷萃取后，再浓缩至1ml，在旋转蒸发仪上浓缩后，如果确定最后浓缩的体积是1ml

如题：饮用水有机物指标检测中，需要对水样进行萃取浓缩，请各位大虾推荐实用的全自动固相萃取浓缩仪！谢谢

香精用乙醚萃取后浓缩为什么要用冰水浴？

我是做食品中风味物质，选用同时蒸馏萃取食品中的风味物质，想要做一批样品，大概10个后来分析，担心其风味物质改变或损失，请问各位老师，有过这方面的经验吗?SDE（同时蒸馏萃取）后浓缩得到的萃取液，置于—20摄氏度下存放，最多可以存放多久其风味不会损失

我是做食品中风味物质，选用同时蒸馏萃取食品中的风味物质，想要做一批样品，大概10个后来分析，担心其风味物质改变或损失，请问各位老师，有过这方面的经验吗?SDE（同时蒸馏萃取）后浓缩得到的萃取液，置于—20摄氏度下存放，最多可以存放多久其风味不会损失

用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发，请高人支招，是水浴温度不够，还是压力不够，或是其他的啊。急急。

用c18小柱萃取后洗脱液浓缩体积不同是否会导致HPLC检测回收率有很大差别？我在藻毒素（一种环状多肽）检测中发现洗脱液浓缩到200和500微升检测结果有很大不同，500微升效果较好，200则较差，完全吹干后定容最差，甚至检测不到。其中吹干和200微升时发现壁上有东西析出无法溶解，而且200微升发现浓缩液似乎很粘，流动性差，500微升则好一些，藻毒素在甲醇中溶解性应该很好（标准物质就是用纯甲醇溶解），为什么会这样？望各位高手解惑！

环氧氯丙烷的固相萃取洗脱液KD浓缩和氮吹效果都不好，回收率很低，大家都怎么处理？

最近接到一个样品，做多环芳烃检测。加氯化钠和二氯甲烷液液萃取后，样品盐析乳化情况挺严重，收集乳化层超声离心破乳后过无水硫酸钠，没做净化直接浓缩，置换乙腈，浓缩到1ml样品就呈胶状凝固了，请问大家怎么做这种样品。感觉有油膜或活性剂。??????[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007272314345664_7431_3513633_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007272314345340_4773_3513633_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007272314345654_5189_3513633_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007272314345673_4450_3513633_3.png[/img]

请教各位大侠:在固相萃取法对土茯苓的有机磷农药进行检测实验中,处理样品等其他条件都找到了,但是在处理样品时,洗脱剂把土茯苓的色素也洗脱下来,导致在用GC检测时,对目标物有影响,有什么方法可以除去浓缩液的色素,前提是保证当中的有机磷农药不被除去,其成分没有发生改变?不胜感激.

萃取或浓缩后的样品大家怎么保存，萃取的是易挥发成分，想存一批做对比分析，但是隔天测的样就感觉挥发了

固相萃取后能检测到样品，浓度还比较高，但是氮吹浓缩后就检测不到？不知道是氮吹哪里出问题了？还有我没有吹干，在定容时有什么讲究，是不是粘附在玻璃壁上的样品没有很好的溶解。现在就是预处理这块有问题，谢谢高手帮忙解答！

纺织品偶氮检测，萃取浓缩定容后上机测试溶液的体积是比较准确的1ml吗？我们最后上机溶液体积每次都少于1ml，也就0.7ml的样子，这对最后测试结果有影响吗？最近几次偶氮测试结果都偏高，不知道是不是这方面的原因？也请大家帮忙分析一下可能的原因？

固相萃取（SPE）被日趋认为是一个非常有用的样品处理技术。使用固相微萃取法能避免液-液萃取所带来的许多问题。比如，不完全的相分离，较低 的定量分析回收率，昂贵易碎的玻璃器皿和大量的有机废液。与液-液相比，固相萃取更有效，容易达到定量萃取，快速和自动化，同时也减少了溶剂用量和工作时间。固相萃取（SPE）通常是用于液体样品的准备和不易或不挥发样品的萃取，但是也用于能预先提取到溶液里的固体样品。固相萃取产品对样品的萃取，浓缩和净化都非常好。它们提供给您多种的化学性质，吸附剂类型和大小。针对您的需要和样品性质，选择适当的产品是非常重要的。

索氏萃取作为传统的萃取方法之一，至今仍受到人们的器重，在分析非极性和中等极性痕量有机物方面得到广泛应用，如沉积物、土壤和动植物组织等。索氏萃取法溶剂的选择原则是：对分析物选择性好；沸点低，便于纯化和浓缩：毒性低。常用的溶剂包括：正己烷、丙酮、石油醚、二氯甲烷等。该法的不足之处在于干燥过程耗时长，另外萃取时，硫也易从基质中萃取出来，从而影响检测器的测定，延长分析时间。自动索氏萃取技术的出现则在一定程度上降低了萃取溶剂用量，也缩短了萃取时间。

学习有机，希望提高自己，不知道索氏萃取需要注意哪些？在常规萃取中到浓缩部分，我认为仪器是稳定的，前处理最主要，配置有机标液需要注意哪些方面。

《从稀释水溶液中萃取和浓缩蛋白质》（Extraction and Concentration of Protein from Dilute Aqueous Solution）应用领域：生物/生物科技目标分析物：牛血清白蛋白BSA样品基质：水萃取柱：BAKERBOND spe™ Wide-Pore Butyl (C4), 500 mg, 6 mL安全防护设备：护目镜和防护面罩，手套，实验服，B型灭火器，通风橱样品制备：配置20mL BSA溶液（1mg/1mL），以0.025M pH=7磷酸缓冲溶液为溶剂小柱活化：加入10mL甲醇活化，5mL 0.5M pH=7磷酸盐缓冲溶液活化，6mL 0.025M pH=7磷酸盐缓冲溶液平衡，保持过程中小柱始终处于润湿状态上样与清洗：关闭真空泵，加入5mL 0.025M pH=7磷酸盐缓冲溶液，装上75mL储液器，缓慢抽出20mL的样品，用4mL0.025M pH=7磷酸盐缓冲溶液淋洗，移去储液器洗脱：用2 X 0.5mL 异丙醇：水：三氟乙酸 60:40:0.1，收集洗脱液分析方法：UV您也可以点击下载英文原版应用文献：http://jtbaker.instrument.com.cn/down_172268.htm

我想测废水里面的挥发性脂肪酸，即乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异戊酸。含量太低了，想通过萃取提纯。用乙酸乙酯可以萃取吗？谁有其他检测方法里面有类似萃取的操作步骤。我参考一下。有没有液液萃取仪啊，哪家的比较好。还有一个问题就是：我怎么定量的问题，我怎么知道我所测的脂肪酸有没有完全萃取出来，萃取了多少。是不是配一个标样，萃取，进样分析，测回收率。然后样品也萃取进样，根据标样的回收率反推样品里所测物质的含量。那么标样和样品的回收率相同吗？好多疑问啊，第一次接触。最好有好心人给我一个标准我可以参照类似的处理步骤。现在一头雾水

[font=黑体]食品中的丙烯酰胺固相萃取净化方法[/font]1. 低脂肪基质样品a. 乙腈/水( 85/15 , V/V)萃取，过滤，离心；b. 取一定量的上清液，载入Chem Elut柱中，c. 保留 5min左右；d. 用乙酸乙酯洗脱，收集洗脱液；e. 浓缩，待检测。2. 高脂肪基质样品a. 乙腈/水( 85/15 , V/V)萃取，加入正己烷，液液萃取，分层后取下层水相，过滤，离心；b. 取一定量的上清液，载入Chem Elut柱中；c. 保留 5min左右；d. 用乙酸乙酯洗脱，收集洗脱液；e. 浓缩，待检测。3. 咖啡和咖啡类食品基质样品a. 样品匀浆后用水萃取；b. 离心，上清液加入卡瑞(Carrez)Ⅰ和卡瑞(Carrez)Ⅱ溶液，过滤；c. 取一定量的上清液，载入Chem Elut柱中；d. 保留 5min左右；e. 用乙酸乙酯洗脱，收集洗脱液；f . 浓缩，待检测。4. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS 检测5. 样品成分丙烯酰胺D3 -丙烯酰胺(内标)本方法中使用的SLE 柱：Chem Elut柱(10mL, 10.7 g, PN.12198007)和Chem Elut柱( 20mL, 20g, PN.12198008 )。

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7672653[font=宋体]问题描述：[/font][font=宋体]用快速溶剂萃取仪萃取土壤样品，浓缩之后会有分层的现象，觉得可能是土壤里面的水分影响了，但是萃取液是过了无水硫酸钠的，还是会分层。如果是比较干燥的土壤就不会出现这种情况。我们也没有冻干机，大家还有没有什么其他的办法可以解决这个问题？[/font][font=宋体]解答：[/font][font=宋体]使用加压流体仪萃取样品时，需要对样品进行干燥除水处理，一方面可以增加溶剂与样品基质的接触面积，提高萃取效率，另一方面可以有效避免萃取液中残留水分对色谱柱和检测器的危害，延长仪器使用寿命。常用的除水方法有如下几种：[/font]a)[font=宋体]如果自然干燥不影响分析结果时，比如一些不挥发性有机物（二噁英等），可将样品室温避光风干以除水。风干后的样品需经过研磨、过筛，均化成细小颗粒备用。特别注意的是，风干室应严防阳光直射样品、通风、整洁、无扬尘和无易挥发性化学物质。[/font]b)[font=宋体]如果自然风干对分析结果有影响时，则需对新鲜样品采用冷冻干燥或干燥剂法除水。[/font][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）冷冻干燥法。将适量混匀后的新鲜样品进行预冻（可在冻干机内，也可在冰箱中），随后将预冻好的样品放入真空冷冻干燥仪中干燥脱水。脱水后的样品需经过研磨、过筛，均化处理成细小颗粒方可萃取。注意，冷冻干燥时，需用铝箔将器皿口覆盖，并在铝箔上扎一些小孔以利于水分的逸出。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）干燥剂法。称取一定量混匀后的新鲜样品，加入一定量的硅藻土混匀、脱水并研磨成小颗粒，充分拌匀直至呈现散粒状。[/font][font=宋体]如果待测样品的水分含量较高（大于[/font]30%[font=宋体]）时，应先进行离心，分离出水相，然后再进行上述干燥处理。[/font][font=宋体]如果萃取液中依旧存在少量水分时，则使用无水硫酸钠进一步对其进行除水。具体操作方法有如下两种：[/font]a)[font=宋体]在玻璃漏斗上垫一层玻璃棉或玻璃纤维滤膜，加入一定量的无水硫酸钠（视水分多少而定），将萃取液过滤至浓缩器皿中。用少量淋洗剂洗涤接收瓶[/font]3[font=宋体]次，再用适量淋洗剂冲洗漏斗，全部洗液收集至浓缩器皿。[/font]b)[font=宋体]在带筛板或玻璃棉的干燥柱中填充一定量的无水硫酸钠（视水分多少而定），用淋洗剂淋洗以净化柱子。将萃取液转移至无水硫酸钠干燥柱中脱水，脱水后用少量淋洗剂洗涤萃取容器[/font]3[font=宋体]次，再用适量淋洗剂冲洗干燥柱，合并萃取液与洗涤液于浓缩器皿。也可选用硫酸钠商用干燥柱进行脱水。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

固相微萃取技术是以涂渍在石英玻璃纤维上的固定相（高分子涂层或吸附剂）作为吸收（吸附）介质，对目标分析物进行萃取和浓缩，并在气相色谱仪进样口中直接热解析（或用HPLC流动相冲洗到液相色谱柱中），进行分离检测。固相微萃取技术与静态顶空的区别在于SPME的萃取是应用了吸附作用，而静态顶空则仅仅借助气液平衡。作为一种集萃取、浓缩、解吸、进样于一体的样品前处理新技术，固相微萃取技术凭借其选择性强、快速、经济、无毒害、仪器简单、易于自动化等等一些技术优势，逐渐为技术分析者所青睐。实际应用中，我们如何提高SPME的萃取效率？

众所周知，做塑料中的增塑剂PBB,PBDE最常用的方法是索氏萃取，而传统的玻璃索氏萃取装置做PBB,PBDE是一个繁琐的操作过程，采用索氏萃取仪可以大大节省人力，物力，但是大家都倾向于用传统的玻璃索氏萃取装置。这两者之间各有何优缺点呢？金钱方面的因素除外，如果您的实验室正在用索氏萃取仪做增塑剂，顺便请您推荐一两个仪器的厂家，型号，以及使用心得！