单细胞基因分析

达普生物星海单细胞测序 5’转录组和免疫组试剂盒，全面地揭示基因表达的动态变化，以及免疫系统在健康和疾病状态下的反应。产品具有以下特点:【性能优】&bull 较高的细胞回收率：50%&bull VDJ 序列组装效率：50%-80% &bull VDJ 序列配对率：80%【样本多样化】&bull 可兼容人、鼠的组织及免疫细胞&bull 针对抗体发现，推出兔免疫组试剂盒

此外，单细胞 ATAC 表观组试剂盒，是首个可进行混样测序的 scATAC-seq 商业化试剂盒，将帮助科学家们洞察基因调控的奥秘。具有诸多优势： 【成本低】&bull 可使用超高通量测序系统，如 NovaSeq 6000，显著降低测序成本【自由度高】&bull 自由选择测序深度，低至 6G 数据，无须为上机等待同型样【效率高】&bull 选择第三方测序服务商，一周内可获得数据

达普生物星海单细胞测序 3' scRNA-seq 试剂盒 V3.0 版本全新升级亮相，通过对酶体系、编码微球和试剂体系进行数以万计的试验优化后，我们得到了性能显著提升的新版本试剂盒产品。数据如下：【灵敏度提高】&bull 中位基因数提高 30%~100% (不同样本类型有差异)【有效 reads 利用率提升】&bull reads 利用率提高~50%【测序平台兼容度优化】&bull 兼容 Illumina / 华大平台【细胞回收效率】&bull 提高~30%

星海单细胞测序生信软件 scSpotilight，这款软件致力于为用户提供高效、准确的数据分析解决方案。通过 scSpotilight，用户可以轻松解析单细胞数据，挖掘隐藏在复杂数据中的生物学洞见。scSpotilight 的发布，是我们在推动国产单细胞测序技术的普及和易用性方面做出的重要努力。最重要的是：软件我们将开源使用，不收取任何费用！https://github.com/obenno/scSpotlight

Single Cell Sample Introduction Kit 单细胞/单颗粒样品引入套装Elemental Scientific开发了一个完整的样品导入系统，专门用于单细胞和纳米颗粒应用。该产品专为高传输效率、单细胞和纳米粒子应用而设计。CytoNeb-单细胞雾化器MEINHARD高效雾化器设计用于有效雾化单细胞而不会导致细胞破裂低内部容积&死容积低背压（1-50μL/min=50 psi）用于雾化器气体和样品管线的专利惰性PFA快速接头CytoSpray-单细胞雾化器专为单电池和纳米颗粒应用而设计的喷雾室运输效率高分离补充气，提高输送效率一体式ICPMS可简单直接地连接到CytoSpray雾化器适用质谱品牌：Agilent、PerkinElmer、Thermo、NU、TOFwerk等。Part NoDescriptionSC-SI-79Single Cell Sample Introduction Kit for Agilent 7900/8900SC-SI-83Single Cell Sample Introduction Kit for Analytic Jena Plasma QuantSC-SI-97Single Cell Sample Introduction Kit for Nu VitesseSC-SI-64Single Cell Sample Introduction Kit for PerkinElmer 2000/5000SC-SI-84Single Cell Sample Introduction Kit for PerkinElmer 300/350SC-SI-73Single Cell Sample Introduction Kit for Thermo iCAP RQ/TQSC-SI-96Single Cell Sample Introduction Kit for TOFwerk

细胞滤网（细胞筛网）为制备单细胞悬液提供了一种简单易行的方法。三种颜色分别代表40µ m、70µ m、100µ m三种滤网规格，这三种过滤网孔径，可以制备不同类型细胞样品的单细胞悬液。较先进的网眼设计，液体可以快速通过。 l 平均分布的孔径，结果标准可靠l 聚丙烯的框架，旁边的突起便于拿取l 精巧的设计，适用50ml离心管l 经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源订购信息：货号产品名称规格64749-0140um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包，50个/盒64749-0270um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包，50个/盒64749-03100um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包，50个/盒

采用坚固的尼龙网布制成，带均匀分布的网眼，这些细胞筛网是快速分离原代细胞的灭菌易用设备，以便持续从组织中获取均匀的单细胞悬液。通过在分析前可靠地从细胞悬液和临床样品中移除块和碎片，保护宝贵的流式细胞仪及细胞分选设备。有易于识别的三种不同颜色的尺寸网可选粗滤器上的加长唇能够用钳实现无菌操作现成可用，γ辐照灭菌独立包装能够装入大多50 ml圆锥形管无DNase、无RNase、无热原说明 包装规格VWR目录号细胞筛网，孔径100 μm50VWRI732-2759细胞筛网，孔径40 μm，蓝色框架50VWRI732-2757细胞筛网，孔径70 μm，白色框架50VWRI732-2758

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：100um细胞过滤器（160目，黄色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7009 100um细胞过滤器（160目，黄色） 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：70um细胞过滤器（200目，白色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7008 70um细胞过滤器（200目，白色） 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：40um细胞过滤器（300目，紫色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7007 40um细胞过滤器（300目，紫色） 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

产品介绍 Scienceware® Flowmi™ 的细胞过滤器可在FLOW（流式细胞术） 或者FACS（荧光激活细胞分离）分析之前快速有效地过滤小体积样品（高达1000μl），正在申请*• 在过滤小体积样品的时候保留其体积。• 去除细胞聚集物，使其形成均匀的单细胞悬浮液• 通过有效过滤细胞碎片，降低FLOW或 FACS仪器堵塞的可能性• 可以选择你喜欢的吸头，本产品适用绝大多数1000μl的移液器吸头，包括Fisherbrand Sure-One, VWR brand, Axygen, Nichiryo 和 Eppendorf这些品牌。• 紧凑型包装盒可以装50个Flowmi™ 的细胞过滤器，方便按压固定到吸头上。配有滑盖，便于单手使用• 如果在净化层流罩或者生物安全工作台中使用，可包装在可密封的袋子中保持无菌。• 无菌，有40μm or 70μm规格。建议用于*浓度为200万个细胞/ml（40μm）或400万个细胞/ml（70μm）的样品，避免堵塞。产品详情Catalog No.孔径包装/包H13680-004040μm50个H13680-007070μm50个

产品介绍本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从组织样品中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程不涉及有机试剂，安全、便捷，提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠，尤其适合高通量自动化设备进行自动化提取。 产品特点简便快捷：直接裂解，无需孵育时间，35-60min内即可获得超纯的基因组DNA高通量：可适用于不同通量的自动化仪器进行高通量提取实验安全无毒：无需酚/氯仿等有机试剂纯度高：获得的DNA纯度高，可直接用于芯片检测、高通量测序等实验 应用场景本试剂盒提取纯化的DNA可以直接用于PCR、Real-time PCR、SNP基因分型、STR基因分型、二代测序、文库构建和药物基因组学研究等。 实验案例

Agilent Femto Pulse 系统的超高灵敏度 NGS 试剂盒用于 NGS 文库 QC，为飞克级 DNA 弥散条带和片段提供了分子量测定和定量分析。超高灵敏度 NGS 试剂盒可检测低至 5 pg/µL 的 DNA 弥散条带，并对 250 pg/µL 以内的 DNA 弥散条带进行定量分析，是低浓度 NGS 文库质量控制的理想选择。 其他基因组学应用包括单细胞基因组学、PCR-free NGS 文库和 cfDNA QC。 提高检测能力 — 直观检测低至 5 pg/µL 的 DNA 弥散条带、低至 50 fg/µL 的 DNA 片段，可节省样品用于下游 NGS 文库测序分子量测定准确度 — 该试剂盒能可靠检测 100–6000 bp 的分子量，是短读长 NGS 文库 QC、单细胞基因组学和 cfDNA 等应用的理想选择低样品起始量 — 仅需 2 µL 极低浓度的样品起始量，最大程度减少 NGS 文库 QC 所需的样品，从而可以节省珍贵样品用于下游测序分析弥散条带分析 — ProSize 数据分析软件用于计算 NGS 文库的精确摩尔浓度，从而实现更高效的流通池上样，获得最佳测序数据可靠的定量分析 — 最高 250 pg/µL 的 DNA 弥散条带的准确精密定量分析

趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。 μ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。? 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；? 3D的环境更好的模拟体内条件；? 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；? 线性浓度梯度可维持长达48小时；? 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；? 可进行细胞实时成像观察；? 实验可重复性 基本原理： 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程： 应用：? 中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；? 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验；? 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；? Cell-to-cell趋化性试验（侵袭试验） 技术特征：? Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞；? 可于同一玻片上同时进行三组平行实验；? 即时可用，不需进行组装； ? 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备 2）显微视频观察3 ) 数据结果分析 有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。 货号产品名称规格（个/盒）80326μ-Slide 细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322μ-Slide 细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328 细胞趋化可粘载玻片10

一、产品简介瑞沃德细胞分选柱，搭配细胞分选试剂盒分选后可直接进行细胞培养、流式检测、单细胞测序等各种下游实验。高活率，高纯度；低刺激，低残留二、订购信息货号名称规格容量HCSC-25细胞分选柱 LarSep Columns（25个/盒）25pcs/box/LSC-S1细胞分选磁极(单通道)1pcs/SS01分选支架1pcs/CSAK-01细胞分选组件套装（单通道）1set包含分选柱1盒（25pcs），分选支架1pcs，分选磁极（单通道）1pcsK1301-10小鼠CD3+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1302-10小鼠CD4+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1303-10小鼠CD8+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1201-10人CD3+细胞分选试剂盒 1ml*2for 1*10^9 total cellsK1202-10人CD4+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1203-10人CD8+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cells

ibidi 易必迪 µ-Slide 细胞趋化载玻片－80326 80322 80328 货号产品名称规格（个/盒）80326µ-Slide 细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322µ-Slide 细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10产品描述： 趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。µ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。Ÿ 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；Ÿ 3D的环境更好的模拟体内条件； Ÿ 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；Ÿ 线性浓度梯度可维持长达48小时；Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；Ÿ 可进行细胞实时成像观察；Ÿ 实验可重复性基本原理: 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程：应用：Ÿ 中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；Ÿ 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验； Ÿ 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；Ÿ Cell-to-cell趋化性试验（侵袭试验） 技术特征：Ÿ Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞；Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行实验；Ÿ 即时可用，不需进行组装； Ÿ 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。 产品参数： 每片实验组数3腔室之间距离18.5 mm每腔室容积120 µl带塞总高度12 mm观察区域面积2x1 mm²化学趋化剂容积60 µl底部 ibidi 标准底现场实拍：

比较基因组杂交CGH芯片微阵列是一种建立在发现基因组失衡和染色体畸变（异常从几百碱基到几兆碱基）基础上的技术。这种技术允许对基因组异常进行定量分析，分辨率比Constitutional 染色体组型高50?100倍。 Constitutional Chips4.0是在细胞遗传学领域的一个创新，用于分子诊断和研究的持续发展。该CGH芯片应用于许多领域和研究领域，如新生儿和产前诊断，肿瘤细胞和干细胞领域。 CGH芯片特色 Constitutional Chips4.0的一些特征 杂交前，DNA样本不需要放大。该芯片提供整个基因组的高分辨率视图，没有缺陷基因的预选，不像FISH（荧光原位杂交） 提供临床显著基因位点的全面覆盖。 不要求细胞培养，不像Constitutional核型分析的技术。 使用该技术，可以在2天内获得的结果。 编号 名称 4060-0010 Constitutional Chips 4.0 (10 芯片) 4040-0020 标签试剂(适合 10芯片) 4050-0010 杂交试剂 (10 芯片)

基因发现芯片配件可帮助用户研究380个基因，包括几种常用重要基因：拟南芥基因，人类基因，小鼠基因，大白鼠基因。基因发现芯片配件是寡核苷酸微阵列芯片,包含选自最重要的细胞功能中380个基因，可以获得转录和生理信息。70-mer的寡核苷酸在芯片（第100级微阵列洁净室）上双份合成，净化和打印。 基因发现芯片配件上有4种被动控制。寡核苷酸被认为是独一无二的，通过BLAST的被计算分析，以公共数据库序列为目标，避免“交叉杂交”。允许Cy3和Cy5信号正常化以及微阵列实验的控制和正常化。 编号 名称 DCA 发现芯片™ -拟南芥 DCH发现芯片™ -人类 DCM -发现芯片™ - -小鼠 DCR -发现芯片™ --大白鼠

基因发现芯片Discover Chip™ 可帮助用户研究380个基因，包括几种常用重要基因：拟南芥基因，人类基因，小鼠基因，大白鼠基因。这些基因发现芯片是寡核苷酸微阵列芯片,包含选自最重要的细胞功能中380个基因，可以获得转录和生理信息。70-mer的寡核苷酸在芯片（第100级微阵列洁净室）上双份合成，净化和打印。基因发现芯片芯片上有4种被动控制。寡核苷酸被认为是独一无二的，通过BLAST的被计算分析，以公共数据库序列为目标，避免“交叉杂交”。允许Cy3和Cy5信号正常化以及微阵列实验的控制和正常化。 编号 名称 DCA 发现芯片™ -拟南芥 DCH 发现芯片™ -人类 DCM -发现芯片™ - -小鼠 DCR -发现芯片™ --大白鼠

多种流式细胞仪试剂盒提升您的分析能力使用 Luminex 流式细胞仪试剂盒扩展您在细胞计数、细胞活力、细胞健康及细胞信号研究方面的能力Luminex提供的各种流式检测试剂盒都经过了严格的优化，缩短了样品制备时间， 最大限度地减少建立检测方法所需的时间和精力，便于进行数据分析。与其他品牌流式检测试剂盒相比，路明克斯公司的流式细胞仪试剂盒在检测过程中需要的洗涤和孵育步骤更少，非常适合检测细胞活力、细胞周期、DNA 损伤 、线粒体健康、细胞凋亡指数和细胞自噬等。 所有的试剂盒均在传统的基于鞘液的流式细胞仪上进行过跨平台测试。相关试剂盒 Amnis® 细胞成像试剂盒可用于重要的细胞途径和药物发现应用。 Amnis成像流式细胞仪可在两个平台上使用：FlowSight® 成像流式细胞仪和ImageStream® XMk II成像流式细胞仪。我们的专家随时为您的研究和实验室需求提供最佳工具。Guava® 和Muse® 流式细胞仪试剂盒设计用于分析细胞事件和/或细胞表型。每个试剂盒都具有独特的直接偶联抗体和/或荧光染料和蛋白报告基因的组合，以监测蛋白表达，蛋白定位和/或翻译后修饰的变化。使用这些表格找到适合您的应用或仪器的最佳试剂盒。如需了解更多信息欢迎留言或访问Luminex官网

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：6孔板方形细胞爬片（24*24mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：24*24mm形状：方形适用器皿：6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7030 6孔板方形细胞爬片（24*24mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：24孔板方形细胞爬片（10*10mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：10*10mm形状：方形适用器皿：24孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7032 24孔板方形细胞爬片（10*10mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：12孔板方形细胞爬片（15*15mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：15*15mm形状：方形适用器皿：12孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7031 12孔板方形细胞爬片（15*15mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

SPY505活细胞DNA荧光探针介绍：是一种亮绿色、荧光、无毒、细胞通透性和高度特异性的活细胞DNA探针，用于细胞核和DNA的荧光成像。包装：产品包含1瓶冻干形式的SPY505-DNA，允许制备50 ul 1000x DMSO原液(100次染色*)。分类: SPY探针，SPY505探针SPY505-DNA是基于我们的SPYTM染料系列的亮绿色无毒活细胞核染色剂。其优化的结构允许在活细胞和固定细胞中快速标记DNA，具有高特异性和极低背景。SPY505-DNA染色活细胞或固定细胞的细胞核，不需要基因操作或荧光蛋白的过度表达。其吸光度和发射量与荧光素或Alexa488TM相似。SPY505-DNA可与SPY555, SPY595, SPY650, SPY700, SiR, RFP或mcherry进行多色成像。SPY505-DNA可以用标准荧光素(FITC)或YFP滤片组成像。它可用于活的或固定的细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许100次染色实验（*根据以下条件:0.5 ml染色液/ 1倍探针浓度的染色实验。通过减少染色液体积或探针浓度可进一步增加 染色实验次数。） 探针特性：最大吸光度λ： abs 512 nm荧光最大λ ：fl 531 nm对固定细胞有效? ：是的，PFA和甲醇探头数量 ：100个染色*荧光寿命 ：4.0 nsSTED损耗波长： 660 nm装运：室温储存：-20°C

细胞培养瓶(Tissue Culture Flask)美国由高质量的原生聚苯乙烯（PS）制作，优异的光学性质，便于显微镜观察，经特殊处理的表面使得细胞结合性好，产量高。宽的瓶颈设计，更方便加样器和细胞刮的进入。?入式旋盖更好控制气体交换。每个培养瓶均带有清晰刻度。所有培养瓶均为无菌包装，无DNA酶和RNA酶。 聚酯盖(Phenolic style caps)：常用于开放培养(需要旋松瓶盖)。只需轻轻旋松瓶盖便可保证瓶内气体与环境中气体的交换。 透气盖(Vent caps)：瓶盖带有0.2μm疏水滤膜，提供无菌气体交换，减少污染的风险。常用于开放培养，推荐用于CO2培养箱培养，尤其适用于需要长期培养的实验。 隔垫盖(Septum caps)：隔垫带有预切割口，可承受多次穿插。可使用吸嘴(或者5ml以下规格的移液管)穿插隔垫进行加液、吸液或者收获细胞，减少污染的机会，维持RoboFlask 培养瓶封闭无菌的环境。 直颈(Straight neck)：直颈的设计可减少培养基因晃动而流到瓶里。 斜颈(Canted neck)：易于倾注，移液管或者细胞刮容易进入瓶体。是Corning公司经典的设计。 角度颈 (Angled caps)：移液管或者细胞刮易于进入瓶身，并且可减少培养基因晃动而流到瓶盖。 三角形(Triangular and modified triangular)：移液管或细胞刮更易达到瓶角，宽底增加稳定性。 矩形(Rectangular)：斜颈的矩形培养瓶瓶底至瓶颈是一个坡度设计，易于倾注，移液管或者细胞刮容易进入瓶体，大部分斜颈瓶都有一个裙边以增加稳定性。直颈和角度颈的矩形培养瓶整个瓶底都是培养面，节省空间并减少培养基因晃动而流到瓶盖。 细胞培养瓶(Tissue Culture Flask)详细说明 目录号容 量表面积特 性数量与包装盖类型TCF00025125.0ml312.5px2普通型10/包，200/箱普通螺旋盖TCF000252平底，适合细胞和组织的悬浮培养疏水滤膜盖TCF00050150.0ml625px210/包，200/箱普通螺旋盖TCF000502疏水滤膜盖TCF002501250.0ml1875px25/包，100/箱普通螺旋盖TCF002502疏水滤膜盖TCF006001600.0ml4550px25/包，40/箱普通螺旋盖TCF006002疏水滤膜盖TCF10025125.0ml312.5px2标准型10/包，200/箱普通螺旋盖TCF100252平底，经表面改性处理后具良好的细胞贴壁和生长性能。疏水滤膜盖TCF10050150.0ml625px210/包，200/箱普通螺旋盖TCF100502疏水滤膜盖TCF102501250.0ml1875px25/包，100/箱普通螺旋盖TCF102502疏水滤膜盖TCF106001600.0ml4550px25/包，40/箱普通螺旋盖TCF106002疏水滤膜盖

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。血液等液体样品核酸提取系列MagPure Total RNA Kit (自动化组织细胞RNA纯化系统)采用磁珠法从组织/细胞样品中提取高纯度的总RNAMagPure Total RNA Kit采用磁珠法纯化技术，适用于从动物组织/培养细胞中提取高纯度的总RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR, 荧光定量RT-PCR, Nouthern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100，VERSA HT等设备上运用小鼠组织样品(30mg)经MagPure Universal RNA Kit提取后，取 纯化RNA测量结果。结果表明该试剂盒提取获得的RNA产量稳定。小鼠组织样品(30mg)经MagPure Universal RNA Kit提取后，取纯化 的RNA进行递度然释后(400ng，40ng，400pg，40pg)作为模板， 荧光定量RT-PCR扩增β-actin基因的分析结果。结果表明，MagPure Universal RNA Kit纯化的RNA不存在抑制因子。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：48孔板圆形细胞爬片（直径8mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ8mm形状：圆形适用器皿：48孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7028 48孔板圆形细胞爬片（直径8mm） 100片/包 400.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：24孔板圆形细胞爬片（直径14mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ14mm形状：圆形适用器皿：24孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7027 24孔板圆形细胞爬片（直径14mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

SiR活细胞溶酶体试剂盒SiR溶酶体是一种荧光，细胞渗透性和高度特异性的溶酶体活细胞探针。包装：试剂盒包含50 nmol SiR溶酶体和1 umol维拉帕米分类: 生物成像探针，产品，SiR探针介绍：SiR溶酶体基于组织蛋白酶D结合天然产物胃蛋白酶抑制剂A。SiR溶酶体具有荧光性、细胞渗透性和对溶酶体的高度特异性。SiR溶酶体染色在ilve细胞溶酶体不需要基因操作或过度表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR溶酶体与GFP和/或m-cherry荧光蛋白相容。它可以用标准的Cy5滤光器成像。SiR溶酶体可用于活细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200个染色实验。*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加。Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂，如维拉帕米，一般对信号强度有积极影响。维拉帕米使用指南如果您的样品荧光信号较弱，建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中，制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中，按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品，每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点，因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率，需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂，维拉帕米可能对活样品有副作用。

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：12孔板圆形细胞爬片（直径20mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ20mm形状：圆形适用器皿：12孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7026 12孔板圆形细胞爬片（直径20mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "