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单细胞制备分析

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单细胞制备分析相关的耗材

  • 星海单细胞测序生信软件 scSpotilight
    星海单细胞测序生信软件 scSpotilight,这款软件致力于为用户提供高效、准确的数据分析解决方案。通过 scSpotilight,用户可以轻松解析单细胞数据,挖掘隐藏在复杂数据中的生物学洞见。scSpotilight 的发布,是我们在推动国产单细胞测序技术的普及和易用性方面做出的重要努力。最重要的是:软件我们将开源使用,不收取任何费用!https://github.com/obenno/scSpotlight
  • 单细胞测序 5' 转录组和免疫组试剂盒
    达普生物星海单细胞测序 5’转录组和免疫组试剂盒,全面地揭示基因表达的动态变化,以及免疫系统在健康和疾病状态下的反应。产品具有以下特点:【性能优】&bull 较高的细胞回收率:50%&bull VDJ 序列组装效率:50%-80% &bull VDJ 序列配对率:80%【样本多样化】&bull 可兼容人、鼠的组织及免疫细胞&bull 针对抗体发现,推出兔免疫组试剂盒
  • Single Cell Sample Introduction Kit 单细胞/单颗粒样品引入套装
    Single Cell Sample Introduction Kit 单细胞/单颗粒样品引入套装Elemental Scientific开发了一个完整的样品导入系统,专门用于单细胞和纳米颗粒应用。该产品专为高传输效率、单细胞和纳米粒子应用而设计。CytoNeb-单细胞雾化器MEINHARD高效雾化器设计用于有效雾化单细胞而不会导致细胞破裂低内部容积&死容积低背压(1-50μL/min=50 psi)用于雾化器气体和样品管线的专利惰性PFA快速接头CytoSpray-单细胞雾化器专为单电池和纳米颗粒应用而设计的喷雾室运输效率高分离补充气,提高输送效率一体式ICPMS可简单直接地连接到CytoSpray雾化器适用质谱品牌:Agilent、PerkinElmer、Thermo、NU、TOFwerk等。Part NoDescriptionSC-SI-79Single Cell Sample Introduction Kit for Agilent 7900/8900SC-SI-83Single Cell Sample Introduction Kit for Analytic Jena Plasma QuantSC-SI-97Single Cell Sample Introduction Kit for Nu VitesseSC-SI-64Single Cell Sample Introduction Kit for PerkinElmer 2000/5000SC-SI-84Single Cell Sample Introduction Kit for PerkinElmer 300/350SC-SI-73Single Cell Sample Introduction Kit for Thermo iCAP RQ/TQSC-SI-96Single Cell Sample Introduction Kit for TOFwerk
  • 细胞过滤器(细胞滤网)
    细胞滤网(细胞筛网)为制备单细胞悬液提供了一种简单易行的方法。三种颜色分别代表40µ m、70µ m、100µ m三种滤网规格,这三种过滤网孔径,可以制备不同类型细胞样品的单细胞悬液。较先进的网眼设计,液体可以快速通过。 l 平均分布的孔径,结果标准可靠l 聚丙烯的框架,旁边的突起便于拿取l 精巧的设计,适用50ml离心管l 经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源订购信息:货号产品名称规格64749-0140um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包,50个/盒64749-0270um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包,50个/盒64749-03100um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包,50个/盒
  • 单细胞 ATAC 表观组试剂盒
    此外,单细胞 ATAC 表观组试剂盒,是首个可进行混样测序的 scATAC-seq 商业化试剂盒,将帮助科学家们洞察基因调控的奥秘。具有诸多优势: 【成本低】&bull 可使用超高通量测序系统,如 NovaSeq 6000,显著降低测序成本【自由度高】&bull 自由选择测序深度,低至 6G 数据,无须为上机等待同型样【效率高】&bull 选择第三方测序服务商,一周内可获得数据
  • 星海单细胞测序 3' scRNA-seq 试剂盒 V3.0 版
    达普生物星海单细胞测序 3' scRNA-seq 试剂盒 V3.0 版本全新升级亮相,通过对酶体系、编码微球和试剂体系进行数以万计的试验优化后,我们得到了性能显著提升的新版本试剂盒产品。数据如下:【灵敏度提高】&bull 中位基因数提高 30%~100% (不同样本类型有差异)【有效 reads 利用率提升】&bull reads 利用率提高~50%【测序平台兼容度优化】&bull 兼容 Illumina / 华大平台【细胞回收效率】&bull 提高~30%
  • 爱必信 100um细胞过滤器(160目,黄色) 细胞筛网
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:100um细胞过滤器(160目,黄色)描述: 本产品经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:100um(黄色),70um(白色),40um(紫色)。产品特性:1、坚固尼龙网,常用100μm(黄色)、70μm(白色)、40μm(紫色),其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤,常与流式细胞仪配套使用,是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7009 100um细胞过滤器(160目,黄色) 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 70um细胞过滤器(200目,白色) 细胞筛网
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:70um细胞过滤器(200目,白色)描述: 本产品经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:100um(黄色),70um(白色),40um(紫色)。产品特性:1、坚固尼龙网,常用100μm(黄色)、70μm(白色)、40μm(紫色),其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤,常与流式细胞仪配套使用,是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7008 70um细胞过滤器(200目,白色) 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 40um细胞过滤器(300目,紫色) 细胞筛网
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:40um细胞过滤器(300目,紫色)描述: 本产品经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:100um(黄色),70um(白色),40um(紫色)。产品特性:1、坚固尼龙网,常用100μm(黄色)、70μm(白色)、40μm(紫色),其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤,常与流式细胞仪配套使用,是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7007 40um细胞过滤器(300目,紫色) 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 威达优尔 其他耗材 细胞筛网
    采用坚固的尼龙网布制成,带均匀分布的网眼,这些细胞筛网是快速分离原代细胞的灭菌易用设备,以便持续从组织中获取均匀的单细胞悬液。通过在分析前可靠地从细胞悬液和临床样品中移除块和碎片,保护宝贵的流式细胞仪及细胞分选设备。有易于识别的三种不同颜色的尺寸网可选粗滤器上的加长唇能够用钳实现无菌操作现成可用,γ辐照灭菌独立包装能够装入大多50 ml圆锥形管无DNase、无RNase、无热原说明 包装规格VWR目录号细胞筛网,孔径100 μm50VWRI732-2759细胞筛网,孔径40 μm,蓝色框架50VWRI732-2757细胞筛网,孔径70 μm,白色框架50VWRI732-2758
  • 东曹TSKgel FcR-ⅢA-5PW制备柱亲和色谱柱(0023532)
    TSKgel FcR-ⅢA-5PW 是一款制备型色谱柱。采用了与FcR-ⅢA-NPR相同的配基,因此与FcR-ⅢA-NPR具有相同的分离选择性。该制备柱可一次性制备与纯化在分离抗体糖链结构、活性测定时所需的抗体样品量。抗体样品加载量可达5 mg。 主要用途:1)特性解析 对抗体生物类似药与原研药进行相似性评价。 2)细胞株的筛选 确认不同细胞株表达的抗体的糖链差异、细胞株的筛选。3)培养条件的优化 确认细胞培养过程中培养天数与抗体性状之间的变化关系。4)上游生产工艺的管理 细胞培养规模放大或更改培养方法时,确认抗体是否发生性状变化 5)产品批次的质量控制 纯化精制后的抗体的批次检验、出厂检验时抗体性状的确认6)抗体成分的制备产品参数:基质:亲水性无孔聚合物粒径:10 μm配基:重组人FcγRⅢA色谱柱尺寸:7.8 mm I.D.× 7.5 cm色谱柱材质:PEEK分离原理:TSKgel FcR-IIIA-NPR/5PWTSKgel FcR-IIIA-NPR 是将重组人FcγRIIIA作为配基,键合在无孔亲水性聚合物填料上的高性能亲和色谱分析柱。该色谱柱可以识别抗体Fc区域的糖链,根据其活性来实现抗体分离。TSKgel FcR-IIIA-5PW 采用了与FcR-IIIA-NPR 相同的配基,键合在多孔聚合物填料上并填充至PEEK色谱柱内。是一款制备型色谱柱。 主要分析对象・ 用途⚪ 抗体 ⚪ Fc融合蛋白分析 ● 细胞株筛选 ●培养条件的优化 ●上游生产工艺管理 ●产品批次质量监控货号 产品名称粒径内径 (mm)柱长 (cm) 价格 23513TSKgel FcR-ⅢA-NPR5 µ m4.67.5询价23532TSKgel FcR-ⅢA-5PW10 µ m7.87.5询价
  • 细胞趋化载玻片 80326 80322 80328
    趋化性(Chemotaxis,亦被称为化学趋向性)是趋向性的一种,指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要,细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方,或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中,趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动,而负趋化性则相反。 μ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应,例如淋巴细胞,在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。? 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验;? 3D的环境更好的模拟体内条件;? 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立;? 线性浓度梯度可维持长达48小时;? 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验;? 可进行细胞实时成像观察;? 实验可重复性 基本原理: 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度,此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程: 应用:? 中性粒细胞,淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验;? 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验;? 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验;? Cell-to-cell趋化性试验(侵袭试验) 技术特征:? Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞;? 可于同一玻片上同时进行三组平行实验;? 即时可用,不需进行组装; ? 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备 2)显微视频观察3 ) 数据结果分析 有配套的数据分析可供选择:趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件,可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验,快速得到结果。 货号产品名称规格(个/盒)80326μ-Slide 细胞趋化载玻片,ibiTreat底部处理1080322μ-Slide 细胞趋化载玻片,Collagen IV底部处理1080328 细胞趋化可粘载玻片10
  • TSKgel FcR-ⅢA-5PW制备柱亲和色谱柱
    TSKgel FcR-ⅢA-5PW 是一款制备型色谱柱。采用了与FcR-ⅢA-NPR相同的配基,因此与FcR-ⅢA-NPR具有相同的分离选择性。该制备柱可一次性制备与纯化在分离抗体糖链结构、活性测定时所需的抗体样品量。抗体样品加载量可达5 mg。 主要用途:1)特性解析 对抗体生物类似药与原研药进行相似性评价。2)细胞株的筛选 确认不同细胞株表达的抗体的糖链差异、细胞株的筛选。3)培养条件的优化 确认细胞培养过程中培养天数与抗体性状之间的变化关系。4)上游生产工艺的管理 细胞培养规模放大或更改培养方法时,确认抗体是否发生性状变化5)产品批次的质量控制 纯化精制后的抗体的批次检验、出厂检验时抗体性状的确认6)抗体成分的制备产品参数:基质:亲水性无孔聚合物粒径:10 μm配基:重组人FcγRⅢA色谱柱尺寸:7.8 mm I.D.X 7.5 cm色谱柱材质:PEEK 分离原理:
  • ibidi易必迪 μ-Slide 细胞趋化载玻片-80326 80322 80328
    ibidi 易必迪 µ-Slide 细胞趋化载玻片-80326 80322 80328 货号产品名称规格(个/盒)80326µ-Slide 细胞趋化载玻片,ibiTreat底部处理1080322µ-Slide 细胞趋化载玻片,Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10产品描述: 趋化性(Chemotaxis,亦被称为化学趋向性)是趋向性的一种,指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要,细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方,或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中,趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动,而负趋化性则相反。µ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应,例如淋巴细胞,在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。Ÿ 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验;Ÿ 3D的环境更好的模拟体内条件; Ÿ 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立;Ÿ 线性浓度梯度可维持长达48小时;Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验;Ÿ 可进行细胞实时成像观察;Ÿ 实验可重复性基本原理: 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度,此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程:应用:Ÿ 中性粒细胞,淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验;Ÿ 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验; Ÿ 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验;Ÿ Cell-to-cell趋化性试验(侵袭试验) 技术特征:Ÿ Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞;Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行实验;Ÿ 即时可用,不需进行组装; Ÿ 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备2)显微视频观察3 ) 数据结果分析有配套的数据分析可供选择:趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件,可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验,快速得到结果。 产品参数: 每片实验组数3腔室之间距离18.5 mm每腔室容积120 µl带塞总高度12 mm观察区域面积2x1 mm²化学趋化剂容积60 µl底部 ibidi 标准底现场实拍:
  • Accell Plus离子交换填料和制备柱
    Accell Plus离子交换填料和制备柱沃特世Accell Plus离子交换填料是40 μm、300聚合物覆膜的硅胶填料,既可用于实验室规模的色谱分析,也可用于生产规模。Accell Plus,有QMA强阴离子交换剂和弱阳离子交换剂CM两种,易于填充,尤其适用于蛋白质、酶和免疫球蛋白的纯化。坚硬的硅胶基质填料可耐受清洗和再平衡过程中的极高流速。上样和洗脱过程使用正常流速,以获得可能最佳的分辨率。Accell Plus散装材料可填充至我们的Advanced Purification(AP)玻璃柱内。预填充型0.7 mL Sep-Pak 柱芯可用于快速筛选方法或固相萃取应用。当已知Accell Plus量时,估算柱床的填充体积:Accell Plus用量(g) x 2 = 柱床的填充体积(mL)Accell Plus的蛋白结合量*Accell Plus QMA** 200 mg BSA/g填料Accell Plus CM*** 175 mg细胞色素c/g填料*为达到最佳分辨率,请不要超过蛋白结合量的20%。** BSA于20 mM Tris/Cl pH 7.0,用于测量Accell Plus QMA的蛋白结合量。*** 细胞色素c于20 mM磷酸钠pH 6.3,用于测量Accell Plus CM的蛋白结合量。
  • 爱必信 6孔板方形细胞爬片(24*24mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:6孔板方形细胞爬片(24*24mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:24*24mm形状:方形适用器皿:6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳!产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7030 6孔板方形细胞爬片(24*24mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 24孔板方形细胞爬片(10*10mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:24孔板方形细胞爬片(10*10mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:10*10mm形状:方形适用器皿:24孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7032 24孔板方形细胞爬片(10*10mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 12孔板方形细胞爬片(15*15mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:12孔板方形细胞爬片(15*15mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:15*15mm形状:方形适用器皿:12孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7031 12孔板方形细胞爬片(15*15mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • SP Bel-Art FLOWMI细胞过滤器
    产品介绍 Scienceware® Flowmi™ 的细胞过滤器可在FLOW(流式细胞术) 或者FACS(荧光激活细胞分离)分析之前快速有效地过滤小体积样品(高达1000μl),正在申请*• 在过滤小体积样品的时候保留其体积。• 去除细胞聚集物,使其形成均匀的单细胞悬浮液• 通过有效过滤细胞碎片,降低FLOW或 FACS仪器堵塞的可能性• 可以选择你喜欢的吸头,本产品适用绝大多数1000μl的移液器吸头,包括Fisherbrand Sure-One, VWR brand, Axygen, Nichiryo 和 Eppendorf这些品牌。• 紧凑型包装盒可以装50个Flowmi™ 的细胞过滤器,方便按压固定到吸头上。配有滑盖,便于单手使用• 如果在净化层流罩或者生物安全工作台中使用,可包装在可密封的袋子中保持无菌。• 无菌,有40μm or 70μm规格。建议用于*浓度为200万个细胞/ml(40μm)或400万个细胞/ml(70μm)的样品,避免堵塞。产品详情Catalog No.孔径包装/包H13680-004040μm50个H13680-007070μm50个
  • 爱必信 48孔板圆形细胞爬片(直径8mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:48孔板圆形细胞爬片(直径8mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ8mm形状:圆形适用器皿:48孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳!产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7028 48孔板圆形细胞爬片(直径8mm) 100片/包 400.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 24孔板圆形细胞爬片(直径14mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:24孔板圆形细胞爬片(直径14mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ14mm形状:圆形适用器皿:24孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7027 24孔板圆形细胞爬片(直径14mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 12孔板圆形细胞爬片(直径20mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:12孔板圆形细胞爬片(直径20mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ20mm形状:圆形适用器皿:12孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7026 12孔板圆形细胞爬片(直径20mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 6孔板圆形细胞爬片(直径24mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:6孔板圆形细胞爬片(直径24mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ24mm形状:圆形适用器皿:6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7025 6孔板圆形细胞爬片(直径24mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 96孔板圆形细胞爬片(直径3mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:96孔板圆形细胞爬片(直径3mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ3mm形状:圆形适用器皿:96孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳!产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7029 96孔板圆形细胞爬片(直径3mm) 100片/包 500.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • Accell Plus离子交换填料和制备柱
    Accell Plus离子交换填料和制备柱沃特世Accell Plus离子交换填料是40 μm、300?聚合物覆膜的硅胶填料,既可用于实验室规模的色谱分析,也可用于生产规模。AccellPlus,有QMA强阴离子交换剂和弱阳离子交换剂CM两种,易于填充,尤其适用于蛋白质、酶和免疫球蛋白的纯化。坚硬的硅胶基质填料可耐受清洗和再平衡过程中的极高流速。上样和洗脱过程使用正常流速,以获得可能最佳的分辨率。Accell Plus散装材料可填充至我们的Advanced Purification(AP)玻璃柱内。预填充型0.7 mL Sep-Pak?柱芯可用于快速筛选方法或固相萃取应用。当已知Accell Plus量时,估算柱床的填充体积:Accell Plus用量(g) x 2 = 柱床的填充体积(mL)Accell Plus的蛋白结合量*Accell Plus QMA**Accell Plus CM***200 mg BSA/g填料175 mg细胞色素c/g填料 *为达到最佳分辨率,请不要超过蛋白结合量的20%。** BSA于20 mM Tris/Cl pH 7.0,用于测量Accell Plus QMA的蛋白结合量。*** 细胞色素c于20 mM磷酸钠pH 6.3,用于测量Accell Plus CM的蛋白结合量。Accell Plus离子交换散装填料适用于所有基于离子相互作用的制备型分离,特别如蛋白质、酶和免疫球蛋白。产品描述粒径孔径规格部件编号Part No.Accell Plus QMA40 μm300A100 gWAT010742强阴离子交换剂——500 gWAT010741Accell Plus CM40 μm300A100 gWAT010740弱阳离子交换剂——500 gWAT010739
  • 瑞沃德大容量细胞分选柱
    一、产品简介瑞沃德细胞分选柱,搭配细胞分选试剂盒分选后可直接进行细胞培养、流式检测、单细胞测序等各种下游实验。高活率,高纯度;低刺激,低残留二、订购信息货号名称规格容量HCSC-25细胞分选柱 LarSep Columns(25个/盒)25pcs/box/LSC-S1细胞分选磁极(单通道)1pcs/SS01分选支架1pcs/CSAK-01细胞分选组件套装(单通道)1set包含分选柱1盒(25pcs),分选支架1pcs,分选磁极(单通道)1pcsK1301-10小鼠CD3+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1302-10小鼠CD4+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1303-10小鼠CD8+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1201-10人CD3+细胞分选试剂盒 1ml*2for 1*10^9 total cellsK1202-10人CD4+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1203-10人CD8+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cells
  • 流式细胞仪配套试剂盒
    多种流式细胞仪试剂盒提升您的分析能力使用 Luminex 流式细胞仪试剂盒扩展您在细胞计数、细胞活力、细胞健康及细胞信号研究方面的能力Luminex提供的各种流式检测试剂盒都经过了严格的优化,缩短了样品制备时间, 最大限度地减少建立检测方法所需的时间和精力,便于进行数据分析。与其他品牌流式检测试剂盒相比,路明克斯公司的流式细胞仪试剂盒在检测过程中需要的洗涤和孵育步骤更少,非常适合检测细胞活力、细胞周期、DNA 损伤 、线粒体健康、细胞凋亡指数和细胞自噬等。 所有的试剂盒均在传统的基于鞘液的流式细胞仪上进行过跨平台测试。相关试剂盒 Amnis® 细胞成像试剂盒可用于重要的细胞途径和药物发现应用。 Amnis成像流式细胞仪可在两个平台上使用:FlowSight® 成像流式细胞仪和ImageStream® XMk II成像流式细胞仪。我们的专家随时为您的研究和实验室需求提供最佳工具。Guava® 和Muse® 流式细胞仪试剂盒设计用于分析细胞事件和/或细胞表型。每个试剂盒都具有独特的直接偶联抗体和/或荧光染料和蛋白报告基因的组合,以监测蛋白表达,蛋白定位和/或翻译后修饰的变化。使用这些表格找到适合您的应用或仪器的最佳试剂盒。如需了解更多信息欢迎留言或访问Luminex官网
  • 昆虫细胞专用胎牛血清
    Hyclone是美国GE公司的细胞培养产品的品牌。Hyclone胎牛血清(Foetal bovine serun,FBS)原料是来源于澳大利亚,美国,加拿大和南美洲的高质量血源,即Hyclone胎牛血清南美,Hyclone胎牛血清澳洲,Hyclone胎牛血清北美。Hyclone公司拥有深厚的生产高标准血清的工业经验。为了获得高等级参数指标的胎牛血清,Hyclone采用了非常严格的质量控制体系。HycloneSH30070.03,昆虫细胞专用胎牛血清;美国源,Hyclone公司zui好的一款血清,新开学之际,素尔优惠多多,素尔拥有自己的进口渠道,严格控制渠道,提供原装品SH30070.03血清,美同达公司可批发供应,全国各地均可发货!产品名称:昆虫细胞专用胎牛血清货号:SH30070.03品牌:Hyclone公司级别:特级规格:500ML内毒素含量: ≤10 EU/ml血红蛋白含量: ≤10 mg/dl有效期:五年储存温度:-20°C运输温度:充足干冰运送库存状态:素尔现货素尔生物作为国内几大血清供应商之一,以每年5000-10000瓶的量为各大实验室提供性价比高、品质卓越的动物血清制品,主要客户群:高校生物实验室、中科院系统、制药企业、干细胞治疗等等,作用:细胞珠的保藏、胚胎细胞、细胞融合组织器官培养及单抗制备。HycloneSH30070.03,昆虫细胞专用胎牛血清,是比较高端产品之一,相对价格较高,等级也高,用来培养娇贵细胞、昆虫细胞、内皮细胞、干细胞等。
  • 纳谱分析制备柱 大分子制备柱,小分子制备柱,手性制备柱
    采用纳谱单分散硅胶或聚合物基质填料,确保小试、中试到放大生产的良好重现性。特性:可预装填料: C18、C8、AQ、C4、Diol、CN、NH2、HILIC、SEC、WCX、SCX、SAX、 HIC-Butyl、CND、CNZ、CNJ、CMS、CMD、CMZ等 柱床稳定,柱效更高,柱压更低 洗脱集中,减少洗脱溶剂的用量 允许更高流速和压力,使用寿命更长半制备柱常见型号:10×150、10×250、21.2×150、21.2×250等; 制备柱常见型号:30×100、30×150、30×250、50×250等。订货信息:ChromCore小分子制备柱 Product NameParticle Size(µm)Length(mm)ID (mm)1021.23050ChromCore C18 5 250A001-050018-10025SA001-050018-21225SA001-050018-30025SA001-050018-50025SChromCore 120 C18 5250 A001-050012-10025S250A001-050012-30025SA001-050012-50025S ChromCore AQ C18 5250A201-050018-10025SA201-050018-21225SA201-050018-30025SA201-050018-50025SChromCore AR C18 5250A401-050012-10025SA401-050012-21225SA401-050012-30025SA401-050012-50025SChromCore Polar C18 5250A060-050012-10025SA060-050012-21225SA060-050012-30025SA060-050012-50025SChromCore C8 5250A007-050018-10025SA007-050018-21225SA007-050018-30025SA007-050018-50025SChromCore 120 C8 5250A007-050012-10025SA007-050012-21225SA007-050012-30025SA007-050012-50025SChromCore 300 C45250A001-050030-10025SA001-050030-21225SA001-050030-30025SA001-050030-50025SChromCore C30 5250A062-050018-10025SA062-050018-21225SA062-050018-30025SA062-050018-50025SChromCore Silica5250A003-050012-10025SA003-050012-21225SA003-050012-30025SA003-050012-50025SChromCore NH25250A008-050012-10025SA008-050012-21225SA008-050012-30025SA008-050012-50025SChromCore HILIC-Diol5250A020-050012-10025SA020-050012-21225SA020-050012-30025SA020-050012-50025SChromCore HILIC Amide5250A068-050012-10025SA068-050012-21225SA068-050012-30025SA068-050012-50025SChromCore Phenyl 5250A011-050012-10025SA011-050012-21225SA011-050012-30025SA011-050012-50025SChromCore PFP 5250A043-050012-10025SA043-050012-21225SA043-050012-30025SA043-050012-50025SUniChiral手性制备柱Product NameParticle Size(µm)Length(mm)ID (mm)4.6UniChiral CMD5250CAAD-050100-04625S150CAAD-050100-04615S100CAAD-050100-04610S10250CAAD-100100-04625S150CAAD-100100-04615S100CAAD-100100-04610SUniChiral CMS5250CAAS-050100-04625S 150CAAS-050100-04615S100CAAS-050100-04610S10250CAAS-100100-04625S 150CAAS-100100-04615S100CAAS-100100-04610SUniChiral CMZ5250 CAAZ-050100-04625S150CAAZ-050100-04615S100CAAZ-050100-04610SUniChiral CND5250CAOD-050100-04625S150 CAOD-050100-04615S100CAOD-050100-04610S10250CAOD-100100-04625S150 CAOD-100100-04615S100CAOD-100100-04610SUniChiral CNJ5250CAOJ-050100-04625S150CAOJ-050100-04615S100CAOJ-050100-04610S10250CAOJ-100100-04625S150CAOJ-100100-04615S100CAOJ-100100-04610SUniChiral CNZ5250100CAOZ-050100-04610S10250
  • SPY505活细胞DNA荧光探针
    SPY505活细胞DNA荧光探针介绍:是一种亮绿色、荧光、无毒、细胞通透性和高度特异性的活细胞DNA探针,用于细胞核和DNA的荧光成像。包装:产品包含1瓶冻干形式的SPY505-DNA,允许制备50 ul 1000x DMSO原液(100次染色*)。分类: SPY探针,SPY505探针SPY505-DNA是基于我们的SPYTM染料系列的亮绿色无毒活细胞核染色剂。其优化的结构允许在活细胞和固定细胞中快速标记DNA,具有高特异性和极低背景。SPY505-DNA染色活细胞或固定细胞的细胞核,不需要基因操作或荧光蛋白的过度表达。其吸光度和发射量与荧光素或Alexa488TM相似。SPY505-DNA可与SPY555, SPY595, SPY650, SPY700, SiR, RFP或mcherry进行多色成像。SPY505-DNA可以用标准荧光素(FITC)或YFP滤片组成像。它可用于活的或固定的细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许100次染色实验(*根据以下条件:0.5 ml染色液/ 1倍探针浓度的染色实验。通过减少染色液体积或探针浓度可进一步增加 染色实验次数。) 探针特性:最大吸光度λ: abs 512 nm荧光最大λ :fl 531 nm对固定细胞有效? :是的,PFA和甲醇探头数量 :100个染色*荧光寿命 :4.0 nsSTED损耗波长: 660 nm装运:室温储存:-20°C
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