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氮氧化合物气体

仪器信息网氮氧化合物气体专题为您提供2024年最新氮氧化合物气体价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括氮氧化合物气体参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的氮氧化合物气体您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合氮氧化合物气体相关的耗材配件、试剂标物，还有氮氧化合物气体相关的最新资讯、资料，以及氮氧化合物气体相关的解决方案。

氮氧化合物气体相关的论坛

  • 吡啶氮氧化合物的质谱

    如题，一吡啶类的氮氧化合物，官能团片段如下：file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administrator/Application%20Data/Tencent/Users/252877289/QQ/WinTemp/RichOle/N]%255_C$P9ST%60FAPB@U3X%7D)O.jpg[/img] 走完LCMS后的MS信号非常弱且杂乱。请问这类化合物的正常质谱信号是什么样的？需要什么样的LCMS条件才能有效的检出？多谢了。

  • 怎么测量烟气中的氮氧化合物？气相

    [em06] [em06] [em06] [em06] [em06] 各位大侠，请问：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测量烟气中的氮氧化合物，怎么选配仪器？？检测器用TCD可以做到多少范围？PPM级别AID呢？PPM级别。填充柱用5A分子筛可以吗？载气用氩气可以吗？

  • 【转帖】稀有气体元素的化合物！

    自19世纪末以来，稀有气体元素不能生成热力学稳定化合物的结论给科学家人为地划定了一个禁区，致使绝大多数化学家不愿再涉猎这一被认为是荒凉贫瘠的不毛之地，关于稀有气体化学性质的研究被忽略了。尽管如此，仍有少数化学家试图合成稀有气体化合物。1932年，前苏联的阿因托波夫（A．R．Antropoff）曾报道，他在液体空气冷却器内，用放电法使氪与氯、溴反应，制得了较氯易挥发的暗红色物质，并认为是氪的卤化物。但当有人采用他的方法重复实验时却未获成功。阿因托波夫就此否定了自己的报道，认为所谓氪的卤化物实际上是氧化氮和卤化氢，并非氪的卤化物。1933年，美国著名化学家鲍林（L．Pauling）通过对离子半径的计算，曾预言可以制得六氟化氙（XeF6）、六氟化氪（KrF6）、氙酸及其盐。扬斯特（D．M．Younst）受阿因托波夫的第一个报道和鲍林预言的启发，用紫外线照射和放电法试图合成氟化氙和氯化氙，均未成功。他在放电法合成氟化氙的实验中将氟和氙按一定比例混合后，在铜电极间施以30000伏的电压，进行火花放电，但未能检验出氟化氙的生成。扬斯特由于对传统观念心有余悸，没有坚持继续进行实验，使一个极有希望的方法半途而废。一系列的失败，致使在以后的30多年中很少有人再涉足这一领域。令人遗憾的是，到了1961年，鲍林也否定了自己原来的预言，认为“氙在化学上是完全不反应的，它无论如何都不能生成通常含有共价键或离子键化合物的能力”。

  • 有毒气体检测 含硫化合物的介绍

    有毒气体检测 含硫化合物的介绍有毒气体检测 含硫化合物硫醇是原油中常见的一类有机硫化物。此外，还存在于化纤工业等生产废气中。硫醉类为无色液体，极易挥发，沸点比醇类低得多。硫酸类迢高温能分解成硫化氢。遇碱形成疏醇盐。遇到氧化剂或在空气中能逐渐氧化为二硫化物，继而转成硫化氢。有毒气体硫醇类具有特殊恶臭。具有麻醉作用。其毒性随分子量增高而减弱。但辛硫醇例外，很容易透过皮肤渗入皮内，引起过敏。分子量高的琉醇易通过皮肤引起中毒，甚至死亡。甲硫醇的沸点5.95℃，极易挥发。具有强烈的臭味。高浓度能麻痹呼吸中枢引起死亡。中毒症状表现为呼吸障碍、共济失调、侧倒、呼吸停止、死亡。气体检测，动物实验发现有亚急性中毒，大鼠每日吸入0.1g/m^3 6小时，经两个月，部分大鼠死亡，并发现人鼠的脑、肺、脾组织中的三磷绥腺昔酶的活性异常。人对甲硫醇的嗅觉约为0.0001—0.0003mg／m^3，敏感者可在0.00002mg／m^3。吸入1—2mg/m^3时，人的工作效率低下，反复作用下耐受，可恢复工作效率。甲硫醇进入机体后，很快转化为二甲基硫化物，并继续转化。约有40％以co2形式呼出，30％形成硫酸盐随尿排出。气体检测有毒气体乙硫醉和丙硫酸的沸点分别为36℃利67℃，易挥发，具有烂白菜臭味。可用作煤气加味剂，毒性略低于甲硫醇。人吸入后可出现呕吐、腹泻、尿中可有蛋白、血球、管型，治疗厅可恢复。硫醚类 有毒气体硫醚也是原油中的一类力机硫化物。气体检测其某些成分来自一些化工厂废气，有些还可存在于河水管道和水井的空气中。有毒气体硫醚类具有轻微的醚昧，沸点一般比疏酵类高。也具有难闻气味。硫醚类也又有类似硫醇类的毒性，加入卤素可增强其刺激作用。带有不饱和基的硫醚毒作用较大。人对二甲硫醚的嗅觉约为0．37mg/m^3。也有报道在二甲硫醚、甲硫醇和二硫化物的混合物溢流时侄人中毒死亡，病理解剖发现肺水肿，内脏充血。二甲硫醚被人吸入后，可以原形从呼吸道排出，代谢产物随尿排出，对皮肤有刺激作用。

  • 水中的环氧化合物

    水中的环氧化合物，例如环氧丙烷、环氧乙烷怎么测定啊。用什么参考方法吗。急用

  • 【原创大赛】石脑油中微量含氧化合物分析

    [align=center][size=32px]石脑油中微量含氧化合物分析[/size][/align][size=16px]一、前言[/size][size=16px]石脑油是生产乙烯的主要原料，主要由烷烃、环烷烃、芳烃、烯烃、微量硫化物、痕量氧[/size][size=16px]、氯、氮等金属、非金属元素化合物[/size][size=16px]等组成，其中含有的甲基叔丁基醚（[/size][size=16px]MTBE[/size][size=16px]）等含氧化合物属于杂质[/size][size=16px]，一旦裂解原料中[/size][size=16px]MTBE[/size][size=16px]等氧化物含量偏高，将会导致裂解后乙烯、丙烯中醇类含量增高，引起生产负荷降低，甚至停车，[/size][size=16px]严重危及装置安全。因此，化工生产对原料中含氧化合物的控制尤为重要。[/size][size=16px]二、[/size][size=16px]方法概述[/size][size=16px]本方案依据[/size][size=16px]SN_T 3602-2013[/size][size=16px]分析标准[/size][size=16px]执行[/size][size=16px]方案采用一个[/size][size=16px]毛[/size][size=16px]细柱[/size][size=16px]进样[/size][size=16px]口、一个[/size][size=16px]FID[/size][size=16px]检测器，[/size][size=16px]预柱采用[/size][size=16px]非极性色谱柱[/size][size=16px]（[/size][size=16px]HP-1[/size][size=16px]）[/size][size=16px]，[/size][size=16px]六通阀切换[/size][size=16px]反吹[/size][size=16px]重组分[/size][size=16px]，分析柱用[/size][size=16px]LOWOX[/size][size=16px]强极性柱分离含氧化合物，[/size][size=16px]FID[/size][size=16px]进行检测。[/size][size=16px]三、流路图[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111091655485914_3495_3871034_3.jpeg[/img][size=16px]样品[/size][size=16px]经进样口[/size][size=16px]SPL[/size][size=16px]注入，气化[/size][size=16px]后先进[/size][size=16px]入到[/size][size=16px]PCOL[/size][size=16px]预柱[/size][size=16px]，此时轻烃组成和含氧化合物先流出到[/size][size=16px]MCOL[/size][size=16px]分析柱，当最后一个待测含氧化合物流出后，六通阀切换到虚线状态，反吹[/size][size=16px]PCOL[/size][size=16px]预柱中重组分，轻烃和含氧化合物经[/size][size=16px]MCOL[/size][size=16px]分离后流出到[/size][size=16px]FID[/size][size=16px]检测。[/size][size=16px]四、谱图[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181702481332_5967_3871034_3.png[/img][size=16px]五、注意事项[/size][size=16px]1[/size][size=16px]、[/size][size=16px]LOWOX[/size][size=16px]色谱柱是微量含氧化合物分析专用柱，使用前需要充分老化，老化时注意出口不要连接检测器[/size][size=16px]2[/size][size=16px]、[/size][size=16px]分析柱需配置[/size][size=16px]低流失色谱柱，否则会[/size][size=16px]出现鬼峰情况[/size][size=16px]3[/size][size=16px]、一定要确保载气纯度，[/size][size=16px]5[/size][size=16px]个[/size][size=16px]9[/size][size=16px]高纯气，并安装气体过滤装置，否则会出现[/size][size=16px]LOWOX[/size][size=16px]柱效不佳[/size][size=16px]的情况[/size][size=16px]4[/size][size=16px]、分析结果采用外标法定量，要定期反标，确保分析结果准确性[/size][size=16px]5[/size][size=16px]、所有样品流经管路最好做惰性化处理[/size]

  • 环氧化合物开环反应气相色谱检测

    我们现在想检测环氧化合物，如环氧丙烷、环氧氯丙烷。现在的方法是不测定原型，因为原型的样品保存时间短，想通过环氧化合物开环反应，如与溴化氢反应，通过查相关资料，初步判断环氧丙烷与溴化氢反应后的产物是2-溴-1-丙醇和1-溴-2丙醇，但又查不到是否有这两种化合物，环氧氯丙烷与溴化氢反应后会生成什么呢？有哪位老师知道呢？

  • 含氧化合物分析

    分析含氧化合物，用毛细FID检测器分析，利用TCEP 做预切柱，氮气做载气，利用十通阀切换时老是熄火，请问原因是什么，以及解决方案

  • 【求助】内标法分析污水中的含氧化合物

    项目：内标法分析污水中的含氧化合物（含氧化合物包含以下组分：甲醇、正丁醇）提供试剂：甲醇，正丁醇，丁酮，丁酮作内标物仪器及器具：1、带氢火焰的毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（瓦里安公司CP-3800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]），不带自动进样器；非极性交联聚合毛细管色谱柱。2、精密天平、微量注射器、容量瓶、样品瓶等[color=#DC143C][size=4]要求[/size][/color]:(帮我讲一下以下5 点具体怎么做,本人色谱不是很熟)1.对被测物进行定性(如何定性)，同时确定内标物保留时间。 2.已知样品中甲醇、正丁醇的大致浓度，如何配制标样3.测定样品时,内标物的加入与样品量有比值吗?

  • 二氧化碳中碳氢化合物如何检测？净化温度指什么？

    15版药典四部二氧化碳中碳氢化合物项方法描述如下：“取本品作为供试品；取甲烷含量为0.0020%的气体（以氮气为稀释剂）作为对照气体，照气相色谱法(通则0521)试验，用玻璃球为填料的色谱柱（0.8mX4mm，8 0目）；柱温为110°C;进样口温度为110°C ; 检测器温度为120°C。量取供试品气体与对照气体，注入气相色谱仪，在净化温度为360°C时测得的峰面积为相应空白值；量取供试品气体与对照气体，注人气相色谱仪，测定峰面积，减去相应空白值后的峰面积为校正峰面积。按外标法以校正峰面积计算，含碳氢化合物（以甲烷计)不得过0.0020%。”这其中标红的净化温度具体是指什么？是否因为药典方法描述不够详尽，实际是甲烷转化器之类的转化温度？还有，相关方法有人做到过或者会做的吗？用的是什么牌子的仪器？烦请不吝赐教，万分感谢！

  • 安捷伦气质结果 为硅氧化合物

    我用的安捷伦7890B-5977B GC-MS，检测出来的结果全部都是硅氧化合物。然后经过重新老化，更换隔垫处理，还是一样的结果，求助。

  • 羰基数高，但检测不到含氧化合物

    大家好！ 我有一个正壬烷试剂样品，用GB/T6324.5-2008测定羰基数高于100ppm，但是，该样品送质谱，色质联用、OFID检测，均为发现含氧化合物，请高手帮忙分析，非常感谢！

  • 石脑油中微量含氧化合物测试鬼峰问题维修案例

    石脑油中微量含氧化合物测试鬼峰问题维修案例

    [align=center][size=18px]石脑油中微量含氧化合物测试[/size][size=18px]鬼峰问题[/size][size=18px]维修案例[/size][/align]石脑油含氧化合物检测属于微量分析，一旦有鬼峰存在，哪怕较小的鬼峰也会影响含氧化合物的定量分析。该分析流路图如下：[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012246227418_772_3871034_3.jpeg[/img]用户预柱PCOL使用KB-1柱，MCOL使用的LOWOX柱，进样测试一直会有干扰峰存在，不进样空跑谱图如下：[img=,690,170]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012253191588_3376_3871034_3.jpg!w690x170.jpg[/img][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img]通过图谱现象判断系统有污染，出现鬼峰，按照正常鬼峰处理思路处理过程如下：1、 老化色谱柱2小时无效；2、 更换衬管，进样隔垫开机测试无效；3、 清洗进样口内腔体、分流平板无效；4、 更换SPL进样口载气流路分子筛过滤器无效；5、 怀疑用户气源问题，更换进GC前气源过滤器，稳定一夜后无效常规处理鬼峰的操作都无效，最后还是怀疑色谱柱问题，由于是两根色谱柱，为了判是哪一根色谱柱问题，将色谱柱拆除单根测试，但结果是两根色谱柱单独跑空白一样的升温程序都没有鬼峰出现。最后分析该系统运行状态，初始状态两根色谱柱串联，待测样品流出预柱后V1阀切换反吹预柱，待测组分出峰完成后V1阀复位两根色谱柱串联（此时色谱柱温度230℃），保持几分钟后分析结束，柱箱降温。怀疑是否因为预柱柱流失导致高温流入到LOWOX柱，下一次分析从LOWOX柱解析出来原因所致，于是将柱温升温程序改为V1阀复位前即两根色谱柱串联状态之前将柱温降下来，方法修改后空跑出峰如下，鬼峰消除：[img=,690,197]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012254199040_4510_3871034_3.jpg!w690x197.jpg[/img][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img]结论：该鬼峰问题是由于用户使用预柱柱流失所致，加上方法设定有问题，此系统还是应该选用特殊的低流失色谱柱分析为好。

  • 【求助】SGS测试SVHC中的氯化钴、五氧化二砷等，是测定元素后，换算成化合物的，我们很被动啊！

    [size=4]今天送样到SGS，填写申请表时，有项备注是：-----------------------------------------------------------备注：以下项目无法直接测得，是通过测定元素含量后假定此元素全部以待测化合物形态存在而换算得到。（氯化钴，重铬酸钠二水化合物，五氧化砷，三氧化二砷，酸式砷酸铅，三乙基砷酸酯，三丁基氧化锡）。-----------------------------------------------------------我们公司的产品（单一物质）中，铁定是含有Co的，而且含量都在100ppm左右，要是被换算成CoCl2，那不是都有300ppm了？这结果谁能接受啊？怎么办呢？[/size]

  • 汽油中含氧化合物&甲缩醛的检测

    小伙伴们，有在做汽油中含氧化合物和汽油中甲缩醛的吗？大家用的是什么系统？甲缩醛的测定范围大约是多少？会不会出现甲缩醛浓度过高峰形差的问题？求解

  • 【分享】有机化合物的鉴别

    在药品的生产、研究及检验等过程中，常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题。有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念。 分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物，但要求不同，处理方法也不同。分离是将混合物中的各个组分一一分开。在分离过程中常常将混合物中的某一组分通过化学反应转变成新的化合物，分离后还要将其还原为原来的化合物。提纯有两种情况，一是设法将杂质转化为所需的化合物，另一种情况是把杂质通过适当的化学反应转变为另外一种化合物将其分离（分离后的化合物不必再还原）。 鉴别是根据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团，是哪种化合物。如鉴别一组化合物，就是分别确定各是哪种化合物即可。在做鉴别题时要注意，并不是化合物的所有化学性质都可以用于鉴别，必须具备一定的条件： （1）化学反应中有颜色变化 （2）化学反应过程中伴随着明显的温度变化（放热或吸热） （3）反应产物有气体产生 （4）反应产物有沉淀生成或反应过程中沉淀溶解、产物分层等。 本课程要求掌握的重点是化合物的鉴别,为了帮助大家学习和记忆，将各类有机化合物的鉴别方法进行归纳总结，并对典型例题进行解析。 一．各类化合物的鉴别方法 1.烯烃、二烯、炔烃： （1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去 （2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。 2．含有炔氢的炔烃： 1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀 （2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。 3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色 4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。 5．醇： （1）与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）； （2）用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。 6．酚或烯醇类化合物： （1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。 （2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。 7．羰基化合物： （1）鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀； （2）区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能； （3）区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能； （4）鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。 8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。 9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法 （1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。 （2）用NaNO2+HCl： 脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。 芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。 10．糖： （1）单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀； （2）葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。 （3）麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。二．例题解析 例1．用化学方法鉴别丁烷、1-丁炔、2-丁炔。 分析：上面三种化合物中，丁烷为饱和烃，1-丁炔和2-丁炔为不饱和烃，用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液可区别饱和烃和不饱和烃，1-丁炔具有炔氢而2-丁炔没有，可用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液鉴别。因此，上面一组化合物的鉴别方法为： 例2．用化学方法鉴别氯苄、1-氯丙烷和2-氯丙烷。 分析：上面三种化合物都是卤代烃，是同一类化合物，都能与硝酸银的醇溶液反应生成卤化银沉淀，但由于三种化合物的结构不同，分别为苄基、二级、一级卤代烃，它们在反应中的活性不同，因此，可根据其反应速度进行鉴别。上面一组化合物的鉴别方法为： 例3．用化学方法鉴别下列化合物苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚 分析：上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类，醛和酮都是羰基化合物，因此，首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别，然后用托伦试剂区别醛与酮，用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛，用碘仿反应鉴别甲基酮；用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇，用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。鉴别方法可按下列步骤进行：（1）将化合物各取少量分别放在7支试管中，各加入几滴2，4-二硝基苯肼试剂，有黄色沉淀生成的为羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，无沉淀生成的是醇与酚。（2）将4种羰基化合物各取少量分别放在4支试管中，各加入托伦试剂（氢氧化银的氨溶液），在水浴上加热，有银镜生成的为醛，即苯甲醛和丙醛，无银镜生成的是2-戊酮和3-戊酮。（3）将2种醛各取少量分别放在2支试管中，各加入斐林试剂（酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液），有红色沉淀生成的为丙醛，无沉淀生成的是苯甲醛。（4）将2种酮各取少量分别放在2支试管中，各加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮，无黄色沉淀生成的是3-戊酮。 （5）将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中，各加入几滴三氯化铁溶液，出现兰紫色的为苯酚，无兰紫色的是醇。 （6）将2种醇各取少量分别放在支试管中，各加入几滴碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为异丙醇，无黄色沉淀生成的是丙醇。例4．用化学方法鉴别甲胺、二甲胺、三甲胺。 分析：上面三种化合物都是脂肪胺，分别为伯、仲、叔胺。伯胺和仲胺在氢氧化钠溶液存在下，能与苯磺酰氯发生反应，生成苯磺酰胺。伯胺反应后生成的苯磺酰胺，因其氮原子上还有一个氢原子，显示弱酸性，能溶于氢氧化钠而生成盐；仲胺生成的苯磺酰胺中，其氮原子上没有氢原子，不溶于氢氧化钠而呈固体析出；叔胺不发生反应，因此，可用此反应（兴斯堡反应）鉴别三种化合物。鉴别方法如下： 例5．用化学方法鉴别葡萄糖、果糖、蔗糖。 分析：上面三种化合物都是糖，葡萄糖、果糖是单糖，具有还原性，能被托伦试剂和斐林试剂氧化，而蔗糖是非还原性双糖，因此，可用托伦试剂和斐林试剂将蔗糖与葡萄糖、果糖区别；葡萄糖是醛糖，可被溴水氧化，而果糖是酮糖，不被溴水氧化，因此，溴水可将二者区别。

  • 【实战宝典】气相色谱法测定汽油中含氧化合物含量

    【实战宝典】气相色谱法测定汽油中含氧化合物含量

    [b][color=#006580]1 [/color][font=宋体][color=#006580]前言[/color][/font][/b][align=left][font=宋体][color=black]为了提高车用无铅汽油的辛烷值，向汽油中加入适当比例的含氧化合物是世界各国目前普遍采用的有效方法之一[/color][/font][sup][1][/sup][font=宋体][color=black]。这类含氧化合物主要为一些小分子醇类和醚类，如[/color][/font][color=black]C[sub]1[/sub]-C[sub]4[/sub][/color][font=宋体][color=black]的醇和甲基叔丁基醚（[/color][/font][color=black]MTBE[/color][font=宋体][color=black]）、乙基叔丁基醚（[/color][/font][color=black]ETBE[/color][font=宋体][color=black]）、二异丙醚（[/color][/font][color=black]DIPE[/color][font=宋体][color=black]）、甲基叔戊基醚（[/color][/font][color=black]TAME[/color][font=宋体][color=black]）等。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体]汽车尾气排放和挥发性汽车排放物都与燃料的含氧化合物有一定的关系。[color=black]由于氧原子的引入，能够使燃料充分燃烧，明显改善汽车尾气中一氧化碳、氮氧化合物、挥发性碳氢化合物、碳烟颗粒污染物的排放量，改善大气环境[/color][/font][sup][2][/sup][font=宋体][color=black]，因此目前包括美国、欧盟在内多数国家都在倡导并使用含氧燃料，多数规定燃油中的氧含量质量百分比在[/color][/font][color=black]2.0%-3.5[/color][font=宋体][color=black]％。我国最新颁布实施的车用无铅汽油标准和北京市地方标准对汽油中的含氧量也做出了明确规定[/color][/font][sup][3,4][/sup][font=宋体][color=black]。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]本实验采用基于柱切换技术的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法，根据国标和美国实验与材料协会标准[/color][/font][sup][5,6][/sup][font=宋体][color=black]设计汽油中氧化物分析系统，操作简便，方法灵敏度高，重复性好，为[/color][/font][font=宋体]汽油生产质量控制提供了快速、准确的科学依据[color=black]。[/color][/font][/align][b][color=#006580]2 [/color][font=宋体][color=#006580]实验部分[/color][/font][/b][align=center][b][font=宋体][color=#006580][img=,690,469]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007241148172838_3692_3299836_3.jpg!w690x469.jpg[/img][/color][/font][/b][/align][align=left][b][color=black]2.1 [/color][font=宋体][color=black]仪器与试剂[/color][/font][/b][/align][color=black]SP-3530[/color][font=宋体][color=black]型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（北分瑞利），配备毛细管注样器、[/color][/font][color=black]FID[/color][font=宋体][color=black]检测器和一套柱切换和反吹系统；[/color][/font][color=black]TCEP[/color][font=宋体][color=black]预切柱，[/color][/font][color=black]φ1.6×560[color=windowtext]mm[/color][/color][font=宋体][color=black]，内填[/color][/font][color=black]0.15[/color]g [color=black]20%[/color][font=宋体][color=black]（[/color][/font]m[color=black]/[/color]m[color=black] TCEP/[/color]Chromosorb P[font=宋体]（[/font]AW[font=宋体]）[/font] [color=black]80-100[/color][font=宋体][color=black]目；分析柱，涂有交联甲基硅酮固定液的石英毛细管柱，[/color][/font][color=black]0.32[/color]mm[color=black]×30[color=windowtext]m[/color][/color][font=宋体]，[/font]2.6μm[font=宋体]；[/font][color=black] BF-3000[/color][font=宋体][color=black]色谱工作站（北分瑞利）。[/color][/font][align=left][font=宋体][color=black]甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、正丙醇、甲基叔丁基醚、仲丁醇、二异丙醚、异丁醇、乙基叔丁基醚、叔戊醇、正丁醇、叔戊基甲基醚、乙二醇二甲基醚等均为色谱纯；氮气和氢气的纯度不低于[/color][/font][color=black]99[/color][font=宋体][color=black]．[/color][/font][color=black]99[/color][font=宋体][color=black]％。[/color][/font][/align][align=left][b][color=black]2.2 [/color][font=宋体][color=black]色谱条件[/color][/font][/b][/align][align=left][font=宋体][color=black]柱箱：[/color][/font][color=black]60[/color][font=宋体][color=black]℃[/color][/font][font=宋体][color=black]；注样器：[/color][/font][color=black]230[/color][font=宋体][color=black]℃[/color][/font][font=宋体][color=black]；检测器：[/color][/font][color=black]250[/color][font=宋体][color=black]℃[/color][/font][font=宋体][color=black]；载气流速[/color][/font][color=black]3[/color]mL[color=black]/[/color]min[font=宋体]；分流比：[/font]15[font=宋体]：[/font]1[font=宋体]；反吹时间：[/font]0.83min[font=宋体]；复位时间：[/font]18.8min[font=宋体]，进样量：[/font]0.5μL[font=宋体]。[/font][/align][align=left][b][color=black]2.3 [/color][font=宋体][color=black]标样的制备及标准曲线的建立[/color][/font][/b][/align][align=left][font=宋体][color=black]按照试剂的挥发性由低到高的次序精确配制多组分含氧化合物的标准溶液，并且按质量百分数配制至少四种不同浓度范围的标样来覆盖样品中含氧化合物的浓度范围。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]按如下方法转移固定体积的含氧化合物到[/color][/font][color=black]100[/color]m[color=black]L[/color][font=宋体][color=black]容量瓶中来配制标样。加盖并记录空容量瓶的质量，精确至[/color][/font][color=black]0.1[/color]mg[font=宋体][color=black]，打开瓶盖并小心地将含氧化合物加入其中。盖好盖并记录所加入的含氧化合物的质量[/color][/font][color=black]([/color]w[sub]i[/sub][color=black])[/color][font=宋体][color=black]，精确至[/color][/font][color=black]0.1[/color]mg[font=宋体][color=black]，加入[/color][/font]5mL[font=宋体][color=black]的内标物[/color][/font]DME[font=宋体][color=black]，然后记录其质量[/color][/font][color=black]([/color]w[sub]s[/sub][color=black])[/color][font=宋体][color=black]，精确至[/color][/font][color=black]0.1[/color]mg[font=宋体][color=black]。用不含氧化物的汽油将每个标样稀释到[/color][/font][color=black]100[/color]mL[font=宋体][color=black]。所有含氧化合物的体积不超过总体积分数的[/color][/font][color=black]30[/color][font=宋体][color=black]％。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]取所配置的系列标准溶液，按色谱条件测定，以响应比[/color][/font][color=black]([/color]rsp)[font=宋体][color=black]作为[/color][/font]Y[font=宋体][color=black]轴，质量比[/color][/font][color=black]([/color]amt[color=black])[/color][font=宋体][color=black]作为[/color][/font]X[font=宋体][color=black]轴，做出各含氧化合物的标准曲线。图[/color][/font][color=black]1[/color][font=宋体][color=black]为[/color][/font][color=black]MTBE[/color][font=宋体][color=black]的标准曲线。[/color][/font][/align][align=center][font=宋体][color=black][img=,406,257]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007241151116930_1336_3299836_3.jpg!w406x257.jpg[/img][/color][/font][/align][align=center][font=宋体][color=black]图1 MTBE的标准曲线[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]响应比([/color][/font]rsp)[font=宋体][color=black]和质量比([/color][/font]amt[font=宋体][color=black])[/color][/font][font=宋体][color=black]分别按式(1)和式([/color][/font]2[font=宋体][color=black])[/color][/font][font=宋体][color=black]计算：[/color][/font][/align][align=right][font=宋体][color=black]响应比 [/color][/font]rsp=A[sub]i[/sub]/A[sub]s[/sub] [font=宋体][color=black](1)[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]式中：[/color][/font]A[sub]i[/sub][font=宋体][color=black]——含氧化合物的峰面积；[/color][/font][/align][align=left]A[sub]s[/sub][font=宋体]——[/font][font=宋体][color=black]内标的峰面积。[/color][/font][/align][align=right][font=宋体][color=black]质量比 [/color][/font]amt=w[sub]i[/sub][font=宋体][color=black]/[/color][/font]w[sub]s[/sub][font=宋体][color=black] (2)[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]式中：[/color][/font]w[sub]i[/sub][font=宋体][color=black]——含氧化合物的质量；[/color][/font][/align][align=left]w[sub]s[/sub][font=宋体][color=black]——内标的质量。[/color][/font][/align][align=left][b][color=black]2.4 [/color][font=宋体][color=black]样品的制备及定性定量[/color][/font][/b][/align][align=left][font=宋体][color=black]取[/color][/font][color=black]0.5[/color]mL[font=宋体][color=black]内标物加入到[/color][/font][color=black]1[/color]0mL[font=宋体][color=black]容量瓶中，称其质量[/color][/font][color=black]([/color]w[sub]s[/sub][color=black])[/color][font=宋体][color=black]，精确至[/color][/font][color=black]0.1[/color]mg[font=宋体][color=black]。将样品加入到该量瓶中并定容到[/color][/font][color=black]1[/color]0mL[font=宋体][color=black]，称重并记录所加样品的质量[/color][/font][color=black]([/color]w[sub]i[/sub][color=black])[/color][font=宋体][color=black]，精确至[/color][/font][color=black]0.1[/color]mg[font=宋体][color=black]。将溶液完全混匀，进行色谱分析。以保留时间定性，根据各组分的标准曲线分别计算含氧化合物的浓度。[/color][/font][/align][b][color=#006580]3 [/color][font=宋体][color=#006580]结果与讨论[/color][/font][/b][align=left][b][color=black]3.1 [/color][font=宋体][color=black]阀切换时间的确定[/color][/font][/b][/align][font=宋体][color=black]在用该系统分析汽油中含氧化合物时，[/color][/font][font=宋体]样品首先流入[/font]TCEP[font=宋体]预切柱，将轻烃冲洗放空并保留含氧化合物及较重的烃组分；在二异丙基醚（[/font]DIPE[font=宋体]）和甲基叔丁基醚（[/font]MTBE[font=宋体]）从预切柱流出之前，将柱切换阀切换至反吹位置让含氧化合物进入分析柱；待苯和叔戊基甲基醚（[/font]TAME[font=宋体]）从分析柱流出后将柱切换阀复位，反吹重烃组分。[/font][align=center][font=宋体][img=,631,339]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007241151340884_5501_3299836_3.jpg!w631x339.jpg[/img][/font][/align][align=center][font=宋体]图[/font]2 [font=宋体]汽油中含氧化合物的色谱图[/font][/align][align=left][font=宋体]图[/font]2[font=宋体]为汽油中含氧化合物的色谱图。从色谱图中可以看出各组分的分离效果很好，没有明显的烃类干扰。从被分离的含氧化合物的极性看，[/font]MTBE[font=宋体]的极性最弱，因而它在强极性的[/font]TCEP[font=宋体]柱上最早流出，并且随着阀的切换最先进入分析柱，如果切换时间太迟，部分或全部的醚类组分[/font](MTBE[font=宋体]，[/font]ETBE[font=宋体]或[/font]TAME)[font=宋体]被放空，这将使其测定值偏低；反之，若阀切换时间太早，样品中的[/font]C[sub]5[/sub][font=宋体]和较轻的烃类就会被切入分析柱，与含氧化合物一起流出，影响峰的分离，使测定值偏高。因此，要确保有足够的反吹时间来定量转移较高浓度的醚类，特别是让[/font]MTBE[font=宋体]能进入分析柱中。应通过分析含氧化化合物的混合标样来选择阀切换时间及其变动范围，以确保分析结果的准确。[/font][/align][align=left][b][color=black]3.2 [/color][font=宋体][color=black]气路平衡的调节[/color][/font][/b][/align][align=left][font=宋体]为了保持十通阀切换前后获得的基线水平一致，将十通阀切换到反吹位置，反复调节阻力阀，使其与预切柱的阻力相同，从而保证整个分析过程中的气路平衡，减小基线波动，获得准确的定量结果。[/font][/align][align=left][b][color=black]3.3 [/color][font=宋体][color=black]线性范围与检出限[/color][/font][/b][/align][align=left][font=宋体]按[/font]2.3[font=宋体]所述分别配制不同浓度的各含氧化合物的系列标准溶液，并绘制标准曲线，表[/font]1[font=宋体]为各含氧化合物的相关系数。[/font][/align][align=left][font=宋体]表[/font]1 [font=宋体]各含氧化合物的相关系数[/font][/align][table=572][tr][td] [align=center][b][font=宋体]含氧化合物[/font][/b][/align] [/td][td] [align=center][b][font=宋体]相关系数[/font][/b][/align] [/td][td] [align=center][b][font=宋体]含氧化合物[/font][/b][/align] [/td][td] [align=center][b][font=宋体]相关系数[/font][/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]甲醇[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][color=black]0.998[/color][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]仲丁醇[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][color=black]0.996[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]乙醇[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][color=black]0.999[/color][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]二异丙基醚[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][color=black]0.999[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]异丙醇[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][color=black]0.998[/color][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]异丁醇[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][color=black]0.997[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]叔丁醇[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][color=black]0.995[/color][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]叔戊醇[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][color=black]0.999[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]正丙醇[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][color=black]0.996[/color][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]正丁醇[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][color=black]0.998[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]甲基叔丁基醚[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][color=black]0.999[/color][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]叔戊基甲基醚[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][color=black]0.999[/color][/align] [/td][/tr][/table][align=left][font=宋体]结果表明：各含氧化合物在[/font]0-20.0%(m/m)[font=宋体]的浓度范围内具有良好的线性关系，标准曲线的相关系数均大于[/font]0.99[font=宋体]。在信噪比（[/font]S/N[font=宋体]）为[/font]2[font=宋体]：[/font]1[font=宋体]的条件下，本方法对各含氧化合物的定量检出限均大于[/font]0.01%(m/m)[font=宋体]。[/font][/align][align=left][b][color=black]3.4 [/color][font=宋体][color=black]样品的测定与精密度[/color][/font][/b][/align][align=left][font=宋体]利用上述方法对某地区[/font]90#[font=宋体]汽油样品和[/font]93#[font=宋体]汽油样品进行分析，平行测定[/font]4[font=宋体]次，取平均值，分别计算平行测定的相对标准偏差，分析结果见表[/font]2[font=宋体]。[/font][/align][align=left][font=宋体]表[/font]2 [font=宋体]某地区[/font]90#[font=宋体]汽油样品和[/font]93#[font=宋体]汽油样品分析结果[/font][/align][table][tr][td] [align=center] [/align] [/td][td=2,1] [align=center][b]90#[font=宋体]汽油样品（[/font]n=4[font=宋体]）[/font][/b][/align] [/td][td=2,1] [align=center][b]93#[font=宋体]汽油样品（[/font]n=4[font=宋体]）[/font][/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b][font=宋体]名称[/font][/b][/align] [/td][td] [align=center][b][font=宋体]平均质量分数[/font]/%[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]RSD/%[/b][/align] [/td][td] [align=center][b][font=宋体]平均质量分数[/font]/%[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]RSD/%[/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]甲醇[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]未检出[/font][/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]未检出[/font][/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]乙醇[/font][/align] [/td][td] [align=center]0.07[/align] [/td][td] [align=center]2.8[/align] [/td][td] [align=center]0.08[/align] [/td][td] [align=center]3.0[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]异丙醇[/font][/align] [/td][td] [align=center]0.25[/align] [/td][td] [align=center]1.8[/align] [/td][td] [align=center]0.24[/align] [/td][td] [align=center]1.9[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]叔丁醇[/font][/align] [/td][td] [align=center]0.34[/align] [/td][td] [align=center]1.8[/align] [/td][td] [align=center]0.36[/align] [/td][td] [align=center]1.9[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]正丙醇[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]未检出[/font][/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]未检出[/font][/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]甲基叔丁基醚[/font][/align] [/td][td] [align=center]1.36[/align] [/td][td] [align=center]2.1[/align] [/td][td] [align=center]3.59[/align] [/td][td] [align=center]2.3[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]仲丁醇[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]未检出[/font][/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]未检出[/font][/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]二异丙基醚[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]未检出[/font][/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]未检出[/font][/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]异丁醇[/font][/align] [/td][td] [align=center]0.22[/align] [/td][td] [align=center]2.9[/align] [/td][td] [align=center]0.22[/align] [/td][td] [align=center]3.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]叔戊醇[/font][/align] [/td][td] [align=center]0.15[/align] [/td][td] [align=center]1.9[/align] [/td][td] [align=center]0.15[/align] [/td][td] [align=center]2.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]正丁醇[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]未检出[/font][/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]未检出[/font][/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]叔戊基甲基醚[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]未检出[/font][/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]未检出[/font][/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]总计[/font][/align] [/td][td] [align=center]2.39[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center]4.64[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][/table][font=宋体][color=black]样品中各组分[/color][/font][font=宋体]平行测定的相对标准偏差[/font]RSD%[font=宋体]为[/font]1.8%-3.1%[font=宋体]，均满足定量分析要求。[/font][align=center][font=宋体][color=black][img=,631,339]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007241152099241_4585_3299836_3.jpg!w631x339.jpg[/img][/color][/font][/align][align=center][font=宋体][color=black]图[/color][/font][color=black]3 [/color][font=宋体]某地区[/font]90#[font=宋体]汽油样品色谱图[/font][/align][align=center][font=宋体][color=black][img=,631,339]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007241152195330_2531_3299836_3.jpg!w631x339.jpg[/img][/color][/font][/align][align=center][font=宋体][color=black]图[/color][/font][color=black]4 [/color][font=宋体]某地区[/font]93#[font=宋体]汽油样品色谱图[/font][/align][b][color=#006580]4 [/color][font=宋体][color=#006580]结论[/color][/font][/b][align=left][font=宋体][color=black]本实验采用基于柱切换技术的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法测定[/color][/font][font=宋体][color=black]汽油中含氧化合物的含量，结果表明：样品分离效果好，检测结果准确可靠，方法线性范围宽，灵敏度高，操作简便，[/color][/font][font=宋体]可应用于汽油生产质量控制。[/font][/align][b][font=宋体][color=#006580]参考文献：[/color][/font][/b][1][font=宋体]谷涛，于海明，田松柏．汽油高辛烷值添加组分的应用与发展．石化技术与应用，[/font]2005[font=宋体]，[/font]23(1):5-10.[2] [font=宋体]魏述俊．新配方汽油对我国炼油工业的影响及对策．石油炼制与化工，[/font]1994[font=宋体]，[/font]25(7):37-43.[3] GB/T 17930-2006 [font=宋体]车用汽油[/font].[4] DB11/238-2007 [font=宋体]车用汽油[/font].[5] SH/T 0663-1998(2004) [font=宋体]汽油中某些醇类和醚类测定法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法）[/font].[6] ASTM D4815-04 Standard Test Method for Determining ofMTBE, ETBE, TAME, DIPE, tertiary-Amyl Alcohol and C[sub]1[/sub] to C[sub]4[/sub]Alcohols in Gasoline by Gas Chromatography.

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