德灵细菌鉴定仪

ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪产品简介 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统，保障操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

【产品名称】：Microgen革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64）【产品说明】： MICROGEN™ 细菌生化鉴定系统下MID GN-ID鉴定系统（也称MID革兰氏阴性杆菌鉴定系统）产品组合之一。HK-MID革兰氏阴性杆菌鉴定系统是一种可用于鉴定目前所有已知的肠杆菌科细菌以及广泛的氧化酶阳性杆菌的细菌生化鉴定系统，其革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64 GN A ）用于鉴定需氧及兼性厌氧革兰氏阴性细菌（肠杆菌科和其他各种革兰氏阴性细菌），并且经过AOAC认证！ GN-ID鉴定系统包括两种独立的鉴定条，即GN A和GN B，GN A是用来鉴定氧化酶阴性、硝酸盐阳性、发酵葡萄糖的大多数肠杆菌科细菌，而GN B需要与GN A共同使用，而非单独使用，GN A+B主要用来鉴定非苛养革兰氏阴性杆菌（包括氧化酶阴性和阳性菌），共包括28个属（参照名录表）。【产品使用原理】：GN A和GN B鉴定条均分别由12个含干燥培养基的小管组成。这些测定管用细菌悬浮液接种，培养一定时间后，通过代谢作用产生颜色的变化，或是加入配套试剂后变色，从而来判定结果。GN-ID系统鉴定试剂MID-64 GN A 包括：30个鉴定条（每个鉴定条包含用于鉴定GNA微生物的12种生化底物），结果记录报告单，培养槽，使用说明书。MID-65 GN B包括：12个鉴定条（每个鉴定条包含用于与GNA结合鉴定GNB 微生物的12种生化底物）其它必备品：a) 鉴定分析软件（MID-60）将提供菌种鉴定结果的可能性，可能几率以及对鉴定结果的评价。b) 氧化酶试纸c) 无菌液体石蜡d) 硝酸盐试剂甲、乙液e) VPⅠ和VPⅡ试剂f) TDA试剂g) Kovac试剂h) 结果对照卡（彩图）i) 无菌生理盐水j) 无菌滴管和接菌环k) 无风扇培养箱（35-37℃）l) 动力测定培养基m) 无菌马血清（如果为放线杆菌属或巴斯德氏菌属的可疑培养物）n) 酒精灯储存和保质期：GN A和GN B鉴定条应储存于2-8℃条件，当没有打开铝箔袋时，鉴定条可储存至标签上所标的有效期；若已经打开铝箔袋，可在袋内放置干燥剂，在2-8℃下可保存14天。使用Microgen革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64）的GN A鉴定条可鉴定化酶阴性、硝酸盐阳性、发酵葡萄糖的大多数常见的肠杆菌科细菌（菌种目录有44个种）

产品简介ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统，保障操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

WASPLab将带您进入数字化细菌学的世界 - 它不仅仅是一个培养、存储、数字化和记录细菌接种平板的平台，WASPLab更是Copan实验室全自动化的核心。产品优势01 自动化是关键自动化流程是实验室在灵活性、质量、流程管理和优化、以及声誉方面达到新高度的转折点。Copan将与您携手，消除所有的不确定性，并引导您为您的实验室带来这一突破性的变化!在数字化和工业4.0时代，微生物实验室也在为未来加速。WASPLab具有灵活且模块化的工作结构，可实现机器人技术和全数字化的集成。您完全可以想象出一个为您实验室的运行、采样及工作流程量身定制的全自动处理解决方案。在细菌培养之前及培养期间，WASPLab可以获得非常精确的数字图像，这要归功于其智能培养箱与先进的图像采集技术和成像系统：48mpx三线性传感器、远心光学和9mm景深等功能。WASPLab实现了“平板的数字化”：每个平板都拥有一个ID、一个上游样本ID和其类型、患者信息、检查情况、平板类型、以及图像本身。而所有这些信息都可以在同一个地方获取：您的WASPLab工作站。02 细菌学自动化系统高效、可扩展性、成本节约、TAT减量、资源优化：向自动化实验室的过渡是一个根本性的步骤，它将改变你对实验室未来的整体看法。没有自动化的企划，就没有实验室。可扩展性及模块化Scalability and Modularity我们称之为标准定制：从附件、LIS连接，到吞吐量、样本类型，以及更多需要考虑的因素，根据您的需求对WASPLab进行定制化设计。告别平板接触Stop Touching Plates平板一旦装入WASP，培养基将被划线、移动、培养，并在WASPLab中分析。培养基情况一目了然，阴性平板将被自动识别出来并丢弃，只关注有细菌生长的阳性标本。你不需要接触平板，直到检验完成，需要进行菌落挑选时… 当然了，这也有一个解决方案：用户可以选装Colibrí&trade 全自动菌落挑选系统，实现靶板和药敏菌悬液自动化制备。实践标准化Best Practices StandardisationWASPLab承袭WASP的处理方式，是推进实验室自动化的佳方案，使它们可以不断重复步骤，使其更容易面对常规之外的真正具有挑战性的案例。触手可及Everything at HandWASPLabWebapp将是您在筛选和读板阶段的工具，需要进一步鉴定的平板会集中呈现，用户能够放大查看您的数字化平板，标记需要进一步鉴定的菌落，并发送到下一步!

细菌麦氏浊度仪产品简介：DW-MF30 型细菌麦氏浊度仪采用麦氏浊度标准溶液进行标定，可用于测定待鉴菌株悬液中细菌浓度，制备标准麦氏浊度的菌悬液，为细菌鉴定和药敏试验提供样品质量保证。主要用于各级医疗卫生单位、检疫机构、生物制品及科研机构的细菌菌液浓度测定 产品优势：1. 可直接显示麦氏单位浊度值，操作简单明了。 2. 外型美观大方，适合现代化实验室环境。 3. 准确测量细菌浓度，结果准确且重复性高。 技术参数：1. 仪器用途：制备标准麦氏浊度的菌悬液，为细菌鉴定和药敏试验提供样品质量保证。2. 仪器光源：565 ± 15 nm波长发光二极管。3. 测量范围：0.3-15.0 McF麦氏浊度单位。4. 测量时间：≤1秒5. 测量精确度：3.0McF单位的标准偏差≤3.0±0.16. 适配试管：外径Φ18 mm和外径Φ16 mm(标配Φ16适配器)7. 仪器尺寸：≤166(宽) x 116(深) x 75(高) mm 8. 仪器配置：细菌麦氏浊度仪 1台，Φ16 mm试管适配器1个。

口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的先进设计理念，基于 YY 0469-2011 \YY/T0969-2013 等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用先进技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。 产品介绍LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。 符合标准YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩标准》ASTM F2100 《医用面罩材料性能规范》ASTM F2101 《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法；》EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》 性能特点1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统，可确保操作人员安全；2.测量系统，内置供液系统，配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统；3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；5.控制系统采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色触摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U 盘数据转存；6.内置高亮度照明灯，方便观察；7.所有流量控制均采用质量流量控制系统；8.前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程； 技术参数真空泵无油旋片式真空泵，最大流量 可达57LPM 配备消音器，气流稳定，负压－900pa气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制精确；I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min，分辨率：0.01L/min（用户可校准）II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min（用户可校准）I、II 路采样配有可调质量流量控制器，量程：0－100LPM，精度 2%；分辨率：0.01L/minI 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FSII 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS喷雾流量计 压力压力表量程0～300kPa,可调整气雾室负压压力传感器量程 －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa工作温度0～50℃柜体负压压力传感器量程 －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，最大负压约－120Pa数据存储能力可通过U盘下载数据，存储量高达8G质量流量控制器质量流量控制器量程 0～20L/min 可调 ，精度 2%,分辨率：0.01L/min蠕动泵流量量程范围(0.01～3.0)mL/min ，调速型蠕动泵高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]阳性质控 采样器粒子总数(2200±500)cfu负压系统通风流量800m /min操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm工作电源AC 220V，50Hz仪器噪声＜65dB(A)重量120kg整机功耗＜1500W 产品配置 l细菌过滤效率（BFE）检测仪主机 1 套l气溶胶发生器 1 套l玻璃混合腔 1 套l安德森 6 级生物气溶胶采样器 2 套l采样泵 2 套

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm，Ⅱ级4.7-7μm，采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm，高度在10厘米内可调仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；12、可拆卸式支架，支架高度可调；13、支撑、移动两用脚轮。

HC1000熔喷布细菌过滤效率测试仪产品简介熔喷布细菌过滤效率测试仪用于测试在规定流量下口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性。熔喷布细菌过滤效率测试仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。 技术特点：1、负压实验系统，保证操作人员an全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，5、雾化效果好；6、嵌入式高速工业微电脑控制；7、10.4寸高亮度彩色触摸显示屏；8、USB接口，支持U盘数据转存；9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。 技术参数：主要参数参数范围分辨率zui大允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量 (0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高xiao空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 150kg整机功耗＜1500W

细菌麦氏浊度仪型号：HD-MT20 型 技术参数：1. 仪器用途：制备标准麦氏浊度的菌悬液，为细菌鉴定和药敏试验提供样品质量保证。2. 仪器光源：565 ± 15 nm波长发光二极管。3. *测量范围：0.00-15.00 McF麦氏浊度单位。4. 测量重复性：≤1%5. *测量精确度：标准偏差≤±0.036. 测量时间：1秒7. 显示精度：LCD显示屏，0.01Mcf8. 适配试管：外径Φ18、Φ16和Φ12 mm(标配Φ16、Φ12适配器)9. *独立电源：可选配户外版，可安装电池使用10. 仪器尺寸：≤170 x 120 x 80 mm 11. 仪器配置：细菌麦氏浊度仪 1台，Φ16 mm试管适配器1个。

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm，Ⅱ级4.7-7μm，采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm，高度在10厘米内可调仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；12、可拆卸式支架，支架高度可调；13、支撑、移动两用脚轮。

一、MT06细菌浊度计1、规范菌液浓度调节； 2、小巧便携，测量范围广（0~5MCF）；3、操作简单，即插即用，无需按键；4、自动校准功能，保证结果准确性；二、全自动药敏菌液接种仪1、全封闭移液头，仅在每个孔位上方加样时开启；2、加样量范围：50μL -200μL；3、加样模式：可选择已设定好的加样模式，同时有完全自定义加样模式，可以完成任意孔位的自定义加样；4、选择加样模式后，屏幕显示加样板的区域划分。加样过程中，不同颜色标识每个区域的加样状态；5、兼容性：可兼容其他主流品牌标准96孔位的微孔板，也可以兼容120孔板的加样。三、鉴定及药敏分析系统1、药敏检测：完全遵照CLSI推荐的微量稀释法提供定量MIC结果，提供4-12个稀释浓度，可以检测真正的MIC值；2、细菌库数量：≥400种，包含了革兰氏阴阳性菌、真菌、厌氧菌、支原体、寄生虫等；3、自动判读：机器自动读取试剂板细菌抗菌药物MIC半定量测定的阴、阳性结果，由分析软件计算抗菌药物MIC结果；4、兼容性：能够自动判读其他品牌的96孔浊度药敏板；5、自动读板时间：≤10秒/块板；6、机器自带触摸显示屏，屏幕呈现细菌实际生长图像，药敏结果可视化；7、软件能够批量导入excel表格菌株信息，检测结果可批量导出。四、药敏板1、药敏板采用真空干燥工艺，让板内包被的抗生素更稳定；2、提供国家致病菌识别网及食品安全风险评估中心定制的96孔MIC药敏板；3、 提供120孔板，同时用于微生物鉴定及MIC药敏检测； 4、提供8孔或12孔MIC药敏条；5、提供鉴定药敏复合板包括：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌；酵母样真菌药敏板，且所有配套试剂板分别有独立的产品注册证。

产品简介： 该设备为全新升级产品，大屏幕触摸显示屏，代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。仪器应用：莱恩德ATP荧光检测仪广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。

沙门氏菌生化鉴定试剂盒（GB）基本信息平台编号：bio-085935规格：11 支/ 盒产品名称：沙门氏菌生化鉴定试剂盒（GB）英文名称：别名：产品规格：10支/盒产品介绍及用途：用于沙门氏菌的生化鉴定。适用标准：GB 4789.4-2010、GB 4789.4-2016使用方法：贮存条件：用途：用于沙门氏菌的生化鉴定。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用符合GB 4789的细菌生化鉴定标准，可用于13GB 478942016

细菌纤维膜拉力试验机主要用于各种医疗类原材料、高分子材料、人体组织、接骨螺钉等各种材料的生物力学性能试验，可以进行拉伸、压缩、弯曲、拔出等项目的性能测试和力学鉴定。测试功能覆盖了软组织（皮肤、血管）、硬组织（骨）、软材料（水凝胶、人造皮肤血管）、硬材料（骨钉、骨板、高分子）等多种材料。细菌纤维膜拉力试验机可以对标准试样或构件进行轴向加载的静态（拉力、拉拔力、压缩、弯曲、剪切等）和动态试验，可检测材料或构件的拉伸力、破坏力、峰值、抗拉强度、延伸率、弯曲强度、寿命曲线、周期曲线等参数。细菌纤维膜拉力试验机可进行金属与非金属、高分子材料等的拉伸、剥离、压缩、弯曲、剪切、顶破、戳穿、疲劳等项目的检测。包括用于人造血管、软组织、骨头、接骨板、椎间融合器、心脏棒膜、膝关节、脊柱固定器、玻璃纤维、玻璃钢、液晶玻璃、增强纤维、PE管、金属涂层、髋关节、髓内钉等可进行金属与非金属、高分子材料、人体骨骼等的拉伸、压缩、弯曲、剪切等项目机械性能测试和力学鉴定。本实验机符合GB/T 228.1-2010 《金属材料 拉伸试验 第1部分：室温试验方法》；YY/T 1504-2016 《外科植入物　金属接骨螺钉轴向拔出力试验方法》；GB/T2611-2007 《试验机通用技术要求》；YY/T0342-2002 《外科植入物 接骨板弯曲强度和刚度的测定》；YY/T0662-2008 《外科植入物 不对称螺纹和球形下表面的金属接骨螺钉 机械性能要求和试验方法》；YY0017-2008 《骨接合植入物金属接骨板医用接骨板弯曲强度》等多项标准。细菌纤维膜拉力试验机技术参数：1. 产品规格： HY-05802． 精度等级： 0.5级(以内）3． 额定负荷： 1N 5N 10N 20N 50N 100N 200N 500N 1000N 2000N 3000N 5000N（可配多只）4． 有效测力范围：0.1/100-* 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5%以内；10．位移测量精度：示值的±0.5%以内；11．变形测量精度：示值的±0.5%以内；12．应力控速率范围： 0.005%～6％FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±1%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；14．应变控速率范围： 0.002%～6％FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～100％FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以高速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护23．电源功率： 750W24．主机重量： 95kg25. 电源电压: 220V（单相）26. 主机尺寸：470*400*1510mm 全自动生物力学试验机工作条件环境温度：室温～40℃； 相对湿度：20～80%；电源规格：220V ( AC )，50Hz。

符合标准：KS-554B口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪是依据YY 0469-2011 《医用外科口罩》附录B的图B.1、图B.2中的试验要求研发设计，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求。产品用途用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。产品优势 ：该仪器采用负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路4级安德森（Andersen）；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定；雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。技术参数：控制方式采用先进的PLC控制，做到智能化控制方式显示方式真彩色液晶显示（标配7寸威纶16：9触摸屏），可做到客户的人性化操作界面的升级数据输出测试结束时，设备自动判定合格与不合格生成测试报告测试报告打印上位机软件实现测试报告的自动编号、存储和打印箱体结构冷板加gao档烤漆按钮开关gao档金属按钮A路采样流量参数范围：28.3L/min分辨率：0.1L/minzui大允许误差：优于±2.5%B路采样流量参数范围：28.3L/min分辨率：0.1L/minzui大允许误差：优于±2.5%喷雾流量（8~10）L/min分辨率：0.1L/minzui大允许误差：优于±5.0%蠕动泵流量（0.006~3）mL/min分辨率：0.001mL/minzui大允许误差：优于±2.5%A路流量计前压力参数范围：（-20~0）Kpa分辨率：0.01Kpazui大允许误差：优于±2.5%B路流量计前压力参数范围：（-20~0）Kpa分辨率：0.01Kpazui大允许误差：优于±2.5%喷雾流量计前压力参数范围：（0~300）Kpa分辨率：0.1Kpazui大允许误差：优于±2.5%气雾室负压参数范围：（-90~-120）pa分辨率：0.1pazui大允许误差：优于±2.0%工作温度（0~50）℃柜体负压（-50~-200）pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量平均颗粒直径（3.0±0.3）μm，几何标准差≤1.5双路4级安德森Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级（4.7~7）μm，Ⅲ级（3.3~4.7）μm，Ⅳ样器捕获粒径（2.1~3.3）μm气雾室尺寸（长600*直径85*厚3）mm可定制阳性质控采样器粒子总数（2200±500）cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸（长1000*宽730）mm可定制主机尺寸（长1180*宽650*1300）mm可定制支架尺寸（长1180*宽650*1300）mm可定制仪器噪声＜65dB电源AC220V±10%，50Hz

1.恒奥德台式ATP荧光快速检测仪 ATP荧光检测仪 细菌检测仪 型号H17930 、操作原理 生物荧光检测仪利用生物化学发光术将不可见的ATP浓度变为可见光输出，从而以定量的结果间接显示微生物数量，数值位于0-999999之间，以相对光单位RLU表示虽然RLU并不是个实实在在的光强度单住，但它能够为ATP生物化学发光检测提供种真实的检测方法。1RLU约等于1fmol的 ATP。 RLU读数可以与用户设定的限值范围相，提供面的结果限值，即通过、警戒或标 参数 检测度 5X10*mol/ATP 检测范围 0到999999 RLUs 检测时间 1-60秒可选择 检测干扰 ±2 RLUs 可设定的结果限值个数 250个 存储大小 4000个检测结果 串行接口 EIA-232兼容 USB接口 操作温度范围 5℃到40℃ 相对湿度范围 20-85%， 连续读数 少500个检测结果 2.石油蜡针入度测定仪 润滑脂和石油脂锥入度测定仪 型号H17929公路程沥青及沥青混合料试验规程 H17929用途及适用范围 H17929石油蜡针入度测定仪是根据中华人民共和交通行业标准JTG E20《公路程沥青及沥青混合料试验规程》 中的T 0604 《沥青针入度试验》、中华人民共和标准GB/T 4509《石油沥青针入度测定法》、GB/T 4985《石油蜡针入度测定法》、GB/T 269《润滑脂和石油脂锥入度测定法》所规定的要求设计制的。 本仪器主要适用于测定石蜡针入度。 本仪器也可用于固体细粒、粉剂、胶体、冻体等材料，以及乳酪、糖胶、牛油、麦其淋、奶油、发酵体等食品原料检验，在食品业、交通公路程及其他业门都可广泛应用。 H17929仪器术标及参数 1、作电源： AC(220±10%)V 50Hz； 2、测量范围： (0～600)针入度； 3、分辨率： 0.01mm(0.1针入度)； 4、针入时控： 5秒、8秒、10秒、12秒、30秒、60秒，时间误差小于±0.1秒； 5、加热器率： 200W； 6、控温度： 25℃±0.1℃； 7、恒温浴： 为硬质玻璃缸； 8、搅拌： 磁力搅拌子旋转搅拌； 9、适用环境： 温度：(15～35)℃，相对湿度：≤85%； 10、外形尺寸： 260mm×400mm×640mm（长×宽×）； 11、仪器净重： 16kg。 3.撞击法浮游菌采样器 多孔吸入式尘菌采样器 浮游空气尘菌采样器 型号：HAD-FS2 HAD-FS2浮游细菌采样器是种效的多孔吸入式尘菌采样器。它根据颗粒撞击原理和等速采样理论设计，采样直接，采样口风速与洁净室内风速基本致，能更准确地反映洁净室内的微生物浓度。采样时，带尘菌空气速通过微孔，被撞击在培养皿内的琼脂表面；这些活体微生物在培养过程中，发生动态再水化过程，速生长，从而更快得出结果。 本仪器结构，分上下两分，上分采集口和采样座及气泵，下为控制器及电池。采样口和外壳采用优质航空铝制，表面闭孔处理，便于使用前的灭菌消毒。本仪器能强大，采样量大、性能稳定，操作简便，是各制药厂、院、生物制品、食品加、公共场所等的检测门理想的浮尘菌浓度采样仪器。 HAD-FS2浮游细菌采样器采用撞击法机理，针孔式采样器是气流通过个金属盖吸入，盖子上是密集的经过机械加的特制小孔，通过风机将收集到的细小的空气流直接撞击到平板培养基表面，附着的活微生物粒子经培养后形成菌落。 符合标准 GMP 药品食品生产质量管理规范 ISO 14698-1/2 洁净室及相关控制环境的生物污染控制 GB/T 16293-2010 药业洁净室（区）浮游菌的测试方法 HAD-FS2浮游细菌采样器主要要特点: 1．采集口为无数微孔，减少了尘菌重叠，降低了微生物计数错误。2．可编程，采样量从0.01-6.0立方米 （1-6000L）意设定. 3．LCD显示采样量,采样时间等参数.4．可将采样量,采样时间等参数按页储存,多可储存256页数据. 5．使用方便.6．换培养皿简便,拿下采集口即可更换培养皿(使用标准通用培养皿直径90*15) HAD-FS2浮游细菌采样器主要术参数： 采样量：100L/min 采样周期：意设定采样口流速 ：0.38m/s培养皿规格： Φ90×15mm 作环境：温度10～35℃ 相对温度20～75%RH电源：交直流两用耗：20W重量：2kg外形尺寸：120×300mm 4.智能透皮扩散仪 药物透皮扩散仪 透皮吸收试验仪 型号H17924 术参数 （1）透皮杯数： 6 （2）接受池容积： 5ml(卧式)/10ml（立式）/15ml(立式) 三选，出厂标配15ml立式 （3）控温范围： 30—40℃ （4）控温度： ±0.1℃ （5）搅拌调速范围： 100—800r/min （6）转速度： ± 5% （7）电源及率： 220V± 10% 50HZ 360W 5.麦氏浊度仪 细菌比浊仪 便携式浊度计 细菌浊度检测仪 型号H17923检测悬浮液中的微生物散射光 1.用途概述:Summary of functions H17923 型麦氏细菌浊度仪是种通过检测悬浮液中的微生物散射光来反映微生物数量的仪器。它主要应用于药敏评价、微生物发酵和微生物检测域的细菌浊度检测。 2.术标:Specifications 型号Model H17923 型细菌浊度计 小示值Minimum readout（MCF） 0.001 MCF 测量范围Measuring range（MCF） 0～6 MCF（麦氏浊度单位） 量程: （0-1；1-6 ） MCF 线性误差（准确度）Basic error F.S ≤2.0％F.S 重复性Repeatability ≤1.0% 特点 Characteristics 便携式，内置锂电池、经济型、稳定性好 外型尺寸External dimension 172×100×48 mm 试样管尺寸要求 试管规格：直径16 mm、度50～100mm (其他尺寸试管可定制) 样品量 不少于3mL 6.氮空气发生器 氮空体机 HAD-DK2000 .概述 　　仪器是集氮气、空气发生器为体的仪器.在纯氮气发生器、空气发生器的基础上，为适应市场的需要而设计. 氮空气发生器是由电解分离池、开关电源、稳压、干燥净化等系统组成。本仪器的“心脏”电解分离池为多层板式、多组电解池结构，其电解面积大、池温低、性能好、纯度之优点，本仪器设有不返液装置，可有效的保证仪器无返液现象。 二.主要术参数 纯度（相对含氧量） 作压力 流 量 /min 名称 氮气 99.995% 0.4Mpa 0-2000ml 空气 无油三 0.4Mpa 0-2 L 电源电压 220V 50Hz 环境温度 0-40℃ 相对湿度85 环境条件 无大量粉尘及腐蚀性气体 率 720W 外型尺寸 620×3６0×6６0mm (L×W×H) 仪器重量 42Kg 仪器特点： 1. 集 系列发生器及产品之优点，并设有多保护装置，是安、可靠、方便的. 2. 氮气分是采用多层板式结构重复提纯的方法，大大提了纯度 3、空气分在设有三净化、两稳压、多保护之优点. 4、操作简便，只需接启动电源开关，即可产生纯氮气；可连续使用，也可间断使用,产气纯度不会衰减。 5、 电解分离池电解面积大，池温低，且寿命更长。 6、 设有不返液装置，可有效保证仪器无返液现象。 7、设有断电自动关闭气路能。 8、有冷凝装置，有效的保证了气体质量。 9、有自动补水能。 10、日常使用只需补充蒸馏水即可。 7.便携式彩屏测漏仪 天然气测漏仪 沼气检漏仪 型号：HAD-LD5 HAD-LD5便携式彩屏测漏仪是款将度传感器安装于向管前端行实时侧漏的仪器；仪器采用2.4寸TFT液晶屏显示实时采样数据，可切换中英文操作界面；内置大容量锂电池，可实现长时间使用；具备键校零及快速调节灵敏度能；可选配数据存储能，通过电脑读取历史记录，行打印、导出与分析。 产品特点 采用原装口度传感器 外置35cm向金属管，可实现对狭小空间的检测 彩色液晶显示术，可显示气体名称、单位、浓度值、柱状图等信息 支持键校零及快速调节灵敏度能 支持中英文操作界面，切换简单方便 数据存储（选配） 1、支持26条历史数据存储 2、方便的连续、分段存储，存储间隔时间可调 3、配备可视化数据分析上位软件 术参数 检测气体：甲烷、天然气、沼气 测量范围：0-10000PPM 小读数：1PPM 响应时间：＜3s 传感器寿命：≥24月 传感器类型：平面半导体 测量度：≤±5%FS 电 池：7.4V锂离子充电电池 显 示：彩色液晶显示 操作语言：中文、英文 作温度：-30℃～70℃ 作湿度： 10～95%RH 报警方式：声、光 作时间：8小时 尺 寸：250*65*40mm 重 量：285g 8.便携式ORP计 ORP检测仪 氧化还原电位仪 型号：H18013 仪器的用途 数显ORP计是用于实验室测量mV值的度仪器。具有MV 温度双重能，标配ORP电与温度电，反应快，稳定性好。仪器适用于矿企业、科研、农业、药、教学、环保等单位，用于测定水溶液的电位（mV值）。 ，请在仪器开箱后检查如下配件： 1.主机 1台 2.ORP电 1支 3.温度电 1只 5.电池 4颗 6.校正试剂 1包 7.使用手册 1本 8.产品保修卡，合格证 1张 二、仪器术参数及作条件 型号 H18013 测量范围 mV:（0～±1999）mV 分辨率 1mV 温度范围 （0～60）℃ 基本配置 ORP电,［适合溶液温度（5～60）℃范围测量］ 电池； 温度电 ； 校正试剂 9.便携式林格曼黑度检测仪 型号：HAD-Y300L图像智能识别原理为基础 产品介绍 1、便携式林格曼黑度检测仪以图像智能识别原理为基础，采用图像处理术，环境补偿算法提测量确度，是台能够准确检测压燃式发动机排放中颗粒物（黑烟）林格曼黑度等的智能设备； 2、满足GB3847-2018《柴油车污染物排放限值及测量方法（自由加速及加载减速法）》与GB 36886-2018《非道路移动柴油机械排气烟度限值及测量方法》中的林格曼检测术要求； 3、适用于柴油车的路检路查、非道路移动机械的排放检测； 产品特点 a)具有支撑托和把手，便于单手操作； b)响应速度快，响应时间小于1s； c)具有伸缩杆，满足不同度，不同大小排气管检测； d)内置亮度补光灯，避免环境光干扰； e)测量腔内具有强度光学保护镜片，避免内器件受尾气污染，后端具有开口，便于镜片清洁； f)具有WIFI通讯能，可通过无线把测量数据传输到系统端； 术参数 量程 0~5（林格曼黑度等） 示值误差 ≤0.25（林格曼黑度等） 重复性 ≤0.2（林格曼黑度等） 分辨力 0.05 响应时间 小于1s 续航时间 大于8小时 供电 12V，5000mAh 10粗纤维测定仪 型号：HAD-C06 产品简介: HAD-C06型粗纤维测定仪是依据目前常用的酸碱消煮法消煮样品，并行重量测定来得到试样的粗纤维含量的仪器。本仪器采用浓度准确的酸和碱，在特定条件下消煮样品，再用乙醚、乙醇除去可溶物质，经温灼烧后扣除矿物质的量，所含量称为粗纤维。它不是个确切的化学实体，只是在公认规定的条件下测出的概略成份，其中以纤维素为主，还有少量半纤维素和木质素。 本仪器适用于对各种粮食、饲料等的粗纤维含量测定。 HAD-C06型粗纤维测定仪的术标: 测定对象 各种料、粮食、谷物、食品及其他需测定纤维含量的农副产品 测试样品数量 6个/次 重复性误差 粗纤雄含量在10％以下，对值误差≤0.4％，粗纤维含量在10％以上，相对误差≤4％ 测试时间 90分钟批(包括酸30分、碱30分，抽滤和洗涤的30分) 作电压 AC220V 50Hz 率 3.3KW 体积 540x450x670mm 重量 28kg

一、用途介绍 麦氏乳胶标准校准液用于质量控制程序中，以调整用于鉴定和敏感性测试的细菌悬液的密度。 二、工作原理说明 麦氏乳胶标准管中含有悬浮在水溶液中的聚苯乙烯颗粒，通过在600 nm波长下使用分光光度计调整到可接受的透光率范围。细菌悬液一旦调整到与麦氏乳胶标准相同的浊度，就会产生预期的细菌平板计数，并可用于各种鉴定或敏感性测试的方法和试剂盒中。麦氏乳胶标准用于调整细菌悬液的密度。每个标准由不同浓度的聚苯乙烯颗粒与水溶液混合制成。最初的麦氏标准是由氯化钡和硫酸反应生成沉淀制成的。这种技术存在不稳定、存储和重复性问题。这些问题已经通过在水溶液中使用聚苯乙烯颗粒得以克服，形成了今天使用的麦氏乳胶标准。 三、提供的材料 每个麦氏乳胶标准都配有一张Wickerham卡。试管尺寸为16×100毫米，内含10毫升标准液。麦克法兰乳胶标准可直接使用。四、型号 型号描述DC-PL.2300麦氏乳胶标准 0.5 DC-PL.2301麦氏乳胶标准 1.0DC-PL.2302麦氏乳胶标准 2.0DC-PL.2303 麦氏乳胶标准 3.0DC-PL.2304麦氏乳胶标准 4.0DC-PL.2320麦氏乳胶标准 空白 (0.0) DC-PL.2325Wickerham卡（10张装）DC-PL.2350麦氏乳胶标准套装**包括各一个0.5、1.0、2.0、3.0和4.0标准及一张Wickerham卡。 五、稳定性和储存 储存温度应在15-30°C之间。避免冻结或过热。在这些条件下储存的组件会保持稳定，直到标签上注明的过期日期。 六、警告与注意事项 请勿使用过期的产品。仅限实验室使用，使用前请仔细阅读说明。在比较细菌悬液与麦氏乳胶标准时，应使用直径相似的管。如果管子的体积或颜色发生变化，或者显示出微生物污染或其他变质迹象，请勿使用。请勿剧烈震荡。 七、测试步骤 1. 使用前，轻轻翻转麦氏乳胶标准管几次，以确保悬液均匀。2. 将细菌悬液的浑浊度调整至与已知的麦氏乳胶标准一致。3. 在适当的光线下，将细菌悬液的浑浊度与麦氏乳胶标准进行比较，并对照Wickerham卡片上的黑色条纹。八、结果说明 当Wickerham卡片上的黑色条纹的失真程度与麦氏乳胶标准一致时，细菌悬液即为标准化。 九、质量控制 每批麦氏乳胶标准都经过分光光度计测试，并符合质量控制接受范围。麦氏乳胶标准 可接受的范围 % T最低最高0.578.5 841.054612.0 35423.02228 4.01420十、预期值 麦氏乳胶标准 近似细胞密度 x 10^8 /ml 600 nm 波长下的吸光度范围最低最高0.51.5 0.07570.1051.03.00.215 0.2672.06.0 0.3770.4563.09.00.553 0.6584.012.0 0.6690.854

口罩细菌过滤效率测试仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了性改进，采用双气路同时对比采样方法，提升采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。口罩细菌过滤效率测试仪的特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，5、雾化效果好；6、嵌入式高速工业微电脑控制；7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；8、USB接口，支持U盘数据转存；9、柜体内置高亮度照明灯；10、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；11、柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，12、内外层之间保温、阻燃；13、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；14、可拆卸式支架，支架高度可调；15、支撑、移动两用脚轮。 LB-X08型口罩细菌过滤效率测试仪符合标准YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩YY 0469-2011 医用外科口罩、EN14683、ASTM 2101技术参数范围 分辨率 允许误差 A路采样流量 28.3L/min 0.1L/min 优于±2.5% B路采样流量 28.3L/min 0.1L/min 优于±2.5% 喷雾流量 8～10L/min 0.1L/min 优于±5.0% 蠕动泵流量 0.006～3.0mL/min 0.001ml/min 优于±2.5% A路流量计前压力 -20～0kPa 0.01kPa 优于±2.5% B路流量计前压力 -20～0kPa 0.01kPa 优于±2.5% 喷雾流量计前压力 0～300kPa 0.1kPa 优于±2.5% 气雾室负压 -90～-120Pa 0.1Pa 优于±2.0% 工作温度 0～50℃ 柜体负压 -50～-200Pa 数据存储能力 ＞100000组 高效空气过滤器特性 对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99% 气溶胶发生器质量中值直径 平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5 双路6级安德森采样器捕获粒径 Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm， Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm 阳性质控采样器 粒子总数 (2200±500)cfu 负压柜通风流量 ≥5m3/min 工作电源 AC220V，50Hz 整机功耗 1200W 可快速/准确的测量口罩的细菌过滤效率指标测定。应用适用于医用口罩的细菌过滤效率检测。其应用领域包括但不限于：医用口罩制造厂商；计量检定部门；科研院所；制造厂商品检或品控部门；第三方检测平台；各地质量监督市场监管检验单位；青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。 路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

产品介绍：DRK-1000型 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准：Q/0212 ZRB003-2015 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪相关知识产权：号：ZL200820224142.6 电动流量调节阀号：ZL200820224143.0 气容 号：ZL200920308391.8 空气过滤材料过滤效率检测仪产品特点：t负压实验系统，保证操作人员安全；t负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定； t专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；t嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； tUSB接口，支持U盘数据转存； t柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全； t柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃； t前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作； t可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

LB-3308 细菌过滤效率(BFE)检测仪 一、产品概述 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》 YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美 国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了 创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研 院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。 二、技术特点 负压实验系统，保证操作人员安全； 负压柜内置蠕动泵，A、B 两路六级安德森(Andersen)； 蠕动泵流量大小可设定； 专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定， 雾化效果好； 嵌入式高速工业微电脑控制； 10.4 寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； USB 接口，支持 U 盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯； 内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板， 内外层之间保温、阻燃； 前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作； 三、技术参数： 主要参数 参数范围 分辨率 允许误差 A 路采样流量 28.3L/min 0.1L/min 优于±2.5% B 路采样流量 28.3L/min 0.1L/min 优于±2.5% 喷雾流量 (8～10)L/min 0.1L/min 优于±5.0% 蠕动泵流量 (0.006～ 3.0)mL/min 0.001ml/min 优于±2.5% A 路流量计前压力 (-20～0)kPa 0.01kPa 优于±2.5% B 路流量计前压力 (-20～0)kPa 0.01kPa 优于±2.5% 喷雾流量计前压力 (0～300)kPa 0.1kPa 优于±2.5% 气雾室负压 (-90～-120)Pa 0.1Pa 优于±2.0% 工作温度 (0～50)℃ 柜体负压 (-50～-200)Pa 青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm，Ⅱ级4.7-7μm，采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm，高度在10厘米内可调仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；12、可拆卸式支架，支架高度可调；13、支撑、移动两用脚轮。

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5集成式6级Andersen采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜尺寸W×D×H755×400×990mm主机尺寸W×D×H1200×630×2100mm仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W 产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，集成式六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；

水污染事件不仅造成了巨大的经济损失，而且造成了社会的不安定和生态环境的严重破坏。突发性水质污染事件已经成为我国用水安全和水环境质量的一个潜在威胁，因此实时监测水质状况是迫切，并且十分必要的。产品概述： GLP-DX型发光细菌生物毒性仪是用于实验室的新一代生物急性毒性分析仪，是一种基于生物荧光传感技术的毒性检测系统，根据发光细菌在新陈代谢时发光强度的变化进行定性和定量检测。与传统的鱼类、水蚤和其它水生生物作为生物检测方法相比，发光细菌法简便、快速、灵敏、适应性强、重复性好、精度高、费用低、用途广，针对环境污染、紧急事故、安检及常规检测等目的而设计的水质毒性快速检测仪器，发光细菌生物毒性仪可用于现场水中重金属、毒剂、神经毒剂、农药制剂等物质总体毒性检测。 符合国标“GB/T15441-1995水质急性毒性的测定—发光细菌法”和国际标准（ISO11348-3）。 应用行业： 生物污染、有毒化学物质、有毒有害废弃物、市政排水、雨水检测、钻井液和泥浆检测、采矿业、废水、土壤和水体检测、工业废水排放检测、工艺水检测、海水检测、医疗/制药产品检测、食品包装检测、个护用品和家用化学品检测、沉积物检测、雨水径流检测、固体样品检测、食品加工水检测； 检测原理： HED-DX型生物毒性检测仪执行双重功能：毒性测试和确定微生物污染；使用自然界中存在的发光菌进行毒性测试，这种细菌在正常的新陈代谢过程中伴随发光，如果置于有毒环境中，它们的细胞呼吸过程受到影响，造成发光量的减弱。HED-DX型的发光检测器测量发光菌暴露在有毒环境之前和之后的发光量，发光量的减少程度对应了毒性的强弱。其检测结果可与标准毒性物HgCl2或七水硫酸锌对照得出相应的毒性等级 仪器特点： 1、符合国家标准（GB/T154411995）及国际标准（ISO11348-3）； 2、对超过近3000种以上毒性化合物敏感的生物早期预警系统； 3、样品制备后15分钟内得到结果，快速、可靠、可再现； 4、检测结果和其他传统毒性分析方法高度相关，可应用于应急水体污染检测，帮助用户实时监控排水是否符合当地法规和排放标准； 5、使用硅光电倍增管，大幅提升检测灵敏度； 6、具有自主研发的生物毒性暗室自动升降检测装置，解决行业内开盖测试受强光影响的难题；同样的菌量，用我们仪器可以节省5倍的耗材成本； 7、便携性PVC工程箱设计，可外出携带现场检测； 8、7英寸超大显示触控屏幕，省去按键繁琐操作，更方便； 9、Android智能操作系统，更智能，更具人性化； 10、具有RJ45、WIFI、4G和蓝牙连接传输功能，可实现无线传输至相关监控、监管平台，实现数据的实时性，更符合监管部门的场景需求； 11、仪器内置6000mAH锂电池组，在外部断电或无供电情况下，可支撑连续工作8个小时以上； 12、一条曲线可做20个曲线浓度点，可随意选择曲线点是否参与整条曲线计算，无需手动记录，保证曲线值；（曲线浓度点可定制增加） 13、仪器内置ROM≥4GB，数据结果可储存8万条以上； 14、具备USB通讯接口，方便数据读取和导出，导出结果为Excel表格； 15、内置拼音输入法，可编辑中英文信息； 16、高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告，检测报告附带二维码，方便扫描追溯； 17、仪器内置操作演示视频，点击主界面操作视频，即可自动播放，方便快捷，更易上手；18、检测历史查询功能，可选择开始结束时间调取往期检测数据；参数指标：检测方法发光细菌法检测器硅光电倍增管光谱范围300-1100nm菌种符合ISO11348 & GB/T15441-1995标准规定的菌种，包括费氏弧菌、明亮发光杆菌T3小种方法标准GB/T15441-1995 & ISO11348重复性样品3次重复测量，相对偏差小于1%灵 敏 度相当或优于鱼体96小时培养测定急性生物毒性试验法 测试时间样品制备后15分钟内得到结果显示结果检测值（mg/L）毒性提示（低毒、中毒、重毒、高毒、剧毒）按照标准要求显示打印设置样品名称、检测人员、检测地点、参比毒物操作环境存储温度 -10~50℃, 工作温度 +5~45℃相对湿度30-95%（25°C）数据存储80000条以上通讯RJ45、WIFI、4G、USB、蓝牙电池6000mAh锂电池连续工作时间8个小时以上供电电源220V/12V 交直流两用尺寸、重量420*330*175mm 5KG

产品简介：在Giles公司成立的20多年里，一直致力于最前沿的彩色数字成像技术研究，其研发并生产的V3微生物数字成像系统已经服务于50多个国家的医院、研究所、微生物实验室、动物实验室等。V3系统采用市面上可获得的多种耗材，为客户提供了一个开放式的系统，避免客户购买专用的、昂贵的耗材。V3系统性能可靠、功能灵活，无移动配件，因此无需维护。每年数据库的升级与一周七天的在线技术支持，可为用户提供最全面的服务。BIOMIC V3系统具有微生物鉴定、药敏分析、菌落计数和96孔板读取四种功能，可任意选配。V3微生物数字成像分析系统能够自动读取和分析众多微生物测试平皿和鉴定卡，其自带的V3触摸屏技术保证了操作的容易性和数据读取的快速、准确的进行。V3具有顶底部的LED光源、暗视野和可选的UV光源能够保证复杂测试平皿的顺利读取。产品细节描述：BIOMIC V3是一个多功能模块系统，用户可以任意选择自己所需要的配置来满足实验的需求，让您的实验更加灵活，简便，快速。1. 微生物鉴定-----鉴定卡读取系统快速读取市场上销售的细菌和酵母菌鉴定卡比如BBLTMCrystalTM(BD)，Rapid＆Microbat(Remel-Oxoid)，API(BioMerieux)，Liofilchem ID并自动给出分析结果，操作过程简单并具有很好的灵活性。 ●与手工读取结果相比消除了读取和抄写错误，大大提高了一致性、准确性和读取速度，减少了培训时间。 ●BIOMIC V3还可以对各种不同品牌产色琼脂平皿上的细菌和酵母菌落进行快速鉴定。 2. 药敏分析●系统以连续梯度纸片扩散实验为基础，可根据需要选用不同的药敏试验平皿（150mm直径圆形平皿，120mm方形平皿），系统可从抑菌环直接判读最低抑菌浓度MIC。 ●BIOMIC V3对每个梯度的琼脂均提供了正确的MIC，并经肉汤法MIC校准，该方法和Etest法相似。通过了US-FDA(美国食品药品管理局)510（K）的审查，与参考肉汤稀释法得到的MIC一致。 ●可读取Etest药敏检测卡（BioMerieux），M.I.C.试纸条（Liofilchem）及M.I.C.E.试纸条（Oxoid）。●药物选择具有高度灵活性，可根据需要进行不同的药物配伍。 ●遵循CLSI规定判读并自动解释所有微生物耐药实验及质控结果，提高药敏实验的一致性及精确度，减少描述误差。 ●提供与实验室信息管理系统LIS或医院信息管理系统HIS的双工接口，并可以从信息管理系统HIS/LIS直接下载样本单以便批量输入。 ●自动读取速度2-3秒钟/扩散平皿。 ●检测结果均以CLSI（美国），BSAC（英国），以及法国、德国相关国际标准或已发表的推荐方法为依据，大大提高了检验结果的质量和可靠性。 ●专家系统保证结果直接应用临床。 ●每个测试的消耗品，设备维护所需的平均成本最低，有选择性地报告测试结果可提高效率，减少花费。 ●全中文界面与触摸式显示屏，操作简单，易学。 3. 菌落计数●采用数字成像技术，可以自动计算琼脂平皿上细菌或酵母菌菌落数或给出病毒斑分析结果。 ●可辨别菌落大小和颜色，快速计算整个平皿或平皿中选定区域的菌落数，并自动给出菌落浓度（CFU/ML）。 ●适用于倾倒式平皿，螺旋接种平皿，滤膜，3M Petrifilm，产色琼脂，血平皿等任何平皿（适用平皿类型如下图所示）。 ●可调整和优化技术参数，读取最复杂的菌落图像，并进行快速计数。 ●可节省99%的读数时间并消除了人为错误或抄写错误，并可对平皿图像和计数结果进行保存，打印，输出，符合GLP（良好实验室规范）标准，同时该系统完全符合21CFR Part 11（关于电子记录的世界通行标准）。 ●可读取可达150mm直径的平皿。●可选取计数区域，选定区域内外均可单独计数。●可设定菌落直径范围，并对此直径范围内的菌落进行计数。●对于单个菌落可用手动模式进行计数。●对同一批次平皿进行计数之后，可算出该批次平皿菌落的平均数。●用户自定义打印输出。通过选择颜色等众多计数参数可对每一种特殊类型的平皿进行计数并达到最佳计数效果。●通过选择顶部或底部（暗视野或亮视野）光源来提高图像的对比度。 4. 96微孔板读取●解读客户端的测量最小抑菌浓度MIC的96孔板。●解读Sensititre（Trek）的药敏分析和鉴定板。●解读Microscan（Beckman Coulter）的药敏分析和鉴定板。具体技术参数如下：订货信息：欢迎试用样机和参观仪器培训，如有意向可随时联系我们！期待与您的合作！

便携式大肠杆菌细菌检测仪产品介绍:便携式大肠杆菌细菌检测仪是完整的便携式水检测实验室。该套件设计用于不存在实验室设施的地方，但同样可以在场所使用。采样后 16 至 18 小时内即可获得耐热（粪便）大肠菌群和总大肠菌群计数，从而可靠地指示卫生风险。细菌学测试套件 2 号还包含多参数光度计、总溶解固体 (TDS)、电导率和 pH 计以及浊度计，以进一步扩大水测试的范围。主要特征：包括多参数光度计（根据要求提供试剂）、TDS、电导率和 pH 计以及浊度计。全套水质检测设备，可扩大您的水质分析范围双培养箱可以在两个不同的温度下测试 16 个样品或在相同条件下测试 32 个样品培养箱可以通过电源适配器或单独的外部电池组运行产品清单：Pelican 箱中的双培养箱袖珍防水 EC、pH 和 TDS (LR) 测试仪便携式记录浊度计多参数光度计巴斯德移液器 x 10过滤漏斗铝垫片铜盘3 套 16 个可重复使用的铝制培养皿，带捆扎外壳O 型圈硅胶圈真空泵及真空杯样品杯保险丝挂绳重新校准培养箱盖无孔培养箱盖电子定时器手持放大镜比较器（pH/氯）聚丙烯瓶 60ml x 10甲醇加油机镊子润滑脂酒精温度计修剪工具浊度管德拉瓜手册外接电池组外接电池电源线膜过滤器和垫 x 200带 2 针插头的电池充电器消耗品包：垫分配器培养基 38.1 g 桶DPD 1 号片剂 x 250DPD 3 号片剂 x 250酚红片 x 250产品规格：尺寸： 34.4 x 14.6 x 29.7 厘米培养箱重量： 8.75kg电池组尺寸： 25.1 x 17.8 x 15.5 厘米电池组重量： 10kg测试容量： 32过滤器尺寸： 47mm / 0.45μm 孔径培养箱温度： 一个培养箱温度为 37°C，用于分析总大肠菌群（可校准至 44°C 以进行粪便大肠菌群分析），另一个培养箱室温度为 44°C，用于分析粪便大肠菌群（可校准至 37°C 以进行总大肠菌群分析）分析）电源： 包含独立电池组，包括 2 针标准欧洲插头所需的其他物品： 您需要一个高压锅、便携式消毒器或高压灭菌器、甲醇（每次测试约 1 毫升）、蒸馏水、1 升量筒或烧杯以及干净的布

1. 仪器用途：制备标准麦氏浊度的菌悬液，为细菌鉴定和药敏试验提供样品质量保证；2. 仪器光源：565 ± 15 nm波长发光二极管；3. 测量范围：0-4.0 McF麦氏浊度单位；4. 测量重复性：≤1%5. 示值稳定性：±0.05MCF6. 最小示值：0.01MCF7. 仪器尺寸：≤160(宽) x 120(深) x 80(高) mm

LB-8500-II手持式发光细菌毒性检测仪1 产品用途反恐、应急、预警监测；湖泊流域综合评价；源水、饮用水安全鉴定；各种污染事故快速现场监测；污染物排放综合评价；食品安全分析和毒性鉴定评价等。 2 功能要求1) *符合国家标准GB/T 15441-1995、ISO11348-3；2) *属于国产具有完全自主知识产权的高新技术产品；3) 检测纯化合物(有机分子、无机金属离子)的急性毒性；4) 检测受污染水体（工业排放污水、矿山采矿和冶炼废水、河水等水系）的急性毒性；5) 检测受污染土壤、河流和底泥的急性毒性；6) 检测慢性反应的化学发光分析等；7) *设备要方便携带到野外，配置便携箱，便携箱可以作为操作作业台；供电系统必须具备电池供电功能，便于现场检测；3 技术指标 1) *操作：简便手持式操作；2) *重量：小于220g；3) *采用国家标准GB/T 15441-1995规定的明亮发光杆菌试剂，无毒且淡水体系中无法存活，不会造成二次污染；4) 微生物zui低检出限：10-15mol ATP；5) *测量范围：0~15000 RLU（相对发光量单位）；6) *操作界面：中文软件，指引式操作；7) *单样检测时间：5分钟~30分钟任意可选；8) 光谱范围：300-700nm；9) *检测重复性：样品10次重复测定结果的相对误差小于6% ；10) 显示：以五位有效数字显示测量结果；11) 数据管理：配置PC机数据管理软件，测量结果可以转换为EXCEL格式；12) *测量模式：快速测量模式、基本测量模式、ATP测量模式；13) *显示结果：①相对发光强度（﹪）；②相对发光量单位（RLU）；③毒性提示（合格、不合格）；14) 数据存储：1000次测量结果；15) 数据接口：RS23216) 保障耗材试剂的及时供货；4 仪器配置1) 包括发光细菌毒性检测仪主机（硬件、毒性分析软件）；2) 包括用于电脑联机分析的数据管理软件；3) 可以作为野外操作台的便携箱、移液器；4) *可选配微型打印机，可现场打印检测报告。5 工作条件1) 电源要求： AA碱性电池2节；2) 环境温度： +15℃～+35℃；3) 相对湿度： 20～80%。6 耗材耗材包括：检测用发光细菌，大于50次检测的专用试剂包；耗材包括：检测用玻璃试管（10支）、检测用加样头1ml 一盒（64个/盒）、检测用加样头200ul 一盒（96个/盒）。

LB-3308型细菌过滤效率(BFE)检测仪应 用　　适用于医用口罩的细菌过滤效率检测 。　　符合标准　　YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩　　YY 0469-2011 医用外科口罩 、EN14683、ASTM 2101一、产品概述口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录 B细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了改进，采用双气路同时对比采样方法，采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。二、技术特点负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B 两路六级安德森(Andersen)； 蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定， 雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4 寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； USB 接口，支持 U 盘数据转存；柜体内置亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板， 内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作； 可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。三、技术参数：主要参数参数范围分辨率允许误差A 路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B 路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量(0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A 路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B 路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度(0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000 组高效空气过滤器特性对 0.3um 以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长 600×直径 85×厚 3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸(长 1000×宽 730)mm主机尺寸(长 1180×宽 650×高 1300)mm支架尺寸(长 1180×宽 650×高 600)mm，高度在 100mm 内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 150kg整机功耗＜1500W青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。 路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

HED-DX型水质生物毒性检测仪是用于实验室的新一代生物急性毒性分析仪，是一种基于生物荧光传感技术的毒性检测系统，根据发光细菌在新陈代谢时发光强度的变化进行定性和定量检测。与传统的鱼类、水蚤和其它水生生物作为生物检测方法相比，发光细菌法简便、快速、灵敏、适应性强、重复性好、精度高、费用低、用途广，针对环境污染、紧急事故、安检及常规检测等目的而设计的水质毒性快速检测仪器，可用于现场水中重金属、毒剂、神经毒剂、农药制剂等物质总体毒性检测。 符合国标 “GB/T15441-1995 水质急性毒性的测定—发光细菌法”和国际标准（ISO 11348-3）。应用行业： 生物污染、有毒化学物质、有毒有害废弃物、市政排水、雨水检测、钻井液和泥浆检测、采矿业、废水、土壤和水体检测、工业废水排放检测、工艺水检测、海水检测、医疗/制药产品检测、食品包装检测、个护用品和家用化学品检测、沉积物检测、雨水径流检测、固体样品检测、食品加工水检测；检测原理：HED-DX型生物毒性检测仪执行双重功能：毒性测试和确定微生物污染；使用自然界中存在的发光菌进行毒性测试，这种细菌在正常的新陈代谢过程中伴随发光，如果置于有毒环境中，它们的细胞呼吸过程受到影响，造成发光量的减弱。HED-DX型的发光检测器测量发光菌暴露在有毒环境之前和之后的发光量，发光量的减少程度对应了毒性的强弱。 其检测结果可与标准毒性物HgCl2 或七水硫酸锌对照得出相应的毒性等级仪器特点：1、符合国家标准（GB/T15441 1995）及国际标准（ISO 11348-3）；2、对超过近3000种以上毒性化合物敏感的生物早期预警系统；3、样品制备后15分钟内得到结果，快速、可靠、可再现；4、检测结果和其他传统毒性分析方法高度相关，可应用于应急水体污染检测，帮助用户实时监控排水是否符合当地法规和排放标准；5、使用硅光电倍增管，大幅提升检测灵敏度；6、具有自主研发的生物毒性暗室自动升降检测装置，解决行业内开盖测试受强光影响的难题；同样的菌量，用我们仪器可以节省5倍的耗材成本；7、便携性PVC工程箱设计，可外出携带现场检测；8、7英寸超大显示触控屏幕，省去按键繁琐操作，更方便；9、Android智能操作系统，更智能，更具人性化；10、具有RJ45、WIFI、4G和蓝牙连接传输功能，可实现无线传输至相关监控、监管平台，实现数据的实时性，更符合监管部门的场景需求；11、仪器内置6000mAH锂电池组，在外部断电或无供电情况下，可支撑连续工作8个小时以上；12、一条曲线可做20个曲线浓度点，可随意选择曲线点是否参与整条曲线计算，无需手动记录，保证曲线值更精准；（曲线浓度点可定制增加）13、仪器内置ROM≥4GB，数据结果可储存8万条以上；14、具备USB通讯接口，方便数据读取和导出，导出结果为Excel表格；15、内置拼音输入法，可编辑中英文信息；16、高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告，检测报告附带二维码，方便扫描追溯；17、仪器内置操作演示视频，点击主界面操作视频，即可自动播放，方便快捷，更易上手；18、检测历史查询功能，可选择开始结束时间调取往期检测数据，精准方便；

细菌检测设备 手持式细菌检测仪产品简介： 该设备为全新升级产品，安卓智能操作系统。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。细菌检测设备 手持式细菌检测仪器应用：广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。细菌检测设备 手持式细菌检测仪软件平台：仪器同时具有wifi联网功能、蓝牙传输、数据线连接电脑多种上传方式，并配有在线监管平台，历史数据可以无线上传到软件平台，进行历史数据分析、统计。历史数据可以呈现曲线趋势图、饼状图等。通过平台可以实现用户的卫生监测与计划管理。同时可excl形式点对点瞬时上传移动端，方便手机共享阅读数据。仪器特性：实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。灵敏度高 —— 10-15～10-18 mol速度快 —— 常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟 .可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。 通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量可操作性 —— 传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作；而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。体验更好 —— 试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。交互性强 —— 安卓高灵敏触摸操作，高速数据处理芯片，运转速度更快速，稳定性更强。细菌检测设备 手持式细菌检测仪器主要参数： 1、操作程序：安卓系统，可中英文切换2、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏3、处理器：ARM Cortex-A7，主频1.88Ghz，4核高速芯片4、检测精度：1×10-18mol5、大肠菌群：1-106cfu6、检测范围：0 to 99999 RLUs7、检测时间：15秒8、检测干扰：±5﹪或±5 RLUs9、操作温度范围：5℃到40℃10、操作湿度范围：20—85﹪11、ATP回收率：90-110%12、检出模式：RLU、大肠菌群筛查13、数据存储：4G内存可存储10万条数据14、50个用户ID 设定15、可设定的结果限值个数：251个16、自动判断合格与不合格 17、自动统计合格率18、内置自校光源19、开机30秒自检20、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC21、具有wifi、蓝牙传输功能，可将结果无线上传数据分析平台22、同时配备专用软件驱动U盘代替传统光盘23、仪器尺寸（W×H×D）：188 mm×77mm×37mm24、使用可充电锂电池免电池更换 25、备用状态（20℃）：6个月26、中英文操作手册27、稳定的液体荧光素酶28、润湿的一体化采集拭子细菌检测设备 手持式细菌检测仪随机配置：ATP荧光检测仪（手持）主机、铝合金手提箱、驱动U盘、仪器包、挂绳、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册