低温存储测试仪

2022年10月18日，中科美菱低温科技股份有限公司（简称“中科美菱”BJ835892,股价16.17元，市值15.64亿元）正式登陆北交所。本次上市标志着中科美菱进入资本市场，为公司进一步发展奠定基础。中科美菱股价中科美菱是深交所上市公司长虹美菱（SZ000521，股价4.80元，市值49.44亿元）与中国科学院理化技术研究所合资成立的高新技术企业。中科美菱主营业务以生物医疗低温存储设备的研发、生产和销售为核心，专注于生命科学领域，致力于为用户提供低温存储冰箱、液氮生物容器、医用洁净工作台、生物安全柜、离心机等设备和服务。根据中国医疗器械行业协会的数据，2020-2021年公司的生物医疗领域低温存储专用设备，在国内品牌中的市场占有率排名前三。据悉，中科美菱此次上市共公开发行股票2418万股，募集资金将全部用于公司主营业务相关项目。项目实施完成后，公司将年新增9万台低温存储设备的生产能力，新增年产液氮生物容器4000个、医用洁净工作台3000台、生物安全柜3000台、钣金喷涂件10万套的生产能力，公司经营能力将进一步得到加强。在中科美菱上市仪式上，长虹控股集团董事长赵勇表示，长虹将继续秉承“产业报国”理念，深入实施创新驱动发展战略，用使命铸就担当、用创新推动发展。近些年，医疗卫生和教育科研领域一系列政策也纷纷指向低温存储设备和相应智能化解决方案，如《中华人民共和国生物安全法》、《医疗卫生机构科研用人类生物样本管理暂行办法征求意见公告》等，给低温存储设备领域带来发展机遇。近期的2000亿贴息再贷款专项同样蕴含巨大机会，随着国产低温存储设备企业纷纷布局，这一领域也越发热闹起来。延伸阅读：《2000亿贴息贷款 给哪些仪器设备带来巨大机会？》

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科瑞恩特公司自2012年成立以来，致力于为客户提供专业的实验室综合解决方案，协助客户实现科研产出和成果转化目标。公司除了有自主研发生产的全自动液氮冷冻样品前处理系统、高通量组织研磨机和金诺诊断动物疫病检测试剂盒，还代理了德国TransMIT质谱成像系统、德国Berthold全线产品、日本YAMATO实验室通用仪器、美国BioTek实验室设备，现在又作为美的生物医疗冰箱的指定区域代理商，定会为客户带来更专业更全面的服务。美的生物医疗提供包括智慧疫苗箱、血液冷藏箱、医用冷藏箱、医用冷藏冷冻箱、超低温冷冻储存箱等多种技术、产品及行业场景化解决方案，聚焦于为医疗卫生、生物医药、疾控系统、科研院校、农业畜牧等提供一站式存储服务。1.控温准确 安全可靠微电脑温度控制，箱内温度- 40℃~- 86℃可调；用户根据使用场景，可设定开停机温差，减少箱内温度波动；搭载完善报警系统，具有蜂鸣声光报警功能，报警温度值按需设定，多重预警保障样本安全；多重保护功能，确保传感器故障时压缩机稳定运行；宽电压、宽温区设计，适用于187V~253V宽电压和10℃~32℃温度环境使用，确保设备稳定运行。2.高效制冷 节能环保高效制冷系统，国际知名品牌压缩机；独特散热系统，采用国际知名品牌风机，性能稳定持久、噪音低无氟制冷剂，绿色环保；LBA发泡保温技术，门体双重密封设计，有效保持箱内温度；优化蒸发器管路设计，确保箱内温度均匀性。3.人性化设计食品级不锈钢内胆及搁架，使用灵活方便，耐低温抗腐蚀易清洗；万向脚轮+固定脚设计，移动、固定更方便；安全门锁设计，防止随意开启；7英寸LCD大屏显示（MD-86L58/158/208可选配7英寸大屏），运行数据一目了然，清晰直观。1.控温准确 数据可溯微电脑温度控制，显示精度0.1℃；设定温度在2～8℃范围调节，箱内温度均匀度≤2℃，通过省级以上实验室检测并出具检测报告；可以通过USB接口下载温度数据，用于记录箱内温度数据，可储存数据10年以上；同时可选配打印机。2.高效制冷 节能静音国际名牌压缩机，确保设备节能、环保、高效、静音；采用名牌高效冷凝风机，性能稳定持久，噪音低；优化蒸发器管路设计，箱内温度更均匀；碳氢制冷剂，绿色环保。3.多重报警 安全稳定具备完善的声光报警功能，可实现高低温报警、断电、传感器故障报警等功能，报警温度值按需设定；可选配蓄电池，断电后可持续显示箱内温度并进行声光报警；安全门锁设计，保障箱内样品安全。4.人性化设计LOW-E玻璃门设计，有效防止门体凝露；可调多层加密搁架设计，带标签卡，便于查找；内设LED照明灯，高亮节能，箱内物品一目了然；187~253V宽电压设计，确保设备运行稳定，标配温度测试孔，便于测试箱内温度。

2021年7月12日，基点生物科技（上海）有限公司成功完成C+轮融资，获得深圳华大智造科技股份有限公司（以下简称“华大智造”）的战略投资。上月，基点生物已完成由北极光创投领投、厚新健投联合领投，联想之星、德屹资本跟投的1.2亿人民币C轮融资。基点生物与华大的合作根基深厚，基点生物是全球领先的智能化生物深低温保藏系统解决方案提供商，而华大智造作为全球领先的“生命科技核心工具缔造者”，围绕生命“读、写、存”进行实时、全景、全生命周期的生命数字化工具研制和平台建设，其在存储上游的布局战略与基点生物不谋而合。另外，未来基点生物和华大智造将开展战略合作，共同开拓海外市场，互补共赢、携手共进、全面赋能，共同为高端生命科学核心工具事业贡献力量。关于基点生物基点生物成立于2015年，总部位于上海，研发生产基地落户成都。基点生物为全球领先的智能化生物深低温保藏系统解决方案提供商。其独有的航天级技术平台将能耐零下200℃的深低温的传动系统应用在生物低温保藏领域，是全球唯一一家实现真正意思上的深低温自动化的科技公司，在此技术平台上，基点生物设计开发了全套的自动化低温保藏设备，包括全自动液氮保藏系列Hatch, Hatch lite，全自动超低温冷库kiosk系列，以及配套的深低温转运机器人Pelican，深低温挑管工作站Hatch Mate等，实现了全套深低温系统产品的智能化与无人化。 关于华大智造深圳华大智造科技股份有限公司秉承“创新智造引领生命科技”的理念，致力于成为生命科技核心工具缔造者，专注于生命科学与生物技术领域，以仪器设备、试剂耗材等相关产品的研发、生产和销售为主要业务，为精准医疗、精准农业和精准健康等行业提供实时、全景、全生命周期的生命数字化设备和系统。 华大智造成立于2016年，截至2020年9月30日，华大智造拥有员工1,578人，研发人员占比约34%，业务布局遍布六大洲50多个国家和地区，在全球服务累计超过1,000个用户，并已在全球多个国家和地区设立科研、生产基地及培训与售后服务中心等，是全球具有自主研发并量产临床级高通量基因测序仪能力的企业之一。

全自动化超低温生物样本存储系统BSE-800（-80度）单支挑管，节拍时长≤8s板架排队存取，配套数量≥18个微正压内舱，自动保持干燥备置液氮制冷应急功能，双重保障安全 存储容量：约40300支（2mL）、约80600支（1mL）、约134400支（0.5mL） 一、产品简介 BSE-800自动化超低温生物样本存储系统，是一款智能化、自动化、全封闭设计的独立式低温存储设备。可提供-80℃的超低温存储环境，最大存储量约134400支（0.5mL）。 设备以板架直接叠加形式存储，以减少占用空间，提升容量，可适用0.5mL、1mL、2mL等多种规格冻存管，配置自动化装置和智能管理系统，确保样本存取安全、高效、信息可追溯。其存储温度均衡稳定，是长效保存样本的可靠选择。 二、产品特色全方位样本安全保护l 多个物理隔离封闭舱室、舱内保持超低温均衡（-80度）l 存取全流程冷链保护 避免样本反复冻融l 具有专用制冷压缩机组，还备置UPS及液氮应急制冷机制 双重保障样本存储安全l 智能化数据管理 信息可追溯l 无人化操作，杜绝直接样本接触及低温风险 高兼容样本存取l 可适用0.5mL、1mL、2mL等多种规格冻存管，满足大批量、多元化的存储需求、兼容多规格样本存储l 具备单支+整板存取功能，可零存整取、整存零取l 采用板架叠加形式存储，减少占用空间，提升容量l 可实现无码样本整板存取 高效、人性化操作体验l 可实现预约操作 提高存取效率l 暂存区域 最多可实现24个板架样本排队操作l 双语菜单操作界面，简单易学 可靠机械性能，低成本运维l 微正压干燥 工作腔室与存储区独立 避免结霜l 双压缩机设计，间歇式制冷，节能保温l 工作舱内分区域降温，减少低温对设备损伤，降低能耗l 高质量售后团队支持，及时运维响应 一站式整体解决方案 l 模块化设计，适应未来样本库扩容升级l 可与实验室及其他信息系统打通l 样本库无人化全自动解决方案创新点：超低温冰箱的升级产品。目前市场上没有大容量全自动、通用型-80度超低温产品。传统超低温冰箱无法实现样本存储全自动工作流程、全程冷链、全程信息化可追溯。 BSE-800自动化超低温生物样本存储系统，是一款智能化、自动化、全封闭设计的独立式低温存储设备。可提供-80℃的超低温存储环境，最大存储量约134400支（0.5mL）。 系统以板架直接叠加形式存储，以减少占用空间，提升容量，可适用0.5mL、1mL、2mL等多种规格冻存管，配置自动化装置和智能管理系统，确保样本存取安全、高效、信息可追溯。其存储温度均衡稳定，是长效保存样本的可靠选择。 品。 原能细胞全自动化超低温样本存储BSE-800（-80度）

全自动深低温生物样本存储系统BSN-600（-196℃）存储量：59,000（2mL）12,000（1mL）前瞻性、面向未来、保障生物安全 一、设备简介 BSN-600系列全自动深低温生物样本存储系统，是一款专为保藏活体生物样本而设计的智能化、自动化、深冷存储设备。独创专利的蜂巢式结构，可提供长期安全、有效、大容量的-196℃气相液氮存储环境。兼容市面主流品牌管型，适用于药企、商业化存储机构、医院大型样本库、区域及国家级样本库。二、产品特色 高级别样本安全保护：l 样本全流程深低温保护（-196度低温存储），防止反复冻融l 独创蜂巢式铝管结构，实现防辐射、避光，无氧、温度均衡、不结霜冻l 独立存储单元，避免样本交叉干扰l 精准单支取样，保障无辜样本安全l 液位、温度报警及自动补给系统防护l 设备顶部样本保护转移 高效、智能化客户体验：l 样本信息全程记录可追溯，高效检索l GMP+科研双模式，中、英文菜单界面，灵活友好l 内置转运罐液氮补给功能，保障操作者安全l 最多可实现12个SBS板架同时入库，排队操作l 不限批次预约功能，暂存区域按序取样，高效轻松 设备安全可靠，低成本运维l 内仓盖自动旋转定位系统，取样精准，降低液氮消耗l 选配UPS电源，提供不间断供电保障l 工作舱内分区域降温，机械部分性能稳定，降低能耗l 高质量售后团队支持，及时运维响应l 视觉识别系统，实时监控设备运行环境及安全参数 一站式整体解决方案l 可实现多台联机管理，并可与实验室及其他系统打通l 细胞库全自动解决方案l 实验室解决方案l 冷冻、培养技术解决方案 创新点：BSN-600系列全自动深低温生物样本存储系统，是一款专为保藏活体生物样本而设计的智能化、自动化、深冷存储设备。全球独创专利的蜂巢式结构，可提供长期安全、有效、大容量的-196℃气相液氮存储环境。 兼容市面主流品牌管型，适用于药企、商业化存储机构、医院大型样本库、区域及国家级样本库。 原能细胞全自动深低温生物样本存储系统BSN-600（-196℃）

[2022年5月，上海] 安东帕推出新一代阿贝尔闭口杯闪点测试仪：ABA 500 和 ABA 300。安东帕的阿贝尔闭口杯闪点测试仪系列 – ABA 500 和 ABA 300 – 提供突破性闪点测试，轻松测定闪点并符合多项行业标准 （ISO 13736、ISO 1516、ISO 1523、GB/T 21789 等）。对航空燃料、溶剂、香精和香料以及化学品等样品执行自动、高精度的闪点测试。创新的冷却方式允许在 -35 °C 至 +130°C 的温度范围内进行闪点测试。两种阿贝尔闪点测试仪都能提供出色的加热控制和完整的功能组合，以获得准确的闪点结果。巧妙的仪器设计极大地提高了生产率并节省了成本，确保电子点火器具有超长使用寿命。产品优势：• 屡获殊荣的高品质组件，超长使用寿命阿贝尔闪点测试仪系列采用高品质组件制造，具有超高的精度、可靠性和无与伦比的耐用性，可确保随着时间的推移获得稳定一致的闪点结果。-电点火器：专利设计和陶瓷涂层的使用寿命延长 10 倍，消除了因点火器故障而导致的停机时间-多功能头：自动连接温度和闪点检测传感器，无需电缆或插头-现场轻松校准和调整传感器和搅拌器，以保证可靠的结果-完整的测试设备组合，包括由黄铜或不锈钢制成的测试杯，可在测量贵重或腐蚀性样品时提供更出色的灵活性• 更直观的阿贝尔闪点测试仪-简单直观的测试设置，助您随时测量-更为智能用户界面，可通过 7 英寸触摸屏操作 - 可根据您的需要定制用户界面（例如，实时显示闪点测试期间的所有相关数据，快速访问常用功能）-在状态灯的辅助下，引导式工作流程将带您完成所有必要步骤以获得符合标准的闪点测试结果-在几秒钟内拆卸接液部件-快速、无忧的清洁可防止样品残留导致的错误结果• 超灵活的二合一冷却，适用于更为宽泛的闪点范围-无与伦比的二合一仪器组合，具有超高的灵活性和更为宽泛的闪电测量范围-将仪器连接到外部冷却器以测量极低温度下的闪点（样品温度在 -35 °C 和 +130℃ 之间）-内部冷却系统：闪点在 10 °C 和 130 °C 之间，无需外部冷却器-在 10 °C 和 110 °C 之间测量闪点• 确保操作人员和实验室的安全性-ABA 500 是更安全的阿贝尔闪点测试仪。ABA 300 可配备灭火器和独特的火灾探测系统的选配组合。-标配有灭火器和故障安全火灾探测系统-使用两个独立的检测器、一个火焰电离检测器和一个光学红外传感器监测仪器的状态-发生火灾时，触发灭火器，仪器将终止所有测量• 您所有的测量数据 — 完全自动，随时随地-无论您的业务范围如何，总有一款适合您的连接解决方案。-将您的测试结果自动集成到您的工作环境中-轻松打印报告或完全无纸化 — 从自动电子邮件或 LIMS 导出到您网络中的任何位置，再到安东帕全面部署的实验室执行软件 AP Connect-使用 AP Connect 提高实验室的工作效率并提高数据质量，让您有时间专注于评估和分析-使用 AP Connect，将数以万计的测量值存储在一个数字空间中，随时可用，并可从任何网络计算机随时访问• 阿贝尔闪点测试仪符合所有相关标准-完全符合国际和国家阿贝尔闪点法：ISO 13736、IP 170、ISO 1516、ISO 1523、IP 491、IP 492、EN 924 等-通过我们直观的引导式用户界面，对非平衡和平衡阿贝尔闪点测试的用户定义方法进行简单规范-温度、大气压力和搅拌器速度的引导校准程序，以实现超高精确度和超高可重复性了解更多安东帕阿贝尔闪点测试仪：ABA 300&500新品信息 ：https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101011/--#######---关于安东帕安东帕（Anton Paar）集团创建于1922年，总部位于奥地利格拉茨，成立至今一直致力于开发、生产和销售高精度的实验室仪器和过程测量系统。公司有4000多名员工，并且在全球另设了9家生产子公司和33家销售子公司。安东帕深耕于精密仪器行业，以更好的密度、浓度测量，流变测量、微波消解、光学测量、材料特性以及CO2溶解测定等先进技术，为全球客户提供全面的用户定制的自动化解决方案。得到了客户的信任和认证，确保了公司及其产品的卓越声誉！了解更多，请访问：https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101011/

全自动深低温生物样本存储系统P90（-196℃）全流程深低温保护分区降温，节能降损耗分体式全自动存取，一舱多罐，一罐多舱单支+整板存取模式，兼容性强 智能化数据管理 全程可追溯一、设备简介 P90系列全自动深低温生物样本存储系统，是一款专为保藏多种类活体生物样本而设计的智能化、自动化、深冷存储设备。工作舱与存储舱可分离，采取了独创密封对接结构，一舱多罐的P90设备系统性满足了生物样本库多规格、大容量、可移动、成本可控的自动化、信息化、智能化存储需求。P90出色的自动化、智能化机械装置和智能化管理系统可提供长期安全、有效、大容量的-196℃气相液氮存储环境。兼容市面主流多种规格冻存管,SBS板架等，支持板架批次存取与单支挑管双模式，适用于药企、商业化存储机构、医院大型样本库、区域及国家级资源样本库。 二、产品特色 高级别样本安全保护：l 样本全流程深低温保护，防止反复冻融l 无氧液氮存储环境，铝制合金扇区，易于导温及蓄冷，利于样本长期保存；存储舱防辐射、避光，无氧、温度均衡、不结霜冻l 工作舱高效除湿净化，双层密封和干燥净化系统避免湿气和杂质进入，防止结霜结冻l 精准单支取样，保障无辜样本安全l 液位、温度报警及自动补给系统防护l 存储舱可实现灾备应急处理，实现大规模样本快速转移 高效、便捷、智能化客户体验：l 批次入库效率高，最多可实现对12批次存储样本一次性操作入库（12个SBS标准板架）l 多样本规格兼容，单支+整板存取双模式完美实现样本整存整取、整存零取、零存整取、零存零取l 触摸屏菜单化操作页面，简单方便；样本信息全程记录可追溯，高效检索 设备安全可靠，低成本运维l 分体式全自动工作舱存储罐组合，实现一舱多罐、一罐多舱大规模样本低成本运营l 选配UPS电源，提供不间断供电保障l 工作舱内分区域降温无需预冷，减少低温对机械装置的损耗，机械部分性能稳定，降低能耗l 高质量售后团队支持，及时运维响应 一站式整体解决方案l 可实现多台联机管理，并可与实验室及其他系统打通l 细胞库全自动解决方案l 实验室解决方案l 冷冻、培养技术解决方案创新点：原能细胞全自动深低温生物样本存储系统P90（-196℃）采取全球首创的工作舱+液氮存储罐分离结构与联接运营模式，实现了业内难以突破的大样本容量、多样本规格、灵活机动、全自动存储兼备的生物样本库全自动存储解决方案。 全自动深低温样本存储P90（-196℃）

LAUDA 推出 Versafreeze 深低温冰箱、冰柜用于安全存放疫苗和贵重样品 凭借全新的 LAUDA Versafreeze 系列设备，全球温控设备和系统的专家 LAUDA 扩大了其高品质深低温冰箱的产品组合，这一系列深低温冰箱对深冷储存的极端性要求进行了优化。使得LAUDA 可满足疫苗制造商、医药服务商、疫苗接种中心及大学对温度敏感型新冠疫苗和贵重药物、化学物质或生物样品的安全储存需求。LAUDA Versafreeze的温度范围为 0 至 -85 °C，它拥有最先进的制冷技术、出色的隔热性能，得益于受密码保护的访问权限和 LAUDA Cloud 安全监控，可提供最大限度的安全保护。 LAUDA Versafreeze 深低温冰箱针对超低温存储的极端性需求进行了优化，安全可靠地冷却样品、药物或有机物质。（图片：LAUDA） 采用高效隔热技术的深低温应用 LAUDA Versafreeze 深低温冰箱和深低温冰柜使用真空绝缘板，热敏箔和防扩散发泡聚氨酯绝缘的组合，实现隔热。这一高质量组合既可以节约能源消耗，又能实现出色的温度均恒性和一致性，并且能实现急速降温及拉长回暖时间。此外，在性能相同甚至性能更高的前提下，隔热层更薄，可利用空间更大。在生产过程中，LAUDA 坚持使用最优品质组件，例如：va-Q-tec 品牌真空绝缘板，Embraco品牌压缩机以及 Störk 品牌控制器。所有的这一切，只为提高产品质量和可靠性（从而保证贵重样品的存储安全）这是 LAUDA 深低温设备最看重的关键点。 此外，LAUDA 也代表着环保的可持续性。早在 2008 年，LAUDA-GFL 作为全球首家提出在深低温产品领域使用高效天然制冷剂储存敏感性药品为标准的制造商。至今，采用环保可持续制冷技术也是 LAUDA Versafreeze 深低温设备的一个必要组成部分。 贵重和敏感性材料的安全存储 LAUDA Versafreeze 制冷设备的解冻时间长，因此可提供最大的样品安全性，即使在断电条件下也毫无问题。标配的集成蓄电池可确保实际温度显示和警报功能维持达 60 小时。锁死系统带有单独的抽屉和内部隔间，保护高价值和关键样品免受操控和动用。Versafreeze 制冷设备的创新之处还包括：通过直观、现代的触摸显示屏进行操作，具有多种设置选项，受密码保护的访问权限，以及通过 LAUDA Cloud 进行安全监控。由此，可不受地点和设备条件限制对深度制冷设备的关键数据进行检查和控制。 为了提供额外的安全性，可为 LAUDA Versafreeze 选配安全冷却系统。这一系统能在设备冷却系统失效的情况下，通过控制液氮或二氧化碳的添加，使腔室温度恒定在一个自由定义的值(-70°C到0°C)，从而保护不受控制的温度上升。LAUDA Versafreeze 和安全冷却系统均可选用冷却剂 二氧化碳 或 液氮。当所存储材料不能与 二氧化碳 接触时，可一直使用 液氮。LAUDA Versafreeze 安全冷却系统包含一个为安全冷却和警报模块供电的蓄电池。也可选配用于外部控制和使用空间温度记录的数据记录仪。数据记录仪具有可调的极限值监测，配有声音报警和足够的内存，可容纳多达60,000个测量值，采样时间从1秒到24小时。所有设备都配备了集成在控制器中的数据记录仪作为标配。 丰富的配件可满足客户的个性化需求 LAUDA Versafreeze 深低温冰箱拥有超凡的灵活性和完全可定制的配件。根据要求，制冷设备可以在工厂加装额外的选配件，以提高安全性和产品性能。除了可选配冷却水系统外，还提供抽屉套组，设备专用工厂证书，用于箱体、微量滴定板和深孔板的插入件，以实现对制冷设备使用空间的最佳利用。使用这些配件可确保所有样品材料清晰摆放且安全存储。LAUDA Versafreeze 深低温冰箱数十年来在多种应用中证明了自己，无论是标准产品还是特殊解决方案，它都可以解决最棘手的问题。利用我们自有的高质量钣金加工车间，可以灵活制造出定制设备和客户指定的配件。 根据需要，LAUDA Versafreeze 制冷柜可配备最多五个抽屉。（图片：LAUDA） 通过带有单独抽屉和内部隔室的锁死系统，可保护高价值及重要产品免受操控和动用。（图片：LAUDA） LAUDA Versafreeze 深低温冰箱的可用性应用解决方案提升了可灵活和用户友好性。（图片：LAUDA） 关于 LAUDA 我们是 LAUDA——精确温度控制领域的专家。我们的温度控制设备和加热/冷却系统是许多应用的核心。作为全方位服务供应商，我们在研究、生产和质量控制中保证最佳温度。我们是值得信赖的合作伙伴，特别是在汽车、化学/制药、半导体和实验室/医疗技术行业。60 多年来，我们每天都以崭新面貌在全球范围内提供我们专业的咨询和创新的环保设计方案，满足我们的客户。

2020年新冠疫情发生以来，与抗击疫情直接相关的生物安全产品如超低温冰箱等产品的需求迎来爆发式增长。例如，疫情救援中，转运的大量病例样本需要存放在专用超低温或低温保存箱中，以保持样本的活性。而在后疫情时代，随着新冠疫苗在全球范围内的接种铺开，部分疫苗所需的超低温冰箱的需求再度出现激增，例如辉瑞研发的新冠疫苗就属于mRNA疫苗，需要在-70℃环境下存储。从业内了解到，去年年底美国的超低温存储冷柜一度脱销，中国部分企业的产品订单出现暴增，符合（新冠肺炎）疫苗存储和运输要求的相关医疗级产品在短期内将面临严重的供不应求的局面。超低温冰箱属于医疗器械产品，并且有着相对较高的技术门槛。行业内对“超低温”的定义为：存储温度达到-50℃至-150℃的医用低温保存箱，其使用场景为生物样本库，主要储存物体为：人体组织、细胞、全血、血浆、血清等物质。普通及家用制冷设备采用单级制冷系统，一般最低只能达到-30℃，既无法达到生物医疗领域存储所需的低温深度，更难以实现恒温控制。只有通过双级复叠或自复叠制冷设计，并通过多种制冷剂的精确混合配比，以及换热技术的优化与控制，解决制冷系统中压力稳定、精确分凝、低温回油等技术难题，才能确保生物样本被长期可靠地低温存储。目前，国内外能够提供符合要求的医用级超低温存储设备的厂商并不多，其中，国外的生产商主要有赛默飞世尔、艾本德、斯特林超冷、普和希等，国内的生产商主要包括海尔生物医疗、澳柯玛、中科美菱等。表1 部分主流超低温冰箱产品型号及价格区间产地企业名称主营产品型号价格区间（人民币元）国内1海尔生物医疗云芯超低温DW-86L829BPT10万~20万国内2中科美菱低温科技股份有限公司-86℃超低温冷冻存储箱DW-HL398S5万~10万国内3青岛澳柯玛超低温冷冻设备有限公司-86℃超低温冰箱DW-86L6305万~10万国外1赛默飞世尔科技有限公司Thermo Scientific TSX50086A变频超低温冰箱10万~20万国外2普和希健康医疗控股有限公司超低温保存设备MDF-U500VX10万~15万国外3德国艾本德股份公司Eppendorf CryoCube F740hi 超低温冰箱10万~20万据海尔生物（688139）2月22日发布的2020年业绩快报显示，2020年度，公司实现营收14.02亿元，同比增长38.47%；归属于母公司所有者的净利润近3.81亿元，同比增长109.24%。此前，澳柯玛（600336）发布的2020年年度业绩预告显示，预计2020年度实现归属于上市公司股东的净利润达2.8亿-3.18亿，与上年同期（法定披露数据）相比增加8,683万元到12,543万元，同比增加45%到65%。中科美菱（835892）近日发布2020年业绩预告，预计业绩同向上升。报告期内归属于挂牌公司股东的净利润4200万-4800万，比上年同期增长154.28%-190.61%。表2、海尔生物、澳柯玛、中科美菱2020年预计净利润及增长率公司名称主营产品2020年预计净利润（人民币：元）同比增长海尔生物（688139）生物医疗低温存储设备3.81亿109.24%澳柯玛（600336）制冷产品、家电2.8亿-3.18亿45%-85%中科美菱（835892）超低温冷冻存储箱、疫苗冷藏箱、血液冷藏箱等4200万-4800万154.28%-190.61%由于相对较高的技术门槛，超低温冰箱的供应或将成为疫苗运输和存储最大的挑战。除此之外，如何实现移动式的疫苗低温存储也成为当前行业内纷纷探讨的难题之一。上海力统冷链科技有限公司总经理吕岩对第一财经记者表示，冷柜可以分为存储式和移动式，存储式的设备多在医院、疾控中心、生产企业或者研究机构中应用，用于存储药品、疫苗和诊断试剂，而移动式的低温储运设备则应用于冷链运输。据他所说：“存储设备市面上已经有不少了，但是新冠疫苗引发了对超低温环境下运输的新需求，这是过去行业内没有遇到的，在全球也很少有这类产品，现在国内的冷柜生产厂商都在加紧开发可用于运输超低温产品的移动式低温存储设备的开发。”而在超低温移动式存储设备短缺的背景下，干冰或液氮存储可能成为替代解决方案。据悉辉瑞已经开发出一种通过干冰存储疫苗的容器，可运输5000剂左右的疫苗。但是这些容器的缺点是只能打开两次，并且只能将疫苗保存最多十天。据了解，目前已经有国内的初创公司研发出这种液氮存储的技术，上海原能细胞医学技术有限公司就是一家能够提供这种解决方案的企业。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 山东大学全自动低温存储系统采购项目公开招标公告 山东省-济南市-历下区 状态：公告 更新时间： 2024-01-30 招标文件: 附件1 项目概况 山东大学全自动低温存储系统采购项目的潜在投标人应在山东省济南市历下区华润置地广场A5-6号楼27层获取招标文件，并于2024年02月23日09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：SDJDHF20220597-Z363/HYHA2023-0307 项目名称：山东大学全自动低温存储系统采购项目 预算金额：2800.000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：2800.000000 万元（人民币） 采购需求： 标包 货物名称 数量 简要技术要求 A 全自动低温存储系统 1 详见公告附件合同履行期限：详见招标文件要求。 本项目(不接受)联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求：1）在“信用中国”、中国政府采购网网站中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，不得参加本次政府采购活动；2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动；3）所投产品为进口设备的，投标人需提供针对此项目的产品授权书。（授权可追溯） 三、获取招标文件 时间：2024年01月31日至2024年02月05日，每天上午8:30至11:30，下午13:00至16:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：山东省济南市历下区华润置地广场A5-6号楼27层 方式：第一步：投标人在海逸恒安项目管理有限公司网站上录入单位名称、联系人及电话等信息；链接http://www.sdhyha.cn/qpoaweb/prg/gys/baoming.aspx?id=33516wY7f 第二步：将招标文件工本费网银汇款截图或银行电汇凭证扫描件（备注投标人名称），发送至xiangyihan@sdhyha.com邮箱。 缴纳形式：电汇或网银 开户单位名称：海逸恒安项目管理有限公司 开户银行：中信银行济南龙奥支行 账号：8112501013101275518 注：本项目实行资格后审，获取招标文件成功不代表资格后审的通过。 售价：￥300.0元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2024年02月23日09点00分（北京时间） 开标时间：2024年02月23日09点00分（北京时间） 地点：山东省济南市历下区华润置地广场A5-6号楼27层2701会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、本项目允许原装进口产品参加投标； 2、上传的技术指标附件仅作为参考，最终以招标文件中的技术指标为准。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：山东大学 地址：山东大学中心校区明德楼 联系方式：王老师0531-88365560 2.采购代理机构信息 名称：海逸恒安项目管理有限公司 地址：山东省济南市历下区华润置地广场A5-6号楼27楼招标三部 联系方式：向忆寒、陈晓楠0531-82667532 3.项目联系方式 项目联系人：向忆寒、陈晓楠 电话：0531-82667532、18780039059 附件：技术要求-山东大学全自动低温存储系统.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：超低温冰箱 开标时间：2024-02-23 09:00 预算金额：2800.00万元 采购单位：山东大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：海逸恒安项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 山东大学全自动低温存储系统采购项目公开招标公告 山东省-济南市-历下区 状态：公告 更新时间： 2024-01-30 招标文件: 附件1 项目概况 山东大学全自动低温存储系统采购项目的潜在投标人应在山东省济南市历下区华润置地广场A5-6号楼27层获取招标文件，并于2024年02月23日09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：SDJDHF20220597-Z363/HYHA2023-0307 项目名称：山东大学全自动低温存储系统采购项目 预算金额：2800.000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：2800.000000 万元（人民币） 采购需求： 标包 货物名称 数量 简要技术要求 A 全自动低温存储系统 1 详见公告附件 合同履行期限：详见招标文件要求。 本项目(不接受)联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求：1）在“信用中国”、中国政府采购网网站中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，不得参加本次政府采购活动；2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动；3）所投产品为进口设备的，投标人需提供针对此项目的产品授权书。（授权可追溯） 三、获取招标文件 时间：2024年01月31日至2024年02月05日，每天上午8:30至11:30，下午13:00至16:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：山东省济南市历下区华润置地广场A5-6号楼27层 方式：第一步：投标人在海逸恒安项目管理有限公司网站上录入单位名称、联系人及电话等信息；链接http://www.sdhyha.cn/qpoaweb/prg/gys/baoming.aspx?id=33516wY7f 第二步：将招标文件工本费网银汇款截图或银行电汇凭证扫描件（备注投标人名称），发送至xiangyihan@sdhyha.com邮箱。 缴纳形式：电汇或网银 开户单位名称：海逸恒安项目管理有限公司 开户银行：中信银行济南龙奥支行 账号：8112501013101275518 注：本项目实行资格后审，获取招标文件成功不代表资格后审的通过。 售价：￥300.0元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2024年02月23日09点00分（北京时间） 开标时间：2024年02月23日09点00分（北京时间） 地点：山东省济南市历下区华润置地广场A5-6号楼27层2701会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、本项目允许原装进口产品参加投标； 2、上传的技术指标附件仅作为参考，最终以招标文件中的技术指标为准。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：山东大学 地址：山东大学中心校区明德楼 联系方式：王老师0531-88365560 2.采购代理机构信息 名称：海逸恒安项目管理有限公司 地址：山东省济南市历下区华润置地广场A5-6号楼27楼招标三部 联系方式：向忆寒、陈晓楠0531-82667532 3.项目联系方式 项目联系人：向忆寒、陈晓楠 电话：0531-82667532、18780039059 附件：技术要求-山东大学全自动低温存储系统.pdf

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09:00 采购金额： 203.70万元 采购单位： 同济大学附属口腔医院 采购联系人： 王老师 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 上海国际招标有限公司 代理联系人： 何沛霖 代理联系方式： 立即查看 详细信息 同济大学附属口腔医院样本库实验设备、低温存储设备采购项目（重新招标） 上海市 状态：公告 更新时间：2021-10-11 同济大学附属口腔医院样本库实验设备、低温存储设备采购项目（重新招标） 发布时间：2021-09-28 17:11 同济大学附属口腔医院样本库实验设备、低温存储设备采购项目（重新招标）公开招标公告 项目概况 同济大学附属口腔医院样本库实验设备、低温存储设备采购项目招标项目的潜在投标人应在上海市延安西路358号美丽园大厦14楼获取招标文件，并于2021年10月19日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：20501298 项目名称：同济大学附属口腔医院样本库实验设备、低温存储设备采购项目 预算金额：203.7000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：203.7000000 万元（人民币） 采购需求： 标的的名称：生物样本库整体建设-低温存储设备、生物样本库整体建设-样本库实验设备； 数量：1批； 简要技术需求：生物样本库整体建设-低温存储设备、生物样本库整体建设-样本库实验设备1批。 合同履行期限：合同履行至合同期结束 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本次招标执行政府强制或优先采购节能和环境标志产品、促进中小微企业、促进残疾人就业、支持监狱和戒毒企业、扶持不发达地区和少数民族地区以及限制采购进口产品等相关政策。如投标产品的制造商为符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）第二条要求的中小微企业（本招标文件中所称的中小微企业的含义均与此相同），则投标人须在投标文件中提供格式符合财库〔2020〕46号附1要求的《中小企业声明函（货物）》（正本）；如投标人为残疾人福利性单位，则须在投标文件中提供格式符合财库〔2017〕141号文要求的《残疾人福利性单位声明函》（正本），一旦中标将在中标公告中公告其声明函，接受社会监督；若提供声明函与事实不符的，将依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。 3.本项目的特定资格要求：（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的规定，即应符合下列条件：（a）具有独立承担民事责任的能力；（b）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（c）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（d）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（e）参加政府采购活动前三年内（从2018年9月28日至今），在经营活动中没有重大违法记录。为此，投标人应在投标文件中提供下列证明材料和书面声明：（a）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；（b）财务状况报告，由税务机关出具的依法缴纳税收的凭证（或依法享受免税的证明）以及依法缴纳社会保障资金的相关证明材料（提供由当地社保中心或类似机构出具的交纳社保资金证明材料）；（c）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；（d）参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。（2）近三年（从2018年9月28日至今）未被国家财政部指定的 信用中国 网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等官方渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信名单。（3）法人的分支机构以自己的名义参与投标时，应提供依法登记的相关证明材料和由法人出具的对该投标活动承担全部直接责任的承诺；（4）本项目为非专门面向中小企业采购的项目；（5）本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2021年09月28日 至 2021年10月11日，每天上午9:00至11:00，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：上海市延安西路358号美丽园大厦14楼 方式：现场领购 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2021年10月19日 09点00分（北京时间） 开标时间：2021年10月19日 09点00分（北京时间） 地点：上海市延安西路358号美丽园大厦19楼（具体会议室详见19楼电梯厅屏幕） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 潜在投标人代表前来购买招标文件时，应携带好单位介绍信或委托书（介绍信或委托书中应写明拟购招标文件的项目编号并加盖单位印章）的正本、招标机构向其开具购买招标文件增值税发票所需的开票信息（纳税识别号、地址、电话、开户行及账号）以及提供本单位 基本存款账户开户许可证 或由中国人民银行结算账户管理系统打印的 基本存款账户信息 的复印件。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：同济大学附属口腔医院 地址：上海市延长中路399号 联系方式：王老师 021-66311651 2.采购代理机构信息 名称：上海国际招标有限公司 地 址：上海市延安西路358号美丽园大厦14楼 联系方式：何沛霖、徐迪 021-32173703 3.项目联系方式 项目联系人：何沛霖、徐迪 电 话： 021-32173703 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：超低温冰箱 开标时间：2021-10-19 09:00 预算金额：203.70万元 采购单位：同济大学附属口腔医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：上海国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 同济大学附属口腔医院样本库实验设备、低温存储设备采购项目（重新招标） 上海市 状态：公告 更新时间： 2021-10-11 同济大学附属口腔医院样本库实验设备、低温存储设备采购项目（重新招标） 发布时间：2021-09-28 17:11 同济大学附属口腔医院样本库实验设备、低温存储设备采购项目（重新招标）公开招标公告 项目概况 同济大学附属口腔医院样本库实验设备、低温存储设备采购项目招标项目的潜在投标人应在上海市延安西路358号美丽园大厦14楼获取招标文件，并于2021年10月19日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：20501298 项目名称：同济大学附属口腔医院样本库实验设备、低温存储设备采购项目 预算金额：203.7000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：203.7000000 万元（人民币）采购需求： 标的的名称：生物样本库整体建设-低温存储设备、生物样本库整体建设-样本库实验设备； 数量：1批； 简要技术需求：生物样本库整体建设-低温存储设备、生物样本库整体建设-样本库实验设备1批。 合同履行期限：合同履行至合同期结束 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本次招标执行政府强制或优先采购节能和环境标志产品、促进中小微企业、促进残疾人就业、支持监狱和戒毒企业、扶持不发达地区和少数民族地区以及限制采购进口产品等相关政策。如投标产品的制造商为符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）第二条要求的中小微企业（本招标文件中所称的中小微企业的含义均与此相同），则投标人须在投标文件中提供格式符合财库〔2020〕46号附1要求的《中小企业声明函（货物）》（正本）；如投标人为残疾人福利性单位，则须在投标文件中提供格式符合财库〔2017〕141号文要求的《残疾人福利性单位声明函》（正本），一旦中标将在中标公告中公告其声明函，接受社会监督；若提供声明函与事实不符的，将依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。 3.本项目的特定资格要求：（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的规定，即应符合下列条件：（a）具有独立承担民事责任的能力；（b）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（c）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（d）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（e）参加政府采购活动前三年内（从2018年9月28日至今），在经营活动中没有重大违法记录。为此，投标人应在投标文件中提供下列证明材料和书面声明：（a）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；（b）财务状况报告，由税务机关出具的依法缴纳税收的凭证（或依法享受免税的证明）以及依法缴纳社会保障资金的相关证明材料（提供由当地社保中心或类似机构出具的交纳社保资金证明材料）；（c）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；（d）参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。（2）近三年（从2018年9月28日至今）未被国家财政部指定的 信用中国 网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等官方渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信名单。（3）法人的分支机构以自己的名义参与投标时，应提供依法登记的相关证明材料和由法人出具的对该投标活动承担全部直接责任的承诺；（4）本项目为非专门面向中小企业采购的项目；（5）本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2021年09月28日 至 2021年10月11日，每天上午9:00至11:00，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：上海市延安西路358号美丽园大厦14楼 方式：现场领购 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2021年10月19日 09点00分（北京时间） 开标时间：2021年10月19日 09点00分（北京时间） 地点：上海市延安西路358号美丽园大厦19楼（具体会议室详见19楼电梯厅屏幕） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 潜在投标人代表前来购买招标文件时，应携带好单位介绍信或委托书（介绍信或委托书中应写明拟购招标文件的项目编号并加盖单位印章）的正本、招标机构向其开具购买招标文件增值税发票所需的开票信息（纳税识别号、地址、电话、开户行及账号）以及提供本单位 基本存款账户开户许可证 或由中国人民银行结算账户管理系统打印的 基本存款账户信息 的复印件。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：同济大学附属口腔医院 地址：上海市延长中路399号 联系方式：王老师 021-66311651 2.采购代理机构信息 名称：上海国际招标有限公司 地 址：上海市延安西路358号美丽园大厦14楼 联系方式：何沛霖、徐迪 021-32173703 3.项目联系方式 项目联系人：何沛霖、徐迪 电 话： 021-32173703

作者：高雅丽 来源：中国科学报8月29日，记者从中国科学院获悉，目前空间应用系统问天实验舱任务各有效载荷状态良好、工作稳定，科学实验柜初始状态设置、基本功能测试正常，在轨测试有序开展。中科院空间应用工程与技术中心研究员、载人航天工程空间应用系统问天实验舱主任设计师赵黎平表示，空间应用系统问天实验舱任务以生命科学和生物技术研究为主，生命生态实验柜、生物技术实验柜、变重力科学实验柜、科学手套箱与低温存储柜及在轨支持设备已完成基本功能测试，测试结果正常、符合预期，生命生态实验柜正在开展在轨实验工作。7月28日，航天员完成了生命生态实验柜通用生物培养模块解锁、状态设置、辐射测量模块和植物培养单元安装；8月8日和8月12日，航天员完成了变重力科学实验柜、科学手套箱、低温存储装置、生物技术实验柜的解锁和组装。组装完成后，变重力科学实验柜、科学手套箱、低温存储装置开展了既定的在轨测试内容，通过下行遥测数据和工程数据判断，相关科学实验柜及科学实验系统工作正常，载荷状态良好。赵黎平说：“随舱发射科学实验项目在轨实验按计划开展，7月28日，航天员完成了生命生态实验柜科学实验单元（含实验样品）在通用生物培养实验模块中的安装，随后开展拟南芥和水稻种子的注水，开始在轨实验，温度、湿度、光照控制正常。”通过下行的图像数据分析判断，水稻和拟南芥种子萌发后生长状态正常，后续按计划开展培养和在轨实验。此外，问天实验舱发射后，空间环境保障分系统24小时监测空间环境的变化情况，共发布空间环境预报产品549份。根据目前空间环境监测数据分析，近期太阳活动水平极低到低，地磁活动以平静至微扰为主，有利于空间站各项在轨工作的开展。据介绍，空间应用系统将在8月～10月期间，陆续开展生命生态实验柜在轨实验，生物技术实验柜、生命生态实验柜定期模块巡检，以及变重力科学实验柜、科学手套箱与低温存储柜在轨测试。神舟十五号任务期间，还将进行能量粒子探测器、等离子原位成像探测器舱内组装、自测试、舱外安装、在轨测试、在轨工作等。预计神舟十五号返回前，完成各科学实验柜在轨测试工作，后续将持续开展在轨实验。

从南到北，近百种气候变化夏去冬来，数十度昼夜温差穿越时间，跨越空间只为举杯时，碰撞出不变的激情 世间一转眼，釜内已千年愿你，从未改变fcl35-20啤酒保质期测试仪“新鲜”上市继alc10黄曲霉毒素测定仪、soa100二氧化硫残留量测定仪、yundata智能空气管理系统、aac54酸逆流清洗器之后，2016海能新品“第五弹”——fcl35-20啤酒保质期测试仪“新鲜”上市！啤酒保质期测试仪主要应用于啤酒生产企业及质检单位，主要是利用高低温快速冲击原理模拟啤酒的变质过程，配合浊度仪或光度计测定啤酒保质期。fcl35-20啤酒保质期测试仪功能特点1、可根据用户自己的测试方法设置实验初始温度、恒温温度、恒温时间以及循环次数，仪器内部最多可存储999种测试方法。2、采用自动液位感应装置，当液位感应器检测到浴槽液位下降时会自动报警并自动切断电源。3、温度保护功能，当设定温度和实际温度之间温差大于5℃时自动报警并切断电源。4、采用快速加热及制冷功能，能够快速到达设定温度并保持稳定。5、温控精度 ±0.05℃ 显示分辨率 ±0.01℃。6、仪器标配2.4g和5g双频wlan无线模块，通过手机app即可操作仪器、实时监控仪器各项参数运行状态及仪器故障提示报警等功能，可同时连接多台仪器。7、不锈钢啤酒篮，最多可放置12瓶不同尺寸的啤酒，也可根据用户的需求定制啤酒篮。8、标配钢化玻璃透明浴槽盖，在测试过程中可观测到浴槽内部状态。9、采用可拆卸式进风口，方便用户日常清理。10、使用万向轮代替底角设计，方便搬运、移动及锁定。测试过程1、仪器出厂时内置标准啤酒保质期测定方法，默认值为恒温20℃后，快速升温至60℃保持24 小时，快速降温至0℃保持24 小时，升温至20℃提示检查浊度。以上过程为第一次循环，测试浊度后开始第二次循环，仪器可设置循环次数及自动记录循环次数，方便实验人员计算保质期。2、实验人员也可根据不用的测试需求任意设置温度测试程序。技术参数新鲜来一杯！ 干杯！

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 生物样本深低温自动存储系统（国家医学检验临床医学研究中心）招标公告 辽宁省-沈阳市-和平区 状态：公告 更新时间： 2022-11-27 公告信息 公告信息 公告标题: 生物样本深低温自动存储系统（国家医学检验临床医学研究中心）招标公告有效期: 2022-11-28 至 2022-12-02 撰写单位: 辽宁顺达汇咨询管理服务有限责任公司 撰写人: 李丹 （生物样本深低温自动存储系统（国家医学检验临床医学研究中心））招标公告 项目概况 生物样本深低温自动存储系统（国家医学检验临床医学研究中心）招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2022年12月23日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：JH22-210000-64361 项目名称：生物样本深低温自动存储系统（国家医学检验临床医学研究中心） 包组编号：001 预算金额（元）：30,000,000.00 最高限价（元）：30,000,000 采购需求： 查看 生物样本深低温自动存储系统技术参数（国产1套，国家医学检验临床医学研究中心） 一 主要技术参数 1整个临床生物样本库及智能管理平台提供总存储量160万份 [以0.75mL生物分子科学协会（SBS）96规格冻存管计，SBS96规格冻存管为符合ANSI/SLAS实验室自动化与筛选行业协会标准的SBS标准孔板架装载的冻存管] 的自动化存储空间，在样本库管理软件的管理下，可进行样本单管、多管、多板的自动化出入库、整理。 2全自动超低温存储系统： ★2.1全自动超低温存储系统全库区内温度：-80℃（温差 plusmn 10℃）。 2.2全自动超低温存储系统可以进行样本管级、盒级自动化出入库、整理、预约取管功能。★2.3全自动超低温存储系统总存储量 ≥ 150万份（以0.75 mL SBS格式预置2D码冻存管计），根据用户需求可选择配套冻存架，可同时兼容0.75 mL SBS96、1.0 mL SBS96以及2.0 mL SBS48冻存管。 2.4样本在冷库区内部的所有区域，自动化挑管、转盒、入库、整理、出库全流程中温度≤ -70℃。 ★2.5自动化挑管整理区位于全自动超低温存储系统的前部，温度为-80℃（ plusmn 温差10℃）。 2.6配置自动化存储机构、移管机械臂、移盒机械臂等组件；所有自动化部件均可耐受-80℃低温。 2.7单个冻存架可容纳冻存盒（以SBS标准冻存盒计，下同）≥ 700盒，单批次进出舱口样本量 ≥ 20盒。 2.8风冷制冷机 ≥ 2组；存储库区独立运行的压缩机组制冷系统数量2套；一用一备，并定期自动切换运行。 2.9具备电磁阀控制的液氮后备制冷系统。 2.10样本存取操作区配备有除湿除霜功能，可进行冷凝除湿并定期进行化霜处理。 2.11库内采用直冷模式降温，蒸发器盘管均布于冷库顶面，制冷剂在顶部蒸发并冷却空气，形成自然对流，确保库内温度分布更加均匀。 2.12样本存储区应与驱动机构实现物理隔离，且驱动机构不应进入存储区，避免电机发热对局部样本造成影响，且避免电机维修进入存储区影响存储温度。 2.13挑选冻存盒的动作应避免在存储区内进行，防止冻存管/盒在存储区内洒落，降低进入存储区维修的可能性，避免因维修导致的存储区温度波动。 2.14挑管平台处配备应急窗口，可打开应急窗口手动干预，且放回掉落冻存管经验证后可执行当前挑管程序。 2.15挑管模块具备视觉反馈功能，每移动一只冻存管，系统可自动拍照对比挑管前后冻存盒中冻存管分布差异，可及时发现每一次挑管过程中目标管掉管及无辜管是否因结冰等原因被带出，并及时发出声光报警。 2.16样本出库时，可自动将超时未取走的出库样本返回系统内部-80℃缓存区，对样本提供保护。 2.17配备UPS系统，在断电情况下可供电≥ 30分钟，完成当前动作，备份数据等。 2.18系统配备中文操作界面，功能模块包含但不限于任务管理、运行管理、库存管理等功能配视频监控系统。 2.19具备样本信息管理功能，具备预约取管功能，所有运行数据、操作日志、报警信息均可记录，并可以PDF等格式输出。 2.20具备整板扫码功能，样本入库时，自动进行扫码并核对样本管信息与存取指令目标管信息。 2.21自动化存储系统可与样本库信息管理系统实现数据交汇、信息反馈等。 2.22支持预约出库及多任务列表功能，挑管与取盒可同时进行，充分利用时间。 2.23配备人脸识别登录模式及密码登录模式，选中任务后，可通过屏幕处人脸识别模块直接认证登录，方便快捷。 2.24自动化设备软件运行可视化，可实时查看样本存储区，样本暂存区及进出盒区域的运行状态，为人为错误及故障处理提供支持。 2.25要求运行数据，操作日志，报警信息均可被完整记录在案且不可被修改，所有数据可被下载。 2.26在设备出现异常情况需要干预时，具备应急预案且在维修人员安全的条件下进行维修操作。 3全自动液氮存储系统：★3.1实现细胞、组织、临床样本的安全、稳定、长期、高效存储，存储条件为-180℃以下气相液氮保存环境，全自动化液氮存储系统可容纳样本管容量 ≥ 10万份（以2mL SBS 格式预置2D码冻存管计）。 3.2全自动液氮存储系统包含全自动液氮罐、半自动液氮罐、无轨道样本转运机器人，以样本转运桶为媒介，完成样本在深低温条件下的自动化进出库、拣选、整理等工作。 3.3设备进场门和电梯高度要求：≤ 2.3米；设备进场门和电梯宽度要求：≤ 1.6米；设备空重 ≤ 1800 kg。 ★3.4全自动液氮存储系统内配套的液氮储罐为不锈钢真空偏口小口罐体，提供气相液氮存储区温度 ≤ -180℃，存储罐内部挑管区温度 ≤ -150℃。 3.5全自动液氮罐和半自动液氮罐设备主操作界面内嵌于设备上，显示屏尺寸 ≥ 12英寸，可管理账户，查看温度，液位曲线，自动化样本桶温度，运行日志及报警记录。 3.6全自动液氮罐和半自动液氮罐标配样本转运桶，样本转运桶持续开盖条件下，底部3L液氮可维持-150℃以下时间 ≥ 4小时，-130 deg C以下时间 ≥ 12小时。 3.7全自动液氮罐和半自动液氮罐标配冻存盒侧码及冻存管底码扫码识别系统，温湿度和液位实时监控功能，配备液氮自动补充系统。 3.8全自动液氮罐和半自动液氮罐系统内部样本存储皆为冻存架结构。 ★3.9全自动液氮罐挑管平台使用存储罐体底部液氮，在启动挑管前不需要加液氮对挑管平台预冷，可不添加液氮在-150℃以下不间断挑管 ≥ 12小时。 3.10全自动液氮罐和半自动液氮罐系统上腔体密封，具湿度实时显示和自动除湿功能，避免内部结水结霜，保障自动化系统运行顺畅，同时可避免自动化部件受到外力碰撞引起故障。 3.11所有样本管在存储区内均以方形或SBS冻存盒格式存储，无需转板，可实现整盒样本的快速自动存取。 3.12全自动液氮罐和半自动液氮罐系统内部集成整板2D扫描仪，每次样本入库时均可自动整板扫码，实时复核样本ID信息，避免出现多管，少管，错管，错位等问题。 3.13全自动液氮罐和半自动液氮罐液氮液位监测：采用压差检测系统实时测量罐内液位高度，检测灵敏度 ≤ 0.1英寸，可自动换算每天液氮消耗量。 3.14全自动液氮罐和半自动液氮罐系统上腔体配备监控摄像头，可实时查看系统内部操作状态。视频可随时调出查看，可下载储存。 3.15出库冻存盒如在预设时间内未被取走，可自动返回液氮罐，确保所有样本安全，并避免妨碍其他任务的执行。 3.16全自动液氮罐和半自动液氮罐系统具备高温报警，低液位报警及多项运行故障本地声光报警功能，可在液氮罐内温度超限时启动远程短信、微信或邮件报警。 3.17全自动液氮罐和半自动液氮罐配备UPS系统，断电后至少可为系统供电30分钟，以确保完成当前任务。 3.18全自动液氮罐和半自动液氮罐具备三级权限管理功能，未授权人员无法接触到系统内样本，也不能查看，修改系统设置。 3.19全自动液氮罐和半自动液氮罐配备人脸识别登录模式及密码登录模式，选中任务后，可通过屏幕处人脸识别模块直接认证登录，方便快捷。 3.20运行数据，操作日志，报警信息均可被完整记录在案且不可被修改，所有数据可被下载储存。 3.21样本转运机器人可无缝对接自动化液氮存储系统单体，实现生物样本的全自动入库，挑管，整理和出库功能。 3.22样本流通为封闭式管理，样本转运桶包裹在样本转运机器人内部，未授权人员无法取得机器人转运中的样本。 3.23样本转运机器人柔性运行，不依赖于预设轨道，自主规避障碍物，具备自动对接转运桶、自主充电，可根据任务自动规划传送方案和路线等。 3.24样本转运机器人除与设备进行自动样本交接外，还可在指定位置实现人机样本交接功能。 3.25样本转运机器人配备7英寸彩色触摸屏控制系统，具有权限管理功能，非授权人员不能打开机器人转运仓取放样本，也不能进行参数设置与修改。 3.26低电量或无任务状态下，样本转运机器人可自动回到充电站充电。 3.27全自动液氮存储系统需配备生物资源信息管理平台临床专业版软件模块： ★3.27.1系统可实现样本库关键工作流程线上审批管理，如课题立项、样本采集、交接、入库、出库、销毁等，支持审批工作流自定义，审批人员数量及层级数量不限。 3.27.2系统需要有满足ISO20387要求的质量管理系统，支持样本质控、业务质控和管理质控，生成质控方案、计划与任务，生成管理评审报告。 ★3.27.3系统自带样本库及设备环境监控系统，实现设备温度监控、环境氧气监控、关键设备通电监控，并在样本库系统内显示相关监控数据。 3.27.4系统功能包含系统首页、课题管理、样本采集、样本交接、样本入库、样本出库、样本销毁全流程管理。 3.27.5预置知情同意书六种状态，系统可对应进行不同的样本出库、样本销毁、数据归档及随访处理等工作内容限制，保障样本入库、出库符合伦理要求。 3.27.6系统对于样本捐献者隐私管理可进行匿名化处理。 3.27.7系统支持人类遗传资源合规审批，设置相应审批流程，下载审批模板；针对课题项目伦理材料，及课题到期日进行有效提醒。 ★3.27.8系统支持对接智慧云屏数据系统，包括样本信息，设备信息或定制属于本机构特色的智慧云屏系统。系统支持定制化多图表类型进行数据展示。 4辅助配套设备： 4.1液氮补给罐：带脚轮，容积 ≥ 200 L，最大工作压力1.6 MPa，罐体材质为304不锈钢；具备安全阀、爆破片、压力表等配件确保操作安全。 4.2液氮加注系统：彩色触摸屏控制系统，可在异常情况下进行声光报警。占地面积 ≤ 0.3 m2，方便操作。 4.3整盘扫描仪：可扫描整盒冻存管底部的二维码，扫描速度 ≤ 3 s/盒。 4.4小型样本转运及整理平台：样本转运温度 ≤ -80℃，转移样本量 ≥ 10盒SBS48规格的2 mL冻存管。 4.5大型样本转运及整理平台：样本转运温度 ≤ -150℃，转移样本量 ≥ 40盒SBS48规格的2 mL冻存管。 4.6实验室关键参数监控系统：通过环境报警探头在监控屏幕上实时显示样本库内所有存储设备的温度、环境温湿度、氧气浓度状态，以及超过设定阈值时启动远程报警。氧气浓度探头可与环境通风系统联动实现低氧情况下故障排风确保人员安全。 4.7智慧云屏：样本库整体运行概况数据，屏幕尺寸 ≥ 85英寸；物理分辨率：4K（3840 times 2160）；操作系统：Android 8.0以上；屏幕比例：16:9。 4.8智能报警显示终端：屏幕为尺寸 ≥ 43寸工业级显示屏，可7 times 24小时开机；可显示正常信息和报警信息、报警时间。 4.9全自动冻存管开盖系统：单次在60秒内完成1盒冻存管开盖（以0.75 mL SBS96冻存管计）。 ★4.10全自动冻存管赋码系统：平均赋码速度 ≤5秒/管，可关联样本库管理系统内信息，单次在20分钟内完成3盒冻存管侧壁赋码（以0.75 mL SBS96冻存管计）。 4.11程控降温仪，用于细胞程序化降温，容积 ≥ 17 L，降温速率0.1-60℃/min。 4.12自动化配套冻存管，底部预置二维码，配套SBS规格冻存盒；规格包含0.75 mL SBS96规格、2 mL SBS48规格和0.7 mL SBS48规格。 4.13全自动血液分装工作站： 4.13.1全自动完成全血离心分层后的3mL，5mL，8mL等标准采血管条码识别、血浆/白膜层/红细胞分层界面的识别、吸取、分装、冻存管2D码识别等过程。 4.13.2双机械臂系统：具有移液机械臂和移板机械臂，双臂独立操作，实现分装和扫码等过程同时进行，互不干扰，提高实验效率。 4.13.3可进行各种复杂加样操作，如微板复制、梯度稀释、系列稀释等。 ★4.13.4主机平台 ≥ 140 cm，至少具有28个SBS标准工作板位，位点上的实验用品和耗材可根据需要任意布局。 4.13.5至少具有1个移液机械臂和1个移板机械臂，各机械臂相互独立，可实现组分分装、核酸提取同时进行。 4.13.6主机平台带工作状态指示灯，具有声光双重报警系统。 4.13.7具有安全防护面板，配备门锁，可防止非法进入工作台面，面板带有暂停按钮，可在任一时间进行暂停，处理异常事件。 4.13.8至少具有8个独立的移液通道，可同时并行使用10、50、200、1000 uL等不同规格的一次性加样针，以满足不同量程实验的加样精密度需求；配置低位枪头脱排器，保证枪头在相对密闭的环境中脱排，防止气溶胶污染。 4.13.9移液体积范围：0.5-1000 μL，可以对0.5 μL液体进行非接触式加样。 4.13.10移液精度：1 μL时，CV ≤ 4.0%（50 μL加样针）；50 μL时，CV ≤ 0.4%（50 μL加样针）；100 μL时，CV ≤ 0.4%（200 μL加样针）。 ★4.13.11具有螺旋式吸取白膜层功能，可对白膜层进行内螺旋和外螺旋式吸取，即使靠近管壁的白细胞也可以被吸取，从而保证白细胞的最大回收率。 ★4.13.12具有独立移板机械臂，机械手臂可进行水平方向的旋转和延展，可操作层架式立体储板架，对任意位置的板架进行任意取放。 4.13.13可夹取微孔板、深孔板等实验器皿，不受器皿高度限制，最大承重不少于400 g。 4.13.14具有血液分层识别模块，可自动对离心分层后的采血管进行拍照，根据拍摄结果，对血浆、白膜、红细胞的分层情况进行识别，并自动判断分层界面的位置和体积。 4.13.15可自动识别全血离心分层后不同组分之间的界面，并自动计算各组分的体积，指导移液系统进行分装。 4.13.16至少具有2个扫码器，包含样本管条码扫描器、冻存管底部2D码扫描器，可分别实现对样本管条码、冻存管底部2D码进行自动扫描。 4.13.17配套仪器的统一控制分析软件，直接调用控制工作站的两个机械臂、各模块之间相互独立运行。 4.13.18具有3维模拟仿真系统，可动画演示实验全过程，软件功能模块化，菜单式导航，实验结束后Email方式提醒。 4.13.19自动计算实际运行时间；带通讯三维模拟自动化工作站运行过程，并可实时调整观赏视野及角度。 4.13.20配置优化程序，可根据实验流程，通过分析工作站的硬件资源、各类耗材、试剂等实验中需要的各种资源后，自动以最高效率安排试验流程。 4.13.21控制软件在运行过程中具有实时监视窗口，随时了解实验运行状态，可以对实验流程中各个设备各个时段生成不同信息内容的报告，报告内容和格式可根据需要进行调整，实现对实验流程的信息追踪。 4.14电脑：i9处理器；内存 ≥ 32GB；硬盘 ≥ 512GB固态硬盘；显示屏为27英寸及以上4K显示器；标配有线键盘和鼠标；操作系统为Windows 11操作系统。 ★二 配置 1全自动超低温存储系统1套。 2全自动液氮存储系统1套。 3液氮补给罐6个。 4液氮加注系统1个。 5整盘扫描仪2个。 6小型样本转运及整理平台1个。 7大型样本转运及整理平台1个。 8实验室关键参数监控系统1套。 9智慧云屏2套。 10智能报警显示终端1个。 11全自动冻存管开盖系统1套。 12全自动冻存管赋码系统1套。 13程控降温仪1个。 14自动化配套冻存管≥120万根。 15全自动血液分装工作站1套。 16全自动超低温存储系统及全自动液氮存储系统控制电脑2台。 三 售后服务 ★1整机免费质保三年。 2在保修期内提供免费维修、保养、更换零配件的服务。 3在保修期内维修服务所涉及的人工费、交通差旅费、上门费及备件费，均由厂家承担。 4保证提供的零配件需为原厂认证、检测合格、全新零配件且与设备整机匹配，以保证兼容性。 5保修期外，设备维修无上门费、人工费、差旅费，只收取更换的零配件的费用。 6维修及响应时间要求： 6.1提供7 times 24小时专线电话客户服务。专人接听，并配有经验丰富工程师提供指导服务。 6.2报修后工程师4小时内到现场进行维修。 6.3提供24小时可以取得联系的资深售后工程师。 6.4在有特殊任务的情况下，保证售后工程师到场，在检查过程中待命，随时响应处理临时出现的关于设备的问题。 7保养及巡检服务： 7.1提供不少于4次/年的定期巡检服务，询问了解设备运行状况，对核心易损部件进行常规备件准备和检查，以保证有突发情况下的及时应对。 7.2提供不少于1次/年的定期维护保养服务。8配件供应： 8.1制造商在国内有配件仓库。 8.2自设备验收合格之日起，具有至少10年维修及零备件售后服务供应能力。 合同履行期限：合同签订后1个月内到货。 需落实的政府采购政策内容：促进中小微企业（含监狱企业）；促进残疾人就业；节能产品、环境标志产品、列入《辽宁省创新产品和服务目录》相关政策。 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：（1）报价产品属于医疗器械的，须提供医疗器械生产许可证（制造商提供）或医疗器械经营许可证（代理商提供）、医疗器械注册证(包括附件或附页，有效期内加盖公章的复印件)。 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。 四、获取招标文件 时间：2022年11月28日 08时30分至2022年12月02日 16时00分（北京时间，法定节假日除外） 地点：线上获取 方式：线上 售价：免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年12月23日 09时30分（北京时间） 地点：沈阳市沈河区十三纬路58号中国有色大厦16层六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 八、其他补充事宜 1、供应商须及时办理CA数字证书，否则应自行承担无法正常参与项目的不利后果。供应商应详阅辽宁政府采购网首页”办事指南”中的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）。 2、投标文件递交方式为线上递交及现场以介质形式（U 盘）存储的可加密备份文件递交同时执行，并保持内容一致。 3、供应商须认真研读《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》辽财采函〔2021〕363 号文件。 九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称： 中国医科大学附属第一医院 地 址： 沈阳市和平区南京北街155号 联系方式： 张老师、 024-83282858 2.采购代理机构信息： 名 称： 辽宁顺达汇咨询管理服务有限责任公司 地 址： 沈阳市沈河区十三纬路58号16层 联系方式： 024-22859316 邮箱地址： ld@shundahui.com 开户行： 中国建设银行沈阳融汇支行 账户名称： 辽宁顺达汇咨询管理服务有限责任公司 账号： 2105 0137 0008 0000 0428 3.项目联系方式 项目联系人： 李丹 电 话： 024-22859316-607 评分办法:最低评标价法 关联计划 附件： 注：财政部门鼓励供应商采用保函的方式递交投标保证金，任何采购代理机构在政府采购活动中不得拒收供应商以保函方式递交的保证金。 申请电子保函

我们很高兴在此隆重宣布：恒奇公司所代理的梅特勒-托利多全新便携式双通道多参数测试仪系列产品于2009年3月正式上市。 　　全新便携式双通道多参数测试仪系列产品包含三款仪表，可用于测量pH、电导率、溶解氧 　　和离子浓度。 　　全新的便携式双通道多参数测试仪系列产品可广泛应用于制药、生物技术、食品饮料、化 　　妆品、环境、教育、化工、石化、电力等各行各业，其全新的设计概念和更便捷的操作将 　　大大增加梅特勒-托利多pH产品在便携式仪表市场的竞争力。 　　我们坚信，全新便携式双通道多参数测试仪系列产品的上市必将为我们赢得更多的用户! 　　让我们共同努力开创崭新的局面! 　　仪器说明： 　　SevenGo Duo (SG23) 　　• 单通道或双通道快速、简单的测量 　　• 可同时测量和显示pH/mV和电导率/TDS/电阻率/盐度 　　• 坚固耐用的IP67防尘防水仪表，适合苛刻环境中使用 　　• 高分辨率的显示和超大字体，保证操作无比轻松 　　• 自动、手动终点模式，确保测量的重复性 　　• 99组数据存储 　　• ISM® 智能电极管理，保证使用最新的校准数据 　　• 丰富的附件，包括双电极夹、橡胶护套、户外便携箱SevenGo Duo pro(SG78/SG68) 　　• 可同时测量和显示pH/mV/离子和电导率/TDS/电阻率/盐度或pH/mV/离子和溶解氧 　　• 直观友好的操作界面，包括中文在内的10种菜单语言 　　• 背光功能，可在光线不足的环境下使用 　　• 现代化的仪器安全性保证，包括普通与专家模式、校准提醒、密码保护、限值监测 　　• 支持GLP格式，可存储500组数据 　　• 红外线无线通讯，连接电脑或打印机 　　• 自动、手动、定时3种终点模式，适合不同样品测量，确保测量的重复性 　　• 更丰富的ISM® 智能电极管理，可直接读取电极的序列号、ID、最近5次校准数据

Copley创建于1946年的英国诺丁汉，是全球知名的药物检测仪器研发和制造商，为全球超过96个国家的用户提供药物测试解决方案和仪器。而在这些仪器中，Copley研发专家创新地设计了一款用于评估清洁剂清洁效果的测试仪器，为客户带来清洁剂测试的更高效、节能而准确的方法。“背景资料大家日常使用的清洁剂有洗衣粉、洗衣液、洗洁精等等，这些清洁剂需要有良好的清洁力，在相对低温的溶剂中也能达到良好的清洗效果，又要对环境的影响降到zui低。 传统的测试方法往往需要更大的实验空间、比较大的噪音、更大的能量消耗、测试效率 也比较低。需要有一种比传统方法更适合于日常检测的、实用的、可靠的、重复性好的，性价比高的测试方法，Copley研发的TRG 800i清洁剂测试仪就是这类仪器。“测试方法简介影响清洁剂洗涤效果的因素一般有：洗涤剂浓度、水温、水的硬度、pH值 、漂白性、洗涤时间、冲洗时间、洗涤程序和污染程度等等。洗衣粉/洗衣液类清洁剂主要由表面活性剂、缓冲剂、酶、合成分子、芳香剂、增白剂组成。评价这类产品需要考虑以下方面：去污效果、防沉积、不掉色和抗染色等。测试材料：特定污物污染后的一定材质的纺织物，样品尺寸为12.5*5/6cm或8*8cm。洗洁精类产品有粉态、液态、凝胶态、片状等，由表面活性剂、漂白、酶、润湿剂等组成。评价这类产品需要考虑以下方面：去油污效果、防沉积和光亮度等。测试材料：模拟瓷、玻璃和不锈钢表面的预污染瓷材，样品尺寸为 7.5*2.5cm。“Copley TRG 800i清洁剂测试仪介绍在上述背景下，Copley TRG 800i清洁剂测试仪应运而生。她比传统方法有以下优点：1) 8个样品同时做，效率提升，结果平行性好；2) 测试参数精zhun可控；3) 更少的样品、试剂和材料消耗；4) 体积小巧，节约实验室空间。5) 选配制冷模块，模拟常温或低温条件下清洗。6）触摸屏操作，方便快捷。7）模拟洗衣机清洗，单向或双向转动。8）数据可打印导出，或输出到电脑。“Copley TRG 800i清洁剂测试仪技术参数

仪器信息网讯“科学仪器优秀新品”评选活动2021年度上半年入围奖评审已经结束，经专业编辑团初审、网络评审团初评，现已确定2021年度上半年的入围奖名单。为了将在中国科学仪器市场上推出的创新性比较突出的国内外科学仪器产品全面、公正、客观地展现给广大国内用户，同时，鼓励各科学仪器厂商积极创新、推出满足中国用户需求的科学仪器新品，仪器信息网自2006年发起“科学仪器优秀新品”评选活动。截至2020年度，“科学仪器优秀新品”评选活动已经成功举办了15届。每年评选出的年度“优秀新品奖”受到越来越多的仪器用户、国内外仪器厂商以及相关媒体的关注和重视。经过10余年的打造，该奖项已经成为国内外科学仪器行业最权威的奖项之一，获奖名单被多个政府部门采信。“科学仪器优秀新品” 评选活动2021年度上半年申报并批准的新品共计163台，入围70台。入围名单中，物性测试仪器11台， 电子测量仪器1台。物性测试及电子测量仪器入围名单如下（排名不分先后）：物性测试仪器公司名称产品名称产品型号详情链接日立分析仪器（上海）有限公司差示扫描热量计DSC600&DSC200详情大昌华嘉科学仪器泡沫分析仪Turbiscan TMIX详情大昌华嘉科学仪器全自动压汞仪BELPORE系列详情美国AMI仪器公司（中国）稳态同位素化学吸附仪AMI300SSITKA详情杨氏环境科技（东莞）有限公司大型高低温试验室YSTH-016-A详情轶诺仪器（上海）有限公司高端洛氏硬度计HAWK 652RS-IMP详情赛默飞世尔科技材料与矿物在线分析锂离子电池测厚仪LInspector详情上海沃埃得贸易有限公司弹痕分析系统Alias-005详情上海沃埃得贸易有限公司手持便携应力分析仪LTS-640V详情丹东百特仪器有限公司纳米粒度及电位分析仪BeNano 90 Zeta详情东莞市晟鼎精密仪器有限公司动态接触角测量仪SDC200S详情电子测量仪器公司名称产品名称产品型号详情链接国仪量子（合肥）技术有限公司数字延时脉冲发生器ASG8000详情入围产品创新点如下：1、日立DSC600&DSC200差示扫描热量计创新点：新登场的DSC系列提供一流的灵敏度和的基线重复精度，即使在包含痕量级热活性物质的复合材料中，也具有令人难以置信的信噪比，能够捕捉到最微小的热事件。2、大昌华嘉Turbiscan TMIX 泡沫分析仪创新点：Turbiscan TMIX科学地通过软件对泡沫气泡过程精确控制，从起泡到衰变，全过程实时全分析，测量速度间隔仅20秒，高度分辨率40um，充分高度保证测量条件完全可重复。3、大昌华嘉BELPORE系列全自动压汞仪创新点：BELPORE系列全自动压汞仪全自动垂直进汞，持续高真空；高分辨率检测多达20000个数据点；无需连接气体和液氮，可以实现安全运行和全部功能；设计紧凑，空间要求低；膨胀计的垂直布置确保了操作的安全性；通过清洁装置有效地重复使用水银；All devices are CE-certified and ISO；所有设备均通过CE认证和ISO9001认证。4、AMI300SSITKA稳态同位素化学吸附仪创新点：稳态同位素瞬变动力学分析是这台机器的创新之处，该分析为一种稳态时在同位素标记与未标记反应物间快速切换并及时记录反应物和产物的瞬变行为以得到反应的本征动力学信息的非均相催化反应动力学研究技术。这种技术在商用化学吸附仪中首次融合。5、杨氏仪器YSTH-016-A大型高低温试验室创新点：采用独特的平衡调温调湿方式，可获得安全、可靠的温湿度环境。具有稳定、平衡的加热加湿性能，可进行高精度、高温度的温湿度控制。装备高精度智能化的温度调节器，温湿度采用彩色液晶触摸显示屏，可进行各种复杂的程序设定，程序设定采用对话方式，操作简单、迅速制冷回路自动选择，自控装置具有随温度的设定值自动选择运转制冷回路的性能，实现高温度状态下的直接启动制冷，直接降温。6、轶诺HAWK 652RS-IMP凸鼻子洛氏硬度计创新点：凸鼻子175mm，喉深175mm第二Z轴测试台&载物台附件，电动滚珠轴承力传感器，闭环，力反馈系统在压头处测量试验力全高度线性滑动，无迟滞机械系统测试纵高650mm 425 x 370 大工作台和带t型槽的硬质平台200mm可移动测试台，可允许插入特殊试台 用于试样照明的LED灯内置高性能系统控制器，mSSD硬盘Win10系统，IMPRESSIONS™ 控制软件 15”工业触摸屏LAN，W-LAN，USB连接，预安装远程支持软件 ABS外壳，保护主体不受损坏可选配BIOS布氏压痕光学扫描仪，用于自动布氏测量。7、Thermo Scientific LInspector锂离子电池测厚仪创新点：测量光斑尺寸小，采样速率高，可实现无与伦比的条纹分辨率和涂层边缘缺陷分析；更快的扫描速度可覆盖更大的范围，从而降低未被检出的缺陷的发生；精确测量和自动模头控制，确保产品符合严苛的产品规范；精确的涂布宽度尺寸分析，可避免电极材料的过度浪费；基于云的数据和已识别缺陷存档，可实现产品缺陷全面追溯；基于云的数字化 IPM 和仪器性能管理，实现了对仪器健康状况和运行状态进行全天候自动化的智能监控，同时，可对数据进行安全存档，确保合规性数据的完整性和安全性；自动通知服务通过仪器健康状态诊断可实现快速服务响应，提高故障的首次修复率，从而减少停机时间，并提高生产率。8、Alias-005弹痕分析系统创新点：可以构建视觉效果丰富的3D项目符号和弹匣图像，然后提供强大的工具来使用地形敏感的彩色化以及可调整的光源和轴方向来分析它们。ALIAS图像数据由世界上最先进的瑞士制造，特定于应用的干涉仪捕获，然后使用完全现代化的64位计算和应用程序体系结构进行处理，该体系结构使用专利软件算法快速定义3D数据。ALIAS的3D，微米和纳米级分析提供了前所未有的准确性。简化的三步信息管理/可视化/确认过程可加快在成年犯案案件中定罪的时间。9、LTS-640V1mk手持便携应力分析仪创新点：重量仅为650克，方便携带；高分辨率、高灵敏度，应力灵敏度小于1MPa，允许苛刻环境监测； 分析速度快、稳定性优良； 无盲点、多点位确定应力。10、丹东百特BeNano90Zeta纳米粒度及Zeta电位分析仪创新点：BeNano 系列纳米粒度电位仪是丹东百特仪器有限公司全新开发的测量纳米颗粒粒度和Zeta电位的光学检测系统。该系统中集成了动态光散射DLS、电泳光散射ELS和静态光散射技术SLS，可以准确的检测颗粒的粒径及粒径分布，Zeta电位，高分子和蛋白体系的分子量信息等等参数，可广泛的应用于化学、化工、生物、制药、食品、材料等等领域的基础研究和质量分析质量控制用途。11、晟鼎精密SDC200S动态接触角测量仪创新点：自主研发的分析软件，衬时跟踪设备状态。可对设备测量参数进行设置，同时对设备的状态进行实时跟踪；3D形貌法和局部轮廓测试法，由于材料表面自由能难以保持趋于稳定的状态，导致液滴的3D形态与二维形态产生较大出入，用3D形貌法和局部轮廓测试法可以消除样品表面能不规则造成的影响，从而得出较准确的效果；测量功能升级，全自动实时跟踪测量数据，实时动态谱图，多种表面自由能测量，连续动态润湿性测量。12、国仪量子ASG8000数字延时脉冲发生器创新点：国仪量子全新上市新品，高达8通道，最高精确到50ps，存储高达4GB。需要特别指出的是，本次入围评选仅限于2021年上半年申报的仪器范围。有些厂商虽然在网上进行了申报，但在规定时间内没有能够提供详细、具体的仪器创新点说明，有说服力的证明材料以及详细的仪器样本，因此这次没有列入入围名单。另外，非独家代理的代理商提供的优秀国外新品也不能入选。由于本次参与申报的厂家较多，产品涉及门类也较多，对组织认定工作提出了很高的要求，因此不排除有些专业性很强的仪器未被纳入评审范围。该入围名单将在仪器信息网进行为期10天的公示。所有入围新品的详细资料均可在新品栏目进行查阅，如果您发现入围仪器填写的资料与实际情况不符，或非2021年上市的仪器新品，请您于2021年8月26日前向“科学仪器优秀新品”评审委员会举报和反映情况，一经核实，将取消其入围资格。“科学仪器优秀新品”评选活动建立了长期、稳定、高水平的四级评审体系：“专业编辑团”、“网络评审团”、“技术评审委员会”、“技术评审委员会主席团”。专业编辑之外的评审专家分别来自高校、研究所和企业，从事仪器研制、制造和应用相关工作，其中具有研究员、教授等高级职称的专家所占比例超过了90%。 “专业编辑团”承担新品初审的工作 “网络评审团”分别承担“季度入围奖”、年度“提名奖”评审工作 “技术评审委员会”承担年度“优秀新品奖”评审工作 “技术评审委员会主席团”承担各个阶段评审工作的监督、检查工作，对“季度入围奖”名录、年度“提名奖”名录、年度“优秀新品奖”名录拥有最终裁决权。各位新品评审专家按照严格的评审程序，对申报的新品进行网上、网下的评议(逐一进行打分、是否推荐并给出评审意见)。更多内容请点击详情查看。“科学仪器优秀新品”评审委员会联系方式：电话：010-51654077-8027 刘女士传真：010-82051730电子信箱：xinpin@instrument.com.cn

“作为国家太空实验室，中国空间站舱内可以部署25台科学实验柜，每台实验柜都是一个小型的太空实验室，可以支持开展单学科或多学科交叉的空间科学实验，整体达到国际先进水平。”——中国载人航天工程新闻发言人、中国载人航天工程办公室副主任林西强。问天舱计划实施发射，任务标识发布北京时间2022年7月18日，问天实验舱与长征五号B遥三运载火箭组合体已转运至发射区。后续将按计划开展发射前的各项功能检查和联合测试等工作。7月18日，在问天实验舱飞行任务实施之际，中国载人航天工程办公室正式发布本次飞行任务标识。问天实验舱，简称问天舱，是中国空间站 “天宫 ”的组成部分，舱段规模20吨级，主要面向空间生命科学 研究。在2022年4月17日，中国载人航天工程办公室主任郝淳表示，根据任务计划安排7月发射空间站问天实验舱，与天和核心舱 对接。早在今年3月份，中科院空间应用工程与技术中心已经完成科学实验柜的研制，正在开展集成及舱内测试工作，进展顺利。“问天”实验舱的科学实验柜已交付平台，完成整舱测试。仪器信息网特别整理相关部分科学仪器设备，带大家全面认识问天舱中的那些科学设备助力开展的那些生命科学研究工作。这些仪器设备助力空间生命科学研究问天实验舱主要面向空间生命科学研究，配置了生命生态实验柜、生物技术实验柜、变重力科学实验柜、科学手套箱与低温存储柜、航天基础试验机柜等，能够支持开展多种类植物、动物、微生物等在空间条件下的响应机理研究，以及密闭生态系统的实验研究，这些实验柜能通过可见光、荧光、显微成像等多种在线检测手段，可支持分子、细胞、组织、器官等多层次生物实验研究，并可提供0.01g-2g的变重力模拟，开展不同重力条件下生物体生长机理的对比研究，此外，还会建造一个由鱼、微生物、藻组成的小型密闭生态系统。可在多个科学方向进行在轨实验研究。1、生命生态实验柜用于开展以生物个体为对象的微重力效应和空间辐射效应研究，以及空间生态生命支持系统基础研究。主要由通用生物培养模块、小型受控生命生态实验模块、小型离心机实验模块、小型通用生物培养模块和专用实验装置（如亚磁果蝇培养模块、小型哺乳动物培养模块），以及微生物检测模块，舱内辐射环境测量模块等公共检测类模块组成。生命生态实验柜组成图2、生物技术实验柜用于开展以生物组织、细胞和生化分子等不同层次多类别生物样品为对象的细胞培养和组织构建，以及分子生物制造技术、空间蛋白质结晶和分析等空间生物技术及应用研究，主要由细胞组织培养模块、蛋白质结晶模块、专用实验装置（如核酸与蛋白模块、生物力学实验模块），以及可提供实验支持和光学检测的细胞组织检测与调控模块组成。而这其中，搭载了许多分析仪器技术。生物技术实验柜组成图其中，组织与细胞培养模块适用于在空间开展以细胞、组织为生物样品的多种类型的生物技术实验和研究；蛋白质结晶分析模块利用空间的微重力环境，为实施蛋白质组装等生物技术提供特殊优越的环境；完成空间蛋白质分子组装与应用研究，并可使用该平台组装高质量的蛋白质三维晶体和纳米晶蛋白质/多肽药物；核酸与蛋白模块支持运用色谱、质谱及电化学原位检测等手段开展“核酸与蛋白共起源”交叉研究实验；生物力学实验模块用于开展空间细胞、组织和系统的生物力学规律研究实验；还可以研制其他专用实验装置，用于开展其他生物技术实验研究。细胞组织检测与调控模块可为实验提供激光共聚显微观察、分光光度计检测等光学观测手段，并可为实验提供气体供给。3、变重力实验柜该实验柜支持的研究主题有：支持与重力相关的多类科学实验，包括空间生命科学与生物技术、微重力流体和燃烧科学等实验的不同重力效应和响应机制研究。变重力科学实验柜系统组成如下图所示，主要由两个离心机、监控系统、照明系统和定子控制器以及实验柜控制器和热控抽屉等组成，主要功能是提供在轨变重力，即在轨微重力环境基础上，实现0.01g到2g的重力范围，模拟出不同的可控重力环境。　重力科学实验柜系统组成图其中，左右两个离心机是科学实验核心设备，是变重力实验开展的场所，其转盘上安装科学实验载荷模块进行变重力实验。定子控制器为离心机模块、监控系统、照明系统提供供电、通讯、数据管理等接口；监控系统配合定子控制器提供在轨航天员参与空间实验进程管理和干预的接口界面以及实时监测界面，具体包含监控相机、监控液晶屏和监控操作屏；照明系统为柜内科学实验区提供合适的光源支持。4、科学手套箱与低温存储柜科学手套箱与低温存储柜为空间生命科学与生物技术、空间材料科学等方向实验提供样品装载、精细操作、样品低温存储等支持。　科学手套箱与低温存储柜组成图科学手套箱（位于实验柜上部）可以提供温湿度可控的密闭洁净环境，内置支持精细操作的机械臂和显微装置，可以支持生命、 材料科学等需要用到密闭洁净环境的科学实（试）验。低温存储装置（位于实验柜下部）能够提供 4℃、-20℃、-80℃的低温存储能力，可以满足生物、试剂、材料等样品不同低温存储条件，为开展长期空间实验提供保障。5、航天基础试验机柜利用航天基础试验机柜可开展舱内技术试验，航天基础试验机柜支持开展微重力等空间环境下以验证航天基础技术、关键技术为目标的试验验证项目，主要功能包括：(1)为试验项目提供微重力等舱内在轨试验环境；(2)为试验项目提供机械、供电、信息、热控等标准接口支持；(3)为试验项目提供无线通信、数据存储、照明、低压充电等扩展功能；(4)支持试验项目在轨更换及试验样品的在轨更换。航天基础试验机柜组成图据中国载人航天工程新闻发言人、中国载人航天工程办公室副主任林西强介绍，针对问天实验舱的舱内科学实验机柜、梦天实验舱的舱外试验装置和巡天空间望远镜，在空间站建造阶段，共安排了近百项实验研究项目。后续转入常态化运营后，还将实施较大规模科学研究，预期将有力推动暗物质与暗能量、星系形成演化、物质本质规律、生命现象本质和人在太空的响应变化规律，以及地球可持续发展等重大前沿科学问题的突破，为未来我国开展近地以远的载人空间探索提供深厚的科学和技术积累。我国空间站将于年完成T字构型建造神舟十四号载人飞船是我国空间站进入建造阶段的首发载人飞船。按照任务安排，我国将分别在7月、10月发射问天、梦天两个实验舱。神舟十四号飞行任务期间将全面完成以天和核心舱、问天实验舱和梦天实验舱为基本构型的天宫空间站建造，建成国家太空实验室。按照计划，中国空间站将于今年年底完成T字构型建造，舱内活动空间超过110立方米，将配置2个航天员出舱舱口和1个货物气闸舱，并提供6个睡眠区和2个卫生区，可实现长期3人、短期6人驻留。我国“天宫”空间站的三舱T字基本构型转化为公式，天宫空间站的系统设计为：1（天和）+1（问天）+1（梦天）=1（天宫）。等式右侧的“1”是一个完整系统，具备完整的功能、性能及系统冗余配置，所有的系统设计被分配至左侧的三个“1”实现，而这三个“1”又分别是独立的飞行器。相关拓展：梦天实验舱梦天实验舱主要面向微重力科学研究，配置了流体物理、材料科学、燃烧科学、基础物理以及航天技术试验等多学科方向的实验柜，支持开展重力掩盖下的多相流与相变传热、基础燃烧过程、材料凝固机理等物质本质规律研究以及超冷原子物理等前沿实验研究。同时，在天宫二号空间冷原子钟的基础上，将建立世界上第一套由氢钟、铷钟、光钟组成的空间冷原子钟组，构成在太空中频率稳定度和准确度最高的时间频率系统，开展引力红移、精细结构常数测量等前沿的科学研究。此外，还在舱外安排了材料舱外暴露试验装置和元器件与组件舱外通用试验装置，用于开展舱外实验项目。后续，还将发射与空间站共轨飞行的巡天空间望远镜研究设施，开展广域巡天观测。

GR-3100型自动烟尘/气测试仪产品简介 GR3100型自动烟尘/气测试仪是依据国家检定规程JJG680-2007《烟尘采样器检定规程》JJG968-2002《烟气分析仪检定规程》，吸取国内外同类仪器之优点，由我公司研发人员精心研制的新一代智能型烟尘烟气测试仪，该机技术性能指标符合国家环保局颁布的烟尘烟气采样仪的有关规定，实现烟尘、烟气同机采样及检测，大大缩短现场工作时间。适用于各种锅炉、工业炉窑的烟尘排放浓度、折算浓度和排放总量的测定和各种锅炉、工业炉窑的SO2、NO、NO2、CO、CO2、H2S等有害气体的排放浓度、折算浓度和排放总量的测定及各类脱硫设备效率的测定主要特点l 主机内集成差压、微压传感器、微处理器、直流旋片泵，基于皮托管平行法等速采样原理，自动测量跟踪烟气流速等速采集烟尘。l 主机内集成温度传感器、压力传感器。能测量计算包括动压、静压、全压、烟气流速、干、湿球温度、含湿量、烟气排放量等在内的所有参数。l 选用进口贴片器件，可靠性高，故障率极低，仪器体积大大减小，携带方便。l 电化学传感器随同线路板一起设计，用户升级、更换简捷方便。l 自动选择存储监测数据，供查询、打印，信息量大。l 自动记忆上次输入的监测目标工况参数，下次开机自动采用。l 320×240点阵STN型液晶显示，自动背光照明。中文菜单显示人机对话方式，图文并茂，简单明了。用户可以凭借仪器丰富的在线操作提示，直接操作。液晶屏幕可前后0~180度自由旋转。l 通过键盘即可对仪器测量的各项参数进行标定。l 烟尘采样过程中，如果烟道负压较大，或取样孔开孔位置在水平烟道顶部时采样结束后滤筒中采集的烟尘易被倒吸出来，造成数据严重偏差。该仪器有特殊的功能来防止倒吸发生。l 烟尘烟气监测数据繁多，不同顾客不同测试目的对数据要求各异，该机具备选择打印项功能，顾客可以根据需求来选择要打印的数据。l 进行参数校正时您必须输入密码，以保证仪器内存数据安全。l 选配油烟取样管后，可满足GB18483-2001《饮食业油烟排放标准》中对油烟进行采样的要求。技术指标 参数范围分辨率误差采样流量5~ 80 L/min0.1 L/min≤±5%流量控制稳定性-30.00 ~+30.00 kPa0.01 kPa≤±4 %流量计前压力-40.00 ~0 .00kPa0.01 kPa≤±2.5 %流量计前温度-30.0 ~ 150.0℃0.1℃≤±2℃烟气温度0 ~ 500℃1℃≤±3℃大气压(60~130)kPa0.1 kPa≤±2.5 %含湿量（0~60）%0.1%≤±1.5%O2 (可选)(0 ~ 30)%0.1%示值误差：≤±5 %；重复性： ≤2 %；响应时间：≤60s； 传感器寿命:除CO2外空气中2年 SO2 (可选)(0~5700 )mg/m31 mg/m3 NO（可选）(0~1340) mg/m31 mg/m3NO2 (可选) (0~200 )mg/m3CO (可选)(0~5000)mg/m3H2S (可选)(0~300)mg/mCO2 (可选)(0~20)%采样泵负载能力≥30 L/min (阻力为－20kPa时)最da采样体积999999 .9 L0.1 L≤±5%外型尺寸310×170×310 mm仪器噪声功 耗100 W 创新点：GR3100型自动烟尘/气测试仪，实现烟尘、烟气同机采样及检测，大大缩短现场工作时间；选用进口贴片器件，可靠性高，故障率极低，仪器体积大大减小，携带方便；自动选择存储监测数据，供查询、打印，信息量大 烟尘采样过程中，如果烟道负压较大，或取样孔开孔位置在水平烟道顶部时采样结束后滤筒中采集的烟尘易被倒吸出来，造成数据严重偏差。该仪器有特殊的功能来防止倒吸发生. 自动烟尘/气测试仪

包装的密封性直接影响到产品的质量和安全性，尤其是在制药、食品、化妆品等行业中。包装密封性测试仪通过一系列可靠的检测手段，有效评估包装的密封性能，确保产品在生产、运输和存储中的安全性。了解更多包装密封性测试仪产品详情→https://www.instrument.com.cn/netshow/C572455.htm检测原理解析包装密封性测试仪的核心检测原理基于内外压差的变化。通过对真空室进行抽真空操作，试样内外产生了显著的压差。将包装试样浸入水中，观察其中的气体是否有外逸现象，以此判定包装的密封性能。如果包装在压力变化下没有发生气体泄漏，说明其密封性良好；相反，如果有气泡产生，则表明存在泄漏点。另一个检测方法是观察试样的形变和恢复过程。将试样放置在真空环境中，观察其膨胀情况。随后，解除真空环境，观察试样是否能够恢复原状。这一过程可以有效评估包装材料的耐压性和结构稳定性。广泛应用领域包装密封性测试仪在以下行业和包装类型中有着广泛的应用：制药行业：药用玻璃瓶、西林瓶、塑料固体瓶、注射器、滴眼剂瓶、药包材医疗器械：医疗器械包装、移液管、扎盖食品行业：真空包装袋、罐头、奶粉袋、果冻杯、铝箔袋化妆品与日化行业：化妆品瓶袋、铝塑软袋通过针对这些领域的不同包装类型进行密封性和微生物侵入检测，确保产品的安全性和质量。行业应用价值包装密封性测试仪已经成为制药厂家、药包材生产企业、药检中心、医疗器械公司、食品企业以及化妆品企业中重要的检测工具。通过严格的密封完整性检测，这些行业可以确保产品的质量符合标准，减少因包装缺陷导致的安全隐患，提升消费者对产品的信任度。无论是在制药还是食品、化妆品等领域，包装密封性测试仪都扮演着至关重要的角色，保障了产品的安全性和可靠性。

Teledyne Hanson CD14杯溶出度测试仪可同时运行两种测试方法或各自独立地用于仿制药与原研药的制剂配方生物等效性研究。14搅拌位允许6+1或12+2的配置用于提高研发、配方、质量控制和稳定性试验实验室的工作量负载。可装配12个位置的数字温度探头，CD14能够在相同温度条件下设置其他每个参数测试两种不同的制剂配方。性能和效率• 同类产品中尺寸最小: 85cmX61cm。• 精密的中心定位系统超过了最苛刻的机械性能法规要求。• 存储多达500个协议(方法)和存储50个实验运行报告。• 基于上下文提示和帮助，以协助用户编程。• 坚固的水浴与低位置前端排水口，便于换水。• 大型彩色触摸屏，倾斜角度可调，适合不同身高的操作者。• 简单的PDF导出或方法，结果，和审计跟踪。• 可搜索的SQL数据库，快速检索方法和结果。• 系统可以配置为一个完整的12杯分析样本或分析2x6样本。• 每一面都可以设定不同的转速和采样时间，同时运行两个不同的制剂或方法。• 仪器的每一边可加装过滤模块 CD14仪器参数• 兼容USP1、2、5、6法。• 主轴转速：25rpm - 250rpm，精度：±1rpm，显示分辨率：0.1rpm。• 温度:可编程范围为25.0°C - 50.0°C，精度：±0.5°C。• 数字温度探头：10°C - 60°C，精度：±0.1°C, 30°C - 55°C，显示分辨率：0.01°C。• 所有14个容器都被搅拌，位置13-14可以根据需要作为加热的替换介质、空白或标准。• 符合USP，EP，JP，CP，美国FDA机械校准和ASTM E2503机械性能法规标准。 21 CFR第11部分合规• 最多100个用户，每个级别有三个级别的权限和在每个级别可定制的配置权限。• 生物识别指纹器以确认真实的用户身份，加上密码的选项。• 可自定义的报告格式，每个报告最多有三个签名。• 审计跟踪、事件和错误日志记录。• Epson验证打印机或网络打印机(或两者都有!)创新点：1.可同时运行在相同温度下两种测试方法，包括设置不同的转速和采样时间。 2.可装配12个溶出杯位置的数字温度探头，测量取样点时每个溶出杯内的温度。 3.生物识别指纹器以确认真实的用户身份。 4.中心度达到0.5mm，是ASTM 规定的1/2。 Teledyne Hanson CD14杯溶出度测试仪

在双面胶的初粘性测试中，滚球法初粘性测试仪和环形初粘性测试仪是两种常用的测试工具。尽管它们的最终目标都是为了评估双面胶的初粘性，但在测试原理、方法以及结果解读上却存在显著的区别。滚球法初粘性测试仪测试原理：滚球法初粘性测试仪通过在一定角度的斜面上滚动标准尺寸的钢球，以测量钢球在胶粘剂表面滚动时的粘附能力。测试时，钢球从斜面顶部释放，滚过涂有胶粘剂的测试表面，根据钢球滚动的距离来评估初粘性。特点：操作简单，测试速度快。测试结果受环境因素（如温度、湿度）影响较小。适用于各种类型的胶粘剂，包括双面胶。适用场景：适用于需要快速评估初粘性的生产环境。适用于胶粘剂的初步筛选和质量控制。环形初粘性测试仪测试原理：环形初粘性测试仪通过将一定直径的环形试样放置在胶粘剂表面，然后以一定速度提起试样，测量胶粘剂粘附环形试样所需的力。测试时，环形试样与胶粘剂接触，然后以恒定速度提起，直至环形试样脱离胶粘剂表面。特点：测试结果更精确，可以量化粘附力。适用于测量特定类型的胶粘剂，尤其是双面胶。测试过程可能受环境因素影响较大。适用场景：适用于需要精确测量粘附力的实验室环境。适用于双面胶的详细性能评估和研究。区别总结测试原理：滚球法侧重于通过钢球滚动的距离来评估初粘性，而环形法则通过测量提起环形试样所需的力来评估。操作复杂度：滚球法操作简单，环形法则可能需要更精确的操作和设备设置。测试速度：滚球法测试速度快，环形法可能需要更多时间来准备和执行测试。环境影响：滚球法结果受环境影响较小，环形法则可能更敏感于温度和湿度变化。结果精确度：环形法可以提供更精确的粘附力数值，而滚球法则提供相对的粘附性评估。适用性：滚球法适用于快速筛选和质量控制，环形法则适用于详细的性能评估和研究。测试成本：滚球法设备通常成本较低，环形法则可能需要更高级的设备。在选择测试双面胶初粘性的设备时，需要根据具体的测试需求、预算和测试环境来决定使用哪种测试仪。每种测试仪都有其优势和局限性，理解这些区别有助于选择最适合的测试方法。

霍尔德上市新品啦！2023年12月28日上市了一款密封性测试仪【真空密封性测试仪←点击此处可直接转到产品界面，咨询更方便】密封试验是检测产品泄漏状况的有效检测。在产品包装过程中，由于各种难以预测的因素，封合环节可能会出现疏漏，如漏封、压穿，甚至因材料本身存在的微小瑕疵，如裂缝、微孔，这些都可能形成内外互通的小孔。这样的情况，无疑会对包装内的产品造成潜在威胁，特别是对于食品、医药、日化等对密封性要求极高的产品，其质量的保障更依赖于密封性的完好。真空密封性测试仪专业适用于产品的密封试验，通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的检测仪器。 产品特征 1.具备保压试验模式与梯度试验模式，满足不同材料测试需求； 2.系统采用微电脑控制，抽压、保压、补压、计时、反吹、打印全自动化操作； 3.设备搭配7寸彩色触摸屏，实时显示压力波动曲线，自带微型打印机，支持数据预置、断电记忆，确保测试数据的准确性； 4.试验结果自动统计打印及存储； 5.具备三级权限管理功能，支持历史数据快速查看； 6.采用优质气动元件，性能经久耐用、稳定可靠技术参数 真 空 度 0～-90kPa 分辨率0.01KPA 保压时间0-999999S 精度 0.5级打印机热敏打印机（标配） 针式打印机（选配）真空室尺寸 Φ270mm×210 mm (H) （标配） Φ360mm×585 mm (H) （另购） Φ460mm×330 mm (H) （另购） 气源压力 0.7MPa （气源用户自备）或厂家配备空气压缩机（选配）气源接口 Φ6mm 聚氨酯管 电源 220 V/50Hz 外型尺寸 290mm(L)×380mm(B)×195mm(H) 主机净重 15kg

12月12日，我国首部《电梯限速器测试仪校准规范》正式发布，这部涉及电梯安全运行的校准规范将于2013年3月12日开始实施。 　　北京市计量检测科学研究院(以下简称北京市计量院)转速室主任、该规范的主要起草人之一于宝良从2006年就开始相关的研究和规范的编写工作。电梯限速器是电梯运行安全保护的重要部件之一，因为有了电梯限速器与其他部件的连锁控制措施，才保证了电梯的安全运行。“当电梯的运行速度超过额定速度一定值时，限速器能切断安全回路或进一步导致安全钳或上行超速保护装置起作用，使电梯减速直到停止。”于宝良说，限速器动作速度的现场测量，是电梯安全检测的一个必检项目。而电梯限速器测试仪就是日常用于检测电梯限速器动作速度的测量仪器。该仪器在电梯制造、修理、特种设备检测等行业都有着广泛的应用。 　　电梯限速器测试仪体积不大，与普通的笔记本电脑大小差不多。校准规范中指出，电梯限速器测试仪是能够驱动电梯限速器轮盘旋转、实时测量限速器轮盘瞬时速度、且能够自动捕捉限速器的电触点开关动作速度并打印或存储该动作速度值的测量仪器，主要由主机、驱动电机、转速传感器三部分组成。 　　“限速器能否在关键时刻防止电梯坐底事故的发生，保障电梯安全运行，需要测试仪对其进行准确检测。但是，如果测试仪本身计量不准，那当然就谈不上对限速器进行准确检测。所以首先要保证测试仪本身的计量准确。这部校准规范就是针对测试仪的校准而制定的。”于宝良解释说，目前，虽然有些地方的计量技术机构开展电梯限速器测试仪的校准，但校准方法参差不齐。为了确保电梯限速器测试仪量值溯源的准确可靠，非常有必要制定全国性的《电梯限速器测试仪校准规范》。 　　《电梯限速器测试仪校准规范》为新制定的技术规范，并没有相对应的国际建议、国际文件或国际标准可采用。2006年5月，北京市特种设备检测中心向北京市计量院提出电梯限速器测试仪的量值溯源要求后，于宝良带领的团队与北京蓝天昊友科技有限公司合作，开始开展电梯限速器测试仪校准装置及校准方法的研究。经过1年多的研究，开发出了电梯限速器测试仪校准装置，并完成了对校准方法的研究及不确定度的评定。接着，北京市计量院开始对社会开展电梯限速器测试仪的校准服务。在总结1年多开展电梯限速器测试仪校准服务经验的基础上，2009年，北京市计量院向全国振动冲击转速计量技术委员会提出了制定《电梯限速器测试仪校准规范》的申请。 　　回顾近6年的规范起草过程，于宝良深感其中的不易。“希望校准规范能为千万电梯的运行增加一道更安全的保障。”

SDL Atlas发布了新一代多功能的AirPerm透气性测试仪。AirPerm目前配有专门用于测试个人防护设备(PPE)的测试头选项，可以进行符合EN 14683标准的口罩测试和符合ASTM D3574和EN ISO 7231标准的泡沫棉测试。新版AirPerm的其他特点包括：- 触手可及的触摸屏控制器- 测试结果存储于主控制器中并通过USB驱动器导出- 自动调节压力范围系统消除了测试过程中操作界面的需要- 强大且低噪音真空泵可适应各种测试头，以满足各种应用 及在日常检查中方便校准- 长测试夹臂和大型试验台可容纳大尺寸样品在多个区域进行评估- 标配的20cm2测试头可用于仪器校准- 两侧抽屉用于存储测试头和配件AirPerm使透气性测试变得经济实惠，其测试结果可以达到国际及零售商的标准要求，从而使用户对测试充满信心。AirPerm专为符合纺织品、无纺布和纸张的国际和零售商标准而设计，可根据用户选择的计量单位，快速直接地提供测试结果。SDL Atlas致力于为客户提供基于标准测试的信心。凭借在美国、英国、中国和中国香港的办事处和专家，以及服务于100多个国家的代理商，SDL Atlas随时准备为其各地的客户提供仪器、耗材和服务。有关更多信息，请联系SDL Atlas解决方案专家。

注射剂瓶胶塞穿刺力测试仪的原理与应用在现代医疗与制药行业中，注射剂瓶作为药物传输的关键容器，其密封性与安全性直接关系到患者的健康与生命安全。而注射剂瓶的胶塞，作为连接瓶体与外部世界的“门户”，不仅需具备良好的密封性能，还需在药物输送过程中承受各种穿刺操作而不失效，确保药物的无菌、无污染传递。因此，使用三泉中石的注射剂瓶胶塞穿刺力测试仪CCY-02对其进行穿刺力测试，成为了保障药品质量与患者安全不可或缺的一环。注射剂瓶胶塞的使用用途与重要性注射剂瓶胶塞，作为药品包装系统的重要组成部分，其主要功能在于提供可靠的密封屏障，防止药品在储存和运输过程中受到外界污染，同时确保在药物使用过程中（如注射给药）能够顺利穿刺而不泄漏。其材质多为橡胶或热塑性弹性体，需具备良好的弹性、耐化学性、生物相容性及适当的硬度，以适应不同药物的存储需求和穿刺操作。穿刺力测试的必要性与意义随着医疗技术的不断进步和药品包装的多样化发展，对注射剂瓶胶塞的性能要求也日益严格。穿刺力测试作为评估胶塞质量的重要手段之一，旨在模拟实际使用过程中穿刺针或输液针等医疗器械对胶塞的穿刺行为，通过量化分析穿刺过程中的力值变化与位移变化，评估胶塞的耐穿刺性能、密封保持能力及可能的破损风险。这对于确保药品在传输过程中的完整性和无菌性至关重要，直接关系到患者的用药安全与治疗效果。注射剂瓶胶塞穿刺力测试仪的测试原理与技术应用济南三泉中石的注射剂瓶胶塞穿刺力测试仪CCY-02采用力学测试技术，将试样装夹在测试仪器的两个夹头之间，通过精密控制的相对运动，使标准要求的穿刺针以恒定速度或预设条件刺入试样。在此过程中，仪器实时记录并显示穿刺力（即刺破试样所需的最大力）和拔出力（即将穿刺针从试样中拔出时所需的力）等关键参数。这些数据不仅反映了胶塞的物理强度特性，还能揭示其潜在的密封失效风险，为产品设计与质量控制提供科学依据。注射剂瓶胶塞穿刺力测试仪的广泛应用领域由于穿刺力测试技术的广泛适用性和重要性，其应用范围已远远超出了注射剂瓶胶塞本身，涵盖了各种薄膜、复合膜、电池隔膜、人造皮肤、药品包装用胶塞、组合盖、口服液盖以及各类医疗穿刺器械（如注射针、穿刺针、输液针、采血针等）的穿刺力强度试验。这些测试在质检中心、药检中心、包装厂、药厂、医疗器械厂等单位得到了广泛应用，成为保障产品质量、提升生产效率、降低安全风险的重要工具。总之，三泉中石的注射剂瓶胶塞穿刺力测试仪CCY-02作为现代医疗与制药领域的一项重要检测设备，通过科学、精准的测试手段，为药品包装与医疗器械的安全性与有效性提供了坚实保障。

p 　　致远电子2001年成立，原本是一家从事嵌入式产品开发的公司。可在2012年开始决定进入测试测量仪器领域后，第一个功率分析仪产品，从定义到产品下线，只用了一年多的时间，随后，更是连续推出了示波器、逻辑分析仪、电子负载、CAN总线分析仪、以及ZST光伏逆变器检测仪等等测试仪器，逐渐在测试测量行业崭露头角。最近，电子工程专辑记者有机会采访了广州致远电子有限公司研发副总刘英斌，他见证了致远测试仪器的起步与发展。 /p p style=" text-align: center " img width=" 450" height=" 338" title=" 3.jpg" style=" width: 450px height: 338px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/a76d6372-d292-4c5a-8a9e-a5857b27252f.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 广州致远电子有限公司研发副总 刘英斌 /strong p 　　 strong 缘起 /strong /p p 　　一直以来，国产测试仪器都是给人一种高性价比，档次不高的印象。致远电子是做嵌入式产品开发的，在开发过程中需要用到不同的测试仪器，“我们会购买不同厂商的仪器，不论是国内厂商的，还是国外厂商的，但很多时候，我们觉得买到的仪器都不太合用。”刘英斌对电子工程专辑记者表示。 /p p 　　“以前，我们去买安捷伦的那些仪器，其中一个示波器花了5、6万元，附带的一个小推车就卖我们7、8千元，”他回忆说，“当时我们就觉得，高端测试仪器好像被国外厂商垄断了，我们是不是应该做点什么?” /p p 　　同时，从致远电子购买的国内厂商生产的一些仪器来看，刘英斌认为国内厂商做产品不够用心，产品大都是能用，但并没有把性能完全发挥出来，在高端测试仪器里面基本没有话语权。 /p p 　　因此，他们开始决定进入测试测量行业，而且一开始就决定做客户想要的产品。 /p p strong 　　行动 /strong /p p 　　致远电子最熟悉的莫过于工业领域，因为不管是他们的嵌入式产品、无线通信产品，还是CAN总线产品，基本上都是应用在工业市场。因此，他们从工业领域里常用的功率分析仪入手了。 /p p 　　刘英斌表示，“我们先安排了3到5个人去做市场调研，然后把功率分析仪的所有功能和需求细化出来。我们根据这些需求分析，哪些功能是我们现在就可以提供的，比如基础模块 哪些是跟设备相关的，需要重新开发的?” /p p 　　他进一步解释称，基础模块就是指以太网、USB驱动、触摸屏、操作系统等所有产品都会用到的技术。跟设备相关的模块和技术，如果是功率分析仪的话，就是指1459算法以及其他的一些功率算法等等。 /p p 　　在明确了需求后，“我们会将基础模块部分安排到公司的嵌入式团队去处理，而跟设备相关的核心技术和产品应用相关的功能则由功率分析仪的团队负责开发。这个团队大概20人左右。” /p p 　　由于致远电子在嵌入式领域有十多年的研发积累，也由于他们这种模块化的分工合作方式，“我们很快就推出了我们的功率分析仪产品。当时功率分析仪做得最好的就是横河和福禄克，他们占了大部分的市场，而现在，我们抢了国内大部分的市场，在功率分析仪市场我们起码占了1/3以上的市场，成为高端功率分析仪的国产厂家”刘英斌自豪地表示。 /p p strong 　　突破 /strong /p p 　　当然，致远电子并没有在做出功率分析仪以后就止步了，他们随后，还开发出了电能质量分析仪、CAN总线分析仪，以及具有数据挖掘功能的示波器等等测试仪器。 /p p 　　谈起这些，刘英斌特意指出，他们做的测试仪器跟其他国产仪器有很大的不同，“我们主要针对工业市场，其他国内仪器厂商更多面向学校市场。” /p p 　　他拿功率分析仪来说，“跟国外厂家比，我们更偏重硬件，我们是全硬件架构处理。” /p p 　　功率分析仪和示波器、万用表的最大区别就是能同时分析电压和电流信号，从而实现对功率信号的分析，如果要实现对功率的准确分析，则必须准确测量电压和电流信号，并且需要同时实现对电压和电流信号的采样，电压和电流信号经过ADC数字化过程中每一个采样点都必须发生在同一时刻，否则就无法实现同步测量。 /p p 　　“为了实现严格的同步测量，在功率分析仪内部，我们的方法就是采用一个更高频率的同步时钟，比如高稳定性温度补偿的100MHz同步时钟，以避免温度变化带来的时钟漂移所引入的误差，严格保证ADC对各通道电压和电流的同步测量，减少了电压电流的相位误差的引入，从而保证了功率测量的精度。”刘英斌强调。 /p p 　　说到示波器方面的突破，他更是兴奋，“是德科技曾宣称其示波器是100万次刷新率，以前我们觉得这是一个不可逾越的门槛。后来，我们经过仔细分析，发现是德科技是自己开发了一个芯片来实现的，的确做的很快，但也带来了副作用，那就是示波器的存储容量受到芯片的固化，一般是2M，最多扩展到8M。” /p p 　　他进一步阐述，“我们后来经过思考后，想到了另外一个办法来实现100万次的刷新率，那就是有FPGA加DSP的方式来实现。比如我们这台ZDS4054示波器，不仅具有100万次的刷新率，还拥有512M的大数据存储。这是因为我们采用了5个FPGA和1个DSP，我们所有的运算都是用FPGA的硬件来算的，而其他厂家更多的是通过DSP来进行运算，这样我们的仪器可以带给用户更好的使用体验。” /p p 　　由于具有了100万次的高刷新率和512M的大数据存储，ZDS4054示波器可以实现“大数据捕获-异常捕获-测量-搜索与标注-分析-找到问题”这样全新的测试分析过程，开创了示波器在数据挖掘与分析新时代。 /p p 　　ZDS4054示波器支持51种参数测量，还支持30多种免费的协议解码。协议解码功能虽然很多测试测量仪器都有，但他们基本都是收费的。 /p p 　　当然，他承认这么用FPGA加DSP的架构成本会提高很多，但用户体验会好很多。 /p p 　　“其实客户最在意的是整体价格和硬指标，而我们的售价跟是德科技和泰克差不多，硬指标差不多或者更高，这样客户也能接受。”刘英斌谈到致远电子测试仪器的竞争力时表示。 /p p strong 　　未来 /strong /p p 　　在刘英斌看来，国产仪器的未来一片光明，因为中国的市场很大，比如说国家在号召《中国制造2025》，如果要配合这个战略的话，会需要很多仪器。 /p p 　　不过他也指出，国产测试仪器厂商需要走向行业，做针对行业应用的仪器会更有市场。 /p p 　　他举例说，“以前功率分析仪只有横河和福禄克在做，但现在，除了我们，是德科技和泰克也开始做了。”这说明，他们也看到了这块市场的潜力。 /p p 　　他承认国内仪器厂商做产品会受到一些制约，比如说芯片，高端仪器需要的ADC芯片基本都是属于禁运范围。 /p p 　　“做测试仪器，最关键的还是创新，最好不要跟别人去比价格，拼BOM成本。”刘英斌指出。 /p p 　　对于创新，他的理解是给用户带来价值，解决用户的问题。“比如CAN分析仪，以前用示波器来测CAN总线，只是把CAN总线的高低电平测出来，然后分析。现在我们把眼图、反射特征等实用功能都整合进去，把好几个仪器的功能融合在一起，这样一个仪器就可以给客户提供一个完整的测试。最关键的是我们会把我们的经验，加上我们的一些测试手段，全部融合到我们的应用里面去，让客户很容易找到问题所在。” /p p 　　他表示，未来致远电子会沿着时代的脉搏，推出对客户更有价值的测试产品。 /p p & nbsp /p /p

输液玻璃瓶轴偏差测试仪：守护安全的关键工具在医药包装领域，输液玻璃瓶作为直接关联患者生命安全的重要容器，其品质控制至关重要。输液玻璃瓶种类繁多，包括但不限于普通输液瓶、西林瓶（即硼硅玻璃注射剂瓶）、安瓿瓶等，它们广泛应用于医院、诊所及家庭护理中，用于盛装各类药液、注射液及营养液，确保药物安全、稳定地输送到患者体内。输液玻璃瓶的重要性与多样性输液玻璃瓶不仅要求具有良好的化学稳定性和生物相容性，还需具备足够的机械强度以承受运输、存储及使用过程中可能遇到的各种物理应力。其独特的设计，如瓶肩的强化结构、瓶口的密封设计等，均旨在提高使用的便捷性和安全性。轴偏差测试的必要性与意义轴偏差，即瓶身或瓶口在垂直方向上的偏移量，是衡量输液玻璃瓶制造质量的重要指标之一。过大的轴偏差不仅影响包装的美观度，更重要的是，它可能导致密封不严、药液泄露、瓶身破裂等严重问题，直接威胁到患者的用药安全和药品的有效性。因此，对输液玻璃瓶进行轴偏差测试，是确保药品包装质量、维护患者健康权益的必要环节。输液玻璃瓶轴偏差测试仪的工作原理与应用为精准高效地检测输液玻璃瓶的轴偏差，济南三泉中石实验仪器的玻璃瓶轴偏差测试仪应运而生。该仪器通过巧妙的设计，将瓶底加持固定在水平旋转盘上，确保测试过程中的稳定性。瓶口则与高精度千分表接触，随着旋转盘的匀速旋转360°，千分表实时记录瓶口在垂直方向上的最大与最小偏移量。二者之差的1/2即为该瓶的垂直轴偏差数值，这一数值直接反映了瓶身的垂直度精度。玻璃瓶轴偏差测试仪采用的三爪自定心卡盘，以其高同心度特性确保了测试的准确性；而自由调节高度和方位的支架系统，则赋予了测试仪广泛的适用性，能够轻松应对不同尺寸、形状及材质的瓶容器，包括塑料瓶、玻璃瓶等，覆盖了从食品饮料、化妆品到药品玻璃容器等多个行业。广泛适用，助力品质管控输液玻璃瓶轴偏差测试仪的应用范围极为广泛，它不仅适用于各类医疗用玻璃瓶的检测，还可延伸至食品饮料行业的矿泉水瓶、饮料瓶，以及化妆品行业的各类包装瓶等。对于质检中心、瓶厂、瓶用户及科研单位而言，这款仪器是检测瓶垂直度偏差、提升产品质量、保障市场信誉的重要工具。总之，输液玻璃瓶轴偏差测试仪以其高精度、高效率和广泛适用性，成为了现代包装质量检测体系中不可或缺的一部分。它不仅有助于企业提升产品质量控制水平，更是守护患者安全、促进行业健康发展的有力保障。

仪器仪表是信息的源头, 是人类获取有关自然界知识、 认识世界的工具。 信息高速公路作为信息社会的基础结构,奠定了它在人与自然的逻辑关系中的桥梁和纽带的地位。 测试仪器位于信息高速公路与自然之间的环域, 是信息高速公路中信息的重要来源。 纵观仪器技术的发展，其历经了模拟仪器、 数字仪器、 智能仪器和虚拟仪器等几个主要阶段，如图。( 1)模拟仪器:20世纪 50 年代以前, 电测量技术主要是模拟测量, 此类仪器的基本结构是电磁机械式, 主要是借助指针来显示测量结果。( 2)数字仪器:20 世纪 50 年代, 数字技术的引入和集成电路的出现, 使电测仪器由模拟式逐渐演化为数字式, 其特点是将模拟信号测量转化为数字信号测量, 并以数字方式输出最终结果, 适用于快速响应和较高准确度的测量。 这类仪器目前相当普及, 如数字电压表、 数字频率计等。( 3)智能仪器:出现于 20 世纪 70年代, 是现代测试技术与计算机技术相结合的产物。 它是含有微计算机或微处理器的测试仪器, 测量结果具有存储、 运算、 逻辑判断及自动操作、自动控制等功能, 即具有一定智能作用, 故将其称之为 “ 智能仪器” 。 智能仪器将传统数字仪器中控制环节、 数据采集与处理、 自调零、 自校准、 自动调节量程等功能改由微处理器完成, 从而提高测量精度和速度。( 4)虚拟仪器:这一概念早在 20 世纪 70 年代就已提出,但真正得以实现则是在 PCI、 GPIB、 VXI、 PXI 等总线标准出现之后才变为可能, 并随着卡式仪器、 VXI 总线仪器、 PXI 总线仪器等的推出而得到迅速发展。 虚拟仪器是在计算机基础上通过增加相关硬件和软件构建而成的、 具有可视化界面的仪器。 虚拟仪器是现代计算机技术与仪器技术完美结合的产物,软件在仪器的开发和使用的全过程中起着至关重要的作用, 可以说没有了软件就没有虚拟仪器。 它基于 “ 软件就是仪器” 的思想, 利用最新的计算机技术来实现和扩展传统仪器的功能,真正实现由用户自己设计和定义满足自己特殊要求的仪器。以太网的发展为基于网络的测试系统提供了平台, 也成就了 LXI [12 - 13] 的诞生。 2004 年 9 月 VXI 科技公司和安捷伦联合推出一种新的基于工业以太网的总线规范—LXI。 LXI 标准用以太网作为系统的骨干, 无需 VXI 或 PXI 方式的机箱。 LXI联盟于 2005 年 10月通过了 IEEE1588 协议, 为 LXI 网络化虚拟仪器的设计与实现提供了标准。 未来的总线将会向专业化和大众化方向发展, 因此, 在 LXI 仪器还未完全占领市场之前,VXI、 PXI 和 USB等都将成为市场的主流总线技术。随着信息高速公路和仪器技术的进一步发展与结合, 基于Internet 的远程测控是现代测试技术和虚拟仪器技术的发展方向之一。 以 Internet 为代表的网络技术的成熟以及它与仪器技术的结合, 为仪器技术的发展带来了前所未有的空间和机遇, 可以肯定, 网络化测试技术的时代已经来临。