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低温灭菌监测仪

仪器信息网低温灭菌监测仪专题为您提供2024年最新低温灭菌监测仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括低温灭菌监测仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的低温灭菌监测仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合低温灭菌监测仪相关的耗材配件、试剂标物,还有低温灭菌监测仪相关的最新资讯、资料,以及低温灭菌监测仪相关的解决方案。

低温灭菌监测仪相关的仪器

  • 温度压力检测仪在压力蒸汽灭菌器温度压力灭菌参数的监测验证中扮演着重要角色。它主要通过集成的高灵敏度温度和压力传感器,实时监测并记录灭菌过程中的温度和压力数据,以确保灭菌条件满足预定的标准。以下是温度压力检测仪对压力蒸汽灭菌器温度压力灭菌参数监测验证的具体内容:一、监测验证的必要性根据《医院消毒供应中心 第三部分清洗消毒及灭菌监测标准》(WS310.3-2016)等规范要求,医疗机构应对压力蒸汽灭菌设备进行定期监测,以确保灭菌质量。温度压力检测仪的应用,有助于实现灭菌参数的精确控制和验证,保障患者安全。二、监测验证的内容1、温度监测:灭菌温度是灭菌效果的关键因素之一。温度压力检测仪能够连续、准确地记录灭菌过程中的温度数据,确保温度波动范围在允许范围内(如+3℃之内)。灭菌温度需达到设定值,并保持稳定,以满足微生物杀灭的需求。2、压力监测:压力是灭菌过程中的另一个重要参数。灭菌压力需达到一定的水平,以确保蒸汽能够穿透灭菌物品,实现有效灭菌。压力压力检测仪能够实时监测并记录压力数据,确保压力波动在允许范围内。3、灭菌时间监测:灭菌时间也是影响灭菌效果的重要因素。温度压力检测仪可以记录灭菌周期的时间,确保灭菌时间达到设定要求。三、监测验证的方法1、实时监测与记录:温度压力检测仪通过集成的传感器,连续、准确地记录灭菌过程中的温度和压力数据。数据可以实时传输到计算机、平板等终端设备,便于实时监控和远程管理。2、数据分析与报告生成:配套的软件系统可以对收集的数据进行深入分析,生成详细的灭菌报告。报告包括灭菌过程的温度压力曲线、灭菌周期的F0值计算等,便于质量控制和过程优化。3、多点监测:根据需要,可以配置多个检测点,全面覆盖灭菌腔体,确保每个区域都达到灭菌要求。四、应用效果与优势1、提高灭菌质量:温度压力检测仪的应用,能够确保灭菌过程中的温度和压力参数满足预定标准,提高灭菌质量。2、保障患者安全:通过精确监测和验证灭菌参数,可以避免灭菌不彻底导致的医疗事故,保障患者安全。3、数据可追溯性:详细的数据记录和报告生成功能,便于质量追溯和问题排查。 五、PT150无线温度压力检测仪技术指标测温范围:(-80~150)℃(加隔热罐可扩展)测温精度:±0.05℃,分辨率0.01℃压力范围:(0~700)kPa压力精度:±1.0kPa,分辨率+0.01kPa记录间隔:≥1秒探头密封性:满足饱和蒸汽压力环境下工作要求数据储存:不小于120,000组数据处理装置:无线读取支持实时监测运行状态功能 综上所述,温度压力检测仪在压力蒸汽灭菌器温度压力灭菌参数的监测验证中发挥着重要作用。医疗机构应严格按照相关规范要求,使用温度压力检测仪进行定期监测和验证,以确保灭菌质量和患者安全。
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  • 合肥衡准检测科技有限公司可为客户提供制药工艺设备验证测试服务,制药设备主要包括灭菌及除热原用设备如蒸汽灭菌柜、干热灭菌柜、灭菌隧道等,各类工艺设备如储罐、冻干机、胶塞清洗机、灌装机等设备的GMP热分布验证,还有超低温冰箱、冰箱、压力锅、成品库、阴凉库、培养箱、稳定性试验箱、干燥箱、离心机、恒温恒湿箱、冷藏库、药品保存箱、孵化器、马弗炉、药品稳定性考察室、生物安全柜、洁净工作台等主要测试项目包括:空载热分布测试、满载热分布测试、BI及生物挑战测试、真空度及泄露测试、灭菌压力测试、内毒素挑战实验、时钟准确性、噪声检查、IO测试小瓶温度、风速测试、高效测试、悬浮粒子浓度测试、冻干板层温度测试、工艺温度测试、SIP在线灭菌系统测试、GSP温湿度热分布测试、开关门和断电实验、产品温度验证确认合肥衡准检测科技有限公司可为客户提供 GMP空调净化系统检测/3Q验证、温控箱体(冰箱、培养箱等)温度验证、灭菌设备(湿热/干热)温度验证、压缩空气系统验证、净化设备(生物安全柜/层流罩等)检测/验证服务,还可以提供洁净环境检测服务如制药/医疗器械GMP车间、医院手术部/ICU/静配中心、食品/化妆品洁净室、电子无尘室、各类生物/研发实验室、动物房合肥衡准检测科技有限公司还可以为客户提供水系统和洁净管道系统验证测试。洁净管道系统包括纯化水、注射用水、纯蒸汽、压缩空气、洁净氮气系统等,相应的测试服务项目如下:压缩空气露点测试、含油含水量测试、悬浮粒子浓度测试、浮游菌测试、洁净气体浮游菌测试、纯蒸汽质量测试-不凝结性气体、干度值、过热值测试、纯蒸汽冷凝水取样(注射用水取样)等等。
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  • 医用低温快速灭菌柜是现代医院、研究所等地常用的一种低温、等离子灭菌设备,在低温等离子灭菌器工作过程中,如果误操作或是对于不适采用该办法进行灭菌的物体将会造成灭菌失败的结果,那么低温等离子灭菌器在工作中要注意哪些问题呢?以下是器医用低温快速灭菌柜的应用须知:  01)灭菌前,必须将所有器械彻底清洗和干燥,否则可能导致灭菌不彻底或灭菌程序被取消;02)请使用灭菌器专用的器械盒,无纺布,灭菌袋。化学指示卡,生物培养指示剂等耗材;03)医用无纺布建议重复使用次数不要超过2次。包裹器械盒时,建议医用无纺布的包裹层数为2层;04)自含化学指示灭菌包装袋不能重复使用(即密封袋);05)如灭菌程序未运行完成或被终止,必须将器械重新打包,并使用新化学指示条,化学指示胶贴,和生物培养指示剂重新灭菌和培养;06)仔细检查器械的完好性,若有破损请立即取出,不可采用本设备灭菌。(因为破损的器械不能承受压力以致无法达到灭菌效果);07)使用含氯(Cl)等卤元素试剂清洗过的器械,经本设备灭菌后可能导致器械受损;09)器械盒务必用无纺布包裹后,方可放入灭菌舱内。严禁直接使用棉布包裹手术器械进行灭菌;10)装入灭菌器内的物品之间应保持一定间隙。
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  • 不锈钢微生物限度检测仪JTW-600B配灭菌枪反复使用产品说明Product Description 微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.适用范围Application Range疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、啤酒、饮料之原料、半成品、成品制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:需测试微生物水样 主要特征Principal Character1.一体化迷你型设计,减小了对层流台操作空间的占用;2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性;3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈,大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率;4. 3位或6位滤头可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率;5.滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便;6.每个滤头采用单独控制的方式,方便操作人员灵活使用;7.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒;8.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;9.配有内置隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐;10.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其更加稳固;11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒;技术参数Technical Parameter型号JTW-300BJTW-600B过滤头数量3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选)检测方法薄膜过滤法抽滤方式内置隔膜液泵, 不需外接抽滤瓶抽液速率100ml/15s(带膜),其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装 微生物限度检测仪过滤检测操作步骤:微孔滤膜及一次性微生物*限过滤器与滤头衔接,确保微孔滤膜无缺。将事前准备好的供试液注入滤杯内,不要操过滤杯刻度。按下“power”键,再翻开相应的阀门,再按下“power”键,完结集菌过滤待供试液悉数过滤完结后,关闭相应的阀门,再按下“power”键,完结集菌过滤。
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  • 灭菌是指杀灭或去除外环境中一切微生物的过程。包括致病性微生物和不致病的微生物,如细菌(含芽胞)、病毒、真菌(含孢子)等,一般认为不包括原虫和寄生虫卵,以及藻类。以下是我司低温灭菌器/过氧化氢灭菌系统 的灭菌过程:一、真空阶段:通过真空泵将灭菌舱内空气抽出,直到达到等离子体放电的真空条件,同时可去除灭菌物上的湿气。值得的注意的是,如同其他灭菌设备一样,灭菌舱内装载量约占整个舱的80%,可避免真空循环时间过久或因超载所导致的循环取消。在此过程中,灭菌舱内压力由正压至负压。 第二、扩散阶段:真空期结束后,自动注入2ml60%浓度的过氧化氢,瞬间气化分成分子,均匀扩散到整个灭菌腔室。等离子阶段:气化的H2O2在RF的作用下产生等离子体,通过低温离子化的活性Free-radical作用,使微生物灭绝。第三、等离子期:启动等离子发生器,气化的过氧化氢在能量作用下进入等离子态。随后重复注液扩散阶段和等离子阶段,已保证器械的灭菌效果。第四、回空阶段:灭菌循环的后阶段。通风阀门开启,使经过过滤后的洁净空气进入灭菌舱,舱内负压恢复到一个大气压时,灭菌过程即告完成。目前普东医疗厂家的低温等离子灭菌器产品有表面灭菌灭菌、标准灭菌、预热灭菌、高级灭菌等程序,灭菌时间范围在35分到67分钟。以保证各证灭菌器械的灭菌效果。在灭菌表面物品时,可使用表面灭菌35分钟达到灭菌效果;灭菌较长管腔时可使用高级灭菌程序57分钟即可达到灭菌效果;在灭菌冷金属较多的器械时,使用预热灭菌67分钟达到灭菌效果;
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  • 安装方便,单相电接入,无需外接任何管路和通风、处理系统;拥有同规格产品中最小的外围尺寸,占用空间小;底部装有万向脚轮,移动方便。对安装环境和安装工具要求很低。2.操作简便:人性化设计---极具亲和力的人机对话,界面全程显示过程参数;装载、操控方式灵活多变。用户只需接受简单培训即可熟练操作整套系统。3.安全环保:采用低温、真空灭菌技术,无高温、高压等危险隐患;使用过程中无任何有害物质生成和排出;智能预警、纠错系统大大提升了灭菌成功率;完善、柔和的灭菌工艺对器械无损伤;耗材设计合理,使用安全方便并可重复使用。4.加速器械周转:拥有同规格产品中最快速高效的灭菌能力,灭菌完成后器械即可立即投入使用。可以实现最快的器械周转速率。5.节约器械成本:灭菌工艺对器械无损伤,可延长器械使用寿命、降低维护成本;快速灭菌能力可提升器械周转速率,从而减少备用器械数量。6.智能存储打印:配备智能海量存储装置,可实时记录、打印重要参数,方便用户和维护人员记录、检测。
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  • 河南省三强医疗器械有限责任公司,位于滑县产业集聚区,是一家集医疗器械设计、研发、生产、销售、服务为一体的现代化企业。总投资约5亿元三强园区占地11.8万余平方米,设计建筑面积约13万平方米,建设项目年产28000台二类医疗器械及10000套医疗废物处理设备和感控类耗材项目,涵盖了清洗、高低温消毒设备、消毒供应室整体配套方案、净化装修,洗消追溯系统、婴儿洗浴系统、物流仓储系统等6大板块,公司在册员工265人,大专以上学历106人,其中研究生、海外留学硕士、外籍顾问20余人。“人企合一,顺势而行”是三多年来秉承的人才理念,在郑州高新技术园设立一个由34人组成的研发中心,每年一千万的研发经费的投入,培养了一大批的技术型人才。现拥有外观、实用新型、软件著作权、商标版权等知识产权100余项,通过欧盟CE认证和ISO13485、ISO9001、ISO45001、ISO18001国际体系认证,先后被授予“高新技术企业”、“科技小巨人培育企业”“中国消毒灭菌行业”、“河南省诚信企业”、“河南省自主企业”等10余项荣誉称号。目前公司主打产品环氧灭菌器占据市场份额的52%,低温等离子过氧化氢灭菌器占全国市场的15%,覆盖全国县级以上3000余家医院,先后在国内设立20个省级行政区办事处。在河南、河北、四川成立子公司,产品销售美国、加拿大、伊朗、意大利、墨西哥、阿联酋、印度尼西亚、中国台湾等40多个国家和地区,并与意大利、巴西、丹麦等国公司达成深度合作。在全球逐步形成了营销服务网络,始终坚持“客户为中心,市场为导向”的发展宗旨,把服务做到位。
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  • 【商品名称】过氧化氢低温等离子灭菌器【产品型号】SQ-DZ100【产品形式】自动门立式【加热方式】电加热【功 率】3.5kVA【电 源】AC220V,50Hz【外形尺寸】(长×宽×高):1105×790×1765mm【内胆尺寸】(长×宽×高):700×430×360mm【容 积】108L【重 量】265kg【工作温度】40℃-60℃【选用灭菌剂】58%-60% 过氧化氢(H202)【灭菌时间】35-55分钟【安装环境】10-40℃【温度显示】液晶触摸屏 【最高抗压力值】10pa 【操作高度】≤160cm。【灭菌室材质】采用优质5052铝材,腔体结构为矩形,提高空间利用率,腔体厚度≥8mm,具有优越的导热性能。 【外箱材质】ABS塑料一次性吸塑而成。【电极网材质】铝合金材料5052,钣金成型,厚度≥2mm。【密封门材质】采用5052铝合金材料,厚度≥15mm。【装载方式】上下两层铝合金冲孔板装载灭菌物品,装载量大,空间使用率高。【门开启方式】采用顶杆驱动式电动升降门,光感式红外线感应开关,控制灭菌室舱门开启和关闭。【门防夹手功能】具有门障碍开关功能。【腔体温度加热功率】预热升温时间≤30min。【主体保温】≥20mm橡塑海绵。【全自动控制系统】液晶屏触摸屏显示PLC电路设计,安全可靠,系统可以维护升级。【打印机】采用微型打印机,打印出灭菌全过程中每分钟各项数据。 【PLC】采用西门子smart系列PLC控制系统。【显示屏】采用7寸彩色触摸屏,通讯速率≥9600bps。【显示状态】温度,压力,时间,循环模式,过程阶段和报警信息等,并提供实际界面照片。【存储功能】能够存储记录500锅次原始灭菌数据。【生物指示剂培养器】采用微电脑控制的生物指示剂专用恒温培养器,用于灭菌效果监测用生物指示剂的恒温培养过程,全量程范围内≤±0.3℃控温精度;温度可自行设置。【压力传感器】内置压力传感器采用进口传感器,自动检测腔内压力,确保腔内压力的精度控制在有效范围。【温度传感器】嵌入温度传感器自动检测腔内温度,确保腔内温度保持在50℃±5℃的精确范围之内。【程序系统】设有加强循循环和快速循环两种程序。【网络连接】设有网络连接端口。【真空系统】采用国内知名厂家真空泵,简单方便,真空速率快,使用寿命长。【抽空控制阀】采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路。【油雾过滤器】产品具有排气油雾过滤系统。 【空气过滤器】过滤精度0.22μm。【等离子电源】采用晶体管控制电源,功率≤800W,具有功率输出稳定,频率精确度高等优点。【过氧化氢加注方式】卡匣加注方式。【灭菌效果】内径1mm,长度4m的硅胶软管能达到灭菌效果。【加热系统】采用防爆阻燃型加热系统。【多种防护功能】设有过压超温保护功能。
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  • 【商品名称】环氧乙烷灭菌器【产品型号】SQ-XH120【产品形式】立式【加热方式】电加热【功 率】3.0kW【电 源】AC.220V,频率50Hz【外形尺寸】(长×宽×高):976×790×1715mm【内胆尺寸】(长×宽×高):700×450×400mm【有效容积】126L【重 量】210kg【温度显示】液晶触摸屏【灭菌室材质】铝材5052【外箱材质】ABS板(厚5mm)喷漆【灭菌时温度】50℃ 【工作压力】-60kpa【最高抗压力值】-80kpa【灭菌时湿度】45%-75% 【选用气体】纯环氧乙烷气体 用气量72g,瓶子尺寸Φ35mm×210mm【灭菌时间】0-99小时可调【真空时速】5分钟抽至-60kpa【空气替换】自动化换气,周期换气5次,间隔15分钟一次【全自动控制系统】一键式启动至结束,全过程自动完成【显示状态】显示运行状态、温度、湿度、压力、灭菌时间、残气处理时间、次数、蒸汽发生器温度。 【打印机】采用微型打印机,打印出灭菌全过程中各项数据,可做永久性保存。 【湿度传感器】内置湿度传感器自动检测腔内湿度。【压力传感器】内置压力传感器自动检测腔内压力。【温度传感器】内置温度传感器自动检测腔内温度,精确范围50℃±3℃。【真空系统】采用无油真空泵。【密封门】5052优质铝材门板,厚度≥20mm,钥匙开启,抗压力200Kpa。【加湿系统】真空状态下的脉冲式蒸汽加湿。【进气装置】过滤器对粒子直径≥0.3μm的滤除率,不少于99.5%。【灭菌室泄漏率】泄漏率的测定在空载、灭菌室温度不变,测试压力为-50kPa,测定时间 1h的条件下进行,测定时间内平均泄漏率≤0.1kPa/min。【真空速率】在空载条件下,灭菌柜从常压抽真空达到-60kPa的时间应 ≤10min。【自动加药】内置式刺穿技术。【自动记忆恢复功能】当意外停电时,灭菌器会自动记忆停止时状态。【加热系统】采用阻燃防爆型电加热系统,六面加热。【多种防护功能】设有过压、漏电、超温保护功能,更加安全可靠。【报警系统】有高低温报警系统,高低压报警系统,泄漏率检测报警系统,高低湿度报警系统,密封门检测报警系统,加药检测报警系统。【断电记忆功能】灭菌过程中如果断电,再次送电后屏幕会提示“是”“否”继续上次运行。此时可以选择“是”继续上次运行。也可以选择“否”取消运行。【生物指示剂培养系统】采用微电脑控制的生物指示剂专用恒温培养器,用于灭菌效果监测,温度可自行设置。
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  • 【商品名称】过氧化氢低温等离子体灭菌器【产品型号】SQ-DZ220【产品形式】自动门立式【加热方式】电加热【功 率】4.8kVA【电 源】AC220V,50Hz【外形尺寸】(长×宽×高):1105×790×1765mm【内胆尺寸】(长×宽×高):820×510×460mm【容 积】192L【重 量】305kg【工作温度】40℃-60℃【选用灭菌剂】58%-60% 过氧化氢(H202)【灭菌时间】35-55分钟【安装环境】10-40℃【灭菌室材质】采用优质5052铝材,腔体结构为矩形,提高空间利用率,腔体厚度≥8mm,具有优越的导热性能。 【外箱材质】ABS塑料一次性吸塑而成。【电极网材质】铝合金材料5052,钣金成型,厚度≥2mm。【密封门材质】采用5052铝合金材料,厚度≥15mm。【装载方式】上下两层铝合金冲孔板装载灭菌物品,装载量大,空间使用率高。【门开启方式】采用顶杆驱动式电动升降门,光感式红外线感应开关,控制灭菌室舱门开启和关闭。【门防夹手功能】具有门障碍开关功能。【腔体温度加热功率】预热升温时间≤30min。【主体保温】≥20mm橡塑海绵。【全自动控制系统】液晶屏触摸屏显示PLC电路设计,安全可靠,系统可以维护升级。【打印机】采用微型打印机,打印出灭菌全过程中每分钟各项数据。 【PLC】采用西门子smart系列PLC控制系统。【显示屏】采用7寸彩色触摸屏,通讯速率≥9600bps。【显示状态】温度,压力,时间,循环模式,过程阶段和报警信息等,并提供实际界面照片。【存储功能】能够存储记录500锅次原始灭菌数据。【压力传感器】内置压力传感器采用进口传感器,自动检测腔内压力,确保腔内压力的精度控制在有效范围。【温度传感器】嵌入温度传感器自动检测腔内温度,确保腔内温度保持在50℃±5℃的精确范围之内。【程序系统】设有加强循循环和快速循环两种程序。【网络连接】设有网络连接端口。【真空系统】采用国内知名厂家真空泵,简单方便,真空速率快,使用寿命长。【抽空控制阀】采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路。【油雾过滤器】产品具有排气油雾过滤系统。 【空气过滤器】过滤精度0.22μm。【等离子电源】采用晶体管控制电源,功率≤800W,具有功率输出稳定,频率精确度高等优点。【过氧化氢加注方式】卡匣加注方式。【灭菌效果】内径1mm,长度4m的硅胶软管能达到灭菌效果。【加热系统】采用防爆阻燃型加热系统。【多种防护功能】设有过压超温保护功能。
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  • 【商品名称】过氧化氢低温等离子体灭菌器【产品型号】SQ-DS60【产品形式】手动门立式【加热方式】电加热【功 率】2.6kVA【电 源】AC220V,50Hz【外形尺寸】(长×宽×高):750×630×1495mm【内胆尺寸】(长×宽×高):610×350×320mm【容 积】68L【温度显示】液晶触摸屏【工作温度】40℃~60℃【选用灭菌剂】过氧化氢(H202)【过氧化氢灭菌浓度】58%-60% 过氧化氢(H202)【灭菌时间】35-55min【真空时速】5分钟抽至50pa【操作高度】≤140cm。【灭菌室材质】腔体结构为矩形,提高空间利用率 腔体材质采用5052优质铝材,腔体厚度≥8mm。 【外箱材质】ABS塑料【电极网材质】铝合金材料5052,钣金成型,厚度≥2mm。【装载方式】上下两层铝合金冲孔板装载灭菌物品,装载量大,空间使用率高。【密封门材质】采用5052铝合金材料,厚度≥15mm。【门开启方式】手动右拉门【腔体温度加热功率】预热升温时间≤30min。【主体保温】≥20mm吸音绵。【全自动控制系统】液晶屏触摸屏显示PLC电路设计,安全可靠。【打印机】采用微型打印机,打印出灭菌全过程中每分钟各项数据。 【PLC】采用西门子smart系列PLC控制系统。【显示屏】采用7寸彩色触摸屏,通讯速率≥9600bps。【显示状态】温度,压力,时间,循环模式,过程阶段和报警信息等。【存储功能】能够存储记录500锅次原始灭菌数据。【压力传感器】内置压力传感器采用进口传感器。【温度传感器】嵌入温度传感器自动检测腔内温度,确保腔内温度保持在50℃±5℃的精确范围之内。【程序系统】设有加强循循环和快速循环两种程序。【真空系统】采用国内知名品牌真空泵。【抽空控制阀】采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路。【油雾过滤器】产品具有排气油雾过滤系统。 【空气过滤器】过滤精度0.22μm。【等离子电源】采用晶体管控制电源,功率≤800W。【过氧化氢加注方式】卡匣加注方式。【灭菌效果】内径1mm,长度4米的硅胶软管能达到灭菌效果。【加热系统】采用防爆阻燃型加热系统。【多种防护功能】设有过压超温保护功能。
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  • 三强低温等离子过氧化氢灭菌器适用于医院手术室、消毒供应中心各类医用手术器械做快速灭菌处理。微电脑控制,触控操作,自动升降门。  三强低温等离子过氧化氢灭菌器是在低温、真空状态下,在消毒室中通过高频电场作用产生等离子体,其中活性物质与微生物体内的蛋白质和核酸发生化学反应,摧毁微生物和扰乱微生物的生存功能,再以H₂O₂为媒质,作用于微生物细胞,进一步对微生物实施灭杀。  可以灭菌的物品和材质  宫腔镜、腹腔镜、喉镜、探头、硬性内窥镜、软管内窥镜、眼科镜片、纤维光缆、颅压传感器、冷疗探子、前列腺切除器、食管扩张器、电灼器械、除颤电机、激光机头、金属类、玻璃类、硅胶类、橡胶类等。  耗材:过氧化氢灭菌剂、等离子生物指示剂、等离子化学指示卡(标签)、等离子指标胶带、无纺布、等离子医用包装袋等。
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物限度检测仪(NAI-XDY-6C;6联M50过滤杯100ML;配火焰灭菌枪)采用薄膜过滤法,是通过使用一定孔径的无菌滤膜截留微生物然后再进行培养、计数。适用于食品/饮料/啤酒企业原料、半成品和成品的实验室微生物检测,制药企业生产用水、原料、中间体和成品的微生物限度检测,电子企业去里离子水微生物检测及环境监测机构的微生物及限度检测。 主要特征1、一体化设计,减小了对层流台操作空间的占用;优化结构与流程,确保实验可控与便捷2、可同时抽滤六张滤膜,抽滤速度快,工作效率高;3、滤头可独立拆卸,方便关键部位的灭菌;4、每个滤头采用独立控制的方式,方便操作人员灵活使用。5、实验中过滤片可火焰快速灭菌,确保实验准确技术参数型号NAI-XDY-6C(6滤头)电源220V/50HZ过滤器6联滤杯容积100ml噪声65dB(A)(负载)机箱材料304不锈钢适应耗材M50滤杯(100ml)
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  • 医用口罩灭菌消毒后环氧乙烷(EO)的检测方法北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部 自新型冠状肺炎(NCP)疫情爆发以来,全国人民齐心协力、众志成诚,打响了一场没有硝烟的疫情阻击战,在传播没有得到有效控制之前,口罩成为了我们保护自己和他人的第一道防线,佩戴口罩可以有效过滤飞沫、阻断病毒传播,是目前有效的防护手段,作为一位合格的公民,我们应当做好自身防护,阻止疫情进一步扩大。此时,口罩成为了我们日常生活的必需品,全国各地的口罩陷入了极度短缺的状态。所有口罩生产厂家开足马力、日夜不停的赶工生产口罩,以满足全国人民对口罩的需求,但值得我们注意的是,口罩不仅在数量上满足需求,而且还需要保证质量,只有这样我们佩戴的口罩才能起到防护作用。生产出的医疗器械必须经过杀菌消毒,环氧乙烷(EO)是生产车间常用的杀菌消毒剂。环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和毒物。极具毒性:患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难;重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清、以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常,迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿,数小时后起泡,反复接触可致癌。液体溅入眼内,可致角膜灼伤。慢性影响:长期少量接触,可见有神经衰弱综合证和植物神经功能紊乱。所以医疗器械中环氧乙烷残留检测十分重要。参考国家标准:1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙烷灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙烷含量;2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分:化学分析方法》。 口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表:序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根二、分析条件气相色谱仪:柱温:80℃; 进样器:200℃; 检测器:200℃顶空进样器:样品温度:60℃; 定量管温度:800℃; 传送管线温度:800℃样品加热时间:30分钟 三、实验方法样品制备:取口罩上与人体接触的EO相对残留量高的部件进行实验,截为5mm长碎块(或10mm2片状物),取1.0g放入20ml顶空瓶中,精密加入5ml水,密封后60℃恒温30分钟。恒温时间完成后直接通过AHS-20A plus全自动顶空进样器(北分三谱生产)进样至气相色谱仪进行分析,记录环氧乙烷的面积(或峰高),根据标准曲线计算出样品相应的浓度。 四、分析图谱 五、曲线 六、结论从各项数据看,采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷,精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令,防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商,在人民群众的健康和医疗防护用品之间,筑起一道安全防线科学防控 精准防控 坚决打赢疫情防控阻击战!武汉加油!中国必胜!
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  • 为什么等离子灭菌柜要测过氧化氢气体残留含量过氧化氢等离子灭菌器原理:过氧化氢经过低温等离子体灭菌装置汽化,在灭菌仓真空条件下,将汽化过氧化氢均匀扩散至舱内整个空间,具有较强的杀菌作用,可杀灭物品表面的部分微生物。但是过氧化氢在杀菌后担心有气体的残留,该气体对人体有害,需要实时监测过氧化氢气体泄漏量,诺达电子ND系列过氧化氢报警仪可以实时监测过氧化氢含量,在超标时有报警动作还能联动风机进行排风。主要特点:★速核系统:采用高精度32位高速微处理器,**Epsion数据处理系统,速测危害气体,高效预警毒气泄漏; ★多级标定:业内智能化多级校准技术,多重滤波技术,更精准更快速地反馈现场浓度值;★自动标定:通入实际标气,无需标定员操作,**智能识别标定;★稳定性超强:经过严格的进料筛选工序,及行业经验十几年的研发人员匠心打造,抗EMC、EMI干扰,大幅度提高**侦察兵的可靠性;★多结构的通讯方式:支持4-20mA与RS485单路或多路同时通讯,有线与内置无线433M/GPRS等无线多路通讯(选配);★规范标准:JJF 1363-2012,JJF 1368-2012,JJF 1421-2013,JJF 1364-2012 GB3836-2010,GB 12476.5-2013 技术规格参数及气体种类:检测气体过氧化氢量 程0-100PPM/0-50PPM/0-20PPM(更多量程可以来电咨询);分 辨 率0.01PPM检测原理电化学原理/光离子原理精 度≤±3F.S显示方式320*240 高清彩屏响应时间T90<30S恢复时间≤30S(T90-T10)使用寿命传感器2-3年检测方式扩散式重 复 性≤±1 %F.S继 电 器容量 220VAC **/24VDC ** 无线输出(选配)433M(≤无障碍3公里 ) (定制)GPRS(无距离限制) (定制)WIFI/zigbee/LORA (定制) 有线输出(选配) 485+开关量输出 (标配)4-20mA+RS485+开关量报警输出 (定制)以上任选一种防护等级 IP66防爆等级隔爆型:ExdⅡCT6 Gb 尺 寸205*140*92mm(L×W×H)探头材质铝合金、不锈钢(可选)安装方式壁挂式、杆装式、管道式重 量1KG工作电压12-35VDC,常用 12VDC、24VDC电气接口接线口尺寸:内螺牙 M20*1.5( G1/2 内螺牙、G3/4 内螺牙、 1/2NPT标准配件探测器、说明书、红外遥控器、厂家出厂检测报告选 配 件防爆声光报警、安装支架、管道式安装配件等工作环境温度:催化燃烧:-40~+70℃;电化学:-20~+50℃;PID:-20~+50℃;红外:-20~+50℃; 荧光法:-20~+50℃; 氧化锆:-40℃~+700℃压力:86-110Kpa;(氧化锆:≤0.6Mpa)湿度:15%RH~95%RH(无凝露)产品功耗电化学传感器:P ≤ 1.2W 红外传感器:P ≤ 2.0W普通催化传感器 :P ≤ 2.6W 低功耗催化传感器 :P ≤ 1.5W 热导传感器 :P ≤ 2.0W 执行标准GB15311.1-2003; GB3836.1-2010; GB3836.2-2010; GB3836.4-2010;气体选型O30-100%LELCH2O0-10,50,100PPMCO0-100,1000,2000,10000PPMO30-1,10,50,100%VOLH2S0-50,100,1000,2000PPMCH40-1,10,50,100%VOLO20-30,100%VOLPH30-10,100,1000,5000PPMNH30-50,100,1000,2000PPMH20-100,1000,5000,40000PPM,100%VOLO30-5,10,50,100,1000,5000,10000PPMN20-100%VOLCL20-10,20PPMHCL0-10,100,500,1000PPMNO0-100,500,1000,5000PPMSO20-10,20,100,500,1000,5000,40000PPM
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  • 产品概述  三强低温等离子灭菌器适用于医院手术室、消毒供应中心各类医用手术器械做快速灭菌处理。微电脑控制,触控操作,全自动升降门。  三强低温等离子灭菌器是在低温、真空状态下,在消毒室中通过高频电场作用产生等离子体,其中活性物质与微生物体内的蛋白质和核酸发生化学反应,摧毁微生物和扰乱微生物的生存功能,再以H2O2为媒质,作用于微生物细胞,进一步对微生物实施灭杀。  可以灭面的物品和材质  宫腔镜、腹腔镜、喉镜、探头、硬性内窥镜、软管内窥镜镜片、纤维光缆、颅压传感器、冷疗探子切除器、食管扩张器、电灼器械、除颤电机、激光机头、金属类、玻璃类、硅胶类、橡胶类等  耗材灭菌剂、等离子生物指标剂、等离子化学指示卡(标签)、等离子指标胶带、无纺布、等离子医用包装袋等。
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  • HTAJ2系列大型环氧乙烷灭菌器是一种低温灭菌设备:该产品是在吸取国内外同类产品优点的基础上,采用先进的计算机技术、自动化技术、焊接技术和工艺设计而成。型号HTY-2立方HTY-3立方HTY-6立方消毒模式低温低温低温额定功率6KW14KW14KW内胆规格长*宽*高(mm)2400*900*11002000×1000×15003350*1200*1500内胆规格长*宽*高(mm)2600*1400*14002300×1250×19003500×1900×1800工作压力-60Kpa-60Kpa-60Kpa工作温度可调50℃ ±3℃50℃ ±3℃50℃ ±3℃工作湿度45%‐75%45%‐75%45%‐75%灭菌时间0-99小时可调0-99小时可调0-99小时可调消毒室材质304防腐性不锈钢304防腐性不锈钢304防腐性不锈钢优势操作简单:一键操作,微电脑控制,简单方便,数码显示灭菌过程。打印记录:对灭菌过程进行灭菌信息记录打印,方便核查及存档过滤系统:进气口装有过滤系统,可有效滤除病菌及微生物,避免排残时受到二次污染。环氧乙烷杀菌器应用范围及杀菌时间应用范围:宫腔镜、腹腔镜、喉镜、探头、硬性内窥镜、软管内窥镜、眼科镜片、纤维光缆、颅压传感器、冷疗探子、前列腺切除器、食管扩张器、电灼器械、除颤电极、激光机头金属类、玻璃类、硅胶类、中药西药、人体植入物、口罩、DNA等
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  • DT-200型灭菌温度记录仪是杭州数测科技有限公司针对各个行业的杀菌工艺的温度测量而研发,监测记录在高温杀菌锅、反应釜、烘道和烘箱等恶劣环境的温度状况。通过仪器的测量和数据分析,可得到杀菌工艺流程中热穿透和热分布的详细信息,从而得知杀菌锅热均匀度的分布情况及灭菌效果的好坏,也叫“热力分布验证系统"。它可以以科学的方法协助生产企业对自身产品品质管理,也是热力分布验证系统的理想选择。一、灭菌温度记录仪的产品特征:? 测量精度高达±0.30°C? 耐高温性能优越,仪器整体可在高达140°C环境下。? 大容量记录内存(32000组数据),记录可被长久保存? 采用3.6V高温锂电池? USB通讯接口,兼容性强。? 防水等级达到IP68,可在有一定压力下的环境中完全防水。? 选用不锈钢材料,坚固的外壳设计,经久耐用。? 自带F值自动计算功能,从而分析杀菌过程中热穿透和热分布。? 可用计算机显示和打印记录的温度曲线和报表,实时时钟? 无线,可重复使用,易于安装到任何地方,不再需要安装费用和附加费用二、灭菌温度记录仪的技术参数:DT-200灭菌温度记录仪 技术参数测量范围-55°C +140°C测量精度±0.30°C分辨率0.01°C 传感器Pt1000 ,单通道记录间隔10秒的倍数,由用户自行设置记录容量32000 个点 或 512KB电池3,6 V 高温锂电电池寿命视使用频率,典型应用约1年标准探针尺寸? 4 x 88 mm,长度均可定制(探头长度:20mm~180mm)使用材料 不锈钢防水等级IP 68三、灭菌温度记录仪应用范围1、杀菌(可以整体放进杀菌锅里) 烘箱3、医疗、制药、农业5、海洋和江河研究7、仓库温度监测9、过程温度监测2、冷冻及保鲜产品的运输监测4、啤酒生产6、冷库及食品保鲜8、环境监测10、空调监测 DT-200灭菌温度记录仪主要应用于罐头食品、乳制品、饮料食品、药品生产、医疗器具等杀菌灭菌工艺流程和较为恶劣的环境。主要来测量杀菌过程的热分布和热穿透。典型应用:1 食品行业:巴氏灭菌、高温灭菌、烘烤过程温度监测2 制药医疗卫生行业:灭菌过程的温度、压力验证3 防爆型号:可用于易燃、易爆环境测量4 其他:冻干机、恒温恒湿箱、隧道炉等温度、湿度及压力测量满足FDA 21 CFR Part 11满足上和欧洲GMP对制药、生物技术和医疗设备生产的需求(EN285,EN554)根据用户设置的基础温度值、Z值和D值,自动计算杀死率(Fo值Lethality)统计大,小,平均和标准偏差应用于制药、食品饮料、医疗、货品运输及存储等涉及温度控制的行业,可用于以下设备或过程验证或监控:环氧乙烷灭菌,蒸汽灭菌,食品加工和生产,饮料加工和生产,制药生产,药品稳定性研究,高压灭菌锅,去热源,巴斯德灭菌,冻干机等。
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  • 大容量霉菌培养箱 低温恒温细菌箱 紫外灭菌主要特征:1、温度控制采用微电脑智能化控温,PID控制,设定参数及实际参数均能精确显示,控制精确可靠。且具温度时间调节功能,温度校正功能,断电保护功能,超低、高温报警功能。2、全方位立体加热,风机强制对流循环,采用强迫对流风道使箱体内空气循环,确保温度均匀性,开门后温度能迅速恢复。3、外表面采用静电高温喷塑处理,工作室采用优质镜面不锈钢板制成,有较强的抗腐蚀能力;4、外门采用磁封条门封,双层中空玻璃观察门,密封性好,箱内配备照明灯,关闭方便可直接观察工作室内的培养物情况。5、采用优质品牌全封闭压缩机及无氟绿色环保冷媒,效率高、能耗低,延时启动且带高低压自动保护。6、超温跟踪报警系统,使样品得到可靠保护,设定参数自动记忆,并可在电源间断后自动恢复。7、含紫外灭菌灯,具有杀菌系统,有利于植物的生长,提高抗病性。8、液晶显示控制器,同时显示参数设定值与实际运行值,满足日常实验需求。9、可对运行时间设定,定时范围0至99.9小时并可自动停机。10、箱体内配有多层可抽拉式隔板,层高可根据具体需要调节。11、箱体底部为四个可移动的双轮脚轮可便于移动箱体。12、可选配加湿功能。大容量霉菌培养箱 低温恒温细菌箱 紫外灭菌技术参数型号容积工作室尺寸(宽*深*高)外型尺寸(宽*深*高)控温范围/波动度控湿范围/波动度MJX-600600L650*670*1280mm750*860*1880mm0-50℃±1℃/MJX-600S50-95%RH±5-8%RHMJX-10001000L1250*670*1280mm1350*860*1880mm0-50℃±1℃/MJX-1000S50-95%RH±5-8%RHMJX-12001200L1400*670*1280mm1500*860*1880mm0-50℃±1℃/MJX-1200S50-95%RH±5-8%RHMJX-15001500L1700*670*1280mm1800*860*1880mm0-50℃±1℃/MJX-1500S50-95%RH±5-8%RHMJX-20002000L2000*670*1280mm2100*860*1880mm0-50℃±1℃/MJX-2000S50-95%RH±5-8%RH霉菌培养箱适用于细菌、霉菌、微生物、抗生物、组织细胞的培养与保存 植物栽培、育种试验 生物制品、药品、疫苗、血液和多种标本的保存与试验 商品、零件的质量检测以及其它用途的恒温、恒湿试验。那么使用霉菌培养箱能培养哪些常见的细菌?一、从土壤中分离放线菌  1、制作高氏一号培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,等待使用。  2、称取土壤10克,放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中,并加入10%酚10滴,以抑制细菌生长。振荡10分钟,制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法,进一步制成10-3菌悬液。  3、用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液,注入平板培养基上,用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱中,培养7-10天,培养基上会出现微生物菌落。如果菌落的硬度较大,干燥致密,且与基质紧密结合,不易被针挑起,这就是放线菌菌落。  4、挑取放线菌菌落,接种于斜面培养基上。  二、从土壤中分离霉菌  1、制作豆芽汗葡萄糖培养基,并添加80%乳酸数滴,以抑制细菌生长。将培养皿中,凝成平板,待用。  2、称取10克土壤,按上述分离放线菌的方法制成10-4或10-5的菌悬液。  3、取0.1毫升菌悬液注入培养皿内培养基上,用玻璃刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱内培养3-4天。培养基上会出现微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状,可根据这一特征寻找霉菌菌落。  4、挑取培养皿内的霉菌菌落接种于斜面培养基上。
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  • HTAJ2系列大型环氧乙烷灭菌器是一种低温灭菌设备:该产品是在吸取国内外同类产品优点的基础上,采用先进的计算机技术、自动化技术、焊接技术和工艺设计而成。型号HTY-2立方HTY-3立方HTY-6立方消毒模式低温低温低温额定功率6KW14KW14KW内胆规格长*宽*高(mm)2400*900*11002000×1000×15003350*1200*1500内胆规格长*宽*高(mm)2600*1400*14002300×1250×19003500×1900×1800工作压力-60Kpa-60Kpa-60Kpa工作温度可调50℃ ±3℃50℃ ±3℃50℃ ±3℃工作湿度45%‐75%45%‐75%45%‐75%灭菌时间0-99小时可调0-99小时可调0-99小时可调消毒室材质304防腐性不锈钢304防腐性不锈钢304防腐性不锈钢优势操作简单:一键操作,微电脑控制,简单方便,数码显示灭菌过程。打印记录:对灭菌过程进行灭菌信息记录打印,方便核查及存档过滤系统:进气口装有过滤系统,可有效滤除病菌及微生物,避免排残时受到二次污染。环氧乙烷杀菌器应用范围及杀菌时间应用范围:宫腔镜、腹腔镜、喉镜、探头、硬性内窥镜、软管内窥镜、眼科镜片、纤维光缆、颅压传感器、冷疗探子、前列腺切除器、食管扩张器、电灼器械、除颤电极、激光机头金属类、玻璃类、硅胶类、中药西药、人体植入物、口罩、DNA等
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  • 美卓DF-100 干雾过氧化氢灭菌系统技术参数干雾灭菌系统喷雾粒径:平均7.5μm过氧化氢喷雾量:1个喷嘴2.4L/h(空气压力3bar时)气体消耗量:1个喷嘴70L/min过氧化氢杀孢子剂储液罐容量:26L适用液体:过氧化氢杀孢子剂气源要求:≥5bar 0.22μm 除菌过滤压缩空气或氮气干雾过氧化氢灭菌体积:20-1000m (每喷嘴有效250m )干雾灭菌设备材质:316L干雾灭菌设备尺寸:1200mm×380mm×480mm(长×宽×高)干雾灭菌系统灭菌周期:2~6小时产品特点及应用范围:DF-100空间干雾灭菌系统通过对过氧化氢和过氧乙酸雾化的方法进行洁净区整体空间干雾灭菌和表面灭菌,通过专业的过氧化氢灭菌方案和空间干雾过氧化氢灭菌计算软件,为制药厂灭菌、药检所灭菌、动物房灭菌、医院灭菌等客户无菌洁净区的空间灭菌提供了一整套彻底过氧化氢灭菌方案,同时过氧化氢干雾对细菌孢子生物指示剂的挑战性实验可以达到log3-6次方的杀灭效果。干雾过氧化氢灭菌器与传统的空间灭菌方法对比通过使用空间残留检测仪,采用过氧化氢敏感以及乙酸敏感的检测管,在1-2小时全排风后,可验证乙酸在空气中的残留和过氧化氢残留量。OSHA(职业安全与健康标准)要求过氧化氢残留小于1ppm,乙酸残留小于20ppm。
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  • HTAJ2系列大型环氧乙烷灭菌器是一种低温灭菌设备:该产品是在吸取国内外同类产品优点的基础上,采用先进的计算机技术、自动化技术、焊接技术和工艺设计而成。联系人,闫经理型号HTY-2立方HTY-3立方HTY-6立方消毒模式低温低温低温额定功率6KW14KW14KW内胆规格长*宽*高(mm)2400*900*11002000×1000×15003350*1200*1500内胆规格长*宽*高(mm)2600*1400*14002300×1250×19003500×1900×1800工作压力-60Kpa-60Kpa-60Kpa工作温度可调50℃ ±3℃50℃ ±3℃50℃ ±3℃工作湿度45%‐75%45%‐75%45%‐75%灭菌时间0-99小时可调0-99小时可调0-99小时可调消毒室材质304防腐性不锈钢304防腐性不锈钢304防腐性不锈钢优势操作简单:一键操作,微电脑控制,简单方便,数码显示灭菌过程。打印记录:对灭菌过程进行灭菌信息记录打印,方便核查及存档过滤系统:进气口装有过滤系统,可有效滤除病菌及微生物,避免排残时受到二次污染。环氧乙烷杀菌器应用范围及杀菌时间应用范围:宫腔镜、腹腔镜、喉镜、探头、硬性内窥镜、软管内窥镜、眼科镜片、纤维光缆、颅压传感器、冷疗探子、前列腺切除器、食管扩张器、电灼器械、除颤电极、激光机头金属类、玻璃类、硅胶类、中药西药、人体植入物、口罩、DNA等
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  • 干热灭菌试验箱|干热灭菌器一、干热灭菌试验箱|干热灭菌器型号规格与技术参数:型号GRX-9023AGRX-9053AGRX-9073AGRX-9123AGRX-9203A内胆尺寸mm340× 325× 320420× 395× 350400× 450× 450550× 450× 550600× 600× 650外形尺寸mm620× 490× 490720× 590× 520740× 590× 630840× 570× 730880× 750× 825输入功率870W1120W1570W2070W2470W控温范围RT+10℃~300℃温度分辨率0.1℃恒温波动度± 1℃载物托架2块,高度可以调节电源电压AC220V /50Hz定时范围1-9999min工作环境温度5℃~+40℃(24小时内平均温度&le 40℃)二、产品用途:干热灭菌试验箱|干热灭菌器是利用高温干热对微生物有氧化、蛋白质变性、电介质浓缩引起中毒等作用,其中主要是通过氧化作用破坏细胞原生质,使微生物死亡,所以在一定的加热时间内可杀死一切微生物。三、干热灭菌试验箱|干热灭菌器特点:1、试验箱设计完美,箱体采用数控机床加工成型,操作容易。2、内胆为优质镜面不锈钢板,外壳为A3板喷塑处理,更显光洁、美观。3、保温系统采用超细玻璃纤维填充保温区,内外胆连接部位采用非金属耐高温材料,有效降低温度传导;箱门密封采用精制硅橡胶,从而在高温状况下不存在老化及硬化现象,密封性更可靠。4、带定时功能的数显微电脑温度控制器,控制精度可靠。5、升温快、强迫对流,干热空气直接经过受热物体、干燥和消毒,时间明显缩短。超过限制温度即自动中断。6、可调节风门,隔板间距可任意调节。
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  • 产品概述  三强低温等离子过氧化氢灭菌器适用于医院手术室、消毒供应中心各类医用手术器械做快速灭菌处理。微电脑控制,触控操作,全自动升降门。  三强低温等离子过氧化氢灭菌器是在低温、真空状态下,在消毒室中通过高频电场作用产生等离子体,其中活性物质与微生物体内的蛋白质和核酸发生化学反应,摧毁微生物和扰乱微生物的生存功能,再以H?O?为媒质,作用于微生物细胞,进一步对微生物实施灭杀。  可以灭菌的物品和材质  宫腔镜、腹腔镜、喉镜、探头、硬性内窥镜、软管内窥镜、眼科镜片、纤维光缆、颅压传感器、冷疗探子、前列腺切除器、食管扩张器、电灼器械、除颤电机、激光机头、金属类、玻璃类、硅胶类、橡胶类等。  耗材:过氧化氢灭菌剂、等离子生物指标剂、等离子化学指示卡(标签)、等离子指标胶带、无纺布、等离子医用包装袋等。
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  • 河南省三强医疗器械有限责任公司,位于滑县产业集聚区,是一家集医疗器械设计、研发、生产、销售、服务为一体的现代化企业。总投资约5亿元三强园区占地11.8万余平方米,设计建筑面积约13万平方米,建设项目年产28000台二类医疗器械及10000套医疗废物处理设备和感控类耗材项目,涵盖了清洗、高低温消毒设备、消毒供应室整体配套方案、净化装修,洗消追溯系统、婴儿洗浴系统、物流仓储系统等6大板块,公司在册员工265人,大专以上学历106人,其中研究生、海外留学硕士、外籍顾问20余人。“人企合一,顺势而行”是三多年来秉承的人才理念,在郑州高新技术园设立一个由34人组成的研发中心,每年一千万的研发经费的投入,培养了一大批的技术型人才。现拥有外观、实用新型、软件著作权、商标版权等知识产权100余项,通过欧盟CE认证和ISO13485、ISO9001、ISO45001、ISO18001国际体系认证,先后被授予“高新技术企业”、“科技小巨人培育企业”“中国消毒灭菌行业”、“河南省诚信企业”、“河南省自主企业”等10余项荣誉称号。目前公司主打产品环氧灭菌器占据市场份额的52%,低温等离子过氧化氢灭菌器占全国市场的15%,覆盖全国县级以上3000余家医院,先后在国内设立20个省级行政区办事处。在河南、河北、四川成立子公司,产品销售美国、加拿大、伊朗、意大利、墨西哥、阿联酋、印度尼西亚、中国台湾等40多个国家和地区,并与意大利、巴西、丹麦等国公司达成深度合作。在全球逐步形成了营销服务网络,始终坚持“客户为中心,市场为导向”的发展宗旨,把服务做到位。
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  • 当过氧化氢在房间或舱体的表面形成微冷凝时达到生物消毒,这个阶段可以在显微镜下看到一个肉眼不可见的亚微米级的过氧化氢薄层,科学研究证实这个低温、无残留的过程已经在蒸汽发生阶段开始杀灭微生物。微冷凝的形成确保形成了微生物杀灭的良好条件,当达到凝露点时,减少一个对数级别(1-log)微生物的时间(D值)短促。从灭菌动力学曲线可以看到微生物的数量陡降,伴随着微冷凝的形成,生物指示剂数量曲线从舒缓变得急剧下降。在某些产业一个生物性洁净的环境是非常重要的,Bioquell的HPV技术相比其他消毒方法具有明显的优点。传统的消毒方法和消毒剂如甲醛熏蒸不仅冗长而且也非常危险,甲醛已经被世界卫生组织分类作为对人类致癌的物质,甲醛消毒在房间中通常推荐12小时接触时间,接下来是一个漫长的排气和通风过程(大约24小时)。相比之下,过氧化氢在房间的消毒循环可低至2小时,对于整个约8000m3的设施可以在短至24小时内完成。Bioquell的过氧化氢蒸汽(HPV)消毒过程是快速、无残留和安全的,生成产物只有水和氧气。HPV相比其他消毒剂也具有广泛的材料适应性,意味着对建筑物造成损坏的风险更小, 可作为设施的固定装置和设备。在生命科学和食品行业,HPV消毒过程是一个非常好的消毒方法,被主要监管机构所接受。如需要可提供一个完整的材料兼容性指南。对于影响生命科学、食品等行业的多种微生物,HPV消毒技术已经被证实具有广谱灭菌作用,如需要也可提供一个完整的消毒效果指南。Bioquell的消毒设备和服务可以为用户选择提供多种解决方案, 事实上Bioquell过氧化氢蒸汽发生器就像一台既可以自动也可以手动操作的单反相机,当您熟练掌握使用方法以后,可以自行开发更多不同的应用,为您的投资创造更大的价值。Bioquell L-4是一个多功能和强力的过氧化氢蒸汽(HPV)发生器。增强了对HPV的传输及控制,并通过简单的菜单式触摸屏进行控制,能够消毒广范围的密闭空间,如生物安全柜、小房间、隔离器和冻干机等。Bioquell L-4采用专利“双回路”技术, 使用少量的用法,导入适量的消毒剂对病毒、真菌、细菌和霉菌达到快速可靠的6-log杀灭。内置通讯接口可整合至建筑管理系统(BMS)或者相关的系统或设备,可选配数据记录配件将数据以Excel和Yokogawa横河数据记录器的格式导出。系统可提供多个语言选项。 Bioqeull L-4包括一个西门子彩色触摸屏面板、GAMP兼容软件和一个内置的热敏打印机,设计紧凑并移动灵活,外表面也很容易进行清洁。对外部信号采用无电压连接并遥控启动/停止,使用弹性供/回气软管和压力检测管简便连接,对新的应用也配备了循环参数编辑和储存功能。 Bioqeull L-4可有效杀灭广谱微生物,采用30%-35% 500ml或1升包装的bioquell过氧化氢试剂,可不间断完成多个循环。◎操作安全的试剂装载可方便的操作,内置滴水盘和擦净装置。触摸屏面板提供一个易用的用户界面,软件内建了多种报警机制,循环的每一个阶段均予以记录,热敏打印机打印记录数据参数。◎可选附件包括:遥控系统带房间消毒喷头 传感器套装– 整合过氧化氢蒸汽传感器使用USB界面进行数据记录和存档手持式 HPV 检测仪外接通风/催化单元以缩短循环时间0.5 - 3m供/回气管路◎关键特征带有图形用户界面的彩色触摸屏,很容易进行操作和循环编程储存多达300个预设循环程序内置热敏打印机,可用于打印记录循环、数据与可追溯的灭菌剂参数内含保质期较长的催化剂,在循环结束后可帮助降解H2O2预留Modbus TCP/IP和干接点用于远程遥控启动/停止,实现一体化与智能化安全可靠的试剂瓶载装置:5L内置主电源接口,为配件供电
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  • 【温度显示】液晶显示【微电脑控制技术】该灭菌器使用微处理器智能化控制,自动锁门,人机化界面,操作简便,安全可靠。【脉动方式】微电脑控制根据现场条件自动选择脉动次数,确保温度与压力的协调性。【真空方式】三次预真空,确保升温更加快速,灭菌更为彻底。【安全阀】当灭菌器压力达到240kPa±5kPa时,安全阀自动打开泄压。【超压保护程序】当灭菌室压力达到230kPa±5kPa时,有提示音并能自动泄压。【空气泄漏】灭菌器在各阶段进行测试时,压力上升率应不大于0.13kPa/min。【水质监测】具有自动监测水质功能。【灭菌室动态压力】灭菌器周期过程中在任意2s间隔内的压力变化应不超过1000kPa/min。【真空泵】采用皮碗双头无油真空泵;【压力传感器】内置压力传感器自动检测腔内压力。【温度传感器】内置温度传感器自动检测腔内温度。【打印机】采用微型打印机,打印出灭菌全过程中每分钟各项数据,可做永久性保存。【灭菌模式】分别为裸露器械、封装器械、织物中空、橡胶制品、BD测试、真空测试。【自动干燥】强力真空干燥,适用不同物品干燥需求;器械剩余湿度0.2%。【蒸汽内排】内置冷凝水收集器,废蒸汽由冷凝器冷凝后排除,不向外排废蒸汽,更加安全清洁。【密封结构】密封圈为硅胶制品,设计使用寿命2年(1200次)不老化不变形。【易损件】密封圈【报警系统】有高低温报警系统
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。智能微生物限度检测仪(NAI-XDY-3M)大屏幕显示操作,内置微型高性能隔膜泵,不需要抽滤瓶,液体直接通过隔膜泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐,避免了连接不好造成抽滤速度慢,不占用操作空间。智能微生物限度检测仪实验原理:将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪通过隔膜泵,实验液体在直接通过隔膜泵排除,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。智能微生物限度检测仪避免了连接不好造成抽滤速度慢,不占用操作空间。应用范围 制药:纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂食品:纯净水、矿泉水、饮料化工:各种需测试微生物水样化妆品:各种用水及产品控疾:江、河、湖、海、水主要特征1、内置微型高性能隔膜泵,噪音低,无需抽滤瓶,直接排液,使用更方便;2、触摸屏人机界面,运行状态清析,操作简单;3、日期、时间显示,便于操作人员掌握时间;4、一台主机可配合三种过滤单元使用,四种滤杯,选择空间更大,性价比更高;5、三个过滤单元可同时启停SIP一键清洗消毒,也可独立控制,工作效率高;6、过滤单元易拆装,可121℃湿热灭菌;7、过滤单元可用火焰枪头快速灭菌,方便连续性操作;8、不锈钢机壳8K镜面,表面光洁平整,便于清洁。技术参数型号NAI-XDY-3M(3滤头)电源220V/50HZ过滤器3联流 量≥600ml/min滤杯容积100ml噪声65dB(A)(负载)机箱材料304不锈钢适应耗材3B滤杯、M50滤杯(100ml或250ml)重量10.5KG
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  • 主要特点:原装进口真空泵,有效排除冷空气.杜绝死角,特别适合于对弯道.管道.细管等物体灭菌 抽真抽真空和下排式两种排冷空气方式,不仅适合于固体及废弃物灭菌,也适合液体培养基灭菌 自动进水:内置外置大水箱,可对蒸汽有效吸收,同时能对腔体自动补水,免除频繁加水的不便真空干燥:灭菌结速自动真空干燥,干燥彻底.提供了预真空-自动注水-加热-脉动-加热-灭菌-排气-排水-干燥全自动控制 BD测试与真空泄露率测试:有效检测抽真空灭菌效果与真空泄露率 空气过滤:提供0.2μm空气过滤器,物品真空干燥完成,外部空气经过滤为洁净气体后进入腔体冷却 微电脑控制系统:“SMART III”新型微电脑控制系统,不但实现了灭菌过程的智能控制,而且可对仪器实行分级管理(用户、用户管理员、工程师三级),便于仪器的良好使用与维护。多重压力保护系统:压力连锁装置自动感应灭菌腔内压力并锁紧,有效防止误操作导致蒸汽喷出伤人;系统实时监控灭菌腔内压力变化,当压力出现异常时,安全阀和压力保护装轩的双重过压保护系统系统立即启动泄压或断电保护。多种灭菌模式:五种预置的灭菌模式,分别针对固体类、液体类样品的灭菌、干燥、保温及琼脂的融化保温。温度与压力:灭菌温度:105-135℃,设计压力:0.3Mpa记忆存储系统:用户可以设置自己的灭菌参数,创建新的程序并随时调用排汽控制:灭菌完成后,排气阀可按预先设定的温度自动打开排汽校验接口:提供温度.压力校验接口,方便进行校验,可搭配3Q验证转接头定时启动功能:可预约灭菌,设定启动时间,灭菌器按预约时间启动灭菌琼脂处理功能:可以对琼脂进行加热、融化、保温或对灭菌腔进行预热处理安全性能人性化外观设计: 腔盖、台面由热绝缘塑料制成,既防烫又美观;独特的蒸汽排放与收集系统,避免蒸汽烫伤危险。n连锁装置:独家专利技术的安全连锁装置比一般的连锁装置更灵敏.更安全,腔内一有压力,就无法打开腔盖过温与升温温保护系统:系统实时监控灭菌腔内温度变化,一旦温度过高或升温异常,立即断电保护。自动故障检测系统:开机自动进行自检;仪器运行过程出现故障,将声音报警并显示故障代码干烧保护系统:系统实时监控灭菌舱腔内水位,一旦水位过低,立即断电保护。闭盖检查系统:系统自动检测舱腔盖锁紧情况,如腔盖未锁紧,灭菌器无法启动工作。漏电保护装置:一旦出现漏电情况,系统立即断电保护,防止漏电伤害使用者。过流与短路保护:一旦出现过流或短路现象,系统自动断电保护。过压测试程序:用于定期检测仪器在过压保护系统时安全阀能否开启泄压或断电保护技术参数:型号:GI100DP容量(L):100外型尺寸(长*宽*高)(mm):620*680*1200灭菌腔尺寸(直径*高)(mm):Ф400×809灭菌腔材料:SUS304不锈钢工作电源:220V±10% 32A 50HZ/60HZ工作环境:5℃—45℃,相对湿度10%-85%额定功率(W):4600灭菌工作温度:105℃—135℃(液体模式),其它模式115℃—135℃温度显示精度:0.1℃灭菌时间设置:1—6000分钟融化温度设置:60℃—100℃融化时间设置:1—6000分钟融化温度设置:45℃—60℃保温时间设置:1—9999分钟存储系统:记忆存储60条程序干燥时间预置范围:1—300分钟脉动次数:1-5次可调真空度:≤-93kpa真空泄露率(每分钟):<0.13kpa/灭菌模式:固体模式:预真空-自动注水-加热-脉动-加热-灭菌-排气-排水固体带干燥模式:预真空-自动注水-加热-脉动-加热-灭菌-排气-排水-干燥液体模式:加热-灭菌-预冷-排汽 液体带保温模式:加热-灭菌-预冷-排汽-保温琼脂模式:加热-融化-保温 真空泄露测试模式:预真空-保压BD测试模式: 预真空-自动注水-加热-脉动-加热-灭菌-排气-排水排汽温度预置范围:73℃-104℃(液体模式) 73℃-127℃(固体模式) 注1排汽模式:全自动内排, 内置蒸汽收集瓶定时器预置范围(预约灭菌):0-—6天延迟压力表显示范围:-0.1—0.5Mpa压力:设计压力0.3Mpa 安全阀起跳压力0.27Mpa控制器:“Inspiration”级新型微电脑智能控制系统安全装置:自感应压力联锁装置,过温保护系统、升温保护系统 干烧保护系统、过压保护、安全阀、过流、短路保护系统、闭盖检查系统、漏电保护装置、防烫伤安全保护、自动故障检测系统附件(直径*高)(mm)(注2):不锈钢提篮(Ф360×220) ×3注1.排汽温度的上限值,和当地的沸点有关 注2:如对提篮有特殊要求购买时请说明
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  • 【商品名称】环氧乙烷灭菌柜【产品型号】SQ-H40【产品形式】台式【加热方式】电加热【功 率】3.3KW【电 源】AC220V,50Hz【外形尺寸】(长×宽×高):730×510×410mm【内胆尺寸】(直径×深):246×450mm【有效容积】23L【重 量】56kg【温度显示】3.5英寸液晶显示【灭菌室材质】304防腐型不锈钢【外箱材质】ABS塑料【灭菌时温度】50℃±3℃ 【工作压力】-60kpa【最高抗压力值】-80kpa【灭菌时湿度】45%-80% 【选用气体】纯环氧乙烷气体 用气量18g,瓶子尺寸Φ35mm×210mm【灭菌时间】0-99小时可调【空气替换】自动化换气,周期换气5次,间隔15分钟一次【全自动控制系统】一键式启动至结束,全过程自动完成【灭菌记录】系统内部可储存500锅次的灭菌记录。【显示状态】显示运行状态、温度、湿度、压力、灭菌时间、残气处理时间、次数、蒸汽发生器温度。 【湿度传感器】内置湿度传感器自动检测腔内湿度。【压力传感器】内置压力传感器自动检测腔内压力。【温度传感器】内置温度传感器自动检测腔内温度,精确范围50℃±3℃。【真空系统】采用无油真空泵。【密封门】304不锈钢,厚度≥2mm,抗压力200Kpa。【加湿系统】采用脉冲式蒸汽加湿;【残气处理装置】过滤器对粒子直径≥0.3μm的滤除率,不少于99.5%。【真空速率】在空载条件下,灭菌柜从常压抽真空达到-60kPa的时间 ≤30min。【自动加药】灭菌室内置式刺穿技术。【加热系统】灭菌室采用防爆型电加热装置。【多种防护功能】设有过压超温保护功能,更加安全可靠。【报警系统】有高温报警系统,超低压报警系统
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