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色谱峰法
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色谱峰法相关的方案
离子色谱法电导测定蜂王浆中的精胺
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化,避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题,提高方法稳定性,灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。
离子色谱法电导测定蜂王浆中的尸胺
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离子色谱法电导测定蜂王浆中的组胺
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离子色谱法电导测定蜂王浆中的生物胺
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赛默飞色谱与质谱:离子色谱法电导测定蜂王浆中的腐胺
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赛默飞色谱与质谱:离子色谱法电导测定蜂王浆中的精胺
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赛默飞色谱与质谱:离子色谱法电导测定蜂王浆中的亚精胺
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赛默飞色谱与质谱:离子色谱法电导测定蜂王浆中的尸胺
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赛默飞色谱与质谱:离子色谱法电导测定蜂王浆中的组胺
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离子色谱法电导测定蜂王浆中的腐胺
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离子色谱法电导测定蜂王浆中的亚精胺
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制备SFC重叠进样下色谱峰重复性评价
本文利用Nexera UC Prep超临界流体色谱系统完成对手性化合物快速制备,经重叠进样方式,实现相较传统分离制备效率提升1.8倍,但相同制备量下时间内的溶剂消耗降低了46%。同时对重叠进样的色谱峰进行稳定性评价,在20次重叠进样过程中,各主要色谱峰对应的峰面积的RSD在5%以内,保留时间差RSD在0.4%以内,各峰峰宽和分离度变化在2%以内,体现出良好的系统稳定性。
高效液相色谱法蜂蜜含量测定
中国药典2020版一部推荐用Prevail Carbohydrate ES(5μ m,250 x 4.6mm)色谱柱进行蜂蜜含量测定。
气相色谱仪异常峰和清理GC衬管的关系
气相色谱仪中衬管起到保护色谱柱、避免不挥发性样品组分或注射垫硅橡胶碎片等颗粒进入色谱柱。其中玻璃衬管相比不锈钢衬管活性小,可减少对样品的催化分解作用。当峰出现拖尾、定量重复性变差或检测器灵敏度明显减小时,应及时更换去活衬管或对衬管进行再去活处理。对于脏的样品,建议每天更换一次;而干净的样品可视情况,一般可一个月更换一次。
使用质谱和UV的色谱系统简化峰追踪和共流出检测
使用单一检测技术进行方法开发是一项比较困难的挑战,UV谱图数据有助于进行峰纯度评估和鉴定,但如果存在共流出物,峰追踪就难以实现。质谱数据可针对少数化合物实现色谱峰匹配,但如果存在同量异位化合物,就需要更多信息才能进行谱峰确证:无论是想要立即获取UV鉴定结果还是更可靠的分析定量,完整的分离都是最基本的要求。为应对这些挑战,可以使用多种检测器来对单个样品进行分析,每种检测技术分别针对不同理化特性的分子。将检测器响应整合到一个软件界面中,就可以通过精简的平台简化数据分析
气相色谱法测定蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量
本文利用GC-2010 Pro气相色谱仪搭配ECD检测器,参考现行标准《GB 31657.1-2021 食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定 气相色谱法》,建立了蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定方法。实验结果表明,在10~500 μg/L的浓度范围内,氟胺氰菊酯标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9999。取浓度为20 μg/L的标准品溶液,重复进样6次,氟胺氰菊酯面积的RSD%为0.98%,仪器精密度良好。加标回收率实验中,氟胺氰菊酯的平均加标回收率在97.6~106.3%之间。该方法简单方便,能够有效地检测蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯的残留量。
超声提取-离子色谱法测定蜂蜜柚子茶中的可溶性糖
蜂蜜柚子茶是从韩国传入的养生饮品,是以新鲜的柚子为原料,加入蜂蜜,经过恒温窖藏发酵工艺精制而成.这种独特的发酵工艺,保留了新鲜柚子原有的营养,同时去除了柚子的苦涩味.蜂蜜的加入,进一步改善了柚子茶的风味,并增加了人体所需的微量元素.柚子中含有蛋白质、糖类、挥发油、类胰岛素、柚皮甙、橙皮甙、Vc、黄酮类物质、多种微量元素等活性成分.目前,关于蜂蜜中糖类的研究比较多,而对柚子中糖类的研究较少,用离子色谱法测定蜂蜜柚子茶中糖类的研究更是未见报道.蜂蜜柚子茶中的可溶性糖是评价其质量优劣的一个标准,故分析蜂蜜柚子茶中的可溶性糖具有实际意义.糖类的分析方法有高效液相色谱法、分光光度法、气相色谱法、高效毛细管电泳法、离子色谱法等.高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测(HPAEC-PAD)法分析糖类,不需要对样品进行衍生处理,操作简单,且所用流动相一般为稀的NaOH 或NaAc溶液,对环境污染小.本文采用超声波辅助提取蜂蜜柚子茶中的可溶性糖,以NaOH 溶液为淋洗液,研究了HPAEC-PAD检测蜂蜜柚子茶中的可溶性糖的方法.该方法具有前处理简单、分离效果好、操作简便等优点,结果令人满意.
ANIET151017 全自动固相萃取-高效液相色谱-质谱质谱法检测蜂蜜中的氯霉素
本方法参考《SN/T 1864-2007 进出口动物源食品中氯霉素残留量的检测方法 液相色谱-串联质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测蜂蜜中氯霉素残留量的方法。样品经乙酸乙酯提取,C18柱净化,吹干转换溶剂定容后,用微孔滤膜过滤,用液相色谱-串联质谱检测。目标化合物的回收率和重现性均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
采用TSKgel色谱柱参考GB/T 40486-2021测定蜂毒干粉中蜂毒溶血肽含量
蜂毒肽(Melittin)是蜂毒的主要成分和主要生物活性物质,约占蜂毒干重的40%~50%,是由26个氨基酸残基组成的多肽,分子式为C131H229N39O31,相对分子量为2846.46。参照国标《GBT 40486-2021蜂毒干粉中蜂毒溶血肽含量的测定高效液相色谱法》,使用C18色谱柱TSKgel ODS-100Z(4.6 mm I.D.×15 cm,5μm)对蜂毒肽标准品进行定量分析,其浓度-峰面积的校正曲线优异,可满足该国标中的测试要求。
蜂蜜中羟甲基糠醛的含量测定——高效液相色谱法
羟甲基糠醛是蜂蜜中的还原糖经加热、脱水生成的一种黑色具有难闻气味的有毒物质,其反应机理是在酸性条件下,蜂蜜中的氨基化合物与葡萄糖发生Mailard反应或者蜂蜜中的还原糖发生脱水反应,生成羟甲基糠醛。
解决方案-柱后衍生液相色谱荧光法检测蜂蜜中链霉素
采用通微液相色谱系统(配荧光检测器)搭配通微柱后衍生系统,可实现链霉素检测,可满足蜂蜜样品中链霉素的日常质控要求。
赛智科技推出【蜂皇浆中癸烯酸】的高效液相色谱检测方案
针对于蜂皇浆的主要成分10-HDA,赛智科技采用高效色谱液相法,准确测定蜂皇浆及蜂皇浆制品中10-HDA的含量。并且赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对蜂皇浆中的癸烯酸进行了HPLC检测方案。
液化石油气中二甲醚含量气相色谱分析法
在选定的色谱工作条件下,将气体试样进人色谱系统,通过色谱柱使二甲醚与液化石油气各组分进行有效分离,记下二甲醚的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下,采用外标法分析已知二甲醚含量的标准气,把测得的试样中二甲醚色谱峰数值与标准气中二甲醚色谱峰数值相比较来计算试样中二甲醚含量
顶空-气相色谱法检测水中的挥发性卤代烃
采用北京东西分析仪器有限公司 GC-4100 气相色谱仪,顶空进样检测水中的挥发性卤代烃,色谱峰峰型尖锐,分离度高,在 1-100μg/L范围内线性关系良好,目标化合物的方法检出限为 0.01-0.1μg/L。
蜂胶中芦丁、杨梅酮、榭皮素、灰菲醇、 芹菜素、松属素 、苛 因、高良姜素含量的 测定方法 液相色谱一串联质谱检测法 和液相色谱一紫外检测法
本标准规定了蜂胶中芦丁、杨梅酮、懈皮素、获菲醇、芹菜素、松属素、苛因、高良姜素含量的液相色谱一串联质谱和液相色谱测定方法
热裂解-气相色谱质谱法在油漆检验中的应用
本文参考《SF/T 0108—2021 油漆检验 裂解-气相色谱/质谱法》标准相关要求,使用PY-3030D+GCMS-QP2020 NX,检测了1份检材油漆与2份样本油漆。采用直接裂解法上机测试,通过分析直接裂解法总离子流图中的主要裂解产物(峰高≥ 基峰峰高5%)得到样本油漆与检材油漆中主要裂解产物的情况,经过比对分析后推断油漆是否同源。使用PY-GCMS法测试分析,通过简单取样称样处理,经气相色谱分离和质谱定性检测,获得油漆成膜物质中高分子树脂及其他有机化合物的成分信息,是司法鉴定中分析油漆及比对检验的一种有效手段。
高效液相色谱法同时测定化妆品中的11 种紫外吸收剂
测定化妆品中紫外吸收剂的方法主要有:薄层色谱法、气相质谱法和高效液相色谱法4-8。其中,高效液相色谱法使用最为广泛。在2002 年出版的《进口化妆品中紫外吸收剂的测定 液相色谱法》这一标准中,采用甲醇、四氢呋喃和水的混合溶液作为流动相,其中四氢呋喃除了具有较大的毒性外,还容易引起色谱系统的不稳定,导致峰脱尾和新峰的产生等问题9。
SUFET151210 全自动固相萃取-高效液相色谱法检测蜂王浆中的磺胺类药物
参考《GB/T 22947-2008 蜂王浆中十八种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪结合高效液相色谱串联质谱检测蜂王浆中磺胺类药物的方法。样品经超纯水提取,三氯乙酸沉淀蛋白,混合型阳离子萃取柱(MCX柱)净化,用5%氨水的甲醇溶液洗脱并蒸干,转溶定容,0.22 μm滤膜过滤后,用质谱检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
山柰挥发油的红外光谱法与气相色谱质谱分析
要:山柰,别名沙姜、山辣。以根茎入药,温中化湿,行气止痛。主治急性胃肠炎,消化不良,胃寒疼痛,牙痛,风湿关节痛,跌打损伤。 目的分析山柰饮片挥发油的化学成分与指纹图谱,以控制其质量。方法用水蒸气蒸馏法提取挥发油后,采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)和气相色谱-质谱法(GC-MS)分析。结果在10批山柰挥发油的FTIR图谱20个峰中有17~19个共有峰;GC-MS分析每个样品鉴定了37~44种化学成分,特征成分均为对甲氧基桂皮酸乙酯(反式57.3%~78.7%,顺式0.7%~3.4%)、反式桂皮酸乙酯(9.8%~19.5%)、正十五烷(6.9%~17.1%)、3-蒈烯、8-十七碳烯、龙脑、莎草烯,这8种成分共约占挥发油总成分的94.1%~98.2%。结论FTIR能准确地鉴别山柰,GC-MS法能以特征成分为指标精确地控制山柰饮片的质量。
上海屹尧:ANIET151017 全自动固相萃取-高效液相色谱-质谱质谱法检测蜂蜜中的氯霉素
本方法参考《SN/T 1864-2007 进出口动物源食品中氯霉素残留量的检测方法 液相色谱-串联质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测蜂蜜中氯霉素残留量的方法。样品经乙酸乙酯提取,C18柱净化,吹干转换溶剂定容后,用微孔滤膜过滤,用液相色谱-串联质谱检测。目标化合物的回收率和重现性均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
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