电池隔离体定仪

泰林生物紊流型硬舱体无菌隔离器RT1600DTC：A、 层流型气闸传递舱与实验舱完美组合，实现操作空间最大化与物料快速灭菌传递的需要，完全满足USP/EP/CHP无菌测试法规要求，性能稳定；B、操作空间最大化设计，同时具有更紧凑的外形尺寸（降低高度和宽度），易于安装；C、智能化控制系统，内置设备自动化运行和管理程序，具有多项拓展端口与应用程序，功能强大；D、采用泰林最新的集成式VHPS® 干法汽化过氧化氢快速灭菌技术，灭菌效率提高30%以上；E、舱内温度、相对湿度、压力和过氧化氢浓度等多参数监控系统，支持实时打印、存储等功能；F、可内置安装APL02ISO，HTY-600ISO，Merck-Millipore Equinox Pump和Steriart® Universal pump等多款集菌仪；G、操作舒适，基本没有送排风噪音，低运行能耗；H、具有无菌隔离器的所有功能，可安装于无洁净级别的房间内。

软舱体无菌隔离器，是由透明PVC膜组成，顶端整体封闭式结构设计，集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等，更加美观大方，易于清洁维护。传递舱、操作舱组合使用，亦可单独使用。性价比高。 应用领域 适用于无菌制剂及无菌原料药（API）基于药典法定方法（薄膜过滤法与直接接种法）的无菌测试。 性能特点1. 无菌保证：STI系列隔离器确保隔离环境的最高空气质量，这要归功于： – 工程过滤系统由H14高效过滤器 (HEPA) 组成。 – 集成泰林研制的最新一代汽化过氧化氢（VHPS）灭菌器与精确的过氧化氢气体浓度/饱和度控制技术，对舱内环境进行快速灭菌，保证取样过程中的无菌环境。– 全密闭的物理阻隔屏障，避免操作人员与产品的直接接触，解决微生物污染的问题。– 对腔室的沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测，保证生产环境的持续受控。2. 自动泄露测试：STI系列隔离器配备常规自动泄漏测试系统，该系统根据国际标准 ISO 10648-2 中描述的压力变化法对每个腔室进行单独的泄漏测试，在2倍试验压力下，小时体积泄漏率小于0.5%。3. 手套完整性测试：STI系列隔离器配备了集成的自动手套泄漏测试系统 (GIT系列)，该系统根据国际标准 ISO 14644-7 中描述的正压衰减法对安装在隔离器系统上的每只手套执行独立的泄漏测试。检测小至 300μm 直径的孔。4. 数据管理：STI系列数据管理系统由工控机对隔离器进行集成化控制。具有多级登陆权限控制、审计追踪及电子签名功能，符合FDA21 CFRPart 11的相关规定。5. 人体工程学设计：STI系列隔离器出色的人体工程学设计可确保操作员获得最舒适的工作条件。最大限度地提高操作员的效率并最大限度地降低事故风险、消除计划外停机时间和提高生产质量。6. 节能：得益于STI系列隔离器的无菌保障能力，设备可放置于较低的洁净场景使用（D级），降低运营成本；同时全新的可持续低压变频通风风扇，隔离器在其整个运行周期内的能耗都非常低。7. 基于模块化配置：该系统基于一个通用的模块化概念：基本隔离器配置由一个2到8只手套的操作腔组成，可以通过附加模块轻松扩展。

浙江泰林生物技术股份有限公司一直致力于隔离技术的开发及在制药工业的应用研究，从QC部门的无菌测试、生物安全防护，以及生产用隔离器技术（无菌分装、称量、配料、粉碎、取样等）与RABS，我们可以提供多种的隔离器为产品的无菌保护或毒性围堵提供全面的技术解决方案。最新推出的负压隔离器主要用于高活性、致敏性药物的称量、分装及取样等生产操作。 性能特点1.实现操作空间最大化与物料快速传递的需要，完全满足法规要求，性能稳定2.操作空间最大化设计，同时具有更紧凑的外形尺寸（降低高度和宽度），易于安装3.智能化控制系统，内置设备自动化运行和管理程序，具有多项拓展端口与应用程序，功能强大4.舱内温度、相对湿度、压力等多参数监控系统，支持实时打印、存储等功能5.可内置安装称量装置，可定制防爆功能。操作舒适，低噪音，低运行能耗6.具有负压隔离器的所有功能，可安装于D级洁净区或无洁净级别的房间内 技术参数1.电源：380V/50Hz2.舱体材料：SUS316L不锈钢3.负压维持阶段功率：1000W4.气流方式：紊流5.操作舱压力：-80Pa~-50Pa6.防护等级按OEB5级设计7.系统负压维持阶段工作噪声65dB(A)8.舱体密闭性：符合ISO10648-2标准要求 应用领域负压隔离器主要用于高活性、致敏性药物的称量、分装及取样等生产操作。

泰林新一代无菌检查隔离器无论是从产品外观，还是从产品技术上都进行了全新的升级，系统功能更加强大，在保证药品检验质量的同时，大幅提升检验工作效率： 一、模块化设计泰林全新一代智能型隔离器采用人性化设计，各部件为模块一体化，不再担心安装空间限制； 二、全球领先无菌检查管理系统该系统提供实验品管理、隔离器运行、视频记录系统三大功能模块，让每个检查环节都可追溯，确保无菌检查数据的完整性，保证检查质量； 三、过氧化氢快速灭菌技术新一代无菌隔离器与气闸室实现无缝对接，供试品只需经过气闸室快速灭菌后即可快速进入隔离器实验舱，缩短了灭菌等待时间，满足大批量多批次连续无菌检查实验需求； 四、内置智能集菌仪新一代无菌检查隔离器配备新型智能集菌仪，直线装管，自动夹管，旋钮无级调速，压力检测安全保护功能，压力过高可自动调节至适宜转速； 五、双废弃物出料系统新一代无菌隔离器还配备了全球首创的双废弃物出料系统，可实现交差不间断的废弃物排放，大幅提升实验效率，让无菌检查变得更加简单。

在光学实验中，由于光路的可逆性，如果遇到光线反射，入射光将原路返回，对于有些发光器件( 尤其是半导体激光器) 可能会造成损伤。为了避免这种情况，需要对光线进行隔离。为了达到隔离的效果，通常在前置光路中，需要将入射光变换为线偏振光。OIS(Optical Isolator) 系列线偏振光隔离器由偏振分束立方体和1/4 零级波片组成，波片光轴45°放置。透射P 偏振光经波片之后变成圆偏振光，被反射后二次通过波片转变成S 偏振光，从而被偏振分光棱镜反射，达到隔离效果。技术指标：● 材料：K9、石英晶体● 尺寸公差：±0.2mm● 面精度：λ/4 @632.8nm● 隔离能力：＞20dB● 表面质量：60-40● 透过率：Tp＞95%，Ts＜1%● 反射率：Rp＜5%，Rs＞99%● 膜层：所有出射入射面镀增透膜选型表：

无菌隔离器（硬舱体）工艺过程概述 　　检验隔离器用于QC实验室无菌、微生物限度检验。无菌检验隔离器由实验舱、集成集菌仪、VHP灭菌器及必要的检测口组成。舱内正压或负压（用于保护药品或操作人员的安全）。进行无菌和微生物限度检验前，对样品（带包装容器）、检验用具、培养基及缓冲液传入实验舱，注意保证样品（带包装容器）、检验用具、培养基及缓冲液等充分暴露，可通过专用的灭菌支架，达到最佳的灭菌效果，启动灭菌程序进行VHP灭菌处理（对表面微生物进行灭菌），灭菌结束后，舱内过氧化氢的残留达到安全水平后，再通过手套操作口进行无菌检查和微生物限度检查。实验舱内集成集菌仪，供药品无菌检查和微生物限度检查用。检验结束后，通过外开门传出隔离器。主要技术参数电　　源：AC220V±22V/50Hz；功　　率：500W（暂定）；噪　　声：≤65dB（A）；压　　差：0～80Pa（可调）；洁 净 度：A级（静态）；外形尺寸：1860mm×1100mm×1900mm压差分辩率： 0.1Pa温度分辨率： 0.1℃湿度分辨率： 0.1%RH小时泄漏率： Q/V≤0.5%高效过滤器： EU14级（计数法）；基本功能及特点描述PLC可编程控制器程序自动控制；触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；计算机远程通讯功能（选配）；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内照明：照度≥300lx（冷光源）；舱内防水无菌插座（公司专利）；预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口；预留灭菌接口（买方提供基本参数信息）；预留在位清洗接口（买方提供参数基本信息）；预留高效过滤器DOP检测口（买方提供基本参数信息）；灭菌剂催化分解功能（用户选配）；

今年3月以来，非洲利比里亚、几内亚、塞拉利昂、尼日利亚4国先后出现埃博拉出血热疫情。为做好我国可能出现的埃博拉出血热病例转运工作，国家卫计委特制定《关于印发埃博拉出血热病例转运工作方案的通知》文件中关于物资准备的要求，必须配备负压隔离舱设备，用以隔离患者。防护医护人员自身安全。欢迎致电了解更多关于负压隔离转移舱信息，适用范围： 在转送通过气溶胶（空气）传播传染性病毒患者过程中阻断传染源的传播途径，最大限度降低医护人员和周围人群收到传染的隐患。 特别适用于人群密集，传染病集中的医院发热门诊，急救中心和传染病医院使用。各类出入境口岸、机场、码头车站，包括疾病、疫病预防控制中心配备后，都能起到暂时隔离和有效控制的应急作用。技术指标及配置：* 2.1对空气中0.3μm微粒气溶胶的过滤效率不小于99.99%，有效时间6h* 2.2负压装置为可启闭式密封舱体,具有空气过滤系统和负压生成系统。舱内被病员污染的空气经高效滤毒罐过滤后由风机排出，通过调节风机转速在舱内建立合理的负压，使得舱内病原体无法溢出.* 2.3 采用锂电池或车载蓄电池两种供电方式，可随意切换。锂电池充电后,可连续运行2小时；* 2.4 适合救护车内使用，转运传染病员。* 2.5 舱内外的负压差不小于40Pa,负压建立时间小于2min* 2.6负压装置处于工作状态时，舱内的噪声不大于72dB(A)* 2.7 换气量大于50L/min 生物安全型负压隔离担架的原理负压隔离舱主要由隔离舱体，担架结构，负压生成装置，空气净化高效过滤装置和相关安全防护装备组成。舱体为相对密闭结构，由负压生成装置在隔离舱内形成微负压，隔离舱的排气口配有高效过滤空气净化系统，在病人可以得到充足的新鲜空气同时，保证隔离舱内病员产生的污染气体不会向舱外渗漏，医护人员也可以从隔离舱外观察病人的生命体征和进行初步救护。其性能安全可靠，使用简单方便，对于处理局部、单人的突发性传染病事件效果更加明显。注：负压担架在备用状态时，请插上电源为负压生成器进行充电，以保证应急时可以及时使用。产品特点（1）、隔离担架内部空间对外形成微负压状态，即大气完全包裹住担架，保障传染源不会外溢到环境中。（2）、进入“隔离担架”内的新风取自环境空气，通过初效过滤后进入担架内；而担架内的气体只能经过高效过滤器有效过滤后排出。（3）、开启电源后，10秒内形成负压状态，通过外部压力显示装置显示负压值。

1、主要特性：SBW一体化（非隔离）温度变送器的测温探头采用Pt100铂电阻,精度高,稳定性好集传感变送于一体，结构紧凑，安装方便,精度高、功耗低电流输出型适合长距离传送,抗电磁干扰电路设计，保证变送器在受到各种干扰下能够安全可靠的工作，适于现代电磁污染严重的环境使用SBW一体化（非隔离）温度变送器整体密封性能良好温度量程和外形尺寸可以按户要求订货,灵活方便产品结构设计合理，过程连接接口灵活方便，体积小，重量轻，安装位置任意壳体保护材料多样化，适应多种介质测量 标准管道螺纹安装2、主要技术指标：SBW一体化（非隔离）温度变送器性能特点两线制现场温度变送器热偶/热阻传感器熔断报警低温漂零点自校准微功耗超强负载能力规格尺寸根据用户要求定制输入类型热偶（K,E,S,B,R,J,T,N）、热阻(PT100,PT200,PT500,PT1000,Cu50)、电阻(0-400Ω,0-4000Ω)、 mV(-80-+80mV)输入电压:9.0-30VDC输出信号:4-20mA技术参数回路供电电压：9.0-30VDC冷端补偿： ±1℃（内部传感器）温度漂移系数： ±0.01%/℃精度： ≤0.1%电压波动影响： ±0.005% X 量程 / V DC以下绝缘电阻： 输入/输出之间≥100MΩ/DC500V负载能力： RL=（U-8.0v）/0.022A电压输入： 输入阻抗5MΩ以上热电偶输入*： 输入阻抗5MΩ以上热电阻/电阻输入： 输入阻抗5MΩ以上熔断报警检测电流： ５μＡ外部冷端传感器： PT100输入检测电流： 0.2mA(2w/3w/4w)隔离强度： 输入/输出之间AC1500v 1分钟环境温度： -40-+85℃3、SBW一体化（非隔离）温度变送器产品应用：广泛应用于热能工程、电力、食品、制药、石油化工等流程工业以及烘炉，塑料化纤，制冷机组等大型机械设备的温度测量。 4、型号及代码说明SBW24805、常用基本规格(mm)总长L3003504004505506509001150140016502150置深I1502002503004005007501000125015002000总长L2252503003504505506509001150置深I7510015020030040050075010006、其他特殊规格形式：根据客户要求定制。 7、主要常用配件形式：8、常用变送器结构形式示意图：

一、2010版GMP 第四章 隔离技术第十四条 高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门，也可是同灭菌设备相连的全密封系统。物品进出隔离操作器应当特别注意防止污染。隔离操作器所处环境取决于其设计及应用，无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为D级洁净区。第十五条 隔离操作器只有经过适当的确认后方可投入使用。确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素，如隔离系统内部和外部所处环境的空气质量、隔离操作器的消毒、传递操作以及隔离系统的完整性。第十六条 隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测，包括经常进行必要的检漏试验。二、为什么要用隔离技术1. 相对于最终灭菌的产品而言，非最终灭菌产品的无菌操作工艺存在更大的变数。2. 每一个操作过程中产生的错误都有可能导致产品的污染。3. 一些手动或机械的操作在无菌操作过程中存在很大的污染风险。4. 保护产品和保护操作人员的需要。5. 法律法规的要求。三、国际上关于隔离技术的相关法律法规1. FDA 2004-Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing（无菌药品生产工艺指南）cGMP2. EU GMP 2008 Guideline for Medicinal Products，Annex 1 （欧盟医药产品指南，附录1）3. PIC/S 014-2：Isolators Used for Aseptic Processing and Sterility Testing（隔离器在无菌过程和无菌测试中的应用）4. ISO 14644-7：Cleanrooms and Associated Controlled Environments – Sparative Devices（洁净室和相关受控环境—隔离装置）5. ISO13408-6 Aseptic Processing of Health Care Product-Part6：Isolator systems（健康产品无菌工艺—隔离系统）6. American Glovebox society guideline AGS—G001—20077. 各国GMP相关规定四、产品概述无菌检验隔离器由灭菌实验舱、传递舱两个舱体和汽化过氧化氢灭菌器等组成，传递舱对样品（带包装容器）、检验用具、培养基及缓冲液进行灭菌处理（使用汽化过氧化氢气体对表面微生物进行灭菌），在通过RTP无菌传递进入实验舱进行无菌检查（或微生物限度检查）。隔离器采用硬舱（或软强）体结构，舱体内材质为316不锈钢或无毒PVC，舱体外材质为304L不锈钢或无毒PVC。舱内洁净度符合GMP A级的要求。控制系统可进行自动控制操作、运行检测。内部物料的转运通过隔离器自带的手套进行操作（手套需定期进行测漏实验，压力衰减法）。灭菌结束后，通过进出分口的高效过滤器H14进行内部净化，使舱体内部持续维持A级层流（或紊流）。实验舱内集成集菌仪，供药品无菌检查和微生物限度检查用。检验结束后，通过外开门传出隔离器。如下图： 无菌检验隔离器实验舱+传递舱 无菌检验隔离器实验舱+传递舱尺寸图 1.主要材质舱　　体：无毒PVC（聚氯乙烯 厚4mm）；机　　架：SUS304L 圆管；大　　门：SUS304L 加工；密 封 件：硅橡胶或氟橡胶；袖套和手套：诺斯Hypalon（或PVC塑料）；其它结构件：SUS304 加工；2. 主要技术参数电　　源：AC220V±22V/50Hz；功　　率：500W（暂定）；噪　　声：≤65dB（A）；压　　差：0～80Pa（可调）；洁 净 度：A级（静态）；外形尺寸：1806mm×1100mm×2000mm实验舱　　　　 1306mm×1100mm×2000mm传递舱压差分辩率： 0.1Pa温度分辨率： 0.1℃湿度分辨率： 0.1%RH小时泄漏率： Q/V≤0.5%高效过滤器： EU14级（计数法）；3. 基本功能及特点描述PLC可编程控制器程序自动控制；触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；计算机远程通讯功能（选配）；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内照明：照度≥300lx（冷光源）；舱内防水无菌插座（公司专利）；预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口；预留灭菌接口（买方提供基本参数信息）；预留高效过滤器PAO/DOP检测口；灭菌剂催化分解功能；4. 隔离器的操作步骤第一步：供试品及检验工具的进入第二步：灭菌前的准备第三步：除湿——调节——灭菌——通风排残第四步：实验操作5. 隔离器无菌传递技术RTP　　通过特殊设计的无菌传递通道RTP，确保实验舱和传递舱的洁净空间不受物料传递的污染，该技术达到国际先进水平，如下图： 第一步：对接锁定第二步：VHP灭菌第三步：打开通道第四步：转移物品无菌垃圾传递通道6. 挑战实验选用美国MESA LABS专用汽化过氧化氢灭菌生物指示剂，嗜热脂肪芽孢杆菌(ATCC7953)为挑战菌，对嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌黑色变种达到6-log杀灭率。7. 分布均匀性实验　　选用美国Steris 化学专用指示卡PCC051进行分不均匀性验证。

BFG-VI 展开尺寸：1900X680X500（mm）1、用于SARS等烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。 2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。 3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。 4、电池充满电可连续使用至少约4小时。 5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。 6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。 7、舱内噪声不大于65dB（A）。 8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。 9、舱内换气量不小于50L/min。 10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。 11、空载时舱体总重量不大于20Kg。 12、选配担架的情况下承重可达150Kg。 【标准配置】隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、长的铝杆8根，短的铝杆4根，滚花螺栓8件。

BFG-IV 展开尺寸：1900X560X500（mm） 1、用于SARS等烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。 2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。 3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。 4、电池充满电可连续使用至少约4小时。 5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。 6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。 7、舱内噪声不大于65dB（A）。 8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。 9、舱内换气量不小于50L/min。 10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。 11、空载时舱体总重量不大于20Kg。 12、选配担架的情况下承重可达150Kg。 【标准配置】隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、长的铝杆8根，短的铝杆4根，滚花螺栓8件。

ISOCage P 是专为悉生、无菌及免疫缺陷动物设计的一款饲 养系统。 ISOCage P 系统的设计初衷在于同时实现隔离包带来的安全 防护性，以及 IVC 在人体工程学、灵活性及饲养密度方面的 优点。ISOCage P 是笼盒级别的隔离包，可在同一笼架上同 时开展多组实验，为最大限度地保护动物提供强大的生物隔 离屏障，排除笼盒之间相互污染的可能性。理想的无菌保护环境 ■ 双重卡扣和双垫圈自锁式气嘴设计：ISOcage P内部是个真正密封的环境，从笼架中取出后，仍能保持长时间加压状 态，维持笼位无菌环境，保护笼内实验动物安全 ■ 能持续地维持笼内的+125Pa*正压环境，确保安全的笼内正压无菌环境 动物安全 ■ 双风机设计：一备一用，从容应对风机意外故障的情况 ■ 自带备用电池，断电情况下仍能保证超过48小时的持续运转 ■ 自动入位指示标，高度可视化的设计，方便操作人员确认笼盒全部正确放置在位，避免发生意外 ■ 可通过USB接口导出数据，数据记录包括：故障清单 、维护记录菜单、UPS节能模式等。可连接BMS，确保安全性的同时便于数据监测 饲养密度和人体工程学 ■ ISOcage P允许在同一笼架上同时进行多组不同的实验，可达到与IVC同等的饲养密度 ■ 配备大屏操作触摸屏，使用简易，便于操作 动物福利 ■ 设置于顶部的气阀：不会产生直吹气流，尽可能减少动物焦虑和应激行为，为悉生和无菌动物及免疫缺陷动物提供 保护和动物福利 ■ 空气处理主机可在确保通气效果的同时，不引起笼架的振动，保障实验的标准性 低运营成本 ■ 新型的低能耗ECM直流电机，以及隔离笼的气密水密性，可帮助您完成从人工到能耗整体设施运营成本的降低

负压隔离舱技术参数如下，欢迎致电咨询！BFG-VI 展开尺寸：1900X680X500（mm）1、用于烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。4、电池充满电可连续使用至少约4小时。5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。7、舱内噪声不大于65dB（A）。8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。9、舱内换气量不小于50L/min。10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。11、空载时舱体总重量不大于20Kg。12、选配担架的情况下承重可达150Kg。【标准配置】隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、长的铝杆8根，短的铝杆4根，滚花螺栓8件。

ISOcage N系统的设计初衷在于同时实现隔离包带来的安 全性和IVC在人体工程学、灵活性及饲养密度方面的优 点。ISOcage N是笼盒级别的隔离包，可在同一笼架上同 时进行多组实验，提供强大的生物安全防护，最大限度 地保护实验动物与操作人员安全。理想的生物安全防护环境 ■ 笼盒排气端经初效和高效过滤：确保将生物安全风险限 制在笼盒内 ■ 双重锁扣和双垫圈自锁式气嘴设计：ISOcage N内部是 个真正密封的环境，从笼架中取出后，仍能维持长时间 负压状态，保护实验动物与操作人员安全 ■ 能持续维持笼内-125Pa*的负压环境，确保实验环境的 安全 专用双重锁扣 操作人员安全防护 ■ 笼盒采用PPSU材质，即使发生坠落、撞击或受到机械应 力，也能确保笼盒的完整性 ■ 双风机设计：一备一用，从容应对风机意外故障的情况 ■ 自带备用电池，断电情况下仍能保证超过48小时的持续 运转 ■ 可通过USB接口导出数据，数据记录包括：故障清单 、 维护记录菜单、UPS节能模式等。可连接BMS，确保安全 性的同时便于数据监测饲养密度与人体工程学 ■ ISOcage N允许在同一笼架上同时进行多组不同的实验，可达到与IVC同等的饲养密度 ■ 配备大屏操作触摸屏，使用简易，便于操作 ■ 自动入位指示标，高度可视化的设计，方便操作人员确认笼盒全部正确放置在位，避免发生意外 动物福利 ■ 空气处理主机可在确保通气效果的同时，不引起笼架的振动，保障实验的标准性 ■ 设置于顶部的气阀：不会产生直吹气流，尽可能减少可能影响实验结果的变量，提高实验结果的可靠性和准确性 低运营成本 ■ 新型的低能耗ECM直流电机，可帮助您有效降低整体设施运营的能

一、产品简介 TOPTICA 隔离器确保 TOPTICA 窄线宽、长相干长度激光器的稳定性，并且它们可以保护瓦特级激光器和放大器免受损坏的背反射。TOPTICA 还可以提供定制的外形尺寸和波长。 二十多年来，TOPTICA 一直提供窄线宽、单频、外腔二极管激光器。这些激光器的光谱和功率对下游光学器件的反射极为敏感，因此没有光返回激光腔至关重要。这些严格的要求促使 TOPTICA 开发了自己的单级 (35 dB) 和双级 (60 dB) 光隔离器系列。二、产品特点l从紫外到近红外的最高透射和消光。l 400 nm 和 488 nm 的独特紧凑型高透射隔离器。l可提供定制波长和外形尺寸，小至 1 cm 3。三、主要应用l保护单频激光器免受光反馈引起的不稳定性。l保护高功率光纤激光器和放大器免受背反射造成的损坏。l激光二极管的注入锁定。l法拉第旋转。四、产品参数MFS单级隔离器MFD双级隔离器波长395-425nm 415-435nm 450-470nm 630-670nm 670-710nm 710-750nm 750-810nm 810-860nm 860-910nm 905-985nm 1100-1100nm 1200-1300nm 1300-1400nm 640-680nm 680-720nm 720-760nm 760-810nm 800-870nm 860-930nm 930-1000nm 990-1050nm 1050-1100nm隔离度38dB 典型 43dB60dB 典型 67dB最高功率40W （4kW/cm2）口径4.7mm内保证性能透过率85% 典型 92%80% 典型90%如有其它需求，请联系我们。

产品特点1.不锈钢及钢化玻璃组成的硬墙式结构，内部环境为动态A级2.使用手套进行操作，手套可选加厚抗破损或薄式高手感型3.选用H14级高效过滤器，通过PAO扫描检漏测试4.过氧化氢对隔离器内空气及暴露的表面可达到10?-log芽孢杀灭效力5.可通过多种方式，例如气闸室、带有RTP系统的传递舱等，实现物品的安全进出6.隔离器内可安装内置电源，也可以安装带有阀门的压缩空气接头和清洗水接头，用于进水与进气7.系统带有西门子逻辑控制器(PLC)进行全自动化控制压力、送风量，并带有失压报警功能8.10英寸触摸屏控制/12.1英寸工业平板电脑NetSCAD系统，符合2010版GMP计算机系统验证要求技术参数电源电压：220V±22V，50±1Hz设备最大功率：≤3000W 触摸屏尺寸：12.1英寸工控屏舱内压力控制范围：-80～80Pa范围可调节湿度分辨率：0.1%温度分辨率：0.1℃压力分辨率：0.1 Pa隔离器舱内气流模型：垂直单向流风速：0.36～0.54m/s舱体泄漏率：正压60Pa时进行保压试验，隔离器舱体的整体泄漏率小于0.5%vol/hour气源：经过过滤的洁净压缩空气或氮气，气源压力0.4～0.6MPa外形尺寸：243×110×217.5cm操作空间：179×67×74cm气闸室空间：60×58×74cm

产品特点1.不锈钢及钢化玻璃组成的硬墙式结构，内部环境为动态A级2.使用手套进行操作，手套可选加厚抗破损或薄式高手感型3.选用H14级高效过滤器，通过PAO扫描检漏测试4.过氧化氢对隔离器内空气及暴露的表面可达到10?-log芽孢杀灭效力5.可通过多种方式，例如气闸室、带有RTP系统的传递舱等，实现物品的安全进出6.隔离器内可安装内置电源，也可以安装带有阀门的压缩空气接头和清洗水接头，用于进水与进气7.系统带有西门子逻辑控制器(PLC)进行全自动化控制压力、送风量，并带有失压报警功能8.10英寸触摸屏控制/12.1英寸工业平板电脑NetSCAD系统，符合2010版GMP计算机系统验证要求技术参数设备最大功率：≤3000W触摸屏尺寸：12.1英寸工控屏电源电压：220V±22V,50±1Hz隔离器舱内气流模型：垂直单向流气源：经过过滤的洁净压缩空气或氮气，气源压力0.4～0.6MPa舱体泄漏率：正压80Pa时进行保压试验，隔离器舱体的整体泄漏率小于0.5%vol/hour湿度分辨率：0.1%温度分辨率：0.1℃风速：0.36～0.54m/s数据追踪：支持电子签名：支持在线舱内检漏：支持在线手套检漏：支持外形尺寸：313×125×217.5cm操作空间：179×105×74cm气闸室空间：60×58×74cm

品名：隔离衣用途：用于医疗机构门诊、病房、检验室等作普通隔离规格：大、中、小克重：40g、60g包装：opp袋独立包装优点：透气、拒水、抗静电、可重复使用60g衣服比40g的尺寸略大一些

硬舱体无菌隔离器（单舱） 无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，舱体正压维持舱内无菌状态，创造一个A级环境，可进行无菌检查实验。性能特点1、 智能化控制系统，具有自动运行，手动运行模式，拓展端口，和管理程序，功能强大2、 舱体内部温度，相对湿度，压力和过氧化氢气体浓度（选配了浓度探头）等参数可实现实时监控，支持实时打印，存储等功能3、 具有目前国际上无菌检验隔离器的所有功能，完全满足USP/EP/CHP法规要求4、 灭菌系统采用国内最先进的维科二流体导管加药技术，能有效的保证设备运行稳定性和使用寿命5、 可以选配工业平板电脑，直线泵头集菌仪，过氧化氢浓度探头，手持式过氧化氢浓度检测仪，视频摄像系统，扫码系统，数据管理系统，在线悬浮粒子，在线浮游菌等 技术参数金属材料：304不锈钢、316L不锈钢非金属材料：聚氯乙烯、硅胶电源：AC220V±22V频率：50Hz±1Hz功率：≤2500W触摸屏：西门子触摸屏/12英寸平板电脑控制：西门子PLC舱内压力调节范围：-80-80Pa湿度最低分辨率：0.1%温度最低分辨率：0.1℃压力最低分辨率：0.1Pa舱内净化级别要求：静态A级（根据需求确定）泄漏率：≤0.5%vol/h噪声：≤75dB(A)高效过滤器：H14级照度：≥300LX隔离器气流模型：紊流/层流VHP灭菌循环时间：传递窗≤50分钟，操作舱≤2.5小时应用领域1、适用于制药企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。2、适用于药检系统的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。3、适用于医疗器械企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。4、适用于医院制剂室。5、适用于高毒性、高致敏性药品的微生物检测。6、适用于生物制品的微生物检测等。

传染病员运送负压隔离舱主要技术参数型号：BFG-I一、产品介绍传染病员运送负压隔离舱主要技术参数型号：BFG-I二、产品原理传染病员运送负压隔离舱工作原理是由负压生成系统建立并维持密闭舱体内负压环境，舱内的污染空气不经净化不能溢出，从而对医护人员起到有效的防护作用；外界新鲜空气经净化可实时补充到舱内，维持舱内合理的新鲜空气和氧气浓度，可为病员提供相对舒适的环境。三、技术参数1、负压隔离舱基本参数：（1）具有医疗器械注册证，注册证编号：鲁械注准 20202150137☆（2）展开尺寸≥（L×D×H）1900mm×680mm×500mm。（3）内部电源：DC 12V；（4）换气量：≥50L/min；（5）负压值：≥15Pa（2min内）；（6）洁净度：对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%；（7）噪音等级：≤65dB（A）；（8）充电时间：约12h；☆（9）放电时间：采用电池供电在正常情况下可连续抽吸（负压）时间大于等于 4 个小时；（10）报警：低压力和低电量报警；（11）包装箱外尺寸（L×D×H）880mm×880mm×840mm；（12）重量：毛重42KG净重20KG；（13）使用人数：1人；四、结构功能特点1、负压隔离舱舱体材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作而成，舱体四周使用防水密封的拉链进行密封。2、负压隔离舱舱体由5个支撑杆支撑为拱形，配备2个输氧口，为病员输液和输氧气；配置10个操作口，套上一次性手套便于对舱内病人进行护理。3、需配合担架或担架推车一块使用，便于对病员进行移动。4、选配担架的情况下承重可达 150Kg。☆5、配置8根长铝杆和4根短铝杆支撑舱体，防止舱体晃动塌陷，保持负压稳定。☆6、舱体配置飞机式安全带，强度高，不易断裂。7、舱体配置3个高效过滤器（滤毒罐），安全更有保障五、注意事项1、长期贮存过程中，每隔三个月应进行一次维修保养，通电试机10min，注意观察运行状况，出现异常应及时维修2、传染病员运送负压隔离舱适用于传染病员的安全隔离转运，因此在使用完毕后，应立即消毒程序。传染病员运送负压隔离舱的消毒推荐使用气化过氧化氢消毒或者过氧乙酸熏蒸或者甲醛熏蒸，碳酸氢铵中和消毒。注意温度控制在 125 摄氏度左右。适用范围：1、人群密集、传染病集中的医院发热门诊，急救中心和传染病医院。2、各类出入境口岸、机场、码头、车站，包括疾病、疫病预防控制中心等场所原理：负压隔离舱主要由可折叠的舱体和洁净单元组成。仓体采用可折叠、高透明度的TPU膜材料组成相对密闭的空间，洁净单元由高效过滤器、压差监测、直流风机等组成。由洁净单元建立并维持密闭腔体内负压环境，腔内的污染空气不经净化不能溢出，从而对医护人员起到有效的防护作用；外界新鲜空气经净化可实时补充到腔内，维持腔内合理的新鲜空气，在操作口通过医用PVC手套，医护人员可以对病员进行简单护理。使用说明使用前检查：（1）舱体没有破损；（2）拉链没有损坏；（3）过滤器外观正常；（4）出风口处没有异物堵塞或遮挡；（5）电池电量充足（6）报警系统正常。使用准备：正确组装后，拉上拉链闭合舱盖，打开负压隔离舱电源开关，2min后可安全使用。舱内负压低于15Pa时要查明原因使用。运输医务人员身着防护服首先将负压隔离舱的底部舱底和舱体之间的拉链打开，舱体掀开后将患者放入舱内，拉合拉链，闭合舱体，开启风机，2min后医务人员可安全运送或进行其他操作。医务人员可通过手套在舱内进行简单操作。到达目的地后，医务人员应着防护服打开密闭舱体，将患者移出。六、发货清单发货清单标准配件隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、长的铝杆8根，短的铝杆4根，滚花螺栓8件；选配件高效过滤器3件为1套；二折折叠担架；担架推车；注：传染病员运送负压隔离简称负压隔离舱青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

大小鼠隔离器由主体、空气净化系统、照明系统、袖管、工作手套、活动支架等组成。架子为不锈钢结构，起支撑隔离包和动力控制箱的作用。动力控制箱为隔离包提供洁净空气并将动物排放的气体经过过滤后排至室外。隔离包采用进口透明薄膜，使用寿命长；为动物提供洁、净舒适的隔离环境。鼠笼架置于隔离包内，可搁置2-3层鼠盒。可放置小鼠盒4层*6=24笼，或放置大鼠盒3层*5=15笼。内长：145*83*60cm，隔离器内底板尺寸：145*83cm，从隔离器地板到隔离器内顶高度60cm带正压、负压两种工作模式；有单层和双层两种型号可选；主要技术参数：敬请订购。 敬请关注玉研仪器微信号：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

锂离子电池的正负极由活性物质如锰酸锂、石墨均匀涂覆在电解金属箔片上，经高温真空干燥后制得，形成附着活性物质混合物的微小颗粒构成的凹凸不平的表面。电池隔膜位于正负极之间，持续承受电极表面的摩擦与压力，为了防止电池短路，锂离子电池隔膜必须具备一定的机械性能。其一为抗拉强度，是指隔膜在纯拉伸力的作用下，断裂前所能承受的*力值与测试隔膜截面积的比值，抗拉强度越大，隔膜在外力作用下发生的破损与断裂的几率就会降低；其二为耐穿刺性能，通常用施加在针形物刺穿试样的*力值作为隔膜耐穿刺性的评估指标。相较抗拉强度，隔膜的耐穿刺性更具有实际意义，这是由于在锂离子电池使用中隔膜受穿刺的危险非常大。正常情况下正负极的凹凸平面易造成隔膜的刺穿风险，另外当错误使用充电器或充电器故障，锂离子电池发生过冲现象的时候，正极过多的锂离子脱嵌运动到负极，但负极嵌入不及时，锂离子便以金属锂的形式在负极表面沉积，形成树枝状结晶——锂枝晶，极易刺穿隔膜，发生短路。因此隔膜的耐穿刺力可作为反映隔膜装配中发生短路的趋势指标，是锂离子电池隔膜安全性的重要指标之一。锂离子电池隔膜耐穿刺力试验机适用于塑料薄膜、薄片、橡胶、纸塑复合膜、纸张、医用敷贴、保护膜、离型纸、无纺布、铝箔等产品的拉伸性能、拉断力、弹性模量.锂离子电池隔膜耐穿刺力试验机必备测试方案：适用于电池隔膜穿刺力试验，其测试原理是将薄膜样品安装在固定夹具上，然后使穿刺针以规定的速度垂直穿透样品，通过测得的zui大峰值来评估注薄膜的耐刺穿强度。配备剥离附件还可进行胶带剥离强度测试。符合标准：GB/T 36363-2018 《锂离子电池用聚烯烃隔膜》测试标准、GB/T 2792-2014 《胶粘带剥离强度的试验方法》。锂离子电池隔膜耐穿刺力试验机硬件要求：进口电机及伺服系统，数字化控制，横梁位移测量，传动控制系统，减速系统，多种夹具适配，满足测试需求。锂离子电池隔膜耐穿刺力试验机软件功能：采用菲利浦公司32位的ARM9核微处理做为CPU配合美工级24位AD转换器制成的测控主板结合我司30多年的*试验软件，具有56MIPS高速、精确的数据处理及超强的抗干扰能力，采用光电隔离USB2.0，减少了干扰，提高了可靠性，热插拔也不会损坏元件，国内率先成熟的USB接口，带宽大幅提高；控制精度均达0.5级以上,测控系统可进行拉伸、压缩、弯曲、剥离、撕裂、剪切、刺破、压陷硬度、低周疲劳等各项物理力学试验，可根据客户产品要求按GB、DIN、ISO、JIS、ASTM等国际标准和国外标准进行试验和提供数据；能自动求取大试验力、断裂力、屈服HRb、抗拉强度、弯曲强度，弹性模量、伸长率、定伸长应力、定应力伸长、定应压缩等参数。锂离子电池隔膜耐穿刺力试验机性能指标：1. 产品规格： HY-03502． 精度等级： 0.5级3． zui大负荷： 50N4． 有效测力范围：0.1/100-99.999 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：500mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5%以内；10．位移测量精度：示值的±0.5%以内；11．变形测量精度：示值的±0.5%以内；12．应力控速率范围： 0.005%～6％FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±1%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；14．应变控速率范围： 0.002%～6％FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～99.999％FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以高速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护24．电源功率： 400W25．主机重量： 75kg26. 电源电压: 220V（单相）27. 主机尺寸：440*380*1100mm锂离子电池隔膜耐穿刺力试验机夹具配置：A．隔膜穿刺夹具一套（探针：?=1.0mm,为球面R=0.5mm)。B.隔膜剥离夹具一套。（也可以拓展其他辅具,来实现在其他实试验功能）

软舱体无菌隔离器，是由透明PVC膜组成，顶端整体封闭式结构设计，集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等，更加美观大方，易于清洁维护。传递舱、操作舱组合使用，亦可单独使用。性价比高。 应用领域 适用于无菌制剂及无菌原料药（API）基于药典法定方法（薄膜过滤法与直接接种法）的无菌测试。 性能特点1. 无菌保证：STI系列隔离器确保隔离环境的最高空气质量，这要归功于： – 工程过滤系统由H14高效过滤器 (HEPA) 组成。 – 集成泰林研制的最新一代汽化过氧化氢（VHPS）灭菌器与精确的过氧化氢气体浓度/饱和度控制技术，对舱内环境进行快速灭菌，保证取样过程中的无菌环境。– 全密闭的物理阻隔屏障，避免操作人员与产品的直接接触，解决微生物污染的问题。– 对腔室的沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测，保证生产环境的持续受控。2. 自动泄露测试：STI系列隔离器配备常规自动泄漏测试系统，该系统根据国际标准 ISO 10648-2 中描述的压力变化法对每个腔室进行单独的泄漏测试，在2倍试验压力下，小时体积泄漏率小于0.5%。3. 手套完整性测试：STI系列隔离器配备了集成的自动手套泄漏测试系统 (GIT系列)，该系统根据国际标准 ISO 14644-7 中描述的正压衰减法对安装在隔离器系统上的每只手套执行独立的泄漏测试。检测小至 300μm 直径的孔。4. 数据管理：STI系列数据管理系统由工控机对隔离器进行集成化控制。具有多级登陆权限控制、审计追踪及电子签名功能，符合FDA21 CFRPart 11的相关规定。5. 人体工程学设计：STI系列隔离器出色的人体工程学设计可确保操作员获得最舒适的工作条件。最大限度地提高操作员的效率并最大限度地降低事故风险、消除计划外停机时间和提高生产质量。6. 节能：得益于STI系列隔离器的无菌保障能力，设备可放置于较低的洁净场景使用（D级），降低运营成本；同时全新的可持续低压变频通风风扇，隔离器在其整个运行周期内的能耗都非常低。7. 基于模块化配置：该系统基于一个通用的模块化概念：基本隔离器配置由一个2到8只手套的操作腔组成，可以通过附加模块轻松扩展。

软舱体无菌隔离器（双舱） 无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，实验舱（软舱体部分）正压维持舱内无菌状态，实验舱首次灭菌后，传递舱（消杀舱）可快速独立对传进实验舱的检品进行表面灭菌，检品由两舱之间的传递门进入实验舱，实现检品连续检验性能特点1、西门子PLC可编程控制器程序自动控制2、西门子触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计3、三级管理员密码进入4、UBS接口数据导出及打印功能5、自动运行、手动运行模式6、温湿度及压差监测功能7、失压报警功能（声光信号）8、舱内防水无菌插座（公司专利）9、门互锁功能，特殊条件限制开启功能10、内置集菌仪：可选配普通或自动直线泵头11、灭菌支架：按用户检品类型定制12、可选配垃圾通道：316L不锈钢（选配）13、可选配不同尺寸的安瓿瓶切割器14、可选配在线过氧化氢浓度探头：德尔格或蒙巴波（选配） 技术参数1、电源：AC220V±22V / 50Hz2、功率：2000VA3、外形尺寸：可定制4、噪声：≤65dB（A）（无菌维持状态）5、工作压力：-80～80Pa（可调）6、洁 净 度：静态 A级7、气流模型：紊流8、杀 灭 率：嗜热脂肪芽孢杆菌下降6-log9、过氧化氢：30%（分析纯）10、灭菌周期：约160min11、操 作 口：4个或6个或8个12、压差分辩率：0.1Pa13、温度分辨率：0.1℃14、湿度分辨率：0.1%RH15、小时泄漏率：Q/V≤0.5%16、高效过滤器：H14（康菲尔） 应用领域1、适用于制药企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。2、适用于药检系统的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。3、适用于医疗器械企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。4、适用于医院制剂室。5、适用于高毒性、高致敏性药品的微生物检测。6、适用于生物制品的微生物检测等。

电池隔膜水分含量及分布分析仪在当今快速发展的新能源电池技术领域，电池的性能和安全性是衡量其市场竞争力的关键指标。电池隔膜作为锂离子电池这一新能源电池的核心组件之一，其水分含量及其分布对电池的整体性能有着决定性的影响。电池隔膜的主要功能是隔离电池的正负极，防止短路，同时允许锂离子的通过以维持电池的充放电循环。然而，电池隔膜的水分含量及其分布对锂离子电池的性能和安全性有着重要的影响。水分可以来自生产过程中的残留、储存环境的湿度以及电解液的吸湿性。电池隔膜中的水分如果过高，可能会导致电解液分解，产生气体，影响电池的内阻，甚至引起电池热失控等安全问题。因此，准确测量和控制隔膜中的水分含量及其分布至关重要。低场核磁共振技术（LF-NMR）在电池隔膜水分含量及分布的测量上提供了一种非破坏性、高灵敏度的分析手段，能够快速、准确地定量和定位隔膜中的水分状态，包括自由水和结合水，同时具备出色的空间分辨率来直观展示水分分布的均匀性。该技术无需复杂的样品准备，操作简便，对环境友好，且能够实现实时过程监控和质量控制，确保电池隔膜的水分含量控制在最佳水平，从而提高电池的整体性能和安全性。纽迈分析的电池隔膜水分含量及分布分析仪结合了低场核磁共振技术，为电池制造业提供了一种高效、精确的电池隔膜水分含量及分布分析解决方案。配有专业的测试软件，方便快捷，人性化的软件操作确保高效的测试效率。该设备在外观设计、硬件配置、软件操作方面融合了先进的技术并不断升级，确保了卓越的产品性能与友好的客户体验的结合。电池隔膜水分含量及分布分析仪产品基本参数：磁体类型：永磁体磁场强度：0.5T±0.03T样品尺寸范围：Ø 12.5mm*H15mm圆柱体磁体均匀度：≤H30ppm产品特点：该产品采用一体式设计，重量轻方便移动，大口径试管适用于各种形态样品测试；测试迅速，3min完成一次测试；样品无需预处理，方便快捷；测试结果稳定可靠；适用性广，任何大小任何形状的颗粒、及高浓度和高粘度样品均可测试。多尺寸探头可选；满足不同样品体系应用场景。产品应用：电池隔膜水分含量及分布；高浓度、高固含量、沉降快速的颗粒样品；颗粒湿式比表面积；湿式比表面积重复性相对标准偏差≤1.0%。

ISO V-4-20mA 和ISO R-P-O系列隔离变送器是一种将位移电阻信号按变化大小隔离转换成与阻值成线性标准信号的混合集成电路。该电路在同一芯片上集成了一组多路高隔离的DC/DC电源，几个高性能的信号隔离器和电阻线性化、长线补偿、干扰抑制电路，特别适用于将电阻信号隔离转换成标准信号，位移信号的变送与无失真远传，工业现场电子尺、角度传感器信号隔离、采集及变换。 芯片内部集成了高效率的DC-DC，能产生两组互相隔离的电源分别给内部输入端放大电路、调制电路供电和输出端解调电路、转换电路、滤波电路供电。SMD工艺结构及新技术隔离措施使该器件能达到：工作电源、信号输入和输出之间的2500VAC三隔离，并且能满足工业级宽温度、潮湿、震动的现场恶劣工作环境要求。ISO V-4-20mA 和ISO R-P-O系列位移信号隔离放大器使用非常方便，只需很少外部元件，即可实现位移电阻信号的隔离变送。并可以实现工业现场位移控制信号一进两出、一进四出的功能。SY系列的输入、输出非隔离型产品，具有很高的精度和线性度（优于0.05F.S），常用在内置式电子尺、角位移信号变送器等精密测量仪器仪表中。产品体积小、安装方便，可安置在传感器内部直接将位移、角度信号转换成标准的4-20mA信号，满度和零点都可由用户通过外接电位器调节、校准。电位器、电子尺、角位移电阻传感器信号隔离变送器：ISO R-P-O/SY R-P-O系列

无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，实验舱（操作舱）正压维持舱内无菌状态，实验舱首次灭菌后，传递舱（消杀舱）可快速独立对传进实验舱的检品进行表面灭菌，检品由两舱之间的传递门进入实验舱，实现检品连续检验。无菌检验隔离器采用的汽化过氧化氢灭菌工艺灭菌时间短，传递舱1小时左右的灭菌周期，大大提高了工作效率；灭菌彻底，能使嗜热脂肪芽孢杆菌（ATCC12980或ATCC7953）下降6-log；重复性好，专利技术的给药方式，和独特控制方式，灭菌重复性好，可验证；对环境友好，过氧化氢分解后变成水和氧气，无毒无残留优点；采用无菌检验隔离器进行无菌检验，可有效避免假阳性的风险。 主要技术参数电　　源：AC220V±22V / 50Hz；功　　率：3000VA；外形尺寸：定制噪　　声：≤65dB（A）（无菌维持状态）；工作压力：20～50Pa（可调）；洁 净 度：A级；气流模型：紊流（乱流）杀 灭 率：SAL≤10-6过氧化氢：30%（分析纯）灭菌周期：传递舱约60min，实验舱+传递舱约160min操 作 口：6个或8个（双面操作）压差分辩率： 0.1Pa温度分辨率： 0.1℃湿度分辨率： 0.1%RH小时泄漏率： Q/V≤0.5%高效过滤器： H14（康菲尔）；舱体材质：316L不锈钢框架材质：304不锈钢 配置液晶屏：西门子PLC：西门子变频器：施耐德内置集菌仪：普通或自动直线泵头（选配）灭菌支架：按用户检品类型定制手套支架：304不锈钢（标配）压力传感器：美国西特（标配）垃圾通道：316L不锈钢（选配）安瓿瓶切割器：POM（选配）浓度探头：德尔格或蒙巴波（选配） 基本功能及特点描述西门子PLC可编程控制器程序自动控制；西门子触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内防水无菌插座（公司专利）；门互锁功能，特殊条件限制开启功能。

锂电池隔膜穿刺强度测试仪济南赛成科技生产的XLW-L 锂电池隔膜穿刺强度测试仪（智能电子拉力试验机）采用伺服电机，测试精度高，滚珠丝杠，试验速度0-500/min无极调速，独立控制器，大液晶屏实时显示拉伸、穿刺曲线，全方位掌控试验过程，一台试验机集成拉伸、剥离、撕裂等七种独立的测试程序，为用户提供了多种试验项目选择，1000mm的超长行程可以满足超大变形率材料的测试，专业测试软件，标准RS232接口，网络传输接口支持局域网数据集中管理与互联网信息传输。电池隔膜 是指在电池正极和负极之间一层隔膜材料，是电池中非常关键的部分，对电池安全性和成本有直接影响，其主要作用是：隔离正、负极并使电池内的电子不能自由穿过，让电解液中的离子在正负极之间自由通过。XLW-L锂电池隔膜穿刺强度测试仪 技术特征 采用0.5级精度进口传感器，拔插设计更换方便，有效保证试验结果正确性和重复性多功能测试系统支持拉伸、剥离、撕裂、热封、穿刺、抗压等7项独立试验方法蓝光护眼大屏液晶显示器支持曲线、数据、结果实时统计PVC中英文操作面板，试验方便快捷、易学、易懂、易操作配备微型静音打印机，试验结束自动打印测试数据系统配有过载保护、限位保护、自动回位、以及掉电记忆等智能控制，确保用户使用安全闭环式测控软件支持鼠标操控运行，各功能独立、标准计量单位、无需人工换算进行成组试样的统计分析运算、给出算数平均值、大值、最小值试验结果支持多格式存储和数据输出，包括实验报告 Excel配备USB标准接口XLW-L锂电池隔膜穿刺强度测试仪 技术指标量程范围： 50N、500N （可选其一）测试精度： 0.5级 分辨率： 0.001N试样数量: 1件试验速度：10-500mm/min （试验速度可以根据客户需要设置）试样宽度：30 mm（标配夹具）50 mm（可选夹具）试样夹持:手动 (注：气动夹具另购)测量行程：600mm 外形尺寸：450mm(L)×450mm(B)×910mm(H) 电源：AC 220V 50Hz 重量：60kg 产品配置标准配置：主机、通用夹具、微型打印机、专业软件、通信电缆选 购 件：计算机、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、低速解卷装置、非标夹具拉伸性能 拉伸性能是塑料薄膜的重要物理机械性能指标，塑料薄膜的拉伸性能是否合格，很大程度上决定了软包装的使用质量。 塑料薄膜的拉伸性能可通过拉伸强度(纵/横向)试验得出，塑料薄膜试样在拉伸夹具的作用下，向特定方向(纵向或横向)以一定实验速度被拉伸，直至试样断裂，拉伸强度以实验过程中塑料薄膜试样断裂时的作用力除以塑料薄膜的截面积来表示。 断裂伸长率则是指在拉伸实验中，塑料薄膜试样断裂时标线间距离的增加量与初始标距之比，该值用来衡量塑料薄膜在未断裂时的延伸能力。 拉伸强度和断裂伸长率应按照按GB/T1040.3-2006《塑料拉伸性能的测定第3部分：薄塑和薄片的试验条件》规定进行试验。按照标准规定，塑料薄膜试样沿纵、横方向大约等间隔裁取，取长条型试样，试样宽度为15mm，取样总长度不小于150mm，试验速度为200mm/min，每组试样不少于5个，标距(即试验机夹具间距离)为100mm。值得注意的是，若试样变形率较大，可以考虑减小标距，但最小也不得少于50mm 制备试样时要求边缘光滑，无损伤或缺口现象，因为微小瑕疵易产生应力集中，从而导致试样内部变形集中而使得试验失效。需要强调的是，若试样的断裂部分出现在实验夹具内，则该次试验作废。 因为塑料薄膜是高分子聚合物，具有黏弹性，其应力松弛过程与变形速率密切相关。当低速拉伸时，高分子链段有时间进行位移重排，呈现韧性行为 当高速拉伸时，高分子链段的运动跟不上外部作用力的施加速度，呈现脆性行为。所以，在塑料薄膜的拉伸强度实验中，拉力应均匀恒定，切忌突然增大或减小。

产品特点● PWM脉宽信号输入、0-5V/0-10V等模拟电压信号输出 ● PWM信号30Hz~30KHz宽频输入,分辨灵敏、响应速度快 ● 全量程内极高的转换精度及线性度（非线性度0.2%） ● 信号输入与输出 3000VDC两隔离 ● 供电电源电压只需高于输出信号电压值3VDC以上 ● 超小体积（19.6 X 6 X 10mm），误差等级：0.1、0.2、0.5 ● SIP7 Pin标准PCB板上安装，符合UL94V-0阻燃封装 ● 较强的抗EMC电磁干扰和高频信号空间干扰特性 ● 工业级温度范围： - 40℃ ~ + 85℃ 典型应用 ● PWM脉冲调宽信号变送、隔离及长线传输 ● PWM信号转换成模拟量进行线性精密控制 ● 模拟、数字信号的地线回路干扰隔离抑制 ● 工业锅炉炉温的自动选择调节精密控制 ● PWM控制电路构建DA变换器系统 ● 过程控制和工业自动化设备精密监控 ● PWM信号转0-5V/0-10V等模拟信号隔离转换一进一出、二进二出三进三出等多路变送功能的实现（用多个IC模块组合实现） 概述 SunYuan ISOS D-P-U系列产品是顺源新开发的业界领先技术小体积（SIP7 Pin）低成本PWM脉冲调宽信号隔离放大器变送器IC。可以将变频器、单片机、PLC/DCS、仪器仪表内部输出PWM方波信号的占空比经隔离转换为标准0-5V/0-10V等模拟信号，实现单片机PWM信号DA转换隔离放大和变送控制功能。 SunYuan ISOS D-P-U系列产品特别适用于工业现场PWM脉冲调宽信号的DA转换隔离变送，单片机、现场总线、以太网物联网、PLC/DCS上位机对多路传感器信号采集分析和控制。内部SMD工艺结构及新技术隔离措施使该器件能达到：PWM信号输入、模拟信号输出的3000VDC两隔离。并且能满足工业级宽温度、潮湿、震动的现场恶劣工作环境要求。由于体积限制，产品内部电源没有做升压及隔离处理，所以给产品供电电源电压值须高于信号输出电压值3VDC以上。 （例如：输出信号为0-5V, 供电电源电压则需要8VDC以上，可选9VDC或12VDC供电）。如用户需要信号与工作电源全隔或者用户供电电源电压低于信号输出电压的，可选用本公司IBS系列的隔离电源模块给其供电，或直接选用本公司ISO D-P-O-Q系列产品。 SunYuan ISOS D-P-U系列产品使用非常方便，无需外接任何元件即可实现PWM信号与模拟信号的隔离变送功能。7脚单列直插的超小体积（19.6X6.0X10mm）及标准PCB板上安装设计，有效简化用户系统设计方案选择，降低体积减少产品占板空间。实现用户终端产品小型化设计要求。 产品原理框图 产品选型举例 例1： PWM脉宽信号输入：20KHz 方波； 辅助电源：12V；信号输出：0-5V； 对应产品型号： ISOS D5-P2-U4 例2： PWM脉宽信号输入：1KHz 方波； 辅助电源：5V；信号输出：0-2.5V； 对应产品型号： ISOS D3-P3-U2 详细技术资料： 典型应用举例 IC封装产品外形尺寸及PCB布板参考尺寸

灌装机无菌隔离系统(隔离器)规格型号：洁净厂房隔离系统产品关键词：灌装机无菌隔离系统(隔离器、RABS)，隔离器产品说明：1.功能简介灌装机无菌隔离系统(隔离器、RABS)是一种垂直单向流的、提供局部class A级环境的、人机分离的空气净化设备；它广泛应用于制药行业中，在B级洁净环境背景下创造A级的灌装流水线环境。2.结构说明灌装机无菌隔离系统(隔离器、RABS)由洁净层流罩、PC隔离墙、手套操作装置、风速和压差检测仪、照明组件等几大部件组成。机箱采用镜面无指纹不锈钢SUS304制作，钣金一体折弯制作成型，美观洁净，易于清洁消毒。灌装机无菌隔离系统(隔离器、RABS)采用了自动恒风速层流罩送风，可使洁净工作区中的平均风速保持在设定的0.45m/s范围内，采用不锈钢风速仪检测风速，并反回由控制器将风机风速恒定在设定值。灌装机无菌隔离系统(隔离器、RABS)气流流形为垂直单向流，空气自上而下流动，隔离墙采用SUS304不锈钢架和PC板构建而成。每块PC板均为单开门，便于灌装机检修和清洁消毒。在操作的关键部位和需检查、清洁等部位均安装有耐腐耐氧化丁基手套，方便操作。灌装机无菌隔离系统(隔离器、RABS)设计有胶塞桶对接口，灌装出瓶对接口、工器具对接口、与移动车对接时打开，同时设有浮游菌采样对接口、在线悬浮粒子检测检查等检测仪器的对接口，方便RABS内外交流。3.技术参数洁 净 等 级Class A平 均 风 速0.36～0.54m/s气 流 流 行垂直流噪 声≤ 60dB(A)高效过滤器DOP,过滤效率≥99.997%外形尺寸根据用户要求定制.