电光度法甲定仪

做不出来曲线 居住区大气中氯卫生检验标准方法甲基橙分光光度法曲线 求曲线一条

【篇名】 紫外分光光度法测电活性物质的稳定常数 【作者】 张金昌. 赵文凯. 薛斌. 【刊名】 沈阳工业大学学报 2005年06期【机构】 沈阳工业大学石油化工学院. 辽宁辽阳111003. 【关键词】 乙基紫. 缔合物. 紫外分光光度法. 稳定常数. 电活性物质. 【摘要】 乙基紫是碱性染料,它是一种阳离子载体,与阴离子形成缔合物可作为PVC膜电极的电活性物质,电活性物质的溶度积(KSP)影响电极的响应性能.用紫外分光光度法测定了乙基紫与SCN-反应生成用于离子选择性电极缔合物的稳定常数,建立了测定缔合物稳定常数的方法,用紫外分光光度法测得该缔合物的稳定常数为2.6367×106,检测方法的相对标准偏差为2.28%.

大家好，我最近在氯气的标准曲线的时候，遇见几个小问题，第一 溴酸钾需要干燥吗？干燥的时候温度是多少度。溴酸钾必须优级纯？还是分析纯就可以。另外对甲基橙有要求吗？是GR还是AR。最后就是做标准曲线的时候是按照（空气和废气监测分析方法的第四版增补版）还是按照（固定污染源排气中氯气的测定 甲基橙分光光度法）因为在做氯气的标准曲线它们两者之间标准溶液的取样量不一样。以下是我做标准曲线的吸光度（是按照固定污染源 甲基橙分光光度法）2.868、2.864、2.539、1.975、1.318、0.727、0.212；含量为0、10、20、40、60、80、100；曲线为 y=0.0283x+0.1711 这样做对吗？谢谢大家

光度法测定钢中NI的上限做到多少？稳定吗？具体步骤呢？

分光光度法测聚酯切片中锑含量，采用行标，用硫酸溶解加入双氧水，用碘化钾抗坏血酸做显色剂，吸光度不稳定，空白校零后吸光度一直上涨，样品颜色不断变淡，吸光度一直降低，这是什么原因，有办法稳定吗

分光光度法测聚酯切片中锑含量，采用行标，用硫酸溶解加入双氧水，用碘化钾抗坏血酸做显色剂，吸光度不稳定，空白校零后吸光度一直上涨，样品颜色不断变淡，吸光度一直降低，这是什么原因，有办法稳定吗

本人多次测定生活污水的TN时，用过硫酸钾消解＋紫外分光光度法，在220NM波长下，每次发现吸光度会不断变化，而且变化的幅度还比较大，同一个水样，在一分钟内测定几次，都会显示不同的吸光度。但在275NM波长下，却很稳定。请各位高手指点一下，原因出在何处，本人将感激万分。

根据HJ540-2016 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 测定固定污染源中的砷做出来的标曲最大质量25ug吸光度为0.699，空白0.002，曲线为y = 0.0284x - 0.0036这样子可不可以采用？

国标上说检出限为0---5微克/毫升，我看见一些书籍上用于测试不锈钢等高镍样品，镍含量达到了1毫克/50毫升（没有分取），请问有经验的朋友，丁二酮肟光度法测定镍是不是真的能够测定如此高含量的样品（不分液，直接光度法）？线性好不好呢？谢

求助，我在固定污染物氯气的测定甲基橙分光光度法中测得到的标准曲线斜率是-0.0568，截距是0.5948，吸光度最大是0.585，最小0.027，请问这个斜率还有吸光度是否在正确范围内？操作都是按照标准来做的。

各位老师，我用铜试剂分光光度法测丁基黄原酸做不出来曲线，想求教一条曲线，谢谢！

紧急求助　　　碘—丁二酮肟光度法测定镍含量　　的方法

紫外分光光度法常见问题（仪器的校正和检定、对溶剂的要求、测定法）　　1.仪器的校正和检定 　　由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。 常用汞灯中的较强谱线237.83、 253.65、 275.28、296.73、313.16、334.15、365.02、404.66、435.83、546.07与576.96nm； 或用仪器中氘灯的486.02与656.10nm谱线进行校正； 钬玻璃在279.4、287.5、333.7、360.9、418.5、460.0、484.5、536.2与637.5nm波长处有尖锐吸收峰,也可作波长校正用,但因来源不同会有微小的差别，使用时应注意。

凯氏定氮法和分光光度法检测蛋白质的优缺点 先讲讲凯氏定氮法。这方法有不少优点呢。首先，它适用的范围可广了，不管是啥样的东西，固体啊、液体啊，都能拿来检测。而且经过这么长时间的使用，准确性还是挺高的，大家也比较信任这个方法得出的结果。还有啊，操作起来相对简单，一般的实验室都能做，不需要特别复杂高级的设备。但是呢，它也有缺点。检测的时间太长啦，得经过好几个步骤，像样品消化、蒸馏、滴定啥的，得花不少时间等结果。另外呢，它没法区分蛋白质里的氮和其他不是蛋白质的含氮物质，比如说要是有尿素、三聚氰胺这些东西混在里面，就可能让结果偏高，不准了。而且在样品消化的时候还会产生有害的气体，对环境不好，也得小心别伤着人。 再说说分光光度法。它的优点也不少。检测起来速度可快了，很快就能知道结果，不用像凯氏定氮法等那么久。而且它的特异性比较强，可以专门针对蛋白质检测，其他东西干扰比较小。灵敏度也高，能检测出很少量的蛋白质呢。不过它也有不好的地方。容易受干扰，要是样品里有杂质啊、颜色深啊或者很浑浊，那就可能影响检测结果，不准了。对仪器的要求也高，得有分光光度计这种专业的仪器，要是仪器不好使了，结果也就不靠谱了。还有就是制作标准曲线挺麻烦的，得准确地配出一系列标准溶液，可费事儿了。 总的来说呢，这两种方法都有自己的好处和坏处。要是不着急，想准确知道总氮含量，那就可以用凯氏定氮法。要是想快点知道蛋白质的情况，又有仪器，那就可以选分光光度法。得根据不同的情况来选合适的方法才行。

双盘电光天平计量检定哪五个项目？知道的帮下忙，谢了！

请问电光天平怎么进行校准?只放一个砝码到规定值算校准吗?电子天平和电光天平哪一个更准些?电子天平读数不稳定的原因是什么?

用重铬酸钾消解，光度法测低浓度的COD，浓度为0、20、40、100、200点，无论在610nm还是在440nm测同一个消解后的溶液，不同时间测量吸光度都不同，而且没有变化规律，有人遇见过这个情况吗？

固定污染源排气中氯化氢的测定 硫氰酸汞分光光度法（HJ/T 27-1999）曲线最高点吸光度上不去，求教可能有哪些原因导致的

大气固定污染源 镉的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 Stationary Source Emission-Determination of cadmiun-Flame atomic absorption spectrophotometric method ( HJ/T 64.1-2001　　 2001-11-01实施) 为配合GB 16297-1996《大气污染物排放标准》的贯彻实施，规范大气固定污染源中镉的测定方法，特制定本标准。本标准规定了大气固定污染源中镉的样品采集和样品保存方法，镉的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法的分析步骤等。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100220]大气固定污染源 镉的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/url]

丁基罗丹明B荧光光度法测定痕量镓　　 张仁德 杨廷录 化学试剂-1990年6期

想测一地区地表径流的总氮，采用过硫酸钾消解紫外分光光度法，最后用分光光度计读数时数据老跳动。开始不能自动调零，换了石英比色皿后，自动调零有点小跳，-0.001到0.001，参比数据也还稳定，但是样品和标准曲线全都非常不稳定，相差可以达0.1。有朋友说是反应没完全，就把消煮时间增加到一小时，结果还是一样不稳定，有人知道是什么原因吗？

在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。

大气固定污染源 镍的测定 丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法 Stationary source emission-Determination of nickel -Dimethylglyoxime with n-Butanol by spectrophotometry ( HJ/T 63.3-2001　　　 2001-11-01实施) 本标准是GB 16297-1996《大气污染物综合排放标准》配套标准分析方法之一。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100221]大气固定污染源 镍的测定 丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法[/url]

最近在一本书上看到有个“示差吸光光度法”，用于测定高浓度的样品溶液。以前对分光的概念都是只能测定低浓度的样品，如果样品浓度太高都要稀释到很稀的浓度才能测定，要使分光的读数限制在一定的范围内才能得出准确的结果但这个示差吸光光度法据说可以不用稀释，直接测定高浓度的样品，只是用的参比溶液不是蒸馏水或空白溶液，而是与待测样品浓度相差不大的标准溶液。其测量的基本原理是：分光测定的是标准溶液与样品溶液吸光度的差值，而这个吸光度差值与这两个溶液浓度的差值成正比（其实跟一般分光是一样的，只不过一般分光测定的是样品溶液与空白溶液的吸光度差值），其关系式如下：A（差）=A（样）-A（标）=a*b*=a*b*c（差）据说这个方法的准确度比一般的分光光度法准确度要高很多，只要参比溶液的浓度选得合适，非常接近样品浓度的话，最小误差可达0.3%。但它这是与直接测定相比，不知道与将样品稀释至合适浓度后再用一般分光光度法测定的结果相比，那个的误差更小一些呢？问问各位，有没有做过这个方法的？或者对此有过研究的，讨论讨论呢！

是利用物质本身对光的吸收特性或借助加入显色剂使被测物质显色，根据其对不同波长单色光的吸收程度而对物质进行定量分析的一类分析方法。可用于物质的定性鉴定；由某物质在一定波长处测得的吸光度与其浓度作图得到的工作曲线可用于该物质的定量分析。由于分光光度法灵敏较高，选择性较好，设备简单，在各行各业中都得到广泛应用。

标样考试 滴定法测 氯化物和 光度法测磷酸盐 注意事项注意哪些 可以考好

大气固定污染源 镍的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 Stationary Source emission-Determination of nickel -Flame absorption spectrophotometric method ( HJ/T 63.1-2001　　　 2001-11-01实施) 本标准是GB 16297-1996《大气污染物综合排放标准》配套标准分析方法之一。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100222]大气固定污染源 镍的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/url]

最近在一本书上看到有个“示差吸光光度法”，用于测定高浓度的样品溶液。以前对分光的概念都是只能测定低浓度的样品，如果样品浓度太高都要稀释到很稀的浓度才能测定，要使分光的读数限制在一定的范围内才能得出准确的结果但这个示差吸光光度法据说可以不用稀释，直接测定高浓度的样品，只是用的参比溶液不是蒸馏水或空白溶液，而是与待测样品浓度相差不大的标准溶液。其测量的基本原理是：分光测定的是标准溶液与样品溶液吸光度的差值，而这个吸光度差值与这两个溶液浓度的差值成正比（其实跟一般分光是一样的，只不过一般分光测定的是样品溶液与空白溶液的吸光度差值），其关系式如下：A（差）=A（样）-A（标）=a*b*[c（样）-c（标）]=a*b*c（差）据说这个方法的准确度比一般的分光光度法准确度要高很多，只要参比溶液的浓度选得合适，非常接近样品浓度的话，最小误差可达0.3%。但它这是与直接测定相比，不知道与将样品稀释至合适浓度后再用一般分光光度法测定的结果相比，那个的误差更小一些呢？问问各位，有没有做过这个方法的？或者对此有过研究的，讨论讨论呢！仅仅是讨论，没有对错，欢迎大家踊跃发言，来者不拒[em09510][em09510][em09510][em09510][em09510]PS：再问一句，上面的表情怎么没有动画效果了呢？

分光光度法测定中，除了需从试样的角度选择合适的显色反应和显色条件外，还需从可见分光光度计/紫外可见分光光度计等仪器的角度选择适宜的测定条件，以保证测定结果的准确度。1 入射光波长的选择在最大吸收波长处测定吸光度不仅能获得高的灵敏度，而且还能减少由非单色光引起的对朗伯-比尔定律的偏离。因此在分光光度法测定中一般选择最大吸收波长为入射波长。2 参比溶液的选择在实验中，要选择合适的空白溶液作为参比溶液来调节仪器的零点，以便消除显色溶液中其他有色物质的干扰，抵消吸收池和试剂对入射光的影响。根据试样溶液的性质，选择合适组分的参比溶液很重要。3 吸光度范围选择与控制任何分光光度计都有一定的测量误差，测量误差的来源主要是光源的发光强度不稳定法，光电效应的非线性，电位计的非线性，杂散光的影响，单色器的光不纯等因素，对于一台固定的分光光度计来说，以上因素都是固定的，也就是说它的误差具有一定稳定性。4 比色皿的使用选择适宜规格的比色皿，尽量把吸光度值调整在0.2~0.8之间。同一实验使用同一规格的同一套比色皿，以减少测量误差，所以用普通分光光度法不适用于高含量或极低含量物质的测定。

在使用分光光度法进行滴定检测时，如COD锰，总硬度等的时候，水样中的浊度会不会对检测结果造成影响？如果检测水样浊度较高怎么处理