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电接力表杰控仪

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电接力表杰控仪相关的资讯

  • 美亚光电成功开发红外激光解离光谱-质谱联用仪样机
    p   近日,安徽合肥美亚光电技术股份有限公司(以下简称“美亚光电”)发布公告称公司收到国家科学技术部下发的《关于通报国家重大科学仪器设备开发专项部分项目综合验收结论的函》【国科资函201952号】——由美亚光电牵头实施,联合中国科学技术大学、复旦大学、同济大学、东华理工大学、安徽大学、第二军医大学附属东方肝胆外科医院等机构的国家重大科学仪器开发专项“红外激光解离光谱-质谱联用仪的研制与产业化”项目顺利通过综合验收。 /p p   该项目突破了多种高效率离子传输、高分辨率离子选择等核心技术, strong 研制了多种离子源、射频电源等关键部件,开发了两种不同原理的红外激光解离光谱-质谱联用仪产业化样机 /strong ,并可应用于大气气溶胶污染物组份分析、生物能源的燃烧过程中间体诊断、肝细胞癌分子标志物筛选和早期诊断、典型持久性有机污染物的甄别分析、团簇化学等领域。 /p p   美亚光电技术股份有限公司专注于光电识别核心技术与产品的研发。公司产品包括人工智能色选机、X射线检测设备和高端医疗设备等,广泛应用于全球农产品加工、工业检测及医疗卫生等领域,市场占有率多年保持世界领先。 /p p   此次通过验收的项目于2012年被列为国家重大科学仪器设备开发专项项目,项目起止时间为2012年10月至2017年9月。项目总经费为9082万元,其中国家重大科学仪器设备开发专项资金4541万元,美亚光电将以自有资金投入经费4541万元。项目目标为攻克离子红外光谱结构分析、高性能离子质量选择和富集等关键技术, strong 研制出具有自主知识产权的集红外光谱、质谱分析等功能于一体的红外激光解离光谱-质谱联用分析仪器 /strong ,并成功应用于大气气溶胶污染物组份分析、肝细胞癌分子标志物筛选和早期诊断。同时项目验收后3年内,形成年产10台的生产能力等。 /p
  • 莱伯泰科胡克博士祝贺奥运火炬珠峰接力成功
    莱伯泰科控股公司总裁胡克博士**上午致电中国地质大学校友会,热烈祝贺地质大学在校学生袁复栋同学随同19人的奥运火炬珠峰接力团队胜利完成奥运圣火点亮珠峰的壮举,并代表莱伯泰科的全体员工向登山队的其他校友表示祝贺,并致以崇高的敬意。下面是祝电的全文: 中国地质大学校友会: 从今晨5点多钟起,我就一直紧盯着奥运火炬珠峰接力的电视实况转播,当看到中国地质大学072053班的袁复栋同学随同其他十八位珠峰奥运火炬接力登山队员一起登上珠峰并完成奥运圣火点亮在世界**峰的实况时,心情很是激动并深受鼓舞。在此,我本人同时代表莱伯泰科的全体员工,代表部分在美国的地大校友通过地大校友会向袁复栋同学致以崇高的敬意,并衷心地祝愿他前程美好! 此次奥运火炬接力登山队中,有许多位地质大学的校友,其中十九人突击组和支援组的队员中有三位是地大校友,对此,我们为地大感到骄傲和自豪。也请地大校友会代表我及莱伯泰科全体员工向这些校友致以崇高的敬意。这些校友是: 奥运火炬接力登山队总指挥: 王致新 校友 奥运火炬接力登山队队长,圣火接力第二棒: 王勇峰 校友 奥运火炬接力登山队教练,登顶支援队长(成功登顶): 次 落 校友 奥运火炬接力登山队队员: 丁 晨 同学 奥运火炬接力登山队新闻发言人: 张志坚 校友 奥运圣火点亮世界**高峰&mdash &mdash 珠穆朗玛峰,提升了中国人的志气,向世界传递中国人追求和平和友谊的心声。地大人在这一活动中的献身精神和努力攀登的勇气将鼓舞我和我们莱伯泰科的全体员工。 再次向所有为此次奥运珠峰接力做出贡献的全体地质大学校友致敬。 莱伯泰科控股公司董事长 地质大学校友 胡克博士 二零零八年五月八日
  • 毕力同心,共克时艰!参与毕克气体抗疫手势舞接力,赢乐高、盲盒~
    近日,全国各地疫情四起,我们共同经历着这场“倒春寒”,也一起期盼着疫情的阴霾早日散尽,能够重新自由拥抱美好的春日。特殊时期,Peak气体发生器也在不分昼夜、高效稳定运转,为一些重要机构分析仪器提供气源。与此同时,Peak工程师团队全力以赴保障发生器的运行,助力疫情防控,守护从未间断。毕克气体响应@慕尼黑上海分析生化展号召,参与抗疫手势舞接力,致敬行业同仁。#毕克气体手势舞使命接力,同心抗疫凝心聚力,接力传递下一棒就交给你啦!@毕克气体公众号粉丝加入抗疫手势舞接力,Peak准备了乐高、POP MART盲盒等暖心奖品,欢迎你加入我们,传递正能量~也可邀请你家宝贝出镜哦!也可邀请你家宝贝出镜哦!也可邀请你家宝贝出镜哦!(重要的事情说三遍)活动说明录制抗疫手势舞视频(可用抖音、剪映等平台;配乐:燎原四方),并上传视频到指定链接,参与投票。我们将根据活动截止时的票数排名,送出相应奖品。奖品将于公布获奖名单后7个工作日发放。如物流受疫情影响,将延迟到快递恢复后发放奖品。*如发现故意刷票行为则票数作废,不参与发奖;每位自然人仅有一次获奖机会;本次活动最终解释权归毕克气体所有。参与方式第一步:使用抖音、剪映等短视频平台录制抗疫手势舞视频,配乐选用:燎原四方;第二步:扫描以下二维码,或点击链接进入活动页面;http://ka3ygra1.c787.hudongku.net/ 第三步:点击“我要报名”,填写相关信息,并上传视频封面、视频,点击提交;第四步:为自己投票、拉票吧~活动时间2022年4月12日-4月20日24:004月21日公布获奖名单。奖项设置
  • 利用自上而下质谱对蛋白质高阶结构和动力学进行时间分辨表征的微流控平台
    大家好,本周为大家分享一篇发表在Analytical Chemistry上的文章,Microfluidic Platform for Time-Resolved Characterization of Protein Higher-Order Structures and Dynamics Using Top-Down Mass Spectrometry [1],文章的通讯作者是北京大学生物医学前沿创新中心的王冠博教授和中国科学院深圳先进技术研究院的门涌帆副研究员。  蛋白质的高阶结构和动力学特性对理解蛋白质的生物学功能和揭示其潜在机制至关重要。自顶向下质谱法(Top-down MS)在完整蛋白水平和肽段碎片水平都能获得结构信息。非变性Top-down MS可以分析蛋白质复合体的结构以及完成亚基鉴定和修饰分析。自顶向下氢/氘交换质谱(Top-down HDX MS)为构象或结合界面分析提供了高空间分辨率,并实现了构象特异性表征。微流控芯片可以为这些质谱工作流程的前端反应提供优越的平台。然而,目前大多数质谱微芯片装置是为Bottom-up或Top-down蛋白质组学设计的。本文中,作者提出了一种用于蛋白质高阶结构和动态Top-down MS分析的芯片设计策略。它适用于时间分辨的非变性质谱和HDX质谱,该设计旨在有效电离完整的蛋白质复合物,灵活控制多种反应物流动,并在较大的流速范围内精确控制反应时间在亚微升/分钟。本文通过对单克隆抗体、抗体-抗原复合物和共存蛋白构象等体系的分析来验证该装置的性能。  TDK-MS(Top-down and kinetic MS)芯片的结构如图1A所示,该方法可以有效电离完整的蛋白质,包括单克隆抗体(mAb)和抗体-抗原复合物(图1 B, C)。  图1. 完整蛋白质和蛋白质复合体在非变性条件下的高效电离  虽然分析蛋白质组合化学计量学和监测构象变化需要保持蛋白质高阶结构和非共价相互作用的完整性,然而为了推导结构信息或在串联MS中展开蛋白质以提高碎裂效率,往往需要不同程度的变性来产生亚复合体,因此变性剂的浓度和变性的时间对变性程度至关重要。本文中,作者采用交错人字微结构(Herringbone microstructure, HM)(图2A, B),并对其性能进行了评估(图2C−E)。如此高的混合效率为进一步微型化芯片混合模块提供了可能。在监测Mb的变性时,作者使用TDK-MS芯片和商用混合三通管平行混合holo-Mb溶液(5 μM)与乙腈(ACN),并比较它们在混合比例变化时的响应(图2F)。TDK-MS芯片在非变性和变性条件之间切换的快速响应通过NIST mAb的变性得到了证明,在向NIST mAb溶液中添加甲酸后,响应时间小于5分钟(图2G)。  图2. 高效混合和快速响应的流体控制  微芯片的灵活通道设计允许引入独立控制的溶液。例如,尽管酸和有机溶剂都能诱导变性,但这两种变性剂同时存在时,对变性途径的影响是不同的。Mb和Hb是血红素蛋白,其中血红素基团分别非共价连接在1条多肽链和4条非共价组装链上,因此这是研究共存复合体解离动力学和亚基构象变化的理想模型。将5 μM holo蛋白溶液与ACN和FA按一定的混合比例依次混合,可以通过解离产物的出现和蛋白质离子电荷态分布的变化来表征复杂的解离和蛋白质的展开。在固定ACN浓度下,随着FA浓度从0.01增加到0.3% (v/v),依次观察到的主要现象是血红素丢失、apo-Mb展开以及折叠的holo-Mb转化为展开的apo-Mb(图3A)。相比之下,在FA浓度恒定的情况下,当ACN从1增加到50%时,Mb主要表现为血红素损失,只有中等程度的apo-Mb展开,这可能是由于展开的部分迅速聚集(图3B)。  图3. (A)增加FA浓度,固定ACN浓度和(B)增加ACN浓度,固定FA浓度时获得的Mb和Hb的质谱图。  在HDX MS检测中,TDK-MS芯片提供了快速和有效的氘代及淬灭,精确控制HDX反应时间,并在2H-标记形式下高效电离完整蛋白质(图4)。  图4. 2H标记完整的(A)Mb、(B)Hb α亚基和(C)Hb β亚基在不同反应时间下的HDX质谱图  由于过大的流速不利于电离效率,并且有可能会增加堵塞或流动中断的风险,因此流速应保持在最佳范围内,这又限制了混合通道中HDX时间的可调节范围,从而影响了HDX动力学分析的灵活性。为了解决这一问题,作者设计了一个具有多个不同长度反应通道的混合模块,在不更换芯片的情况下,除了改变流速外,还可以通过通道切换在更大范围内调整反应时间。在原型芯片中,5个不同长度的通道可以在对蛋白质电离和流动稳定性都最优的流速下,产生从几秒到几分钟不等有效的HDX时间(图5)。  图5. Top-Down HDX MS 分析  本文中作者开发的策略将有利于生物大分子结构的精细分析,并有助于质谱微芯片的方法开发。
  • 红外多光子解离用于Top-Down表征膜蛋白复合物和G蛋白偶联受体
    大家好,本周为大家分享一篇来自Angewandte Chemie - International Edition的文章:Infrared Multiphoton Dissociation Enables Top-Down Characterization of Membrane Protein Complexes and G ProteinCoupled Receptors[1],文章的通讯作者是牛津大学化学系的Carol V. Robinson教授。  非变性质谱(Native MS)是结构生物学中一个成熟的工具。在电喷雾电离过程中使用非变性缓冲液可以保存多组分蛋白质复合物之间的非共价相互作用,以及它们的配体、辅因子或其他结合蛋白。它可以用于探究蛋白质复合物的相互作用和功能,因为结合事件导致质量变化,可以在质谱仪中跟踪和剖析。然而,由于膜蛋白的疏水性,使得它们在传统的非变性质谱缓冲液中不溶且容易聚集,因此在非变性质谱中呈现出独特的挑战。目前采用的方法是将蛋白质复合物溶解到膜类似物中,例如:去垢剂、纳米脂质盘、两性聚合物等,再将这些膜类似物通过碰撞激活去除。其中去垢剂是应用的最广泛的一种。然而由于碰撞激活的能量在应用中受到限制,该方法并不能在质量分析前很好地去除去垢剂。此外,在非变性质谱条件下,键的断裂也受到非共价相互作用强度的影响(例如蛋白质-蛋白质、蛋白质-去垢剂剂以及去垢剂胶束内的相互作用)。  基于光子的方法,如紫外光解离(UVPD)和红外多光子解离(IRMPD)已被证明有利于可溶性蛋白质及其复合物的Top-Down质谱分析。与此同时,基于光子的膜蛋白Top-Down模式的应用正在兴起。原理上,激光束路径中的离子被连续地驱动到振动激发态。因此,在基于光子的方法中,能量储蓄通常与前体离子的电荷状态和分子量无关。然而,电荷状态和分子量仍然会影响肽键解离需要的输入能量。先前报道的通过UVPD对79 kDa的五聚体的大电导机械敏感通道(MscL)Top-Down的断裂得到了令人印象深刻的54%的序列覆盖。然而,对于氨通道(AmtB)一个127 kDa的同源三聚体,通过碰撞激活和UVPD两种不同的方式破碎,仅实现了20%的序列覆盖率。事实上,相对较低的序列覆盖率是由于大分子量以及三聚体中增加的非共价相互作用影响的结果。尽管这些工具能够在非变性状态下实现Top-Down质谱分析,但其在膜蛋白表征中的应用仍不广泛。这就要求建立一种能使低电荷密度的高分子量蛋白质稳定地产生蛋白质序列离子的方法,而膜蛋白嵌入异质膜或膜类似物则使这一问题更加复杂。虽然IRMPD之前被用于从去垢剂中释放膜蛋白,但使用IRMPD对非变性的膜蛋白进行测序的研究相对较少。  图1. (A)改进的Orbitrap Eclipse Tribrid的原理图,其中包括一个红外激光器直接进入四极线性离子阱(QLIT)的高压细胞。离子化的蛋白质胶束被转移到高压QLIT中,在那里整个离子群受到红外光子的照射,然后被转移到Orbitrap进行质量分析。通过调节激光输出功率(W)和照射时间(ms),可以使膜蛋白从去垢剂胶束中完全解放出来。(B)三聚氨通道(AmtB)在3.0 W输出功率和200ms辐照时间下的非变性质谱。(C)在3.3 W输出功率和200ms辐照时间下AmtB的非变性质谱。  因此,作者利用改进的Orbitrap Eclipse Tribrid质谱仪,与连续波远红外(IR) CO2激光器连接,使光束聚焦到双四极杆线性离子阱(QLIT)的高压池中(图1A)。红外激活可以有效地去除蛋白质复合物中的去垢剂胶束,随后通过IRMPD使得膜蛋白碎片化。在这种安排下,由纳米电喷雾电离产生的蛋白质复合物被转移到高压池中。在转移到Orbitrap进行检测或m/z分离和随后的碎片化之前,整个离子群将受到943cm-1红外光子的照射。利用红外的方法去除去垢剂胶束,红外激光有两个可调控参数:激光输出功率(高达60瓦)和照射时间(毫秒到秒)。因此,可以更好地控制从蛋白质胶束中释放膜蛋白,确保非变性复合物的保存,同时完全去除包裹复合物中的去垢剂。通过对激光输出功率和照射时间的优化,作者发现红外激活的参数是高度可调的,不同的激光功率和照射时间的组合也可以产生分辨率相当的谱图。其中例如在3.3 W下照射200 ms时,可以得到多个电荷态的三聚体峰(~6500 m/z),也可以观察到三聚体与脂质结合的峰,而且对于图谱中的单体也能观察到与脂质结合的峰(图1C)。作者还对不同的去垢剂产生分辨率较高的图谱所需要红外参数进行了评估,从而评价了这几种去垢剂得到高分辨率图谱的难易程度(图2)。  图2. 红外辐射去除膜蛋白离子中的去垢剂是高度可调的。增加激光输出功率对三种常用的MS兼容去垢剂(C8E4,G1和DDM) AmtB三聚体峰外观的影响。辐照时间固定为200 ms,激光输出功率分别为2.1、2.4、3.0和3.6 W。去垢剂在真空中按易去除的顺序显示,这是由完全释放膜蛋白复合物所需的激光输出功率决定的,从而在m/z光谱中产生良好分辨的电荷状态峰。为了探究IRMPD分离蛋白质和去垢剂胶束的机制,作者对三种不同的去垢剂:四聚乙二醇单辛醚(C8E4)、树突状低聚甘油(G1)和十二烷基-β-D-麦芽糖苷(DDM)的溶液相和气相红外光谱进行了表征,并利用密度泛函理论(DFT)计算得到了C8E4头部基团的红外谐波光谱,用来验证所得到的红外吸收光谱会受到振动耦合的影响,对于质子化的去垢剂离子,氢键和富氧去垢剂内的质子共享可以改变观察到的振动频率。结果表明C8E4胶束的溶液相吸收光谱包含一个与预期激光波数943cm-1重叠的显著带,这就解释了为何较低的激光能量可以将去垢剂胶束和蛋白质复合物分离。而在谐波光谱中在预期的激光波数处的确产生了峰,并推测该峰来自于O-H伸缩、C-C伸缩,C-H弯曲和C-O伸缩振动的耦合。而G1和DDM的最大吸收则偏离了943cm-1的预期波数,作者认为这是不同去垢剂氢键作用的结果。而蛋白质在真空中的红外吸收能力较弱,由此推测在IRMPD的过程中,去垢剂是主要的吸收对象。所以仅需要较低的能量就可以使蛋白质从复合物中剥离而不至于破坏蛋白质的非共价作用。完整的蛋白质离子还支持串联质谱的实验,为了得到蛋白质的序列信息,作者分离了m/z在6674处(电荷态为+19)的AmtB三聚体蛋白,并将其置于高激光输出功率(9 W)下照射5 ms,在m/z 1750~4000之间产生密集的多电荷态离子片段,并得到了26%的序列覆盖,这优于之前基于碰撞激活的方法(  图3. 三聚体AmtB的IRMPD。(A)在m/z 6674处分离19+电荷态离子阱后,IRMPD后观察到的碎片离子MS2谱。多重带电碎片被高亮显示 来自相同地点的重复片段用虚线分组。为了清楚起见,许多指定的离子没有注释 (B)片段丰度相对于裂解原点(残基数)的条形图,其中丰度表示来自每个位点的片段归化一强度之和。条形图的颜色强度表示每个片段的加权平均电荷。将AmtB的拓扑域叠加在条形图上 α-螺旋跨膜区域用黄色方框表示,编号为1到11。跨膜区由质周环和细胞质环连接,用灰色线表示。(C)主干裂解位点覆盖在AmtB (PDB: 1U7G)的结构上。蓝色和红色阴影区域分别代表b型和y型离子。颜色强度对应于所分配片段的丰度。从气相分子动力学模拟中得到的高温(500 K)下的跨膜螺旋快照用虚线圈标出。为了验证这一个推测,作者又对另外两种GPCR蛋白:β -1-肾上腺素能受体(β1AR)和腺苷A2A受体(A2AR)用IRMPD进行了MS2图谱的测定,结果也观察到了片段离子相似的二级结构定位,在跨膜结构区域有着高丰度的片段,但是在二硫键相连的螺旋中并没有观察到丰富的离子片段。并再次利用分子动力学模拟研究了两种GPCR的结构对断裂的影响。在500 K下的最终结构中显示,两种GPCR中都保留了α-螺旋特征,并与观察到的裂解位点密切相关。此外,还对这两种蛋白进行了HCD和IRMPD的比较分析。对于β1AR, IRMPD产生的片段离子平均分子量为8866 Da,高于HCD产生的5843 Da。IRMPD产生的片段离子也保留了更高的平均电荷(4.7 + vs 3.6+ z)。最终,IRMPD的碎片化导致β1AR的序列覆盖率更高,为28%,而HCD为17%。在A2AR中也观察到类似的趋势,IRMPD的覆盖率为19%,而HCD为9%。  总的来说,作者证明了可以在改进的Orbitrap Eclipse质谱仪的高压QLIT下,通过红外照射可以完全释放一系列去垢剂胶束中的膜蛋白。然后,通过增加激光输出功率,获得直接从膜蛋白及其复合物中释放的序列信息片段离子,证明红外光去除去垢剂是通用的和高度可控的,为保存和鉴定膜蛋白和配体之间脆弱的非共价相互作用构建了一个可靠的方法。而且还对片段离子的产生机制做了阐述,即质子可以通过沿蛋白质骨架迁移来稳定和诱导连续的肽键裂解。  撰稿:李孟效  编辑:李惠琳  文章引用:Infrared Multiphoton Dissociation Enables Top-Down Characterization of Membrane Protein Complexes and G ProteinCoupled Receptors  参考文献  Lutomski, C.A., El-Baba, T.J., Hinkle, J.D., et al. Infrared multiphoton dissociation enables top-down characterization of membrane protein complexes and g protein-coupled receptors[J]. Angewandte Chemie-International Edition,2023.
  • 仪器表征,科学家先进表征揭示电催化CO₂还原新突破!
    【科学背景】电化学还原一氧化碳(CORR)作为一种无碳酸盐的潜在方法,利用可再生电力生产乙烯引起了广泛关注。乙烯作为重要的化工中间体,其制备过程一直受到选择性和能效的限制。传统的碳-碳偶联反应在碱性条件下虽然有效,但同时也伴随着碳酸盐形成导致的CO2利用效率低问题。而在酸性电解质中进行CO2RR虽然能一定程度上解决了碳酸盐生成问题,但却面临能量效率不高的挑战,特别是在乙烯选择性方面表现不佳。为了解决这些问题,科学家们致力于减弱水解离过程,目的是抑制竞争的氢析出反应,进而提高CO2RR的选择性和能效。然而,初步的实验结果表明,减缓水解离过程并非一劳永逸的解决方案,因为使用重水代替普通水反而导致对乙烯的选择性进一步降低,这引发了新的思考和探索方向。有鉴于此,悉尼大学化学与生物分子工程学院李逢旺教授, 中国科学技术大学,合肥微尺度物质科学国家研究中心及化学物理系曾杰教授(国家杰青)联合多伦多大学David Sinton 和 Edward H. Sargent院士合作探索了促进水吸附并降低水解离能量壁垒的新方法。通过将强电子受体7,7,8,8-四氰基喹啉二甲烷(TCNQ)引入铜催化剂表面进行分子修饰,研究团队实现了显著的乙烯产率提升。修饰后的催化剂表现出75%的乙烯法拉第效率,比未修饰的铜催化剂高出1.3倍。在膜电极组件系统中,实现了32%的全电池能量效率,对应乙烯电合成的能量成本为154 GJ t-1。关键的创新在于,TCNQ修饰不仅增强了铜与水分子的相互作用,促进了水解离过程,还降低了CO到乙烯途径中关键中间体的氢化能量壁垒,从而显著提高了乙烯的选择性。通过一系列原位表征和密度泛函理论(DFT)计算,研究进一步揭示了修饰催化剂的作用机制。【科学亮点】(1)实验首次探索了使用7,7,8,8-四氰基喹啉二甲烷(TCNQ)对铜催化剂进行分子修饰,以提高CO电还原产乙烯的效率和选择性。(2)实验通过在流动电池中测试修饰后的催化剂,发现其乙烯法拉第效率达到75%,比未修饰的铜催化剂高出1.3倍。此外,在膜电极组件(MEA)系统中,实现了32%的全电池能量效率,对应的乙烯电合成能量成本为154 GJ t-1。(3)通过一系列原位表征和密度泛函理论(DFT)计算,揭示了TCNQ修饰如何增强铜与水分子的相互作用,降低了关键中间体*CHCOH到*CCH的氢化能垒,从而提高了CO到C2H4的选择性。【科学图文】图1:水解离对CORR产品分布的影响。图2. Cu-100TCNQ催化剂的表征。图3. TCNQ修饰铜电催化剂的CORR性能。图 4:TCNQ修饰铜催化剂促进C2H4形成的机理研究。【科学结论】本文探索利用强电子受体修饰铜催化剂以激活水解离过程,从而提升CO到C2H4途径的效率和选择性。通过这一设计原则,研究展示了铜与7,7,8,8-四氰基喹啉二甲烷(TCNQ)的相互作用如何增强水分子的吸附和解离能力,进而降低了关键中间体*CHCOH到*CCH的氢化反应能垒。这些发现不仅在实验层面证实了修饰催化剂在电化学还原反应中的潜力,而且通过密度泛函理论(DFT)计算提供了理论支持。此外,通过流动电池和膜电极组件系统的实际性能评估,显示出高达75%的C2H4法拉第效率和32%的能量效率,这为碳中和和可持续化学品生产提供了有前景的路径。这项工作不仅拓展了催化剂设计的思路,还为实现高选择性和能效的多碳产品生产提供了新的理论和实验基础。原文详情:Liang, Y., Li, F., Miao, R.K. et al. Efficient ethylene electrosynthesis through C–O cleavage promoted by water dissociation. Nat. Synth (2024). https://doi.org/10.1038/s44160-024-00568-8
  • 相聚上海:上海仪电科仪参加第28届中国国际测量控制与仪器仪表展览会
    由中国仪器仪表学会主办的亚洲最具影响力测量控制、仪器仪表及自动化权威展览会 —— “ 中国国际测量控制与仪器仪表展览(MICONEX2017)“于2017年9月26日至9月29日在上海新国际博览中心举办。大会同期将召开科学仪器服务民生系列论坛,本次会议以环境监测技术交流为主题,会议邀请环保行业专家作会议报告和技术交流,展示我国在环境监测领域的进展和成果,探讨我国环境监测技术问题及方法,以进一步更好地服务于民生,通过科技进步和全民环保意识的提高,不断改善环境质量,提升生活质量,保障人体健康。 窗体顶端上海仪电科仪携旗下品牌“雷磁”、“上分”、“仪电物光”盛装出席了本次盛会。本次会上展出了众多新品热销产品,如“雷磁”的DZS-708L型多参数分析仪、ZDJ-5B型自动滴定仪、WZS-186型浊度计,“上分”的GC128 气相色谱仪 、LC210 液相色谱仪 、L9 双光束紫外可见分光光度计、火焰光度计 ,“仪电物光”的SGW® -533 全自动高速旋光仪、SGW® -630 全自动图像熔点仪等,本次盛会将持续到9月29日,欢迎广大客户莅临展位参观交流。 展会地点:上海新国际博览中心上海仪电科仪展位号:N2馆2C128
  • ​ 王方军、田瑞军等用高能紫外激光解离质谱实现蛋白质识别机制解析
    近日,中科院大连化学物理研究所研究员王方军团队与南方科技大学教授田瑞军、副教授李鹏飞等人合作,利用193nm紫外激光解离—质谱装置,实现了免疫共受体CD28磷酸化胞质端与激酶PKCθ的C2结构域识别结合机制解析。相关研究成果发表在Cell Chemical Biology上。与常规毫秒级碰撞诱导质谱解离(CID)相比,5ns单脉冲193nm紫外激光解离(UVPD)可直接激发非变性蛋白质骨架共价键至高能态引发高效解离,激发解离速率提升6个数量级,位点解离效率和碎片离子产率与其局部非共价作用和微观结构密切相关,通过碎片离子和解离产率分析可同时获得蛋白质序列和结构信息。目前,193nm紫外激光解离质谱尚未商品化设备,仅在少数实验室有自主搭建设备。免疫共受体CD28是癌症免疫治疗的重要靶点,其胞质端酪氨酸磷酸化激活引起的下游蛋白识别结合机制尚不清楚。本工作中,研究人员采用光亲和质谱法发现CD28磷酸化胞质端与激酶PKCθ的C2结构域特异性结合;利用193nm紫外激光解离质谱对C2结合前后进行了全序列覆盖位点光解离效率的差异分析,发现了光解离效率显著下降的三个关键结合区域和核心识别位点K49、H63、R68;证明了高能紫外激光解离策略在蛋白质动态识别结构变化分析中的高灵敏度和单位点分辨高精度优势。团队通过交叉学科联合攻关,在大连相干光源搭建了193nm紫外激光解离-高分辨质谱装置,在前期工作中通过高能光子对多肽分子的高效激发解离实现了多磷酸化肽修饰位点精确定位和蛋白质组学规模化序列鉴定。相关论文信息:https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2022.01.005
  • 王方军:高能紫外激光解离质谱实现蛋白质识别机制解析
    近日,大连化物所生物分子结构表征新方法研究组(1822组)王方军研究员团队与南方科技大学田瑞军教授、李鹏飞副教授等人合作,利用193nm紫外激光解离—质谱装置,实现了免疫共受体CD28磷酸化胞质端与激酶PKCθ的C2结构域识别结合机制解析。 与常规毫秒级碰撞诱导质谱解离(CID)相比,5ns单脉冲193nm紫外激光解离(UVPD)可直接激发非变性蛋白质骨架共价键至高能态引发高效解离,激发解离速率提升6个数量级,位点解离效率和碎片离子产率与其局部非共价作用和微观结构密切相关,通过碎片离子和解离产率分析可同时获得蛋白质序列和结构信息。目前,193nm紫外激光解离质谱尚未商品化设备,仅在少数实验室有自主搭建设备。  免疫共受体CD28是癌症免疫治疗的重要靶点,其胞质端酪氨酸磷酸化激活引起的下游蛋白识别结合机制尚不清楚。本工作中,研究人员采用光亲和质谱法发现CD28磷酸化胞质端与激酶PKCθ的C2结构域特异性结合;利用193nm紫外激光解离质谱对C2结合前后进行了全序列覆盖位点光解离效率的差异分析,发现了光解离效率显著下降的三个关键结合区域和核心识别位点K49、H63、R68;证明了高能紫外激光解离策略在蛋白质动态识别结构变化分析中的高灵敏度和单位点分辨高精度优势。  大连化物所王方军和肖春雷研究员通过交叉学科联合攻关,在大连相干光源搭建了193nm紫外激光解离-高分辨质谱装置,在前期工作中通过高能光子对多肽分子的高效激发解离实现了多磷酸化肽修饰位点精确定位(Chin. Chem. Lett.,2018)和蛋白质组学规模化序列鉴定(Anal. Chim. Acta.,2021)。  相关研究结果以“Motif-dependent Immune Co-receptor Interactome Profiling by Photoaffinity Chemical Proteomics”为题,于近日发表于Cell Chemical Biology上。
  • ​基于碰撞活化解离技术的非变性自上而下质谱用于蛋白复合物高级结构解析
    大家好,本周为大家分享一篇最近发表在 Journal of the American Chemical Society上文章,Native Top-Down Mass Spectrometry with Collisionally Activated Dissociation Yields Higher-Order Structure Information for Protein Complexes1。该文章的通讯作者是美国加利福尼亚大学洛杉矶分校的Joseph A. Loo教授。非变性质谱(native MS,nMS)通常用于揭示蛋白及其复合物的分子量大小和化学结合计量比,但若要进一步阐明深层次的结构信息,则需要与串联质谱结合,即非变性自上而下质谱(nTDMS),通过对母离子进行二级甚至多级碎裂可获取额外的序列、翻译后修饰(PTMs)以及配体结合位点信息。此外,nTDMS能以构象敏感的方式断裂共价键,这样就可以从碎片模式推断出有关蛋白高级结构的信息。值得注意的是,使用的激活/解离方式会极大地影响得到的蛋白质高阶结构信息。电子捕获/转移解离(ECD、ETD或ExD)和紫外光解离(UVPD)等快加热的活化方式因其能够在保留蛋白整体结构的情况下先对共价键进行断裂而被广泛应用于nTDMS分析中。而慢加热的活化方式如碰撞活化解离(CAD)会在断键前进行能量重排,导致一些较弱的非共价相互作用先发生破坏,例如:亚基的释放和展开,因此对高阶结构表征没有帮助。而此次Joseph A. Loo课题组的研究结果显示使用基于orbitrap的高能C-trap解离(HCD)同样也可以从天然蛋白复合物的中直接获得序列信息,并且碎片模式可以提供有关其气相和溶液相高阶结构信息。此外,CAD还可以生成大量的内部碎片(即不包含N-/ C-端的片段)用于揭示蛋白质复合物的高阶结构。为了研究蛋白复合物HCD的碎裂化情况,作者比较了酵母来源的乙醇脱氢酶四聚体(ADH)在Complex-down MS (psedo-MS3)和nTDMS两种分析策略下的碎片模式。如图1所示,在Complex-down MS分析中,ADH经源内解离(ISD)释放出单个亚基,该亚基经HCD碎裂生成肽段b/y离子。而在nTDMS分析中,肽段离子则可以从复合物中直接获得。如图2(上)所示,在Complex-down MS分析中总共获得了24个b离子和18个y离子,能够实现11.8%的序列覆盖率。近乎相等数目的b、y离子表明Complex-down MS分析中释放的ADH亚基N-端和C-端均具有较高的表面可及性,即亚基发生去折叠。此外,碎片模式也揭示了N-端乙酰化、V58T突变体以及Zn2+结合位点等信息。相比之下,nTDMS分析则更反映ADH的高阶结构,如图2(下)所示,在nTDMS分析中主要检测到b离子,几乎没有亚基信号,说明b离子是直接由复合物中共价键断裂产生的。ADH的nTDMS分析共产生了60个N-端b离子和3个C-端y离子(17.6%序列覆盖率)。由HCD产生的大量N端碎片类似于ADH基于电子和光子解离技术产生的nTDMS产物。将这些片段映射到ADH的晶体结构上可以看出,N端区域比C端区域更容易暴露于溶剂,而C端区域主要形成复合物的亚基-亚基界面。ADH的碎片离子中来源亚基界面断裂的仅占8%,大部分碎裂都发生在溶剂可及的N-端。图1 Complex-down MS和nTDMS分析流程图1 Complex-down MS(上)和nTDMS(下)碎片模式比较ADH的nTDMS分析充分展现了CAD在蛋白复合物高阶结构表征上的潜力,为了进一步验证,作者还选择了其他的蛋白复合物进行实验,如醛缩酶同源四聚体、谷胱甘肽巯基转移酶A1二聚体、肌酸激酶二聚体等。这些蛋白复合物在n-CAD-TDMS分析中都产生了与结构对应的碎片离子,说明基于CAD的nTDMS分析是具有普适性。当然也会存在一些例外,膜蛋白水通道蛋白(AqpZ)同源四聚体在nTDMS分析过程中产生了高丰度的单体亚基、二聚体、三聚体信号,这应该归因于AqpZ四聚体亚基之间的弱疏水结合界面,导致亚基的释放发生在共价键断裂之前,因此产生的b/y离子无法反映蛋白复合物的空间结构。相较而言,以盐桥为主要稳定作用的蛋白复合物,如ADH、醛缩酶等则更容易在nTDMS分析中产生肽段碎片离子。此外,基于CAD的nTDMS分析中还发现了大量的内部碎片,ADH产生的大部分内部碎片来源于溶剂可及区。尽管内部碎片难以辨认,但可以大幅度提高序列覆盖率,提供更精细的结构信息。一个从小分子裂解衍生到大分子解离的假设是,在实验的时间尺度内,由碰撞引起的激活是完全随机化的,并以沿着最低能量途径引导碰撞诱导的解离。然而,这些假设没有考虑到熵的要求,缓慢重排可能是释放亚基所必须的,例如重新定位盐桥将一个亚基与其他亚基相连。在碰撞次数或每次碰撞能量不足以碰撞出能释放亚基的罕见构型的情况下,以释放出更小的多肽碎片(具有更少的约束) 代替重排可能具有更高的竞争性。总之,本文展示CAD在nTDMS分析中的应用,无需基于光子或电子的活化方式,CAD可直接从蛋白复合物中获得肽段离子,并且该碎裂离子能够反映蛋白复合物的空间结构。撰稿:刘蕊洁编辑:李惠琳原文:Native Top-Down Mass Spectrometry with Collisionally Activated Dissociation Yields Higher-Order Structure Information for Protein Complexes参考文献1. Lantz C, Wei B, Zhao B, et al. Native Top-Down Mass Spectrometry with Collisionally Activated Dissociation Yields Higher-Order Structure Information for Protein Complexes. J Am Chem Soc. 2022 144(48): 21826-21830.
  • 高分辨QTOF特色技术巡展:自由基诱导解离技术
    前言高分辨QTOF质谱是一种先进的质谱技术,它结合了四极杆和飞行时间质谱的优点,能够提供高分辨率、高质量精度和高灵敏度的质谱分析。高分辨QTOF作为分析领域的高端仪器,始终在技术层面不断推陈出新。LCMS-9050是岛津最新推出的高分辨四极杆-飞行时间质谱仪,运用了多项特色技术,是技术指标优异、仪器性能卓越的产品。本期将为您介绍自由基诱导解离技术,岛津OAD解离源组件新产品已于近期发布。技术介绍岛津的自由基诱导解离(OAD)技术由田中耕一质量分析研究所开发,代表了质谱分析技术在结构解析方面的一个重要进步。这项技术的开发是为了解决传统碰撞诱导解离(CID)技术难以分辨C=C位置的问题,从而提供更详细的分子结构信息。传统碰撞诱导解离(CID)新型自由基诱导解离(OAD)OAD技术通过在质谱分析过程中引入自由基,使得分析物能够在特定条件下发生解离,从而揭示分子内部的结构特征。这种方法特别适用于脂质和其他生物活性化合物的分析,OAD能够提供关于这些化合物中C=C位置的详细信息,这对于理解分子的结构和功能至关重要。主要特点小结岛津的自由基诱导解离(OAD)技术是一种先进的离子解离技术,能够提供分子内部结构的详细信息。该技术为科研人员提供了一个强大的工具,能够更精准地完成复杂分子的分析和鉴定,从而更好地理解其结构和功能。对于生物医学研究、药物开发和疾病研究等领域具有重要的应用价值。本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 中国科学院大连化学物理研究所开发新型多重碎片化碰撞诱导解离技术
    近日,中国科学院大连化学物理研究所所仪器分析化学研究室质谱与快速检测研究中心(102组)李海洋研究员团队在现场检测微型质谱及应用方面取得新进展,基于自主研发的现场快速检测微型质谱(Anal. Chem.,2022),开发了简单易控、高碎片化效率的新型多重碎片化碰撞诱导解离技术,可实现单次进样条件下获得丰富碎片离子信息,对于化学战剂、D品的准确识别,以及新型合成D品的结构解析具有重要意义。  新型D品层出不穷、种类繁多,成为当前D品犯罪案件的突出特点。此外,D品的种类不断翻新,更具伪装性、隐蔽性和迷惑性,使得检测难度大。因此,开发便携式仪器用于新型D品的及早发现,以及传统D品的现场快速准确识别对禁D工作具有重要意义。李海洋团队前期基于微型质谱关键技术,实现了传统D品和新型芬太尼类D品的定性检测(Anal. Chem.,2021;Anal. Chem.,2021;Anal. Chem.,2019;Anal. Chem.,2019),并在云南边境多个检查站开展了推广应用。  传统共振碰撞解离技术需要多次进样才可以获得多重碎片离子信息。本工作中,基于此前构建的现场检测微型质谱,该团队开发了一种简单易控的新型碰撞诱导解离方式技术,可实现单次进样条件下获取多重离子碎片信息。基于对离子阱内微区电场分布的研究,团队还揭示了该技术的微观本质,即增大离子阱质量分析器的直流偏置电压有利于增强径向电场强度,从而驱动离子进入强射频场获得能量、发生碰撞诱导解离。通过调控电场、离子的初始动能和气压等,该碰撞诱导解离技术可实现100%的碎片化率。该技术还可同时获得多个碎片离子,有利于提升识别准确性,实现痕量D品同分异构体的区分、化学战剂的准确识别等。此外,该技术通过分析母离子以及不同碎片离子之间的质量数差异,可实现对D品的结构解析与分类,适用于新型合成D品早期发现预警,在D品稽查、公共安全等领域具有广阔应用前景。  相关研究以“Radial Electric Field Driven Collision-Induced Dissociation in a Miniature Continuous Atmospheric Pressure Interfaced Ion Trap Mass Spectrometer”为题,于近日发表在《美国质谱学会杂志》(Journal of the American Society for Mass Spectrometry)上,并被选为封面文章。该工作的第一作者是我所102组博士研究生阮慧文。上述工作得到国家自然科学基金、我所创新基金等项目的支持。(文/图 王卫国、阮慧文)  文章链接:https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/jasms.3c00324
  • 上海佳航仪器捐赠显微熔点仪-为贫困小学爱心接力
    佳航仪器东北负责人刘经理于2019年12月20日参加“2019东北仪器信息港年终峰会”,并将佳航显微熔点仪捐赠给主办方用于义拍,义拍所得善款全部捐赠给贫困小学。最终显微熔点仪为东北师范大学所得。此款显微熔点仪外形小巧精致,且拥有一次测试三个样品,升温速率可任意设定等优点,为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果,还为用户带来高效便捷的测试感受。固广泛应用于教学和日常分析等领域。佳航仪器始终致力于食品,药品分析测试领域的创新,推动"绿色食品"和"健康药品",研发生产分析和测量类仪器,旨在为用户提供高质量仪器的同时,还用户提供通俗易懂的实验室解决方案。佳航仪器还坚持为学校培养人才提供大力度的优惠。感谢主办方的邀请,由于疫情原因,公司停产停工将近3个月,显微熔点仪于2020年4月才发出,我们深表歉意。佳航将保持初心继续努力研发出更好更优的仪器回馈社会,并将与同行们共同努力让国产仪器走出国门,走向世界。
  • 谱育、力合、广电计量等10家单位中标2.89亿地表水国控断面采测分离项目
    p    strong 仪器信息网讯 /strong 2017年,中国环境监测总站对我国地表水环境监测网1854个手工监测断面样品采集工作进行了招标,服务期限为2017年10月至2020年9月,最终八家厂商以2.32亿元的金额中标13包。 /p p   前段时间,中国环境监测总站再次发起招标,对2020-2022年三年间的样品采集工作进行招标!此次招标涉及地表水国控断面(点位)3378个,总预算金额为28912.78万元,分为17包。 /p p   正值新冠疫情期间,项目通过采取新的投标和评标方式,最终公布结果。谱育、力合、广电计量等10家单位中标该项目。详情如下: /p p    strong 一、项目信息 /strong /p p   项目编号:0747-2061SCCZA004/1~17 /p p   项目名称:2020-2022年地表水国控断面采测分离样品采集技术服务项目 /p p   项目联系人:卢士生、黄凡、马瑞、巩俊萍 /p p   联系方式:010-59369682、010-59368935 /p p    strong 二、采购单位信息 /strong /p p   采购单位名称:中国环境监测总站 /p p   采购单位地址:北京市朝阳区安外大羊坊8号院乙 /p p   采购单位联系方式:010-84943062 /p p    strong 三、项目用途、简要技术要求及合同履行日期: /strong /p p   此次招标为全委托,中标人作为第一责任人,按照招标人每月制定的采样计划,负责对应包件地表水国控断面的样品采集、保存、混合、运输、交接以及pH、溶解氧、电导率、水温、浊度、透明度、盐度等项目(以下简称现场监测项目)的检测。 /p p   考虑到水样的时效性要求,同时考虑到各区域断面/点位分布密度,将3378个地表水国控断面(点位),分成17包,涉及除新疆、西藏、青海和海南外的,27个省(自治区、直辖市)。每包包括的省份和断面(点位)数见招标文件第一章招标公告。 /p p   具体要求详见招标文件第四章服务需求书。 /p p    strong 四、采购代理机构信息 /strong /p p   采购代理机构全称:中化商务有限公司 /p p   采购代理机构地址:北京复兴门外大街A2号中化大厦(邮编:100045) /p p   采购代理机构联系方式:卢士生、黄凡、马瑞、巩俊萍 010-59369682、010-59368935 /p p    strong 五、中标信息 /strong /p p   招标公告日期:2020年01月06日 /p p   中标日期:2020年02月25日 /p p   总中标金额:27903.3495 万元(人民币) /p p   中标供应商名称、联系地址及中标金额: /p p   包件1: /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中标供应商:杭州谱育检测有限公司 /span /strong /p p   供应商地址:浙江省杭州市滨江区滨安路760号1号楼B座6层 /p p   中标金额:人民币26,164,800.00元 /p p   包件2: /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中标供应商:杭州谱育检测有限公司 /span /strong /p p   供应商地址:浙江省杭州市滨江区滨安路760号1号楼B座6层 /p p   中标金额:人民币24,640,000.00元 /p p   包件3: /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中标供应商:广州京诚检测技术有限公司 /span /strong /p p   供应商地址:广州市番禺区东环街东沙村一横西路6号201 /p p   中标金额:人民币19,842,880.00元 /p p   包件4: /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中标供应商:深圳市宇驰检测技术股份有限公司 /span /strong /p p   供应商地址:深圳市南山区桃源街道塘朗社区塘兴路351号同富裕工业城6号厂房4层 /p p   中标金额:人民币18,941,566.00元 /p p   包件5: /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中标供应商:科邦检测集团有限公司 /span /strong /p p   供应商地址:北京市丰台区航丰路8号院3号楼6层B6328室 /p p   中标金额:人民币18,792,480.00元 /p p   包件6: /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中标供应商:广州京诚检测技术有限公司 /span /strong /p p   供应商地址:广州市番禺区东环街东沙村一横西路6号201 /p p   中标金额:人民币17,818,220.00元 /p p   包件7: /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中标供应商:深圳市宇驰检测技术股份有限公司 /span /strong /p p   供应商地址:深圳市南山区桃源街道塘朗社区塘兴路351号同富裕工业城6号厂房4层 /p p   中标金额:人民币18,576,960.00元 /p p   包件8: /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中标供应商:科邦检测集团有限公司 /span /strong /p p   供应商地址:北京市丰台区航丰路8号院3号楼6层B6328室 /p p   中标金额:人民币17,899,200.00元 /p p   包件9: /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中标供应商:四川环科检测技术有限公司 /span /strong /p p   供应商地址:成都市青羊区腾飞大道189号15栋8层2号 /p p   中标金额:人民币16,364,600.00元 /p p   包件10: /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中标供应商:长江水利委员会水文局汉江水文水资源勘测局 /span /strong /p p   供应商地址:湖北省武汉市江岸区永清路23号A栋1单元4-6层1-3室 /p p   中标金额:人民币17,699,600.00元 /p p   包件11: /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中标供应商:力合科技(湖南)股份有限公司 /span /strong /p p   供应商地址:湖南省长沙市高新区青山路668号 /p p   中标金额:人民币17,226,757.00元 /p p   包件12: /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中标供应商:广州广电计量检测股份有限公司 /span /strong /p p   供应商地址:广州市天河区黄埔大道西平云路163号 /p p   中标金额:人民币13,157,750.00元 /p p   包件13: /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中标供应商:河北华清环境科技集团股份有限公司 /span /strong /p p   供应商地址:河北省石家庄市裕华区富强大街131号众创大厦23层 /p p   中标金额:人民币12,516,168.00元 /p p   包件14: /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中标供应商:大连海友鑫检测技术有限公司 /span /strong /p p   供应商地址:辽宁省大连市甘井子区辛康园25号 /p p   中标金额:人民币10,571,200.00元 /p p   包件15: /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中标供应商:河北华清环境科技集团股份有限公司 /span /strong /p p   供应商地址:河北省石家庄市裕华区富强大街131号众创大厦23层 /p p   中标金额:人民币10,361,932.00元 /p p   包件16: /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中标供应商:广州广电计量检测股份有限公司 /span /strong /p p   供应商地址:广州市天河区黄埔大道西平云路163号 /p p   中标金额:人民币9,522,552.00元 /p p   包件17: /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中标供应商:大连海友鑫检测技术有限公司 /span /strong /p p   供应商地址:辽宁省大连市甘井子区辛康园25号 /p p   中标金额:人民币8,936,830.00元 /p p   本项目招标代理费总金额: 万元(人民币) /p p   本项目招标代理费收费标准: /p p   - /p p   评审专家名单: /p p   孙晓峰、柴志刚、吉国凡、刘金光、闫树刚、杨凯、李文攀 /p
  • 紫外光解离质谱技术获2024年美国质谱年会杰出贡献奖青睐
    ASMS美国质谱年会组委会公布了2024年的ASMS各大奖项的获奖者名单,其John B. Fenn杰出贡献奖的获得者是德克萨斯大学奥斯汀分校Jennifer S. Brodbelt教授。该奖项旨在表彰基础或应用质谱领域的专注或突出成就,与那些表彰终身成就的奖项形成对比。  Jennifer S. Brodbelt教授因开发和应用紫外光解离(UltraViolet PhotoDissociation, UVPD)作为一种强大的离子碎裂方法,用于生物分子结构阐明,Jennifer S. Brodbelt通过以下方式推动了UVPD的发展:  1.探索其基本原理,在多种质谱平台上实施并优化UVPD。  2.开发创新策略以扩大UVPD在分析工作流程中的影响和范围。  3.展示其在众多生物学应用中的实用性。  https://sites.cns.utexas.edu/brodbelt/home  Brodbelt教授于1989年开始独立的职业生涯,她的研究项目的一个主要目标是开发用于串联质谱的新离子活化方法。她致力于理解离子如何解离,并旨在探索替代离子活化方法,以克服其他活化方法(包括广泛使用的碰撞解离方法)的一些缺点。使用UV光子激发和解离离子的主题在过去十年中几乎渗透到她团队的所有工作中。
  • 改写经典—清华大学科学家揭示胰岛素信号通路中调控糖原合成新机制
    2019年9月24日,清华大学李蓬课题组在Cell Reports上发表了题为“The protein phosphatase 1 complex is a direct target of AKT linking insulin signaling to hepatic glycogen deposition”的研究论文,报道了PP1复合物作为营养感知器,独立于GSK3介导胰岛素刺激下肝脏糖原合成的调节机制。胰岛素是机体调节血糖吸收、促进合成代谢(anabolic metabolism)最关键的激素,可以促进糖原、脂肪、蛋白质合成。糖原和脂肪可被用于能量贮存;糖原是最先被机体利用的能量储备:比如在运动时,肌肉糖原可以作为快速的能量来源,供肌肉细胞产生ATP;而肝脏中糖原负责在饥饿或能量缺乏时补充血糖,使之维持稳定浓度。但是糖原代谢里一个长期悬而未决的问题,胰岛素是如何激活糖原合成的?甚至在最新版(第七版)的Lehninger生化教科书中,也只是指出需要一个“insulin-sensitive protein kinase”,但不知其身份。虽然胰岛素-AKT可以通过抑制激酶GSK3、降低糖原合成酶GS磷酸化来促进糖原合成,但是这条调节通路的作用非常有限,因为GSK3的磷酸化位点突变后不影响糖原合成。并且,GSK3调控糖原合成是通过双抑制作用而起作用,目前我们的认识里还缺乏一种主动糖原合成调控的机制。虽然已知胰岛素还通过激活磷酸酶PP1,进而调节多个关键糖原代谢酶,然而由于对phosphatase调节研究的困难,领域内只能猜测却难以发现这个调节PP1磷酸酶的“insulin-sensitive protein kinase”。PP1(protein phosphatase1)对糖代谢具有重要作用,参与调节多个糖原代谢酶活性,包括GS、GP和GPK。PP1全酶由一个催化亚基(PP1c)和一个调节亚基(PPP1R)组成。已知PPP1R3家族作为特殊的一类调节亚基可以把PP1靶向到糖原代谢过程,该家族包括7个成员,PPP1R3a-g。尽管一些研究表明PPP1R3成员参与调节肝脏糖原合成和积累,但是具体的机制究竟是如何呢?针对这个问题,李蓬团队首先通过生物信息学分析磷酸化蛋白组数据库数据,找到了10个候选蛋白,可能是AKT新的磷酸化底物,同时也参与调节糖脂代谢。随后通过生化实验鉴定出PPP1R3g是AKT一个新的直接底物,同时结合质谱分析发现S79是PPP1R3g的AKT磷酸化位点。其后,课题组发现在胰岛素刺激下PPP1R3g可以直接被AKT磷酸化,更重要的是发现生理和病理条件下的胰岛素信号与PPP1R3g磷酸化水平密切相关。更进一步地,课题组发现在胰岛素刺激下,PPP1R3g介导糖原合成是不依赖于经典的GSK3途径的。接下来,课题组通过敲除和过表达系统在体研究了PPP1R3g磷酸化的生理功能,发现PPP1R3g磷酸化可以加快葡萄糖清除和提高胰岛素敏感性。在机制上,课题组发现PPP1R3g磷酸化可以提升与p-GS的结合,进而加快PP1c对GS的去磷酸化。同时发现了PPP1R3b可作为PPP1R3g的下游,通过结合从PPP1R3g上解离下来的去磷酸化GS,刺激糖原的合成,从而实现对胰岛素信号的传递。图1. 胰岛素-AKT调控PPP1R3G磷酸化促进糖原合成的新机制本研究回答了本领域近30年一直未回答的问题,为新版的生物化学书籍完善提供重要的一笔(图2)。图2. 经典生化教科书中可修改的一笔。左图为Lehninger Principles of Biochemistry(7th Edition)中提出的位置激酶,右图则是该研究提供的改写该论文中,糖原合成酶和糖原磷酸化酶活性的研究均采用放射性方法,利用放射性标记的葡萄糖作为底物,通过检测放射性活度来计算酶的活性。珀金埃尔默提供了从试剂、耗材到检测仪器的完整解决方案,助力中国科学家取得更大成就。
  • 厦大北大联手发Nature: 原位拉曼光谱揭示界面水分子结构及其解离过程 | 前沿用户报道
    (本文部分内容及图片来自公众号: 高分子科学前沿,顶刊动态)成果简介2021年12月1日,Nature刊发题为“In situ Raman spectroscopy reveals the structure and dissociation ofinterfacial water”(《原位拉曼光谱揭示界面水分子结构和其解离过程》)的研究论文。厦门大学化学化工学院李剑锋教授课题组与北京大学深圳研究生院潘锋教授课题组合作,利用原位表面增强拉曼光谱技术,共同揭示了钯单晶电极界面水分子构型及其在析氢反应中的核心机制,为提升电催化反应速率提供了一种新的策略,解开了界面水分子结构如何调控电催化反应这一科研难题。背景介绍电催化可加速由固液界面上的电势驱动的化学反应,这可能是全球经济可持续发展的关键因素,因为它可以将来自可再生能源的电能直接转化为绿色燃料,例如氢气。其中水分子直接参与到众多重要的电催化反应之中,了解水在固-液界面的结构和动态过程是表面科学、能源科学和催化领域的一个极其重要的课题。然而,处于电极/溶液界面的水分子,作为反应过程的重要研究对象,数目远远低于体相水分子,而电极电势的实时变化又将极大影响真实的反应进程,必须在电场控制的条件下进行原位研究才能如实获得相关信息。关于界面水分子在电催化反应过程中的结构变化与作用机制的研究可谓困难重重。图文导读厦门大学李剑锋教授课题组与北京大学深圳研究院潘锋教授课题组利用使用电化学、原位拉曼光谱和计算技术,在电催化析氢反应过程中,对钯单晶电极/溶液界面水分子的构型及其动态变化过程进行实时监测。图1. 探测Pd(hkl)表面上的界面水图2. 界面水的拉曼光谱作者发现,除了已知的含有氢键的水分子,界面上还有一类与阳离子键合的水分子。直接光谱证据表明界面水由氢键和水合Na+离子水组成。在HER电位下,由于偏置电位和Na+离子作用,无序的水分子排布成更为有序的特殊结构,这种结构可以加速电极与水分子间的电荷转移,进而极大提升电催化反应析氢的速率,为指导绿色制氢提供新的理论途径。本文还探讨了电解质和电极表面对界面水的影响,发现会影响水的结构。因此,通过局部阳离子调整策略,使有序界面水能够提高电催化反应速率。图3. 水分解图4. 界面水的HER曲线和拉曼光谱仪器推荐工欲善其事,必先利其器。本研究中,拉曼光谱的检测使用了HORIBA XploRA PLUS智能型全自动拉曼光谱仪。XploRA PLUS拥有高灵敏度、高分辨率,可实现激发波长全自动切换。除具备通常的拉曼光谱测量功能外,可实现超快速拉曼光谱成像、荧光成像、超快速PL光谱成像等。适合化学、纳米、材料、食品、药品、地质、考古、物证鉴定、珠宝鉴定等领域。HORIBA XploRA PLUS智能型全自动拉曼光谱仪扫码咨询产品课题组介绍李剑锋男,厦门大学化学化工学院教授。2003年本科毕业于浙江大学;2010年在厦门大学获得博士学位;2011-2014年分别在瑞士伯尔尼大学和瑞士苏黎世联邦理工学院从事博士后研究。主要研究领域为核壳纳米结构、表面等离激元、表面增强拉曼光谱、表面增强荧光光谱、电化学、界面光电催化、食品环境公共安全领域的拉曼光谱快速检测等。以第一作者或通讯作者身份在Nature、Nature Energy、Nature Mater.、Nature Protoc.、Nature Commun.、Science Adv.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Chem. Rev.等国际高水平学术刊物上发表论文100余篇,被SCI他引6000余次,授权专利5项,撰写英语书章节4部。担任J. Phys. Chem.的高级编辑、Anal. Chem.、Adv. Opt. Mater.、ChemElectroChem等国际期刊编委。曾获基金委“杰出青年基金”、基金委“优秀青年基金”、国家自然科学二等奖(排名第三)、中国青年科技奖、入选中组部“万人计划”-科技创新领军人才、中组部高层次人才-青年项目、全国百篇优秀博士论文奖。潘锋北京大学教授,博士生导师,北京大学讲席教授、北京大学深圳研究生院新材料学院创院院长。潘锋教授已发表包括2篇《自然.纳米技术》在内的SCI代表性论文250余篇,其中影响因子10及以上和自然指数论文120余篇,3项国际发明专利和近80项国内专利申请,授权发明专利27项。潘锋教授目前聚焦探索基于图论的结构化学的新范式和新能源材料基因科学与工程,包括探索材料的结构“基因”、材料高通量的计算、合成与检测及数据库等“材料基因组”工程及用于加速“清洁能源及关键材料研发”,包括新型太阳能电池、热电发电、储能和动力电池及关键材料的跨学科的基础研究和应用,具有十多年在国际大公司从原创基础研究到创新产品产业化的经历 。荣誉及奖励:2015-18连续四年入选爱思唯尔中国高被引学者;2016年国际电动车电池协会(ABAA10)杰出研究奖;2018年获得美国电化学协会“ECS电池领域科技创新奖”。文献信息Wang, YH., Zheng, S., Yang, WM. et al. In situ Raman spectroscopy reveals the structure anddissociation of interfacial water. Nature 600, 81–85 (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-021-04068-z扫码查看文献
  • “双碳”目标下,做好煤炭清洁利用必答题
    长期以来,煤炭有力地支撑了我国经济社会发展,但我们希望未来能够更加清洁高效地利用煤炭。建设新型能源体系应严格遵循“先立后破”的发展路径,在能源结构尚未完全转型前,煤炭在能源体系中的作用依然是不可替代的。刘吉臻中国工程院院士3月25日,新疆维吾尔自治区重大科技专项项目启动会暨实施方案论证会召开。这次启动的2个重大科技专项分别为“新疆难开采煤炭煤层气资源高效开发技术”与“新疆煤系战略性金属矿产赋存分布规律与勘查关键技术研究”,旨在推动煤炭清洁高效利用。今年的政府工作报告指出,推进能源清洁高效利用和技术研发,加快建设新型能源体系。“在碳达峰碳中和目标引领下,大力发展新能源是实现未来可持续发展的必然趋势,加强煤炭清洁高效利用是兼顾低碳发展和能源安全的必然选择。”国家能源集团党组书记、董事长刘国跃表示,目前我国已经建成全球清洁化程度最高、规模最大的煤电体系。当前,我国能源体系面临稳定供应与清洁低碳转型的双重挑战,在多种因素交织叠加的环境下,煤炭将继续发挥能源“压舱石”作用,煤炭清洁高效利用也将成为“双碳”目标下必须答好的一道“必答题”。煤炭产业已从“大老粗”走向精细化中国工程院院士、中国矿业大学(北京)校长葛世荣接受科技日报记者采访时表示,在煤炭清洁高效利用方面,我国已在诸多技术领域走在世界前列。在新技术的加持下,煤炭产业已一改此前的“大老粗”形象,正变得更加精细化、清洁化。例如,不久前由国能准能集团(以下简称准能集团)开发的“煤基纳米碳氢燃料工业化制备”和“煤基纳米碳氢燃料火力发电”两大技术体系,被中国煤炭工业协会鉴定为“国内外首创,达到了国际领先水平”。煤基纳米碳氢燃料是将煤、水和少量添加剂“打碎”,细化为纳米级颗粒粒度、具有较高表面活性的液态煤基特种燃料,其形态不再是固体的煤炭,而是液态的水煤浆。该特种燃料具有原料热值低、燃料固含低、点火温度低、燃料热值高的“三低一高”特点,可使煤炭热值较常规水煤浆提升10%至30%,发电煤耗降低50克/千瓦时,二氧化碳排放降低128克/千瓦时,实现节能、降耗、减污、增效的清洁化燃烧。除了高效利用技术,葛世荣还提到,目前我国对于地下煤炭气化的研究也在不断取得新突破。有别于传统的采煤工艺,地下煤炭气化是通过直接对地下蕴藏的煤炭进行可控燃烧,从而产生富含氢气的可燃气体,再将其输出至地面的一种能源采集方式。煤炭地下气化把采煤变为采气,具有安全性高、投资少、效益好、污染少等优点。该技术可有效盘活废弃煤炭资源,开发深部煤炭资源,实现高碳资源低碳开发,是煤炭清洁高效利用的创新尝试。“煤炭在地下直接气化,还能够将煤炭在这一过程中产生的大量二氧化碳直接封存在地下,大大降低二氧化碳排放,煤气制氢也就不再是所谓的‘灰氢’了。”葛世荣介绍道。煤炭不仅能够作为燃料,其本身还可充当重要的化工原料。煤制油便是当下较为成熟的煤化工技术之一,我国在这一领域同样走在世界前列。2022年8月,全球单体规模最大煤炭间接液化项目——国家能源集团宁夏煤业400万吨/年煤炭间接液化示范项目通过竣工验收,有力推动煤化工产业“高端化、多元化、低碳化”发展,不断提高煤炭作为化工原料的综合利用效能,对推动煤炭清洁高效利用具有重要意义。煤炭清洁利用仍有较大发展空间虽然我国煤炭清洁高效利用发展取得了显著成效,但仍有较大发展潜力。中国煤炭经济研究会副研究员秦容军指出,煤炭作为燃料发电是煤炭清洁高效利用的主要领域,我国燃煤电厂发电煤耗由2015年的315克标准煤/千瓦时已经降低到2022年上半年的299.8克标准煤/千瓦时。但对标目前最先进的燃煤电厂发电煤耗的270克标准煤/千瓦时,我国发电煤耗仍有提升空间。并且我国火电厂发电效率普遍低于50%,其他能源转化效率较低也导致煤电消耗偏高,增加了污染物排放。此外,秦容军表示,以煤炭作为原料进行清洁转化,相关产业技术也有待进一步提升:一方面目前我国煤化工行业先进与落后产能并存,不同企业间的能效水平差异显著,节能降碳改造升级潜力较大;另一方面,煤化工行业碳排放量需要进一步降低。在实际产业应用中,受制于成本、经营环境等因素,煤炭清洁高效利用推广也遭遇一定阻碍。有部分煤电企业反映,由于缺少深入推进清洁化利用的相关支持政策,发电企业改造动力和积极性不足。相关部门在推进煤电清洁化利用方面存在各自为政的问题,缺少顶层设计及协同配合等问题。在当前国内外形势下,受煤炭供应紧缺、煤价高企、煤电价格倒挂等多重因素影响,煤电企业经营普遍较为吃力,而煤电清洁化利用又需投入大量资金,导致企业清洁化改造意愿不强。针对这些现象,秦容军提出了五点建议:一是强化法律保障作用,加快修订煤炭法,进一步优化煤炭清洁高效利用的内容。二是支持煤炭清洁高效利用新兴技术研发和应用,加强对煤炭清洁高效利用重大关键技术和装备研发统筹。三是制定财税鼓励政策,制定促进煤炭清洁高效利用的财政补贴、税费、贷款支持等政策。四是鼓励煤化工转化与新能源耦合发展,对照行业能效标杆和基准水平,对现有化工项目开展节能降碳系统性改造和落后产能淘汰。五是加快分散用煤治理。煤炭要在新型能源体系中发挥兜底保障作用“长期以来,煤炭有力地支撑了我国经济社会发展,但我们希望未来能够更加清洁高效地利用煤炭。”谈到煤炭在新型能源体系中的角色时,中国工程院院士刘吉臻强调,建设新型能源体系应严格遵循“先立后破”的发展路径,在能源结构尚未完全转型前,煤炭在能源体系中的作用依然是不可替代的。刘吉臻表示,未来煤炭产业应进一步加快与新能源的深度融合,例如在电网调峰中发挥更大作用。2022年我国风电、光伏发电新增装机超过1.2亿千瓦,非化石能源发电装机突破12亿千瓦,历史性超过煤电机组,风电、光伏、生物质一年的发电量合计超过1万亿千瓦时。以风电、光伏为代表的新能源发电量不断攀升,在促进能源结构转型的同时也给电网稳定运行带来了较大挑战,煤炭在电网调峰中的重要作用得到进一步凸显。刘吉臻对此有个形象的比喻,他认为当下新能源就像还没长大成熟的孩子,性格阴晴不定,当“孩子”调皮时便会给电网带来麻烦,此时就需要煤电充当“哥哥”的角色,带着新能源一起成长。“比如在新能源发电不稳定的时候,煤炭作为‘哥哥’就要立即补上,进行兜底保障。”刘吉臻提出新型能源体系建设应遵循多元互补、源网协同、供需互动、灵活智能的发展路径,甚至在未来实现荷随源动。新型能源体系建设离不开先进装备、创新技术的有力支撑。在煤炭开采阶段,各种自动化、智能化设备近年来也取得了飞速发展。如在不久前,葛世荣参与现场验收的国家能源集团准格尔露天煤矿顺利通过国家首批智能化示范煤矿验收。借助人工智能、5G、智能终端等先进技术,该煤矿形成了“用人最少、用时最短、效率最高、安全最好、质量最佳”的建设成果,钻、爆、采、运、排工艺全面实现智能化。“智能化将是煤矿产业重要的发展方向之一,相关成套装备、关键技术我国已实现自主研发制造,未来将有更大的发展空间。”葛世荣说道。
  • 质谱仪器研制专辑分享十二——基于傅里叶变换离子回旋共振质谱仪的超宽波段光解离光谱系统的研制及应用
    p dir=" ltr" style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 近日,《质谱学报》出版了由复旦大学杨芃原教授组织,全国多家质谱研制相关课题组参与撰写的“质谱仪器研制专辑”,专辑主要包含四极杆的离子光学和串联振荡技术;四极杆的导向装置、四极杆质量分辨自动调节技术、三重四极杆仪器开发平台以及三重四极杆质谱分析软件等硬软件技术;双线形离子阱间离子传输技术和静电轨道离子阱离子切向引入技术;小型飞行时间质谱和离子束诊断飞行时间质谱;复合离子源技术和激光后电离技术;以及集成了质谱技术的超宽波段光解离光谱系统和调控纳微尺度分子组装装置的研制等内容。 /p p dir=" ltr" style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 仪器信息网授权对本专辑内容进行转载,以下为第2期题为“基于傅里叶变换离子回旋共振质谱仪(FT-ICR-MS)的超宽波段光解离光谱系统的研制及应用 span style=" text-indent: 2em " ”的文章,作者 /span 张凯林, span style=" text-indent: 2em " 通信作者 /span 孔祥蕾。 /p p dir=" ltr" style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 1.通信作者孔祥蕾,现任南开大学元素有机化学国家重点实验室副教授。 /p p dir=" ltr" style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 科研与学术工作经历:2003年于中科院安光所获博士学位。分别于2004及2006年在台北原分所和康奈尔大学从事质谱和离子红外光谱研究。2010年到南开大学任职,从事基于质谱和光谱的气相离子化学研究,已发表论文九十余篇。 /p p dir=" ltr" style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 主要研究方向:有机与生物质谱分析新方法;新材料在质谱中的应用;光谱学;反应机理。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/c3b80650-5df2-4142-9bdb-1bec1b3c7985.jpg" title=" 图3.jpg" alt=" 图3.jpg" / /p p dir=" ltr" style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 基于质谱技术的光解离光谱方法具有灵敏度高和可行性好的优势,近年来在气相离子化学和分析化学研究领域得到了快速发展和广泛应用。本工作基于一台7 T的傅里叶变换离子回旋共振质谱仪(FT ICR MS),搭建了超宽波段的可调谐激光光路系统,获得了气相离子超宽波段的光解离光谱。该系统的光谱可调谐范围为192~3700 nm,是目前已知在单台质谱仪上可获得最宽波段的光解离光谱系统。超宽波段的波长覆盖范围使用两台宽波段可调谐OPO激光器实现,光路可以在真空传输,提高了紫外和红外激光的传输效率。该系统结合了电喷雾(ESI)电离源和FT ICR MS的高分辨能力以及超强的离子操控能力,可以获得目标离子的紫外-可见光以及中红外区域的光解离光谱,分别对应于分子的电子和振动能级,实现了分子结构信息的互补。以罗丹明110和色胺为例,获得了相应的离子在不同波段中的光解离光谱,初步证明了该仪器实现相关功能的可行性。 /p p dir=" ltr" style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong 以下为论文内容: /strong br/ /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 623px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/76392738-66e9-4d26-b206-8ad6bbb9c603.jpg" title=" 截屏2020-03-27上午10.07.33.png" width=" 600" height=" 623" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 截屏2020-03-27上午10.07.33.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 779px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/17744f41-5bd5-410a-93c5-2d6087ac55e9.jpg" title=" 截屏2020-03-27上午10.07.48.png" width=" 600" height=" 779" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 截屏2020-03-27上午10.07.48.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 777px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/ecbb5f6b-1022-4a15-a41a-465c17aa9976.jpg" title=" 截屏2020-03-27上午10.08.04.png" width=" 600" height=" 777" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 截屏2020-03-27上午10.08.04.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 547px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/d70ee9dc-6b69-47a1-b904-36458d5c9618.jpg" title=" 截屏2020-03-27上午10.08.18.png" width=" 600" height=" 547" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 截屏2020-03-27上午10.08.18.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 773px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/4b227b28-1bf4-4a56-8fd0-fdca1426c681.jpg" title=" 截屏2020-03-27上午10.08.34.png" width=" 600" height=" 773" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 截屏2020-03-27上午10.08.34.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 598px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/2b72d939-2eca-46f6-8288-8f16d101e7ff.jpg" title=" 截屏2020-03-27上午10.08.45.png" width=" 600" height=" 598" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 截屏2020-03-27上午10.08.45.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 505px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/7baba6ac-ef80-4ec4-95b3-090291722de5.jpg" title=" 截屏2020-03-27上午10.08.54.png" width=" 600" height=" 505" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 截屏2020-03-27上午10.08.54.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 726px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5e5b2894-5c59-46a1-8643-ab8161c1aa43.jpg" title=" 截屏2020-03-27上午10.09.09.png" width=" 600" height=" 726" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 截屏2020-03-27上午10.09.09.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 768px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/4cfe37e0-fcd6-4ae4-9f38-82bf158c0d1e.jpg" title=" 截屏2020-03-27上午10.09.21.png" width=" 600" height=" 768" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 截屏2020-03-27上午10.09.21.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 757px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/6feaada8-9dc3-41e9-b0b7-99eab4bdde76.jpg" title=" 截屏2020-03-27上午10.09.38.png" width=" 600" height=" 757" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 截屏2020-03-27上午10.09.38.png" / /p p dir=" ltr" style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " br/ /p p dir=" ltr" br/ /p
  • 烟用热熔胶及其粘接材料表面性能的研究
    研究背景近年来,随着我国工业自动化进程的不断加快,热熔胶由于具有环保、固化速度快等特点,其发展取得显著成效。与此同时,高装饰包装材料的应用不断扩大,对热熔胶的粘接性能提出了新的挑战。卷烟工业中对烟支的“软包硬化”包装材料便是其中之一。烟支包装材料的正面和背面均为光滑平面,使用EVA或聚烯烃热熔胶对其进行粘接,经常出现开胶、粘接不牢等问题。 为了扩大EVA热熔胶的应用范围,提高其在难粘材料上的应用,本文采用OWRK法测定热熔胶及其原料、烟用包装材料在常温下的表面能,初步讨论烟用包装材料的表面能,热熔胶原料表面能与热熔胶表面能的关系,最后结合粘接力学数据,讨论材料表面能与粘接性能的关系。 实验方法仪器:Drop Shape Analyzer-DSA25接触角测量仪,德国KRÜSS有限公司方法:将热熔胶或原料分别放在隔离纸上,放入烘箱中30min(150℃)后取出,室温冷却至少2h,选择表面平整处,裁剪成2 cm × 1cm 样品,备用。将上述样品放在DSA25平台上,使用去离子水和二碘甲烷两种液测定接触角,然后进行表面能及分量的计算。 file:///C:/Users/Thinkpad/AppData/Local/Temp/ksohtml10020/wps961.jpg 结果与讨论1.包装材料包装材料的接触角、表面能及其分量见表1。表1 烟用包装材料数据表 烟用包装材料在生产过程中,其表面处理工艺有一定的不同,纸箱表面的瓦楞纸需要加入大量的疏水剂和施胶剂(如疏水性淀粉胶等),为提高强度防止吸水后变软,所以其与水的接触角大于90°,实测在103.5°,二碘甲烷则体现完全润湿,无法测定其接触角。 普通条盒纸和软包硬化纸均是以白卡纸为基材,具有一定的强度,表面进行不同处理更加考虑其外观性及手感。普通条盒纸的正反面与水的接触角远低于软包硬化纸,同时,前者正面与二碘甲烷的接触角同样低于后者正面的。前者正面的表面能及其分量均高于后者正面,条盒白卡纸正面表面能44.7mN/m,软包硬化纸正面31.5mN/m。因此,普通条盒纸为易粘接材料,而软包硬化材料属于难粘接材料。 2.烟用热熔胶主要原料烟用热熔胶主要原料的接触角、表面能及其分量见表2。表2 烟用热熔胶主要原料数据表 增粘树脂的表面能在42.0 ~61.4mN/m,属于高表面能材料,用于提高热熔胶的粘接性。由表2可知,1#~4#原料为烟用热熔胶主体树脂,均为乙烯的共聚物。值得注意的是,在相同条件下,低醋酸乙烯含量的聚醋酸乙烯与乙烯共聚树脂对纤维类基材的粘接性要优于高醋酸乙烯含量。
  • 复杂有色金属资源清洁利用国家重点实验室获批
    日前,科技部与云南省人民政府发布&ldquo 关于批准建设省部共建复杂有色金属资源清洁利用国家重点实验室的通知&rdquo 。   为贯彻落实党的十八大、十八届三中全会和全国科技创新大会精神,深化科技体制机制改革,进一步完善国家重点实验室体系建设,科技部决定通过创新机制、省部共建的方式建设一批省部共建国家重点实验室,以加强中央政府和地方的资源集成,加大创新驱动区域经济社会发展的力度。省部共建国家重点实验室建设将主要围绕区域发展的战略布局与区域特色开展高水平基础研究和应用基础研究,引领区域科技创新,服务地方经济发展。建设期间,实验室和依托单位应按照《国家重点实验室建设与运行管理办法》的要求,坚持高标准建设目标,进一步凝炼发展方向,提升科研水平,加强队伍和实验条件建设,建立健全运行管理机制,努力成为区域内组织高水平科学研究、聚集和培养优秀科研人才、开展学术交流的重要基地。建设计划完成后,将纳入现有国家重点实验室体系,参加相应的考核评估工作。请抓紧落实各项工作,按期完成建设任务。   根据云南省人民政府的推荐,科技部与云南省人民政府联合对复杂有色金属资源清洁利用重点实验室进行了专家论证,认为该实验室符合省部共建国家重点实验室的相关要求,现决定批准建设。省部共建复杂有色金属资源清洁利用国家重点实验室的建设和日常管理以云南省人民政府为主,云南省人民政府将每年为实验室提供不少于600万元的专项经费,作为实验室的基本科研业务和开放运行经费,在科研项目、人才培养引进以及条件建设等方面给予优先支持,在建设期给予实验室500万元的建设经费。科技部将通过项目和人才计划对省部共建国家重点实验室予以支持。该实验室主管部门为云南省科技厅,依托单位为昆明理工大学,实验室主任为王华。
  • 艾睿光电携工业红外热像仪亮相第31届多国仪器仪表展
    艾睿光电携工业红外热像仪亮相第31届多国仪器仪表展10月23-25日,艾睿光电携工业红外热像仪亮相第31届中国国际测量控制与仪器仪表展览会 (原“多国仪器仪表展”)。其中,最受瞩目的当属开阳T630红外热像仪,这也是T630红外热像仪在展会的首次露面。新品预热开阳T630红外热像仪,为用户倾力打造的新一代可换自动对焦镜头的工业热像仪。延续艾睿光电广受赞誉的热图优势:配备新一代探测器,捕捉更细微热点,热图更锐利更纯净。很多分析与智能功能,敬请期待!艾睿红外热像仪备受关注秘籍是什么?VOx自研探测器核芯2021年,发布8μm 1920×1080非制冷红外热成像探测器芯片。8微米技术的突破,正在推动全球小像元红外热成像光学和图像算法等技术发展,促进超小像元红外焦平面探测器芯片在多个新领域的广泛应用。Matrix Ⅳ智能图像算法“夜视”是红外热成像仪的重要功能之一。如何保证在昏暗恶劣的环境顺利进行巡检、筛查、监测工作?艾睿光电Matrix Ⅳ智能图像算法,保证每台热像仪输出清晰细腻的红外热图,现场情况不仅看得看见,更能看得清。AItemp精准测温算法热成像测温的最重要指标就是精准度。红外热成像测温仪捕获到视场内的红外辐射后,将其转换为灰度数字信号值,但该数值会随环境温度变化漂移,并受到目标发射率、大气透过率和测温距离等因素影响。应对上述一系列难点,艾睿光电自研AItemp算法应运而生。覆盖PC\移动端的配套软件艾睿光电工业软件体系包含:睿探测温分析软件PC端、睿探测温分析软件移动端、睿鸿云平台、视频监控系统VMS。同时为客户提供SDK开发包,助力第三方平台集成。全产业链布局艾睿光电专注于红外成像技术和产品的研发制造,具有完全自主知识产权。从红外焦平面探测器芯片、热成像机芯模组到红外热成像测温仪终端产品,进行全产业链布局。艾睿红外热像仪主力机型推荐作为红外热成像领军者,艾睿光电拥有多行业、多领域完整的落地解决方案。未来,艾睿光电将不断探索更多新方案,构建更高效、完善、适应性强的红外热成像产业方案,为产业升级与发展注入新的活力与动能。为千行百业全面赋能,是艾睿光电持续性不断的追求。
  • 中科院上海药物所合作发现小分子抑制剂诱导的CDK-Cyclin K变构激活解离新机制
    近日,中国科学院上海药物研究所药物发现与设计中心罗成研究员团队与大连化物所生物技术研究部生物分子结构表征新方法研究组王方军研究员团队合作,通过整合赖氨酸反应性分析质谱(LRP-MS)和非变性质谱(nMS)的结构质谱策略,发现了小分子抑制剂SR-4835诱导细胞周期蛋白依赖性激酶12/13-细胞周期蛋白K复合物(CDK12/CDK13-Cyclin K)变构激活解离的抑制新机制,为CDK12/CDK13小分子抑制剂的理性设计开拓了新思路。2023年5月19日,该工作以“Structural Mass Spectrometry Probes the Inhibitor-Induced Allosteric Activation of CDK12/CDK13-Cyclin K Dissociation”为题,发表在《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society)上。CDK12和CDK13在转录和mRNA加工中发挥重要的调节作用,靶向抑制CDK12和CDK13已在体外模型中被证明是多种癌症治疗的有效手段。但是还没有CDK12/CDK13的小分子抑制剂被批准在临床使用。目前仍然缺乏对小分子抑制动态相互作用分子机制进行高通量表征的方法,极大限制了CDK12/CDK13抑制剂的理性设计和相关药物研发。在本工作中,合作团队发展了整合LRP-MS和nMS的结构质谱策略,系统研究了多种小分子抑制剂调控下CDK12/CDK13-Cyclin K复合物的动态构象变化和整体蛋白组装。研究团队通过前期发展的LRP-MS策略获得了包括抑制剂结合口袋、结合强度、界面分子细节和动态构象变化在内的分子作用结构信息;发现SR-4835能够使CDK12/CDK13-Cyclin K相互作用界面赖氨酸标记反应性(溶剂可及性)显著增大,推测其诱导了CDK12/CDK13-Cyclin K复合物的解离。进一步,利用自主研发的高灵敏度静态电喷雾离子源和nMS分析证明了SR-4835能够有效减弱CDK12/CDK13-Cyclin K的相互作用,并通过免疫共沉淀试验在活体细胞水平进行了验证。相关研究结果展示了LRP-MS整合nMS在分子水平评估和理性设计激酶抑制剂的巨大潜力。 图1.赖氨酸反应性分析质谱研究CDK12/CDK13-Cyclin K变构机制王方军团队致力于发展生物大分子质谱新仪器和新方法,在大连相干光源搭建了高能紫外激光解离—串联质谱仪器,已在蛋白质及其复合物动态结构和相互作用的质谱分析中取得了系列研究进展(J.Am.Chem.Soc.,2023;Cell Chem.Biol.,2022;CCS Chem.,2022;Chem.Sci.,2021)。罗成团队基于药物设计和化学生物学技术,在蛋白质动态调控与创新药物早期发现取得系列研究进展(Nature,2021 Cancer Cell,2023 Nature Communi,2022等)。该工作的共同第一作者为大连化物所1822组联合培养硕士研究生白玉、刘哲益副研究员以及南京中医药大学/上海药物研究所联合培养博士研究生李元卿。该工作的通讯作者为王方军研究员与罗成研究员。项目获得科技部前沿生物重点专项、基金委、中科院和临港实验室等项目的资助。
  • 临界点干燥仪在多孔炭材料中的应用
    多孔碳材料是一种具有高比表面积、优异的导电性、物理和化学稳定性、气液渗透性、孔结构可调控等优点的碳化材料。它们广泛应用于能源存储和转换、催化、吸附分离等领域。多孔碳材料的制备方法多样,包括使用天然物质或合成高分子作为前驱体,通过碳化和活化过程来制备。这些材料不仅具有良好的化学稳定性,而且其孔隙结构可以根据需要进行调控,以适应不同的应用需求。例如,在能源存储领域,如电池和超级电容器中,多孔碳材料可以提供更大的表面积和更多的活性位点,从而提高能量存储的效率和容量。多孔碳材料因其独特的孔隙结构而具有高比表面积和优异的吸附性能,这些特性使得它们在能源存储、催化和环境治理等领域有着广泛的应用。然而,这些材料的结构和性能在制备过程中非常容易受到损害,尤其是在干燥过程中。临界点干燥技术通过避免表面张力的影响,能够有效保持多孔碳材料的微观结构,从而保留其性能。临界点干燥技术还可用于多孔炭纳米材料样品在扫描电镜(SEM)观察前的干燥,在SEM分析前,样本需要经过干燥处理以确保与显微镜的真空环境兼容。传统的干燥方法可能会导致样本的表面结构因表面张力而受损,而临界点干燥能够在没有表面张力的情况下完成干燥过程,从而保护样本的表面细节,这对于研究多孔炭纳米材料的表面形态至关重要。临界点干燥仪在多孔碳材料的制备和分析中扮演着重要角色,它不仅有助于保持材料的性能,还有助于提高材料分析的准确性。华纳创新是美国Tousimis临界点干燥仪的中国总代理和技术服务伙伴,负责Tousimis临界点干燥仪在国内的销售和售后服务,Tousimis专注于临界点干燥仪60余年,在临界点干燥领域处于领先地位,客户遍布全球各个领域。
  • 临界点干燥仪在纳米多孔材料中的应用
    纳米多孔材料的定义主要基于它们的孔隙大小,这些孔隙通常在纳米尺度范围内,即小于100纳米。根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的分类,孔隙可以根据直径分为微孔(小于2纳米)、介孔或中孔(2至50纳米)和大孔(大于50纳米)。纳米多孔材料的孔隙结构提供了巨大的比表面积,这使得它们在吸附、催化、电子材料、光收集、能量传递以及分子传感等领域具有显著的应用前景。在能源存储领域,例如锂电池技术中,纳米多孔结构被用于提高电极材料的性能。这些材料可以通过不同的制备方法,如硬模板法,来制造具有特定孔隙结构的电极材料,从而提高电池的储能能力和循环稳定性。所以在常规干燥过程中,随着溶剂的蒸发,表面张力会在孔隙中产生压力,这可能导致孔壁塌陷,尤其是在孔径较小的情况下。这种塌陷会改变材料的孔隙结构,从而影响其性能,毛细管力也会在干燥过程中对纳米多孔材料造成损害。当液体从孔隙中被抽出时,产生的毛细管力可能会导致材料的收缩或结构变形。为了克服这些难点,研究人员采用了超临界干燥技术。这种技术涉及将温度和压力提升到超临界点,使得液体和气体的相界消失,因此在去除溶剂时不会受到表面张力的影响。超临界干燥可以有效保持纳米多孔材料的原始结构和形态,是制备这类材料的重要技术之一。临界点干燥技术在纳米多孔材料的应用有以下几点制备纳米颗粒:超临界流体干燥技术在水难溶性药物纳米颗粒的制备中得到了应用。这种技术可以根据药物在超临界流体中的溶解性,通过溶剂法和反溶剂法来制备纳米颗粒。利用超临界流体干燥技术制备的纳米颗粒具有粒径小、有机溶剂残留少、形貌可控性高等优点。结合溶胶-凝胶法:超临界干燥技术可以与溶胶-凝胶法结合使用,以制备纳米多孔材料。这种方法可以避免在普通干燥条件下由于表面张力造成的骨架坍缩,从而在维持骨架结构的前提下完成湿凝胶向气凝胶的转变。制备多孔材料:有研究提出了两种新型的超临界干燥技术用于制备多孔材料。这些材料因其良好的吸附性能、催化性能以及稳定性和耐用性,在催化、环保、能源等领域有着广泛的应用。热防护材料:在新一代航天飞行器的轻质、高效隔热需求中,酚醛树脂基纳米多孔材料(PNM)被视为新型热防护材料。其传统制备方法中通常需要使用超临界干燥技术,尽管这种方法的制备周期长、成本高。纳米多孔材料在干燥过程中面临的最大挑战是保持其微观结构的稳定性,而超临界干燥技术提供了一种有效的解决方案。通过这种先进的干燥方法,可以在不损害材料性能的前提下,实现纳米多孔材料的干燥。华纳创新是美国Tousimis临界点干燥仪的中国总代理和技术服务伙伴,负责Tousimis临界点干燥仪在国内的销售和售后服务,Tousimis专注于临界点干燥仪60余年,在临界点干燥领域处于领先地位,客户遍布全球各个领域。
  • 地表水国控监测点位由759个调整为972个
    总站水字[2012]101号   关于按照“十二五”地表水国控点位   开展监测工作的通知   各省、自治区、直辖市环境监测中心(站):   根据环保部“关于印发国家地表水、环境空气监测网(地级以上城市)设置方案的通知”(环发[2012]42号)的有关精神,地表水国控监测点位由759个调整为972个(详见附件)。请各省(自治区、直辖市)于2012年6月份起,每月按照新点位开展地表水环境质量监测工作,监测数据按照原有方式报送。并于6月1日前,报送本辖区内监测点位的经纬度和2010年以来的监测数据至总站水室邮箱water@cnemc.cn,经纬度按照“度、分、秒”的格式报送,监测数据报送格式参照附表1和附表2。   联系人:姚志鹏电话:010-84943091   沈 欣010-84943177   二〇一二年五月九日   附件1:国家城市环境空气质量监测网点位.pdf   附件2:各省市点位信息填报表.rar   附件3:监测数据报送格式.doc
  • 第27届中国国际测量控制与仪器仪表展览会即将开幕
    p   由中国仪器仪表学会主办的亚洲最具影响力的测量控制、仪器仪表及自动化权威展览会——“中国国际测量控制与仪器仪表展览(MICONEX2016)展会原名:多国仪器仪表展览会”将于2016年9月21日至9月24日在北京中国国际展览中心举办。预计本届展会展出总面积超过30000平米,将有来自全球20多个国家和地区近500家企业参展及来自石油、化工、电力、煤炭、冶金、有色、轨道交通、汽车、新能源、轻工等行业超过30000名专业观众参观。 /p p   多国仪器仪表展览会一直以厂商参与广泛、观众数量众多著称,因此也是采购人员、终端用户、研发工程师及技术经理不容错过的行业盛会。作为国内测量控制、仪器仪表及自动化行业的风向标,它已经成为全行业洞察企业动向以及整体市场波动的窗口。同时,多国仪器仪表展览会依靠中国仪器仪表学会的业内权威地位和丰富资源,在展会同期举办多场次学术会议、技术交流会、新品发布会和技术论坛。 /p p    em 展会名称 第二十七届中国国际测量控制与仪器仪表展览会 /em /p p em   展览时间 2016年9月21日-24日 /em /p p em   展览地点 北京 中国国际展览中心 /em /p p em   主办单位 中国仪器仪表学会 /em /p p em   承办单位 北京大陆恒科贸发展有限责任公司 /em /p p    strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 展品范围 /span /strong /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 工业自动化仪表 /span /strong /p p   温度、压力、流量、物位仪表 /p p   数控仪表 /p p   机械量仪表 /p p   在线分析监测仪表 /p p   控制阀、调节阀与执行机构 /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 自动化控制系统 /span /strong /p p   监控及数据采集系统、过程自动化控制系统、工厂自动化控制系统、混合控制系统 /p p   电气传动及运动控制系统、安全仪表系统 /p p   总线与网络系统 /p p   现场总线控制系统、工业以太网及实时工业以太网、物联网系统、泛在网、因特网及基于通信的解决方案、无线传感器网络、智能电网 /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 传感器、仪表材料及元器件 /span /strong /p p   各类传感器、敏感元件、光纤及机电元器件、仪器元器件及控制附件、电线、电缆、接插件 /p p   机械元件、弹性元件、仪表盘、箱、柜、台、外壳等 /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 电工、电子仪器仪表与系统 /span /strong /p p   实验室及便携式电表、安装式电测量仪表、交直流电测量仪器、电子测量仪器、标准校验装置、电能仪表与计量系统、电力自动化监控调度系统、电网安全监控系统、电能质量分析仪表与系统、信号处理器及仪用电源、各类电源装置 /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 科学仪器及解决方案 /span /strong /p p   光学仪器、分析仪器、试验机、实验室仪器、 /p p   导航、气象、水文、海洋、地质专用监测、仪器与装置、地质勘探与地震测量仪器、核子及核辐射测量仪器、医疗诊断、监护及治疗仪器与设备、 /p p   农、牧、林、渔业专用仪器、石化专用仪器、教学仪器、环境监测仪器及解决方案、食品检测仪器及解决方案、水资源监测仪器及解决方案 /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 数字城市测控技术 /span /strong /p p   建筑楼宇智能化系统、道路交通智能化系统、轨道交通智能化系统、城市安防智能化系统 /p p   城市照明智能化系统、城市空气质量监测系统、城市水资源监测系统、节能减排监测管控系统、物联网产业配套系统 /p p   电表、水表、热量表、燃气表、报警器及管控系统 /p p br/ /p
  • 研究者设计梯度表面能调控的复合型转移媒介
    石墨烯等二维材料的载流子迁移率高、光-物质相互作用强、物性调控能力优,在高带宽光电子器件领域具有重要的科学价值和广阔的应用前景。当前,发展与主流半导体硅工艺兼容的二维材料集成技术受到业内广泛关注,其中首要的挑战是将二维材料从其生长基底高效转移到目标晶圆衬底上。然而,传统的高分子辅助转移技术通常会在二维材料表面引入破损、皱褶、污染及掺杂,严重影响了二维材料的光电性质和器件性能。因此,实现晶圆级二维材料的无损、平整、洁净、少掺杂转移是二维材料面向集成光电子器件应用亟待解决的关键问题。针对这一难题,国防科技大学前沿交叉学科学院副研究员朱梦剑-教授秦石乔课题组与北京大学化学与分子工程学院教授彭海琳课题组合作,设计了一种梯度表面能调控(gradient surface energy modulation)的复合型转移媒介,可控制调节转移过程中的表界面能,保证了晶圆级超平整石墨烯向目标衬底(硅片、蓝宝石等)的干法贴合与无损释放,得到了晶圆级无损、洁净、少掺杂均匀的超平整石墨烯薄膜,展示了均匀的高迁移率器件输运性质,观测到室温量子霍尔效应及分数量子霍尔效应,并构筑了4英寸晶圆级石墨烯热电子发光阵列器件,在近红外波段表现出显著的辐射热效应。该转移方法具有普适性,也适用于其它晶圆级二维材料(如氮化硼)的转移。9月15日,上述成果在线发表于《自然—通讯》(Nature Communications)上,共同通讯作者为朱梦剑、秦石乔和彭海琳,共同第一作者包括北京大学前沿交叉学科研究院博士研究生高欣、国防科技大学前沿交叉学科学院罗芳讲师等,其他主要合作者还包括中国科学院院士、北京大学化学学院教授刘忠范,北京大学材料学院研究员林立,北京石墨烯研究院研究员尹建波和孙禄钊,长春工业大学教授高光辉等。该文章提出,二维薄膜材料从一表面到另一表面的转移行为主要由不同表界面间的能量差异决定。衬底的表面能越大,对二维薄膜有更好的浸润性及更强的附着能,更适合作为薄膜转移时的“接受体”;反之,衬底的表面能越小,其更适合作为薄膜转移时的“释放体”。因此,作者设计制备了表面能梯度分布的转移媒介,其中冰片小分子层吸附在石墨烯表面,有效降低了石墨烯的表面能,保证石墨烯向目标衬底贴合过程中,衬底的表面能远大于石墨烯的表面能,进而实现良好的干法贴合;另一方面,转移媒介上层的PDMS高分子膜具备最小的表面能,能够实现石墨烯的无损释放。该转移方法还具有其他特点,比如,PDMS作为支撑层可以实现石墨烯向目标衬底的干法贴合,减少界面水氧掺杂;容易挥发的冰片作为小分子缓冲层能有效避免上层PMMA高分子膜对石墨烯的直接接触和残留物污染,得到洁净的石墨烯表面;高分子PMMA层的刚性使得石墨烯转移后依旧保持超平整的特性。晶圆级二维材料的梯度表面能调控转移方法。受访者 供图基于梯度表面能调控转移的石墨烯薄膜具备无损、洁净、少掺杂、超平整等特性,展现出非常优异的物理化学性质。转移后4英寸石墨烯晶圆的完整度高达99.8%,电学均匀性较好,4英寸范围内面电阻的标准偏差仅为6%(655 ± 39 &Omega /sq)。转移到SiO2/Si衬底上石墨烯的室温载流子迁移率能够达到10000 cm2/Vs,并且能够观测到室温量子霍尔效应以及分数量子霍尔效应(经氮化硼封装,1.7 K)。基于SiO2/Si衬底上4英寸石墨烯晶圆,成功构筑了热电子发光阵列器件,在较低的电功率密度下(P= 7.7 kW/cm2)能够达到较高的石墨烯晶格温度(750 K),并在近红外波段表现出显著的辐射热效应。此外,梯度表面能调控转移方法可作为晶圆级二维材料(石墨烯、氮化硼、二硫化钼等)向工业晶圆转移的通用方法,有望为高性能光电子器件的集成奠定技术基础。该论文审稿人表示:“研究成果提供了一种用于大规模生长和转移晶圆级石墨烯薄膜,制备了高载流子迁移率石墨烯微纳电子器件的先进技术,对石墨烯以及二维材料的学术界和产业界非常重要和及时,这是将石墨烯从实验室推向工业应用所必需的关键环节。”该研究工作得到了国家自然科学基金委、科技部、北京分子科学国家研究中心、腾讯基金会、湖南优青、湖湘青年英才等项目资助,并得到了北京大学化学与分子工程学院分子材料与纳米加工实验室(MMNL)仪器平台和国防科技大学高层次创新人才工程的支持。
  • 固体核磁共振新进展!揭示固体催化剂表面物种吸附状态
    近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员侯广进团队利用高压原位固体核磁共振(NMR)技术,揭示了部分还原氧化铈催化剂表面上非解离吸附活化双氢物种的独特化学状态。相关成果发表在《美国化学会志》上。研究揭示固体催化剂表面非解离活化双氢物种。大连化物所供图氢气在固体催化剂表面的吸附活化是合成氨、合成气转化、储氢等诸多能源化工过程的关键步骤,这引发了研究人员对于催化剂表面氢物种化学状态及催化功能的研究兴趣。然而,受限于表面氢物种环境敏感的特点及固体催化剂表面结构复杂性问题,对催化剂表面氢物种的实验观测存在挑战。因此,亟需发展对表面氢物种的原位、高分辨分析方法,以研究其吸附位点、电子与几何结构、与催化剂的相互作用及对催化反应的影响等重要科学问题。固体核磁共振技术是高分辨研究催化剂表面吸附物种的重要谱学技术。然而,常规的非原位固体核磁共振方法难以研究表面氢物种在内的气氛敏感的活性物种的真实化学状态。侯广进团队前期克服技术挑战,开发出了高温高压原位固体核磁共振技术,该技术具有较宽的压力和温度操作窗口,并用于固、液、气等多相体系的原位固体核磁共振研究中,揭示了材料合成机制、气体吸附、主客体相互作用、催化反应路径及动力学等关键科学问题。本工作中,研究人员利用高压原位固体核磁共振技术,研究了氧化铈催化剂表面氢物种的化学状态。团队通过引入HD气体,原位动态下采集二维J耦合2H-1H相关谱,发现并证明了部分还原氧化铈表面存在非解离吸附的双氢物种。团队进一步通过精准测量其J耦合常数及运动弛豫的NMR分析,确定了该双氢物种的活化吸附状态,揭示了HD分子吸附在催化剂表面,H-D键被活化拉长。随后,团队与西安交通大学常春然教授理论计算团队合作,结合不同还原程度的氧化铈吸附氢气的原位1H NMR观测及DFT计算结果,证实了该双氢物种的吸附状态,及其与氧化铈表面氧空位缺陷之间的关联。此外,研究人员借助乙烯加氢的探针反应,利用原位NMR技术观测到了该物种的催化转化过程。该工作有助于加深对固体催化剂表面氢气吸附活化过程的认识,相关研究分析方法也有望拓展用于研究其它气体的吸附转化过程,从而指导相关催化剂和催化过程的精准设计。
  • 地表水国控点手工监测招标 总金额达2.66亿
    上个月,环保部监测司组织召开的国家地表水监测事权上收研讨会上提出来“采测分离”的模式,即由第三方统一采样、指定实验室集中分析。这被认为是环境监测事权上收过程中利好第三方检测市场的又一消息。据了解,我国目前采样手工监测的国控点断面共2050个。 p   本月,中国环境监测总站正式发布招标公告,对国家地表水环境监测网1854个手工监测断面样品采集工作进行招标。此次招标共分为13个包,总预算金额达26625.6 万元。目前地表水主要的采样设备包括采样器材、固定剂、采样瓶和采样船等。 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 项目基本情况: /span /p p   除新疆、西藏、青海和海南外的27个省(自治区、直辖市)的国家地表水环境监测网1854个手工监测断面(点位)2017年10月至2020年9月 每月样品采集、保存、运输以及部分现场监测项目测试等任务,具体要求详见招标文件第四章服务需求书。 /p p   分包情况:此次采购划分了13个包。同一投标人及与其存在直接控股或直接管理关系的其他投标人可以参加本项目不同包的投标,但按包号顺序最多只能中2包。(本文中所述“直接控股关系”是指:直接持有其他投标人50%以上股权或被其他投标人直接持有50%以上股权。) /p table width=" 523" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" border=" 1" align=" center" thead tr class=" firstRow" th style=" width:58px border:solid windowtext 1.0pt padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt " p style=" text-align:center margin-left:18.0pt text-indent:-18.0pt text-autospace:none " strong 包号 /strong /p /th th style=" width:66px border:solid windowtext 1.0pt border-left:none padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt " p style=" text-align:center margin-left:18.0pt text-indent:-18.0pt text-autospace:none " strong 省份 /strong /p /th th style=" width:340px border:solid windowtext 1.0pt border-left:none padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt " p style=" text-align:center margin-left:18.0pt text-indent:-18.0pt text-autospace:none " strong 城市名称 /strong strong (断面数) /strong /p /th th style=" width:59px border:solid windowtext 1.0pt border-left:none padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt " p style=" text-align:center margin-left:18.0pt text-indent:-18.0pt text-autospace:none " strong 断面数 /strong /p p style=" text-align:center margin-left:18.0pt text-indent:-18.0pt text-autospace:none " strong 小计 /strong /p /th /tr /thead tbody tr style=" height:14px " td rowspan=" 4" style=" border-width: medium 1pt 1pt border-style: none solid solid border-color: currentcolor windowtext windowtext -moz-border-top-colors: none -moz-border-right-colors: none -moz-border-bottom-colors: none -moz-border-left-colors: none border-image: none padding: 0cm 5.4pt " width=" 58" height=" 14" p style=" text-align:center " 1 /p /td td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 66" height=" 14" p style=" text-align:center " 安徽 /p /td td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 340" height=" 14" p style=" text-align:center " 安庆(5)、滁州(5)、蚌埠(2)、池州(8)、合肥(21)、淮南(8)、黄山(1)、六安(1)、马鞍山(5)、铜陵(4)、芜湖(5)、宣城(7) /p /td td rowspan=" 4" style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 59" height=" 14" p style=" text-align:center " 219 /p /td /tr tr td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 66" p style=" text-align:center " 江苏 /p /td td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 340" p style=" text-align:center " 常州(7)、淮安(2)、南京(4)、南通(10)、苏州(19)、泰州(6)、无锡(18)、宿迁(1)、盐城(5)、扬州(8)、镇江(7) /p /td /tr tr td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 66" p style=" text-align:center " 上海 /p /td td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 340" p style=" text-align:center " 上海(23) /p /td /tr tr td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 66" p style=" text-align:center " 浙江 /p /td td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 340" p style=" text-align:center " 杭州(8)、湖州(13)、嘉兴(13)、宁波(2)、绍兴(1) /p /td /tr tr style=" height:22px " td rowspan=" 6" style=" border-width: medium 1pt 1pt border-style: none solid solid border-color: currentcolor windowtext windowtext -moz-border-top-colors: none -moz-border-right-colors: none -moz-border-bottom-colors: none -moz-border-left-colors: none border-image: none padding: 0cm 5.4pt " width=" 58" height=" 22" p style=" text-align:center " 2 /p /td td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 66" height=" 22" p style=" text-align:center " 广东 /p /td td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 340" height=" 22" p style=" text-align:center " 佛山(2)、江门(1)、茂名(9)、清远(1)、韶关(1)、阳江(6)、湛江(8)、肇庆(7) /p /td td rowspan=" 6" style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 59" height=" 22" p style=" text-align:center " 172 /p /td /tr tr td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 66" p style=" text-align:center " 广西 /p /td td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 340" p style=" text-align:center " 百色(3)、北海(6)、崇左(4)、防城港(2)、贵港(3)、桂林(4)、河池(4)、贺州(2)、来宾(5)、柳州(3)、南宁(6)、钦州(4)、梧州(2)、玉林(2) /p /td /tr tr td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 66" p style=" text-align:center " 贵州 /p /td td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 340" p style=" text-align:center " 安顺(1)、毕节(1)、贵阳(5)、六盘水(1)、黔东南(2)、黔西南(5)、仁怀(1)、铜仁(1) /p /td /tr tr td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 66" p style=" text-align:center " 湖北 /p /td td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 340" p style=" text-align:center " 荆州(6)、鹤峰(1) /p /td /tr tr td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 66" p style=" text-align:center " 湖南 /p /td td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 340" p style=" text-align:center " 长沙(5)、常德(5)、衡阳(10)、洪江(1)、怀化(7)、娄底(2)、麻阳(1)、邵阳(6)、湘潭(2)、湘西(5)、益阳(8)、永州(3)、岳阳(6)、张家界(1) /p /td /tr tr td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 66" p style=" text-align:center " 云南 /p /td td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 340" p style=" text-align:center " 文山(1) /p /td /tr tr td rowspan=" 7" style=" border-width: medium 1pt 1pt border-style: none solid solid border-color: 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白银(3)、定西(1)、甘南(1)、嘉峪关(2)、金昌(2)、酒泉(4)、兰州(4)、临夏(1)、陇南(2)、平凉(2)、庆阳(2)、天水(3)、武威(3)、张掖(3) /p /td td rowspan=" 5" style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 59" height=" 18" p style=" text-align:center " 76 /p /td /tr tr style=" height:6px " td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 66" height=" 6" p style=" text-align:center " 内蒙 /p /td td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 340" height=" 6" p style=" text-align:center " 阿拉善盟(1)、巴彦淖尔(4) /p /td /tr tr style=" height:6px " td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext 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windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 66" height=" 6" p style=" text-align:center " 宁夏 /p /td td style=" border-width: medium 1pt 1pt medium border-style: none solid solid none border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor padding: 0cm 5.4pt " width=" 340" height=" 6" p style=" text-align:center " 固原(5)、灵武(1)、石嘴山(4)、吴忠(1)、银川(2)、中卫(3) /p /td /tr /tbody /table p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 预算金额:26625.6 万元(人民币) /span /p p   时间:2017年08月15日 08:30 至 2017年08月23日 16:30(双休日及法定节假日除外) /p p   地点:北京市复兴门外大街A2号中化大厦大堂西侧售标书处 /p p   招标文件售价:¥500.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 /p p   招标文件获取方式:网络标书销售:登陆中化国际招标有限责任公司网站 http://www.sinochemitc.com/zb,进入网络标书销售系统购买。购标人需先进行网上注册(免费),具体步 骤请参考登陆页面的《使用手册》。标书发售联系人:马翠玲、王晓斌 联系方式:电话:010-59368256、 010-59368971 传真:010-59368911 联系邮箱:wang_xb@sinochem.com 文件售价:每包人民币伍佰元整 (500元)。如需邮寄加收100元邮寄费,招标文件售后不退。 br/ /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 投标截止时间: /span 2017年09月06日 09:30 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 开标时间: /span 2017年09月06日 09:30 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 开标地点: /span /p p   北京复兴门外大街A2号中化大厦19层第七会议室 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 其它补充事宜 /span /p p   分包预算: /p p   包件1:946.08万元/年,3年共2838.24万元 /p p   包件2:825.6万元/年,3年共2476.8万元 /p p   包件3:792万元/年,3年共2376万元 /p p   包件4:734.4万元/年,3年共2203.2万元 /p p   包件5:705.6万元/年,3年共2116.8万元 /p p   包件6:704.16万元/年,3年共2112.48万元 /p p   包件7:700.8万元/年,3年共2102.4万元 /p p   包件8:660.96万元/年,3年共1982.88万元 /p p   包件9:639.36万元/年,3年共1918.08万元 /p p   包件10:628.32万元/年,3年共1884.96万元 /p p   包件11:622.08万元/年,3年共1866.24万元 /p p   包件12:478.08万元/年,3年共1434.24万元 /p p   包件13:437.76万元/年,3年共1313.28万元。 /p
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