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色谱归法

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色谱归法相关的论坛

  • 气相色谱法回归曲线可以强制归零吗?

    [color=#444444]本人在做职业卫生方法验证,在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法试验中,发现低浓度样品代入标准曲线,得出结果与理论值相差几倍,如果标准曲线强制归零后,结果正常,请问各位高手,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法回归曲线可以强制归零吗?多谢了!(我们的仪器是岛津GC2030)[/color]

  • 离子色谱中归一法和校正归一法疑问

    离子色谱中归一法和校正归一法疑问

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析方法提供了以下五种方法:[img=,210,198]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204241156010412_9653_3138643_3.png!w210x198.jpg[/img]其中归一法和校正归一法有什么区别?是不是归一法不用校正因子,而校正归一法要用校正因子?但是要求校正因子就得做用标准物质算,上面求出的校正因子是绝对校正因子还是相对校正因子?算出校正因子,用归一法和多点校正(基于工作曲线)两种方法计算结果,相差比较大,不知道是什么原因

  • 安捷伦气相色谱,面积归一化法操作步骤

    各位信息网的大侠们,你们谁会安捷伦气相色谱7890B的面积归一化法操作,今天在做正己烷验收测试,要用到面积归一化法,小弟不会啊,还望各位大侠不吝赐教,最好能分享相关文档。谢谢大家。

  • 气相色谱归一化法能确定产物的产率吗

    [color=#444444]最近看了一篇文献,是液体a和液体b反应得到液体c的问题,文献上说用“取反应液用 9790 型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析(OV-101[/color][color=#444444]毛细管柱,氢火焰离子化检测器)测定,用峰面积归一法确定产率。“[/color][color=#444444]请问,是怎么计算产率的,能不能提供点知识?[/color]

  • 气相色谱关于归一化法的求教

    [table=100%][tr][td]1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]归一化法不需要标准物吗?同一样品跑出的峰面积却不同,是怎么回事?2.关于载气流量,我用的是氮气,仪器上都是压力表,方法上都是载气流速如30ml/min如何换算啊,才知道我的压力是多少才能满足条件3.极性毛细管柱可不可以测量非极性的物质,非极性毛细管柱可不可以测量极性物质。说一下为什么。4.氢气启普发生器中的液体是加蒸馏水还是氢氧化钾,(厂家说加蒸馏水可是只加蒸馏水溶度不是变化么[/td][/tr][/table]

  • 气相色谱填充柱,用归一法测,测不准,没有规律,每个结果都差好多

    [color=#444444]用的是很老的TCD的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],柱子是GDX-101,前段时间气体关了,但是色谱 没关,在没通气的状态下降温,刚把气体关掉的时候柱温可能在50度左右 ,检测器温度可能在80度左右, 现在用归一法测,测出来的结果就不行了,同一个样,数据能相差10,想问下什么原因,能怎么排除,还有啊,那个校正归一法是不是以归一法为前体,进标样的时候是在归一法下采样的吗?[/color]

  • 气相色谱仪器图谱分析使用口诀

    [b][size=24px]气相色谱仪器图谱分析使用口诀[/size][size=18px]气相色谱分析法概述气液试样实在多,气相色谱把样测分析灵敏响应快,常量分析全包括内标外标归一法,检测热导氢焰化微机处理色谱图,定量结果准度大气相色谱仪气相色谱仪器多,型号性能各有别分析特性有异同,分离分析有特色载气系统稳操作,携带样气去检测压力流速勿波动,稳压稳流靠调节柱分系统分类多,填充毛细全包括分离试样全靠它,选择液载要正确进样系统严操作,定量进样需准确气体采用进样阀,液体微量用注射检测系统蕞明确,种类型号也很多热导氢焰离子化,电子捕俘双焰火检测信号需琢磨,各个组分细甄别响应快速能分辨,一一对应勿出错放大记录有把握,谱图精细准轮廓色谱峰大含量高,微机定量更准确利用气相色谱分析法定性和定量气相色谱分析法,试样定性较发杂操作相同峰一致,纯物对照判断它气质联用好办法,色谱红外能简化试样组分可判定,定性数据能表达气相色谱分析法,试样定量不发杂谱峰面积知多少,总量相比求得它定量测定常规法,内标外标归一化测定一种内外标,全部出峰归一化法归一化法来定量,出峰不全不适当全部组分看做一,百分之百来计量质量分数即含量,谱峰面积先测量校正因子查表得,代入公式得含量内标法定量可用内标法,分析简便不复杂出峰组分不完全,计算仍然要方法内标物质物含杂,称量不准出误差谱峰面积测准确,质量分数准度大外标法定量可用外标法,操作条件较复杂平行测定要保证,标准试剂用量大固定称量熟练化,称量不准出误差偶尔测定公式算,常规工作曲线查[/size][/b]

  • 线性回归求灵敏度

    检出限的测定 仪器参数调至最佳工作状态,用空白溶液0.5mol/L HNO3调零,分别对3种铜标准溶液(0.50、1.00、3.00μg/ml)各进行3次重复测定,取3次测定平均值,按线性回归法求出工作曲线的斜率,即为仪器测定铜的灵敏度。S=dA/dc 【A/(μg/ml)】这个公式怎么计算

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