电流频率切示仪

频率表是测量频率的机械式指示电表。频率表种类很多，有电动系、铁磁电动系和属于整流式的变换器式频率表 频率表等。生产现场用来监测频率用的安装式频率表，大多采用铁磁电动系电表的测量机构。 　　铁磁电动系频率表的测量机构与电路如图。带有铁心的固定线圈与电感器L、电容器C组成的串联谐振电路,通常被调整在标尺的中间频率(例如50赫)时谐振。可动部分由两个线圈组成，其中动圈1与电容器C1串联后与谐振电路并联。接通电源时，可动部分所受转动力,I、I1分别为固定线圈及动圈1中电流,θ为两电流相量间夹角，K为系数。动圈2与电阻器R2、电感器L2构成闭合回路。当可动部分指针偏离标尺中间位置α角时，动圈2将受到一个与偏转角α 成正比、并使指针返回中间位置的反抗力矩。当被测频率等于标尺中间频率时,谐振电路发生谐振,这时固定线圈中的电流与动圈1中电流相量间夹角θ＝90°,因而转动力矩M＝0。于是可动部分在动圈2力矩的作用下，使指针指在标尺的中间频率（例如50赫）的刻度上。当被测频率偏离中间频率时，谐振条件被破坏，转动力矩不再为零，可动部分发生偏转，直到转动力矩与反抗力矩平衡时为止，可动部分将停在与被测频率对应的新位置上。改变串联谐振电路的参数，可以获得不同的频率量程。 　　频率表 用于测量工频电网的频率。对于50赫的频率来说，频率表的测量误差小于0.1赫。 　　世界上许多国家利用短波频率来进行世界范围的广播传输，短波频率范围通常在 1.6MHz- 30MHz之间.一般我们还将短波频率划分为很多“米段波”，每一个米波段包含一段频率范围。 　 　例如:19M米波段包含的频率范围为从15.100到15.600MHz 。国际无线电委员会规定民用广播使用米波段范围内的 频率，米波段之外的频率大多用于军事和其他民用通讯。所以，只有在米波段频率范围内，才能接收到民用广播电台节目。短波信号传播受到许多因素影响，诸如太阳黑子活动、大气层和地球电 离层变化的影响，因此短波广播电台每年有两次大的频率调整,即"夏季频率"及"冬季频率".

[b][color=#d40a00][size=4]直读光谱做分析时，除了激发电流和时间等参数，还有激发频率这个参数。帮朋友修直读光谱时发现激发频率对激发电流影响较大，同干扰也有影响，激发频率偏低（如200Hz），激发电流较大，干扰也较大（偶尔有死机现象），激发频率偏高（如400Hz），激发电流稍小些，干扰也小一些，不知各位同行对此有何见解？如何去理解激发频率在直读光谱中的作用？[color=#d40a00]按常理讲，难熔元素用高一些的激发频率，可能对分析有利一些，当然还要取决于激发电流和电压。[/color][/size][/color][/b]

指针式频率表应用磁电原理工作，驱动指针运动，依靠指针在面板上停留位置来　的频率大小的表，用于显示被测物体的频率度数。磁电系电工仪表的测量机构是由固定的磁路系统和可动部分组成的。仪、的磁路系统包括永久磁铁1，固定在磁铁两极的极掌2以及处于两个极掌之间的圆柱形铁芯3。圆柱形铁芯固定在仪表支架上，用来减小磁阻，并使极掌和铁芯间的空气隙中产生均匀的辐射形磁场。处在这个磁场中的可动线圈4绕转轴偏转时，两个有效边上的磁场也总是大小相等，并且方向是与线圈边相互垂直的。可动线圈绕在铝框上。转轴分成前后两部分，每个半轴的一端固定在动圈铝框上，另一端则通过轴尖支撑于轴承中。在前半轴还装有指针，当可动部分偏转时，用来指示被测频率的大小。

现在，国际上使用最多的原子钟的震荡频率通常是数纳秒（一纳秒＝１０亿分之一秒），它是通过调整超高频激光，使之和铯原子钟发射的光波频率相匹配而实现的。一般说全球卫星定位系统携带原子钟（铷钟、铯钟和氢钟），因其结构紧凑，可靠性高，寿命长，所以满足了需要。 但是，计量科学家们仍然希望能有振荡频率更快的时钟，用于科学前沿问题的研究，例如弄清决定电磁互作用强度的所谓精细结构是否真的稳定等问题。科学家们认为，这种新型时钟应当易于制造，且振荡频率应比相对较低的微波频率快１０００倍。问题是，目前没有一种装置能够如此快的计数。最近，美国科学家已经研制出了“光学传动装置”，这种装置可将激光光波的高速振动转化成振荡系数正好慢１００万倍的激光强度波动，并利用标准检波器显示激光强度在１秒内所振荡的次数，然后将得到的数值乘上１００万。据科学家研究小组说，这种新型“光钟”的精度至少是最好的铯原子钟的１０００倍。但是，不同光波之间和某一光波与铯微波频标之间的频差测量都是极其庞大复杂，价格昂贵的工程。１９９９年，德国首次报道了“飞秒激光光学频率梳”，飞秒光梳的出现提供了一个准确实用的“光学频率综合器”，一举将微波频率基准与光学频率／波长联系起来。由于飞秒光梳的研究成功和迅速推广应用，使冷原子／离子存储稳频的光频标与飞秒光梳结合成“光钟”，使光学频率标准的实际应用变为现实。光钟的研制将成为国际计量发展的一个新热点。 目前，科学家们正在把其他量转换成时频量进行测量。第一个完成这种转换的是长度。目前利用飞秒（１０－１６秒）激光脉冲所产生的梳状频谱与微波频率联系起来，这样就可以实现长度和时间基准的比对。 再就是电学量。当两块低温（液氮）超导金属充分接近，其间相隔仅为约１纳米的绝缘层时便形成超导结，若在结的两端施加直流电压，结上即会产生高频超导电流。这时约瑟夫森效应的宏观现象，是一种量子力学隧道穿透效应，其频率即可与电压挂钩，单个结显示为若干毫伏，上千个结叠加起来可获得１伏或１０伏的电压。另一方面，量子化霍尔效应产生了量子化电阻，使电阻取决于基本物理常数和一个整数值。

近日，美国科学家使用世界上最纤薄的材料——石墨烯研制出一种晶体管，新晶体管拥有创纪 录的开关性能，将开关频率提高了1000多倍，这使得其可以广泛应用于未来的电子设备和计算机中，使其功能更强，性能更优异。　　美国南安普敦大学纳米研究小组的扎卡里亚·摩卡塔德博士将石墨烯设置成二维的蜂巢结构，并由此研发出了该石墨烯场效应晶体管（GFETs），该晶体管拥有一个独特的管道结构，相关研究发表在《电子快报》杂志上。　　摩卡塔德表示，硅互补金属氧化物半导体（CMOS）的尺寸不断缩减，正在逼近其极限，因此需要找到合适的替代物，而在电子领域，石墨烯有望取代 硅，至少能同硅集成在一起使用，但石墨烯固有的物理特性使其很难切断电流。该纳米研究小组的主任希罗斯·米祖塔说：“全球有很多科学家在殚精竭虑地进行研 究，试图切断GFETs的管道，但目前的方法要么要求管道的宽度小于10纳米，要么需要在双层石墨烯层上垂直施加超高的电压，这使得通过这些方法得到的开 关频率都无法达到实际应用需要的标准。”　　摩卡塔德研究发现，通过在双层石墨烯纳米线中引入几何形状（比如弯管和边角等），可以有效地切断电流。米祖塔表示，摩卡塔德研制出的晶体管将开关频率提高了1000多倍。　　该校电子和计算机科学系主任哈维·鲁特表示：“这是一个重要的突破，其对下一代计算机、通讯和电子设备的研发具有重要意义，借此，我们可以超越 目前已有的CMOS技术，研发出更加高级的晶体管。将几何形状引入石墨烯管道内是一个新想法，该方法在让GFETs保持结构简单的同时获得卓越的性能，因 此，可以很容易实现商业化生产。”　　摩卡塔德现正在进行更进一步的研究，以了解致使电流在该石墨烯晶体管管道内停止流动的机制。

大家来讨论一下关于超声仪的频率问题....

实验室器材一般的送检频率是多少？

实验室7S检查频率多久一次？

各位同仁，我想问一下大家对于食品感官实验室换气频率的问题。按照GB/T 13868-2009感官分析 建立感官分析实验室的一般导则 对气味的要求是检验区应尽量保持无气味。一种方式是安装带有活性炭过滤器的换气系统，需要时，也可利用形成正压的方式减少外界气味的侵入。那么在实际应用中，如果遇到酒等气味比较大的感官分析时，一般感官室的换气系统有何要求？

实验室的有台仪器设备之前都是按程序文件要求半年6个月进行1次仪器期间核查（按仪器校准规范核查的），以及2年一次外面公司上门计量校准，现在有个问题想问下？半年一次期间核查，我想把程序文件修改成1年1次期间核查可以吗？（因为仪器期间核查买标液还是其次的，主要核查操作太麻烦）？还有说明下这台仪器的检测项目是已申请了CNAS认可，我们把核查频率由6个月改成12月，到时候现场评审老师看到会不会质疑不认可？实验室其实每年还有做其他质量监控的现在想减少仪器期间核查频率！

实验室的安全检测频率一般多久一次！

在使用耐压测试仪按ASTM D 149-1997测试标准测试固体电绝缘材料在工业电源频率下的介电击穿电压时，不知如何设置漏电流和测试时间。故求ASTM D149-1997 固体电绝缘材料在工业电源频率下的介电击穿电压和介电强度的试验方法的中文资料！附件供参考，谢谢！

对于认可的测试频率很低的项目（比如一个月只有一次），其内部质量控制形式的频率多久一次才合适？我们内部制定比如加标回收，人员比对三个月一次，大家都是如何 认为的？

红外光谱基团频率分析及应用 基团频率和特征吸收峰物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。 实验表明，组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=OH和C C等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表及存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。一、基团频率区和指纹区（一）基团频率区 中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300 cm-1和1800cm-1 （1300 cm-1 ）~ 600 cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。 在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。基团频率区可分为三个区域：LT7U 键或芳香核共轭时，该峰位移到2220~2230 cm-1附近。若分子中含有C、H、N原子， -C  N基吸收比较强而尖锐。若分子中含有O原子，且O原子离-C  N基越近， -C  N基的吸收越弱，甚至观察不到。1900~1200 cm-1为双键伸缩振动区 该区域重要包括三种伸缩振动： ① C=O伸缩振动出现在1900~1650 cm-1 ，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收，以此很容易判断酮类、 醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物。酸酐的羰基吸收带由于振动耦合而呈现双峰。② C=C伸缩振动。烯烃 的C=C伸缩振动出现在1680~1620 cm-1 ，一般很弱。单核芳烃的C=C伸缩振动出现在1600 cm-1和1500 cm-1附近，有两个峰，这是芳环的骨架结构，用于确认有无芳核的存在。③ 苯的衍生物的泛频谱带，出现在2000~1650 cm-1范围， 是C-H面外和C=C面内变形振动的泛频吸收，虽然强 度很弱，但它们的吸收面貌在表征芳核取代类型上是有用的。（二）指纹区d 1. 1800（1300）~900 cm-1区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、 P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。 其中 1375 cm-1的谱带为甲基的 C-H对称弯曲振动，对识别甲基十分有用，C-O的伸缩振动在1300~1000 cm-1 ，是该区域最强的峰，也较易识别。 900~650 cm-1区域的某些吸收峰可用来确认化合物的顺反构型。 例如，烯烃的=C-H面外变形振动出现的位置，很大程度上决定于双键的取代情况。对于RCH=CH2结构，在990 cm-1和910 cm-1出现两个强峰；为RC=CRH结构是，其顺、反构型分别在690 cm-1和970 cm-1出现吸收峰，可以共同配合确定苯环的取代类型。二、常见官能团的特征吸收频率三、影响基团频率的因素 基团频率主要是由基团中原子的质量和原子间的化学键力常数决定。然而，分子内部结构和外部环境的改变对它都有影响，因而同样的基团在不同的分子和不同的外界环境中，基团频率可能会有一个较大的范围。因此了解影响基团频率的因素，对解析红外光谱和推断分子%( 结构都十分有用。 影响基团频率位移的因素大致可分为内部因素和外部因素。 内部因素：1. 电子效应 包括诱导效应、共轭效应和中介效应，它们都是由于化学键的电子分布不均匀引起的。（1）诱导效应（I 效应） 由于取代基具有不同的电负性，通过静电诱导作用，引起分子中电子分布的变化。从而改变了键力常数，使基团的特征频率发生了位移。 例如，一般电负性大的基团或原子吸电子能力强，与烷基酮羰基上的碳原子数相连时，由于诱导效应就会发生电子云由氧原子转向双键的中间，增加了C=O键的力常数，使C=O的振动频率升高，吸收峰向高波数移动。随着取代原子电负性的增大或取代数目的增加，诱导效应越强，吸收峰向高波数移动的程度越显著。（2）中介效应（M效应）当含有孤对电子的原子（O、S、N等）与具有多重键的原子相连时，也可起类似的共轭作用，称为中介效应。由于含有孤对电子的原子的共轭作用，使C=O上的电子云更移向氧原子，C=O双键的电子云密度平均化，造成C=O键的力常数下降，使吸收频率向低波数位移。 对同一基团，若诱导效应和中介效应同时存在，则振动频率最后位移的方向和程度，取决于这两种效应的结果。当诱导效应大于中介效应时，振动频率向高波数移动，反之，振动频率向低波数移动。 2 . 氢键的影响氢键的形成使电子云密度平均化，从而使伸缩振动频率降低。游离羧酸的C=O键频率出现在1760 cm-1 左右，在固体或液体中，由于羧酸形成二聚体， C=O键频率出现在1700 cm-1 。 分子内氢键不受浓度影响，分子间氢键受浓度影响较大。 3. 振动耦合 当两个振动频率相同或相近的基团相邻具有一公共原子时，由于一个键的振动通过公共原子使另一个键的长度发生改变，产生一个“微扰”，从而形成了强烈的振动! 相互作用。其结果是使振动频率发生感变化，一个向高频移动，另一个向低频移动，谱带分裂。振动耦合常出现在一些二羰基化合物中，如，羧酸酐。4.Fermi共振 当一振动的倍频与另一振动的基频接近时，由于发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生裂分，这种现象称为Fermi共振。外部因素 外部因素主要指测定时物质的状态以及溶剂效应等因素。 同一物质的不同状态，由于分子间相互作用力不同，所得到光谱往往不同。 分子在气态时，其相互作用力很弱，此时可以观察到伴随振动光谱的转动精细结构。 液态和固态分子间作用力较强，在有极性基团存在时，可能发生分子间的缔合或形成氢键，导致特征吸收带频率、强度和形状有较大的改变。例如，丙酮在气态时的 C-H为1742 cm-1 ，而在液态时为1718 cm-1 。 在溶液中测定光谱时，由于溶剂的种类、溶剂的浓度和测定时的温度不同，同一种物质所测得的光谱也不同。通常在极性溶剂中，溶质分子的极性基团的伸缩振动频率随溶剂极性的增加而向低波数方向移动，并且强度增大。因此，在红外光谱测定中，应尽量采用非极性的溶剂。

晶振仪频率显示出了问题，显示为0，更换晶振片之后也没有变化求教可能问题出在哪里的？不胜感激

大家清洗雾化室频率如何？是定期清洗还是看情况决定清洗？一般怎么清洗？有没有遇见难清洗的污垢？

[b][color=#000000][size=4][font=SimSun]使用不同频率的核磁仪时，哪些量不会改变？如[/font][/size][/color][/b][b][font=SimSun][size=4][color=#000000]化学位移 耦合常数[/color][color=red][size=4] [/size][/color][size=4][font=宋体]积分面积[/font][/size][size=4] [/size][size=4][font=宋体]裂分情况[/font][/size][/size][/font][/b][size=4][/size]

实验室用安捷伦频率计，型号53220A，错误代码+580（没有有效的外部时基），我是用labview编的程，请问该如何解决。如何设置频率计的外部时基？？？

仪器老化的频率多久？

请问Larmor频率是怎么回事？

您的色谱仪的采集频率是多少？我们的FPD先后用过50、20，现在用5，都是A工建议的

对于原子核的Larmor频率来说 在核磁中是不是其频率越高 越容易被检测到信号？为什么呢？

[size=3]药典中的含量测定下，提取方法有许多采用超声提取，并标注了功率和频率（例：功率250W 频率40kHz）。我的问题是：功率和频率有什么联系？我们的超声清洗仪只能控制功率而不能控制频率，怎样改变频率？[/size]

你的力学实验室一定有引伸计，那么引伸计的使用高吗？1.频率一般的（2-9次/周）2.频率较高的（10-20次/周）3.频率很高的（20次/周以上）4.偶尔使用的（低于2次/周）

实验室有一台比较新的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，使用频率低，两个月做一次样品，做一次样品三四天左右。不做样品的时候是关机比较好还是待机比较好？征求各位大佬的意见。

一般超声频率都是固定40，我们的超声器有35和53两个频率，不知道选择哪个萃取效果会更好一些

我见过OBLF和岛津的直读,一个激发频率是1000Hz,一个是500Hz 到底激发频率到多少才能满足检测要求?(做钢铁)

[align=center][b][size=24px]国家时间频率计量基准相关介绍[/size][/b][/align] 国家时间频率计量基准包括：[b]秒长国家计量基准和原子时标国家计量基准[/b]。[b]秒长国家计量基准[/b]： 秒长国家计量基准是直接复现秒定义的实验装置，输出的标准频率具有最高计量学特性，它是经国家审查、批准作为统一全国秒长量值（频率量值）最高依据的计量器具，全国只有一套。1967年，秒定义从天文秒改为原子秒，定义在铯原子基态能级跃迁上。铯原子钟成为直接复现秒定义的实验装置。 世界上第一台热铯束钟是英国国家物理实验室1955年研制完成的。中国计量科学研究院从70年代起开始了热铯束钟的研究，1981年研制完成的NIM3热铯束钟,相对频率不确定度达到3×10[size=12px]-13[/size]，成为中国第一代秒长国家计量基准。2003年，中国计量科学研究院研制完成了中国第一台激光冷却铯原子喷泉钟NIM4，不确定度达到8.5×10[size=12px]-15[/size]，随后改进提高至5×10[size=12px]-15[/size]，经国家质量监督检验检疫总局批准替代NIM3热铯束钟，成为中国第二代秒长国家计量基准。2014年，中国计量科学研究院研制完成的新一代NIM5铯原子喷泉钟，不确定度达到1.5×10[size=12px]-15[/size]，获批取代NIM4成为新的秒长国家计量基准。2014年8月，NIM5铯原子喷泉钟通过国际专家评审开始参加国际原子时合作驾驭国际原子时。2017年改进后的NIM5不确定度达到9×10[size=12px]-16[/size]。 秒长基准利用高稳晶振或者低温蓝宝石晶振等频率源，通过频率变换合成9192631770 Hz的微波信号。利用此微波信号激励铯原子产生钟跃迁，误差信号反馈给频率源将微波频率锁定到铯原子秒定义能级跃迁上。由于秒定义在不受任何外界场干扰的孤立的铯原子跃迁频率，因此世界各国计量院研制的基准钟复现秒定义都评定和修正一系列物理效应引入的钟跃迁频率偏移，包括外界场引入的频率偏移，如将原子周围温度引入的黑体辐射频移修正到0 K温度，将重力场引入的频率偏移修正到平均海平面水准。 秒长国家计量基准作为国家时间频率计量体系的源头，复现秒定义输出基准频率，用来驾驭氢钟产生本地原子时，向国际计量局报送数据，驾驭国际原子时，也直接测量光钟等高性能原子钟的频率。 随着科学技术的发展，秒定义可能被修改，其时，按新定义复现秒长的实验装置将成为新的秒长国家计量基准。[b]原子时标国家计量基准[/b]： 中国计量科学研究院于1980年建立了原子时标，1983年经国家计量主管部门（原国家质量监督检验检疫总局）批准，由中国计量科学研究院(NIM)国家时间频率计量中心建立和保持的原子时标UTC(NIM)为原子时标国家计量基准，是统一全国时间频率量值的最高依据。 原子时标国家计量基准由守时钟组、内部测量系统、溯源比对系统、数据处理系统、算法及控制系统等部分组成。守时钟组由不间断运行的多台商品氢原子钟和商品铯原子钟组成，产生连续稳定的时间频率信号；内部测量系统通过双混频时差测量得到中国计量科学研究院协调世界时UTC(NIM)与各守时原子钟之间的时差（相位差）；溯源比对系统通过全球卫星导航系统（GNSS）及卫星双向时间频率传递（TWSTFT）技术使UTC(NIM)实现国际比对，参加国际原子时合作；数据处理系统对内部比对和国际比对数据进行存储、监测和处理；算法及控制系统对钟组相关数据进行计算产生本地原子时，利用中国计量科学研究院保持的铯喷泉钟秒长国家计量基准和国际原子时合作返回的UTC-UTC(NIM)数据对其进行驾驭（校准），产生准确稳定的UTC(NIM)。 UTC(NIM)作为原子时标国家计量基准，其量值溯源至国际标准时间-协调世界时(UTC)并对UTC做贡献；同时作为国家时间频率量值的源头，保证国内时间频率测量量值的准确统一。与协调世界时(UTC) 实现全球卫星导航系统(GNSS)共视及载波相位时频传递，保证了UTC(NIM)参加TAI合作的高水平链接，与UTC偏差在±5 ns内，标准合成不确定度优于2 ns。 中国计量科学研究院基于载波相位的链接于2013年成功主导了欧亚四国铯原子喷泉钟国际比对，标志中国第一次成功实现基准钟国际比对；实现时间传递链路校准技术及装置，2014年被BIPM指定为国际9家一类GNSS时间传递链路校准实验室，负责对亚太区域内二类实验室的校准。