电位溶出分析仪

这种仪器能买不？mp-2溶出分析仪　　 仪器集电位溶出分析和极谱伏安分析于一体，大大增强了仪器的检测范围。极谱电极采用专利技术，一次调整好，不需再调整，使仪器操作更简便。检测范围：　　 精确检测铅、锌、铁、钙、镁、铜、磷等六十余种无机物，及糖精钠、色素、维生素、药物、氨基酸、防腐剂、甲醛等数百种有机物。使用范围：　　医院、妇幼保健、卫生防疫、质量监督、环保、科研高校等部门做各种微量分析与痕量分析。

请问哪个的zeta电位分析仪好？价格如何啊？

【题名】：基于电位测定法的智能在线pH分析仪设计【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10459-2007123222.htm

污水处理厂使用的分析仪有两种：在线pH计和溶解氧分析仪。工作原理1、工业pH计的工作原理工作原理　　水的pH值随着所溶解的物质的多少而定，因此pH值能灵敏地指示出水质的变化情况。pH值的变化对生物的繁殖和生存有很大影响，同时还严重影响活性污泥生化作用，即影响处理效果，污水的pH值一般控制在6.5～7之间。　　水在化学上是中性的，某些水分子自发地按照下式分解：H2O=H++OH-，即分解成氢离子和氢氧根离子。在中性溶液中，氢离子H+和氢氧根离子OH-的浓度都是10-7mol/l，pH值是氢离子浓度以10为底的对数的负数：pH=-log，因此中性溶液的pH值等于7。如果有过量的氢离子，则pH值小于7，溶液呈酸性；反之，氢氧根离子过量，则溶液呈碱性。 　　pH值通常用电位法测量，通常用一个恒定电位的参比电极和测量电极组成一个原电池，原电池电动势的大小取决于氢离子的浓度，也取决于溶液的酸碱度。采用了CPS11型pH传感器和CPM151型pH变送器。测量电极上有特殊的对pH反应灵敏的玻璃探头，它是由能导电、能渗透氢离子的特殊玻璃制成，具有测量精度高、抗干扰性好等特点。当玻璃探头和氢离子接触时，就产生电位。电位是通过悬吊在氯化银溶液中的银丝对照参比电极测到的。pH值不同，对应产生的电位也不一样，通过变送器将其转换成标准4～20mA输出。2、溶氧分析仪的工作原理 　　水中的氧含量可充分显示水自净的程度。对于使用活化污泥的生物处理厂来说，了解曝气池和氧化沟的氧含量非常重要，污水中溶氧增加，会促进除厌氧微生物以外的生物活动，因而能去除挥发性物质和易于自然氧化的离子，使污水得到净化。 　　测定氧含量主要有三种方法：自动比色分析和化学分析测量，顺磁法测量，电化学法测量。水中溶氧量一般采用电化学法测量。麦该厂采用了COS 4型溶氧传感器和COM252型溶氧变送器。 　　氧能溶于水，溶解度取决于温度、水表面的总压、分压和水中溶解的盐类。大气压力越高，水溶解氧的能力就越大，其关系由亨利（Henry）定律和道尔顿（Dalton）定律确定，亨利定律认为气体的溶解度与其分压成正比。 　　以COS 4氧量测量传感器为例。其中的电极由阴极（常用金和铂制成）和带电流的反电极（银）、无电流的参比电极（银）组成，电极浸没在电解质如KCl、KOH中，传感器有隔膜覆盖，隔膜将电极和电解质与被测量的液体分开，因此保护了传感器，既能防止电解质逸出，又可防止外来物质的侵入而导致污染和毒化。 　　向反电极和阴极之间施加极化电压，假如测量元件浸入在有溶解氧的水中，氧会通过隔膜扩散，出现在阴极上（电子过剩）的氧分子就会被还原成氢氧根离子： 电化学当量的氯化银沉淀在反电极上（电子不足）：4Ag+4Cl-? 4AgCl+4e-。 对于每个氧分子，阴极放出4个电子，反电极接受电子，形成电流，电流的大小与被测污水的氧分压成正比，该信号连同传感器上热电阻测出的温度信号被送入变送器，利用传感器中存储的含氧量和氧分压、温度之间的关系曲线计算出水中的含氧量，然后转化成标准信号输出。参比电极的功能是确定阴极电位。 COS 4溶氧传感器的响应时间为：3分钟后达到最终测量值的90%，9分钟后达到最终测量值的99%；最低流速要求为0.5cm/s。

[font=&]【题名】： 连续流动电位溶出分析测定血清中镉、铅[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXHX199207032.htm[/font]

请问有溶出分析仪的国家标准吗？

请问：有谁使用过或知道大庆日上仪器制造有限公司的PS4.0微机极谱溶出分析仪。那仪器怎么样啊？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97810]电位溶出滴定法研究_滴定曲线理论分析与应用[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97805]电位溶出滴定法研究_滴定曲线理论分析与应用[/url]

电位分析是通过在零电流条件下测定两电极间的电位差（电池电动势）所进行的分析测定。 ΔE = E+ - E- + E液接电位 装置：参比电极、指示电极、电位差计； 当测定时，参比电极的电极电位保持不变，电池电动势随指示电极的电极电位而变，而指示电极的电极电位随溶液中待测离子活度而变。理论基础：能斯特方程（电极电位与溶液中待测离子间的定量关系）。 对于氧化还原体系： Ox + ne- = Red

[color=#DC143C][size=4][B]因科研需要，本公司需购买一台马尔文ZS90纳米粒度及Zeta电位分析仪，请教各位大侠，这种型号的大概需要多少money?[/B][/size][/color]

写在前面：今天整理自己之前的工作资料，发现有几篇文章还未曾公开过，现发上此文上来与各位同仁分享和交流，如有问题请大家共同讨论探讨。谢谢!静态电位溶出法测定茶叶中铅食品中铅的测定，目前国家标准检验方法多采用双硫腙法和原子吸收光谱法。前者操作繁琐，灵敏度低，使用的试剂毒性较强；后者仪器昂贵，实验条件要求高，不易基层推广。本人采用溶出分析仪对茶叶中铅的测定，获得满意的结果，而且该方法操作简单，灵敏度高，重现性好，便于我们基层实验室的推广应用。现将实验方法介绍如下： 实验方法 一、原理 被测铅离子在酸性介质中，选择一定电位条件下，电解而富集在玻碳电极上与汞形成汞齐。当沉积一定时间后，断开电解电源，汞齐化金属与酸溶液中氧化剂反应，金属铅又重新回到溶液中以离子形式存在。溶出过程经显示器或记录仪记录，根据溶出电位曲线及峰高作定性和定量分析。二、仪器及试剂 l、MP～2型溶出分析仪(原山东电讯七厂生产)；2、MCP—lT极谱工作台；3、Epson LQ～300K打印机； 4、玻碳电极、铂电极、甘汞电极；5、100ml容量瓶、50ml烧杯、瓷坩埚； 6、马弗炉；7、优级纯硝酸(2+8)；8、铅标准使用液(10．O ug/mL)。三、分析步骤 1、样品处理： 按照GB／T 5009.12灰化法，称取2．OOg样品，置于瓷坩埚中加2ml硝酸(2+8)湿润样品，放置电炉小火加热蒸干至炭化，然后移入马弗炉中，500℃灰化完全(约2～3h)，冷却后，取出坩埚，加2ml硝酸(2+8)溶解灰分，移入100ml容量瓶中，用去离子水少量多次洗涤坩埚，洗液合并移入容量瓶中，加水至刻度，混匀备用。 2、测定： 打开仪器电源，预热5分钟。直接吸取20.OOmL上述处理好的样品溶液及吸取1mL硝酸(2+8)加水19mL做空白试验，分别置于50mL小烧杯中，放置极谱工作台上，插入三电极系统(玻碳电极已处理好，镀汞四次)，选择好测定条件，进行静态电位溶出法测定。实验参数的选择为：清洗时间(T1)=10s；搅富时间(T2)=40s；灵敏度(N)=20；恒电流(I)=0；上限电位(E1)=-O.9V;下限电位(E2)=-O.1V；富集电位(E)=-l.OV；清洗电位(E3)=O V。 首先测定试剂空白值峰高，存入峰高1(H1)；再测定样品溶液峰高，存入峰高2(H2)；然后根据样品峰高情况，采用标准加入法，加入铅标准使用液10 uL或20 uL，测定加标峰高，存入峰高3(H3)，按动计算键进行计算，结果即为样品溶液每毫升铅的含量。 四、结果讨论 1、酸与转速对溶出峰的影响，本实验选择硝酸作为样品的底液，选择转速为2500r／rain，对铅的溶出峰有较高的灵敏度，而且铅含量与溶出峰有良好的线性关系。但底液硝酸浓度过高电极汞膜容易洗脱，增加反复镀汞的次数，转速太快电极汞膜极易发生断裂，降低汞膜的稳定性及灵敏度。因此酸的浓度及转速控制在一定的范围内，则呈现出较好的溶出峰曲线。 2、方法精密度及回收率，取一份样品液加标测定，连续测定5次，铅的溶出峰高分别为63、62、64、60、61格，平均62格，标准偏差1.4 1，变异系数2.27％。取5份茶叶加铅标准溶液O.5ug，进行加标回收率试验，测定5份样品溶液的回收率分别为92、95、97、103、107％，平均99％。 五、小 结 本法测定茶叶中铅的含量，方法操作简便易行，灵敏度高，取样量少，最低检出浓度O.lO ug／ml，如提高样品取样量测定，最低检出浓度0.05mg／kg。用本法测定12份茶叶，均检出铅，检出范围在O.049～1.27 mg／kg之间，大大提高了茶叶铅含量的检出灵敏度。因此静态电位溶出法测定茶叶中铅的含量，具有回收率和精密度好，操作简单快速，成本低的优点，适用于基层实验室对铅的测定。

测量气体分析仪的流程分析仪表。在很多生产过程中，特别是在存在化学反应的生产过程中，仅仅根据温度、压力、流量等物理参数进行自动控制常常是不够的。例如，在合成氨生产中，仅控制合成塔的温度、压力、流量并不能保证最高的合成率，必须同时分析进气的化学成分，控制氢气和氮气的最佳比例，才能获得较高的生产率。又如在锅炉的燃烧控制中除需控制燃料与助燃空气的比例外，还必须在线分析烟道的化学成分，据此改变助燃空气的供给量，使炉子获得最高的热效率。此外，在排出有害气体的工厂中，也必须采用气体分析仪对有害气体进行连续监视，以防止危害工人健康或污染环境或引起爆炸等恶性事故。由于被分析气体的千差万别和分析原理的多种多样，气体分析仪的种类繁多。常用的有热导式气体分析仪、电化学式气体分析仪和红外线吸收式分析仪等。 　　1、热导式气体分析仪 　　一种物理类的气体分析仪表。它根据不同气体具有不同热传导能力的原理，通过测定混合气体导热系数来推算其中某些组分的含量。这种分析仪表简单可靠,适用的气体种类较多,是一种基本的分析仪表。但直接测量气体的导热系数比较困难，所以实际上常把气体导热系数的变化转换为电阻的变化，再用电桥来测定。热导式气体分析仪的热敏元件主要有半导体敏感元件和金属电阻丝两类。半导体敏感元件体积小、热惯性小，电阻温度系数大,所以灵敏度高,时间滞后小。在铂线圈上烧结珠形金属氧化物作为敏感元件，再在内电阻、发热量均相等的同样铂线圈上绕结对气体无反应的材料作为补偿用元件（图1）。这两种元件作为两臂构成电桥电路，即是测量回路。半导体金属氧化物敏感元件吸附被测气体时，电导率和热导率即发生变化，元件的散热状态也随之变化。元件温度变化使铂线圈的电阻变化，电桥遂有一不平衡电压输出，据此可检测气体的浓度。热导式气体分析仪的应用范围很广，除通常用来分析氢气、氨气、二氧化碳、二氧化硫和低浓度可燃性气体含量外，还可作为色谱分析仪中的检测器用以分析其他成分。 　　2、电化学式气体分析仪 　　一种化学类的气体分析仪表。它根据化学反应所引起的离子量的变化或电流变化来测量气体成分。为了提高选择性，防止测量电极表面沾污和保持电解液性能，一般采用隔膜结构。常用的电化学式分析仪有定电位电解式和伽伐尼电池式两种。定电位电解式分析仪（图2）的工作原理是在电极上施加特定电位，被测气体在电极表面就产生电解作用，只要测量加在电极上的电位，即可确定被测气体特有的电解电位，从而使仪表具有选择识别被测气体的能力。伽伐尼电池式分析仪（图3）是将透过隔膜而扩散到电解液中的被测气体电解，测量所形成的电解电流，就能确定被测气体的浓度。通过选择不同的电极材料和电解液来改变电极表面的内部电压从而实现对具有不同电解电位的气体的选择性。 　　3、红外线吸收式分析仪 　　根据不同组分气体对不同波长的红外线具有选择性吸收的特性而工作的分析仪表。测量这种吸收光谱可判别出气体的种类；测量吸收强度可确定被测气体的浓度。红外线分析仪的使用范围宽，不仅可分析气体成分，也可分析溶液成分，且灵敏度较高，反应迅速,能在线连续指示,也可组成调节系统。工业上常用的红外线气体分析仪的检测部分由两个并列的结构相同的光学系统组成。 　　一个是测量室，一个是参比室。两室通过切光板以一定周期同时或交替开闭光路。在测量室中导入被测气体后，具有被测气体特有波长的光被吸收，从而使透过测量室这一光路而进入红外线接收气室的光通量减少。气体浓度越高，进入到红外线接收气室的光通量就越少；而透过参比室的光通量是一定的，进入到红外线接收气室的光通量也一定。因此，被测气体浓度越高，透过测量室和参比室的光通量差值就越大。这个光通量差值是以一定周期振动的振幅投射到红外线接收气室的。接收气室用几微米厚的金属薄膜分隔为两半部，室内封有浓度较大的被测组分气体，在吸收波长范围内能将射入的红外线全部吸收，从而使脉动的光通量变为温度的周期变化，再可根据气态方程使温度的变化转换为压力的变化，然后用电容式传感器来检测，经过放大处理后指示出被测气体浓度。除用电容式传感器外，也可用直接检测红外线的量子式红外线传感器，并采用红外干涉滤光片进行波长选择和配以可调激光器作光源，形成一种崭新的全固体式红外气体分析仪。这种分析仪只用一个光源、一个测量室、一个红外线传感器就能完成气体浓度的测量。此外，若采用装有多个不同波长的滤光盘，则能同时分别测定多组分气体中的各种气体的浓度。 　　与红外线分析仪原理相似的还有紫外线分析仪、光电比色分析仪等，在工业上也用得较多。

请问第三代溶出分析仪已出来，第一代能否修理继续使用？

目前我们环境空气中二氧化硫分析均采用手工法，即甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。。。分析实在是烦。。。空气和废气监测分析方法（第四版）上有定电位电解法（C类方法）分析二氧化硫，不知道有哪位TX使用过，或者有这方面的资料，敬请告之。。。。。。。。。

最近实验室要接黑臭水体的业务，急需购置一台便携式多参数水质分析仪，可以同时测ph orp和溶解氧，大家有什么好的推荐吗？还有溶解氧探头的测定方法，电化学和荧光法，实验室好像要出报告，但只有荧光法的探头。大家有什么好的建议或是想法可以分享一下吗^_^

随着近年来我国经济的快速发展，城市的工业和生活垃圾大量增加，目前对垃圾进行处理的主要方法是卫生填埋，而进行填埋都是露天作业，垃圾经压实后，随着垃圾中生物的分解及遇到雨雪天气时，雨水和雪水渗入填埋区，会产生垃圾渗滤液。渗滤液属高浓度有机废水，浓度值变化范围大，其中含碳氢化合物、硝酸盐、硫酸盐及微量铜、镉、铅等重金属离子，细菌指标很高，如不进行处理直接排入水体，将严重污染当地的水环境。为了保护水环境，必须加强对污水排放的监测。检测点的设计和检测仪表（主要是水质分析仪）的质量对水环境监测起着至关重要的作用，本文结合麦园城市垃圾污水处理厂的设计谈谈这方面体会。 　　水质分析仪的工作原理 　　1、pH计的工作原理 　　水的pH值随着所溶解的物质的多少而定，因此pH值能灵敏地指示出水质的变化情况。pH值的变化对生物的繁殖和生存有很大影响，同时还严重影响活性污泥生化作用，即影响处理效果，污水的pH值一般控制在6.5～7之间。 　　水在化学上是中性的，某些水分子自发地按照下式分解：H2O=H++OH-，即分解成氢离子和氢氧根离子。在中性溶液中，氢离子H+和氢氧根离子OH-的浓度都是10-7mol/l，pH值是氢离子浓度以10为底的对数的负数：pH=-log，因此中性溶液的pH值等于7。如果有过量的氢离子，则pH值小于7，溶液呈酸性；反之，氢氧根离子过量，则溶液呈碱性。 　　pH值通常用电位法测量，通常用一个恒定电位的参比电极和测量电极组成一个原电池，原电池电动势的大小取决于氢离子的浓度，也取决于溶液的酸碱度。麦园污水处理厂采用了德国E+H公司的CPS11型pH传感器和CPM151型pH变送器。具体结构如图1所示，测量电极上有特殊的对pH反应灵敏的玻璃探头，它是由能导电、能渗透氢离子的特殊玻璃制成，具有测量精度高、抗干扰性好等特点。当玻璃探头和氢离子接触时，就产生电位。电位是通过悬吊在氯化银溶液中的银丝对照参比电极测到的。pH值不同，对应产生的电位也不一样，通过变送器将其转换成标准4～20mA输出。 　　2、溶氧分析仪的工作原理 　　水中的氧含量可充分显示水自净的程度。对于使用活化污泥的生物处理厂来说，了解曝气池和氧化沟的氧含量非常重要，污水中溶氧增加，会促进除厌氧微生物以外的生物活动，因而能去除挥发性物质和易于自然氧化的离子，使污水得到净化。 　　测定氧含量主要有三种方法：自动比色分析和化学分析测量，顺磁法测量，电化学法测量。水中溶氧量一般采用电化学法测量。麦园污水处理厂采用的是德国E+H公司的COS 4型溶氧传感器和COM252型溶氧变送器。 　　氧能溶于水，溶解度取决于温度、水表面的总压、分压和水中溶解的盐类。大气压力越高，水溶解氧的能力就越大，其关系由亨利（Henry）定律和道尔顿（Dalton）定律确定，亨利定律认为气体的溶解度与其分压成正比。 　　以E+H公司的COS 4氧量测量传感器为例，结构如图2所示。其中的电极由阴极（常用金和铂制成）和带电流的反电极（银）、无电流的参比电极（银）组成，电极浸没在电解质如KCl、KOH中，传感器有隔膜覆盖，隔膜将电极和电解质与被测量的液体分开，因此保护了传感器，既能防止电解质逸出，又可防止外来物质的侵入而导致污染和毒化。 　　向反电极和阴极之间施加极化电压，假如测量元件浸入在有溶解氧的水中，氧会通过隔膜扩散，出现在阴极上（电子过剩）的氧分子就会被还原成氢氧根离子： 　　O2+2H2O+4e-? 4OH-

元素分析仪 elementary analyzer 分析有机元素的自动化仪器。配备微计算机和微处理机进行条件控制和数据处理，方法简便迅速。 [B]碳、氢、氮分析仪[/B] 测定方法有4种：①示差热导法。又称自积分热导法。样品的燃烧部分采用有机元素定量分析的碳、氢、氮分析方法。在分解样品时通入一定量的氧气助燃，以氦气为载气，将燃烧气体带过燃烧管和还原管，二管内分别装有氧化剂和还原铜，并填充银丝以除去干扰物（如卤素等），最后从还原管流出的气体（除氦气外只有二氧化碳、水和氮气）通入一定体积的容器中混匀后，再由载气带入装有高氯酸镁的吸收管中以除去水分。在吸收管前后各有一热导池检测器，由二者响应信号之差给出水含量。除去水分的气体再通入烧碱石棉吸收管中，由吸收管前后热导池信号之差求出二氧化碳含量。最后一组热导池测量纯氦气与含氮气的载气信号之差，提出氮的含量。②反应[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。这种元素分析仪由燃烧部分与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]组成，燃烧装置与上述相似，燃烧气体由氦气载入填充有聚苯乙烯型高分子小球的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱，分离为氮、二氧化碳、水3个色谱峰，由积分仪求出各峰面积，从已知碳、氢、氮含量的标准样品中求出此3元素的换算因数，即可得出未知样品的各元素含量。③电量法。又称库仑分析法。④电导法。后两种方法都只能同时测定碳、氢，其应用不如前两种方法广泛。 [B]氧、硫分析仪[/B] 现代测碳、氢、氮的仪器在换用燃烧热解管后，即可用以测量氧和硫。将样品在高温管内热解，由氦气将热解产物带入活性碳(涂有镍或铂)的填充床，使氧完全氧化为一氧化碳，混合气体通过分子筛柱将各组分分离，用热导池检测一氧化碳求得氧含量。或将热解气体通过氧化铜柱，将一氧化碳氧化为二氧化碳，然后用烧碱石棉吸收进行示差热导法测定之。硫的测定是在热解管内填充氧化钨等氧化剂，并且通入氧气助氧化，使硫氧化为二氧化硫。此二氧化硫可使之通过分子筛柱用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测量；或通过氧化银吸收管，用示差热导法测量。 [B]卤素分析仪[/B] 含卤素的样品燃烧分解后生成卤离子，常用库仑滴定法测量；也可用离子选择性电极测量；或以它为测量电极，直接读取电位值，由已知电位-浓度关系求得含量；或以它为指示电极，用硝酸银标准溶液滴定，滴定至预先调好之电位值即自动停止，由消耗的标准溶液体积计算卤素含量。

近些年水资源的严重破坏，一些污水量的排放已经严重影响了生态的平衡，所以为了保护水环境，就一定要加强对污水排放的监测，多参数水质分析仪分为简分析、全分析和专项分析三种，而根据不同的要求所以选择不同的分析仪器，而该仪器主要是用于一些和水有关的行业，比如发电厂、纯净水厂、自来水厂、生活污水处理厂、饮料厂、环保部门、工业用水、水产业、纺织业、制酒行业及制药行业、防疫部门、医院等部门的各离子参数测定等等。为了更好的解决水资源污染问题，我国的分析仪器采用以嵌入式微控制器为核心，结合水质分析传感器技术，研制开发了智能化的多参数水质在线分析系统，为水工业的节能降耗、保证水质达标提供了一种合理有效的解决方案，较之前的分析仪，我们做了以下的完善。1、高效稳定的测量电路，以前在使用分析仪时经常会出现漂移、增益变化和干扰等现象，而多参数水质分析仪采用的混合信号微控制器C8051F021成功的解决了这些问题给我们带来的困扰，我们可以通过程序软件消除这些因素引起的误差，而大量高集成度专用集成电路的使用进一步简化了硬件电路。2、较以往相比，该仪器已经实现了实现了水样的温度、pH值、氧化还原电位、电导率、溶解性总固体(TDS)和盐度的在线测量分析。3、上位机数据处理程序更加的完善。4、我们还实现了usb的通信方式，一插即可，给我们的操作提供了便利。5、实现了水质的在线分析，可与工业用水的过程控制设备连接。6、测量精度非常的高，但是成本却很低廉。原文由搜科网提供

电位分析法教学目的：1、了解电位分析法的特点，测定pH的原理、参比电极和指示电极。2、掌握酸度计的原理和维护。3、了解电位滴定技术。教学重点与难点：酸度计的原理。教学内容： 一、电化学基础知识1、电极电位： M Mn+ + ne 金属溶解进水中遗留下自由电子，而金属离子受金属表面负电子的吸引聚集在金属表面，达到动态平衡，双电层也就是金属和盐溶液之产生一定电位差，这种电位差叫做电极电位。2、能斯特方程（电极电位方程）对于 aA + bB cC + dD 0.059 a b j = jo × lg （25℃） n c d例： Mn+ + ne M 0.059 0.059 j = jo + lg = jo + lg n n 3、标准电极电位当待测电极氧化态的活度和还原态的活度均为1时，以标准氢电极作参比，

在光谱分析仪测定过程中，精密度是重要指标之一，与光谱仪本身、方法设置、分析测试人员水平有关系，没有高精密度的方法，就无法保证数据的准确性。操作者在工作中会经常碰到测试数据波动大，常量分析ESD%大于2%等故障现象。这种现象就是数据精密度差的表现，也就是专业上所说的信号噪声大。上面阐述了等离子炬形成的条件，下面[url=http://www.huaketiancheng.com/][b]原子发射光谱仪[/b][/url]小编从环境因素、光源系统。试样引入系统和光学系统详细分析数据光谱分析仪精密度差产生的原因。　　在环境因素中，环境温度没有在规定范围内时会发生谱峰偏移；排风量不稳定会使“火焰”跳跃。例如，排风口与阵风方向相对或者快速开关实验室推拉门，容易导致排风量忽大忽小。ICP光谱仪巨力振动源（如车间）、强磁场（光电直读光谱仪）接近，会导致数据不稳定。可以采取控制环境因素的办法来保证，它是保证光谱分析仪数据精密度的必要条件之一。　　光谱分析仪开机后，光室温度变化应小于±1°C，若光谱分析仪温度未稳定在该值，光室内光学元素由于受温度影响，各光学元件的相对位移产生变化，导致待分析谱线位置漂移和分析数据失真。因此仪器主要应充分预热，在光室温度稳定在其仪器额定值时才可以进行测定。　　在光源系统中，等离子炬温度也会影响其精密度变化，影响因素有载气流量。载气夜里、频率和输入功率和低点离电位的释放及。载气流量增大，中心部位温度下降；温度随载气气压的降低而增加；频率和输入功率的增大激发温度随之增高；引入低点离电位的释放剂的等离子体，其温度将增加。RF功率不稳定会影响数据精密度，如果RF功率有1%的漂移，元素强度值就能发生1%的变化，其原因是因为氩气不纯或者循环水温度突然发生变化造成的，可以用氩线的稳定性来检测。　　在光谱仪试样引入系统中，首先要检测样品溶液是否均匀，比如容量瓶定容是否摇匀；查看仪器登记记录，检查等离子气的流量和压力、雾化气体的流速和压力及试液提升量等指标是否和上次一致，这是因为气体压力和流量的变化会影响到原子化效率和基态原子的分布导致数据精密度变差；由于仪器长时间进行检测工作，蠕动泵管弹性变差。蠕动泵管的经常挤压部位颜色变暗时，蠕动泵管则需要更换。上节所述进样系统毛细管、泵管、雾化器和中心管发生堵塞或者炬管太脏，会使雾化效率降低导致数据精密度表差，可采用延长冲洗时间，试样盒硝酸溶液（1＋5）间隔进样等两种方式来解决，有机样品用煤油解决。泵夹优化不好，或者泵管泵夹松动，致使进样不均匀导致光谱强度值发生改变，可重新设置泵速，调节泵管，并且经常要给泵柱和轴承上油保持其润滑。　　影响光谱分析仪的其他方面，分析谱线的选择不合适，多数靠近CID边缘20个像素的谱线强度通过较低也会导致数据精密度变差，尽管它们有的谱线没有光谱干扰，但是位于紫外区波长190nm元素谱线以下的建议少用，如果要用，应用99.999%的氩气吹扫检测器8h以上。快门故障或者狭缝积灰导致部分元素数据精密度变差，其特点是长波谱线、短波谱线要么分别变差要么同时变差。此故障可以采取延长积分时间来应急，等待维修人员维护。谱线积分时间不会增加信号的强度，但可以改善精密度与检出限。不过太长的积分时间将影响的分析速度。　　对于用光电倍增管做检测器的光谱分析仪，还应该注意曝光很差也会影响数据的精密度，故障现象可以分为全部元素差和部分元素差。如果发生全部元素差的现象，操作者可以通过一次检查高压电源输出是否稳定，实验灯是否接触不了，高压插头是否没有插牢和积分箱输出控制芯片是否失效。光电倍增管座是否损坏，高压衰减器拔盘开关是否完好以及该元素的积分拨盘是否完好等方面确认故障。

《FJA-1型常规分析仪器工作站》测定土壤有机质方建安 张连第（中科院南京土壤研究所）一、测定的意义与方法原理土壤有机质是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中某些微生物的能源物质，同时也是形成土壤结构的重要因素。因此土壤有机质与土壤的耐肥、保墒、透水、缓冲性、耕性、通气状况、土壤温度等物理化学性质有着密切的关系。所以土壤有机质是土壤肥力的重要指标之一，是土壤分析必做的常规分析项目。有机质含量的测定通常是采用中国土壤学会推荐的常规分析方法，即先测定有机碳，然后再计算机质的方法[1]。用H2SO4—K2Cr2O7溶液氧化有机碳，再用FeSO4标准溶液滴定过量的K2Cr2O7。根据标准溶液FeSO4的耗用量求出有机质的含量。有机质的百分含量用下式计算： 有机质%=C*(V0-V)*0.003*1.724*1.1/m式中，c为FeSO4标准溶液的摩尔浓度； V0为10mL重铬酸钾硫酸溶液消耗的硫酸亚铁的毫升数；V为滴定等当点时滴定剂硫酸亚铁的耗用量(Ml)；0.003为1/4C摩尔质量(g)；1.724为土壤有机碳换算成有机质的换算系数；1.1为校正常数；100为换算成百分含量；m为样品重量(g)。 通常都采用普通玻璃滴定管和化学指示剂进行手工滴定测定土壤有机质，但具有一定的缺点，如滴定速度和变色不明显等影响，使分析产生较大的误差。在现代分析中采用电位滴定法测定有机质含量，以白金电极作为指示电极，甘汞电极作为参比电极。克服了由于终点变色不明显等造成的测量误差。尤其采用微机控制的电位自动滴定系统测定有机质含量时，使分析速度和精度得到很大的提高，同时减轻了劳动强度。 微机控制的电位自动滴定系统应用程序适用于酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定和络合滴定等具有S型滴定曲线的滴定。可以进行单终点或多终点滴定。二、试剂及仪器设备 1．试剂（1）K2Cr2O7—H2SO4溶液：39.225克 K2Cr2O7(GB642—77)溶于1升水中，再缓缓加入1升浓H2SO4（GB625—77）。边加边搅拌，必要时用水冷却。溶液浓度为c(1/6K2Cr2O7) = 0.4mol/L。（2）FeSO4溶液：56克FeSO4 • 7H2O(GB664—77)溶于600mL水中，加H2SO4（GB625—77）5 mL。加水至1升，用标准K2Cr2O7标定浓度。2 仪器设备（1）油浴锅、试管等消化有机质的设备；（2）FJA-1型常规分析仪器工作站；（中科院南京土壤所技术服务中心研制与生产）（3）微机滴定应用程序（中科院南京土壤所技术服务中心提供）[2]。三、分析过程1．样品前处理称土0.1—0.5克于硬质试管中，准确加入K2Cr2O7—H2SO4溶液10mL，摇匀，在油浴上170—180℃消化5分钟，冷却后用水洗入100 mL烧杯中，体积约为50mL。2． 微机滴定操作将准备好的溶液放在滴定台上，以白金电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在机械搅拌的情况下，以FeSO4为滴定剂，进行微机控制的电位自动滴定。滴定程序启动后，首先进行人机对话，输入必要的参数、测量方式和滴定条件。 在作样品定分析时，不再打入上述参数，只要打入样品号和初绐体积（视滴定剂用量大小来确定，这样可以加快滴定速度），就能自动滴定，直至滴定到终点。如图所示。也可以打印曲线和储存与打印测定结果。四、结果与讨论1． 用FJA-1型常规分析仪器工作站(永停终点法)和手工滴定法以FeSO4标准溶液对K2Cr2O7进行六次平行滴定，其结果如表1所示。表1 用FeSO4滴定K2Cr2O7的结果次数 1 2 3 4 5 6项目工作站 17.2 17.12 17.12 17.12 17.12 17.14手工 17.2 17.15 17.10 17.10 17.20 17.15工作站 平均值 标准差 变异系数手工 17.14 0.032 0.19 17.15 0.045 0.26用微机电位自动滴定系统和手工滴定的方法对土壤有机质样品进行了对照分析，分析结果如表2所示。表2 工作站(永停终点法)和手工滴定法测定土壤有机质结果比较标本号 工作站滴定法 手工显色滴定法 (有机质%） （有机质%）1 0.57 0.572 0.47 0.453 0.51 0.48根据实验结果，表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在17mL左右时，变异系数小于0.2%。两种滴定方法对样品的对比测定其结果完全符合要求。2．微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果，同时还能绘出滴定曲线和等当点在曲线上的位置，可以进一步判断结果的可靠性。3．整个滴定过程全部自动化，不需要操作者参与。因此在滴定时，操作者可以做其他工作，提高工作效率和分析速度。4.COD也可用本法进行。 参考文献[1]、中国科学院南京土壤所，土壤理化分析，上海科学技术出版社，1978。[2]、方建安、王敖生、杨坤玺、分析仪器，（2），（26）1989。有关《FJA-1型常规分析仪器工作站》详见www.kew.com.cn/

土壤分析仪主要是用于土壤的组成成分或土壤的物理化学性质的分析，并对土壤进行生成发育、肥力演变、土壤资源评价的仪器。土壤分析仪对土壤的分析主要是测定土壤的各种化学成分的含量和某些性质。土壤分析仪具有体积小、重量轻、普通人可手持测量的特点，具有光电比色分析、电极电位分析、电导分析功能。 土壤分析仪可分析出被测土壤中氮、磷、钾三种养分的含量，可对土壤中的金属成份进行检测。土壤分析仪能够对过滤介质进行检测，可对油漆、涂料、和有害废物进行分类，并能够对油和液体中的有害成份进行分析，也可对可对含铅涂料进行检测。 土壤分析仪可检测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量。土壤分析仪可广泛应用于农、林、牧、工业、医疗卫生、教学实验等方面的各种常规比色、PH值、电导、温度的测定，又可用于田间土壤养分速测。

包括：Agilent 1100 型自动进样高效液相色谱仪操作规程Agilent 6890N 型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作规程FM-8P型全自动冰点渗透压计HANSON SR6 溶出系统操作规程Mettler DL 53自动电位滴定仪操作规程Waters 717 Plus 型HPLC操作规程ZKF-1 卡尔费休水分仪操作规程ZRS-8G 型溶出度测定仪操作规程岛津UV-1700型紫外可见分光光度计操作规程雷磁PHS-3B型pH计操作规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20325]分析仪器SOP[/url]

电位滴定仪符合标准：GB/T264、GB7599-87、GB/T7304-2000、GB/T 18609-2001、D664—01、ASTM D664-2011。A1041采用电位滴定法原理。通过对滴定过程中的电极电位及滴定体积进行记录，找出等当点及对应的标准滴定溶液的体积，从而求出样品中酸碱值。A1041可准确检测变压器油、汽轮机油、抗燃油、柴油、汽油等石油产品的酸值；广泛应用在化工、电力、石油等行业。[font=&]得利特涉及[/font][font=&]多种燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器、润滑油分析仪器 （空气释放值测定仪、氧化安定性测定仪、密度测定仪、自燃点测定仪、氯含量测定仪、微量残炭测定仪、表观粘度测定仪、机械杂质测定仪）,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。[/font]

有搞自动滴定分析仪的同行,留些联系方式,多交流一下,光检测法的也好,电位检测也好!但求共同进步!

今年上半年我刚开发了两种新的仪器-----溶液浊度检查分析仪和溶液颜色检查分析仪。现需要在各实验室进行对比试验，感兴趣的朋友们可联系我，只是北京，其它地方费用高。已完成大平板抑菌圈测量、菌落计数、细菌浊度测量、澄清度检查。点击打开链接