色谱炉箱

液相色谱跟AAS串联的，火焰比较多。石墨炉有没有？现在我所知道的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]串联液相色谱很多。各位版友，这种串联式的应用会对今后重金属的测定产生什么影响？各位能把自己的预见谈谈吗？

谁用过山东鲁南的液相色谱，感觉怎样啊！

液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收配石墨炉、原子荧光仪要求二手产品，价格低，电议。联系人：马先生 010-82780259-805 13810964643

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分享《葫芦脲在色谱固定相中的研究进展》http://www.xchen.com.cn/gongchengzazhi/spzz/683986.html

[size=16px] [/size] [size=16px]目的 建立基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四级杆质谱(LC-QQQ-MS)及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-高分辨质谱(LC-HRMS)技术的DNA加合物通用型“发现-确证”分析策略,研究茜草中潜在遗传毒性物质芦西丁(lucidin,Luc)与3种2'-脱氧核苷的直接反应性和代谢反应性,筛查和确证可能的Luc特异性DNA加合物。 方法 采用与DNA加合物具有相同质谱碎裂模式的3种2'-脱氧核苷,建立和优化三重四极杆质谱中性丢失和伪中性丢失扫描模式下未知DNA加合物的非靶向筛查方法,以及高分辨数据依赖性扫描模式下的加合物靶向确证方法。将Luc与2'-脱氧核苷在Ⅰ相代谢激活和未激活条件下分别孵育,筛查生成的特异性DNA加合物,再通过特征性质谱碎裂离子进行结构验证。 结果 优化后的伪中性丢失扫描对脱氧核苷脱糖基的检测灵敏度可达pgmL-1级别。在Luc与脱氧核苷体外孵育模型中,发现并确证了6种Luc-DNA加合物,包含2种2'-脱氧胞苷(dC)加合物、2种2'-脱氧腺苷(dA)加合物、2种2'-脱氧鸟苷(dG)加合物,并对其结构进行了表征。Luc-DNA加合物的生成随着Luc暴露量、暴露时间的增加而升高,存在显著的剂量-反应、时间-反应关系,且该种结合无需代谢激活即可发生。 结论 所建立的DNA加合物“发现-确证”策略灵敏度高、准确性好,能够提供分子水平上加合物的结构信息,适用于评估Luc暴露所致的DNA损伤,为其毒性机理研究和再评价提供了有力数据支持,也为中草药中潜在遗传毒性成分快速筛查提供了重要的方法参考。[/size]

液相色谱液路材料 液相色谱液路材料一般都采用耐腐蚀的，即使是不锈钢材料也尽量选择耐腐蚀的，比如304、316不锈钢耐腐蚀性就强。另外像聚四氟的、增强四氟的、硅胶的、乳胶的、聚氯乙烯的、聚乙烯的等等都是耐腐蚀的塑料材料。PEEK是聚醚醚铜材料，也是一种塑料材料，耐腐蚀性也是相当好的。 耐高压也是液相的一大特点，不锈钢材料耐压性很好，能耐很高的压力。PEEK材料也能耐一定的压力，但远不如不锈钢的。其它的就更不行了，一般都耐不了多高的压力，尤其是壁比较薄的管状的或是片状的材料。 塑料的像聚四氟的或聚乙烯、聚氯乙烯的等都有透明的，有些地方选这些材料的较好。 所以选材料要根据需求，现在更为合适的。

摘 要：为了找到焦炉煤气组分气相色谱法分析最优的分析条件，使用自装柱，通过正交实验设计，研究了分析　　条件对分析结果的影响。结果表明：最优分析条件为：载气流速：43ML/min；柱箱温度：室温；检测器桥电流：　　120mA；检测器温度：100℃。通过分析可得出如下结论：柱箱温度是影响分析的主要条件，而载气的流速、检　　测器温度和检测器桥电流的影响并不显著。　　关键词：组分分析；焦炉煤气；气相色谱法；装柱; 正交实验　　0 引 言　　焦炉煤气中含有多种组分，如甲烷、氢气、一氧化碳、氧气和氮气等。焦炉煤气中各组分含量关系到燃气的热量、华白数等一系列重要参数。因此，焦炉煤气中各组分含量的精确检测对于燃气生产和输配企业来说非常重要。气相色谱法作为一种高选择性、高效能和高灵敏度的分析手段，被广泛应用于各种气体的分析检测中。国家早在1989 年就制定了GB10410.1-89《人工煤气组分气相色谱分析法》国家标准。在几十年的应用中发现了不少问题，有很多作者对其进行了分析和改进，并与传统的化学分析法作了比较。但是，其中仍缺乏对分析条件系统研究，缺乏详细、系统的实验数据。国家在2009年又出台了新的国家标准GB/T 10410-2008《人工煤气和液化石油气常量组分气相色谱分析法》，并对相关内容进行了修改。在新出台的标准中柱箱温度的适用范围缩小了。这说明在旧标准所规定的温度条件值得商榷。在新标准出台之前，实验室的分析测试中也发现了同样的问题。另外，由于分析过程中，　　焦炉煤气中CO2 在分子筛上存在不可逆吸附，分子筛遇水也会老化，因此，在实际测试过程中需要经常更换色谱柱。如果操作者在实验室能够自行填充色谱柱，则更为方便。针对以上问题，作者对色谱柱的填充过程进行了研究，自行填装了色谱柱。并使用自填柱，通过正交设计方法，讨论了分析条件对分析结果的影响，确定了最佳测试条件。　　1 实验　　1.1 实验仪器及试剂　　气相色谱仪（；热导检测器（TCD）取样袋（光明化工研究设计院）；标准气（北京兆格气体科技有限公司）；氮气（鞍山鸿泰低温设备厂）；氢气发生器（天津市分析仪器厂）；样品取自鞍山市管道焦炉煤气。　　色谱填料：13X 分子筛、GDX-104 填料（天津化学试剂二厂）；空色谱柱（内径3 mm，长3 m 的色谱柱一根，装填13X 分子筛；内径2 mm，长2 m色谱柱一根，装填GDX-104 填料）（大连伟达分析仪器厂）。　　标准气（? (CO2)=2.03%；? (CO)=7.12%；? (CH4)=30.4%；? (O2)=0.508%；? (N2)=9.19%；H2 为平衡气）（光明化工研究设计院）。　　1.2 气相色谱柱的装填　　首先用碱溶液将空柱管清洗干净，然后用清水将柱管中的碱液冲洗干净，放置到烘箱中烘干，待用。按一定的填充密度/ML）， 根据柱体积计算所需的填料质量，并用电子天平称取，待用。　　在柱的一端用玻璃丝绵堵住，用自制的装柱配件将柱连接到真空泵上，另一端通过装柱配件连接到柱头。将填料少量、多次地填到装柱漏斗中，并用真空抽吸，并不断震荡柱，使填料填充均匀。待柱装满后，将柱的另一端也用玻璃丝绵堵住，并标注填充方向。　　在通氮气的条件下，将柱在200 ℃下，老化4 h，然后测试柱效和分离效果。　　1.3 气相色谱法分析焦炉煤气成分条件的选择　　由于焦炉煤气中含氢气、甲烷、氧气、氮气、　一氧化碳、乙稀和乙烷等多种气体，不能在一个分析条件下进行全分析。因此，需要在不同条件下对不同组分进行分析。本论文采用表1 所示的条件对焦炉煤气进行分析，其它分析条件则通过实验作进

离子色谱虽然与石墨炉 ICP-MS在原理上不同，但都可以用于无机测试，所以在此小弟想请大家讨论一下离子色谱与石墨炉 ICP-MS相比较在无机测试上有哪些优势又有哪些劣势？特别是在检出限，稳定性，线性范围等测试应用方面。请大家各抒己见多多指教！

岛津2010plus连填充柱与色谱内气路的两通是不是1/8 1/16的两通。单位一台2010plus由于拆卸色谱柱老化将色谱柱连接的两通弄伤了，想重新报几个两通变径， 色谱柱是1/8的，不知道色谱内气体管线是不是1/16的。

在做液相色谱质谱检测白藜芦醇及其衍生物的实验，但是做标准品的时候就无法分离白藜芦醇和白藜芦醇苷。流动相采用的甲醇和水，等度洗脱和梯度洗脱都试过。色谱柱是安捷伦的C18，内径是2.1mm，膜厚用过3.5和5.0的，柱长从50mm到150mm都试过。现在用的是 Thermo Golden（4.6*250mm，5μm）的柱子，还是无法分离。求各位大神指教！！！

[color=#444444]在做液相色谱质谱检测白藜芦醇及其衍生物的实验，但是做标准品的时候就无法分离白藜芦醇和白藜芦醇苷。流动相采用的甲醇和水，等度洗脱和梯度洗脱都试过。色谱柱是安捷伦的C18，内径是2.1mm，膜厚用过3.5和5.0的，柱长从50mm到150mm都试过。现在用的是 Thermo Golden（4.6*250mm，5μm）的柱子，还是无法分离。求各位大神指教！！！[/color]

本法用甲醇-水为流动相，在C18反相柱上建立了陆英中具有乌索酸含量测定的高效液相色谱法，以95%乙醇为溶剂处理样品具有提取率高、色谱干扰小、物质分离效果好的优点，本法简便易行、快速准确，其最小检出限为0.2ug。不同浓度水平检测结果日间、日内相对误差小于4.0%。关键词：陆英草 乌索酸 高效液相色谱 含量测定Analysis of Ursolic Acid in Herba Sambuci Chinensis using HplcThe paper reported the determination of Ursolic Acid inHerba Sambuci Chinensis using Hplc,the separation was achieved by applying an Waters -ODS 150×4.6 mm (5um) column and methanol-water (90:10) as mobile phase at flow rate of 0.8 ml/min. the UV detector was set at 210nm External standard method was applied .The linear range was 150-2000ug/ml with the lower limit of detection of 0.2ug.It was found to be effielent and low interference to extract the samples with ether.陆英（Herba Sambuci Chinensis ）系为忍冬科接骨木属植物，生于山坡、路旁、溪边、荒野灌丛中。产于长江以南地区。 据报道[1]陆英草含氯原酸、α-香树脂素棕榈酸酯（α-amyin palmitate）、乌索酸、β-谷甾醇、豆甾醇、油菜甾醇、硝酸钾、黄酮、鞣质等。目前其它中药材乌索酸含量的测定多采用比色法及薄层扫描[2]以及衍生化法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测[3]，其操作繁琐，显色及前处理误差大，费事费力。本文采用高效液相色谱法用甲醇-水为流动相，检测波长210nm，在C18反相色谱柱上建立了其含量的测定方法，具有简便可行、准确、快速、物质分离效果好的优点，重现性好，适应范围广，利于对陆英草的准确、深入研究。实验部分一、 仪器设备及试剂Waters 600E Hplc系统，UV-2487 可变波长检测器 ，20ul定量环，M32数据处理工作站。乌索酸对照品：中国医学科学院药物研究所 95%乙醇（AR） 甲醇（AR） 水二、实验方法1、色谱条件 色谱柱:Waters -ODS 150×4.6 mm (5um)；流动相：甲醇-水 （90：10）； 流速：0.8 ml/minUV波长：210nm ；量程：0.005 AUFS ；温度：25℃数据处理：峰面积外标定量。2、样品处理 （1）将原料（樟树医药公司）的叶粉碎过筛并恒重。（2）称取样品10克，置索氏提取器中，加95%乙醇回流提取8小时，提取液浓缩定容于100毫升的容量瓶中，取上清液约5毫升过针式过滤器过滤，取滤液待测。3、标准曲线的确定分别吸取配好的5.0mg/ml乌索酸标准液0.4、0.8、1.6、2.8、3.6ml置于10ml容量瓶中，用甲醇稀释成 0.2、0.4、0.8、1.4、1.8mg/ml系列标准溶液，在选定的色谱条件下，重复进3次每次20ul,以标准品峰面积与浓度关系得出回归方程：Y=3.35 E+005X+8.74E+003 R=0.99994、样品测定 将预处理好的待测样品液进样20 ul 检测，通过软件操作的得出浓度值。三、结果1、乌索酸对照品与陆英样品的色谱图1 图1 图22、方法重现性 用两个浓度水平进行连续和间隔时间及连续3天测定，考察方法重现性。结果：其最大相对标准偏差小于4.0%。2、加标回收率 吸取5.0mg/ml乌索酸标准液 0.8、1.6、3.6各三份，分别加入原料样品10克，按前法操作，测定结果，计算回收率结果为99.9%-100.8%，平均100.4%，RSD为1.0%。讨论1、迷迭香中的乌索酸是非极性五环三萜类酸，在C18反相柱上有较大的保留值，以甲醇和水二元体系作为流动相，甲醇浓度与极性相近共存物质的分离及峰形有显著影响，本法选定比例是考虑实际样品组分分离确定的，对于其它品种样品可作适当的调整。2、检测波长 我们进行了波长扫描，乌索酸在205nm处有最大吸收峰，本法采用210nm，恒流比流动相洗脱对检测无影响。3、本法检测出陆英草中平均含0.28%的乌索酸。4、本法简便、易行，准确快速。

昨日浪费20积分在资料库下载的岛津LabSolutions色谱工作站操作说明书的内容,实为LCSolution色谱工作站操作说明书.现分享LabSolutions操作说明书（液相），供有需要的版友下载。

我国药典规定了那格列奈的检测方法，里面推荐的色谱柱为TBB色谱柱，而Kromasil提供的官方方法目前使用的是Cellucoat色谱柱。因为TBB色谱柱已经停产了！Cellucoat色谱柱是TBB的升级替代产品！[b]Kromasil-TBB键合相：[/b]O,O’-二-（4 -叔丁基苯甲酰基）-N，N’-二烯丙基 -L -酒石酸二胺，kromasil Cellucoat则是涂覆性纤维素大分子固定相。

【气相色谱之家】微信群，药分小吕提问：气相毛细管柱的气路重复性不行，怎么排查解决，差一个数量级。

迪马科技 Diamonsil Plus 色谱柱 参考报价： 面议 规格： Diamonsil Plus C18/C8/C18-A/C18-B 品牌： Diamonsil 货号： 99401/99403/99404/99406/99407/99409/99410/99412 关注度： 71 信息完整度： 英文名称： Diamonsil Plus 供货周期： 现货分享：一键咨询仪信通银牌会员 第 9 年 4008-599-872仪器信息网认证，请放心拨打 名　称： 迪马科技 认　证： 工商信息已核实 信用积分：3005 迪马科技产品分类固相萃取装置、固相萃取仪 其它色谱仪及分离设备 色谱检测器/紫外检测器/蒸发光检 液相色谱(LC) 固相萃取 行业专用色谱柱 其它 保护柱 液相色谱柱 气相色谱柱 其它 农药、兽药标准物质/标准品 食品标准物质/标准品 其它标准物质/标准品 环境及农业标准物质/标准品 有机试剂 分析仪器用试剂 液相色谱配件 气相色谱配件 通用色谱配件 品牌(北京)迪马科技/Dikma 思博尔/Spursil DIKMA－PREP DikmaPure xStandard Platisil DikmaCap ProElut Diamonsil 友情链接迪马科技 仪器信息网 仪器展 仪器论坛 仪器人才 产品简介 产品简介2015年新年伊始，Diamonsil(钻石)系列家族又添新成员——Diamonsil Plus ，该产品不但具备钻石一代和钻石二代的优势，同时具有超长的使用寿命和超高的柱效，而且在快速分析的同时又不失分离度，极性改性的固定相能够在100%水到100%有机流动相体系下运行。Diamonsil Plus 特点烷基和极性改性色谱柱快速分析的同时保持超高的柱效超长的使用寿命优异的选择性和分离能力极性改性固定相能够在100%水到100%有机流动相体系下运行适合于某些蛋白、肽和生物大分子分析优异的批次重现性适用于更宽的pH范围Diamonsil Plus填料规格* C18-A及C18-B为极性改性固定相，C18-B的极性略大于C18-A。优势一：快速分析的同时保持超高的柱效Diamonsil Plus系列色谱柱不仅具有钻石二代色谱柱的高柱效，而且可实现对不同化合物的超快速分离分析。从下面的色谱柱柱效测试结果可以看出，三款Diamonsil Plus液相色谱柱均具有每米9.5万以上的理论塔板数，而且分析速度明显快于Diamonsil (钻石一代)和Diamonsil (2) (钻石二代)色谱柱。色谱柱 如图所示 规格 250 × 4.6 mm 流动相 乙腈:水 = 65:35 流速 1.0 mL/min 柱温 30 ℃ 检测器 UV 254 nm 进样量 2.0 μL 样品 1. 尿嘧啶 2. 苯甲酸甲酯 3. 甲苯 4. 萘

大家好！老板布置任务，要求用离子色谱+燃烧炉系统，测试油中卤素含量。网上查了下有现成的产品，但价格太贵，所以准备采购一台离子色谱和燃烧炉，现求助该系统的有关测试操作经验。谢谢！

求助，请各位帮帮忙。由于没有别的能程序控温的烘箱，能否把气相色谱柱拆下来，不开检测器，不通载气，将柱温箱当烘箱用一下？？我是想把水热反应釜放到柱温箱里面程序升温做反应，温度在200以下。请大家帮帮忙，谢谢大家

请问Cellucoat色谱柱和Cellucoat RP色谱柱的区别有哪些？我知道不加RP是正相色谱柱，加上RP则为反相色谱柱。两者在制造工艺上有什么本质的区别？

我们的液相色谱仪Waters 1525（检测器是2487）用了10多年了（话说Waters的设备真真抗用），整机基本上没有什么大毛病，就是有时报灯能量低，咨询工程师，说是可以清洗一下光路（没打开之前，一直以为光路是不是就是玻璃管？羞愧中）。清洗光路，特别是调整透镜后，有明显改善。下面就把清洗光路的步骤分享一下。其实，打开光路后，里面就是光栅和凹面镜什么的，并不复杂，当然，没有经验的，还是要小心，因为把光调整到最佳状态，也是需要耐心的。第一步：打开检测器的后盖。（工具主要就是螺丝刀，此外可以准备酒精，棉花或镜头纸）第二部：没写完，晚上回家继续写，先保存一下。

气相色谱尾吹气路流向图,有版友可以分享的吗？

奥普斯APS-8016Plus自动进样液相色谱仪有使用的吗？性能指标和安捷伦、岛津、沃特斯对比有什么特色。