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色谱无法

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色谱无法相关的论坛

  • 【求助】色谱工作站无法连接

    色谱工作站无法与色谱仪连接我们公司新买的一台天美的GC7900,开始的时候设备和工作站运行正常,后来将W7操作系统换成xp以后,重装的色谱工作站就无法连接到色谱仪了,打开工作站 点连接就是无法与色谱仪进行通讯,而且检测器也不能被识别,电脑只有一个正常的COM口,提供有效可行解决方法

  • 气相色谱无法更换色谱柱

    用安捷伦5977B-7890BGC-MS,之前接的是MS,色谱柱型号是安捷伦60m×0.25mm×0.5um,现在换了一根色谱柱RESTEK 6m×0.53mm×1.5um的,想接在ECD检测器上,在GC软件上修改色谱柱型号时,一直显示无效的方法设置,如果在GC面板上修改色谱柱,又会显示MS未开,无法修改设置。我就很不懂了应该怎么操作。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906122357298906_4460_3536319_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906122357298140_2682_3536319_3.png[/img]

  • 气相色谱柱箱无法升温

    我用的是北京普析GC1100气相色谱仪,目前的问题是柱箱无法升温,而且温度波动很大,在48-58之间波动,请各位老师指点指点。

  • 气相色谱无法点火

    岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]无法点火,显示氢气流量不稳定,用的是氢气发生器,新换了电解液也不行。

  • 出现较宽的产物峰,色谱无法定量

    出现较宽的产物峰,色谱无法定量

    如图,色谱走样过程中出现上图中一个个包状的峰是什么原因?并且这种峰色谱本身无法识别,没有最后的定量结果无法知道峰面积怎么解决?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161308052450_6681_1750127_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 气相色谱仪软件无法正常退出

    最近一直在用气相色谱仪,基本上每天都在用,但是发现一个问题,每天用完后关机时GC软件无法正常退出。 每次关气降温完成之后准备退出软件时,总是提示正在运行,无法退出,所以每天关机都是强制关机。问一下有什么办法可以正常退出软件,如果强制关机的话会不会对软件或仪器造成什么不良后果,我们用的气相色谱仪型号是GC6820

  • 岛津液相色谱图无法打印

    【高手求助】岛津液相色谱图无法打印? 高手你好!我用的是岛津液相色谱仪,软件是lc soulution list,今天在打印报告无法打印。我一点击打印图标下面的解析软件运行日志报告未安装postscrip驱动,但是脱离LC软件后电脑上的其他文档都能打印,我打印机驱动和LC软件都重装下还是同样的问题。求软件高手解决,谢谢!

  • 气相色谱仪FID点火听到噗噗的声音,无法点火!

    仪器名称:岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]仪器型号:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2014故障现象: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]FID点火听到噗噗的声音,无法点火!故障排除:1、首先检查燃气和助燃气的压力和流量,调整氢空比,重新点火;2、检查色谱柱安装问题,重新安装色谱柱;3、将检测器拆开,卸开喷嘴,用洗耳球对里面进行吹灰;4、将检测器的温度升高10min左右。重新点火,点火成功。这次点火是因为重新更换色谱柱后发生的,分析的样品是水中乙醇,所以主要解决措施在2和4。

  • 【气相色谱之家】电脑与色谱仪无法连接,如何解决?

    【气相色谱之家】电脑与色谱仪无法连接,如何解决?

    各位大侠急救。电脑与色谱仪无法连接,是怎么回事,当时只设置图2所示的地方,就出现图1出现的问题[img=,544,960]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706141328_01_3005330_3.jpg[/img] 图1[img=,544,960]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706141328_02_3005330_3.jpg[/img] 图 2

  • 气相色谱柱箱温度无法就绪

    用气相色谱检测过程中,柱箱盖被人打开,之后柱箱温度显示未就绪,一直往下降,检查各项设定参数均无变化,重新调用方法,柱箱温度还是在下降,无法就绪。关闭软件重新开始还是出现这种状况。是因为箱盖被打开里面的温度还没稳定么,已经过了30min,应该要稳定了才对啊,柱箱温度设定100度,仪器7890,请大虾帮忙分析是什么原因

  • 高效液相色谱仪无法排气

    [color=#444444]今天用高效液相色谱仪分析一个产品,突然压力下降,无法排气,怎么整。哪位大神,指导一下啊啊啊[/color]

  • 液相色谱 无法QUICK RUN

    [table=100%][tr][td]请问一下 高温液相色谱仪 出现TDA 305 无响应 无法 quick run 怎么办?[/td][/tr][/table]

  • 高效液相色谱仪故障分析-泵无法正常抽吸流动相

    高效液相色谱仪故障分析-泵无法正常抽吸流动相

    [align=center][b]高效液相色谱仪故障分析-泵无法正常抽吸流动相[/b][/align]高效液相色谱系统硬件一般很稳定,一套安捷伦系统甚至在合理使用的情况下,使用10年依旧可以保证保留时间的稳定。而新手在使用高效液相色谱系统时,对部件不了解导致各个部件容易出现故障。其中液相色谱系统中,色谱泵无法正常抽吸流动相是困扰各位老师的常见故障之一。本文为大家介绍解决办法及措施,遇到类似问题再也不用麻烦工程师啦![img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241648112426_1300_3922638_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241648319487_9751_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img]泵无法正常抽吸流动相,典型的表现为流动相试剂瓶中有小段空气,设置泵流速后,空气在管路中徘徊,无法抽吸流动相,这时大家应卸下管路与泵头连接的旋钮,将流动相管路中气泡排出。检查试剂瓶中没有出现负压现象的前提下,观察试剂瓶中的流动相是不是乙腈。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241648485262_7281_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img] 乙腈经常放置于棕色试剂瓶,其原因是在光照下乙腈分子直接容易产生黏连,而泵无法正常抽吸流动相,正是乙腈黏连将色谱泵堵塞,导致色谱泵无法正常抽吸流动相。此时不需要将泵头拆除,只需要将泵头前的单向阀拆下,超声10分钟即可。下图是色谱泵各部件的示意图。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241649140208_3906_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241649223426_5553_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 丹尼顶空无法触发气相色谱

    有没有使用丹尼顶空进样器的伙伴,我,我们连接的是Thermo的ISQ[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url],我的程序设定好了之后为什么无法触发触发[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]部分

  • 色谱实验,系统适应性无法通过主要由哪些原因导致?

    [font=&][size=15px][color=#2f3034]1.仪器因素1.1仪器状态不佳色谱仪的某些部件如检测器、泵、进样器等可能处于非正常工作状态,影响系统性能。1.2色谱柱问题色谱柱型号不匹配:色谱柱的选择应根据分析物的性质进行优化,不合适的色谱柱可能导致分离度不佳。1.3色谱柱污染或损坏长时间使用或不当操作可能导致色谱柱污染或损坏,影响分离效果和峰形。1.4气体供应问题载气或辅助气体的纯度不足、压力不稳或流量设置不当,都可能影响色谱分离效果。2.样品因素2.1样品处理不当样品前处理步骤中的任何失误,如提取、净化、浓缩等,都可能导致样品组成发生变化,进而影响系统适用性。2.2样品浓度或体积不合适样品浓度过高或过低,以及进样体积不准确,都可能影响峰面积、峰高和分离度等参数。3.实验条件因素3.1流动相条件不合适流动相的组成、pH值、流速等条件设置不当,可能导致分离度下降、峰形拖尾等问题。3.2温度设置不当柱温、检测器温度等设置不合理,可能影响样品的汽化、分离和检测效果。3.3分流比设置不当在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中,分流比设置过大或过小都可能导致灵敏度下降或峰形失真。4.操作因素4.1进样技术不佳进样量不准确、进样速度过快或过慢,以及进样针头的污染或损坏,都可能影响峰面积和峰形的重复性。4.2系统维护不当定期对色谱系统进行清洗、维护和校准是确保系统适用性的关键。忽视这些维护工作可能导致系统性能下降。5.其他因素5.1环境干扰实验室环境中的温度、湿度、电磁干扰等因素也可能对色谱系统产生一定影响。5.2软件或硬件故障色谱仪的数据处理软件或硬件出现故障,可能导致数据不准确或无法处理。[/color][/size][/font]

  • 【原创】气相色谱版帖子无法打开

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]版 http://www.instrument.com.cn/bbs/forum_25.htm 【求助】机子报警不停 [color=#DC143C][B][size=4]无法打开![/size][/B][/color][em0707]

  • 气象色谱仪跑脂肪酸标准样品峰无法分开并拖尾

    气象色谱仪跑脂肪酸标准样品峰无法分开并拖尾

    [color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]跑脂肪酸标准样品,发现峰无法分开(如下图)想咨询下是什么原因导致的。[/color][color=#444444]色谱条件是:100米毛细管柱,注箱温度140(5min)4℃每分钟升温到240℃。载气氮气1.5 mL/min,由于样品很少,没有过滤,是否和这个有关,该怎么处理[/color][color=#444444][/color][color=#444444][img=,600,188]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909271445449257_8172_1739275_3.jpg!w600x188.jpg[/img][/color]

  • 【原创大赛】高效液相色谱仪故障分析-泵无法正常抽吸流动相

    【原创大赛】高效液相色谱仪故障分析-泵无法正常抽吸流动相

    [align=center][b]高效液相色谱仪故障分析-泵无法正常抽吸流动相[/b][/align]高效液相色谱系统硬件一般很稳定,一套安捷伦系统甚至在合理使用的情况下,使用10年依旧可以保证保留时间的稳定。而新手在使用高效液相色谱系统时,对部件不了解导致各个部件容易出现故障。其中液相色谱系统中,色谱泵无法正常抽吸流动相是困扰各位老师的常见故障之一。本文为大家介绍解决办法及措施,遇到类似问题再也不用麻烦工程师啦![img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251938215540_9623_3922638_3.jpg!w690x920.jpg[/img]泵无法正常抽吸流动相,典型的表现为流动相试剂瓶中有小段空气,设置泵流速后,空气在管路中徘徊,无法抽吸流动相,这时大家应卸下管路与泵头连接的旋钮,将流动相管路中气泡排出。检查试剂瓶中没有出现负压现象的前提下,观察试剂瓶中的流动相是不是乙腈。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251938435710_7747_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img] 乙腈经常放置于棕色试剂瓶,其原因是在光照下乙腈分子直接容易产生黏连,而泵无法正常抽吸流动相,正是乙腈黏连将色谱泵堵塞,导致色谱泵无法正常抽吸流动相。此时不需要将泵头拆除,只需要将泵头前的单向阀拆下,超声10分钟即可。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251938547040_6003_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img]下图是色谱泵各部件的示意图。Agilent1260色谱系统的色谱泵主要由密封金垫、冲洗阀、出口单向阀、入口单向阀等组成,还包含了混合器、阻尼器、压力传感器和缓冲毛细管等。系统耐压高达600 bar,使用不锈钢加固的单向阀、冲洗阀和主动阀,标准配置延迟体积为600-800微升。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251939086455_9815_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251939132295_6922_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 液相色谱质谱检测白藜芦醇和白藜芦醇苷时两种物质无法分离

    在做液相色谱质谱检测白藜芦醇及其衍生物的实验,但是做标准品的时候就无法分离白藜芦醇和白藜芦醇苷。流动相采用的甲醇和水,等度洗脱和梯度洗脱都试过。色谱柱是安捷伦的C18,内径是2.1mm,膜厚用过3.5和5.0的,柱长从50mm到150mm都试过。现在用的是 Thermo Golden(4.6*250mm,5μm)的柱子,还是无法分离。求各位大神指教!!!

  • 液相色谱质谱检测白藜芦醇和白藜芦醇苷时两种物质无法分离

    [color=#444444]在做液相色谱质谱检测白藜芦醇及其衍生物的实验,但是做标准品的时候就无法分离白藜芦醇和白藜芦醇苷。流动相采用的甲醇和水,等度洗脱和梯度洗脱都试过。色谱柱是安捷伦的C18,内径是2.1mm,膜厚用过3.5和5.0的,柱长从50mm到150mm都试过。现在用的是 Thermo Golden(4.6*250mm,5μm)的柱子,还是无法分离。求各位大神指教!!![/color]

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