电子分光光度仪

因为好玩，开启了分光光度仪器的研发的主题原创系列：【原创】老屠、大陆与祥子协同对721分光仪的改进研发(1):起点在第二阶段，需要参考大量文献，其中电子书就有数好几本，本人罗列如此，其中陈国珍先生的《紫外：可见光分光光度法》(上、下册)等几本书是本人制作的，在此无偿分享，并将持续增加，如读者有相关电子籍，还请不吝上传回帖告知我增添。【2012年3月更新--分光光学仪器相关书籍！】大陆收藏的精品电子资料::Sharing my e-Document collections.注：本人原意在于分享，如有侵权之处，请责成我删除相关链接。

哪位大侠有分光光度法测土壤铵氮的电子版啊？，仍一个过来吧！谢谢了啊！

[align=center][b][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑]【我们不一[/font][font=微软雅黑]YOUNG】[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]大学里的分光光度计[/color][/font][/b][/align][font=宋体][size=18px][font=宋体] 分光光度计是一种很普通的实验仪器，刚上大学时，用到的第一台分光光度计就是[/font][font=Times New Roman]721[/font][font=宋体]型分光光度计。该光度计没有电子工作站，所有操作都是通过旋钮或拉杆来完成，功能也很简单，只能测量吸光度或透过率。由于设计简单，老师对照仪器跟我们讲解原理时非常容易理解，操作起来也没什么难度。后来又逐渐接触到更高级的分光光度计，全部都设计了电子工作站，几乎所有操作都是在电脑上完成。当然功能也更多了，全波长扫描、示差、双波长、导数等高级功能都有了。虽然功能多了，但得益于电子计算机的应用，因此操作难度也没增加多少，基本的操作可以说是“傻瓜式”的，但也因为这种“傻瓜式”的操作，导致很多人只学会按部就班的流程，而对于其背后的原理很少去深究，这对于进入职业生涯后的工作是非常不利的。[/font][/size][/font]

紫外可见分光光度计的应用 摘 要 本文介绍了紫外可见分光光度法的特征、原理及应用，并 列举多项实例说紫外可见分光光度法在各个领域中的应用。关键词 有机分析 吸收光谱 紫外可见分光光度法1.概述人们在实践中早已总结出不同颜色的物质具有不同的物理和化学性质。根据物质的这些特性可对它进行有效的分析和判别。由于颜色本就惹人注意，根据物质的颜色深浅程度来对物质的含量进行估计，可追溯到古代及中世纪。1852年，比尔(Beer)参考了布给尔(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所发表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液层厚度相等时，颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例，从而奠定了分光光度法的理论基础，这就是著名的比尔朗伯定律。1854年，杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人将此理论应用于定量分析化学领域，并且设计了第一台比色计。到1918年，美国国家标准局制成了第一台紫外可见分光光度计。此后，紫外可见分光光度计经不断改进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使光度法的灵敏度和准确度也不断提高，其应用范围也不断扩大。紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。目前，分光光度法已为工农业各个部门和科学研究的各个领域所广泛采用，成为人们从事生产和科研的有力测试手段。我国在分析化学领域有着坚实的基础，在分光光度分析方法和仪器的制造方面国际上都已达到一定的水平 2.原理物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测 定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比，其数学表示式如下： A=錬c式中：A—吸光度(又称光密度、消光值)，å—摩尔吸光系数(其物理意义为：当吸光物质浓度为1摩尔/升，吸收池厚为1厘米，以一定波长原光通过时，所引起的吸光值A)，b—吸收介质的厚度(厘米)，c—吸光物质的浓度(摩尔/升)。物质的颜色和它的电子结构有密切的关系，当辐射(光子)引起电子跃迁使分子(或离子)从基态上升到激发态时，分子(或离子)就会在可见区或紫外呈现吸光，颜色的发生或变化是和分子的正常电子结构的变形联系的。当分子中含有一个或更多的生色基因(即具有不饱和键的原子基团)，辐射就会引起分子中电子能量的改变。常见的生色团有：CO， -N=N-， -N=O，-C N，CS 如果两个生色团之间隔一个碳原子，则形成共轭基团，会使吸收带移向较长的波长处(即红移)，且吸收带的强度显著增加。当分子中含有助色基团(有未共用电子对的基团)时，也会产生红移效应。常见的助色基团有：-OH -NH2， -SH， -Cl, -Br, -I3.特点分光光度法对于分析人员来说，可以说是最有用的工具之一。几乎每一个分析实验室都离不开紫外可见分光光度计。分光光度法的主要特点为：(1)应用广泛由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。在国际上发表的有关分析的论文总数中，光度法约占28%，我国约占所发表论文总数的33% 。(2)灵敏度高由于新的显色剂的大量合成，并在应用研究方面取得了可喜的进展，使得对元素测定的灵敏度有所推进，特别是有关多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到数十万。(3)选择性好目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。(4)准确度高对于一般的分光光度法，其浓度测量的相对误差在1～3%范围内，如采用示差分光光度法进行测量，则误差可减少到0.X%。(5) 适用浓度范围广[/

分光光度计我们放置靠近清洗池，这样水的‘潮气’会不会腐蚀仪器内部电子元件？

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紫外分光光度计根本作业原理和红外光谱仪类似，使用必定频率的紫外可见光照耀被剖析的有机物质，导致分子中价电子的跃迁，它将有挑选地被吸收。一组吸收随波长而改变的光谱，反映了试样的特征。在紫外可见光的范围内，关于一个特定的波长，吸收的程度正比于试样中该成分的浓度，因而测量光谱可以进行定性剖析，而且根据吸收与已知浓度的标样的对比，还能进行定量剖析。　　紫外-可见分光光度计　　紫外-可见分光光度计的类型很多，但可概括为三种类型，即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。　　1、单光束分光光度计　　经单色器分光后的一束平行光，轮番经过参比溶液和样品溶液，以进行吸光度的测定。这种简便型分光光度计结构简略，操作方便，维修容易，适用于惯例剖析。　　2、双光束分光光度计　　经单色器分光后经反射镜分解为强度持平的两束光，一束经过参比池，一束经过样品池。光度计能主动对比两束光的强度，此比值即为试样的透射比，经对数变换将它变换成吸光度并作为波长的函数记载下来。　　双光束分光光度计通常都能主动记载吸收光谱曲线。由于两束光一起别离经过参比池和样品池，还能主动消除光源强度改变所导致的差错。　　3、双波长分光光度计　　由同一光源宣布的光被分红两束，别离经过两个单色器，得到两束不同波长1和2 的单色光;使用切光器使两束光以必定的频率替换照耀同一吸收池，然后经过光电倍增管和电子控制系统，最后由显示器显示出两个波利益的吸光度差值。关于多组分混合物、混浊试样(如生物组织液)剖析，以及存在布景搅扰或共存组分吸收搅扰的情况下，使用双波长分光光度法，通常能进步办法的灵敏度和挑选性。使用双波长分光光度计，能取得导数光谱。　　经过光学系统变换，使双波长分光光度计能很方便地转化为单波长作业方式。假如能在1和2处别离记载吸光度随时刻改变的曲线，还能进行化学反应动力学研讨.

紫外—可见分光光度分析法一、基本要求掌握：本章要求掌握分光光度法的特点、基本原理、测定方法及计算方法；分子吸收光谱与电子跃迁类型，物质对光的选择吸收与吸收光谱曲线，摩尔吸收系数与吸收系数，吸光度与透光度，偏离朗伯-比尔定律的原因；掌握显色反应条件及光度测量条件的选择；掌握紫外—可见分光光度计的主要部件，各部件的作用及仪器原理，主要类型及特点；掌握差示分光光度法的原理、特点。理解：物质分子结构与紫外吸收光谱的关系，吸收波长位移与分子结构变化的关系；紫外—可见分光光度定量分析影响结果准确度的各种因素。了解：了解紫外—可见分光光度法测定灵敏度和选择性的途径；双波长分光光度法等其它分光光度法定量测定的方法；紫外—可见分光光度法在有机化合物的结构解析方面的作用及在其他方面的应用。二、 基本概念与重点内容A概述 1．紫外—可见分光光度法的特点 灵敏度与准确度较高；选择性较好；设备简单、操作简便。 2．分光光度法的发展过程 目视比色法 光电比色法 分光光度法 3． 分子的紫外—可见吸收光谱 分子的紫外—可见吸收光谱是基于物质分子吸收紫外辐射或可见光，其外层电子跃迁而成，又称分子的电子跃迁光谱。紫外—可见分光光度法是基于物质分子的紫外—可见吸收光谱而建立的一种定性、定量分析方法。4． 光的基本性质 5．物质对光的吸收及吸收光谱6．紫外—可见吸收光谱与电子跃迁类型7．生色团与助色团B 光的吸收定律1．光吸收的基本定律（朗伯-比尔定律）2．吸光度与透光率、百分透光率之间的关系3．工作曲线的绘制与应用4．吸光系数、摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度5． 偏离朗伯-比尔定律的因素C紫外-可见分光光度计1． 分光光度计的主要部件2． 在紫外和可见光区进行测量时，分别选择何种光源3． 单色器的主要元件 光栅；棱镜4． 分光光度计中的检测器类型早期：光电池；光电管；光电倍增管。 5．紫外-可见分光光度计的类型及特点D显色测定试样的制备和光度测定条件的选择、1．显色反应及其影响因素2．测定读数误差和测定条件的选择 5．入射波长的选择E 分光光度定量测定方法与其他应用 1．单组分的测定 通常采用 A-C 标准曲线法定量测定。 2.多组分的同时测定 3．紫外可见吸收光谱在有机化合物结构解析中的作用 了解共轭程度、空间效应、氢键等；可对饱和与不饱和化合物、异构体及构象进行判别。在有机化合物结构解析中，紫外可见吸收光谱没有红外吸收光谱提供的结构信息多。 4．紫外—可见吸收光谱中有机物发色体系信息分析的一般规律

1.概述人们在实践中早已总结出不同颜色的物质具有不同的物理和化学性质。根据物质的这些特性可对它进行有效的分析和判别。由于颜色本就惹人注意，根据物质的颜色深浅程度来对物质的含量进行估计，可追溯到古代及中世纪。1852年，比尔(Beer)参考了布给尔(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所发表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液层厚度相等时，颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例，从而奠定了分光光度法的理论基础，这就是著名的比尔朗伯定律。1854年，杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人将此理论应用于定量分析化学领域，并且设计了第一台比色计。到1918年，美国国家标准局制成了第一台紫外可见分光光度计。此后，紫外可见分光光度计经不断改进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使光度法的灵敏度和准确度也不断 提高，其应用范围也不断扩大。紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。目前，分光光度法已为工农业各个部门和科学研究的各个领域所广泛采用，成为人们从事生产和科研的有力测试手段。我国在分析化学领域有着坚实的基础，在分光光度分析方法和仪 器的制造方面国际上都已达到一定的水平2.原理物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比，其数学表示式如下：A= 錬c式中：A—吸光度(又称光密度、消光值)，?—摩尔吸光系数(其物理意义为：当吸光物质浓度为1摩尔/升，吸收池厚为1厘米，以一定波长原光通过时，所引起的吸光值A)，b—吸收介质的厚度(厘米)，c—吸光物质的 浓度(摩尔/升)。物质的颜色和它的电子结构有密切的关系，当辐射(光子)引起电子跃迁使分子(或离子)从基态上升到激发态时，分子(或离子)就会在可见区或紫外呈现吸光，颜色的发生或变化是和分子的正常电子结构的变形联系的。当分子中含有一个或更多的生色基因(即具有不饱和键的原子基团)，辐射就会引起分子中电子能量的改变。常见的生色团有：CO， -N=N-， -N=O，-C N，CS如果两个生色团之间隔一个碳原子，则形成共轭基团，会使吸收带移向较长的波长处(即红移)，且吸收带的强度显著增加。当分子中含有助色基团(有未共用电子对的基团)时，也会 产生红移效应。常见的助色基团有：-OH -NH2，-SH， -Cl, -Br, -I

4. 导数分光光度计法采用不同的实验方法可以获得各种导数光谱曲线.不同的实验方法包括双波长法,电子微分法和数值微分法.将对波长λ求导: 在整个波长范围内可控制在恒定值,则上式表明,第一,导数分光光度法的一阶导数信号与浓度成正比例,不需要通过对数转换为吸光度 第二,测定灵敏度决定于摩尔吸光系数在特定波长处的变化率 ,在吸收曲线的拐点波长处最大,灵敏度最高.如图 所示. 对于二阶导数光谱:只有当一阶导数时,二阶导数信号才与浓度成正比例.测定波长选择在吸收峰处,其曲率最大,灵敏度就高.三阶导数光谱:当一阶导数时,三阶导数信号与浓度成比例,测定波长在曲率半径小的肩峰处最大,可获得高的灵敏度.在一定条件下,导数信号与被测组分的浓度成比例.测量导数光谱曲线的峰值方法有基线法,峰谷法,如图13.24所示. 基线法又称切线法在相邻两峰的极大或极小处画一公切线,在由峰谷引一条平行于纵坐标的直线相交于a点,然后测量距离他t的大小的.峰谷法测量相邻两峰的极大和极小之间的距离p,这是较常用的方法.峰零法测量峰至基线的垂直距离z.该法只适用与导数光谱曲线对称于横坐标的高阶导数光谱.导数分光光度法对吸收强度随波长的变化非常敏感,灵敏度高.对重叠谱带及平坦谱带的分辩率高,噪声低.导数分光光度法对痕量分析,稀土元素,药物,氨基酸,蛋白质的测定,以及废气或空气中污染气体的测定非常有用.

分光光度仪与分光仪，二者只差两个字，初入色彩管理领域的同学很容易混淆。[url=http://www.xrite.cn/categories/benchtop-spectrophotometers/][color=#000000]分光光度仪[/color][/url]是一种色彩管理设备，可以捕捉和评估几乎任何东西上的色彩，包括液体、塑料、纸张、金属和织物；而分光仪是一种检测光谱的设备，光谱也就是特定波长的电磁辐射。分光光度仪经过设计和校准用来检测可见光谱，或像紫外光（UV）或红外光（IR）这样的近可见光。高级的分光仪甚至可以检测到宇宙光谱中的所有波段，如阿尔法、贝塔和伽马射线等。

紫外-可见分光光度计的类型很多，但可归纳为三种类型：单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。　　单光束分光光度计　　其光路示意图如前图(紫外-可见分光光度计的基本结构图)所示，经单色器分光后的一束平行光，轮流通过参比溶液和样品溶掖，以进行吸光度的测定。这种类型的分光光度计结构简单，操作方便，维修容易，适用于常规分析。国产722型，751型、724型、英国SP500型以及BackmanDU-8型等均属于此类光度计。　　双光束分光光度计　　其光路示意如下图所示，经单色器分光后经反射镜(M1)分解为弧度相等的两束光，一束通过参比池，另一束通过样品池。光度计能自动比较两束光的强度，此比值即为试样的透射比，经对数变换将它转换成吸光度并作为波长的函数记录下来。双光束分光光度计一般都能自动记录吸收光谱曲线。由于两束光同时分别通过参比池和样品他，还能自动消除光源强度变化所引起的误差。这类仪器有国产710型、730型和740型，日立220系列，岛津-210，英国UNICAMSP-700等等。　　双波长分光光度计　　其基本光路如下图所示。由同一光源发出的光被分成两束，分别经过两个单色器，得到两束不同波长的单色光;再利用切光器使两束光以一定的频率交替照射同一吸收池，然后经过光电倍增管和电子控制系统，最后由显示器显示出两个波长处的吸光度差值ΔA(ΔA=A1-A2)。　　双波长分光光度计的优点：对于多组分混合物、混浊试样(如生物组织液)的分析，以及存在背景于扰或共存组分吸收干扰的情况下，利用双波长分光光度法，往往能提高方法的灵敏度和选择性。利用双波长分光光度计，能获得导数光谱。通过光学系统转换，使双波长分光光度计能很方便地转化为单波长工作方式。如果能在两波长处分别记录吸光度随时间变化的曲线，还能进行化学反应动力学研究。

紫外—可见分光光度分析法 一、基本要求 掌握：本章要求掌握分光光度法的特点、基本原理、测定方法及计算方法；分子吸收光谱与电子跃迁类型，物质对光的选择吸收与吸收光谱曲线，摩尔吸收系数与吸收系数，吸光度与透光度，偏离朗伯-比尔定律的原因；掌握显色反应条件及光度测量条件的选择；掌握紫外—可见分光光度计的主要部件，各部件的作用及仪器原理，主要类型及特点；掌握差示分光光度法的原理、特点。 理解：物质分子结构与紫外吸收光谱的关系，吸收波长位移与分子结构变化的关系；紫外—可见分光光度定量分析影响结果准确度的各种因素。了解：了解紫外—可见分光光度法测定灵敏度和选择性的途径；双波长分光光度法等其它分光光度法定量测定的方法；紫外—可见分光光度法在有机化合物的结构解析方面的作用及在其他方面的应用。

老师： 有一个小小的问题请教。有的资料上写使用：原子吸收分光光度仪，有的又写原子吸收-火焰原子吸收分光光度法，或石墨炉吸收分光光度法。我有些糊嘟？如果写原子吸收分光光度法是否就是指火焰或石墨中的一种。谢谢。

大家好，众所周知，按光路分，紫外可见光分光光度计的类型无外乎三种：单光束分光光度计，单波长双光束分光光度计，双波长双光束分光光度计。单光束分光光度计结构简单，只有检测池，没有参比池，复合光经单色器过滤出想要的特定波长的光进行样品含量的测定。优点：操作简单，光强度大，光信噪比高。 缺点：不能抵消因杂散光、光源波动、电子学的噪声等对测试结果的影响。单波长双光束分光光度计结构稍微复杂，一般分为三种，一种为有两束光，一束光通过比色皿，一束光不通过比色皿，有两只光电转换器。一种为两束单色光，两只比色皿，一只光电转换器，一种为两束单色光，两只比色皿，两只光电转换器。问题出来了，为什么会有光电转换器数量的不同呢？ 两只光电转换器会存在不一致，导致测量误差，那为什么会有存在的必要呢？大家知道，如果是一只光电转换器的光度计，在最后的计算时，两束光的比值做为测定结果显示（一般透射光/反射光）那么两只光电转换器的光度计在计算时也是这样吗？其实会导致结果的误差的。我个人理解是不是跟光的强度有关，双光电转换器可以增加光的强度，提高检测的灵敏度。

原子吸收光谱（又叫原子吸收分光光度计）广泛应用在医院、制药、钢铁、卫生防疫、金属冶炼业、地矿地质、化工、水质监测、食饮乳品、环保监测、质检、药检、农业、玩具、电子等各行业的分析化验。

标准下载：电子电气产品中六价铬的测定　第三部分：二苯碳酰二肼分光光度法，请感兴趣的点击下载。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=11427]三苯碳酰二肼分光光度法[/url]

分光光度计和酶标仪区别分光光度计：利用单色仪或特殊光源提供的特定波长的单色光通过标样和被分析样品，比较两者的光强度来分析物质成分的光谱仪器。分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm～400cm）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或（或原子吸收分光光度计）。酶标仪：实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪，紫外/可见酶标仪）（2）荧光酶标仪（3）化学发光酶标仪。分光光度计和酶标板存在一些不同之处，具体差别体现在以下几个方面：（1）盛装待测溶液的容器：分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。（2）光路的方向：分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路。由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。（3）光路的长度：由于光密度（OD值）与吸光系数, 待测组分的浓度以及光路长度成正比关系。分光光度计采用的比色杯的宽度通常是1cm，所以光路长度固定为1cm。因此不同仪器，不同批次测量的数据具有同样的可比性。而酶标仪采用的是垂直光路, 所以光路的长度应该是液体液面的高度。所以测得的值受到样品的体积的影响。[font=宋体

实验室常用的分光光度计可以分为可见分光光度计和紫外－可见光分光光度计。各种类型分光光度计的结构和原理基本相同，一般包括光源、单色器、比色皿、检测器和显示器。台式分光光度计通常在实验室内部使用，不随意挪动位置，利于多种参数的测定。[url=http://www.hach.com.cn/product/dr1900]便携式分光光度计[/url]的原理、结构基本和台式分光光度计一样，只是各组成部分更加精密，大大减小了仪器的体积，便于携带，通常在野外和户外使用。

来个新花样，考试喽[em0801]另，没有标准答案，共同讨论。再，由于我不是搞化学的，所以侧重点更多在仪器。分光光度计选择题（多选题）：1.紫外可见分光光度计是根据被测量物质分子对紫外可见波段范围的单色辐射的（ ）来进行物质的定性的。A. 散射 B.吸收 C . 反射 D.受激辐射2.一个分子吸收外来辐射后，它的能量变化为下面哪些能量之和（）。A. 平动能 B.振动能 C.转动能 D. 电子运动能3.紫外可见分光光度光路中典型的有哪些光学元件（）。A. 凸透镜 B.凹面镜 C.棱镜 D.光栅 E.凹透镜 F.偏振片 G.滤光片4.国际上，一般按紫外可见分光光度计的仪器结构将其分为（）A. 单光束 B.准双光束 C.双光束 D.双波长5.常用于分光光度计的光电转换器件有哪些（）A. LED B. PDA C. CCD D. CMOS E．PMT F. 光电池 G.光电管 H.光敏三极管 I.光敏电阻6.比色皿的配对，主要指哪些指标（）A.高度 B.形状 C.透光面的平行度 D.光程 E.光谱特性 F.温度特性7.可用于紫外可见分光光度计的波长检定的有哪些（）A.　NaI B.镨铷滤光片 C.硫酸铜溶液 D.钬玻璃（或溶液） E.重铬酸钾溶液F.氘灯 G.汞灯 8.紫外可见分光光度计的定量方法有哪些（）A. 绝对法 B.标准法 C.比吸收系数法 D.标准曲线法 E.回归方程法 F.联立方程法 G.示差分光光度法 9.如何防止被测试样光解（）A.放入玻璃瓶中 B.放入棕色瓶中 C.用黑纸包住 D.放入塑料瓶中 10.用于药检的紫外可见分光光度计的光谱带宽要求小于（）A. 1nm B.2nm C. 3nm D. 4nm 判断题：1.吸收光谱相似的物质，他们的结构也相似。2.物质的分子吸收光谱是线状光谱。3.噪声限制紫外可见分光光度计仪器对样品分析浓度的下限。4.钨灯是供紫外可见分光光度计紫外区使用的光源。5.比色皿的配对，单光束分光光度计比双光束的要求低。6.分析测试时，注入比色皿的溶液须和比色皿瓶口持平，以达到完全吸收入射光。7.分光光度计在预热时，一定不能打开样品室盖，防止屋内强光照射光电检测器。8.进行吸光度测量时，试样只要不要太浓就可以。9.对蛋白质和糖的含量测试，是在可见光区完成的。10.用紫外可见分光光度计对某些物质可以定性分析。

原子吸收分光光度计6300期间核查有没有那位高手做过的啊？ 最好是有电子版的期间核查记录谁能告诉我一下啊？

可见分光光度计和紫外可见分光光度计为同一类型的仪器，都是属于分光光度计，但是其功能又存在区别。用来测量待测物质对可见光的吸光度，并进行定量分析的称为可见分光光度计；用来测量待测物质可见光或紫外光的吸收度，并进行定量分析的称为紫外可见分光光度计。　　 　　可见分光光度计和紫外可见分光光度的区别，具体包括以下几个方面：　　 　　1.光学器件：　　 　　由于玻璃能吸收紫外波，而对可见到近红外端有比较好的透过性，因此，可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃，而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件，一般使用适应光学部件。　　 　　2.接收器：　　 　　由于紫外可见分光光度计多了紫外波，因此，在接收器上，多了对紫外波的灵敏响应功能，这类接收器的价格比可见分光光度计的接收器昂贵。　　 　　3.光源：　　 　　可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯和氘灯俩个电源，这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。

? ? ??可见分光光度计和紫外可见分光光度计为同一类型的仪器，都是属于分光光度计，但是其功能又存在区别。用来测量待测物质对可见光的吸光度，并进行定量分析的称为可见分光光度计；用来测量待测物质可见光或紫外光的吸收度，并进行定量分析的称为紫外可见分光光度计。　　?　　可见分光光度计和紫外可见分光光度的区别，具体包括以下几个方面：　　?　　1.光学器件：　　?　　由于玻璃能吸收紫外波，而对可见到近红外端有比较好的透过性，因此，可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃，而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件，一般使用适应光学部件。　　?　　2.接收器：　　?　　由于紫外可见分光光度计多了紫外波，因此，在接收器上，多了对紫外波的灵敏响应功能，这类接收器的价格比可见分光光度计的接收器昂贵。　　?　　3.光源：　　?　　可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯和氘灯俩个电源，这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。

试剂盒说明书上写的要在0.5cm光径下用分光光度计测定吸光度，我想用酶标仪代替分光光度计，影响大不大？求各位大神指教！

我是新手,要测辣椒素的含量,同行使用752分光光度仪,可是我没有用过,只用过722的,谁有752分光光度仪的使用说明书,给看下,我搜了很久没有找到,谢谢!~

工艺性是指全方位的工艺性, 包括紫外可见分光光度计的制造工艺、安装工艺、维修工艺和使用工艺。它是指全方位的工艺性, 既有与制造有关的工艺问题, 又有与使用有关的工艺问题。本节将重点具体讨论与用户有关的工艺性问题。　　1. 制造工艺　　制造工艺是紫外可见分光光度计产品质量的保证。紫外可见分光光度计是光学、机械学、电子学、计算机四合一体的、技术密集的高科技产品, 制造工艺就显得更加重要。如果一个制造厂的厂房狭小、设备简陋, 没有成熟的制造工艺, 就不可能生产优质的仪器。因此, 使用者在挑选仪器时, 应该对生产厂进行考察。特别是对厂房、设备、制造工艺和人员更要认真考察。往往有些小型的紫外可见分光光度计制造厂人员较少, 由于资金严重缺乏, 没有合适的厂房, 没有好的加工设备, 也没有成熟的加工工艺、调试工艺, 完全是小作坊式的生产, 不可能搞铸塑件, 仪器的外壳全都是用手工敲打出来的。因此, 要保证产品质量是很困难的。特别是整机调试时, 调试环境和测试设备很差, 不可能调试出高质量的紫外可见分光光度计。　　2. 安装工艺　　安装工艺指的是安装工作要保证安全、简单, 保证不会出现损坏仪器的问题。特别是仪器安装时, 要绝对保证不会因为仪器设计等原因引起仪器以外的其他问题, 如火灾、人身安全等问题。一般从国外发达国家进口的仪器, 安装时不大会出问题。在安装调试时, 仪器的各种插头和插座之间, 不存在插头插错的问题; 一般如果插进去了, 就是对的, 不会因为插头插错而烧坏仪器或引起火灾。目前, 在国产紫外可见分光光度计中, 也有类似国外的仪器, 安装也是比较方便的。但有些国产紫外可见分光光度计, 许多插头、插座的形状和大小基本相同, 上面标虽有编号。稍不注意, 就可能插错, 轻者仪器不能正常运转, 重者会发生烧坏仪器的事故, 甚至引起火灾。特别是有些仪器的输入输出插头从外形上看完全一样, 而实际上, 输入是220V 交流电, 输出是2V 以下的直流信号。如果插错, 后果非常严重。安装工作要求简单。最好是仪器的各个部分以部件形式出现( 或者叫积木式形式出现) , 以便于安装。如果紫外可见分光光度计仪器的零部件全部以分立形式出现, 就会给安装工作带来很大的麻烦。并且, 许多部件最好尽量在制造厂就装好, 整机运到用户那里后, 需要重新安装的部件越少越好。　　3. 维修工艺　　任何紫外可见分光光度计, 不管高档或低档, 都不可能不出故障, 问题是一旦出现故障, 要便于维修。因此, 仪器的维修工艺很重要。有些仪器维修时拆卸很不方便、寻找故障非常困难, 有些仪器要打开后盖取出变压器, 非常麻烦。如果要换氘灯( 易损件) , 则还要调试光路, 因为这些仪器的氘灯不带插头, 只带有三根引线。而一般从事分析工作的科技人员, 大多是学分析化学的, 不会调光路, 这给使用者造成很大的不便。许多国外的紫外可见分光光度计, 在印刷电路板上, 都给出测试点, 特别是在印刷电路板上的一些关键电压数值的地方, 都给出测试柱。使用者在维修仪器时, 测试起来非常方便。而国产紫外可见分光光度计一般都很少给出测试柱, 使用者维修时检测各处电压很不方便。特别是有的仪器, 印刷电路板的设计很不合理, 使用者很难测试有关测试点的电压。因此, 在评价或挑选紫外可见分光光度计时, 要看仪器的维修是否方便。　　4. 使用工艺　　这里所讲的使用工艺, 是指紫外可见分光光度计的使用操作要简单方便、计算机界面要“ 友好”。有些进口仪器, 操作较为简单、带有中文菜单, 简单明了。国外生产的紫外可见分光光度计中, 在仪器的软件设计上很具有“ 人性化”, 从自动化控制、计算、数据处理等, 到操作界面、键盘等, 各个方面都给人以舒适的感觉, 如美国P-E 公司的Lambda900、Varian 公司的Cary6000等紫外可见分光光度计就是如此。但是, 有些国产仪器, 软件设计不合理, 操作很麻烦。特别是有的低档国产可见分光光度计仪器, 将计算机界面设计成英文, 无意中给有些使用者带来麻烦。更有不少国产仪器不带计算机, 如我国的75 系列中好多仪器没有计算机, 如752、754 紫外可见分光光度计等, 使用都不方便。

大家知道“色差计”与“分光光度仪”的区别么？

请问荧光光谱仪与荧光分光光度计的区别，荧光分光光度计什么品牌的好。购置注意事项有哪些？[em09511]