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对甲苯磺酸检测
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对甲苯磺酸检测相关的方案
岛津GC-MS/MS法检测原料药中对甲苯磺酸酯基因毒性杂质
灵敏度高,处理简单,不易出现假阳性。简便快捷,能够实现原料药中对甲苯磺酸酯的高灵敏度检测(检出限达到0.03ng/mL以下),同时也不易出现假阳性结果。
Agilent 1260高效液相测定大鼠血浆中甲苯磺酸索拉非尼片的含量
建立高效液相色谱法测定索拉菲尼含量,并探索大鼠血浆中索拉菲尼浓度的测定方法。采用Agilent1260高效液相(柱温箱,自动进样器,四元低压梯度系统,DAD检测器),索拉非尼浓度在0.4-12μ g/mL内线性关系良好,r=0.9999;加样回收率为100.8%,RS为1.470%。本方法可用于甲苯磺酸索拉非尼片中药物含量的测定,方法简单、灵敏,同时可检测大鼠血浆中拉非尼片的浓度。
赛默飞气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸乙酯
烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质严重威胁人类健康,而其做为药品生产原料使用广泛,因此对于药品中磺酸酯的控制至关重要。本文采用乙酸乙酯提取,通过液体直接进样法分析药品中对甲苯磺酸乙酯的分析方法开发。
岛津Nexera LC-40分析盐酸普拉格雷中的基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯
本实验使用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,以亚2 µ m填料色谱柱进行分离,建立了盐酸普拉格雷中基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯的分析方法。Nexera LC-40高效液相色谱仪是岛津公司2019年推出的液相新产品,该产品秉承了岛津一直以来的设计理念,同时还引入了智能分析(AI)、智能物联(IoT)等高新技术。配置的二极管阵列检测器SPD-M40具有极高的灵敏度和卓越的线性范围(2.5 AU),三重控温技术能有效降低基线噪音并提供稳定的基线,因此,即使在高浓度的样品中,也能定量检测痕量的杂质组分,可为基因毒性杂质检测提供参考检测方法。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定药物中对甲苯磺酸甲酯的含量
该方法校准曲线的相关系数均在0.998以上。0.2 ng/mL对甲苯磺酸甲酯标准溶液平行测定6次,保留时间和峰面积的RSD%分别为0.365%和4.000%,重现性良好。对于加标浓度为0.5 ng/mL,50 ng/mL和150 ng/mL的样品,各平行测定3次,加标回收率在94.8% -101.75%之间。该方法具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的优势
微量甲苯/二甲苯检测方法
室内微量甲苯/二甲苯检测,甲苯:0.05-1ppm,二甲苯:0.1-1.2ppm
赛默飞色谱与质谱:气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸乙酯基因毒性物质
本实验采用赛默飞世尔科技Trace1300GC 配ISQ 质谱检测器分析药品中的8 种基因毒性物质——磺酸酯,样品通过乙酸乙酯超声提取可以完成药品中磺酸酯的萃取。同时对于EP 方法中提出的顶空衍生化方法,其本身存在一定的局性限,本方法通过直接进样分析目标物,可以去除假阳性的影响,满足检测要求,本方法准确,灵敏度高。
甲苯/二甲苯/乙苯室内气体检测方案
用日本光明理化学甲苯气体检测管721,配合电动泵ASP-1200检测室内甲苯,二甲苯,乙苯等有机气体。
精对苯二甲酸中4-羧基苯甲醛和对甲苯酸的测定(LUEMX毛细管电泳法)
依据GB/T 30921.1-2014标准,使用高效毛细管电泳系统分析工业用精对苯二甲酸中的杂质,羧基苯甲醛(4-CBA)和对甲基苯甲酸(p-TPL)含量进行分离。实验结果验证了毛细管电泳Capel一次可以同时测定对苯二甲酸中的 4 -CBA 和 p -TOL, 杂质均获得较好分离,操作简便,结果准确,完全够满足对苯二甲酸生产质控和产品质量检测的需求。毛细管电泳(CE)可在正反向电压模式和紫外检测法下测定精对苯二甲酸(PTA)中4-羧基苯甲醛(4-CBA,4-甲酰基苯甲酸)和对甲苯甲酸(对甲苯磺酸,4-甲基苯甲酸)的含量。测定的紫外波长为200nm。
气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸甲酯
目前因基因毒性物质的概念广泛,所含种类繁多,对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外,其它的性质尚未探知,而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS,如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质,则该方法不可避免的存在其测定局限性,本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法,方法快速、有效,灵敏度满足对微量分析的要求。
气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸异丙酯
目前因基因毒性物质的概念广泛,所含种类繁多,对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外,其它的性质尚未探知,而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS,如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质,则该方法不可避免的存在其测定局限性,本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法,方法快速、有效,灵敏度满足对微量分析的要求。
阴离子交换色谱法测定水中的间氨基苯磺酸
建立了使用阴离子交换柱、硫酸盐做流动相,紫外可见光检测器测定间氨基苯磺酸的方法。优化了流动相的组成和检测的波长,因此得到了较高的信噪比和较低的检出限。方法对间氨基苯磺酸测定准确、重现性好,是测定水体中间氨基苯磺酸的好方法。
气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸乙酯
目前因基因毒性物质的概念广泛,所含种类繁多,对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外,其它的性质尚未探知,而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS,如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质,则该方法不可避免的存在其测定局限性,本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法,方法快速、有效,灵敏度满足对微量分析的要求。
苯磺酸氨氯地平,苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC Hydrosphere C18(P/N:HS12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平含量,试验结果符合规定。
油墨溶剂甲苯残留检测
目前,我国印刷行业使用的主要是溶剂型油墨,有机挥发物排放量大。印刷油墨中常使用乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丁酮、醋酸乙酯、醋酸丁酯、甲苯、二甲苯等有机溶剂,既有毒又可燃,虽然通过干燥可以除去绝大部分,但往往干燥不彻底,特别是上墨面积较大、墨层较厚的印刷品,其残留溶剂更多。天美公司采用顶空气相色谱法准确检测油墨中的溶剂残留,准确定性分离15种溶剂组分,并准确定性定量样品中苯系物各组分含量。
18、苯、甲苯、二甲苯纯度分析
空气中的苯、甲苯、二甲苯用活性碳管采集,二硫化碳解吸后进样,经色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。
北京东西分析仪器:水质甲苯的检测
本文针对环境保护标准HJ 639-2012,采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了水中甲苯等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0~40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996,样品加标回收率在(81.9~106.8)%之间,精密度良好,检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高,适合于多种水样中甲苯等57种挥发性有机物的同时检测分析。
环境应用方案二:间-二甲苯
苯系物属于芳香烃类化合物,通常包括苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、异丙苯、苯乙烯 以及三甲苯等化合物,是大气环境和许多污染源废气中最常见的重要污染物,在日常环境监测中有着广 泛的应用。
北京东西分析仪器:水质间对二甲苯的检测
本文针对环境保护标准HJ 639-2012,采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了水中间对二甲苯等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0~40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996,样品加标回收率在(81.9~106.8)%之间,精密度良好,检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高,适合于多种水样中间对二甲苯等57种挥发性有机物的同时检测分析。
化妆品中苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的测定
本文建立了 化妆品中 苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 测定的 HPLC方法。参照 化妆品 安全技术规范( 2015版) 中的色谱条件 并 对梯度进行优化 ,采用色谱柱 ShimNex CS C18 对 苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 进行 分析 结果显示各组分峰形和重现性良好,分离度 均 大于 1.5 满足检测 要求。 此方法可 为苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 的测定 提供参考。
生活饮用水及其水源中间、对二甲苯检测方案(顶空进样器)
根据国标《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源中苯方法,通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验,实验结果表明:间、对二甲苯等8种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果;不同组分在(1~100)ug/L浓度范围内均可获得较好的线性关系,相关系数(r)为0.99~0.999;最低检测限分别为:间、对二甲苯1ug/L。结论:TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析:操作自动化程度高,简单方便,重现性好,提高了灵敏度,适用于检测水中苯系物的含量。
芳香烃(苯/ 甲苯/ 二甲苯)的测定
柱温:60 oC载气:He, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 250 oC样品:苯, 甲苯, 二甲苯 标准品, 0.1μ L检测:FID, 4 X 10-11 AFS, 250 oC
水中甲苯的快速检测
采用吹扫捕集与快速气相色谱飞行时间质谱联用,建立测定水中甲苯等10种石化行业常见挥发性有机物(VOCs)的吹扫捕集快速气相色谱飞行时间质谱的分析方法。通过质谱定性,选定目标物的特征离子,运用内标法定量,采用DN624(20m× 0.18mm× 1μ m)快速毛细管色谱柱,在10min内完成对水中10种VOCs的分析,在保证各目标物灵敏度和分辨率不受影响的同时,分析时间从标准方法的17 min降至10 min。该方法的线性、精密度与检出限满足标准方法HJ639—2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱质谱法》要求,通过实验验证,能够广泛应用于石化行业环境监测与应急监测。
北京东西分析仪器:水质邻二甲苯的检测
本文针对环境保护标准HJ 639-2012,采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了水中邻二甲苯等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0~40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996,样品加标回收率在(81.9~106.8)%之间,精密度良好,检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高,适合于多种水样中邻二甲苯等57种挥发性有机物的同时检测分析。
室内空气苯、甲苯、二甲苯含量测定
本文参考《GB 18883-2022 室内空气质量标准》附录 C 苯、甲苯、二甲苯的测定,使用磐诺热解析 TD-C 和气相色谱仪 A91Plus 检测 5 种苯系物混标,根据保留时间对苯系物标准品进行定性,外标法定量。
纺织品中偶氮染料邻甲苯胺的检测
纺织品中偶氮染料邻甲苯胺的检测GC/MS 方法色谱柱TRACE TG-5MS 30m× 0.25mm,0.25μ m货号26098-1520温度程序50 ℃, 保持0.5min,20 ℃ /min,150 ℃, 保持8min,20℃ /min,230℃,保持13min,20℃ /min,280℃保持1min载气He流速1mL/min进样量1μ L分流比10:1检测MS
水中邻二甲苯的快速检测
采用吹扫捕集与快速气相色谱飞行时间质谱联用,建立测定水中邻二甲苯等10种石化行业常见挥发性有机物(VOCs)的吹扫捕集快速气相色谱飞行时间质谱的分析方法。通过质谱定性,选定目标物的特征离子,运用内标法定量,采用DN624(20m× 0.18mm× 1μ m)快速毛细管色谱柱,在10min内完成对水中邻二甲苯等10种VOCs的分析,在保证各目标物灵敏度和分辨率不受影响的同时,分析时间从标准方法的17 min降至10 min。该方法的线性、精密度与检出限满足标准方法HJ639—2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱质谱法》要求,通过实验验证,能够广泛应用于石化行业环境监测与应急监测。
化妆品中苯基苯并咪唑磺酸的快速分离
防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害,被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂,但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题,如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好;方法二需要分组,检测效率较低。因此,为了改善这些方法中的不足,我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上,开发了2015版《化妆品安全 技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案,15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离,尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相,对液相系统更加友好,更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示,绝大部分都在90-100%。
环境应用方案二:甲苯
苯系物属于芳香烃类化合物,通常包括苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、异丙苯、苯乙烯 以及三甲苯等化合物,是大气环境和许多污染源废气中最常见的重要污染物,在日常环境监测中有着广 泛的应用。
赛智科技推出滴露中【对氯间二甲苯酚】高效液相HPLC检测方案
对氯间二甲苯酚的水中溶解度0.03%,易溶于醇、醚、聚二醇等有机溶剂和强碱水溶液。它可作为防霉抗菌剂广泛应用于消毒或个人护理用品, 以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对滴露中对氯间二甲苯酚进行的HPLC检测方案。
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