请教各位K-D浓缩器与旋转蒸发器在作用上有何不同?谢谢了!
[color=#DC143C][size=4]1、现在在前处理中都是用什么来浓缩去除溶剂的?2、您用的浓缩仪器好用不好用?能说说它们的优缺点吗?3、能说说你使用它们的心得吗?[/size][/color]旋转蒸发仪[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902282111_135989_1623180_3.jpg[/img]氮吹仪[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902282112_135990_1623180_3.jpg[/img]KD浓缩器[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902282113_135991_1623180_3.jpg[/img]
[size=4]请问谁知道KD浓缩器的价格和使用的应用范围?它与氮吹仪和旋转蒸发的区别?谢谢了,很感激你们的答复![/size]
真菌毒素浓缩器是一套操作简捷,用途广泛的有机溶剂快速蒸发浓缩系统,应用于不同真菌毒素检测方法(TLC,HPL,GC,LC-MS)的前处理样品浓缩干燥。通过强力的真空系统和独立干浴加热装置完成对萃取溶液的浓缩,为实验室提供快速的, 专业的真菌毒素溶剂蒸发/浓缩方案。Pribolad真菌毒素浓缩器安全,高效的对样品进行蒸发和浓缩;避免多个样品之间的交叉污染,确保整个浓缩系统的安全性和高效性;根据浓缩溶剂类型选择适宜的加热温度;通过真空阀调控实现一个或多个样品同时浓缩。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508211722_562088_3032276_3.png真菌毒素浓缩器是一套用途广泛且操作简单的有机溶剂快速, 高效,经济蒸发系统, 由不锈钢的外壳以及抗有机溶剂的导管系统组成,适用于不同霉菌毒素分析方法(HPLC LC-MSGC)前处理样品的浓缩蒸发,目前已广泛应用于食品,卫检等各个分析行业. 该系统可在短时间内实现溶液的小体积浓缩,尤其是在气流密闭状态下实现浓缩, 避免了不同样品间的交叉污染, 确保整个浓缩系统的安全性和高效性。可根据需要利用真空泵实现不间断调节蒸发浓缩速度, 有效帮助分析者提高工作效率。该浓缩系统具有以下优点:1、安全,高效的对样品进行蒸发和浓缩;2、 24位浓缩避免多个样品之间交叉污染;3、根据浓缩溶剂类型选择适宜的加热温度;4、通过真空阀调控实现一个或多个样品同时浓缩.
实验需要,我新进了一套玻璃制KD浓缩器,但不知如何操作,主要问题是加热装置的选择,用哪种水浴加热比较好?谢谢
第一次使用KD浓缩器,不知道水面控制在浓缩器的什么位置比较好还有使用过程中需要注意些什么,希望有经验的能提供帮助,谢谢
KD浓缩器 哪位那边有比较好用的型号和商家啊?
在苯并芘的测试中,使用KD浓缩器,要求最后浓缩液最后浓缩到0.05ml,但是我的浓缩器的最小刻度为2mL
B型K-D浓缩器的浓缩瓶中为什么要插一根中空的玻璃管呢?这个作用是什么?加热溶剂时溶剂不会从这个管中跑掉吗?在线等大神回复~~~~~
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311041039_475218_1675656_3.jpg这前也问过但没有得到答案又问一次。四氯化碳回流问题用KD浓缩器对四氯化碳进行蒸馏时一直不能正常蒸馏,我操作如下:不知到那个地方错了,希望各位老师给予帮忙解决。1、装置安装说明: 在三角瓶1处装入四氯化,并用电炉对三角瓶1进行蒸,冷凝管2处接入回流冷却水,在接收瓶5处接好接收瓶。2、操作过程说明:用电炉对三角瓶1加热,当达到一定温度时,四氯化碳开始氟腾,并有四氯化碳蒸气不断上升,但在上升到回流冷凝管2地方又全部冷凝后又回到三角瓶1中。3、问题: 四氯化碳一直在1-2之间循环,四氯化碳达不到提纯或分馏的目的,再怎么加热也达不到四氯化碳从1-2-3-4-5这样顺分馏出来。请问是我什么地方操作错误还是装置不对还望各位耐心看给给予解答。毕业多年一直没有用过KD浓缩器,也没有具体的规程,如果谁有或者自己在用能说说KD浓缩器的规程吗?谢谢
kd浓缩器是怎么用的~~~~~
请高人指点,那里有进口的挥发有机物(VOC)预浓缩系统和吹扫捕集样品浓缩器。多谢!
[font=宋体][color=black][back=white]链接:[/back][/color][/font][color=black][back=white]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7357230[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]问题描述:[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]很多国家标准里面都有提到用旋转蒸发仪负压蒸馏,比如农残的[/back][/color][/font][color=black][back=white]761[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white],但是一直我都是用氮吹替代这个旋蒸的。我想问问各位前辈,在这种实验中,需要蒸发掉溶剂的,这个旋蒸需要配冷凝管吗?[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]解答:[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发与氮吹浓缩都是利用组分间的挥发性差异除去部分溶剂,以达到浓缩目的。在实际工作中,我们经常将两者搭配使用,先用旋转蒸发仪将大体积液体浓缩成小体积,再用氮吹仪将其浓缩至所需体积,以充分发挥各自优点,有效避免彼此缺点。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发仪是通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态,瓶内溶液在负压、恒温水浴、恒速旋转下扩散蒸发,可用于分离提纯。该方法操作简单,性能稳定,可快速蒸发大量易挥发性溶剂,[/back][/color][/font][font=宋体][back=white]但其样品通量较小,每次仅能旋蒸一个样品[color=black]。有些溶剂使用旋转蒸发仪浓缩时容易爆沸,不仅不易操控,而且容易造成样品损失,该情况下可用氮吹仪代替。[/color][/back][/font][font=宋体][color=black][back=white]氮吹仪是采用氮气对加热样品进行吹扫,使待处理样品快速浓缩,达到分离纯化的效果。该方法操作简便,节省人力,可同时处理多个样品,极大缩短了浓缩时间,适用于小体积液体样品的浓缩。当用氮吹仪浓缩大体积液体时,为保证回收率,需严格控制氮气流量和加热温度。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]结合旋转蒸发仪和高通量氮吹仪的优点,目前市场上已出现高通量真空平行浓缩仪,其原理等同于旋转蒸发仪,可同时浓缩多个样品,浓缩效率得到提高,部分产品还可将溶液直接浓缩至目标体积,省去氮吹浓缩环节。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发仪主要由以下五部分组成:([/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])真空系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]减压泵,为系统提供负压,以降低溶剂沸点;([/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])加热系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]水浴锅,提供热量,使溶液温度接近溶剂沸点,加快蒸发;([/back][/color][/font][color=black][back=white]3[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])冷凝系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]冷凝管,将热蒸汽快速冷凝,加快蒸发速率;([/back][/color][/font][color=black][back=white]4[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])旋转系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]马达,使溶剂形成薄膜,增大蒸发面积,同时可防止溶剂爆沸:([/back][/color][/font][color=black][back=white]5[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])溶液盛接系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]磨口蒸馏烧瓶(梨形或圆底烧瓶),用于盛待处理溶液;磨口接收瓶,用于收集冷凝液体。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
买了一箱K-D浓缩器的瓶瓶,但无图纸,无法连接,请各位帮忙!
氮吹浓缩和旋转蒸发浓缩有什么区别?二者是否通用呀?
做农残测定时遇到氮吹浓缩和旋转蒸发浓缩,想知道他们的区别
做烟草挥发性成分分析,采用同时蒸馏萃取提取时,采用什么浓缩方法会比较好呢?旋转蒸发仪,k-d浓缩器,水浴浓缩,哪种方法会比较好呢?
KD浓缩器处理一个样品要多久?原来溶剂正己烷:丙酮=1:1,约150ml,减到2ml。谢谢!
第一次接触GPC,主要想测定地表水中分子量的分布及各自比重,可能是样品中物质浓度太低,谱图没峰。请问有什么办法解决,能用旋转蒸发器进行浓缩? 谢谢!
我实验室要浓缩塑化剂再上GCM测试,样品浓度是0.5mg/L,体积约20毫升,溶剂是正己烷,10%乙醇,4%乙酸等。正式开展之后样品量会挺多。所以,我想请问,能不能不买旋转蒸发仪,而只买氮吹仪啊?
因为用旋转蒸发仪对样品提取液进行浓缩,要一个一个去做,不能实现批量处理。我就想问问论坛里,有没有用过平行蒸发浓缩仪替代旋转蒸发仪浓缩样品提取液的?听说能实现批量样品提取液浓缩,用过的给推荐一下,,,,
请问 K-D浓缩器AB型在应用上有什么区别?谢谢!
在苯并芘的测试中,使用KD浓缩器,要求最后浓缩液最后浓缩到0.05ml,但是我的浓缩器的最小刻度为2mL
谁有K-D浓缩器玻璃仪器装置,给个装置图和联系地址。谢谢!icpzyt@sohu.com
[em04] 请问各位,采用旋转蒸发仪进行浓缩操作时,如果样品溶液浓缩至干损耗有多大?
mvr蒸发浓缩糖结了一层垢,白色粉末溶于热碱是什么东西啊!
微波样品自动浓缩蒸发组件效果如何?跟赶酸仪有多大差别?
各位同仁:小弟最近用旋转蒸发浓缩样品,用的是无油隔膜真空泵,发现屋里一大股的溶剂的味道。初步一想,这不是溶剂都到空气中了吗?溶剂是正己烷。我根本没有收集到溶剂。这个倒不是我在意溶剂,我想这样会不会很大的污染室内空气?还有真空泵会不会坏? 我记得读书的时候都是用水泵做旋转蒸发的真空装置的。谢谢大家发表意见。
有机样品的前处理过程中需要用到浓缩操作,其中可能会用到旋转蒸发仪。旋转蒸发仪的特点是容量大(可以达到2L,3L,5L甚至更大的圆底烧瓶)通过让圆底烧瓶旋转,从而加大液体的表面积,再配合水浴锅加热,从而蒸馏出低沸点的溶剂。吐槽1:但是。旋转蒸发仪的缺点也是在容量大上。一般即使2L的圆底烧瓶,我朝里边放100毫升的样品萃取液,页嫌液体太少了。然而我如果想最后定容到1毫升的时候,在旋转蒸发仪里也没法操作。需要先蒸馏到10-20毫升左右的时候,再把液体倒出来转移到氮吹仪里,然后用溶剂洗好几次烧瓶,都转移到氮吹仪里,再氮吹浓缩,最后定容。定容两次和转移的步骤,很容易造成样品损失。吐槽2:再加上旋转蒸发仪每次只能蒸馏一个样品。如果我有2个以上样品的时候,旋转蒸发仪就没用了。:吐槽3:对于不需要溶剂回收的操作的时候,旋转蒸发仪那巨大的冷凝管、溶剂回收瓶等,都成了没用用的设备。===================所以我就在想有没有哪家的旋转蒸发仪,纯粹为样品浓缩而生,不再配备冷凝管和溶剂回收瓶。样品的烧瓶改成多个。把五六份样品分别接在五六个旋转的支架上,然后放进仪器里开始转圈。蒸发出来的溶剂通过废气管道排放。这样的旋转蒸发仪才是检测实验室所需要的