单位购买了一台离子色谱仪:品牌:万通型号:883故障:压力经常不稳定,最后,压力直接为0.2MPa,一直上不去了。分析:1.淋洗液未脱气,导致管道有气泡。 2.单向阀堵塞。解决:1.将配好的淋洗液等用超声波清洗机超声30min. 2.单向阀拆下,放到超声波清洗机里处理。 3.排气泡结果:压力还是上不去。请哪位大侠,帮忙分析分析一下,可能出现什么故障,也会导致压力上不去?
铜的光谱分析标准哪有!!!!!!!!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用六通阀分析气体,六通阀使用有注意哪些事项呢?
老师们,求助9-芴酮的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析条件我用的是安捷伦7820A 检测器fid,色谱柱规格安捷伦db5 50m×320um×0.25um柱子 备用的柱子是安捷伦HP-5气体氮氢空哪位老师帮忙给一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析条件
高锰钢的分析与普通钢有何不同?
[color=#444444]我最近在做TS-1催化丙酮制备丙酮肟的实验。实验结果打算用液相色谱仪进行分析,但查阅文献只找到了丙酮的分析条件。现求知丙酮肟的紫外探测波长,以及流动相成分配比。[/color]
我之前分析各种普通溶剂都是用的FID,毛细柱分流进样,后来发现资料上说这样有样品歧视效应。请问各位大虾,这样做出来的结果是不是不准?多谢![em46] [em31]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]应用-万通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析手册,看懂了,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]就基本懂了
请教有木糖,木糖醇,木酮糖的色谱分析经验的朋友,有没有此类物质分析方法的文章?柱子应如何选择?
各位大哥,如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做定量分析,载气一定要用高纯氮吗?用普通氮对分析结果及柱子影响大吗?
YS/T 482-2005铜及铜合金分析方法 光电发射光谱法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=59787]YS/T 482-2005铜及铜合金分析方法 光电发射光谱法 [/url]
请教用过万通的离子色谱仪的高人,如何能将分析的几百个样品的数据以表格的形式一次性导出来,曾经问过一些用过这个仪器的人说,分析数据是1个1个看着图谱或者浓度表抄出来的,如果是这样的话,对大量数据太麻烦了,有没有批量导出数据的功能.戴安的软件是有这个功能的.万通的难道没有这个功能吗.
普通简历和优秀简历的对比分析[em09503][img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=197542]简 历.doc[/url]
大家好谁有 N-甲基吡咯烷酮、α-吡咯烷酮合成物系[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法,
同步热分析仪做的DSC与普通热流型DSC测试结果究竟在哪些方面,以及有多大的差异?
N_甲基吡咯烷酮_吡咯烷酮合成物系[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法,终于找到了,传上来和大家一起分享!!
我是用的是7890A仪器,检测有机磷,溶剂到底是使用丙酮是采用分析纯还是色谱纯,说法不一.请前辈们多多指点
刚接触多肽这一类物质,不太了解,请专家帮助。我们实验室做一种多肽,30几个氨基酸,性质比较特殊,溶解性不是很好,在各种溶剂,混合溶剂等,均找不出合适的,也许是合成后带着树脂等其他原因吧,不太懂。我的问题是:由于多肽比一般的化合物分子量要大,极性呢,各种多肽间差异很大,经查有专门用做多肽分析的柱子,是不是一般常用的C18或C8柱用做多肽分析不太合适啊?用一段时间是不是会柱效降低啊?我们实验室的一种多肽因为肽链中带有一个长的烃链,用普通的C18柱峰形特别难看。是不是有着特殊原因?请这方面的专家帮一下吧,谢谢了。
http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif离子色谱在药物分析行业中的应用讲座时间:2014年12月23日 10:00主讲人:李涛李涛 博士, 2010年直接一直从事离子色谱在环保,疾控,制药等行业的应用推广工作, 现任瑞士万通中国离子色谱产品经理。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】随着技术的发展,离子色谱已经被广泛应用于各个行业,其中药物分析也已经成为了离子色谱的重要应用领域,越来越多的离子色谱方法也已经被收录到包括中国药典在内的各大药典系统中。 瑞士万通公司结合自身仪器和技术的特点,在药物分析领域积累了大量的经验。希望可以通过此次交流和大家分享!-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间:2014年12月23日 09:304、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/12715、报名及参会咨询:QQ群—231246773
由于实验分析需要,需要对样品进行间隔采样。色谱分析时间过长,所以想先将产品用进样阀先保存,待一个产品分析完成后再进下一个样品,然后准备买一个十通阀,还请各位高手有推荐好用可靠的十通阀,以及这个阀门大概的价格。
谁用液相做过醛酮衍生物分析呀?说说色谱条件。
我想问一下,这里面有没有用安捷伦公司[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]来分析工业常见醛和酮的,你们是不是用DB-1和DB-WAX柱子一起用呢???????/有用过的请谈谈自己的体会啊.
我公司生产的是镀黄铜的钢丝产品,我想知道是否可以用X荧光光谱的方法进行分析镀层中含62.5%铜37.5%锌另外可能含有少量的铅。
使用六通阀气体分析的案例 之四 概述:六通阀进样和六通阀切换实现分析O2、N2、CH4、CO、CO2、C2H6、C2H4、C3H8、C3H6,GDX-104柱和5A分子筛色谱柱 系统使用了Shimadzu的GC-2014C气相色谱仪主机,带有TCD检测器。一个手工六通进样阀、一个自动气动六通阀,GDX-104色谱柱和5A分子筛色谱柱。 5A色谱柱可以分离氧、氮、一氧化碳、甲烷,但是会吸附CO2和高分子的烃类,所以需要使用GDX色谱柱,本例中选用了GDX-104色谱柱,可以分离乙烷、乙烯和丙烷、丙烯。(但是CO2的分离不佳,恰好该例不要求分析CO2)仪器原理结构如图1所示,左侧的为手工进样阀,右侧为切换阀。氢气做载气,TCD检测器,氢气做载气。样品为氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312190015_482975_1604036_3.jpg 图 1 取样状态工作流程:1 取样: 如图1,进样阀位于取样状态,此时推入样品,使得样品装载于定量环中。2 进样 如图2,进样阀旋转60度,样品通过进样阀进入GDX-104色谱柱。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312190014_482970_1604036_3.jpg 样品在GDX-104预分离成合峰与二氧化碳和C2、C3四个色谱部分,此时系统中GDX色谱柱在前,5A柱在后,合峰进入分子筛柱。二氧化碳和乙烷此时还留在GDX-104色谱柱中(与TDX柱相比,二氧化碳分离度较低
有含水量约10%的丙酮需进行定量,可不可以直接进色谱柱分析?如不能,怎么对样品进行处理。谢谢了。
曲拉通X-114溶液分析蛋白质应选用那种分析柱,我用C8柱,但是谱图基线不稳定,可能是强保留性物质,请专家高手为小弟分析原因,看选择那种柱子合适! 十分感谢!
某品牌直读光谱分析样品时,给出的激发时间,钢铁样品大约为20秒钟;铝样品大约为25秒钟;铜样品大约为40秒钟。为什么直读光谱分析铜样品激发时间比钢铁样品激发时间长?
求含丁二酮溶液分析方法即色谱条件,尝试多种条件其重现性就是不好
[color=#444444]我用wax柱子分析丙酮酸,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不出峰,不知道什么原因。还请有经验的人,解惑啊!有什么办法解决吗?[/color]
[size=4]请教各位大侠:小弟近日求人做了一个“异佛尓酮腈”的TGA分析。但苦于无法区分图中的失重部分是热分解还是异佛尓酮腈的挥发?(该样品可能比较容易挥发,有文献报道异佛尓酮的[color=black][font=宋体]沸点:[/font][/color][color=black][font=Arial]215.2[/font][/color][color=black][font=宋体]℃,但此样品沸点不详)[size=4]另外求教此样品是否会分解产生HCN?如果会生成HCN请问大概温度是多少?样品结构式和谱图如下,请各位大大不吝赐教![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008201309_237634_1626187_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008201312_237636_1626187_3.jpg[/img][/size][/font][/color][/size]