二次动热进样仪

ＧＣ进样之一的热解吸有热解吸以及热解吸进样口的区别，也就是一次和二次解吸的区别，具体到环境检测中，需要用到二次热解吸，请了解的达人推荐合适的品牌和厂家，谢谢！另外，听说国内的和进口的ＧＣ不能零适配，有这么回事吗？样品解吸后进ＧＣ需要改造？

我做HJ734扩项验证，用液体进样1微升（5ng），得到的目标峰基本上是十几万，但是用二次热解吸进同样的1微升（5ng），响应值只有几千，有一些甚至没出峰。请问一下老师，这是什么原因？我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]是安捷伦8860-5977B，二次热解吸是踏实德Auto TDS-V Pro，仪器没有漏气

想问下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]即配置的有顶空进样器，又有二次热解析仪，能安装吗？有没有这样安装的朋友？（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和顶空都是安捷伦的）

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，链接二次热解析用，从热解析进二硫化碳1ul.(1000ppm浓度) 不出峰，用的是fpd检测器，标定时间3分钟，解析温度320度，解析时间5分钟，进样时间30秒，标定时的标定流量是50ml/min。就是不出峰，但是不链接热解析，直接扎针进样，会出峰！

实验室准备上环境项目，准备购置一台二次带冷井热解析仪，大家有用过华仪三谱的吗？仪器怎么样？或者国产的有其他的推荐的吗？价格在什么区间？谢谢！

[size=4] 请教用过二次热解析的前辈，你们是怎么做解析率的？[/size][size=4]我这用的是Dani二次热解析仪器，我的解析率是把标样打到采样管里，然后在热解析上解析进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。然后再再在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样口打一针同样量的标样。用热解析做出来的峰面积除以直接进样的峰面积得到解析率。不知道我做的对不对，请各位老师指导一下。[/size][size=4][/size][size=4][/size][size=4]做的是苯系物的标样，tenax的填料管 安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url] FID检测器 [/size]

Gc14A,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，出现如下谱图，怀疑是二次进样引起的，每个人进来都是一样的，在其他色谱上进样正常的样品在这台上出现每个峰后面都有一个小尾巴，目前主要怀疑是汽化室的原因，不知道对不对[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111031451197047_2574_1893048_3.png[/img]

[color=#444444]请教各位老师，TVOC检测要求二次热解吸，请教二次热解吸是怎么一个过程？和常规热解吸有何区别？[/color]

各位好请问一下，色谱上说的二次进样是什么意思呢？谢谢！

由于GC不能自动响应热解析仪，得自己按开始键；那么有一个问题，热解析里有个进样时间是40s，我是在刚开始进样的时候按开始键还是40s结束后再按呢？小生在此先感谢各位的热心回答，谢谢！！！

有一个奇怪的现象，做菊酯回收率时，第一次进样检出值很低，回收率低。第二次进样检测值比头一次高很多。回收率合格。什么原因？第一次的进样被吸附？有相同的情况吗请教！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样时，由于样品较多进了两针标样，然后在中间间隔了若干样品，请教哪位大侠知道为何标样的出峰效果第二次较第一次的好？？？（只是在检测有机磷时） 谢谢大家啦。。。

请问二次热解析的原理怎样?能说说吗?

公司准备买一台国产的全自动二次热解析仪用于测试TVOC和VOCS，求推荐质量好点的。谢谢！

丹妮二次热解析仪谁在用，有几个问题想请教一下。。。谢谢。。。

进样不合适,出现二次进样，怎么才能避免呢？谢谢您了！

原液混标直接进样峰型很漂亮，分离的很好，但用热脱附上了二次热解析后出来的峰是严重拖尾，并且尾有点肥胖。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]型号为岛津2014c，色谱柱为inertcap1，fid检测器测做印刷行业815voc曲线

各位老师，二次热解吸里面有应该是有杂物导致我的气象色谱仪跑出来的谱图有杂峰，空跑过色谱仪出来的谱图没问题，通过二次解析进来的空白就有杂峰怎么处理？是不是热解吸的环节出问题？

如题，求购踏实全自动二次热解吸一台，新机勿扰，私信联系，谢谢！

大家讨论一下二次热解析的技术细节。

什么是二次抽样？什么情况下采用？根据CL10:2012，二次抽样作业指导书包括哪些内容呢？

我们正在申请CNAS认证，其中ISO/IEC 17025中5.7涉及到抽样，我们不涉及一次抽样，咨询老师要求我们写二次抽样。可是我们化验室对二次抽样的理解都不同。请教大家对二次抽样如何理解？有什么好的简单易懂的定义？呵~我们相互讨论，相互学习，哈~

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件：柱温 初温50℃，保持10分钟，以5℃/min升温至250℃，保持10min；气化室：240℃ 检测器：250℃热解吸条件：一次解吸300℃，二次解吸300℃，箱体：160℃ 管线：180℃标液：坛墨的甲醇中16种TVOC混标用10微升微量注射器吸取100μg/mL的标液3μL注入到TC采样管中，按以上条件分析，结果正十四烷和正十六烷不出峰（已排除标液问题，在气化室直接进液体标液出峰正常），有知道这是什么原因造成的吗？怎么解决？谢谢

智慧的弟弟提问：你做GC用过热解析仪没？ 是不是一次热解析要被二次热解析仪淘汰了？ 二次热解析是不是比一次热解析安全？相比较各有什么优缺点？测试项目主要有：1.水中VOCS、挥发性卤代烃、苯系物2.饮用水四氯化碳、三氯甲烷3.废气中挥发性卤代烃、非甲烷总烃、苯系物、氯乙烯、丙烯醛、丙烯腈4.室内空气苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、TVOC除了四氯化碳和三氯甲烷要用到ECD之外，其它的都是用FID。依据GB/T14677、GB50325测试苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯和TVOC，还需要配置热解吸仪；依据GB/T18883测试TVOC，需要配置二次热解吸仪。水中VOCS、挥发性卤代烃、苯系物其中一方法，需配置吹脱捕集装置，依据《水和废水监测分析方法》（第四版）5. 有仪器厂商说一次热解吸要被二次热解吸淘汰，且说他们的工作站可以自动换算成空气中的浓度（比一般工作站贵），不知道是不是真的。综合以上，我们实验室的GC该如何配置，请大家赐教！谢谢！

出售一套自用CDS的9300二次热脱附，功能完好9成新，全套机器包括：主机、热脱附管、数据线、链接线、电源线和各种管路。机器在重庆，需要的联系我，张文磊18602372665或者QQ87591。预计售价4万。

在CNAS的应用准则中关于抽样有以下额外要求：[b]CL01-A002规定：[/b]7.3.1如果需要将样品分开用于检测不同的特性，此时[b]二次抽样[/b]样品应代表原始样品，样品标识应始终保留。用于[b]二次抽样[/b]的容器应确保不对样品造成污染。必要时，实验室应制定从实验室样品中抽取测试样的程序，以确保该测试样具有样品代表性。应选择适当的设备用于[b]二级抽样[/b]、包装、提取等，以避免影响检测结果。[b]CL01-G001规定：[/b]7.3.1a)如果实验室仅进行抽样，而不从事后续的检测或校准活动，CNAS将不认可该抽样项目。b)实验室如需[b]从客户提供的样品中取出部分样品进行后续的检测或校准活动时[color=#3366FF]（此行为应称为“二次抽样”还是“二级抽样”？）[/color][/b]，应有书面的取样程序或记录，并确保样品的均匀性和代表性。注：抽样除包含从一个批次抽取样品的活动外，还包含检测领域常用的概念“采样”和“取样”。我的疑问是：1、以前我们一般都认为CL01 “抽样”章节规定的内容，只适用于客户不提交样品到实验室，而是实验室按照客户委托，自行从原始的物质、材料或产品批次中抽取一定数量用于实验室检测的情况。请问现行的CL01:2018中关于”抽样“的要求还是这样理解吗？2、按照上面的应用要求，似乎二次抽样、二级抽样、甚至取样，都落入了”抽样“的范畴，这样的话实验室还可不可以声明没有进行抽样活动？3、CL01-G001中描述的”[b]从客户提供的样品中取出部分样品进行后续的检测或校准活动[/b]“，属于[b][color=#3366FF]“二次抽样”还是“二级抽样”？[/color][/b]4、对于二次抽样和二级抽样区别，CL01-A002也没有说清楚。比如什么叫”需要将样品分开用于检测不同的特性“？打2个比方：（1）假如客户交了30个产品到实验室，要求检测电性能、化学性能、微生物性能，实验室收样人把这30个产品分成3份，分别交到3个检测室检测，这种行为叫做二次抽样吗？（2）假如客户交了30个产品到实验室，只要求检测化学性能，而检测室在未完成样品制备前，不知道需要多少产品才足够取样，只能从30个产品中随机逐一取样，发现取完了25个产品后的试样重量足够测试了，那现在还剩下5个产品，请问这种行为属于二次抽样吗？还是属于二级抽样？

[align=center][b]二次抽样作业指导书[/b][/align][align=center][b]国联质检：孙哲[/b][/align][b]1. 目的[/b]为了二次抽样样品能应代表原始样品，特制定作业指导书。[b]2. 适用范围[/b]适用于检测中心需要将样品分开用于检测不同的特性时的二级抽样。[b]3. 职责[/b]3.1 样品接收员负责样品的登记、标识、验收、发放。3.2检测人员负责对样品进行二次抽样，并做好样品的安全和保密工作。[b]4. 工作程序[/b]4.1 当检测样品不同特性时，为保证样品能够代表其原始性，需对其进行二次抽样。4.2 为保证样品不发生混淆，样品标识应始终保留。4.3用于二次抽样的容器应确保不对样品造成污染。4.4 进行二次抽样时，应选择适当的设备用于二级抽样、包装、提取等，以避免影响检测结果。4.6 二次抽样过程4.6.1 固体固体一般采用四分法进行分样：a) 将样品倒在光滑平坦的桌面或玻璃板上；b) 用分样板把样品混全均匀；c) 将样品摊成等厚度的正方形；d) 用分样板在样品上划两条对角线，分成两个对顶角的三角形；e) 任取其中两个三角形为样本；f) 将剩下的样本再混合均匀，再按以上方法反复分取；直至最后剩下的两个对顶角三角的样品接近所需试样重量为止。4.6.2 液体a) 以均匀溶液形式存在的材料：对于不含悬浮物和可认为是均匀溶液的液体，取样单元可以非常小。b) 含悬浮物的液体：在充分搅拌使悬浮着的固体尽可能保持均匀的同时，在不同的水平处取出一系列样本可使非均性得到很大的补偿。c) 瓶装样品在取样时摇匀后检测结果没有特殊要求的将样品到出，避免用其它玻璃器皿吸入，对试验有特殊要求的按照试验方法规定的要求取样。 取样的工具在每次使用前必须干净不得有污染，取样时需注意样品的均一性。

在论坛看到有人讨论二次抽样问题，大体有两种说法。说法一：国标GB2828 二次抽样检验是一次抽样检验的延伸，它要求对一批产品抽取至多两个样本即做出批接收与否的结论，当第一个样本不能判定批接收与否时，再抽第二个样本，然后有两个样本的结果来确定批是否被接受。说法二：实验室从客户送检样品中选取代表性样品。到底哪个正确呢？我同事参加培训说二次抽样是针对实验室和品管一体的实验室，我们实验室与品管部是独立的，而且我们不负责抽样，所以就不涉及。但我还是被第二种说法给迷糊了。也有网友说二次抽样和二级抽样是不一样的，所以想问一下有什么区别？多谢解答！