用的是FID检测器,走标样的时候二硫化碳峰成负峰。其他峰都正常,有没有谁知道这个是怎么回事啊?
用ECD检测器时,能否使用二硫化碳做萃取溶剂,对检测器的影响到底有多大?除了常见的丙酮,正己烷以外,适用于ECD检测器的溶剂还有哪些。急急急急先谢谢谢谢了
ECD检测器分析二硫化碳和四氯化碳设置INJ温度、柱温和检测器温度各为多少最佳?
我做的是用苯做溶剂配二硫化碳标准曲线 FID的检测器 我们用的是FFAP柱子 柱箱在50-90之间反复测定 分离的不好 小于90度时二硫化碳出现两个峰 在90度时二硫化碳和苯分离的不好 请问有做过得吗 请大家帮分析一下
如何测定空气中二硫化碳含量,用FID检测器可以吗?
如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定二硫化碳,用FID检测器可以吗?
职业卫生二硫化碳检测,用hp-5柱子,fpd检测器,标曲是按照国标方法配制的,为什么不出峰呢?还是我的条件不对?检测器进样口200,柱温120。新手求指教
我们公司接到一份单,要检测有组织废气二硫化碳的,执行标准是GB 14554-93。执行标准推荐的方法是GB/T 14680-93,但是这个分析标准使用范围是恶臭厂界空气和环境空气,不适用有组织废气。然后再看了恶臭污染物排放标准新标准的意见稿,里面推荐的方法是GB/T 14680-93和HJ 759的,HJ 759-2015使用范围是环境空气的,也没有有组织废气的。请问有组织废气的二硫化碳是没有检测标准吗
大家帮我看看我们这个二硫化碳出峰问题,虽然不影响测定,但是我觉得这个二硫化碳怎么会出2个峰呢,百思不得其解。TM-624 30*0.53*3毛细管柱FID检测器、柱温貌似这个是50度保持3分钟,8度每分钟升温至90度做的。这个图是我测的二硫化碳中苯 甲苯 苯乙烯的谱图,比较有典型性。这个二硫化碳在我们的机子上不管是填充柱还是毛细管柱都是出这样子的峰,一开始我以为是我们二硫化碳试剂的问题,想反正也不影响测定就算了,后来做标样的时候二硫化碳还是这样子出峰,我想总不可能标样的二硫化碳也有问题吧~
在做工作场所二硫化碳检测,依据GBZ/T 160.33-2004二硫化碳的二乙胺分光光度法,其标准曲线系列的最低点含量是5μg,依据最后的计算公式c=10m/v,若某样品吸光度与最低点相近,则换算其的空气浓度为16.7mg/m3左右,已超出GBZ2.1中限值。是系列不准确还是计算方式错误,恳请明白人士帮忙解释一下!
二硫化碳用正己烷配制,用ECD检测,出峰很奇怪。第一针还正常,同一个标液进第二针出峰位置基线会急速下降,然后再出峰,看起来峰出在一个山谷里。不知道怎么回事?有大师做过的进来指导一下吧。
请问二硫化碳不用火焰光度检测器还可用什么色谱方法检测?
用FPD检测器做二硫化碳实验,重复性特别差,进针都是1ul,甲醇中的二硫化碳,
下面这个色谱图是进样量1ul的二硫化碳。下面哪个峰是二硫化碳?是1.5min的倒峰,还是3.7min的峰。参考信息:进苯的纯品,苯在3.9min出峰。我个人感觉,CS2在FID上不响应,因为进样量大,当二硫化碳在色谱柱中流出后,导致FID暂时没有信号,而色谱柱本身有基流,所以会出现倒峰。而3.7分钟的正峰可能是二硫化碳中的杂质。我的分析对吗?望同行高手指教!
我用二硫化碳作溶剂测样的话,FID做检测器,到底有没有二硫化碳的峰。
如何测定空气中二硫化碳含量,用FID检测器可以吗?为什么没有信号响应
用的科密欧的无苯二硫化碳,为什么仪器老是检测出苯系物。
我用的是ffap的柱子 ecd检测器 仪器参数跟标准氯苯出峰位置挨着二硫化碳容易峰 为什么跟标准上相差甚远
GC—14B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] FFDP柱 FID检测器 二硫化碳溶剂拖尾严重 怎么解决啊?单独进二硫化碳,会出现拖尾,做样品时一样,这是为什么呀?请各位前辈帮我分析一下~玻璃衬管洗过,柱子老化过,检测器也洗了下,但是还是这样还有就是在年前出现过这样的情况,放假来单位再做的时候,好了一个星期现在又变成那样了....
二硫化碳怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测,求方法?
GB 11737-89‘二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取,直至硫酸无色为止,用蒸馏水洗二硫化碳至中性,再用无水硫酸钠干燥,重蒸馏,贮于冰箱中’,有做环境空气中苯系物检测的老师可以指导一下二硫化碳的纯化吗
公司新装的GC2010PLUS 进二硫化碳中苯系物,色谱条件:DB-WAX(30m*0.53mm*1.0um)进样口检测器200℃,柱温80℃, 线速度25cm/s 分流比20。出现基线下沉:二硫化碳出峰后基线降到原位置以下(约100uv)经过好长时间才可以恢复。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669954_2103464_3.png基线下沉 对照可能的原因排查:1.怀疑隔垫漏气,换新隔垫 问题如故2.怀疑 空气发生器有问题,因为空气发生器是带油的,后来换了无油空气发生器,问题还是没解决3.怀疑检测器脏,检测器升至250℃,提高氢气空气流量 老化后,问题还是没解决4.怀疑进样量过大 排除5.怀疑氢空比 排除6.老化色谱柱,问题如故7.更换新衬管,问题解决。发现原来的衬管玻璃棉填的不好,有些起毛。换新衬管后:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281029_01_2103464_3.png
W46.jpg 二硫化碳中丙酮,用填充柱分离好的,就是丙酮有点拖尾,怎么办柱温60进样口120检测器160,天美7890
FID检测器,成分中含甲酸甲酯和二硫化碳,用非极性柱分离,二者沸点相近,不易分离。用强极性柱分离,柱温从35度到70度试了几次,也很难分离。请教一下高手,选用怎样的色谱柱和条件,谢谢
这两天一直在做联苯的方法,我们用的岛津的2014C的FID 柱子是10%FFAP 担体WAW 的进样口温度270 检测器温度270 柱子温度180 第一针非常好 二硫化碳(溶剂)与联苯分离清晰,基线平稳,第二针二硫化碳就拖得一塌糊涂,而且基线抬高,联苯有时还不出。怎么回事啊,急[em09501][em09504]
有没有大神指点下,二硫化碳峰很奇怪,问题是在换了衬管清洗了检测器之后出现的[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308311652339227_1446_5447514_3.png[/img]
纯的二硫化碳 检测浓度 怎么检测 检测方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能不能做
各位大神,想问一下,用DB-FFAP的柱子做二硫化碳苯系物设置什么仪器参数比较好。我的进样口150,检测器220,柱箱是程序升温,60度保持1min以5℃/min的速率升到95度,分流比10:1做出来的峰特别差,还分不开,大家都用的什么条件做的
二硫化碳,分子式为CS2,无色液体。在环境监测中用途广泛,常用于活性炭管的解析、样品萃取,故其对纯度有比较严格的要求。由于不纯的二硫化碳中常含有苯、甲苯类物质,对低浓度苯系物的测定有着非常大的影响,一般标准附录都会有相关提纯方法,如下图,来自HJ 584-2010 环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308102009_457121_2337643_3.jpg提纯在实际过程中比较耗时间,影响工作效率,故要选购合适的试剂才是王道。下面是本实验室对一些厂家的二硫化碳进行适用性验收,当然是以苯系物方法为例方法如下:为增大干扰的影响,分流比设置为5:1;FID检测器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308102017_457123_2337643_3.jpg1.国药,分析纯http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308102017_457122_2337643_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308102018_457124_2337643_3.jpg2.天津化学试剂研究所,HPLC级http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308102019_457125_2337643_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308102021_457126_2337643_3.jpg3.阿拉丁,HPLChttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308102022_457127_2337643_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308102023_457128_2337643_3.jpg4.科密欧,无苯型http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308102024_457129_2337643_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308102025_457130_2337643_3.jpg由以上这些谱图比对,明显可以看到科密欧的无苯型二硫化碳优于其它3家。(关于科密欧,我本人也是在气相版面咨询了各位版友,大家都说这种做苯系物不错,才买的http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121229/4473388/)然而,环保部又于今年7月1日发布了一份新标准,HJ 645-2013 环境空气 挥发性卤代烃的测定 活性炭吸附-二硫化碳解吸/气相色谱法不同于苯系物的测定,这个是用ECD检测器测定故本人又对科密欧的无苯型二硫化碳进行了方法干扰试验http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308102036_457132_2337643_3.jpg得到谱图如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308102036_457133_2337643_3.jpg四种卤代烃(三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、四氯乙烯)标准品定性时间如下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308102036_457134_2337643_3.jpg由图可见,科密欧的二硫化碳在三氯甲烷和四氯化碳的时间刚好有着比较大的干扰所以又不得不寻找新厂家,http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130709/4839967/恰好前段时间安谱版面推出一些试剂免费试用活动,恰好有二硫化碳,遂向版面版主申请了试用,在此也感谢下安谱版面的几位官人,效率很高,很快就收到了试用装的两瓶1ml二硫化碳。本来想用正式装的到货后再来和大家汇报结果的,然而不知为何还没到货,所以这里就用试用装的结果谱图了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308102049_457135_2337643_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308102126_457140_2337643_3.jpg无苯型和低苯型各一瓶http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308102051_457136_2337643_3.jpg这是FID检测器,苯系物的方法做的谱图,由于放大系数比较小(×100,之前的4家都是×10000的),所以看起来有点小峰http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308102053_457137_2337643_3.jpg这个是用ECD检测器,挥发性卤代烃的方法做的谱图上(蓝)、中(黑)、下(红)三条线分别是科密欧、安谱低苯型、安谱无苯型的谱图相对而与,安谱的二硫化碳质量优于科密欧,只是无苯型的8.2min位置有干扰峰,恰好是四氯乙烯出峰时间。之前安谱版面官人也曾打电话咨询我的试用结果,他说可能是由于封装原因导致的。不过我买的是低苯级的正式装,所以对无苯型的就无从反馈了,也欢迎买过无苯型的朋友来反馈信息http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif
最近做工作场所二硫化碳检测检测依据GBZ/T 160.33-2004二硫化碳的二乙胺分光光度法按要求配制工作曲线,均不显色,加入分析纯二硫化碳后立即显黄色,标准溶液重新配过,显色剂也重新配过,请教一下什么问题——