色谱理论

Number one! Perfect one! SCINChrom HPLC 色谱柱 优质可靠的色谱柱 采用末端完全封尾的超纯硅胶提高色谱峰的对称性。确保每根SCINChrom色谱柱的理论塔板数 ≥ 90,000 。 良好的长期重现性 经过2500次进样后，峰形几乎没有变化，柱效极佳，测试结果的重复性良好。

1，选用粒径为4um的颗粒，将色谱柱的分离性能大幅度提高2，理论塔板数达到100,000N/m。因此，常用其来分离较为复杂的难分离的化合物3，提供多种固定相4，RP-Select B改性C8键合相以及4um粒径，60A孔径使其具备了键合密度高，分析碱性化合物时拖尾影响很小的特点Superspher的硅胶填料与LiChrospher相同，填料的粒径为4um。拥有高柱效的显著特点，理论塔板数达到100,000N/m。RP-Select B 4um粒径、60A孔径的特点使其具备了键合密度高，拖尾影响较小的特点。订货信息：（注：此色谱柱为卡套柱，需要另配卡套才可使用，如有疑问，请电话咨询）固定相粒径μm柱长mm内径mm包装订货号Superspher Si 6042504.01 piece1.16009.0001其他规格的色谱柱信息：（注：此列表中的色谱柱为卡套柱，需要另配卡套才可使用，如有疑问，请电话咨询）

与制备型HPLC色谱柱相比，这是一款快速制备型色谱柱,理论塔板数为常规的1.2倍。

产品简介Shim-pack VP 系列主要用于分析方法开发和方法验证。优异的批次重现性Shim-pack VP 系列色谱柱批次与批次之间具有高度的重现性，是方法开发和验证的理想选择。 同时，硅胶基体，化学表面处理及装填技术全部经过严格的质量标准测试和控制，每根色谱柱包装都会附上 “产品有效性验证证书” 及 “色谱柱柱效报告”。理论塔板数和柱压Shim-pack VP 系列具体高理论塔板及低柱压 .右图证明该色谱柱与市面同类色谱柱比较下，柱压更低，柱效更好。

UniSil硅胶色谱制备柱 采用UniSil单分散填料，确保了小试、中试、放大生产的良好重现性。经过测试10μm理论塔板数40,000T.P./M，5μm理论塔板数80,000T.P./M。产品优势：可预装硅胶正反相填料：Diol、CN、NH 2 、C18、C8、C4、HILIC等柱床稳定，柱效更高，柱压更低洗脱更集中，减少洗脱溶剂的用量允许更高流速和压力，使用寿命更典型实例UniSil系列硅胶色谱制备柱一览表 *特殊规格，提供专业化客户定制；还提供非单分散均一粒径填装的NMSil系列制备柱产品订货信息*更多规格型号或定制，请联系业务代表

性能参数：产品特点：优异的批次重现性Shim-pack VP系列色谱柱批次与批次之间具有高度的重现性，是方法开发和验证的理想选择。 同时，硅胶基体，化学表面处理及装填技术全部经过严格的质量标准测试和控制，每根色谱柱包装都会附上“产品有效性验证证书”及“色谱柱柱效报告”。理论塔板数和柱压Shim-pack VP系列具体高理论塔板及低柱压.右图证明该色谱柱与市面同类色谱柱比较下，柱压更低，柱效更好。良好峰形产品信息：

软件名称：机理型通用气相色谱仿真软件流程简述： 通用气相色谱仿真软件是通过仿真技术在计算机上建立虚拟实验操作平台，使学员可以在计算机上完成气相色谱的模拟操作，了解和掌握设备的结构、性能。软件有大量的真实数据库作为支持，含有机理模型，可得到与操作真实气相色谱分析系统非常接近的过程和结果，可以满足培训、考核与技能大赛的需要。软件功能1应知理论对仪器具备细节进行介绍，学员能够快速、形象、直观地学习到相关的气相色谱仪器知识。2仿真仪器操作 1) 涵盖气相色谱分析仪器的开关机。 2) 气路调节。 3) 分析方法设置、谱图识别。3培训、考核模式 定性分析 定量分析 分析方法优化实验 技术特点"单机练习"模式：提供用户单机的培训模式。"局域网模式"模式：提供用户联网操作，培训老师可以查看，管理学员。(需配套教师站)"联合操作"模式：提供一个学习小组操作一个软件的模式，提高学员的团队意识和团队协调能力。(需配套教师站)"教师站"：提供练习、培训、考核等模式，并能组卷(理论加仿真)、设置随机事故扰动，能自动收取成绩等功能。运行环境要求建议配置：学员站：CPU：奔腾E2140或更强的CPU（或AMD Athlon X2 4000）内存：1G以上显卡和显示器：分辨率1024x768以上硬盘空间：至少1G剩余空间操作系统：Windows XP SP2/SP3教师站：CPU：奔腾E5200或更强的CPU（或AMD Athlon X2 5000）内存：1G以上（推荐2G以上）显卡和显示器：分辨率1024x768以上硬盘空间：至少1G剩余空间操作系统：Windows Server 2003 SP2网络要求：网络必须稳定通畅(统一式激活

产品简介Shim-pack VP 系列主要用于分析方法开发和方法验证。优异的批次重现性Shim-pack VP 系列色谱柱批次与批次之间具有高度的重现性，是方法开发和验证的理想选择。 同时，硅胶基体，化学表面处理及装填技术全部经过严格的质量标准测试和控制，每根色谱柱包装都会附上 “产品有效性验证证书” 及 “色谱柱柱效报告”。理论塔板数和柱压Shim-pack VP 系列具体高理论塔板及低柱压 .右图证明该色谱柱与市面同类色谱柱比较下，柱压更低，柱效更好。

软件名称：机理型通用气相色谱仿真软件流程简述： 通用气相色谱仿真软件是通过仿真技术在计算机上建立虚拟实验操作平台，使学员可以在计算机上完成气相色谱的模拟操作，了解和掌握设备的结构、性能。软件有大量的真实数据库作为支持，含有机理模型，可得到与操作真实气相色谱分析系统非常接近的过程和结果，可以满足培训、考核与技能大赛的需要。软件功能1应知理论对仪器具备细节进行介绍，学员能够快速、形象、直观地学习到相关的气相色谱仪器知识。2仿真仪器操作 1) 涵盖气相色谱分析仪器的开关机。 2) 气路调节。 3) 分析方法设置、谱图识别。3培训、考核模式 定性分析 定量分析 分析方法优化实验 技术特点"单机练习"模式：提供用户单机的培训模式。"局域网模式"模式：提供用户联网操作，培训老师可以查看，管理学员。(需配套教师站)"联合操作"模式：提供一个学习小组操作一个软件的模式，提高学员的团队意识和团队协调能力。(需配套教师站)"教师站"：提供练习、培训、考核等模式，并能组卷(理论加仿真)、设置随机事故扰动，能自动收取成绩等功能。 运行环境要求建议配置：学员站：CPU：奔腾E2140或更强的CPU（或AMD Athlon X2 4000）内存：1G以上显卡和显示器：分辨率1024x768以上硬盘空间：至少1G剩余空间操作系统：Windows XP SP2/SP3教师站：CPU：奔腾E5200或更强的CPU（或AMD Athlon X2 5000）内存：1G以上（推荐2G以上）显卡和显示器：分辨率1024x768以上硬盘空间：至少1G剩余空间操作系统：Windows Server 2003 SP2网络要求：网络必须稳定通畅(统一式激活

一 产品介绍及图片Shinesil C8色谱柱是一种反相色谱柱，固定相为辛烷基键合硅胶，粒径5 μm，孔径120&angst ，比表面积300 m2/g，金属杂质小于10 ppm，含碳量12%，最大耐水相比例95%。产品型号：Shinesil C8 特点柱尺寸mm柱管材质最大耐压MPapH范围温度℃理论塔板数拖尾因子250*4.6不锈钢402~920~6018000(萘)0.90~1.20(萘)二 性能指标产品性能描述：产品指标描述（以萘计）： 定性重现性：≤0.5%定量重现性：≤3.0%线性：≥0.999最小检出浓度：≤2×10-8 g/mL三 测试谱图标准品谱图序号保留时间/min组分浓度/mgL-1峰面积/mAus峰高/mAu理论塔板数分离度拖尾因子12.847尿嘧啶587.30121.435——————27.917甲苯25099.17512.64424329.53832.3991.06939.355萘50264.88528.57223727.9226.452 1.017应用谱图（1）有机防腐剂1.对羟基苯甲酸 2.苯甲酸 3.山梨酸 4.水杨酸（2）人工合成色素 1.日落黄 2.诱惑红 3.亮蓝 4.酸性红（3）苏丹红1.苏丹红Ⅰ 2.苏丹红Ⅱ 3.苏丹红Ⅲ 4.苏丹红Ⅳ 四 测试情况Shinesil C8色谱柱长期连续运行稳定，整体性能参数优越，批次一致性良好，可广泛应用于环境、化工、医药、食品等领域。五 产品定位Shinesil C8色谱柱和Shinesil C18色谱柱均是反相色谱柱的一种，适合于分析弱极性物质。因键合碳链的差异，C8色谱柱更适合分析弱极性物质里极性稍强的一类物质和大分子物质。该款产品可实现对市售品牌C8柱的替代。

气相色谱法测定甲酚皂溶液 关键词：甲酚，植物油，氢氧化钠，未皂化物，气相色谱 2010年药典标准：测定邻甲酚、对甲酚和间甲酚。照气相色谱法（附录 V E）测定，以50%氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷为固定液，柱温为110℃。理论塔板数按邻甲酚峰计算不低于5000。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

JAIGEL-H系列填充色谱柱是以聚苯乙烯凝胶为填充物，以有机溶剂为洗脱液的高效疏水性GPC柱。它可以用来分离有机物，低聚物，大分子物质以达到鉴定的目的。 出厂装柱溶剂：CHCl3。除CHCl3外，其它装柱溶剂可为四氢呋喃、苯、甲苯、丙酮、二硫化碳、DMF、二氯甲烷、邻二氯甲苯、氯仿+0.5%三乙基胺等，规格、性能、价格、交货期均有差异，请向销售人员了解详情。 适用领域：一般有机物，天然化合物，高分子添加剂（-1H,-2H,-2.5H） 低聚物分离，低聚物分子量分布测定（-2.5H,-3H,-4H,-5H） 高聚物分离，高聚物分子量分布测定（-5H,-6H,-MH） 具体型号及规格： 型号 分子量排限 (聚苯乙烯) 制备柱（理论塔板数/根） 分析柱（理论塔板数/根） 大量制备柱（理论塔板数/根） 内径20mm× 内径40× 长600mm 内径8mm× 长500mm 内径100mm× 长600mm 长600mm 长300mm JAIGEL- 1H 1× 103 1H(﹥13000) 1H-F (﹥6500) 1H-40 (﹥10000) 1H-A (﹥16000) -- JAIGEL- 2H 5× 103 2H (﹥13000) 2H-F (﹥6500) 2H-40 (﹥10000) 2H-A (﹥16000) 2H-100 (﹥10000) JAIGEL- 2.5H 2× 104 2.5H (﹥13000) 2.5H-F (﹥6500) 2.5H-40 (﹥10000) 2.5H-A (﹥16000) 2.5H-100 (﹥10000) JAIGEL-3H 7× 104 3H (﹥13000) 3H-F (﹥6500) 3H-40 (﹥10000) 3H-A (﹥16000) -- JAIGEL- 4H 5× 105 5H (﹥13000) 4H-F (﹥6500) -- 4H-A (﹥15000) -- JAIGEL- 5H 5× 106 5H (﹥13000) 5H-F (﹥6500) -- 5H-A (﹥15000) --JAIGEL- 6H 5× 107 6H (﹥13000) 6H-F (﹥6500) -- 6H-A (﹥15000) -- JAIGEL- MH 2× 107 MH (﹥10000) -- -- MH-A (﹥15000) -- 使用流速 (ml/min) 常用 3.5 9.0~14.0 1.0 最大 4.0 16.0 1.6 *说明：H柱：标准使用2根H柱，平均样品处理量为300mg以上，使用寿命长，适合循环分析用。 H-40柱：在H柱基础上，柱径增大为40mm，样品处理量达到H柱的约4倍。 保护柱： 型号 尺寸（内径× 长） 可搭配的色谱柱型号 JAIGEL-H-P 8× 40mm H、H-F、H-A各系列 JAIGEL-H-40P 20× 50mm H-40系列 JAIGEL-H-100P 40× 50mm H-100系列 *色谱柱价格昂贵，保护柱一般安装于色谱柱前，在保证色谱柱柱效的同时起到保护色谱柱的作用。

气相色谱测定壬苯醇醚相关物质 推荐色谱柱OV-1301 /DB-1301 关键词：壬苯醇醚，壬基苯酚，聚乙二醇，环氧乙烷，二氧六环 壬苯醇醚为壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。 2010中国药典标准：残留溶剂二氧六环的测定，照气相色谱法（附录 V E）试验，以乙基乙烯-二乙烯苯共聚物为填充剂，柱温为160℃，按外标法以峰面积计算，含二氧六环不得超过0.0005%。 游离环氧乙烷，照气相色谱法（附录 V E）试验，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，起始温度为50℃，维持7分钟，再以每分钟80℃的速率升温至200℃，维持8分钟。 壬苯醇醚含量测定用十八烷基键合硅胶为填充剂，以甲醇/水为流动相，理论踏板数按壬苯醇醚峰计算不低于1000. 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

JAIGEL-W系列色谱柱：高效亲水型GPC柱 JAIGEL-W系列是填充聚甲基丙烯酸酯填料的亲水型GPC柱，具有很好的化学稳定性，大部分溶剂均可作为该系列色谱柱的流动相，应用范围相当广泛。 出厂时装柱溶剂：水。 可使用溶剂：可使用的溶剂：水(pH3-pH10)、甲醇、乙腈、THF、氯仿、DMF、N-甲基-2-吡咯烷酮等。JAIGEL-W251可使用的溶剂：水(pH3-pH10)、低于30%的甲醇溶液等。 W系列色谱柱型号及规格 型号 排除限分子量（多糖） 制备柱（理论塔板数/柱） 分析柱(理论塔板数/柱) 适用领域 内径21.5mm× 内径40mm× 长600mm 内径10.7mm× 长300mm 内径7.6mm× 长300mm 长500mm 长300mm W251 2000 W251(＞13000) -F(＞7800) -40(＞10000) -A(＞13000)-AF(＞10000) 水溶性低分子化合物,水溶性低聚物 W252 6000 W252 (＞13000) -F(＞7800) -40(＞10000) -A(＞13000) -AF(＞10000) W253 50000 W253 (＞13000) -F(＞7800) -40(＞10000) -A(＞13000) -AF(＞10000) 多肽 蛋白质 水溶性高分子 W254 4× 105 W254 (＞13000) -F(＞7800) -A(＞13000) -AF(＞10000) W255 2× 106 W255(＞13000) -F(＞7800) -A(＞13000) -AF(＞10000) W256 5× 107 (推定) W256(＞13000) -F(＞7800) -A(＞13000) -AF(＞10000) 使用流速 (ml/min) 常用 3.5 14.0 1.0 1.0最大 5.5 20.0 1.5 1.2 保护柱 型号 尺寸（内径× 长） 可搭配的色谱柱型号 JAIGEL-W-P 7.6× 40mm W、W-F、W-A、W-AF各系列 JAIGEL-W-40P 20× 50mm W-40系列

“核壳”色谱填料技术的之父-----杰克.柯克兰博士带领他的团队（AMT公司），于2014年6月率先推出专门用于UPLC的亚2μm专用核壳型色谱---HALO 2，该色谱柱具有超级耐用、超高柱效、极低反压。HALO 2 UPLC核壳色谱柱可以有效的解决现有常规硅胶亚2 μmUPLC色谱柱的的缺点，并具有其所有优势。 1、HALO 2核壳色谱柱 比亚2 μm非核壳UHPLC色谱柱的优势 超高柱效：HALO 2 UPLC核壳色谱柱能为您提供30万理论塔板数的超高柱效（比现有的非核壳亚2μm色谱柱更高）。超级耐用：HALO 2 UPLC核壳色谱柱拥有1.0 μm孔径的筛板（现有的非核壳亚2μm色谱柱筛板孔径为0.5μm），不容易堵塞。极低反压：HALO 2 UPLC核壳色谱柱可用在高达1000 bar（14500 psi）的环境，但产生的反压却比现有的非核壳亚2μm UPLC色谱柱低20%。 HALO核壳型色谱柱是对HPLC的改革性产品，现在开始了对UPLC的变革 2、高理论塔板数、低反压3、HALO 2高压稳定性 4、快速，高分辨率HALO 25、HALO 2 C18与常规1.7μm C18色谱柱对比应用实例6、HALO 2 C18与常规1.6μm C18色谱柱对比应用实例7、HALO 2 C18对二硝基苯肼的分离实例 AMT公司背景介绍AMT（Advanced Materials Technology）公司是有“核壳”填料色谱柱技术之父---美国杰克.柯克兰博士创立，柯克兰博士被公认为HPLC的创建者之一。世界首创的核壳型色谱填料技术于2006年研制成功并商业化，杰克.柯克兰博士将其命名为HALO。HALO色谱柱是目前种类最全的核壳色谱柱，产品系列有：2 用于普通液相色谱仪器，并使其达到近似UPLC分离的HALO 2.7 μm第一代“核壳”色谱柱（2006年） 2 专门用于普通液相色谱仪器，与常规3μm色谱柱直接替换不需要方法转换就可提高分离效果和速度的第二代“核壳”色谱柱HALO 5 μm（2012年）2 专门用于生物领域分离的HALO-Bioclass专用色谱柱（2013年）2 专门为超高压液相色谱仪（UPLC）设计的HALO 2色谱柱（2014年） 通微公司凭借广大的销售网络及良好的售后服务和实力，成为HALO色谱柱在中国独家代理.更多产品详情请点击（通微公司官网）

菲罗门 Mercury药典专用柱系列菲罗门 Mercury系列专用液相色谱柱特别针对2015版《中国药典》而开发，完美地符合药典对于柱效、分离度、相对保留时间和对称因子等参数的各项要求，并且具有良好的质量稳定性和高度的批间重现性，从而可帮助制药企业对药品质量进行有效监控。1、菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱Lac-Amino使用高纯度键合试剂在硅胶上键合氨基基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对乳糖和蔗糖的检测，分离度完全满足药典要求，以乳糖峰计算理论塔板数均在8000以上，远远高于药典规定的要求。 色谱条件 色谱柱：菲罗门 Mercury NH2, 规格：5 μm, 120 ?, 4.6×300 mm 订货号（PN）：FMH-RUTA-EONU 流动相：ACN: H2O= 70 : 30 (v/v) 流速：1.0 mL/min 检测：示差(40 ℃ ) 柱温：45 ℃ 进样量：10 μL 样品：系统适用性溶液(1.0 mg/mL乳糖+1.0mg/mL蔗糖)色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度蔗糖10.93844321.2612213 乳糖13.21496331.189011 4.77 2、菲罗门Mercury SAX硫酸软骨素钠专用柱菲罗门Mercury SAX是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质，通过使用高纯度键合试剂在硅胶上键合季铵强阴离子交换基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对软骨素二糖、6-硫酸化软骨素二糖、4-硫酸化软骨素二糖的分离度完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury SAX, 5 μm, 120 ?, 4.6×250 mm 订货号（PN）：FMG-LSRG-EONU 流动相：A： H2O (盐酸调pH至3.5) B：2mol/L氯化钠溶液(盐酸调pH至3.5 ) 流速：1.0 mL/min 柱温：45℃ 检测：UV 232 nm 样品：硫酸软骨素对照品溶液 进样量：20 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度软骨素二糖13.595660.8773073 软骨素二糖23.5616710.893319127.72软骨素二糖24.6270050.92666742.35 3、菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱 菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱Ins-SEC键合相是采用专利的表面修饰技术，通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对胰岛素高分子蛋白的检测，胰岛素二聚体与单体分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury ISEC, 3 μm, 80 ?, 7.8×300 mm 订货号（PN）：FMH-YIDA-KONU 流动相：醋酸：乙腈：0.1%精氨酸溶液= 15：20 : 65 (v/v) 流速：0.5 mL/min 检测：UV 276 nm 柱温：40 ℃ 进样量：100 μL 样品：4 mg/mL胰岛素溶于0.01M HCl溶液中色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度胰岛素二聚体12.7451311-0.913461 胰岛素单体14.909382170.6841232.41 4、菲罗门Mercury NH2 （2）蜂蜜专用柱 菲罗门Mercury NH2 （2）蜂蜜专用柱Hon-Sugar键合相采用独特的创新设计，在基质表面键合氨基基团得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对蜂蜜中果糖、蔗糖、麦芽糖和葡萄糖的检测，分离度和定量准确性完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury NH2 （2）, 4.6×250 mm 订货号（PN）：FMG-FEMI-EONU 流动相：乙腈：水= 75：25 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱温：30℃ 检测：示差(40 ℃ ) 样品：混合对照品溶液（30mg/mL果糖+24mg/mL葡萄糖 +6.0mg/mL蔗糖+6.0mg/mL麦芽糖） 进样量：15 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度果糖9.6740069491.6011155 葡萄糖11.6621671991.2981254.50蔗糖16.708584711.22150589.49麦芽糖20.894995551.0895155.97 5、菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱 菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱Cef-SEC键合固定相是采用专利的表面修饰技术，通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水涂层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对头孢类药物的聚合物检测，分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury CSEC, 7.8×300 mm 订货号（PN）：FMH-TOBA-KONU 流动相：5 mM磷酸盐缓冲液pH7.0：乙腈=95 ： 5 流速：0.8 mL/min 检测：UV 254 nm 柱温：25 ℃ 进样量：10 μL 样品：1.0 mg/mL头孢米诺钠（0.1mol/L 氢氧化钠破坏）色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度 聚合物杂质9.991111.7023501 头孢米诺钠 11.147949 1.21 35711 4.63 6、菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱 菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱采用丙基酰胺键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒。在药典色谱条件下的分离过程中，盐酸水苏碱峰对称性良好，理论塔板数达到18746，远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸水苏碱峰计算应不低6000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury Hilic, 5 μm,120 ?, 4.6 × 250 mm 订货号（PN）：FMG-YIMC-EONU 流动相：ACN : 0.2%HAc = 80 : 20 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱温：RT 检测：ELSD 样品：盐酸水苏碱（0.5 mg/mL) 进样量：10 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数盐酸水苏碱22.6912641.0718746 7、菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱 菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱采用强阳离子交换键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒，具有离子交换和疏水作用双重功能。在药典色谱条件下的分离过程中，槟榔碱峰对称性良好，理论塔板数达到22571，远远高于药典规定的“理论塔板数按槟榔碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury SCX (5 μm, 120 ?, 4.6 x 250 mm) 订货号（PN）：FMG-BILA-EONU 流动相：A : B = 55 : 45 (v/v) A:ACN B:磷酸溶液(2→1000，浓氨调至pH 3.8) 流速： 0.6 mL/min 检测：UV 215 nm 柱温：RT 进样量：10 μL 样品：槟榔碱(0.0995 mg/mL) 色谱图 分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数槟榔碱7.7135981.2022571 8、菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱 菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱采用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒，碳载量为11.0%。在药典色谱条件下的分离过程中，麻黄碱和伪麻黄碱峰对称性良好，理论塔板数均达到10000以上，远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury Polar-Phenyl (5 μm, 120 ?, 4.6 × 250 mm) 流动相：0.092%磷酸溶液 （含0.04%三乙胺和0.02%二 正丁胺—甲醇（98.5:1.5）（v/v ） 流速：1.0 mL/min 柱温：RT 检测：UV 210 nm 样品：盐酸麻黄碱（0.03768 mg/mL） 盐酸伪麻黄碱（0.04648 mg/mL） 进样量：10 μL 分离参数名称保留时间% 面积分离度拖尾因子塔板数未知3.754.04 1.793837.7麻黄碱9.3943.1618.520.9310649.1伪麻黄碱11.5652.795.181.2910144.2 9、菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱 菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱采用ODS键合硅胶为填充剂，填料采用高度可控的单分子层形成和封尾技术制备得到。通过衍生化方法，18种氨基酸在柱上可获得优异的分离。 色谱图 色谱条件 色谱柱:Mercury AA, 4.6 × 250 mm 订货号（PN）：FMG-AAAA-EONU 流动相:A: ACN:0.1M NaAc = 7:93(v/v),pH = 6.5 B: ACN:H2O=80:20 (v/v) 时间:0 15 18 25 30 30.01 45 B (%):0 15 24 40 40 100 100 流速:1.0 mL/min 检测:UV 254 nm 柱温:36 ℃ 进样量:5 μL 样品:18种氨基酸 1.Asp 2.Glu 3.Ser 4.Gly 5.His 6.Arg7.Thr 8.Ala 9.Pro 10.Tyr 11.Val 12.Met13.Cys 14.Ile 15.Leu 16.Phe 17.Trp 18.Lys 10、菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱 菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱为亲水改性硅胶为填充剂的分子排阻色谱柱，专利的化学修饰技术确保了柱与柱之间良好的重现性。硅胶表面亲水涂层覆盖完全，使色谱柱具有优异的稳定性和耐用性。完全满足2015版《中国药典》中对于肝素钠【检查】项下——分子量与分子量分布测试的要求。GPC软件拟合三次方程，建立校准曲线的相关系数达0.9999，能对肝素钠供试品的分子量分布做出准确判断。 色谱条件 色谱柱：Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 50 mm Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 300 mm Mercury SRT SEC-300, 5 μm, 300 ?, 7.8 x 300 mm 流动相：0.1 M 醋酸铵 流速：0.6 mL/min 检测：RI ( 30℃ ) 柱温：30 ℃ 进样量：25 μL 样品：20 mg/mL肝素钠 色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子肝素钠30.88314185411.24 11、菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱 菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱采用磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，填料交联度为5%，粒径为10 μm。在药典色谱条件下的分离过程中，利巴韦林峰对称性良好，理论塔板数达到8823，远远高于药典规定的“理论塔板数按利巴韦林峰计算不低于2000”要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury Carbomix , 10 μm, 7.8 x 300 mm 流动相：水（用硫酸调至pH 2.5） 流速：0.6 mL/min 检测：UV 207 nm 柱温：55 ℃ 进样量：20 μL 样品：利巴韦林（50 mg/mL)色谱图分离参数名称保留时间% 面积拖尾因子塔板数利巴韦林20.96100.001.0148823 订购信息: 货号描述规格Mercury药典专用柱系列FMG-YIMC-EONUMercury 5u Hilic 250*4.6mmFMH-RUTA-EONUMercury 5u NH2300*4.6mmFMG-MAHU-EONUMercury 5u Ether-Phenyl250*4.6mmFMG-AAAA-EONUMercury 5u AA250*4.6mmFMG-BILA-EONUMercury 5u SCX250*4.6mmFMG-FEMI-EONUMercury 5u NH2(2)250*4.6mmFMH-YIDA-KONUMercury 3u ISEC 300*7.8mmFMH-TOBA-KONUMercury 5u CSEC 300*7.8mm

Origsil 色谱柱是纳鸥科技全新推出的一款色谱柱。Origsil 色谱柱的填料是采用金属含量极低的超纯球形全多孔硅胶为基质制成，独特的键合封端技术显著增加了硅胶表面的配体覆盖率，并有效消除了分离中的未键合硅醇基的影响。更高的配体覆盖率可以使填料惰性、分离能力和稳定性得到极大改善，是一款非常适合进行酸性、碱性及不同性质有机物分离的色谱柱，而且具有超长使用寿命。产品优势√ 超长的使用寿命，大大降低使用成本√ 高柱效（理论塔板数9 万以上）√ 优异的选择性和分离能力√ 优异的批次重现性填料技术参数 柱效测试实验结果通过柱效测试可以看出，经过Origsil 色谱柱分离后，各化合物理论塔板数均在9 万以上，同时峰形对称性非常好。Origsil 色谱柱具有高柱效和优异的峰形。寿命测试防腐剂作为食品添加剂的一种，一直是食品检测行业的重点关注对象。由于国标食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的测定（GB 5009.28-2016）中的样品前处方法非常简单，采用水提，去蛋白，过滤，离心的方法处理样品，并没有涉及去杂干净的SPE 方法，最终待测样品含有大量小分子杂质和颗粒物，极易污染色谱柱，导致色谱柱性能迅速下降，大部分品牌的C18 柱在500针左右出现压力升高，柱效明显下降，分离度大大降低等现象。严格按照国标方法，我们请第三方的用户，在实际的应用场景（各种食品基质，比如：糕点、饮料、牛奶、蜜饯等），用Origsil 色谱柱进行防腐剂的检测寿命测试，以下是Origsil 色谱柱分离度和寿命测试结果情况：第1 针第500 针第1000 针Origsil 色谱柱完全按照国标方法和色谱条件，可完美分离三种防腐剂，经过1000 针实际样品寿命测试，Origsil 色谱柱仍具有较好分离度和较高柱效。Origsil 色谱柱满足您对长寿命色谱柱的需求。Origsil 色谱柱除了应用在食品行业，较脏样品的检测（比如：防腐剂），对于其他行业，比如：中药材和医药中间体等检测，Origsil 色谱柱也非常适合。Origsil 色谱柱是一款广泛适用于酸性、碱性及不同性质有机物分离的通用色谱柱。

益母丸的测定，推荐色谱柱 SCX 关键词：益母丸；盐酸水苏碱；SCX；北京绿百草；2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定，用强阳离子交换色谱柱；以磷酸二氢钾溶液为流动相；检测波长为192nm。理论板数按盐酸水苏碱峰计算应不低于3000.（中国药典一部P1025） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

JADE-PAK DIS-C18 色谱柱• 专为药物溶出度HPLC方法检测设计• 同时适用其他需要缩短分析时间的方法• 缩短分析时间的同时，确保足够理论塔板数，匹配法定方法要求• 对酸性、碱性和中性药物，都能获得理想峰形• 在极低pH条件下具有更强的稳定性• 200?孔径颗粒，较大分子化合物可用

分离龙脑，推荐色谱柱PEG-20M 关键词：龙脑，2010年药典，聚乙二醇20000，PEG-20M，气相色谱法 2010年中国药典标准：龙脑色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。（药典一部P1151） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

Pronaos系列高效液相色谱柱是由球形超纯硅胶键合而成的高质量和优良重现性的产品。 Pronaos系列虽然价格上为经济型色谱柱，其质量和可靠性可与许多国际名牌产品相媲美，适用于众多常见的液相应用。对于酸性或碱性化合物，最好是在pH=2-4条件下使用。对于高活性、强碱性类的化合物。特别是在中等pH条件下，建议使用Arcus EP和WP系列色谱柱产品．可得到完美的峰形和高柱效。Arcus WP还可以100％的水相作为流动相，为建立方法提供了非常高的灵活性。 Pronaos产品特性 ◆高柱效：理论塔板数i80000／米(萘) ◆高键合度：C％=22％ ◆高纯度：99．999%，金属残留10 ppm ◆高柱容量：比表面积380㎡/g ◆宽pH范围：1.5-9.0

烫伤油的测定，推荐色谱柱 PEG 关键词：烫伤油；气相色谱法；改性聚乙二醇；北京绿百草；2010年药典 2010年中国药典标准：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，采用改性聚乙二醇毛细管柱；理论板数按龙脑峰计算应不低于5000，异龙脑、龙脑峰的分离度应符合规定。（中国药典一部P1046） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱柱〖CP-Sil PONA CB〗 .安捷伦(Agilent) 色谱科 瓦里安(Varian) SGE 毛细柱 毛细管柱 金属毛细柱 保护柱 惰性 手性 极性 耗材. CP-Sil PONA CB是为分析复杂样品中的烷烃、烯烃、环烷烃和芳香族化合物而专门设计的。其理论塔板数超过400000，足够分离汽油中复杂的烃灯。 特点: ◆ 按照ASTM（DHA-方法）进行全烃分析 ◆ 可洗脱极性组分 ◆ 精确分复杂烃类混合物中烷烃、烯烃、环烷烃、芳香烃等。 ◆ 专用于PONA分析； ◆ 极好的重现性； ◆ 对极性添加剂保持惰性。 ◆ 理论塔板数大于400000 ◆ K值上下波动小于4% ◆ Kovats指数上下波动小于0.5单位 产品应用:专用于PONA分析 应用范围：Paraffins烷烃, aromatics芳烃, naphthenes环烷烃 and olefins烯烃 C4-C20 标准方法：ASTM D 5134-90 气相色谱柱〖CP-Sil PONA CB〗 Tmax-iso/Tmax-prog 250/275℃ 内径(mm) 长度(m) 膜厚(&mu m) 柱效 部件号 0.21 50 0.50 ~ CP7531 0.25 100 0.50 ~ CP7530

高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph 关键词：贝诺酯，盐酸伪麻黄碱，马来酸氯苯那敏，贝敏伪麻片，苯基柱 贝诺酯含量测定，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇和水为流动相，检测波长为245nm，理论踏板数按照贝诺酯峰计算不低于2000. 盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那敏测定：照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅胶为填充剂，以乙腈-甲醇-水为流动相，理论踏板数按照氯苯那敏峰计算不低于2000，伪麻黄碱峰与氯苯那敏峰的分离度应符合要求。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

艾叶中桉油精含量的测定，推荐色谱柱SE-30 关键词：艾叶，2010年药典，桉油精，SE-30，北京绿百草 2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.（中国药典一部P83） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

分配和吸附色谱是HPLC分析中常用的分析手段。对于分配和吸附色谱（反相、正相），Shodex的聚合物基质柱在流动相选择、重复性和持续性上都优于硅基介质的色谱柱。尤其是新推出的ODP2 HP系列色谱柱，比起之前的Polymer based column理论塔板数上约提高了2倍，基本接近于普通硅胶基质柱的水平。 主要优势： * 极性及非极性的小分子均有保留－对强极性物质的保持有优势； * 无蛋白质吸附－适合有机体液中的药物分析； * 的LC/MS分析－即使在低盐浓度中，也可获得优良的峰形； * 可以在pH7的条件下使用。 提示：由于产品导入时候，产品粒径、内径、长度、PH值范围、耐温范围、压力上限等技术参数可能有误，准确的参数，请确认需要采购的产品货号后，联系我司。此处参数仅作为参考，不作为产品实际的参数，给各位带来不便，请谅解。

气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：土木香内酯；异土木香内酯，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液 土木香内酯含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度260℃，检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

分离龙脑，推荐色谱柱PEG-20M 关键词：龙脑，2010年药典，聚乙二醇20000，PEG-20M，气相色谱法 2010年中国药典标准：龙脑色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。（药典一部P1151） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定异氟烷， FFAP为固定液 关键词：异氟烷，FFAP，2010年药典，气相色谱法，北京绿百草 2010年中国药典标准：异氟烷测定色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇（FFAP）为固定液，柱温为60℃；采用电子捕获检测器，检测器温度为220℃.理论板数按异氟烷峰计算不低于15000，异氟烷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P293） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

* 分析高疏水性的有机酸 * 填料中含微量磺基的复合法（反相+阳离子交换法）色谱柱 * 适用于特定氨基酸的分析 * 按酸度的强弱顺序来洗脱氨基酸 柱名 理论塔板数 尺寸(mm) NN-814 ≥9,000 8.0×250 NN-614 ≥5,000 6.0×150 NN-414 ≥6,000 4.6×150 NN-G 6.0×50 更多产品信息，欢迎来电咨询021-64959872！