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纺织原料分析仪

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纺织原料分析仪相关的资讯

  • 仿制药市场趋势分析,原料药企业发展方向
    2015年已经来临,制药行迎来新突破的同时,过去一年行业的热点仍将继续。也因此许多制药公司的产品管线为了适应变化的市场需求而有所调整,这已成为公司在药品供应链过程中所实施的多样化战略。作为仿制药行业的上游产业原料药领域也随之发生着深层次的变化。本文将浅析仿制药行业未来几年中的变革---仿制药企业为求生发展而展开的相应举措,并讨论在这些变化中原料药企业受到的影响和应对策略。未来几年,全球仿制药乃至整个制药行业的增长将来源于新兴市场和生物药物领域。随着治疗越来越专业化,多数分析师预期最大的治疗支出也将集中于专科领域,比如肿瘤。当发达国家还在从停滞的经济中复苏并努力减少医疗支出的时候,新兴市场正在加大医疗保健体系和基础建设的投资。对于仿制药行业来说,2015年后专利到期的小分子药物大多数集中于抗肿瘤药和孤儿药。随着失去专利保护的数十亿美元的"重磅炸弹"药物逐渐减少,专利药企业面临仿制药的愈发激烈竞争,导致专利销售急剧下降。而专利到期的药物将以"小而专"的产品为主。这对仿制药和API厂商将会带来深远的影响。在药政市场中,美国仍然是药品生产和药品消耗费用最高的国家。仿制药数量约占90%的市场份额,并将持续高居。但是,FDA大量ANDA工作的积压,使研发管线中小分子药物的机会变小。尽管还没有看到药房并购合资对于市场的影响,但是很多仿制药生产商和分销商都表示关注。受近期监管立法的影响,仿制药公司将面临成本增加的压力。欧洲市场也在面临相似趋势的影响。尽管仿制药数量不及美国多,但是INN(国际非专利药)的推动促进了仿制药处方数量增加。欧洲也同样面临来自支付方的压力和小分子药物机会减少的压力。继续整合分销商并通过招标制度限制了大公司之间的竞争。但是,欧洲的制药厂商和行业组织联合推动立法,允许生产并出口药物到没有专利保护政策的国家,并允许提前生产药物为专利到期后立刻上市备货。如上表,在2014年,仿制药领域的交易频出。但与Actavis收购Forest' s相比,多数交易都显得相形见绌。但是,仍可以看到全球很多公司都在参与重大交易。通过收购,能够获得市场准入和加强多元化投资组合的机会。许多仿制药公司愿意通过合作和收购进入新兴市场,主要会考虑在当地的知名度和对当地市场的了解。总部设在药政市场的公司为了应对合规和成本的增加,会在其他区域改进工艺、投资设施或者选择特定能力公司。一些大型的仿制药公司通过合并工厂提高效率。仿制药公司也在研发方面投入创新,除了特殊制剂,还包括注射剂和经皮给药技术。我们看到许多产品剂型改进,比如长效注射剂。脂质体剂型的开发在改进,具有技术壁垒的新制剂药物具有独特优势,并促进制剂技术提高。随着行业竞争愈加激烈,能够提高生产效率的技术也引起关注。一些公司通过连续过程和分离技术实现了原料药成本降低和废物流失减少,监管部门将全过程QbD作为一种提高产品质量的方法。除了让外来投资进入专业化生产,很多公司还与具有利基(niche)产品生产能力的公司建立合作。在当前市场环境下,为了生存更为了发展,作为仿制药的上游行业---原料药企业也正在各显其能,从多角度多渠道开拓主营业务。在国内市场的主要原料药企业在大刀阔斧的进行制剂化转型,而全球主要原料药企业仍旧在其主营业务内进行拓展。总结起来,他们主要采取了以下的策略:?开发特种原料药生产工艺,如"高效API"?开拓新兴市场?开发利基产品(小众品种)?直接与创新药企业合作(CMO)原料药企业可以通过上述战略方向的选择逐步的将公司引导进入快速发展的道路上但无论采取何种策略,原料药企业在经营管理中,尤其在选项、立项、商务交流方面,都应该做到下面三点:1. 尽早立项,争做"首仿"原料药供应商:具有竞争力的原料药企业会在药物确定上市之后,甚至在三期临床阶段就开始了药物化学、制剂等方面的研究。如下图,从ThomsonReutersNewport数据库收录的药物细节信息可以看到,1987年上市的"百忧解"在上市后第三个年头中,OlonSpA公司就已经备案了面向美国的DMF,2000年FDA才公布了有PIV挑战的ANDA;而最近10年来这个速度逐渐加快,而在"骨维壮"上市前的申报阶段,Sun和Teva公司就已经开始开发相应合成放大工艺,并在该药物上市时就已经公开了相关专利。而且在n-1的时间点("骨维壮"获批4年),多家仿制药公司为获取180天的首仿独占期,对于该药物的专利提起PIV专利挑战并同时申请ANDA。作为仿制药企业如果能早窥这一先机,也许就有可能与仿制药联合申报ANDA。据闻这在国内也有了先例。所以,提早打算,做足准备,待机而动是原料药企业占领高端原料市场的有效手段。原料药企业可以利用数据库,如:ThomsonReutersNewportPremium,建立长期战略及中短期战略。如,中型原料药企业可以做如下尝试:●建立中短期立项策略:寻找原料药立项品种商业化生产厂家少于5家,产品专利会在近5年到期,且目前全球销售额不少于1亿美元的品种。通过数据库检索可以迅速查出39个品种,其中小分子有27个。将产品定位到如下列表:*1:NCD-NewportConstraintdate,是汤森路透仿制药专家通过整合专利保护和行政保护的情况,汇总成各个国家该药物的最终到期时间。●长期立项策略:原料药企业可以通过对于现有所有可仿药物的系统搜索(ThomsonReutersNewportPremium中收录所有上市及三期临床阶段品种的信息),并结合企业的特点,系统筛选项目。通过项目评估安排项目优先级别,锁定企业未来原料药项目开发策略。2.深入了解客户,把握立项方向:根据客户需求确立研发项目是生存发展的不二法门。通过信息情报资源深入了解现有客户,发掘客户发展方向并增加合作范围。而且对于业界的所有潜在客户进行系统梳理可以发掘新的机会。如:从NewportPremium中可以检索出曾进行过5次以上专利挑战的美国仿制药公司,并进一步检索确认该公司的DMF数量不多,以采购原料药为主。如果有机会成为该公司未来PIV挑战产品的原料药供应商,即有机会确保产品上市后多年的原料药供应。3.通晓竞争态势,避实击虚,抓住机遇:对于仿制药企业来说,市场竞争是选项和公司运营的最关键因素。通过对于汤森路透NewportPremium中"美国市场处方的分析"模块,(如图atorvastatin美国市场竞争)可以发现药物市场演进的历史,了解各大仿制药企业间的博弈。发掘市场占有率最高的公司,讨论成为替代原料药供应商的可能性。(atrovastatin是竞争非常激烈的品种。仿制药上市后,除了原研药企业Pfizer销售额急剧下降外,还可以看出Pfizer子公司分销公司Greenstone的市场份额逐步增加,而在2012年市场占有率第一的企业Ranbaxy由于产品质量问题,被迫车会产品。市场空间迅速的被Aptex和Mylan接管)综上所述,在整个市场乍暖还寒的2015年,原料药企业正在紧跟仿制药发展的方向和节奏,从多角度提升能力开拓市场。而善加利用原料药行业的信息情报,如:ThomsonReutersNewportPremium,可以加速并优化项目筛选立项的进程,抓住时机、迅速打开出口市场。
  • 仿制药市场趋势分析,原料药企业发展方向
    p   2015年已经来临,制药行迎来新突破的同时,过去一年行业的热点仍将继续。也因此许多制药公司的产品管线为了适应变化的市场需求而有所调整,这已成为公司在药品供应链过程中所实施的多样化战略。作为仿制药行业的上游产业原料药领域也随之发生着深层次的变化。本文将浅析仿制药行业未来几年中的变革---仿制药企业为求生发展而展开的相应举措,并讨论在这些变化中原料药企业受到的影响和应对策略。 br/ /p p   未来几年,全球仿制药乃至整个制药行业的增长将来源于新兴市场和生物药物领域。随着治疗越来越专业化,多数分析师预期最大的治疗支出也将集中于专科领域,比如肿瘤。当发达国家还在从停滞的经济中复苏并努力减少医疗支出的时候,新兴市场正在加大医疗保健体系和基础建设的投资。 /p p   对于仿制药行业来说,2015年后专利到期的小分子药物大多数集中于抗肿瘤药和孤儿药。随着失去专利保护的数十亿美元的& quot 重磅炸弹& quot 药物逐渐减少,专利药企业面临仿制药的愈发激烈竞争,导致专利销售急剧下降。而专利到期的药物将以& quot 小而专& quot 的产品为主。这对仿制药和API厂商将会带来深远的影响。 /p p   在药政市场中,美国仍然是药品生产和药品消耗费用最高的国家。仿制药数量约占90%的市场份额,并将持续高居。但是,FDA大量ANDA工作的积压,使研发管线中小分子药物的机会变小。尽管还没有看到药房并购合资对于市场的影响,但是很多仿制药生产商和分销商都表示关注。 /p p   受近期监管立法的影响,仿制药公司将面临成本增加的压力。欧洲市场也在面临相似趋势的影响。尽管仿制药数量不及美国多,但是INN(国际非专利药)的推动促进了仿制药处方数量增加。欧洲也同样面临来自支付方的压力和小分子药物机会减少的压力。继续整合分销商并通过招标制度限制了大公司之间的竞争。但是,欧洲的制药厂商和行业组织联合推动立法,允许生产并出口药物到没有专利保护政策的国家,并允许提前生产药物为专利到期后立刻上市备货。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/5a69bd19-adc7-4a37-9ed5-07b721c860b8.jpg" title=" 未标题-1.jpg" / /p p   如上表,在2014年,仿制药领域的交易频出。但与Actavis收购Forest& #39 s相比,多数交易都显得相形见绌。但是,仍可以看到全球很多公司都在参与重大交易。通过收购,能够获得市场准入和加强多元化投资组合的机会。许多仿制药公司愿意通过合作和收购进入新兴市场,主要会考虑在当地的知名度和对当地市场的了解。总部设在药政市场的公司为了应对合规和成本的增加,会在其他区域改进工艺、投资设施或者选择特定能力公司。一些大型的仿制药公司通过合并工厂提高效率。 /p p   仿制药公司也在研发方面投入创新,除了特殊制剂,还包括注射剂和经皮给药技术。我们看到许多产品剂型改进,比如长效注射剂。脂质体剂型的开发在改进,具有技术壁垒的新制剂药物具有独特优势,并促进制剂技术提高。随着行业竞争愈加激烈,能够提高生产效率的技术也引起关注。一些公司通过连续过程和分离技术实现了原料药成本降低和废物流失减少,监管部门将全过程QbD作为一种提高产品质量的方法。除了让外来投资进入专业化生产,很多公司还与具有利基(niche)产品生产能力的公司建立合作。 /p p   在当前市场环境下,为了生存更为了发展,作为仿制药的上游行业---原料药企业也正在各显其能,从多角度多渠道开拓主营业务。在国内市场的主要原料药企业在大刀阔斧的进行制剂化转型,而全球主要原料药企业仍旧在其主营业务内进行拓展。总结起来,他们主要采取了以下的策略: /p p   ?开发特种原料药生产工艺,如& quot 高效API& quot /p p   ?开拓新兴市场 /p p   ?开发利基产品(小众品种) /p p   ?直接与创新药企业合作(CMO)原料药企业可以通过上述战略方向的选择逐步的将公司引导进入快速发展的道路上 /p p   但无论采取何种策略,原料药企业在经营管理中,尤其在选项、立项、商务交流方面,都应该做到下面三点: /p ol class=" list-paddingleft-2" style=" list-style-type: decimal " li p 尽早立项,争做& quot 首仿& quot 原料药供应商:具有竞争力的原料药企业会在药物确定上市之后,甚至在三期临床阶段就开始了药物化学、制剂等方面的研究。如下图,从ThomsonReutersNewport数据库收录的药物细节信息可以看到,1987年上市的& quot 百忧解& quot 在上市后第三个年头中,OlonSpA公司就已经备案了面向美国的DMF,2000年FDA才公布了有PIV挑战的ANDA 而最近10年来这个速度逐渐加快,而在& quot 骨维壮& quot 上市前的申报阶段,Sun和Teva公司就已经开始开发相应合成放大工艺,并在该药物上市时就已经公开了相关专利。而且在n-1的时间点(& quot 骨维壮& quot 获批4年),多家仿制药公司为获取180天的首仿独占期,对于该药物的专利提起PIV专利挑战并同时申请ANDA。作为仿制药企业如果能早窥这一先机,也许就有可能与仿制药联合申报ANDA。据闻这在国内也有了先例。 /p /li /ol p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/38902f31-f479-4169-b3ac-1949df11dd49.jpg" title=" 未标题-2.jpg" / /p p   所以,提早打算,做足准备,待机而动是原料药企业占领高端原料市场的有效手段。原料药企业可以利用数据库,如:ThomsonReutersNewportPremium,建立长期战略及中短期战略。如,中型原料药企业可以做如下尝试: /p p   ●建立中短期立项策略:寻找原料药立项品种商业化生产厂家少于5家,产品专利会在近5年到期,且目前全球销售额不少于1亿美元的品种。通过数据库检索可以迅速查出39个品种,其中小分子有27个。将产品定位到如下列表: /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/d892331f-468a-4f74-9c9b-39b7043fdba4.jpg" title=" 未标题-3.jpg" / /p p span style=" font-size: 14px "   *1:NCD-NewportConstraintdate,是汤森路透仿制药专家通过整合专利保护和行政保护的情况,汇总成各个国家该药物的最终到期时间。 /span /p p span style=" font-size: 14px "   *2:具体品种请与汤森路透Newport团队接洽。 /span /p p   ●长期立项策略:原料药企业可以通过对于现有所有可仿药物的系统搜索(ThomsonReutersNewportPremium中收录所有上市及三期临床阶段品种的信息),并结合企业的特点,系统筛选项目。通过项目评估安排项目优先级别,锁定企业未来原料药项目开发策略。 /p p   2.深入了解客户,把握立项方向:根据客户需求确立研发项目是生存发展的不二法门。通过信息情报资源深入了解现有客户,发掘客户发展方向并增加合作范围。而且对于业界的所有潜在客户进行系统梳理可以发掘新的机会。如:从NewportPremium中可以检索出曾进行过5次以上专利挑战的美国仿制药公司,并进一步检索确认该公司的DMF数量不多,以采购原料药为主。如果有机会成为该公司未来PIV挑战产品的原料药供应商,即有机会确保产品上市后多年的原料药供应。 /p p   3.通晓竞争态势,避实击虚,抓住机遇:对于仿制药企业来说,市场竞争是选项和公司运营的最关键因素。通过对于汤森路透NewportPremium中& quot 美国市场处方的分析& quot 模块,(如图atorvastatin美国市场竞争)可以发现药物市场演进的历史,了解各大仿制药企业间的博弈。发掘市场占有率最高的公司,讨论成为替代原料药供应商的可能性。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/05713667-9c64-45bb-ac90-fc2917ff8cfe.jpg" title=" 未标题-4.jpg" / /p p    span style=" font-size: 14px " (atrovastatin是竞争非常激烈的品种。仿制药上市后,除了原研药企业Pfizer销售额急剧下降外,还可以看出Pfizer子公司分销公司Greenstone的市场份额逐步增加,而在2012年市场占有率第一的企业Ranbaxy由于产品质量问题,被迫车会产品。市场空间迅速的被Aptex和Mylan接管) /span /p p   综上所述,在整个市场乍暖还寒的2015年,原料药企业正在紧跟仿制药发展的方向和节奏,从多角度提升能力开拓市场。而善加利用原料药行业的信息情报,如:ThomsonReutersNewportPremium,可以加速并优化项目筛选立项的进程,抓住时机、迅速打开出口市场。 /p p br/ /p
  • 赛默飞世尔科技手持式原料鉴定分析仪Truscan RM推出中文操作界面
    赛默飞世尔科技TruScan RM手持式拉曼光谱仪 全球服务科学的领导者赛默飞世尔科技公司,今天宣布推出一款新型产品TruScan RM,这是一款设计用于快速检测原料和进行成品检验的手持式分析仪。TruScan RM建立于分析能力已得到证实的TruScan分析仪基础上,符合全球数以百计的GMP规范,以提供先进的特性和功能。 为了广大中国用户更简易操作,赛默飞世尔推出中文版操作界面的Truscan RM。
  • Bettersize2600激光粒度分析仪测试托拉塞米原料药
    托拉塞米为难溶性药物,原料药颗粒的大小不仅影响药品制备过程中的可加工性,更主要的是影响药物颗粒的溶解性,影响其生物等效性,因此对于托拉塞米颗粒粒度检测是非常重要的。本文使用Bettersize2600激光粒度分析仪测试两款托拉塞米颗粒的粒度,考察两款托拉塞米的差异。湿法或干法对粒度结果的影响湿法是把托拉塞米分散在水或有机溶剂中,通过搅拌、超声以及添加分散剂的方式使粉体颗粒达到良好的分散。图1. 1#托拉塞米样品随分散时间变化曲线(上) 2#托拉塞米样品随分散时间变化曲线(下)由上图来看,1#托拉塞米样品,随着分散时间的增加颗粒粒度逐渐变小,当超声时间达到90s以后基本达到稳定状态。而2#托拉塞米样品,随着分散的进行D10、D50和D90反而增大。图2. 1#托拉塞米样品(A)与2#托拉塞米样品(B)的显微图像这主要是由于两款托拉塞米微粉的粒径差异较大。1#托拉塞米颗粒较大,2#托拉塞米颗粒较小,小颗粒比表面积大,溶解较快,导致粒径逐渐变大。从样品的遮光率变化来看(图3所示),1#托拉塞米遮光率稳定不变,2#托拉塞米遮光率逐渐降低,也进一步证实了2#托拉塞米有溶解现象。图3. 1#与2#托拉塞米遮光率随时间变化曲线从湿法测试结果来看,1#托拉塞米分散90s后结果基本稳定,而2#托拉塞米由于有溶解现象,导致颗粒粒径逐渐变大,因此对于粒径较小的托拉塞米原料药不建议采用湿法测试。干法测试是把托拉塞米干粉直接放到干法进样器中,通过压缩空气将样品“吹过”测试区,从而实现粒度测试。干法测试时,气压将影响结果,我们先用压力滴定的方式,看看能不能找到结果稳定的压力。图4. 1#托拉塞米压力滴定曲线(上) 2#托拉塞米压力滴定曲线(下)从上面两个压力滴定曲线来看,1#托拉塞米随着分散压力增大颗粒粒度逐渐降低,无稳定的平台,这是因为1#托拉塞米的颗粒为片状。空气压力不断将颗粒打碎,导致无稳定的分散平台,这种现象在ISO13320中也给出提示,对1#托拉塞米分散压力选择要慎重。2#托拉塞米当分散压力在0.2~0.4MPa之间,粒度结果都处于相对稳定的状态,说明颗粒达到相对稳定的分散状态,未被进一步破碎,因此2#托拉塞米样品适合用干法激光粒度仪测试粒度。湿法和干法测试的粒度结果由于两款托拉塞米样品差异较大,建议选择丹东百特干湿法两用激光粒度仪Bettersize 2600激光粒度分析仪,用配备的湿法进样器测试颗粒较大的1#托拉塞米,用干法进样器测试颗粒较小的2#托拉塞米,这样对于两款原料药都可以得到较为准确的且具有良好重复性和准确性的粒度结果。图5. 1#托拉塞米样品粒度分布图(上) 2#托拉塞米样品粒度分布图(下)结论1.1#托拉塞米颗粒为片状,易碎,因此建议采用湿法激光粒度仪进行粒度测试,避免干法对颗粒造成破碎,从而影响粒度测试结果的准确性。2.2#托拉塞米样品颗粒较小,比表面积大,在水中有溶解现象,因此建议采用干法激光粒度仪进行粒度测试,避免因小颗粒快速溶解而影响粒度测试结果的准确性。3.选用既有干法进样器、又有湿法进样器的干湿法两用激光粒度仪Bettersize2600,能准确测试两款物性差异较大的托拉塞米样品的粒度。
  • 科学防治,精准施策——谈新冠肺炎疫情防治中的分析仪器
    2月19日,国家卫健委网站发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》,通过多次的修订和更新让疫情的防治手段更为精确和可靠,新版中关于医护暴露风险、检查诊断指标、抗病毒药物使用和中医药治疗主导作用等方面的论述成为热点话题。科学精准是有效防控疫情的必然要求,也是具体方法,结合疫情发展的各环节和科学分析仪器的特点及应用案例,岛津分析中心整理和编辑了《COVID-19疫情相关应用解决方案》供参考。一、医用防护用品生产及检测 庚子年初的这场新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情,医务人员是冲锋在前的“逆行者”,是战胜疫情的中坚力量,践行着希波克拉底“健康所系,性命相托”的神圣誓言。近日,国家CDC的报告中提到在为新冠肺炎患者提供诊治服务中,共有3019名医务人员感染了新型冠状病毒(SARS-CoV-2)。除病毒感染力强和诊治工作量巨大外,防护物资短时供应困难导致的防护不到位也是该群体感染率高的原因。随着各地疫情形式好转,各行业都在开展有序复工,有更多的企业加入口罩、防护服等防护用品生产中,相信供应紧张的情况会很快获得缓解。病毒肆虐,医护挡前,给高风险环境中工作的医护人员可靠的防护装备,是保证其最职业安全的基本需要。?二、病毒的核酸检测 目前根据诊疗方案要求,对新冠肺炎疑似病例的确诊,具备以下病原学证据之一者即可,荧光实时PCR检测新冠病毒核酸阳性,或者通过病毒测序与已知的新冠病毒高度同源。本次疫情发展迅速、病毒传播力强,波及范围广,检测速度一度跟不上检测需求,导致出现重点区域疑似病患不能及时确诊救治。为此,在2月8日科技部面向社会广泛征集新冠病毒现场快速检测技术,希望有更多实用的方案进行病毒的检测和疾病的确认工作中。其中微芯片电泳技术是一种利用生物芯片技术替代传统电泳技术进行DNA、RNA分析的手段,具有全自动、高通量等特点。除此之外,使用普通PCR和基于MALDI-TOF的单核苷酸多态性SNP分型技术,也可以实现病毒的高通量检测:病毒的RNA经逆转录生成CDNA,PCR扩增,再进行单碱基延伸,点样到芯片靶板,最后到MALDI-TOF仪器检测分析。相信更多的技术和方法的加入,会让新冠肺炎的确诊和排查效率更高,效果更好。三、安全有效的药物治疗 疫情发生以来,医务人员和社会大众都希望有一种快速有效的药物能够用于新冠状病毒肺炎的治疗,试行第六版新冠肺炎诊疗方案删除了“目前没有确认有效的抗新型冠状病毒治疗方法”的表述,但这并非代表有了“特效药”。磷酸氯喹、阿比多尔,抗艾滋病药物洛匹那韦/利托那韦,还有被称之为“人民的希望”并正在进行临床试验的瑞德西韦,以及小范围实验证明有效的羟氯喹和法匹拉韦,这些原本只有专业人士才能熟悉的药物名称,在今年正月里为更多的老百姓所知晓。药品是个特殊的商品,老百姓不能如口罩和酒精一般自备自用,使用的安全性和有效性是药物研究者和相关监管部门关注的基本方面。 从安全性角度考虑,引起药物不良反应的因素,除了药物本身毒副作用外,最大的来源是此类药物生产、储运过程中混入或降解产生的杂质,通过杂质限量检查,杂质的含量能控制在安全合理的界限以下是合格药品的条件之一。 在大多数人的眼中,中医被认为是“慢郎中”,“保健还行,治病嘛,就算了”,类似的言语和表达经常听到看到,但在这次新冠肺炎的防治中,中医药却是应对急症的好手,发挥着积极作用。科技部副部长徐南平介绍,在治疗新冠肺炎过程中,全国使用中医治疗的确诊病例有6万例,占比80%以上。 国务院联防联控机制2月17日召开的新闻发布会上,国家中医药管理局科技司司长李昱介绍了清肺排毒汤的临床应用情况:目前已经有10个省57个定点医疗机构的701例使用清肺排毒汤的确诊病例纳入观察,其中有130例治愈出院,51例症状消失,268例症状改善,212例症状平稳没有加重。清肺排毒汤对治疗新冠肺炎具有良好的临床疗效和救治前景。——国家中医药管理局网站 在中医药治疗中发挥重大作用中药和方剂是祖国医学的瑰宝,我国中药资源丰富,药物基源超过8000种,由于药材基源的不同,导致其所含的化学成分、生物活性和毒性也会有所差异,这也是直接影响中药安全性和有效性的原因。在2019年10月20日中共中央国务院《关于促进中医药传承创新发展的意见》提出了“大力推动中药质量提升和产业高质量发展”的要求,其中对中药材和中药饮片涉及质量的农药残留、重金属限量标准等提出工作要求,以促进质量提升。四、新药研发中的分析仪器 新冠肺炎是一种新型传染性疾病,疫情防控急需特效药物。1月24日,科技部成立了以钟南山院士为组长、14位专家组成的科研攻关专家组,启动了3批共计16个应急攻关项目,包括药物研发、疫苗研发、检测试剂等。 化学药物的研发一般遵循靶标及模型建立-先导化合物合成及优化-药理评估-制剂研发-临床前研究-临床研究-申请及批准上市等流程。而贯穿于全流程中的分析仪器对于新药研发作用重大。 统计数据表明,新药的诞生需要10年时间和超10亿美元的投入,这对于急需药品使用的特殊情况下是非常不利的,对药品的仿制研究是扩大药品使用范围、造福人类的大好事。2月16日,国内首个法匹拉韦仿制药获批上市,适应症为用于成人新型或复发流感的治疗,对于本次疫情的治疗而言,又多了一种可以使用的药物的选择。而对于仿制药品,要和原研药达到相同的治疗效果,需要通过仿制药一致性评价,如片剂和胶囊等固体口服制剂就需要经过体外溶出实验和生物等效性实验进行全面测试,确保达标的今后才能获准上市。 人类发展历史上,疫苗的出现是具有里程碑意义的事件,一些恶性疾病如天花、脊髓灰质炎、鼠疫、乙肝等或被彻底消灭或被有效抑制都与疫苗的功效密不可分,所以疫苗被誉为“人类医学最伟大的发明”。在本次疫情发生以来,人们翘首以盼有一款疫苗能快速全面防护病毒感染和治疗病毒引发的肺炎。1月22日,科技部“新型冠状病毒感染的肺炎疫情科技应对”第一批应急攻关项目启动,快速疫苗研发是重要研发任务之一。专家认为,疫苗解决的是保护易感人群、群体防护的问题,从长远来看,应该以疫苗为主,这对疫情控制或发生意义重大。 从2月21日国务院联防联控机制新闻发布会获悉,现在疫苗的研发是5条技术路线在同步开展,分别是灭活疫苗、重组基因工程疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒疫苗。预计最快的疫苗将于4月下旬左右申报临床试验。现代疫苗的研发早已不是爱德华琴纳时代进行的取脓接种,也不需要像路易巴斯德那样望犬取涎,更远离了刀光剑影和战火纷飞,有现代微生物技术和分析仪器及其应用方案加持,相信不久将来就可获得满意的效果。五、医疗废弃物及生活用水检测 从1月中下旬新冠肺炎疫情的暴发以来,口罩、防护服短缺的新闻前段时间几乎日日可见,随着大量救援物资抵达武汉和防护用品厂家的产能恢复,严峻的问题得以解决。与此同时,“医疗废弃物处理”这个话题渐渐为大众所关注。疫情面前,我国医疗废弃物处置能力经受着巨大考验。如果处理不当,这些沾染病毒的口罩、防护服可能带来疾病二次传播的极高风险。依照生态环境部于1月28日印发的《新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗废物应急处置管理与技术指南(试行)》各地多采用高温焚烧法进行处置,涉及疫情的医疗废物基本实现 “日产日清”,武汉市医疗废物处理能力达到100.5吨/天,较此前提升一倍。焚烧工艺的成熟度、流程控制完整性和危险废物自身成份的不稳定性及复杂性,综合原因导致了焚烧产生污染物种类繁多且成份复杂。生态环境部已经发布实施了相应的检测标准,涉及的分析技术主要有:在线连续监测法、高分辨气相色谱质谱法、紫外可见分光光度法、冷原子吸收分光光度法、离子色谱法、火焰(石墨炉)原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体质谱法等等。 同时,疫情发生以来,全国各地定点医疗机构、重点地区社区在统一部署下积极开展关键场所和环境的消杀工作。据工信部统计,我国共有消杀用品厂家563家,其中84消毒液生产能力达到日4500吨以上,目前库存充足,产能也已恢复近80%。2月1日至19日,全国各省级生态环境部门均组织对重点地区定点医疗机构、城镇污水处理设施的出水水质开展了监督性监测,累计对6900余个饮用水水源地开展的监测结果表明,未发现疫情影响饮用水水源地水质的情况。其中,994个饮用水水源地开展了余氯监测,7个饮用水水源地余氯有检出,浓度低于自来水厂出水标准,其他饮用水水源地余氯均未检出。2月19日,国家卫健委发布《关于印发消毒剂使用指南的通知》,对正确选择和合理使用消毒剂给予确切说明,遵循“五加强七不宜”,真正做到切断传播途径,控制传染病流行,合理、适当使用消毒剂,防止过度消杀,危害环境。结语 2月23日,国务院联防联控机制新闻发布会通报,湖北以外省份新增确诊病例从890例将至2月22日的18例,16省份连续2日无新增确诊病例。湖北省及武汉市的新增确诊和重症病例数量也在明显放缓。国家采取及时果断的措施使疫情防控工作已经取得显著成果,遏制了疫情蔓延,各地有序开展复工复产。 2020年春天对所有中国人来说都是如此的不平凡,是对社会每个单元的一次考验。“苟利国家生死以,岂因祸福避趋之?”在大灾大难面前,人们过的紧张,也过出了一种凝聚力和行动力。从“逆行”赴汉,到捐助支援;从担当值守,到加班加点;从摸排检测,到宅居充电;这里既有同袍手足的守望相助,也含友好邻邦的“山川异域,风月同天”。为了人类和地球的健康,企业和人都在以科技为社会做出贡献。  冬日已经过去,春光依旧明媚!(信息来源:国家卫生健康委员会网站,国家中医药管理局网站,新华社,人民日报,人民网,国家工业和信息化部网站,国家生态环境部网站)
  • B7000i TOC 分析仪在氯碱行业过程监测中的应用
    B7000i TOC 分析仪在氯碱行业过程监测中的应用哈希公司 氯碱工业是以氯化钠(盐)为原料,通过电解的方法来制取氯气和烧碱的化工业。氯碱工业是基本化工原材料工业,其主要产品烧碱、聚氯乙烯( PVC)、氯气和氢气,广泛应用于化工、轻工、纺织、建材、冶 金 、 国 防 等 各 个 领 域 , 其 中 轻 工 、 化 工 和 纺 织 行 业 占 我 国 烧 碱 总 消 费 量 的 80% 左右。原盐是氯碱工业的主要原料,原料的来源主要有三类,分别是井矿盐、海盐和湖盐。此外,还有一部分来自企业自身其它化工装置或化工园区内其它企业处理后排放的高浓盐水。盐水的质量直接影响离子膜的性能和能耗,其中有机物(TOC)的存在会造成电解电压升高和电流效率下降,严重增加电解槽生产运行能耗,同时有机物也会直接覆盖在阳极活性涂层上导致活性消失,造成电流分布不平衡而影响离子膜的使用寿命,对于动辄几百万人民币的离子膜更换费用,对工厂来讲势必会影响工厂经济效益。因此化盐水需经过一次盐水精制和二次盐水精制来去除原料中带入的杂质,以便控制合格的饱和盐水进入离子膜电解装置。一般情况下,对进入离子膜电解装置的盐水的TOC含量控制 5ppm 以下,来避免有机物对离子膜电解装置造成的有害影响。氯碱行业对盐水有机物的控制点主要有原料有机物控制、一次精制盐水和二次精制盐水有机物的控制。氯碱行业近饱和、饱和以及超饱和的盐水对测量原理和仪器本身的耐腐蚀都有比较高的要求。Biotector 7000i TOC 采用二级高级氧化原理,可以耐受 30%的含盐量、仪器反应器及采样管自清洗等特点可以较好的满足氯碱行业高浓盐水的应用工况,此外, 在造纸等其它工业中有电解盐水工艺的行业也有类似的应用点。国内某大型氯碱厂原料之一来源于所在工业园区内某化工厂输送而来的精制浓盐水,浓盐水控制 TOC 含量小于 5mg/L。为了监控盐水来料的 TOC 浓度,现场装有在线 TOC 分析仪(B7000i)。B7000i 设置测量间隔10min,自 2016 年安装运行至今,仪器运行稳定。Fig 1 仅摘取了 2019.4.2 日至 2019.5.20 日近 50 天连续运行的 4000 多次测量数据。从连续运行数据图可以看出,B7000i 运行平稳,在水样无较大波动的情况的下,监测数据亦无大波动。在运行过程中多次进行插样手动监测,插样手动分析与自动分析切换过程中 B7000i 运行稳定并未出现数据波动,充分体现了 B7000i TOC 分析仪连续运行的稳定性和可靠性。Fig 2 是选取了2019.4.10日单次插样分析结果。从同一水样单次分析的结果来看B7000i 展现了非常高的稳定性,仪表示值重复性非常好。从 B7000i 现场应用的情况来看,B7000i 能够适应氯碱行业高浓盐水的水样情况,仪表实现了连续稳定高效运行,数据的稳定性和重复性均非常好。B7000i 在线 TOC 分析仪仪器维护简单,性能稳定,客户认可度非常高。END哈希——水质分析解决方案提供商,我们致力于为用户提供高精度的水质检测仪器和专家级的服务,以世界水质守护者作为使命,服务于全球各地用户。如您想要进一步了解产品或需要免费解决方案,请通过【阅读原文】与我们联系,通过哈希官微留下您的需求就有机会赢取小米电动牙刷哦!
  • 使用氧氮氢分析仪分析碳化硅中的氧氮氢元素
    1 绪言在材料科学的浩瀚星空中,碳化硅(SiC)无疑是一颗璀璨的明星。作为无机半导体材料的杰出代表,碳化硅不仅以其独特的物理和化学性质在磨料、耐火材料等领域大放异彩,更在光电、电子等高技术领域展现出无限潜力。然而,要想充分发挥碳化硅的这些优异性能,对其内部元素的精确分析与控制显得尤为重要,特别是氧、氮、氢这三大元素。研究表明,氧含量对碳化硅的等电点和分散性有显著影响:随着氧含量增加,碳化硅微粉的等电点接近石英,水中分散性提升,但过高氧含量则反之,且耐高温性下降,故生产中需严格控制氧含量。适量的氮元素可以调节介电性能、增强其耐高温和抗氧化能力,同时,精确控制氮含量还能优化碳化硅的光电性能,如提升发光效率,进而拓展其在光电子及光电导领域的应用。当前,行业内普遍采用惰性气体熔融法作为检测碳化硅中氧、氮、氢元素含量的主流技术。该方法利用惰性气体作为载气,在高温下促使试样中的目标元素转化为易于检测的气态化合物(CO2、N2、H2),随后通过高灵敏度的非色散型红外检测器与热导检测器,实现对样品中氧、氮、氢含量的直接、精确测量。这一技术的广泛应用,为碳化硅材料的质量控制与性能优化提供了强有力的技术支持。然而,目前大部分氧氮氢分析仪都是是用热导测氢/氮,意味着同一个样品单次只能测氢或者氮,我们使用的宝英光电科技的ONH-316锐风氧氮氢分析仪使用红外测氢技术,能实现氧氮氢联测,达到一次分析同时得到三种元素含量的目的。2 实验部分2.1仪器与试剂仪器:宝英光电科技ONH-316锐风氧氮氢分析仪,高纯氩气做载气,流量为400mL/min,红外吸收法测氧和氢,热导法测定氮。常规分析设置:碳化硅熔点相对较高,大约在2700℃左右,为了防止样品熔融后升华,引起气路堵塞,造成后续测试的影响,所以仪器脱气功率设置为6.0kW,后续分析功率设置为5.5kW。测试的最短分析时间设定为:氧20秒、氮15秒、氢20秒。ONH-316锐风氧氮氢分析仪指标名称性能指标氧氮氢分析范围低氧:0.1ppm~5000ppm高氧:0.5%~20%低氮:0.1ppm~5000ppm高氮:0.5%~50%0.1ppm~5000ppm灵敏度0.01ppm载气高纯氩气2.2样品处理碳化硅粉末经天平称重后直接投样分析测试,无需特殊处理,本实验选择的是样品编号2、3、4的原料样品(非标准物质)进行氧、氮、氢元素检测&zwnj 。2.3实验方法和步骤2.3.1 分析前准备仪器开机,依次打开动力气(工业氮气)和载气(氦气)气瓶,打开仪器电源预热,预热一小时待仪器稳定后,打开冷却水开关,打开计算机电源进入软件,设定合适的分析参数。2.3.2 空白试验仪器基线稳定后,进行空烧做样,用空的坩埚做实验,重复5 ~ 6 次,观察曲线稳定性。待系统稳定下来后,只在进样器中加入镍囊进行分析测定系统氧、氮、氢的空白值,并进行空白补偿。2.3.3 称样称重使用的是梅特勒AL104万分之一天平,将镍囊放置放置于天平上,去皮后称取0.01g左右粉末样,称重完成后,盖上镍囊盖并用洁净的平口钳小心挤压镍囊,排出镍囊内部空气。梅特勒AL104万分之一天平2.3.2 样品测试将石墨坩埚放至仪器下电极凹槽内,点击软件上开始分析按钮,待进料口打开后,投入样品,仪器按照分析自动流程进行氧、氮、氢的熔融分析,绘制分析曲线,通过已经建立的分析方法计算并输出氧、氮、氢的含量。按确定的实验方法,对2、3、4号样品的氧、氮、氢量分别连续进行了两次测试。2.3.5 测定结果数据样品标识氧含量%氮含量%氢含量%25.540621.1330.009785.482419.6960.0107935.129714.8990.010795.139515.9660.0110540.586839.2310.010650.612439.1350.011152.3.6样品释放曲线2.3.7 分析中使用到的耗材石墨坩埚带盖镍囊3 结论从分析曲线上可以看出,样品的释放完全且均匀平滑,从分析数据来看,分析结果的稳定性和重复性都非常好,说明此分析方法非常适合用于碳化硅粉末样品的氧氮氢元素分析。
  • B7000i TOC 分析仪在氯碱行业过程监测中的应用
    B7000i TOC 分析仪在氯碱行业过程监测中的应用哈希公司 氯碱工业是以氯化钠(盐)为原料,通过电解的方法来制取氯气和烧碱的化工业。氯碱工业是基本化工原材料工业,其主要产品烧碱、聚氯乙烯( PVC)、氯气和氢气,广泛应用于化工、轻工、纺织、建材、冶 金 、 国 防 等 各 个 领 域 , 其 中 轻 工 、 化 工 和 纺 织 行 业 占 我 国 烧 碱 总 消 费 量 的 80% 左右。原盐是氯碱工业的主要原料,原料的来源主要有三类,分别是井矿盐、海盐和湖盐。此外,还有一部分来自企业自身其它化工装置或化工园区内其它企业处理后排放的高浓盐水。盐水的质量直接影响离子膜的性能和能耗,其中有机物(TOC)的存在会造成电解电压升高和电流效率下降,严重增加电解槽生产运行能耗,同时有机物也会直接覆盖在阳极活性涂层上导致活性消失,造成电流分布不平衡而影响离子膜的使用寿命,对于动辄几百万人民币的离子膜更换费用,对工厂来讲势必会影响工厂经济效益。因此化盐水需经过一次盐水精制和二次盐水精制来去除原料中带入的杂质,以便控制合格的饱和盐水进入离子膜电解装置。一般情况下,对进入离子膜电解装置的盐水的TOC含量控制 5ppm 以下,来避免有机物对离子膜电解装置造成的有害影响。氯碱行业对盐水有机物的控制点主要有原料有机物控制、一次精制盐水和二次精制盐水有机物的控制。氯碱行业近饱和、饱和以及超饱和的盐水对测量原理和仪器本身的耐腐蚀都有比较高的要求。Biotector 7000i TOC 采用二级高级氧化原理,可以耐受 30%的含盐量、仪器反应器及采样管自清洗等特点可以较好的满足氯碱行业高浓盐水的应用工况,此外, 在造纸等其它工业中有电解盐水工艺的行业也有类似的应用点。 国内某大型氯碱厂原料之一来源于所在工业园区内某化工厂输送而来的精制浓盐水,浓盐水控制 TOC 含量小于 5mg/L。为了监控盐水来料的 TOC 浓度,现场装有在线 TOC 分析仪(B7000i)。B7000i 设置测量间隔10min,自 2016 年安装运行至今,仪器运行稳定。Fig 1 仅摘取了 2019.4.2 日至 2019.5.20 日近 50 天连续运行的 4000 多次测量数据。 从连续运行数据图可以看出,B7000i 运行平稳,在水样无较大波动的情况的下,监测数据亦无大波动。在运行过程中多次进行插样手动监测,插样手动分析与自动分析切换过程中 B7000i 运行稳定并未出现数据波动,充分体现了 B7000i TOC 分析仪连续运行的稳定性和可靠性。 Fig 2 是选取了2019.4.10日单次插样分析结果。从同一水样单次分析的结果来看B7000i 展现了非常高的稳定性,仪表示值重复性非常好。从 B7000i 现场应用的情况来看,B7000i 能够适应氯碱行业高浓盐水的水样情况,仪表实现了连续稳定高效运行,数据的稳定性和重复性均非常好。B7000i 在线 TOC 分析仪仪器维护简单,性能稳定,客户认可度非常高。 潘振江 zhenjiang.pan@hach.com丁达江 dajiang.ding@hach.com APP China appchina@hach.com END哈希——水质分析解决方案提供商,我们致力于为用户提供高精度的水质检测仪器和专家级的服务,以世界水质守护者作为使命,服务于全球各地用户。如您想要进一步了解产品或需要免费解决方案,请通过【阅读原文】与我们联系,通过哈希官微留下您的需求就有机会赢取小米电动牙刷哦!
  • 济南微纳亮相CPhi2020 助力医药原料粒度分析
    2020年12月16日—18日,世界生化分析仪器与实验室装备中国展在上海新国际博览中心举行,济南微纳颗粒仪器股份有限公司(股票代码430410)受邀参展,现场展示了Winner802动态光散射纳米粒度分析仪。 世界生化分析仪器中国展经过二十年的精心培育,已经成为囊括制药原料、中间体及精细化工、药用辅料、制剂、生物制药及实验室仪器等十几大细分领域。我国制药也在从仿制大国向创新药大国演变,作为这一历史的参与者和见证者,和颗粒粒度控制领域的研发专家,济南微纳颗粒仪器股份有限公司更有责任和义务为医药原料粒度的控制和分析贡献自己的一份力量。 以药物的溶出度为例,溶出度是指在规定介质中,一定条件下,药物从片剂或胶囊剂等固体剂型溶出的速度和程度。而溶出度试验是一种控制药物制剂质量的体外检测方法。体外溶出度试验主要有两个作用:一是作为药品质量控制手段,二是制定药品标准。对于控制药品质量来说,溶出度试验起着不容忽视的作用。大量的实验表明,对药物溶出度影响的因素就是药物原料的粒径。由于颗粒体积越小,其比表面积越大,水化速率越大,这意味着颗粒与水将会有更好的接触,因而更容易溶解。因此粒度控制与分析对药品的质量控制有着很重要的影响。 一般情况下,与水发生化学反应以及在液体中发生形态变化的原料药或者中药粉末等颗粒粒度,适用于微纳干法激光粒度仪来测试,干法粒度仪是以空气作为分散介质。如Winner3003干法激光粒度仪。 不溶于水或液体分散介质的原料颗粒或制剂可用微纳湿法激光粒度仪来测试其粒径分布情况。如Winner2000ZD智能湿法激光粒度仪。 像超声波雾化器、压缩式雾化器、网式雾化器等用于治疗呼吸道疾病的医用雾化装置,测试它们所喷出的药液的雾滴粒径大小的话,可用微纳喷雾粒度仪,如Winner311XP医用喷雾粒度仪。 激光粒度仪在生命科学和生物制药领域应用也很广泛,像纳米药物和纳米药物载体的粒径控制,对给药过程和药物吸收都有影响。如果测量纳米级别药物、中药乳液、蛋白球体、外泌体、细胞等的粒径大小和分布情况,就需要用到Winner802动态光散射纳米激光粒度分析仪。Winner802是国家科技型中小企业技术创新基金项目成果产品,它是采用动态光散射原理和光子相关光谱技术,灵敏度高,抗干扰强。 欢迎广大高校、科研院所和企业等客户来企考察和寄样检测。
  • 快速粘度分析仪在淀粉领域的崭新应用
    波通仪器公司和澳大利亚核能科学与技术研究组织(ANSTO)首次共同合作的项目&mdash &mdash 通过中子散射方法帮助阐述淀粉在蒸煮过程中分子水平级结构发生的变化。 波通公司的快速粘度分析仪(RVA)经特殊的改造在标准的淀粉糊化实验中,采用ANSTO' S的小角度中子散射设备-&ldquo Quokka&rdquo ,将一束中子照射通过淀粉。 淀粉在很多食品产品和造纸、粘合剂、纺织品和生物燃料工业产品中被广泛使用, 通过这项研究更好的理解淀粉在蒸煮过程中结构和功能之间的联系,了解淀粉类产品的形成机理, 以求最大化提高产品质量和加工过程。 快速粘度分析仪是一款带有灵活的加热冷却功能和可调的剪切率的旋转粘度计,广泛应用于淀粉和食品行业,评价原料和成品的糊化特性。 考虑到这项工作的重要性,澳大利亚联邦科学部长参议员写到:&ldquo 这项重大发现意味着生产者可以用较低的能量输出生产更高效的产品,还可以帮助生产出性能稳定的健康的淀粉类食品。&rdquo Elliot Gilbert博士是ANSTO&rsquo S食品科学项目的带头人与波通澳大利亚公司的James Doutch博士共同合作研究这个项目里使用的&ldquo nRVA&rdquo ,这款仪器目前正用于第三方的研究 。 更详细的内容请与波通澳大利亚公司的t Mark Bason联系,他的邮箱是:mbason@perten.com 登陆ANSTO' s 网站查看更多关于此项目的信息»
  • 弹性蛋白食品原料中的锁链素和异锁链素的分析
    弹性蛋白是存在于血管壁和韧带等部位的一种硬蛋白,由于其具有赋予皮肤弹性和保持皮肤张力的功效,因此在功能性食品等领域中得到应用。对鱼类或哺乳类动物的血管壁等部位进行处理后,进行酶解,得到的粉末称为弹性蛋白肽。以该弹性蛋白肽为原料进行加工后的产品即为 “含弹性蛋白肽食品 (简称:弹性蛋白食品)”。日本健康和营养食品协会公布了弹性蛋白食品及原料(弹性蛋白肽)的《品质规格标准》,该标准规定对弹性蛋白食品和原料进行水解后,使用氨基酸分析仪对弹性蛋白中特有的组成氨基酸——锁链素和异锁链素进行定性和定量分析。日立使用LA8080全自动氨基酸分析仪,对以鲣鱼为原料的弹性蛋白肽进行测定。实验部分仪器配置日立LA8080全自动氨基酸分析仪 标准品锁链素、异锁链素 图1. 色谱分析条件 图2.标准品测定结果 图3. 样品的前处理方法 (盐酸水解)图4. 鲣鱼弹性蛋白肽测定结果标准品锁链素、异锁链素、17种氨基酸图5.色谱分析条件 图6.标准品测定结果 图7. 鲣鱼弹性蛋白肽测定结果结论日本规定的弹性蛋白食品及原料的测定方法中采用了高速分析法和生理体液分析法两种,可根据实验目的采取相应的分析法。如果只关注弹性蛋白食品特有的组成氨基酸——异锁链素和锁链素这两种成分,可以采用高速分析法测定。如果除了锁链素和异锁链素,还关注其他组成氨基酸,希望研究弹性蛋白肽原料,可以采用生理体液分析法测定。高速分析法利用双柱实现了高速分析,在30min内成功分离了异锁链素和锁链素,相比生理体液分析法,将分析时间缩短至1/4。日立全自动氨基酸分析仪一直深受用户信赖,市场占有率极高,拥有多项独家技术,性能卓越,专为氨基酸分析而设计制造。关于日立LA8080全自动氨基酸分析仪的详情,请参考:https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/C296474.htm
  • 近红外大豆蛋白分析仪在不同场景的应用
    近红外大豆蛋白分析仪是一种专用于大豆及其制品的快速、无损、多指标定量检测的分析设备。其主要应用于大豆产业链的各个环节,包括收购、储存、加工等,为大豆品质鉴定提供了有效的检测手段。了解更多近红外大豆蛋白分析仪产品信息→https://www.instrument.com.cn/netshow/SH116147/C541874.htm收购场景快速决策支持:在大豆的收购过程中,仪器可在短时间内对大豆蛋白含量等关键指标进行检测。这使得收购人员可以迅速做出决策,确保所购大豆符合质量标准。仓储场景质量监控:在大豆仓储环节,近红外大豆蛋白分析仪可用于定期对储存的大豆样品进行检测,实时监控大豆的蛋白质等指标,确保仓储期间质量的稳定性。加工场景工艺调控:在大豆加工过程中,仪器可用于监测原料大豆的蛋白含量,为生产过程提供数据支持,帮助调整加工工艺,确保最终产品的品质。室内检测实验室应用:作为室内检测设备,仪器可放置在实验室环境中,用于进行更为精细和深入的大豆蛋白质分析,为科研和产品研发提供支持。车载检测移动式检测:设备的车载设计使其能够方便地在不同地点进行移动和应用。这对于需要在野外或不同仓储点进行检测的场景非常有用,提供了便携式的解决方案。综合而言,近红外大豆蛋白分析仪在不同场景的应用为大豆产业链的各个环节提供了灵活、有效的检测手段,有助于确保大豆及其制品的质量和生产过程的可控性。
  • 皖仪科技分析仪器精准助力重金属污染防治
    众所周知,重金属污染毒性较大、易在生物链中富集和扩大且不会随时间降解,因此水中重金属超标及其造成的问题已经严重危害到生态环境和人类的生命健康。近年来,重金属的环境治理也成为政府刻不容缓急需解决的问题。对此,针对重金属污染治理,西安交通大学专家团队近期研究出了一套无毒、绿色、且价廉的改善方法,制备出了系列新型纳米铁材料,将这种纳米铁材料运用在环境中的重金属修复里,纳米铁复合体系可控构筑与土壤重金属还原,达到修复环境,降低重金属危害的目的。今年8月,皖仪科技与西安交大签署战略合作协议并共建“创新技术与仪器联合实验室”,双方围绕环保和分析仪器领域进行产学研深度合作。皖仪科技分析仪器在此次西安交通大学开发新型纳米铁材料研究中扮演着重要角色,为团队的研究工作提供了强有力的科学仪器设备保障,这也成为双方共建实验室以来在科研成果向市场应用转化领域取得的最新成果。西安交大实验室内皖仪科技原子吸收分光光度计使用现场皖仪科技原子吸收分光光度计▶优化的消象差Czerny-turner型光路设计,杂散光降低10%;▶全反射双光束光路系统,光学安装方式和镀膜工艺提升,光路稳定性提高的同时带来光通量提升25%的优异光学性能;▶一体化的火焰原子化器与石墨炉原子化器的结构设计,实现了火焰与石墨炉原子化器的快速自动切换;▶适配多种类型石墨管、雾化器、元素灯,满足更高的检测要求;▶配有火焰石墨炉一机双用型多功能自动进样器更高精度的流量控制器,流量控制精度可实现全量程优于1%的精度。作为国内重要的实验室分析仪器制造企业,安徽皖仪科技股份有限公司对重金属检测技术及国内外相关检测标准有着深入的研究。未来,皖仪科技与西安交大将继续深化合作,发挥双方优势力量,立足环保产业布局和发展方向,共同探索国内分析仪器领域科学研究,推动双方在重金属污染防治方面有更多的科研成果,为重金属污染防治工作贡献一份力量。
  • 土壤污染防治先进技术装备目录发布 液相-原子荧光分析仪在列
    p   1月2日,科技部、工信部、环保部等六部委联合发布土壤污染防治先进技术装备目录(具体见附件),土壤砷(形态)、锑、汞液相-原子荧光(LC-AFS)分析仪等15种装备在列。 br/ /p p   此前,科技部曾于2017年11月28日对土壤污染防治先进技术装备目录进行公示,与公示内容相比,终稿中减少了“农田土壤镉生物有效态钝化/稳定化技术”这一技术装备,该技术主要适用于轻中度镉污染酸性稻田土壤,对于土壤pH值& lt 6.5,土壤总镉0.3~1.5mg/kg的稻田土壤修复效果良好。 /p p   液相-原子荧光分析仪可对样品中的砷、汞、硒等元素进行形态分析,目前国内已有海光、吉天等企业推出了该款产品。 /p p & nbsp & nbsp 附件: img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201801/ueattachment/42f729cf-afc1-45bf-a5a3-b944cff18954.pdf" 土壤污染防治先进技术装备目录.pdf /a /p p br/ /p
  • DKSH瑞士华嘉参加南京分析仪器展
    瑞士华嘉公司(DKSH)参加2009年9月20-22日在南京举办的第六届南京国际分析、测试、生化仪器及实验室装备展览会。展会期间华嘉公司展出美国Microtrac麦奇克激光粒度仪,德国Kruss接触角测量仪,德国elementar 元素公司TOC分析仪,欢迎广大用户前来展位参观。 瑞士华嘉公司(SiberHegner China)是一家著名的国际贸易集团,总部位于瑞士的苏黎士。华嘉公司自1900年以来便与中国进行友好贸易往来,业务范围涉及机器,仪器,消费品,纺织品,化工原料等诸多领域。"科技的市场智慧&rdquo 是对华嘉公司形象的准确概括。高品质的产品,专业的应用及完善的售后服务,对各种客户文化背景的深刻理解以及娴熟的市场贸易技巧使得客户获得的不仅是经济上的利益,而且是技术上的进步。 华嘉公司仪器部专业提供分析仪器及设备,独家代理众多欧美先进仪器,产品范围包括:颗粒,物理,化学,生化,通用实验室的各类分析仪器以及流程仪表设备,在中国的石化,化工,制药,食品,饮料,农业科技等诸多领域拥有大量用户,具有良好的市场声誉。我们的业务逐年增加,市场不断扩大。华嘉公司在中国设有多个销售,服务网点,旨在为客户提供全方位的产品和服务。 激光粒度分析仪-美国麦奇克(MICROTRAC)公司 视频光学接触角测量仪、表面/界面张力仪-德国克吕士(Kruss)公司 密度计/旋光仪/折光仪/糖度仪-美国鲁道夫(Rudolph)公司 元素分析仪、TOC总有机碳含量分析仪、稳定同位素质谱仪-德国elementar公司 薄层扫描仪、点样仪-德国迪赛克(DESAGA)公司 近红外食品分析仪-德国ZEUTEC公司 水份活度仪-瑞士novasina公司 凯氏定氮仪-德国贝尔公司 高压反应釜-瑞士premex公司 全自动反应量热仪-瑞士Systag公司 LB膜分析系统&mdash 芬兰Kibron公司 颗粒图像分析系统&mdash 挪威AnaTec公司 上海代表处 电话:021-5383 8811 北京代表处 电话:010-6561 3988 广州代表处 电话:020-8132 0662 成都代表处 电话:028-8676 1111 西安办事处 电话:029-8833 7412
  • 使用高频红外碳硫分析仪分析土壤中的碳硫元素
    1 绪言检测土壤中的碳硫元素含量是农业、环境科学与可持续发展领域中的一项核心任务。这一检测过程至关重要,因为它不仅直接反映了土壤的健康状况和肥力水平,为土壤管理和改良提供科学依据,还关乎到植物的营养需求,确保植物能够获取足够的碳和硫元素以支持其正常的生长和发育,从而保障农作物的产量和品质。此外,土壤中的碳硫元素含量还是评估土壤污染状况的重要指标,通过监测这些元素的含量变化,我们可以及时发现并应对潜在的土壤污染问题,保护生态环境和人类健康。综上所述,检测土壤中的碳硫元素含量是维护土壤质量、合理利用土地资源、保障食品安全以及实现农业和环境可持续发展的关键步骤。当前行业内普遍采用高频红外法检测土壤中的碳硫元素含量。该方法主要步骤为:经过净化后的纯净氧气进入燃烧室,燃烧室中预先放置在陶瓷坩埚中的土壤样品通过高频感应炉加热,使得样品中的碳(C)、硫(S)在富氧条件下转化成CO2和SO2,所生成的CO2和SO2以及载气组成的混合气体通过除尘除水净化装置后进入到相应的光学检测单元进行检测,检测信号通过数据处理后即可得到碳、硫元素的百分含量,含有CO2、SO2和O2的残余气体经过吸收装置后由专用管路排出。传统的滴定法检测土壤中的碳硫元素含量,由于存在操作繁琐、误差来源多、检测时间长以及实验条件要求高等诸多缺点,已经较少被采用。2 实验部分2.1仪器与试剂仪器:上海宝英光电科技有限公司高频红外碳硫分析仪锐意5S,高纯氧作为载气,流量为400mL/min,红外吸收法测碳硫元素含量。高频红外碳硫分析仪锐意5S指标名称性能指标碳硫分析范围0.00001%-99.99%0.00001%-99.99%灵敏度0.01ppm载气高纯氧气陶瓷坩埚:使用前于1100摄氏度灼烧2小时 以上,随炉冷却后置于干燥器中备用;助熔剂:纯铁,纯锡 ,纯钨。2.2样品处理土壤粉末经天平称重后直接投样分析测试,无需特殊处理,本实验选择的是样品编号GSS-32、GSS-7a、GSS-34的原料样品(非标准物质)进行碳、硫元素检测&zwnj 。2.3实验方法和步骤2.3.1 分析前准备仪器开机,依次打开动力气(工业氮气)和载气(氧气)气瓶,打开仪器电源预热,预热一小时待仪器稳定后,打开计算机电源进入软件,设定合适的分析参数。2.3.2 空白试验仪器基线稳定后,进行空烧做样,用空的坩埚做实验,重复5 ~ 6 次,观察曲线稳定性。待系统稳定下来后,在空坩埚中加入助熔剂进行分析测定系统碳、硫的空白值,并进行空白补偿。2.3.3 称样称重使用的是梅特勒AL104万分之一天平,将陶瓷坩埚放置于天平上,去皮后称取0.08g左右土壤粉末样品,依次加入2g左右纯钨、0.15g左右纯锡以及0.3g左右纯铁助熔剂。梅特勒AL104万分之一天平2.3.4样品测试将陶瓷坩埚以及所盛样品与助熔剂放至仪器高频感应炉中,点击软件上开始分析按钮,仪器按照分析自动流程进行碳、硫元素的熔融分析,绘制分析曲线,通过已经建立的分析方法计算并输出碳、硫的含量。按确定的实验方法,对GSS-32、GSS-7a、GSS-34号样品的碳、硫含量分别连续进行了两次测试。2.3.5 测定结果数据样品标识碳含量%碳含量%重量(克)GSS-320.26430.007870.08430.26470.008130.0853GSS-7a1.19720.04000.04531.20360.04310.0500GSS-341.80460.04360.04131.82980.04410.04242.3.6样品释放曲线2.3.7 分析中使用到的耗材碳硫分析用陶瓷坩埚:使用前于1100摄氏度灼烧2小时以上,随炉冷却后置于干燥器中备用;助熔剂:纯铁,纯锡 ,纯钨。纯铁纯锡纯钨陶瓷坩埚3 结论使用红外碳硫分析仪测试土壤中碳硫元素,具有分析速度快、步骤简单、分析结果可信度高等优点,完全可以替代传统的滴定检测法成为土壤中碳硫元素分析的主流方法。
  • 如何最大化水质分析仪的投资回报率?
    水质监测是制药生产的基石。无论用作原料还是用于工艺、配方、试剂、中间体和/或清洗,水对GMP工艺而言都至关重要,因此必须对水质进行监测。按照美国药典USP 1231 《制药用水》要求,总有机碳(TOC)和电导率是水质的两项关键属性,必须进行监测。TOC和电导率检测值用于验证是否满足药典和控制工艺要求,可采用准确度、精确度、响应速度、价格不同的各种技术进行分析。Sievers® M9或M500分析仪可同时检测TOC和电导率,提高仪器投资的回报。在做新设备投资决策时,企业需要尽快验证系统和优化其使用以最大化投资回报。新设备投产的第一步是安装和验证。安装的简单或复杂具体取决于分析仪的使用位置(如:在实验室中安装,还是通过管道与水回路连接)。设备和方法验证是制药应用中使用的所有设备的关键要求,以确保设备的功能和对应用的适用性。验证检测程序的制定、质量或合规管理人员对程序的审批、检测的执行、报告的编制等均需消耗大量宝贵资源,且常常需要几周或几个月的时间。与有资质的服务机构合作,他们可在验证检测执行之前提供检测程序,加速验证流程的实施,并为制药企业节省大量资源。在设备完成验证并投用之后,可靠的采样或在线监测流程可发挥分析仪的最大优势。使用经认证的低TOC样品瓶是检测用水点(POU)样品TOC的有效方法。使用样品瓶能在洁净的环境中以高效的方式进行采样,同时能尽可能减少外部污染,以便TOC结果能很好地反映水源或清洁流程的实际情况。由于样品瓶不引入污染物,因此能确保检测值可信,并最小化不必要的二次检测所产生的成本。特种样品瓶可减少手动或冗余流程,节省时间和成本。如果客户的样品中含有生物制品或蛋白质,则样品酸化可大幅提高溶液中TOC的回收率,从而避免低回收率导致的误判。对于清洁验证等应用,错误的低回收率(或清洁度的误判)会增加风险,长此以往最终增加成本。经过预酸化处理的经认证的低TOC样品瓶能免去为每个样品手动加酸的步骤,并确保采样和分析过程保持一致,以此减少此类应用的采样和/或处理时间。此外,对单个样本同时检测TOC和电导率也可以提高效率,作为“精益实验室”计划的补充。使用特种样品瓶可防止样品瓶表面发生离子浸出,防止CO2溶解在样品中所导致的TOC检测值偏高。与传统的仪器和探头分析相比,此样品瓶能确保TOC和电导率测量准确,大幅提高样品的可靠性并节省时间。每个生产运行都必须评估并降低缺陷或偏差风险。降低风险计划的一部分应包括对检测设备进行定期验证以确保准确性。验证的频率取决于多种因素,包括未检出缺陷的成本、潜在的报废可能、生产停机、验证流程本身的成本和复杂程度等。一些企业选择每天或每周检测已知标准品的TOC或电导率,以确定检测系统可能会发生漂移或故障的周期时间或样本数量,以便采取干预措施。用于确认设备准确度和精确度的标准品应按照ISO 17034《标准物质/标准样品生产者能力认可准则》认证和认可。此项认证的目的在于验证标准品是否在有可靠质量管理体系的设施中生产,并经过认可机构定期审计,且标准品符合国际认可的可追溯性和特征要求。未经认证或认可的标准品,可能有更高的缺陷率或不准确性,增加未检测到的过程偏差的风险。水质监测系统发生故障时,调查、采取纠正和预防措施在时间和金钱上的成本都很大。不合格(OOS)事件经常会消耗宝贵的资源,导致停产或产品不放行,直至调查解决问题为止。通过频繁的设备验证(最大限度地减少产品风险)和对工艺设备的透彻理解,可以最大限度地降低这些成本。随着调查评估可能的根本原因,了解设备之间的相互作用(例如分析仪检测、用于设备确认的标准品、采样用的样品瓶等)能加快调查速度。对于调查中可能涉及的所有设备,必须有可靠的可追溯性,以确保更快地消除潜在的根本原因,从而节省宝贵的时间和金钱。一些设备制造商和服务供应商甚至会与制药企业合作,协助进行OOS调查,确保用户最大限度地延长正常运行时间。高质量的分析仪对于需要监测药典合规性和工艺优化的水处理过程非常有价值。通过减少不合格事件,最大化产量,为水质或清洁过程优化提供关键参数信息,制药企业可以轻松回收前期投资。在充分利用仪器仪表方面,企业正在寻求准确性、合规性和效率——这些因素相结合,可以降低风险和优化过程控制,从而节省成本。然而,仅靠一台设备并不能为结果提供保障。通过设备验证和定期性能确认,制药企业可安心运行工艺并信赖仪器的检测结果。可靠的采样程序和优质的耗材使仪器可以得到充分利用。为特定应用设计的专用样品瓶可减少外来或手动操作风险,从而获取更多利益。考虑从头到尾的水质监测流程的制药企业,将处于更有利的位置,实现分析仪投资回报的最大化,同时释放更多宝贵资源以专注核心业务工作。作者Susan GarciaSievers分析仪耗材与服务高级产品经理Susan Garcia是Sievers分析仪耗材与服务高级产品经理。她曾担任Sievers分析仪耗材质量工程师和制造工程经理,领导工程与技术团队为Sievers分析仪的产品生产提供支持。Susan在职期间负责了多项重大质量改进和产品开发项目,包括标准品ISO 17025和ISO 17034的认证、总有机碳和电导率分析仪相关新耗材的产品上市等。Susan获得美国莱斯大学化学工程专业学士学位,在医疗健康和生命科学领域的工程、质量、制造、产品管理有超过17年的工作经验。Susan于2005年加入GE医疗,于2010年转入GE分析仪器,开始参与Sievers分析仪系列产品的相关工作。◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!
  • 浅谈热分析技术与同步热分析仪的应用
    p span style=" color: rgb(0, 176, 240) font-size: 20px " strong 浅谈热分析技术 /strong /span /p p   热分析(Thermal Analysis),顾名思义,可以解释为以热进行分析的一种方法。 /p p   在目前热分析可以达到的温度范围内,从-150℃至1500℃(或2400℃),任何两种物质的所有物理、化学性质是不会完全相同的。因此,热分析的各种曲线具有物质“指纹图”的性质。 /p p   通俗来说,热分析是通过测定物质加热或冷却过程中物理性质(目前主要是重量和能量)的变化来研究物质性质及其变化,或者对物质进行分析鉴别的一种技术。 /p p   1977年在日本京都召开的国际热分析协会(ICTA)第七次会议上,给热分析下了如下定义:即热分析是在程序控制温度下,测量物质的物理性质与温度的关系的技术。 /p p style=" text-align: center " 数学表达式为:P=f(T) /p p   其中:P代表物质的一种物理量 T为物质温度。 /p p   所谓程序控制温度一般是指线性升温或线性降温,当然也包括恒温、循环或非线性升温、降温。也就是把温度看作是时间的函数:T=Φ(t),其中t是时间,则P=f(T或t)。 /p p span style=" color: rgb(0, 176, 240) font-size: 20px " strong 热分析的起源和发展 /strong /span /p p   1899年英国罗伯特-奥斯汀(Roberts-Austen)第一次使用了差示热电偶和参比物,大大提高了测定的灵敏度。正式发明了差热分析(DTA)技术。1915年日本东北大学本多光太郎,在分析天平的基础上研发了“热天平”即热重法(TG),后来法国人也研发了热天平技术。 /p p   1964年美国瓦特逊(Watson)和奥尼尔(O’Neill)在DTA技术的基础上发明了差示扫描量热法(DSC),美国PE公司最先生产了差示扫描量热仪,为热分析热量的定量作出了贡献。 /p p   1965年英国麦肯才(Mackinzie)和瑞德弗(Redfern)等人发起,在苏格兰亚伯丁召开了第一次国际热分析大会,并成立了国际热分析协会。 /p p span style=" font-size: 20px " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 热分析研究内容、方法及应用 /span /strong /span /p p strong 热分析方法 /strong /p p style=" text-align: left "   通过对物质加热、冷却等反应实验,热分析可得到如下研究内容: br/ img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/90b4db0f-6c3a-4927-94b6-92d8ef1f996e.jpg" title=" 热分析研究内容.png" alt=" 热分析研究内容.png" / /p p   应用最广泛的方法是 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 热重法(TGA) /span 和 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 差热分析法(DTA) /span ,其次是 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 差示扫描量热法(DSC) /span ,这三者构成了热分析的三大支柱,占到热分析总应用的 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 75% /span 以上。 /p p   热分析只能给出试样的重量变化及吸热或放热情况,解释曲线常常是困难的,特别是对多组分试样作的热分析曲线尤其困难。目前,解释曲线最现实的办法就是把热分析与其它仪器串联或间歇联用,常用气相色谱仪、质谱仪、红外光谱仪、X射线衍射仪等对逸出气体和固体残留物进行连续的或间断的,在线的或离线的分析,从而推断出反应机理。 /p p strong 热分析仪的应用 /strong /p table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 568" tbody tr class=" firstRow" td width=" 568" colspan=" 5" valign=" top" style=" border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext padding: 0px 7px " p style=" line-height: 125% text-indent: 0em " span style=" font-family:宋体" TGA /span span style=" font-family:宋体" (热重分析仪) span & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp DTA /span (差热分析仪) span & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp DSC /span (示差扫描量热仪) /span /p p style=" line-height: 125% text-indent: 0em " span style=" font-family:宋体" & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp TMA/DMA /span span style=" font-family:宋体" (热机械分析仪) span & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp EGA /span (复合分析联用) /span /p /td /tr tr td width=" 114" valign=" top" style=" border-right: 1px solid windowtext border-bottom: 1px solid windowtext border-left: 1px solid windowtext border-top: none padding: 0px 7px " p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 橡胶、高分子 /span /p p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 塑料、油墨 /span /p p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 纤维、涂料 /span /p p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 染料、粘着剂 /span /p /td td width=" 114" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 食品 /span /p p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 生物体、液晶 /span /p p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 油脂、肥皂 /span /p p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 洗涤剂 /span /p /td td width=" 119" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 医药、香料 /span /p p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 化妆品 /span /p p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 有机 span / /span 无机药品 /span /p p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 病理检测 /span /p /td td width=" 108" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 电子材料 /span /p p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 木材、造纸 /span /p p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 建筑材料 /span /p p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 工业废弃物 /span /p /td td width=" 114" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 冶金、矿物 /span /p p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 玻璃、电池 /span /p p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 陶瓷、黏土 /span /p p style=" line-height:125%" span style=" font-family:宋体" 纺织、石油 /span /p /td /tr /tbody /table p   热分析具有试样需求量少、方法灵敏、快速,在较短的时间内可获得需要复杂技术或长期研究才能得到的各种信息。 /p p   热分析仪已成为我国现阶段部分行业重要的质控分析方法: /p p   ①金行业里铁合金、保护渣检验等生产前期原料控制过程中,热分析已列为控制最终产品质量的重要分析方法之一 /p p   ②在我国申报新药中,热分析已列为控制药品质量的重要分析方法之一 /p p   ③在煤炭/焦碳行业,热分析已成为测定产品品级的重要分析手段 /p p   ④陶瓷行业的主要原料检测仪器。 /p p span style=" color: rgb(0, 176, 240) font-size: 20px " strong 恒久高温综合热分析仪器简介 /strong /span /p p   HCT-4综合热分析仪是北京恒久实验设备有限公司根据国际热分析协会制定的热重分析法与差热分析法为理论标准,结合国际技术发展情况实现全部自主研发、生产,拥有自主知识产权的国内先进的热重法与差热法综合热分析仪器。该仪器具有温度高,恒温时间长,重复性高等特点。 br/ /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/8fb6f84f-33a3-4142-8486-70c3f1e68ab6.jpg" title=" HCT-4综合热分析仪.jpg" alt=" HCT-4综合热分析仪.jpg" width=" 400" height=" 316" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 400px height: 316px " / br/ strong span 恒久HCT-4综合热分析仪 /span /strong /p p    strong 差热测量系统: /strong 采用哑铃型平板式差热电偶,它检测到的微伏级差热信号送入差热放大器进行放大。差热放大器为直流放大器,它将微伏级的差热信号放大到0-5伏,送入计算机进行测量采样。 /p p    strong 热重测量系统:采 /strong 用上皿、不等臂、吊带式天平、光电传感器,带有微分、积分校正的测量放大器,电磁式平衡线圈以及电调零线圈等。当天平因试样质量变化而出现微小倾斜时,光电传感器就产生一个相应极性的信号,送到测重放大器,测重放大器输出0-5伏信号,经过A/D转换,送入计算机进行绘图处理。 /p p    strong 温度测量系统: /strong 测温热电偶输出的热电势,先经过热电偶冷端补偿器,补偿器的热敏电阻装在天平主机内。经过冷端补偿的测温电偶热电势由温度放大器进行放大,送入计算机,计算机将自动计算出此热电势的毫伏值。 /p p   HJ热分析工具软件使用微量样品一次采集即可同步得到温度、热重和差热分析曲线,使采集曲线对应性更好,有助于分析辨别物质热效应机理。对TG曲线进行一次微分计算可得到热重微分曲线(DTG曲线),能更清楚地区分相继发生的热重变化反应,精确提供起始反应温度、最大反应速率温度和反应终止温度,方便地为反应动力学计算提供反应速率数据,精确地进行定量分析。 /p p   HCT系列热分析仪器应用范围涉及无机物、有机物、高分子化合物、冶金、地质、电器及电子用品、陶瓷、生物及医学、石油化工、轻工、纺织、农林等领域应用于物质的鉴定、热力学研究、动力学研究,结构理化性能关系的研究。广泛应用于科研所、设计院、高等院校等专业实验室、及应用在化工/安全/矿业等生产检测部门。 /p p style=" text-align: right " strong (供稿:北京恒久) /strong /p
  • 博瑞医药:成功仿制瑞德西韦原料药 制剂批量化生产中
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 仪器信息网讯 /strong 2月11日晚,博瑞生物医药(苏州)股份有限公司(以下简称:博瑞医药)发布公告称, strong 公司成功开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术,并已经批量生产出瑞德西韦原料药,瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。 /strong /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 150px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/2f3e80b0-09cc-40aa-9c36-8a7a6cf59c61.jpg" title=" 图片1.png" alt=" 图片1.png" width=" 300" height=" 150" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 瑞德西韦由美国Gilead公司开发,用于防治埃博拉病毒感染,Gilead公司是瑞德西韦的化合物专利权人。瑞德西韦已经在国外通过了Ⅰ期和Ⅱ期临床试验,目前Gilead公司正在与国内机构配合,对瑞德西韦用于新型冠状病毒感染进行Ⅲ期临床试验。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 博瑞医药表示,公司完成瑞德西韦原料药的仿制和制剂生产后,需经过药物临床试验、药品审批等多个环节。 strong 若瑞德西韦最终转化为产品投入市场,需要获得Gilead公司作为专利权人的授权; /strong 这一过程将存在重大不确定性。截至目前,公司在瑞德西韦的原料药和制剂开发和生产中 strong 已发生的成本预计约为500万元, /strong 后续进一步放大生产, strong 预计还需要投入约1000万元。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外,博瑞医药在公告中说明,该项研发与现有其他业务相互独立,公司其他业务运营正常。公司开发瑞德西韦是为了响应国家号召,尽早获得抗击新型冠状病毒疫情治疗药物。 strong 若该产品能够获批上市,疫情期间主要通过捐赠等方式供应给相关病人 /strong ,预计不会对公司2020年度经营业绩产生重大影响。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2月13日,博瑞医药发布公告, strong 公司关于瑞德西韦的开发工作尚处于研发阶段,认为上述研发事宜不存在侵犯专利权的情形。 /strong /p
  • 理化联科发布理化联科iPore400比表面和孔径分析仪新品
    iPore系列全自动比表面和孔径分析仪按照欧洲标准设计制造,符合ISO15901及GB/T 19587-2017 标准,可对沸石分子筛、碳材料、金属氧化物、MOF、COF、石墨烯等多孔材料进行比表面积、孔径分布和总孔体积等分析。iPore 400可广泛应用于电池材料、金属粉末、固体药物制剂(原料药API及其辅料)等超低比表面样品的质量控制和研发。iPore 400型能同时测定6个样品,并对另外六个样品进行独立地脱气处理。具有两套独立的真空系统,适合高校及企业单位对材料比表面及微介孔材料进行精确分析。iPore系列物理吸附分析仪配置iBox26全自动智能脱气站,符合新一代物理吸附分析仪的5S标准。 1S: 全系统温度恒定控制 2S: 全新死体积恒定控制技术 3S: 32位模数转换电子电路系统 4S: 全新的智能化脱气系统 5S: 移动端远程操控及售后服务APP技术特点全新死体积恒定技术通过压力传感器和伺服反馈电梯精确控制液氮液位,保持分析过程中死体积的精确恒定。全域自动恒温系统拥有双路进气预热及0.02℃高精度恒温系统,可在35-50℃之间设定温度,实时显示全区域气路和歧管的系统温度,克服实验环境带来的误差。配置PFC流控阀组系统抽真空时按程序设定比例进行,合理调节真空抽速,防止粉末扬析以及高真空状态下抽速过慢的问题。32位芯片及电路系统采用全新32位芯片及电路系统,相比24位系统,压力传感器分析精度提升30 倍以上,确保超低比表面测量的精度。内置13.3' ' 触屏电脑可对仪器进行实时控制和数据分析。安装专用移动APP后可实现远程操控和售后服务。创新点:iPore系列物理吸附分析仪按照欧洲标准设计制造。全系列标准配制iBox26全自动智能脱气站,符合新一代物理吸附仪的5S标准。 ★ 内置13.3”PAD电脑,可对仪器进行实时控制和数据分析。安装专用移动APP后可实现远程操控和售后服务。 ★ 压敏死体积恒定技术:通过压力传感器和伺服反馈电梯精确控制液氮液位,保持分析过程中死体积恒定。 ★ 全域自动恒温系统:拥有双路进气预热及0.02℃ 高精度恒温系统,可根据需要在35-50℃之间设定恒定温度;实时显示全区域气路和歧管的系统温度,克服环境带来的误差。 ★ 配置PFC流控阀组:系统抽真空时按程序设定比例进行,合理调节真空抽速,防止粉末扬析以及高真空状态下抽速过慢的问题。 ★ 32位芯片及电路系统:采用全新32位芯片及电路系统,相比24位系统,压力传感器分析精度提升30倍以上,确保超低比表面测量的极致精度。 理化联科iPore400比表面和孔径分析仪
  • 3D打印行业金属粉末的氧氮氢分析 | 原料粉末vs再生粉末
    3D打印行业金属粉末的氧氮氢分析 | 原料粉末vs再生粉末越来越多的金属零件是通过3D打印来生产的。这个新技术为具有复杂结构零件的生产提供了可能性,特别是一些无法使用常规方法生产的零件。此外,模型可以通过技术图纸实现,而无需使用定制的工具。三维打印零件的质量很大程度上受到原材料的质量影响。为了降低生产成本,金属粉末需要经常被回收。经过多次使用,氧、氮和氢的含量和相关的力学性能可能改变。因此,分析金属粉末中氧、氮和氢的含量,可以确保3D打印产品的质量。各种应用于3D打印行业的金属粉末都可以使用inductar® ONH cube进行分析。仪器:inductar® ONH cube 氧氮氢分析仪技术细节:载气:氦气样品质量:100-1000mg金属粉末原料的钛和不锈钢粉末以及再生的钛和不锈钢粉末的测试结果参照下表。再生粉末与原料的氧、氮和氢含量相比,变化很大,尤指是氧的含量,由于颗粒的粒度极小同时具有非常大的比表面积,颗粒很容易被氧化。甚至ppm级别的含量变化都可以改变3D打印粉末的性能。因此,分析需要使用精度高,检测限低的检测方法。采用inductar ONH cube进行元素分析是十分好的分析选择。inductar ONH cube 氧氮氢分析仪应用领域:黑色系金属合金,有色金属,有色金属,碳化物及陶瓷材料,地质矿物,氧氮氢分析。特点:无需配备石墨电极清扫刷进行清扫,提高做样效率可编程气体分流,通过睡眠模式进入省气模式无需配备动力气以及外置水冷机,可单坩埚完成测试,节省成本专利的球夹连接,实现免工具维护
  • 30秒出结果,DA 6200™ 近红外肉类分析仪带来全新的分析体验
    随着当代社会人们生活水平的提升,对肉制品的需求量也比以往有所增加,但是肉制品的质量问题仍然时有发生。肉制品的加工过程涉及牲畜的饲养、初加工、企业收购、再加工和投放市场这几个步骤, 为了保证肉制品的质量和安全,每一步都需要对肉制品进行检测,肉制品的检测主要包括感官检测,肉制品成分分析(水分蛋白脂肪等),理化检测(粗氨,挥发性盐基氮等),另外为了防止养殖中滥用、超量使用抗生素类兽药等或 使用违禁药物,还需要进行兽药残留和瘦肉精的检测。市场中为了获取不正当的利益,还存在的肉类掺假的问题。我国是肉制品生产大国,食品监管机构和肉制品企业对于肉制品生产加工中的质量安全问题越来越重视。 PerkinElmer也一直关注肉类食品的安全检测,并开发了一系列的应用方案。1、肉类样品中多环芳烃的检测多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)是烧烤及烟熏肉制品加工过程中极易产生的一类具有致癌和致突变性的有机物,加工工艺、环境条件和肉制品特性等多种因素能够影响肉制品加工过程中PAHs的形成,对于肉制品加工行业而言,非常有必要准确测定肉制品中多环芳烃的浓度水平。珀金埃尔默的 Clarus 600 GC/MS 系统可以高效的对肉类样品中的多环芳烃类化合物进行分析 GPC作为样品制备方法用于除去肉类样品中的大部分基质干扰物质。《肉类样品中多环芳烃的检测:样品制备与GC MS 分析 》2、ICP-MS分析肉类和海产品中多种元素肉类食品为人类提供丰富的蛋白质,也可为人类提供多种微量营养元素,同时肉类食品中也会存在重金属超标的风险。因此需要分析的肉类食品中各种元素含量包括营养元素和重金属,这需要分析仪器具备常量与痕量元素分析的能力。电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)能够同时测量多种元素和极宽的测量范围,非常适用于食品分析。ICP-MS超低的检出限使其能对痕量级污染物进行定量分析,如Pb,As,Se和Hg;而常量级的营养元素,如Ca,Mg,K,Na也可以定量测量。《NexION 300/350 ICP-MS分析肉类和海产品中多种元素》3、鉴别猪肉掺假近年来,食品中的肉类和肉制品的掺假问题日益突出。2013年欧盟地区大范围出现的牛肉中添加马肉和其他肉类的风波,中国也有新闻报道过猪肉冒充牛肉的事件,珀金埃尔默以QSightTM220 液相色谱串联质谱为基础建立了快速检测肉类和肉制品中猪肉的特异性多肽的方法。本方法可适用于检测生肉和熟肉制品等多种不同类型的肉类样品,为清真食品和猪肉类产品掺假的检测提供了有力的工具。《PerkinElmer QSight™ 系列液质联用系统在猪肉鉴别检测中的应用方案》4、重磅!全新的DA 6200™ 近红外肉类分析仪为了帮助肉制品企业更好的进行过程质量控制, 珀金埃尔默推出全新的DA 6200™ 近红外肉类分析仪,可以帮助肉制品企业监测肉类产品中的脂肪、水分、蛋白质和其他关键参数,在数秒之内获得多个组分的分析结果,无需像传统化学分析耗费数小时。DA 6200™ 近红外肉类分析仪还可以对从原料肉、中间产品到肉制品成品进行全流程的质量控制,从而可以优化生产工艺,降低成本,保证产品一致性,提高企业的盈利能力。《DA 6200便携式近红外肉类分析仪》点击链接获取文中提到的解决方案和更多半导体相关资料:https://mp.weixin.qq.com/s/ieol3aWI0IX9F8JmAWJs4Q关于珀金埃尔默:珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案,助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长,我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球,我们拥有12500名专业技术人员,服务于150多个国家,时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭,改善人类生活质量。2018年,珀金埃尔默年营收达到约28亿美元,为标准普尔500指数中的一员,纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息,请访问www.perkinelmer.com.cn。
  • 2013年世界生化、分析仪器与实验室装备中国展 预告
    药企研发步伐加速,分析仪器市场升温   —— LABWorld China领航制药行业新蓝海   近年来,不少国内药企将发展重心转向首创药和仿制药的研发,来追赶世界制药行业的发展步伐。除了自身发展要求,政策暖风也不断吹来。,“十二五”期间,我国将继续加大对创新药物的研发投入。药企研发进程不断深入的同时,分析仪器市场悄然升温。   目前国内实验室仪器行业主要企业近700家,年产值近60亿人民币,年出口额达10亿人民币。行业发展的加速,使得企业对贸易交流平台的需求日益迫切。2013年6月25日至27日,2013世界生化、分析仪器与实验室装备中国展(LABWorld China 2013)将携海内外优质展商,与万名业内人士相约上海新国际博览中心。   优势平台 专业深度   借助“亚洲第一制药展”CPhI的巨大品牌优势,与LABWorld China自身的高专业度,连年来展会取得的成绩有目共睹,也成功培养了一大批忠实的观众与展商。2012年CPhI展会共聚集2000余家国内外知名药企参展,吸引了来自Pfizer, Sanofi, GlaxoSmithKline, Roche, Merck, MSD, Bayer, Eli Lilly, Johnson & Johnson等公司专业人士与买家每年前来参观。   鉴于这些良好成绩,2013年展会已有Sartorius、Mettler-Toledo、L.B.T.、Grace、DKSH、Corning、Malvern、Hamilton、PALL等国内外知名仪器品牌踊跃报名,参与这场一年一度的高品质行业盛会。展会将集中展示包括生化仪器、分析仪器、成套设备、配套设备、计量仪器、检测仪器、行业专用仪器等在内的实验室装备,展示最前沿的技术与解决方案。   三展联动 效果出众   在2012年6月成功闭幕的CPhI展会中,LABWorld China与BioPh China(生物制药与技术展区)、ICSE China(世界合同定制服务中国展)以“聚焦生物医药研发,缔造生命科学梦想”为主题,共同打造了一个集实验室设备、生物技术、外包服务为一体的一站式研发采购平台,成为整个展会最大亮点之一。会后展商与观众调查统计数据显示,专区设计和三展联动,使得贸易洽谈效率大大提高,90%以上的受访者表示非常满意,认为效果出众。   2013年,LABWorld China将携手上述两个展会,继续联动并扩大规模,共同入驻W2号馆,集结国内外优秀品牌,为观众展现实验室装备领域最前沿的技术与产品,不仅提升展商参展、观众观展效率,更有利于主办方有针对性的专业观众组织与市场宣传。   现场会议 精彩连轴   秉持“展”“会”联动的优良传统,2012年LABWorld China的现场会议好戏连台,引发热烈的参与人气。2012生物技术药物(蛋白质/抗体)创新发展论坛、2012生物制药工程论坛等会议,通过政府部门领导指点行业风向、企业行业专家答疑释惑,获得了与会专业观众的一致好评。馆内举办的LABWorld展商技术交流会,为展商打造了一个展示新技术、新产品的最佳平台。   2012年LABWorld China配套高端论坛4个、专题研讨会5场、展商技术交流会28场。2013年主办方将精心筹划更多高端会议与现场活动,结合国内外最新政策法规、行业热点话题、实用技术应用等,满足展商与观众了解行业前沿信息和技术交流的需要,让更多专业观众与展商收获良多、不虚此行。   制药行业全面步入“靠研发、促崛起“的时代下,分析仪器市场将迎来前所未有的发展机遇。作为业内首屈一指的高品质行业盛会,LABWorld China将在2013年6月上海新国际博览中心W2馆,网罗上下游千家药厂,连通海内外万余买家,为仪器行业和业内企业的发展推波助澜。   -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------   展会背景:   世界制药机械、包装设备与材料中国展(P-MEC & InnoPack China)暨世界生化、分析仪器与实验室装备中国展(LAB World China)每年六月在沪与“亚洲第一医药展”世界制药原料中国展(CPhI & BioPh China)暨世界合同定制服务中国展(ICSE China)同期举办。展会由欧洲博闻展览咨询有限公司(UBM International Media)和中国医药保健品进出口商会主办,上海博华国际展览有限公司协办,主要展出原料药设备、制剂设备、医药包装机械、流体设备、洁净系统、制冷设备、净化纯水设备、医药包装新材料、生化/分析仪器、实验室成套及配套装备、测量(计量)仪器、实验室耗材、光学仪器、检测仪器等,是亚洲唯一集制药工程装备、实验室设备、制药原料为一体的超大贸易平台。   上海博华国际展览有限公司   上海市襄阳南路218号现代大厦八楼(200031)   电话:+86-21-64371178   传真:+86-21-64370982   展位预订:居小姐   媒体联系:朱小姐   网址:http://www.p-mec.cn
  • 伊创科技携环境空气在线分析仪亮相第三届中国大气臭氧污染防治研讨会
    4月27日,由复旦大学、北京大学、上海市环境科学研究院、暨南大学、中国环境科学学会臭氧污染控制专业委员会联合主办“第三届中国大气臭氧污染防治研讨会”,于上海正式召开。并与“第327 场中国工程科技论坛-大气臭氧污染防治论坛”联合、同期举办。将围绕“碳中和”战略目标下中国臭氧污染协同防控的理论研究、关键技术和管理实践等方面展开研讨,为深入开展臭氧污染治理、推进减污降碳提供理论和技术支撑。中国环境科学学会臭氧污染控制专业委员会全体人员、大气臭氧污染防控相关领域的专家学者、政府管理人员、相关企业技术人员等领域人士参会。伊创科技作为环境空气监测仪器研发生产的厂家,携TiH200环境空气甲醛在线分析仪和GC6010非甲烷总烃在线分析仪亮相会议。 大气臭氧污染呈现上升和蔓延态势,近几年更是多次出现大范围长时间臭氧污染过程,显示我国大气污染已迈入臭氧与PM2.5污染精细化协同管控的新阶段,成为持续提升我国空气质量亟需解决的关键问题之一。2021 年是国家“十四五”规划的开局之年,在“碳达峰、碳中和”战略目标下推进PM2.5和臭氧污染协同控制是深入打好污染防治攻坚战的迫切需求。伊创科技紧贴市场痛点,先后推出:挥发性有机物在线分析仪、亚硝酸在线分析仪、氨气在线分析仪、非甲烷总烃在线分析仪、气体与气溶胶组分在线监测系统等多款产品,并与北京大学开展“环境空气中甲醛含量在线监测方法及装置”项目合作,联合开发甲醛在线分析仪,将高校科研转化为企业的实际生产力,实现产业化生产,造福社会。TiH200环境空气甲醛在线监测仪为基于长光程流通池吸收光谱技术的大气HCHO在线测量系统,是一款集采样、标定、清洗、反应、分析于一体的高精度甲醛监测仪器。产品选择性高,无醛酮干扰,进口器件及创新的分析流路设计和试剂配方,保证重现性可达到1%,预处理装置采用免维护设计,可确保预处理装置维护周期超过半年时间,可编程式软件设计,用户自由配置,以适应各种不同的监测环境,全自动式运行,可实现自动调零、校准、测量、清洗、维护、恢复等智能化功能特点。潜精积思,锲而不舍,伊创科技将继续坚持技术创新,产品创新,坚守产品质量,为我国环境监测事业竭尽全力。
  • 常见实验室分析仪器及过程分析仪器选型指南
    红外煤气成分分析仪主要应用于工业上对煤气成分进行分析,通过对测量的气体参数变化情况的分析,掌握这些成分的变化规律,从而对于实现生产全程动态控制,无论是理论计算还是现场操作,都具有十分重要的指导意义。该仪器适合氮肥厂、钢铁公司、煤气厂等行业的分析煤气、半水煤气、变换气、原料气中CO2,CnHm,O2,CO,CH4,H2及NOx等成分的分析。目前市场上主要有实验室分析仪和过程分析仪两大类分析仪器,现就适合于煤气成分分析的仪器简单介绍一下。一、常用实验室分析仪器 1.奥氏气体分析仪 作为一种经典的化学式手动分析器,奥氏气体分析仪具有价格便宜、操作方便、维修容易等优点,该仪器一直在广泛应用着,常用于煤气中CO2、O2、CO、H2等的含量测定。其原理是利用吸收法来测定酸性气体、不饱和烃、氧和一氧化碳,使氢在氧化铜上燃烧,使饱和烃铂丝上与空气中的氧燃烧,利用称重法来测定。该仪器虽然是操作简单,价格较便宜,但测定时精度不是很高,准确度取决于操作者的熟练程度,且测量数据不象LCD那么直观、清晰。 奥氏气体分析仪在应用上存在的不足主要有: 1)梳形管容积对分析结果有影响; 2)不能分析出Ar,不适宜用奥氏仪分析循环气,应逐步采用气相色谱仪; 3)奥氏仪进行动火分析测定时间长,有时存在一定误差,还必须注意化学反应的完全程度,否则读数不准误导生产。 2.微量硫分析仪 随着常温精脱硫新工艺的应用,象氮肥厂就很有必要配备微量硫分析仪,以确保联醇催化剂、氨合成催化剂的安全,为生产样气中各种微量形态硫的定性和定量检测提供了方便快捷的检测手段。 3.可燃气体测爆仪 用奥氏仪进行动火分析测定时间长,有时存在一定误差,因此建议选用可燃气体测爆仪。 4.工业气相色谱仪 工业气相色谱在煤气分析中应用最多,气体组分按H2、N2、CO和CO2的顺序依次被测定。此外该技术还可用于转炉炉气和烧结废气中此类组分的分析。近年来色谱分析仪得到推广,但是色谱分析仪需要对气体进行分离后再检测,很难实现实时在线。除了国内少数高炉仍采用该方法之外,工业气相色谱仪逐渐被质谱仪或红外分析系统代替。 5.工业气体质谱仪 质谱仪以物质离子的质荷比作为判据进行定性和定量分析。气体质谱仪通常采用电子轰击方式离子化,所有物质都有特征的解离方式。质谱仪的特点是分析速度极快、可同时分析的组分多,而且分析的精度很高。但质谱仪多成分和高速度的分析性能在高炉、烧结等工段应用的优势并不明显,也需要对气体进行分离后再检测,很难实现实时在线分析,仪器成本又很高。目前高精度的质谱仪主要还是依靠进口,其维修零备件也都要从国外进口,国内代理商响应大多缓慢,这对系统的投用率影响很大。还有,国内运行环境与国外有差异,仪器故障率也很高,维护相当频繁,维护费用也大。 6.其它 其它常用的还有电导仪、酸度计、分光光度计、含水测定仪等。二、常用过程分析仪器 1.微量气体分析仪 精炼气中微量(CO+ CO2)的测定是氮肥厂比较重要的分析项目,由于含量低(CO+CO2≤25×10-6),有些场合气体含量甚至是ppb级的低含量,用手工方法难以测出其组分。 2.热导式分析仪 热导式分析仪是出现最早、种类较多且应用较广的一类在线分析仪,常用来自动测定混合气中H2、Ar、SO2等多种气体的体积分数。 3.氧分析仪 煤气中氧含量的在线分析常采用电化学式或者热磁式氧分析仪,其灵敏度高,还可设置报警装置,维修更换方便。 4.常量红外线气体分析仪 常量红外线煤气分析仪常用来连续测定各种混合气体中的CO、CO2、NH3、CH、H2、O2等含量,是在线分析仪中比较重要的一类。非分光红外(NDIR)气体分析仪作为一种快速、准确的气体分析技术,特别在连续污染物监测系统(CEMS)以及机动车尾气检测应用中十分普遍。国内NDIR气体分析仪的主要厂家大都采用国际上八十年代初的红外气体分析方法,如采用镍锘丝作为红外光源、采用电机机械调制红外光、采用薄膜电容微音器或InSb等作为传感器等。由于采用电机机械调制,仪器功耗大,且稳定性差,仪器造价也很高。同时采用薄膜电容微音器作为传感使得仪器对震动十分敏感,因此不适合便携测量。随着红外光源、传感器及电子技术的发展,NDIR红外气体传感器在国内外得到了迅速的发展。主要表现在无机械调制装置,采用新型红外传感器及电调制光源,在仪器电路上采用了低功耗嵌入式系统,使得仪器在体积、功耗、性能、价格上具有以往仪器无法比拟的优势。 如现在市面上的煤气分析仪Gasboard-3100(在线型),采用国际领先的非分光红外气体分析技术,长寿命电化学传感技术,及基于MEMS的热导技术,可同时在线测量煤气、生物燃气的热值,以及CO、CO2、CH4、H2、O2、CnHm等气体的体积浓度。煤气分析仪Gasboard-3100(在线型) 该仪器广泛应用于煤气工业过程气体中多组分气体体积浓度的测量,如氮肥厂、钢铁公司、煤气厂等煤气、半水煤气、变换气、原料气等。通过对测量气体参数变化情况的分析,以掌握这些成分的变化规律,从而实现对生产全程动态的监测。 “分析技术仪器化,分析仪器自动化”是主导发展方向。分析方法和技术是分析仪器的导向,定型的分析测试方法都需要转化为仪器装置。随着生产的不断发展,对分析的质量和性能要求也在不断提高,实验室分析仪已经不能适应连续自动化的生产监测和控制。分析仪器自动化除了要利用当前发展的电子技术和计算技术实现以外,还会要综合地利用正在热门化的嵌入式智能化平台技术、超微精密加工技术。过程分析仪正逐渐在我国中、小型企业普及,实时为企业生产提供动态控制和监测。来源:微信公众号@工业过程气体监测技术,转载请务必注明来源
  • 奥林巴斯合金分析仪揭秘东京奥运会奖牌成分
    众所周知,奥运会的奖牌分为金、银、铜三种,分别发给冠军、亚军以及季军。可是你知道吗?奥运会的金牌,并不是金子做的哦,其材质是“银”!国际奥委会其实对奥运会的奖牌有着详细的规定,对其原材料的规定是这样写的:第一名和第二名的奖牌主体是银质,至少纯度在92.5%之上,第一名的奖牌至少有6g的纯金镀层。从规定中我们就能够看出,奥运会金牌只是在表面镀6g以上的金而已,最终的底材依然是银。鉴别含金量其实除了奥运会的奖牌,很多号称“金银”的首饰、纪念品等都并非是纯金、纯银打造。如果将贵金属作为商品进行交易,那么有效鉴别其“真假”就显得尤为重要。XRF是一种可以迅速、轻松地确定贵金属化学成分、纯度和成色的无损检测技术,能够快速提供贵金属的克拉值。奥林巴斯的Vanta分析仪是一款手持式XRF分析仪,可以对包括黄金、铂金、白银在内的贵金属进行即时、无损的分析。Vanta分析仪可提供出色的精度和准确度,可以在购买黄金、销售或生产珠宝时,快速、准确地确定克拉值(贵金属含量)以进行质量控制和定价。Vanta的可定制的界面,使用起来简便直观,因此即使没有什么经验的用户,经过简短的培训,也可以很快掌握使用分析仪的方法。用户还可以将结果下载,快速制作成证书。据说,东京奥运会的奖牌是“从垃圾里捡出来”的,这是怎么回事呢?原来,在本届东京奥运会中,奥委会誓将”绿色环保低碳”的理念贯彻到底,将奖牌制作方式进行创新,首次使用回收的旧手机和家电来制作“绿色奖牌”,并且号召日本民众捐出自己的废旧电子产品,再从这些淘汰的“电子垃圾”中提炼奖牌所需的贵金属原料。像不像小时候经常听到门外在喊:“高价回收冰箱、彩电、洗衣机。”从2017年4月开始,日本用两年的时间在全国收集了约78985吨的小家电和621万部旧手机,从中提炼出32公斤的纯金、3500公斤纯银和2200公斤纯铜,从中已经获得制作奖牌所需的99.3%的黄金,85.4%的白银以及100%的铜。这项活动在日本收到了民众的广泛参与,日本全国放置了18000个收集箱,90%的地方当局都参与了这项活动。谈到日本制作的“绿色奖牌”,有网友调侃道:“不知运动员拿到奖牌之后,咬一口是不是有一股CPU的味道?”根据了解,电路板中除了含有30%的惰性氧化物及30%的塑料之外,还含有40%的金属,在金属含量中有0.1%的黄金量。一吨废旧的手机电路板可提取0.034g黄金,0.34g白银,25克铜等金属,而一吨的矿石也只能提取20g黄金,由此可见在废旧电路中提取的含金量非常可观。使用奥林巴斯手持式Vanta合金分析仪,用户可以对废料进行快速、准确的分拣,它可在1~2秒钟时间内对大多数合金的级别和纯金属进行可靠的辨别。Vanta合金分析仪装配有一个至少含25种元素的标准软件包,在数秒钟之内即可生成合金的化学成份信息,并确定合金的ID牌号。从简单的分拣到进一步的级别区分,Vanta都会提供极为精细的材料化学成份信息,从而快速精确地辨别纯金属和合金的级别。 (使用Vanta快速分析汽车催化剂中的铂族元素 )此外,Vanta合金分析仪还可应用于以下检测场景:基于硅和铝元素的低含量,分拣出重合金分析母板电子元件,识别含贵金属(银、金、钯等)的电子元件,分拣和辨别出有毒物质及含铅的焊料,评价细碎材料中的铜含量从回收流水线上快速分拣出含铅的玻璃与玻璃陶瓷制品,探测出有毒的元素分析含钯、铂、铑等贵金属的汽车催化剂材料在熔渣融化的过程中,监控熔渣的化学成份,从而对质量进行控制,并对熔炉的寿命进行预测。可分拣并评价从不同的融化过程中回收的熔渣。
  • 2011年上半年上市仪器新品:碳硫分析仪
    碳硫元素分析仪用于对金属和非金属材料中的碳和硫元素进行定量分析,广泛应用于冶金、铸造、机械、车辆、泵阀、矿石、环保、质检等行业和领域,可以方便快捷的进行原料验收、炉前分析、成品检验等阶段的分析测试。目前,国内外主要的碳硫元素分析仪供应商有美国力可(LECO)、日本堀场(Horiba)、德国艾尔特(Eltra)、德国布鲁克 上海德凯、无锡金义博、北京纳克、四川旌科(德阳)、上海宝英、北京时代利和(万联达)、无锡英之诚、南京麒麟等。  碳硫元素分析仪,通过将试样放在高温炉中(如管式炉、电弧炉、高频感应燃烧炉)通氧燃烧,使试样中的C,S元素转化为CO2、SO2气体, 然后测定CO2和SO2的含量,再换算出试样中的碳硫含量。  一般测定CO2和SO2的含量的方法有红外光度法、容量法、重量法、电导法等。红外光度法具有准确、快速、灵敏度高、高低碳硫含量均适用的特点,而且采用该方法的仪器自动化程度高,是目前仪器厂商采用较多的一种方法。容量法,作为传统的测定方法,尤其是气体容量法测定碳、碘量法测定硫,具有快速准确的特点,能够满足大多数场合的需求。重量法的优点是准确度高,至今被国内外作为标准方法推荐,适用于标准实验室和研究机构,缺点是分析速度慢,很难用于生产现场的碳硫分析。电导法适用于低碳、低硫的测定。  在钢铁及有色金属中,碳硫的两种元素含量多少将对其材料的性能特点影响极大,近年来随着冶金、机械制造等行业高速发展,促进了碳硫元素分析方法及分析仪器的快速发展。2011年上半年,就有五家仪器公司推出了最新的碳硫分析仪。  各类产品更多详细内容见如下各分类,排名不分先后。南京华欣分析仪器制造有限公司HX-3型金属材料元素分析系统  上市时间:2011年1月    该仪器通过高频感应炉燃烧样品,红外分析法测定C、S元素的含量,通过光电比色法测定Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、V、Al、W、Nb、Mg、稀土总量等元素的含量。主要应用于测定普碳钢、高中低合金钢、生铸铁、灰铸铁、球墨铸铁、合金铸铁、各种铁合金、硅铁、锰铁、镍铁、铬铁、稀土金属、焦炭、煤,炉渣、催化剂、矿石等各种材料中元素的测定。  创新点:  1.该系统由PC机控制,系统程序的编制采用目前时尚的可视化编程语言,系统的功能强大,界面友好。系统在分析过程中,动态显示分析过程中碳硫的各项数据和释放曲线。  2.采用最新计算机和单片机技术实现程序控制和数据处理。能快速、准确地测出钢铁中多元素的含量,自动化程度高,由PC机进行辅助定标,保证了测量精度。  3.测试软件功能齐全,能完全替代传统化验室的各项手工书写工作,并可根据各单位实际需求,任意设置检测报告格式,并可输入任意检测条件查询历史数据 各元素检测报告一次性打印,不需将碳硫的检测结果分开打印。南京联创分析仪器有限公司LC-CS5A型高速碳硫分析仪  上市时间:2011年1月  该仪器采用气体容量法全自动定碳、碘量法全自动定硫。主要应用于冶金、铸造、机械制造及加工等工矿企业。  创新点:  1.工作过程全自动操作,彻底消除了人为误差,测量准确 。  2.单片机控制电路,性能稳定可靠,操作简单方便 。  3.进口精密传感器检测数据,测量结果数显直读自动打印,便于保存 。南京京诺高速分析仪器厂NJQ-4B碳硫高速分析仪  上市时间:2011年3月  该仪器采用气体容量法、差压法液体吸收定碳,吸收液可长期使用,不需要频繁更换 碘量法定硫,并采用高精度光敏元件控制自动滴定。主要用于对钢、铁、矿石、焦碳以及其它材料中碳硫元素的精确定量分析。  创新点:  1.与电子天平联机可不定量称样,微机根据样品重量自动换算测试结果。减少因定量称样所耗费的时间,从而提高分析速度。  2.进口优质宽程传感器,微机和传感技术相结合,测量过程自动完成。南京麒麟分析仪器有限公司QL-HW2000Q高频红外碳硫分析仪  上市时间:2011年3月  该仪器采用高频感应炉燃烧样品,红外分析法测定C、S元素的含量,专用于矿石、粉末、稀有金属、焦炭煤及其他金属、有色金属和非金属材料,适用于各种特殊材料中碳、硫检测要求。  创新点:  1.适用于各种特殊材料中碳、硫检测要求,超微孔金属粉末过滤装置,高精度流量准确恒压恒流,分析数据稳定可靠   2.感应线圈自带冷却系统,表面加有保护层,可长期使用   3.开机2分钟即可进入测试,无需通过燃烧样品加热   4.红外系统排除吸附,间隔或连续测试同样稳定   5.测量池:测碳两池体,测硫一池体(根据客户配置)   6.高频电路优化设计,功率可调,碳硫转化率达到100%。布鲁克G4 ICARUS红外碳硫分析仪  上市时间:2011年4月  该仪器采用高频感应炉燃烧或管式炉加热方式,实现样品的完全分解,红外光度法测定C、S元素的含量,可分析金属、矿石和陶瓷等样品中碳和硫元素的含量。  创新点:  1. 在仪器至关重要的高频发生器部分,采用了最新的电子管技术,该电子管具有频率稳定性好,寿命长等特点。  2. 高频炉功率可以连续调节,从而应对不同的样品应用,具有最佳的燃烧效果。  3. 在高频炉设计和供氧技术上,摈弃了传统的氧枪设计理念,采用独特的侧向供氧技术,该技术在保证样品充分燃烧的同时,避免了粉尘在炉头的大量累积,同时专门设计的大尺寸气流出口防止了粉尘的堵塞,在载气的作用下,粉尘被自动带离炉头位置,并在专用的粉尘收集罐中进行收集,该设计大大降低了操作者在炉头位置的维护清洁时间。  4. 在红外光源的信号处理上,采用的是最新的电子频率控制方式,从而没有传统的切光马达所导致的信号噪声。检测器具有内置的线性化数学处理芯片,可以自动实现信号的线性化处理,避免了其它同类仪器必须采用大量标样进行线性化拟合的繁琐过程。G4 ICARUS对于碳硫两个元素均采用了双量程红外检测器,从而覆盖了金属、矿物等高低含量的检测需求。  请访问仪器信息网新品栏目,了解更多新品。  请访问仪器信息网碳硫分析仪专场,了解更多碳硫分析仪。  关于申报新品   凡是“网上仪器展厂商”都可以随时免费申报最新上市的仪器,所有经审批通过的新品将在仪器信息网“新品栏目”、“网上仪器展”、“仪器信息网首页”等进行多方位展示 一些申报材料齐全、有特色的新品还将被推荐到《仪器快讯》杂志上进行刊登 越早申报的新品,将获得更多的展示机会。
  • 热分析仪器---2020年新版药典中关于药品晶型研究
    热分析仪器2020年新版药典中关于药品晶形研究药典相关2020版《中国药典》已于7月2日正式颁布,并于今年12月30日起正式实施。2020版《中国药典》对结晶性检查法、药品晶型研究及晶型质量控制指导原则做进一步的修订,热分析法是研究药物晶型的主要手段,今天我们就来聊聊新修订的热分析法如何对药品的晶型进行研究和控制的!!!1CONCEPT药品晶型研究的重要性 大家都知道我们生活中的许多药物都不是单独存在的,或是于其它药物、赋形剂或溶剂结合都会以一种或多种晶型存在,固体药物晶型的改变能产生不同的物理性质,如熔点、溶解度、溶出度、化学稳定性的改变等,而性质的改变会影响药物的行为,如药品的有效性、安全性或质量,甚至会影响药物的生物利用度,最终影响药物的治疗效果。通常稳定晶型的熔点较高,化学稳定性较好,生物利用度较低,药学上十分重视亚稳定晶型转变到稳定晶型对生物利用的影响。 您知道为什么有些国产仿制药和国外原研药的药效差异如此巨大吗? 答案之一可能就是晶型不同!2CONCEPT常见研究药品晶型方法和仪器A  X-射线衍射法(XRD):用于区别晶态和非晶态;B 红外吸收光谱法 (FTIR):利用不同晶型药物分子中的某些化学键键长、键角会有所不同来区分晶型;C 熔点法和热台显微镜法:利用不同药物晶型不同,熔点可能会有差异来区分晶型;D 热分析法:利用不同晶型,升温或冷却过程中的吸、放热差异来区分晶型。 上述方法中,热分析法所需样品量少,方法简便,灵敏度高,重现性好,在药物多晶型分析中较为常用。热分析法主要包括差示扫描量热法、差热分析法和热重分析法。3CONCEPT热分析法研究药品晶型质量01 差示扫描量热仪DSC DSC既可以定性进行晶型种类鉴别,也可以定量进行晶型含量分析,单一晶型仅有一个熔融吸热峰,而多晶型药品有一个以上的熔融吸热峰。对于单一晶型和混晶原料建立标准曲线,就可以快速获得晶型含量的信息。当然DSC也可用于结晶性检查,晶态物质在升温过程中会有尖锐状吸热峰,而非晶态物质没有吸热峰。 下图中氯磺丙脲DSC升温测试曲线,根据文献氯磺丙脲存在5种不同的晶型,每一种晶型的溶解性不同,这导致在人体中的释放速率不同。通过DSC曲线的熔融温度可以帮助我们快速判断晶体的类型,其中熔点128 ℃和123℃分别是晶型Ⅱ和晶型Ⅲ,也能清晰地看到药物转晶的过程。02 热重分析仪TG 热重分析仪可用于假多晶型判定、吸附水和结晶水区别及定量、某些药物的干燥失重或水分测定,同时热重分析仪与质谱仪联用可用于样品中结晶溶剂(含水)或其他可挥发性成分的定性、定量分析等。 通过TGA或者TGA/DSC可以快速地测定药物中结晶水的含量和判定假多晶型。 下图是一个收录在化学药品对照品图谱集的药物结晶水测试的案例。吸附水的失去是一个渐进过程,而结晶水的失去则发生在特定的温度或温度范围(与升温速率有关),在此温度由于失重率发生了突跃而呈台阶状。结晶水的失去在热重曲线上有失重台阶,而晶型熔融则没有。结合热重和热流曲线,我们准确地判定热重曲线di一个失重台阶是结晶水,含量大概为4.9%,而热流曲线di一个吸热峰不是药品中的某个晶型的熔融,而是结晶水或者说是假多晶型。结语随着中国药典对药品晶型研究及晶型质量控制的标准日益提高,热分析技术在制药行业必将发挥越来越重要的作用。—END— 天美集团热分析产品线(原上海精科热分析产品线)是国内di一家热分析生产厂家,拥有悠久历史和技术底蕴,其生产的热分析产品主要包括差示扫描量热(DSC),热重分析(TG),差热分析,同步综合热分析以及静态热机械等。 如需了解更多详情可电话咨询:020-35610582。
  • 岛津分析技术助力原料药绿色可持续生产
    原料药是药品的基础原料,处于医药产业链的上游,影响药品的质量、制约药品的产能。我国是原料药生产与出口大国,但同时也存在产业结构不尽合理、产业布局不尽完善、绿色生产水平不高等问题。近期原料药需求的增加可能来自于带量采购促进、临床急需或短缺药品需求、疫情影响出口增加等因素影响。 2021年11月以来,多个部门发布了有关原料药的工作文件或通知,体现了国家对原料药行业的重视,规范原料药绿色可持续生产。 特别是国家发改委、工信部联合印发了《关于推动原料药产业高质量发展的实施方案》,明确了加快技术创新与应用、推动绿色生产标准、推动建设原料药机种生产基地等工作。 岛津分析技术从三个方面支持原料药绿色可持续生产:一、原料药的生产工艺控制和质量标准会用到很多分析技术: 二、原料药绿色生产和环境保护原料药企业看过来,发改委征求清洁生产评价意见 三、危险废弃物处置2021版国家名录发布,岛津助力医药危险废物检测 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 在线气体分析仪在煤化工中的应用—甲醇合成
    甲醇合成的原料主要是气化煤气、焦炉煤气、天然气等,经过净化(变换,脱硫,脱碳),然后调整其压力进合成塔,出来后冷却,然后在经过醇分进精馏塔提纯。在线分析仪器的主要用量在煤气化工段,而对于净化和合成工段所使用的仪器数量较少。针对相同制煤气工艺而言,甲醇工艺所需要的分析仪器数量要少于合成氨工艺。煤气化技术是发展煤基化学品(如甲醇,氨、二甲醚),煤基液体燃料,先进的IGCC发电技术,多联产系统,制氢,燃料电池,直接还原炼铁等过程工业的基础,是这些行业的共性技术,关键技术和龙头技术,可以说是工业领域许多行业发展的“引擎”。航天炉煤气化工艺主要技术路线:干煤粉作原料,采用激冷流程,主要特点是技术先进,具有较高的热效率(可达95%),碳转化率高(可达99%) 气化炉为水冷壁结构结构,气化温度能到1500-1700℃的高温 对煤种要求低,可实现原料本地化 拥有自主知识产权 关键设备全部国产化,投资少,生产成本低。(图源网络,侵删)不同的设计院、以上数据有差异
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