各位老师好刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],打算做在线监测分析仪,测量非甲烷总烃。FID。设备是拼装的。标气(50mg/m3甲烷:空气)用 十项阀 进样,两根定量环,其中空柱子1ml,甲烷柱子2ml,经载气到FID检测室监测。载气是除烃空气,总烃载气压力0.7Mpa,甲烷载气压力0.8Mpa,氧气(除烃空气)流量400ml/min,氢气(氢气发生器)流量50ml/min。时间1.270是甲烷峰吗?前(时间1.189,序号7)后(时间1.360,序号9)都有凸起的峰是什么呢?是什么原因造成的?要如何去除?[img=,690,205]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009241352245550_1867_4229779_3.jpg!w690x205.jpg[/img]
如题,想请教下,哪位用过或者拥有上海捷析的在线非甲烷分析仪吗?效果如何?仪器稳定性如何?结果准确度高吗?想请教下![img=,690,394]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003182146100764_8590_4126743_3.png!w690x394.jpg[/img]
各位,本人现在做甲烷和非甲烷快速分析,请大家给推荐款色谱柱。要求:1.能将甲烷和非甲烷分开就行,非甲烷冲在一起就行。2.出峰快。整个分析过程在1min左右。谢谢!
求推荐采用非色散红外吸收原理检测硅中氢的分析仪?
[color=#333333]非甲烷总烃怎么采样啊,我们公司用的针管,分析仪器是[/color][color=#333333]GC7900, [/color][color=#333333]但是密封性不太好,数据都偏低???[/color]
求助给位大虾,环境空气中氯乙烯、氯化氢、非甲烷总烃的监测分析方法是什么?另环境空气中氯乙烯、氯化氢是否有日均值,怎么采样及分析?谢谢!
我是做环境监测的,需要分析空气中总烃和非甲烷烃,书上要求的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]条件是:附火焰离子化检测器,带1ml定量管的六通阀。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]并联两根色谱柱,两根色谱柱的尾端连接一个三通与FID相连。柱1为长2m,内径4mm不锈钢螺旋空柱(实为柱内填充80-100目玻璃微球),用于测定总烃;柱人为长2m,内径4mm不锈钢螺旋柱,柱内填充60-80目GDX-502担体,用测定甲烷。我单位购置了varian公司的cp-3800色谱仪,配有8410自动进样器,带有FID和ECD检测器,进样口有三个,分别为1177两个,1041一个(可接0.53mm大口径毛细管柱),无六通阀,厂方工程师说再无空间装六通阀了。我的问题是:能用毛细管柱来替代填充柱分析总烃和甲烷烃吗,色谱仪这个情况,总烃和甲烷能进行分析吗?请各位高手赐教,先谢谢了!
在分析气体样品的非甲烷总烃时,各位有没有遇到总烃-甲烷-氧峰<0的?该如何处理这种样品?求指教
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析非甲烷烃时,是用针筒采的气样,在进气时请教大家是否有做针筒的升温呢,一般升到几度?因为我采的废气里有三苯,三苯数据都高,而非甲烷总烃数据却更低,不知是怎么回事,谢谢!
想买一台能分析碳氢氮的分析仪,查看市场发现或者是碳氢分析仪,或者是碳氢氮氧硫分析仪。没有三种的碳氢氮分析仪吗?有人知道哪家的好吗?
我国是以煤炭为主要一次能源的国家,一次能源消费中煤炭的占比达到62%。但我国的煤炭利用技术总体上是落后的,在煤炭的转化利用过程中普遍存在效率低、污染严重等问题。随着能源问题的日益突出,洁净煤技术越来越多地应用于实际生产过程中,其中大规模煤气化、煤气化多联产技术成为了煤炭综合应用的主要方向之一。“十一五”期间,煤气化属于国家鼓励项目,其中明确指出新型煤化工领域将重点开发和实施煤的焦化技术、大型煤气化技术和以煤气化为核心的“多联产”技术。2. 煤气化原理煤炭气化是指煤在特定的设备内,在一定温度及压力下使煤中有机质与气化剂(如蒸汽/空气或氧气等)发生一系列化学反应,将固体煤转化为含有CO、H2、CH4等可燃气体和CO2、N2等非可燃气体的过程。气化过程发生的反应包括煤的热解、气化和燃烧反应。煤的热解是指煤从固相变为气、固、液三相产物的过程。煤的气化和燃烧反应则包括两种反应类型,即非均相气-固反应和均相的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]反应。煤炭气化时,必须具备三个条件,即气化炉、气化剂、供给热量,三者缺一不可。煤气化工艺根据气化炉内煤料与气化剂的接触方式不同可区分为固定床(移动床)、流化床、气流床,此外还有地下煤气化工艺。3. 煤气分析仪的原理和技术特点近年来红外煤气分析仪越来越多地应用于实际煤气化煤气分析当中。 红外煤气分析仪采用红外传感器测量煤气成分中的CO、CO2、CH4、CnHm的浓度,使用热导传感器测量H2的浓度,使用电化学传感器测量O2浓度,同时根据测量成分的浓度,计算得到煤气的理论热值。红外煤气分析仪取代了奥氏气体分析仪的人工取样和人工分析环节,可实现自动化测量,避免了人工误差;同时预处理系统和仪器相对燃烧法热值仪具有结构简单,操作维护方便的特点,更加适合煤气化实时在线的分析要求。红外煤气分析仪具备H2测量补偿功能,保证了H2浓度的准确测量。热导传感器用于测量多种混合气体时,必然要考虑到煤气中其他气体的影响因素。煤气主要成分中CO、O2 与背景气N2的热导系数相当,对H2的测量结果影响不大,但是CO2 、CH4 对H2测量影响明显。通过理论分析及实验表明,如果气体成分中含有CO2,会使H2的测量读数偏低;如果气体成分中含有CH4,会使H2的测量读数偏高。因此为了得到准确的H2含量,应对H2浓度进行CO2 、CH4的浓度校正。煤气分析仪对煤气的各气体成分进行分析,并将各种气体的相互影响进行了浓度修正和补偿,消除煤气中其他成分对H2的影响,保证了H2测量值的准确性。此外 煤气分析仪采用了旁流扩散式的热导检测池,流量在0.3―1.5L/min的范围内变化对热导的测量没有影响,减少了因流量波动造成H2测量的误差影响。煤气化过程中产生的煤气中的碳氢化合物除了CH4外,还有少量的CnHm,大多数红外分析仪仅以CH4为测试对象,折合成碳氢化合物总量计算热值。根据红外吸收原理,如图1,乙烷等碳氢化合物在甲烷的特征波长3.3um左右有明显吸收干扰。当煤气中其他碳氢化合物含量较大时,CH4的测试值会明显偏大,导致热值测试不准,其热值测试值也无法保证精度。甲烷、乙烷、丙烷、丁烷的红外吸收光谱图1:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷的红外吸收光谱红外煤气分析仪采用了特殊的气体滤波技术,可实现无干扰的CH4测量,准确反应混合煤气中CH4和CnHm成分的实际变化,有利于热值的准确分析。4. 煤气分析仪在煤气化中的应用根据煤气化应用领域的不同,煤气分析仪可实现煤气热值分析和煤气成分分析两种用途。通常的应用如下:4.1 工业燃气应用作为工业燃气,一般热值要求为1100-1350大卡热的煤气,可采用常压固定床气化炉、流化床气化炉均可制得。主要用于钢铁、机械、卫生、建材、轻纺、食品等部门,用以加热各种炉、窑,或直接加热产品或半成品。实际应用中通常需要控制加热温度,以达到工艺或质量控制目的,燃气的热值稳定性就尤为重要。红外煤气分析仪针对H2和CH4的测量采用了测量补偿技术,可保证实际热值测试结果的准确性,为燃气的燃烧测控提供了有效有力的数据依据。4.2 民用煤气应用民用煤气的热值一般在3000-3500大卡,同时还要求CO小于10%,除焦炉煤气外,用直接气化也可得到,采用鲁奇炉较为适用。与直接燃煤相比,民用煤气不仅可以明显提高用煤效率和减轻环境污染,而且能够极大地方便人民生活,具有良好的社会效益与环境效益。出于安全、环保及经济等因素的考虑,要求民用煤气中的H2、CH4、及其它烃类可燃气体含量应尽量高,以提高煤气的热值;而CO有毒其含量应尽量低。 红外煤气分析仪测试煤气热值可知道气化站的煤气混合,保证燃气热值;同时可测得CO、H2、CH4的实际浓度,有效控制CO浓度,保证燃气安全。4.3 冶金还原气应用煤气中的CO和H2具有很强的还原作用。在冶金工业中,利用还原气可直接将铁矿石还原成海棉铁;在有色金属工业中,镍、铜、钨、镁等金属氧化物也可用还原气来冶炼。因此,冶金还原气对煤气中的CO含量有要求。 红外煤气分析仪可实时有效测量CO或H2浓度,指导调整气化工艺,保证产气效率。4.4 化工合成原料气随着新型煤化工产业的发展,以煤气化制取合成气,进而直接合成各种化学品的路线已经成为现代煤化工的基础,主要包括合成氨、合成甲烷、合成甲醇、醋酐、二甲醚等。化工合成气对热值要求不高,主要对煤气中的CO、H2等成分有要求,一般德士古气化炉、Shell气化炉较为合适。目前我国合成氨的甲醇产量的50%以上来自煤炭气化合成工艺。若煤气成分中CO2浓度过高,直接会影响合成工序压缩机的运行效率(一般降低10%左右),必然造成电耗和压缩机维修费用增加。红外煤气分析仪用于CO、CO2、H2等气体的浓度测量,用于指导合成气工艺控制,可保证化工产品的产量和质量,同时可达到节能的目的。4.5 煤制氢应用氢气广泛的用于电子、冶金、玻璃生产、化工合成、航空航天、煤炭直接液化及氢能电池等领域,目前世界上96%的氢气来源于化石燃料转化。而煤炭气化制氢起着很重要的作用,一般是将煤炭转化成CO和H2,然后通过变换反应将CO转换成H2和H2O,将富氢气体经过低温分离或变压吸附及膜分离技术,即可获得氢气。实际应用中由于CO含量的增加,必然会导致变换工序中变换炉的负荷增加。它不但会使催化剂的使用寿命缩短,而且使变换炉蒸汽消耗增加。红外煤气分析仪用于煤气成分分析,提供煤气中各气体成分的浓度数据,指导气化和转换工艺的控制,可起到节能增效的作用。此外, 红外煤气分析仪还可在煤气化多联产的应用中提高化工生产效率,提供清洁能源,改进工艺过程,以达到效益大化,有助于提升产业技术水平。5. 结论随着煤气化技术在国内的应用和发展,对于煤气化过程的监测和控制提出了更高的要求。 红外煤气分析仪集成了红外、热导和电化学三种气体传感器技术,可实现对煤气的成分分析和热值分析。在实际应用中解决了H2测量补偿和CH4测量抗干扰的问题,更广泛地应用于工业燃气、民用煤气、冶金、化工等行业,可指导工艺控制和改善,并达到节能增效的作用,有利于促进煤气化技术的提升。
非甲烷总烃 仪器是岛津GC-2014 。之前用硅烷化玻璃微珠填充柱做总烃。出的峰除了甲烷定性的总烃峰外还有别的峰出现。积分有干扰!后来和别的检测机构比对 他们都用空的毛细管柱或空的填充柱!出来的都是一个峰。问题是我们更换了岛津的空填充柱 。来的峰千奇百怪 。请大家帮帮我 分析下是什么原因
就是想问大家分析苯系物和非甲烷总烃要那些配件?我使用的是岛津GC-2010色谱仪,不过分析效果很差,不知道是不是有什么配件不齐?色谱柱要用什么型号的?检测器啊那些****,知道的随便指教,也可以发到我邮箱149990623@QQ.COM.岛津的供应商也看看,我们还准备购买缺少的配件.谢谢!
采用HJ38分析非甲烷总烃,按标准进样口100,柱温80,检测器200,总烃柱为玻璃微球,分析空气图如下,峰拖尾,并且后面有个矮胖的峰,求助是什么原因呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103221336494338_72_3459748_3.png[/img]
同一台气相色谱,同样的仪器条件分析非甲烷总烃,填充柱,总烃柱和甲烷柱一个出正峰,一个出负峰,是哪里的问题?
我是搞环境监测的,空气中总烃和非甲烷烃的监测是必须的。但书上介绍的方法是填充柱的。具体是这样的:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]并联两根色谱柱,两根色谱柱的尾端连接一个三通与FID相连。柱1为长2m,内径为4mm不锈钢螺旋空柱(实际柱内部填充80-100目玻璃微球),用于测定总烃;柱2为长2m,内径4mm不锈钢螺旋柱,柱内填充60-80目GDX-502担体,用于测定甲烷。另外提到需配备六通阀(1ml定量管)。色谱条件是:柱温:80℃;检测器温度:120℃;气化室温度:120℃。 载气:氮气:70ml/min;燃气:氢气70-75ml/min;空气 900-1000ml/min。 我的问题是:1、能用毛细管柱进行分析吗?2、选用内径多大的,具体型号规格,另外相应的色谱条件应怎么设置,诸如气体流量,检测器、气化室、柱箱温度等? 恳请高手不吝赐教,先谢谢了!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析非甲烷总烃不知道什么原因 空气的谱图变成这样了 柱子换了新的 载气管路也换了新的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091607324162_603_3083462_3.jpeg[/img]
[font=宋体] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计,原子荧光分光光度计,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]已经可检测自然界中绝大部分的金属元素,应用十分广泛。非金属元素的检测设备也不能被忽视,下面简单介绍氧氮氢分析仪,碳硫分析仪的原理、应用及核查规程,表一表其在相关行业的检测的重要性。[/font][b][font=宋体] 氧氮氢分析仪[/font][/b][font=宋体]的原理,简单讲可概括为“惰性气体的熔融作用”,具体地说,将称量后的试样放在石墨坩埚中,在氦气(单测氧可用氩气)气流中通过高温加热熔融,试样中的[b]氧与石墨坩埚中的碳反应生成一氧化碳[/b],试样中的氮以氮气的形式逸出,这些混合气由氦气送到[b]转化炉[/b]中,[b]一氧化碳转化为二氧化碳[/b],氮气不反应,然后混合气体被送到[b]红外检测池[/b](IR)中,其中二氧化碳在这里被检测。之后混合气体中的二氧化碳和水被吸附,[b]剩余的氮气,氢气和氦气[/b]混合气体通过[b]热导检测池[/b](TCD)被检测。氧氮氢分析仪用于测定各种钢铁、有色金属、稀土和各种新型无机材料中氧、氮、氢的元素含量。期间核查规程推荐:选用氮分析专用标准物质,按仪器操作规程进行测定,重复2次,平均值应在标准物质允许范围内。[/font][b][font=宋体] 碳硫分析仪[/font][/b][font=宋体]配备管式红外及高温管式炉,载气(氧气)经过净化后,导入燃烧炉(电阻炉或高频炉),样品在燃烧炉高温下通过氧气氧化,使得样品中的[b]碳和硫氧化为CO[sub]2[/sub],CO和SO[sub]2[/sub],[/b]所生成的氧化物通过除尘和除水净化装置后[b]被氧气载入到硫检测池测定硫[/b]。此后,含有CO[sub]2[/sub]、CO、SO[sub]2[/sub]和O[sub]2[/sub]的混合气体一并进入到加热的催化剂炉中,在催化剂炉中经过[b]催化转换CO→CO[sub]2[/sub],SO[sub]2[/sub]→SO[sub]3[/sub][/b]。这种混合气体进入到除硫试剂管后,导入[b]碳检测池测定碳[/b]。残余气体由分析器排放到室外。碳硫分析仪能快速、准确地测定各种合金、合金钢、有色金属、稀土金属、水泥、矿石、炉渣、陶瓷、无机物及有机物材料中碳、硫两元素的质量分数。期间核查规程推荐:选用碳硫分析专用标准物质,按仪器操作规程进行测定,重复3次,平均值应在标准物质允许范围内。[/font]
本人用GC122分析非甲烷总烃,甲烷柱GDX502,总烃柱硅烷化玻璃微球柱,柱温65度。以浓度7.5mg/m3的甲烷为标气。1,请问相同浓度的甲烷在甲烷和总烃柱上相应的峰面积有着什么样的关系?2,今天总烃柱标气的响应值比以往低一半,导致样品中的总烃几乎不出峰,不知道原因所在。3,进样品分析甲烷时候,在甲烷前面总有一个小峰,以至于有时候和甲烷不能和甲烷完全分离,怎么解决?4,总烃是混合物,在总烃柱上有时候会出2个或者3个峰,不知道怎么区分哪个峰是代表总烃。请求各位老师,师傅帮忙作答,不甚感激。
在做非甲烷总烃的过程中发现:1、氧气对分析结果的影响较大,在总烃处有干扰,具体出的是正峰还是负峰不是很明确,这个氧气的影响该如何扣除?2、总烃处的总烃峰有拖尾现象,这个该如何解决呢?实验条件:两根柱:一根总烃柱(玻璃微珠柱),一根甲烷柱,两根柱子同接一个FID检测器。不知道哪位大侠可以为我指点一二,万分感谢啊!我头都想大了,还不知道怎么接着搞。
连续流动分析仪检测环境样品中的阴离子表面活性剂、挥发酚等的效果如何?检出限能达到多少?是否符合环境标准的要求?分析速度快否?是否还需要使用大量的三氯甲烷? 并请推荐:谁家的仪器好
目前,NMHC 浓度 在环境评价 以及监测验收 包括排污换证监测中,越来越受到重视,俨然成为一个十分钟必要的的监测项目,但是,评价标准却是相当滞后,各种监测标准、评价标准包括排放标准交叉混杂,越来越难以理清思路,可以讲各执一词,让人难以捉摸。 首先,先探寻一下NMHC的概念问题:在标准HJ/T38-1999 固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 气相色谱法 中是这样表述的:除甲烷以外的碳氢化合物(其中主要是C2-C8)的总称,在本标准条件下所测得的NMHC是用于气相色谱离子化检测器有明显响应的除甲烷以外碳氢化合物总量,以碳计。而在HJ604-2011中总烃是如下表述:在本标准规定条件下,用氢火焰检测器所测得的气态碳氢化合物及其衍生物的总量,以甲烷计算。非甲烷总烃含量不外乎用用总烃浓度减去甲烷浓度所得出的,虽然二者所监测种类不同:污染源和环境空气,但是非甲烷总烃表述应该大致一致吧,匪夷所思。“衍生物”?? 其次,更为奇葩的是 河北省地方标准 DB 13/ 1577—2012 环境空气质量 非甲烷总烃的限值 其中描述的非甲烷总烃 non methane total hydrocarbon (NMHC)做出如下表述:存在于环境空气中除甲烷之外的所有碳氢化合物的总称,主要是指C2~C12的烃类物质。在本标准规定的条件下所测得的非甲烷总烃,是气相色谱火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷以外碳氢化合物总量。那么,一个C2-C8另一个是C2-C13,不知道作何解释 再次,在 GB16297-1996 大气污染物综合排放标准中关于NMHC标准界定如下表述:新污染源大气污染物排放限值 最高允许排放浓度为120mg/m3,无组织排放监控浓度限值4.0mg/m3,而在河北省地方标准 DB 13/ 1577—2012 中如下表述:新环境空气中非甲烷总烃浓度限值 项目一级标准二级标准1小时平均浓度限值,mg/m3(标准状态)1.02.0因此,符合地方标准优于国家标准的要求,但是环境空气中非甲烷总烃浓度的测定采用表2所列的分析方法。环境空气中非甲烷总烃浓度测定方法标准: 分析项目方法名称方法来源总烃气相色谱法HJ 604甲烷气相色谱法《空气和废气监测分析方法》(第四版) 总烃和非甲烷总烃测定方法一基于以上方法标准可以看出有待于商榷。因为《空气和废气监测分析方法》第四版 总烃和非甲烷总烃测定方法一 中就有相关总烃的测定方法,而该标准又选择HJ604不知为何,匪夷所思?难道采样中还必须分开采样?近期,HJ732-2014 最新发布,固定污染源废气 挥发性有机物的采样 气袋法将要实施,根据标准同样适用于固定污染源废气非甲烷总烃的采样,那么用这个标准进行样品采集,与那个分析方法进行接轨呢?是不是也适用于环境空气呢?费解? 最后,各种计算的同一问题,希望出台一个文件,综合排放标准非甲烷总烃是以碳计算还是以甲烷计算没有定论,只能猜?另外,1h平均浓度限值数据统计的有效性规定:在1h内,以等时间间隔采集不少于4个样品,并计算算术平均值;或在1h内,以等时间间隔采集不少于4个样品,并测定等比例混合样品。是不是就是这样表述呢?总之,有好多工作需要来确认,以便于基层工作减少盲目!
老师,您好!我是做农药残留分析的,经过研究生阶段的系统学习,熟悉了各种常用分析仪器使用与日常维护,对仪器产生浓厚的兴趣,非常希望可以到贵公司工作!请问像我这样非仪器分析专业的申请贵公司成功的概率有多大?谢谢!
总碳氢分析仪一般使用哪个厂家那种型号的仪器?请大家帮忙!
目前市场上的针对非甲烷总烃优化的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],主要检测方案为单十通阀-双色谱柱-单FID配置,该方案优势在于成本控制不错,性价比高,速度还不错(一个干净的样品2分钟左右,)缺点是如果遇到高浓度废气(比如浓度达到10000mg/m3的废气)时,则甲烷之后的成分需要分离,大概需要30分钟才能走完,如果不走完就进下一个样品,则一些高沸点的烃类出峰会干扰后续的样品。因此,第三代非甲烷总烃检测方案应运而生了。[font=华文楷体][size=14pt][font=华文楷体]双阀三柱单[/font]FID系统[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]1、[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]本系统有[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]一[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]个[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]十[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]通阀[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt],一个六通阀,三根专用填充柱,一个氢火焰离子化检测器[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]。[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]本方案最大优点是通过反吹通路的设计,极大缩短了分析时间,提高工作效率。[/size][/font][table][tr][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]测定成分[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]测定范围(mg/m[/size][/font][sup][font=华文楷体][size=12.0000pt]3[/size][/font][/sup][font=华文楷体][size=12.0000pt])[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt] CH4[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]0.01-1000[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]非甲烷总烃[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]0.02-1000[/size][/font][/align][/td][/tr][/table][font=华文楷体][size=12.0000pt]3、分析流程图[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt][font=华文楷体][img=,690,628]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007011557093077_2289_2206495_3.png!w690x628.jpg[/img][/font][/size][/font][font=华文楷体][font=华文楷体][size=12.0000pt]本流程图处于初始状态,当样品经阀V1和V2分别进入定量管1和2,吹扫干净后,阀V1从状态OFF切换到ON,载气1将样品带入分析柱PQ中,在CH4组分流出之后将阀V1从状态ON切换到OFF,载气1反吹CH4以后的组分经阀V1的VENT1#放空。载气2带着CH4经5A被FFID检测得到。阀V2从状态OFF切换到ON,载气3带着样品经总烃专用柱被FID检测得到。分析过程结束。[/size][/font][/font][font=华文楷体][font=华文楷体][size=10.5000pt]5、说明该方案是HJ38-1999标准的优化方案,目标样品分析时间为1.5min以内,反吹杂质组分,使原有分析方法25min,缩短为2min。[/size][/font][/font]
氧氮氢分析仪如何溯源?大家做过吗?
本贴为空气中非甲烷总烃的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴,请勿灌水!非甲烷总烃的相关资料:非甲烷烃(NMHC)通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物(其中主要是C2~C8),又称非甲烷总烃。大气中的NMHC超过一定浓度,除直接对人体健康有害外,在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾,对环境和人类造成危害。监测环境空气和工业废气中的NMHC有许多方法,但目前多数国家采用气相色谱法。由于直接测定NMHC所用仪器价格昂贵,因此我们采用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法分别测出总烃和甲烷的含量,两者之差为NMHC的含量。在规定的条件下所测得的NMHC是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量,以碳计。原创类:【原创】关于环保监测之非甲烷总烃求助类:【求助】非甲烷总烃与三苯的关系【求助】非甲烷总烃 平行样检查【求助】非甲烷总烃检测方法?【求助】关于非甲烷总烃【求助】非甲烷总烃问题【求助】求助实际检测非甲烷总烃测定方法【求助】那位有测定环境空气 总烃及非甲烷总烃的国标,急!!!【求助】非甲烷总烃采样50ml可不可以【求助】求教下非甲烷总烃超标的原因【求助】关于非甲烷总烃【求助】各位配非甲烷总烃标气怎么配????【求助】请问非甲烷总烃的浓度【求助】有做过非甲烷总烃的朋友么? 非甲烷总烃非甲烷总烃检测异常做非甲烷总烃的问题空气中非甲烷总烃测试问题求助非甲烷总烃检出限问题。讨论类:【讨论】非甲烷总烃的环境质量、排放标准【讨论】请问大家测定环境空气中非甲烷总烃的本底浓度是多少?【讨论】谁做过非甲烷总烃【讨论】化工园区的非甲烷总烃浓度为0.3mg/m3正常吗?【讨论】非甲烷总烃(一氧化碳)分析结果如何换算至标准状态下浓度值?【讨论】非甲烷总烃气相谱图?【讨论】求证非甲烷总烃和总有机物的概念【讨论】排气筒高度一米测试非甲烷总烃【讨论】我对“环境空气中非甲烷总烃监测采样方法”理解对吗? 非甲烷总烃的标曲 分享类:【分享】加油站油气排放处理装置油气(非甲烷总烃)排放监测
工作中常遇到微量氢(ppm级)的检测,是否有微量氢分析仪,还是其它色谱方法。如有了解的朋友请帮忙,谢谢!
请问用Varian 450-GC分析非甲烷总烃是否需要两根色谱柱,如果只用一根是否可行?
有没有人使用美国力可公司的碳氢和水分析仪呀?有的话能不能相互交流一下!