气相色谱分类GC属于柱色谱,它可以分为几类。最常见的有以下几种。1、 按色谱柱分分为填充柱GC和开管柱GC。填充柱内要填上一定的填料,是实心的,而开管柱(又称毛细管柱)是空心的,其固定相是附着在管内壁上的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606160841_597076_944_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606160841_597077_944_3.png2、 按固定相状态分分为气固色谱和气液色谱。前者采用固体固定相,如多空氧化铝或高分子小球等,主要用于分离永久气体和较低分子量的有机化合物,其分离主要是基于吸附机理。后者则为液体固定相,分离主要基于分配机理。3、 按分离机理分分为分配色谱(即气液色谱)和吸附色谱(即气固色谱)。应当指出,气液色谱并不总是纯粹的分配色谱,气固色谱也不完全是吸附色谱。一个色谱过程常常是两种或多种机理的结合,只是有一种机理起主导作用而已。4、 按进样方式分分为常规色谱、顶空色谱和裂解色谱等。楼主:如若有不足之处,欢迎大家补充!!!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]色谱有国产色谱柱吗?天瑞有色谱柱卖吗?
实验室运行了5年,色谱仪器在使用过程会产生大量分离效果不好的色谱柱,如果自己打开色谱重新填料的话效果不好,但是产品制造商又不进行回收,造成大量的色谱柱无法处理,乱扔还会污染环境,有没有更好的办法解决这个问题。
超高惰性色谱柱与普通色谱柱有何区别?需要购买色谱柱,咨询安捷伦厂家,有惰性色谱柱,价格比普通色谱柱稍贵些,那么 惰性色谱柱有何优点?有没有用过的,上个图看看。
分析纯。 优级纯与色谱纯纯度都很高,色谱纯主要是指对吸光物质的限量作为指标考察。但是,优级纯的试剂里含有微量(甚至痕量)的具有紫外吸收的物质,对于化学反应来说,这些物质可能并不影响,但是做液相实验干扰就大了,常用于精密分析试验,可作为基准物质。 色谱纯是指色谱专用溶剂或者试剂,在低波长处的透光率比较好。也特指进行色谱分析时使用的标准试剂,在色谱条件下只出现指定化合物的峰,不出现杂质峰。避免了一些不良影响。一般情况下都用色谱纯,在气质时用农残级。色谱试剂与色谱纯试剂区别 两个截然不同的概念,色谱纯是指试剂的纯度而色谱试剂是指试剂应用的对象。色谱纯试剂纯度发很高,除要求含量高以外,还对微尘、水分都有很高的要求,属于高纯试剂的范畴。而色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂。因色谱种类多,过程复杂,故又把色谱试剂分类成各种不同的色谱试剂如:气相色谱试剂、高压液相色谱试剂、薄层色谱试剂、柱层析色谱试剂、离子色谱试剂、离子对色谱试剂等。而各种色谱试剂中根据用途的不同,又分为色谱标准物、色谱固定相、色谱固定液、色谱担体、高压液相色谱淋洗剂、离子标准液、离子对试剂。色谱试剂通常泛指用于色谱分析,包括各种色谱仪器、色谱方法上所用的试剂,对试剂没有强制的纯度或一定数据数值规定,如用于气相色谱固定液、簿层层析用等;色谱纯试剂已经提升到“纯”的要求和规定,就应该有纯度或一定技术数据和数值的规定,至少要有一项标准规范,不然,不同产地的“色谱纯”会得出相同的结果吗?那么为什么有了液相色谱的HPLC溶剂,还要有农残级溶剂,上世纪液相色谱还有用AR级溶剂作流动相的。所以,GB/T 22388—2008 中的3.2.1 甲醇:色谱纯、3.
液固色谱的固定相为固体吸附剂,常用硅胶,广泛应用,对具有不同极性取代基的化合物或异构体混合物表现出较高的选择性,对同系物的分离能力较差。液固色谱主要优点是价格便宜,对样品的负载量大,稳定性好,至今仍是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分离中优选方法。液液色谱的固定相是将一种极性或非极性固定液负载在惰性固相载体上,具有再生方便,负载量高,重现性好,分离效果好等优点,但固定液在流动相会产生微量溶解,固定液会不断流失,而流失的固定液又会污染被分离的组分,这使得液液色谱的应用受到了限制。现在化合键合固定相的使用日益广泛,已逐渐取代了液液色谱。
气相色谱柱是气相色谱仪的核心部件之一。在气相色谱分析时,色谱柱的选择至关重要,需要考虑待测组分的性质、实验条件(如柱温、柱压的高低)等等。在我们查阅资料的时候,经常看到将气相色谱分为气固色谱和气液色谱,将气相色谱柱分为毛细管色谱柱和填充色谱柱,它们是根据什么条件划分的呢?它们之间有何区别?经常提到的毛细管色谱柱和填充色谱柱,在分析工作中应该如何选择呢?
我公司是一胶粘剂厂,本来想买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用于分析原材料,主要是溶剂、丙烯酸酯类(有些是高沸点的)、预聚物,可是有人告诉我买液相色谱好,谁能告诉我[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]与液相色谱的什么差别?那个更适合我们?
液相色谱与气相色谱的区别很多。其中主要的有几个方面,一是流动相,液相的是液体,气相的气体;二是液相是高压的,气相是低压的;第三色谱柱也不同;第四检测器不同,包括检测的物质等等。
对色谱分析者来说,色谱柱是经常用到的,随着时间的推移,有的色谱柱会退出服务,那么如何来处理废旧的色谱柱呢,能不能废物利用或再生呢,大家有什么好的思路和方法可以拿出来工享。我们单位说老实话还没有一个合适的办法,曾经有人要回收,但没通过公司不敢随便卖,所以一直放着呢。
衣服穿久了要洗,色谱柱用久了要冲,不过冲洗色谱柱可不像洗衣服那么简单,到底该怎么洗,还是有些门道的:第一个问题:用什么冲1.1:什么叫冲洗色谱柱通常,色谱柱冲洗就是把色谱柱上的脏东西和对色谱柱有损坏的东西冲出来,并且保存在合适的溶剂中;还有另一种情况,也可以算作冲洗的范畴,就是梯度方法间重新平衡色谱柱的过程。1.2:常用的溶剂针对于反相色谱柱,通常是用到纯的水和有机溶剂,水主要是作为冲洗掉色谱柱中的盐和其他添加剂,而有机溶剂则是用来冲洗掉一些在色谱柱上有较强保留的污染物,除了在分析中常用到的甲醇和乙腈之外,还有一些对污染物去除能力更强的有机溶剂也可以使用,比如异丙醇。第二个问题:冲多久色谱柱到底要冲多久,这个是经常困扰大家的问题,20分钟,30分钟,还是一个小时?2.1.1:色谱柱冲洗的计算原理其实,冲洗色谱柱并不是一个时间概念,而是一个体积的问题:通常要完全置换色谱柱中的流动相,需要至少十倍柱体积,也就是说,要有至少十倍于色谱柱体积的溶剂流过色谱柱才能把里面原有的溶剂彻底置换。2.1.2:色谱柱体积的计算色谱柱的柱体积就是色谱柱的圆柱型体积乘以色谱柱柱填料的孔隙率(一般约为0.6),所以算下来,一根常用的4.6×150mm的色谱柱柱体积大约是1.5mL,如果是10倍柱体积的量,就是15mL,按照常用的1mL/min的流速,就是15min的时间。2.2.1:梯度重新平衡的冲洗时间不过,这仅仅是置换所有溶剂的时间,其实仅仅是适合于短期冲洗色谱柱,比如梯度方法间的平衡时间,但是这还要受到仪器延迟体积的影响,已经流动相是否容易重新达到化学平衡的考虑,通常仪器的延迟体积越大,这个时间要越长,如果所使用的流动相不容易达到化学平衡,还要加长时间,比如使用使用某些缓冲盐的情况。当然也后很多情况下,梯度方法间的平衡时间是不需要这么长的。2.2.2:清洁色谱柱的冲洗时间如果需要彻底冲洗色谱柱,还需要更长的时间,通常建议是20倍的柱体积,也就是说,对于4.6×150mm的色谱柱,要冲30分钟才能保证冲洗完全。其他规格的色谱柱可以根据色谱柱的规格和流速进行简单的计算。第三个问题:怎么冲色谱柱的冲洗,无非两个情况:正常情况下的冲洗和非正常情况下的冲洗3.1:正常情况下色谱柱的冲洗步骤3.1.1:使用不含添加剂流动相后的冲洗正常情况下,仅仅是对色谱柱进行流动相替换和净化,对于一般的方法,只需在方法结束后使用高比例的有机相比如甲醇或者乙腈冲洗色谱柱大约20倍柱体积即可。3.1.2:使用含盐或添加剂后的冲洗如果是使用的到的方法的流动相中含有缓冲盐或者其他添加剂的时候,先要使用和方法流动相起始比例相同的纯水相替代缓冲盐一相,冲洗20倍柱体积之后,再换上高比例有机相冲洗20倍柱体积。3.1.3:色谱柱冲洗后的保存对于色谱柱的保存,一般是存放在纯的有机相中,短期存放,甲醇乙腈均可,长期存放,建议储存在甲醇中。3.2:非正常状况下的冲洗如果是非正常的状况,就要考虑一些不走寻常路的冲洗办法了:什么叫做非正常状况?常见的有两种,柱效下降和堵塞:3.2.1:柱效下降色谱柱的冲洗对于柱效下降,我们首先要确定是色谱柱的问题而不是由于仪器或分析方法造成的,排除这两者,如果不是色谱柱损坏比如塌陷(物理冲击造成),键合相水解(高温低pH下长时间使用),硅胶基质水解(高pH下使用)等不可逆损伤造成的柱效下降,因为排除上述问题外,多数情况都是因为色谱柱不太正常的“脏”了,可以首先使用纯的甲醇或乙腈长时间冲洗色谱柱,如果还不能奏效,可以考虑使用纯的异丙醇冲洗色谱柱,异丙醇的洗脱能力比甲醇乙腈更强,能把很多这两种溶剂无法冲洗的污染物从色谱柱上洗脱下来。如果效果仍旧不明显,可以参考色谱柱说明书中的“色谱柱再生”一项里面的说法,使用更加强大的溶剂冲洗,不过这些溶剂通常不是常用的反相液相色谱溶剂。3.2.2:堵塞色谱柱的冲洗如果是遇到堵塞的情况,首先要确定堵塞是由于什么原因引起的,如果是由于色谱柱中残留的缓冲盐引起的,这是最万幸的堵塞了,可以尝试用高比例的水相(推荐95%)在较高的温度下冲洗色谱柱。如果是由于样品原因导致色谱柱堵塞,又要考虑另外的办法,如果是样品中含有太多吸附性很强的物质(有时是复杂样品中的某些杂质,无法通过过滤离心等办法去除)沉积吸附在柱头导致堵塞,可以尝试使用不同的溶剂(对此类物质有较好溶解性的)慢慢冲洗。如果是由于样品过滤不当或者样品在色谱柱上析出导致某些颗粒杂质堵塞了色谱柱,除了尝试寻找合适溶剂冲洗之外,只能考虑反冲了,通常,不建议反冲色谱柱,因为可能对色谱柱造成较大损害,所以反冲是迫不得已的死马当活马医的办法,一定要慎用。做好样品的前处理并使用预柱或在线过滤器才是保护色谱柱的好办法!3.3:快速冲洗色谱柱看上去很好很强大的说法,其实很简单,在冲洗色谱柱的时候,可以通过增加流速来缩短冲洗时间,我们已经知道色谱柱冲洗的完全程度是通过体积衡量的,所以提高流速是可以节省下时间的。但是要特别注意的是,对于堵塞的色谱柱,提高流速可能并不是个很可行的办法...
进口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]制备色谱凝胶色谱有哪些?
气相色谱色谱柱的清洗
色谱柱是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的心脏,如何选择色谱柱?
国产色谱与国外色谱的区别是什么,国外色谱需要什么价位?是国外的色谱仪就好吗?我是一个新手,请大家指点一二,谢谢了.
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请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法、离子交换色谱法、离子排斥色谱法的区别。
各位老师大家好。小弟最近遇到了一个烦心的事情,关于液相色谱泵与离子色谱系统共用输液泵的问题。理论上,离子色谱属于液相色谱的一个分支,主要是检测器的不同而已。 我想组合一个仪器,液相和离子色谱合并在一起的,共用一个输液泵,液相部分主要走反相流动相,离子色谱做阴离子分析,问题就在这里: 我看过戴安900的离子色谱资料,说是离子色谱系统严禁有机溶剂进入,那么,我共用色谱泵的话,即使结果充分的冲洗、置换,还是有可能因为管路和泵的残留将甲醇/乙腈等有机试剂带入离子色谱系统,这样话,是不是不可以? 离子色谱的抑制器、Ionpac的阴离子柱子和电导监测器接触有机溶剂会有什么坏的结果吗?有没有哪位前辈用过液相色谱、离子色谱共用泵的?谢谢!
本期视频介绍下色谱的发展历程。1903年俄国植物学家茨维特用石油醚提取植物叶绿素,然后把叶绿素石油醚溶液通过一根装了碳酸钙吸附剂的竖直玻璃管。茨维特把这种分离物质的方法称为色谱法。最初茨维特发明的色谱法没有受到重视。色谱的实际应用始于1931年。有人用色谱法分离了类胡萝卜素。此后科学家们发明了各种类型不同分离模式的色谱法:1935年发明了离子交换色谱;1938年发明了薄层色谱;1940年发明了吸附色谱和电泳;1941年发明了分配色谱并成功地分离了氨基酸;1944年发明了纸色谱;1952年发明了[color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url];[/color]1957年发明了毛细管[color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url];[/color]1959年发明了凝胶渗透色谱也就是排阻色谱;1967~1969年发明高效[color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱[/url];[/color]1975年发明了[color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p]离子色谱[/url]。[/color][color=#ffffff]#青岛睿谱分析仪器有限公司#WLK-8抑制器#RPIC2017离子色谱仪#[/color]
还有几天就结束了2011年,可是你都会为你的仪器置办年货吗?比如色谱柱、进样瓶、密封垫...............等等奖励方式:只要积极参与,回复你色谱仪器采购的备用年货,就有机会获得2-10个积分。==============盘======点======汇=====总====================气相色谱年终盘点了(言之有物的有奖)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111205/3692241/【2011年色谱盘点】之色谱工作遇到最难的问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111207/3696250/【2011年色谱盘点】之你认为是今年最漂亮、最自豪的色谱图http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111207/3697213/【2011年色谱盘点】之色谱工作最悲催的经历http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111208/3699392/【2011年色谱盘点】之色谱工作的成功案例http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111209/3702728/【2011年色谱盘点】之色谱仪器的维修http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111220/3728168/
制备色谱用的色谱填料,和分析色谱柱中用的色谱填料是一样的吗?他们都有什么差别。
仪器工作了一年,它都发过脾气吗?分享你的仪器维修问题,都让我们总结下吧。奖励方式:只要积极参与,回复你色谱仪器出现的问题,就有机会获得2-10个积分。==============盘======点======汇=====总====================气相色谱年终盘点了(言之有物的有奖)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111205/3692241/【2011年色谱盘点】之色谱工作遇到最难的问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111207/3696250/【2011年色谱盘点】之你认为是今年最漂亮、最自豪的色谱图http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111207/3697213/【2011年色谱盘点】之色谱工作最悲催的经历http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111208/3699392/【2011年色谱盘点】之色谱工作的成功案例http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111209/3702728/【2011年色谱盘点】之色谱仪器的维修http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111220/3728168/【2011年色谱盘点】之色谱年货http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111221/3731586/
最本质的区别是:被分离物质(测试物)的沸点不同。即:液相主要是分离高沸点物质,气相主要分离低沸点物质。最本质的区别是:被分离物质(测试物)的沸点不同。即:液相主要是分离高沸点物质,气相主要分离低沸点物质。 流动相不同:HPLC用液体(甲醇、乙腈等)作流动相,GC用气体(氢气、氮气等)作流动相常用检测器不同:HPLC常用紫外分光检测器,GC常用TCD(热导检测器)、FID(氢火焰离子化检测器)被分离物质的沸点:HPLC主要是分离高沸点物质,GC主要分离低沸点物质。色谱柱的长度:HPLC色谱柱较短,常见的长度250mm;GC常用的色谱柱较长,毛细管柱达到30m很正常气相色谱法系采用气体为流动相(载气)流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后,被载气带入色谱柱进行分离,各组分先后进入检测器,用记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号。 高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,经进样阀注入供试品,由流动相带入柱内,在柱内各成分被分离后,依次进入检测器,色谱信号由记录仪或积分仪记录。 气相色谱和液相色谱各有其优缺点和应用范围: 气相色谱采用气体作为流动相,由于物质在气相中的流速比在液相中快得多,气体又比液体的渗透性强,因而相比液相色谱,气相色谱柱阻力小,可以采用长柱,例如毛细管柱,所以分离效率高。 由于气相色谱毋需使用有机溶剂和价格昂贵的高压泵,因此气相色谱仪的价格和运行费用较低,且不易出故障。 能和气相色谱分离相匹配的检测器种类很多,因而可用于各种物质的分离与检测。特别是当使用质谱仪作为检测器时,气相色谱很容易把分离分析与定性鉴定结合起来,成为未知物质剖析的有力工具。 气相色谱不能分析在柱工作温度下不汽化的组分,例如,各种离子状态的化合物和许多高分子化合物 气相色谱也不能分析在高温下不稳定的化合物,例如蛋白质等。 液相色谱则不能分析在色谱条件下为气体的物质,但却能分离不挥发、在某溶剂中具有一定溶解度的化合物,例如高分子化合物、各种离子型化合物以及受热不稳定的化合物(蛋白质、核酸及其它生化物质)。
对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱,最困扰你的是_____?A. 如何老化色谱柱B. 如何优化和设置柱箱温度C. 如何安装色谱柱D.如何选择色谱柱E. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱可以进水样吗F. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱的分离原理欢迎交流?
液相色谱是分配色谱还是吸附色谱啊
我做液相色谱,药典中规定了一款色谱柱,如果没有该色谱柱,可以用其他色谱柱吗?
色谱中衬管对色谱峰的影响怎样?如果刚打好标线,发现衬管坏了,是不是再换了衬管后要重新打标线?我用的色谱是北京谱析通用的GC1100[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。不重新打标线,对之后的实验影响大不?有遇到类似的牛人请帮忙解答。
1、先将色谱柱用相应的溶剂冲洗干净,然后将色谱柱拆下来密封保存。用双通将进样器与检测器连接。2、将贮液瓶内装入300ml的二次蒸馏水,将流速渐次提高到2.0ml/min冲洗系统1.5h。注意观察泵压。3、将流速渐次降到0ml/min,把二次蒸馏水更换为甲醇,,将流速渐次提高到2.0ml/min冲洗系统1h。4、用同样的方法将甲醇更换为异丙醇、四氢呋喃,各冲系统1h。5、最后将四氢呋喃更换为预先配制好的流动相冲系统1h,同时将柱塞杆清洗系统内的10%异丙醇更换为流动相,保持50-60滴/min的速度清洗柱塞杆。再将双通更换为正相色谱柱,待色谱柱平衡好以后就可分析样品了。
用安捷伦5977B-7890BGC-MS,之前接的是MS,色谱柱型号是安捷伦60m×0.25mm×0.5um,现在换了一根色谱柱RESTEK 6m×0.53mm×1.5um的,想接在ECD检测器上,在GC软件上修改色谱柱型号时,一直显示无效的方法设置,如果在GC面板上修改色谱柱,又会显示MS未开,无法修改设置。我就很不懂了应该怎么操作。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906122357298906_4460_3536319_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906122357298140_2682_3536319_3.png[/img]
色谱试剂与色谱纯试剂是两个截然不同的概念,色谱纯是指试剂的纯度而色谱试剂是指试剂应用的对象。色谱纯试剂纯度发很高,除要求含量高以外,还对微尘、水分都有很高的要求,属于高纯试剂的范畴。而色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂。因色谱种类多,过程复杂,故又把色谱试剂分类成各种不同的色谱试剂如:气相色谱试剂( GC )、高压液相色谱试剂( HPLC )、薄层色谱试剂( TLC )、柱层析色谱试剂()、离子色谱试剂( ILC )、离子对色谱试剂( IPLC )等。而各种色谱试剂中根据用途的不同,又分为色谱标准物、色谱固定相、色谱固定液、色谱担体、高压液相色谱淋洗剂、离子标准液、离子对试剂。下面主要介绍比较常用的色谱标准物质、色谱固定相(固定液)和高压液相色谱淋洗剂(流动相)。