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波谱方法

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波谱方法相关的耗材

  • 地物波谱仪配件
    地物波谱仪配件和欧洲进口的手持式地物波谱仪的光谱范围320-1100nm,是专业为遥感,土壤和作物,海洋和内陆水质,林业与生态的研究而设计,光谱辐射和辐照度 NIST可追踪标准标定,内置激光瞄准功能的进口地物光谱仪。地物光谱仪配件光谱范围320-1100nm,是专业为遥感,土壤和作物,海洋和内陆水质,林业与生态的研究而设计。地物波谱仪配件特色* 键盘和功能显示,即使没有电脑也能采集存储1000个光谱数据 * 光谱辐射和辐照度 NIST可追踪标准标定 * 光谱结果具有GPS,海拔,照片和语音记录(需要配件);* 高可靠性, 全固态设计,没有可拆卸移动的光栅 * 自动曝光,自动快门,一键操作,方便使用;* 2800mAh锂离子可充电电池提供连续4小时的使用;* 配备4度FOV的镜头或光学光学元件 * 内置激光瞄准功能;* 蓝牙接口,远程遥感 * 超低重量,低于2千克;地物波谱仪配件参数光谱分辨率 3.2nm 光谱仪类型 4度FOV镜头或23度狭缝 50微米 波长可重复性 0.1nm 积分时间 7.5-2000ms 电池 2800mAH锂离子充电电池 自动快门扫描 是 电源 6-12V 尺寸 7.0' ' x3.25' ' x5.75' ' 数据接口 USB和蓝牙地物波谱仪配件参数光谱范围 320-1100nm采样带宽 1.5nm光学光学输入元件,衍射光栅A/D转换器 16bit波长精度 0.5nm标定 原厂NIST可追踪光源辐照度标定自动曝光 是软件 包含重量 小于4Kg地物波谱仪配件与众不同的是:我们提供整套到货即可使用! 我们在各个领域(遥感,农产品/食品检测,刑侦/物证检测,档案文物保护,生物医学等)都有安装和使用经验,能够为用户提供可靠的技术支持!地物波谱仪配件由中国领先的进口精密仪器和实验室仪器旗舰型服务商-孚光精仪进口销售!孚光精仪精通光学,服务科学,欢迎垂询!孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有地物光谱仪,进口地物光谱仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。更多关于手持式地物波谱仪参数,地物光谱仪价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!
  • 气相色谱柱 ASTM 方法 123-7062
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D3760 异丙苯的气相色谱分析标准试验方法 DB-WAX, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-7062HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3792 涂料含水量的气相色谱直接注射标准试验方法 PoraBOND Q PT, 25 m x 0.32 mm, 5.00 μmCP7351PTPoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7354PTD3797 邻二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3798 对二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3871水中可吹扫有机化合物的顶空进样标准试验方法DB-VRX, 75 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1574D3876 纤维素醚产品中甲氧基和羟丙基取代的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8760CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3893 甲基戊基酮和甲基异戊酮纯度的气相色谱标准测试方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534 D3973水中低分子量卤代烃的标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1534D4059绝缘液体中多氯联苯的气相色谱分析标准试验方法CP-Sil 8 CB for PCB, 50 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP7482D4275 聚乙烯和乙烯-醋酸乙烯共聚物 (EVA) 中丁基羟基甲苯 (BHT) 的气相色谱测定标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 3.00 μm CP8687 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP8677D4322 残留的丙烯腈单体苯乙烯丙烯腈共聚物和腈橡胶的顶空气相色谱标准试验方法PoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μm CP7354PT D4367烃类溶剂中苯的气相色谱标准试验方法VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4415丙烯酸中二聚体的气相色谱测定标准试验方法DB-FFAP, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3232D4424 丁烯分析的气相色谱标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 S PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-S25PTCP-Al2O3/Na2SO4, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7567D4443 氯乙烯均聚物和共聚物中残留 PPB 级氯乙烯单体含 量的顶空气相色谱标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534
  • 气相色谱柱 ASTM 方法 113-4332
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:ASTM方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5303 丙烯中痕量羰基硫的气相色谱标准试验方法 GS-GasPro, 30 m x 0.32 mm113-4332HP-PLOT Q PT, 30 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO4PTD5307原油沸点范围分布的气相色谱测定标准试验方法HP-1, 7.5 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095Z-627D5310 焦油酸成分的毛细管气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-225ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-2932D5316 水中 1,2-二溴乙烷和 1,2-二溴-3-氯丙烷的微萃取和气相色谱标准试验方法 HP-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-713 DB-624, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1334D5317 水中含氯有机类化合物的气相色谱和电子捕获检测器测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5320 测定稳定性三氯乙烯和四氯乙烯中 1,1-三氯乙烷和二氯甲烷的标准试验方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm 125-1034 DB-VRX, 30 m x 0.32 mm, 1.80 μm123-1534D5399烃类溶剂沸点分布的气相色谱标准试验方法DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-2814D5441 甲基叔丁基醚 (MTBD) 的气相色谱分析标准试验方法 HP-PONA, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm19091S-001DB-Petro, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-10A6ED5442 石油蜡的气相色谱分析标准试验方法 DB-1, 25 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-1022DB-5, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5012D5475 水中含氮、磷农药的氮磷检测器气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 19091S-433 DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5480发动机油挥发性的气相色谱标准试验方法DB-PS1, 15 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1011D5501 变性燃料乙醇中乙醇含量的气相色谱测定标准试验 方法HP-1, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm 19091Z-530 D5504 天然气和汽油中含硫物质检测的气相色谱结合化学 发光标准试验方法 DB-Sulfur SCD, 70 m x 0.53 mm, 4.30 μm G3903-63003 CP-Sil 5 CB for Sulfur, 30 m x 0.32 mm, 4.00 μmCP7529
  • Carbopack 碳方法开发包60/80目
    60/80目石墨化碳黑方法报 Carbopack F、Carbopack C、Carbopack Y、Carbopack B、Carbopack X、Carbopack Z各5g 品牌:色谱科 SUPELCO
  • Carbopack 碳方法开发包60/80目
    60/80目石墨化碳黑方法报 Carbopack F、Carbopack C、Carbopack Y、Carbopack B、Carbopack X、Carbopack Z各5g 品牌:色谱科 SUPELCO
  • 可见分光光度计sxfggd654
    技术参数:■ 波长范围:340nm~1000nm(721G) 325nm~1000nm(722G)■ 波长准确度:±2nm■ 波长重复性:≤1nm■ 透射比准确度:±0.5%(T)■ 透射比重复性:≤0.2%(T)■ 光谱带宽:5nm■ 杂散光:≤0.5%(T)(在360nm处,以NaNO2测定)主要特点:■ 具有背光式LCD显示屏,读数清晰明暸。■ 采用先进的全息闪耀光栅C-T式单色器,具有波长精度高,单色性好,杂散光低等优点。■ 采用微机测量系统,T-A转换精度高,并有自动调整0%(T)和调整100%(T),浓度直读、浓度因子设定,并可选择串行数据打印机进行数据打印功能。■ 测量读数准确性高,重现性和稳定性佳。■ 可选配打印机。基本原理:■ 分光光度计分析法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射选择性吸收而建立的分析方法。■ 应用电磁辐射波谱区通常在330nm~800nm为可见分光光度计。
  • 可见分光光度计sxfggd656
    技术参数:■ 波长范围:340nm~1000nm(721G) 325nm~1000nm(722G)■ 波长准确度:±2nm■ 波长重复性:≤1nm■ 透射比准确度:±0.5%(T)■ 透射比重复性:≤0.2%(T)■ 光谱带宽:5nm■ 杂散光:≤0.5%(T)(在360nm处,以NaNO2测定)主要特点:■ 具有背光式LCD显示屏,读数清晰明暸。■ 采用先进的全息闪耀光栅C-T式单色器,具有波长精度高,单色性好,杂散光低等优点。■ 采用微机测量系统,T-A转换精度高,并有自动调整0%(T)和调整100%(T),浓度直读、浓度因子设定,并可选择串行数据打印机进行数据打印功能。■ 测量读数准确性高,重现性和稳定性佳。■ 可选配打印机。基本原理:■ 分光光度计分析法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射选择性吸收而建立的分析方法。■ 应用电磁辐射波谱区通常在330nm~800nm为可见分光光度计。
  • 三菱化学精细分离填料DIAION® HP20SS
    绿百草科技现货提供HP20SS,HP20SS是HP20直接聚合成小粒度的品种,粒度分布在75~150&mu m。化学结构及其物理结构都和HP20相同。在制备与制程规划上,HP20SS这种宽孔聚合基体对于小的生化分子具有良好的动力学和吸附容量。进样时,HP20SS表现良好的平衡压力与色谱分离,对多种小生化分子也提供在SMB方面的应用。 等级名称DIAION® HP20SS 化学构造 外观密度(G/L) 680 水含量(%) 55-65 粒度大小 在150&mu m 15% max. 150-63&mu m 70% min. 至63&mu m 20% max. DIAION® HP20SS的应用 HP20SS用于对显色络合物的固相萃取根据2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯胺(QADEAA)与钯的显色反应及HP20SS反相固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定痕量钯的方法。 HP20SS用于天然结合雌激素的纯化利用HP20SS对孕马尿中获取的结合雌激素提取物及除结合雌激素外的其它成分进行分离纯化及结构鉴定,对所分离的化合物进行含量测定,并对孕马尿提取物生产工艺过程中的各中间体以及经HP20SS柱分离纯化后的孕马尿提取物进行成分监测。 HP20SS对含羞草成分进行分离纯化利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、HP20SS、Sephadex LH-20、RP18及硅胶等柱色谱法对海南含羞草成分进行分离纯化.根据理化性质和波谱方法(1H-NMR、13C-NMR、1H-1H COSY、HSQC、HMBC、ESI-MS、IR等)鉴定化合物的结构。 HP20SS分离国产血竭中的化学成分用甲醇提取,Sephadex LH-20、HP20SS和硅胶柱色谱分离国产商品血竭中的化学成分,用现代波谱方法进行结构鉴定。 HP20SS对猕猴桃中多酚类物质的纯化以中华猕猴桃为原料,采用有机溶剂浸提法提取、柱层析法分离纯化其中的多酚类物质。
  • 气相色谱柱 ASTM 方法 19091N-116
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5917 单环芳香烃中痕量杂质的气相色谱和外标法标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm 19091N-116 D5974 塔罗油馏分产品中脂肪酸和松香酸的毛细管气相色谱标准试验方法DB-23, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-2362 D5986 成品汽油中含氧化合物、苯、甲苯、C8-C12 芳香化合物和总芳香化合物的 GC/FTIR 测定的标准测试方法HP-1, 60 m x 0.53 mm, 5.00 μm 19095Z-626 D6144 α-甲基苯乙烯中痕量杂质的毛细管气相色谱标准试验 方法HP-1, 60 m x 0.25 mm, 1.00 μm 19091Z-236 D6159 乙烯中烃类杂质的气相色谱测定标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-K25PTGS-Alumina PT, 50 m x 0.53 mm115-3552PTDB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm125-1035D6160 废料中多氯联苯的气相色谱测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091S-413DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232D6352 气相色谱法测定 174 - 700 °C 沸点范围内石油馏分沸点范围分布的标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm 145-1001 D6387 松节油及相关萜烯产品组成的毛细管气相色谱标准试验方法 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm CP8763 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D6417发动机油挥发性的毛细管气相色谱评估标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1001D6584 B-100 生物柴油甲酯中总单甘酯、总甘油二酯、总甘油三酯和游离甘油和总甘油的气相色谱测定标准试验 方法Select Biodiesel, 15 m x 0.32 mm, 0.10 μm CP9078 D6806卤化有机溶剂及其混合物的气相色谱分析标准操作CP-Sil 5 CB, 50 m x 0.53 mm, 5.00 μmCP7685E1616醋酸酐的气相色谱分析标准试验方法HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115E1863丙烯腈的气相色谱分析标准试验方法DB-WAXetr, 60 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-7364E0202 乙烯乙二醇和丙二醇的分析标准试验方法 DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334CP-Wax 57 CB for Glycols and Alcohols, 25 m x 0.25 mm, 0.20 μm CP7615E0475二叔丁基过氧化物的气相色谱标准试验方法HP-5, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095J-623
  • 气相色谱柱 ASTM 方法 CP8687
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D3328 水性石油润滑油对比的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 3.00 μmCP8687CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP8677D3329 甲基异丁基甲酮纯度的气相色谱标准测试方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032DB-624, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1334CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8798D3432 聚氨酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯 的气相色谱标准试验方法HP-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-713D3447卤化有机溶剂纯度的标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3452热裂解气相色谱橡胶鉴定的标准操作CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3465 增塑剂单体纯度的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 25 m x 0.32 mm, 0.52 μmCP8430CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3524 柴油发动机油中的柴油燃料稀释剂的气相色谱标准试 验方法CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 0.53 μm CP7592 D3545乙醇含量和醋酸酯纯度的气相色谱标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3606 成品汽车和航空汽油中苯和甲苯测定的气相色谱测定 标准试验方法 VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D3687 用活性碳管吸附法对所收集的有机蒸气进行分析的标 准试验方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm 125-7032 DB-WAX, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-7032CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8763CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D3695 水中挥发性醇的直接水相进样气相色谱标准试验方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 0.53 μmCP7592D3710 汽油和汽油馏分沸点范围分布的气相色谱标准试验 方法DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm 125-2814 D3749 聚(氯乙烯)酯中残留聚氯乙烯单体的顶空气相色谱 标准测试方法 PoraBOND Q, 10 m x 0.32 mm, 5.00 μm CP7350 PoraBOND Q PT, 10 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7353PT
  • ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装
    ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装ACQUITY UPLC双酚A色谱柱和方法套装完全符合ASTM方法D7574-09。沃特世ACQUITY UPLC解决方案为检测水中的双酚A提供了最优分辨率和灵敏度。色谱柱套装包括ACQUITY BEH C18柱和ACQUITY UPLC分离柱。方法套装还包括Oasis HLB固相萃取小柱和经LCMS认证的样品瓶。订货信息:ACQUITY 双酚A色谱柱分析包176001955包括:ACQUITY UPLC BEH C18, 1.7 μm, 2.1 x 50 mm186002350双酚A捕集柱186004476ACQUITY 双酚A方法分析包186004932包括:ACQUITY UPLC BEH C18, 1.7 μm, 2.1 x 50 mm186002350双酚A捕集柱186004476Oasis HLB 5cc(200mg)玻璃材质186000683经LCGC认证的样品瓶组合包(隔垫预开口)186000307c双酚A方法应用光盘715002203
  • ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装
    ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装 ACQUITY UPLC 双酚A色谱柱和方法套装完全符合 ASTM 方法D7574-09。沃特世ACQUITY解决方案为检测水中的双酚A提供了最优分辨率和灵敏度。色谱柱套装包括 ACQUITY BEH C18柱和 ACQUITY 分离柱。方法套装还包括 Oasis HLB固相萃取小柱和经 LCMS 认证的样品瓶。 订货信息: ACQUITY 双酚A色谱柱及检测方法套装 产品描述 货号 ACQUITY 双酚A色谱柱分析包,包括 176001955 ACQUITY BEH C18,2.1 x 50mm 186002350 双酚A捕集住 186004476 应用光盘 ACQUITY 双酚A方法分析包,包括 186004932 ACQUITY BEH C18,2.1 x 50mm 186002350 双酚A捕集住 186004476 Oasis HLB 5cc(200mg)玻璃材质 186000683 经 LCMS 认证的样品瓶 186000307c 应用光盘
  • 气相色谱柱 ASTM 方法 CP7525
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D4492环己烷的气相色谱分析标准试验方法CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4509 确定新吹制 PET 瓶中 24 小时气体(空气)乙醛含量的标准试验方法 PoraBOND Q PT, 25 m x 0.32 mm, 5.00 μm CP7351PT PoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7354PTD4534环状产品苯含量的气相色谱试验方法CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4735 精制苯中微量噻吩的气相色谱测定标准试验方法 DB-FFAP, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-3232CP-Wax 58 FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP7614D4768 绝缘液体中的 2,6-二叔丁基对位甲酚和 2,6-二叔丁基苯酚的气相色谱分析标准试验方法CP-Wax 58 FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μm CP7614 D4864浓缩丙烯中痕量甲醇的气相色谱测定标准试验方法DB-WAX, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-7032D4947 室内空气中残留氯丹和七氯的标准试验方法 DB-5, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μm125-5032DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.83 μm125-1730D4961 异丙苯生产的苯酚中主要有机杂质的气相色谱分析标准试验方法 DB-FFAP, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm 124-3232 HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO3PTD4983 水和凝汽中环己胺和二乙基吗啉的直接水相进样气相 色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-213 CAM, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm115-2132D5008 乙基甲基聚环氧丙烷和辛醇纯度的气相色谱标准试验方法 HP-1, 15 m x 0.53 mm, 5.00 μm 19095Z-621 HP-INNOWax, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091N-113D5060 高纯度乙苯中杂质的气相色谱测定标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8773D5075 室内空气中尼古丁的标准试验方法 DB-5, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μm125-5032DB-5, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-5033D5134 石脑油到正壬烷详细分析的毛细管气相色谱标准试验方法 HP-PONA, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm 19091S-001 CP-Sil PONA for ASTM D5134, 50 m x 0.21 mm, 0.50 μmCP7531D5135 苯乙烯的毛细管气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8773D5175 水中有机卤化物农药和多氯联苯的微萃取和气相色谱标准试验方法 DB-1, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 123-1033 DB-608, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1730DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232
  • 气相色谱柱 ASTM 方法 CP7486
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D2580水中苯酚的气液色谱标准试验方法CP-FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP7486D2593 丁二烯纯度及烃类杂质的气相色谱标准试验方法 GS-Alumina PT, 30 m x 0.53 mm,115-3532PTCP-Al2O3/KCl PT, 50 m x 0.32mm, 5.00 μmCP7515PTCP-Al2O3/KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7518PTD2712 丙烯浓缩物中痕量碳氢化合物的气相色谱标准试验方法GS-Alumina PT, 50 m x 0.53 mm 115-3552PT D2743交通车辆固体涂料均一性光谱和气相色谱标准操作CP-Sil 88 for FAME, 50 m x 0.25 mm, 0.20 μmCP7488D2804 甲乙酮纯度的气相色谱标准测试方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032DB-210, 15 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-0212CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8763CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D2887 石油馏分沸点范围分布的气相色谱标准试验方法 DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-2814CP-SimDist UltiMetal, 5 m x 0.53 mm, 0.88 μmCP7570CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 2.65 μmCP7582CP-SimDist UltiMetal, 5 m x 0.53 mm, 0.17 μmCP7532扩展的 D2887到 C60 的石油馏分沸点范围分布气相色谱分析的标准测试方法HP-1, 10 m x 0.53 mm, 0.88 μm19095Z-021HP-1, 5 m x 0.53 mm, 0.88 μm19095Z-020D2908 水中挥发性有机物的水相进样气相色谱测定标准操作 CP-Select 624 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.80 μmCP7414CP-Select 624 CB, 75 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP7417CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8763CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D3054环己烷的气相色谱分析标准试验方法DB-1, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-106ED3168 乳胶漆中聚合物的定性鉴别标准操作 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8760CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3257矿物油中芳烃的气相色谱分析标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3271 用于溶剂分析的溶剂稀释油漆直接注入气相色谱标准操作 PoraPLOT Q, 25 m x 0.53 mm, 20.000 μmCP7554CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738
  • 气相色谱柱ASTM 方法 19095P-MS9
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D1945 天然气的气相色谱分析标准测试方法 HP-PLOT Molesieve, 15 m x 0.53 mm, 50.00 μm19095P-MS9HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO3PTCP-Molsieve 5?, 10 m x 0.53 mm, 50.00 μmCP7537PoraPLOT Q-HT, 10 m x 0.53 mm, 20.00 μmCP7558D1946 重整气的气相色谱分析标准测试方法 HP-PLOT Molesieve, 15 m x 0.53 mm, 50.00 μm19095P-MS9HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO3PTCP-Molsieve 5?, 10 m x 0.53 mm, 50.00 μmCP7537CP-Molsieve 5?, 25 m x 0.25 mm, 30.00 μmCP7533D1983甲基酯中脂肪酸组成的气液色谱标准试验方法DB-WAX, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7032D2163 液化石油 (LP) 气和丙烯浓缩物的气相色谱分析标准试验方法HP-PLOT Al2O3 KCl PT, 30 m x 0.53 mm, 15.00 μm 19095P-K23PT D2195四羟基甲烷标准测试方法CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D2268 高纯度正庚烷和异辛烷的毛细管气相色谱分析标准测试方法DB-1, 60 m x 0.25 mm, 0.50 μm 122-106E D2306C8 芳烃碳氢化合物的气相色谱标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091N-136D2360单环芳香烃中微量杂质的气相色谱标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091N-116D2426 浓缩丁二烯中的丁二烯二聚体和苯乙烯的气相色谱标准测试方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm 125-1035 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D2427 汽油中 C2 到 C5 烃类的气相色谱标准测试方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm125-1035GS-Alumina PT, 30 m x 0.53 mm,115-3532PTCP-Al2O3/KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7518PTD2245溶剂稀释涂料中油及油酸鉴定的标准试验方法CP-Sil 88 for FAME, 50 m x 0.25 mm, 0.20 μmCP7488D2504 C2 和轻质烃类产品中非冷凝气体的气相色谱标准测试方法 HP-PLOT Molesieve, 30 m x 0.53 mm, 50.00 μm 19095P-MS0 CarboBOND, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7374D2505 高纯度乙烯中乙烯、其它烃类和二氧化碳的气相色谱标准试验方法GS-GasPro, 60 m x 0.32 mm 113-4362
  • 气相色谱柱 ASTM 方法 19095P-QO3PT
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:ASTM方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5507 单体级氯乙烯中微量有机杂质的毛细管柱/多维气相色谱测定标准试验方法 HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm 19095P-QO3PT HP-PLOT U PT, 30 m x 0.53 mm, 20.00 μm19095P-UO4PTD5508 苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂和丁腈橡胶中的残留丙烯腈单体的顶空毛细管气相色谱测定标准试验方法HP-PLOT Q PT, 30 m x 0.53 mm, 40.00 μm 19095P-QO4PT D5580 通过气相色谱检测成品汽油中的苯、甲苯、乙苯、对/间二甲苯、C9和重芳烃, 以及总芳香化合物的标准测试方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm 125-1035 CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μmCP8775VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906D5599 汽油中氧化物的气相色谱和氧选择性火焰离子化检测器测定标准试验方法DB-5, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-5032 D5623 轻石油液体中硫化物的气相色谱和含硫选择性检测标准试验方法 DB-Sulfur SCD, 60 m x 0.32 mm, 4.20 μm G3903-63001 HP-1, 30 m x 0.32 mm, 4.00 μm19091Z-613D5713 环己烷原料中高纯度苯的毛细管气相色谱分析标准测试方法DB-Petro, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm 128-1056 D5739 气相色谱法和正离子电子冲击低分辨质谱法识别漏油源的标准操作 DB-5, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-5032 DB-TPH, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-1632D5769 成品汽油中苯、甲苯和总芳香族的气相色谱-质谱测定标准试验方法HP-1, 60 m x 0.25 mm, 1.00 μm 19091Z-236 D5790 水中洗涤有机化合物的毛细管柱 GC/MS 测定标准试验方法 DB-VRX, 60 mx 0.25 mm, 1.40 μm 122-1564 DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324D5812 水中有机氯农药的毛细管柱气相色谱测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 19091S-433 DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832
  • 苏黎世 UHFAWG 双通道 600 MHz 任意波形发生器
    总览苏黎世 UHFAWG 双通道 600 MHz 任意波形发生器将信号生成和检测集成在一台仪器中,为脉冲测量提供了功能全面的系统。先进的 AWG 编程理念方便用户在 600 MHz 双通道上自定义输出信号。可选的检测方式包括多路高速解调器、 脉冲计数器、 Boxcar 平均器和 数字转换器。AWG 信号的组成和调制功能可保证信号的相位相干性,满足苛刻测量环境的要求。基于内部测量结果的序列分支能够以前所未有的速度实现前馈协议,使其适用于量子纠错、核磁共振波谱等应用。 技术参数应用电路量子电动力学量子技术:量子通信、半导体自旋量子、量子点、射频反射测定法离子阱实验核磁共振波谱/电子顺磁共振波谱雷达/激光雷达混合信号设备测试扫描振动测量啁啾脉冲频响分析仪(无泄漏 FFT)频带激励扫描探针显微镜电泵浦探针 特点UHFAWG 有两个 600 MHz 的信号输出通道,可输出任意波形,每通道 128MSa 存储深度。 LabOne® 用户界面提供高级的编译器,集成了波形生成与编辑、定序和配置仪器的功能,简化了输出信号的流程。点击此处了解更多关于 AWG 编程的设计思想。与此同时,UHFAWG 也具备两个 600 MHz 的信号输入通道,以及一套同步和异步检测的工具。交叉触发功能使 AWG 与内部检测单元可相互触发,取代了以前传统测量系统中的仪器间触发,不必将信号检测的仪器和信号生成的仪器用复杂的同步方法同步。从以下例子可以看出,单独一个 AWG 程序就可以控制整个测量过程。Screenshot of a HDAWG programLabOne 定序器编辑窗口中的 AWG 程序可控制波形输出、多数字位数字输出以及动态改变载波频率。 Plots Output Signal这些模拟和数字 AWG 信号是这个程序生成的。数据采集(零差检测)与信号生成是同步进行的。LabOne 用户界面提供广泛的测量和分析软件包:使用参数扫描仪可以直观的表征 AWG 的参数(如波形幅值、延迟或载波频率和相位)对测量结果的影响。通过绘图仪可以看到连续流盘的测量数据,从而可以密切观测 AWG 信号对测量结果的影响。 使用内置示波器或软件触发功能来触发记录数据,匹配 AWG 测量中经常用到的脉冲测量特征。提供Python、LabVIEW、MATLAB 和 C 语言的 LabOne 编程接口 (API) ,以便于快速集成到现有的控制软件中。波形生成、调制和啁啾信号UHFAWG 提供两种输出模式:在直接输出模式下,波形直接输出到直流耦合的信号输出口。128 MSa 存储深度和 14 位垂直分辨率,1.8 GSa/s数模转换生成高分辨率脉冲波形,可重现各种设备测试条件或补偿信号传输中出现的失真。在调幅模式下,每个 AWG 通道可以产生包络信号,施加在用内部振荡器生成的正弦信号上。通过 AWG 序列编辑器与脉冲包络,就可优化相位相干脉冲序列的生成,不需要上传完整的波形。这既能节省时间,又能增加吞吐量。在相位或频率需要频繁调谐时,载波参数可变就能发挥很大的作用。在需要用到 600 MHz 全带宽和长脉冲序列的应用(如 核磁共振波谱)中,用户可以用低采样率来定义包络信号,远低于最终信号的的采样率,减少波形占用存储。 点击这里了解关于 AWG 调制和触发功能的更多信息。UHF-MF 多频选件可进一步增强调制功能。它可以实现脉冲序列中最多 8 个频率的快速切换及精确的通道间相位控制,是外部 I/Q 混频的理想选择。UHFAWG 的内部振荡器同时为信号生成和信号检测提供参考信号,可在脉冲雷达等应用中进行相位测量。每通道可提供两个数字标记信号,其时间分辨率与直接输出模式和调幅模式中的模拟信号相同。UHFAWG 为扫描振动测量、高 Q 值谐振器测试、频带激励扫描探针显微镜或雷达提供了新的啁啾信号生成方式。直接输出的周期性啁啾信号可用于快速、高分辨率的频率响应测量。调幅模式与 UHF-MF 选件相结合,可生成以振荡器(可自由控制的)频率为中心的啁啾信号(例如在锁相环中)。最后,通过 AWG 序列编程器扫描振荡器频率,无需波形存储即可生成长段啁啾信号。检测方案UHFAWG 仪器可与仪器内的多种检测单元结合使用:多路解调器能够以一流的 5MHz 测量带宽对脉冲射频测量进行相敏检测。脉冲计数器选件能够以最高 225 MHz 的速度方便地处理光电倍增管的信号或类似的脉冲信号。示波器/数字转换器可以直接显示系统对波形激励的响应,可使用无频谱泄露的 FFT 显示啁啾信号的频率响应。频谱分析仪满足高频分辨率测试需求。Boxcar 平均器提供对低占空比、快速的周期信号的精确分析。序列分支和前馈UHFAWG 可使用分支功能。根据外部条件(例如 32 位数字输入的状态)或内部条件(例如信号解调值)选择下一个波形。下面的流程图说明了仪器可在不同应用中灵活定义分支条件。实现亚微秒前馈时间只需执行几个序列器编程指令,不需要经过底层数字信号处理。 这个例子显示了快速反馈协议的信号路径。对于包括解调和条件分支的反馈协议,系统可达到小于 1µs 的反馈延迟。AWG 直接触发延迟小于 150ns。
  • Chromegabond色谱柱(具有多种可用于较早 USP 指定方法 )苯基柱 ES Industries 色谱柱
    Chromegabond LC ColumnsES Industries 开发了一系列 Chromegabond® 固定相色谱柱,可以为多种化合物提供分离方法。这些固定相均采用既定的程序制造,并且已生产多年,可以为色谱分析人员/QC 化学分析人员提供连续的、具有高度可重现性的色谱柱。这些色谱柱具有多种可用于较早 USP 指定方法,包括氨基/氰基、C2 和 C6。由于更小的 60 ? 孔尺寸,Chromegabond MC18 可以提供针对其他 C18 色谱柱的替代选择性。此外,RP-SCX/IPI 是用于离子交换应用的、具有 C8 烷基链的基于芳香族的强阳离子交换剂。 功能和优势一系列化学键合固定相,有利于方法开发可提供独特的固定相(如 DNAP、银硅、氨基/氰基)用于分析石油产品许多固定相对较早的 USP 指定方法有用可提供制备型规格,具有高灵活性和完全可扩展性 Chromegabond MC18Chromegabond® MC18 色谱柱基于十八烷基键合,可实现具有良好峰对称性和重现性。此固定相适用于疏水性和极性低分子量分子。由于更小的 60 ? 孔尺寸,Chromegabond MC18 可以提供针对其他 C18 色谱柱的替代选择性。 Chromegabond PSC C8/C18Chromegabond® PSC(药物分离柱)是一种独特的 C8/C18 组合固定相,适合多种药物应用。此固定相使用 C8 和 C18 基团的混合物制备。除了这种独特的键合排列之外,PSC 色谱柱还整合了具有严格控制残余硅烷醇基团数量的 PSC 色谱柱的生产技术。这些色谱柱能够保留高极性和疏水性化合物。 Chromegabond PSC 是一种多功能色谱柱,适合需要 C8 或 C18 的应用。使用 Chromegabond PSC (150 x 4.6 mm, 5 μm) 对兴奋剂进行HPLC 分析。 使用 Chromegabond PSC (150 x 4.6 mm, 5 μm) 对多种药物进行HPLC 分析使用 Chromegabond PSC (150 x 4.6 mm, 5 μm) 对多种抗生素进行 HPLC 分析。 Chromegabond DNAP II由于芳环的缺电子特性,Chromegabond® DNAP II(二硝基苯胺基丙基)色谱柱对芳环数目不同的芳香族溶质具有极强的亲和力。Chromegabond DNAP II 色谱柱专为处理复杂的石油样品而设计,并根据芳环类别进行分离,即使对通常难以分离的烷基取代芳烃也是如此。 Chromegabond PFP/TChromegabond® PFP/T 专为分离紫杉醇混合物而设计。其基于全氟苯基化学键合到特殊处理的硅胶而构建,从而产生了用于分析紫杉醇混合物和紫杉醇相关混合物的极佳分析柱之一。紫杉醇混合物的分离如下所示。 使用 Chromegabond PFP/T (250 x 4.6 mm, 5 μm) 对紫杉醇混合物进行 HPLC 分析。 Chromegabond RP-SCX/IPI对难以分离的离子化合物,离子交换是理想方式。与典型的SCX 固定相相反,Chromegabond® RP-SCX/IPI 由于稳定键合的固定相,色谱柱具有非常高的重现性。Chromegabond RP-SCX/IPI 是一种具有 C8 烷基链的芳香基强阳离子交换剂,特别适合分析片剂中的异烟酸、吡嗪酰胺和异烟肼。该领域的色谱分析人员也使用此种色谱柱来生产银离子交换柱用于分离甘油三酯。使用 Chromegabond RP-SCX/IPI (150 x 4.6 mm, 5 μm) 对苯二胺异构体进行 HPLC 分析。使用 Chromegabond RP-SCX/IPI (300 x 4.6 mm, 10 μm) 对抗结核药物异烟肼和吡嗪酰胺进行 HPLC 分析 Chromegabond Amino/CyanoChromegabond Amino/Cyano 色谱柱为氨基丙基/氰基丙基键合相。此固定相适合在反相和正相色谱中分离极性化合物。Chromegabond Amino/Cyano 可用于正相色谱法测定原油中的含氮化合物.Chromegabond C2Chromegabond® C2 色谱柱 (USP L16) 为二甲基键合固定相。Chromegabond C2 可用于指定使用 L16 色谱柱的任何 USP 测定,并且在许多情况下用作 Altmann Analytik LiChrosorb® RP-2 的替代品。二甲基基团键合到球形硅胶上以获得高性能填料色谱柱。Chromegabond C2 可用作 USP L16 色谱柱,用于分析替马西泮胶囊(治疗失眠)以及环孢素注射液和口服溶液(一种免疫抑制剂)。 Chromegabond C6Chromegabond® C6 色谱柱 (USP L15) 为己基键合固定相,非封端。例如,Chromegabond C6 可用作 USP L15 色谱柱,用于托吡酯和托吡酯相关化合物的 USP 测定。Chromegabond Silver SilicaChromegabond Silver Silica 是一种用银浸覆的硅胶。在正相色谱中,其主要与 SFC 或正己烷配合使用。Chromegabond Silver Silica 可用于分离石油产品中的烯烃和芳烃,并用于 ASTM 方法D6550 – 柴油中烯烃的 SFC 表征。
  • 气相色谱柱 废水EPA 方法 122-3832UI
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:废水EPA 方法应用色谱柱部件号619 三嗪农药 DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832UIDB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532UIVF-17ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μmCP8983VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944622 测定市政和工业废水中的有机磷农药 DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832UIDB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532UI624 可吹扫的化合物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364HP-VOC, 60 m x 0.20 mm, 1.10 μm19091R-306DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324VF-624ms, 75 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP9108VF-624ms, 60 m x 0.32 mm, 1.80 μmCP9105VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944625 碱/中性化合物和酸 HP-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm19091S-133UIVF-5 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9074VF-1701 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9070VF-200ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP88581613 同位素稀释 HRGC/HRMS 方法测定四到八氯二噁英和呋喃 DB-5ms Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5562UICP-Sil 88 for Dioxins, 50 m x 0.25 mm, 0.20 μmCP7588VF-5ms, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP89601624 同位素稀释 GC/MS 方法测定挥发性有机化合物 DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP89441625 同位素稀释 GC/MS 方法测定半挥发性有机化合物 DB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532UIHP-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433UIVF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP89448021 挥发性卤化及芳香有机化合物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364
  • 赛默飞适用于指定EPA方法的TRACE GC色谱柱配件
    适用于指定EPA方法的 TRACE GC 色谱柱为特定的EPA方法分析设计,具有低流失和耐高温等特点? TRACE TR-524 和 TRACE TR-525色谱柱:US EPA 饮用水测试方法524或 525? TRACE TR-527色谱柱:US EPA 饮用水测试方法527,耐用、低流失,适用于农药和阻燃剂分析? TRACE TR-8270色谱柱:US EPA 固体废物测试方法8270? TRACE TR-8095色谱柱:US EPA 8095方法,用于爆炸物分析,耐受高温,具有极好的惰性应用:? 挥发性有机化合物 (VOC)? 农药? 阻燃剂? 爆炸物适用于脂肪酸分析的 TRACE GC 色谱柱固定相 ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量TR-524 0.18 20 1.0 26RV495P 1 支TR-525 0.25 30 0.25 26RX142P 1 支TR-527 0.25 30 0.25 26RF142P 1 支TR-8095 0.32 12 0.25 260P123P 1 支TR-8270 0.25 30 0.5 26RF223P 1 支TR-8270 0.25 30 1.0 26RF296P 1 支用于二噁英和 PCB 分析的 TRACE GC 色谱柱为满足高分辨率 GC/MS 方法的需求设计? TRACE TR-Dioxin 5MS;专门用于检测二噁英和呋喃? 可同时检测 17 个混标,检测限满足毒理学的最高要求? TRACE TR-PCB 8MS;符合 PCB 的高分辨 GCMS 分析要求? 低流失适用于脂肪酸分析的 TRACE GC 色谱柱固定相 ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量TR-PCB 8MS 0.25 50 0.25 26AJ148P 1 支TR-Dioxin 5MS 0.25 60 0.25 26AF154P 1 支TR-Dioxin 5MS 0.25 30 0.1 26AF047P 1 支TR-Dioxin 5MS 0.25 60 0.1 26AF059P 1 支应用:? 二噁英 (PCDD)? 呋喃 (PCDF)? PCB 衍生物持久性有机污染物 (POPs)筛选和结构确证应用工具包持久性有机污染物 (POPs) 筛选工具包描述部件号数量持久性有机污染物 (POPs) 筛选工具包TS-MKITG501 1 包含以下组件:TRACE TR-Dioxin 5MS GC 色谱柱:30m x 0.25mm x 0.10μm 26AF047P 1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫,直径 17mm 31303211 50 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管,5mm ID x 8mm OD x 105mm 长45350033 5 支S/SL 进样器 - 银隔垫29033629 10 个S/SL 进样器 - 石墨衬管隔垫 29033406 10 个S/SL 进样器 - 石墨密封圈,适用于 0.25mm ID 色谱柱29053488 10 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈,适用于 0.25mm ID 色谱柱 29033496 10 个1.1mL 螺口样品瓶,透明玻璃1.1-STVG 500 个带硅胶/PTFE 隔垫的 8mm 螺口盖8-SC-ST15 500 个10μL 固定式针头注射器,50mm 长,25 号,锥形针头36500525 1 支持久性有机污染物 (POPs) 结构确证工具包描述部件号数量持久性有机污染物 (POPs) 结构确证工具包TS-MKITG502 1 包含以下组件:TRACE TR-Dioxin 5MS GC 色谱柱:60m x 0.25mm x 0.25μm 26AF154P 1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫,直径 17mm 31303211 50 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管,5mm ID x 8mm OD x 105mm 长45350033 5 支S/SL 进样器 - 银隔垫29033629 10 个S/SL 进样器 - 石墨衬管隔垫 29033406 10 个S/SL 进样器 - 石墨密封圈,适用于 0.25mm ID 色谱柱29053488 10 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈,适用于 0.25mm ID 色谱柱 29033496 10 个1.1mL 螺口样品瓶,透明玻璃1.1-STVG 500 个带硅胶/PTFE 隔垫的 8mm 螺口盖8-SC-ST15 500 个10μL 固定式针头注射器,50mm 长,25 号,锥形针头36500525 1 支
  • 环境方法包
    产品名称:环境方法包仪器厂商:PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格:面议 库存:是非动态池/标准等离子发射光谱-质谱仪器用环境标准描述零件编号非动态池/标准等离子发射光谱-质谱仪器所用环境标准N9307111含量: (每瓶,100mL)1,000μg/mL:Ca, Mg, K, Na1,000μg/mL:Al, Fe100μg/mL:Ag, Al, As, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, KMg, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Sr, Ti, Tl, V, Z100μg/mL:B, U, Th10μg/mL:Hg混合内标50μg/mL: Sc 20μg/mL: Ge 10μg/mL: In10μg/mL: Ir 10μg/mL: Li6 10μg/mL: Rh10μg/mL: Tb 10μg/mL: Y带动态反应池仪器所用环境标准说明零件编号带动态反应池仪器所用环境标准N9307112含量: (每瓶,100mL)1,000μg/mL: Ca, Mg, K, Na1,000μg/mL: Al, Fe100μg/mL: Ag, Al, As, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Sr, Ti, Tl, V, Zn100μg/mL: B, U, Th10μg/mL: Hg混合内标200μg/mL: Sc 20μg/mL: Ga 10μg/mL: In, Ir, Rh, Tm说明零件编号合同实验室改造包N93071036010标准方法包N93071046010 & 200.7方法内标包N93071056010方法干扰溶液N9307106200.7方法校准标准N9307107200.7方法干扰溶液N9307108EPA环境标准包Set 2N9307109EPA环境标准包Set 1N9307110
  • 精细分离填料MCI GEL CHP20/P120/P120
    一 MCI GEL CHP20/P120基本性质 众所周知,在色谱分离中,为了得到较好的分离效率和得率,需使用尺寸较小的颗粒,以满足提高分离效率和精细分离的需要。 CHP20/P120是一种用于反相分离色谱分离的CHP系列,基体是聚苯乙烯和二乙烯苯基共聚物或聚甲基丙烯酸酯。CHP树脂和HP树脂是对应的。CHP20/P120粒径有两种范围:37-75um和75-150um。 等级名称 MCI GEL CHP20/P120 粒径分布 37-75um 75-150um 平均粒径 55um 比表面积 520m2/g 细孔容积 1.17ml/g 最频度半径 30.0nm 二 MCI GEL CHP20/P120的应用举例 1) MCI GEL CHP20/P120用于新疆孕马尿提取物中伴随物质的研究 利用精细分离填料MCI GEL CHP20/P120和Sephadex LH-20对孕马尿中除结合雌激素外的其他成分进行分离及结构鉴定,对所分离的化合物进行含量测定,并对孕马尿提取物生产工艺过程中的各中间体以及经MCI GEL CHP20/P120柱分离纯化后的孕马尿提取物进行成分监测。 方法:1)以MCI GEL CHP20/P120为分离材料,以甲醇-水为洗脱溶剂对孕马尿提取物进行梯度洗脱,得到各不同馏分。2)以Sephadex LH-20为分离材料,以甲醇-水和甲醇-氯仿为洗脱溶剂对所得的各馏分进行再分离。3)对所分离得到的化合物以核磁共振的氢谱、碳谱及二维谱为依据,进行结构解析。4)对分离得到的两个化合物进行含量测定。5)对孕马尿提取物生产工艺过程中的各中间体以及经MCI GEL CHP20/P120柱分离纯化后的孕马尿提取物成分进行检测。 2) MCI GEL CHP20/P120用于羟基红花黄色素A的提取工艺改进 HPLC(High performance liquid chromatography)高效液相色谱法测定红花提取物中羟基红花黄色素A的含量,为进行羟基红花黄色素A的提取工艺筛选提供依据。2)对羟基红花黄色素A进行提取工艺改进,提高羟基红花黄色素A的收率。方法:1)采用HPLC法测定羟基红花黄色素A的含量,以甲醇:乙腈:0.7%磷酸(26:2:72,V:V:V)为流动相,柱温25℃,检测波长403nm,流速1.0ml/min。 2)探讨不同除杂工艺:澄清剂法、醇沉法、大孔树脂法、澄清剂结合大孔树脂法、澄清剂结合小孔树脂法(MCI GEL CHP20/P120)对羟基红花黄色素A的纯度及收率的影响 3)采用单因素试验设计及正交试验设计安排试验。 3) MCI GEL CHP20/P120用于土大黄中糖苷类化学成分的研究 采用溶剂法提取土大黄的化学成分,常规硅胶层析、MCI GEL CHP20/P120层析及制备薄层色谱分离纯化,根据化合物的物理、化学性质和波谱方法鉴定化合物。结果:鉴定了5个化合物,分别为:orcinol glucoside,clicoemodin,rumexoside C,chrysophaneine和aloesin。 4) MCI GEL CHP20/P120用于凤尾茶的化学成分研究 利用Sephadex LH-20和MCI GEL CHP20/P120进行分离和纯化,通过理化方法及光谱分析鉴定其结构。结果:从凤尾茶水提液中分离得到5个化合物,分别鉴定为2,6-二甲基-8-羟基-2,6-辛二烯酸-8-O-&beta -D-葡萄吡喃糖苷(Ⅰ)、圣草素7-O-&beta -D-葡萄吡喃糖苷(Ⅱ)、木犀草素7-O-&beta -D-葡萄吡喃糖苷(Ⅲ)、山柰酚3-O-芦丁糖苷(Ⅳ)、芦丁(Ⅴ)。 5)MCI GEL CHP20/P120用于中药地锦草芹菜素糖苷类化合物 的研究 为了研究中药地锦草抗HBV的活性物质基础,采用大孔树脂,采用Sephadex LH-20、MCI GEL CHP 20P等色谱方法,从地锦草70%乙醇提取物中分离得到5个芹菜素苷类化合物,通过MS、NMR、2D-NMR等波谱分析手段鉴定了化合物的结构,分别为:芹菜素-7-O-(6-O-没食子酰)-&beta -D-葡萄糖苷(1),芹菜素-7-O-&beta -D-芹糖(1&rarr 2)-&beta -D-葡萄糖苷(2),芹菜素-7-O-&beta -D-芦丁糖苷(3),芹菜素-7-O-&beta -D-葡萄糖苷(4),芹菜素(5)。化合物1为新化合物,化合物2、3为首次从该植物中分得。 需要详细的信息请和绿百草联系,或登陆网站www.greenherbs.com.cn
  • Chroma 荧光/拉曼/激光/机器视觉 滤光片
    美国 Chroma滤光片Chroma专门从事高精度光学镀膜,致力于生产精确波谱控制,高信噪比,陡斜率的滤光片,波谱范围从紫外到近红外包括带通,多波段带通,长通,短通,陷波,二向色镜等。目前是Nikon, Zeiss, Leica和Olympus的主要供货商,同时也是许多其他生物类仪器,医疗仪器,药物研究,机器视觉,天文和激光类仪器厂家的供货商。滤光片分类1)激发滤光片 (Excitation Filter)2)发射滤光片 (EmissionFilter)3)二向色镜 (DichroicMirror)应用1、荧光应用Chroma磁控溅射镀膜滤光片具有高透过高阻挡,零漂移的特点。能够得到准确真实的图像。磁控溅射镀膜 VS 软镀膜Chroma FISH滤光片根据不同染料谱图进行优化,实现最佳的对比度这度,颜色区分和图像配准。2、激光应用Chroma用于TIRF的UltraFlat™ 向色镜(厚度≥2mm),结合Chroma专利产品TIRF滤块盒,能够保证产生理想的渐逝场,不会激发渐逝场外之外的荧光分子。Chroma的UltraFlat™ 二向色镜能够最小化激光经反射后产生的波前扭曲。3、拉曼应用 RET532/4x (EX) 、RT532rdc (BS)、RET537lp (EM)● 窄带激发片● 斜率更陡的二向色镜● 斜率更陡的长通发射滤光● 低波数Raman信号检测(110-170 cm~1) UV, 488 nm, 532 nm, 785 nm等激光。4、机器视觉● 磁控溅射镀膜● 高透过(≥95%)● 高阻当(OD6)● 陡斜率● 尺寸:2-200 mm 圆形,方形及不规则尺寸 ● 波谱范围 (200-3500mm)● 接受客户定制
  • 气相色谱柱饮用水 EPA 方法 122-1534
    产品信息:EPA 方法订货信息:饮用水EPA 方法应用推荐的色谱柱部件号501, 501.3 使用 GC/MS 和选择离子监测模式测定饮用水中的三卤 甲烷 DB-VRX, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1534DB-624, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334VF-624ms, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9102DB-624 Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334UI502.2 使用带光电离和电解电导率系列检测器的吹扫捕集毛细管柱气相色谱测定水中挥发性有机物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364VF-624ms, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9103DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UIVF-624ms, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9102503.1 使用吹扫捕集气相色谱测定水中挥发性芳香族和不饱和有机物 DB-VRX, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1534DB-624, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334504.1 1,2-二溴乙烷 (EDB) 和 1,2-二溴-3-氯 (DB CP),气相色谱,微萃取 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-VRX, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1534DB-624, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334DB-624 Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334UIVF-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8926VF-1701ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP9163505 使用微萃取和气相色谱分析水中有机卤化物农药和商业 多氯联苯 (PCB) 产品 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-1236VF-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8926VF-17ms, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8991506 使用液-液萃取或液-固萃取和带光离子化检测器的气相色谱测定饮用水中的邻苯二甲酸酯与己二酸 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532VF-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μmCP8955VF-1ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μmCP8924507 使用带氮磷检测器的气相色谱测定水中农药的氮和磷 DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532VF-5 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9074VF-1701 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9070
  • 气相色谱柱固体废弃物EPA 方法 123-8232
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:固体废弃物EPA 方法应用色谱柱部件号8151, 8151b 使用甲基化或五氟苯甲基衍生化气相色谱测定氯化除草剂:毛细管色谱柱技术 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-5532UIHP-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091S-413UIVF-5 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9074VF-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8957VF-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8877VF-1701 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP90708240 挥发性氯代烃和芳烃 DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UIDB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.50 μm125-6837HP-VOC, 60 m x 0.20 mm, 1.10 μm19091R-306VF-624ms, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9103DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UI8260/CLP-VOCs 气相色谱/质谱 (GC/MS) 测定挥发性有机物:毛细管色谱柱技术方法 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.50 μm125-6837DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-13248260b GC/MS 方法测定挥发性有机化合物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.50 μm125-6837DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP8946VF-624ms, 60 m x 0.32 mm, 1.80 μmCP9105DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.32 mm, 1.80 μm123-1364UI8261 使用真空蒸馏结合 GC/MS (VD/GC/MS) 测定挥发性有机物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.50 μm125-6837DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324DB-624 Ultra Inert, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324UIVF-624ms, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9103
  • UPLC方法验证包
    UPLC方法验证包— 确保方法耐用性为了确保分析方法持续可靠且具有重现性,采用多批色谱填料进行检测和验证变得尤为重要。作为硅胶杂化颗粒的主要生产商,沃特世公司为不同批次之间的重现性设立了行业的基准。基于信誉卓著的颗粒和色谱柱生产的过程控制,使批与批和柱与柱之间的变异性最小化,从而为分析方法长期的可靠性提供信心。ACQUITY UPLC方法验证包提供三批色谱填料(来自不同批次的颗粒基体)以判断一个分析方法的耐受性,可靠性和一致性。来自三个不同批次的填料基体的三个不同批次的键合处理的ACQUITY UPLC柱对氯氨平有关物质的分析表现出卓越的重现性,保证了分析方法的长期重现性。选择性(a)批号杂质C杂质A氯氨平杂质B1191.031.071.071.591201.031.071.071.581241.021.071.071.58订货信息:ACQUITY UPLC方法开发套装[MDK: Method Development Kit]套装名称数量固定相颗粒大小配置部件编号选择性最大化UPLC方法开发套装:最宽泛的选择性用于方法开发,包括在低pH和高pH下。是低离子强度添加剂条件时(例如甲酸)的最佳选择选择性最大化UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, HSS C18 SBCSH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 50 mm176002123选择性最大化UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, HSS C18 SBCSH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 100 mm176002124选择性最大化UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, HSS C18 SBCSH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 50 mm176002125选择性最大化UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, HSS C18 SBCSH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 100 mm176002126高&低pH,最宽选择性的UPLC色谱柱套装:通过开拓低和高流动相pH使分离选择性最宽高&低pH,最宽选择性的UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH C8, BEH Shield RP18, BEH苯基BEH 1.7 μm2.1 x 50 mm176001042高&低pH,最宽选择性的UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH C8, BEH Shield RP18, BEH苯基BEH 1.7 μm2.1 x 100 mm176001043高&低pH,最宽选择性的UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH C8, BEH Shield RP18, BEH苯基BEH 1.7 μm3.0 x 50 mm176001881高&低pH,最宽选择性的UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH C8, BEH Shield RP18, BEH苯基BEH 1.7 μm3.0 x 100 mm176001882UPLC方法开发套装:通过开拓低和高流动相pH(BEH色谱柱)将分离选择性最大化和适用于极性化合物保留性(HSS T3)UPLC方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 50 mm176001603UPLC方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 100 mm176001604UPLC方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 50 mm176001883UPLC方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 100 mm176001884L1 UPLC色谱柱套装:依从USP药典中L1类别,但提供不同硅醇基活性和疏水性的C18色谱柱L1 UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, HSS C18, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 50 mm176001605L1 UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, HSS C18, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 100 mm176001606L1 UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, HSS C18, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 50 mm176001885L1 UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, HSS C18, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 100 mm176001886质谱UPLC色谱柱套装:直链烷烃C18柱,具有不同的硅醇活性、峰形、选择性和疏水性,且无MS流失问题质谱UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, HSS C18, HSS T3, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 50 mm176001607质谱UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, HSS C18, HSS T3, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 100 mm176001608质谱UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, HSS C18, HSS T3, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 50 mm176001887质谱UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, HSS C18, HSS T3, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 100 mm176001888低pH,最宽选择性UPLC色谱柱套装:有各种不同的键合相和选择性,用于开发低pH流动相条件下的反相方法低pH,最宽选择性UPLC色谱柱套装4件/包BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS C18, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 50 mm176001609低pH,最宽选择性UPLC色谱柱套装4件/包BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS C18, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 100 mm176001610低pH,最宽选择性UPLC色谱柱套装4件/包BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS C18, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 50 mm176001889低pH,最宽选择性UPLC色谱柱套装4件/包BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS C18, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 100 mm176001890选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装:通过综合HILIC和RP固定相以提供最宽分离选择性,用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, BEH AmideCSH 1.7 μm BEH 1.7 μm2.1 x 50 mm176002127选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, BEH AmideCSH 1.7 μm BEH 1.7 μm2.1 x 100 mm176002128选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, BEH AmideCSH 1.7 μm BEH 1.7 μm3.0 x 50 mm176002129选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, BEH AmideCSH 1.7 μm BEH 1.7 μm3.0 x 100 mm176002130UPLC RP和HILIC方法开发套装:通过综合RP和HILIC固定相以提供宽分离选择性,用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物UPLC RP和HILIC 方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH Amide, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 50 mm176001959UPLC RP和HILIC 方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH Amide, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 100 mm176001960UPLC RP和HILIC 方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH Amide, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 50 mm176001961UPLC RP和HILIC 方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH Amide, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 100 mm176001962UPLCHILIC方法开发套装:在低pH(对碱性分析物)和高pH(对酸性分析物)下为极性和/或可离子化化合物轻松开发HILIC方法UPLCHILIC方法开发套装4件/包BEH Amide, BEH HILICBEH 1.7 μm2.1 x 50 mm176001963UPLCHILIC方法开发套装4件/包BEH Amide, BEH HILICBEH 1.7 μm2.1 x 100 mm176001964UPLCHILIC方法开发套装4件/包BEH Amide, BEH HILICBEH 1.7 μm3.0 x 50 mm176001965UPLCHILIC方法开发套装4件/包BEH Amide, BEH HILICBEH 1.7 μm3.0 x 100 mm176001966 ACQUITY UPLC方法转换套装[MTK: Method Transfer Kit]*套装名称UPLC Column 2.1 mm IDHPLC Column 4.6 mm ID部件编号CSH C18 1.7 to 5 μm MTK50 mm, 1.7 μm150 mm, 5 μm186005529CSH Phenyl-Hexyl 1.7 to 5 μm MTK50 mm, 1.7 μm150 mm, 5 μm186005530CSH Fluoro-Phenyl 1.7 to 5 μm MTK50 mm, 1.7 μm150 mm, 5 μm186005531BEH C18 1.7 to 5 μm MTK50 mm, 1.7 μm150 mm, 5 μm186004958BEH Shield RP18 1.7 to 5 μm MTK50 mm, 1.7 μm150 mm, 5 μm186004959BEH HILIC 1.7 to 5 μm MTK50 mm, 1.7 μm150 mm, 5 μm186004960HSS C18 1.8 to 5 μm MTK50 mm, 1.8 μm150 mm, 5 μm186004961HSS T3 1.8 to 5 μm MTK50 mm, 1.8 μm150 mm, 5 μm186004962HSS C18 SB 1.8 to 5 μm MTK50 mm, 1.8 μm150 mm, 5 μm186004963HSS Cyano 1.8 to 5 μm MTK50 mm, 1.8 μm150 mm, 5 μm186005979HSS PFP 1.8 to 5 μm MTK50 mm, 1.8 μm150 mm, 5 μm186006000CSH C18 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186005532CSH Phenyl-Hexyl 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186005533CSH Fluoro-Phenyl 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186005534BEH C18 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186004964BEH Shield RP18 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186004965BEH HILIC 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186004966BEH Amide 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186004967HSS C18 1.8 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.8 μm100 mm, 3.5 μm186004968HSS T3 1.8 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.8 μm100 mm, 3.5 μm186004969HSS C18 SB 1.8 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.8 μm100 mm, 3.5 μm186004970HSS Cyano 1.8 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.8 μm100 mm, 3.5 μm186005980HSS PFP 1.8 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.8 μm100 mm, 3.5 μm186006001CSH C18 1.7 to 3.5 μm High Rs MTK100 mm, 1.7 μm150 mm, 3.5 μm186005535CSH Phenyl-Hexyl 1.7 to 3.5 μm高分辨 MTK100 mm, 1.7 μm150 mm, 3.5 μm186005536CSH Fluoro-Phenyl 1.7 to 3.5 μm高分辨 MTK100 mm, 1.7 μm150 mm, 3.5 μm186005537固定相粒径色谱柱长度部件编号 2.1 mm ID部件编号 3.0 mm IDCSH C181.7 μm50 mm186005997186005999**每个套装包括来自3个不同批次填料的3根色谱柱。
  • 赛默飞 液相色谱柱 Accucore 方法开发包 | 17126-052130-3V
    产品特点:Accucore C18 LC 色谱柱Thermo Scientific Accucore C18 LC 色谱柱可以实现低反压下的快速、高分离度分离。耐用的 2.6 μm 实心核颗粒可以确保高效并同时兼容 HPLC 和 UHPLC 平台。高键合相覆盖率可以为一系列非极性分析物提供最佳保留能力,适合多种应用。稳健的键合技术和自动装填程序确保了出色的重现性和更长的色谱柱使用寿命。Accucore 窄选择性套件使用 Accucore 窄选择性套件验证 Thermo Scientific Accucore HPLC 色谱柱在窄范围内的最佳选择性。 基于 Core Enhanced Technology (增强核技术), Accucore 色谱柱可提供快速、高分离度的分离,而无需亚 2 μm 颗粒所需的高反压。Accucore 宽选择性套件使用 Accucore 宽选择性套件验证 Thermo Scientific Accucore HPLC 色谱柱在宽范围内的最佳选择性。 基于 Core Enhanced Technology (增强核技术™ ) 的 Accucore 色谱柱可提供快速、高分离度的分离,而无需亚 2 μm 颗粒要求的高反压。Accucore 极性选择性套件使用 Thermo Scientific Accucore 极性选择性套件验证 Accucore HPLC 色谱柱对于极性分析物的最佳选择性。基于 Core Enhanced Technology(增强核技术)的 Accucore 色谱柱可提供快速、高分离度的分离,而无需亚 2 μm 颗粒要求的高反压。订货信息:Accucore 方法开发包 (2.6μm)描述50mm100mm150mm方法验证包 (C18)17126-052130-3V17126-102130-3V17126-152130-3V窄选择性方法开发包 (C18, RP-MS, aQ)17X26-052130-3VA17X26-102130-3VA17X26-152130-3VA宽选择性方法开发包 (C18, 苯基 - 己基 , PFP)17X26-052130-3VB17X26-102130-3VB17X26-152130-3VB极性分析方法开发包 (aQ, PFP, HILIC)17X26-052130-3VC17X26-102130-3VC17X26-152130-3VC
  • 仪器分析素材库2.5
    为学校用户服务-仪器分析专业素材库波谱及其他分析、包括原子吸收分光光度法、紫外-可见光分光光度法、红外吸收光谱法、质谱法色谱分析、气相色谱/液相色谱。
  • ACQUITY UPLC色谱柱 —UPLC方法开发包
    ACQUITY UPLC色谱柱多种选择性—UPLC方法开发包UPLC技术通过最大化系统效率来提高色谱分离。其实现是通过将液相系统的谱带展宽因素压缩到最小,同时使用亚二微米色谱柱并在这些色谱柱的优化流速条件下使用。除了使用小的、亚二微米颗粒技术,分离度还能通过使用选择性不同的固定相而得以改变与改善。结合使用超高效颗粒技术、低谱带展宽系统以及不同的色谱柱键合相,色谱工作者就可以高效和有效的开发出耐用的分析方法,大大快于以往。低pH条件下的UPLC柱选择性ACQUITY UPLC 方法开发套装套装名称 数量 固定相 颗粒大小 配置 部件编号选择性最大化UPLC方法开发套装:最宽泛的选择性用于方法开发,包括在低pH和高pH下。是低离子强度添加剂条件时(例如甲酸)的最佳选择选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50 mm176002123选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176002124选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176002125选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176002126高&低pH,最宽选择性的UPLC色谱柱套装:通过开拓低和高流动相pH使分离选择性最宽高&低pH,最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176001042高&低pH,最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176001043高&低pH,最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176001881高&低pH,最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176001882UPLC方法开发套装:通过开拓低和高流动相pH(BEH色谱柱)将分离选择性最大化和适用于极性化合物保留性(HSS T3)UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 50 mm176001603UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001604UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001883UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001884L1 UPLC色谱柱套装:依从USP药典中L1类别,但提供不同硅醇基活性和疏水性的C 18 色谱柱L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001605L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001606L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001885L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001886质谱UPLC色谱柱套装:直链烷烃C 18 柱,具有不同的硅醇活性、峰形、选择性和疏水性,且无MS流失问题质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001607质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001608质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001887质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001888低pH,最宽选择性UPLC色谱柱套装:有各种不同的键合相和选择性,用于开发低pH流动相条件下的反相方法低pH,最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001609低pH,最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001610低pH,最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯 UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001889低pH,最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001890选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装:通过综合HILIC和RP固定相以提供最宽分离选择性,用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物选择性最大化的RP和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176002127选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176002128选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176002129选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176002130UPLC RP和HILIC方法开发套装:通过综合RP和HILIC固定相以提供宽分离选择性,用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001959UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001960UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001961UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001962UPLCHILIC方法开发套装:在低pH(对碱性分析物)和高pH(对酸性分析物)下为极性和/或可离子化化合物轻松开发HILIC方法UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176001963UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176001964UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176001965UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176001966
  • ACQUITY UPLC方法转换包
    ACQUITY UPLC方法转换包Package Name UPLC色谱柱HPLC色谱柱部件号 2.1 mm内径4.6 mm内径新!CSH C18 1.7到5μm方法转换包50mm, 1.7μm150mm, 5μm186005529新!CSH Phenyl-Hexyl 1.7到5μm方法转换包50mm, 1.7μm150mm, 5μm186005530新!CSH Fluoro-Phenyl 1.7到5μm方法转换包50mm, 1.7μm150mm, 5μm186005531BEH C 18 1.7到5μm方法转换包50mm, 1.7μm150mm, 5μm186004958BEH Shield RP18 1.7到 5μm方法转换包50mm, 1.7μm150mm, 5μm186004959BEH HILIC 1.7到5μm方法转换包50mm, 1.7μm150mm, 5μm186004960HSS C18 1.8到5μm方法转换包50mm, 1.8μm150mm, 5μm186004961HSS T3 1.8到5μm方法转换包50mm, 1.8μm150mm, 5μm186004962HSS C18 SB 1.8到5μm方法转换包50mm, 1.8μm150mm, 5μm186004963新!CSH C18 1.7到3.5μm方法转换包50mm, 1.7μm100mm, 3.5μm186005532新!CSHPhenyl-Hexyl1.7到3.5μm方法转换包50mm, 1.7μm100mm, 3.5μm186005533新!CSHFluoro-Phenyl1.7到3.5μm方法转换包50mm, 1.7μm100mm, 3.5μm186005534BEH C18 1.7到3.5μm方法转换包50mm, 1.7μm100mm, 3.5μm186004964BEH Shield RP18 1.7到3.5μm方法转换包50mm, 1.7μm100mm, 3.5μm186004965BEH HILIC 1.7到3.5μm方法转换包50mm, 1.7μm100mm, 3.5μm186004966BEH Amide 1.7到3.5μm方法转换包50mm, 1.7μm100mm, 3.5μm186004967HSS C18 1.8到3.5μm方法转换包50mm, 1.8μm100mm, 3.5μm186004968HSS T3 1.8到3.5μm方法转换包50mm, 1.8μm100mm, 3.5μm186004969HSS C18 SB 1.8到3.5μm方法转换包50mm, 1.8μm100mm, 3.5μm186004970新!CSH C18 1.7到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.7μm150mm, 3.5μm186005535新!CSH Phenyl-Hexyl 1.7到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.7μm150mm, 3.5μm186005536新!CSH Fluoro-Phenyl 1.7到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.7μm150mm, 3.5μm186005537BEH C18 1.7到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.7μm150mm, 3.5μm186004971BEH Shield RP18 1.7到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.7μm150mm, 3.5μm186004972BEH HILIC 1.7到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.7μm150mm, 3.5μm186004973BEH Amide 1.7到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.7μm150mm, 3.5μm186004974HSS C18 1.8到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.8μm150mm, 3.5μm186004975HSS T3 1.8到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.8μm150mm, 3.5μm186004976HSS C18 SB 1.8到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.8μm150mm, 3.5μm186004977
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