高钾吸收实验仪

单位最近有点资金，想购置点实验仪器，现有一台国产原子吸收仪，其他的小仪器。主要工作内容是作水质分析，环境中的土壤重金属分析等，现请各位大侠们推荐些性价比高的，方便实用的仪器。谢谢大家了，总价在60万左右。

[font=新宋体][size=4]个人简介：何华焜 男 75岁 广州仪器测试分析中心研究员1958年中山大学物理系毕业,中国广州分析测试中心研究员.曾任、和等期刊编委。 专长的技术领域 ：主要从事原子光谱分析新技术与新方法、塞曼[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的分析技术及实验仪器装置设计、制作,谱线轮廓及Rz理论计算和分析应用等方面研究工作。曾经参加现场应急分析和事故技术分析的经历：领导横向加热炉原子化器分析性能和结构的研究,国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]器新功能、软件系统开发研究的组织策划工作.发表学术论文70余篇,论著3部。 [/size][/font]

原子吸收都要准备哪些东西啊

各位，近些天，我在做国家标准土壤样品（石墨炉）时，发现一个现象：吸收值用峰高来计算时，吸收值与背景值之比大约为6，但结果却不符合实际的结果，大约相差了10%多。使用峰面积计算样品的吸收值时，吸收值与背景值之比只有1.7—1.8，但结果却与国家标物中心提供的值相符。同时，用峰面积计算标准曲线的吸收值时，溶液浓度可以达到100PPB（吸收值大约是0.4000左右）；而用峰高计算吸收值时，标准溶液浓度在100PPB的吸收值已经高达1.2左右了（不知道这样的吸收值有无意义）。我百思不得其解，故此请大家帮助！[em04] [em04] [em04]

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[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39505.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][size=29px][color=#353535][/color][/size]透皮试验属于化妆品、药物安全风险评估中暴露评估的重要项目，根据毒代动力学的相关解释：在研究具有一定毒性剂量下的原料和/或风险物质在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄过程和特点过程中，需要我们了解其在动物体内的分布及其靶器官情况，进而探讨其毒性的发生和发展的规律。原料和/或风险物质经过皮肤吸收后，其代谢转化可能会对其潜在毒性、体内分布和排泄造成重要影响。因此，在特定情况下，需要实施体内或体外生物转化研究，以证明或排除某些不良反应。[color=#222222]如果你是化妆品或药品研发企业，在产品备案或注册过程中，毒理学相关试验是必须提交的资料之一。但是哪些产品应该做透皮吸收试验？如何做？依据标准有哪些？相信都是很多企业疑惑的地方。透皮吸收试验有两大类一类是体外试验，一类体内试验，在官方资料不完善的情况下，如何选择官方认可的透皮吸收试验就成为企业急需了解的问题。[/color][color=#353535] [/color][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]服务产品[/td][td]乳膏、人工膜、乳液、药膏、贴膏、药品（甲硝唑）、凝胶、防晒霜、风湿贴、止痛贴、胰岛素[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]试验种类[/td][td=4,1]皮肤头皮吸收试验，体外透皮吸收试验，药物释放头皮吸收试验，乳膏透皮吸收试验，化妆品头皮吸收试验，水杨酸头皮吸收试验等。[/td][/tr][tr][td]试验项目[/td][td=4,1]动物实验，实验代做，方法学验证，上门实验，现场实验等[/td][/tr][tr][td=1,5]试验方法[/td][td=1,2] [/td][td=1,2] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]动态扩散池法[/td][td]动态扩散池法主要是扩散介质的不断更换，可以更能模拟真实的生理条件。常用的离体皮肤有人体皮肤、动物皮肤、重组皮肤模型。目前来讲，体外扩散池法以其诸多优点仍是目前最常用的获得化妆品功效成分经皮释放曲线，及其在不同皮肤结构中分布情况的检测方法[/td][/tr][tr][td=1,3]体内试验方法[/td][td]胶带剥离技术（Tape Stripping，TS）[/td][td=2,1]胶带剥离技术（Tape Stripping，TS）主要将化学物质在皮肤的特定区域暴露一定时间后，用胶带粘贴获取角质层（SC），再用适当的分析技术确定胶带中特定物质的含量。优点是可以同时研究同一个志愿者的多个取样点,是一种用于测定人体化学物质在体透皮吸收非常有价值的工具。缺点是TS技术不适用于测定挥发性和快速穿透性的化学物质，且容易受到胶带粘贴性能、粘贴时施加的压力、溶解受试物的介质等方面的影响，对志愿者的皮肤屏障有损伤作用。[/td][/tr][tr][td]光谱法[/td][td=2,1]光谱法分为傅里叶变换衰减全反射红外光谱法、共聚焦拉曼光谱法、荧光寿命显微成像法。优点是快速、无创、实现皮肤精准深度测量甚至实时动态了解。缺点主要是这些检测设备通常较为昂贵，而且这些光谱测试方法对实验者要求较高，实验时一般要求测试部位长时间保持不能移动，具有一定挑战性。具有局限性，主要在于，一种化学物质必须有一个特定的吸收光谱，与SC 的化学物质截然不同。此外体内试验方法还有化学测试法、组织检查法、同位素示踪法、生理反应法等[/td][/tr][tr][td]其他方法[/td][td=2,1]化学测试法、组织检查法、同位素示踪法、生理反应法等[/td][/tr][tr][td]试验标准[/td][td=4,1]GB/T 27818-2011 化学品 皮肤吸收 体外试验方法GB/T 27825-201 化学品 皮肤吸收 体内试验方法[/td][/tr][/table]哪些化妆品需要或可以不做透皮吸收试验？1.无原料和/或风险物质的透皮吸收试验，可采用国际通用的透皮吸收试验方法获取相应的数据。在提供透皮吸收数据时，吸收率以100%计；2.若满足以下部分条件：分子量﹥500道尔顿，高度电离，脂水分配系数Log Pow≤-1或≥4，拓扑极性表面积120?2，熔点200℃，吸收率以10%计；3.若化学合成的由一种或一种以上结构单元，通过共价键链接，平均相对分子质量大于1000道尔顿，且相对分子质量小于1000道尔顿的低聚体含量少于10%，结构和性质稳定的聚合物（具有较高生物活性的原料除外），可不考虑透皮吸收。4.吸收率不以100%计时，需提供有关情况说明。总结来讲，功效宣称有保湿、美白、延缓衰老等的化妆品，需要建立在透皮吸收试验的基础上开展安全性评价程序。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]化学品[/td][td]皮肤吸收体外试验[/td][td]GB/T 27818-2011[/td][/tr][tr][td]化学品[/td][td]皮肤吸收体内试验[/td][td]GB/T 27825-2011[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][color=#222222]德检科技针对透皮吸收给药试验不断进行多方面的研究和改进，完善了许多有效评价药物透皮吸收试验的方法，可为企业提供各种产品的透皮吸收试验及研究。[/color][color=#222222][/color]

日前，在国际生命科学学会中国办事处主办的学术论坛上，美国加州巴旦木商会首席科学家Karen Lapsley（凯伦·来普斯利）博士发布了美国农业部农业研究服务局的一研究中心对能量代谢研究的新成果。日前，在国际生命科学学会中国办事处主办的学术论坛上，美国加州巴旦木商会首席科学家Karen Lapsley（凯伦·来普斯利）博士发布了美国农业部农业研究服务局的一研究中心对能量代谢研究的新成果。该研究通过人体代谢实测的方法替代传统计算的方法发现，以美国巴旦木为代表的质地较硬、富含膳食纤维和脂肪的坚果食物，其实际可吸收的能量值低于通过计算标注在营养标签上的理论值。美国巴旦木的可吸收能量比理论能量值低约20%,开心果的可吸收能量比理论能量值低约5%.这为同等能量下食用坚果有利于控制体重提供了技术依据。 Karen Lapsley博士介绍说，目前食物的能量值依然沿用100年前Wilbur Atwater（韦伯·阿特沃德）提出的经典的热能系数来计算获得，即先检测食物中供能营养素的含量，再根据每克碳水化合物产能4千卡、每克蛋白质产能4千卡、每克脂肪产能9千卡来计算总能量。2003年FAO/WHO（世界粮农组织/世界卫生组织）更新了膳食纤维的产能吸收，不同于普通的碳水化合物，其每克产能系数为2千卡。例如：每盎司（28克）巴旦木含14克脂肪，6克总碳水化合物（其中3克为膳食纤维）含6克蛋白质，计算能量值为168千卡。但Atwater能量值是按照食物热能完全燃烧利用来计算的，但食物营养的消化吸收过程并不是百分百有效的，未被吸收的能量会随粪便流失，这对质地坚硬、富含膳食纤维的食物来说，表现得更为明显。 为确切了解没被吸收的能量有多少，美国农业部农业研究服务局贝尔茨维尔人类营养研究中心于2012年8月研究了人体摄入美国巴旦木后实际获得的能量。据该实验主持研究人员大卫·拜尔博士介绍，实验是用进食总能量减去受试者粪便、尿液中的能量获得的有效代谢能量。实验结果表明，每盎司美国巴旦木（约28克）被人体吸收的能量为129千卡，比传统认为的168千卡的数值低20%.这一结果解释了为什么研究发现吃巴旦木不会导致肥胖而是会有利于控制体重。研究人员说，不同的坚果具有不同的供能营养素构成，能量可代谢的系数也不同。同时研究的开心果的可代谢能量比理论值低5%-10%. Karen Lapsley博士告诉记者，高膳食纤维食品的人体吸收比例是一个非常活跃的研究领域，全球有很多研究机构在进行这一领域的研究，主要的研究团体在新西兰，今年10月份将在澳大利亚召开一个专门讨论这一课题的学术会议。除了巴旦木，有些高膳食纤维且能量密集的植物性食品如芝麻，据分析其可代谢能量比例也会较低。目前，美国加州巴旦木商会已经向美国FDA提出了申请，希望修改相关营养标签上的标注，至今已完成第一轮磋商，进入由美国FDA主导的政府实验室试验验证阶段。 美国塔斯夫大学奥利弗·陈博士表示，该能量代谢研究结果也提示消费者，吃坚果最好带皮吃，因为坚果种皮正是膳食纤维和具有抗氧化功能的多酚物质富集的部位。

1.吸收波长(分析线)的选择通常选用共振吸收线为分析线，测量高含量元素时，可选用灵敏度较低的非共振线为分析线。如测Zn时常选用最灵敏的213.9nm波长，但当Zn的含量高时，为保证工作曲线的线性范围，可改用次灵敏线307.5nm波长进行测量。As，Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。测Hg时由于共振线184.9nm会被空气强烈吸收，只能改用此灵敏线253.7nm测定。2.光路准直在分析之前必须调整空心阴极灯光的发射与检测器的接受位置为最佳状态，保证提供最大的测量能量。3.狭缝宽度的选择狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它谱线或非吸收光进入光谱通带时，吸光度将立即减少。不引起吸光度减少的最大狭缝宽度，即为应选取得适合狭缝宽度。对于谱线简单的元素，如碱金属、碱土金属可采用较宽的狭缝以减少灯电流和光电倍增管高压来提高信噪比，增加稳定性。对谱线复杂的元素如铁、钴、镍等，需选择较小的狭缝，防止非吸收线进入检测器，来提高灵敏度，改善标准曲线的线性关系。4.燃烧器的高度及与光轴的角度锐线光源的光束通过火焰的不同部位时对测定的灵敏度和稳定性有一定影响，为保证测定的灵敏度高应使光源发出的锐线光通过火焰中基态原子密度最大的“中间薄层区”。这个区的火焰比较稳定，干扰也少，约位于燃烧器狭缝口上方20mm-30mm附近。通过实验来选择适当的燃烧器高度，方法是用一固定浓度的溶液喷雾，再缓缓上下移动燃烧器直到吸光度达最大值，此时的位置即为最佳燃烧器高度。此外燃烧器也可以转动，当其缝口与光轴一致时(0)由最高灵敏度。当欲测试样浓度高时，可转动燃烧器至适当角度以减少吸收的长度来降低灵敏度。

上海知信实验仪器专业生产恒温槽，冷水机，离心机，层析实验冷柜，干燥机，制冰机等，是集设计，生产，产品开发与服务为一体的现代化实验仪器企业。目前，公司有3000平方座落于嘉兴嘉善硅谷科技园内，并在全国有30几处办事处。 咨询或者合作的请联系我q2355451019??Tel：15601658039

我们公司是做废铜冶炼，化验室用原子吸收分析银时结果偏高，用铜矿石标准样（含银109克每吨）分析测得结果是132克左右，用铅锌矿石标准样（含银369克每吨），我们分析测得结果有时到440克了，我们溶解样品一般是称0.3~0.5克样品，先加15毫升左右盐酸溶解几分钟，，再加10毫升硝酸，0.3毫升溴溶解样品至近干，再加10毫升王水溶解至近干，加10毫升盐酸，加水至50毫升左右，煮沸，取下冷却，然后将溶液灌进100毫升容量瓶，至刻度摇匀，干过滤，进原子吸收，连同银标准溶液一起分析，四个标准0,0.5,1.0,2.0pg每毫升，线性系数一般在0.9994左右，分析结果和标准样比偏高，和外检一般也是280克的，也是偏高25克，请高手给以指点，问题在哪里。是标准溶液，还是样品处理。还有我们的样品中有些是铜粉，是别人处理线路板的，有很多塑料，所以我一般不用高氯酸处理样品，怕有危险的，我们样品来源很复杂的，有时会有各种杂质，看看处理样品除了高氯酸，还有更好的方法吗

火焰原子吸收测定矿石中Co结果偏高，哪位专家能够帮忙解决，十分感谢待测元素名称：Co分析模式：火焰（乙炔-空气）扣背景：氘灯标准样品浓度：1mg/L,2mg/L,3mg/L,4mg/L，5%硫酸介质样品处理方式：锌精矿0.5g，氟化铵、盐酸、硝酸、硫酸分解，定容50mL故障现象：测定Co标准样品结果偏高（以前正常）检查过程：怀疑是控制空气的电磁阀故障，将笑气电磁阀更换到空气电磁阀上，效果稍好，但0.25mg/L的标准样品测定结果为0.31mg/L求助：空-乙炔比例已进行试验调整，效果不好，有没有其他办法

大家好，我是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测金，现在有个问题，不管什么样品都是0.40.5。测标准物质也是偏高0.5 。标准液的吸光度也能对上，标准曲线也是r=0.9995以上是什么原因啊，是仪器原因还是前处理问题，但是要是前处理问题那也不应该每个都是有品位啊，我就没有测出来过0.4一下的品味。怎么半，求大哥，我现在就是挨个排除问题了。

大家好，我目前帮我们实验室买仪器，想买个原子吸收，目前实验室有个国产的，可以拿来教学用，所以想买个更好点的，代理商推荐耶拿，，700P，带石墨炉、原子化器，8灯架，给一盒石墨管，16个阴极灯（国产进口各半），反正我能想到的都要求买了，但价格高，我很犹豫，当初想买好点的是方便以后系里老师科研工作用，但这么贵的价格我就开始动摇了。不知道值不值得？这个价格占了我们今年购置仪器费用的1/3强。请有经验的兄弟姐妹给点意见吧！多谢

该贴原是回其他朋友的,版主建议另开一贴,接受版主建议,另开一贴供大家讨论. 我认为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]能不能测定高含量不能一概而论,要看各分析元素的干扰情况,比如我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定高含量的铜,AAS结果为36.68%,化学法结果为36.35%,结果基本一致 测定高含量的铅,AAS结果为42.56%,化学法结果为42.23%,结果也基本一致 测定高含量的钙,AAS结果10.21%,化学法结果为15.37%,误差相当大,其原因还没查出了. 我单位一直用AAS测定高含量的铜和铅,并经常用化学法进行对照,铜和铅含量在20%以下结果是没有问题的.对于钙标准溶液高达120ppm我没试过,待我有时间我试试看. 其他朋友若做过高含量样品的也将你的经验谈谈供大家学习.

Mn 采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法。在实际操作中，锰的测定采用高碘酸钾分光光度法还是采用过硫酸铵煮沸氧化-高锰酸分光光度法较好?关于无火焰的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，从分析原理上是如何界定的？ 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，氢化物发生-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法是否在列？

做胶囊铬。原来空白吸收值都是0.03几我说空白是10ml硝酸消解挥干.定容到容量瓶进样。今天做的是0.2几的吸收值.样品也高。原来换算的浓度是6.5左右样品。空白是3.0左右。现在成22点多了。原来样品减空白除以重量是0.6PPM左右。现在虽然吸收值高但是最后结果还是0.6PPM.为什么吸收值会高。这样行吗。算不正常吗。快验证了。我怕检查的万一抽查原来和现在不一样。咋办.

我写了一篇原子吸收样品处理方面的文章，想问下大家往哪里投稿会好些。谢谢

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[b]职位名称：[/b]分析仪器销售/生命科学仪器销售/实验仪器销售/实验设备销售[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：负责所属区域内目标客户的计划和跟进。任职要求：1、在广西区内能经常出差；2、本科及以上学历，生命科学、化工材料、食品工程、制药工程、环境工程、生物工程、仪器分析相关专业；3、有相关行业工作经验者优先；4、有较强的市场分析、营销、推广能力和良好的人际沟通、协调、分析和解决问题的能力；5、有较强的事业心，责任心。我公司实行双休制正式员工薪资福利：1、社会保险（五险）2、国家法定节假日3、工龄工资4、专业培训及良好职业发展通路。[b]公司介绍：[/b] 一、企业简介 南宁蓝天实验设备有限公司座落在美丽的“绿城”——南宁，是一家综合性的贸易公司，成立于1993年4月23日，注册资本309万元，至今已走过二十多载的发展历程，是集诚信经营、优质售后服务为一体的发展型企业。公司致力于为生物制药、食品饮料、环境检测、检验检疫、疾病预防、农业畜牧、石油化工、医疗卫生、纺织印刷等行业和科研院校等机构提供完善的实验室一站式解决方案以及高品质的产品与服务...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/57826]查看全部[/url]

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测饲料中的铅和锰时结果一直偏高，可能是什么原因造成的？所用仪器是普析通用TAS-990，前处理方法按照国标上进行的。

请教大家一个问题， 比如硫酸锌中锌的含量的35%以上，这时测量锌的含量能用原子吸收分光光度计来测量吗，国内好像都用滴定法！ 国外要求用原子吸收分光光度计！（以下是摘录的：锌含量的测定特别是高含量锌一般采用容量法,此方法成熟可靠,但操作步骤繁琐,受化验人员掌握程度和终点判断影响较大,劳动强度较大,成本高。火焰原子吸收法一般适用于低含量锌(≤1%)的测定,测高含量锌时会发生严重的自吸现象,使测定结果严重偏低,样品稀释虽然可以解决！）能说明一下吗？ 万分谢谢！

1化学试剂和实验用水的选择选择化学试剂和实验用水是做好[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的良好开端。分析测定时，试剂空白的大小直接影响测定结果的准确性和复现性。所以在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]实验中，在条件允许下，选择超纯水；其次，无机酸的纯度也是试剂空白的一个重要因素，尽量使用优质酸或纯酸。曾在实验中发现消化出的食品样品的铅含量均很高，随即对样品进行复测，但结果仍然很高。因为是所有的样品铅含量均高，对分析结果产生怀疑，开始认真查找原因。最后发现是我们所用的硝酸的空白值过高所致。通过此次事例，表明理化检测在日常工作中应特别注意对化学试剂的验收工作，以确保检测质量。2器皿、容器的选择洁净的容器是做好[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的重要条件。其次,容器对分析结果的影响主要为表面吸附。因此，实验应选用合适的容器，特别对痕量分析，有条件的实验室应选用特隆，聚乙烯材料的容器。对选用石英玻璃管要注意内壁是否有磨损。通常国内实验室为硝酸（1+5）泡一次后,纯水清洗就使用。也有部分实验室一般先用硝酸（1+5）泡24小时，直接用纯水清洗后晾干，再用硝酸（1+5）泡24小时，直接用纯水清洗后晾干后使用。容器经过这样处理后，实验取得良好的效果。同时注意所用的硝酸溶液要及时更新。3标准溶液的配制样品的测定值应该落在标准曲线的线性上。标准溶液的吸光度值为0.1-0.6之间.标准曲线为4-6个点,重复读数2次以上.标准溶液使用液应现配现用,选择溶剂应与样品溶剂匹配。根据不同的元素应选用不同的曲线校准方法。例如，做镉的标准曲线时，吸光度大于0.3A后，标准曲线向X轴方向弯曲，这时，不必强用线性校准，而是选用二次曲线或其他方法校准。4样品制备样品的取量要合适,取样量根据样品的含量来定。一般情况通过预实验知道样品的大概含量后确定样品的取量和定容体积。在考核中，一般控制样品的吸光度值在0.2A左右，这个吸光度值稳定，精密度高，测量容易。样品的酸度一般控制在0.1mol/L（0.6%）以下。酸度过大，会影响检测的灵敏度。5仪器条件（1）石墨管的选用石墨炉法需要根据待测元素及样品选择适合的石墨管。石墨管一般有三种，普通石墨管、涂层石墨管，平台石墨管。普通石墨管适用于一些原子化温度底的元素测定。涂层石墨管适用于一些原子化温度高的元素。平台石墨管使用于一些基体复杂的样品如生物样品。在测定一些元素，往往要在石墨管外表面添加一层膜，来达到很好的灵敏度和检出限,同时延长了石墨管的使用寿命。在我们日常工作中常用到的石墨管是普通石墨管和涂层石墨管。普通石墨管在测定一般食品和生活饮用水中的铅和镉，都能达到良好的灵敏度和精密度，但对于灰化温度高的元素，如测定生活饮用水中的铝，铜时，灵敏度会差很多和精密度不能达到良好的要求。（2）升温参数的选择在石墨炉分析中，石墨炉的升温参数在整个分析中起着极为重要的作用。做好灰化温度和吸光度关系曲线图，原子化温度和吸光度关系图及背景吸收和吸光度关系图尤为重要，从中可以找到最佳的升温参数。在处理一些基体复杂的样品时选好升温参数更为重要。（3）仪器进样石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]一般都是自动进样。在实验过程中要控制好进样的质量，包括进样量的大小和进样管的进样深度。进样要保证进样完全和灵敏度，所以在进样量为20uL时，一般建议进样深度为离石墨管内壁底部剩三分之一左右。具体的进样深度由进样量来决定。有时，因为进样管不够干净，测定粘稠大的样品时常使样品沾在进样管上而使进样不完全，吸光度下降；所以我们要注意清洁进样管的内外壁。在直接测定尿中铅时，我们常常遇到这种情况,影响测定结果。6平行测定由于测定过程中无法避免随机误差，而随机误差大又会导致成为大的测定误差。要减少测定中的随机误差，增加同一份样品的测定次数是非常有效的措施。7加标回收加标回收是指向样品中加入一定量的待测物质，然后与样品同时进行前处理和测定，观察加入的待测物能否定量回收。考核样品分析中加标回收尽量接近100%。加标回收的作用是样品前处理是否合格,测定中是否存在干扰。加标回收接近100%也不能代表考核结果完全准确无误。它不能检查标准物质本身所带来的误差,不能检查加和性干扰,如背景吸收。所以，作好加标回收的同时还要采用其他质量控制手段才能更好地做好样品检测。8标准加入法标准加入法是一种消除干扰的一种方法。本法不足之处是不能消除背景干扰，所以只要消除背景干扰才能得到待测样品的真实含量，否则结果会偏高。当样品中基体含量高而成分不详或变化不定时，很难配制成与样品基体相似的标准，这是必须采用标准加入法。将试液的标准曲线斜率和待测元素的工作曲线斜率比较，可知基体效应是否存在。一是试液的标准曲线斜率大于待测元素的工作曲线斜率，表明基体存在增敏效应；二是试液的标准曲线斜率小于待测元素的工作曲线斜率，表明基体存在抑制效应；三是试液的标准曲线斜率等于待测元素的工作曲线斜率，表明无基体效应。使用标准加入法要注意几个问题：（1）该方法仅适用于吸光度和浓度成线形的区域，校准曲线应是通过原点的直线。为了得到较好的外推结果，至少采用四个点。（2）首次加入的浓度最好与待测元素的浓度大致一样。（3）标准加入法只能消除物理干扰和轻微的与化学无关的化学干扰，因为这两种干扰只影响校准曲线的斜率而不会使校准曲线弯曲，与浓度有关的化学干扰，电离干扰、光谱干扰以及背景吸收干扰，利用标准加入法是不能克服的。（4）一般生物材料的检测都用到标准加入法。9标准样品的选择选择基体和浓度相似的标准参考物质同步进行分析，这是最好的质量控制方法。所以我们要通过多种途径去了解标准样品，购买标准样品，选择好标准样品。

[b]职位名称：[/b]分析仪器销售/生命科学仪器销售/实验仪器销售/实验设备销售[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：负责所属区域内目标客户的计划和跟进。任职要求：1、在广西区内能经常出差；2、无专业要求；3、有相关行业工作经验者优先；4、有较强的市场分析、营销、推广能力和良好的人际沟通、协调、分析和解决问题的能力；5、有强烈的事业心，责任心。我公司实行双休制正式员工薪资福利：1、社会保险（五险）2、国家法定节假日3、工龄工资4、专业培训及良好职业发展通路。[b]公司介绍：[/b] 一、企业简介 南宁蓝天实验设备有限公司座落在美丽的“绿城”——南宁，是一家综合性的贸易公司，成立于1993年4月23日，注册资本309万元，至今已走过二十多载的发展历程，是集诚信经营、优质售后服务为一体的发展型企业。公司致力于为生物制药、食品饮料、环境检测、检验检疫、疾病预防、农业畜牧、石油化工、医疗卫生、纺织印刷等行业和科研院校等机构提供完善的实验室一站式解决方案以及高品质的产品与服务...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/57826]查看全部[/url]

谱线若存在自吸收现象，测定的结果是偏高还是偏低？大家根据实际样品的分析结果，讨论一下结果是偏高还是偏低。

[em0712] 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定地下水中钾钠的试验研究塑。地下水中含有较多的钾， 钠离子， 这是因为它们的盐类有广泛地分布和较大的溶解度 钾离子是植物所必需的营养元索。含钠盐(如碳酸钠或碳酸氢钠)较高的水作为锅炉'用水是不和的。因为这种水加热后，会产生夫量co 而引起泡沫现象。如作为灌溉用水， 对干旱地区会引起土壤盐碱化，直接危害植物生长。因此， 在当今地下水水资源合理开发利用中，首先要了解地下水水质状况， 其中包括钾锕离子含量的分析研究。钾钠离子含量的分析方法有火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，火焰原子发射光谱怯， 化学法等，其中原子吸收法更有其优越性。在去年河北水利系统对河北省地下水水质状况进行大面积普查工作中， 我们应用火焰厦子吸收法对邯郸， 石家庄， 衡水、邢台四个区域222个测井地下水中钾，铺、镉，镀项目进行了分析试验研究，取得了较为满毒的结果。下面仅对钾． 钠项目的分析试验研究予以介绍。实验部分一、使器1)GFu一201型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计(北京分析仪器厂产)2)钾元素灯(北京有色金属研究总院产)3)钠元素灯(4E京有色金属研究总院产)4)空气压缩机5)钢瓶装乙炔供气二、试耕1)钾标准储备溶液： 称取0．9534[~在150。c烘箱内烘干2小时的基准氯化钾置于250m1烧杯中，以去离子2小时溶解后， 移入50oral容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，其浓度为1．O00mg／ml。2)铺标准储备溶液： 称取 1．盯1拒在150 c烘箱内烘干2小时的基准氯化蚋置于250ml I烧杯中，以去离子水溶解后， 移入500rnl容量瓶中， 用去离子水稀释至刻度， 播匀，其浓度为1．O00mg／ml。3)钾， 铺标准涟用液： 用钾标准储备液， 以去离子水稀释成浓度为ioo~c／ml和10 g／ml。用钠标准储备液以去离子水稀释成浓度为100~g／mlo4)(1+1)硝酸： 以优级纯浓硝酸与去离子水等津积混合o5)电离缓冲剂：l嘶(m／v)硝酸铯溶液。三， 仪器工作条件经过反复实验，找出仪器艟佳工作条棣．如下表四， 测定步骤1)标j隹系列配钮 1 00mJ容量糯 申维普资讯 http://www.cqvip.com第3期 光谱仪器与分析 4l表1 仪器最佳工作条件鬲哥哥哥注 涮钾时，璐烧头逆时针转25度角分别取适量标准使用液， 并加入4m1(1+1)硝酸，6m1硝酸铯液，用去离子水稀释至刻度， 配成两个标准系列：K(v．Jm1)o o．2．o．4、o．6、O．8、1．o，1．5、2．oNa(p．g／m1)o 1．o、2．o、4．o、8．o 8．o 1o2)测定水样配制：视水样中钾钠离子含量不同，准确移取1—5oml原水样或经过滤后的水样(要经过反复实验确定水样稀释倍数)，于1ooml容量瓶中，分别加入4ml(1+1)硝酸，6m1硝酸铯渡，用去离子水稀释至刻度， 播匀。8)开启仪器，选取上述仪器工作条件，用试帮空白液将吸光度值调零，测量标准系列各点吸光度及各水样的吸光度。结果与讨论一， 嗣定结果1)将标准系列各点_浓度值和相对应的吸光度值依次输入pc— I5oo计算机(计算机内先输入计算程序)，计算机即打印出标准曲线方程， 相关系数及T检验结果如下：k( g／m1)】【0 0．2 0．4 0． 6 0． 8 1．0 1．5 2．0y 0 0 18 27 36 44 66 88y= 0．331+43，0x R=O．9999 T．=1．751Na (~g／m1)x 0 1．0 2． 0 4． 0 6．0 8．0 t0y 0 7 14 25 35 4By=1．53+ 5．59X R = 0． 999 T ．= 2．375注： 当相关系数和T检验不合格时要重新测定。2)根据K，Na的标准曲线方程， 各承样的吸光值和水样舳稀释倍数以及仪器的量程衰减倍数确定备水样的浓度值(计算盛式略)部分结果(m 1)如下邪郸73个铡并水样K最大值为21．B，最小值为0．1BNa最来值为l127，最小值为5．40石家庄48个测井水样K最|大值为 85，最小值为e 2。Na堆大值为l81．O，最小值为4善．8衡承52个测井水样 ．K最大值为6．‘g，最小值为o ‘lNa堆大值为876．8，最小值为7$．3邢台51个测井水样K展大值为12．4，最小值为0．sgNa最大值为840．0，最小值为11 23)准确度检查：从四个区域内任取若干个水样傲回收率试验，部分结果如下表；由表二可知；加标回收率钾在96．O ～1o7嘶之间，钠在95．5嘶～1o4嘶之间。基丰符合水质分析之要求．；， 讨谗维普资讯 http://www.cqvip.com 匏。 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定地下水中钾，钠的试验研究裹2 匝 噶试验结果加^ 量 回收量 回收率鼠域名 元 素(pg／mI) {pg／mI) (嘶)鄙 郸 K 1．00 1．02N．a B． 0D 8．韶石京庄 K 1．O0 D．96 目6．0N a B．~-3 7 87 哺．4K 1． 衡 永 D0 1 Dr l●●N a 8．oo 7 64 95． 5K 1． ⋯ 邢自 D0- 1． 4NB 8． 00 8．19 ●∞ 一1)工作条件的选择：仪器的每一项最．佳工作条件都要经过反复l试验来礴定。样品较多时， (如本次222个释品)，在测定过霉中要保证仪器前各工作条件不变J要经常检查吸光度零点，要经常用标准液检查或校正，使标准液吸光度值测量前君保持不变，以箍高桦鼯测量的准确度。2)醺度和电离缓冲l剂加入量试i验 经多次试验硝酸酸度在1孵～ 钾0以内耐j其}定结果真宣影响t如测样体积 口mI加^ (1+1)酮晦一12ml测量缚果完全一致，而且做回1发章试验亦符合要隶。本次样品澍老硝酸酸度 0骺(V／V))。电禽缓冲剂加入量应鹦样体积大小和钾蚺含羞来确定。本试验采月i电离缓冲耕韵量为口％ (、 V)， 经多次回收率试验， 果无显著差异。3)水样稀释倍数的确定：地下水中钾锕离子含量较高，一般都要通过稀释方 测定。因各地下水样所在地理位置不同， 埋探不一，备水棒中钾，钠含量相差甚太， 翁永榉的稀释带来很大困难。初次测定时，首先稀释一倍(其中包括加入硝酸量和也离缓冲剂的量0进行测定。当吸光度谨超出标准血线范围瑚L，视超出量韵太小来确定稀释倍数。个别水桦要经过反复试验，直至吸光度值落在标准曲线范围内。当稀释倍数太大时， 可使用仪器l的 基程衰减捎使其吸光度值降低[~76477~]

原子吸收测得铁与比色法的实验室间对不上值，比色法的值偏高为什么呢？

还有十多天就要放“十一”大假啦我在这里讲一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]实验室放假前的注意事项：1、关闭钢瓶(乙炔、氩气、笑气等等)2、处理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器的废液3、关闭实验室水源4、做好药品试剂保存5、切换原子化器，使用仪器恢复初始位置6、关闭仪器电源及实验室电源提醒大家一下，呵呵

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和火焰吸收能放置在一个实验室吗？

您好!您可以告诉我微电泳法测定微粒分散制剂的荷电性质与ZETA电位这种实验仪器的销售厂家吗?急!!!多谢!

实验仪器的养护是实验室管理工作的重要组成部分，搞好仪器的保养与维护，关系到仪器的完好率、使用率和实验教学的开出率，关系到实验成功率。因此，作为实验教师应懂得教学仪器保养与维护的一般知识，掌握保养与维护的基本技能。 仪器一旦吸附灰尘、污垢，不仅影响仪器的性能，缩短使用寿命，直接影响实验效果，而且影响美观和实验者的身心健康。仪器在使用或贮藏中都会沾上灰尘和污垢，做到以防尘防污为主，经常地除尘清洗是搞好仪器保养与维护的重要环节。 (一)除尘 灰尘多为带有微量静电的微小尘粒，常飘浮于空气中，随气流而动，遇物便附着其上，几乎无孔不入。灰尘附着在模型标本上会影响其色泽，运动部件上有灰尘会增大磨损，电器上有灰尘，严重者会造成短路，漏电，贵重精密仪器上有灰尘，严重者会使仪器报废。 清除灰尘的方法很多，主要应依灰尘附着表面的状况及其灰尘附着的程度而定。在干燥的空气中，若灰尘较少或灰尘尚未受潮结成块斑，可用干布拭擦，毛巾掸刷，软毛刷刷等方法，清除一般仪器上的灰尘;对仪器内部的灰尘可用皮唧、洗耳球式打气筒吹气除尘，也可用吸尘器吸尘;对角、缝中的灰尘可在空气潮湿，灰尘已结成垢块时，除尘应采用湿布拭擦，对角、缝中的灰垢可先用削尖的软大条剔除，再用湿布试擦，但是对掉色表面、电器不宜用湿布拭擦。若灰垢不易拭擦干净，可用沾有酒精或乙醚的棉球进行拭擦，或进行清洗。