[color=#333333]1、 [/color][font=宋体][color=#333333]专业从事生物制药生产环境、医疗器械生产车间、保健食品生产车间、化妆品生产车间及电子行业洁净间的[/color][/font][font=宋体][color=#333333]洁净度检测、干热灭菌柜及高温灭菌柜[/color][/font][font=宋体][color=red]温度验证[/color][/font][color=#333333]、[color=#333333]HEPA[/color][font=宋体][color=#333333]高效过滤器检漏[/color][/font][color=#333333]-DOP[/color][font=宋体][color=#333333]检漏[/color][/font][color=#333333]/PAO[/color][font=宋体][color=#333333]检漏、洁净室检测、无尘洁净间[/color][/font],请联系:陈慧[/color][color=#333333]18826930995[/color]
有没有人做过高温试验的方法验证?结果的准确性可靠性如何来验证?
请各位大侠给予指点,用于高压灭菌器验证的温度压力数据记录的相关工具,可以在高温高压状态下【140C以内,3个大气压以内】,对灭菌器的温度压力校准的工具,谢谢!
有参加本次的能力验证:高温项目的么~~讨论下心得注意事项嘞~~
大家好,我公司现在弄17025体系,主要试验项目为低温、高温、盐雾试验、功能性随机振动试验、冲击试验,这些没有能力验证及测量审核,只能做实验室间比对试验,请问大家是怎么做的呢?
急!急!急! 各路大虾,你们好! 我们公司最近接到了一个客户寄过来的温度计,要求我们对温度计的准确度进行验证,但是我们是检测机构,不是校准机构、验证机构之类的,所以现在烦着不知道以什么型式出结果报告(不能出校准报告、检测报告、验证证书之类的)!恳请大虾指点,建议该怎么出结果为妥!!急!急!急! 谢谢啦~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif
我用的是德国NETZSCH公司的STA409PC同步热分析仪,温度范围是RT-1500摄氏度,铂铑热电偶,听说在高温下热电偶会蒸发,我想请教各位行家是否真的是这样,如果是的话,最高温度加热到多少度合适呢?敬请赐教。
对于300度以下的烘箱,如何验证烘箱显示的温度值是否准确
请提供国产和进口较好的制药厂用温度验证仪厂家和型号,国产的有没有无线的。谢谢!
[color=#ff0000]摘要:针对目前隔热材料导热系数测试中存在的使用条件和测试条件不一致,以及隔热材料导热系数测试方法选择不合理的问题,本文对低密度隔热材料导热系数测试技术进行了分析,介绍了等效导热系数和导热系数基本概念,介绍了如何选择合理的测试方法,并用试验测试数据验证了不同测试方法所得的等效导热系数和导热系数之间的差异。[/color][align=center][color=#ff0000]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/color][/align][size=18px][color=#ff0000]一、问题的提出[/color][/size]在高低温隔热防护领域中,经常会听到防热结构设计人员和隔热材料使用机构提出隔热材料无法满足使用要求的问题,经常会出现隔热性能样品测试结果与实际隔热考核试验效果相差巨大的现象。在隔热材料实际应用中,如果按照隔热材料导热系数测试结果进行设计,经常会出现防隔热系统根本无法达到隔热设计要求的现象。出现这种现象主要是由于以下几方面的原因:(1)隔热材料使用条件和测试条件出现严重偏离。(2)隔热材料导热系数测试方法选择不合理。为解决上述问题,本文将针对当前低密度隔热材料导热系数测试技术进行分析,介绍合理的测试方法选择,并用试验测试演示不同测试方法所得的等效导热系数和导热系数之间的差异。[size=18px][color=#ff0000]二、等效导热系数、导热系数及其测试方法分析[/color][/size]各种隔热材料在实际应用中,一般都会在材料的隔热厚度方向上形成较大温差,即隔热材料的一面面对高温热源或低温冷源,隔热材料另一面经隔热后的温度越接近于环境温度(如室温)越好。在高温防隔热系统中,这种温差往往有几百至上千度;在低温绝热系统中,这种温差也会有200~300℃左右(如液氮和液氦冷源)。另外在隔热过程中,隔热材料内部的传热形式主要有导热、辐射和对流三种传热形式,特别是对于低密度多孔隙的隔热材料,冷热面之间的温差越大,辐射和对流的作用越明显。因此,为了准确测试表征隔热材料的实际隔热性能,需要在隔热材料厚度方向上模拟出与实际应用接近的大温差后再进行测试,这种大温差条件下测试得到的导热系数包含了导热、辐射和对流三种传热形式的综合作用,这种包含了复杂综合传热效果的导热系数称之为等效导热系数(effective thermal conductivity),或表观导热系数(apparent thermal conductivity)。目前大多数隔热材料导热系数测试过程中,并未在隔热材料厚度方向上形成较大温差,一般是将温差控制在10~40℃范围内,此时获得的测试结果为导热系数(thermal conductivity),也称之为真导热系数(ture thermal conductivity),主要包括隔热材料内的固体材质和气体的导热系数之和,这种较小温差使得隔热材料内存在的辐射和对流热传递可以忽略不计。真导热系数的另外一个显著特点是与被测样品的厚度无关,即测试不同厚度的相同隔热材料样品应得到相同的真导热系数,此特点常用于考核导热系数测试仪器的准确性。由此可见,由于小温差测试中不包含辐射和对流传热,这使得测试相同隔热材料测试时,大温差下测试得到的等效导热系数数值往往会普遍大于小温差下测试得到的真导热系数。因此,如果用真导热系数来进行防隔热系统的设计,自然无法得到合理的隔热设计效果。总之,为了得到隔热材料的真实准确数据,隔热材料的导热系数测试条件必须尽可能的与实际隔热温差接近。依上所述,在隔热材料导热系数测试过程中,要根据隔热材料实际应用情况,导热系数测试设备要在被测样品厚度方向上建立相应的大温差或小温差,并在所建立的温差条件下进行测试。因此必须对测试方法和测试设备进行合理的选择,这样才能得到合理的隔热性能测试结果。以下为几种常用于低密度隔热材料导热系数表征的测试方法以及它们的相应温差条件说明。(1)稳态保护热板法:稳态保护热板法是目前导热系数测量精度最高的一种稳态测试方法,也是一种绝对测试方法,其典型标准为GB/T 10294和ASTM C177,测试温度范围可以覆盖-160℃~600℃。由于这种方法在被测样品厚度方向上只能形成20~30℃的小温差,所以测试得到的是真导热系数。保护热板法适合测试导热系数小于1W/mK的各种低导热防隔热材料,但对于超低导热系数(0.01W/mK)测试中,准稳态法的表现显着尤为突出,这主要是因为准稳态法具有从低温至高温的很宽泛测试温度范围,并能测试大温差下的等效导热系数,同时配套的校准技术相对简单,并具备多参数(导热系数、热扩散系数和比热容)测试能力和和更快的测试效率,另外准稳态法测试设备具有相对较低的造价。(2)对于具有超低导热系数(0.01W/mK)的绝热材料,其常温至低温下导热系数测试推荐采用蒸发量热计法,一方面是因为这种方法灵敏度和准确度都非常高,另一方面是可以测试大温差下的等效导热系数。[size=18px][color=#ff0000]三、等效导热系数和导热系数测试对比[/color][/size]为了更直观的说明和了解等效导热系数与导热系数之间的区别,我们分别对石墨毡隔热材料在高温和真空下分别采用不同稳态热流法法和稳态防护热板法进行了测试验证。样品:石墨毡,样品尺寸300mm×300mm×30mm,密度91.7kg/m3。测试环境:真空环境,真空度始终控制在100Pa左右。测试方法和设备:(1)稳态保护热板法(ASTM C177),测试设备为德国耐驰公司的GHP 456,如图1所示。样品热面最高温度为620℃,样品厚度方向上的温差为20℃。(2)稳态热流计法(ASTM C518),测试设备为上海依阳公司的TC-HFM-1000,如图2所示。样品热面最高温度为1000℃,冷面温度控制在50℃以上,最大温差980℃。[align=center][img=大温差下测试等效导热系数,500,333]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205171059034061_2954_3384_3.jpg!w690x460.jpg[/img][/align][align=center]图1 德国耐驰公司GHP 456导热测试设备[/align][align=center][/align][align=center][img=大温差下测试等效导热系数,500,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205171059379893_798_3384_3.jpg!w500x388.jpg[/img][/align][align=center]图2 上海依阳公司TC-HFM-1000导热测试设备[/align]采用热流计法和保护热板法得到的测试结果如表1所示,绘制成拟合曲线如图3所示。[align=center]表1 采用热流计法和保护热板法测试石墨毡导热系数结果[/align][align=center][img=大温差下测试等效导热系数,690,220]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205171059504021_3983_3384_3.png!w690x220.jpg[/img][/align][align=center][img=大温差下测试等效导热系数,690,421]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205171100113433_2123_3384_3.png!w690x421.jpg[/img]图3 石墨毡等效导热系数和导热系数测试结果对比图[/align]从上述测试结果可以明显看出,保护热板法在20℃小温差下测得的导热系数随温度变化基本呈线性关系。热流计法在大温差下测得的等效导热系数随温度变化呈曲线关系,并随着温差增大,导热系数快速增大,其中的热辐射传热效应非常明显。在500℃平均温度下,等效导热系数要比真导热系数增大了将近60%多。由此可见,如果在防隔热系统中采用的是导热系数而非等效导热系数进行设计,则会出现严重错误。[size=18px][color=#ff0000]四、总结[/color][/size]为了满足实际工程应用中对隔热材料的隔热性能准确测试表征,需特别注意以下内容:(1)根据隔热材料的设计和应用场景,选择合理的测试方法,相应测试方法和测试设备要求具备模拟隔热材料实际应用中高温下的大温差能力。(2)为同时实现大温差和尽可能高的测试温度,推荐的测试方法为热流计法和准稳态法。(3)对于超低导热系数绝热材料(如气凝胶类隔热材料)的测试,要仔细考量和解决热流计的校准问题和准稳态法中量热计的漏热问题。(4)稳态保护热板法是目前热流计校准唯一较准确的方法,为了实现对超低导热系数测试中更小热流的准确测量,势必要大幅度降低保护热板法校准设备的微小漏热问题,但此问题的解决难度大,现有技术基本已经达到了极限,从而造成目前所有超低导热系数测试普遍偏高的现象。因此迫切需要在新技术上有所突破,解决微小漏热难题,特别是在高灵敏度热流计和微小热流精密校准方面取得突破。[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align]
人们现在只观察到热从高温(自发)流向低温,从来没有观察到热从低温(自发)流向高温,一桶水在三九天冻成冰,是因为环境比水温度低,还是高温水中的热量流向低温。只有当一桶10度的水一部分变成了15度、一部分变成了5度,就存在热量从低温回到了高温。
因本公司厂房改造,特求购美国通用多路温度验证系统等厂房设备验证所需设备。
我测的香气成分在150度以后就没有东西出来了,而且220度时还有一个邻二异丁基苯酚杂质峰很高,一整就饱和。我查国外的文献一般结束温度都是240度,还有280度的。没有再低的了。我想把升温的最高温度设为200或180.各位大牛,这样行吗?
校准实验室按照CNAS能力验证规则,需要每两年在自己实验室热工领域至少参加一项温度能力验证活动。而各个实验室常规的参与项目都是工作用玻璃液体温度计的能力验证。故这里简要介绍该项能力验证活动常见问题以及注意事项。一、确认参加是能力验证还是测量审核测量审核是能力验证的一种方式,相对一对多的能力验证,测量审核是一对一的一般是实验室错过能力验证活动时间才会选择的,测量审核费用也会更高,但是更为快捷。故一旦实际操作执行该活动时,一定要清楚自己做的是哪一种。主要是要让自己清晰把握时间,比如,一对一的时间较为宽松,能力验证一般就是三到五天。其次,能力验证可以清晰知道参与所有单位,你的结果所在位置,该项目能力水平,比如上海某计量机构组织的能力验证,就会按照编号排出该项目离主导实验室最为接近的能力水平排名,以便实验室清楚自己的能力。测量审核可能看不出来。二、对CNAS实验室应该有限选择能力验证提供者名单中参加这里需要注意,能力验证规则去年做了征求意见,但目前未发布,增加和调整了不少。也是让各个领域丰富都有各个项目去做。比如,校准中,热工增加了湿度。最近,也是刚刚得知,热工这块不止只有玻璃温度计可以做能力验证,数字温度计湿度计也可以做,尤其是实验室有温湿度计量项目的都应该考虑参加能力验证。也是考虑玻璃温度计水银也会逐步退出舞台,汞条约出现。所以为了验证外部质控的还是选择常规开展较多的项目参加能力验证,且玻璃温度计传递也是比较麻烦的。三、恒温油槽和水槽的环境设施问题通过较多经验发现,如果恒温槽介质选择比能力验证要求更为高精度的设备,那么不确定的较小,故En出现较大可能高,故准确度就要很高。这对环境因素较高。比如,屋内对流风,空调直对着槽子,都会影响温度计和槽子波动,尤其是采用一等二等铂电阻作为标准器的实验室。玻璃温度计被测件不会有明显波动,但是铂电阻阻值会有较大波动,影响测量结果。另外,供电电源也是一方面,一般电测设备和槽子都需要经过独立稳压电源净化,确保排出干扰因素。四、能力验证中确保操作的一致性一般我们参与能力验证都是会做两到三遍,不在同一天。且一到两个人操作分别读数。标准器和被测设备都是要统一位置放置,做好标记。温湿度也是要尽可能保持一致控制。一般实验室除了通过能力验证验证实验室活动准确性,做好外部质控外,还会作为一次人员比对考核机会,不同人员进行操作,也是排除人为因素导致的错误或者过失。五、能力验证活动不可投机取巧之前培训温度能力验证大院培训,老师讲过,由于玻璃温度特殊性,都是参与实验室做完实验,拿回样品后,主导实验室再做,在经过计算得出En值。故参与实验室要注意:仪器各自属性,一定要认真试验,不可以参考其他同行或者参与实验室数据。首先其他实验室数据不一定对,且各自标准器可能不同,对应不确定度不同。另外,再举个例子,实验室小李发现自己做的被测件可以在网上找到其他家数据,甚至被测件编号一样,直接引用他的数据上交,这种做法不可取,可以说针对玻璃温度就是不可取的,因为,如果每年都做的实验室,针对同一根玻璃温度你会发现确实数据不一定相同,毕竟数字仪表都是会有漂移和偏倚的模拟式更不一定了。故使用自己仪器,踏踏实实做实验最为好。六、数据计算不可大意常规的不确定的计算和示值偏差计算不用说,不确定的位数对其,示值偏差别搞反了基本这样。但是如果是使用铂电阻温度计的,就要注意阻值换算温度了,务必按照溯源机构提供的对应铂电阻编号的分度表进行计算。因为搞错了可能真的就不对了。据了解,现在能力验证活动给与第二次机会很少,一般出现En较大都是要重新缴费继续做的,故一定要慎重严谨。
我们公司准备对烘箱和稳定性考察箱进行年度检定,要做关于温度的验证,除了参考国标数字温度指示调节仪JJG 617-1996外,哪位朋友可有其它更好的方法呢?[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=38414]数字温度指示调节仪JJG 617-1996[/url]
微波消解仪最高温度多少
1000MΩ合格搁板平均载荷干燥箱搁板平均载荷应不小于450pa符合合格连续工作时间干燥箱连续工作有不小于72H,温度波动度应不大于±1℃相邻24H标称温度之差应不大于最高温度的1%1℃0.5%合格干燥箱最高温度300℃±3℃299合格温控器可调可调合格电机元件电容电极正常正常合格电热元件金属铠装元件正常正常合格是否鼓风鼓风鼓风正常合格结论:按JB/T5520-91有关项目检定,检定合格,允许使用验证人: 审核: 上表是针对控温精度的核对,主要是验证显示和实际温度
eMMC[font=宋体]是[/font]embedded Multi Media Card[font=宋体]的简称[/font],[font=宋体]是一种嵌入式的存储设备[/font],[font=宋体]当今数码市场智能设备离不开数据的处理和存储[/font]eMMC[font=宋体]作为一种可靠的嵌入式存储设备,已经很广泛的使用在各种的智能设备上。[/font][align=center][img=,690,487]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205261639128525_4020_1385_3.jpg!w690x487.jpg[/img][/align][font=宋体]在恒低温[/font]-40[font=宋体]℃下,对[/font]eMMC[font=宋体]进行写操作[/font],[font=宋体]然后在恒高温[/font]85[font=宋体]℃下对[/font]eMMC[font=宋体]进行读校验,验证[/font]eMMC[font=宋体]在恶劣的环境下数据是否有足够的稳定和可靠性。[/font][align=center][img=,690,880]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205261639245028_4806_1385_3.png!w690x880.jpg[/img][/align][font=宋体]对不同因素温度的影响所导致的[/font]eMMC[font=宋体]质量下降采取一定的措施,不仅可以保证[/font]eMMC[font=宋体]加工的顺利进行,也可以保证[/font]eMMC[font=宋体]加工的直通率,从而达到提高加工的生产效率和良品率。[/font][align=center][img=,600,600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205261640360197_6439_1385_3.jpg!w600x600.jpg[/img][/align]
各位大侠,本公司今年打算申请CNAS认可,因为申请前需进行能力验证或测量审核,但经咨询后发现今年能进行能力验证的项目没有在时间和项目上适合的,而测量审核仅找到了低温和接触电流两项目,而本公司计划申请的项目还有EMC、电气参数测量、高温、温度变化等,这些项目都还没有着落,而我们公司希望在今年认可完毕,请各位指点还有没有其它方法进行余下项目的能力验证或测量审核或其它等效的东东。 谢谢!
先说一下绝对最低温度:地球物质的绝对最低温度为-273.15℃,这也是物质能达到的最低温度,亦称为绝对零度.。这种温度只能接近,却无法达到,一旦到达这个温度,空气就会凝固。那有没有绝对最高温度呢?既然有绝对最低温度,那是不是也应该有个绝对最高温度,如果有它应该是怎么样定义的呢?
1、按照欧盟决策树的要求,不能达到121℃,15分钟灭菌,可选择F0≥8的残存概率法。请问,若产品能达到121℃,12分钟灭菌,是否就不能选择121℃,10分钟,同样,能达到10分钟,就不能选择8分钟,都是F0≥8的情况。答:从微生物杀灭的数学模型可知,在初始污染相同的情况下,灭菌F0值越大,无菌保证水平越高。因此,显然为降低产品残留微生物的风险,尽量选择高的F0值是顺理成章的。 2、在产品质量稳定的条件下,均能满足121℃,8分钟和115℃,30分钟,哪个条件应该优先选择呢?答:不考虑产品理化质量稳定性,理论上这两种条件达到的F0值几乎相等,无所谓优选哪个。但实际生产中,还要考虑灭菌器内产品中热穿透的情况,灭菌器内不同部位的产品实际获得的F0值的差异,不同灭菌批次间产品的F0的差异等。应该选择热分布差异小,产品F0值差异较小的灭菌工艺。3、申报资料中的灭菌条件为“101℃2℃,灭菌30分钟”,这种表示法是否规范? 答:暂不说灭菌条件为“101℃2℃,灭菌30分钟”是否规范,因“101℃2℃,灭菌30分钟”本身不能称为终端灭菌,因“101℃2℃,灭菌30分钟” 几乎不能计算F0值。灭菌条件的表示可以参照中国药典2005年版二部附录168灭菌法,121℃15min或 101℃40min。4、同品种10ml、20ml注射剂,采取相同的灭菌方式是否合适?答:同品种10ml、20ml注射剂,可以采取相同的灭菌方式,但应进行热穿透试验,考察不同体积样品的热穿透是否有一致,同时考虑采用的灭菌方式应能保证大体积产品的无菌保证水平。5、选择最高无菌保证水平的灭菌工艺,可能会与产品的质量,如有关物质、稳定性等方面有冲突,如何平衡这一矛盾?另外,国外上市的是粉针剂,国内申报时是否还需要进行灭菌工艺的选择研究?答:实际上,在进行灭菌工艺选择研究过程中就应该进行不同灭菌条件下样品质量变化的研究,选择灭菌工艺的过程也是平衡无菌保证水平和(样品质量)理化指标的过程,在产品有临床需求的情况下,灭菌工艺的选择应以其自身能达到的最高无菌保证水平为原则。对国外上市的粉针剂,国内申报时也应对其采用粉针剂型进行研究,如主药确系对热、对水分不稳定,则可以采用与国外相同的粉针剂;如果主药不是对热、对水分不稳定,则应根据主药的性质选择无菌保证水平高的剂型。6、最终灭菌工艺的选择原则是首选F0≥12,而不是F0≥8;还是只要达到F0≥8即可?答:可参考欧盟灭菌工艺选择的决策树。7、决策树中残存概率法是否亦优先选择121℃的温度条件?答:不一定,要根据产品的稳定性确定,如果采用更高温度和更短的时间能满足残存概率法时,可能比较低温度,更长时间的灭菌条件对产品更有利。如果产品不能耐受121℃的高温,则可以降低温度,并保证微生物的残存概率小于10-6。8、对热不稳定药品(如蛋白质类、生物制品等),应该直接进行无菌生产工艺的验证。答:对热不稳定药品(如蛋白质类、生物制品等),首先应对采用的无菌工艺进行研究,是采用除菌过滤+无菌生产工艺,还是采用无菌组装工艺;然后再对无菌工艺进行验证。9、是否在产品注册申报时就已形成本产品的完整的工艺规程中规定的各项参数的验证?答:药品注册管理办法规定,申请人在申报“药品注册申请表”后,经药品审评中心审评符合规定的,通知申请人向药品认证管理中心申请生产现场检查,现场检查目的是确认核定生产工艺的可行性,同时抽取1批样品,并规定样品的生产应当符合GMP要求。由此可见,申报产品注册时,应对用于正式上市产品生产的工艺有了足够的认识。这种认识是建立在产品和工艺开发,扩产、设备和系统的验证以及验证批的生产整个过程上的。验证批的目的是要证明在规定的工艺参数的范围内,工艺过程能始终生产出合格的产品来。因此,在进行验证批生产前,应已充分了解并能控制工艺中各种关键的可变因素。10、在进行灭菌工艺验证时,一般会放置一个校验的探头在灭菌柜控制探头旁边,这两者之间的温度差异有什么要求?是否应按校样标准,只允许±0.5℃的偏差?答: 一般来说:a:灭菌器自带的独立的记录探头与监控探头就应完成足够的验证数据,然后对存在的偏差作修正;b:验证所用的测温探头的精度应优于灭菌器自带的记录探头和监控探头;c:验证本身的作用之一是对灭菌器自带的监控探头和记录探头进行修正,以便正常使用时达到较为准确的温度值。目前没有找到“只允许±0.5℃的偏差”的说法。
问题:岛津气相老化柱子,检测器温度一定要比柱子老化的最高温度高吗?回复1:老化柱子,一般不建议接检测器吧。除了fid可以接,其他都会造成严重污染回复2:检测器温度要比柱温高,但是柱子要低于最高温度20-30。新柱子老化不接检测器,老柱子,没必要问题:没接检测器,但是检测器是不是也要升温呢,我检测器260,老化柱子最高温290回复:看你老化柱子升到多高温度,没有规定一定要升到最高温度,但是检测器温度要比你的柱温高。不然仪器报错。进样口不用升温,柱子升温就可以了,新柱子一个晚上
微波消解使用最高温度调查,很多微波消解罐声称能耐温到300摄氏度,甚至更高,但那毕竟是极限温度,一般不可能用这么高温度,版友们,平时使用时最高温度达到过多少度?是否有异常情况出现过?
高温烘箱的最高温度是多少?
想向大家请教一个问题:我们实验室想申请CNAS认可,检测项目主要是石油领域的,做能力验证的时候按要求选择了化学分析和物理性能做了能力验证,但是有两个项目不是石油领域的,如对于有机化合物结构分析(利用红外光谱仪)、分解温度(热重分析仪)这两个项目需要做能力验证吗?我没有找到对应的能力验证机构,该怎么办呢?是一定要做实验室间对比吗?还是有别的解决办法呢?
有人送来铝合金样品,要求做到650度,听说金属在加热的时候会有金属离子游离出来损坏电偶,我想请问各位,请问做铝合金的最高温度是多少度呢?我仪器的传感器是铂铑热电偶,铝在多少度会产生蒸汽呢,产生的蒸汽会不会损坏电偶呢?[em61] [em61]
玻璃仪器烘干时最高温度是多少?尤其是做了有机的那些玻璃最好多少度烘干,要烘多久啊?
马弗炉单位上先后一起买了四个了,现在最好用的一个是陶瓷的,但最高温度都是1000度,各位亲你们的最高温度是多少的了?听说有1700度的,有人买了那种的吗
请教一下各位:一般的烧杯可以耐多高温度呢?
会验证高压灭菌器灭菌效果吗?微生物实验室最少不了的实验仪器之一就是灭菌器,一般实验室常用的是高压蒸汽灭菌器。GB 4789.1-2016中要求:实验设备应定期进行检查和/或检定(加贴标志)、维护和保养,以确保工作性能和操作安全。但你的灭菌器有没有类似的检查呢?如果要做类似的验证,又需要怎么做呢?今天就给大家汇总一下高压蒸汽灭菌器灭菌效果验证的相关内容。高压蒸汽灭菌器灭菌效果验证一般有化学指示剂法、留点温度计法、自制测温管法和生物指示剂法,每种方法的原理都是相似的,主要是通过验证灭菌时灭菌器里的温度能否达到要求。我们可以根据自己实验室的具体情况选择其中一种或多种方法进行验证。一、化学指示剂法原理:化学指示剂在一定温度与作用时间下,会受热变色或变形,根据这一特点来判断是否达到需要的灭菌参数。一般实验室常用的是3M压力灭菌指示胶带,这种指示胶带是利用灭菌前后胶带颜色变化来判断灭菌效果。它是由热敏化学物质与显色剂及漆辅料制成油墨,并将油墨以条纹状印制在特制的一面胶纸带制成。指示胶带可以直接粘贴于包裹外,长度不低于5cm,并轻压胶带以增加粘性和封包效果;在121℃持续20min或130℃持续4min后,胶带上印有的斜行的白色指示线条会完全变黑,成为黑色线条;如变色不均匀或不彻底,可认为该包裹不符合灭菌条件。二、留点温度计法原理:留点温度计法是利用水银温度计不回流的特性,其原理跟传统体温计相似,可以指示灭菌器在灭菌过程中达到的最高温度。验证时把水银温度计放在盛水的大三角瓶里,灭菌时把三角瓶放在灭菌器的上部和下部,灭菌结束后看水银温度计的温度和要求温度是否一致。此法只能验证温度,不能指示灭菌时间是否达到要求,因此是灭菌器验证的最低标准。三、自制测温管法原理:利用一些化学药品受热熔化后再冷却,晶体的外形不同的特性,把化学药品密封在小玻璃管内,灭菌时放在灭菌器里,灭菌完后观察晶体的形状,就可以判断温度是否达标。常用的试剂是苯甲酸,苯甲酸的熔点为121-123℃,跟我们要求的灭菌器的灭菌温度基本吻合,因此灭菌时把固体苯甲酸密封在小玻璃管内放进灭菌器,灭菌结束就可以观察苯甲酸的状态来验证灭菌器是否达到了要求温度。这种方法的局限跟留点温度计法相同,也只能指示灭菌时的温度,对灭菌时间是否达到要求无法判断。四、生物指示剂法原理:利用非致病性的嗜热脂肪杆菌的芽孢作为指示菌,来测定热力灭菌的效果。嗜热脂肪杆菌的芽孢对热的抗性较强,其耐热能力与病原微生物肉毒梭菌芽孢相似,以此为指示菌,验证灭菌器能否达到灭菌要求。生物指示剂分为三种:芽孢悬液、芽胞菌片、菌片和培养基混合指示管。一般放在灭菌容器的5个点:下层的前、中、后和上层、中层的中央点。灭菌后取指示剂接种到溴甲酚紫-葡萄糖蛋白胨水中,55-60℃培养2-7天,若培养基澄清、颜色没有变化即说明芽孢被杀死,灭菌器灭菌效果良好;如果培养基黄色浑浊,说明芽孢未被杀灭,灭菌器灭菌效果不合格。芽孢悬液和芽孢菌片的验证方法均是如此。目前实验室还常用商品化的生物指示管,其原理与芽孢悬液和芽胞菌片相同,指示管中有嗜热脂肪芽孢杆菌芽孢和培养液玻璃小管,将指示管放在灭菌容器内的各个点上,高压灭菌后,将管中盛培养液的玻璃管挤碎,培养液从内部的小管中被放出,放入56℃培养箱中培养,同时做阳性对照。若是灭菌器灭菌效果不合格,指示管内的芽孢复活后生长会改变肉汤的颜色是肉汤变为黄色;若是灭菌器灭菌效果良好则管内芽孢被灭活不再生长,肉汤仍旧是原来的紫色。对于灭菌器的效果验证,目前并没有相关标准严格的要求验证的频次,但是实验室应当自行制定验证频次规定,并严格按照要求进行。从操作性和验证结论两个方面出发,小编推荐使用指示胶带和生物指示管,因为这两种方法操作简单,可以对灭菌效果进行全面的验证。希望以上内容对您有所帮助!