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高效液相测定仪
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高效液相测定仪相关的方案
华谱科仪-高效液相法测定食品中的叶酸
本研究利用 Acchrom S6000 PLUS 高效液相色谱仪,搭配 Aphasil VC-C18(3.0 × 150 mm, 2.5 μ m)色谱柱,利用 PHRED-HR 光化学衍生器对叶酸进行衍生化,在荧光检测器下对叶酸进行分析定量。前处理采用叶酸免疫亲和柱对样品进行提取净化,基线平稳,净化效果好无干扰,特异性保留目标峰,回收率在 75%~120% 之间。本测定方法的重复性,线性,加标回收率均满足标准要求,检出限为 0.5 ng/mL,定量限为0.1µ g/mL。该高效液相色谱法测定食品中叶酸含量具有较高的准确度和精密度,且重复性较好。
高效液相色谱法同时测定化妆品中的 七种香豆素类化合物
测定香豆素类化合物的方法有气相色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱联用法(GC-MS);其中,高效液相色谱法是较为简便的方法9-15。国内于2008 年在标准SN/T104/2008《进出口化妆品中双香豆素和环香豆素的测定 液相色谱法》中采用高效液相色谱/ 紫外检测对化妆品中的双香豆素和环香豆素进行了测定15。但是该标准只测定双香豆素和环香豆素,且流动相较为复杂。基于多种香豆素已被列入禁用或限用物质,本文拟通过高效液相色谱法建立一种同时测定化妆品中多种香豆素类化合物的简便方法。
高效液相色谱法同时测定水体中的N,N- 二甲基乙酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的N,N- 二甲基乙酰胺等进行快速、准确的测定。
高效液相色谱法同时测定水体中的甲酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的甲酰胺等进行快速、准确的测定。
高效液相色谱法同时测定土壤中的3- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的3- 甲基吡啶进行测定。
高效液相色谱法测定土壤中的间甲苯胺
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的间甲苯胺进行测定。
高效液相色谱法同时测定土壤中的2- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中2- 甲基吡啶进行测定。
高效液相色谱法同时测定水体中的N,N- 二甲基甲酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的N,N- 二甲基甲酰胺等进行快速、准确的测定。
食品中黄曲霉毒素的高效液相色谱和超高效液相色谱仪分析 JASCO
食品中黄曲霉毒素的高效液相色谱和超高效液相色谱仪分析
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
高效液相色谱色谱法测定牛奶中维生素A的研究分析
维生素A为一种重要的脂溶性物质,现阶段对该物质的含量测定方法主要有:薄层色谱法、分光光度法、液相色谱法、气相色谱法等,高效液相色谱法为一种操作简单、快速、灵敏、准确的测定维生素A的方法,本文从样品处理、色谱分离以及检测等几个方面对高效液相色谱色谱法测定牛奶及乳制品中维生素A的研究进行综述。
高效液相色谱法测定泽泻中23-乙酰泽泻B
本法参考《中华人民共和国药典 2020年版 一部》采用高效液相色谱法对中药材泽泻中有效组分23-乙酰泽泻B进行测定,其理论塔板数符合药典要求,可鉴定泽泻主成分。
高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的芳香胺和吡啶进行同时测定。
食品中苯并(a)芘的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定食品中的苯并(a)芘。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL,检测器为荧光检测器,激发波长为384nm,发射波长为406nm。实验结果:苯并(a)芘的理论塔板数为13377,拖尾因子为1.15;灵敏度测试中,苯并(a)芘的仪器检出限为0.002ng/mL,仪器定量限为0.005ng/mL;苯并(a)芘在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2为0.9999。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB 5009.27-2016 食品安全国家标准 食品中苯并(a)芘的测定》中苯并(a)芘测定的需求。
高效液相色谱法同时测定土壤中的对甲苯胺
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中对甲苯胺进行测定。
高效液相色谱串联质谱法快速测定枸杞子中甜菜碱
枸杞子药材中甜菜碱的高效液相色谱-质谱测定方法。 优化了样品提取方法、 液相色谱条件和质谱参数。 样品用 60% 甲醇超声提取, 高效液相色谱分离, 色谱柱为正相硅胶柱 , 流动相为乙腈-水(均含有0.2% 的甲酸)(体积比 75 : 25), 流速 0.4 mL/min 。采用正离子模式的电喷雾质谱检测,多反应选择离子检测(MRM)。方法简便快速、 准确可靠, 已用于实际样品的测定。
室内空气甲醛的高效液相色谱测定法
甲醛作为一种常见的空气污染物,被世界卫生组织确认为致癌、致畸物质,可对神经系统、生殖系统、免疫系统等产生毒性。2015年,国际癌症研究机构表示甲醛会诱发白血病。对于长期所处的室内环境,更需加强对有害物质的检验测定,坚决杜绝室内空气甲醛超标。新国家标准GB/T 18883-2020《室内空气质量标准》征求意见稿中,新增高效液相色谱法测定室内空气甲醛,重新规定了室内空气甲醛限量值-1h平均含量不得超过0.08mg/m³ 。生活中人们常采用空气甲醛自测盒进行粗略检测。对于监管部门而言,则需借助精密仪器才能确认室内空气中准确含量值。本方案将采取高效液相色谱仪法对室内空气甲醛进行精密测定,对室内环境监督监管提供有效数据支撑。
木贼中山奈酚含量的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定木贼中山奈酚的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测波长为365nm。实验结果:山奈酚峰的理论塔板数为16783,拖尾因子为1.13;在连续进样7针的重复性测试中,山奈酚保留时间的RSD为0.210%,峰面积的RSD为0.237%;山奈酚的仪器检出限为0.013μg/mL,仪器定量限为0.042μg/mL;对木贼样品进行测定,木贼中山奈酚的含量为0.10%,加标回收率为100.5%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典(2020年版)》一部中木贼中山奈酚含量测定的需求。
北分瑞利:苯并(α)芘的高效液相色谱测定方法研究
摘要:建立苯并(α)芘残留的高效液相色谱测定方法。方法采用C18(5μm,150mm×4.6mm)反相色谱柱,流动相为乙腈+水(90:10),流速1.0ml/min,进样量20μL,在30℃条件下对苯并(α)芘进行检测,能够进行良好的分离。
高效液相色谱法同时测定水体中的四种酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的甲酰胺、N,N- 二甲基甲酰胺、N,N- 二甲基乙酰胺和丙烯酰胺进行快速、准确的测定。
赛默飞世尔:高效液相色谱法快速测定茶叶中的嘧霉胺
本方法结合简便的QuEChERS 前处理技术和高效液相色谱法,在简单的实验条件下5 min 内即能完成茶叶中嘧霉胺快速、准确、简便的测定。基于嘧霉胺在茶叶中的残留及其欧盟对嘧霉胺在茶叶中残留限量的提高, 本文拟通过优化实验条件, 建立一种高效液相色谱法快速、准确测定茶叶中嘧霉胺的方法。
全自动还原糖测定仪检测还原糖方案流程
全自动还原糖测定仪是一种专门用于测定样品中还原糖含量的仪器。该仪器采用高效液相色谱法,通过自动进样器将样品注入仪器,经过分离、检测和数据处理等步骤,快速准确地测定样品中的还原糖含量。全自动还原糖测定仪具有自动化程度高、操作简便、精度高、重复性好等优点,广泛应用于食品、医药、农业等领域。
【仪电分析】《药典》蟾酥测定方法-高效液相色谱法
蟾酥为蟾蜍科动物中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans Cantor或黑框蟾蜍Bufo melanistictus Schneider的干燥分泌物。多于夏、秋二季捕捉蟾蜍,洗净,挤取耳后腺和皮肤腺的白色浆液,加工,干燥。味辛性温,有毒,归心经。有解毒,止痛,开窍醒神的功效,用于痈疽疔疮,咽喉肿痛,中暑神昏,痧胀腹痛吐泻。仪电分析参照《药典》中蟾酥的液相测定方法,采用配备紫外检测器的LC220高效液相色谱仪对蟾酥中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基实现了科学准确的定量分析。
高效液相色谱法同时测定水体中的丙烯酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的丙烯酰胺等进行快速、准确的测定。
【仪电分析】饲料中氨基酸含量的测定-高效液相色谱法
在饲料中添加氨基酸已经被广泛采用,一般在谷物和豆粕为主的植物性饲料中赖氨酸、蛋氨酸等含量较低,不能满足动物的需要,添加氨基酸可以大大节省蛋白质用量,降低饲养成本,提高动物的生产效率。仪电分析参照《GB/T 18246-2019 饲料中氨基酸的测定》,采用配备紫外检测器的LC220高效液相色谱仪,以L-赖氨酸和L-蛋氨酸为例,对饲料等样品中十几种氨基酸的测定方法做一简要介绍。
赛默飞世尔:超高效液相色谱法快速测定茶叶中的啶虫脒
本文基于啶虫脒在茶叶中的使用、对人体健康的危害和欧盟出台的新标准,本文拟通过高效液相色谱法结合QuEChERS 前处理技术建立一种简便、准确、快速测定茶叶中啶虫脒的方法。采用高效液相色谱法,结合简便的QuEChERS 前处理技术,以乙腈和水作为流动相在等度条件下,5 min 内即可完成茶叶中啶虫脒的测定,是一种快速、灵敏、准确测定茶叶中啶虫脒的有效方法,能满足2014 年欧盟新标准EU 87 的相关要求。
生物惰性超高效液相色谱仪测定siRNA含量
本文采用岛津生物惰性超高效液相色谱仪建立了小干扰RNA(siRNA)定量方法。结果表明:生物惰性液相色谱管路经peek材料内衬后,全流路不含不锈钢材质,可以抑制金属吸附,因此siRNA在此系统中无明显残留。在1~100 μg/mL线性范围内线性良好,线性相关系数为0.9998。精密度实验中,2 μg/mL标准溶液保留时间RSD小于0.08%,峰面积RSD小于2.70%。分析实际siRNA制剂样品,测定样品中siRNA含量为1.21 mg。实验结果表明,该方法能快速准确地定量分析siRNA。
高效液相色谱法测定甘油果糖氯化钠注射液
2010 版药典(二部)规定采用高效液相色谱法对甘油果糖氯化钠注射液进行含量测定,以磺酸型聚苯乙烯与二乙烯基苯共聚体阳离子交换树脂H 型为填充剂,要求理论塔板数按氯化钠峰计算不得低于2500。上海舜宇恒平科学仪器有限公司采用LC1620 高效液相色谱仪,使用Shodex SH1011 色谱柱,推出符合药典要求的测定方法。
阿奇霉素含量的测定 高效液相色谱法
0. 9999)。对供试品进行测定,供试品中阿奇霉素的含量为101.2%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典(2020年版)》中阿奇霉素含量测定的需求。
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