自动溶剂

许多人使用自动进样器或自动进样系统，请问：1. 一般用什么洗针溶剂？用于什么类的分析？为什么？2. 平时洗针溶剂瓶用到不够或用完时，您选择续加溶剂呢？还是倒掉原来剩余的溶剂，另加新的溶剂呢？或者其它方式？

请问手动或自动进样器的洗针溶剂，您使用分析纯还是色谱纯溶剂？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=106171]溶剂_流动相的自动选择.pdf[/url]

原子吸收自动进样器平常保存在什么溶剂中？

一般自动进样器的洗针溶剂经常是把剩余的倒掉，装新的溶剂，请问您经常清洗自动进样器的洗针溶剂瓶和废液瓶吗？为什么？

我有几次发现自动进样器的洗针溶剂瓶溶剂挥发之后瓶子底部有白色小颗粒，可能是什么样品来的，就用洗针溶剂多洗了几遍再用。请问大家多长时间清洗一下自动进样器的洗针溶剂瓶？怎样清理？

全自动溶剂转移推车主要特点：2 无需接触溶剂2 无需手动搬运沉重的瓶子2 无需佩戴口罩2 避免摔碎瓶子2 容易拆卸2 全自动转移溶剂和废液2 符合HSE规范详情见附件

交流个问题：安捷伦1260自动进样器，样品瓶中的溶剂放少了，走出来的色谱图没有峰出现。那么问题来了，自动进样针没吸够样品（比如设定进样20ul），那就会吸入空气，这样空气不就进柱子了吗？如果进柱子，会有什么后果？怎么处理呢》

最近遇到一个棘手的问题，ECD检测器，自动进样，四氯化碳用DMSO做溶剂，连续几针对照品溶液，一直往上升，后来重复进样很多次变成了趋于稳定，又进了几针后，峰面积变成了20万左右，更换衬管后，峰面积依然是20万，采用甲醇做溶剂峰面积是10万左右，现在不知道峰面积到底是该多少才是准确的，换作别的溶剂要么有干扰吗，要么样品溶解性不好，顶空进样用啥溶剂都有干扰，请大神支招。

【问题】请问各位老师，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]自动进样，目标物的沸点比溶剂的低，为什么出峰会在溶剂峰后面呢，用DB-624的柱子，溶剂是二甲基亚砜，是跟柱子的填料和物质间的相互作用不一样吗？【回复】出峰时间不但和沸点有关系，也和比重有关系。跟柱子的长度膜厚固定相都有关系吧，还有分流比啥的，主要是固定相吧，就是柱子那个填料，柱子的极性应该也有关系，分流比大出峰时间早，小时间就要延后一点儿，柱子温度和极性都对出峰时间有影响，分子量也有

仪器7890A+7693，在进行自动进样器的设定时，溶剂清洗模式有三种（1）A，B（2）A-A2，B-B2，（3）A-A3，B-B3。是什么意思？一般如何设定？因为初次使用A的气相，对软件不了解，而且前任走了没有交接，完全靠自学。希望高手指点，谢谢！

请问您的自动进样器液体进样时候前后各用溶剂洗针几次？

快速溶剂萃取和全自动固相萃取的区别是什么？

高效液相系统中，自动进样器排气使用的溶剂是洗针液还是流动相？

请问您会定期清洗自动进样器的溶剂瓶和瓶垫吗？

做香精香料样品，请问自动进样器用什么洗针溶剂？

各位大神，7890B自动进样溶剂清洗模式 位置怎么选？如果选A-A2，B-B2是不是传输进样塔要放置在A2、B2上？还有3个 WA和2个WB，废液的排放位置，好像每次实验都是在WA里面[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2017627145351553_01_2893925_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2017627145252917_01_2893925_3.jpg[/img]

自动进样器，大家都用什么溶剂洗针？多少次？本人进样品之前用正己烷洗三次，进样品后用丙酮洗三次？这样是否合理？

请问一下正己基三乙氧基硅烷，自动进样针的清洗溶剂用什么合适，我用乙醇老是堵????太费针了

使用自动进样器，如果用两种洗针溶剂，是分别放在两个洗针的瓶子里。请问如果用一种溶剂清洗注射器，是放在一只洗针瓶里好，还是放在两只瓶子里好？

冷溶指示剂滴定法和冷溶剂自动电位滴定法检测油脂酸价的优缺点 一、冷溶指示剂滴定法的优缺点 （一）优点 1. 设备简单 1. 冷溶指示剂滴定法不需要什么复杂的仪器设备，只要有滴定管、锥形瓶这些基本的化学实验器材就行。一般的实验室都能很容易找到这些东西，所以成本比较低，对那些小型实验室或者经费有限的地方来说很合适。 2. 操作直观 1. 在滴定过程中，通过观察指示剂颜色的变化来确定滴定终点，这个过程很直观。操作人员能直接看到溶液从无色变成淡淡的粉红色，这种变化很容易判断（只要没有什么干扰因素）。而且操作起来相对比较简单，不需要太多复杂的技术培训，有一定化学基础的人很快就能上手。 （二）缺点 1. 终点判断误差 1. 要是油脂样品本身颜色比较深，像一些精炼程度不高的毛油，那指示剂颜色变化就很难看清楚。这样就很容易导致终点判断不准确，结果误差就大了。而且不同的人对颜色变化的敏感度不一样，也会造成结果的差异。 2. 人工操作影响 1. 整个滴定过程是人工操作的，滴定速度就很难完全一致。如果滴定速度太快，溶液混合不均匀，就可能使结果偏高或者偏低。而且人工读数也可能会出现误差，这些小误差积累起来就可能对最终结果产生比较大的影响。 二、冷溶剂自动电位滴定法的优缺点 （一）优点 1. 终点判断准确 1. 这种方法是根据电位的变化来确定滴定终点的，不受油脂样品颜色的影响。不管是浅色的油脂还是深色的油脂，都能很准确地测定酸价。而且仪器的自动化程度高，只要设置好参数，它就能按照设定的程序准确地进行滴定，减少了人为因素的干扰。 2. [/color]精度较高 1. 自动电位滴定仪的读数很精确，能精确到小数点后好几位。相比之下，人工读数就很难达到这么高的精度。而且它的重复性好，在相同的条件下，多次测量的结果偏差很小。 （二）缺点 1. 仪器昂贵 1. 自动电位滴定仪价格比较高，不是所有实验室都能买得起的。而且仪器还需要定期维护，维护成本也不低，像电极需要定期更换，仪器也需要校准等。 2. 操作复杂 1. 虽然操作过程是自动化的，但是在使用仪器之前，需要设置很多参数，像滴定模式、搅拌速度、终点电位值等。这些参数的设置需要一定的专业知识和经验，如果设置不当，就会影响测量结果。

1 夏天做农残实验，石油醚作溶剂，自动进样不出峰。 检查发现，溶剂沸点过低，自动进样器不能正常吸取溶液。吸取的时候，石油醚气化。 2 使用GCMS，石油醚作溶剂，出现了数量颇多的烷烃峰，干扰分析。

不是设定溶剂延迟是为了保护灯丝吗？为什么每次运行时，仪器都会自动跳出警告：溶剂延迟，会缩短灯丝寿命

一般上面都有10个装洗针溶剂的瓶子，6个洗针液，4个废瓶子，请问大家一般都是6个瓶子都装满么，如果洗针模式选A,B的话。只用得到A,B和后4个瓶子，那其他的4个瓶子用不到啊。为什么还要装满溶剂。安捷伦的~看洗针模式 最少2个瓶子 如果选AB的话

一、操作要点 （一）仪器准备 1. 电位滴定仪 1. 首先要确保电位滴定仪处于良好的工作状态。开机前检查仪器的电源线、电极连接线等是否连接正确、稳固。开机后进行预热，一般预热时间根据仪器说明书的要求，大概 15 - 30 分钟不等。 2. 电极 1. 选择合适的电极，比如玻璃电极和参比电极。使用前要检查电极是否干净，玻璃电极的球泡部分不能有污垢，如果有，可以用蒸馏水轻轻冲洗。参比电极内的溶液要充足，如果不足要及时补充。 （二）样品和试剂 1. 油脂样品 1. 准确称取适量的油脂样品。取样时要保证样品具有代表性，如果是大容器中的油脂，要充分搅拌均匀后再取样。称样量要根据油脂的酸价预估范围和仪器的灵敏度来确定，一般精确到 0.001g。 2. 冷溶剂 1. 冷溶剂（如乙醚 - 乙醇混合溶剂）的配制要准确。按照规定的比例量取乙醚和乙醇，在通风良好的地方进行混合，因为乙醚挥发性强且易燃。将油脂样品溶解在冷溶剂中，要确保完全溶解，可以适当搅拌或者超声处理。 （三）滴定过程 1. 参数设置 1. 在电位滴定仪上设置好滴定参数，如滴定模式（一般为动态滴定）、搅拌速度（不能太快以免溶液溅出，也不能太慢影响反应均匀性，通常设置在 200 - 400 转 / 分钟）、终点判断的电位值（这个需要根据预实验或者经验值来确定）等。 2. 滴定操作 1. [font=Segoe UI]将装有油脂 - 溶剂溶液的滴定杯放在滴定仪的搅拌台上，放入电极，然后开始滴定。在滴定过程中，观察电位的变化曲线，仪器会根据设定的终点判断条件自动停止滴定，记录下消耗的滴定剂体积。 二、故障排除 （一）电位异常波动 1. 原因及解决方法 1. 原因可能是电极接触不良。检查电极与仪器的连接部分，重新插紧电极连接线。也可能是周围有电磁干扰，要将仪器远离大型电器设备。如果是电极本身损坏，如玻璃电极的球泡破裂，就需要更换新的电极。 （二）滴定终点不准确 1. 原因及解决方法 1. 若设置的终点电位值不正确，需要重新根据油脂的类型和以往经验调整终点电位值。还有可能是样品溶液没有搅拌均匀，导致局部浓度差异，在滴定前要确保溶液搅拌充分均匀。如果是滴定剂浓度不准确，要重新标定滴定剂的浓度。

请问您多长时间或进多少针样品后清洗一下自动进样器的溶剂瓶和废液瓶？

安捷伦溶剂瓶有2个体积设置，一个是溶剂瓶体积，一个是实际体积。现在的问题：当把溶剂瓶的实际体积设置为1.0升时，泵自动关闭，并提示“溶剂瓶为空”当把溶剂瓶实际体积设置为0.5升，泵正常运行。但是溶剂瓶的实际体积是1.0升，请问：为什么当设置为1.0，泵为自动关闭。

系统为vnmr6.1不像vnmj有自动寻找z0的功能样品问题不得不使用混合溶剂那么在使用混合溶剂时应该用哪一个溶剂的z0呢？还是需要自己摸索？

[b][color=#444444] 以前做液相从没注意过洗针溶剂的问题，我用的是自动进样器，如果没记错的话以前的用的瓦里安的仪器洗针的管子是放在溶剂里的，洗针溶剂是应该和流动相的水相和有机相比例相当吗？如果不是同一比例对检测结果有影响吗？影响大吗？[/color][/b]