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归类核酸提取仪

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归类核酸提取仪相关的论坛

  • 常用的掩蔽剂[归类]

    [font=&]【题名】：常用的掩蔽剂 [归类][/font][font=&]【全文链接】: https://max.book118.com/html/2020/1122/5342103000003031.shtm[/font]

  • 实验室电子文档的归类管理

    作为第三方化学实验室已经运行了10几年了，公共盘上积累了很多很多电子文档。由于之前没有统一规范的操作标准，非常混乱。现在想建立一套合理可行的归类管理方法，请有经验的大侠赐教~ 不甚感激！！

  • 【中药药理扫盲资料之系列1】常见中药药理作用归类

    常见中药药理作用归类由于中药药理工作的开展，推动了临床工作的深入，也促进了植化工作分离与提取的研究，以及制剂的改革；同时临床疗效的验证，也增加了药理研究的信心。由于植化分离提取和药理研究密切配合。特别是中药研究和中医理论密切结合，能更快地出成果。 　　近年来，已用药理手段和方法，开展了对中医治则的研究工作。如活血祛瘀、扶正培本、清热解毒、通里攻下等，把有关中药及按中医理论组合的复方，比较系统地进行了研究。近年来召开了一系列全国性的学术报告会，中药研究论文数量日益增多，内容质量亦逐步提高。但中药药理研究同中药发展的历史相比，时间还很短，成就还是初步的，中药药理学还是一门年轻的科学。距离全面阐明中药药效作用原理及其体内过程，还存在很大差距。尚有待今后的研究和发展。 现将已经研究过的中药按药理作用分类如下，供大家参考： （1）主要用于抗感染的药物： 　　 单味药：黄连、黄柏、黄芩、大青叶、板蓝根、鱼腥草、金银花、连翘等； 　　 复方：银翘解毒丸、黄连解毒汤等。 （2）抗寄生虫病药： 　　 驱肠虫药：槟榔、苦楝皮、使君子、南瓜子、石榴皮、鹤草芽； 　　 抗阿米巴药：白头翁、鸦胆子等； 　　 抗疟药：常山、甜茶、青篙等； 　　 抗滴虫药：苦参、蛇床子等。 （3）抗肿瘤药： 　　 主要有莪术、薏苡仁、山豆根、斑蝥、野百合、冬凌草等。[

  • 请H教授来给误差归类

    请H教授来给误差归类

    新概念测量理论之科普杂文[align=center]请H教授来给误差归类[/align][align=center]武汉大学 叶晓明[/align] 前些时带了个本科毕业设计，题目就不公开了，其核心概念是误差导致偏离、发散和离群的根本原因是因为重复测量中测量条件的变化规则，而不是因为误差存在系统误差、随机误差和粗差的不同类别，误差实际上不存在这种类别之分。 大抵是答辩中不顺，学生回来抱怨：“H教授说测量学理论不可能因为指导老师的几篇sci论文而发生改变，没有遵循现有测量理论的基本概念逻辑本身就不对。”我只能问学生：“你怀疑你论文中的逻辑推理吗？包括那些案例？”学生回答：“当然不，我是很理解这一思想的，但我不能顶他的牛呀！” H教授，你抛开学术理据不谈而当众诋毁我的研究，你这就犯规了。你不懂可以问，怎么问都可以；就理论谈理论，怎么谈都可以。这世界不只有你一人是测量专家，《计量学报》的编辑和专家的学识应该不比你差，《MEASUREMENT》杂志的编辑和专家的学识也应该不比你差，模糊数学国际会议的专家的学识也应该不比你差。你认真读过我的论文和学生的论文吗？学生的论文本来就是在用案例和逻辑证明现有理论的解释是错的，你却又倒过来以现有理论为基准而断定学生的论文是错的，是谁教给了你这样的“逻辑思维”方式？---你的思维连正常的逻辑性都不具备，学生根本就不服你，只是不敢当众顶你的牛而已！ 是的，H教授，学生不能当众顶你的牛，你确实非常的牛B。但是，H教授，你教育学生就是告诫学生一定要因循守旧吗？我看你发表了不少的论文，你那都是在因循守旧吧？你知道什么是科学研究吗？你知道什么叫科学创新、理论创新吗？你知道什么叫理论上的开天辟地吗？你都是博导了，还用这样的话去对付学生，是不是显得……？既然所有理论都正确，那还要科学研究干什么？ 请别用你因循守旧的经验去教育学生，不能给人带来新思维的启发也就罢了，何必还去压制别人呢？ 不白说你，总得让你服气。既然你这么信任现有测量理论的误差分类学说，那么很简单，我现在就给出几种最常见的误差，你来给它归个类吧。我这里把VIM中误差分类的定义和测绘学名词术语中的误差分类定义都粘贴在这里，看看你如何应用这些定义来对它们分类。 以下是国际计量学名词术语中的误差分类定义： Systematic error---component of measurementerror that in replicate measurements remains constant or varies in apredictable manner. Randomerror---component of measurement error that in replicate measurements varies inan unpredictable manner. 以下是测绘学名词术语中的误差分类定义： 系统误差---同样测量条件下的测量序列中，各测量值的测量误差的数值、符号保持不变或按一确定的规律变化的测量误差。 随机误差---同样测量条件下的测量序列中，各测量值的测量误差符合随机规律的测量误差。[align=center][img=,690,362]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907080837197995_5165_2101846_3.png!w690x362.jpg[/img][/align] 图1是相位式光电测距仪的周期误差，其误差值是量程的正弦函数，所有可能的误差值也同时遵循一个U形分布。 图2是舍入误差（四舍五入），是一种最常见的误差，其误差值是量程的锯齿函数规律，所有可能的误差值也同时遵循一个矩形分布。 图3是直流电压测量中的交流干扰误差，其误差值是时间的正弦函数，所有可能的误差值也同时遵循一个U形分布。 图4是噪声误差，其误差值是时间的随机函数，所有可能的误差值也同时遵循一个正态分布。 这里四种误差只涉及二个测量条件：量程和时间。前二种误差是量程条件的函数，后二种误差是时间条件的函数。 严格遵循误差分类的概念定义，强调同样测量条件下重复测量---量程和时间二个条件都必须保持不变，那么，四种误差都将保持恒定、只能归类为系统误差，连图2图4所示的舍入误差和噪声误差也都将归类为系统误差，根本不是过去认为的随机误差。你怎么根据定义找出一个随机误差？ 如果认为图2的舍入误差随量程变化、遵循矩形分布应该是随机误差，那么图1的周期误差也随量程变化、遵循U形分布凭什么就不是随机误差？如果认为图4的噪声误差随时间变化、遵循正态分布应该是随机误差，那么图3的交流电干扰误差也随时间变化、遵循U形分布凭什么就不是随机误差？你如何用分类定义把它们分别归成不同的类别？ 这里只谈了量程和时间二个测量条件，实际的测量条件还有仪器、仪器安置、操作人员、温度湿度等等，包括仪器和仪器内外的所有工作状态都是测量条件。所有测量条件都相同，那误差就不可能变化了，所以误差分类定义中的相同测量条件概念的实质就是对一个误差样本做重复统计，这本身就违背了随机统计的基本准则。 相信大家都看明白了，误差的规律性和随机性完全是因为人观察误差的不同角度，误差实际是规律性和随机性的统一体，用规律性和随机性进行误差分类实际是个盲人摸象哲学。 误差都有规律（确定规律或随机规律），也同时都遵循随机分布（概率分布），根本无法以其是否遵循随机分布来分类。同时，误差也能让测量序列偏离（系统影响）、发散（随机影响）甚至离群（不平衡的随机影响），甚至还有发散偏离并存，发散偏离还有强弱不同，还有完全不影响，这些皆因重复测量中的测量条件的变化规则，就这么一回事。当然，你可能对随之而来的理论解释完全无法想像，那是你的思维局限于传统概念的问题，请尽管放心，一切逻辑解释都是完整的，但今天只能给你讲这么多。 是你先公开诋毁我的研究，我不能不从理论上作出澄清。我明白，有你这种认知的人很多，只是不象你这样公开表达而已，所以我必须尽力书写这些科普文章。 2019 7 2 于武汉大学科学网原文链接http://blog.sciencenet.cn/blog-630565-1187871.html

  • 核酸提取仪的工作原理

    核酸提取(核酸的分离与纯化)主要是指将核酸与蛋白质、多糖、脂肪等生物大分子物质分开,但在分离核酸时,应保证核酸分子一级结构的完整性,并排除其他分子污染。核酸提取方法一般包括细胞裂解、酶处理、核酸与其他生物大分子物质分离、核酸纯化等几个主要步骤,而每一步骤又可由多种不同的方法单独或联合实现。操作过程中首先通过物理、化学或酶解作用裂解细胞,使核酸释放出来,并去除与核酸结合的蛋白质以及多糖、脂肪类等生物大分子的过程。在此基础上,沉淀核酸、去除盐类和有机试剂等杂质,从而得到纯化的核酸。核酸提取仪是应用配套的核酸提取试剂来自动完成样本核酸的提取工作的仪器。在传统的手工核酸提取过程中通常采用离心澄清的方法，操作时费时费力。近年来,出现了磁珠分离技术，利用磁珠在一定条件下对核酸具有很强亲和力的特点，吸附核酸。当条件改变时，磁珠又可以与其吸附的核酸分离,从而得到纯化的核酸。这种方法简便、高效、易于操作，是目前核酸提取仪采用的主要方法。具体来说，磁珠法提取核酸是通过细胞裂解液裂解细胞，从细胞中游离出来的核酸分子被特异的吸附到磁性颗粒表面，而蛋白质等杂质不被吸附而留在溶液中。反应一定时间之后，再在磁场作用下，使磁性颗粒与液体分开，回收颗粒（即磁珠-DNA 混合物），再用洗脱液洗脱即可以得到纯净的DNA。磁珠法不需要离心、不需要加入多种试剂，操作简单，符合核酸自动化提取要求，是未来核酸纯化方法发展的一个重要方向。

  • 与传统的手工操作相比核酸提取仪的优势

    核酸提取仪有两种分类分类方式，一种是按用途进行分类，另一种是按照应用试剂的不同进行分类。（1）按照用途分类：一类是自动液体工作站，自动液体工作站是功能非常强大的设备，液体分液、吸液等自动完成，甚至可以整合扩展、检测等仪器设备，实现标本提取、扩增、检测全自动化。提取核酸只是其功能的一个应用，不太适合常规实验室提取核酸，一般都应用在单一类标本并且一次提取标本量非常大（至少96个，一般几百个）的实验需求上。自动工作站的平台建立及平台的运作，需要比较大的资金。另一类是小型的自动化仪器，小型的自动化仪器是通过运行结构的特殊设计来达到自动提取核酸的目的，可以在任何实验室得到应用，最近几年有很多机型陆续投放市场。（2）根据应用的试剂不同分类：一类是应用磁珠法试剂的仪器，另一类是应用离心柱法试剂的仪器。应用磁珠法的自动核酸提取仪操作简便，容易自动化，是目前市场上的主流，如QAGEN、Lab-Aid 820等仪器。与传统的手工操作相比核酸提取仪的优势：核酸提取仪一般具有以下的特点：(1) 无交叉污染：仪器部件未接触到生物学样本；(2) 自动化系统：每次提取工作，操作者只需要做好安装工作，布置好孔板（提供提取所需要的试剂）.提取整个过程都不需要人为的帮助，仪器自动完成；(3)提取控制：在提取过程中，如果操作者需要，该系统允许您对提取过程进行控制。

  • 【转帖】巴西对基于归类作为杀菌剂物质的药品的安全标准

    2010年7月27日，巴西发布了“第58号决议草案：基于归类作为杀菌剂物质的药品包装、标签、配方和管理”。 [align=left]　　本技术法规规定了基于归类作为杀菌剂物质的药品（只能按照处方单独或结合使用）包装、标签、配方和管理的程序和要求。本决议草案旨在确保这些药品的质量、安全和效力。在本法规生效后，巴西卫生监督局将准许这类药品的生产商180天的时间依照本法规注册生产药品。 [/align][align=left]　　巴西“第58号决议草案：基于归类作为杀菌剂物质的药品包装、标签、配方和管理”内容详见： [/align][align=left][url=http://ec.europa.eu/enterprise/tbt/tbt_repository/BRA379_PT_1_1.pdf][color=#996600]　　http://ec.europa.eu/enterprise/tbt/tbt_repository/BRA379_PT_1_1.pdf [/color][/url][/align]来源：广东出入境检验检疫局

  • 看旁流水处理器为你介绍水质污染原因及归类

    现在水污染现象是比较严重的，但是大多数人们并不太清楚造成水污染的原因有哪些，今天旁流水处理器小编就要简单的向大家介绍一下与这两部分内容相关的问题，他的污染原因主要有下面的几点，以及水污染的种类下面都是有介绍的，希望小编下面的介绍能够帮助大家了解这两部分的内容。　　污染原因：　　未经人类活动污染的自然界水的物理化学特性及其动态特征。物理特性主要指水的温度、颜色、透明度、嗅和味。水的化学性质由溶解和分散在天然水中的气体、离子、分子、胶体物质及悬浮质、微生物和这些物质的含量所决定。天然水中溶解的气体主要是氧和二氧化碳;溶解的离子主要是钾、钠、钙、镁、氯、硫酸根、碳酸氢根和碳酸根等离子。生物原生质有硝酸根、亚硝酸根、磷酸二氢根和磷酸氢根离子等。此外，还有某些微量元素，如溴、碘和锰等。胶体物质有无机硅酸胶体和腐殖酸类有机胶体。悬浮固体以无机质为主。微生物有细菌和大肠菌群。　　基本归类：　　饮用水类:饮用水I类:国家级自然保护区，水质未受污染。饮用水II类:较清洁，过滤后可成为饮用水。饮用水III类:过滤清洁后可用作普通工业用水污水类IV类:普通农业用水，灌溉用。V类:普通景观用水。劣V类:无用脏水。

  • 全自动稀有样品核酸提取仪

    全自动稀有样品核酸提取仪

    [img=,257,264]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706301258_01_3194653_3.png[/img]Aurora全自动核酸提取系统采用专利SCODA（ Synchro-nous Coefficient of Drag Alteration）电泳DNA操作技术，从具有挑战性的样品中浓缩和纯化DNA.SCODA根据DNA的物理特性选取长的带电聚合物（而非通过其其化学性质或化合物亲合力分离DNA).因此，系统可提供卓越的污染物排斥.此外，Aurora系统可从单一样本中提取高达100倍浓度，从几百分子到100微克的DNA.可高效稳定地纯化提取核酸和蛋白，尤其适合珍贵样品、低生物质低丰度样品、土壤、环境等各类型难提取样品的提取. 产品特征电泳纯化高分子量DNA的提取低生物量和严重抑制样品处理样品成本为零，适合低通量样品处理宏基因组学/NGS/光学测绘/单分子测序应用应用领域生命科学研究土壤与环境农业生物技术法医学 技术参数样品处理时间：2-4小时,样品盐度60％DNA / RNA片段大小： 500 nt RNA，300 bp - 50 kb DNA，可扩展到1Mb污染物抑制： 10-50,000X2产量： 60 uL 该系统避免了研磨、匀浆等传统方法的费力、耗时、低效等诸多缺点，通过非机械过程直接从环境样品，细胞提取物，或带电泳插头的琼脂糖中回收完整的高纯大片段DNA。DNA提取缓冲液、DNA凝胶柱可用于进行后续的克隆，归档，光学标测，或PCR、测序等遗传分析。系统可从至多5毫升稀释裂解液或洗出液中提取核酸，回收低生物质样品包括沉积物，土壤，苔原，和水样中的微量核酸。系统还可净化商业试剂盒受污染洗脱液，提高样品利用率，并无缝对接到现有的工作流程中.

  • 自动核酸提取仪选型的困惑

    单位计划采购自动核酸提取仪，听几个进口厂家推介了，得出来的观点相悖，特求助高人指点一二。到底是滤膜法好还是磁珠法好？是否为真正的全自动怎样去区分？高通量与否怎样鉴定？

  • 【实战宝典】核酸提取方式主要有哪些？有何差异？

    问题描述：核酸提取方式主要有哪些？有何差异？解答：[align=left][font=宋体][color=black]目前主流的核酸提取方法有煮沸裂解法、苯酚氯仿抽提法、离心柱法、磁珠法，接下来介绍这几个方法的原理、优劣势及适用场景。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]）煮沸裂解法：原理是通过加热使细胞膜破裂，充分暴露核酸，核酸可溶解于上层水溶液中，通过高速离心沉淀变性蛋白质和细胞碎片，上清液即为核酸粗提液。此方法的操作相对简单，成本低，但由于是粗提，成分比较复杂，有时可能带来一定的体系干扰或者裂解不充分的情况，一般用于细菌定性鉴定时使用。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]）苯酚氯仿抽提法：原理是苯酚和氯仿抽提除去蛋白和多糖类杂质，获得相对较为纯净的基因组核酸。成本比较低廉。缺点是试剂毒性较大，长时间操作对人员健康有较大影响。试剂需要自行配制，批次间差异显著。提取效率相对较低，不适宜少量或者微量操作。一般用于大量核酸样本的抽提。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]）离心柱法：原理是利用裂解液促使细胞破碎，使细胞中的核酸释放出来，利用柱子中的载体吸附提纯核酸。它的优点是比传统的酚氯法提取纯度高、毒性低，有利于[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]RNA[/color][/font][font=宋体][color=black]保护，而且能进行微量操作，价格较低。缺点是不便于高通量、自动化操作，对实验室设备和人员的操作技能要求较高。目前应用广泛，常用于细菌、病毒、动物组织等多种样本的核酸提取[/color][/font][sup][font='Times New Roman','serif'][color=black][13][/color][/font][/sup][font=宋体][color=black]。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]4[/color][/font][font=宋体][color=black]）磁珠法：与离心柱的操作原理基本相同，利用交换吸附材料吸附核酸，从而将核酸和蛋白质等细胞中其他物质分离。优点是能够实现自动化、高通量操作，配合核酸自动提取仪使用，操作简单、用时短，核酸纯度高、浓度大，可广泛用应用于血液、动物组织、食品、病原微生物等样本中的[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]DNA[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]RNA[/color][/font][font=宋体][color=black]分离，但超高通量样本同时进行时，可能存在一定的污染风险。[/color][/font][/align]以上内容来自仪器信息网《PCR实战宝典》

  • 依据ISO17025条款——归类归纳整理、管理实验室的文件

    实验室的各类档案文件，一般都有几十到上百种，整理起来可谓千头万绪，那么如何将这些档案文件，分类、整理、保存，做到条理清楚呢？本文按照ISO17025的条款来将这些文件归类归纳，在实际工作中大家也可以结合自己实验室的实际情况，按照这种方法来管理实验室的文件。本文罗列的条款并不一定适合每个实验室，大家根据实际情况可以进行增加或删减。4.1 组织1.若是独立法人要求组织机构代码、营业执照、税务登记证（或者三证合一）；2.若是法人授权形式的实验室, 应有: 法人单位及其法定代表人的授权书, 保证检测工作质量的声明和承诺；3.最高管理者的任命文件,关键人员的任命书,包括技术管理层人员或技术负责人 ( 即管理者代表) 、质量主管、各部门负责人、监督员、内审员的任命文件；4.有关人员的授权书, 包括检测报告批准人、提出“意见和解释 ”者、负责分包者、特殊类型样品检测者 、特殊设备操作者、实验室公章使用保管员授权书；5.准予上岗任职书, 包括检测员、抽样员、样品管理员、资料档案管理员、仪器设备及其计量检定管理员、电脑程序编制者以及安全健康环保管理员。6.人员的任职、授权、任命的撤换、调整文件；实验室的授权和其他资质文件证书。4.2 管理体系1.质量手册各版本的正本。2. 程序文件目录及各版本的正本。3.作业指导书目录及各版本的正本, 适合时可分为: 制样规程、检测细则、仪器设备操作规程。4.规章制度、公章使用管理制度、检验收费制度、三废处理制度以及实验室服务标准、员工守则、检测完成时限规定等。5. 实验室认可有关标准、准则有效版本6.质量记录、质量计划目录及各版本有效正本的空白样张。4.3 文件控制1.受控文件发放 / 回收 /销毁记录。2.受控文件变更 /修改 / 增补记录。3.受控文件停用 /启用 / 替换记录。4.文件定期评审记录。5.磁盘、光盘目录。6.技术书刊 、工具手册目录。4.4 要求、标书和合同的评审1.常规例行的检验委托合同2.大宗客户的长期持续检验委托总合同或协议书, 及其评审记录、合同、修改记录。3.特殊的 ( 新的、复杂的、重要的、先进的 ) 检验委托合同书, 及其评审记录, 与客户讨论的记录, 再评审记录, 以及合同修改记录、通知书。4.口头委托检验记录。4.5 检测和校准的分包1.分包检验: 合格分包方的名录及其注册资料,分包协议书, 在有分包检验项目任务时, 即时发出分包检验委托函件, 分包方出具的检测报告。2.被分包检验: 其他实验室分包给本实验室的分包协议书, 发来的分包检验委托函件, 本实验室出具的检测报告、副本及其整个检验过程的记录原件。4.6 服务和供应品的采购1.合格服务方: 计量检定 / 校准、建筑装修, 设备维修, 环境条件测试等机构的名录及资质证明文件, 服务机构的评价记录。2.供应品的采购、验收: 供应品和消耗品合格供应商名录及其资质证明文件；3.供应品和消耗品的采购计划、审批记录；4.供应品、试剂、消耗材料的符合性检查证实记录；5.重要物品,供应商的评价记录。4.7 服务客户1.服务记事: 陪同客户合理进入相关检验场所监视的记录, 帮助客户打包, 发送验证用检品的记录；向客户对检测结果作出意见和解释的谈话记录。2.客户访问: 征询客户意见的调查表反馈函件, 对客户意见汇总小结。4.8 投诉1.投诉( 书面、口头) 记录, 调查处理记录及其纠正/纠正措施记录。4.9 不符合检测和/或校准工作的控制1.差错的发现、识别、建议处理、有效性评审记录；2.纠正措施记录( 适用时) , 检测结果差错统计记录( 表) 。4.11 纠正措施1.不符合项纠正措施记录 ( 原因分析、选择、实施、监控、验证有效性) , 相应的文件修改记录, 附加内审 ( 适合时 )记录。4.12 预防措施1.潜在不合格项目的调研取证、分析、确定记录；2.预防措施计划表, 预防措施实施计划、验证记录, 文件修改和提交管理评审的记录。4.13 记录的控制1.记录 ( 档案) 卷宗目录及标识；2.会议记录、研讨类会议记录。4.14 内部审核1.年度内审计划表、内审实施计划表、内审通知书；2.内审检查表及记录；内审首次 / 末次会议记录；3.内审缺陷 /不符合项报告；4.内审的总结报告及其分发登记表, 交付管理评审记事。5.制订的纠正措施及其验证记录；6.修订的文件( 适合时) ；7.客户通知书( 需要时) 。4.15 管理评审1.管理评审日程计划表、评审实施计划表、评审会议通知；2.评审前输入的信息材料；3.评审会议记录、总结报告及其发放登记表；4.评审结果输入计划系统的确认记录；5.改进措施的检查、督促验证记录；文件更改材料( 适合时) 。5.2 人员1.人员培训相关记录: 人员一览表 ( 包括长期使用的或聘用的检测和管理两个方面的任岗位) ；员工培训规划、员工培训年度实施计划, 年度培训总结报告；2.员工集体、个人在实验室内外学习培训的记录, 以及考绩或所获证书登记表；3.员工技术档案: 每个员工的技术履历表、学历和技术职称证件( 复印件) 、获准上岗岗位和( 或) 任命、授权职务资格登记表；获证获奖复印证件；4.上岗考核( 应知应会等) 记录文件。5.3 设施和环境条件1.环境条件技术指标及控制措施一览表；环境条件监控记录；2.实验室平面分布图( 最好有安全通道、水电气管线总体走向、设置的灭火器材点等)3.安全健康、环境检查计划与记录 。5.4 检测和校准方法及方法的确认1.承检项目、参数目录及其标准( 有效版本) 及发布的修改号文件2. 基础标准、通用标准规范目录及其有效版本3.与承检项目相关的国外先进的、国际的检测方法标准目录及有效版本4.作废但有保存价值的标准5.企业标准6.本实验室制订的检测方法及其计划、方案、文献总结、制订过程中的记录、总结, 鉴定确认的材料7.非标准检测方法( 含编写的文件及其确认的材料)8.检测附加细则 ( 对检测方法的补充说明) 目录及其文件9.测量不确定度的评价估算记录。5.5 设备1.设备总台帐( 按计量仪器、非计量仪器分列 ) 。2.设备计量校准: 周期检定计划表, 年度周期检定实施表及其记录；3.检定证书、测试( 校准) 报告；4.本实验室对检定证书 / 测试 ( 校准) 报告的核查、评定记录5.设备档案: 主要的、贵重的、必须的检测、抽样、制样设备档案, 按每种单独立卷6.设备期间核查: 核查计划表, 核查操作规程, 核查记录, 核查年度总结；7.脱离实验室直接控制、返回后设备的功能和校准状态的核查记录。8.内部校准仪器: 内部规程及记录( 适合时) 。5.6 测量溯源性1.有标准物质一览表及其证书、使用记录；2.期间核查计划日程、方法、核查记录3.参考标准一览表及其校准证书、使用记录；4.期间核查计划日程、程序及记录( 适合时) 。5.7 抽样标准1.抽样标准( 规范) 目录及其有效版本2.特殊、典型抽样的规定和记录；3.客户认可的抽样程序, 要求偏离、增删时的记录, 及其由此对相关人员的通知书( 适合时) 。5.8 检测和校准物品的处置1.检测物品( 样品 ) 接收、入库、领用、检毕退库、销毁或归还客户；2.对物品( 样品 ) 存在疑问与客户对话、妥善处理的记录；3.制样规程( 适合时) 。4.样品环境条件监控: 样品室、柜的环境条件监控记录5.样品保存环境条件的监控记录( 适合时) 。5.9 检测和校准结果质量的保证1.比对 / 能力验证计划, 实施结果与评价记录,重检记录；2.相同 / 不同方法重检、保留样再检的计划, 实施结果与评价记录；3.质控图目录及所绘制的检测参数质控图；4.分析、评价记录；5.采取的纠

  • 出售赛默飞核酸提取仪kingfisher prime

    出售赛默飞核酸提取仪kingfisher prime，仪器未使用过。开机正常。有意义私聊。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211120846072310_5286_4092743_3.png[/img]

  • 【实战宝典】核酸提取中裂解液的使用量为多少合适？

    问题描述：核酸提取中裂解液的使用量为多少合适？解答：[align=left][font=宋体]裂解液的用量原则是确保能彻底裂解样品，同时使裂解体系中核酸的浓度适中。浓度过低，将导致沉淀效率低，影响得率；浓度过高，去除杂质的过程复杂且不彻底，导致纯度下降。另外，裂解液的用量是以样品中蛋白质的含量为基准的，而不是以核酸含量为基准，这一点务必牢记。[/font][/align]以上内容来自仪器信息网《PCR实战宝典》

  • 【分享】细菌简单归类

    [size=18px]一 化能自养型硝化细菌 NH3+O2----NO2+O2------NO3-铁细菌 FeSO4-----Fe2(SO4)2硫细菌 H2S----S-----SO42-氢细菌 H2----H+ CO2+H2O------(CH2O)+O2二 光能自养型紫硫细菌 绿硫细菌 H2S+CO2---光---(CH2O)+S三 兼性营养菌　红螺菌四 异养型细菌①寄生细菌：结核杆菌、麻风杆菌②共生细菌：根瘤菌③腐生细菌：枯草杆菌 尿素分解菌 土壤中纤维素分解菌[color=#000000][back=#ffffff]④[/back][/color][/size][back=#ffffff][color=#000000][size=18px]自由生活菌：（捕食藻类的）食藻细菌营自由生活[/size][/color][/back][size=18px]五 需氧型细菌(好氧性细菌)根瘤菌 硝化细菌 醋酸菌六 厌氧型细菌破伤风杆菌 乳酸菌七 异养兼性厌氧型细菌大肠杆菌[/size]

  • 交联键合色谱柱应该如何归类？

    最近看一本书，说到空心柱的分类主要包括WCOT（壁涂空心柱），PLOT（多孔层空心柱）和SCOT（载体涂渍空心柱）这三类。目前用到液体固定相的如-5、wax柱，色谱柱厂家多数称之为交联键合柱。那么，有没有单独的交联柱和单独的键合柱？还有一个问题是，交联键合柱属于WCOT（壁涂空心柱）么？还是需要单独分类呀？

  • 【原创】整理贴－归类整理

    为使大家更方便的了解本版内容，对本版的金相分析类的帖子进行了整理。对此有兴趣的朋友可多给与关注。如有漏掉的或有新发帖，可通知我继续整理。（有兴趣的朋友也可进行此类整理，本人根据情况给与奖励）－本帖可进行提醒类回复或整理类，严禁灌水！！！！！35CrMo http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060926/569865/ http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060830/535932/ http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060913/553854/ http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20061025/601423/ http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060824/528730/35＃ http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060716/484537/40Cr http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20061025/601434/低碳钢 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20061025/601413/ http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060807/508043/ http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060912/552787/ http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060815/518076/ http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060804/504932/ http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060804/505301/球铁 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20061108/619712/灰铁 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20061020/596887/ http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060820/524218/铁素体不锈钢 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060807/508971/304不锈钢 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060901/538765/奥氏体不锈钢 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060311/360151/铅锡合金 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20061108/620091/讨论 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060424/404877/ http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060623/465624/综合 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20061101/611119/ http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20051220/305068/

  • 关于实验室记录归类的问题

    又有问题需要老铁们解答，体系文件里面的记录表格应该如何分类？我们公司的程序文件里面，每个程序文件和作业指导书都有所属的记录表格，这些表格都有对应规定如何使用的件作为上级文件；但是有的实验室表格却没有对应的上级文件，而有上级文件的表格和没有上级文件的表格编号规则还不一样，让人看的很混乱；没有上级文件的表格体系文件没有说明如何使用这份表格，这样我觉得很容易就会在体系运行中出现错误；是不是应该要有对应的作业指导书去规管这些实验室表格会比较好？欢迎老铁们指导指导

  • 实验室设备如何归类，分三大类还是两大类？

    实验室原先设备就分成两类，检测类和办公类。后来咨询了有经验的人士，告知设备最好分A、B、C三大类，A类是计量设备，B类是非计量设备，C类是办公设备。实际编号时，发现A、B类比较难界定，尤其是计量设备，计量这个词范围太狭窄了，想改成测量设备，这样所有的检测设备就都能放进去了，不知道这样是否可行，所以想问问版内前辈的意见？

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