自动程序

iChem 700全自动程序升温化学吸附仪可用于对催化剂材料进行TPD、TPR、TPO、TPRx、脉冲化学吸附、催化剂处理、脉冲校准和动态BET比表面分析等，以对催化剂材料的酸碱度、酸碱分布、活性金属分散度、金属与载体的相互作用等进行分析，此外，可配置在线色谱仪以连续对TPRx产物进行定性和定量监测以及对脱附气体的浓度的检测。 主机具体配置： l 高温加热炉：温度可至1200℃，并有良好的升温速率和保温效果。冲温小于2-3℃，恒温波动小于1℃。l 3个独立的气源：载气，处理气，分析气。l 6个高精度的质量流量计MFC：流量间隔可以在0-100sccm（标准），其他范围可根据用户要求制造。l 15个气体进气口：载气，处理气和分析气各有5个进气口，共15个进气口。 l TCD热导池检测器：热导检测器最高恒温200℃，恒温波动小于0.5℃。用于测量气体的吸附量，采用四臂热导池具有四根相同的金/钨丝，具有良好的稳定性、精度、线性度、敏感性，最大限度地满足试验灵敏度和化学兼容性。l 冷阱：仪器下游配置一个装满干燥剂的陷阱防止样品在TCD前冷凝。冷阱上配备自动升降电梯，在需要冷阱工作的时候电梯会根据软件设定的信号指示自动升降。l 4个电磁六通阀：用于切换气路走向，切换过程中不会产生热电，确保系统中的气体恒温。l LOOP环（分析）可供选择：14种LOOP可供选择，仪器标配三种LOOP环（35微升， 500微升， 1毫升）l 饱和蒸汽瓶：可进行蒸汽吸附分析，且仪器内部整体保温，确保蒸汽不会冷凝。蒸汽发生器最高恒温150℃，恒温波动小于0.5℃。l 降温组件：炉底装配电动风扇的方式进行炉体半开启状态风冷技术，风扇转速可根据降温信号程序控制。使得降温更迅速，减少了两次实验之间的间隔时间。l iChem 700全自动化学吸附仪后可连接质谱仪MS、气相色谱仪GC、火焰离子检测器FID，红外光谱IR等，可将数据导入EXCEL等数据处理软件，同步温度信号频率。 软件部分：iChem 700的操作软件是由计算机控制的多功能全自动化软件。安全级别高，智能化程度高，实现真正的全自动化运行。仪器即可以在手动模式下运行也可以全自动化运行，手动模式下可以很快的检测仪器给部件的操作性和稳定性，软件界面可以实时的显示温度值，阀门的切换位置，气流的走向，TCD检测器的稳定和电压值，基线的稳定性，程序升温的线性状态，质量流量计的流速，相关数据的采集，以及和质谱联用时，质谱的控制和信号的同步触发。数据处理功能强大，可以对峰进行编辑和分峰处理，显示峰值温度，计算峰面积，积分和数据平滑处理等，并能手动标注相关数据。自动保存运行日志和实验数据；多视角窗口同时显示（当前测试页面图谱实时绘制、查看以往测试图谱、多图谱同时比较）。创新点：iChem 700全自动程序升温化学吸附仪可用于对催化剂材料进行TPD、TPR、TPO、TPRx、脉冲化学吸附、催化剂处理、脉冲校准和动态BET比表面分析等，以对催化剂材料的酸碱度、酸碱分布、活性金属分散度、金属与载体的相互作用等进行分析，此外，可配置在线色谱仪以连续对TPRx产物进行定性和定量监测以及对脱附气体的浓度的检测。 理化联科iChem 700全自动程序升温化学吸附仪

麦克全自动双站程序升温化学吸附仪---ChemiSorb 2750　 美国麦克仪器公司新近推出了一款全新升级的具有双工作站系统的ChemiSorb 2750全自动程序升温化学吸附仪。它在ChemiSorb 2720的基础之上，采用了与2920同样的镀金TCD热导检测器，使得分析的数据更准确。TCD的稳定性更强。可以完成包括最复杂的TPD/TPR/TPO/TPS等程序升温反应。同时配备了的三种自动LOOP环100，500，1000微升，用于脉冲化学吸附。同时，气体进气口也全部升级，配备了多至7路进气口。除此之外，还包括了以下独有的特点： 1.世界上第一台双站设计的程序升温化学吸附仪，并且每个分析站均配备了强降温系统。大大提高了分析速度。 2.提供LOOP定量环100，500，1000微升为标准配置,也可根据用户情况制定。 3.气体进气系统升级至七路，可以连接的气体包括H2, O2, CO, CO2, NO, N2O, NO2, SO2, NH3, N2, Ar, Kr, He，H2S，各种液体蒸汽等各种反应气体。 4.开合式的高温炉，设计更科学。 如果需要更为详细的资料，请致电我公司办事处 美国麦克仪器公司北京办事处 地址：北京市海淀区紫竹院路31号华澳中心嘉慧苑1025室[100089] 电话：010-68489371，68489372 传真：010-68489371 E-Mail：miczhuhz@yahoo.com.cn,micling@yahoo.com.cn -------------------------------------------------------------------------------- 美国麦克仪器公司上海办事处 地址：上海市静安区新闸路831号丽都新贵15-M[200041] 电话：021-62179208,021-62179180 传真：021-62179180 E-Mail：zhuhongzhen@mic-instrument.com.cn sales@mic-instrument.com.cn -------------------------------------------------------------------------------- 美国麦克仪器公司广州办事处 地址：广州市天河区中山大道华景路华晖街四号沁馥佳苑B3-1301[510630] 电话：020-85560307,020-85560317 传真：020-85560317 E-Mail：fanrun@mic-instrument.com.cn

自动凝点倾点测定仪操作程序、注意事项A1121技术指导产品介绍产品名称：自动凝点倾点测定仪产品型号：A1121概 述：自动凝点倾点测定仪系采用现代高新微电子控制技术，采用MCS-51系列单片机作为系统控制核心，配制7寸256色智能彩屏显示器和万年历时钟计时显示及屏幕式触摸按键的配置，确保了整机的可靠性；中文液晶显示,人机菜单式对话,向导式操作,测定过程按照《2020年版《中国药典》 四部0 6 1 3 凝点测定法》方法要求进行的，凝点测定过程全部自动化(即自动对试样，采用红外光导纤维光缆传感技术进行对试样的凝点进行检测，制冷控温，自动打印记录)。实现对试样的自动化分析测定。其特点是将国家标准《2020年版《中国药典》 四部0 6 1 3 凝点测定法》规定的操作步骤实现了自动化；达到了结果准确、重复性好、稳定可靠、操作简便，并结合现代新的工艺方法研制而成。整个仪器设计结构合理、操作简单、安全可靠；操作程序１．将仪器水平放置；２．接好电源线，将试管装入试样（如为液体，量取15mL；如为固体，称取15-20g，加微温试样熔融），放置在检测器上，连接好检测线、搅拌电机线和搅拌桨；注：仪器不可以试验完成关机后，又要马上开机启动仪器自动测量；严禁重复启动自动测量。否则将有损坏制冷机的可能。３．测试前的试样准备工作均按国家标准要求进行处理。４．打开电源开关，仪器显示屏首先显示：然后显示首页（主菜单）：⑴.在首页界面下，按下“仪器（功能）检查请按“””按键，系检查仪器各项功能是否正常 按下该键屏幕显示：　在“仪器功能检查”界面下，检查仪器制冷系统，搅拌系统和冷浴加热系统及打印记录，性能正常与否。可进行温度测量系统的校正。⑵、 在首页界面下，进行醋酸凝点测量，则点击“醋酸测量请按“””按键，系仪器进入测量（醋酸凝点）参数设定界面 依次可进行试样（预计）凝点温度和试样编号设置。也可以进行时钟数据校正。 ⑶、在测量（醋酸凝点）参数设定界面，按下“确认”键，仪器将进入“正在测定醋酸凝点”操作界面；即仪器将显示：“正在测定醋酸凝点”操作界面 到此时仪器进入全自动测量状态 自动启动制冷机制冷，试样正在冷浴内降温同时搅拌器以每分钟60次上下30mm行程搅拌试样。当试样产生凝点时，仪器自动检测出试样凝点状态，停止试验，将当前测得试样温度锁定为该试样的凝点，仪器将显示“醋酸凝点测定完成”界面，并显示试样的凝点和打印测量记录： 打打印清单：全自动凝点测定记录试样编号：0001试样凝点：15.6℃检验时间：2020年10月09日15时37分5. 试验结束后，如果不继续试验，则关闭电源。6．保持仪器整机试管及附件清洁,以备下次能够正常试验使用。注意事项１．仪器外壳应与大地接触良好以保证安全；２．在更换保险丝或其它零部件时，应拔下电源插头；３．非本厂维修人员不得随意拆启仪器；４．仪器使用完毕后，应及时切断电源；５．仪器启动前，要将试样搅拌器安装好，可在仪器功能检查界面中，进行搅拌运行。 若正常，则返回测量界面启动自动测量凝点运行。

相对分子质量大小是衡量高聚物性能的一项重要指标。在所有高聚物相对分子质量的测定方法中,粘度法尽管是一种相对方法 ,但因其使用设备简单﹑相对分子质量适用范围大,又有相当好的实验精确度,所以成为人们常用的实验技术。粘度是浆料的重要质量指标之一,其大小影响浆液的流变性、成膜性和粘附性,进而影响浆液在浆纱中浸透与被覆的比例、上浆率和毛羽伏贴率等浆纱质量指标。为此,纺织厂和浆料生产厂非常重视浆料粘度这一指标。国内常用的浆料粘度测定仪器有:毛细管粘度计(如奥氏粘度计和乌氏粘度计)、旋转粘度计(如 A1017旋转式粘度计)、恩氏粘度计和落球式粘度计等。目前,浆料生产厂在浆料出厂前和纺织厂在浆料进厂时一般用A1017粘度计测试浆料的绝对粘度,但纺织厂在实际生产中,普遍用漏斗测定反映浆料相对粘度的秒数。由于浆料的绝对粘度(单位为mPa" s)测试操作不便,并且与漏斗秒数尚无较明确的对应关系,故纺织厂仍采用操作简便的恩氏粘度计测定淀粉类浆料的粘度。但是如今很多客户已经不满足于此，而且很多指标的粘度也需要测试，于是得利特技术部研发了一款多功能集一体的自动化测定仪，已经推广很受欢迎。下面主要把产品的升级点罗列出来：A1019全自动粘度测定仪采用了模块化设计，检测部分采用了先进的传感器和高精度AD转换电路，主控部分采用了多个工业应用、超低功耗微处理器、可编程控制器，良好可靠的通讯将各模块组成一个统一的、可靠的测控平台。别称：动力粘度测定仪、智能粘度测量仪、相对粘度测定仪、PVC比浓粘度测定仪、特性粘度测定仪、粘均分子量测定仪、聚酯粘度仪、自动乌氏粘度仪、自动粘度仪、自动尼龙粘度仪。全自动粘度测定仪的运行程序，采用简捷的模块化程序设计，并与硬件有机的结合，使得运动粘度测定过程的升温和恒温、液位检测、计时、清洗粘度管、打印等全部工作全自动完成，达到了一键出结果的操作方式。技术参数：温度范围：室温～+100°C 。温度传感器：高精度Pt 100不锈钢探头，内置温度校正，检测结果可靠。加热方式：电加热单元，最大加热功率1000 W。显 示：双10寸彩色触摸屏。温度校正：全自动校正。数据存储：1000测试结果。电 源：AC220V 50Hz。使用环境温度：10～40℃存储环境温度：0～50℃升级点：1、良好人机界面，方便操作。2、一键完成相对粘度测定，简化操作。3、全部模块化设计稳定、可靠性高。4、全自动储存1000个检测结果。5、检测过程遵守标准规定，数据可靠。6、检测方法可靠，重复性好。7、可长期连续工作，故障率极低。

近日，美国能源部(DOE)通过更新所参考的最新版本IEC标准62301“家用电器——待机功率测量2.0 2011-01版(Household electrical appliances – Measurement of standby power)”发布了一份关于修订家用干衣机强制性节能测试程序的最终规则。对于附录D和附录D1中的测试程序，DOE正在采纳修正案以明确用于测试周期的周期设置，控制面板上灯的安装条件，测量筒容量的方法，最大允许重量范围，允许使用的湿度等。此外，最终规则还修订了干衣机测试程序以创建一个新的附录D2，包括上文讨论的修正案以及更准确测量自动循环终止的效果。 　　相关企业应从2014年2月10日至2015年1月1日实现符合附录D中的修订测试程序的要求以符合目前的节能标准 从2015年1月1日起要求符合附录D1中的修订测试程序以符合2015年1月1日起施行的节能标准 同时允许自愿提早遵守附录D1或附录D2。

Percival: 计算机程序化使研究气候变化更加简单 2008.9.29 (Perry, IA,USA) 位于美国明尼苏达州农业调查服务站（ARS）和其他同做着共同发明了一个计算机程序，这一程序能够通过计算机远程登陆联系各地区的植物培养箱，从而自动模拟或者再造远距离之外的生长环境。 这一叫作WeatherEzeTM的程序，包括一个在线的全球地图，它是由土壤科学家Kurt Spokas和农艺学家Frank Forcella以及Percival（位于美国Perry, Iowa.）公司共同合作研发的。Kurt Spokas是农业调查服务站土壤和水管理部门成员，而Frank Forcella是农业调查服务站的北部研究中心土壤保持实验室的成员。 ARS通过培养箱设置不同的实验目的进行植物研究，包括模拟全球环境的变化。像这样的研究中心，ARS不仅在明尼苏达州有，在其他的州，如弗罗里达、马里兰、北卡罗来纳和俄亥俄州都有。 这一还未商业化的程序，已经在Percival的植物培养箱和生化培养箱中使用，只要和装有微软Windows TM.操作系统的电脑连接就可以使用。 WeatherEzeTM程序通过METAR气象资料每小时使培养箱与世界各地的机场气象站实现连接。ARS的科学家将计算机统计模型应用于收集到的天气、经度、纬度数据用来估计天气随着阳光辐射剂量和质量的不同而发生的变化，从而自动的重现这一天气状况。 如果没有WeatherEzeTM程序，当气候发生变化，研究人员如果还想模拟世界不同地区每日的天气状况，就不得不手动调节箱体的参数，使其与不同地区的天气预报一致，然而他们是没有时间去估计任何来自其他地区的没有明显变化的数据的，如每日阳光的辐射剂量的变化。就在这时WeatherEzeTM程序诞生了。 在全球变暖的研究中，WeatherEzeTM程序应用过去30年的数据，可以模拟和连续控制过去某一气候情景。它还可以控制CO2的浓度（在植物培养箱中提供），模拟全球任何一点的气候状况。 ARS和percival公司在产品的研究和开发中达成了一致合作的意见。 ARS是美国农业部的一个科学研究中心。 美国Percival培养箱全国独家代理商 ---北京五洲东方科技发展有限公司

作为菲力尔的明星产品之一FLIR ONE Pro深受大众喜爱为了更好地服务粉丝们将配套的FLIR ONE应用程序升级啦！具体有哪些更新呢？通过下面这则视频瞧瞧吧~更新后的IOS版FLIR ONE应用程序引入了现代化的用户界面，并新增或改进了多个功能：支持多个点测温、高温点和低温点、图像注视、自动或手动调节水平和跨度等功能，并有9种调色板可供选择，帮助您充分利用手中的FLIR ONE手机热像仪。升级小贴士目前升级版FLIR ONE应用程序已上线IOS用户可直接在App Store搜索“FLIR one”下载（需IOS13.0以上系统)安卓用户可在FLIR官网获取安装包

ThawSTAR® CB细胞程序解冻复苏仪（冻存袋） -----------------------------------------------------------------------------------------------------近年来，随着再生医学、免疫细胞疗法的快速发展，建立标准的产品工艺迫在眉睫！冷冻状态下存储和运输的细胞制品，可以通过移动电源实现，但是产品的解冻复苏仍然采用传统的水浴解冻方式，这样无法避免污染和解冻错误操作带来的风险，这是业内长期以来一直面对的难题。现在，可以用ThawSTAR® CB细胞程序复苏仪实现冷冻状态的细胞在标准程序运算方法的解冻复苏。ThawSTAR® CB适用于实验室研发、工艺生产以及质量控等环节冻存细胞的程序解冻复苏工艺使用，ThawSTAR® CB是一款专门针对冷冻细胞在冻存袋内进行标准程序解冻复苏的复苏仪，每次解冻一个袋子，可对25mL~1000mL规格的冻存袋内灌装10mL~275mL的细胞进程序解冻复苏。仪器提供了6个标准解冻算法，同时可以按照用户要求提供额外的定制化解冻方法。优势：l 标准解冻复苏过程：通过生物材料温度传感控制技术自动运算解冻复苏时间终点。l 操作简单：直观的软件操作界面，方便执行QC质量控制和选择对应的程序解冻复苏算法，适用于市面上的主要品牌冻存袋。l 保障待解冻生物样品安全：通过阻隔袋可以有效避免样品在解冻复苏过程中损失、污染，同时也提供了样品袋在工位内的定位放置作用。l稳定可靠： ThawSTAR® CB通过过程加热专利技术以及实时温度传感与控制技术相结合，提供了准确可靠可验证的过程复苏工艺，复苏曲线被记录在一起内部不可改写。创新点：几十年来，行业内冻存袋内细胞的解冻复苏一直采用水浴解冻，ThawSTAR CB细胞程序复苏仪历时5年开发，今年正式问世，4月起开始在国内销售。 特点： 1）针对25mL到1000mL常用规格的冻存袋，内冻存10mL至275mL的细胞液进行程序解冻复苏，标配6条标准的解冻复苏曲线，最大程度的避免了人为主观推测造成的错误操作。 2）干式解冻复苏，避免了水浴的污染风险，可以在洁净室内进行操作。 3）复苏曲线不可改写，数据可传输打印，更符合实验室基本需求和GMP生产数据要求。 4）可以定制化复苏曲线。 5) 设计紧凑，节约空间，方便操作，方便清洁。 ThawSTAR细胞程序复苏仪

2013年1月25日，加拿大边境服务局(CBSA)发布有关对《能源效率条例》进行第11次修订的备忘录(Memorandum D19-6-3)。备忘录明确阐述了加拿大边境服务局和加拿大自然资源部(NRCan)的责任，同时规定了耗能产品进入加拿大的管制程序。 　　这些耗能产品主要包括：自动制冰机、饮料自动售货机、吊扇和吊扇灯装置、冷却器、干衣机、洗衣机、紧凑型音频产品、紧凑型荧光灯、除湿机、数字电视适配器、洗碗机、干式变压器、电炉、电机(1-200 HP/0.75-150 kW)、电灶、电热水器、出口信号标志、外部电源、荧光灯镇流器、冷冻箱、燃气锅炉、燃气壁炉、燃气炉、燃气灶、燃气热水器、通用荧光灯、通用白炽反射灯、通用灯、地源或水源热泵、一体式干衣机、水环热泵、大型空调、热泵和冷凝装置、燃油锅炉、燃油炉、燃油热水器、已包装终端空调和热泵、人行道模块、冷藏箱、冷藏冷冻和酒柜一体机、房间空调、单机组立式空调和热泵、自助式冷藏冷冻箱、单独包装和三相单独包装的中央空调和热泵、单相和三相分体式中央空调和热泵、电视机、落地灯、交通标志、视频产品。 　　根据备忘录的要求，进口耗能产品的经销商必须经由CBSA向NRCan提供以下信息： 　　l 受管制产品的名称 　　l 产品型号 　　l 产品商标(如果有) 　　l 经销商的地址 　　产品进口的用途：没有在加拿大改变而进行销售或出租、产品在加拿大经改变且符合相关的能效标准后而进行销售或出租。 　　这些数据信息必须包含在使用其他政府部门接口以电邮方式递交给CBSA的产品包装上。即使受管制产品被组装到其他产品里面，上述进口信息仍然适用于受管制的耗能产品(例如：作为起重机、风扇、热泵等产品组成部件的电机或作为荧光灯具组成部件的镇流器等)。

原能细胞多功能程序降温工作站 ACF-1自动除湿 批次降温内置+自定义降温程序双制冷模式 高精度高效率-80℃暂存 简化样本待检过程批量扫码 可单只挑管 一、产品简介ACF-1多功能程序降温工作站是一款自动化、智能化的高效程序降温设备。内置标准化预设和客户自定义降温程序，采用双制冷模式，具备自动除湿、批量扫码、多批次降温和-80℃暂存等四大功能。可有效保障样本在程序降温过程中的安全和稳定性，适用于实验室、样本库等多种工作场景。 二、产品特色l 双制冷模式 存储区电制冷，温度稳定；降温区液氮降温，高精度l 冷链输出功能 样本程序降温后可自动放入液氮转运罐l 内置+自定义降温程序 满足不同情况的程序降温需求l 批量扫码 可对单支样本或整盒样本批量扫码录入，还可实现单支挑管l 多批次降温 每批次多板架降温运行，并可根据不同样本的降温特性，设置不同的降温温区l -80℃暂存 解决待检过程中的暂存问题，稳定样本环境温度l 自动除湿 15-70Pa的微正压压力，保持内舱长期干燥，自动除湿，避免结霜。l 保温暂存 维持待降温板架处于4℃密封腔l 高兼容性 板架叠加存储模式，提升存储量，且兼容0.5mL、1mL、2mL等规格管型创新点：自动化程序降温仪是血样本、活细胞等生物样本制备后保持高质量长期存储的精密仪器，自动化、智能化程序降温是国际领先。该仪器还设有样本暂存功能，行业唯一。 原能细胞多功能程序降温工作站 ACF-1

pH校准标准操作程序（SOP）的目的是为常规校准步骤提供一个方法，以保证pH测试的精度。 推荐设备pH计pH电极和温度电极磁力搅拌器和搅拌子50毫升的烧杯和200毫升的废液杯pH 4.01 缓冲液或同等缓冲液pH 7.00缓冲液或同等缓冲液pH 10.01 缓冲液或同等缓冲液表面皿或封口膜去离子水或者超纯水校准频率至少要在使用仪器进行测量前的当天进行校准。在一天测量结束时进行校准后检查，以确定仪器是否偏离校准。 pH校准和测试建议1. 根据样品的pH值选择合适缓冲液标准液，样品的pH值应该在选择的缓冲液值之间。如果样品的pH值未知，则需要三种标准品进行校准：一种接近于7pH值，一种至少低于5 pH值的缓冲液，另一种至少高于9pH值的缓冲液，如果样品的pH值不在选择的校准溶液范围内，那么需要重新选择合适的校准溶液。2. 如果电极是可填充的，请在校准和测量过程中打开填充孔，以确保填充液通大气。电极内部的填充液液位必须比缓冲液或样品液位至少高出两厘米。3. 在校准/测试缓冲液或样品之间，用去离子水冲洗，并用滤纸吸去多余的水。然后再放入下一个缓冲液或样品。不要摩擦或擦拭电极玻璃球泡，减少极化引起的误差。4. 请勿重复使用缓冲溶液，也不要将使用过的缓冲溶液倒回到原来的存储容器中。5. 用磁力搅拌器适度匀速地搅拌缓冲液或者样品。电极的准备根据电极用户指南或说明书中的说明准备pH电极。校准之前，将电极存放在pH电极保存液中。 校准缓冲液准备1.在校准之前，将约30 mL的pH 10.01缓冲液倒入50 mL的烧杯中，并用表面皿或封口膜覆盖烧杯。2.在校准之前，将约30 mL的pH7.00缓冲液倒入50 mL的烧杯中，并用表面皿或封口膜覆盖烧杯。3.在校准之前，将约30 mL的pH 4.01缓冲液倒入50 mL的烧杯中，并用表面皿或封口膜覆盖烧杯。4.再分别将约30 mL的pH 10.01、7.00和4.01缓冲液倒入单独的50 mL烧杯中。在校准过程中，将这三个烧杯中的缓冲液作为润洗液。5.pH读数与温度有关，让所有缓冲液达到并保持在相同的温度。 校准1. pH读数与温度有关，让所有缓冲液放至环境温度。如果缓冲液温度不在25°C，建议进行温度补偿。使用NIST标准温度传感器测量缓冲液的温度，然后将温度手动输入到仪表中，或使用温度传感器将缓冲液的温度自动传输到仪表。2.按照上述“校准缓冲液准备”部分所述准备的pH 10.01缓冲液，pH 7.00缓冲液和pH 4.01缓冲液，取下校准烧杯的表面皿或者封口膜。3.首先用去离子水冲洗pH电极，然后在pH 10.01缓冲液润洗烧杯中润洗电极。请确保在废液杯中用去离子水冲洗电极，以防止缓冲液污染。切勿在用于校准的缓冲液烧杯中润洗电极。4.将电极放入pH 10.01缓冲液校准烧杯中，使电极头和液接界完全浸入缓冲液中，并以适中的速率搅拌缓冲液。5.在仪表上开始校准步骤。6.等待在pH 10.01缓冲液中的读数稳定。如果手动输入了缓冲液的温度或使用了自动温度补偿的温度电极，仪表能自动识别缓冲液，显示温度补偿后的pH值。如果仪表无法自动识别缓冲液，请查看表1输入对应温度的pH缓冲液的值。7.仪表自动识别正确的缓冲液值后，准备下一个校准点。8.首先用去离子水冲洗pH电极，然后在pH 7.00缓冲液润洗烧杯中润洗电极。确保在废液杯中用去离子水冲洗电极，以防止缓冲液污染。切勿在用于校准的缓冲液烧杯中润洗电极。9.将电极放入pH 7.00缓冲液校准烧杯中，使电极头和液接界完全浸入缓冲液中，并以适中的速率搅拌缓冲液。10.等待在pH 7.00缓冲液中的读数稳定。如果手动输入了缓冲液的温度或使用了自动温度补偿的温度电极，仪表应自动识别缓冲液，显示温度补偿后后的pH值。如果仪表无法自动识别缓冲液，请查看表1输入对应温度的pH缓冲液的值。11. 仪表自动识别正确的缓冲液值后，准备下一个校准点。12.首先用去离子水冲洗pH电极，然后在pH 4.01缓冲液润洗烧杯中润洗电极。确保在废液杯中用去离子水冲洗电极，以防止缓冲液污染。切勿在用于校准的缓冲液烧杯中润洗电极。13.将电极放入pH 4.01缓冲液校准烧杯中，使电极头和液接界完全浸入缓冲液中，并以适中的速率搅拌缓冲液。14.等待在pH 4.01缓冲液中的读数稳定。如果手动输入了缓冲液的温度或使用了自动温度补偿的温度电极，仪表应自动识别缓冲液，显示温度补偿后后的pH值。如果仪表无法自动识别缓冲液，请查看表1输入对应温度的pH缓冲液的值。15.仪表自动识别正确的缓冲液值后，操作仪表进行校准结果保存并结束校准。16.用去离子水冲洗pH电极，然后存放好电极。* 注意：至少用两种缓冲溶液每天进行电极斜率测试，斜率应为95％至102％。 校准验证1.使用与校准相同的缓冲液，或按照“校准缓冲液准备”部分中的说明准备新鲜的缓冲液。打开校准验证烧杯。2.首先用去离子水冲洗pH电极，然后在pH 10.01缓冲液润洗烧杯中润洗电极。确保在废液杯中用去离子水冲洗电极，以防止缓冲液污染。切勿在用于校准验证的缓冲液烧杯中润洗电极。3.将电极放入pH 10.01缓冲液校准验证烧杯中，使电极头和液接界完全浸入缓冲液中，并以适中的速率搅拌缓冲液。4.在仪表上按键读数。5.等待读数稳定，然后记录缓冲液的pH和温度。6.用pH 7.00缓冲液重复步骤2至5，然后再用pH 4.01缓冲液进行测试。7.将记录的缓冲液的pH和温度值与表1中列出的值进行比较。8.用去离子水冲洗pH电极，然后将电极存放在pH电极存储溶液中，直到准备好进行测量为止。

2013年12月13日，美国能源部发布公告，对电动机的能效测试程序进行修订。本次修订明确了目前尚未被规管的电动机所需的测试设置要求，以促进这些类型的电动机也能够顺利进行测试。另外，美国能源部还采用了新定义，这些定义能够确定能源部法规对各种类型电动机的适应性。对定义的修改将在不影响测试程序的前提下使电动机覆盖范围更加明确。 　　本最终规则中引用的法规是10 CFR Part431(某些商业和工业设备的能源效率计划)，主要修订部分概括在下表中： 　　本规则的生效日期为2014年1月13日。 文章转载自：中国技术性贸易措施网

距智汇学院官网上线已经100天距智汇学院疫情期间免费上线全产品线仪器培训班级已经45天距智汇学院微信公众号上线已经14天短短100天，智汇学院上新了近50套全免费的系列课程，注册学员总数已经累计达到了5500名，在此小编想感谢各位行业同仁对学院的热爱和支持，并且为大家带来了一个好消息。今天，珀金埃尔默智汇学院微信小程序全新上线啦！从此您将拥有更灵活的学习方式，和更畅快的学习体验！当你做实验忘记仪器的具体操作时，请打开它手把手教你具体实验步骤；当你忙完手中的活有十分钟学习时间，请打开它了解最新的行业动态；当你上下班在地铁上，在排队时，周末在家无聊时̷都可以打开它查看产品的原理概述，技术详解及案例分享̷扫描/长按二维码立即体验 01智汇学院小程序提供哪些便捷功能呢？一键点击微信小程序，即可直接访问学院上课微信授权登录，无需每次输入账号密码与学院数据同步，方便小程序和学院网页版（PC端和手机端）切换使用*温馨提示：小程序提供便捷的学习入口，但有部分功能受限，如积分、提问互动和评论。如需使用完整功能，建议使用学院网页版（PC端和手机端）02 10秒钟教你使用智汇学院小程序1. 打开微信点击‘发现’-‘小程序’-‘珀金埃尔默智汇学院’2. 点击右上角‘̷’ - 点击‘添加到我的小程序’3. 点击‘我的’，按照提示输入账号信息4. 点击感兴趣的课程进行学习03如何合理搭配使用智汇学院“三件套”？即此，智汇学院官网，微信公众号，微信小程序“三件套”已经准备齐全啦！要怎样搭配使用呢？1. 答应小编，一定关注学院的公众号：不仅可以每周了解新课资讯、及时收到答疑提醒，还有学院官网和小程序的快捷入口，以及线下班级报名入口。还没有关注的朋友们快点关注起来吧~

2010年8月6日，美国能源部(DOE)将于 9月16日 举行一场公开会议，就微波炉的新主动模式检测程序的发展进行讨论和接收评议。DOE取消7月22日 生效的现行的微波炉新主动模式检测程序，因为DOE没有准确的和可重复的检测结果，也未发现其他可替代的检测程序。DOE正在拟议采用能源使用模式的新定义并在会上征求相关意见，这些新措辞是基于IEC标准62301—家用电器待机功耗测量的相关条款和微波炉待机模式和关机模式功耗测量方面的说明性适用条款。

为更好地全方位服务客户，睿科集团推出“睿科售后服务小程序”，助力一站式解决客户日常问题。方便快捷操作简单快来看看吧01 功能介绍自助服务图文可收藏可下载，视频可学习操作安装条件、操作规程、仪器维护与耗材、常见问题我要报修绑定报修仪器，根据问题选择服务方式线上预约仪器报修安装预约提前申请上门安装，场地信息同步上传线上预约仪器安装预约培训线上培训，一对一交流讨论、操作演示仪器使用、应用方法、售后服务超值服务在线咨询窗口，人工客服贴心解答用户询问仪器采购、耗材购买、延长报修等睿科学堂大量在线课程，实操演示、解决方案、应用要点等应有尽有直播回放、用户培训、精彩微课02 如何进入小程序？微信搜索 睿科售后服务小程序扫描 仪器铭牌查看 用户手册

食品输美将面临更复杂和更严格的查验程序。7月29日，美国食品和药品管理局基于《食品安全现代法》发布一项具体实施条例，将针对进口食品实施“外国供应商验证”程序。 　　该验证程序要求每个进口商开展针对外国供应商的“风险验证”活动，确保输入美国的食品符合特定的生产工艺要求。新规除符合条件的果汁产品、酒精饮料、符合HACCP要求的海产品、低酸罐头食品、进口供研究和个人消费的食品可以获取豁免资格外，其他诸如粮食制品、肉制品、调味品、糖果、罐头食品、糖果等各类食品几乎都在新法规的监控范围内。 　　相关企业须重点关注以下要求：一是针对供应商制定了监控发货记录、每批合格证明、年度现场检查等通用标准规定。二是对国外供应商清单、核查供应商危害分析、进口商危害控制等关键环节作了明确说明。

从岛津公司的通用HPLC到UHPLC Nexera X2（含新型光电二极管阵列检测器SPD-M30A），再度扩展了基于Waters公司EmpowerTM软件的控制对应范围。 ■可从Waters EmpowerTM实施Nexera X2，Prominence以及LC-2010的控制 本启动程序是基于Empower的多厂商对应功能&ldquo Open Instrument Portal （OIP）&rdquo ， 由Waters公司与岛津制作所合作开发，实现了从Waters公司色谱数据系统EmpowerTM / EmpowerTM 2/EmpowerTM 3进行Nexera X2、Prominence系列以及LC-2010的控制。 * 从Ver 3.0可以进行Nexera X2系列（SPD-M30A，LC-30AD，SIL-30AC, CTO-30A）的控制。 ■无缝控制岛津LC 　岛津LC方法编辑画面 可在已内置于Empower中的岛津方法编辑画面上设置岛津LC的装置控制参数。作为Empower的装置方法保存，可直接控制装置。 装置方法的制作・ 变更 装置方法报告输出 直接控制 自动清洗 系统确认 装置配置确认画面 ■ 基于数字处理的分析数据的收集与管理 状态数据绘图画面 采集检测器数字信号，无需以往必备的A/D转换器，减轻了有效性验证的负担。包括光电二极管阵列检测器的3维数据在内的所有数据以Empower格式保存，进行数据采集后的3维处理、谱图指数表示，峰纯度计算等时，都可以直接使用Empower的解析功能。 在分析中能够确认分析时的压力、柱温等装置状态。并保存状态数据，支持发生故障时的原因调查。 ■对应GXP、Part11　 通过基于Empower装置方法的岛津LC控制、基于样品设置方法的自动进样器控制、以Empower格式保存数据，可以应用Empower所具有的事态追踪功能。 联同Empower所具有的法规应对功能，不仅可以应对GLP/GMP法规，还完全支持美国FDA 21 CFR Part 11等电子记录/电子签名相关法规。 注： EmpowerTM，EmpowerTM 2及EmpowerTM 3是美国Waters公司在美国及其他国家的商标。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。

p style=" text-align: justify " 　　 strong 中国国国际实验室规划、建设与管理大会(labtech China Congress 2019)将于2019年11月6-8日在上海浦东嘉里大酒店 /strong 隆重召开。 labtech China Congress 2019报名通道已于近期正式开启，同时大会小程序也同步正式上线。大会小程序集 strong 大会日程更新、演讲嘉宾公布、同期活动揭晓、行业热点新闻、精彩视频展示、参会预先登记、宝贵意见反馈 /strong 八大功能于一体，为实验室行业人员提供了一个以实验室设计、智慧实验室、实验室环境与安全、实验室效率管理、人与实验室和谐发展为主题，分享国内外实验室行业发展趋势、创新产品与技术的专业交流互动平台。 /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　【如何报名】 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　方式一： a href=" http://mob.exporegist.com/lcc?inviteCode=PR" target=" _blank" style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 点击链接 /span /a ，立即在线报名 /p p style=" text-align: justify " 　　方式二：关注官方微信(微信号：labtechChina)，点击“报名通道”-“快速报名” /p p style=" text-align: justify " 　　方式三：添加“labtech实验室建设与管理大会”小程序，点击“参会预登记” /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 【如何添加大会小程序】 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　方式一：关注官方微信(微信号：labtechChina)，点击“报名通道”-“labtech小程序” /p p style=" text-align: justify " 　　方式二：扫码进入“labtech实验室建设与管理大会”小程序 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 209px height: 209px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/b4b999a2-12a3-47f8-9dc5-af6da1ad84ca.jpg" title=" 1111.jpg" alt=" 1111.jpg" width=" 209" height=" 209" / /p p br/ /p p style=" text-align: justify " 　　由慕尼黑博览集团在华全资子公司慕尼黑展览(上海)有限公司主办的 strong 中国国际实验室规划、建设与管理大会(labtech China Congress 2019) /strong 由亚洲重要的实验室行业盛会analytica China倾力打造，致力于提高中国实验室领域的规划、建设、管理与服务的整体发展水平，关注人与实验室的和谐关系，推动实验室安全化、智能化和可持续化发展。 strong 美国实验室装备与家具协会 (SEFA)、美国实验室自动化与筛选协会 (SLAS)、欧洲可持续实验室协会(EGNATON) /strong 作为此次大会的协办单位。 /p p style=" text-align: justify " 　　为期三天的大会将围绕 strong 实验室设计与规划、智慧实验室、实验室效率和管理、实验室环境与安全、人与实验室和谐发展五大主题 /strong 展开，通过 strong 30+ /strong 场大会论坛、 strong 30+ /strong 场研讨会& amp 培训班、 strong 60+ /strong 个创新展览、 strong 3+ /strong 个现场实验室Live Lab及10+场同期活动，邀请 strong 超100 /strong 名国内外学者、建筑设计师及实验室行业专家，与 strong 3000+ /strong 名参会者分享和探讨全球实验创新技术和发展趋势，共话中国实验室2030发展新机遇与新挑战。 /p p style=" text-align: justify " 　　此外，大会同期还有生命组学技术与转化前沿论坛和SLAS生命科学论坛两场平行论坛。生命组学技术与转化前沿论坛--分子诊断技术与临床应用新趋势(暨生命科学模拟实验室)将围绕甲基化检测技术、单细胞测序技术、液体活检技术、人工智能等热门话题，聚焦技术热点，分享科研成果，共同探讨分子诊断技术的行业进展及临床应用与转化的新趋势，实现分子诊断技术和临床的良好互动，推动生命科学和精准医学的发展。SLAS生命科学论坛汇集政府主管机构、商业及政府实验室科学家，制药企业、研究机构及CRO的研究人员、技术人员及其他学术代表。他们将从小分子、天然产物、大分子等不同角度出发，和参会者共同探讨药物研发与生命科学的研究成果及技术创新。内容包含靶标确认、高通量筛选、转化医学、抗体研究等热门主题。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 2019中国国际实验室规划、建设与管理大会一览 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/9be1d047-7a36-45e8-b61e-64f2f0e8c72f.jpg" title=" 2222.jpg" alt=" 2222.jpg" / /p p span style=" text-align: justify " 　　点击查看日程详情： a href=" https://mp.weixin.qq.com/s/qrYfzaDBWGMjk2Jj91Ittg" _src=" https://mp.weixin.qq.com/s/qrYfzaDBWGMjk2Jj91Ittg" https://mp.weixin.qq.com/s/qrYfzaDBWGMjk2Jj91Ittg /a & nbsp /span /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　【门票种类& amp 权益】 /strong /p p style=" text-align: justify " strong 　　展区票：198元/人 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　两大权益：30余场 Workshop、800平米Live Lab& amp 创新展区、自助茶歇*2场每天(￥398) /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 会议通票：980元/人 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　六大权益：三大平行论坛、百余场前沿报告、30余场 Workshop、800平米Live Lab& amp 创新展区、自助茶歇*2场每天(￥398)、会议资料礼包 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong VIP通票：1980元/人 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　九大权益：前排坐席预留、酒店自助午餐*2天(￥888)、VIP精美礼包(￥498)、三大平行论坛、百余场前沿报告、30余场 Workshop、800平米Live Lab& amp 创新展区、自助茶歇*2场每天(￥398)、会议资料礼包 /p p style=" text-align: center " 　　扫码报名大会 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/f2c5046f-4f69-4891-8156-bf8857062933.jpg" title=" 3333.jpg" alt=" 3333.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 a href=" http://mob.exporegist.com/lcc?inviteCode=PR" target=" _self" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 点击直接报名 /span /a /p p style=" text-align: justify " 　　如需了解“labtech China Congress 2019”更多详情，请关注官方小程序“labtech实验室建设与管理大会”或官方微信“labtechChina”。 /p p style=" text-align: center " 　　### /p p style=" text-align: justify " 　　 /p p style=" text-align: justify " strong labtech China Congress简介 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　labtech China Congress暨中国国际实验室规划、建设与管理大会由亚洲重要的实验室行业盛会analytica China(慕尼黑上海分析生化展)倾力打造。从实验室综合体规划、实验室规划与建设，到实验室创新技术与产品、实验室管理与服务等，为用户呈现面向未来的实验室生态系统与实验室全生命周期。大会致力于推动中国实验室规划、建设与管理领域的可持续性发展，引领信息化与智能化的智慧实验室趋势，关注实验室工作者的安全与健康。 /p p style=" text-align: justify " strong 　　 /strong /p p style=" text-align: justify " strong 慕尼黑博览集团简介 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　慕尼黑博览集团作为知名的全球性展览公司，拥有50余个品牌博览会，涉及资本产品、消费品和高新科技三大领域。集团每年在慕尼黑展览中心、慕尼黑国际会议中心、慕尼黑会展与采购中心举办逾200场展会，共吸引5万余家参展商及300余万名观众齐聚现场。慕尼黑博览集团及旗下子公司的各类专业博览会遍及中国、印度、巴西、俄罗斯、土耳其、南非、尼日利亚、越南和伊朗。此外，集团的业务网络覆盖全球，不仅在欧洲、亚洲、非洲及南美洲拥有数家子公司，还在全球100余个国家和地区设有70多个海外业务代表处。 /p p style=" text-align: justify " 　　集团举办的国际展会均获得FKM资格认证，即：展商数、观众数和展会面积均达到展会统计自主监管团体FKM的统一标准并通过其独立审核。同时，慕尼黑博览集团也在可持续发展领域中有着非凡表现：集团先行获得了由官方技术认证机构TÜ V SÜ D授予的节能证书。更多信息： a href=" http://www.messe-muenchen.de" _src=" http://www.messe-muenchen.de" style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " www.messe-muenchen.de /span /a & nbsp 。 /p p style=" text-align: justify " 　　参会与赞助报名： /p p style=" text-align: justify " 　　朱莉华 女士& nbsp /p p style=" text-align: justify " 　　慕尼黑展览(上海)有限公司 /p p style=" text-align: justify " 　　电话：+86-21-2020 5500 *646 /p p style=" text-align: justify " 　　传真：+86-21-2020 5688/5699 /p p style=" text-align: justify " 　　E-mail：lihua.zhu@mm-sh.com /p p style=" text-align: justify " 　　 /p p 　　媒体联系： /p p 　　余琳 女士 /p p 　　慕尼黑展览(上海)有限公司 /p p 　　电话：+86-21-2020 5500 *845 /p p 　　传真：+86-21-2020 5688/5699 /p p 　　E-Mail：tracy.yu@mm-sh.com /p

突发环境事件应急监测工作程序一、工作程序图 二、工作程序说明1．接受任务接受上级下达应急监测任务时应详细记录通知时间、通知人姓名、污染事故发生地、污染事故基本情况、报告人姓名、联系电话等，向应急监测领导小组报告。应急监测领导小组向当班应急监测组组长下达任务，后勤保障组作好出发准备。2．信息来源、分析与上报环境污染事故发生后，要尽快确定应急事故有毒物质的种类和排放量，通过如下两个过程来进行：(1)根据事故发生地收集的各种信息来判断和预测，并通过“南京市应急监测计算机地理信息查询系统”进行查询，以此做好监测的准备工作。(2)事故现场的实际调查、现场的快速测定和后备实验室的分析。最重要的是要做好污染事故信息的收集和调研分析工作，包括事故发生地风险源情况，肇事主体单位提供的污染信息及事故报告人对现场污染特征的描述。 并立即报告应急监测领导小组，由应急监测领导小组组长决定启动何种级别的应急监测预案。 四级突发环境事件发生后，启动四级应急监测响应，区、县环境监测站应迅速组织应急监测人员到达现场开展工作并提出应急处置工作建议，及时向市应急监测办公室报告有关情况。市应急监测办公室及时指导开展应急监测。 三级突发环境事件发生后, 启动三级应急监测响应，市应急监测办公室应迅速组织应急监测人员到达现场开展工作并提出应急处置工作建议,及时向市应急监测指挥部报告有关情况。市环境监测中心站及时指导应急监测工作，并根据应急监测工作需要调集全市应急监测物资和设备。二级突发环境事件发生后，启动二级应急监测响应，在省应急监测指挥部的统一部署下开展应急监测工作。一级突发环境事件发生后，启动一级应急监测响应，市环境监测站在总站、省站应急监测指挥部统一部署下开展应急监测工作。3．制定监测预案现场调查监测组在接到应急监测指挥部指令后立即与事发地环境监测站电话联系，了解污染事故大致情况，编制初步监测方案。在最短时间内赶赴现场组织实施现场调查与监测工作。初步监测方案的主要内容为：(1)应急监测参加单位(2)初步确定监测项目；(3)选定监测分析方法；(4)确定相应的监测仪器和采样设备；(5)根据污染情况初步确定监测点位的布设（具体的点位可以根据现场情况作适当的调整）、采样方式和频次；(6)根据污染事件发生信息提出隔离警戒区域范围和应急处置建议；(7)联系及数据报送方式。初步应急监测工作方案经监测中心应急监测指挥部审定并报市环保局应急指挥部批准后，通知相关监测单位开展工作。如有必要，进入现场后根据实际情况对初步应急监测方案作适当修改并报市环保局应急指挥部批准实施。同时，实验室根据调查讨论结果预先作好实验仪器和实验条件的准备工作。小组成员之间以及小组成员和应急事故总指挥之间应进行最大程度的信息互通，对重大污染事故必须借助专家支持系统，经专家的决策会商后调整监测预案。4、应急监测准备工作组准备好现场监测器材及防护器材；负责准备好有关历史资料及污染物的毒性毒理资料；实验室分析组做好分析准备工作，确保仪器处于正常工作状态；后勤保障组做好应急监测物资器材、应急车辆调配及应急监测人员的生活保障。5、应急污染事故现场的调查进入现场后，一查、二看、三问，作好现场的调查取证工作。对主体上报的污染事故，应通过查看事故现场污染物泄漏、破坏情况和污染物理化特征，访问群众。根据现场的水文、气象、地理条件和现场的污染状况来实施监测并调整监测预案。对受体举报的污染事故，调查有如下几种方式：从有毒有害物质的理化和生物学毒性来判断；从危险源查明可能的有毒泄漏物；用快速监测仪器和试剂来测定污染物的种类和浓度。现场调查时，应详细填写现场调查记录表。记录内容包括受害群众、目击者反映的情况，事故肇事方提供的情况。特别是当事故现场肇事污染物不明待查或难以查清时，现场监测人员应发挥个人的主观能动性，现场总指挥更须凭自己丰富的经验来综合判断并迅速制定切实可行的监测方案。 6．事故现场监测编制《突发环境事件应急监测技术方案》。7．污染事故的报告环境污染报告分为速报、确报和处理结果报告三类。速报是在事故发生后的2小时内，将有关事故的基本情况上报。为了保证上报的时限，应尽量采用电话、电报、传真等现代化通信手段，必要时应派人直接报告。速报内容主要包括环境污染与破坏事故的类型、发生时间、地点、污染源、主要污染物质等初步情况。确报是指在速报的基础上报告相关确切数据、事故发生的原因、过程（监测快报）及采取的应急措施等基本情况。处理结果报告是在确报的基础上，报告处理事故的措施、过程和结果，事故潜在或间接的危害，社会影响，处理后的遗留问题，参加处理工作的有关部门和工作内容，出具有关危害与损失的证明文件等详细情况。应急监测指挥部根据市环保局应急指挥部的指令通知各应急监测工作小组停止应急监测工作。1

细菌内毒素检测方法分为两类，凝胶检测技术和光度检测技术。凝胶检测技术又分为凝胶限度法和凝胶半定量法；光度检测技术又分为浊度法和显色法，其中，浊度法分为动态浊度法与终点浊度法，显色法分为动态显色法与终点显色法。在这些方法中，定量分析使用较多的为动态显色法，下表从不同维度比较了不同内毒素动态显色检测系统的区别。Eclipse® 为您简化内毒素检测程序的每一步——从库存到批次放行Sievers® Eclipse® 月食细菌内毒素检测仪使用微流控自动化和最新的兼容软件来简化您内毒素检测程序的每一步，从供应链和存储到验证、常规检测和签字放行。通过以下方式降低成本并最大程度减少仓储微孔板仅需在室温条件下进行储藏鲎试剂冷藏可降低10倍无需存储RSE或CSE — 内毒素标准品已预先存储于Eclipse微孔板中使用以下方式改进系统实施和cGMP放行几天内即可完成系统验证每个Eclipse微孔板能够验证7种最终产品最少化台式分析仪的维护量 — 无需机器人通过以下方式简化并提高检测量9分钟内即可轻松完成检测，少于30个移液步骤自动执行标准曲线、阳性产品对照PPC和自动混合仅需要简短的分析人员培训出现错误的机会有限省时的模板和附件信息库通过以下方式简化产品放行简化批次检测、数据审核和放行远程数据审核和样品签核全面的专属性检测的审计追踪通过以下方式最大化灵活性并确保合规性企业级的软件解决方案自定义权限数据可靠性和ALCOA+21 CFR Part 11微流体技术的使用让内毒素检测变得轻松、快速。通过简化内毒素检测，制药商可以确保产品安全、同时提高样品检测率并减轻分析员的负担。立刻联系我们，了解更多Eclipse内毒素检测仪的信息。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

海洋光学在苹果应用程序商店发布了一款适用于iOS设备的移动应用程序。此免费应用程序能让iPhone、iPod touch和iPad用户使用光谱计算器，浏览技术应用资料，以及通过程序内置的光纤光谱仪、传感器、光源和光纤版块了解最新的技术产品信息。 海 洋光学市场与产品研发总监Michael Allen说：&ldquo 移动设备已经成为我们日常生活中不可或缺的一部分，用移动设备访问海洋光学的产品信息就跟浏览网站或翻阅产品目录一样便捷。我们的终极目 标是以顾客想要的方式，为他们随时随地提供有用的技术应用资料、光谱学知识和产品信息。&rdquo 用户可以在苹果公司的应用商店里搜索&ldquo Ocean Optics&rdquo 找到海洋光学移动应用程序。此款应用程序需要运行在安装iOS 6.0或者以上版本操作系统的iPhone、iPod touch或iPad设备上。 想要了解更多信息，请登陆www.OceanOptics.com以及www.OceanOptics.cn网站；或拨打电话86（21）6295 6600、发邮件至asiasales@oceanoptics.com联系海洋光学应用工程师。

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2013年5月29日，安捷伦科技公司与岛津公司宣布，他们将互换RapidControl.NET(RC.Net)色谱仪器驱动程序。作为一种新兴的仪器控制多数据系统，岛津公司对RC.Net驱动标准的采用与支持，加强了RC.Net开放式行业标准的地位。 　　通过此次互换合作，岛津公司的LabSolutions和安捷伦科技的OpenLAB两款色谱数据系统，将可以控制两家公司的色谱仪器。客户将能够更自由地选择实验室仪器，无论他们使用的是哪种CDS产品。此外，客户还可以保留工作流定义的投入以及作业程序的援助。 　　安捷伦软件和信息学部门总经理Bruce von Herrmann表示，安捷伦会全力带来适用于OpenLAB CDS的色谱仪器控制解决方案。我们与岛津公司的协议代表两家公司将继续合作，OpenLAB CDS客户现在能够在安捷伦最新的CDS产品上体验岛津色谱仪器的特性和功能。 　　岛津LC事业部生命科学事业部总经理Masami Tomita则表示，岛津致力于为客户提供灵活的仪器和软件解决方案。我们很高兴地宣布，岛津的色谱仪器现在能够在安捷伦的OpenLAB CDS产品中得到操控。我们的合作将提供一个更加一体化的解决方案，这适用于那些需要一款CDS产品就能完美控制其实验室所有仪器的客户。任何一款CDS产品只要支持RC.Net就能控制我们的仪器。而岛津对RC.Net标准的采纳和实施也使安捷伦的色谱仪器能在岛津的LabSolutions CDS产品中得到控制。 　　据悉，新型岛津RC.Net驱动程序目前可支持岛津的Nexera和Prominence 两个系列高效液相色谱产品。在本月晚些时候，这些驱动程序将适用于安捷伦的OpenLAB CDS。而岛津LabSolutions CDS也将获得安捷伦HPLC的RC.Net驱动程序，可支持安捷伦1100、1200、1260和1290四个系列的仪器，这种共享有望在8月实现。 　　对于气相色谱产品，新型岛津RC.Net驱动程序目前可支持岛津的GC-2010/Plus和GC-2014两个产品线，在换取安捷伦气相色谱的RC.Net驱动程序后，能够支持安捷伦6890、7820和7890三个系列的仪器，这种共享预计在2013年年底实现。（编译：刘玉兰） 相关新闻：Agilent原子力显微镜与Horiba拉曼系统实现集成（图）

国家卫生计生委8月1日就《特殊膳食类食品标准的清理建议》公开征求意见，征求意见稿指出，根据国外食品毒理学评价程序和我国食品安全工作需要，建议新制定5项食品安全国家标准，分别是《体外哺乳类细胞染色体畸变试验》、《28天经口喂养试验》、《慢性毒性试验》、《致癌试验》、《生殖发育毒性试验》。 　　根据《食品安全法》及其实施条例规定和《食品安全国家标准“十二五”规划》要求，国家卫生计生委制定公布了《食品标准清理工作方案》，成立食品标准清理领导小组和专家组，对现行食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准和有关食品的行业标准中强制执行的标准进行清理。食品标准清理工作分为食品产品、理化检验方法、微生物检验方法、食品毒理学评价程序及方法、特殊膳食类食品、食品添加剂、食品相关产品、生产经营规范8个工作组进行。 　　据了解，食品毒理学评价程序及方法标准清理专家组对现行国家标准和行业标准中涉及的食品毒理学评价程序和方法标准进行整理和评估，依据《食品标准清理工作方案》和工作要求，以保护公众身体健康为宗旨，考虑我国管理现状，借鉴或者采纳国际指南及方法，同时考虑食品毒理学的发展和需求，提出了现行标准清理结果和拟订的食品安全国家标准食品毒理学安全性评价程序和方法标准目录。

原标题：国家认监委发布新的良好实验室规范(GLP)及评价程序 　　近日，国家认监委发布最新修订的良好实验室规范(GLP)原则和检查程序等相关文件，这标志着国家认监委GLP监控体系建设从试行阶段进入正式运行阶段。 　　据悉，目前已有7家检测机构成为国家认监委批准的GLP实验室，涵盖化学品理化分析、毒性研究、水生和陆生生物的环境毒性研究等方面。详细内容可登陆国家认监委网站最新通知查询。 国家认监委关于修订良好实验室规范(GLP)及评价程序的有关文件的通知 　　各省、自治区、直辖市质量技术监督局、各直属检验检疫局、各有关国家资质认定行业评审组、各有关检测机构： 　　为保护环境和动植物、人类生命健康，推进生态文明建设，提升我国化学品安全管理水平，进一步加强国家认监委良好实验室规范(GLP)监控体系建设工作的科学性、有效性，根据认监委良好实验室规范评价试点工作实践经验，经组织有关专家研讨，国家认监委对2008年发布的《良好实验室规范原则》(试行)等相关文件进行了修订和完善，现将有关事项通知如下。 　　一、制修订文件内容 　　1.对《良好实验室规范(GLP)原则》(试行)进行了修订 　　2.对《良好实验室规范(GLP)符合性评价程序》(试行)进行了修订 　　3.对《良好实验室规范(GLP)符合性评价申请书》(试行)进行了修订 　　4.对《良好实验室规范(GLP)评价的领域》(试行)进行了修订 　　5.新制定了《国家认监委认监委良好实验室规范标识使用及管理规定》。 　　二、实施要求 　　修订后的程序及有关文件从2013年2月1日起实施，并替代原国家认监委2008年第17号公告内容。 　　请申请国家认监委良好实验室规范的试验机构认真学习并使用新发布的文件(不印发纸质文件，请从认监委网站下载)。 　　附件： 　　1.《国家认监委良好实验室规范原则》.doc 　　2.《国家认监委良好实验室符合性检查程序》.doc 　　3.《国家认监委良好实验室规范符合性检查申请书》.doc 　　4.《国家认监委良好实验室规范符合性检查申请书》 附表1.doc 　　5.《国家认监委良好实验室规范符合性检查申请书》 附表2.doc 　　6.《国家认监委良好实验室规范符合性检查申请书》 附表3.doc 　　7.《国家认监委良好实验室规范符合性检查申请书》 附表4.xls 　　8.《国家认监委良好实验室规范符合性检查领域》.doc 　　9.《国家认监委认监委良好实验室规范标识使用及管理规定》.doc 　　国家认监委实验室与检测监管部 　　2013年2月6日

2013年7月29日，FDA发布提案，拟采纳一项针对进口人用及兽用食品实施外国供应商验证程序(FSVPs)的条例，该条例是对FDA《食品安全现代化法》(FSMA)关于外国供应商验证程序相关规定的具体实施措施。美国认为建立一套新的食品安全体系是一个长期过程，因此美国国会在FSMA中设立了具体的执行日期，一些授权即刻生效，如强制召回的授权 还有一些授权要求FDA筹备和发布实施条例和指导文件，此次拟颁布的FSVPs条例则是依据了FSMA的相关规定。 　　实施条例将要求进口商确保进口到美国的食品在满足了包括合理的风险控制在内的过程与工艺要求的情况下生产，这些过程与工艺要求应与《联邦食品、药品及化妆品法》(FD&C Act)“生产安全部分”所要求的危害分析与基于风险的预防措施一致，确保进口食品无掺假以及与食品过敏原标签一致，旨在确保进口食品与美国国内标准一致，从而达到与美国国内公众健康保护同等水平的要求。 　　l FDA《进口人用及兽用食品实施外国供应商验证程序》(FSVPs) 　　拟制定的法规包括了几下几个部分，定义 适用性与豁免 FSVP范围 人员 食品及国外供应商合规状态评估 危害分析 国外供应商验证及相关活动 投诉、调查与纠错行为 FSVP再评估 进口时进口商的鉴别 记录 膳食补充剂及膳食补充剂组成 小微型进口商与小微型国外供应商 来自于官方认可或同等食品安全系统第三国的食品 不合规的后果。 　　在“适用性及豁免”中，对来自于果汁的产品与符合HCCCP要求的海产品以及进口供研究或个人消费评估的产品、酒精饮料做出了具体豁免要求。“FSVP的范围”规定了通用标准及验证程序，对低酸罐头食品以及满足预防控制要求的食品给出了明确的规定。“危害分析”对潜在的危害、危害评估与分析以及满足国外供应商危害分析的个体评估、水果或素菜RACs微生物危害进行了详细规定。在“国外供应商验证及相关活动”中，对国外供应商清单、国外供应商验证程序、无危害分析、进口商危害控制、进口商消费者的危害控制、国外供应商的危害控制或验证等关键环节进行了规定。 　　目前该法规正在评议阶段，出口企业应密切关注，我们将在法规生效的第一时间为大家进行解读。 　　l FDA《食品安全现代化法》(FSMA) 　　2011年1月4日,美国总统奥巴马总统签署了《FDA食品安全现代化法》。该法对1938年通过的《联邦食品、药品及化妆品法》(FD&C Act)进行了大规模修订，是美国食品安全监管体系70多年最大的一次调整和变革，标志着美国的食品安全监管体系从过去单纯依靠检验为主ang="EN-US"FDA首次获得法律授权，要求在食品供应链的所有环节建立全面的、基于科学的预防控制机制 新法对FDA检测食品生产者的频率作出了明确规定，FDA致力于以基于风险的原则分配其检测资源，同时采取创新的检测方式 新法首次要求进口商必须验证其海外供货商为保证食品安全而采取了充分的预防控制措施 FDA首次获得授权，可以对所有食品实施强制召回 新法认识到加强所有食品安全部门合作关系的重要性，比如，该法指示FDA完善州、地方、海外领地食品安全官员的培训。 　　《FDA食品安全现代化法》授予食品和药品管理局新的工具，确保进口食品符合美国标准，从而保障美国消费者安全。具体包括：(一)进口商问责：进口商必须验证其海外供货商采取了充分的预防控制措施，确保食品安全。这是进口商第一次被要求执行基于风险的外国供货商验证程序。(二)第三方认证：FDA可以授权合格第三方检测者确认外国食品设施符合美国食品安全标准。(三)企业注册：要求外国企业每两年进行一次重新注册，注册时间为偶数年的10月1日到12月31日。第一次重新注册将在2012年的10月到12月期间进行，法案规定FDA不向企业收取注册费。法案还规定，FDA有权在某些情况下暂停某企业的注册，以避免该企业的任何食品进入美国市场。(四)高风险食品：FDA现在有权要求把合格的第三方认证作为高风险食品进口美国的先决条件。(五)自愿合格进口商计划：FDA建立一个自愿捐助的、以用户交费为运作资金的自愿合格进口商计划，为参加该项目的进口商提供快速审批和进口程序。要想加入该计划，进口商要进口的食品必须产自获得权威第三方认证的企业。FDA将在风险考量的基础上准予合格的进口商进入该计划。(六)境外检测：在签署法案后的一年内，FDA将增加对外国企业的检验，随后的五年中，每年都增加检验次数。2011年美国将对我国80家企业进行检验，5年后对中国企业检验数量预计将达到2560家。法案授权FDA对国外食品企业的二次检验进行评估并收取一定费用。FDA的初次检验不收取任何费用。二次检验的费用是指对初次检验时发现的食品安全问题进行二次检验时产生的费用。(七)拒绝入境：FDA现在有权禁止拒绝接受其检测的食品入境。(八)强制召回：FDA有权对所有进口食品实施强制召回。在下达召回命令之前，企业有一次机会参加非正式的听证会。 　　FSMA的主要内容可以分为4个部分： 　　1.第一部分：提高预防食品安全问题的能力。 　　2.第二部分：提高发现和应对食品安全问题的能力。 　　3.第三部分：提高进口食品的安全 　　4.第四部分：其它规定 　　第一部分“记录检查”，扩大了FDA对食品生产、加工、包装、配送、接收、存储或者进口的记录进行检查的权限。若FDA认为某一食品，以及FDA有理由相信可能以类似方式受到影响的其他食品，通过食用或接触可能引发人类或动物严重的健康问题甚或导致死亡，那么FDA工作人员可查阅关于该食品以及FDA有理由相信可能以类似方式受到影响的其他食品的全部记录的原件并复印留存。“食品企业注册”强化了对注册企业的管理。FDA要求从2011年7月4日起，在美注册食品企业应每两年更新注册一次。“危害分析和基于风险的预防措施”规定将危害分析和风险预防控制措施的理念、方法以法律形式强制应用于食品链的所有企业和所有环节。除符合HACCP要求的水产品、果汁、以及低酸罐头食品企业按相关法规执行外，其它食品企业的所有者、经营者或负责人，必须评估可能影响其所生产、加工、包装或存储食品的危害，确定并采取预防措施将危害的产生降至最低或避免发生，按照要求保证该食品未经掺杂或者无错误标识，监控上述控制措施的实施，并留存监控记录。 　　第二部分“国内企业、国外企业和入境口岸的检查资源配置”中规定，为了进一步完善对企业和食品的分类管理，FDA将确定高风险的企业，自《FDA食品安全现代化法》生效之日起，FDA将提高对所有企业开展检查的频率。对外国企业，自《FDA食品安全现代化法》生效之日起1年时间内，FDA应检查不少于600家国外企业 随后5年里，FDA每年应检查不少于前一年检查企业数两倍的国外企业。“食品的行政扣留”一节中，FDA对原有实施行政扣留的条件进行了修订，将“可靠证据或信息显示”改为“令人信服的理由” 将“出现对人类或动物造成严重健康影响甚至导致死亡的威胁”改为“被掺杂或错误标识”，这些极大地提高了FDA开展行政扣留的职权。 　　第三部分“外国供应商验证程序”，要求每个进口商应开展基于风险的外国供应商验证活动，旨在证明由进口商或进口商代理所进口的食品生产符合要求无掺杂，且无标识错误。对于符合HACCP的水产品、果汁以及低酸罐头的食品企业可豁免。制定的外国供应商验证程序的验证活动可包括：监控发货记录、每批合格证明、年度现场检查、核查外国供应商的危害分析和基于风险的预防控制计划，以及对货物定期抽样检测。进口商与外国供应商验证程序有关的记录应留存2年以上，如有需要，FDA委派的代表应可立即查阅。“自愿性的合格进口商程序”，规定了在本法生效18个月内，FDA将与国土安全部磋商，对自愿参加此项程序的进口商的食品，提供快速检查和进口操作，并建立一个公布企业认证的规程，对于已获得资格的进口商，至少每3年一次进行重新评估，发现不符合此标准的，撤销资质。在对参加该程序的进口商申请材料进行审查并作出决定时，FDA将依据以下的因素来考虑进口食品的风险，例如，已知的进口食品的风险 考虑进口商所采用的外国供应商的历史符合情况 对于某指定食品，出口国管理体系确保达到美国食品安全标准的能力 进口商符合要求的情况 进口商的记录保存、检测、检查和评审企业、食品可追溯性、温度控制、和决定供应商的操作 食品蓄意掺假的潜在风险等因素。在“要求进口食品随附证明的权限”中，FDA明确规定，FDA可对进口或要求进口到美国的食品提出要求，要求其提供实体机构(FDA指定的某机构或食品来源国政府的代表 或认可的、提供认证或保证的其他人或者机构)签发的证明或FDA认为适合的其他保证，以证明该食品符合本法的相关要求。 　　【原标题】FDA发布对进口人用及兽用食品实施外国供应商验证程序的具体实施条例

上海某认证机构减少、遗漏认证程序案2021年7月，无锡市市场监督管理局认证监督管理人员对无锡市某钢板加工厂进行监督检查，发现该加工厂是委托认证机构：某技术服务有限公司进行了质量管理体认证，而认证活动涉嫌违反了《中华人民共和国认证认可条例》。2021年11月，无锡市市场监督管理局对上海某技术服务有限公司立案调查。经查，该公司于2020年4月30日向加工厂颁发了《质量管理体系认证证书》，调查后确认认证活动中的第二阶段审核中减少遗漏了规定程序，如未按照规定的程序对申请组织实际工作记录是否真实进行重点审核等多项程序。该公司称造成以上问题的原因是由于疫情的影响，对加工厂审核采用的是远程审核方式，但未对有关的材料进行仔细核实，没有按照现场审核的标准来进行认证判定。在监管部门检查发现问题后，该公司根据规定于2021年10月通知加工厂撤销其《质量管理体系认证证书》。该公司的行为违反了《中华人民共和国认证认可条例》第二十一条第一款的规定，无锡市市场监督管理局依据《中华人民共和国认证认可条例》第五十九条第一款第二项的规定给予其没收并处违法所得的行政处罚。

《关于简化检验检测机构人员信息变更办理程序的通知》明确了自2023年3月1日起，检验检测机构法定代表人、最高管理者、技术负责人的变更不再需要到市场监管部门审批备案，由检验检测机构自行在资质认定审批系统修改本机构人员变更信息。后续各地市场监督管理局结合“双随机、一公开”对属地机构开展监管。《通知》要求，检验检测机构自行修改的检验检测机构资质认定审批系统人员信息必须真实、准确，需满足《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017）的要求。检验检测机构三类人员信息变更属于经常性涉企服务，该《通知》的发布进一步简化程序，压缩办事时限，提升企业群众办事便利度。各市（州）市场监管局、各检验检测机构：为认真贯彻落实《国务院办公厅关于复制推广营商环境创新试点改革举措的通知》（国办发〔2022〕35 号），按照省政府办公厅要求，省局已制定简化检验检测机构人员信息变更办理程序，现将有关事项通知如下：一、具体内容（一）获得四川省检验检测机构资质认定的检验检测机构变更法定代表人、最高管理者、技术负责人，由检验检测机构自行修改资质认定系统人员信息，无需到市场监管部门办理变更备案手续。（二）自2023年3月1日起，市场监管部门不再受理检验检测机构法定代表人、最高管理者、技术负责人变更备案。二、办理程序自2023年3月1日起，各检验检测机构可用法人账号登录四川省政务服务网，进入“直通部门”菜单栏下方-“省市场监管局”，点击进入“网上办事大厅”中的“其他业务-检验检测机构人员信息变更”模块，自行修改法定代表人、最高管理者、技术负责人的人员信息。具体操作流程详见附件，对填报中的系统技术问题，可以联系后台技术人员（电话：028-86611817转2）。三、有关要求（一）检验检测机构自行修改的资质认定系统人员信息必须真实、准确，需满足《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017）的要求。检验检测机构应承担所修改信息不实的法律责任。（二）各市（州）局应及时通知辖区内各检验检测机构，做好宣传指导工作。同时要加强后续监管，结合“双随机、一公开”检查活动和日常属地监管，将机构人员信息变更自我申报情况纳入监管重点内容，对机构网上填报信息与实际信息不符的依法从严处理。附件：简化检验检测机构人员信息变更办理程序操作指南.doc四川省市场监督管理局办公室2023年2月21日

摘要 安捷伦科技公司(NYSE：A)日前宣布，基于iPhone和iPod touch上使用的液相色谱应用程序现已推出。此应用程序对于iPhone和iPod touch来说尚属首次。通过此程序，可以在iPhone和iPod touch上快速确定，在各种条件及色谱柱尺寸下的流速和背压。

p 　　近日，国家海洋信息中心发布了《海洋生态 a title=" " target=" _self" href=" http://www.instrument.com.cn/application/industry-S02.html" strong 环境监测 /strong /a 数据共享服务程序(试行)》(以下简称《共享程序》)，并在其门户网站——中国海洋信息网(www.coi.gov.cn)上公开了《共享程序》全文。《共享程序》体现了按需申请、公益服务、保障安全的基本原则，较好地展现了监测数据的公益性质，推动了监测数据共享与服务。 /p p 　　 strong 全文如下： /strong /p p style=" text-align: center " 　　海洋生态环境监测数据共享服务程序(试行) /p p 　　为加强海洋生态环境监测数据(以下简称“监测数据”)共享管理，规范监测数据共享程序，促进监测数据更好地为海洋管理、科学研究和社会发展服务，国家海洋信息中心(以下简称“信息中心”)依据《海洋资料使用申请审批管理暂行办法》(海办发〔2012〕15号)、《国家海洋局关于规范海洋生态环境监测数据管理工作的意见》(国海环字〔2015〕61号)等文件，制定本程序。 /p p 　　一、共享服务内容 /p p 　　共享的监测数据是各级海洋行政主管部门组织开展海洋生态环境监测工作及海洋生态环境监测专项(项目)产生、获取并已汇交至信息中心的监测数据记录，以及由这些数据记录加工处理形成的各种统计产品、数据资料清单和元数据。 /p p 　　二、共享服务范围 /p p 　　共享用户为公民、法人或者其他组织(以下简称“申请人”) 共享申请事项仅限于依法从事海洋行政管理工作和不以盈利为目的的公益性行为，不包括涉外共享。 /p p 　　三、共享服务程序 /p p 　　(一)数据分发 /p p 　　信息中心组织对接收的监测数据进行处理、质控和入库，保障共享监测数据质量 根据沿海各省(自治区、直辖市)及计划单列市、各分局汇交的数据范围，定期将质控后的标准监测数据集分发至各单位，促进监测数据的统一与共享应用。 /p p 　　(二)申请使用与服务 /p p 　　1、数据申请 /p p 　　申请人应根据具体事项，向信息中心提出范围合理的监测数据申请 申请时提交的纸质材料包括：(一)监测数据使用申请表(见附件1) (二)申请人身份证明复印件 (三)经批准的申请数据所用项目的任务合同书、实施方案或单位相关证明。 /p p 　　2、审查审批 /p p 　　信息中心收到申请材料后，在3个工作日内对申请材料是否齐全、规范进行形式审查。通过形式审查的，在10个工作日内对申请材料进行技术审查。技术审查内容包括:(一)监测数据使用目的、使用期限是否合理 (二)监测数据的要素、范围、精度和比例尺等是否客观合理。 /p p 　　通过技术审查的，信息中心做出同意批准的决定，及时通知申请人。未通过技术审查的，信息中心退还申请材料，并说明未通过原因。 /p p 　　特定区域长时间序列或者大量监测数据等重大监测数据的使用申请，由信息中心提出处理建议，报国家海洋局审批。 /p p 　　3、数据交付 /p p 　　通过申请审批的，信息中心在5个工作日内完成数据交付准备，通知申请人，并与申请人确定监测数据现场交付方式和使用要求，签订监测数据使用许可协议，填写监测数据交付单。 /p p 　　4、涉密监测数据使用 /p p 　　涉密监测数据的共享管理执行保密相关规定。 /p p 　　四、使用监管 /p p 　　申请人在使用共享监测数据时，要严格遵守签订的监测数据使用许可协议 发现的问题或不明事项，及时反馈信息中心。 /p p 　　申请人要加强对共享监测数据的使用管理，对数据的安全负责，应采取必要的保护措施，确保数据安全。 /p p 　　申请人不得超越申请用途或范围来使用共享监测数据 不得将共享监测数据进行公开发布、转让和交换等 不得用于盈利性、经营性活动。 /p p 　　信息中心有权对申请人的共享监测数据保管和使用情况进行监督检查 申请人对信息中心的检查工作应予以配合，及时提供数据使用情况。 /p p 　　五、服务联系方式 /p p 　　联系人:李雪、王秋璐 /p p 　　联系电话：022-24010811，022-24306359，15122210439 /p p 　　传真：022-24010926 /p p 　　E-mail：747544880@qq.com /p p 　　地址:天津市河东区六纬路93号，邮编：300171 /p p 　　六、实施时间 /p p 　　本程序自发布之日起实施，实施期暂定为一年。 /p