过滤效率测试仪

产品概况ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪可用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检验中心、医院、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪与ZR-1311型 盐性气溶胶发生器连接，用来发生盐性气溶胶执行标准：GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求TAJ 1001-2015 PM2.5防护口罩YY 0469-2011 医用外科口罩技术特点采用彩色高清液晶触摸屏，内容更直观，操作更简便。配备专用盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径和浓度的气溶胶。配备多系列专用夹具，适用于各类口罩的检测。内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗。自动控制气溶胶发生，自动计算捕集效率和口罩气流阻力，减少人为干预。内置高精度电子流量计和高性能采样泵，保证流量稳定性。内置压缩机，具有自动气动装夹功能。自带除静电装置。自动红外防夹保护功能，保护人员安全。气溶胶无泄漏，高度人员防护。检测数据可通过U盘导出或蓝牙打印机打印。可选配油性气溶胶发生器。口罩颗粒物，颗粒物检测，口罩颗粒物检测，口罩过滤效率，口罩气流阻力测试仪

ZR-1006A型（盐性）/ B型（油性）口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪可用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检验中心、医院、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。技术特点1、采用8寸彩色高清液晶触摸屏，内容更直观，操作更简便。2、配备专用油性/盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径要求和浓度的气溶胶； 3、配备多系列专用夹具，适用于各类规格及材质检测； 4、配备标准膜和标准阻力板；5、内置高精度电子流量计和高性能采样模块，保证流量稳定性；6、内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗； 7、自带气溶胶静电中和装置；8、采用外置气源，工作噪音小， 可通过U盘导出或热敏打印机打印实时/历史检测数据。与国外某知名企业的测试比对数据展示

TSI过滤效率测试仪由于反应速度快，操作简单，因此8130A型TSI过滤效率测试仪更加适合工业生产和质量控制的需要。此外，该仪器还具有如下特点：l使用简单，自动运行程序l测试效率可以达到99.999％，穿透率可达0.001％l提供滤料阻力和流量的精确读数l通过自检诊断测试保证了系统的可靠性l检测器无需零点或标气校正l可以打印数据结果l通过RS － 232 输出接口可以向计算机传送数据l用户可以自定义合格标准显示测试成功或者失败l使用在最易穿透粒径附近的质量中值直径进行气溶胶测试l使用低维护、带鞘气保护的双光度计检测粒子浓度l为与自动生产线结合提供外部控制的选项l除了气溶胶发生装置不同外，2种型号的仪器几乎相同，8130A型可以发生盐性和油性的气溶胶，而8127 型则只能发生油性气溶胶。 气溶胶发生装置根据型号不同，在测试时会使用雾化的盐性或油性气溶胶来检测滤料。但无论发生哪种气溶胶，产生的粒子粒径均相当稳定，因此不需要对粒径进行持续的光学校正。盐性气溶胶发生器仅在8130A型中使用，它可以在最易穿透粒径附近为被检测滤料产生粒径分布范围很窄的气溶胶粒子。由于可以发生盐性和油性的气溶胶，因此8130A型过滤效率测试仪可以使滤料测试满足美国职业安全与健康局（NIOSH 42 CFR,part 84）对呼吸器的测试要求。TSI过滤效率测试仪的技术规格为医用防护口罩技术要求国家标准GB 2626-2019、GB 19083-2010、GB 19082、GB/T 32610-2016、YY 0469-2004。技术参数8127/8130A气溶胶发生油性(8127 和8130A):气溶胶类型：PAO，DOP，DEHS，石蜡质量中值直径：0.33μm数量中值直径：0.20μm几何标准偏差：1.6气溶胶浓度：50?200mg/m3盐性(只限8130A):气溶胶类型：氯化钠质量中值直径：0.26μm数量中值直径：0.075μm几何标准偏差：1.83气溶胶浓度：12?20mg/m3气溶胶检测检测方法：双重固态光度计浓度测量范围：1.0μg/m3?200mg/m3流量检测检测技术：孔板限流和电子压力变送器流量范围：15?100 L/min测量精度：满量程2％压力检测检测技术：电子压力传感器检测范围：0 － 15 cmH2O测量精度：满量程2％效率检测检测流量：15 － 100 L/min测量范围：过滤效率0?99.999%；穿透率0.001%自动化操作和数据管理：专用模块，内置微处理器输出方式：240 字符显示器，热敏打印机，RS －232 通讯接口操作要求电源：230 VAC，50Hz，2.8A压缩气源要求：在550 kPa 下流量198 L/min外观尺寸：69cm × 71cm × 147cm重量：168 kg

自动滤料测试仪 100X型 美国ATI公司拥有高性能的口罩检测及过滤介质检测所需的测试产品及方案，头一批用于口罩检测的6套自动过滤测试仪100P/100Xs已运抵中国，正在进行紧张的调试，即将投入霍尼韦尔口罩生产线。100X自动过滤器测试仪 是为医疗和工业卫生应用中所使用的过滤介质、滤芯和口罩的检测、质量控制验证而设计。 100X符合领先的全球行业标准，如NIOSH 42 CFR第84部分、GB 2626、EN 13274-7:2019和ASTM F3502-21。100X是一款高容量自动化解决方案，非常适合满足开发和生产质量控制环境的精确和严格要求。100X非常适合测试N95、KN95、FFP和P100呼吸器面罩。100X自动过滤测试仪，能够满足各种过滤介质、滤筒、呼吸防护口罩或面具测试要求，100X适合于严格质量控制要求环境下开发和生产验证的要求，设计完全符合中国呼吸器标准GB2626-2019、GB19083和GB/T32610相关检测要求，满足中国LA认证，以及其他国家的认证。 应用平板过滤介质: HEPA / ULPA 级, 驻极体介质过滤面罩医疗设备过滤器PAPR 过滤器主要特点和优势气溶胶检测系统100% 采样3 种流量可选，最高达170 升每分钟一流的压力测量精度过滤效率可测至99.9995%具有专利的气溶胶补给系统避免停机自动、混合和手动配置安静——质量控制和研发实验室的最佳选择符合全球行业标准GB 2626：呼吸防护装置GB 19083NIOSH 42 CFR第84部分：呼吸装置ISO 23328：麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器JICOSH/JMOLGB/T 32610YY 0469EN 13274-7:2019石蜡试验EN 12941/EN 12942ASTM F3502-21气溶胶检测系统100% 采样100% 采样气溶胶检测系统能够测试多种 HEPA 和 ULPA 过滤器，测试效率高达99.9995%。它的创新设计提供单一信息源，减少遗留设计中固有的潜在采样误差，而且具有更少、但更坚固的部件，在增加设备正常运行时间的同时，减少维护成本。多种气溶胶流量100X 能够满足10 至 170 升每分钟的流量，能测试多种过滤器。集成流量控制器保持流量恒定，从而获得更精确的结果。100X EN 13274高流量选项提供高达170升/分钟的气溶胶输出，可用于测试PAPR过滤器，或通过在全自动生产线中同时测试两个或多个滤芯来优化生产吞吐量。 油或盐气溶胶的生成100X 有适用于油（DOP，PAO，石蜡油）或盐（NaCl）气溶胶生成的机型。具有专利的气溶胶溶液补给系统含一个独立的 3.8 升（1加仑）储罐，避免停止生产，因而提高生产率。对于盐气溶胶的测试系统，补给系统减少由动态盐度引起的气溶胶浓度和粒子大小／分布的转变。自动、混合和手动配置100X 可以在订购时配置3 种操作方式：手动版–最适合于实验室和批量生产测试，两者要求操作者使 用符合人体工学的光电致动器来启动测试。此版本包括一个标准100平方厘米的平板介质测试夹具。自动版—可与客户设计的、由可编程逻辑控制器（PLC）驱动的 自动生产线无缝整合， 最适合于 100% 在线无损产品检测。此版本经由通讯端口受到控制，成为自动生产线的客户端设备。混合版—具有手动模式和自动模式的双重灵活性。可通过一个 本地测试夹具，切换至手动模式下操作，也可以在自动生产环境中使用一个远端测试夹具，切换至自动模式。 100X自动过滤测试仪广泛应用于医疗、工业以及消费市场上用于保障工人的安全和生产，使用100X自动过滤测试仪的用户遍及全球，如3M、Honeywell、中国各省级医疗器械产品质量检验中心等都在采用ATI的100X自动过滤测试仪检测口罩/面罩/自吸过滤式呼吸器的过滤效率，该产品获得了业界的高度认可。

熔喷布颗粒物过滤效率测试仪产品简介：BG-20B型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪是严格按照YY/T0969-2013、YY0469-2011《医用外科口罩》中附录B细菌过滤效率(BFE)实验方法要求开发的一款高性能智能化细菌过滤效率检测仪。 也符合ASTMF2100, ASTMF2101和EN14683的规定要求。采用了基于负压生物安全柜工作环境的设计系统，使用安全方便，质量可控。双气路同时对比采样的方法，采样准，检测效率高。采用可触摸彩色工业电阻屏，在各种情况下均可便捷操作。适用于检验检疫单位、计量检定部门、科研院所、口罩生产以及相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。产品特点：1.专业的负压生物安全柜技术，保证操作人员及环境的安全；2.高负压工作舱，两级高效过滤器，安全排放；3.采用两路六级安德森准采样；4.内置蠕动泵，蠕动泵流量大小可调；5.专用微生物气溶胶发生器，菌液喷雾流量大小可调，雾化效果好；6.工业级超大彩色触摸屏控制，操作更简单；7.USB接口，支持数据转存；8.RS232/Modbus标准接口(或自定义协议)，可实现外接控制。9.安全柜内置LED照明，方便观察；10.内置紫外消毒灯，增强防护效果；11.前置开关式密封玻璃门，方便操作观察；12.附带SJBF-AS 操作软件，可以通过电脑对进行控制和数据处理， 无缝对接实验室信息管理系统。技术参数：主要参数 参数范围 分辨率 精度采样流量 28.3 L/min 0.1 L/min ±2% 喷雾流量 8 ~ 10 L/min 0.1 L/min ±5% 蠕动泵流量 0.006~3 mL/min 0.001 mL/min ±2% 采样流量计前压力 -20 ~ 0 kPa 0.01 kPa ±2% 喷雾流量计前压力 0 ~ 300 kPa 0.1kPa ±2% 气雾室负压 -90 ~ -120 Pa 0.1Pa ±1% 工作温度 0~50 ℃ 柜体负压 120Pa 数据存储容量 500000组，容量可扩展 高效空气过滤器性能 ≥99.995%@0.3μm，≥99.9995%@0.12μm 双路六级安德森采样器捕获粒径 Ⅰ级7μm, Ⅱ级4.7~7μm，Ⅲ3.3~4.7μm，Ⅳ2.1~3.3μmⅤ1.1~2.1μm，Ⅵ0.6~1.1μm 阳性质控采样器粒子总数 2200±500 cfu 气溶胶发生器质量中值直径 平均颗粒直径(3.0±0.3 μm) ，几何标准差≤1.5 气雾室规格 长600 x 直径85 x 厚3mm 负压柜通风流量 5m3/min 主机尺寸 内：870*600*1100mm，外：1250*700*2000mm 工作噪声 65db 工作电源 AC220±10%,50Hz，1500W 整机重量 约300Kg 熔喷布颗粒物过滤效率测试仪测试标准NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防护装置技术要求； YY0469-2011《医用外科口罩》GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》《欧洲标准 EN1822-3：2009 单张滤料试验》

BFE过滤效率测试仪-口罩细菌过滤效率检测仪一、适用标准：YY 0469-2011 医用外科口罩4.6.1章节；附录BYY/T 0969-2013一次性使用医用口罩4.5章节。二、功能特点：1、负压实验系统，保证操作人员安全。2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)。3、蠕动泵流量大小可设定。4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。5、雾化效果好。6、嵌入式高速工业微电脑控制。7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。8、USB接口，支持U盘数据转存。9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。三、主要技术参数：参数名称 参数范围 分辨率 zui大允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量 (0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%四、设备规格参数：工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 350kg整机功耗＜1500W

产品简介：对多种滤料、医用及多种劳防用品进行阻力、流量、效率等性能测定。用于日常防护型和呼吸器对颗粒物的过滤效率的测试。产品特点1、具备人性化的设计，具有操作简单、使用方便、适用范围广。2、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。8、数据内存容量 1∽1000组测量数据，可导出应用领域科研机构、科研院校、质检机构、生产厂家颗粒物过滤效率测试仪 执行标准GB/T 32610-2016,GB 2626-2006,GB 19082-2009,YY 0469-2011技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（10-100）L/MIN精度2.5 级过滤效率采样频率1-9999 次/MIN 可任意设置过滤效率颗粒物浓度（20-30）MG/M 3计数中位径盐颗粒物（0.075±0.02）ΜM油颗粒物0.185±0.02）ΜM粒度分布几何标准偏差≤1.86盐颗粒物≤1.60油颗粒物（0.001-100）MG/M 3动态检测范围1%电源AC220V 50HZ产品配置主机，热敏打印纸，软管(外径6mm和15mm)，使用说明书，合格证MU-K1030口罩颗粒物过滤效率测试仪 MU-K1030口罩颗粒物过滤效率测试仪

HC1000熔喷布细菌过滤效率测试仪产品简介熔喷布细菌过滤效率测试仪用于测试在规定流量下口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性。熔喷布细菌过滤效率测试仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。 技术特点：1、负压实验系统，保证操作人员an全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，5、雾化效果好；6、嵌入式高速工业微电脑控制；7、10.4寸高亮度彩色触摸显示屏；8、USB接口，支持U盘数据转存；9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。 技术参数：主要参数参数范围分辨率zui大允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量 (0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高xiao空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 150kg整机功耗＜1500W

ATI 100X自动过滤器测试仪介绍100X自动过滤器测试仪是为医疗和工业卫生应用中所使用的过滤介质、滤芯和口罩的检测、质量控制验证而设计。为符合全球领先工业标准而设计的100X是高容量的自动解决方案，非常适合于满足研发和产品质量控制环境的精确而严格的要求。ATI 100X自动过滤器测试仪应用&bull 平板过滤介质&bull HEPA/ULPA &bull 驻极体介质&bull 过滤面罩&bull 医疗设备过滤器&bull PAPR过滤器ATI 100X自动过滤器测试仪特点和优势&bull 气溶胶检测系统100%采样&bull 3种流速可选，最高达170升每分钟&bull 一流的压力测量精度&bull 过滤效率可测至99.9995%&bull 具有专利的气溶胶补给系统避免停机&bull 自动、混合和手动配置&bull 安静——质量控制和研发实验室的最佳选择&bull 集成流量控制器保持一个恒定流速ATI 100X自动过滤器测试仪符合全球工业标准&bull NIOSH 42 CFR Part 84: 呼吸设备&bull ISO 23328: 用于麻醉和呼吸系统过滤器&bull GB 2626: 呼吸保护设备&bull JICOSH/JMOL&bull GB 19083&bull GB/T 32610&bull YY 0469&bull EN 13274-7:2019 石蜡测试&bull EN 12941/EN 12942&bull ASTM F3502-21ATI 100X自动过滤器测试仪性能和产品规格设备100Xp（油）100Xp（石蜡）100Xs（盐）标准NIOSH 42CFR Part 84或同等标准EN13274-7:2019EN 12941/EN 12942NIOSH 42CFR Part 84或同等标准试剂DOP，PAO-4石蜡油(CAS# 8012-95-1)NaCl控制器提供手动、自动和混合三种配置合规性CE，RoHS，FCC，CSA气溶胶生成粒径计算中位值直径(CMD)0.185μm±0.02μm0.29μm~0.45μm0.075μm±0.02μm几何标准偏差(GSD)1.61.6~2.21.86典型浓度(mg/m3)80~120mg/m³ 40~60mg/m³ （高流量）15~25mg/m³ 15~25mg/m³ （高流量）15~25mg/m³ 流速选项10~120lpm (0.18~4.2SCFM) | 10~40lpm (0.18~1.4SCFM) | 10~170lpm (0.18~6.0SCFM)气溶胶流量准确度准确至读数的±0.4%，加上满量程的±0.2%气溶胶检测动态范围0.1μg/m3至＞200μg/m3，准确至读数的±1%渗透率/效率0.0005%/99.9995%压力管理/测试夹具/通讯端口压力范围选项(精度:满量程±0.25%)0~25mmH2O / 0~245Pa 1:1TUR0~50mmH2O / 0~490Pa 2:1TUR0~100mmH2O / 0~981Pa 4:1TUR0~250mmH2O / 0~2452Pa 4:1TUR标准测试夹具标准尺寸：内径11.4厘米（4.5英寸）| 允许在32lpm的流速下进行需要5.33cm/s的面速度的平板介质测试 | 行程高度：14.6厘米（5.75英寸）自定义测试夹具设备上：请咨询/设备外：无尺寸限制通讯端口USB；RS232；数据连接；PLC控制（自动，混合版）其他参数电源110VAC，5.5A；或220VAC，2.5A（50/60Hz）压缩空气396L/min在6.2bars±0.35bar（620KPa±35KPa）或14SCFM在90psig±5.0psig空气供给线内径9.5mm（0.375”）尺寸/重量100X主机71cm x 69cm x 89cm (28in. x 27in. x 35in). | 75kg (165lbs)可选底座71cm x 69cm x 76cm (27in. x 28in. x 30in.) | 38.6kg (85lbs)可选排气罩42.5cm x 62.8cm x 40.6cm (16.75in. x 24.75in. x 16in.) | 20kg (44lbs)可选面罩测试配件1.6kg (3.5lb)

QJ706C熔喷布颗粒物过滤效率测试仪一、产品简介 标准参照（1） YY0469-2011《医用外科口罩》（2） GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》（3） 《欧洲标准EN1822-3：2009 单张滤料试验》（4）GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求（5）GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求测试台采用多分散实验气溶胶（DEHS或NaCl）进行定量发尘，在洁净气流作用下（负压式），通过被试滤材上下游的气溶胶粒子采样和压差测点进行常规性能试验。测试台参照了国际同类设备先进的设计理念（如美国TSI公司8130机型），但又适合国内相关行业的测试现状。自主研发的程序软件运行稳定可靠、操作方便。简洁运行界面，运行参数一目了然。不同尘源（DEHS和NaCl）切换自如，适用于多种空滤材料（熔喷、玻纤、PP、覆膜等滤材）、医用口罩及部分劳防用品的测试。二、基本配置1DEHS气溶胶发生器 2NaCl 气溶胶发生器 3激光粒子计数器4差压变送器5流量变送器 6喷雾浓度调节7高压风机8喷雾气泵9静电中和装置10电加热装置11标准夹具（100 cm2） 12可编程控制器13变频器 14触屏电脑15内置微型打印机16微型无油空压机 三、熔喷布颗粒物过滤效率测试仪技术参数1.适用滤料： ⑴ 玻璃纤维滤料、⑵ PP滤料、⑶ 覆膜滤料2.检测粒径档别： 0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 μm（六档）3.流量范围： 20～100 l/min4.检测阻力范围： 0～1000 Pａ5.尘源： ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）6.标准测试面积： 100 cm27.电源： 220V/50 Hｚ8.系统功耗： ＜1500W 9.外形尺寸： 1000 mm（宽）×680 mm（深）×1520 mm（高）三、 试验机公司承诺：1.购机前，我们专门派技术人员为您设计合适的流程和方案2.购机后，将免费指派技术人员为您调试安装3.整机保修一年，产品终身维护4.常年供应设备的易损件及耗品确保仪器能长期使用

简介 该测试仪用于检测滤料、口罩、小过滤器的初始过滤效率和阻力。其技术规格能够满足用于熔喷、静电棉、PTFE、玻璃纤维等过滤材料，以及口罩、过滤器等行业的初始过滤效率和阻力测试的条件。并可进行口罩加载测试。 测试模式 Ø 模式一：过滤效率@0.3μm，该模式下数据可以与TSI 8130A 结果比对。Ø 模式二：可同时提供PM1.0 、PM2.5、PM10的过滤效率。Ø 模式三：可同时提供0.3、0.5、1、3、5、10μm不同粒径颗粒物的过滤效率。 产品优势 Ø 微电脑控制，芯片级设计，实现仪器小型化。Ø 油盐双发生器。油盐一键切换，无需手动插拔管子。Ø 流量在0~99.9L/min范围内可调，满足多种测试需求。Ø 自带夹具测试面积100cm2，配置不同的夹具可实现不同形状产品的测试。Ø 随机配有标准滤纸，用于设备定期校准。售后人员可配合实现远程校准。Ø 设置好参数，启动测试，测试将自动完成，数据自动存储。Ø 通过权限管理功能，防止操作员修改参数。Ø 维护和使用成本更低，专为连续生产企业设计。

口罩颗粒自动过滤效率（PFE）性能测试仪主要参数：样品流量率：10-100L/min控制模式：自动样品夹紧：气动夹紧口罩颗粒自动过滤效率（PFE）性能测试仪 1、气溶胶发生器发出的气溶胶在到达测试滤料之前需要经过两道处理；1.通过与加热后的气体混合（对盐 雾来讲）产生气溶胶盐颗粒。2.通过静电中和器将气溶胶所带静电中和掉，此举作用在于减少颗粒损失和静 电对测试结果的影响。 2、气溶胶经过以上两道程序处理后，以一定流速(流量）到达测试滤料表面，开始测试程序，对过滤效率测 试而言，测试时间很短暂，仅需几秒时间即可完成对一片滤料的测试。对于加载实验测试实验则相对较长， 通过粒子计数器或激光散射光度计对滤料上下游气溶胶数量浓度或质量浓度进行测量，并计算过滤效率，同 时通过压差传感 器对滤料两侧压降进行监测。 符合标准： NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防护装置 EN 134 呼吸防护器.微粒过滤器.要求、检验和标志 JMOL 日本防护口罩标准 GB 19083 医用防护口罩技术要求 GB2626 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB 32610 日常防护型口罩技术规范 主要特点： 智能触摸屏控制+测试报告打印： PLC控制系统，更高效更可靠，可编程7寸彩色液晶触摸屏，实 现控制，监测，计算，数据显示等多种功能 多种测试夹具： 仪器有多种测试夹具，可以测试不同类型的口罩。 自动化程度高： 设备设计成双控制气动夹紧方式，操作方便，安全性高。 内置功能强大： 设备可以测试穿透效率、穿透阻力及流量率同时设备的流量压差可 以任意设置，满足多种实验，性能稳定，测试数据重复性好。 应用领域 口罩过滤性能测试仪 用于呼吸防护产品的滤芯，一次性口罩，过滤介质等的性能测试，适用于此 类产品的安全性测试，基本过滤性能评定以及新产品的开发指导。 主要技术参数： 控制模式：自动测试周期：30s或其他样品流量率：10-100L/min滤料截面：多种/根据使用要求样品夹紧：气动夹紧传感器：温度传感器，相对湿度传感器，大气压力传感器粒子计数器： 0.3-1.0μm/0.1-0.5μm/0.1-1.0μm /1.0-10.0μm/10.0-100μm 重量:155kg ，电源:220V 50Hz测试溶液：DEHS,PAO,Paraffiffiffin Oil,Dust或其他外观尺寸（长x宽x高）:900mm×850mm×1650mm压差：2000Pa±1%FS

HC-GL506口罩颗粒物过滤效率和防护效果测试仪 产品特点配备专用盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径和浓度的气溶胶。配备多系列专用夹具，适用于各类口罩的检测。内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗。自动控制气溶胶发生，自动计算捕集效率和口罩气流阻力，减少人为干预。口罩颗粒物过滤效率和防护效果测试仪内置高精度电子流量计和高性能采样泵，保证流量稳定性。 技术参数主要参数参数范围分辨率zui大允许误差测试流量(5～100) L/min0.01L/min±1%压力检测范围(0～2500)Pa0.1Pa±1%浓度检测范围(0.001～100)μg/L0.001μg/L检测精度0.01%到100范围内读数值的1%检测重复性0.01%到100范围内读数值的5%盐性气溶胶粒数中值直径（CMD）(0.075±0.02) μm油性气溶胶粒数中值直径（CMD）(选配)(0.185±0.02) μm工作温度20±5℃仪器噪声60dB(A)电源AC220V±10%，50Hz主机尺寸(长700×宽720×高1450)mm主机功耗500W

用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 产品特点：采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25 ℃±5℃，30%RH±10%RH）。配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。 电源： AC220V 50Hz 技术参数：过滤效率检测范围：0-99.999%过滤效率检测流量计范围：（10-100）L/min，精度2.5级过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3动态检测范围： （0.001-100 ）mg/m3，精度1%仪器准确度等级（精度等级）：1级计数中位径： 盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差： 盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60测试原理： 参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。 执行标准：GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A)GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9 YY 0469防护口罩颗粒物过滤效率测试仪-2011医用外科口罩

CSI-F805防静电洁净织物空气粒子过滤效率测试仪测试原理将样品夹在固定装置上,通过真空泵垂直于样品抽取空气,使规定大小的微粒在一定浓度和压力下通过试样,用尘埃粒子计数器分别测量试样两端空间的粒子个数,根据结果计算过滤效率。适用标准GB/T24249--2009技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换，至少二种语言；上下夹具：铝合金材料制作，测试口径250mm 采用气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。采用高精度尘埃粒子计数器,可测粒径范围0.3um~10um,流量2.83L/min；全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。气溶胶发生器1套：盐性颗粒物气溶胶发生器配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置和加热系统；气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。过滤效率检测范围：0-99.999%。高精度压差传感器：测量范围0Pa-500Pa,精度土5%:过滤效率检测流量计范围（10-150L/min，精度2.5级。过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm，粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86；动态检测范围（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。仪器准确度等级（精度等级）：1级控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。电源： AC220V 50Hz 测试方法1样品尺寸不得小于样品夹具的尺寸。2将样品反面朝上放在样品夹具中,并夹繁。3启动设备使其空态运行,调节试验空气流量以控制样品上下游的压差,要求压差为98Pa士2Pa.4通过尘埃粒子计数器检测上试验空气的洁净度,要求符合ISO14644-1:1999中5级的要求5启动气溶胶发生器产生0.5pm或1rm单分散气溶胶粒子,即雾化悬浮于超净水中的PSL 粒子,然后进行喷雾,其中水分由干燥空气吸收。6粒子通过均流输送管道导人,并通过样品,尘埃粒子计数器分别对上,下游进行检测。D.3.7 调节喷雾装置,以控制进人管段内的粒子浓度。控制上游的粒子为每分钟4000个~10 000个7 当所有情况符合上述要求时,开始对样品上下游进行粒子采样记录。在样品的上、下游各取10次样,每次采样时间1min,计算其平均每分钟的粒子个数。

LB-F20型 过滤效率测试仪 应 用用于对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。符合标准GB 2626 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范、GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求YY 0496-2011 医用外科口罩 产品特点：1、采用冷发生气溶胶发生器产生连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液简单方便。2、采用2套高精度气溶胶颗粒检测传感器对样品过滤前、后同时测量。3、配置盐性颗粒物气溶胶发生器。4、配置气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、配置高精度压差传感器，测量通气阻力。6、配置高精度数字气体流量传感器，精确测量气体流量。7、配置工业级温、湿度传感器，实时精确测量环境温湿度。（测试条件：25±5℃ 30±10% RH ）8、10寸触摸屏，操作简单明了。9、气动夹具，装换样品简单方便。10、抽、排气一体静音真空泵，无需外接气源。11、高精度压力表及流量调节阀，可调节气溶胶浓度。 技术参数1、流量范围：(0～100) L/min，精度 1%2、过滤效率：(0.001～99.999）%4、测试面积：100cm25、通气阻力：0—2000Pa，精度1Pa （ 选配 ）6、气 溶 胶：氯化钠（可选配 DOP、DEHS、石蜡油、玉米油）7、气溶胶浓度：不超过 30mg/m3（盐性），不超过 30mg/m3（油性）8、计数中位径：盐性颗粒（0.075±0.02）um、油性颗粒（0.185±0.02）um9、粒度分布几何标准偏差：盐性颗粒≤1.86 油性颗粒≤1.6010、动态检测范围：0.001—30mg/m3 精度 1%11、功率：AC220V 50Hz / 1.2KW12、产品尺寸： 长*宽*高（800mm*560mm*1080mm）主要配置清单1、主机一台 2、口罩测试夹具一套 3、气溶胶发生器一套 4、激光诱导荧光粒子计数器2台5、数字气体流量计一台 6、抽、排气一体静音真空泵一台7、高精度压差传感器一台 青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

Mas-Q-Check口罩过滤效率测试仪 德国PALAS快速检测：在日常使用前一分钟进行防护面罩测试。PALAS开发的Mas-Q-Check口罩过滤效率测试仪是为了在使用防护口罩前对其进行快速、高效的测试。该系统还可用于训练目的，它可以立即显示防护面罩的效率。使用前将面罩放在测试头部上。使用高分辨率气溶胶光谱仪，空气中颗粒污染物（尺寸和污染物）均可被测到。设备自动切换后并确定口罩过滤后的微粒污染。这可以自动重复数次。两个测量值间的比率用于确定口罩的防护等级。快速确定口罩是否可用。防护等级：口罩提供的防护等级取决于口罩材料的过滤效果以及与是否正确佩戴在头上。可能会发生泄露（即空气未经过滤进入口罩后面），影响防护效果。测试质量：口罩过滤效率测试仪在95L/min流量（符合EN149或EN143规定）的吸气模式下工作，相当于人体最 大呼吸量。室内粒子污染物的测量和面具后呼吸气流的测量都使用高分辨率气溶胶光谱仪，可以精确测量粒径在140纳米到10微米之间的颗粒尺寸。因此，也可用于确定病毒的保护作用等级。例如，咳嗽时的气溶胶可高达5μm或更大，此时可通过该测量装置进行完全检测。产品优势快速、简便、准确地现场鉴定呼吸口罩护效果口罩的质量控制过滤效果和渗漏真实测定140纳米至10微米内的高分辨率测量全自动仿真保护测试测试周期短参照FFP等级评估防护等级，可选显示颗粒大小应用场景确认口罩的防护效果保障医务人员的安全正确使用防护口罩并立即测量防护效果的培训

基本信息品牌：青岛路博型号：LB-206加工定制：是测量范围：0-99.999%重量：1kg外形尺寸：100*100测量精度：1分辨率：1电源电压：AC220V50Hz货号：240规格：口罩颗粒物过滤效率测试仪测试原理：参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备*的设计理念(如美国TSI公司),现货供应LB-206口罩颗粒物过滤效率测试仪基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。执行标准：GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范6.13(附录A)GB2626-2006呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB19082-2009医用一次性防护服技术要求GB19083-2010医用防护口罩技术要求GB24539-2009防护服装化学防护服通用技术要求6.9YY0469防护口罩颗粒物过滤效率测试仪-2011医用外科口罩产品特点：1。采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。8、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。9、过滤效率检测范围：0-99.999%。10、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。11、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。12、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；13、计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；14、粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；15、动态检测范围（0.001-100）mg/m3，精度1%。16、仪器准确度等级（精度等级）：1级17、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。18、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。19、电源：AC220V50Hz技术参数：过滤效率检测范围：0-99.999%过滤效率检测流量计范围：（10-100）L/min，精度2.5级过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3动态检测范围：（0.001-100）mg/m3，精度1%仪器准确度等级（精度等级）：1级计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

LB-K800颗粒物过滤效率测试仪一、技术规格压力0.45MPa以上供气压力流量30L/min湿度30%（±10）温度25℃（±5）测试流量范围15~100L/min测试样品效率范围20-99.999%二、产品概述LB-K800过滤器材料性能检测台用于快速、准确的检测各种平面材料，如玻璃纤维，PTFE，PET，PP熔喷复合的多种空气颗粒物过滤材料的阻力，效率性能。产品设计符合：l EN1822-3:2012（高效空气过滤器-平片状过滤介质测试）l GB19082-2003（医用一次性防护服）l GB2626-2019（自吸过滤式防颗粒物呼吸器）l YY0469-2011（医用外科口罩）l YY/T 0969-2013（一次性使用医用口罩）l GB/T32610-2016（日常防护型口罩技术规范）2.1 设备部件介绍 图2 - 1 滤料台表2 - 1 滤料台介绍1、发尘调节2、消静电流量调节3、打印机4、发尘流量显示5、测试夹具6、触摸屏7、夹具下降按钮2.2 仪器柜内部仪器介绍表2 - 2 仪器柜内部1、气溶胶发生器2、稀释器3、颗粒物检测器4、系统控制电气板5、流量泵青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务

LB-206口罩颗粒物过滤效率测试仪 1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。8、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。9、过滤效率检测范围：0-99.999%。10、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。11、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。12、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；13、计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；14、粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；15、动态检测范围（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。16、仪器准确度等级（精度等级）：1级17、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。18、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。19、电源： AC220V 50Hz 青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务

【产品介绍】DRK506医用外科口罩颗粒过滤效率PFE测试仪适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。【详细说明】仪器适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。【产品特点】DRK506医用外科口罩颗粒过滤效率PFE测试仪配备专用盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径和浓度的气溶胶。配备多系列专用夹具，适用于各类kou罩的检测。内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗。自动控制气溶胶发生，自动计算捕集效率和口罩气流阻力，减少人为干预。内置高精度电子流量计和高性能采样泵，保证流量稳定性。【技术参数】测试流量：参数范围：(5～100) L/min ；分辨率：(5～100) L/min；*大允许误差：±1%压力检测范围：参数范围：(0～2500)Pa；分辨率：0.1Pa；*大允许误差：±1%浓度检测范围：参数范围：(0.001～100)μg/L；检测精度：（0.01-100）%范围内读数值的1%检测重复性：（0.01-100）%范围内读数值的5%盐性气溶胶粒数中值直径（CMD）：(0.075±0.02) μm油性气溶胶粒数中值直径（CMD）(选配)：(0.185±0.02) μm工作温度：20±5℃仪器噪声：60dB(A)电源：AC220V±10%，50Hz主机尺寸：(长700×宽720×高1450)mm

LB-3307A口罩颗粒物过滤效率测试仪一、技术参数 测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)测试样品规格100cm2阻力测试0-1500pa效率测试范围0-99.999%测试粒径0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10.0μm发雾尘源盐性气溶胶、油性气溶胶温湿度温度0-50℃；湿度0-100RH大气压800-1100hpa工作电源220V/AC 50HZ操作彩色触摸屏，智能软件打印功能热敏打印机外置气源选配≥100L/min外置气源 二、产品概述LB-3307A型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。符合标准：GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2019 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》YY 0469-2011 《医用外科口罩》Step 1根据需要制备的颗粒物类型检查罐体中的气溶胶溶液是否浑浊或者不足，如果溶液浑浊，需用清水清洗罐体，重新添加溶液；如溶液不足需重新添加溶液，盐性与油性溶液均加入至罐体的一半左右。盐性溶液添加到盐性罐中，油性溶液添加到油性罐中。若使用NaCl气溶胶溶液，需定期清洗发尘器及其喷嘴，建议一周一次。Step 2检查口罩夹具中是否有异物，检查口罩夹具上下的硅胶垫是否沾有上一次测试遗留的布屑，如有异物或杂质，请及时清理干净。平时使用也要注意保持测试夹具内干燥洁净，不得掉入异物，需用酒精擦拭。

LB-F20型口罩颗粒物过滤效率测试仪应 用用于对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。符合标准GB 2626 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范、GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求YY 0496-2011 医用外科口罩 产品特点：1、采用冷发生气溶胶发生器产生连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液简单方便。2、采用2套高精度气溶胶颗粒检测传感器对样品过滤前、后同时测量。3、配置盐性颗粒物气溶胶发生器。4、配置气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、配置高精度压差传感器，测量通气阻力。6、配置高精度数字气体流量传感器，精确测量气体流量。7、配置工业级温、湿度传感器，实时精确测量环境温湿度。（测试条件：25±5℃ 30±10% RH ）8、10寸触摸屏，操作简单明了。9、气动夹具，装换样品简单方便。10、抽、排气一体静音真空泵，无需外接气源。11、高精度压力表及流量调节阀，可调节气溶胶浓度。 技术参数1、流量范围：(0～100) L/min，精度 1%2、过滤效率：(0.001～99.999）%4、测试面积：100cm25、通气阻力：0—2000Pa，精度1Pa （ 选配 ）6、气 溶 胶：氯化钠（可选配 DOP、DEHS、石蜡油、玉米油）7、气溶胶浓度：不超过 30mg/m3（盐性），不超过 30mg/m3（油性）8、计数中位径：盐性颗粒（0.075±0.02）um、油性颗粒（0.185±0.02）um9、粒度分布几何标准偏差：盐性颗粒≤1.86 油性颗粒≤1.6010、动态检测范围：0.001—30mg/m3 精度 1%11、功率：AC220V 50Hz / 1.2KW12、产品尺寸： 长*宽*高（800mm*560mm*1080mm）主要配置清单1、主机一台 2、口罩测试夹具一套 3、气溶胶发生器一套 4、激光诱导荧光粒子计数器2台5、数字气体流量计一台 6、抽、排气一体静音真空泵一台7、高精度压差传感器一台 .

ZR-1006A型（盐性）/ B型（油性）口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪可用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检验中心、医院、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。技术特点1、采用8寸彩色高清液晶触摸屏，内容更直观，操作更简便。2、配备专用油性/盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径要求和浓度的气溶胶； 3、配备多系列专用夹具，适用于各类规格及材质检测； 4、配备标准膜和标准阻力板；5、内置高精度电子流量计和高性能采样模块，保证流量稳定性；6、内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗； 7、自带气溶胶静电中和装置；8、采用外置气源，工作噪音小， 可通过U盘导出或热敏打印机打印实时/历史检测数据。与国外某知名企业的测试比对数据展示

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。符合标准GB/T 32610-2016 、GB 2626-2006 、GB 19082-2009 、GB 19083-2010 GB 24539-2009 、YY 0469-2011技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级过滤效率采样频率1-9999次/min可任意设置过滤效率颗粒物浓度（20-30）mg/m3计数中位径盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm粒度分布几何标准偏差盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60动态检测范围0.001-100 ）mg/m3，精度1%仪器准确度等级（精度等级）460mm×525mm×1430mm差压传感器量程0～500Pa电源AC 220V，50Hz 产品特点1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。3、 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、 气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、 气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、 配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。8、 配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。9、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 10、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。广州标际包装设备有限公司是具有自主知识产权的高新技术服务型企业。公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务，已经为全世界40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。符合标准GB/T 32610-2016 、GB 2626-2006 、GB 19082-2009 、GB 19083-2010 GB 24539-2009 、YY 0469-2011技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级过滤效率采样频率1-9999次/min可任意设置过滤效率颗粒物浓度（20-30）mg/m3计数中位径盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm粒度分布几何标准偏差盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60动态检测范围0.001-100 ）mg/m3，精度1%仪器准确度等级（精度等级）460mm×525mm×1430mm差压传感器量程0～500Pa电源AC 220V，50Hz 产品特点1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。3、 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、 气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、 气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、 配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。8、 配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。9、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 10、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。广州标际包装设备有限公司是具有自主知识产权的高新技术服务型企业。公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务，已经为全世界40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。

LB-X08型 细菌过滤效率测试仪(BFE) 应 用适用于医用口罩的细菌过滤效率检测 。 符合标准 YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩YY 0469-2011 医用外科口罩 、EN14683、ASTM 2101 功能特点 1、负压实验系统，保证操作人员安全。2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)。3、蠕动泵流量大小可设定。4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。5、嵌入式高速工业微电脑控制。6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。 技术参数 范 围分辨率允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量8～10 L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量0.006～3.0 mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力-20～0 kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力-20～0 kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力0～300 kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压-90～-120 Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度0～50 ℃柜体负压-50～-200 Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min工作电源AC220V，50Hz整机功耗1200W青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务

LB-X08型 细菌过滤效率测试仪(BFE)应 用适用于医用口罩的细菌过滤效率检测 。 符合标准 YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩YY 0469-2011 医用外科口罩 、EN14683、ASTM 2101 功能特点 1、负压实验系统，保证操作人员安全。2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)。3、蠕动泵流量大小可设定。4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。5、嵌入式高速工业微电脑控制。6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。 技术参数 范 围分辨率允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量8～10 L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量0.006～3.0 mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力-20～0 kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力-20～0 kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力0～300 kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压-90～-120 Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度0～50 ℃柜体负压-50～-200 Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min工作电源AC220V，50Hz整机功耗1200W