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氦质谱泄露检测

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氦质谱泄露检测相关的论坛

  • 质谱真空泄露

    各位老师,岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]质谱检测存在真空泄露,导致调谐不通过,应该要怎么操作。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403291133460132_6863_4003085_3.png[/img]

  • 【讨论】ECD的放射性泄露检测

    放射性ECD中有放射源,为防止放射性危害,按正规要求,至少每六个月要进行一次放射性泄露检测,请问各位,有谁做过这个检测,能详细说明具体的过程吗?非常感谢!

  • 油气泄露浓度检测标准

    GB20950-2007 《储油库大气污染物排放标准》 4.2规定泄露浓度检测方法参见GB20950-2007附录A。GB37822-2019《挥发性有机物无组织排放标准》12.4 明确要求设备与管线组件泄露,监测采样和测定方法按HJ733规定执行。而新的《储油库大气污染物排放标准》GB20950-2020 4.4 [font=宋体][color=#000000]企业中载有油品的设备与管线组件及油气收集系统,应按 [/color][/font][font=TimesNewRomanPSMT][color=#000000]GB 37822 [/color][/font][font=宋体][color=#000000]开展泄漏检测与修复工作。[/color][/font][font=宋体][color=#000000]到底这个泄露浓度检测方法是依据哪一个?还有泄露浓度与油气泄露体积分数是不是一回事?[/color][/font][font=宋体][color=#000000]求教各位大神了[/color][/font]

  • 泄露检测问题!

    泄露检测与修复(LDAR)分析报告中大部分内容是分析的东西,可以盖CMA章吗?

  • 泄露电流和电器强度怎么检测啊

    各位大虾,我是新进人员,正处于学习标准阶段,师父也出差了!我看到gb4706的第13章讲到泄露电流和电气强度,我想等师父回来,给他露一手,表明我很听话好学,没有偷懒呢,嘻嘻! 泄露电流和电气强度的基本考察目的、判定方式我都看懂了,就是不知道怎么检测,主要是不知道该怎么连接! 我们是有设备检测的,可是它的插脚,在测泄露电流的时候,该接器具的什么部位、电气强度的时候该接什么部位! 标准上对于泄露电流这么写的:测量在电源的任一极与连接金属箔的易触及金属部件之间进行,并与绝缘材料的易触及表面相接触。 我实在看不懂,到底怎么想接呢? 至于电气强度,貌似就没讲到该相接器具什么部位呢! 盼答! 各位大虾,我是新进人员,正处于学习标准阶段,师父也出差了!我看到gb4706的第13章讲到泄露电流和电气强度,我想等师父回来,给他露一手,表明我很听话好学,没有偷懒呢,嘻嘻! 泄露电流和电气强度的基本考察目的、判定方式我都看懂了,就是不知道怎么检测,主要是不知道该怎么连接! 我们是有设备检测的,可是它的插脚,在测泄露电流的时候,该接器具的什么部位、电气强度的时候该接什么部位! 标准上对于泄露电流这么写的:测量在电源的任一极与连接金属箔的易触及金属部件之间进行,并与绝缘材料的易触及表面相接触。 我实在看不懂,到底怎么想接呢? 至于电气强度,貌似就没讲到该相接器具什么部位呢! 盼答!

  • 爆罐后需要检测微波泄露吗?

    设备是安东帕的mv3000微波消解仪,在做药品消解的时候因为称样量过大造成了一个内管爆罐,因为最近还要做检测,需要消解,不知道这种情况下要不要叫工程师过来检测微波泄露后再使用?

  • 【求助】XRF的校准与X射线的泄露检测

    我现在想校准XRF和对XRF进行X射线泄露检测。请问大家:1、在广东地区有哪些机构可以对以上两项做检测,或其中一项做检测。最好可以把联系方式也给我。谢谢!2、请问大家是否有EDXRF的相关校准标准。如果有,可否发一份给我,我的E-mail为lightning1980@sina.com3、请问各位的EDXRF是否有人是进行自校的,如果有,请问各位是怎么做的?标准是多少?请各位指教!急需得到指点!先感谢各位了!

  • 常用氦质谱检漏方法

    氦质谱检漏方法比较多,根据被检件的测量目的可以分为两种类型,一种是漏点型,另一种是漏率型 在实际检验过程中要根据检验的目的选用最合理的方法,要以被检器件的具体情况而定,灵活运用各种检漏方法。1、测定漏点型氦质谱检漏方法确定漏点型既是确定要检部件的具体漏点或漏孔的位置,在大部件或大型部件中较为常见,如卫星、导弹弹体、弹头、输气管道、气罐、油罐、锅炉等。1.1、喷氦法氦质谱检漏方法这是最常用的一种方法,一般用于检测体积相对较小的部件,将被检器件和仪器连通,在抽好真空后,在被检器件可能存在漏孔的地方(如密封接头,焊缝等) 用喷枪喷氦,如图4 所示,如果被检器件某处有漏孔,当氦喷到漏孔上时,氦气立即会被吸入到真空系统,从而扩散到质谱室中,氦质谱检漏仪的输出就会立即有响应,使用这种方法应注意:氦气是较轻的惰性气体,在喷出后会自动上升,为了准确的在漏孔位置喷氦,喷氦时应自上而下,由近至远(相对检漏仪位置) ,这是因为在喷下方时氦气有可能被上方漏孔吸入,就很难确定漏孔的位置 再者漏孔离质谱室的距离检漏仪反应时间也不同,所以喷氦应先从靠近检漏仪的一侧开始由近至远来进行。常用的几种氦质谱检漏方法-无眼界科技喷氦法检漏示意图在检测较大部件时要借助机械泵进行真空预抽,就可以提高检漏效率和时间,如图所示,喷氦法在检查那些结构比较复杂的,密封口和焊缝又比较多而且挤在一起的小容器时,由于氦喷出后会很快扩散开来,往往不容易准确地确定漏隙所在的部位,要采取从不同角度喷氦,仔细观察反应时间上的差别和将已发现的漏孔用真空封泥暂时封起来等办法,就可以把漏孔逐个检出。常用的几种氦质谱检漏方法-无眼界科技辅助机械泵检漏示意图1.2、吸氦法氦质谱检漏方法吸氦法主要用于检查某些大型密封容器。如导弹弹体、弹头、气罐、油罐等,先将容器抽真空,再给容器充入氦气(为了节省用氦量,可以用低浓度氦气) ,在氦质谱检漏仪的进气法兰处接上橡皮管,橡皮管的前端有直径很小的毛细管,使毛细管在充了氦的被检容器外壁的焊缝和密封接头等处移动,如果该容器有漏隙,经漏隙渗出的氦会被毛细管吸入,检漏仪就会响应。2、测定漏率型氦质谱检漏方法吸氦法检漏示意图图片测定漏率型主要是针对密封性要求严格的部件进行检测,如宇宙飞船、火箭液体燃料储料箱、卫星、电子元器件等。这种方法只能测试试件的漏率,无法确定漏孔的位置和漏孔的个数。

  • 如何正确处理频谱泄露?

    造成频谱泄露的原因在于傅里叶变换的输入信号不能准确的、完整的代表被分析信号,输出产生的一种误差,这种误差可以通过加合适的窗函数或延长时间窗得以改善,当输入信号的不完整性达到一定程度,输出是一种错误的结果。  对于周期信号,整周期截断是不发生频谱泄露的充分且必要条件,抑制频谱泄露应该从源头抓起,尽可能进行整周期截断。  这一点,从相关标准的规定也可以得到佐证。电能质量相关的IEC标准(IEC61000-4-7)和国家标准都明确规定,谐波测量仪器的傅里叶时间窗为10个基波周期,且采用矩形窗。即:标准强调通过提高仪器的同步性减小频谱泄露,而不推荐采用各种效果不可控的窗函数抑制频谱泄露。  WP4000变频功率分析仪通过频率测量和同步电路,保证了信号的整周期截断,傅里叶时间窗包含一个或整数个信号周期,有效的避免了频谱泄露。银河电气为您提供值得信赖的数据!

  • 气相色谱car1 afc泄露

    岛津GC-2010pro,毛细管柱,TCD检测器,显示CAR1 AFC泄露,显示的总流量要远大于设定总流量,不知道什么原因,哪位大佬知道,解答一下,感谢感谢!!

  • 从监测技术角度为山西8.5亿在线实时监控系统平反!(苯胺泄露)

    [size=18px] 山西长治苯胺泄露未及时上报,造成河北等地饮水困难,当地的环境监测站确实是极不负责任,应该受到严厉的评判和处罚。 但是近日有媒体曝光山西省2008年建成的、总投资8.5亿多元的全国第一个“监控合一”的省级污染源自动监控中心,并认为政府花了这钱却没有监测到苯胺,这个监测系统没用。我个人觉得 这个确实有点冤枉了! 这个省级污染源自动监控中心,估计能实现在线监测的估计也就是一些常规指标,比如COD、氨氮、总磷、总氮、VOC之类。苯胺这个指标很少出现在在线监测的指标中。甚至与目前都没有听说过还有在线监测苯胺这个指标的在线监测仪器(可能是笔者孤陋寡闻)。 苯胺不是常规监测指标,通常各地环境监测站在监测这一指标应该都是取水样回实验室检测,频率可能一年一次,有的地方可能是不定期监测,总之不是天天监测的指标。[/size][size=18px] 正式因为如此,如果仪器厂商生产出来在线监测苯胺的仪器,估计市场也不大,也没什么利润,虽然生产这样一台仪器的技术难度不高(估计跟在线COD差不多,一样的光度法,只是试剂不同),所以估计也就不乐意生产,市场上也就没有了在线监测苯胺的仪器,也就没法实现在线监测苯胺!所以,不能把没有监测到苯胺怪罪到这套8.5亿元的在线实时监测系统啊!个人观点,欢迎拍砖![/size]

  • 色谱氢气泄露

    最近在做实验时发现色谱氢气阀在用了一段时间后压力显示全为零了,另外仪器上面的氢气阀也掉到零了,检查了色谱外部的气路也没有发现漏气,难道是色谱内部气路系统泄露?(当我第二次重新开机启动后,各阀门读数均保持稳定,这样的情况出现了几次了),各位前辈能够分析下其中原因,并给予解决方法吗? 不胜感激!!!

  • 【讨论】理学XRF射线泄露

    理学XRF ZSX-Primus-2型号,机械手处有X射线泄露,大家是否有什么防范措施。(同时将48位托盘门的连锁装置失效,即人为设置成锁闭状态。这样是为了能开门换样品,加快分析速度。科室领导也要求这样。)什么单位可以检测 X射线泄露强度 啊?! 卫生系统是否有呢,是什么具体检测部门??

  • 【原创】氦质谱检漏技术(真空箱式)

    以下是真空箱式氦检漏的一般特点[color=windowtext][font=宋体]系统特点:[/font][/color][font=ˎ ̥ ][font=宋体]PLC[/font][/font][font=宋体]控制,触摸屏显示,全自动检测[/font][font=宋体][font=ˎ ̥ ] [/font]整体泄漏检测,排除人为因素干扰[/font][font=宋体][font=ˎ ̥ ] [/font]本底抑制技术,消除本底影响[/font][font=宋体][font=ˎ ̥ ] [/font]质谱分析检漏,确保检漏精度[/font][font=宋体][font=ˎ ̥ ] [/font]检漏节拍快,适合现代化生产线[/font][font=宋体][font=ˎ ̥ ] [/font]智能化监测与故障自诊断,确保系统可靠运行[/font][font=宋体][font=ˎ ̥ ] [/font]氦回收率达[font=ˎ ̥ ]98%[/font],节省运行成本[/font][font=ˎ ̥ ][/font]

  • 氦质谱检漏仪应用于消防器材钢瓶检漏方法

    目前国内制作钢瓶的厂家很多采用水检法,即将消防钢瓶打上一定的压力,大约 2 MPa,然后将整个钢瓶放入水槽中,看有无气泡冒出,但是使用此方法只能检到漏孔比较大的情况,根据计算得出:气泡直径为Æ 2.26mm 在每分钟冒出一个气泡的情况下漏率约为 1.0 x 10-4 mbar l/s,对于小漏的检测比较难实现。随着我国出口量的增加以及客户对于安全意识的提高,消防钢瓶的检漏需要更高的要求,所以现在的厂家都引入氦质谱检漏仪 进行检漏;Pfeiffer 氦质谱检漏仪在钢瓶生产厂家被广泛应用,检漏采用 Sniffer 模式(即正压模式),其工作原理如下:氦气充入被检工件压力只要 1.2 个大气压即可----吸枪对工件找漏点。通常在 Sniffer 模式下,氦质谱检漏仪报警值设定在 1.5*E-5 mbar.l/s,在实际测漏过程中,被检工件的漏率大于此值就会形成漏点报警,小于此值就认为该钢瓶密封要求合格。

  • 消解主控罐泄露

    最近做实验,发现控制罐(0号),显示的压力总是很小,是不是哪里泄露了啊,导致压力测试不准啊。有没有什么办法可以检测知道到底有没有泄露啊?以及到底哪个部位泄露了啊?谢谢!

  • 别让化工厂的泄露事故污染了我的水

    2012年12月31日7时40分,位于长治市潞城市境内的山西天脊煤化工集团股份有限公司发生一起因输送软管破裂导致的苯胺泄露事故,泄露苯胺可能随河水流出。现在河北邯郸市已经因为这个事故大面积停水。记得那一年,黑龙江的污染事故,让我们依然思考。化工厂的事故为何频发?破坏水资源的为什么总是你?水中苯胺的检测你接触了吗?别让化工厂的泄露事故污染了我的水,否则水质检测就不是106项了。

  • 液相色谱质谱检测白藜芦醇和白藜芦醇苷时两种物质无法分离

    在做液相色谱质谱检测白藜芦醇及其衍生物的实验,但是做标准品的时候就无法分离白藜芦醇和白藜芦醇苷。流动相采用的甲醇和水,等度洗脱和梯度洗脱都试过。色谱柱是安捷伦的C18,内径是2.1mm,膜厚用过3.5和5.0的,柱长从50mm到150mm都试过。现在用的是 Thermo Golden(4.6*250mm,5μm)的柱子,还是无法分离。求各位大神指教!!!

  • 液相色谱质谱检测白藜芦醇和白藜芦醇苷时两种物质无法分离

    [color=#444444]在做液相色谱质谱检测白藜芦醇及其衍生物的实验,但是做标准品的时候就无法分离白藜芦醇和白藜芦醇苷。流动相采用的甲醇和水,等度洗脱和梯度洗脱都试过。色谱柱是安捷伦的C18,内径是2.1mm,膜厚用过3.5和5.0的,柱长从50mm到150mm都试过。现在用的是 Thermo Golden(4.6*250mm,5μm)的柱子,还是无法分离。求各位大神指教!!![/color]

  • 苯胺泄露话苯胺

    山西潞安天脊“1231”苯胺泄露量约8.7吨,由于企业对自身设备设施管理不善,造成苯胺通过雨水和污水管道泄入浊漳河造成污染。浊漳河出山西省界的王家庄监测点的苯胺浓度一度达到国家标准的720倍。国家标准规定水中苯胺浓度不得超过0.1毫克/升。事故发生之初,王家庄监测点苯胺浓度最高达到72毫克/升。通过采取活性炭吸附等措施,截至6日2时,王家庄监测点苯胺浓度已下降为3.4毫克/升。目前事故责任人已被撤职 ,化工企业被停产。苯胺 别 名氨基苯分子式C6H7N;C6H5NH2外观与性状无色或微黄色油状液体,有强烈气味分子量93.12蒸汽压2.00kPa/77℃ 闪点:70℃熔 点-6.2℃ 沸点:184.4℃溶解性微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯密 度相对密度(水=1)1.02;相对密度(空气=1)3.22稳定性稳定危险标记14(毒害品)主要用途用于染料、医药、橡胶、树脂、香料等的合成一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:苯胺的毒作用,主要因形成的高铁血红蛋白所致,造成组织缺氧,引起中枢神经系统、心血管系统和其它脏器损害。 急性中毒:中毒者的口唇、指端、耳廓发绀,病人有恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等;重度中毒进,皮肤、粘膜严重青紫,出现心悸、呼吸困难、抽搐甚至昏迷、休克;重笃者可出现溶血性黄疸、中毒性肝炎、中毒性肾损伤。 慢性中毒:患者有神经衰弱综合征表现,伴有轻度发绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可发生湿疹。

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